Hovedspørsmålene til emnet. Funksjoner ved ontogenese karakteristiske for mennesker. Reproduktiv helse Hvilken type ontogeni er karakteristisk for mennesker

Huske!

Hva slags utvikling er typisk for en person?

Direkte utvikling - denne typen utvikling er karakteristisk for organismer hvis unger er født allerede lik voksne. Direkte intrauterin utvikling.

Hva er morkaken?

Morkaken ("babyens sted") er det viktigste og absolutt unike organet som kun eksisterer under graviditet. Den forbinder to organismer - mor og foster, og gir den de nødvendige næringsstoffene.

Hvordan påvirker morens livsstil under svangerskapet helsen til det ufødte barnet?

Gjennom hele tiden for intrauterin utvikling er fosteret, direkte forbundet med mors kropp gjennom et unikt organ - morkaken, i konstant avhengighet av tilstanden til morens helse. Det har vært mye kontrovers i det siste om røyking påvirker det ufødte barnet. Det er kjent at nikotin som kommer inn i mors blod lett trenger gjennom morkaken inn i fosterets sirkulasjonssystem og forårsaker vasokonstriksjon. Hvis blodtilførselen til fosteret er begrenset, reduseres tilførselen av oksygen og næringsstoffer, noe som kan forårsake utviklingsforsinkelse. Hos kvinner som røyker, veier et barn ved fødselen i gjennomsnitt 300-350 g mindre enn normalt. Det er andre problemer forbundet med røyking under graviditet. Disse kvinnene er mer sannsynlig å ha for tidlige fødsler og spontanaborter sent i svangerskapet. Barn hvis mødre ikke klarte å slutte med sigaretter under svangerskapet, har 30 % større sannsynlighet for tidlig spedbarnsdødelighet og 50 % større sannsynlighet for å utvikle hjertefeil.

Alkohol passerer like lett gjennom morkaken. Å drikke alkohol under graviditet kan føre til at babyen utvikler en tilstand som kalles fosteralkoholsyndrom. Med dette syndromet observeres mental retardasjon, mikrocefali (underutvikling av hjernen), atferdsforstyrrelser (økt eksitabilitet, manglende evne til å konsentrere seg), redusert veksthastighet og muskelsvakhet. Virale sykdommer hos moren under graviditet utgjør en alvorlig fare for utviklingen av fosteret. De farligste er røde hunder, hepatitt B og HIV-infeksjon. Ved rubellainfeksjon i den første måneden av svangerskapet utvikler 50 % av barna medfødte defekter: blindhet, døvhet, forstyrrelser i nervesystemet og hjertefeil.

Gjennomgå spørsmål og oppgaver

1. Nevn trekk ved ontogenese som er karakteristiske for mennesker. Hva er fordelene med disse funksjonene?

1) Embryonal Prosessen med menneskelig embryonal utvikling varer i ca. 280 dager og er delt inn i tre perioder: initial (1. uke), embryonal (2-8 uker) og foster (fra 9. uke til fødsel).

2) Postembryonal: delt inn i tre perioder: pre-reproduktiv, modenhet (reproduktiv) og aldring (postreproduktiv).

Slike egenskaper gir maksimal overlevelse og tilpasning til miljøforholdene til avkommet.

2. Hvordan påvirker nikotin, alkohol og rusmidler utviklingen av det menneskelige embryoet?

Det har vært mye kontrovers i det siste om røyking påvirker det ufødte barnet. Det er kjent at nikotin som kommer inn i mors blod lett trenger gjennom morkaken inn i fosterets sirkulasjonssystem og forårsaker vasokonstriksjon. Hvis blodtilførselen til fosteret er begrenset, reduseres tilførselen av oksygen og næringsstoffer, noe som kan forårsake utviklingsforsinkelse. Hos kvinner som røyker, veier et barn ved fødselen i gjennomsnitt 300-350 g mindre enn normalt. Det er andre problemer forbundet med røyking under graviditet. Disse kvinnene er mer sannsynlig å ha for tidlige fødsler og spontanaborter sent i svangerskapet. Barn hvis mødre ikke klarte å slutte med sigaretter under svangerskapet, har 30 % større sannsynlighet for tidlig spedbarnsdødelighet og 50 % større sannsynlighet for å utvikle hjertefeil. Alkohol passerer like lett gjennom morkaken. Å drikke alkohol under graviditet kan føre til at babyen utvikler en tilstand som kalles fosteralkoholsyndrom. Med dette syndromet observeres mental retardasjon, mikrocefali (underutvikling av hjernen), atferdsforstyrrelser (økt eksitabilitet, manglende evne til å konsentrere seg), redusert veksthastighet, muskelsvakhet

3. Hvilke miljøfaktorer påvirker utviklingen av det menneskelige embryoet?

Alle typer miljøfaktorer er mutagener for utviklingen av embryoet:

Kjemisk - løsemidler, alkoholer, kosttilskudd, legemidler, etc.

Fysisk - temperatur, stråling (stråling)

Biologisk - bakterier, virus (røde hunder, HIV, hepatitt, etc.)

4. Nevn periodene med postembryonisk menneskelig utvikling.

Den viktigste egenskapen til mennesket, ervervet av ham i evolusjonsprosessen, er forlengelsen av den pre-reproduktive perioden. Sammenlignet med andre pattedyr, inkludert store aper, skjer menneskelig modenhet mest sent. Forlenget barndom og hemmet vekst og utvikling øker mulighetene for læring og tilegnelse av sosiale ferdigheter. Den reproduktive perioden er det lengste stadiet av den post-embryonale utviklingen av en person, hvis fullføring indikerer begynnelsen av den postproduktive perioden, eller aldringsperioden. Aldringsprosessen påvirker alle nivåer i organiseringen av levende ting. Aldring fører uunngåelig til døden - den siste av den individuelle utviklingen av organismer som er felles for alle levende ting. Døden er en forutsetning for generasjonsskifte, det vil si for fortsettelsen av menneskehetens eksistens og utvikling som helhet.

5. Hva er de utviklingsmessige konsekvensene av vitamin D-mangel og underernæring?

Vitaminer i gruppe D dannes under påvirkning av ultrafiolett stråling i vev fra dyr og planter fra steroler. Vitaminer i gruppe D inkluderer:

- vitamin D2 - ergocalciferol; isolert fra gjær er ergosterol dets provitamin;

- vitamin D3 - cholecalciferol; isolert fra dyrevev, dets provitamin - 7-dehydrokolesterol;

- vitamin D4 - 22, 23-dihydro-ergocalciferol;

- vitamin D5 - 24-etylkolekalsiferol (sitokalsiferol); isolert fra hveteoljer;

- vitamin D6 - 22-dihydroetylkalsiferol (stigma-kalsiferol).

Vitamin D kalles i dag for to vitaminer – D2 og D3 – ergocalciferol og cholecalciferol – dette er farge- og luktfrie krystaller som er motstandsdyktige mot høye temperaturer. Disse vitaminene er fettløselige, dvs. løselig i fett og organiske forbindelser og uløselig i vann. Vitamin D dannes i huden under påvirkning av sollys fra provitaminer. Provitaminer kommer på sin side delvis inn i kroppen i ferdiglaget form fra planter (ergosterol, stigmasterol og sitosterol), og delvis dannes i vevet til deres kolesterol (7-dehydrokolesterol (provitamin av vitamin D3). Forutsatt at kroppen mottar en tilstrekkelig mengde ultrafiolett stråling , er behovet for vitamin D fullt ut kompensert. Mengden vitamin D syntetisert av sollys avhenger imidlertid av faktorer som:

- lysets bølgelengde (det mest effektive er det gjennomsnittlige bølgelengdespekteret, som vi mottar om morgenen og ved solnedgang);

- den første pigmenteringen av huden og (jo mørkere hud, jo mindre vitamin D produseres av sollys);

- alder (aldrende hud mister evnen til å syntetisere vitamin D);

- nivået av luftforurensning (industrielle utslipp og støv overfører ikke spekteret av ultrafiolette stråler, potenserer syntesen av vitamin D, dette forklarer spesielt den høye forekomsten av rakitt blant barn som bor i Afrika og Asia i industribyer).

Ytterligere matkilder til vitamin D er meieriprodukter, fiskeolje og eggeplomme. Men i praksis inneholder melk og meieriprodukter ikke alltid vitamin D eller inneholder bare spor (ubetydelige) mengder (for eksempel inneholder 100 g kumelk bare 0,05 mg vitamin D), så forbruket av dem kan dessverre ikke garantere dekning av våre behov for dette vitaminet. I tillegg inneholder melk en stor mengde fosfor, som forstyrrer absorpsjonen av vitamin D. Hovedfunksjonen til vitamin D er å sikre normal vekst og utvikling av bein, forebygge rakitt og osteoporose. Det regulerer mineralmetabolismen og fremmer avsetningen av kalsium i beinvev og dentin, og forhindrer dermed osteomalaci (mykgjøring) av bein. Inn i kroppen absorberes vitamin D i den proksimale delen av tynntarmen, og alltid i nærvær av galle. En del av det absorberes i de midtre delene av tynntarmen, en liten del i ileum. Etter absorpsjon finnes kalsiferol i sammensetningen av chylomikroner i fri form og bare delvis i form av eter. Biotilgjengelighet er 60-90%. Vitamin D påvirker den generelle metabolismen i metabolismen av Ca2+ og fosfat (HPO2-4). Først og fremst stimulerer det absorpsjonen av kalsium, fosfater og magnesium fra tarmen. En viktig effekt av vitaminet i denne prosessen er å øke permeabiliteten til tarmepitelet for Ca2+ og P. Vitamin D er unikt – det er det eneste vitaminet som fungerer både som vitamin og som hormon. Som vitamin opprettholder det nivået av uorganisk P og Ca i blodplasmaet over terskelverdien og øker absorpsjonen av Ca i tynntarmen.

Symptomer på hypovitaminose

- Hovedsymptomet på vitamin D-mangel er rakitt og mykgjøring av bein (osteomalacia).

- mildere former for vitamin D-mangel manifesteres av symptomer som:

- tap av appetitt, vekttap,

- en brennende følelse i munn og svelg,

- søvnløshet,

- forringelse av synet.

Synes at! Huske!

1. Diskuter i klassen viktigheten av å forlenge den pre-reproduktive perioden i menneskelig evolusjon.

2. For hvilke organismer er begrepene "cellesyklus" og "ontogeni" sammenfallende?

For encellede organismer, der livssyklusen er livet til en celle fra det øyeblikket den dukker opp til deling eller død.

4. Bruk tilleggslitteratur og Internett-ressurser, finn ut hva akselerasjon er, hvilke hypoteser som eksisterer for øyeblikket om årsakene til akselerasjon. Diskuter i klassen hvilken informasjon du har funnet om dette emnet.

Akselerasjon eller akselerasjon (av latin akselerasjonsakselerasjon) er akselerert utvikling av en levende organisme.

Til støtte for akselerasjon er det foreslått en rekke hypoteser, som betinget kan deles inn i flere grupper:

- Først av alt, nutraceutical, assosiert med en endring (forbedring) i ernæringens natur, spesielt i de siste tre tiårene etter andre verdenskrig.

- Hypoteser knyttet til biologisk seleksjon (de første rapportene om akselerert utvikling av barn - Gent, 1869; Roberts (Ch. Roberts), 1876), med en økning i antall heterolocale (blandete) ekteskap - heterose, en tiltrekning til urbane livet, som et resultat av at de mest utviklede innbyggerne fra landlige områder - hypotesen til Mauer (G. Mauer), 1887, så vel som andre hypoteser om konstitusjonelt utvalg - for eksempel ønsket om å okkupere de øvre lagene i samfunnet eller gjenbosetting av mennesker med et mer utviklet intellekt til byer.

- En gruppe hypoteser knyttet til påvirkning av miljøfaktorer (hypoteser fra 30-tallet) koblet endringer i vekst- og utviklingshastighet med naturlige og kunstige endringer i miljøforhold. Koch (E.W. Koch), 1935, som foreslo begrepet akselerasjon, la vekt på heliogene påvirkninger, en økning i dagslystimer på grunn av elektrisk belysning. Treiber (T. Treiber), 1941 assosierte akselerasjon med påvirkning av radiobølger - selv om akselerasjonen av veksten av barn begynte før den utbredte bruken av radio på jorden, og Mills (CA Mills), 1950 - med en økning i temperaturen av jordens atmosfære. Det er andre hypoteser, for eksempel knyttet til stråling eller kosmisk stråling. Men så måtte fenomenet manifestere seg på alle barn på en lokalitet. Alle forfattere bemerker imidlertid forskjeller i veksthastigheten til barn fra forskjellige befolkningsgrupper.

Hver av hypotesene hver for seg kunne ikke forklare alle fenomenene i den sekulære trenden, og data om akselerasjon av ontogenetisk utvikling og en økning i kroppsstørrelse, ikke bare hos mennesker, men også hos forskjellige dyr, ville ha vært overbevisende bevis.

Spørsmål 1. Hvilke trekk ved ontogenese er karakteristiske for mennesker?
En intrauterin type utvikling er karakteristisk for en person. Etter befruktning, under spalting, vises en ball, bestående av to typer celler: mørkere, plassert inne og sakte delende, og lysere, plassert utenfor. I fremtiden vil embryoets kropp bli dannet fra mørke celler, fra lyse celler - spesielle organer som gir kommunikasjon med mors kropp (embryonale membraner, navlestreng, etc.).
De første 5-6 dagene beveger embryoet seg gjennom egglederen til livmoren. Videre trenger den inn i veggen og begynner å motta oksygen og næringsstoffer fra moren. På dette tidspunktet har stadiene av blastula og gastrula allerede passert. Etter utseendet til det tredje kimlaget begynner organogenesen: notokorden legges, deretter nevralrøret, deretter alle de andre organene. Organogenese avsluttes innen uke 9; fra dette øyeblikket begynner en rask økning i embryoets masse, og det kalles "foster".
I løpet av de neste fire ukene av embryonal utvikling legges alle større organer. Brudd på utviklingsprosessen i denne perioden fører til de mest alvorlige og flere medfødte misdannelser.
Langvarig (38-40 uker) graviditet, typisk for en person, lar barnet bli født velformet, i stand til mange bevegelser, med en utviklet smak, hørsel, etc. Et annet trekk ved menneskelig ontogenese er en økning i den pre-reproduktive perioden, som utvider mulighetene for å lære og tilegne seg sosiale ferdigheter.

Spørsmål 2. Hvordan påvirker nikotin, alkohol og rusmidler utviklingen av det menneskelige embryoet?
Når moren kommer inn i kroppen, trenger nikotin lett gjennom fosterets blodomløp gjennom morkaken, noe som forårsaker fosterets vasokonstriksjon. Dette fører til en forringelse av tilførselen av oksygen og næringsstoffer til babyen, noe som kan forårsake utviklingsforsinkelse. Kvinner som røyker er mer sannsynlig å få for tidlige fødsler eller spontanaborter sent i svangerskapet. Nikotin øker sannsynligheten for spedbarnsdødelighet med 30 % og sannsynligheten for å utvikle hjertefeil med 50 %.
Alkohol går også lett over morkaken, og forårsaker fosterets mental retardasjon, mikrocefali, atferdsforstyrrelser, redusert veksthastighet og muskelsvakhet. Alkohol øker betydelig sannsynligheten for å utvikle abnormiteter hos barnet.
Narkotiske stoffer har en veldig sterk effekt på fosteret. De forårsaker ikke bare alvorlige forstyrrelser i utviklingen, men kan også føre til dannelse av avhengighet, når barnet etter fødselen utvikler et abstinenssyndrom.

Spørsmål 3. Hvilke miljøfaktorer påvirker utviklingen av det menneskelige embryoet?
Utviklingen av embryoet kan påvirkes av:
nivået på tilførselen av mors kropp med næringsstoffer;
økologi av miljøet;
mors bruk av nikotin, alkohol, narkotiske og medisinske stoffer;
virale sykdommer hos moren under graviditeten: hepatitt, HIV, røde hunder, etc.;
stress tolerert av moren (sterke negative følelser, overdreven fysisk aktivitet).

Spørsmål 4. List opp periodene med postembryonisk menneskelig utvikling.
Postembryonal postnatal perioden for menneskelig utvikling, ellers kalt postnatal, er delt inn i tre perioder:
Ungdom (før puberteten). I henhold til den aksepterte periodiseringen begynner ungdomsperioden etter fødselen og varer opptil 21 år for kvinner, og opptil 22 år for menn.
Moden (voksne, kjønnsmodne). Den modne perioden med ontogenese, i henhold til den aksepterte periodiseringen, begynner hos menn ved 22 år, og hos kvinner ved 21 år. Den første voksenalderen er opptil 35 år, den andre perioden er fra 36 til 60 år for menn og opptil 55 år for kvinner.
En alderdom som ender med døden. Aldringsperioden hos menn begynner etter 60 år, og hos kvinner etter 55. I følge den moderne klassifiseringen kalles personer som har nådd 60 - 76 år gamle, 75 - 89 år gamle, og over 90 år - lange lever. Aldring påvirker alle nivåer av organisering av menneskekroppen: det er et brudd på DNA-replikasjon og proteinsyntese, intensiteten av metabolisme i cellene reduseres, deres deling og vevsgjenoppretting etter skader reduseres, og arbeidet til alle organsystemer forverres. Men med et fornuftig kosthold, en aktiv livsstil og riktig medisinsk behandling kan denne perioden forlenges med flere tiår.
Med andre ord kan man si at det for mennesker også er mulig å skille mellom pre-reproduktive, reproduktive og post-reproduktive perioder med postembryonal utvikling. Det bør huskes at enhver ordning er betinget, siden den faktiske tilstanden til to personer på samme alder kan variere betydelig. Derfor ble begrepet kronologisk (kalender) og biologisk alder introdusert. Biologisk alder bestemmes av totalen av metabolske, strukturelle, funksjonelle egenskaper til organismen, inkludert dens tilpasningsevne. Den samsvarer kanskje ikke med kalenderen.

Spørsmål 5. Hva er konsekvensene av mangel på vitamin D og underernæring i menneskelig utvikling?
Vitaminmangel D fører til brudd på fosfor-kalsiummetabolismen, noe som resulterer i rakitt. Rakitt- vitaminmangel i barndommen, en kronisk sykdom i hele organismen, forårsaket av en forstyrrelse av saltmetabolismen, hovedsakelig av fosfor og kalsium, som et resultat av at utilstrekkelig kalkavsetning i voksende bein og deres feil utvikling oppnås. Vitaminmangel hos barn er i stor grad forårsaket av mangel på ultrafiolette stråler.
Ved overdose vitamin D alvorlig giftig forgiftning (hypervitaminose) er observert: tap av appetitt, kvalme, oppkast, generell svakhet, irritabilitet, søvnforstyrrelser, feber, utseende av protein, leukocytter i urinen. Det er kjente tilfeller av død av barn fra en overdose av vitamin D som følge av en økning i nivået av kalsium i blodet, forkalkning av nyrer og hjerte. En blod- og urinprøve er nødvendig.
Utilstrekkelig ernæring, og først og fremst mangel på animalske proteiner, fører til en nedgang i veksten av barn og tilsynekomsten av psykiske lidelser (psykisk utviklingshemming). Denne tilstanden kalles proteinsult. Det skyldes mangel på planteproteiner av de fleste av de essensielle aminosyrene som er nødvendige for kroppen vår. Proteiner av animalsk opprinnelse (meieriprodukter, egg, kjøtt, fisk) kan kun delvis erstattes av proteiner fra belgfrukter.

Ontogenese er prosessen med individuell utvikling av ulike organismer fra begynnelsen av eksistensen til slutten av livet. Dette begrepet ble foreslått av en tysk vitenskapsmann i 1886. I denne artikkelen vil vi kort vurdere ontogeni, dens typer og deres spesifisitet i forskjellige arter.

Ontogenese av encellede og flercellede organismer

Hos protozoer og bakterier er det nesten sammenfallende med.I disse organismene begynner ontogeni med fremveksten av en encellet organisme gjennom deling av modercellen. Denne prosessen ender med døden, som oppstår som et resultat av ugunstig påvirkning, eller neste deling.

Ontogenese av flercellede arter som reproduserer aseksuelt begynner med separasjonen av en gruppe celler fra mors kropp (husk for eksempel prosessen med spirende hydra). Ved å dele mitose danner disse cellene et nytt individ med alle organer og systemer. Hos seksuelt reproduserende arter begynner prosessen med ontogenese med befruktning av et egg, hvoretter det dannes en zygote, som er den første cellen til et nytt individ.

Ontogeni er transformasjon av en organisme til en voksen?

Vi håper du svarte riktig på dette spørsmålet, siden i begynnelsen av artikkelen blir konseptet av interesse for oss avslørt. Og typene ontogenese, og selve prosessen, som du husker, refererer til hele organismens liv. De kan ikke reduseres til vekst av et individ før det blir en voksen. Ontogenese er en kjede av komplekse prosesser som finner sted på alle nivåer i kroppen. Resultatet deres er dannelsen av vitale funksjoner, strukturelle egenskaper som er iboende hos individer av denne arten, og evnen til å reprodusere. Ontogenese ender med prosesser som fører til aldring og deretter til død.

De neste 2 hovedperiodene skilles i ontogenese - embryonal og postembryonal. På den første av dem dannes et embryo hos dyr. De viktigste organsystemene blir dannet i ham. Deretter kommer den postembryonale perioden. I løpet av den avsluttes de formative prosessene, deretter oppstår puberteten, deretter reproduksjon, aldring og til slutt døden.

Realisering av arvelig informasjon

Det nye individet mottar en slags instruksjoner med genene til foreldrene, som indikerer hvilke endringer som vil skje i kroppen for en vellykket passasje av livsveien. Følgelig er prosessen av interesse for oss implementeringen av arvelig informasjon. Deretter vil vi vurdere mer detaljert ontogenese (typer og deres funksjoner).

Direkte og indirekte ontogenese

Med den direkte typen, er organismen som ble født i utgangspunktet lik den voksne, det er ingen stadium av metamorfose. Med den indirekte typen vises en larve, som skiller seg i sin indre og ytre struktur fra den voksne organismen. Det er også forskjellig i måten å bevege seg på, matens natur, og har også en rekke andre funksjoner. Larven blir til en voksen som følge av metamorfose. Det gir organismer store fordeler. Denne typen utvikling kalles noen ganger larveutvikling. Den direkte typen finnes i intrauterine og ikke-larveformer.

La oss se nærmere på hver av dem.

Indirekte ontogenese: typer, perioder

Larvene som blir født lever uavhengig. De aktivt fôrer, utvikler og vokser. De har en rekke spesielle midlertidige som er fraværende hos voksne. Larve (indirekte) utviklingstype er fullstendig eller ufullstendig transformasjon. Denne inndelingen utføres på grunnlag av egenskapene til metamorfose, som karakteriserer denne eller den ontogenese. Dens typer krever mer detaljert vurdering, så la oss snakke om dem mer detaljert.

Hvis vi snakker om en larve født inn i verden, mister den over tid larveorganene sine og mottar i stedet permanente, som er karakteristiske for voksne organismer (husk for eksempel gresshopper). Hvis utviklingen utføres med fullstendig transformasjon, blir larven først en ubevegelig dukke. Så kommer en voksen ut av den, som er veldig forskjellig fra larven (husk sommerfugler).

Hvorfor trengs larver

Betydningen av deres eksistens ligger kanskje i det faktum at de ikke bruker den samme maten som voksne, på grunn av hvilken matbasen til denne arten utvides. Du kan sammenligne for eksempel ernæringen til larver og sommerfugler (henholdsvis blader og nektar) eller rumpetroll og frosker (dyreplankton og insekter). I tillegg utforsker mange arter, som er i larvestadiet, aktivt nye territorier. Larver, for eksempel, er i stand til å svømme, noe som ikke kan sies om voksne, som er praktisk talt ubevegelige.

Utvikling med metamorfose hos amfibier og fisk

Typer av utvikling (ontogenese) som skjer med metamorfose er karakteristiske for virveldyr som amfibier og fisk. For eksempel dannes en rumpetroll (larve) av egget til en frosk, som i sin struktur, habitat og livsstil er veldig forskjellig fra voksne. Rumpetrollen har gjeller, en hale, et sidelinjeorgan og et to-kammer hjerte. Som fisk har den én sirkel av blodsirkulasjon. Når larven når et visst utviklingsnivå, oppstår dens metamorfose, hvor det vises tegn som er karakteristiske for en voksen organisme. Slik blir en rumpetroll til en frosk over tid.

Hos amfibier gir eksistensen av larvestadiet muligheten til å leve i et annet miljø, samt å bruke forskjellig mat. En rumpetroll, for eksempel, lever i vann og spiser plantemat. Frosken, derimot, spiser animalsk mat og lever et stort sett jordisk liv. Et lignende fenomen er observert hos mange insekter. Endring av habitatet, og dermed livsstilen under overgangen fra larvestadiet til voksenstadiet, reduserer intensiteten i kampen for å overleve innenfor en gitt art.

Direkte type utvikling

Vi fortsetter å beskrive hovedtypene av ontogenese og går videre til den neste - direkte. Det kalles også ikke-stort. Det er intrauterin og ovipositor. La oss kort karakterisere disse typene, hvis stadier av ontogenese skiller seg betydelig fra hverandre.

Ovipositor type

Det er observert i en rekke virveldyr, så vel som i fugler, krypdyr, fisk og noen pattedyr, der egg er rike på eggeplomme. I dette tilfellet utvikler embryoet seg inne i egget i lang tid. De viktigste vitale funksjonene utføres av embryonale membraner - spesielle provisoriske organer.

Pattedyr som legger egg

Det er 3 typer pattedyr som legger egg, noe som generelt ikke er karakteristisk for denne klassen. Ungene blir imidlertid matet med melk. Dette er typisk for pattedyr generelt. (bildet over), lang- og kortneset echidna. De bor i Australia, Tasmania og New Guinea og tilhører ordenen Monotremes.

Disse dyrene ligner krypdyr ikke bare ved å legge egg, men også av strukturen til utskillelses-, reproduksjons- og fordøyelsessystemet, så vel som mange anatomiske egenskaper (strukturen av ryggraden, ribbeina og skulderbeltet, øyets struktur). Monotremer er imidlertid klassifisert som pattedyr, siden hjertet deres har 4 kammer, de er varmblodige, dekket med pels og mater ungene med melk. I tillegg er pattedyr preget av en rekke strukturelle trekk ved skjelettet.

Intrauterin type

Emnet "Typer av ontogenese og deres egenskaper" er praktisk talt avslørt av oss. Vi har imidlertid ennå ikke snakket om den siste, intrauterine typen. Det er karakteristisk for mennesker og høyere pattedyr, i hvis egg det praktisk talt ikke er noe protein. I dette tilfellet blir alle vitale funksjoner til det dannede embryoet realisert gjennom mors organisme. For dette formålet utvikler placenta, et spesielt provisorisk organ, fra vevet til embryoet og moren.

Placenta

Dette organet eksisterer bare under graviditet. Morkaken hos mennesker ligger oftere i livmorkroppen langs bakveggen, sjeldnere langs fronten. Den er ferdigdannet ved ca 15-16 ukers svangerskap. Ved den 20. uken begynner en aktiv utveksling å skje gjennom placentakarene.

Den menneskelige morkaken er en rund, flat skive. Ved leveringstidspunktet er massen omtrent 500-600 g, tykkelsen er 2-3 cm, og diameteren er 15-18 cm.Morkaken har 2 overflater: frukt og mor.

På slutten av svangerskapet oppstår en fysiologisk. Den er ledsaget av utseendet på områder med saltavsetning, en reduksjon i området på utvekslingsoverflaten. Ontogenese fortsetter med prosessen med å føde.

De typene vi har vurdert er kun kort beskrevet. Vi håper du har funnet all informasjonen du trenger i denne artikkelen. Definisjonen og typene av ontogeni bør være godt kjent hvis du forbereder deg til eksamen i biologi.

1. Begrepet ontogeni, dets typer, perioder og karakteristiske trekk hos dyr og mennesker.

2. Begrepet embryogenese. Embryonal likhetslov, biogenetisk lov, phylembryogenese teori.

3. Stadier av embryogenese.

4. Klassifisering av egg og typer knusing, gi eksempler.

5. Knusing, dens egenskaper hos forskjellige dyr. Blastula typer.

6. Gastrula, dens struktur og metoder for utdanning.

7. Metoder for dannelse av mesoderm.

8. Utlegging av aksiale organer. Neirula, dens struktur hos dyr.

9. Histo- og organogenese. Embryonal induksjonskonsept.

10. Provisoriske organer av embryoet.

11. Kritiske utviklingsperioder.

Motiverende egenskaper. Studiet av mønstrene for embryonal utvikling ved å bruke eksempelet på utviklingen av virveldyrembryoer bidrar til å forstå de komplekse mekanismene for embryogenese hos mennesker. Det er viktig å vite at i utviklingen av embryoet er det kritiske perioder med utvikling når risikoen for intrauterin død eller utvikling langs en patologisk vei øker kraftig.

KORT INNHOLD I EMNET

Individuell utvikling av en organisme, eller ontogenese, - det er et sett av påfølgende morfologiske, fysiologiske og biokjemiske transformasjoner som kroppen gjennomgår fra begynnelsen til døden. I ontogenese realiseres den arvelige informasjonen som kroppen mottar fra foreldrene.

Det er følgende hoved typer ontogenese: indirekte og direkte. Indirekte utvikling skjer i larveform, og direkte utvikling i ikke-larve og intrauterine former.

Ikke store typen utvikling finner sted hos fisk, krypdyr, fugler, hvis egg er rike på eggeplomme. Ernæring, respirasjon og utskillelse i disse embryoene utføres av de provisoriske organene som utvikler seg i dem.

Intrauterin typen utvikling er karakteristisk for høyerestående pattedyr og mennesker. Egg fra pattedyr inneholder en liten mengde eggeplomme, alle vitale funksjoner til embryoet utføres gjennom mors organisme. I denne forbindelse dannes komplekse provisoriske organer, først og fremst placenta, fra vevet til moren og embryoet. Dette er den siste typen ontogeni i fylogenetiske termer.

Periodisering av ontogenese. I ontogenese er det to hovedperioder - embryonal og postembryonal. For høyerestående dyr og mennesker aksepteres inndelingen i prenatal (før fødsel), intranatal (under fødsel) og postnatal (etter fødsel). Ontogenese skyldes den langsiktige prosessen med fylogenetisk utvikling av hver art. Forholdet mellom individuell og historisk utvikling gjenspeiles i følgende lover.

Embryonisk likhetslov (K. Baer)- i prosessen med embryonal utvikling finner man først og fremst vanlige typiske tegn, og deretter vises spesielle tegn på en klasse, orden, familie, og sist av alt, tegn på en slekt og art.

Biogenetisk lov (E. Haeckel) - ontogeni er en kort repetisjon av fylogeni. Dette betyr at man i individuell utvikling kan observere forfedres egenskaper - palingenesis. For eksempel: dannelsen av en notokord, gjellespalter, etc. i pattedyrembryoer Men i løpet av evolusjonen dukker det opp nye tegn - cenogenese (dannelsen av provisoriske organer eller ekstraembryonale organer hos fisk, fugler, pattedyr).

Teori om phylembryogenese (A.N.Severtsov) - repetisjon i løpet av embryonal utvikling av visse tegn på lavere organiserte dyr. Et eksempel på rekapitulering i menneskelig embryogenese er endringen av tre former for skjelettet (notokord, bruskskjelett og beinskjelett), dannelse og bevaring av halen i opp til tre måneders alder av fosteret, etc.

Den embryonale perioden begynner med dannelsen av en zygote og slutter med fødselen eller utgangen fra egget eller embryonale membraner til et ungt individ. Embryogenese- Dette er en kompleks og langsiktig morfogenetisk prosess, der en ny flercellet organisme dannes fra fars og mors kjønnsceller, i stand til uavhengig liv i det ytre miljø. Den embryonale perioden kan representeres som en serie biologiske prosesser som suksessivt erstatter hverandre.

Dele opp- en serie med gjentatte mitotiske delinger av zygoten og dens datterceller - blastomerer uten påfølgende vekst til størrelsen på morcellen. Nye celler divergerer ikke, men ligger tett opp til hverandre. Knusingsrytmen avhenger av dyretypen og varierer fra titalls minutter til ti eller flere timer. Knusehastigheten holdes ikke konstant, men reguleres av mange faktorer. Med den radielle metoden for knusing løper den første og andre stripen (furene) av knusing i meridialplanet, men knusestripene er i rette vinkler på hverandre. Planet til den tredje knusestrimmelen ligger i rette vinkler på planene til de to første knusestripene og eggets hovedakse (bredde eller ekvatorial). Vekslingen av meridian- og latitudinale spaltningsbånd forårsaker en økning i antall blastomerer. Hos noen virveldyr vises et tangentielt spaltningsbånd som går parallelt med overflaten av celleklyngen. Arten av spaltningen bestemmes av mengden eggeplomme og dens forskjellige fordeling i cytoplasmaet til egget.

Oocyttklassifisering etter eggeplommetall

§ Alecital, oligolecital, med en liten mengde eggeplomme (lansett)

§ Mesolecital med en gjennomsnittlig mengde eggeplomme (størfisk, amfibier)

§ Polylecital, med en stor mengde eggeplomme (krypdyr, fugler, oviparøse pattedyr)

Oocyttklassifisering etter eggeplommefordeling etter eggvolum

Telolecital- mengden eggeplomme øker fra dyrepolen til den vegetative; den finnes i bløtdyr, amfibier, krypdyr og fugler.

Isolecital (homolesital)- eggeplommegranulat er jevnt fordelt i eggets tykkelse, typisk for nedre kordater og pattedyr.

Centrolecytal egg finnes i insekter. I dem er cytoplasmaet, fri for eggeplommegranulat, plassert umiddelbart under eggeskallet, rundt kjernen, som inntar en sentral posisjon, og i form av tynne tråder som forbinder de navngitte områdene, er mellomrommet fylt med eggeplomme.

Klassifisering av knusetyper

1. Holoblastisk type - fullstendig separasjon av egget og blastomerene ved spaltningsfurer (a-, oligo-, mesolecitiske, isocytt-oocytter).

2. Meroblastisk type - delvis separasjon av egget. Spaltningsfurer trenger dypt inn i egget, men skiller det ikke helt. Plommen forblir udelt.

- Overflateknusing(polyilecitale, sentrolecytiske oocytter) - separasjon av overflatelaget til cytoplasmaet med enkle (tidligere gjentatte ganger delte) kjerner ved hjelp av skillevegger rettet mot eggets overflate. Den sentrale delen av egget forblir intakt.

- Discoidal knusing(polyilecital, telolecital egg) - riller dannes etter deling av kjerner, men de deler ikke hele egget, men bare en av polene.

Basert på volumene som følge av knusing.

- Uniform- volumene av blastomerer er de samme.

- Ujevn- volumene av blastomerer er ikke de samme.

På grunnlag av varigheten av karyo - og cytotomi i forskjellige blastomerer av det spaltende egget.

- Synkron- spaltningen begynner og slutter i alle blastomerer samtidig.

- Asynkron- begynnelse og tidspunkt for deling i forskjellige blastomerer er ikke det samme.

Basert på den relative plasseringen av blastomerer i det spaltende egget.

- Radial- blastomerenes relative posisjon er slik at eggets første polare akse fungerer som aksen for radiell symmetri til det spaltende embryoet.

- Spiral- progressivt brudd på symmetrien til det spaltende egget som et resultat av spiralforskyvning, og fullfører dens deling av blastomerer i forhold til hverandre.

- Bilateralt- blastomerer er plassert slik at bare ett symmetriplan kan trekkes gjennom embryoet.

- Anarkistisk- mangel på regelmessighet i arrangementet av blastomerer i organismer av samme art.

Hos morkakepattedyr og mennesker er egget lavplomme - sekundær isocytisk. Spaltningen er fullstendig, men i henhold til arten av strukturen til blastomerer og regelmessighetene i utseendet til nye blastomerer, er den klassifisert som ujevn asynkron. Dermed er hovedresultatet av spaltningsprosessen en økning i antall embryonale celler til en så kritisk verdi, ved hvilken mekaniske påkjenninger begynner å vises i cellelagene, og starter bevegelsen av celler til visse områder av embryoet. Knusing ender i formasjon blastula- en flercellet struktur med et mer eller mindre uttalt hulrom inni (blastocoel).

Blastul klassifisering

Celloblastula består av en enkeltlags blastoderm med mer eller mindre identiske blastomerer og en stor blastocele inni, dannet som følge av fullstendig ensartet spalting.

Amfiblastula består av ulik mikromerer og makromerer. Blastocoel er liten og forskjøvet mot dyrestangen.

Periblastula har ikke blastocoel og dannes som følge av overflateknusing.

Discoblastula er en skive av blastomerer som ligger på en ubrutt eggeplomme. Dannet på grunn av ufullstendig discoidal spalting. En blastula i form av en to-lags plate med et spaltehulrom kalles gråter. Det er ingen forskjeller mellom blastomerene i blastulaen assosiert med differensiell genaktivitet. Blastomerer varierer i størrelse, mengde eggeplomme, kvaliteten på cytoplasmatiske inneslutninger og deres plassering i embryoet.

Hos pattedyr, som et resultat av fullstendig asynkron spaltning, en embryonal vesikkel eller blastocyst. I blastula skilles en vegg - en blastoderm, og et hulrom - en blastocoel, fylt med væske. I sin tur skilles taket (dyrets spaltestolpe), bunnen (vegetativ spaltepol), marginalsonen som ligger mellom de to ovennevnte delene av blastulaen i blastodermen.

Gastrulation. Resultatet av aktiv celledeling, vekst og retningsbevegelser (migrasjoner) av cellestrømmer med dannelsen av et flerlags embryo, eller gastrula (fremveksten av lag-for-lag, atskilt fra hverandre av et distinkt gap av kimlag: eksterne - ektoderm, mellom - mesoderm, intern - endoderm).

Bevegelsen av celler skjer i et strengt definert område av embryoet - i sigdområdet. Sistnevnte ble beskrevet av W. Roux i 1888, i et befruktet amfibieegg vises en grå sigd som et farget område på motsatt side av penetrasjonen av sæd. Dette stedet antas å være stedet for faktorene som er nødvendige for gastrulering.

Hos forskjellige virveldyr skjer gastrulering på flere måter.

Innvandring- grupper av blastodermceller beveger seg ut enten unipolært eller multipolært og danner endoderm (svamper, coelenterater).

Intussusception- fremspring av den vegetative polen mot dyret, ved kompresjon og forskyvning av blastocoel og dannelse av en gastrocoel (lansett). Det resulterende hulrommet i primærtarmen (gastrocoel) kommuniserer med det ytre miljøet blastopore (primær munn).

Epibolia- overvekst av blastulaens vegetative pol med dyr (på grunn av multiplikasjon av små dyreceller og deres glidning over overflaten av store vegetative celler). Denne metoden er typisk for leddyr.

Delaminering- splitting av blastodisc med dannelse av ytre (epiblast) og indre (hypoblast) ark. Delaminering er notert hos mange virvelløse dyr og høyere virveldyr. Med enhver gastrulasjonsmetode er de ledende kreftene ujevn celleproliferasjon i forskjellige deler av embryoet, nivået av metabolske prosesser i celler lokalisert i forskjellige deler av embryoet, aktiviteten til amøboidcellebevegelser, samt induktive faktorer (proteiner, nukleoproteiner, steroider, etc.).

Hos pattedyr, i løpet av spaltningsperioden, skjer tidlig isolering av celler som danner ekstraembryonale strukturer. Dette tolkes som en evolusjonær tilegnelse assosiert med den intrauterine utviklingsmåten til pattedyr. For eksempel, hos primater, i løpet av de tre første dagene etter befruktning, beveger embryoet seg langs egglederen og ved slutten av 4 dager er det en velutviklet trofoblast. Etter 5 dager går embryoet inn i livmoren og implanteres den 6-7 dagen. Embryoimplantasjon foregår parallelt med gastrulering. Det er imidlertid tilrådelig å beskrive disse prosessene separat.

Implantasjon. Fra de tidligste stadiene av utviklingen til slutten av svangerskapet trenger det menneskelige embryoet en nær forbindelse med mors kropp. En slik forbindelse etableres på grunn av nedsenking (implantasjon) av blastocysten i slimhinnen i livmoren og den påfølgende dannelsen av spesielle ekstraembryonale organer - fosterdelen av morkaken og navlestrengen. Hos mennesker er implantasjon nedsenket eller interstitiell. Dette betyr at blastocysten går helt dypt inn i slimhinnen i livmoren og fortsetter utviklingen der. Implantasjon utføres ganske raskt - på en dag er blastocysten nedsenket i endometriet med nesten halvparten, og etter 40 timer - helt.

Implantasjon består konvensjonelt av to faser:

1. Adhesjonsfasen (adhesjon) av blastocysten til livmorslimhinnen.

2. Fasen med nedsenking (invasjon) av blastocysten i dybden av slimhinnen.

På den 6. dagen av embryogenese fester blastocysten seg til endometrieepitelet (vanligvis ved den embryonale polen i den bakre eller ventrale veggen i livmorvinkelen). Denne tilknytningstopografien er ekstremt viktig, fordi senere i dette området vil morkaken dannes, som bare med dette arrangementet vil bli født under fødselen etter babyen, uten å forstyrre tilførselen av oksygen og næringsstoffer. Hvis adhesjon og invasjon forekommer i det nedre segmentet av livmoren, vil dette føre til lav feste (presentasjon) av morkaken og dens for tidlig løsrivelse under fødselen, etterfulgt av forekomsten av hypoksi (eller til og med asfyksi) hos fosteret.

Implantasjon bør ikke betraktes som en ensrettet effekt av embryoet på livmorslimhinnen - det er en prosess med kompleks fysiologisk interaksjon mellom blastocytter og endometrium. Så, i vedheft av blastocytter, spilles en viktig rolle av stoffer fra integringruppen, produsert av epitelceller i livmorslimhinnen. Normalt har en kvinne mellom 19-24 dager av menstruasjonssyklusen, d.v.s. på det mest optimale tidspunktet for interaksjon med blastocysten observeres ekspresjonen av integrin-genet i epitelcellene i livmorslimhinnen. Når den invaderer livmorslimhinnen, syntetiserer den embryonale trofoblasten forskjellige isoformer av integriner, som gir konsekvent (som nedsenking) mottak og kommunikasjon av trofoblasten med elementer i livmorslimhinnen (epitel, basalmembran, intercellulær substans i endometrialstroma). Samtidig, i forskjellige perioder med nedsenking, aktiveres syntesen av forskjellige grupper av proteolytiske enzymer i trofoblastens celler, ødelegger elementene i slimhinnen og forårsaker den såkalte deciduelle reaksjonen av endometriet, ledsaget av aktiv angiogenese på implantasjonsstedet. Hvis blastocysten ikke dykker helt ned i livmorslimhinnen, er dette årsaken til hypoksi og embryoets død.

Dermed er embryoimplantasjon den viktigste hendelsen i embryogenese, som sikrer fortsettelsen av tidligere igangsatte morfogenetiske prosesser, både i embryoet og i ekstraembryonale organer.

Den neste embryogeneseperioden er histo- og organogenese. Histogenese Er et kompleks av prosesser for spredning, cellevekst, migrasjon, intercellulære interaksjoner, differensiering, bestemmelse og programmert celledød koordinert i tid og rom. Dannelsen av et kompleks av aksial primordia er vist i fig. 4.

I. Embryonal periode utvikling (fra det greske ordet embryon - embryo) -

De første 8 ukene med utvikling: dele opp - dannelsen av et enkeltlags embryo av blastula; gastrulation - dannelsen av de første to, og deretter et trelags embryo - gastrula, de resulterende lagene kalles kimlag; histogenese - vevsdannelse; organogenese - dannelsen av organer.

Hvert av kimlagene gir opphav til et eller annet organ. Fra ektoderm dannet: nervesystemet, hudens epidermis og dets derivater (kåte skjell, fjær og hår, tenner). Fra mesoderm muskulatur, skjelett, ekskresjons-, reproduksjons- og sirkulasjonssystemer dannes. Fra endoderm fordøyelsessystemet og dets kjertler (lever, bukspyttkjertel) og luftveiene dannes.

I - zygote;

II - 2 blastomerer;

II - 8 blastomerer;

II - 32 blastomerer (morula);

III - stadium av blastula;

IV - gastrula;

V - legging av vev og organer:

1 - nevralrør;

2 - akkord;

3 - ektoderm;

4 - endoderm;

5 - mesoderm.

Ris. Tidlige stadier av lansettutvikling

Fosterets (fosterets) utviklingsperiode. (fetis - foster). Fra den 9. uken, når embryoet allerede har alle organsystemene. Fra og med 9 uker kalles det menneskelige embryoet frukt ... Hos mennesker varer prenatal utvikling 38-42 uker (fra det greske "ante" - før, "natus" - fødsel)

II. Postembryonisk utviklingsperioden - fra fødselsøyeblikket til organismens død.

Ungdomstid(før puberteten) fortsetter avhengig av typen ontogenese: direkte type eller utvikle med metamorfose

Rett type utvikling - en begynnende organisme har alle de grunnleggende egenskapene til et voksent dyr, det skiller seg hovedsakelig i kroppens størrelse og proporsjoner. For høyere pattedyr og mennesker er den intrauterine typen utvikling karakteristisk, for reptiler og fugler - eggleggeren.

Unntak: oviparøse pattedyr - platypus og yachidna.

Indirekte type utvikling - embryonal utvikling fører til utvikling av en larve, som, når det gjelder ytre og indre egenskaper, skiller seg fra den voksne organismen. Det er karakteristisk for mange virvelløse dyr, ofte fisk. Eksempel: en larve utvikler seg fra egg fra sommerfugler, fra egg fra en frosk rumpetroll.

Avhengig av egenskapene til transformasjonen av larven til voksen form, er det 2 typer indirekte ontogenese:

MED ufullstendig transformasjon - larvene utvikler seg gradvis, mister konsekvent midlertidige larveorganer og får permanente organer som er karakteristiske for en voksen. Eksempel: rumpetroll - lever i vannmiljøet, har midlertidige organer av gjelle, hale, 2-kammer hjerte; voksne frosker - lunger, 3-kammer hjerte, lemmer. Også typisk for: flått, insekter, orthoptera (gresshopper, lus, øyenstikkere, kakerlakker). i prosessen med vekst og utvikling smelter larvene flere ganger (kakerlakker smelter 6 ganger) og etter hver molt blir de mer og mer som en voksen.

MED fullstendig transformasjon (metamorfose ) er karakteristisk for flere ordener av insekter, sommerfugler, biller, dipteraer (mygg, fluer), hymenoptera (bier, veps, maur), lopper, etc. Larvene har en ormelignende struktur og er helt annerledes enn voksne.

Ris. Insektutvikling med ufullstendig (I) og fullstendig (II) opphør. 1 - egg, 2,3,4,5,6 - larver; 7 - puppe; 8 - voksen form (imago).

På slutten av fôringsperioden blir larven til et stasjonært stadium - puppe dekket med en tett kitinholdig skjede. Inne i puppen lyserer spesielle enzymer alle organer bortsett fra noen få celler som kalles imaginale skiver. Fra cellene i platen utvikles voksne organer.

Moden, pubertet... Det er preget av den største uavhengigheten, aktiviteten til organismen i miljøet.

Aldersperiode.

Vekst og utvikling.

Overgangen av funksjonelle systemer til kroppens oppvekstmåte er preget av vekst av organer og vev i kroppen, etablering av tilsvarende proporsjoner av kroppen. I prosessen med individuell utvikling skilles det ut flere typer vekst: begrenset og ubegrenset; isometrisk og allometrisk.

Begrenset(bestemt). Vekst er begrenset til visse stadier av ontogenese. Eksempel: insekter vokser bare under molting; hos mennesker stopper veksten i alderen 13-15 år. Det kan være en vekstspurt i puberteten under puberteten.

Ubegrenset vekst observeres hos fisk, stueplanter gjennom hele livet eller hos stauder.

Isometrisk vekst- vekst der organet vokser i samme hastighet som resten av kroppen. Endringer i kroppsstørrelsen følger ikke med en endring i formen. Typisk for fisk og insekter med ufullstendig transformasjon (gresshopper, med unntak av vinger og kjønnsorganer)

Allometrisk kalles veksten der et gitt organ vokser i samme hastighet som resten av kroppen. Veksten av en organisme fører til en endring i dens proporsjoner. De er karakteristiske for pattedyr og mennesker Hos nesten alle dyr er utviklingen av reproduktive organer det siste.

GRUNNLEGGENDE FOR GENETIKK.

Genetikk- en vitenskap som studerer lovene om arv og variabilitet.

Genetikks oppgave: studiet av problemene med lagring, overføring, implementering av variasjonen til arvelig informasjon.

Metoder:

1. Hybridologisk metode(kryssninger) - utviklet av G. Mendel, er den viktigste innen genetisk forskning. Metoden gjør det mulig å avsløre mønstrene for arv av individuelle egenskaper og egenskaper under seksuell reproduksjon av organismer.

2. Cytogenetisk metode- lar deg studere karyotypen til kroppsceller og identifisere genomiske og kromosomale mutasjoner. Siden bruken av denne metoden har årsakene til flere menneskelige sykdommer blitt etablert (landsbyen Downa og andre).

3. Genealogisk metode(stamtavler) - studier av arv, av en hvilken som helst egenskap hos en person i flere generasjoner (en stamtavle er kompilert, familiemedlemmer som har egenskapen som studeres er notert)

4. Tvillingmetoden- de studerer tvillinger med de samme genotypene, hundre lar deg identifisere påvirkningen fra miljøet på dannelsen av egenskaper.

5. Biokjemisk metode- studerer metabolske forstyrrelser som følge av genmutasjoner.

6. Befolkningsstatistisk metode- lar deg beregne hyppigheten av forekomst av gener og genotyper i befolkningen.

Enkle konsepter.