Ljudski mozak sastoji se od 10 12 nervnih ćelija. Uobičajena nervozna ćelija prima informacije iz stotina i hiljada drugih ćelija i prenosi stotine i hiljade, a broj spojeva u mozgu prelazi 10 14 - 10 15. Otvorite prije više od 150 godina u morfološkim studijama R. Dutroshe, K. Erenberg i I. Purkinje, nervne ćelije ne prestaju privući pažnju istraživača. Kao neovisni elementi nervnog sistema, otkriveni su relativno nedavno - u XIX veku. Golgi i Ramon-i-Kahal primijenili su dovoljno savršene metode bojanskog nervnog tkiva i otkrili da ćelije dva tipa mogu se razlikovati u mozgama: neuroni i glise . Neurobiolog i neuroanat Ramon-i-Kahal rabljeni Metod bojanke GOLGI za mapiranje glave i kičmena moždina. Kao rezultat, ne samo ekstremne poteškoće, već i visok stupanj urednosti nervnog sistema. Od tada su se pojavile nove metode proučavanja nervnog tkiva, omogućujući suptilnu analizu njegove strukture - na primjer, upotreba historiolohemije identificira najsloženije veze između nervnih ćelija, zbog kojih je moguće iznijeti u skladu s nervnim ćelijama o izgradnji neuronskih sistema.
Strukture mikrotubula su toliko složene da mnogi mehanizmi još nisu poznati. Nedavni istraživački alati s ekstremnim rezolucijom pokazali su da su ti mehanizmi mnogo složeniji od prethodno razmišljanja. Pronađeno je signalne staze koje regulišu izgradnju, održavanje i obnavljanje struktura mikrotubula.
Postoje mnoge verzije 7 vrsta tubulinskih molekula, nazvanih α, β, γ, δ, ε i ζ. Za pokretanje građevina potrebno je treći tip γ-tubulina. γ-Tubulin se kombinuje sa ostalim velikim proteinima za formiranje priključanog kompleksa, što je prvobitno mjesto za strukture.
Ima izuzetno složenu strukturu, nervna ćelija je supstrat najobiprilikih fizioloških reakcija koje su u osnovi sposobnosti živih organizama da diferencirali odgovor na promjene. vanjsko okruženje. Za funkcije nervna ćelija Pozivajući informacije o tim promjenama u tijelu i njegovom memorizaciji na dugoročno, stvaranje izgleda vanjskog svijeta i organizacije ponašanja najprikladniji je način da se osigura život maksimalan uspjeh u borbi za njegovo postojanje.
Ovo podrijetlo se zove nukleacioni. Konstrukcije su izgrađene, a zatim se stalno odvajaju jedna od druge, dok mikrotubul prelazi u nove regije, a zatim odlazi natrag kada se situacija promijeni ili okoliš nije prikladna za strukturu u izgradnji.
Dva različita događaja uzgoj šuplje cijevi su različite. Pozitivan kraj brzo raste i brzo se razbije. Druga vrsta prilagođava dijelove nukleacije i tamo gdje započinje struktura. Ova grupa takođe uništava strukturu. Druga grupa su motori, poput kinenina i boja, koji stvaraju kretanje i mehaničke sile u vezi sa građevinskim strukturama. Peti su posebni proteini koji utječu na preklop tubulskog molekula i modificiraju strukture. Ova posljednja grupa stvara puno različite vrste Jedinstvene strukture.
Studije glavnih i pomoćnih funkcija nervne ćelije trenutno su razvijene u velika neovisna područja neurobiologije. Priroda svojstava receptora osjetljivih živčanih završetaka, mehanizmi inter-line sinaptičkog prijenosa živčanih utjecaja, mehanizama za izgled i širenje nervnog impulsa na nervnu ćeliju i njegove procese, prirodu konjugacije uzbuđenja i izvođača ili izvođača ili Sekretarni procesi, mehanizmi očuvanja tragova u nervnim ćelijama - svi ti kardinalni problemi, u rješavanju koji su u proteklih desetljeća postignute veliki napredak zbog širokog provedbe najnovije metode Strukturne, elektrofiziološke i biohemijske analize.
Materijali su označeni za transport na mikrotubulu
Jedna od glavnih funkcija mikrotubula je regulacija svih vozila duž vrlo duge osobne osovine, kao i tjelesnih stanica i dendriti sa jedinstvenim šiljcima. Specifični materijal mora biti poslan u svakoj zoni. Stanice su vrlo male u odnosu na ljude - veličinu osobe u odnosu na Everest. Međutim, gledajući u neuronske vage, možda imaju iksikse nekoliko stopa. Prevoz u ovoj skali je kretanje osobe koja hoda uz zid Kine.
Strukture mikrotubula čine cijelu ćeliju
Neuron mora biti poslan veliki broj Specifični označeni materijali na određenim mjestima u kavezu i uz osovinu osovine. Postoje različite vrste tubula za osovine i dendriti. Za svaku postoje posebne motore. Kad neuron migrira, on proizvodi postupak ispred, premješta kernel na prednju stranu, a zatim rastavlja postupak koji preostaje. MicroTubule i Actin šume usmjeravaju sve ovo.
2.1 Veličina i obrazac
Dimenzije neurona mogu biti od 1 (veličine fotoreceptora) do 1000 μm (veličina divovskog neurona u morskom moru s morskom morskom aplysia) (vidi [Sakharov, 1992)). Neuron oblik je takođe izuzetno raznolik. Najglasniji oblik neurona vidljiv je kada se priprema priprema potpuno izoliranih nervnih ćelija. Neuroni najčešće imaju pogrešan oblik. Postoje neuroni koji nalikuju "listom" ili "cvijetu". Ponekad stanična površina podseća na mozak - ima "brazde" i "Gyrus". Iscrpljivanje membranskog ne-neurona povećava svoju površinu za više od 7 puta.
Sidro u ovom procesu je centralno izrađen od središnjih od centra koji su napravljeni od određenih struktura mikrotubula. Proizvodi mikrotubule spojeve u procesima koji se kreću naprijed. Centrosoma je organizacioni centar mikrotubula. Ovo je organa u blizini kernela. Okruženi su dva centri za pravim uglom velika masa Vjeverica. Ovaj vrlo složen automobil šalje diviziju ćelije povlačenjem svih elemenata podjele u mnoge faze.
Kad su centrirani povezani, oni to rade pod pravim uglom, a ti parovi se presele na suprotne krajeve kernela u procesu divizije ćelije. Ali centrosom napravljen od Centraline takođe je kritičan način na koji je Neuron organiziran širenjem i stalno mijenjajući strukturu mikrotubula. U stvari, centrira određuje gdje je srž u ćeliji, a također se organizuje prostorna struktura Organelle u kavezu. U kavezima sa cilijom i okusima, centralni centralil određuje gdje će biti.
U nervnim ćelijama su razlikovane telo i procesi. Ovisno o funkcionalnoj svrsi procesa i njihove količine, udvajaju se monopolarne i multipolarne ćelije. Monopolarne ćelije imaju samo jedan proces - ovo je ixon. Prema klasičnim idejama, neuroni imaju jednu osovinu, prema kojima se uzbuđenje prostire iz ćelije. Prema najnovijim rezultatima dobivenim u elektrofiziološkim studijama koristeći boje koji se mogu širiti od tijela ćelije i za slikanje procesa, neuroni imaju više od jednog osoblja. Multipolarne (bipolarne) ćelije nemaju samo osovine, već i dendriti. Prema dendritima, signali iz drugih ćelija dolaze u Neuron. Dendriti, ovisno o njihovoj lokalizaciji, može biti bazalni i apikalni. Dendritičko stablo nekih neurona izuzetno se razgranat, a u dendriti nalaze se sinapse - strukturno i funkcionalno uređena mjesta kontakata jedne ćelije na drugoj.
Ova centralna majka naziva se i bazalnom telo kao polazište cjelokupnog procesa mikrotubula ćelije. MicroTubule formiraju veliku strukturu koja okružuje cijelu jezgru u ćeliji. Ova ćelija se proteže od centralosoma oko kernela i vodećeg procesa. Ovi mikrotubul doprinose migraciji neurona. Tada se struktura tubula povlači centralozom sa jezgarom u prednju ivicu.
Kad Axon započne i raste, ćelijska obrazac postaje polar i asimetričan. Neulet raste grozdovima mikrotubula i vrlo aktivnog konusa rasta aktina. Ovaj složen proces uključuje mehaničke akcije oboje. Kad neuron postane specifičan tip, mikrotubule steknu vrlo specifični oblici i moraju ih podržati jedinstvenim stabilizacijskim molekulama. To je zbog vrlo aktivnog prenosa ovih stabilizacijskih molekula od strane kineskih motora. Prema uputama, nejasno je.
Koje su ćelije savršenije - unipolarne ili bipolarne? Unipolarni neuroni mogu biti određeni korak u razvoju bipolarnih ćelija. Istovremeno, Mollusks, koji u evolutivnim stepenicama zauzimaju nijedni kat, unipolarni neuroni. Nove histološke studije pokazale su da čak i osoba u razvoju nervnog sistema ćelije nekih struktura mozga iz unipolarne "skretanja" u bipolarni. Detaljna studija ontogeneze i filogeneze nervnih ćelija uvjerljivo je pokazala da je unipolarna struktura ćelije sekundarna fenomena i da je tokom embrionalnog razvoja moguće preći postepeno pretvorbu bipolarnih oblika nervnih ćelija u unipolarni. Razmislite o bipolarnoj ili unipolarnoj vrsti strukture nervne ćelije kao znak složenosti strukture nervnog sistema teško je istinito.
Možda su uključeni centrosoma i golgi. S vremena na vrijeme, cijeli snop mnogih mikrotubula premještaju mehaničkim silama iz motora, što vam omogućava da promijenite obrazac. Kada se dogodi oštećenje osovine, mikrotubula se opet kritično uključuje u oporavak.
Mikrotululi imaju mnogo različitih uloga u formiranju i stabilizaciji sinapse. U prethodnom članku, dinamičke promjene dendritskih šiljaka i različiti oblici. To se događa kroz postupke mikrotubula. Ovi mikrotubuli donose materijal za promjenu oblika kralježnice uz pomoć posebnih motora.
Explorer procesi daju nervni ćelije sposobnost da se ujedine u nervne mreže različitih složenosti, što je osnova za stvaranje elementarnih nervnih ćelija svih mozgavih sustava. Da bi aktivirao ovaj osnovni mehanizam i njenu upotrebu, nervne ćelije moraju imati pomoćne mehanizme. Imenovanje jedne od njih je pretvorba energije različitih vanjskih utjecaja u vrsti energije koja može omogućiti proces električnog pobuda. U remetoru nervnih ćelija, takav pomoćni mehanizam su posebne senzorne membranske strukture koje vam omogućavaju da promijenite svoju jonu provodljivost pod djelovanjem određenih ili drugih vanjski faktori (mehanički, hemijski, lagan). U većini ostalih nervnih ćelija, to su konstrukcije osetljivim hemohom onim područjima površinske membrane, na koje je kraj procesa drugih nervnih ćelija (postsinaptičkim područjima) i koji mogu promijeniti ionsku provodljivost membrane prilikom interakcije sa interakcijom hemikalijeizlučuju nervni završeci. Proizlazi iz takva lokalna varijacija električna energija To je direktan podražaj koji uključuje glavni mehanizam električne uzbudljive. Svrha drugog pomoćnog mehanizma je transformacija nervnog impulsa u proces koji omogućava upotrebu informacija koje je donijelo ovaj signal za pokretanje određenih oblika mobilne aktivnosti.
Organizacija i struktura citoskeleta
Axans možda ima do 100 paketa mikrotubula u jednom AXON presjeku. Postoji mnogo varijacija u tim rešenjima s različitim vrstama stabilizacijskih molekula, raznih orijentacija i mnogo različitih vezanih molekula i srodnih faktora. Toliko je teško da većina strukture nije jasna, uprkos opsežnim studijama sa elektronskim mikroskopima i suptilnim rezovima.
Stoga se minus krajevi nisu uvijek u centrozom. Vrlo prve strukture počinju u centrozom, ali tada kada postane složenija i više širom osovina, ovaj smjer nestaje, a drugi ga podižu. Prethodna poruka opisala je kritičnu ćeliju ciliju svojim brojnim funkcijama u alarmu i pokretu. Ove Cilia su visoko organizirani mikrotubima određenog oblika, a oni se javljaju iz centralosoma.
2.2 Color Neurons
Sljedeći vanjska karakteristika Nervne ćelije su njihove boje. Također je raznolik i može ukazivati \u200b\u200bna funkciju ćelije - na primjer, neuroendokrine ćelije imaju bijela boja. Žuta, narandžasta, a ponekad i smeđa boja Neuroni objašnjavaju pigmenti koji su sadržani u tim ćelijama. Postavljanje pigmenata u ćeliju je neujednačena, tako da je njegova slika drugačija po površini - najčešće obojene površine su često fokusirane u blizini Axonny Holly. Očigledno, postoji određeni odnos između funkcije ćelije, njegove boje i njenog oblika. Najzanimljiviji podaci dobiveni su u studijama na živcima od mekušaca.
Ali većina mikrotubula nije fiksirana na oba kraja. Orijentacija su različita, kao i kod početka iz različitih izvora. U dendritima, orijentacija plus i minus je polovina i pola, dok je u asonnu uglavnom vodeći. Mikrotubule se neprestano šire i komprimiraju i u sjekiranjima i u dendritima čak i u zreli Axonavsky Synapse. Čini se da su neki od njih stabilni u ovim zrelim situacijama, dok drugi nisu. Područja koja su stabilnija imaju mnogo više povezanih proteina i veza.
Vrste mikrotubula
Postoje razne tubulinske molekule koji grade mikrotubul, a glavni strukturni α-tubulin i β-tubulin imaju mogućnosti koje ga čine složenijim. Ove se opcije nazivaju izoformama i proizvedene su različitim genima, razne promjene koje se javljaju u proteinima kada se proizvode i različita struktura Teme. Jedna od razlika je redoslijed aminokiselina u odjeljku molekula, koji izlazi iz strukture u obliku repa u različiti oblicikoji čine obrazac i kod.
2.3. Sinapsy
Biofizički i ćelijski biološki pristup analizi neuronskih funkcija, mogućnost identifikacije i kloniranja gena bitnih za alarm, otkrio je bliski odnos između principa koji su uloženi sinaptičkim prijenosom i interakcijom stanica. Kao rezultat toga, pružena je konceptualno jedinstvo neurobiologije sa ćelijskom biologijom.
Čini se da ove razlike u redoslijedu imaju funkcije u različitim vrstama ćelija. Mutacije u tim repovima povezane su sa bolestima mozga. Postoje i posebni molekuli kaperona koji pomažu molekuli tubulskog proteina u sklopu. Jedna posebna mutacija u kapeonu uzrokuje destruktivnu ljudsku bolest sa ozbiljnim razvojnim simptomima.
Izmjene tubulinskog repova mogu se pojaviti nakon što su dio rešetke. Neke od ovih izmjena mogu pomoći stabilnosti strukture s vremenom. Oni mogu privući posebne molekule koji stabilizuju strukturu i zaustavljaju raspadanje cijevi. Postoji mnogo modifikacija ovih repova, uključujući uklanjanje aminokiseline, odjeljke i acetila, fosforizacije, glicilacije i poliglaminamina. Postoje posebni enzimi koji rade s tim oznakama za određene svrhe.
Kada se pojavilo da se mozak sastoji od zasebnih ćelija povezanih težom procesom, navodi se pitanje: kako zajednički rad ovih ćelija osigurava funkcioniranje mozga u cjelini? Desetljećima su sporovi uzrokovali pitanje metode prenošenja uzbuđenja između neurona, I.E. Na koji način se vrši: električni ili hemijski. Do sredine 20-ih. Većina naučnika preuzela je stajalište da uzbuđenje mišića, regulacije srčani ritam i drugi periferni organi - rezultat utjecaja hemijskih signala koji nastaju u živcima. Eksperimenti engleskog farmakologa Dale i austrijski biolog O. Levi prepoznati su kao presudne potvrde hipoteze o hemijskom prijenosu.
Izmjene se bilježe u određenim dijelovima neurona, koji očigledno imaju određenu funkciju. Čini se da je još jedan složen kod koji još nije shvaćen. Čini se da enzimi s drugim funkcijama djeluju na repovima mikrotubula. Početni segment neurona organizira tok materijala u AKSON-u, ne dopušta difuziju mnogih proteina koji ostaju u tijelu ćelije. To omogućava neke vrste transporta u Axonu, a ne različitim. U ovom je području otkriven neobičan gred od nekoliko mikrotubula, koji se može povezati s pokretanjem akcijskog potencijala.
Komplikacija nervnog sistema razvija se uz put uspostavljanja veza između ćelija i komplikacija samih spojeva. Svaki neuron ima mnogo veza sa ciljanim ćelijama. Ove ciljeve mogu biti neuroni različitih vrsta, neurosekretarnih stanica ili mišićnih ćelija. Interakcija nervnih ćelija uglavnom je ograničena na specifična mjesta u kojima mogu doći veze su sinapse. Ovaj se pojam dogodio iz grčke riječi "žigosanje" i uveo je Ch. Šerngton 1897. godine i pola stoljeća, K. Bernard je već primijetila da kontakti koji oblikuju neurone, specijalizirane i, kao rezultat, kao rezultat toga Priroda signala, širenje između neurona i ciljanih ćelija, nekako se mijenjaju u mjestu ovog kontakta. Kritični morfološki podaci o postojanju sinapsi pojavili su se kasnije. Primili su S. Ramon-i-Kahal (1911), koji su pokazali da se sve sinapse sastoje od dva elementa - presinaptičke i postsinaptičke membrane. Ramon-And-Kahul predvidio je postojanje trećeg elementa sinapse - sinaptičkog proreza (prostor između presinaptičkih i postsinaptičkih elemenata sinapi). Zajednički rad ova tri elementa i osnovna komunikacija između neurona i procesa prenosa sinaptičkih informacija. Složeni oblici sinaptičkih obveznica koji se formiraju kao razvoj mozga čine osnovu svih funkcija nervnih ćelija - od senzorne percepcije do obuke i pamćenja. Snažni nedostaci prenosa zasnivaju se na mnogim bolestima nervnog sistema.
Formiranje strukture mikrotubula
Imaju puno unakrsnih referenci na strukturu koja se naziva snop. Također su očito povezane sa regulacijom protoka molekula Tau između aksona i tijela ćelije. Mnogo različiti faktori, motori i proteinski kompleksi reguliraju složenu trodimenzionalnu dinamičku microtubule rešetku. γ-Tubulin formira složen kompleks za pokretanje procesa koji postaje predložak za izgradnju građevine na početku. Može početi u centrozom ili ne. Vjerovalo se da su ove poročne strukture izrezane iz izvornog kompleksa, ali za to nema stvarnih dokaza.
Sinaptički prijenos kroz većina Sinapse mozga posreduju se u interakciji hemijskih signala koji dolaze sa presinaptičkog terminala, uz postsinaptičke receptore. Za više od 100 godina studiranja sinapa, svi su podaci pregledani sa stanovišta koncepta dinamičke polarizacije, koji je proširio S. Ramon-i-Kahal. U skladu sa općenito prihvaćenim gledištem, sinapi prenose informacije samo u jednom smjeru: informacije teče iz presinaptičkog do postsinaptičke ćelije, anterografski smjer prijenosa informacija pruža konačni korak u formiranim neuronskim komunikacijama.
Neki organizmi imaju aktivne rešetke bez ikakvog centra. Izvorni centrosom odvojen je nakon diferencijacije neurona. Nedavno je neki γ-tubulin otkriven u osovinama i dendritima. Stanovi za pokretanje potencijalno su otkrivene u Golgi, na plazmi membrani i na drugim mjestima.
Golgi stvara vlastitu složenu rešetku mikrotubula, slanja materijala u smjeru prednjeg dijela mocijskog neurona. Čini se da golges imaju mehanizam za pokretanje struktura povezanih sa drugim svrhama. GOLGI ima svoje osnovne operacije u tijelu ćelije, ali u nekim dendritima postoje i drugi izlasci koji pomažu u stvaranju oblika dendriti. Ali, očigledno, postoje i drugi γ-tubulin i drugi izvori za početak skela. Nove rešetke se takođe mogu odmaknuti od postojećih.
Analiza novih rezultata čini da se podrazumijeva da se značajan dio informacija prenosi i retrogradizira - od postsinaptičkog neurona do presinaptičnih nervnih terminala. U nekim su slučajevima identificirani molekuli koji posreduju retrogradni prijenos informacija. Ovo je brojne tvari iz premještanja malih molekula malog dušičnog oksida do velikih polipeptida, poput faktora rasta živaca. Čak i ako su signali koji prenose retrogradu informacija različiti su u svojoj molekulirnoj prirodi, načelima na osnovu kojih ti akt molekula mogu biti slični. Bidolikacionalnost prijenosa također se pruža u električnom sinapsu u kojem utor u priključnom kanalu formira fizičku vezu između dva neurona, bez upotrebe neurotransmitera za prenos signala iz jednog neurona u drugi. To omogućava dvosmjerni prijenos jona i drugih malih molekula. Ali recipročni prijenos također postoji u dendrodritic hemijskim sinapsima, gdje oba elementa imaju uređaje za oslobađanje predajnika i odgovora. Budući da su ovi obrasci za prijenos često teško razlikovati u složenim moždanim mrežama, slučajevi dvosmjerne sinaptičke komunikacije mogu biti znatno više nego što se sada čini.
Pronađeni su posebni proteini koji se vežu za mikrotubule, a zatim privlače γ-tubulin za pokretanje drugog okvira. Posebni enzimi su izrezani dio rešetke za mikrotubule i koriste ga za stvaranje nove rešetke. Postoje tri porodica enzima koji pružaju ovu uslugu: Katanan, Spasin i Phigenin, koji su dio velike grupe enzima koji razlikuju proteinske strukture. Ovi enzimi su očigledno posebno važni za stvaranje grana u asonnu s formiranjem nekoliko pupoljki i dendriti koji čine više šiljaka.
Bediografski prijenos signala u Sinapsu igra važnu ulogu u bilo kojem od tri glavna aspekta rada nervne mreže: sinaptički prijenos, plastičnost sinapse i zrelost sinapse tokom razvoja. Plastičnost sinapse je osnova za formiranje veza koje se stvaraju u razvoju mozga i prilikom učenja. U oba slučaja retrogradni prijenos signala iz ćelije post prekrasan, mrežni efekat čije je održavanje ili moćne aktivne sinapse. Ansem snapima uključuje koordinirani učinak proteina koji se oslobađaju iz prisutnosti postsynaptičke ćelije. Primarna proteinska funkcija je izazivanje biohemijskih komponenti koje su potrebne za oslobađanje predajnika sa presinaptičkog terminala, kao i za organizovanje uređaja za prenos spoljnog signala postsinaptičke ćelije.
2.4. Električna uzbudljivost
Sve karakteristike karakteristične nervni sistempovezani su sa prisustvom konstrukcijskih živčanih ćelija funkcionalne karakteristikePružanje mogućnosti generiranja pod uticajem vanjski utjecaj Poseban proces signala je nervni puls (glavna svojstva od kojih su neuspešna širenje duž ćelije, mogućnost prenošenja signala u traženi smjer i izloženost njegovoj pomoći drugim ćelijama). Mogućnost generiranja ne-mobilnog živčanog pulsa određena je posebnim molekularnim uređajem površinske membrane, što vam omogućava da opažate promjene u električnom polju prolazi kroz njega, da biste promenili gotovo svoju ion provodljivost na pokretačku silu koja neprestano postoji između van-i mobilnog medija kao pokretačke sile. ION gradijenti.
Ovaj kompleks procesa Ujedinjeni prema općem naslovu "Električni mehanizam buke" je svijetla funkcionalna karakteristika nervne ćelije. Mogućnost širenja nervnog impulsa osigurana je prisustvom procesa grananja u nervnu ćeliju, koji se često proširuju za značajne udaljenosti od svoje Soma i posjedujući mehanizam prijenosa signala u području njihovih završetaka u područje njihovih završetaka Naknadne ćelije.
Upotreba mikroelektrozne opreme omogućila je izvođenje suptilnih dimenzija koje karakterizira glavne elektrofiziološke karakteristike nervnih ćelija [Kostyuk, najgori, 1981; Vol, 1974; Khodorov, 1974]. Mjerenja su pokazala da svaka nervna ćelija ima negativan naboj, čija vrijednost iznosi -40 - -65 mv. Glavna razlika između nervnih ćelija s bilo kojeg drugog leži u činjenici da je u stanju brzo promijeniti vrijednost punjenja do suprotnog. Kritična razina depolarizacije neurona, kada dostignuća nastaje brzo otpust, naziva se akcijama akcijske potencijalne generacije (PD). Trajanje potencijala djelovanja je različito u kralježnjacima i beskralježnjacima - u beskralješnjacima jednaka je 0,1 ms, a u beskralješnjacima 1-2 ms. Niz akcionih potencijala raspoređenih s vremenom osnova je za prostorno-vremensko kodiranje.
Vanjska membrana neurona osjetljiva je na djelovanje posebnih tvari koje se dodjeljuju iz presinaptičkog terminala na neurotransmittere. Trenutno se identificiraju oko 100 tvari koje obavljaju ovu funkciju. Na vani Membrane se nalaze specijalizirani molekuli proteina - receptori, koji komuniciraju sa neurotransmitrom. Kao rezultat toga, javljaju se kanali specifične propusnosti ionske propusnosti - samo određeni ioni mogu se masirati u ćeliju nakon medijatorske akcije. Razvija se lokalna depolarizacija ili hiperpolarizacija membrane koja se naziva postsinaptički potencijal (PSP). PSPS mogu biti uzbudljivi (VSP) i kočnica (TPSP). PSP amplituda može dostići 20 mV.
2.5. Pacemeker
Jedna od neverovatnih vrsta električne aktivnosti neurona registriranih od intracelularnih mikroelektroda su potencijali za sumanje u mimori. SVEDOK ŠEŠELJ - ODGOVOR: Arvanitaki i N. Khalazonitis prvi su opisali oscilirajuće potencijale nervne ćelije koje nisu povezane sa protokom sinaptičkih efekata. Ova fluktuacija u nekim slučajevima mogu steći takav opseg koji prelaze kritični nivo potencijala potrebnog za aktiviranje električnog mehanizma uzbudljive. Prisustvo takvih talasa membranskog potencijala u somama je otkrivena na neuronima za mekuš. Oni su smatrali manifestacijom spontane ili autoitmičke aktivnosti koje imaju endogeno porijeklo.
Slične ritmičke oscilacije tada su opisane u mnogim drugim vrstama neurona. Mogućnost dugoročne ritmičke aktivnosti ostaje u nekim ćelijama već duže vrijeme nakon potpunog izbora. Slijedom toga, zasnovan je na endogenim procesima, što dovodi do periodične promjene u ionoj propusnosti površinske membrane. Važna uloga se odigrava promjenama u IONS propusnosti membrane u okviru djelovanja nekih citoplazmatskih faktora, poput cikličkih nukleotidnih razmjena. Promjene aktivnosti ovog sustava u akciji na somatskoj membrani nekih hormona ili drugih nekompatibilnih hemijskih utjecaja mogu modulirati ritmičku aktivnost ćelije (endogene modulacije).
Pokretanje generacije oscilacija membranskog potencijala mogu biti sinaptički i nekompatibilni uticaji. L. Tauz i G.M. Gershchenfeld je utvrdio da somatska membrana surona u mekušču, koja na svojoj površini nema sinaptičke završetke, ima visoku osjetljivost na medijske tvari i stoga ima molekularne konstrukcije koje su u skladu s postsinaptičkom membranom. Prisutnost nekompatibilne recepcije pokazuje mogućnost modulacije pakemerske aktivnosti difuznim učinkom medijatorskih tvari.
Trenutni koncept dvije vrste membranskih konstrukcija - električno izvrsni i elektronički vidljivi, ali hemijski uzbudljivi, postavio je temelj za Neuronske podneske kao prag koji ima svojstvo uzbudljivih i kočnih sinaptičkih potencijala. U osnovi novi, što endogeni pakemerski potencijal čini u funkcioniranje neurona, je sljedeći: Pacemecker potencijal pretvara neurona iz potencijalnog adder adaptera u generator. Snimanje o neuronu kao upravljanog generatora čini ga u novom da pogledaju organizaciju mnogih funkcija neurona.
Potencijali za pakemegerije u pravilnom smislu te riječi nazivaju se blizim sinusoidnim oscilacijama sa frekvencijom od 0,1-10 Hz i amplitude od 5-10 mV. To je ova kategorija endogenih potencijala povezana sa aktivnim prevozom Iona, čini mehanizam internog generatora neurona, pruža periodično postizanje praga generacije PD-a u nedostatku vanjskog izvora uzbuđenja. Vrlo opći Neuron se sastoji od elektropisane membrane, hemijski uzbudljive membrane i lokusa generacije pakemerske aktivnosti. To je potencijal pecama koji komunicira sa Chemis-caty i Membranom bez elektrola čini neuron uređajem sa "ugrađenim" kontroliranim generatorom.
Ako je lokalni potencijal poseban slučaj mehanizma za proizvodnju PD-a, tada pakemer potencijal pripada posebnom razredu potencijala - električnom efektu aktivnog transporta iona. Značajke jonskih mehanizama električne uzbuđenja somatske membrane podloge važnih svojstava nervne ćelije, prije svega njegova sposobnost stvaranja ritmičkih pražnjenja nervnih impulsa. Električni učinak aktivnog prevoza nastaje kao rezultat neuravnoteženih jonskih prijenosa u različitim smjerovima. Trajni potencijal hiperpolarizacije široko je poznat kao rezultat aktivnog izlaza natrijum-jona, sažejući potencijal Nernsta [Khodorov, 1974]. Dodatno uključivanje aktivne natrijum-jonske pumpe stvara fazni val hiperpolarizacije (negativna odstupanja od nivoa potencijala membrane), obično nastaju nakon visokofrekvencijskog PD grupe, što dovodi do viška natrijum natrijuma u neuronu.
Nema sumnje da su neke komponente mehanizma električne uzbudljivosti somatske membrane, naime elektrofluid kalcijum kanaliMeđutim, postoji faktor koji konjugira membransku aktivnost sa citoplazmatskim procesima, posebno sa procesima protoplazmatskog transporta i nervnog trofejaca. Detaljna pojašnjenja ovog važnog pitanja zahtijeva daljnju eksperimentalnu studiju.
Pacemecret mehanizam, endogeni porijeklom, može se aktivirati i neaktivirati na duže vrijeme Kao rezultat aferentnih uticaja na neuron. Plastične reakcije neurona mogu se pružiti promjenama u efikasnosti sinaptičkog prijenosa i uzbudljivosti pejsmejkera (Sokolov, Tauchelidze, 1975).
Potencijal PacesEcker je kompaktna metoda prenošenja intartnskih genetskih informacija. Dobivši se za generiranje PD-a, pruža mogućnost odlaznih signala drugim neuronima, uključujući efektore, pružajući reakciju. Činjenica da genetski program uključuje vezu za upravljanje pejsmejkerom, omogućava neuronu da provede niz svojih genetskih programa. Konačno, potencijal za pejcemer može biti podvrgnut sinaptičkim utjecajima na jedan ili drugi stepen. Ova staza vam omogućuje integriranje genetskih programa sa trenutnom aktivnošću, pružajući fleksibilno upravljanje sekvencijalnim programima. Plastične promjene u potencijalu za umanjem u pecalama još više šire mogućnost prilagođavanja nasljednih fiksnih oblika potrebama tijela. Plastične promjene se u ovom slučaju ne razvijaju ne u genom, već na izlazu od nasljednog programa za implementaciju (na nivou generacije PD).
Ljudski mozak se sastoji od 10 u 12. nervnim ćelijama. Uobičajena nervna ćelija prima informacije iz stotina i hiljada drugih ćelija i prenosi stotine i hiljade, a broj spojeva u mozgu prelazi 10 u 14-10 u 15. - 10. Otvorite prije više od 150 godina u morfološkim studijama R. Dutroshe, K. Erenberg i I. Purkinje, nervne ćelije ne prestaju privući pažnju istraživača. Kao neovisni elementi nervnog sistema, otkriveni su relativno nedavno - u XIX veku. Golgji i Ramon-i-Kahal primijenili su dovoljno savršene metode boje nervnog tkiva i otkrili su da ćelije dva tipova mogu se razlikovati u moždanim strukturama: neuroni i ulike. Neurobiolog i neuroanat Ramon-i-Kahal koristili su metodu bojanke Golgi za mapiranje porcija glave i kičmene moždine. Kao rezultat, ne samo ekstremne poteškoće, već i visok stupanj urednosti nervnog sistema. Od tada su se pojavile nove metode proučavanja nervnog tkiva, omogućujući suptilnu analizu njegove strukture - na primjer, upotreba historiolohemije identificira najsloženije veze između nervnih ćelija, zbog kojih je moguće iznijeti u skladu s nervnim ćelijama o izgradnji neuronskih sistema.
Ima izuzetno složenu strukturu, nervna ćelija je supstrat najosećenih fizioloških reakcija koje su u osnovi sposobnosti živih organizama da diferencirali odgovor na promjene u vanjskom okruženju. Funkcije nervne ćelije uključuju prenos informacija o tim promjenama u tijelu i njegovim memorizacijom, stvaranje slike vanjskog svijeta i organizacija ponašanja najprikladniji je način da se osigura da je život maksimum uspjeh u borbi za njihovo postojanje.
Ovo podrijetlo se zove nukleacioni. Konstrukcije su izgrađene, a zatim se stalno odvajaju jedna od druge, dok mikrotubul prelazi u nove regije, a zatim odlazi natrag kada se situacija promijeni ili okoliš nije prikladna za strukturu u izgradnji.
Dva različita događaja uzgoj šuplje cijevi su različite. Pozitivan kraj brzo raste i brzo se razbije. Druga vrsta prilagođava dijelove nukleacije i tamo gdje započinje struktura. Ova grupa takođe uništava strukturu. Druga grupa su motori, poput kinenina i boja, koji stvaraju kretanje i mehaničke sile u vezi sa građevinskim strukturama. Peti su posebni proteini koji utječu na preklop tubulskog molekula i modificiraju strukture. Ova posljednja grupa stvara mnogo različitih vrsta jedinstvenih struktura.
Studije glavnih i pomoćnih funkcija nervne ćelije trenutno su razvijene u velika neovisna područja neurobiologije. Priroda svojstava receptora osjetljivih živčanih završetaka, mehanizmi inter-line sinaptičkog prijenosa živčanih utjecaja, mehanizama za izgled i širenje nervnog impulsa na nervnu ćeliju i njegove procese, prirodu konjugacije uzbuđenja i izvođača ili izvođača ili Sekretske procese, mehanizmi očuvanja tragova u nervnim ćelijama - svi ti kardinalni problemi, u rješavanju koji su u proteklih desetljeća postignute velikim uspjehom zbog širokog uvođenja najnovijih metoda strukturnih, elektrofizioloških i biohemijskih analiza.
Materijali su označeni za transport na mikrotubulu
Jedna od glavnih funkcija mikrotubula je regulacija svih vozila duž vrlo duge osobne osovine, kao i tjelesnih stanica i dendriti sa jedinstvenim šiljcima. Specifični materijal mora biti poslan u svakoj zoni. Stanice su vrlo male u odnosu na ljude - veličinu osobe u odnosu na Everest. Međutim, gledajući u neuronske vage, možda imaju iksikse nekoliko stopa. Prevoz u ovoj skali je kretanje osobe koja hoda uz zid Kine.
Strukture mikrotubula čine cijelu ćeliju
Neuron bi trebao poslati veliki broj konkretnih materijala na određenim mjestima u ćeliji i uz osovinu osovine. Postoje različite vrste tubula za osovine i dendriti. Za svaku postoje posebne motore. Kad neuron migrira, on proizvodi postupak ispred, premješta kernel na prednju stranu, a zatim rastavlja postupak koji preostaje. MicroTubule i Actin šume usmjeravaju sve ovo.
Veličina i obrazac
Dimenzije neurona mogu biti od 1 (veličine fotoreceptora) do 1000 μm (veličina divovskog neurona u morskom moru s morskom morskom aplysia) (vidi [Sakharov, 1992)). Neuron oblik je takođe izuzetno raznolik. Najglasniji oblik neurona vidljiv je kada se priprema priprema potpuno izoliranih nervnih ćelija. Neuroni najčešće imaju pogrešan oblik. Postoje neuroni koji nalikuju "listom" ili "cvijetu". Ponekad stanična površina podseća na mozak - ima "brazde" i "Gyrus". Iscrpljivanje membranskog ne-neurona povećava svoju površinu za više od 7 puta.
U nervnim ćelijama su razlikovane telo i procesi. Ovisno o funkcionalnoj svrsi procesa i njihove količine, udvajaju se monopolarne i multipolarne ćelije. Monopolarne ćelije imaju samo jedan proces - ovo je ixon. Prema klasičnim idejama, neuroni imaju jednu osovinu, prema kojima se uzbuđenje prostire iz ćelije. Prema najnovijim rezultatima dobivenim u elektrofiziološkim studijama koristeći boje koji se mogu širiti od tijela ćelije i za slikanje procesa, neuroni imaju više od jednog osoblja. Multipolarne (bipolarne) ćelije nemaju samo osovine, već i dendriti. Prema dendritima, signali iz drugih ćelija dolaze u Neuron. Dendriti, ovisno o njihovoj lokalizaciji, može biti bazalni i apikalni. Dendritičko stablo nekih neurona izuzetno se razgranat, a u dendriti nalaze se sinapse - strukturno i funkcionalno uređena mjesta kontakata jedne ćelije na drugoj.
Ova centralna majka naziva se i bazalnom telo kao polazište cjelokupnog procesa mikrotubula ćelije. MicroTubule formiraju veliku strukturu koja okružuje cijelu jezgru u ćeliji. Ova ćelija se proteže od centralosoma oko kernela i vodećeg procesa. Ovi mikrotubul doprinose migraciji neurona. Tada se struktura tubula povlači centralozom sa jezgarom u prednju ivicu.
Kad Axon započne i raste, ćelijska obrazac postaje polar i asimetričan. Neulet raste grozdovima mikrotubula i vrlo aktivnog konusa rasta aktina. Ovaj složen proces uključuje mehaničke akcije oboje. Kad Neuron postane određeni tip, mikrotubula stiče vrlo specifične obrasce i mora ih podržati jedinstvenim stabilizacijskim molekulama. To je zbog vrlo aktivnog prenosa ovih stabilizacijskih molekula od strane kineskih motora. Prema uputama, nejasno je.
Koje su ćelije savršenije - unipolarne ili bipolarne? Unipolarni neuroni mogu biti određeni korak u razvoju bipolarnih ćelija. Istovremeno, Mollusks, koji u evolutivnim stepenicama zauzimaju nijedni kat, unipolarni neuroni. Nove histološke studije pokazale su da čak i osoba u razvoju nervnog sistema ćelije nekih struktura mozga iz unipolarne "skretanja" u bipolarni. Detaljna studija ontogeneze i filogeneze nervnih ćelija uvjerljivo je pokazala da je unipolarna struktura ćelije sekundarna fenomena i da je tokom embrionalnog razvoja moguće preći postepeno pretvorbu bipolarnih oblika nervnih ćelija u unipolarni. Razmislite o bipolarnoj ili unipolarnoj vrsti strukture nervne ćelije kao znak složenosti strukture nervnog sistema teško je istinito.
Možda su uključeni centrosoma i golgi. S vremena na vrijeme, cijeli snop mnogih mikrotubula premještaju mehaničkim silama iz motora, što vam omogućava da promijenite obrazac. Kada se dogodi oštećenje osovine, mikrotubula se opet kritično uključuje u oporavak.
Mikrotululi imaju mnogo različitih uloga u formiranju i stabilizaciji sinapse. U prethodnom članku prikazane su dinamičke promjene dendritskih šiljaka i različitih oblika. To se događa kroz postupke mikrotubula. Ovi mikrotubuli donose materijal za promjenu oblika kralježnice uz pomoć posebnih motora.
Explorer procesi daju nervni ćelije sposobnost da se ujedine u nervne mreže različitih složenosti, što je osnova za stvaranje elementarnih nervnih ćelija svih mozgavih sustava. Da bi aktivirao ovaj osnovni mehanizam i njenu upotrebu, nervne ćelije moraju imati pomoćne mehanizme. Imenovanje jedne od njih je pretvorba energije različitih vanjskih utjecaja u vrsti energije koja može omogućiti proces električnog pobuda. U ćelijama nervnih receptora, takav pomoćni mehanizam su posebne senzorne membranske strukture, što omogućava promjenu svoje jonske provodljivosti pod djelovanjem određenih vanjskih faktora (mehaničkih, hemijskih, svjetla). U većini drugih nervnih ćelija, to su hemo-osetljive građevine onih površinskih membrana, na koje je kraj procesa drugih nervnih ćelija (postsinaptičkim područjima) i koji mogu promijeniti jonsku provodljivost membrane prilikom interakcije s hemikalijama izlučuju nervni završeci. Lokalna električna struja događa se s takvom promjenom je neposredni poticaj koji uključuje glavni mehanizam električne uzbudljive. Svrha drugog pomoćnog mehanizma je transformacija nervnog impulsa u proces koji omogućava upotrebu informacija koje je donijelo ovaj signal za pokretanje određenih oblika mobilne aktivnosti.
Organizacija i struktura citoskeleta
Axans možda ima do 100 paketa mikrotubula u jednom AXON presjeku. Postoji mnogo varijacija u tim rešenjima s različitim vrstama stabilizacijskih molekula, raznih orijentacija i mnogo različitih vezanih molekula i srodnih faktora. Toliko je teško da većina strukture nije jasna, uprkos opsežnim studijama sa elektronskim mikroskopima i suptilnim rezovima.
Stoga se minus krajevi nisu uvijek u centrozom. Vrlo prve strukture počinju u centrozom, ali tada kada postane složenija i više širom osovina, ovaj smjer nestaje, a drugi ga podižu. Prethodna poruka opisala je kritičnu ćeliju ciliju svojim brojnim funkcijama u alarmu i pokretu. Ove Cilia su visoko organizirani mikrotubima određenog oblika, a oni se javljaju iz centralosoma.
Boja neurona
Sljedeća vanjska karakteristika nervnih ćelija je njihova boja. Također je raznolika i može ukazivati \u200b\u200bna funkciju ćelije - na primjer, neuroendokrine ćelije imaju bijelu boju. Žuta, narandžasta, a ponekad smeđi neuroni objašnjavaju pigmenti koji su sadržani u tim ćelijama. Postavljanje pigmenata u ćeliju je neujednačena, tako da je njegova slika drugačija po površini - najčešće obojene površine su često fokusirane u blizini Axonny Holly. Očigledno, postoji određeni odnos između funkcije ćelije, njegove boje i njenog oblika. Najzanimljiviji podaci dobiveni su u studijama na živcima od mekušaca.
Sinapsy
Biofizički i ćelijski biološki pristup analizi neuronskih funkcija, mogućnost identifikacije i kloniranja gena bitnih za alarm, otkrio je bliski odnos između principa koji su uloženi sinaptičkim prijenosom i interakcijom stanica. Kao rezultat toga, pružena je konceptualno jedinstvo neurobiologije sa ćelijskom biologijom.
Kada se pojavilo da se mozak sastoji od zasebnih ćelija povezanih težom procesom, navodi se pitanje: kako zajednički rad ovih ćelija osigurava funkcioniranje mozga u cjelini? Desetljećima su sporovi uzrokovali pitanje metode prenošenja uzbuđenja između neurona, I.E. Na koji način se vrši: električni ili hemijski. Do sredine 20-ih. Većina naučnika preuzela je gledište da uzbuđenje mišića, regulacija srčanog ritma i drugih perifernih sustava - rezultat utjecaja hemijskih signala koji nastaju u živcima. Eksperimenti engleskog farmakologa Dale i austrijski biolog O. Levi prepoznati su kao presudne potvrde hipoteze o hemijskom prijenosu.
Izmjene se bilježe u određenim dijelovima neurona, koji očigledno imaju određenu funkciju. Čini se da je još jedan složen kod koji još nije shvaćen. Čini se da enzimi s drugim funkcijama djeluju na repovima mikrotubula. Početni segment neurona organizira tok materijala u AKSON-u, ne dopušta difuziju mnogih proteina koji ostaju u tijelu ćelije. To omogućava neke vrste transporta u Axonu, a ne različitim. U ovom je području otkriven neobičan gred od nekoliko mikrotubula, koji se može povezati s pokretanjem akcijskog potencijala.
Komplikacija nervnog sistema razvija se uz put uspostavljanja veza između ćelija i komplikacija samih spojeva. Svaki neuron ima mnogo veza sa ciljanim ćelijama. Ove ciljeve mogu biti neuroni različitih vrsta, neurosekretarnih stanica ili mišićnih ćelija. Interakcija nervnih ćelija uglavnom je ograničena na specifična mjesta u kojima mogu doći veze su sinapse. Ovaj se pojam dogodio iz grčke riječi "žigosanje" i uveo je Ch. Šerngton 1897. godine i pola stoljeća, K. Bernard je već primijetila da kontakti koji oblikuju neurone, specijalizirane i, kao rezultat, kao rezultat toga Priroda signala, širenje između neurona i ciljanih ćelija, nekako se mijenjaju u mjestu ovog kontakta. Kritični morfološki podaci o postojanju sinapsi pojavili su se kasnije. Primili su S. Ramon-i-Kahal (1911), koji su pokazali da se sve sinapse sastoje od dva elementa - presinaptičke i postsinaptičke membrane. Ramon-And-Kahul predvidio je postojanje trećeg elementa sinapse - sinaptičkog proreza (prostor između presinaptičkih i postsinaptičkih elemenata sinapi). Zajednički rad ova tri elementa i osnovna komunikacija između neurona i procesa prenosa sinaptičkih informacija. Složeni oblici sinaptičkih obveznica koji se formiraju kao razvoj mozga čine osnovu svih funkcija nervnih ćelija - od senzorne percepcije do obuke i pamćenja. Snažni nedostaci prenosa zasnivaju se na mnogim bolestima nervnog sistema.
Formiranje strukture mikrotubula
Imaju puno unakrsnih referenci na strukturu koja se naziva snop. Također su očito povezane sa regulacijom protoka molekula Tau između aksona i tijela ćelije. Mnogi različiti faktori, motori i proteinski kompleksi reguliraju složenu trodimenzionalnu dinamičnu rešetku mikrotubula. γ-Tubulin formira složen kompleks za pokretanje procesa koji postaje predložak za izgradnju građevine na početku. Može početi u centrozom ili ne. Vjerovalo se da su ove poročne strukture izrezane iz izvornog kompleksa, ali za to nema stvarnih dokaza.
Sinaptički prijenos kroz većinu moznih sinapsi posreduje se interakcijom hemijskih signala koji dolaze iz presinaptičkog terminala, sa postsynaptičkim receptorima. Za više od 100 godina studiranja sinapa, svi su podaci pregledani sa stanovišta koncepta dinamičke polarizacije, koji je proširio S. Ramon-i-Kahal. U skladu sa općenito prihvaćenim gledištem, sinapi prenose informacije samo u jednom smjeru: informacije teče iz presinaptičkog do postsinaptičke ćelije, anterografski smjer prijenosa informacija pruža konačni korak u formiranim neuronskim komunikacijama.
Neki organizmi imaju aktivne rešetke bez ikakvog centra. Izvorni centrosom odvojen je nakon diferencijacije neurona. Nedavno je neki γ-tubulin otkriven u osovinama i dendritima. Stanovi za pokretanje potencijalno su otkrivene u Golgi, na plazmi membrani i na drugim mjestima.
Golgi stvara vlastitu složenu rešetku mikrotubula, slanja materijala u smjeru prednjeg dijela mocijskog neurona. Čini se da golges imaju mehanizam za pokretanje struktura povezanih sa drugim svrhama. GOLGI ima svoje osnovne operacije u tijelu ćelije, ali u nekim dendritima postoje i drugi izlasci koji pomažu u stvaranju oblika dendriti. Ali, očigledno, postoje i drugi γ-tubulin i drugi izvori za početak skela. Nove rešetke se takođe mogu odmaknuti od postojećih.
Analiza novih rezultata čini da se podrazumijeva da se značajan dio informacija prenosi i retrogradizira - od postsinaptičkog neurona do presinaptičnih nervnih terminala. U nekim su slučajevima identificirani molekuli koji posreduju retrogradni prijenos informacija. Ovo je brojne tvari iz premještanja malih molekula malog dušičnog oksida do velikih polipeptida, poput faktora rasta živaca. Čak i ako su signali koji prenose retrogradu informacija različiti su u svojoj molekulirnoj prirodi, načelima na osnovu kojih ti akt molekula mogu biti slični. Bidolikacionalnost prijenosa također se pruža u električnom sinapsu u kojem utor u priključnom kanalu formira fizičku vezu između dva neurona, bez upotrebe neurotransmitera za prenos signala iz jednog neurona u drugi. To omogućava dvosmjerni prijenos jona i drugih malih molekula. Ali recipročni prijenos također postoji u dendrodritic hemijskim sinapsima, gdje oba elementa imaju uređaje za oslobađanje predajnika i odgovora. Budući da su ovi obrasci za prijenos često teško razlikovati u složenim moždanim mrežama, slučajevi dvosmjerne sinaptičke komunikacije mogu biti znatno više nego što se sada čini.
Pronađeni su posebni proteini koji se vežu za mikrotubule, a zatim privlače γ-tubulin za pokretanje drugog okvira. Posebni enzimi su izrezani dio rešetke za mikrotubule i koriste ga za stvaranje nove rešetke. Postoje tri porodica enzima koji pružaju ovu uslugu: Katanan, Spasin i Phigenin, koji su dio velike grupe enzima koji razlikuju proteinske strukture. Ovi enzimi su očigledno posebno važni za stvaranje grana u asonnu s formiranjem nekoliko pupoljki i dendriti koji čine više šiljaka.
Bediografski prijenos signala u Sinapsu igra važnu ulogu u bilo kojem od tri glavna aspekta rada nervne mreže: sinaptički prijenos, plastičnost sinapse i zrelost sinapse tokom razvoja. Plastičnost sinapse je osnova za formiranje veza koje se stvaraju u razvoju mozga i prilikom učenja. U oba slučaja retrogradni prijenos signala iz ćelije post prekrasan, mrežni efekat čije je održavanje ili moćne aktivne sinapse. Ansem snapima uključuje koordinirani učinak proteina koji se oslobađaju iz prisutnosti postsynaptičke ćelije. Primarna proteinska funkcija je izazivanje biohemijskih komponenti koje su potrebne za oslobađanje predajnika sa presinaptičkog terminala, kao i za organizovanje uređaja za prenos spoljnog signala postsinaptičke ćelije.
Električna uzbudljivost
Sve funkcije koje se osebujne nervnom sistemu povezane su s prisustvom strukturnih i funkcionalnih značajki u nervnim ćelijama, pružajući mogućnost stvaranja pod utjecajem vanjskih efekata posebnog procesa signala - nervni puls (glavna svojstva) Nesofisticirala širenje duž ćelije, mogućnost prenošenja signala u traženi smjer i izlaganje uz pomoć u drugim ćelijama). Mogućnost generiranja ne-mobilnog živčanog pulsa određena je posebnim molekularnim uređajem površinske membrane, što vam omogućava da opažate promjene u električnom polju koja prolazi kroz njega, da biste promenili gotovo svoju ion provodljivost i stvarate prolaznu ionsku struju na pokretačku silu koja neprestano postoji između van-i mobilnog medija kao pokretačke sile. ION gradijenti.
Ovaj kompleks procesa Ujedinjeni prema općem naslovu "Električni mehanizam buke" je svijetla funkcionalna karakteristika nervne ćelije. Mogućnost širenja nervnog impulsa osigurana je prisustvom procesa grananja u nervnu ćeliju, koji se često proširuju za značajne udaljenosti od svoje Soma i posjedujući mehanizam prijenosa signala u području njihovih završetaka u područje njihovih završetaka Naknadne ćelije.
Upotreba mikroelektrozne opreme omogućila je izvođenje suptilnih dimenzija koje karakterizira glavne elektrofiziološke karakteristike nervnih ćelija [Kostyuk, najgori, 1981; Vol, 1974; Khodorov, 1974]. Mjerenja su pokazala da svaka nervna ćelija ima negativan naboj, čija vrijednost iznosi -40 - -65 mv. Glavna razlika između nervnih ćelija s bilo kojeg drugog leži u činjenici da je u stanju brzo promijeniti vrijednost punjenja do suprotnog. Kritična razina depolarizacije neurona, kada dostignuća nastaje brzo otpust, naziva se akcijama akcijske potencijalne generacije (PD). Trajanje potencijala djelovanja je različito u kralježnjacima i beskralježnjacima - u beskralješnjacima jednaka je 0,1 ms, a u beskralješnjacima 1-2 ms. Niz akcionih potencijala raspoređenih s vremenom osnova je za prostorno-vremensko kodiranje.
Vanjska membrana neurona osjetljiva je na djelovanje posebnih tvari koje se dodjeljuju iz presinaptičkog terminala na neurotransmittere. Trenutno se identificiraju oko 100 tvari koje obavljaju ovu funkciju. Na vanjskoj strani membrane, nalaze se specijalizirani molekuli proteina - receptori, koji komuniciraju s neurotransmitrom. Kao rezultat toga, javljaju se kanali specifične propusnosti ionske propusnosti - samo određeni ioni mogu se masirati u ćeliju nakon medijatorske akcije. Razvija se lokalna depolarizacija ili hiperpolarizacija membrane koja se naziva postsinaptički potencijal (PSP). PSPS mogu biti uzbudljivi (VSP) i kočnica (TPSP). PSP amplituda može dostići 20 mV.
Pacemeker
Jedna od neverovatnih vrsta električne aktivnosti neurona registriranih od intracelularnih mikroelektroda su potencijali za sumanje u mimori. SVEDOK ŠEŠELJ - ODGOVOR: Arvanitaki i N. Khalazonitis prvi su opisali oscilirajuće potencijale nervne ćelije koje nisu povezane sa protokom sinaptičkih efekata. Ova fluktuacija u nekim slučajevima mogu steći takav opseg koji prelaze kritični nivo potencijala potrebnog za aktiviranje električnog mehanizma uzbudljive. Prisustvo takvih talasa membranskog potencijala u somama je otkrivena na neuronima za mekuš. Oni su smatrali manifestacijom spontane ili autoitmičke aktivnosti koje imaju endogeno porijeklo.
Slične ritmičke oscilacije tada su opisane u mnogim drugim vrstama neurona. Mogućnost dugoročne ritmičke aktivnosti ostaje u nekim ćelijama već duže vrijeme nakon potpunog izbora. Slijedom toga, zasnovan je na endogenim procesima, što dovodi do periodične promjene u ionoj propusnosti površinske membrane. Važna uloga se odigrava promjenama u IONS propusnosti membrane u okviru djelovanja nekih citoplazmatskih faktora, poput cikličkih nukleotidnih razmjena. Promjene aktivnosti ovog sustava u akciji na somatskoj membrani nekih hormona ili drugih nekompatibilnih hemijskih utjecaja mogu modulirati ritmičku aktivnost ćelije (endogene modulacije).
Pokretanje generacije oscilacija membranskog potencijala mogu biti sinaptički i nekompatibilni uticaji. L. Tauz i G.M. Gershchenfeld je utvrdio da somatska membrana surona u mekušču, koja na svojoj površini nema sinaptičke završetke, ima visoku osjetljivost na medijske tvari i stoga ima molekularne konstrukcije koje su u skladu s postsinaptičkom membranom. Prisutnost nekompatibilne recepcije pokazuje mogućnost modulacije pakemerske aktivnosti difuznim učinkom medijatorskih tvari.
Trenutni koncept dvije vrste membranskih konstrukcija - električno izvrsni i elektronički vidljivi, ali hemijski uzbudljivi, postavio je temelj za Neuronske podneske kao prag koji ima svojstvo uzbudljivih i kočnih sinaptičkih potencijala. U osnovi novi, što endogeni pakemerski potencijal čini u funkcioniranje neurona, je sljedeći: Pacemecker potencijal pretvara neurona iz potencijalnog adder adaptera u generator. Snimanje o neuronu kao upravljanog generatora čini ga u novom da pogledaju organizaciju mnogih funkcija neurona.
Potencijali za pakemegerije u pravilnom smislu te riječi nazivaju se blizim sinusoidnim oscilacijama sa frekvencijom od 0,1-10 Hz i amplitude od 5-10 mV. To je ova kategorija endogenih potencijala povezana sa aktivnim prevozom Iona, čini mehanizam internog generatora neurona, pruža periodično postizanje praga generacije PD-a u nedostatku vanjskog izvora uzbuđenja. U najopćenitijoj formi Neuron se sastoji od membrane bez elektrofola, hemijski uzbudljive membrane i lokusa generacije Pacemeker aktivnosti. To je potencijal pecama koji komunicira sa Chemis-caty i Membranom bez elektrola čini neuron uređajem sa "ugrađenim" kontroliranim generatorom.
Ako je lokalni potencijal poseban slučaj mehanizma za proizvodnju PD-a, tada pakemer potencijal pripada posebnom razredu potencijala - električnom efektu aktivnog transporta iona. Značajke jonskih mehanizama električne uzbuđenja somatske membrane podloge važnih svojstava nervne ćelije, prije svega njegova sposobnost stvaranja ritmičkih pražnjenja nervnih impulsa. Električni učinak aktivnog prevoza nastaje kao rezultat neuravnoteženih jonskih prijenosa u različitim smjerovima. Trajni potencijal hiperpolarizacije široko je poznat kao rezultat aktivnog izlaza natrijum-jona, sažejući potencijal Nernsta [Khodorov, 1974]. Dodatno uključivanje aktivne natrijum-jonske pumpe stvara fazni val hiperpolarizacije (negativna odstupanja od nivoa potencijala membrane), obično nastaju nakon visokofrekvencijskog PD grupe, što dovodi do viška natrijum natrijuma u neuronu.
Nema sumnje da su neke komponente mehanizma električne uzbudljivosti somatske membrane, naime elektrotični kalcijum kanali, faktor koji konjugira membransku aktivnost sa citoplazmatskim procesima, posebno sa procesima protoplazmatskog transporta i Nervni trofeski. Detaljna pojašnjenja ovog važnog pitanja zahtijeva daljnju eksperimentalnu studiju.
Mehanizam pejsera, endogeni porijeklom, može se dugo aktivirati i neaktivirati kao rezultat aferentnih utjecaja na neurona. Plastične reakcije neurona mogu se pružiti promjenama u efikasnosti sinaptičkog prijenosa i uzbudljivosti pejsmejkera (Sokolov, Tauchelidze, 1975).
Potencijal PacesEcker je kompaktna metoda prenošenja intartnskih genetskih informacija. Dobivši se za generiranje PD-a, pruža mogućnost odlaznih signala drugim neuronima, uključujući efektore, pružajući reakciju. Činjenica da genetski program uključuje vezu za upravljanje pejsmejkerom, omogućava neuronu da provede niz svojih genetskih programa. Konačno, potencijal za pejcemer može biti podvrgnut sinaptičkim utjecajima na jedan ili drugi stepen. Ova staza vam omogućuje integriranje genetskih programa sa trenutnom aktivnošću, pružajući fleksibilno upravljanje sekvencijalnim programima. Plastične promjene u potencijalu za umanjem u pecalama još više šire mogućnost prilagođavanja nasljednih fiksnih oblika potrebama tijela. Plastične promjene se u ovom slučaju ne razvijaju ne u genom, već na izlazu od nasljednog programa za implementaciju (na nivou generacije PD).
Učitavanje ...