Baralgini intramuskulaarne annus neerukoolikute korral. Baralgin m. Näidustused ja vastunäidustused

Baralgin on mitteselektiivse toimega (blokeerib nii COX-1 kui ka COX-2) mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma ravim, pürasoloonide derivaat. Selle ravimi peamine toimeaine on metamisoolnaatrium. Baralgini vabastamiseks on mitu vormi:

  • Baralgin M tabletid - igaüks 500 mg toimeainet
  • Süstelahus Baralgin M - 500 mg toimeainet igas ml, 5 ml ampullis (2,5 g igas ampullis)
  • Süstelahus Baralgin - 5 ml ampullis sisaldab 2,5 g metamisooli naatriumi, 0,01 g pitofenoonvesinikkloriidi ja 0,0001 g fenpiveriumbromiidi
  • Baralgini tabletid - igas tabletis 0,5 g metamisoolnaatriumi, 0,005 g pitofenoonvesinikkloriidi ja 0,0001 g fenpiveriumbromiidi

Näidustused Baralgin kasutamiseks

Baralgin on näidustatud peaaegu kõigi selgroo ja selle struktuuride kahjustuste korral, millega kaasneb valu:

  • Lülisamba vigastused (luumurrud, verevalumid, nihestused jne)
  • Seljaaju kasvajad (nii pahaloomulised kui ka healoomulised)
  • Postoperatiivne periood seljaaju operatsiooni tõttu

Vastunäidustused

Patsiendil on mitmeid haigusi ja seisundeid, mille puhul Baralgin on vastunäidustatud:

  • Allergia ravimi ja selle komponentide suhtes
  • porfiria
  • Lapse toitmine rinnapiimaga
  • Rasedus kuni 12 nädalat ja pärast 28 rasedusnädalat
  • Glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ensüümi puudulikkus
  • Suletud nurga glaukoom
  • Bronhiaalastma
  • Neeru- ja maksapuudulikkus
  • Sage minestamine
  • Rasked südame rütmihäired

Tööpõhimõte

Baralgini peamine toimeaine on metamisoolnaatrium. See blokeerib tsüklooksügenaas 1 ja 2 fraktsioonid, põhjustades tugevat valuvaigistavat toimet ning vähendab ka lokaalselt kõrgenenud kudede temperatuuri ja põletikku neis. Need toimed saavutatakse prostaglandiinide (põletikuliste vahendajate) tootmise lõpetamise ja aju valutundlikkuse läve suurenemise tõttu.

Fenpiverinium on ganglioblokeeriva toimega antikolinergiline ravim. Need. see aine aitab teatud retseptorite kaudu närviimpulsside blokaadi tõttu vähendada veresoonte seintes paiknevate silelihaste toonust, mis aitab parandada verevoolu.

Pitofenoon on papaveriinile sarnase toimega spasmolüütikum. See mõjutab ka silelihaste toonust, vähendades seda ja normaliseerides verevoolu, samuti vähendab veidi selja vöötlihaste toonust.

Seega tunneb patsient pärast Baralgini võtmist valu vähenemist, lülisamba liikuvuse taastumist, kudede paranemise kiirenemist ja patsiendi taastumist.

Rakendusviis

Baralgin tablettide kujul

Tablette tuleb võtta suu kaudu koos piisava koguse vedelikuga, eelistatavalt kohe pärast sööki (vähendab kõrvaltoimete tõenäosust ja parandab ainete imendumist). Vastuvõtmise sagedus on 1-2 tabletti 3-4 korda päevas. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 5 tundi. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 g (6 tabletti). Ravikuur on 5 päeva kuni 2 nädalat. Vajadusel saab seda pikendada raviarsti järelevalve all.

Baralgin süstelahuse kujul

Seda tuleb manustada intramuskulaarselt või intravenoosselt. Ühekordne annus on 2 kuni 5 ml. Maksimaalne ööpäevane annus on 10 ml. Lapsed kaaluga 5-8 kg - 0,1-0,2 ml tuhara- või reieluulihasesse. Kehakaaluga 9-15 kg - 0,2-0,5 ml tuharalihasesse või veeni. Lapsed kaaluga 16 kuni 23 kg - 0,3-0,8 ml Baralginit. Kui laps kaalub 24-30 kg - 0,4-1 ml ravimit. Kaaluga 31–45 kg - 0,5–1,5 ml. Ja 46-53 kg - 0,8-1,8 ml. Patsiendile, kes kaalub üle 53 kg või vanem kui 15 aastat, määratakse Baralgini täiskasvanute annused. Ravikuur ravimi süstitavate vormidega on maksimaalselt 5 päeva, pärast mida vajadusel viiakse patsient üle tabletivormidele.

Kõrvalmõjud

Individuaalse talumatuse korral võib Baralgin põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid. Peamised neist on:

  • Sügelev nahalööve
  • Anafülaktiline šokk
  • Quincke ödeem
  • Ebamugavustunne või valu kõhus
  • Kõhukinnisus
  • Vererõhu näitajate langus
  • Suurenenud südame löögisagedus
  • Pearinglus
  • Punane uriin
  • Kuiv suu
  • Ühekordse ja päevase uriinikoguse vähenemine
  • Punaste vereliblede, trombotsüütide ja valgete vereliblede arvu vähenemine

Selliste sümptomite ilmnemisel tuleb ravimi kasutamine katkestada ja vajadusel määrata sümptomaatilised ravimid.

Baralgini ööpäevase annuse ületamisel võivad ilmneda mõned sümptomid:

  • Neeru- või maksapuudulikkus
  • Hingamisteede düsfunktsioon
  • Iiveldus ja oksendamine
  • Peavalu

Selliste seisundite raviks on vaja koheselt lõpetada ravimi võtmine, kutsuda esile oksendamine, pesta magu ja võtta sorbente. Vajadusel sümptomaatilised ained.

erijuhised

Raseduse ajal 1 kuni 12 nädalat ja 28 nädalat enne sünnitust on Baralgin vastunäidustatud. Ajavahemikus 13 kuni 27 nädalat on ravim lubatud ainult arsti range järelevalve all ja äärmisel vajadusel. Imetamise ajal, kui on vaja Baralginit võtta, on rinnaga toitmine võimalik 2 päeva pärast selle ravimi viimast annust.

Baralgin on lubatud lastele, kes järgivad rangelt ravimi annuseid. Tableti kujul on võimalik vastuvõtt alles 6 aasta pärast.

Alkohoolsed joogid ei mõjuta ravimi toimet.

Baralgini analoogid

Analgin, Spazmalgon, Spazmalgin, Trigan jne.

3D-pildid

Koostis ja vabastamise vorm

1 ml süstelahust sisaldab 500 mg metamisoolnaatriumi; ampullides 5 ml, karbis 5 ampulli.

1 tablett - 500 mg; blisterpakendis 10 tk., karbis 10 blistrit.

farmakoloogiline toime

farmakoloogiline toime- põletikuvastane, palavikuvastane, spasmolüütiline, valuvaigistav.

Blokeerib tsüklooksügenaasi ja vähendab PG sünteesi.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsitakse see seedetraktis aktiivse metaboliidi - 4-metüülaminoantipüriini (4-MMA) moodustumisega, mis imendub maksas 4-aminoantipüriiniks (4-AA), samuti farmakoloogiliselt inaktiivseteks metaboliitideks. . Pärast 1 g metamisooli suukaudset manustamist seondub plasmavalkudega 58% 4-MMA-st ja 48% 4-AA-st. 4-MMA efektiivne terapeutiline plasmakontsentratsioon saavutatakse 20-40 minuti pärast, C max - 2 tunni pärast.

Baralgin ® M näidustused

Madala ja mõõduka intensiivsusega valusündroom (pea- ja hambavalu, neuralgia, valu radikuliidi korral, osteokondroos, artriit, menalgia), silelihaste spasmid (neerukoolikud, sapiteede koolikud, soolekoolikud), palavikulised seisundid nakkus- ja põletikuliste haiguste korral (osana kombineeritud ravist).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus pürasoloonide (sealhulgas metamisooli isopropüülaminofenasoon, propüfenasoon ja fenasooni sisaldavad ained, fenüülbutasoon) suhtes. Äge maksaporfüüria, kaasasündinud glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse I ja III trimestril. Kasutamine II trimestril - ainult rangetel meditsiinilistel põhjustel. Imetamine on vastunäidustatud 48 tunni jooksul pärast Baralgin M võtmist.

Kõrvalmõjud

Agranulotsütoos, leukopeenia, trombotsütopeenia, vererõhu järsk langus, mööduv neerufunktsiooni häire (oliguuria või anuuria, proteinuuria), interstitsiaalne nefriit, allergilised ja immunopatoloogilised reaktsioonid (urtikaarialööbed nahal, sidekesta, nina-neelu limaskestadel; Steven-Johsoni sündroom; , Lyelli sündroom , anafülaktiline šokk).

Interaktsioon

Vähendab tsefalosporiinide kontsentratsiooni veres, suurendab alkoholi toimet.

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, sisse / m. Täiskasvanutele ja üle 15-aastastele noorukitele on ühekordne annus 2-5 ml (in / in või / m), päevane annus on kuni 10 ml. Üle 2 ml (1 g) ühekordse annuse manustamine / sisseviimine on võimalik ainult pärast näidustuste hoolikat esitamist. Lastele ja imikutele määratakse päevane annus, võttes arvesse kehakaalu (imikud 5-8 kg - 0,1-0,2 ml / m; lapsed 9-15 kg - 0,2-0,5 ml / in või i / m; lapsed 16-23 kg - 0,3-0,8 ml / tolli või / m; lapsed 24-30 kg - 0,4-1 ml / in või / m; 31-45 kg - 0,5-1,5 ml / tolli või / m; 46-53 kg - 0,8 -1,8 ml / in või / m In / in ravimit tuleb manustada aeglaselt (1 ml 1 minuti jooksul), patsiendi lamavas asendis ja vererõhu, südame löögisageduse ja hingamise kontrolli all. Süstelahusel peab olema kehatemperatuur.

Sees, täiskasvanud - 500-1000 mg 4 korda päevas. Maksimaalne ühekordne annus on 1 g, päevane annus on 3 g.

Ettevaatusabinõud

Eriline ettevaatus tuleb olla arteriaalse hüpotensiooniga (süstoolne vererõhk alla 100 mm Hg); olukordades, mida iseloomustavad süsteemse hemodünaamika ebastabiilsed näitajad (äge müokardiinfarkt, hulgitrauma, algav šokk); patsientidel, kellel on anamneesis perifeerse vere häired (näiteks need, kes on saanud tsütostaatikume) või ülitundlikkusreaktsioonid ravimite (toit, säilitusained, karusnahad, juuksevärv) suhtes, kellel on bronhiaalastma ja/või hingamisteede kroonilised nakkus- ja põletikulised haigused. ülitundlikkus mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja palavikuvastaste analgeetikumide suhtes (bronhiaalastma ja šoki tekke oht); imikutel esimese 3 elukuu jooksul või alla 5 kg kaaluvatel imikutel (suurem risk neerufunktsiooni kahjustuse tekkeks). Ei ole soovitatav kombineerida ravimitega, mis põhjustavad talumatuse reaktsioone (röntgenkontrastained, plasmat asendavad lahused, penitsilliinid). Patsiendi üldise seisundi ootamatu halvenemise korral (palavik, suuõõne, nina ja neelu limaskestade põletik, ESR-i suurenemine) tuleb vastuvõtt koheselt tühistada. Anafülaktilise šoki korral on vajalik süstida intravenoosselt (aeglaselt) 0,1% adrenaliini lahust (vajadusel korduvalt 15-30-minutilise intervalliga), seejärel glükokortikoidi, antihistamiinikumid, teha veremahu asendus, mehaaniline ventilatsioon, süda. massaaž.

erijuhised

Ärge segage samas süstlas teiste ravimitega. Ühe biotransformatsiooniprodukti eritumine uriiniga võib põhjustada uriini punase värvumise (sel puudub kliiniline tähtsus ja see kaob pärast ärajätmist).

Ravimi Baralgin ® M säilitustingimused

Valguse eest kaitstud kohas, temperatuuril 8-25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Baralgin ® M kõlblikkusaeg

4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 kategooriaHaiguste sünonüümid vastavalt RHK-10-le
N23 Täpsustamata neerukoolikudValusündroom neerukoolikute korral
Valusündroom koos silelihaste spasmidega
Valusündroom koos silelihaste spasmidega (neeru- ja sapiteede koolikud, soolestiku spasmid, düsmenorröa)
Valusündroom koos siseorganite silelihaste spasmidega
Valusündroom koos siseorganite silelihaste spasmidega (neeru- ja sapiteede koolikud, soole spasmid, düsmenorröa)
Neerukoolikud
Kuseteede koolikud
Neerukoolikud
Neerukoolikud koos urolitiaasiga
neerukivitõbi
Silelihaste spasmid kuseteede haiguste korral
Kuseteede spasm
Kusejuhi spasm
Kusejuhade spasm
Kuseteede spasmid
Kuseteede spasmid
R10.4 Muu ja täpsustamata kõhuvaluKõhuvalu sündroom
Kõhuvalu
beebi koolikud
seedetrakti spasm
soole koolikud
Soole koolikud
Koolikud väikelastel
Koolikud vastsündinutel
Täiskõhutunne maos
Lõikamine maos
Silelihaste spasmid seedetrakti haiguste korral
Sapiteede spasm
Sapiteede spasm
Soole spasm
Seedetrakti spasm
Seedetrakti silelihaste spasmid
Kõhukrambid
Seedetrakti spasmid
Seedetrakti spastilised seisundid
Soole tenesmus
Kõhu täiskõhu tunne

Baralgin viitab mitte-narkootilistele valuvaigistitele ja spasmolüütikumidele. Tänu oma komponentidele leevendab baralgin samaaegselt valu ja spasme.

Väljalaskevorm: Tabletid pakendis 20 tk.; süstelahus 5 ml ampullides 5 ampulli pakendis; küünlad

  • Üks tablett sisaldab 0,5 g analgiini, 0,005 g 4"-(piperidiinetoksü)-karbmetoksübensofenoonvesinikkloriidi (spasmoodiline ravim, mis toimib nagu papaveriin) ja 0,0001 g 2,2-difenüül-4-piperidüülatseetamiidbrommetülaati (ganglioblokaator).
  • 5 ml ampull sisaldab 2,5 g analginit ja teisi koostisaineid vastavalt 0,01 ja 0,0001 g
  • 1 küünlas - 1; vastavalt 0,01 ja 0,0001 g

Ravimi "Baralgin" kirjeldus

Valuvaigistav, spasmolüütiline, palavikuvastane, põletikuvastane aine. Baralgini koostis sisaldab metamisooli naatriumi, mis normaliseerib ka kehatemperatuuri. Baralginit moodustavad ained lõdvestavad silelihaseid

Näidustused "Baralgini" kasutamiseks

Baralgin on ette nähtud mitte liiga tugeva valu korral, mis on põhjustatud neerude, põie või kusejuhade, sapipõie, soolte lihaste spasmidest. Sapiteede düskineesia, koletsüstiidi, kroonilise koliidi ja muude vaagnaelundite haigustega. Baralgin on näidustatud neuralgia, müalgia, artralgia ja ishiase kiireks paranemiseks. Sageli on Baralgin ette nähtud valu leevendamiseks kirurgiliste sekkumiste või muude terapeutiliste meetmete ajal.

Seda kasutatakse valuvaigistava ja spasmivastase (spasmide teket ennetava) ravimina, eriti neeru-, maksa- ja soolekoolikute, aga ka algomenorröa (valulik menstruatsioon), koronaar- (südame) spasmide (valendiku terav ahenemine) korral. ) veresooned ja ajusooned.

"Baralgini" kasutamise vastunäidustused

Üks baralgini komponentidest võib mõnel inimesel põhjustada individuaalset talumatust. See on pürasoloon. Nii et ole ettevaatlik. Baralgin on keelatud kasutada maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel. Ja ka tahhüarütmia, stenokardia keeruliste vormide, suletudnurga glaukoomi, eesnäärme suurenemise ja soolekinnisusega. Patsientide erikategooria - rasedad naised ei pruugi isegi mõelda baralgini kasutamisele. Te ei saa seda kasutada ja kogu rinnaga toitmise perioodi. Kui teil on bronhiaalastma või hüpotensioon, võib teid ravida baralginiga ainult arsti järelevalve all.

Kõrvalmõjud

Iga ravim võib põhjustada teatud negatiivseid tagajärgi. Baralginil on ka selliseid ja neid on palju. See muidugi ei tähenda, et ühest tabletist saate kohe kogu alloleva loendi.

Baralgini kasutamine võib põhjustada erineva lokaliseerimisega allergilisi lööbeid, sealhulgas limaskestadel, bronhospasmi, anafülaktilist šokki.

Baralgini kasutamine võib mõjutada ka eritusorganite tööd: neerude töö halvenemine, anuuria, ebaloomuliku punaka varjundi ilmnemine uriinis, nefriit.

Ei jäta baralgini ja kardiovaskulaarsüsteemi toimet mööda. Võimalikud on vererõhu järsud hüpped. Baralgini kasutamisel on võimalik hematopoeesi rikkumine. Veres suureneb leukotsüütide ja trombotsüütide arv.

Võib esineda süljeerituse ja higistamise rikkumine, südame rütmihäired, urineerimishäired. Baralgini kasutamisel süstide kujul on võimalikud kohalikud reaktsioonid. Kui valisite baralgini kasutamiseks, lugege hoolikalt ravimi annust, kuna üleannustamine võib teid ähvardada iivelduse, vererõhu languse, letargia ja mõtte selguse, kõhuvalu, maksa- ja neeruprobleemidega.

Kui te ikkagi tegite üleannustamise, on vaja teha maoloputus. Seejärel jooge aktiivsütt. Kui te võtate baralgini rohkem kui seitse päeva, peate perioodiliselt võtma vereanalüüsi, et vältida selle keemilise koostise muutusi.

Kasutusjuhend "Baralgin"

Määrake sees 1-2 tabletti (täiskasvanutele) 2-3 korda päevas.

Ägeda valu korral manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (väga aeglaselt!) tk 5 ml (vajadusel korratakse süste 6-8 tunni pärast).

Baralgin kuulub mitte-narkootiliste analgeetikumide rühma. Selle kohaldamisala on mitmekesine, kuid peamine vastuvõtunäitaja on valu olemasolu.

Ravimit kasutatakse kompleksravi osana nii iseseisvalt kui ka kombinatsioonis teiste ravimitega. Teatud haiguste esinemise korral tuleks Baralgini võtmist piirata või loobuda teiste ravimite kasuks.

Arvamusi ravimi võtmise kohta saab uurida artikli lõpus.

1. Kasutusjuhend

Baralginil on palavikuvastane, valuvaigistav, põletikuvastane ja spasmolüütiline toime. Võite võtta ravimit tablettide kujul ja kasutada seda lahusena intramuskulaarseks või intravenoosseks süstimiseks. Enne ravimi võtmist peate tutvuma juhistes toodud soovitustega ja konsulteerima spetsialistiga. Baralgini süstid on ette nähtud ainult haiguste tüsistuste ja nende raske kulgemise korral.

farmakoloogiline toime

Baralgin kuulub pürasoloonide rühma. Selle ravimi kasutamise peamised näidustused on neerukoolikud ja täpsustamata valu kõhu erinevates osades. Terapeutilise toime maksimaalne tase saavutatakse kahekümne minuti jooksul pärast tablettide võtmist.

Baralgin mitte ainult ei kõrvalda valu peamisi sümptomeid, vaid mõjutab ka kehatemperatuuri, põletikku ja leevendab erinevate etioloogiate spasme.

Toote omadused:

Näidustused kasutamiseks

Baralgini peamine eesmärk on erinevatel põhjustel tekkivate valusündroomide kõrvaldamine. Ravimit kasutatakse vajadusel kombineeritud ravis, et leevendada patsiendi seisundit palavikuliste seisundite ajal, mida võivad põhjustada arvukad viirus- ja nakkushaigused.

Peamised näidustused kasutamiseks:

  • hambavalu;
  • neuralgia;
  • peavalu;
  • kusejuha spasmid;
  • artriit;
  • osteokondroos;
  • radikuliit.

Baralginit kasutatakse valu kõrvaldamiseks pärast operatsiooni või valulikke diagnostilisi protseduure. Mõnel juhul soovitatakse ravimit kasutada naistel liiga valuliku menstruatsiooni ajal.

Sel juhul on parem konsulteerida eelnevalt günekoloogiga ja kõrvaldada võimalikud riskid toote komponentide talumatusest.

Rakendusviis

Ravimi annus arvutatakse sõltuvalt patsiendi kehakaalust, tema vanusest ja individuaalsetest teguritest. Maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada. Vastasel juhul võivad tekkida kõrvaltoimed.

Ravimi juhised selgitavad üksikasjalikult selle võtmise soovitusi, kuid vajadusel võib arst annust muuta.

Kuidas kasutada tablette ja süstelahuseid:

  • üle 15-aastased lapsed ja täiskasvanud - 1-2 tabletti maksimaalselt kolm korda päevas, juua ravimit väikese koguse veega (mitte rohkem kui 6 tabletti päevas);
  • üle 15-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-5 ml intravenoosselt või intramuskulaarselt (mitte rohkem kui 10 ml päevas).

Baralgini intravenoossel ja intramuskulaarsel manustamisel on oma omadused. Süstimine toimub aegluubis. Enne ampullide kasutamist lahusega on vaja neid peopesas soojendada.

Iseseisev annuste suurendamine ei ole lubatud. Ravi kestus Baralginiga mis tahes kujul ei tohiks ületada viit päeva.

Väljalaske vorm, koostis

Baralgin on saadaval 500 mg tablettide kujul, lahused intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks. Ravimi peamine toimeaine on metamisoolnaatrium.

Sellel komponendil on võime kõrvaldada erineva iseloomuga spasmid ja leevendada valu.

Lisaks sisaldab Baralgin järgmisi abikomponente:

  • magneesiumstearaat;
  • fenpiveriiniumbromiid;
  • pitofenoonvesinikkloriid;
  • makrogool.

Koostoimed teiste ravimitega

Baralgini ja teiste mitte-narkootiliste analgeetikumide rühma kuuluvate ravimite samaaegne kasutamine suurendab oluliselt toksiliste mõjude taset kehale. Kombinatsioonil müelotoksiliste ravimitega on sarnane toime.

Baralgini koostis hõlmab spetsiaalset ravimite valikut, mida kasutatakse teatud seisundite raviks.

Näited Baralgini koostoimest teiste ravimitega:

  • Baralgin kombinatsioonis tritsükliliste ainetega häirib maksa ja neerude tööd;
  • rahustid suurendavad Baralgini valuvaigistavat toimet;
  • rahustid suurendavad metamisooli toimet;
  • Baralginit ei saa ühes süstlas segada ühegi ravimiga;
  • barbituraadid nõrgendavad metamisooli toimet;
  • Baralgin kombinatsioonis kloorpromasiiniga põhjustab hüpertermia kiiret arengut;
  • penitsilliini sisaldavate ravimite samaaegne manustamine Baralginiga on keelatud;
  • tugevdada histamiini retseptori blokaatorite rühma kuuluvate Baralgini ravimite toimet;
  • kombinatsioonis teiste mitte-narkootiliste analgeetikumidega tugevneb Baralgini toime.

2. Kõrvaltoimed

Muud ravimi kõrvaltoimed võivad hõlmata järgmisi tingimusi:

  • tahhükardia ja südame rütmihäired;
  • müra kõrvades;
  • bronhospastiline sündroom;
  • teadvuse häired;
  • krambid;
  • nõgestõbi;
  • unisus;
  • õhupuudus;
  • angioödeem;
  • anafülaktiline šokk.

Üleannustamine

Baralgini annuse liigne ületamine suurendab erinevate kehasüsteemide toimimisest tuleneva negatiivse reaktsiooni ohtu. Kõrvaltoimeteks võivad olla äkiline nõrkus, pearinglus, oksendamine või iiveldus. Raskete üleannustamise juhtudega kaasneb tahhükardia, vererõhu kriitiline langus, hingamislihaste halvatus ja õhupuudus.

Järgmised seisundid võivad viidata regulaarsele üleannustamisele:

  • pikaajaline tinnitus;
  • teadvuse häired;
  • konvulsiivsed seisundid;
  • allergilised reaktsioonid;
  • hemorraagiline sündroom;
  • leukopeenia;
  • liigne unisus;
  • maksapuudulikkus;
  • trombotsütopeenia.

Vastunäidustused

Baralgini võtmise peamine vastunäidustus on tablettide või lahuste koostises olevate ainete individuaalne talumatus. Muud tegurid, mis selle ravimi kasutamist keelavad, on võimalik kindlaks teha ainult täieliku läbivaatuse tulemuste või juba kindlaks tehtud diagnooside põhjal.

Ravimi võtmine on keelatud järgmiste tegurite olemasolul:

  • lapsepõlv;
  • luuüdi hematopoeesi rikkumine;
  • keha ülitundlikkus ravimite suhtes;
  • tahhüarütmia;
  • kaasasündinud kõrvalekalded maksa ja neerude töös;
  • kalduvus allergilistele reaktsioonidele värvainetele;
  • alkoholisõltuvus;
  • arteriaalne hüpotensioon;
  • suletud glaukoom;
  • kollaps;
  • stenokardia raske vorm;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Raseduse ajal

Raseduse ajal tuleb Baralgin’i kasutamine katkestada. Eriti kehtib see reegel esimese ja kolmanda trimestri kohta. Teisel trimestril võite ravimit võtta ainult hädaolukorras ja ainult vastavalt arsti juhistele. Imetamise ajal on Baralginiga tabletid ja süstid kategooriliselt vastunäidustatud.

Kõik teie linna gastroenteroloogiakliinikud ja meditsiinikeskused. Analüüsid ja ultraheli. Gastroenteroloogi konsultatsioon. Seedesüsteemi haigused. Leia rohkem:
- Kiievis (Hertz, Ilaya, Euromed)
- Peterburis (SM-Clinic, Longevity, Allergomeed, Doctor +, BaltZdrav, Professor)
- Moskvas (SM-Clinic, Medlux, Onmed)
- Harkovis (CMEI, Olympic, Victoria, Fortis, Ecomed)
- Minskis (Belgirudo, Art-Med-Company, Sinlab, Mikosha, GrandMedica, MedClinic)
- Odessas (Medea, On Clinic, Into Sano, Venus)
- Razyanis (Trust +, polikliinik-Sand, Evrikas +)
- Nižni Novgorodis (ainult kliinik, Alfa keskus, EuroClinic, SOLO, Altea)
- gastroenteroloogilised kliinikud Tjumenis (arst A+, kliinik "Vera", Avicenna, Medis, Sibirina, teie arst)

3. Erijuhised

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Puudub negatiivne mõju psühhomotoorsetele reaktsioonidele.

Rasedus ja imetamine

Baralgin on raseduse esimesel ja viimasel trimestril kategooriliselt vastunäidustatud. Muul ajal on samuti soovitatav hoiduda ravimi võtmisest (erandi saab teha ainult arst, lähtudes naise tervislikust seisundist individuaalsest kliinilisest pildist). Imetamine on üks ravimi kasutamise absoluutsetest vastunäidustustest.

Rakendus lapsepõlves

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Ravim on ette nähtud neerukoolikute kõrvaldamiseks. Teiste neerupatoloogiate esinemisel on vajalik konsulteerimine spetsialistiga.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral

Baralgini võtmise vastunäidustused on maksa porfüüria ägedas staadiumis ja maksapuudulikkus.

Apteekidest väljastamise tingimused

Vajalik on retsept.

4. Ladustamise tingimused

Ravimi säilitustemperatuur peaks olema 8-25 kraadi. Tablette ja ampulle tuleb kaitsta otsese valguse eest. Ladustamiskoht tuleks valida lastele võimalikult kättesaamatu. Ravimit tuleb kasutada nelja aasta jooksul alates selle valmistamise kuupäevast.

  • Kui teil on haiguse sümptomeid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga. Gastroenteroloogiakliinikute nimekirja näete meie veebisaidil
  • Teid huvitab! Artiklis kirjeldatakse sümptomeid, mis võimaldavad kahtlustada maksahaiguste esinemist varases staadiumis
  • Samuti on teil huvi saada rohkem teavet seedetrakti erinevate haiguste ravi kohta.

5. Hind

Baralgini hind sõltub pakendis olevate tablettide või ampullide arvust. Vähesel määral võib ravimi maksumus erinevates piirkondades erineda.

Keskmine hind Venemaal

  • pakend 20 tabletti - keskmine hind on 200 rubla;
  • süstelahus (5 ampulli) - alates 250 rubla.

Keskmine hind Ukrainas

  • pakend 20 tabletti - alates 210 grivnast;
  • süstelahus - alates 150 grivnast.

Video teemal: Baralgin tabletid

6. Analoogid

Baralgini analoogid võib tinglikult jagada kahte rühma. Esimesse kategooriasse kuuluvad ravimid, mis on ravimi struktuursed asendajad. Teise rühma kuuluvad maksuterapeutilise toimega ravimid.

  1. Esimene analoogide rühm: Analgin ja Analgin Ultra Optalgin; metamisoolnaatrium; Spazdolzin (ravim on ette nähtud lastele).
  2. Teine analoogide rühm: Aprofeen; Buscopan; dibasool; diklonak; Drataveriin; Aga shpa ja But shpa Forte; Spazmonet ; Spazmalgon; Unispaz.

Teisi ravimeid tuleks kasutada alles pärast asjakohase teabe uurimist.

7. Arvustused

Baralgini efektiivsust tõestavad arvukad positiivsed ülevaated. Need, kes mingil põhjusel seda ravimit võtsid, märgivad selle kiiret toimet ja seisundi olulist paranemist.

Lisaks on Baralginil võime valuhooge pikaks ajaks peatada ja kombineerituna teiste kompleksravi ravimitega kiirendab see paranemisprotsessi.

Ravim leevendab hamba- ja peavalu, neuralgia tagajärgi, erinevate põhjustega koolikuid, samuti liigesespasme. See vahend on eriti tõhus osteokondroosi või reuma all kannatavatele vanuritele.

8. Alumine rida

  1. enne Baralgini kasutamist on soovitatav konsulteerida spetsialistiga ja tuvastada võimalikud vastunäidustused;
  2. ravimi võtmine ei tohiks olla pikem kui viis päeva;
  3. Baralgin leevendab enamikku valusündroomide tüüpe;
  4. raseduse ajal on ravim vastunäidustatud (isegi teisel trimestril on parem asendada see taskukohasemate vahenditega);
  5. võtke ravimeid enne sööki, 1-2 tabletti;
  6. Baralgini tuleks teiste ravimitega kombineerida alles pärast asjakohase teabe uurimist.

Gastroenteroloog, terapeut

Arst viib läbi siseorganite üldise diagnoosi. Teeb uuringu tulemuste põhjal järeldused häirete kohta seedetraktis ja määrab sobiva ravi. Diagnooside hulgas, millega spetsialist tegeleb: mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, gastriit, düsbakterioos jne.

Ravimil Baralgin on valuvaigistav ja põletikuvastane toime. Suurepärane sümptomaatiliseks raviks ja palaviku leevendamiseks. Enne selle võtmist on vaja teada ravimi täpset annust, samuti uurida kõiki vastunäidustusi.

Ravim Baralgin koosneb kombineeritud koostisest, mille tõttu leevendatakse tugevat valu ja spasme. Ravimi süstid võivad leevendada patsiendi kõrget palavikku ja põletikku. Ravimi pikaajaline kasutamine võib pärssida mao ja soolte toonust, kahjustada kuseteede tööd.

Baralgin imendub kiiresti verre ja hakkab toimima. Maksimaalne kontsentratsioon saabub poolteist tundi pärast manustamist. Ravim eritub neerude kaudu. Ravimi poolväärtusaeg kestab 9-10 tundi.

Näidustused ravimi võtmiseks

Arstid määravad Baralgini spasmide ja valu leevendamiseks järgmistel juhtudel:

  • vägivaldsed koolikud maos ja sooltes;
  • Valu neerudes koos neerukividega;
  • Spastilise düskineesiaga sapiteedes;
  • Raske düsmenorröa ajal.

Ravimi võtmise vastunäidustused

Mõnel juhul kahjustab Baralgin tervist ja põhjustab ohtlikke tüsistusi. Seetõttu uurige enne võtmist kindlasti mitmeid vastunäidustusi:

  1. Allergia ravimi koostise suhtes;
  2. Tundlikkus valuvaigistite suhtes;
  3. Probleemid neerude ja maksa tööga;
  4. Probleemide korral eesnäärmega;
  5. Porfüüria ajal maksa piirkonnas;
  6. Kui patsiendil on sünnist saati glükoos-6 fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
  7. Raske tahhükardiaga;
  8. Ohtlik mis tahes glaukoomi vormis;
  9. Kui inimesel on kalduvus uriinipeetusele.

Samuti on vajalik ravimi väljakirjutamine ettevaatusega sellistel juhtudel:

  • Raske obstruktsioon maos;
  • Stenoosiga soolepiirkonnas;
  • Ohtlik ravim sapipõie atoonia ajal;
  • Hematopoeesi probleemidega;
  • Astmahoogude ajal.

Ülalkirjeldatud olukordades ei ole Baralgini võtmine soovitatav. Kui kahtlete, kas teie haiguse vastu on võimalik ravimeid võtta, pidage kindlasti nõu oma arstiga.

Koostoimed teiste tablettidega

Peate teadma, kuidas ravimit Baralgin kombineeritakse teiste ravimitega. Mõnel juhul on paralleelravi keelatud. Siin on peamiste interaktsioonide loend:

  1. Ärge kasutage Baralginit koos teiste valuvaigistitega. Vastasel juhul võib patsiendil tekkida tõsine allergiline reaktsioon;
  2. Kui te kasutate ravimit koos tiamazooli või sarkolüsiiniga, võib alata raske leukopeenia;
  3. Baralgin vähendab mis tahes antikoagulantide toimet;
  4. Kui kloorpromasiini kasutatakse paralleelselt, võib alata tõsine hüpotermia;
  5. Kloramfenikooli samaaegne manustamine põhjustab luuüdi supressiooni;
  6. Kui te võtate Baralginit koos antidepressantidega, suureneb selle toksilisus märkimisväärselt ja võivad alata kõrvaltoimed;
  7. Kõik rahustavad ravimid suurendavad Baralgini valuvaigistavat toimet;
  8. Ravim võib suurendada diabeediravimite toimet;
  9. Arstid lubavad Baralginit kombineerida furosemiidi ja glibenkamiidiga.

Kui teil on vaja ülalnimetatud ravimeid võtta koos Baralginiga, pidage enne seda kindlasti nõu oma arstiga. Ta määrab täpse annuse või asendab ühe ravimi.

Ravimi kasutamise tunnused

Peate teadma mõningaid ravimi võtmise reegleid. Arstid annavad kasulikke nõuandeid, tänu millele on ravi edukas ja komplikatsioonideta:

  • Mõnedel patsientidel võib Baralgin põhjustada anafülaktilist šokki. Sel juhul peate viivitamatult haiglasse minema. Sündroomi kõrvaldamiseks määravad arstid adrenaliini või antihistamiinikumid;
  • Kui inimesel on kaasasündinud allergia teiste ravimite suhtes, tuleb Baralgin välja kirjutada väga ettevaatlikult. On vaja alustada väikese annusega ja kõrvaltoimete puudumisel seda järk-järgult suurendada;
  • Ravi ajal võib patsiendil alata agranulotsütoos. See ei sõltu suurest ega väikesest doosist, seda on raske ennustada. Seetõttu peaks patsient sageli arsti juures käima ja iga päev rääkima kõikidest sümptomitest;
  • Kui inimesel on hematoloogilised haigused, peab ta Baralginit võtma ainult viimase abinõuna. Sellisel juhul peab arst ravi ajal jälgima verepilti;

  • Neerude ja maksa haiguste korral on vaja välja kirjutada individuaalne annus;
  • Ettevaatlikult tuleb Baralginit välja kirjutada seedehaiguste korral. Ravimi sagedane kasutamine võib põhjustada tõsist mürgistust. On vajalik, et arst jälgiks pidevalt patsiendi tervist ja kohandaks annust;
  • Kui patsiendil on rõhuprobleeme, on vaja ettevaatlikult süstida rohkem kui 2 ml Baralgini lahust. Vastasel juhul võib rõhk kiire sissejuhatusega järsult langeda.

Ravimi kasutamine rasedatele naistele

Arstid keelavad Baralgini kasutamise raseduse mis tahes etapis. Ravimi koostis võib kahjustada sündimata lapse tervist ja naise keha. Samuti ei tohi Baralginit kasutada rinnaga toitmise ajal. Teadlased on tõestanud, et aine võib sattuda lapse kehasse piima kaudu. Pärast seda algab ohtlik allergia, millele järgneb seisundi halvenemine. Arstid soovitavad rinnaga toitmise lõpetada 2 päeva pärast ravimi kasutamist.

Ravimi kasutamine autojuhtimise ajal

Baralgini toimeaine võib põhjustada pearinglust ja keskendumisvõime kaotust. Seetõttu paluvad arstid patsiendil õnnetuse ärahoidmiseks autojuhtimisest loobuda. Samuti on vaja loobuda töödest, mis nõuavad suuremat tähelepanu. Jõulise tegevuse ja autojuhtimise juurde saate naasta 3-4 päeva pärast ravikuuri lõppu.

Annustamine ravimi kasutamisel

Baralgini lahust võib manustada intravenoosselt või intramuskulaarselt. Intramuskulaarseks süstimiseks on vaja 3-5 ml lahust. Kui patsient ei ole kogenud tugevat valu, kasutatakse ravimit uuesti 7 tunni pärast. Päevas võib manustada maksimaalselt 10 ml ravimit.

Intravenoosseks manustamiseks kasutatakse maksimaalset annust 2 ml päevas. Süstid tuleb teha aeglaselt ja ettevaatlikult. Arstid süstivad 1 ml 60 sekundi jooksul. Patsient peaks selles kohas lamama ja mitte liikuma. Soovitav on, et arst jälgiks samaaegselt hingamise ja südamelöökide sagedust. Süstimise ajal on vaja mõõta vererõhku. Ravikuur kestab umbes 3 päeva.

Kui ravim Baralgin on töötanud, võite minna üle tablettidele ja mitte enam süstida valuvaigisteid.

Iga patsiendi jaoks määrab arst eraldi annuse ja konkreetse ravimi manustamismeetodi. Süste võib teha ainult spetsialist, kes jälgib samaaegselt tervislikku seisundit.

Ravimi kasutamine lastele

Arstid ei luba alla 15-aastastel lastel ravimeid kasutada. Hädaolukorras peaksid vanemad kindlasti arstiga nõu pidama. Teismeliste puhul võib annus erineda. Ta määrab raviarst pärast täielikku läbivaatust.

ravimite üleannustamine

Kui patsient on võtnud liiga palju Baralginit, halveneb tema seisund ja ilmnevad järgmised sümptomid:

  • Raske mürgistus kehas;
  • allergiline sündroom;
  • Hematotoksilisuse ilming;
  • Probleemid tööga maos;
  • Aju manifestatsiooni rünnakud;
  • Tekib iiveldustunne, millele järgneb oksendamine;
  • Suus on kuivus ja pidev janutunne;
  • Tugev kõhuvalu;
  • Patsient lõpetab higistamise;
  • Tekib arteriaalne hüpotensioon;
  • Patsient tunneb nõrkust ja tahab pidevalt magada;
  • Probleemid maksa ja neerudega;
  • Äärmuslikel juhtudel võivad tekkida krambid.

Pärast selliste sümptomite avastamist peate kohe lõpetama Baralgini võtmise ja minema haiglasse. Arstid määravad ravimi kiireks eemaldamiseks kehast ravi. Selleks kasutatakse sunnitud diureesi ja hemodialüüsi. Patsiendile on vaja sisestada suur kogus vee ja soola lahust. Siis pestakse keha välja ja ebameeldivad kõrvalmõjud mööduvad.

Kui te arstile leitud kõrvaltoimetest ei räägi, võib seisund oluliselt halveneda ja viia ohtlike tagajärgedeni.

Ravimi kõrvaltoimed

Kõige sagedamini võivad ebameeldivad sümptomid ilmneda vale annuse või allergilise reaktsiooniga kompositsioonile.

Kus see tekib?Kõrvalmõjud
Südame töös võivad sellised kõrvalnähud esinedaPatsiendi vererõhk langeb;
On tugev tahhükardia;
Südame rütmis on häired.
Vereringesüsteemis võivad sellised tüsistused alataAneemia rünnakud;
Granulotsütopeenia esinemine;
Trombotsütopeenia ilming;
Leukopeenia rünnakud;
Raske agranulotsütoos;
Kehatemperatuuri tõus;
Külmavärinad ja kurguvalu.
Närvisüsteemis on selliseid tüsistusiPatsient hakkab tundma pearinglust;
Kõrvades on müra;
Peavalu rünnakud.
Nägemisväljas võivad sellised kõrvalnähud alataNägemise selguse vähenemine;
raske konjunktiviit;
Majutusprobleemid.
Seedeosakonnas eristatakse selliseid kõrvaltoimeidSuus on tugev kuivus;
Patsient kannatab kõhukinnisuse all;
Võib alata gastriidi ägenemine;
Haavandi manifestatsioon maos;
Probleemid kaksteistsõrmiksoolega;
Tugev põletustunne kõhus.
Kuseteede süsteemis eristatakse selliseid kõrvaltoimeidprobleemid urineerimisega;
proteinuuria esinemine;
uriinipeetus;
oliguuria ilming;
Raske polüuuria;
Jade välimus;
uriin muutub punaseks;
Neerude töö on häiritud;
Anuuria ilming.
Tüsistused nahalLööbe ilmnemine;
Tugev sügelus kehal;
Tekib urtikaaria;
Angioödeem võib alata;
Tekib Stevensi-Johnsoni sündroom;
Lyelli rünnaku ilming;
Harvadel juhtudel tekib anafülaktiline šokk;
Patsient hakkab vähem higistama;
Tekib raske purpur;
Kehale ilmub makulopapulaarne lööve;
Võib tekkida erüteem.

Kõrvaltoimete avastamisel tuleb ravim koheselt lõpetada. Paluge oma arstil annust vähendada või määrata valu leevendamiseks mõni muu ravim.

Ravimi säilitamise reeglid

Baralgini ampulle tuleb hoida originaalpakendis. Säilitustemperatuur ei tohiks ületada +25 kraadi. Ärge hoidke ampulle külmkapis. Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas, et vältida ravimi allaneelamist. Baralgini kõlblikkusaeg ei ole pikem kui 3 aastat alates valmistamiskuupäevast. Pärast perioodi möödumist on ravimi süstimine keelatud.

Ravimi hind

Nüüd saate Baralginit osta igas apteegis. Parim on, kui patsiendil on ostmisel arstilt välja kirjutatud retsept. Ravimi keskmine maksumus on 400 kuni 450 rubla. Selle hinna eest saate osta 5 ampulli Baralgini pakendi.

Laadimine...Laadimine...