Pēc šādas vielas molekulārās organizācijas principa atvēršanas 1953. gadā sāka attīstīties molekulārā bioloģija. Turklāt pētījuma procesā zinātnieki uzzināja, kā DNS ir rekombined, tā sastāvs un kā mūsu cilvēka genoms ir sakārtots.
Katru dienu molekulārā līmenis notiek visprecīzākos procesus. Kā ir DNS molekula, kas tas ir no? Un kāda loma tiek spēlēta DNS molekulas šūnā? Mēs detalizēti aprakstīsim visus procesus, kas notiek divkāršā ķēdē.
Kas ir iedzimta informācija?
Tātad, kāpēc tas viss sākās? Vēl 1868 atrada baktērijas kodolos. Un 1928. gadā N. Koltsovs uzsvēra teoriju, ka visa ģenētiskā informācija par dzīvo organismu tika šifrēta DNS. Tad J. Watson un F. Creek atrada modeli tagad pazīstams DNS spirāle 1953. gadā, par kuru tika pelnīta atzīšana un balva - Nobela prēmija.
Kas ir DNS kopumā? Šī viela sastāv no 2 kombinētiem pavedieniem vai diezgan spirālēm. Šādas ķēdes gabals ar noteiktu informāciju sauc par genomu.
DNS saglabā visu informāciju par to, ka olbaltumvielas tiks izveidotas un kādā secībā. DNS Macromolecule ir materiāls nesēja neticami tilpuma informāciju, ko ieraksta stingra atsevišķu ķieģeļu secība - nukleotīdi. Kopā nukleotīdi 4, tie papildina viens otru ķīmiski un ģeometriski. Šis papildinājuma princips vai papildināmība vēlāk tiks aprakstīta vēlāk zinātnē. Šim noteikumam ir galvenā loma ģenētiskās informācijas kodēšanā un dekodēšanai.
Tā kā DNS pavediens ir neticami garš, atkārtošanās šajā secībā nenotiek. Katrai dzīvajai būtnei ir sava unikāla DNS ķēde.
DNS funkcijas
Funkcijas ietver iedzimtu informāciju un tā nodošanu pēcnācējiem. Bez šīs funkcijas sugu genomu nevarēja uzturēt un attīstīt tūkstošiem gadu. Organismi, kas ir bijuši nopietni gēnu mutācijas, ne biežāk izdzīvo vai zaudē spēju ražot pēcnācējiem. Tātad ir dabiska aizsardzība pret sugas deģenerāciju.
Vēl viena būtiska funkcija ir saglabātās informācijas ieviešana. Šūna nevar izveidot nevienu svarīgu proteīnu bez šiem norādījumiem, kas tiek glabāti dubultā ķēdē.
Nukleīnskābju sastāvs
Tagad tas jau ir ticami pazīstams, no kuras paši nukleotīdi ir - DNS ķieģeļi. To sastāvā ir 3 vielas:
- Ortofosforskābe.
- Slāpekļa bāze. Pirimidīna bāzes - kas ir tikai viens gredzens. Tie ietver timīnu un citozīnu. Purine bāzes, kas satur 2 gredzeni. Tas ir Guanine un Adenins.
- Saharoze. Kā daļa no DNS - dezoksiriboze, RNS - Robose.
Nukleotīdu skaits vienmēr ir vienāds ar slāpekļa bāzu skaitu. Īpašos laboratorijās nukleotīdi ir sadalīti un no tā atšķiras slāpekļa bāze. Tādā veidā tiek pētītas šo nukleotīdu individuālās īpašības un iespējamās mutācijas.
Iedzimta informācijas organizēšanas līmeņi
Atsevišķi 3 līmeņi organizācijas: gēnu, hromosomu un genomisko. Visa informācija, kas nepieciešama jaunā proteīna sintēzei, ir ietverta nelielā ķēdes gēna segmentā. Tas nozīmē, ka gēns tiek uzskatīts par zemāko un vienkāršāko informāciju par kodēšanas informāciju.
Gēnu, savukārt, tiek savākti hromosomos. Pateicoties šai organizācijai par iedzimta materiāla grupas pazīmju atbilstoši noteiktiem likumiem, aizstājējiem un nosūtīts no vienas paaudzes uz citu. Jāatzīmē, ka gēni organismā ir neticami daudz, bet informācija nav pazaudēta pat tad, ja tas ir rekombaling daudzas reizes.
Vairāki gēnu veidi ir atdalīti:
- saskaņā ar funkcionālo mērķi, 2 veidi ir izolēti: strukturālās un regulēšanas sekvences;
- ietekme uz procesiem, kas notiek šūnā, tie atšķir: uzraudzīt, letāli, nosacīti letāli gēni, kā arī gēnu mutatori un antimutatori.
Ir gēni pa hromosomu lineārā secībā. Hromosomos informācija nav vērsta nevis noteikumi, ir noteikta kārtība. Ir pat karte, kurā tiek parādītas gēna pozīcijas vai locuses. Piemēram, ir zināms, ka hromosomā Nr. 18, dati par bērna acs krāsu ir šifrēta.
Kas ir genoms? To sauc par visu nukleotīdu sekvences kopumu organisma šūnā. Genoms raksturo veselu sugu, nevis atsevišķu indivīdu.
Kas ir cilvēka ģenētiskais kods?
Fakts ir tāds, ka visa milzīgā cilvēka attīstības potenciāla jau ir noteikta koncepcijas laikā. Visa iedzimta informācija, kas ir nepieciešama, lai attīstītu Zygota un bērna augšanu pēc dzimšanas, tiek šifrēts gēnos. DNS sadaļas ir visvienkāršākā informācija par iedzimtu informāciju.
Cilvēka 46 hromosomas vai 22 somatiskie pāri, kā arī viens no katra vecāka hromosomu grīdas. Šis diploīdu hromosomu komplekts kodē visu personas fizisko izskatu, viņa garīgās un fiziskās spējas un noslieci uz slimībām. Somatiskie hromosomi ārēji neatšķirami, bet tie ir atšķirīga informācija, kā viens no tiem no tēva, otrs ir no mātes.
Vīriešu kods atšķiras no sieviešu pēdējās pāris hromosomu - HU. Sieviešu diploīdu komplekts ir pēdējais pāris, xx. Vīrieši saņem vienu x-hromosomu no bioloģiskās mātes, un tad tas tiek nosūtīts uz meitām. Seksuālā Y-hromosoma tiek nosūtīta uz dēliem.
Cilvēka hromosomas ievērojami atšķiras. Piemēram, mazākais pāris hromosomu - №17. Un lielākais tvaiks ir 1 un 3.
Dubultā spirāla diametrs ir tikai 2 nm. DNS ir tik cieši savīti, ka tas satur šūnas mazo kodolu, lai gan tā garums sasniegs 2 metrus, ja jūs to reklamējat. Spirāles garums ir simtiem miljonu nukleotīdu.
Kā tiek nosūtīts nosūtītais ģenētiskais kods?
Tātad, kāda loma dna molekulu spēlē šūnā? Gēni ir iedzimta informācija - atrodas katrā šūnu šūnā. Lai nodotu savu kodu bērna organismu, daudzi radījumi dalās savā DNS uz 2 identiskiem spirāliem. To sauc par replikāciju. DNS replikācijas procesā, īpašas "mašīnas" papildina katru ķēdi. Pēc ģenētiskās spirāles atmaksāšanas, tas sāk sadalīt kodols un visas organelles, un tad visu šūnu.
Bet personai ir cits gēnu pārneses process - seksuāls. Tēva un mātes pazīmes ir jaukta, jaunajā ģenētiskajā kodā ir informācija no abiem vecākiem.
Uzglabāšana un iedzimta informācija ir iespējama, pateicoties sarežģītajai DNS spirāles organizācijai. Galu galā, kā mēs teicām, proteīnu struktūra ir šifrēta gēniem. Veidojot koncepcijas laikā, šis kods visā viņa dzīvē kopēs sevi. Karotips (hromosomu personiskais komplekts) nemainās ērģeļu šūnu atjaunināšanas laikā. Informācijas nosūtīšana tiek veikta, izmantojot dzimumorgānu heams - vīriešu un sieviešu.
Tikai vīrusi, kas satur vienu RNS ķēdi, nespēj nosūtīt savu informāciju. Tāpēc, lai reproducētu, viņiem ir vajadzīgas cilvēku vai dzīvnieku šūnas.
Iedzimta informācija
Kernelā šūnas ir pastāvīgi svarīgi procesi. Visa hromosomu ierakstītā informācija tiek izmantota, lai izveidotu proteīnus no aminoskābēm. Bet DNS ķēde nekad neatstāj kodolu, tāpēc šeit jums ir nepieciešama cita svarīga savienojuma \u003d RNS palīdzība. RNS spēj iekļūt kodola membrānai un mijiedarboties ar DNS ķēdi.
Ar DNS mijiedarbību un 3 veidu RNS, tiek īstenota visa kodēta informācija. Kādā līmenī ir iedzimta informācija? Visas mijiedarbības notiek nukleotīdu līmenī. Informācija RNS kopē DNS ķēdes daļu un sniedz šo kopiju uz ribosomu. Šeit sākas jaunās molekulas nukleotīda sintēze.
Lai IRNK kopētu nepieciešamo ķēdes daļu, spirāli atklājas, un pēc tam, pēc pabeigšanas pārkodēšanas procesu, tiek atjaunota vēlreiz. Turklāt šis process var notikt vienlaicīgi uz 2 pusēm 1 hromosomu.
Papildināmības princips
Sastāv no 4 nukleotīdiem ir adenīns (A), Guanine (g), citozīns (c), timīns (t). Tie ir savienoti ar ūdeņraža saitēm atbilstoši papildināmības noteikumiem. E. Chargaffs darbs palīdzēja noteikt šo noteikumu, jo zinātnieks pamanīja dažus modeļus šo vielu uzvedībā. E. Chargaff atklāja, ka adenīna molārā attiecība pret Thimin ir vienāds ar vienu. Un tāpat kā guanīna attiecība pret citozīnu vienmēr ir vienāda ar vienu.
Pamatojoties uz saviem darbiem, ģenētika ir izveidojusi noteikumu par nukleotīdu mijiedarbību. Papildināmības noteikums nosaka, ka Adenīns ir savienots tikai ar Thimine un Guanine ar citozīnu. Dekodējot spirālveida un sintēzes jaunā olbaltumvielu ribosomā, šāda alternatīva noteikums palīdz ātri atrast nepieciešamo aminoskābi, kas ir pievienots Transporta RNS.
RNS un tā veidi
Kas ir iedzimta informācija? Nukleotīdi DNS dubultā ķēdē. Kas ir RNS? Kāds ir viņas darbs? RNS vai ribonukleīnskābe palīdz iegūt informāciju no DNS, dekodēt to un pamatojoties uz papildināmības principu, lai izveidotu nepieciešamās olbaltumvielu šūnas.
Kopā atšķirt 3 veidu RNS. Katrs no tiem veic stingri funkciju.
- Informācija (IRNA)vai to sauc arī par matricu. Viņa nāk tieši būrī, jo pamatā. Atrodas vienā no hromosomiem nepieciešamo ģenētisko materiālu olbaltumvielu konstrukcijai un kopijām viena no divkāršās ķēdes malām. Kopija atkal notiek papildināmības principā.
- Transports - Tā ir maza molekula, kas vienā nukleotīdu dekoderu pusē un otrā pusē atbilstošajiem aminoskābju kodiem. Trai uzdevums ir nodrošināt "veikalu", kas ir, ribosomā, kur sintezē nepieciešamās aminoskābes.
- rRNA - Ribosoma. Tā kontrolē ražoto proteīnu daudzumu. Sastāv no 2 daļām - aminoskābju un peptīda parauglaukumu.
Vienīgā atšķirība dekodēšanas laikā nav timiīna RNS. Thimine vietā ir uracils. Bet tad proteīna sintēzes procesā visas aminoskābes joprojām ir pareizi uzstādītas, kad TRNA. Ja daži defekti notiek dekodēšanas informāciju, rodas mutācija.
Bojātās DNS molekulas reparācija
Bojātās dubultās ķēdes atgūšanas procesu sauc par remontu. Bojāto gēnu remonta procesā.
Tad nepieciešamā elementu secība ir precīzi atskaņota un atgriezta tajā pašā vietā ķēdē, no kurienes tas tika iegūts. Tas viss ir saistīts ar īpašām ķimikālijām - fermentiem.
Kāpēc rodas mutācijas?
Kāpēc daži gēni sāk mutēt un pārtraukt pildīt savu funkciju - saglabājot būtisko iedzimtu informāciju? Tas ir saistīts ar kļūdu dekodēšanas laikā. Piemēram, ja adenīns tiek nejauši aizstāts ar timīnu.
Ir arī hromosomu un genomiskas mutācijas. Hromosomu mutācijas notiek, ja iedzimtās informācijas sadaļas izkrist, divkāršojas vai nu parasti nodod un iegulto citā hromosomā.
Genomiskās mutācijas ir visnopietnākās. To cēlonis ir hromosomu skaita izmaiņas. Tas ir, kad pāris vietā - diploīdu komplekts atrodas Karyotipa triploīdā komplektā.
Slavenākais triploīda mutācijas piemērs ir Dauna sindroms, kurā personīgais hromosomu komplekts 47. Šie bērni veidoja 3 hromosomas 21. pāra vietnē.
Zināms arī ir šāda mutācija kā polimija. Bet polyments tiek atrasts tikai augos.
ancicodone, biosintēze, gēns, ģenētiskā informācija, ģenētiskais kods, kodons, matricas sintēze, polisoma, transkripcija, pārraidīšana.
Gēni, ģenētiskais kods un tās īpašības. Zemē jau ir vairāk nekā 6 miljardi cilvēku. Ja jūs neskaitāt 25-30 miljonus viena līnijas dvīņu pāri, tad ģenētiski visi cilvēki ir atšķirīgi. Tas nozīmē, ka katrs no tiem ir unikāls, ir unikālas iedzimtas iezīmes, rakstura īpašības, spējas, temperaments un daudzas citas īpašības. Ko šādas atšķirības nosaka starp cilvēkiem? Protams, atšķirības viņu genotipiem, t.i. Šīs ķermeņa gēnu komplekti. Katrs cilvēks ir unikāls katrai personai, kā arī indivīda vai auga genotips ir unikāls. Bet šīs personas ģenētiskās pazīmes ir iekļautas tās organismā sintezētās olbaltumvielās. Līdz ar to vienas personas proteīna struktūra ir atšķirīga, lai gan diezgan mazliet, no citas personas proteīna. Tāpēc rodas problēmas struktūru transplantācija, tāpēc rodas alerģiskas reakcijas uz produktiem, kukaiņu kodumiem, augiem ziedputekšņiem utt. Tas nenozīmē, ka cilvēki neatbilst pilnīgi identiskiem proteīniem. Olbaltumvielas, kas veic tādas pašas funkcijas, var būt tāda pati vai ļoti nedaudz atšķirīga no vienas vai divām aminoskābēm viena no otras. Bet nav cilvēku uz zemes (izņemot viena borta dvīņus), kuru olbaltumvielas būtu vienādas.
Informācija par proteīna primāro struktūru tiek kodēta kā nukleotīdu secība DNS gēnā - gēnu molekulā. Gēns - Šī ir iedzimta informācijas vienība. Katra DNS molekula satur daudz gēnu. Visu gēnu gēnu kombinācija ir tās genotips.
Iedzimta informācijas kodēšana notiek ar ģenētiskā koda palīdzību. Kods ir līdzīgs slavenajam Morse Alphabet, kura punkti un domuzīme kodē informāciju. Azbuka Morse ir universāls visiem rastāviem, un atšķirības ir tikai tulkojot signālus dažādās valodās. Ģenētiskais kods Tas ir arī universāls visiem organismiem un atšķiras tikai ar mainīgiem nukleotīdiem, kas veido gēnus, un kodēšanas proteīnus konkrētiem organismiem. Tātad, kas ir ģenētiskais kods? Sākotnēji tas sastāv no trīskāršiem (triplets) DNS nukleotīdu, kas ir apvienoti dažādās sekvencēs. Piemēram, AAT, HCA, ACG, THC utt. Katrs nukleotīda triplets kodē noteiktu aminoskābi, kas tiks uzcelta polipeptīda ķēdē. Tātad, piemēram, TSGT Triplet kodē aminoskābju alanīnu, un AAG Triplet ir aminoskābe fenilalanīns. Aminoskābes 20, un iespējas kombinācijām četru nukleotīdu grupās trīs - 64. Līdz ar to četri nukleotīdi ir pietiekami, lai kodētu 20 aminoskābes. Tas ir iemesls, kāpēc vienu aminoskābi var kodēt ar vairākiem tripletiem. Daļa no tripletiem nav visās šifrēšanas aminoskābes, bet uzsāk vai aptur proteīna biosintēzi. Faktiskais kods tiek uzskatīts nukleotīdu secība molekulā un-RNSJo tā noņem informāciju no DNS (transkripcijas process) un pārveido to secībā aminoskābju sintezēto proteīnu molekulās (pārvades process). Sastāvs un RNS sastāv no nukleotīdiem AQU. Nukleotīdu un RNS tripleti tiek saukti kodinis . Jau DNS piemēri DNS triplets uz un-RNS izskatīsies šādi - TSGT Triplet uz un-RNS kļūs par Triplet HCA, un DNS Triplet - AAG kļūs par UUC Triplet. Tas ir kodinis un rna, ka ģenētiskais kods ir atspoguļots ierakstā. Tātad, ģenētiskais kods ir triplets, universāls visiem organismiem uz zemes, deģenerējas (katra aminoskābe tiek šifrēta ar vairāk nekā vienu kodonu). Starp gēniem ir pieturzīmes - tie ir tripleti, ko sauc par apstāšanās kodoniem. Tie liecina par viena polipeptīda ķēdes sintēzes beigām. Ir ģenētiskā koda tabulas, kas jums ir nepieciešams, lai varētu izmantot, atšifrēt kodolus un RNS un būvniecību ķēdes proteīna molekulu.
Biosintēzes proteīns - Šis ir viens no plastmasas apmaiņas veidiem, kuru laikā iedzimta informācija kodēta DNS gēnos tiek īstenota noteiktā aminoskābju secībā proteīna molekulās. Ir jāīsteno ģenētiskā informācija no DNS un tulkots molekulu kodā un RNS, t.I. izpaužas kā konkrēta ķermeņa pazīmes. Šīs zīmes nosaka proteīni. Biosintēzes proteīni ribosomām notiek citoplazmā. Tas ir tur, kas saņem informācijas RNS no šūnas kodētāja. Ja sintēze un RNS uz DNS molekulas sauc transkripcija, tad izsaukta olbaltumvielu sintēze par ribosomām raidījums - ģenētiskās kodu valodas tulkošana aminoskābju secību sērijā proteīna molekulā. Aminoskābes tiek piegādātas uz ribosomu transportu RNS. Šiem rnām ir sajūga lapas forma. Molekulas beigās ir platforma aminoskābju piestiprināšanai un top - nukleotīdu tripletam, kas papildina noteiktu tripletu - kodonu un RNS. Šo triplet sauc par pretkodonu. Galu galā, tas atšifrē kodu un RNS. T-RNS šūnā vienmēr ir tikpat daudz kā kodoni, kas šifrē aminoskābes.
Ribosome pārvietojas pa un-RNS, novirzot pie pieejas jaunā aminoskābju trīs nukleotīdos, atbrīvojot tos jaunu pret ciklu. Aminoskābes, kas piegādātas uz ribosomām, ir orientētas uz otru tā, lai viena aminoskābes karboksilgrupa izrādās blakus cita aminoskābes aminogrupa. Tā rezultātā starp tiem veidojas peptīda savienojums. Pakāpeniski veidojas polipeptīda molekula.
Proteīna sintēze turpinās, līdz viens no trim pieturas kodoliem būs ribosomā - UAA, UAG vai UIG.
Pēc tam polipeptīds atstāj ribosomas un tiek nosūtīts uz citoplazmu. Vienā molekulā un RNS ir vairākas ribosomas, kas veido politika. Tas ir uz polysomes, ka vienlaicīga sintēze vairākiem tāds pats Polipeptīdu ķēdes.
Katru biosintēzes posmu katalizē atbilstošā enzīma un nodrošina ATP enerģija.
Biosintēze notiek šūnās ar milzīgu ātrumu. Vienā minūtē vienā minūtē veidojas līdz 60 tūkstošiem peptīdu saites.
Matrix sintēzes reakcijas. Matrix sintēzes reakcijas tiek attiecinātas uz replikācija DNS, sintēze un RNS DNS ( transkripcija) un proteīnu sintēze un RNS ( raidījums), kā arī RNS vai DNS sintēze RNS vīrusiem.
DNS replikācija. DNS molekulas struktūra, ko uzstādīja J. Watson un F. Cryk 1953. gadā, atbildēja uz prasībām, kas tika prezentētas Turētājbankas molekulai un iedzimta informācijas raidītājam. DNS molekula sastāv no divām papildinošām ķēdēm. Šīs ķēdes ir vājas ūdeņraža saites, kuras var iedalīt ar fermentiem.
Molekula spēj pašcieņu (replikācija), un par katru veco pusi no molekulas, jaunā puse ir sintezēta. Turklāt molekulu un RNS var sintezēt DNS molekulā, kas pēc tam nodod informāciju no DNS uz olbaltumvielu sintēzes vietu. Informācijas un proteīnu sintēzes pārnešana iet caur matricas principu, kas ir salīdzināms ar drukas mašīnas darbu poligrāfijas mājā. Informācija no DNS tiek atkārtoti kopēts. Ja kopēšanas laikā notiek kļūdas, tās tiks atkārtotas visās turpmākajās kopijās. Tiesa, dažas kļūdas, kopējot informāciju no DNS molekulas, var labot. Šo kļūdu novēršanu sauc atlīdzība. Pirmais no reakcijas informācijas pārsūtīšanas procesā ir DNS molekulas un jaunu DNS ķēžu sintēze.
Replikācija - Tas ir DNS molekulas siltuma izkliedes process, ko veic fermentu kontrolē. Katrā no DNS ķēdēm, kas veidotas pēc tam, kad ir ūdeņraža obligāciju plaisa, DNS meitasuzņēmums tika sintezēts, piedaloties DNS polimerāzes enzīma. Sintēzes materiāls ir bezmaksas nukleotīdi, kas pieejami citoplazmas šūnās.
Replikācijas bioloģiskā nozīme ir precīzi jānosūta iedzimta informācija no mātes molekulas uz meitasuzņēmumu, kas ir normāla un notiek somatisko šūnu sadalīšanas laikā.
Transkripcija ir process noņemot informāciju no DNS molekulas sintezēta uz tā un RNS. Informācija RNS sastāv no vienas ķēdes un tiek sintezēta DNS saskaņā ar papildināmības noteikumu. Tāpat kā jebkurā citā bioķīmiskā reakcijā, ferments ir iesaistīts šajā sintēzē. Tā aktivizē molekulas un RNS sintēzes sākumu un beigas. Gatavā molekula un RNS iet uz citoplazmu uz ribosomām, kur notiek polipeptīdu ķēžu sintēze. Nukleotīdu secībā un RNS ietvertās informācijas pārsūtīšanas process tiek saukts par aminoskābju secību polipeptīda secībā raidījums .
Uzdevumu piemēri
A daļa
A1. Kurš no apgalvojumiem ir nepareizs?
1) ģenētiskais kods universāls
2) ģenētiskais kods deģenerēts
3) ģenētiskā koda indivīds
4) Triplet ģenētiskais kods
A2. Viena DNS tripleta kodēšana:
1) aminoskābju secība proteīnā
2) viena ķermeņa zīme
3) Viena aminoskābe
4) vairākas aminoskābes
A3. Ģenētiskā koda "pieturzīmes zīmes"
1) Uzsākt proteīna sintēzi
2) apturēt proteīna sintēzi
3) Dažu proteīnu kodēšana
4) kodēta aminoskābju grupa
A4. Ja aminoskābju vardes kodē ar Guu Triplet, tad sunim ir šī aminoskābe, kas kodē tripletus (skatīt tabulu):
1) GUA un GUG 3) CHC un CSU
2) UUG un UCA 4) UAG un UIG
A5. Proteīna sintēze beidzas tajā laikā
1) kods koda anti-kodon
2) Ieņēmumi un RNS uz ribosomām
3) izskats uz ribosomas "pieturzīmes zīmi"
4) aminoskābju piestiprināšana pret T-RNS
A6. Norādiet pāris šūnas, kurās viena persona satur citu ģenētisko informāciju?
1) aknas un kuņģa šūnas
2) Neirons un leikocīts
3) muskuļu un kaulu
4) Valodas un olu šūna
A7. Funkcija un RNS biosintēzes procesā
1) iedzimta informācija
2) aminoskābju transports uz ribosomu
3) informācijas nodošana par ribosomām
4) Biosintēzes procesa paātrinājums
A8. Anticodone T-RNS sastāv no UJG nukleotīdiem. Kas DNS Triplet papildina?
1) tcg 2) uug 3) TTC 4) TSG
B daļa.
1. Instalējiet saraksti starp procesa raksturojumu un tā nosaukumu
S.
C1. Norādiet aminoskābju secību olbaltumvielu molekulā kodēta ar šādu secību kodoniem: UUA - AUU - GGU - GGA
C2. Uzskaitiet visus proteīna biosintēzes posmus.
Šūna ir ģenētiska dzīves vienība. Hromosomu, to struktūra (forma un lielums) un funkcijas. Hromosomu un to sugu konstantes skaits. Somatisko un seksa šūnu iezīmes. Šūnu dzīves cikls: interfeiss un mitoze. Mitoz - somatisko šūnu sadalījums. Meioze. Fāzes mitoze un meioze. Dzimumorgānu šūnu attīstība augos un dzīvniekiem. Līdzība un atšķirība starp mitozi un meiozi, to nozīmi. Šūnu nodaļa - organismu izaugsmes, attīstības un reproducēšanas pamats. Meiozes loma, lai nodrošinātu ciparu hromosomu noturību paaudzēs
Pārbaudes darbā pārbaudītas termini un jēdzieni: anafase, Gameta, gametogenēze, šūnu nodaļa, šūnu dzīves cikls, zygota, saskarne, konjugācija, crosslinker, meyosis, metafāze, ovoģenēze, semennik, spermatozoīdu, strīdu, Bondaz, olnīcu, struktūru un funkciju hromosomas.
Hromosomas - šūnu struktūras uzglabā un nosūta iedzimtu informāciju. Hromosomu veido DNS un proteīna. Ar DNS formām saistīto proteīnu kompleksu hromatīns. Proteīniem ir svarīga loma DNS molekulu iepakojumā kodolā. Hromosomas struktūra ir vislabāk redzama mitozes metafāzē. Tā ir rindu formas struktūra un sastāv no divām māsām hromatīdsatrodas centrālajā apgabalā primārā žāvēšana. Organizācijas hromosomas diploīdu kopums tiek saukts par kariotipse . Mikroskops rāda, ka hromosomiem ir šķērsvirziena sloksnes, kas dažādos hromosomos mainās dažādos veidos. Atzīt pārus hromosomu, ņemot vērā izplatību, gaismas un tumšās joslas (maiņa un Hz - par). Krustojums ir dažādu sugu pārstāvju hromosoma. Saistītās sugas, piemēram, cilvēkiem un šimpanzēm, līdzīgs raksturs maiņstrakas hromosomās.
Katram organismiem ir pastāvīgs hromosomu skaits, forma un sastāvs. Cilvēka 46 hromosomu kariotipā - 44 outozomi un 2 dzimuma hromosomas. Vīriešu heterogāmija (seksa hromosomas HU), un sievietes ir homogamas (seksa hromosomas xx). U-hromosomu atšķiras no X-hromosomas, dažu alēļu neesamību. Piemēram, U-hromosomā nav alēles asins koagulāciju. Tā rezultātā hemofilija ir slims, kā parasti, tikai zēni. Viena pāra hromosomu sauc par homologous. Homologi hromosomas vienā lokā (vietās) ir alēles gēni.
Dzīves cikla šūnas. Interfotāja. Mitoze). Dzīves cikla šūnas - Tas ir viņas dzīves periods no dalīšanas pirms nodaļas. Šūnas vairojas, divkāršojot to saturu ar turpmāko sadalījumu uz pusi. Mobilo sakaru nodaļa ir daudzvalodības izaugsme, attīstība un reģenerācija. Šūnu cikls dalīts ar interfāzekopā ar precīzu ģenētiskā materiāla kopēšanu un izplatīšanu un izplatīšanu un mitoze) - Faktiski šūnu nodaļa pēc divkāršot citus šūnu komponentus. Šūnu ciklu ilgums dažādās sugās dažādos audos un dažādos posmos ir plaši atšķiras no vienas stundas (pie embrija) līdz gada (pieaugušo aknu šūnās).
Interfotāja - periods starp divām nodaļām. Šajā periodā šūna ir sagatavota nodaļai. Dzīvo DNS skaitu hromosomos. Citu organisko vielu skaits ir dubultojies, proteīni tiek sintezēti, un visbiežāk tie, kas veido vārpstas nodaļas, šūnu augšana notiek.
Pēc saskares beigām katrs hromosoms sastāv no diviem hromatīdiem, kas mitozes procesā kļūs par neatkarīgiem hromosomiem.
Mitoze) - Tas ir šūnu kodola dalīšanas veids. Līdz ar to tas notiek tikai EUKARYOTIC šūnās. Mitozes rezultātā katrs no tiem meitasuzņēmumiem saņem to pašu gēnu komplektu, ko e-pasta šūna. Mitoze var ievadīt gan diploīdu, gan haploīdu kodolus. Ar mitozi, tā paša taisnīguma kodoli tiek iegūti kā sākotnējā. Mitoze sastāv no vairākiem secīgiem posmiem.
Pravāna. Šaubām centrioles dažādo dažādus šūnu stabus. No tiem uz hromosomu centru, mikrotubuliem, veidojot vārpstas nodaļas, ir izstiepti. Hromosomu sabiezē un katru hromosomu veido divi hromatīdi.
Metafaza. Šajā fāzē hromosomas, kas sastāv no diviem hromatīdiem, ir skaidri redzami. Tie savieno šūnu ekvatoru, veidojot metafāzes plāksni.
Anafāze. Hromatīdi atšķiras ar šūnas stabiem ar tādu pašu ātrumu. Mikrotubulas ir saīsinātas.
Bulfazs. Meitas hromatīdi ir piemēroti šūnu stabiem. MicroTubule pazūd. Chromosomes ir izmisīgi un atkal apgūst filiāli. Tiek veidotas kodolmateriālu apvalks, nukleoluss, ribosomas.
Cytokīns - citoplazmas atdalīšanas process. Šūnu membrāna šūnas centrālajā daļā ir sastādīts iekšpusē. Tiek veidota sadalīšanas grope, kā padziļināšana, kuras šūna ir sadalīta.
Mitozes dēļ divi jauni kodoli veidojas ar identiskām hromosomu komplektiem, kas tieši kopē mātes kodola ģenētisko informāciju.
Audzēja šūnās, mitozes insultu.
Uzdevumu piemēri
A daļa
A1. Hromosomu sastāv no ārā
1) DNS un proteīns 3) DNS un RNS
2) RNS un proteīns 4) DNS un ATP
A2. Cik hromosomu satur cilvēka aknu šūnu?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Cik DNS pavedieniem ir dubultā hromosoma
1) viens 2) divi 3) četri 4) astoņi
A4. Ja personas zigoze satur 46 hromosomas, cik hromosomu ir ietverti personas olā?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Kāda ir bioloģiskā nozīme dubultošanās hromosomu mitozes traucējumiem?
1) divkāršošanas procesā iedzimtas informācijas izmaiņas
2) dubultās hromosomas ir labāk redzamas.
3), kā rezultātā dubultojot hromosomu, iedzimta informācija par jaunām šūnām tiek saglabāta nemainīga
4) Tā rezultātā, dubultojot hromosomas, jaunas šūnas ir divreiz vairāk informācijas
A6. Kurā no mitozes fāzēm rodas hromatīda šūnas poļiem? In:
1) profaz 3) anaphase
2) metafāze 4) bulfāze
A7. Norādiet procesus, kas notiek interfaks
1) hromosomu neatbilstība šūnas poliem
2) proteīna sintēze, DNS replikācija, šūnu augšana
3) jaunu serdeņu veidošanās, šūnu šūnu veidošanās
4) hromosomu izmešanai, sadalīšanas nodalīšanas veidošanās
A8. Rodas mitozes rezultātā
1) sugu ģenētiskā daudzveidība
2) Izglītības spēles
3) Cross-Chromosome
4) Dīgšanas strīdu sūnu
A9. Cik daudz hromatīda ir katra hromosomu pirms tā dubultošanās?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Veidojās mitozes rezultātā
1) Zygota sfagnum
2) Spermatozoa mušas
3) Nieru ozols
4) saulespuķu olas
B daļa.
1. Izvēlieties procesus, kas rodas mitozes saskarē
1) proteīna sintēze
2) DNS skaita samazināšana
3) šūnu augšana
4) hromosomu dubultošana
5) hromosomu neatbilstība
6) Galvenais sadalījums
2. Norādiet procesus, pamatojoties uz mitozi
1) mutācija 4) Izglītības sperma
2) augstums 5) audu reģenerācija
3) saspiešanas zigotes 6) mēslošana
Vz. Iestatiet pareizu šūnu dzīves cikla fāžu secību
A) ANAFASE C) Bodyfase d) metafāze
B) Interfāze d) chtokines
S.
C1. Kas ir kopīgs starp audu reģenerācijas procesiem, organisma augšanu un zygota saspiešanu?
C2. Kāda ir bioloģiskā nozīme divkāršojot hromosomas un DNS skaitu interfāzē?
Meioze. Meioze ir šūnu serdeņu sadalīšanas process, kas izraisa hromosomu skaita samazināšanos uz pusi un spēļu veidošanos. Meios rezultātā no vienas diploīda šūnas (2n), tiek veidotas četras haploīda šūnas (n).
Meioze sastāv no divām secīgām nodaļām, kas ir pirms viena DNS replikācija Interfax.
Galvenie Meios dalīšanas galvenie notikumi ir šādi:
- homologās hromosomas ir apvienotas visā garumā vai, kā viņi saka konjugāts. Kad konjugācija, hromosomu pāri veidojas - bivalent;
- Tā rezultātā veidojas kompleksi, kas sastāv no diviem homologiem hromosomiem vai četriem hromatīdiem. (Padomā par to, kas jums nepieciešams?);
- Provizācijas beigās šķērsgriezums notiek starp homologiem hromosomiem: hromosomu apmaiņa ar homologām vietām savā starpā. Tas ir šķērsošanas diriģents, kas nodrošina dažādas ģenētiskās informācijas, ko saņem bērni no vecākiem.
Metafā I hromosomas ir veidotas līdz ekvatora mugurkaula nodaļai. Centrometri ir adresēti poliem.
Samazinās ACHASIS I - Vārsta naktis, homologi hromosomas, kas sastāv no diviem hromatīdiem, tiek novirzīti uz šūnu stabiem, kur tiek veidoti haploīdu komplekti hromosomu (2 komplekti uz vienu šūnu). Šajā posmā rodas hromosomu rekombinācijas, kas palielina pēcnācēju atšķirības pakāpi.
Bulfase i - šūnas tiek veidotas ar haploīdu komplekts hromosomas un divkāršoja DNS skaitu. Veidojas kodolieroču apvalks. 2 Māsu hromatīdi, kas savienoti ar centromeru, iekrīt katrā šūnā.
Otrais nodaļa meios sastāv no koriģējošiem II, metafāzi II, anaphase II, Belfazi II un citokinesis.
Meiozes bioloģiskā nozīme Tas ir veidot šūnas, kas iesaistītas seksuālā reproducē, saglabājot sugu ģenētisko noturību, kā arī sporēšanas veidošanos no augstākiem augiem. Maoyotic nozīmē strīdus no sūnu, papardes un dažas citas augu grupas veidojas. Meioze kalpo par pamatu organismu kombinējšanai. Maizo pārkāpumi cilvēkiem var novest pie tādām patoloģijām kā Dauna, Idioth utt.
- DNS - proteīna sintēzes matrica
- DVN DNS. Izglītības kurss un RNS.
- Ģenētiskais kods un tās īpašības.
1. DNS- proteīna sintēzes matrica. Cik daudz veselas personas eritrocītos veido miljoniem identisku hemoglobīna molekulu, kā likums, bez vienas kļūdas arinskābes vietā? Kāpēc sarkano asins šūnās pacientiem ar sirpjveida šūnu anēmiju visām hemoglobīna molekulām ir tāda pati kļūda tajā pašā vietā?
Lai atbildētu uz šiem jautājumiem, mēs ieslēdzam piemēru ar tipogrāfiju. TextBook, kuru jūs turat rokās izsniedz apgrozībā pgadījumi. Viss pgrāmatas tiek izdrukātas no vienas veidnes - tipogrāfijas matricas, tāpēc tie ir tieši tādi paši. Ja matricā bija kļūda, tas tiks atskaņots visās kopijās. Matricas lomu dzīvo organismu šūnās veic DNS molekulas. Katras šūnas DNS veic informāciju ne tikai par strukturāliem proteīniem, kas nosaka šūnas formu (atcerieties eritrocītu), bet arī par visiem proteīniem-fermentiem, proteīniem-hormoniem un citiem proteīniem.
Ogļhidrāti un lipīdi veidojas šūnā sarežģītu ķīmisku reakciju rezultātā, no kuriem katrs katalizē tās proteīna-enzīms. Īpaši informācija par fermentiem, DNS programmām struktūru un citus organiskos savienojumus, kā arī pārvalda to sintēzes procesus un sadalīšanu.
Tā kā DNS molekulas ir matricas visu proteīnu sintēzei, informācija par šūnu struktūru un darbību ir pievienota DNS, par visām katras šūnas un ķermeņa pazīmēm kopumā.
Katru proteīnu pārstāv viena vai vairākas polimēru ķēdes. DNS molekulu vietne, kas apkalpo matricu viena polipeptīda ķēdes sintēzei, t.i. vairumā gadījumu viens proteīns, ko sauc par genoms.Katra DNS molekula satur daudz dažādu gēnu. Visa informācija, kas noslēgta DNS molekulās tiek sauktas ģenētisks līdzeklis.Ideja, ka ģenētiskā informācija tiek ierakstīta molekulārā līmenī un ka olbaltumvielu sintēze iet caur matricas principu, pirmais tika formulēts atpakaļ 20s ar izcilu iekšzemes biologu N. K. Koltsov.
2. DNS dubultošana.DNS molekulām ir pārsteidzošs īpašums, kas nav raksturīgs citām pazīstamām molekulām, - spēja dubultot. Kāds ir process dubultošanās? Jūs atceraties, ka DNS dubultā spirāle ir balstīta uz papildināmības principu. Tas pats princips ir DNS molekulu dubultošanās. Ar īpašiem fermentiem, ūdeņraža saitēm, stiprinot DNS pavedienus, ir bojāti, pavedieni tiek novirzīti, un papildinoši nukleotīdi tiek konsekventi piestiprināti pie katra nukleotīda katra no šiem pavedieniem. DNS molekulas sākotnējais (mātes) raža ir matrica - tās nosaka nukleotīdu atrašanās vietu jaunizveidotā ķēdē. Kā rezultātā sarežģītu fermentu pieņemšanas darbā, nukleotīda savienojums ir saistīts viens ar otru. Tajā pašā laikā veidojas jauni DNS pavedieni, kas papildina katra nošķirtajām ķēdēm. Tādējādi, kā rezultātā dubultojas, divi dubultā DNS spirāli (meitas molekulas) tiek izveidotas, katram no tiem ir viens pavediens, kas iegūts no mātes molekulas, un viens pavediens sintezēta atkal.
DNS meitas molekulas neatšķiras viens no otra un no mātes molekulas. Dalot šūnu, DNS molekulu meita atšķiras divās radītajās šūnās, no kurām katrai no tām būs tāda pati informācija, kas ietverta mātes šūnā. Tā kā gēni ir DNS molekulu sadaļas, abiem nodaļas iedalītajiem meitasuzņēmumiem ir tie paši gēni.
Katra daudzšūnu organisma šūna rodas no vienas embrija šūnas, kā rezultātā vairākas nodaļas, tāpēc visām organisma šūnām ir tāds pats gēnu komplekts. Nejauši radās kļūda dīgļa šūnu gēnā tiks reproducēts miljonu tās pēcnācēju gēnos. Tas ir iemesls, kāpēc visi eritrocīti pacientam ar sirpjveida šūnu anēmiju ir tāds pats "sabojāts" hemoglobīns. Bērni, slims anēmija, saņemt "sabojātu" gēnu no vecākiem, izmantojot savas dzimuma šūnas. Šūnu DNS (ģenētiskā informācija) noslēgtā informācija tiek nosūtīta ne tikai no šūnas šūnas, bet arī no vecākiem uz bērniem. Gēns ir ģenētiska vienība,vai iedzimta informācija.
Ir grūti, aplūkojot tipogrāfisko matricu, tiesāt, ka uz tā drukā labi vai slikta grāmata. Nav iespējams spriest par ģenētiskās informācijas kvalitāti par to, ka "labs" vai "sliktais" gēns saņēma pēctečus ar mantojumu, līdz olbaltumvielas tiek veidotas, pamatojoties uz šo informāciju, un visa struktūra netiks būvēta.
Izglītības kurss un RNS.Ribosomāmām, proteīnu sintēzes vietām, pārvadātāja informācija tiek saņemta no kodola, kas spēj iet caur kodolieroču poras. Šāds starpnieks ir informācija RNS (un RNS). Tā ir viena balasta molekula, kas papildina vienu DNS molekulas pavedienu. Īpašs ferments - polimerāze, kas pārvietojas pa DNS, izvēlas uz nukleotīda komplementaritātes principu un savieno tos vienā ķēdē (21. att.). Veidošanās process un RNS tiek saukts transkripcija(no latiem. "Transcripcio" - pārrakstīšana). Ja timīns stāv DNS, tad polimerāze ietver Adenine un RNS ķēdi, ja Guanine ir tā vērts - ietver citozīnu, ja adenīns ir uracils (timins nav iekļauts RNS).
Garums katrs molekulas un RNS ir simtiem reižu īsāks par DNS. Informācija RNS ir kopija visa DNS molekulas, bet tikai daļa no tā, viena gēna vai grupas līdzās pamatā esošajiem gēniem, kas sniedz informāciju par proteīnu struktūru, kas nepieciešama, lai veiktu vienu funkciju. Prokariotes šādu grupu gēnu sauc opero.Katras gēnu grupas sākumā ir sava veida polimerāzes nolaišanās platforma, ko sauc par veicinātājs.Tas ir īpašs DNS nukleotīdu secība, ka enzīms "mācās", pateicoties ķīmiskajai afinitātei. Vienkārši pievienojoties veicinātājam, polimerāze spēj sākt sintēzi un RNS. Gēnu grupas beigās enzīms saskaras ar signālu (kā noteiktu nukleotīdu secību), kas nozīmē pārrakstīšanas beigas. Pabeigts un RNS izbrauc no DNS, atstāj kodolu un galvu uz proteīna - ribosomu sintēzes vietu, kas atrodas šūnas citoplazmā.
Šūnā ģenētiskā informācija tiek nosūtīta sakarā ar DNS transkripciju uz proteīnu:
DNS un RNS proteīns.
3. Ģenētiskais kods -dažas kukleotīdu kombinācijas, kas veic informāciju par proteīna struktūru un to atrašanās vietas secību DNS molekulā. \\ T
Gene ir DNS molekulu sadaļa, kas sniedz informāciju par vienas proteīna molekulas struktūru.
Ģenētiskā koda īpašības:
- triplets - vienu aminoskābi kodē trīs blakus nukleotīdiem - tripletu vai don;
- universitāte - kods ir viens, kas ir viss, kas dzīvo uz Zemes (Moss, Pine, Amoeba, cilvēks, strauss utt. Tie paši aminoskābes kodē tās pašas thrips);
- izlidošana - viena aminoskābe var atbilst dažiem tripletiem (no diviem līdz sešiem). Izņēmums ir metionīna un triptofāna aminoskābes, no kurām katra ir kodēta tikai ar vienu tripletu (metionīns tiek kodēts ar tripleta auru);
- specifiskums - Katra tripleta kodē tikai vienu aminoskābi.
Gaa vai Gag Triplets, kas aizņem sesto vietu veselīgu cilvēku gēnā, sniedz informāciju par hemoglobīna ķēdi, kodēšanas glutamīnskābi. Pacientiem ar sēra šūnu anēmiju otro nukleotīdu aizstāj ar Y, un Gua un Gug braucieni tiek kodēti ar valinu;
- neatbilstība - viena gēna kodols nevar vienlaicīgi ieiet kaimiņā;
- nepārtrauktība- vienā gēnā, ģenētiskās informācijas lasīšana notiek vienā virzienā.
Ģenētiskā informācija tiek kodēta DNS. Ģenētisko kodu uzzināja M. Nirenberg un H.G. Korāns, par kuru tie tika piešķirti Nobela prēmijas 1968. gadā.
Ģenētiskais kods - nukleotīdu atrašanās vietas sistēma nukleīnskābes molekulās, kas uzrauga aminoskābju secību polipeptīda molekulā.
Pamata postulātu kods:
1) ģenētiskais kods ir triplets. Triplet un RNS saņēma kodona nosaukumu. Codons šifrē vienu aminoskābi.
2) Ģenētiskais kods ir deģenerēts. Viena aminoskābe ir šifrēta, vairāk nekā viena kodona (no 2 līdz 6). Izņēmumi ir metionīns un triptofāns (Aug, GOG). Vienas aminoskābes kodolos pirmie divi nukleotīdi visbiežāk ir vienādi, un trešais ir atšķirīgs.
3) kods nepārklājas. Nukleotīdu secība tiek lasīta vienā virzienā pēc kārtas, triplet triplet.
4) Kods ir nepārprotams. Codons šifrē konkrētu aminoskābi.
5) Aug ir sākuma kodons.
6) Gēnu iekšpusē nav pieturzīmes - Stop Codons: UAG, UAA, UAA.
7) ģenētiskais kods ir universāls, tas ir viens visiem organismiem un vīrusiem.
INFORMĀCIJAS DNS struktūra, iedzimtības materiālais nesējs veicināja daudzu jautājumu risināšanā: gēnu reproducēšana, mutāciju, proteīnu biosintēzes utt.
Ģenētiskā koda pārraides mehānisms veicināja molekulārās bioloģijas, kā arī ģenētiskās inženierijas, gēnu terapijas attīstību.
DNS ir kodolā un ir daļa no hromatīna, kā arī mitohondriju, centrosomu, plastistiem un RNS - kodolos, matricas citoplazmā, ribosomās.
Par iedzimta informācija šūnā ir DNS, un RNS - kalpo, lai nodotu un īstenotu ģenētisko informāciju no Pro- un Eucaryotes. Ar un-RNS palīdzību tiek pieņemts DNS nukleotīdu secības tulkošanas process polipeptīda procesā.
Dažos organismos papildus DNS, pārvadātājs iedzimta informācija var būt RNS, piemēram, vīrusi tabakas mozaīkas, poliomielīts, AIDS.
Nukleīnskābes monomēri ir nukleotīdi. Ir konstatēts, ka hromosomos Eucaryota, gigantisku dubulto DNS molekulu veido 4 veidu nukleotīdi: adenyl, guanilla, thymidyl, citosilgrupas. Katrs nukleotīds sastāv no slāpekļa bāzes (purine g + a vai pirimidīns c + t), dezoksirozes un fosforskābes atlikumu.
Analizējot DNS dažādu izcelsmi, Charguff formulēja modeļus kvantitatīvo attiecību slāpekļa bāzu - Chargaff noteikumi.
a) adenīna daudzums ir vienāds ar timiīna daudzumu (a \u003d t);
b) guanin daudzums ir vienāds ar citozīna daudzumu (r \u003d c);
c) purīnu daudzums ir vienāds ar pirimidīnu daudzumu (G + a \u003d c + t);
d) Bāzes daudzums ar 6-amino grupām ir vienāda ar pamatu daudzumu ar 6 keto grupām (A + C \u003d R + t).
Tajā pašā laikā A + T G + C bāzu attiecība ir stingri vizuāls specifiskais koeficients (personai - 0,66; peles - 0.81; baktērijas - 0.41).
1953. gadā biologs J.uotons un ārsts F.krikom. Tika ierosināts telpiskais molekulārā DNS modelis.
Galvenie modeļa postulāti ir šādi:
1. Katra DNS molekula sastāv no diviem gariem anti-paralēliem polinukleotīda ķēdēm, kas veido dubultu spirālveida, savīti ap centrālo asi (cilvēktiesības - formā, kreisās puses-z-formā, ko A. Bagāts 70. gadu beigās ).
2. Katrs nukleozīds (pensose + slāpekļa bāze) atrodas plaknē, kas ir perpendikulāra spirāles asij.
3. Divas polinukleotīda ķēdes ir piestiprinātas ar ūdeņraža saitēm, kas veidojas starp slāpekļa bāzēm.
4. Savienotie slāpekļa bāzes ir stingri specifiski, purinas bāzes ir savienotas tikai ar pirimidīnu: A-T, Mr.
5. Viena ķēdes bāzes secība var būtiski atšķirties, bet cita ķēdes slāpekļa bāzēm ir stingri jāpapildina tiem.
Polinukleotīda ķēdes veidojas sakarā ar kovalējošo obligāciju starp blakus esošām nukleotīdiem caur fosforskābes atlikumu, kas savieno oglekli piektajā cukura pozīcijā ar blakus esošās nukleotīda trešo oglekli. CHINES ir ievēlēts: sākums ķēdes 3 "Tas ir trešajā pozīcijā dezoksiribozes oglekļa. To savieno hidroksilgrupa.
Autoshnthetic DNS funkcija ir replikācija - copyrofalization. Replikācija balstās uz daļēji serveru, anti-paralelitātes, papildināmības un pārtraukuma principiem. DNS iedzimta informācija tiek īstenota kā rezultātā replikācijas pēc matricas sintēzes veida. Tas notiek posmos: saistoša, uzsākšana, pagarinājums, izbeigšana. Šis process ir beidzies ar s Interfāzes periodu. DNS polimerāzes enzīms izmanto viena ķēdes DNS kā matricu un 4 nukleotīdu klātbūtnē, sēklas (RNS) būvē otro DNS ķēdi.
DNS sintēze tiek veikta atbilstoši papildināmības principam. Ir fosfodiesester komunikācija starp Nukleotīdu DNS ķēdes sakarā ar savienojumiem 3 "Tas ir grupa no jaunākās nukleotīdu ar 5" fosfātu nākamo nukleotīdu, kas būtu pievienoties ķēdei.
Trīs galvenie DNS replikācijas veidi ir atšķirti: konservatīvi, pushiush, disperģēti.
Konservatīvs - Sākotnējās divu ķēdes molekulas integritātes saglabāšana un meitasuzņēmuma sintēze. Puse no meitas molekulām ir pilnīgi uzcelta no jauna materiāla, un puse - no vecā mātes.
Pussargs - DNS sintēze sākas ar piestiprināšanu līdz fermenta Helichaza replikācijas sākumam, kas pazemina DNS sekcijas. Katru ķēdes savieno DNS saistošā proteīna (DSB), kas neļauj tiem ar savienojumu. Replikācijas vienība ir kopija - tas ir zemes gabals starp diviem punktiem no sākuma sintēzes bērnu ķēžu. Fermentu mijiedarbību ar replikācijas sākuma punktu sauc par uzsākšanu. Šis punkts pārvietojas pa ķēdi (3 "tas → 5" f), un veidojas replicative dakša.
Jaunās ķēdes sintēze ir pārtraukta, veidojot fragmentus ar 700-800-2000 nukleotīdu atlieku garumu. Ir punkts sākuma un beigas replikācijas. Replicon kustas gar DNS molekulu un tās jaunie zemes gabali ir bojāti. Katra mātes ķēdes ir matrica meitasuzņēmumam, kas ir sintezēts atbilstoši papildināmības principam. Secīgu nukleotīdu savienojumu rezultātā DNS ķēde tiek pagarināta (pagarinājuma posms), izmantojot DNS Ligāzes enzīmu. Kad ir sasniegts vēlamais garums, sintēzes molekula pārtrauc izbeigšanu. EUKAROT nodarbina tūkstošiem replikatīvo dakšas uzreiz. Prokariotes - uzsākšana notiek vienā DNS gredzena punktā, bet divi replikatīvie dakšas pārvietojas 2 virzienos. Tikšanās vietā ir atvienotas divas DNS ķēdes molekulas.
Izkliedēts - DNS Dezintegrācija uz nukleotīdu fragmentiem, jaunu divu ķēdes DNS sastāv no spontāni ieguvuši jaunus un vecāku fragmentus.
DNS Eukaryota struktūrā ir līdzīga DNS prokariotiem. Atšķirības attiecas uz: DNS daudzumu gēniem, DNS molekulas garums, nukleotīdu sekvences maiņas secība, dēšanas veids (Eucaryota - lineārā, prokararyotm - gredzenā).
EuKaryotes DNS atlaišana ir raksturīga: tās DNS summa, kas piedalās kodēšanā, ir tikai 2%. Daži no lieko DNS pārstāv tie paši komplekti nukleotīdu, atkārtojot daudzas reizes (atkārto). Ir vairākas un vidēji atkārtotas sekvences. Tie veido konstitucionālo heterohromatīnu (strukturālo). Tas ir iebūvēts starp unikālām sekvencēm. Pārmērīgiem gēniem ir 10 4 eksemplāri.
Metazna hromosomu (Spiralizēts hromatīns) sastāv no diviem hromatīdiem. Veidlapu nosaka primāro žāvēšanas klātbūtne - centromers. Tā dala hromosomu līdz 2 pleciem.
Centrometru atrašanās vieta nosaka galvenās hromosomu formas:
Metuclear,
Zemūdens,
Akcentric,
Bascentriskā.
Spiralizēšanas hromosomu pakāpe nav vienāda. Hromosomu sekcijas ar vāju spiralizācijas zvanu Eukhromatinovs. Tā ir augsta metaboliskās aktivitātes zona, kur DNS sastāv no unikālām sekvencēm. Zona ar spēcīgu spiralizēšanu - heterochromatine Gabals spēj transkripcijas. Nošķirt konstitūcijas heterochromatin-ģenētiskais inerts, nesatur gēnus, neiet uz euchromatīnu, kā arī neobligāti, kas var doties uz aktīvu eukhromatīnu. Distal sadaļu gala nodaļas hromosomas sauc telomēri.
Hromosomu ir sadalīti autosomos (somatiskās šūnas) un heterohromosomiem (dzimumorgānu šūnām).
Pēc Levitskas priekšlikuma (1924), somatisko šūnas hromosomu diploīdu kopums tika nosaukts kariotips. To raksturo numurs, forma, hromosomas. Aprakstīt kariotipa hromosomu pēc šī gada ierosinājuma. Navishašina viņi ir publicēti kā idiogramma - Sistematizēts kariotips. 1960. gadā tika ierosināta denvera hromosomu klasifikācija, kurā hromosomas ir klasificētas ar centrmeru lielumu un atrašanās vietu. Personas somatiskās šūnas kariotipā atšķirt 22 pārus autos un dzimuma hromosomu pāri. Uzstādīt hromosomas somatisko šūnu sauc diploīds, un dzimuma šūnās - haploīds (Tas ir vienāds ar pusi kopumu autosomes). Cilvēka kariotipa φiogrammā hromosoma ir sadalīta 7 grupās, atkarībā no to lieluma un formas.
1 - 1-3 liels meticenter.
2 - 4-5 Liels apakšizvēlnes.
3 - 6-12 un x-hromosomu vidēja metika entary.
4 - 13-15 Vidēja Arcentric.
5 - 16-18 salīdzinoši nelieli meta-submet centri.
6 - 19-20 Mazie metikoli.
7 - 21-22 un Y-hromosome ir mazākais Arcentric.
Saskaņā ar Parīzes klasifikācija Hromosomas ir sadalītas grupās pēc to lieluma un formas, kā arī lineārā diferenciācija.
Hromosomā piemīt šādas īpašības (noteikumi hromosomas):
1. Individualitāte - atšķirības, kas nav homologās hromosomas.
2. Paritāte.
3. Skaita konsekvence ir raksturīga katrai sugai.
4. Nepārtrauktība - spēja vairoties.
Loading ...