Böyle bir maddenin moleküler organizasyonu ilkesinin 1953'te DNA olarak açılmasından sonra, moleküler biyoloji gelişmeye başladı. Ayrıca, araştırma sürecinde, bilim adamları DNA'nın nasıl rekombine edildiğini, kompozisyonunu ve insan genomumuzun nasıl düzenlendiğini öğrendiler.
Her gün moleküler seviye en karmaşık işlemler meydana gelir. DNA molekülü nasıl? Ve DNA molekülünün hücresinde hangi rol oynanır? Çift zincirin içinde meydana gelen tüm işlemler hakkında ayrıntılı bilgi vereceğiz.
Kalıtsal bilgi nedir?
Peki neden hepsi başladı? Başka bir 1868, çekirdeklerde bakteri bulundu. Ve 1928'de N. Koltsov, yaşayan organizma hakkındaki tüm genetik bilgilerin DNA'ya şifrelendiği teoriyi vurguladı. Sonra J. Watson ve F. Creek, şu anda 1953'te tanınmış DNA spirali olan bir model buldu, bunun için tanımanın ve ödülün hak ettiği - Nobel Ödülü.
Genel olarak DNA nedir? Bu madde 2 kombine iplikten veya oldukça spirallerden oluşur. Böyle bir zincirin belirli bilgilerle arsası genom denir.
DNA, proteinlerin oluşturulacağı ve hangi sırada olduğu hakkında tüm bilgileri depolar. DNA Macromolecule, bireysel tuğlaların katı bir sekansı ile kaydedilen inanılmaz derecede hacimsel bilgilerin malzeme taşıyıcısıdır - nükleotitlerdir. Toplam nükleotidler 4, birbirlerini kimyasal olarak ve geometrik olarak tamamlarlar. Bu ekleme veya tamamlayıcılık ilkesi daha sonra bilimde daha sonra tarif edilecektir. Bu kural, genetik bilgilerin kodlanmasında ve kodunu çözmede kilit bir rol oynar.
DNA ipliği inanılmaz derecede uzun olduğundan, bu sıradaki tekrarlar gerçekleşmez. Her canlı yaratığın kendi kendine özgü DNA zinciri vardır.
DNA fonksiyonları
İşlevler, kalıtsal bilgilerin depolanması ve bunların yavrularına transferini içerir. Bu fonksiyon olmadan, türlerin genomu binlerce yıl boyunca korunamadı ve geliştirilemedi. Ciddi gen mutasyonları geçiren organizmalar, daha sık hayatta kalmaz veya yavrular üretme yeteneğini kaybedemez. Bu yüzden türlerin dejenerasyonuna karşı doğal koruma var.
Başka bir önemli işlev, depolanan bilgilerin uygulanmasıdır. Hücre, çift zincirde depolanan talimatlar olmadan herhangi bir hayati protein oluşturamaz.
Nükleik asitlerin bileşimi
Şimdi, nükleotidlerin kendilerinin kendilerinden olduğu gibi güvenilir bir şekilde bilinmektedir - DNA tuğlaları. Kompozisyonları 3 madde içerir:
- Ortofosforik asit.
- Azot üssü. Pirimidin bazları - sadece bir halka var. Bunlar arasında timin ve sitosin bulunur. 2 yüzük içeren purin bazları. Bu guanin ve adenin.
- Sakaroz. DNA - Deoksiribozun bir parçası olarak, RNA'da - Robot.
Nükleotidlerin sayısı her zaman azotlu baz sayısına eşittir. Özel laboratuvarlarda, nükleotitler parçalanır ve bir azotlu bir baz ondan ayırt edilir. Bu nükleotidlerin bireysel özelliklerinin ve bunlardaki olası mutasyonların nasıl çalışıldığı budur.
Kalıtsal bilgilerin organizasyonu seviyeleri
Ayrı 3 organizasyon seviyesi: gen, kromozomal ve genomik. Yeni bir proteinin sentezi için gerekli olan tüm bilgiler, zincirin küçük bir bölümünde bulunur - gen. Yani, gen en düşük ve en kolay kodlama bilgisi olarak kabul edilir.
Sıradaki genler kromozomlarda toplanır. Belirli yasalara göre bir grup işaretin kalıtsal materyalinin bir örgütü sayesinde, bir nesilden diğerine alternatif ve iletilir. Belirtilmeli, vücuttaki genler inanılmaz derecede çok fazla, ancak birçok kez rekombalasyon yaparken bile bilgi kaybolmaz.
Birkaç tür gen ayrılır:
- İşlevsel amaca göre, 2 tip izole edilmiştir: yapısal ve düzenleyici diziler;
- hücrede meydana gelen süreçler üzerinde etkisiyle, aşağıdakileri ayırt eder: denetim, ölümcül, koşulsal olarak öldürücü genler, yanı sıra mutatorlar ve antimutatörler.
Kromozom boyunca doğrusal sırayla genler var. Kromozomlarda, bilgi kurallara göre değil, belirli bir düzen var. GENE konumlarının veya lokumlarının görüntülendiği bir harita bile var. Örneğin, kromozom No. 18'de, çocuğun gözünün rengiyle ilgili verilerin şifrelendiği bilinmektedir.
Genom nedir? Bu, vücudun hücresindeki tüm nükleotit dizisi seti olarak adlandırılır. Genom, ayrı bir birey değil, tüm türleri karakterize eder.
İnsan genetik kodu nedir?
Gerçek şu ki, insani gelişimin en büyük potansiyelinin tamamı zaten anlayış sırasında atıldı. Zygota'nın gelişimi için gerekli olan ve doğumdan sonra çocuğun büyümesi için gerekli olan tüm kalıtsal bilgiler genlerde şifrelenmiştir. DNA bölümleri, kalıtsal bilgilerin en temel taşıyıcılarıdır.
İnsan 46 kromozomları veya 22 somatik çiftler artı her ebeveynden bir tanımlayıcı kromozom zemin. Bu diploid kromozom seti, bir kişinin tüm fiziksel görünümünü, zihinsel ve fiziksel yeteneklerini ve hastalıklara yatkınlığını kodlar. Dışarıdan ayırt edilemez somatik kromozomlar, ancak bunlardan biri olan Babalardan biri olarak farklı bilgiler taşırlar, diğeri anneden.
Erkek kodu kadın ikincisi çift kromozomlarından farklıdır - HU. Dişi Diploid Set, son çift, xx. Erkekler bir biyolojik annenin bir X-kromozomunu alır ve sonra kızlara iletilir. Cinsel Y-kromozom, oğullara iletilir.
İnsan kromozomları önemli ölçüde farklılık gösterir. Örneğin, en küçük kromozomlar çifti - №17. Ve en büyük buhar 1 ve 3'tür.
Bir kişide çift sarmalın çapı sadece 2 nm'dir. DNA, o kadar sıkı bir şekilde hücrenin küçük çekirdeğinde içerdiğinden, uzunluğu 2 metreye ulaşmasına rağmen, eğer onu tanıtırsanız. Spiralin uzunluğu yüz milyonlarca nükleotittir.
Genetik kod nasıl iletilir?
Peki, hücrede DNA molekülü ne rol oynuyor? Genler kalıtsal bilgi taşıyıcılarıdır - her hücre hücresinin içinde bulunur. Kodunuzu bir çocuk organizması aktarmak için, birçok yaratık DNA'larını 2 özdeş spirale paylaşır. Buna replikasyon denir. DNA çoğaltma işleminde, özel "makineler" her zinciri tamamlar. Genetik spiral geri ödendikten sonra, çekirdeği ve tüm organelleri ve ardından tüm hücreyi bölmeye başlar.
Ancak bir kişinin başka bir gen transferi sürecine sahiptir - cinsel. Baba ve annelerin belirtileri karıştırılır, yeni genetik kodda her iki ebeveynden de bilgi içerir.
Kalıtsal bilgilerin depolanması ve aktarılması DNA spiralinin karmaşık organizasyonu sayesinde mümkündür. Sonuçta, dediğimiz gibi, proteinlerin yapısı genlerde şifrelenir. Anlayış sırasında oluştururken, bu kod ömrü boyunca kendisini kopyalayacaktır. Kariotype (Kişisel Kromozomlar Seti), organ hücrelerinin güncellenmesi sırasında değişmez. Bilginin iletimi, genital Heams - erkek ve dişi yardımı ile gerçekleştirilir.
Sadece bir RNA zinciri içeren virüsler, bilgilerini iletme yeteneğine sahip değildir. Bu nedenle, çoğaltmak için insan veya hayvan hücrelerine ihtiyaçları var.
Kalıtsal bilgilerin uygulanması
Çekirdeğe, hücreler sürekli önemli süreçlerdir. Kromozomlarda kaydedilen tüm bilgiler amino asitlerden proteinler oluşturmak için kullanılır. Ancak DNA zinciri asla çekirdeğe çıkmaz, bu yüzden burada başka önemli bir bileşik \u003d RNA'nın yardımına ihtiyacınız var. RNA, çekirdek membranına nüfuz edebilir ve DNA zinciriyle etkileşime girebilir.
DNA ve 3 tip RNA'nın etkileşimi sayesinde, tüm kodlanmış bilgiler uygulanır. Kalıtsal bilgilerin uygulanması hangi düzeyde? Tüm etkileşimler nükleotit seviyesinde gerçekleşir. Bilgi RNA, DNA zinciri kısmını kopyalar ve bu kopyayı ribozoma haline getirir. Burada, yeni molekülün nükleotitinin sentezini başlar.
IRNK'nın zincirin gerekli kısmını kopyalaması için, spiral açılır ve ardından kod kodlama işleminin tamamlanmasından sonra tekrar geri yüklenir. Ayrıca, bu işlem aynı anda 1 kromozomun 2 tarafında oluşabilir.
Tamamlayıcılık ilkesi
4 nükleotidden oluşur; adenin (a), guanin (g), sitozin (C), timin (t) bulunur. Tamamlayıcılık kuralına göre hidrojen bağlarıyla bağlanırlar. E. Chargaff'ın çalışması bu kuralı kurmaya yardımcı oldu, çünkü bilim adamı bu maddelerin davranışlarındaki bazı kalıpları fark etti. E. Chargaff, Adenin molar oranının Thimin'e eşit olduğunu keşfetti. Ve tıpkı Guanin'in sitozin oranı her zaman birine eşittir.
Eserlerine göre, genetik nükleotitler arasında bir etkileşim kuralı oluşturdu. Tamamlayıcılık kuralı, adenin sadece thimin ile ve bir sitozin ile bir guaninle bağlandığını belirtir. Ribozomdaki yeni proteinin spiralinin ve sentezinin kod çözülmesi sırasında, böyle bir alternatif kuralı, nakliye RNA'ya bağlı olan gerekli amino asidin hızlı bir şekilde bulmasına yardımcı olur.
RNA ve türleri
Kalıtsal bilgi nedir? DNA çift zincirinde nükleotitler. RNA nedir? Onun işi ne? RNA veya ribonükleik asit, gerekli protein hücrelerini oluşturmak için DNA'dan bilgi çıkarmaya, kodunu çözmeye ve tamamlayıcı prensibine dayanmaya yardımcı olur.
Toplam Seçkin 3 Tip RNA. Her biri kesinlikle işlevini yerine getirir.
- Bilgi (IRNA)veya ya da bir matris olarak da adlandırılır. Çekirdekte kafesin ortasına doğru geliyor. Promozomlardan birinde, protein yapımı için gerekli genetik materyali bulur ve çift zincirin yanlarından birini kopyalar. Kopyala, tamamlayıcılık ilkesi üzerine tekrar ortaya çıkar.
- Ulaşım - Bu, nükleotit kod çözücülerinin bir tarafında ve diğer tarafta karşılık gelen amino asit kodları içindeki küçük bir moleküldür. TRNA'nın görevi, gerekli amino asidin sentezlendiği, ribosoma olan "dükkan" e teslim etmektir.
- rRNA - Ribozomal. Üretilen protein miktarını kontrol eder. 2 parçadan oluşur - bir amino asit ve peptid arsası.
Kod çözme sırasındaki tek fark RNA'da timin değildir. Timein yerine bir ürasil var. Ancak, protein sentezi sürecinde, TRNA olduğunda tüm amino asitler hala doğru şekilde monte edilir. Kod çözme bilgilerinde bazı hatalar meydana gelirse, mutasyon ortaya çıkar.
Hasarlı DNA molekülünün tazminatı
Hasarlı çift zincirin kurtarma işlemi onarım denir. Hasar görmüş genlerin tamiri işleminde çıkarılır.
Daha sonra, gerekli eleman dizisi tam olarak çalınır ve ekstrakte edildiği yerden zincirdeki aynı yere geri kesilir. Bütün bunlar özel kimyasallar - enzimler nedeniyledir.
Mutasyonlar neden olur?
Neden bazı genler, hayati kalıtsal bilgiyi saklamak için neden fonksiyonlarını yerine getirmeye başlıyor ve durdurmaya başlıyor? Bu, kod çözme sırasında bir hatadan kaynaklanmaktadır. Örneğin, Adenin yanlışlıkla Timin ile değiştirilirse.
Kromozomal ve genomik mutasyonlar da vardır. Kiraziteli bilgilerin kesilmesiyse, kromozomal mutasyonlar olur, genellikle aktarılır ve başka bir kromozom içine gömülüdür.
Genomik mutasyonlar en ciddidir. Sebepleri, kromozom sayısındaki bir değişikliktir. Yani, bir çift yerine - Diploid seti Karyotype Triploid Set'te bulunur.
Triiploid mutasyonunun en ünlü örneği, kişisel bir kromozom setinin (47) bir down sendromudur. Bu çocuklar 21 çiftin bölgesinde 3 kromozom oluşturdu.
Ayrıca, polimploy gibi bir mutasyondur. Ancak polimloyu sadece bitkilerde bulunur.
antikodon, biyosentez, gen, genetik bilgi, genetik kod, kodon, matris sentezi, polisoma, transkripsiyon, yayın.
Genler, genetik kod ve özellikleri. Yeryüzünde zaten 6 milyardan fazla insan var. 25-30 milyon çift çift tekli ikiz saymazsanız, genetik olarak tüm insanlar farklıdır. Bu, her birinin benzersiz olduğu anlamına gelir, benzersiz kalıtsal özelliklere, karakterin özellikleri, yetenekler, mizaç ve diğer birçok niteliktedir. İnsanlar arasında bu farklılıklar neler belirlenir? Tabii ki, genotiplerdeki farklılıklar, yani. Bu vücudun genlerinin setleri. Her insan her biri için benzersizdir, yanı sıra bir bireyin veya bitkinin genotipi benzersizdir. Ancak bu kişinin genetik belirtileri, vücudunda sentezlenen proteinlerde somutlaştırılır. Sonuç olarak, bir kişinin bir proteininin yapısı, başka bir kişinin proteininden bir miktar olmasına rağmen, farklıdır. Bu nedenle, vücutların eksplantasyonu sorunu ortaya çıkıyor, bu yüzden ürünlere, böcek ısırıkları, bitkiler poleni vb. Alerjik reaksiyonlar ortaya çıkıyor. Bu, insanların tamamen aynı proteinleri karşılamadığı anlamına gelmez. Aynı fonksiyonları gerçekleştiren proteinler, birbirinden bir veya iki amino asitten aynı veya çok farklı olabilir. Ancak, proteinleri aynı olacağı yeryüzünde (tek kurulu ikizler hariç) yoktur.
Proteinin birincil yapısı hakkındaki bilgiler, DNA geni - gen molekülündeki bir nükleotit dizisi olarak kodlanır. Gen - Bu, vücudun kalıtsal bilgisinin birimidir. Her DNA molekülü birçok gen içerir. Tüm gen genlerinin kombinasyonu genotipidir.
Kalıtsal bilgilerin kodlanması, genetik bir kodun yardımıyla gerçekleşir. Kod, ünlü mors alfabesine benzer, hangi noktaları ve çizgi bilgileri kodlar. Azbuka Morse, tüm radistler için evrenseldir ve farklılıklar sadece sinyalleri farklı dillere çevirir. Genetik Kod Ayrıca, tüm organizmalar için evrenseldir ve yalnızca genleri oluşturan alternatif nükleotitler ve spesifik organizmaların proteinlerini kodlama ile farklıdır. Peki, genetik kod nedir? Başlangıçta, farklı dizilerde birleştirilmiş olan DNA nükleotidlerinin üçlü (üçüzleri) oluşur. Örneğin, AAT, HCA, ACG, THC, vb. Her nükleotit üçüzü, polipeptit zincirine yerleştirilecek belirli bir amino asidi kodlar. Bu nedenle, örneğin, TSGT üçüzü amino asit alaninini kodlar ve AAG üçüzü bir amino asit fenilalanindir. Amino asitler 20 ve üç - 64 kişilik gruplar halinde dört nükleotit kombinasyonları için fırsatlar. Sonuç olarak, dört nükleotit 20 amino asiti kodlamak için yeterlidir. Bu nedenle bir amino asit birkaç üçüzle kodlanabilir. Üçüzlerin bir kısmı hiç amino asitleri kodlamaz, ancak protein biyosentezini başlatır veya durdurur. Gerçek kod olarak kabul edilir molekül ve-RNA'daki nükleotitlerin sırasıÇünkü bu, DNA'dan (transkripsiyon işleminden) bilgiyi kaldırır ve sentezlenmiş proteinlerin (iletim işlemi) moleküllerinde amino asitlerin sırasına çevirir. Kompozisyon ve RNA, Nükleotidler AQSU'dan oluşur. Nükleotit ve RNA üçüzleri denir kodonlar . Zaten Verilen DNA üçüz örnekleri, ve-RNA'nın örnekleri aşağıdaki gibi görünecek - TSGT üçüzü HCA'nın üçüzü olacak ve DNA üçüzü - AAG bir UUC üçüz olacak. Kodonlar ve bir genetik kodun kayıtta yansıtıldığı RNA'dır. Bu nedenle, genetik kod üçüz, dünyadaki tüm organizmalar için evrensel, dejenere (her amino asit, birden fazla kodonla şifrelenir). Genler arasında noktalama işaretleri vardır - bunlar durdurma kodonu denilen üçüzlerdir. Bir polipeptit zincirinin sentezinin sonunu işaret ederler. Kodonları ve RNA'yı ve protein moleküllerinin zincirlerinin yapımını yapmak için kullanabilmeniz gereken genetik kodun tabloları vardır.
Biyosentez proteini - Bu, DNA genlerinde kodlanan kalıtsal bilginin, protein moleküllerinde belirli bir amino asit dizisinde uygulandığı plastik değişim türlerinden biridir. DNA'dan alınan genetik bilgiler ve bir molekül koduna çevrilmiş ve-RNA'ya çevrilmelidir, yani belirli bir vücudun belirtilerinde kendini gösterir. Bu işaretler proteinler tarafından belirlenir. Biyosentez proteinleri sitoplazmdaki ribozomlarda meydana gelir. Hücrenin kodluyundan bir bilgi RNA alan orada. DNA molekülündeki sentez ve-RNA denirse transkripsiyon, sonra ribozomlardaki protein sentezi denir yayın yapmak - Genetik kod dilinin protein molekülündeki amino asit dizilerine çevirisi. Amino asitler Ribozom Taşımacılığı RNA'ya teslim edilir. Bu rnas bir debriyaj levhası şeklindedir. Molekülün sonunda, bir amino asit takmak için bir platform vardır ve üstünde, belirli bir üçlücül için tamamlayıcı bir nükleotit üçüzü - ve-RNA'ya tamamlayıcı. Bu üçüz Kodon Anti-Kodon denir. Sonuçta, kodun ve RNA'yı şifresini çözer. T-RNA hücresinde, her zaman amino asitleri şifreleyen kodonlar kadar vardır.
Ribozom, yeni bir amino asidin yaklaşımında, yeni bir anti-çevrim için serbest bırakarak, yeni bir amino asidin yaklaşımında hareket eder. Ribozomlara verilen amino asitler, bir amino asidin bir karboksil grubunun, başka bir amino asidin amino grubunun yanında olacağı şekilde birbirine yönlendirilir. Sonuç olarak, aralarında bir peptid bağlantısı oluşturulur. Polipeptit molekülü kademeli olarak oluşur.
Protein sentezi, üç durdurma kodonundan biri ribozom - UAA, UAG veya UIG üzerinde olacak kadar devam eder.
Bundan sonra, polipeptit, ribozomları terk eder ve sitoplazmaya gönderilir. Bir molekülde ve RNA, bu formda birkaç ribozomdur. politika. Birkaçının eşzamanlı sentezinin polisomları üzerindedir. aynı Polipeptit zincirleri.
Biyosentezin her aşaması uygun enzim tarafından katalize edilir ve ATP enerjisi tarafından sağlanır.
Biyosentez, hücrelerde büyük bir hızda meydana gelir. Bir dakika içinde, bir dakikada en fazla 60 bin peptid bağ oluşturulur.
Matris Sentezinin Reaksiyonları. Matris sentezinin reaksiyonları atfedilir Çoğaltma DNA, Sentez ve DNA ( transkripsiyon) ve protein sentezi ve RNA ( yayın yapmak), RNA virüslerinde RNA veya DNA'nın sentezinin yanı sıra.
DNA kopyalama. 1953'te J. Watson ve F CRK tarafından kurulan DNA molekülünün yapısı, velayet molekülüne ve kalıtsal bilgilerin vericisine sunulmuş şartlara cevap verdi. DNA molekülü iki tamamlayıcı zincirden oluşur. Bu zincirler, enzimler tarafından parçalanabilen zayıf hidrojen bağları ile tutulur.
Molekül, benlik saygısı (çoğaltma) ve molekülün her eski yarısında, yeni yarısı sentezlenir. Ek olarak, molekül ve RNA, DNA molekülü üzerinde sentezlenebilir, bu da DNA'dan bilgi protein sentezinin bölgesine aktarır. Bilgi ve protein sentezinin transferi, matbaa makinesindeki baskı makinesinin çalışmasıyla karşılaştırılabilir matris prensibinden geçer. DNA'dan gelen bilgiler tekrar tekrar kopyalanır. Kopyalanırken hata oluşursa, sonraki kopyalarda tekrarlanırlar. Doğru, DNA molekülünden bilgi kopyalama yaparken bazı hatalar düzeltilebilir. Bu hata ortadan kaldırılması denir tazminat. Bilginin iletim sürecindeki reaksiyonların ilki, DNA molekülünün ve yeni DNA zincirlerinin sentezinin çoğaltılmasıdır.
Çoğaltma - Bu, enzimlerin kontrolü altında gerçekleştirilen DNA molekülünün ısı dağılım işlemidir. Hidrojen bağları boşluğundan sonra oluşan DNA zincirlerinin her birinde, DNA'nın bağlı ortaklığı, DNA polimeraz enziminin katılımıyla sentezlendi. Sentez malzemesi, sitoplazm hücrelerinde mevcut olan serbest nükleotitlerdir.
Çoğaltmanın biyolojik anlamı, kalıtsal bilgiyi anne molekülünden anne molekülünden normal olan bağlıdır ve somatik hücrelerin bölünmesi sırasında ortaya çıkmasıdır.
Transkripsiyon, BT ve-RNA'nın üzerinde sentezlenen DNA molekülünden bilgi çıkarma işlemidir. Bilgi RNA bir zincirden oluşur ve tamamlayıcılık kuralına uygun olarak DNA üzerinde sentezlenir. Başka bir biyokimyasal reaksiyonda olduğu gibi, enzim bu sentezde yer almaktadır. Molekülün ve RNA'nın sentezinin başlangıcını ve sonunu aktive eder. Bitmiş molekül ve RNA, polipeptit zincirlerinin sentezinin gerçekleştiği ribozomlar üzerindeki sitoplazmaya gider. Nükleotit sekansında bulunan bilgileri ve RNA'yı polipeptitte amino asit dizisine aktarma işlemi denir yayın yapmak .
Görev örnekleri
Bölüm A.
A1. İfadelerden hangisi yanlış?
1) Genetik Kod Evrensel
2) Genetik Kod Degenere
3) Genetik Kod Bireysel
4) üçüz genetik kodu
A2. Bir DNA üçüz kodlar:
1) proteinde amino asitlerin sırası
2) vücudun bir işareti
3) bir amino asit
4) Birkaç amino asit
A3. Genetik kodun "noktalama işaretleri"
1) Protein Sentezi Başlat
2) Protein Sentezini Durdur
3) Belirli proteinleri kodlamak
4) Kodlanmış Amino Asitler Grubu
A4. Amino asit kurbağaları GUU üçüzü tarafından kodlanırsa, köpek bu amino aside üçüzlerle kodlanacak (tabloya bakınız):
1) GUA ve GUG 3) CHC ve CSU
2) UUC ve UCA 4) UAG ve UIG
A5. Protein sentezi o zaman bitiyor
1) Kodun Kodu Kodon
2) Ribozomlarda Makbuzlar ve RNA
3) "Noktalama işaretleri" ribozomunda görünüm
4) Amino asitlerin T-RNA'ya bağlanması
A6. Bir kişinin farklı genetik bilgiler içerdiği birkaç hücreyi belirtin mi?
1) Karaciğer ve mide hücreleri
2) Nöron ve lökosit
3) Kas ve Kemik
4) Dilin ve yumurtanın hücresi
A7. Biyosentez sürecinde işlev ve RNA
1) kalıtsal bilgilerin depolanması
2) Ribozomlarda amino asit taşımacılığı
3) Ribozomlar hakkındaki bilgilerin transferi
4) Biyosentez sürecinin ivmesi
A8. Anticodone T-RNA, UJG nükleotitlerinden oluşur. Hangi DNA üçüz tamamlayıcıdır?
1) TCG 2) uug 3) TTC 4) TSSG
BÖLÜM B.
1'de. İşlem karakteristiği ile adı arasındaki yazışmaları takın.
Kısım S.
C1. Aşağıdaki kodon dizisi ile kodlanan protein molekülündeki amino asit dizisini belirtin: UUA - AUU - GGGA - GGA
C2. Protein biyosentezinin tüm aşamalarını listeleyin.
Hücre, genetik bir yaşam birimidir. Kromozom, yapıları (şekil ve boyut) ve fonksiyonlar. Kromozomların sayısı ve türleri sabiti. Somatik ve seks hücrelerinin özellikleri. Hücrelerin yaşam döngüsü: İnterfaz ve mitoz. Mitoz - somatik hücrelerin bölünmesi. Mayoz. Fazlar mitozu ve mayoz. Bitkiler ve hayvanlarda genital hücrelerin gelişimi. Mitoz ve mayoz arasındaki benzerlik ve fark, anlamları. Hücre bölünmesi - organizmaların büyümesinin, geliştirilmesinin ve çoğaltılması. Üretimde sayı kromozomlarının sabitliğini sağlamada meiozun rolü
Sınav çalışmalarında kontrol edilen şartlar ve kavramlar: anafaz, Gameto, Gametogenez, Hücre Bölümü, Hücre Yaşamı Döngüsü, ZYGOTA, Arayüzleşme, Konjugasyon, Crosslinker, Meyosis, Metafaz, Ovogenez, Semennik, Spermatozoa, Anlaşmazlık, Bondaz, Yumurtalık, Yapı ve Fonksiyon Kromozomları.
Kromozomlar - Hücre yapıları saklandı ve kalıtsal bilgilerin iletilmesi. Kromozom DNA ve proteinden oluşur. DNA formlarıyla ilişkili bir protein kompleksi kromatin. Proteinler, çekirdeğe DNA moleküllerinin ambalajında \u200b\u200bönemli bir rol oynamaktadır. Kromozomun yapısı, mitoz metafazında en iyisidir. Arka şeklindeki bir yapıdır ve iki hemşirelikten oluşur. kromatidBölgede Centromer tarafından düzenlenen birincil kurutma. Vücudun diploid kromozoması dizi denir karyotip . Mikroskop, kromozomların çeşitli kromozomlarda farklı şekillerde alternatif olan enine şeritlere sahip olduğunu göstermektedir. Dağıtım, ışık ve koyu bantlar (AT ve HZ - par) (ve HZ - par) verilen kromozom çiftlerini tanır. Çapraz terim, farklı türlerin temsilcilerinin kromozomudur. İlgili türler, örneğin insanlarda ve şempanzelerde, kromozomlarda şeritlerin alternasyonunun benzer bir karakteri.
Her türlü organizma, sabit bir sayı, şekil ve kromozomların bileşimi vardır. Man 46 kromozomlarının karyotipinde - 44 Outosom ve 2 seks kromozomu. Erkekler Heterogamy (Seks Kromozomları HU) ve kadınlar homojendir (Cinsiyet Kromozomları XX). U-kromozom, bazı alellerin yokluğu olan X-kromozomdan farklıdır. Örneğin, U-kromozomda alel kan pıhtılaşması yoktur. Sonuç olarak, hemofili, bir kural olarak, sadece erkekler gibi hasta. Bir çiftin kromozomu homolog olarak adlandırılır. Aynı lokasyondaki homolog kromozomlar (yerler) alel genleridir.
Yaşam döngüsü hücreleri. İntermhaza. Mitoz. Yaşam döngüsü hücreleri - Bu, Bölümden önce bölünmesinden itibaren hayatının dönemidir. Hücreler, içeriğini sonraki bölünerek ikiye katlayarak çarpın. Hücresel bölünme, çok hücreli bir organizmanın dokularının büyümesinin, geliştirilmesinin ve yenilenmesini azaltır. Hücre döngüsü bölü ara sıraGenetik malzemenin doğru kopyalanması ve dağılmasıyla eşlik eder ve mitoz - Aslında diğer hücresel bileşenleri iki katına çıkardıktan sonra hücre bölümü. Farklı türlerde, farklı dokularda ve farklı aşamalarda hücre döngüsünün süresi, bir saatten (embriyoda) yıla kadar (yetişkin karaciğerinin hücrelerinde) yaygın olarak değişir.
İntermhaza - İki bölüm arasındaki süre. Bu süre zarfında hücre bölünme için hazırlanır. Kromozomlardaki DNA sayısını bekliyor. Diğer organoidlerin sayısı ikiye katlanır, proteinler sentezlenir ve en aktif olarak mil bölümleri oluşturan hücreler meydana gelir.
İntervezenlerin sonunda, her kromozom, mitoz işleminde bağımsız kromozomlar olacak iki kromatidden oluşur.
Mitoz - Bu, hücre çekirdeğini bölerek bir formdur. Sonuç olarak, sadece ökaryotik hücrelerde olur. Mitozun bir sonucu olarak, ortaya çıkan bağlı ortaklıkların her biri, e-posta hücresinin aynı gen setini alır. Mitoz hem diploid hem de haploid çekirdeğini girebilir. Mitoz ile aynı adilliğin çekirdekleri ilk olarak elde edilir. Mitoz, ardışık birkaç aşamadan oluşur.
Hüzün. Şüphe merkezleri, hücrelerin çeşitli kutuplarını çeşitlendirir. Onlardan kromozomların merkezine, mili bölünmeleri oluşturan mikrotübüller gerilir. Kromozom kalınlaşmış ve her kromozom iki kromatidden oluşur.
Metafaza. Bu aşamada, iki kromatidden oluşan kromozomlar açıkça görülebilir. Bir metafaz plakası oluşturan hücreler için bir ekvator sıralıyorlar.
Anafaz. Kromatidler, hücrenin kutuplarına aynı hızda ayrılır. Mikrotübüller kısaltılır.
Bulphaz. Kızı kromatidleri hücre direkleri için uygundur. Mikrotubül kaybolur. Kromozomlar despiratedir ve yine bir filameli form edinir. Nükleer kılıf, nükleolus, ribozomlar oluşturulur.
Cytokinez - Sitoplazmanın ayrılması süreci. Hücrenin orta kısmındaki hücre zarı içeride çizilir. Hücrenin bölündüğü gibi, bir bölünme oluğu oluşturulur.
Mitozun bir sonucu olarak, maternal çekirdeğin genetik bilgilerini tam olarak kopyalayan aynı kromozomlar kümesiyle iki yeni çekirdek oluşturulur.
Tümör hücrelerinde, mitoz vuruşları.
Görev örnekleri
Bölüm A.
A1. Kromozomdan oluşur
1) DNA ve protein 3) DNA ve RNA
2) RNA ve Protein 4) DNA ve ATP
A2. Kaç kromozom insan karaciğer hücresi içerir?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Kaç tane DNA ipliği çift kromozom var?
1) bir 2) iki 3) dört 4) sekiz
A4. Bir kişinin zigose 46 kromozom içeriyorsa, bir kişinin yumurtasında kaç kromozom bulunur?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Mitoz interfare'de ikiye katlanan kromozomların biyolojik anlamı nedir?
1) İki katına çıkma sürecinde kalıtsal bilgi değişiklikleri
2) Çift kromozomlar daha iyi görünür.
3) Kromozomun ikiye katlanması sonucu, yeni hücrelerin kalıtsal bilgisi değişmeden korunur
4) Kromozomların iki katına çıkması sonucu, yeni hücreler iki kat daha fazla bilgidir.
A6. Mitozun aşamalarından hangisi, kromatid hücrenin kutuplarına meydan okur? İÇİNDE:
1) profaz 3) anafaz
2) Metafaz 4) Bulfase
A7. Interfax'te meydana gelen işlemleri belirtin
1) Kromozomların hücrenin kutuplarına tutarsızlığı
2) Protein sentezi, DNA replikasyonu, hücre büyümesi
3) Yeni çekirdekli oluşumu, hücrenin hücreleri
4) Kromozomların umutsuzluk, bölünme ayrılmasının oluşumu
A8. Mitozun bir sonucu olarak ortaya çıkar
1) türlerin genetik çeşitliliği
2) Eğitim Oyunları
3) çapraz kromozom
4) çimlenme anlaşmazlığı yosun
A9. Her iki kromatidin iki katına çıkmadan önce ne kadar kromatidin var?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Mitozun bir sonucu olarak oluşmuş
1) ZYGOTA SFAGNUM
2) Sineklerde Spermatozoa
3) Böbrek Oak
4) Ayçiçeği Yumurtaları
BÖLÜM B.
1'de. Mitoz Etkisi'nde meydana gelen işlemleri seçin
1) Protein Sentezi
2) DNA sayısını azaltmak
3) Hücre Büyümesi
4) Kromozomu ikiye katlama
5) Kromozomların tutarsızlığı
6) Çekirdek bölümü
2'DE. Mitoza dayalı işlemleri belirtin
1) mutasyon 4) eğitim sperm
2) Yükseklik 5) Doku Yenileme
3) Zigotları Kırma 6) Gübreleme
Vz. Hücre ömrü döngüsü aşamalarının doğru sırasını ayarlayın
A) anafase c) bodyfase d) metafaz
B) interphase d) protoz e) sitokinler
Kısım S.
C1. Doku yenilenmesi süreçleri, organizmanın büyümesi ve zygota'nın ezilmesi arasında yaygın olan nedir?
C2. Kromozomların iki katına çıkmasının biyolojik anlamı nedir ve interva'daki DNA sayısının nedir?
Meiosis. Meiosis, hücre çekirdeklerinin bölünmesi ve yarısı kadar kromozom sayısında bir düşüşe yol açma işlemidir ve oyunların oluşumu. Meios'un bir diploid hücreden (2N) bir sonucu olarak, dört haploid hücresi (N) oluşur.
Meiosis, interfax'teki DNA'nın tek bir replikasyonundan önce gelen iki bölümden oluşur.
Meios'un ilk bölümünün ana olayları aşağıdaki gibidir:
- Homolog kromozomlar tüm uzunluk boyunca birleştirilir veya konjugat dedikleri gibi. Konjugasyon, kromozomal çiftler oluşturulduğunda - Bivalent;
- Sonuç olarak, iki homolog kromozomdan veya dört kromatidden oluşan kompleksler oluşur. (İhtiyacınız olanı düşünün?);
- Düzeltildi, Crossiner, homolog kromozomlar arasında (çapraz) meydana gelir: kendi aralarında homolog alanlarla kromozomlar değişimi. Çocukların ebeveynlerden gelen çeşitli genetik bilgiler sağlayan çaprazlama iletkenidir.
MetaFaste'de Ben kromozomlar ekvator omurga bölümüne kadar oluşturulur. Centrometreler kutuplara yöneliktir.
İş mili geceleri azaltılır, iki kromatidten oluşan homolog kromozomlar, haploid kromozomların (hücre başına 2 set) oluştuğu hücre direklerine yönlendirilir. Bu aşamada, torunların değişkenlik derecesini artıran kromozomal rekombinasyonlar ortaya çıkar.
Bulfase I - Hücreler ile oluşturulur haploid set kromozomları ve DNA sayısını iki katına çıkardı. Bir nükleer kabuk oluşur. Merkezromer tarafından bağlanan 2 hemşirelik kromatidleri her bir hücreye düşer.
Meios'un ikinci bölümü, prodused II, Metafaz II, Anaphase II, Belfazi II ve sitokinesis'den oluşur.
Meiozisin Biyolojik Anlamı Cinsel üremede yer alan hücreleri, türlerin genetik sabitliğini sürdürmenin yanı sıra, daha yüksek bitkilerden gelen sporlama oluşumunda bulunur. Maoyotik, yosun, eğrelti otları ve diğer bazı bitki gruplarının anlaşmazlıkları oluşturulmuştur. Meiosis, organizmaların kombinatif değişkenliğinin temelini oluşturur. MAIZO İnsanlarda İhlaller, Dauna, İddioth, vb aşağı gibi patolojilere yol açabilir.
- DNA - Protein Sentezi Matrix
- DVN DNA. Eğitim ve RNA.
- Genetik kod ve özellikleri.
1. DNA- protein sentezi için matris. Sağlıklı bir kişinin eritrositlerinde, bir kural olarak, arino asit konumunda tek bir hata olmadan milyonlarca özdeş hemoglobin molekülü oluşturulur? Orak hücreli anemi olan hastaların kırmızı kan hücrelerinde, tüm hemoglobin molekülleri aynı yerde aynı hataya sahiptir?
Bu soruları cevaplamak için, örneğin bir tipografi ile dönüyoruz. Elinizde tuttuğunuz ders kitabı dolaşım tarafından verilir. pörnekleri. Her şey pkitaplar bir şablondan basılmıştır - tipografik matris, bu yüzden tam olarak aynıdır. Bir hata matriste emanet edilirse, tüm kopyalarda oynatılır. Matrisin canlı organizmaların hücrelerindeki rolü, DNA molekülleri ile gerçekleştirilir. Her hücrenin DNA'sı, sadece hücrenin şeklini (eritrositiyi hatırlayın), aynı zamanda tüm proteinler-enzimler, proteinler-hormonlar ve diğer proteinler hakkında da bilgi taşır.
Karbonhidratlar ve lipitler, her biri protein-enzimi tarafından katalize edilen karmaşık kimyasal reaksiyonların bir sonucu olarak bir hücrede oluşturulur. Enzimler hakkında bilgi sahibi olmak, DNA yapıyı ve diğer organik bileşikleri programlar ve ayrıca sentezlerinin ve bölünmelerinin işlemlerini yönetir.
DNA molekülleri tüm proteinlerin sentezi için matrisler olduğu için, hücrelerin yapısı ve aktivitesi hakkında bilgi, her bir hücrenin tüm işaretleri ve bir bütün olarak vücudun tüm belirtileri hakkında bilgi verilir.
Her protein bir veya daha fazla polimer zinciri ile temsil edilir. Bir polipeptit zincirinin sentezi için bir matrise hizmet veren DNA molekül sitesi, yani bir protein vakasında, denilen genetik şifre.Her DNA molekülü birçok farklı gen içerir. DNA moleküllerinde sonuçlanan tüm bilgiler denir genetik.Genetik bilgilerin moleküler düzeyde kaydedildiği ve protein sentezinin matris prensibine geçtiği fikri, ilk olarak 20'li yıllarda olağanüstü bir yerli biyolog N. K. Koltsov ile iade edildi.
2. DNA'yı ikiye katlama.DNA molekülleri, bilinen herhangi bir molekülde doğal olmayan çarpıcı bir mülke sahiptir, - Double yeteneği. İki katına çıkma süreci nedir? DNA çift sarmalının tamamlayıcılık prensibi üzerine inşa edildiğini unutmayın. Aynı ilke, DNA moleküllerinin iki katının altını çizer. Özel enzimler, hidrojen bağları, DNA dişlerini sabitleme, parçalanır, dişler yönlendirilir ve tamamlayıcı nükleotitler, bu ipliklerin her birinin her bir nükleotitine tutarlı bir şekilde tutturulur. DNA molekülünün ilk (maternal) verimi matrisdir - nükleotidlerin yerini yeni sentezlenmiş zincirdeki konumunu tanımlarlar. Karmaşık bir enzim alımının etkisinin bir sonucu olarak, birbirine bir nükleotit bileşiği bağlanmıştır. Aynı zamanda, ayrı zincirlerin her biri tarafından tamamlayıcı olan yeni DNA dişleri oluşturulur. Böylece, iki katının bir sonucu olarak, iki çift DNA spirali (kızı molekül) yaratılır, her birinin ana molekülden elde edilen bir ipliğe sahiptir ve bir iplik tekrar sentezlenir.
DNA kızı molekülleri birbirinden ve maternal molekülden farklı değildir. Hücreyi bölerken, DNA moleküllerinin kızı, her biri maternal hücrede bulunan aynı bilgiye sahip olacak şekilde, iki üretilen iki hücrede ayrılır. Genler, DNA moleküllerinin bölümleri olduğundan, bölünme sırasında oluşan iki iştirak aynı genlere sahiptir.
Çok hücreli organizmanın her bir hücresi, birden fazla bölümün bir sonucu olarak bir embriyonik hücreden kaynaklanır, bu nedenle tüm organizma hücreleri aynı gen grubuna sahiptir. Germinal hücre geninde rastgele ortaya çıkan hata, milyonlarca onun torunlarının genlerinde çoğaltılacaktır. Bu nedenle, orak hücreli anemitili hastanın tüm eritrositlerinin aynı "şımarık" hemoglobin'e sahip. Çocuklar, hasta anemi, ebeveynlerden seks hücrelerinden "şımarık" bir geni alırlar. Hücrelerin DNA'sında (genetik bilgiler) sonuçlanan bilgiler, yalnızca hücredeki hücreden değil, ebeveynlerden çocuklara da iletilir. Gen genetik birimdir,veya kalıtsal bilgi.
Tipografik matris'e bakarak zor, hakim olduğunu, bunun üzerine iyi ya da kötü bir kitap basılacak. Genetik bilginin kalitesini, "iyi" veya "kötü" genin miras yoluyla soyunma, proteinler bu bilgiye dayanarak inşa edilinceye kadar, tüm vücut inşa edilmeyecek olana kadar yargılamak imkansızdır.
Eğitim ve RNA.Ribozomamlara, protein sentezinin yerleri, taşıyıcı bilgileri çekirdekten alınmış, nükleer kabuğun gözeneklerinden geçebilen çekirdekten alınır. Böyle bir aracı, bilgi RNA (ve-RNA). Bu, DNA molekülünün bir dişi ile tamamlayıcı olan tek sarmallı bir moleküldür. DNA boyunca hareket eden özel bir enzim - polimeraz, nükleotit tamamlayıcılığı prensibini seçer ve bunları tek bir zincire içine bağlar (Şekil 21). Oluşum süreci ve RNA denir transkripsiyon(Lat'tan. "Transcripcio" - yeniden yazma). Bir zamanlar DNA'da duruyorsa, polimeraz, adenin buna değmezse, adenin urasildir (Timin RNA'ya dahil edilmezse) sitosin içerirse, Adenin ve RNA zincirini içerir.
Moleküllerin ve RNA'nın her birinin uzunluğu, DNA'dan yüzlerce kez daha kısadır. Bilgi RNA, tüm DNA molekülünün bir kopyasıdır, ancak bir parçası, tek bir gen veya grup, bir işlevi yerine getirmek için gerekli olan proteinlerin yapısı hakkında bilgi taşıyan temel genlerin yanı sıra bir gen veya gruptur. Prokaryotlar Böyle bir grup gen denir opero.Her gen grubunun başında bir tür polimeraz iniş platformu vardır, promoter.Bu, kimyasal afinite sayesinde enzimin "öğrendiği" belirli bir DNA nükleotit sekansıdır. Sadece promotere katılarak, polimeraz sentezi ve RNA'yı başlatabilir. Gen grubunun sonunda, enzim bir sinyalle karşılaşır (belirli bir nükleotid dizisi olarak), bu da yeniden yazmanın sonu anlamına gelir. Bitmiş ve RNA DNA'dan hareket eder, çekirdeği ve kafaları, hücrenin sitoplazmasında bulunan protein - ribozomun sentezinin sitesine sahiptir.
Hücrede, genetik bilgiler DNA'dan proteine \u200b\u200btranskripsiyon nedeniyle iletilir:
DNA ve RNA proteini.
3. Genetik Kod -protein yapısına ilişkin bilgi taşıyan bazı nükleotit kombinasyonları ve DNA molekülündeki konumlarının sırası. \\
Gen, bir protein molekülünün yapısı hakkında bilgi getiren bir DNA molekül kısmıdır.
Genetik Kodun Özellikleri:
- Üçlü - Bir amino asit, nükleotidlerin yanında üçe kadar kodlanır - bir üçüz veya dondurmak;
- evrensellik - Kod, yeryüzünde yaşayan her şey içindir (yosun, çam, amoeba, erkek, devekuşu, vb. Aynı amino asitler aynı tripleri kodlar);
- ayrılma - Bir amino asit birkaç üçüze (iki ila altı) karşılık gelebilir. İstisna, her biri sadece bir üçüzle kodlanmış olan metiyonin ve triptofan amino asitleridir (metiyonin, bir üçlü aura tarafından kodlanır);
- özgüllük - Her üçlü, yalnızca bir amino asidi kodlar.
Sağlıklı kişilerin genindeki altıncı yeri kaplayan GAA veya GAG üçüzleri, glutamik asidi kodlayan hemoglobin zinciri hakkında bilgi taşımaktadır. Kükürt hücresi anemisi olan hastalarda, ikinci nükleotit Y ile değiştirilir ve GUA ve GUG gezileri valin tarafından kodlanır;
- uyuşmazlık - Bir genin kodonları eşzamanlı olarak komşuya giremez;
- süreklilik- Bir gen içinde, genetik bilginin okunması bir yönde oluşur.
Genetik bilgi DNA'da kodlanmıştır. Genetik kod, M. Nirenberg ve H.G. tarafından bulundu. 1968'de Nobel Ödülü'nü ödüllendirildiği Kuran.
Genetik Kod - Polipeptit molekülündeki amino asit dizisini izleyen nükleik asit moleküllerinde nükleotit konum sistemi.
Temel posta kodu:
1) Genetik kod üçlüdür. Üçlü ve RNA, kodonun adını aldı. Kodon bir amino asidi şifreler.
2) Genetik kod dejeneredir. Bir amino asit şifrelenmiş, birden fazla kodon (2 ila 6 arasında). İstisnalar metiyonin ve triptofandır (Ağustos, GOG). Bir amino asit için kodonlarda, ilk iki nükleotit en sık aynıdır ve üçüncüsü değişir.
3) Kod üst üste gelmez. Nükleotit sekansı, üst üste bir yönde okunur, bir üçüz için bir üçüz.
4) Kod açıktır. Kodon, belirli bir amino asidi şifreler.
5) Ağu başlangıç \u200b\u200bkodonudur.
6) Genin içinde noktalama işaretleri yoktur - Kodonlar: UAG, UAA, UAA.
7) Genetik kod evrenseldir, tüm organizmalar ve virüsler içindir.
Açıklama DNA yapısını, kalıtımın malzeme taşıyıcısı birçok sorunun çözümüne katkıda bulundu: genlerin çoğaltılması, mutasyonların doğası, protein biyosentezi vb.
Genetik kod iletim mekanizması, moleküler biyolojinin gelişimine, genetik mühendisliği, gen terapisine katkıda bulunmuştur.
DNA çekirdeğindedir ve kromatinin bir parçası, ayrıca mitokondri, santrasome, plastistler ve RNA - Nucleoli, matris sitoplazmasında, ribozomlardır.
Hücredeki kalıtsal bilgilerin taşıyıcısı DNA'dır ve RNA - Pro ve ökaryotlardan genetik bilgiyi transfer etmek ve uygulamaktadır. Ve-RNA'nın yardımıyla, polipeptitteki DNA nükleotit dizisinin çevirisi işlemi gerçekleştirilir.
Bazı organizmalarda, DNA'ya ek olarak, kalıtsal bilgilerin taşıyıcısı, örneğin tütün mozaik virüsleri, poliomyelit, AIDS.
Nükleik asit monomerleri nükleotitlerdir. Eukaryota'nın kromozomlarında, devasa bir çift DNA molekülü 4 tip nükleotid (adenil, guanilla, thymidil, sitosil) oluşturulmuştur. Her nükleotit, bir azot tabanından (purin g + a veya pirimidin C + T), deoksiriboz ve fosforik asit tortusu oluşur.
Çeşitli kökenlerin DNA'sının analizi, Charguff, azot bazlarının nicel oranı kalıplarını formüle eder - Chargaff kuralları.
a) Adenin miktarı, timin miktarına eşittir (A \u003d t);
b) Guanin miktarı sitozin miktarına eşittir (r \u003d c);
c) Purines miktarı pirimidin miktarına eşittir (G + A \u003d C + T);
d) 6-amino grublu bazların miktarı, 6 keto grupları olan (A + C \u003d R + T) olan baz miktarına eşittir.
Aynı zamanda, A + T \\ G + C tabanlarının oranı kesinlikle görsel-özel bir katsayıdır (bir kişi için - 0.66; fareler - 0.81; bakteri - 0.41).
1953 yılında bir biyolog tarafından J.uoton ve doktor F. Krikom. Bir mekansal moleküler DNA modeli önerildi.
Modelin ana postulaları aşağıdaki gibidir:
1. Her DNA molekülü, çift spiral oluşturan iki uzun paralel anti-paralel polinükleotid zincirinden oluşur, merkezi eksen etrafında bükülmüş (insan hakları - Form, solak-Z-Formu, 70'lerin sonlarında zengin olarak bulunan. ).
2. Her nükleosit (pensose + azot baz), düzlemde spiral eksenine dik olarak bulunur.
3. İki polinükleotit zinciri, azot bazları arasında oluşan hidrojen bağlarıyla tutturulur.
4. Eşleştirme azotu bazlar kesinlikle spesifiktir, purin bazlar sadece pirimidin ile bağlanır: A-T, Bay.
5. Bir zincirin baz dizisi, önemli ölçüde değişebilir, ancak başka bir zincirin azotu bazları bunlara kesinlikle tamamlayıcı olmalıdır.
Polinükleotit zincirleri, fosforik asit tortusu boyunca bitişik nükleotitler arasındaki kovalent bağlar nedeniyle oluşur; Zincirler seçilir: zincirin başlangıcı 3 "deoksiriboz karbonunun üçüncü konumunda. Bir hidroksil grubu tarafından birleştirilir.
Autosentetik DNA fonksiyonu çoğaltma - Copyrofalization. Çoğaltma, yarı sunucular, paralellik önleyici, tamamlayıcılık ve aralıklılık ilkelerine dayanır. DNA kalıtsal bilgileri, matris sentezinin türüne göre çoğaltma sonucu uygulanır. Aşamalarda gerçekleşir: bağlama, başlatma, uzama, fesih. İşlem, interphase'nin S-Dönemi'ne zamanlanmıştır. DNA polimeraz enzimi, bir matris olarak tek zincirli DNA'yı ve 4 nükleotidin varlığında, tohum (RNA) ikinci DNA zincirini oluşturur.
DNA sentezi tamamlayıcılık ilkesine göre gerçekleştirilir. Bileşikler 3 "nedeniyle DNA zincirinin nükleotitleri arasında fosfodiester iletişimi var", bir sonraki nükleotidin 5 "fosfatıyla en son nükleotidin grubudur, bu da zincire katılmalıdır.
Üç ana DNA replikasyonu türü ayırt edilir: muhafazakar, yarı sert, dağılmıştır.
Muhafazakâr - Orijinal iki zincir molekülün bütünlüğünün korunması ve bir iştiraki sentezi. Kızı moleküllerinin yarısı tamamen yeni malzemeden oluşur ve eski anneden yarısı.
Yarıvazlık - DNA'nın sentezi, DNA bölümlerini ortaya çıkaran Enzim Helichaza'nın çoğaltılmasının başlangıcına ek olarak başlar. Zincirlerin her biri, bir bileşik ile önleyen DNA bağlanma proteini (DSB) ile birleştirilir. Çoğaltma birimi çoğaltılmıştır - bu, çocuk zincirlerinin sentezinin başlangıcının iki noktaları arasındaki bir artıdır. Enzimlerin çoğaltma başlangıcındaki bir noktalı etkileşimi başlatılır. Bu nokta zincir boyunca hareket eder (3 "it → 5" F) ve çoğaltıcı bir çatal oluşturulur.
Yeni zincirin sentezi, 700-800-2000 nükleotit kalıntılarının uzunluğunun oluşumuyla aralıklıdır. Çoğaltmanın başlangıcının ve sonunun bir noktası var. Çoğaltma DNA molekülü boyunca hareket eder ve yeni arazileri bozulur. Anne zincirlerinin her biri, tamamlayıcılık ilkesine göre sentezlenen bir iştiraki için bir matrisdir. Ardışık nükleotit bileşiklerinin bir sonucu olarak, DNA ligaz enzimini kullanarak DNA zinciri uzatılır (uzama aşaması). İstenilen uzunlukta ulaşıldığında, sentez molekülü sonlandırmayı durdurur. Eukarot bir kerede binlerce çoğaltıcı çatal kullanıyor. Prokaryotes - Başlatma DNA halkasının bir noktasında meydana gelirken, iki replikatif çatal 2 yönde hareket eder. Toplantılarının yerine, iki DNA zinciri molekülü bağlantısı kesildi.
Dağınık, dağılmış - Nükleotit fragmanlarında DNA parçalanması, yeni iki zincirli DNA, kendiliğinden kazanılan yeni ve ebeveyn parçalarından oluşur.
Yapılı DNA Eukaryota, DNA Prokaryotes'a benzer. Farklılıklar şunlarla ilgilidir: genler üzerindeki DNA miktarı, DNA molekülünün uzunluğu, nükleotit sekanslarının değişmesi sırası, döşeme şekli (ökaryota - lineer, prokaryotm - halka).
Ökaryotlar için DNA fazlalığı karakterizedir: Kodlamaya katılan DNA'nın miktarı sadece% 2'dir. Aşırı DNA'nın bazıları, aynı nükleotit setleri ile temsil edilir, birçok kez tekrarlanır (tekrarlar). Çoklu ve orta derecede tekrarlayan diziler var. Anayasal heterokromatin (yapısal) oluştururlar. Benzersiz diziler arasında yerleşiktir. Aşırı genlerin 10 4 kopyası vardır.
Metazna kromozomu (Spiralize kromatin) iki kromatidden oluşur. Form, birincil kurutmanın varlığı ile belirlenir - Merkezromerler. Kromozomu 2 omuzlara paylaşır.
Centrometrelerin konumu, kromozomların ana formlarını belirler:
Metuclear,
Subetrical,
AcrocCentric,
Basentric.
Spiralizasyon kromozomlarının derecesi aynı değildir. Zayıf spiralizasyon çağrısı olan kromozomların bölümleri Eukhromatinov. Bu, DNA'nın benzersiz dizilerden oluştuğu yüksek metabolik aktivite bölgesidir. Güçlü spiralizasyon ile bölge - heterokromatin Transkripsiyon yeteneğine sahip arsa. Ayırmak kurucu Heterokromatin-genetik inert, gen içermez, ayrıca euchromatine girmez isteğe bağlı, hangi aktif eukhromatin'e gidebilir. Distal bölümlerin son bölümleri kromozomların telomeriler denir.
Kromozom, otozomlara (somatik hücreler) ve heterokromosomlar (genital hücreler) ayrılır.
Levitsky'nin (1924) teklifinde, hücrenin somatik kromozomlarının diploid seti seçildi. Karyotype. Bir sayı, şekil, kromozomlar ile karakterize edilir. Bu yılın önerisinde karyotip kromozomunu tanımlamak. Navishashina olarak gönderildiler idiyogram - Sistematized karyotip. 1960 yılında, kromozomların merkezlerin büyüklüğü ve yeri ile sınıflandırıldığı kromozomların bir Denver uluslararası sınıflandırması önerilmiştir. Bir kişinin somatik hücresinin karyotipinde 22 çiftini ve bir çift seks kromozomunu ayırt eder. Somatik hücrelerde kromozomları ayarla diploid, ve seks hücrelerinde - haploid (Yarım autozom grubuna eşittir). İnsan karyotipinde φiogram, kromozom, boyutlarına ve formlarına bağlı olarak 7 gruba ayrılır.
1 - 1-3 büyük metisenter.
2 - 4-5 büyük ılımlı.
3 - 6-12 ve X-Kromozom Orta Metikenter.
4 - 13-15 Orta akrosenrik.
5 - 16-18 Nispeten küçük meta-batımın merkezleri.
6 - 19-20 küçük metucleer.
7 - 21-22 ve Y-kromozom en küçük akrokentidir.
Göre Paris sınıflandırması Kromozomlar, boyut ve şekilleri ve doğrusal farklılaşma ile gruplara ayrılır.
Kromozom aşağıdaki özelliklere sahiptir (kurallar kromozomları):
1. Bireysellik - Homolog olmayan kromozomlarda farklılıklar.
2. Parite.
3. Numaranın tutarlılığı her türün karakteristiğidir.
4. Süreklilik - yeniden üretme yeteneği.
Yükleniyor ...