Wabah, kolera, cacar, dan wabah flu meninggalkan bekas yang dalam dalam sejarah umat manusia. Pada abad ke-14, epidemi mengerikan "kematian hitam" melanda Eropa, merenggut 15 juta orang. Itu adalah wabah yang melanda semua negara dan membunuh 100 juta orang. Cacar, yang disebut "blackpox", meninggalkan bekas yang tidak kalah mengerikan. Virus cacar telah membunuh 400 juta orang, dan yang selamat menjadi buta selamanya. 6 epidemi kolera terdaftar, yang terakhir dalam beberapa tahun di India, Bangladesh. Epidemi influenza yang disebut "flu Spanyol" telah merenggut nyawa ratusan ribu orang dalam beberapa tahun, epidemi yang disebut "Asia", "Hong Kong", dan saat ini - flu "babi".
Morbiditas populasi anak Dalam struktur morbiditas umum populasi anak selama beberapa tahun: di tempat pertama - penyakit pada sistem pernapasan, tempat kedua - adalah penyakit pada sistem pencernaan di tempat ketiga - penyakit pada kulit dan jaringan subkutan dan penyakit pada sistem saraf
Morbiditas populasi anak Studi statistik beberapa tahun terakhir mengemukakan penyakit yang terkait dengan penurunan kekebalan ke salah satu tempat pertama dalam patologi manusia Selama 5 tahun terakhir, tingkat morbiditas umum pada anak-anak telah tumbuh sebesar 12,9%. Pertumbuhan terbesar dicatat dalam kelas penyakit pada sistem saraf - sebesar 48,1%, neoplasma - sebesar 46,7%, patologi sistem peredaran darah - sebesar 43,7%, penyakit pada sistem muskuloskeletal - sebesar 29,8%, sistem endokrin - oleh 26 , 6%.
Kekebalan dari lat. Kekebalan - pembebasan dari sesuatu Sistem kekebalan memberi tubuh manusia perlindungan multi-tahap terhadap invasi asing Ini adalah reaksi pertahanan spesifik tubuh, yang didasarkan pada kemampuan untuk melawan aksi tubuh dan zat hidup yang berbeda darinya dengan sifat alien turun-temurun, untuk mempertahankan integritas dan individualitas biologisnya Tujuan utama sistem kekebalan - untuk menentukan apa yang dimiliki tubuh sendiri dan apa yang asing. Milik seseorang harus dibiarkan sendiri, dan milik orang lain harus dimusnahkan, dan sesegera mungkin Kekebalan memastikan berfungsinya organisme secara keseluruhan, yang terdiri dari seratus triliun sel
Antigen - antibodi Semua zat (mikroba, virus, partikel debu, serbuk sari tanaman, dll.) yang masuk ke tubuh dari luar biasanya disebut antigen. Ini adalah efek antigen yang menentukan, ketika mereka memasuki lingkungan internal tubuh, pembentukan struktur protein, yang disebut antibodi. unit struktural dan fungsional dari sistem kekebalan adalah limfosit
Komponen sistem kekebalan tubuh manusia 1. Organ limfoid sentral: - timus (kelenjar timus); - Sumsum tulang; 2. Organ limfoid perifer: - kelenjar getah bening - limpa - amandel - formasi limfoid usus besar, apendiks berbentuk ulat, paru-paru, 3. Sel imunokompeten: - limfosit; - monosit; - leukosit polinuklear; - sel epidermis kulit putih (sel Langerhans);
Faktor nonspesifik dari pertahanan tubuh Penghalang pelindung pertama Mekanisme kekebalan nonspesifik adalah faktor umum dan adaptasi pelindung tubuh Penghalang pelindung Penghalang pelindung pertama Impermeabilitas kulit yang sehat dan selaput lendir (saluran pencernaan, saluran pernapasan, alat kelamin) Impermeabilitas hambatan histohematologis Kehadiran zat bakterisida dalam cairan biologis (air liur, air mata, darah, cairan serebrospinal) dan sekresi kelenjar sebaceous dan keringat lainnya memiliki efek bakterisida terhadap banyak infeksi.
Faktor nonspesifik pertahanan tubuh Penghalang pelindung kedua Penghalang pelindung kedua adalah reaksi inflamasi di tempat masuknya mikroorganisme. Peran utama dalam proses ini adalah fagositosis (faktor imunitas seluler), fungsi perlindungan non-spesifik. Melindungi tubuh dari penetrasi apapun ke dalam lingkungan internalnya. Dan ini dia, tujuan fagosit. Reaksi fagosit berlangsung dalam tiga tahap: 1. Gerakan menuju tujuan 2. Menyelimuti benda asing 3. Absorbsi dan pencernaan (pencernaan intraseluler)
Faktor nonspesifik pertahanan tubuh Penghalang pelindung ketiga bertindak ketika infeksi menyebar lebih jauh. Ini adalah kelenjar getah bening dan darah (faktor kekebalan humoral). Masing-masing faktor dari tiga hambatan dan adaptasi diarahkan terhadap semua mikroba. Faktor protektif nonspesifik menetralkan bahkan zat-zat yang belum pernah ditemui tubuh sebelumnya
Mekanisme kekebalan spesifik Ini adalah pembentukan antibodi di kelenjar getah bening, limpa, hati dan sumsum tulang. Antibodi spesifik diproduksi oleh tubuh sebagai respons terhadap pemberian antigen buatan atau sebagai hasil pertemuan alami dengan mikroorganisme (penyakit menular) Antigen adalah zat yang membawa tanda asing (bakteri, protein, virus, toksin, elemen seluler) Antigen adalah patogen itu sendiri atau produk metabolismenya (endotoksin) dan produk penguraian bakteri (eksotoksin) Antibodi adalah protein yang dapat mengikat antigen dan menetralisir mereka. Mereka sangat spesifik, mis. bertindak hanya terhadap mikroorganisme atau racun tersebut, sebagai tanggapan terhadap pengenalan yang telah mereka kembangkan.
Imunitas spesifik Ini dibagi lagi menjadi bawaan dan didapat.Kekebalan bawaan melekat pada manusia sejak lahir, diwarisi dari orang tua. Zat kekebalan dari ibu ke janin melalui plasenta. Kasus kekebalan bawaan tertentu dapat dianggap sebagai kekebalan yang diterima oleh bayi baru lahir dengan ASI. Buatan - diproduksi setelah tindakan medis khusus dan dapat aktif dan pasif
Kekebalan buatan Dibuat dengan pemberian vaksin dan serum Vaksin adalah preparat dari sel mikroba atau toksinnya, yang penggunaannya disebut vaksinasi. 1-2 minggu setelah pemberian vaksin, antibodi muncul di tubuh manusia Serum sering digunakan untuk mengobati pasien infeksi dan lebih jarang untuk mencegah penyakit menular
Profilaksis vaksin Ini adalah tujuan praktis utama dari vaksin Persiapan vaksin modern dibagi menjadi 5 kelompok: 1. Vaksin dari patogen hidup 2. Vaksin dari mikroba yang terbunuh 3. Vaksin kimia 4. Toksoid 5. Terkait, yaitu. gabungan (misalnya, DTP - terkait vaksin difteri-tetanus-pertusis)
Serum Serum dibuat dari darah orang yang pernah menderita penyakit menular atau dengan mikroba yang mengkontaminasi hewan secara artifisial Jenis utama serum: 1. Serum antitoksik menetralisir racun mikroba (anti difteri, anti tetanus, dll.) 2. Serum antimikroba menonaktifkan sel bakteri dan virus, digunakan untuk melawan sejumlah penyakit, lebih sering dalam bentuk gamma globulin Ada gamma globulin dari darah manusia - melawan campak, poliomielitis, hepatitis menular, dll. mereka tidak mengandung patogen. Serum imun mengandung antibodi siap pakai dan bekerja sejak menit pertama setelah pemberian.
KALENDER NASIONAL VAKSINASI PENCEGAHAN Umur Nama vaksinasi 12 jam Vaksinasi pertama hepatitis B 3-7 hari Vaksinasi TBC 1 bulan Vaksinasi kedua hepatitis B 3 bulan Vaksinasi pertama difteri, pertusis, tetanus, poliomielitis 4,5 bulan, vaksinasi kedua 6 bulan diflutis , tetanus, poliomielitis Vaksinasi ketiga hepatitis B 12 bulan Vaksinasi campak, rubella, gondongan
Masa kritis dalam pembentukan daya tahan tubuh anak Masa kritis pertama adalah masa neonatus (sampai 28 hari kehidupan) Masa kritis kedua adalah 3-6 bulan kehidupan, akibat rusaknya antibodi ibu di dalam tubuh anak Masa kritis ketiga adalah 2-3 tahun kehidupan anak Masa kritis keempat adalah 6-7 tahun Masa kritis kelima - masa remaja (12-13 tahun untuk anak perempuan; tahun untuk anak laki-laki)
Faktor-faktor yang mengurangi fungsi perlindungan tubuh Faktor utama: alkoholisme dan alkoholisme, kecanduan narkoba dan kecanduan narkoba, stres psikoemosional, kurang olahraga, defisit tidur, kelebihan berat badan, kerentanan seseorang terhadap infeksi tergantung: pada karakteristik individu seseorang, karakteristik konstitusional dari keadaan metabolisme, status gizi, pasokan vitamin faktor iklim dan musim pencemaran lingkungan kondisi kehidupan dan aktivitas gaya hidup seseorang
Meningkatkan pertahanan tubuh anak teknik penguatan umum: pengerasan, kontras mandi udara, berpakaian bayi sesuai dengan cuaca, mengambil multivitamin, mencoba untuk membatasi kontak dengan anak-anak lain sebanyak mungkin selama periode wabah penyakit virus musiman (misalnya , selama wabah flu, Anda tidak boleh membawa anak Anda ke pohon Natal dan acara massal lainnya) pengobatan tradisional, misalnya bawang putih dan bawang merah Kapan saya harus menemui ahli imunologi? Dengan pilek yang sering, berlanjut dengan komplikasi (ARVI, berubah menjadi bronkitis - radang bronkus, pneumonia - pneumonia atau munculnya otitis media purulen dengan latar belakang ARVI - radang telinga tengah, dll.) (cacar air, rubella, campak , dll.). Namun, dalam kasus seperti itu, harus diingat bahwa jika bayi telah menderita penyakit ini hingga 1 tahun, maka kekebalan terhadapnya mungkin tidak stabil, dan tidak memberikan perlindungan seumur hidup.
UNIVERSITAS NEGERI RUSIA BUDAYA FISIK, OLAHRAGA, PEMUDA DAN PARIWISATA (GTSOLIFK)
MOSKOW 2013
Geser 2
SISTEM KEKEBALAN Sistem kekebalan tubuh adalah kumpulan organ limfoid, jaringan dan sel,
memberikan pengawasan atas keteguhan identitas seluler dan antigenik organisme. Organ pusat atau utama dari sistem kekebalan tubuh adalah kelenjar timus (timus), sumsum tulang, dan hati janin. Mereka "melatih" sel, menjadikannya kompeten secara imunologis, dan juga mengatur reaktivitas imunologis tubuh. Organ perifer atau sekunder dari sistem kekebalan (kelenjar getah bening, limpa, akumulasi jaringan limfoid di usus) melakukan fungsi pembentukan antibodi dan melakukan reaksi kekebalan seluler.
Geser 3
Gbr. 1 Kelenjar timus (timus).
Geser 4
1.1. Limfosit adalah sel dari sistem kekebalan, juga disebut imunosit, atau
sel imunokompeten. Mereka berasal dari sel punca hematopoietik pluripoten yang muncul di kantung empedu embrio manusia pada 2-3 minggu perkembangan. Antara 4 dan 5 minggu kehamilan, sel punca bermigrasi ke hati embrionik, yang menjadi organ hematopoietik terbesar selama awal kehamilan. kehamilan Sel limfoid berdiferensiasi dalam dua arah: untuk melakukan fungsi imunitas seluler dan humoral. Pematangan sel progenitor limfoid terjadi di bawah pengaruh lingkungan mikro jaringan tempat mereka bermigrasi.
Geser 5
Satu kelompok sel progenitor limfoid bermigrasi ke kelenjar timus - organ yang
terbentuk dari kantong branchial ke-3 dan ke-4 pada usia kehamilan 6-8 minggu. Limfosit matang di bawah pengaruh sel epitel lapisan kortikal kelenjar timus dan kemudian bermigrasi ke medulanya. Sel-sel ini, yang disebut timosit, limfosit yang bergantung pada timus atau sel T, bermigrasi ke jaringan limfoid perifer, di mana mereka ditemukan mulai usia kehamilan 12 minggu. Sel T mengisi zona tertentu dari organ limfoid: antara folikel di kedalaman lapisan kortikal kelenjar getah bening dan di zona periarterial limpa, yang terdiri dari jaringan limfoid. Menyusun 60-70% dari jumlah limfosit darah tepi, sel T bergerak dan terus-menerus bersirkulasi dari darah ke jaringan limfoid dan kembali ke darah melalui saluran limfatik toraks, di mana kandungannya mencapai 90%. Migrasi ini memberikan interaksi antara organ limfoid dan tempat stimulasi antigenik dengan bantuan sel T yang tersensitisasi. Limfosit T dewasa melakukan berbagai fungsi: mereka memberikan reaksi kekebalan seluler, membantu dalam pembentukan kekebalan humoral, meningkatkan fungsi limfosit B, sel induk hematopoietik, mengatur migrasi, proliferasi, diferensiasi sel hematopoietik, dll.
Geser 6
1.2 Populasi kedua sel progenitor limfoid bertanggung jawab untuk humoral
kekebalan dan pembentukan antibodi. Pada burung, sel-sel ini bermigrasi ke dalam kantong (bursa) Fabricius, organ yang terletak di kloaka, dan matang di dalamnya. Tidak ada formasi serupa yang ditemukan pada mamalia. Dipercaya bahwa pada mamalia, nenek moyang limfoid ini matang di sumsum tulang dengan kemungkinan diferensiasi di hati dan jaringan limfoid usus. Limfosit ini, yang dikenal sebagai sel yang bergantung pada sumsum tulang atau sel yang bergantung pada bursa, atau sel B, bermigrasi ke limfoid perifer. sel organ untuk diferensiasi akhir dan didistribusikan di pusat proliferasi folikel kelenjar getah bening, limpa dan jaringan limfoid usus. Sel B kurang labil dibandingkan sel T dan bersirkulasi dari darah ke jaringan limfoid jauh lebih lambat. Jumlah limfosit B adalah 15-20% dari semua limfosit yang beredar dalam darah.
Geser 7
Sebagai hasil dari stimulasi antigen, sel B diubah menjadi plasma, mensintesis
antibodi atau imunoglobulin; meningkatkan fungsi beberapa T-limfosit, berpartisipasi dalam pembentukan respon T-limfosit. Populasi limfosit B heterogen, dan kemampuan fungsionalnya berbeda.
Geser 8
Limfosit
Geser 9
1.3 Makrofag adalah sel sistem kekebalan yang berasal dari sel induk sumsum tulang. V
dalam darah tepi, mereka diwakili oleh monosit. Setelah penetrasi ke dalam jaringan, monosit berubah menjadi makrofag. Sel-sel ini melakukan kontak pertama dengan antigen, mengenali potensi bahayanya dan mengirimkan sinyal ke sel imunokompeten (limfosit). Makrofag terlibat dalam interaksi kooperatif antara antigen dan sel T dan B dalam respons imun. Selain itu, mereka memainkan peran sel efektor utama dalam peradangan, yang merupakan mayoritas sel mononuklear dalam infiltrat hipersensitivitas tipe lambat. Di antara makrofag, sel pengatur dibedakan - penolong dan penekan, yang terlibat dalam pembentukan respons imun.
Geser 10
Makrofag termasuk monosit darah, histiosit jaringan ikat, sel endotel
kapiler organ pembentuk darah, sel Kupffer hati, sel dinding alveolus paru (makrofag paru) dan dinding peritoneum (makrofag peritoneum).
Geser 11
Fotografi elektronik makrofag
Geser 12
Makrofag
Geser 13
Gambar 2. Sistem kekebalan tubuh
Geser 14
Kekebalan. Jenis-jenis kekebalan.
- Sepanjang hidup, tubuh manusia terpapar mikroorganisme asing (virus, bakteri, jamur, protozoa), kimia, fisik, dan faktor lain yang dapat menyebabkan perkembangan penyakit.
- Tugas utama semua sistem tubuh adalah menemukan, mengenali, menghilangkan, atau menetralisir zat asing apa pun (baik dari luar maupun milik Anda sendiri, tetapi berubah di bawah pengaruh suatu alasan dan menjadi "alien"). Sistem pertahanan dinamis yang kompleks ada untuk melawan infeksi, melindungi dari sel tumor ganas yang berubah dan mempertahankan homeostasis dalam tubuh. Peran utama dalam sistem ini dimainkan oleh reaktivitas imunologis atau kekebalan.
Geser 15
Imunitas adalah kemampuan tubuh untuk mempertahankan keteguhan lingkungan internal, untuk menciptakan
kekebalan terhadap agen infeksius dan non-infeksius (antigen) yang masuk, menetralisir dan mengeluarkan dari tubuh agen asing dan produk pembusukannya. Serangkaian reaksi molekuler dan seluler yang terjadi di dalam tubuh setelah antigen masuk merupakan respon imun, sehingga terjadi pembentukan imunitas humoral dan/atau seluler. Perkembangan satu atau beberapa jenis kekebalan ditentukan oleh sifat-sifat antigen, kemampuan genetik dan fisiologis organisme yang bereaksi.
Geser 16
Imunitas humoral adalah reaksi molekuler yang terjadi di dalam tubuh sebagai respons terhadap kontak dengan
antigen. Induksi respon imun humoral disediakan oleh interaksi (kerja sama) dari tiga jenis sel utama: makrofag, limfosit T dan B. Makrofag memfagosit antigen dan, setelah proteolisis intraseluler, menyajikan fragmen peptidanya pada membran sel mereka kepada T-helper. T-helper menyebabkan aktivasi limfosit B, yang mulai berproliferasi, berubah menjadi sel blast, dan kemudian, melalui serangkaian mitosis berturut-turut, menjadi sel plasma yang mensintesis antibodi spesifik untuk antigen ini. Peran penting dalam inisiasi proses ini adalah milik zat pengatur yang diproduksi oleh sel imunokompeten.
Geser 17
Aktivasi limfosit B oleh T-helper untuk produksi antibodi tidak universal
untuk semua antigen. Interaksi tersebut berkembang hanya ketika antigen tergantung-T masuk ke dalam tubuh. Untuk induksi respon imun oleh antigen T-independen (polisakarida, agregat protein pengatur), partisipasi T-helper tidak diperlukan. Tergantung pada antigen penginduksi, subkelas limfosit B1 dan B2 dibedakan. Sel plasma mensintesis antibodi dalam bentuk molekul imunoglobulin. Pada manusia, lima kelas imunoglobulin telah diidentifikasi: A, M, G, D, E. Dalam kasus gangguan kekebalan dan perkembangan penyakit alergi, terutama autoimun, diagnostik dilakukan untuk keberadaan dan rasio kelas imunoglobulin.
Geser 18
Imunitas seluler. Imunitas seluler adalah reaksi seluler yang terjadi di dalam tubuh selama
respon terhadap masuknya antigen. T-limfosit juga bertanggung jawab untuk imunitas seluler, juga dikenal sebagai hipersensitivitas tipe tertunda (HRT). Mekanisme bagaimana sel T berinteraksi dengan antigen belum jelas, tetapi sel-sel ini paling baik dalam mengenali antigen yang terkait dengan membran sel. Terlepas dari apakah informasi tentang antigen ditransmisikan oleh makrofag, limfosit B atau beberapa sel lain, limfosit T mulai berubah. Pertama, bentuk ledakan sel T terbentuk, kemudian, melalui serangkaian pembelahan, efektor T mensintesis dan mensekresi zat aktif biologis - limfokin, atau mediator HRT. Jumlah pasti mediator dan struktur molekulnya masih belum diketahui. Zat-zat ini dibedakan oleh aktivitas biologisnya. Di bawah pengaruh faktor yang menghambat migrasi makrofag, sel-sel ini menumpuk di tempat stimulasi antigenik.
Geser 19
Faktor pengaktif makrofag secara signifikan meningkatkan fagositosis dan pencernaan
kemampuan sel. Ada juga makrofag dan leukosit (neutrofil, basofil, eosinofil), yang menarik sel-sel ini ke fokus iritasi antigenik. Selain itu, limfotoksin disintesis, yang dapat melarutkan sel target. Kelompok lain dari T-effectors, yang dikenal sebagai T-killers (pembunuh), atau K-cells, diwakili oleh limfosit, yang memiliki sitotoksisitas terhadap sel-sel yang terinfeksi virus dan tumor. Ada mekanisme lain dari sitotoksisitas - sitotoksisitas yang dimediasi sel yang bergantung pada antibodi, di mana antibodi mengenali sel target, dan kemudian sel efektor bereaksi terhadap antibodi ini. Sel null, monosit, makrofag, dan limfosit, yang disebut sel NK, memiliki kemampuan ini.
Geser 20
Gambar 3 Skema respon imun
Geser 21
Ri 4. Respon imun.
Geser 22
JENIS-JENIS KEKEBALAN
Geser 23
Kekebalan spesies adalah sifat turun-temurun dari spesies hewan tertentu. Misalnya, sapi tidak sakit sipilis, gonore, malaria dan penyakit menular lainnya ke manusia, kuda tidak sakit wabah anjing, dll.
Dengan kekuatan atau resistensi, kekebalan spesies dibagi menjadi absolut dan relatif.
Kekebalan spesifik absolut adalah kekebalan yang muncul pada hewan sejak lahir dan sangat kuat sehingga tidak ada pengaruh lingkungan yang dapat melemahkan atau menghancurkannya (misalnya, tidak ada pengaruh tambahan yang dapat menyebabkan poliomielitis ketika anjing dan kelinci terinfeksi virus ini). Tidak ada keraguan bahwa dalam proses evolusi, kekebalan spesies absolut terbentuk sebagai hasil dari konsolidasi herediter bertahap dari kekebalan yang didapat.
Kekebalan spesies relatif kurang tahan lama, tergantung pada efek lingkungan eksternal pada hewan. Misalnya, burung biasanya kebal terhadap antraks. Namun, jika tubuh melemah karena pendinginan, puasa, mereka sakit dengan penyakit ini.
Geser 24
Kekebalan yang didapat dibagi menjadi:
- diperoleh secara alami,
- diperoleh secara artifisial.
Masing-masing dibagi menjadi aktif dan pasif dengan cara terjadinya.
Geser 25
Itu terjadi setelah infeksi yang ditransfer. penyakit
Selama transisi antibodi pelindung dari darah ibu melalui plasenta ke dalam darah janin, itu juga ditularkan melalui air susu ibu.
Terjadi setelah vaksinasi (vaksinasi)
Pemberian serum manusia yang mengandung antibodi terhadap mikroba dan toksinnya. antibodi spesifik.
Skema 1. KEKEBALAN YANG DIPEROLEH.
Geser 26
Mekanisme resistensi terhadap penyakit menular. Doktrin fagositosis Mikroba patogen
menembus kulit dan selaput lendir ke dalam getah bening, darah, jaringan saraf dan jaringan organ lainnya. Untuk sebagian besar mikroba, "gerbang masuk" ini tertutup. Ketika mempelajari mekanisme pertahanan tubuh terhadap infeksi, kita harus berurusan dengan fenomena spesifisitas biologis yang berbeda. Memang, tubuh dilindungi dari mikroba baik oleh epitel integumen, yang spesifisitasnya sangat relatif, dan antibodi yang diproduksi untuk melawan patogen penyakit tertentu. Bersamaan dengan ini, ada mekanisme, spesifisitasnya relatif (misalnya, fagositosis), dan berbagai refleks pelindung Aktivitas pelindung jaringan, yang mencegah penetrasi mikroba ke dalam tubuh, disebabkan oleh berbagai mekanisme: penghapusan mekanis mikroba dari kulit dan selaput lendir; penghapusan mikroba menggunakan cairan tubuh alami (air mata, cairan pencernaan, keputihan) dan patologis (eksudat); fiksasi mikroba dalam jaringan dan penghancurannya oleh fagosit; penghancuran mikroba menggunakan antibodi spesifik; pelepasan mikroba dan racunnya dari tubuh.
Geser 27
Fagositosis (dari bahasa Yunani .fago- devour dan citos-cell) adalah proses absorpsi dan
pencernaan mikroba dan sel hewan oleh berbagai sel jaringan ikat - fagosit. Pencipta doktrin fagositosis adalah ilmuwan besar Rusia - ahli embriologi, ahli zoologi, dan ahli patologi I.I. Mechnikov. Dalam fagositosis, ia melihat dasar dari reaksi inflamasi, yang mengekspresikan sifat pelindung organisme. Aktivitas protektif fagosit selama infeksi oleh I.I. Mechnikov mendemonstrasikan untuk pertama kalinya menggunakan contoh infeksi daphnia dengan jamur ragi. Selanjutnya, ia secara meyakinkan menunjukkan pentingnya fagositosis sebagai mekanisme utama kekebalan pada berbagai infeksi manusia. Dia membuktikan kebenaran teorinya ketika mempelajari fagositosis streptokokus dengan erisipelas. Pada tahun-tahun berikutnya, mekanisme fagositosis kekebalan didirikan untuk tuberkulosis dan infeksi lainnya. Perlindungan ini diberikan oleh: - neutrofil polimorfik - sel kecil berumur pendek dengan sejumlah besar butiran yang mengandung berbagai enzim bakterisida. Mereka melakukan fagositosis bakteri pembentuk nanah; - makrofag (dibedakan dari monosit darah) adalah sel berumur panjang yang melawan bakteri intraseluler, virus, dan protozoa. Untuk meningkatkan proses fagositosis dalam plasma darah, ada sekelompok protein yang menyebabkan pelepasan mediator inflamasi dari sel mast dan basofil; menyebabkan vasodilatasi dan meningkatkan permeabilitas kapiler. Kelompok protein ini disebut sistem komplemen.
Geser 28
Pertanyaan untuk pemeriksaan diri: 1. Berikan definisi konsep “kekebalan” 2. Ceritakan tentang kekebalan
sistem, komposisi dan fungsinya 3. Apa yang dimaksud dengan imunitas humoral dan seluler 4. Bagaimana klasifikasi imunitas? Sebutkan subspesies imunitas didapat 5. Apa saja ciri-ciri imunitas antivirus? 6. Mendeskripsikan mekanisme kekebalan terhadap penyakit menular 7. Memberikan gambaran singkat tentang ketentuan pokok dari ajaran II Mechnikov tentang fagositosis.
Geser 2
Peran utama dalam perlindungan anti-infeksi dimainkan bukan oleh kekebalan, tetapi oleh berbagai mekanisme penghilangan mikroorganisme secara mekanis (pembersihan) Di organ pernapasan, ini adalah produksi surfaktan dan dahak, pergerakan lendir karena pergerakan saluran pernapasan. epitel silia silia, batuk dan bersin. Di usus, ini adalah peristaltik dan produksi jus dan lendir (diare selama infeksi, dll.) Pada kulit, ini adalah deskuamasi konstan dan pembaruan epitel. Sistem kekebalan menyala ketika mekanisme pembersihan gagal.
Geser 3
Epitel siliaris
Geser 4
Geser 5
Fungsi penghalang kulit
Geser 6
Jadi, untuk bertahan hidup dalam organisme inang, mikroba harus "memperbaiki" permukaan epitel (ahli imunologi dan mikrobiologi menyebut adhesi ini, yaitu adhesi).Organisme harus mencegah adhesi menggunakan mekanisme pembersihan. Jika adhesi telah terjadi, maka mikroba dapat mencoba menembus jauh ke dalam jaringan atau ke dalam aliran darah, di mana mekanisme pembersihan tidak bekerja. Untuk tujuan ini, mikroba menghasilkan enzim yang menghancurkan jaringan inang. Semua mikroorganisme patogen berbeda dari yang non-patogen dengan kemampuan untuk menghasilkan enzim tersebut.
Geser 7
Jika mekanisme pembersihan ini atau itu tidak mengatasi infeksi, maka sistem kekebalan terlibat dalam pertarungan.
Geser 8
Pertahanan imun spesifik dan non spesifik
Perlindungan khusus mengacu pada limfosit khusus yang hanya dapat melawan satu antigen. Faktor imunitas nonspesifik, seperti fagosit, sel pembunuh alami dan komplemen (enzim khusus) dapat melawan infeksi baik secara mandiri maupun bekerja sama dengan pertahanan spesifik.
Geser 9
Geser 10
Sistem pelengkap
Geser 11
Sistem kekebalan terdiri dari: sel-sel kekebalan, sejumlah faktor humoral, organ kekebalan (timus, limpa, kelenjar getah bening), serta akumulasi jaringan limfoid (paling besar diwakili dalam organ pernapasan dan pencernaan).
Geser 12
Organ-organ kekebalan berkomunikasi satu sama lain dan dengan jaringan tubuh melalui pembuluh limfatik dan sistem peredaran darah.
Geser 13
Ada empat jenis utama kondisi patologis sistem kekebalan: reaksi hipersensitivitas, yang diwujudkan dalam bentuk kerusakan jaringan kekebalan tubuh; 2. penyakit autoimun yang berkembang sebagai akibat dari reaksi imun terhadap tubuhnya sendiri;3. sindrom defisiensi imun akibat defek kongenital atau didapat pada respon imun;4. amiloidosis.
Geser 14
REAKSI HIPERSENSITIVITAS Kontak tubuh dengan antigen tidak hanya memastikan perkembangan respon imun protektif, tetapi juga dapat menyebabkan reaksi yang merusak jaringan. Reaksi hipersensitivitas tersebut (kerusakan jaringan imun) dapat dimulai oleh interaksi antigen-antibodi atau mekanisme imun seluler. Reaksi-reaksi ini dapat dikaitkan tidak hanya dengan eksogen, tetapi juga dengan antigen endogen.
Geser 15
Penyakit hipersensitivitas diklasifikasikan berdasarkan mekanisme imunologi yang menyebabkannya Klasifikasi Empat jenis reaksi hipersensitivitas dibedakan: Tipe I - respon imun disertai dengan pelepasan zat vasoaktif dan spasmodik Tipe II - antibodi terlibat dalam kerusakan sel, membuatnya rentan terhadap fagositosis atau lisis Tipe III - interaksi antibodi dengan antigen mengarah pada pembentukan kompleks imun yang mengaktifkan komplemen. Fraksi komplemen menarik neutrofil yang merusak jaringan; Tipe IV - respons imun seluler berkembang dengan partisipasi limfosit yang peka.
Geser 16
Reaksi hipersensitivitas tipe I (tipe langsung, tipe alergi) dapat bersifat lokal atau sistemik. Reaksi sistemik berkembang sebagai respons terhadap pemberian antigen secara intravena yang sebelumnya telah disensitisasi oleh pejamu, dan dapat berupa syok anafilaksis. Reaksi lokal tergantung di tempat penetrasi antigen dan memiliki sifat edema kulit terbatas (alergi kulit, urtikaria), sekret hidung dan konjungtiva (rinitis alergi, konjungtivitis), demam, asma bronkial atau gastroenteritis alergi (alergi makanan).
Geser 17
gatal-gatal
Geser 18
Reaksi hipersensitivitas tipe I terjadi dalam dua fase dalam perkembangannya - respons awal dan respons akhir: - Fase respons awal berkembang 5-30 menit setelah kontak dengan alergen dan ditandai dengan vasodilatasi, peningkatan permeabilitas, serta kelancaran spasme otot atau sekresi kelenjar, fase ini diamati setelah 2-8 jam tanpa kontak tambahan dengan antigen, berlangsung beberapa hari dan ditandai dengan infiltrasi jaringan yang intens oleh eosinofil, neutrofil, basofil dan monosit, serta kerusakan sel epitel selaput lendir. Perkembangan hipersensitivitas tipe I disediakan oleh antibodi IgE yang terbentuk sebagai respons terhadap alergen dengan partisipasi T2-helper.
Geser 19
Reaksi hipersensitivitas tipe I mendasari perkembangan syok anafilaksis. Anafilaksis sistemik terjadi setelah pemberian protein heterolog - antisera, hormon, enzim, polisakarida, beberapa obat (misalnya, penisilin).
Geser 20
Reaksi hipersensitivitas tipe II (immediate hypersensitivity reaction) disebabkan oleh antibodi IgG terhadap antigen eksogen yang teradsorpsi pada sel atau matriks ekstraseluler. Dengan reaksi seperti itu, antibodi muncul di dalam tubuh yang diarahkan pada sel-sel jaringannya sendiri. Determinan antigenik dapat terbentuk dalam sel sebagai akibat dari kelainan pada tingkat gen, yang mengarah pada sintesis protein atipikal, atau dapat berupa antigen eksogen yang teradsorpsi pada permukaan sel atau matriks ekstraseluler. Bagaimanapun, reaksi hipersensitivitas terjadi sebagai akibat dari pengikatan antibodi pada struktur sel atau matriks ekstraseluler yang normal atau rusak.
Geser 21
Reaksi hipersensitivitas tipe III (reaksi hipersensitivitas langsung karena interaksi antibodi IgG dan antigen eksogen yang larut) Perkembangan reaksi tersebut disebabkan oleh adanya kompleks antigen-antibodi yang terbentuk sebagai hasil dari pengikatan antigen-antibodi dalam aliran darah ( kompleks imun yang bersirkulasi) atau di luar pembuluh darah di permukaan atau di dalam struktur seluler (atau ekstraseluler) (kompleks imun in situ).
Geser 22
Kompleks imun yang bersirkulasi (CICs) menyebabkan kerusakan ketika mereka memasuki dinding pembuluh darah atau struktur filter (filter tubulus ginjal). Ada dua jenis kerusakan imunokompleks yang terbentuk ketika antigen eksogen (protein asing, bakteri, virus) memasuki tubuh dan ketika antibodi terbentuk terhadap antigennya sendiri. Penyakit yang disebabkan oleh adanya kompleks imun dapat digeneralisasikan jika kompleks ini terbentuk di dalam darah dan disimpan di banyak organ, atau berhubungan dengan organ individu seperti ginjal (glomerulonefritis), sendi (arthritis) atau pembuluh darah kecil pada kulit. .
Geser 23
Ginjal dengan glomerulonefritis
Geser 24
Penyakit imunokompleks sistemik Salah satu varietasnya adalah penyakit serum akut akibat imunisasi pasif akibat pemberian serum asing dosis besar secara berulang.
Geser 25
Penyakit serum kronis berkembang dengan paparan antigen yang berkepanjangan. Antigenemia konstan diperlukan untuk perkembangan penyakit imunokompleks kronis, karena kompleks imun paling sering menetap di dasar vaskular. Misalnya, lupus eritematosus sistemik dikaitkan dengan pelestarian jangka panjang (kegigihan) dari autoantigen. Seringkali, meskipun ada perubahan morfologis yang khas dan tanda-tanda lain yang menunjukkan perkembangan penyakit imunokompleks, antigennya tetap tidak diketahui. Fenomena tersebut adalah karakteristik rheumatoid arthritis, periarteritis nodosa, nefropati membranosa dan beberapa vaskulitis.
Geser 26
Lupus eritematosus sistemik
Geser 27
Artritis reumatoid
Geser 28
Vaskulitis sistemik
Geser 29
Penyakit imunokompleks lokal (reaksi Arthus) diekspresikan dalam nekrosis jaringan lokal akibat vaskulitis imunokompleks akut.
Geser 31
Delayed-type hypersensitivity (HRT) terdiri dari beberapa tahap: 1 - kontak primer dengan antigen memastikan akumulasi sel T, -helper tertentu; 2 - dengan pemberian berulang antigen yang sama, ditangkap oleh makrofag regional, yang bertindak sebagai sel penyaji antigen, menghilangkan fragmen antigen pada permukaannya; 3 - T-helper spesifik antigen berinteraksi dengan antigen pada permukaan makrofag dan mengeluarkan sejumlah sitokin; 4 - sitokin yang disekresikan memberikan pembentukan reaksi inflamasi, disertai dengan akumulasi monosit / makrofag, produk yang menghancurkan sel inang di dekatnya.
Geser 32
Dengan kegigihan antigen, makrofag diubah menjadi sel epiteloid yang dikelilingi oleh batang limfosit - granuloma terbentuk. Peradangan ini merupakan karakteristik dari hipersensitivitas tipe IV dan disebut granulomatosa.
Geser 33
Gambaran histologis granuloma
Sarkoidosis Tuberkulosis
Geser 34
PENYAKIT OTOIMUN Pelanggaran toleransi imunologis menyebabkan semacam reaksi imunologis terhadap antigen tubuh sendiri - agresi autoimun dan pembentukan keadaan autoimunitas. Biasanya, autoantibodi dapat ditemukan dalam serum atau jaringan darah pada banyak orang sehat, terutama pada kelompok usia yang lebih tua. Antibodi ini terbentuk setelah kerusakan jaringan dan memainkan peran fisiologis dalam menghilangkan puing-puing jaringan.
Geser 35
Ada tiga tanda utama penyakit autoimun: - adanya reaksi autoimun; - adanya data klinis dan eksperimental bahwa reaksi semacam itu bukan sekunder dari kerusakan jaringan, tetapi memiliki signifikansi patogenetik primer; - tidak adanya penyebab pasti lainnya dari penyakit.
Geser 36
Pada saat yang sama, ada kondisi di mana aksi autoantibodi diarahkan terhadap organ atau jaringan mereka sendiri, yang mengakibatkan kerusakan jaringan lokal. Misalnya, dengan tiroiditis Hashimoto (gondok Hashimoto), antibodi sangat spesifik untuk kelenjar tiroid. Pada lupus eritematosus sistemik, berbagai autoantibodi bereaksi dengan bagian penyusun inti berbagai sel, dan pada sindrom Goodpasture, antibodi terhadap membran basal paru-paru dan ginjal hanya menyebabkan kerusakan pada organ-organ ini. Jelas bahwa autoimunitas menyiratkan hilangnya toleransi diri.Toleransi imunologis adalah suatu kondisi di mana respon imun terhadap antigen tertentu tidak berkembang.
Geser 37
SINDROM DEFISIENSI KEKEBALAN Defisiensi imunologis (immunodeficiency) adalah suatu kondisi patologis yang disebabkan oleh defisiensi komponen, faktor atau kaitan sistem imun dengan pelanggaran tak terelakkan dari surveilans imun dan/atau respons imun terhadap antigen asing.
Geser 38
Semua imunodefisiensi dibagi menjadi primer (hampir selalu ditentukan secara genetik) dan sekunder (terkait dengan komplikasi penyakit menular, gangguan metabolisme, efek samping imunosupresi, radiasi, kemoterapi untuk kanker). Imunodefisiensi primer adalah kelompok heterogen penyakit bawaan yang ditentukan secara genetik yang disebabkan oleh gangguan dalam diferensiasi dan pematangan limfosit T dan B.
Geser 39
Menurut WHO, ada lebih dari 70 defisiensi imun primer. Meskipun sebagian besar defisiensi imun jarang terjadi, beberapa (misalnya defisiensi IgA) sering terjadi, terutama pada anak-anak.
Geser 40
Acquired (sekunder) immunodeficiency Jika immunodeficiency menjadi penyebab utama perkembangan proses infeksi atau tumor yang persisten atau sering berulang, kita dapat berbicara tentang sindrom defisiensi imun sekunder (secondary immunodeficiency).
Geser 41
Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) Pada awal abad XXI. AIDS terdaftar di lebih dari 165 negara di seluruh dunia, dan jumlah terbesar orang yang terinfeksi human immunodeficiency virus (HIV) ada di Afrika dan Asia. Di antara orang dewasa, 5 kelompok risiko telah diidentifikasi: - pria homoseksual dan biseksual merupakan kelompok terbesar (hingga 60% pasien); - orang yang menyuntikkan obat secara intravena (hingga 23%); - penderita hemofilia (1%); - penerima darah dan komponennya (2%); - kontak heteroseksual dari anggota kelompok berisiko tinggi lainnya, terutama pecandu narkoba - (6%). Pada sekitar 6% kasus, faktor risiko tidak teridentifikasi. Sekitar 2% pasien AIDS adalah anak-anak.
Geser 42
Etiologi Agen penyebab AIDS adalah human immunodeficiency virus, sebuah retrovirus dari keluarga lentivirus. Ada dua bentuk virus yang berbeda secara genetik: human immunodeficiency virus 1 dan 2 (HIV-1 dan HIV-2, atau HIV-1 dan HIV-2). HIV-1 adalah jenis yang paling umum, ditemukan di Amerika Serikat, Eropa, dan Afrika Tengah, dan HIV-2 ditemukan terutama di Afrika Barat.
Geser 43
Patogenesis Ada dua target utama HIV: sistem kekebalan dan sistem saraf pusat. Imunopatogenesis AIDS ditandai dengan perkembangan imunosupresi yang mendalam, yang terutama terkait dengan penurunan jumlah sel T CD4 yang nyata. Ada banyak bukti bahwa molekul CD4 sebenarnya adalah reseptor afinitas tinggi untuk HIV. Ini menjelaskan tropisme selektif virus untuk sel T CD4.
Geser 44
Perjalanan AIDS terdiri dari tiga fase, yang mencerminkan dinamika interaksi virus dengan pejamu: - fase akut awal, - fase kronis menengah, - dan fase krisis akhir.
Geser 45
fase akut. Respon awal dari individu yang imunokompeten terhadap virus berkembang. Fase ini ditandai dengan tingkat produksi virus yang tinggi, viremia dan penyebaran jaringan limfoid yang meluas, tetapi infeksi masih dikendalikan oleh respon imun antivirus. utuh, tetapi ada replikasi virus yang lemah, terutama di jaringan limfoid. Fase ini dapat berlangsung selama beberapa tahun.Fase terakhir ditandai dengan terganggunya mekanisme pertahanan pejamu dan replikasi virus yang merajalela. Kandungan sel T CD4 menurun. Setelah periode yang tidak stabil, infeksi oportunistik yang serius, tumor muncul, dan sistem saraf terpengaruh.
Geser 46
Jumlah limfosit CD4 dan salinan RNA virus dalam darah pasien dari saat infeksi hingga stadium terminal. Jumlah CD4 + limfosit T (sel / mm³) Jumlah salinan RNA virus per ml. plasma
ringkasan presentasi lainnya"Sistem kekebalan tubuh" - Faktor perlindungan nonspesifik. Kekebalan. Mekanisme spesifik dari imunitas. Faktor. Imunitas spesifik. Timus. Periode kritis. Penghalang pelindung. Antigen. Insiden populasi anak. Sebuah jejak dalam sejarah umat manusia. Infeksi. Organ limfoid sentral. Meningkatkan pertahanan tubuh anak. Kalender vaksinasi nasional. Profilaksis vaksin. Serum. Kekebalan buatan.
"Sistem kekebalan" - Faktor yang melemahkan sistem kekebalan tubuh. Dua faktor utama yang berdampak besar pada efektivitas sistem kekebalan tubuh: 1. Gaya hidup manusia 2. Lingkungan. Mengungkapkan diagnostik efektivitas sistem kekebalan tubuh. Alkohol berkontribusi pada pembentukan keadaan imunodefisiensi: minum dua gelas alkohol mengurangi kekebalan hingga 1/3 lubang selama beberapa hari. Minuman berkarbonasi mengurangi efektivitas sistem kekebalan tubuh.
"Lingkungan internal tubuh manusia" - Komposisi lingkungan internal tubuh. Sel darah. Sistem peredaran darah manusia. Protein. Bagian darah yang cair. Elemen berbentuk. Cairan tidak berwarna. Sebutkan dalam satu kata. Sel-sel sistem peredaran darah. Organ otot berongga. Nama sel. Gerakan limfa. Organ hematopoietik. Piring darah. Lingkungan internal tubuh. Sel darah merah. Pemanasan cerdas. Jaringan ikat cair. Lengkapi rantai logis.
"Sejarah Anatomi" - Sejarah perkembangan anatomi, fisiologi dan kedokteran. William Harvey. Beban Nikolay Nilovich. Pirogov Nikolay Ivanovich. Luigi Galvani. Pasteur. Aristoteles. Mechnikov Ilya Ilyich. Botkin Sergey Petrovich. Paracelsus. Ukhtomsky Alexey Alekseevich. Ibnu Sina. Claudius Galen. Li Shi-Zhen. Andreas Vesalius. Louis Pasteur. Hippocrates. Sechenov Ivan Mikhailovich. Pavlov Ivan Petrovich.
"Elemen dalam tubuh manusia" - Saya berteman di mana-mana: Dalam mineral dan air, Tanpa saya Anda tidak seperti tangan, Tidak saya - api padam! (Oksigen). Dan hancurkan sekaligus Dua Anda mendapatkan gas. (Air). Meskipun komposer saya kompleks dan tidak mungkin untuk hidup tanpa saya, saya adalah pembubaran Haus yang sangat baik, peminum terbaik! Air. Kandungan "logam kehidupan" dalam tubuh manusia. Kandungan unsur organogenik dalam tubuh manusia. Peran elemen biogenik dalam tubuh manusia.
"Imunitas" - Kelas imunoglobulin. Aktivasi sel T pembantu Sitokin. Imunitas humoral. Asal sel. Mekanisme kontrol genetik dari respon imun. Imunoglobulin E. Molekul imunoglobulin. Elemen sistem kekebalan tubuh. Struktur lokus utama. Imunoglobulin A. Unsur asing. Struktur antibodi. Dasar genetik kekebalan. Struktur situs pengikatan antigen. Sekresi antibodi.
Kekebalan
Imunitas adalah kemampuan tubuh untuk melindungi integritas dan individualitas biologisnya sendiri.
Imunitas adalah kekebalan tubuh terhadap penyakit menular.
Setiap menit mereka membawa yang mati, Dan erangan yang hidup dengan ketakutan meminta Tuhan untuk menenangkan jiwa mereka! SEBAGAI. Pushkin "Pesta di Saat Wabah"
Cacar, wabah, tifus, kolera, dan banyak penyakit lainnya telah merenggut banyak nyawa orang.
Ketentuan
Antigen - bakteri, virus atau racunnya (racun), serta sel-sel tubuh yang merosot.
Antibodi adalah molekul protein yang disintesis sebagai respons terhadap keberadaan antigen. Setiap antibodi mengenali antigennya sendiri.
Limfosit (T dan B) - memiliki reseptor pada permukaan sel yang mengenali "musuh", membentuk kompleks "antigen-antibodi" dan menetralkan antigen.
Sistem kekebalan - menyatukan organ dan jaringan yang memberikan perlindungan tubuh dari sel atau zat asing secara genetik yang berasal dari luar atau terbentuk di dalam tubuh.
Organ pusat (sumsum tulang merah, timus)
Organ perifer (kelenjar getah bening, amandel, limpa)
Tata letak organ sistem kekebalan tubuh manusia
Sistem kekebalan tubuh
Sistem kekebalan pusat
Limfosit terbentuk: di sumsum tulang merah - limfosit B dan prekursor limfosit T, dan di timus - limfosit T itu sendiri. T- dan B - limfosit ditransfer oleh darah ke organ perifer, di mana mereka matang dan menjalankan fungsinya.
Sistem kekebalan perifer
Amandel terletak di sebuah cincin di selaput lendir faring, mengelilingi titik masuk untuk udara dan makanan.
Nodul getah bening terletak di perbatasan dengan lingkungan eksternal - di selaput lendir saluran pernapasan, pencernaan, kemih dan genital, serta di kulit.
Limfosit di limpa mengenali benda asing dalam darah, yang "disaring" di organ ini.
Di kelenjar getah bening, getah bening "disaring", mengalir dari semua organ.
JENIS-JENIS KEKEBALAN
Alami
Palsu
Bawaan (pasif)
Diperoleh (aktif)
Pasif
Aktif
Diwariskan oleh anak dari ibu.
Muncul setelah infeksi. penyakit.
Muncul setelah vaksinasi.
Muncul di bawah aksi serum obat.
Jenis-jenis kekebalan
Imunitas aktif
Kekebalan aktif (alami, buatan) dibentuk oleh tubuh itu sendiri sebagai respons terhadap pengenalan antigen.
Kekebalan aktif alami terjadi setelah penyakit menular.
Imunitas aktif
Kekebalan aktif buatan terjadi setelah pengenalan vaksin.
Imunitas pasif
Kekebalan pasif (alami, buatan) dibuat karena antibodi siap pakai yang diperoleh dari organisme lain.
Kekebalan pasif alami diciptakan oleh antibodi yang diturunkan dari ibu ke anak.
Imunitas pasif
Kekebalan pasif buatan muncul setelah pengenalan serum terapeutik atau sebagai akibat dari transfusi darah volumetrik.
Cara kerja sistem kekebalan tubuh
Keunikan sistem kekebalan adalah kemampuan sel utamanya - limfosit - untuk mengenali "milik kita" dan "orang lain" secara genetik.
Kekebalan disediakan oleh aktivitas leukosit - fagosit dan limfosit.
Mekanisme kekebalan
Imunitas seluler (fagosit) (ditemukan oleh I.I. Mechnikov pada tahun 1863)
Fagositosis adalah penyitaan dan pencernaan bakteri.
T-limfosit
Limfosit T (dibentuk di sumsum tulang, matang di timus).
T-pembunuh (pembunuh)
T-penekan (penindas)
T-helper (pembantu)
Imunitas seluler
Memblokir reaksi limfosit B
Membantu B-limfosit berubah menjadi sel plasma
Mekanisme kekebalan
Imunitas humoral
B-limfosit
B-limfosit (terbentuk di sumsum tulang, matang di jaringan limfoid).
Paparan antigen
sel plasma
Sel memori
Imunitas humoral
Kekebalan yang didapat
Jenis respon imun
Vaksinasi
Vaksinasi (dari bahasa Latin "vassa" - sapi) diperkenalkan ke dalam praktik pada tahun 1796 oleh dokter Inggris Edward Jenner, yang memberikan vaksinasi pertama "cacar sapi" kepada seorang anak laki-laki berusia 8 tahun James Phipps.
Kalender vaksinasi
12 jam vaksinasi pertama hepatitis B 3-7 hari vaksinasi tuberkulosis Bulan pertama vaksinasi kedua hepatitis B 3 bulan vaksinasi pertama difteri, pertusis, tetanus, poliomielitis, infeksi hemofilik 4,5 bulan vaksinasi kedua difteri, batuk rejan, tetanus, poliomielitis, infeksi hemofilik 6 bulan ketiga vaksinasi difteri, pertusis, tetanus, poliomielitis, infeksi hemofilik, vaksinasi ketiga hepatitis B Vaksinasi 12 bulan campak, gondongan, rubella
Kalender vaksinasi pencegahan di Rusia (mulai berlaku pada 01.01.2002)
Memuat ...