La clarithromycine et l'alcool peuvent-ils être pris en même temps ? La clarithromycine et l'alcool peuvent-ils être pris? Fromilid est-il possible avec de l'alcool

• granulés pour suspension buvable 125mg / 5ml fl 25g
• tb p / o 250mg bl
• tb p / o 500mg bl
• TB plen / environ 250mg bl
• TB plen / environ 500mg bl

Médicaments similaires :

• Klabaks
• Klabaks OD
• Clarbact
• Clarithromycine
• Clarithromycine Protech
• Clarithromycine-Verte
• Clarithrosine
• Klacid
• Klacid SR

Indications pour l'utilisation

Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (amygdalopharyngite, otite moyenne, sinusite aiguë), infections des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie bactérienne et atypique), de la peau et des tissus mous, infection mycobactérienne (complexe M.avium , M. cansasii, M.marinom, M.leprae), ulcère duodénal et ulcère de l'estomac causés par Helicobacter pylori (thérapie combinée).

Mode d'administration et posologie

[TB 250mg], [TB 500mg] A l'intérieur, sans mâcher, avec une petite quantité de liquide.

les grands et les enfants de plus de 12 ans - généralement 250 mg toutes les 12 heures ; pour la sinusite, les infections graves ou les infections causées par H. influenzae - 500 mg toutes les 12 heures La durée du traitement est de 7 à 14 jours. Pour l'éradication de H. pylori - 250-500 mg 2 fois par jour pendant 7 jours avec d'autres médicaments. En cas d'infection causée par le complexe M. avium - 500-1000 mg toutes les 12 heures (dose quotidienne maximale de 2 g) pendant une longue période. Lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 30 ml/min ou que le taux de créatinine sérique est supérieur à 3,3 mg / 100 ml en 2 fois réduire la dose ou 2 fois augmenter l'intervalle entre les prises.[Granules 125mg/5ml 25g] Les enfants de moins de 12 ans se voient généralement prescrire une suspension à raison de 15 mg/kg/jour à diviser en 2 prises selon le schéma suivant : enfants pesant 8 kg - 2,5 ml (62,5 mg) (1/2 de la seringue jointe pour administration orale) 2 fois par jour, pesant 16 kg - 5 ml (125 mg) (1 seringue) 2 fois par jour, 24 kg - 7,5 ml (187,5 mg) (1,5 seringues) 2 fois par jour, 33 kg - 10 ml (250 mg) (2 seringues) 2 fois par jour. En cas d'infection causée par M.avium complexe - 15 mg / kg / jour en 2 doses fractionnées pendant une longue période. La dose ne doit pas dépasser 500 mg toutes les 12 heures. La dose journalière maximale en pédiatrie est de 1 g. La suspension se prépare en ajoutant 42 ml d'eau de la manière suivante : agiter le flacon pour que les granules s'effritent, ajouter 1/4 de le volume d'eau, agiter, verser le reste d'eau et agiter. Le volume de la suspension préparée doit atteindre la marque sur le flacon.

Contre-indications

Hypersensibilité, maladie hépatique sévère, porphyrie, grossesse et allaitement.

Effets secondaires

Nausées, vomissements, modifications du goût, douleurs abdominales, diarrhée, colite pseudomembraneuse, stomatite, glossite, vertiges, maux de tête, anxiété, peur, insomnie, cauchemars, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère cholestatique, allergique (urticaire, syndrome de Stevens - Johnson et autres) et réactions anaphylactoïdes.

Surdosage

Symptômes : nausées, vomissements, diarrhée Traitement : lavage gastrique, traitement symptomatique. L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces.

Groupe pharmacologique

Antibiotiques - macrolides et azalides

effet pharmacologique

Antibactérien (bactériostatique), anti-ulcéreux. Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé. La nourriture ralentit l'absorption sans affecter de manière significative la biodisponibilité. Dans le plasma, il se lie aux protéines sériques. Il est immédiatement oxydé dans le foie pour former le principal métabolite de la 14-hydroxyclarithromycine (a une activité antimicrobienne prononcée contre Haemophilus influenzae). Il pénètre bien dans les fluides corporels et les tissus, créant des concentrations 10 fois plus élevées que le niveau dans le sérum sanguin. Il est excrété dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites.Il est actif contre les microorganismes intracellulaires (Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis et Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum), à Gram positif (Streptococcus spp.

Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.) Et bactéries Gram-négatives (Haemophilus influenzae et Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, pylaebacterium. , Peptococcus spplan. Toxoplasma gondii et toutes les mycobactéries sauf V. tuberculosis.

Structure

La substance active est la clarithromycine.

Interaction

Augmente la concentration sanguine des médicaments métabolisés dans le foie avec la participation d'enzymes du complexe cytochrome P450: warfarine et autres anticoagulants indirects, carbamazépine, théophylline, astémizole, cisapride, thiazolam, midazolam, cyclosporine, digoxine, alcaloïdes, absorption de l'ergot, etc.

instructions spéciales

Il est prescrit avec prudence dans le contexte des médicaments métabolisés par le foie (il est recommandé de mesurer leur concentration dans le sang). Dans le cas d'une association avec la warfarine ou d'autres anticoagulants indirects, il est nécessaire de contrôler le temps de Quick. En cas d'antécédents de maladie cardiaque, l'utilisation concomitante avec la terfénadine, le cisapride, l'astémizole n'est pas recommandée.

Conditions de stockage

[tb 250mg], [tb 500mg] Liste B. Dans un endroit sombre, à température ambiante. [granules 125mg / 5ml 25g] Liste B. Dans un endroit sec, à température ambiante. Suspension préparée - dans un endroit sombre à température non supérieur à 25g. C, ne pas stocker plus de 14 jours.

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Comprimés Fromilid-Uno

L'outil appartient aux médicaments antibactériens ayant un effet bactériostatique prononcé. L'antibiotique Fromilid Uno inhibe la formation de ribosomes de protéines dans les cellules des bactéries pathogènes, ce qui conduit à l'inhibition de leur activité et à leur mort. De plus, étant un médicament du groupe des macrolides, le médicament a un effet bactéricide sur les agents pathogènes intra- et extracellulaires, entraînant la mort immédiate des streptocoques tels que pyogenes, pneumonie et Moraxella catarhallis.

Structure

Les comprimés de clarithromycine, en plus de l'ingrédient actif, contiennent de nombreux ingrédients auxiliaires. La quantité de substances pour 1 granule Fromilid-Uno est indiquée dans le tableau ci-dessous :

Nom de la substance	Montant par 1 tab., Mg
Clarithromycine
Alginate de sodium
Alginate de calcium
Lactose monohydraté
Dioxyde de silicium colloïdal
Stéarate de magnésium
Polysorbate
Hypromellose
Colorant
Propylène glycol
Le dioxyde de titane

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

Le médicament Fromilid peut être acheté en deux versions - une suspension, de l'eau diluée et des comprimés avec différentes concentrations d'antibiotiques. Des tests effectués sur des volontaires sains et dans des conditions de laboratoire ont montré la forte activité de la clarithromycine et l'efficacité de Fromilid-Uno dans le traitement des maladies associées à l'activité pathologique des bactéries gram-positives, gram-négatives Haemophilus influenzae, parainfluenzae, anaérobies et micro-organismes aérobies, Helicobacter pylori, à l'exception de la tuberculose.

Après ingestion de l'antibiotique, la substance active se propage rapidement et est métabolisée dans le sang et les tissus avec la formation du métabolite 14 OH-clarithromycine, qui, selon des études de laboratoire, a un autre effet - helicobacter pylori est détruit par elle plus efficacement que la substance d'origine. Le médicament a des propriétés prolongées. La concentration et la biodisponibilité les plus élevées des comprimés antibiotiques dans le sang sont atteintes 6 heures après l'ingestion.

L'antibiotique semi-synthétique Fromilid-Uno se lie bien et rapidement aux cellules sanguines protéiques, atteignant une concentration de 70 % dans le plasma. En se propageant dans la circulation sanguine à travers les tissus et les organes, l'antibiotique atteint rapidement les lésions, tuant les agents responsables de la maladie. 40% du composant principal à une dose de 500 mg par jour est éliminé par les reins après 6 heures, 30% - à l'aide du péristaltisme intestinal. La demi-vie du métabolite est plus longue et, pour la même dose, est de 8 heures.

Indications d'utilisation de Fromilid-Uno

Le médicament est pris selon la prescription du médecin prescrit pour le traitement des affections suivantes:

• Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures causées par des bactéries sensibles à la clarithromycine - sinusite, amygdalite, otite moyenne, pharyngite, trachéite, bronchite, pneumonie.
• Lésions infectieuses de la peau - érysipèle, furonculose, folliculite, plaies infectées étendues, panniculite.
• Infections associées à l'activation du pilori Helicobacter.
• Traitement complexe des maladies associées à l'immunodéficience.

Mode d'emploi Fromilid-Uno

Vous ne pouvez pas mâcher et casser les comprimés, l'antibiotique Fromilid-Uno, selon les instructions, est pris avec de la nourriture, avalé entier. La dose standard pour le traitement de la sinusite, de l'amygdalite, de l'otite moyenne, des infections non compliquées chez les enfants de plus de 12 ans et les adultes est de 500 mg/jour. La durée de la réception de Fromilid-Uno est déterminée par le médecin. Les infections sévères sont traitées avec une double dose de 1000mg/jour. La durée du cours varie entre 5 et 14 jours. Pour les enfants âgés de 6 à 12 ans, la posologie est calculée en fonction des paramètres suivants : 15 mg du médicament pour 1 kg de poids corporel.

instructions spéciales

L'utilisation de Fromilid-Uno en association avec des médicaments similaires des groupes macrolides peut entraîner une résistance des micro-organismes à l'antibiotique. Des déviations mineures de la fonction hépatique ou rénale ne s'accompagnent pas d'un sevrage du médicament. Cependant, l'obscurcissement de l'urine, la douleur de l'abdomen, la jaunisse sévère, les démangeaisons, les changements d'ALT, d'AST dans le sérum devraient être la raison de l'annulation immédiate de Frolimid-Uno. Un dysfonctionnement hépatique chronique est une indication de la surveillance constante de l'activité des enzymes hépatiques dans le sérum sanguin.

Pendant la grossesse

Au cours du premier trimestre de la maternité, la prise de Frolimid-Uno est interdite. Dans les derniers stades de la grossesse, selon les indications médicales, à condition que le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fœtus, il est autorisé d'utiliser le médicament. Des essais cliniques ont montré la présence d'un antibiotique dans le lait maternel, par conséquent, l'allaitement et Fromilid-Uno sont incompatibles.

Fromilid pour les enfants

L'âge des bébés de moins de 6 ans est un frein à l'utilisation de Fromilid-Uno, l'effet des composants principaux et auxiliaires sur un organisme fragile n'ayant pas été étudié. Le traitement des enfants de 6 à 12 ans est autorisé en prenant le médicament sous forme de granulés dilués dans l'eau jusqu'à obtention d'une suspension à raison de 15 mg/kg de poids corporel du patient. L'auto-administration et la prise sans ordonnance d'un médecin Frolimid-Uno sont inacceptables.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation combinée d'aminosides et de clarithromycine peut provoquer une violation des fonctions psychomotrices, vestibulaires et auditives du corps et affecter la capacité de conduire. L'utilisation du médicament en association avec la Colchicine peut entraîner une intoxication par cette dernière. Le traitement par la zidovudine exclut le traitement par Frolimide-Uno en raison d'une diminution de la concentration de zidovudine dans le sang. L'utilisation simultanée d'un antibiotique avec des inhibiteurs calciques - Diltiazem, Verapamil, Amlodipine, augmente le risque d'arythmie et d'hypertension.

Compatibilité Fromilid-Uno et alcool

La pharmacothérapie exclut la consommation de boissons alcoolisées, de médicaments contenant de l'alcool, de teintures et d'extraits. La combinaison de clarithromycine et d'éthanol a un effet imprévisible sur le corps humain, provoquant des dysfonctionnements du tractus gastro-intestinal, des symptômes d'empoisonnement, des réactions psychomotrices altérées, des hallucinations et d'autres signes d'empoisonnement grave du corps humain par Fromilid-Uno.

Effets secondaires

Les études cliniques de Fromilid-Uno ont montré le risque des effets secondaires suivants du traitement :

• Du côté du système nerveux central : vertiges, insomnie, maux de tête, tremblements des extrémités, irritabilité. Rarement - convulsions, confusion et perte de conscience, hallucinations, manie, désorientation.
• Du tractus gastro-intestinal : appétit altéré, œsophagite, anorexie, diarrhée, constipation, flatulence, nausées, vomissements, colite membraneuse. Rarement - cholestase, exacerbation de pancréatite, hépatite cholékystique, jaunisse et autres maladies du foie.
• Organes génito-urinaires : insuffisance de la fonction rénale, exacerbation de la néphrite.
• Du côté du CVS : extrasystole, arythmie, vasodilatation. Peu fréquent : arrêt cardiaque, tachycardie de type pirouette.
• Organes des sens : violation du goût, sensations auditives, anosmie. Rarement : surdité.
• Du système hormonal - éruption cutanée, dermatite, urticaire, œdème de Quincke, nécrolyse toxique, acné.
• Système hématopoïétique : thrombocytopénie, présence de bilirubine, augmentation de la créatinine dans les analyses, modification des enzymes indicatrices sériques.

Surdosage

Une seule ingestion d'un grand nombre de comprimés de Fromilida-Uno entraîne une altération des fonctions gastro-intestinales, une intoxication. Il y a eu un trouble de la conscience, l'apparition d'une paranoïa chez un patient atteint d'un trouble mental. Le traitement d'un surdosage de Fromilid-Uno consiste à éliminer le médicament du corps à l'aide des méthodes disponibles - en lavant l'estomac, en prenant des substances adsorbantes, d'autres manières dans des conditions stationnaires. L'hémodialyse, ainsi que la dialyse, ne donnent pas d'effet prononcé en cas d'empoisonnement à la clarithromycine.

Contre-indications

Les mesures thérapeutiques utilisant Fromilid-Uno sont contre-indiquées dans les circonstances suivantes :

• enfants de moins de 6 ans;
• porter un bébé au 1er trimestre de la grossesse, allaitement;
• insuffisance rénale sévère;
• ictère cholestatique, autres maladies du foie;
• porphyrie;
• traitement avec Cisapride, Astemizole, alcaloïdes de l'ergot de seigle, Ergotamine, Teufilline, Terfénadine;
• allergies aux composants principaux et auxiliaires du médicament, le groupe des macrolides dans son ensemble.

Conditions de vente et de stockage

Les pharmacies délivrent Fromilid-Uno sur prescription du médecin traitant. Le stockage, conformément aux instructions, doit avoir lieu dans des conditions excluant les fluctuations de température supérieures à +25 degrés et l'utilisation de médicaments par de jeunes enfants. La durée de conservation est de trois ans, après quoi l'antibiotique Fromilid doit être éliminé.

Analogues

Un analogue de Fromilid est un médicament qui coïncide avec lui dans le code ATC et l'ingrédient principal, ainsi que dans un effet similaire sur le corps du patient. Avant de rechercher un médicament similaire à Fromilid, consultez votre médecin sur la possibilité de remplacer un antibiotique par un autre. Les médicaments suivants sont considérés comme des analogues :

• Aziklar ;
• Klabaks;
• réclamé ;
• Klabel ;
• Clarant;
• Clarimax ;
• Clarithromycine;
• Clarté ;
• Sando Claritro ;
• Clarithrohexal;
• Claricine.

Le prix de Fromilid

Les sociétés pharmaceutiques produisent le médicament dans différents emballages, avec différents contenus de l'ingrédient actif. Le coût du médicament est faible. Le prix approximatif de Fromilida-Uno dans les pharmacies de Moscou est indiqué dans le tableau ci-dessous:

Témoignages

Anne, 30 ans

Le mal de gorge purulent n'a pas permis de vivre normalement pendant 5 ans. J'ai utilisé différents rinçages, teintures, comprimés - tout s'est passé pendant une courte période, puis a recommencé. Le médecin a recommandé Fromilid-Uno avec de la clarithromycine. La douleur et la température ont disparu immédiatement, mais des nausées et des changements de goût sont apparus.Le traitement est passé, mais je ne boirai plus.

Irina, 35 ans

L'exacerbation saisonnière de la gastrite était auparavant traitée par la clindamycine. J'ai arrêté d'aider, je me suis tourné vers un gastro-entérologue, qui a nommé Fromilid-Uno. La période aiguë a été supprimée, mais un "effet secondaire" désagréable a été ressenti - crampes abdominales, tachycardie, vertiges. Je recommande à tout le monde de lire les instructions pour connaître les effets secondaires.

Alexandra, 25 ans

Tombé avec une bronchite sévère, aggravée par une sinusite. Les médicaments n'ont pas aidé jusqu'à ce que le médecin prescrive Fromilid-Uno. J'ai bu pendant 5 jours, après la première baisse de température, j'ai commencé à me sentir mieux. Je n'ai pas remarqué d'effets secondaires. L'efficacité du médicament est élevée, il agit rapidement, il s'est levé en moins d'une semaine.

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Nom commercial

Fromilid uno

Code ATX

A propos du médicament :

Fondamentalement, Fromilid uno a un effet bactériostatique, mais dans certains cas également bactéricide.

Indications et posologie :

Fromilid uno est utilisé pour les otites moyennes, les infections des voies respiratoires, les infections des tissus mous, les infections cutanées, ainsi que pour d'autres pathologies infectieuses et inflammatoires provoquées par des micro-organismes sensibles à ce médicament.

Les comprimés Fromilid uno sont avalés entiers, lavés avec un petit volume de liquide. Fromilid Uno doit être pris avec les repas.

Fromilid uno est utilisé 1 comprimé (500 mg) toutes les 24 heures. En cas d'infections sévères, la dose quotidienne du médicament doit être augmentée à 2 comprimés toutes les 24 heures.

La durée du traitement est généralement de 7 à 14 jours.

Chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, une surveillance régulière des enzymes sériques est nécessaire.

Si un patient développe une diarrhée sévère et persistante au cours du traitement par Fromilid Uno, ce qui peut indiquer l'apparition d'une colite pseudomembraneuse, il est nécessaire de suspendre l'utilisation de ce médicament et de consulter un médecin.

Surdosage :

En cas de surdosage de Fromilid uno, des nausées, de la confusion, de la diarrhée, des maux de tête et des vomissements peuvent survenir. En cas de surdosage, il est nécessaire d'effectuer immédiatement un lavage gastrique et d'effectuer un traitement symptomatique.

Effets secondaires:

Lors de l'utilisation de Fromilid uno, les effets indésirables suivants peuvent apparaître : nausées, douleurs abdominales, diarrhée, vomissements, stomatite, colite pseudomembraneuse, glossite, réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie, syndrome de Stevens-Johnson, urticaire), maux de tête, troubles transitoires du goût, vertiges, a sensation de peur, cauchemars, confusion, ictère cholestatique, insomnie, activité accrue des enzymes hépatiques.

En cas d'effets secondaires, vous devez consulter un médecin.

Contre-indications :

Fromilid uno n'est pas utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à ses composants, ainsi qu'à d'autres macrolides. Il est interdit d'utiliser Fromilid uno en cas d'insuffisance hépatique sévère, de porphyrie, d'insuffisance rénale sévère.

Fromilid uno n'est pas utilisé simultanément avec le cisapride, le pimozide, la terfénadine, l'astémizole.

L'utilisation combinée de Fromilid uno avec des médicaments métabolisés par le foie nécessite des précautions particulières (il est nécessaire de contrôler leur concentration plasmatique).

L'utilisation de Fromilid uno au cours du premier trimestre de la grossesse est interdite. L'utilisation de Fromilid uno au cours du deuxième ou du troisième trimestre de la grossesse n'est autorisée que lorsque, de l'avis du médecin traitant, le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur la menace possible pour le fœtus.

Le composant actif du médicament Fromilid uno est excrété dans le lait maternel. Par conséquent, s'il est nécessaire de l'utiliser pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement.

Fromilid uno n'est pas utilisé chez les enfants de moins de douze ans.

Interactions avec d'autres médicaments et l'alcool :

Au cours du traitement par Fromilid Uno, le cisapride, la terfénadine, le pimozide, l'astémizole ne doivent pas être utilisés en raison du risque d'arythmie.

Chez les patients qui prennent Fromilid uno en association avec la warfarine ou d'autres anticoagulants oraux, il est nécessaire de surveiller périodiquement les paramètres du système de coagulation sanguine.

L'utilisation simultanée du médicament Fromilid uno et de la zidovudine provoque une diminution de l'absorption de cette dernière.

L'utilisation combinée de ritonavir et de Fromilid uno entraîne une augmentation significative de la concentration sérique de la clarithromycine, ainsi qu'une diminution significative de la concentration sérique de son métabolite 14-hydroxyclarithromycine.

Il est interdit de boire de l'alcool lors de l'utilisation de Fromilid Uno.

Composition et propriétés :

Ingrédient actif : Clarithromycine.

Formulaire de décharge:

Comprimés à libération prolongée, 500 mg; N° 5, N° 7, N° 14

Conditions de stockage:

Conservez Fromilid Uno dans un endroit sec. La température de stockage du médicament est inférieure à + 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants.

Fromilid uno a une durée de conservation de deux ans. Il est interdit d'utiliser ce médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

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Caractéristiques du médicament

Ce médicament est connu des acheteurs comme un antibiotique d'origine semi-synthétique. Il est classé comme un type macrolide, il est considéré comme un analogue de l'érythromycine. Par conséquent, l'alcool et la clarithromycine ne peuvent clairement pas interagir les uns avec les autres.

La clarithromycine n'est pas compatible avec l'alcool, car les effets secondaires du médicament peuvent augmenter.

Assez souvent, un médicament est prescrit dans de tels cas:

• Infection de la mâchoire ou des dents ;
• Amygdalite;
• Pneumonie;
• Sinusite;
• L'asthme bronchique;
• Pharyngite;
• Streptodermie ;
• Helicobacter pylori;
• infection par le VIH.

La période de traitement avec ce médicament est de quatorze jours.

Il est nécessaire de prendre le médicament uniquement en mangeant, de le boire avec du liquide.

Contre-indications et effets secondaires

Si ce médicament vous a été prescrit, assurez-vous de vérifier si vous pouvez l'utiliser. Voici les contre-indications les plus élémentaires :

1. Ne prenez pas de médicaments pour les enfants de moins de 12 ans ;
2. Si une personne est allergique aux composants contenus dans le médicament - érythromycine, azithromycine, etc.
3. Il est dangereux de prendre ce médicament avec de l'ergot.

Effets secondaires:

La liste des effets indésirables de ce médicament est assez longue :

• diarrhée, nausées, manque d'appétit;
• douleur dans l'épigastre;
• maladie inflammatoire de la langue;
• allergie;
• champignon de la langue, de la bouche, des lèvres;
• manque de coordination;
• mauvais rêves, anxiété;
• insomnie;
• hallucinations;
• cardiopathie;
• désorientation.

Il est très important d'informer votre médecin avant de commencer le traitement si vous souffrez d'une maladie des reins, du foie, du cœur ou d'un autre organe. Tout cela, vous devez être sûr de vous mettre d'accord avec votre médecin pour qu'il vous prescrive le médicament le plus adapté à votre cas.

L'alcool et la clarithromycine peuvent-ils être pris en même temps ?

En vérité, autant que nous le souhaiterions, ce médicament, comme beaucoup d'autres antibiotiques, ne doit pas être pris avec des boissons alcoolisées. Regardons de plus près pourquoi?

1. Tout alcool, lorsqu'il est pris en même temps que des médicaments, a tendance à réduire l'efficacité des médicaments. En conséquence, la personne ne reçoit pas le traitement nécessaire et la maladie peut entraîner des complications.
2. Tout antibiotique est un médicament puissant, il doit être pris uniquement selon les directives d'un médecin. Et bien que ce remède tue les micro-organismes douloureux, pendant le traitement sans la supervision d'un spécialiste, le médicament peut faire beaucoup de mal au patient. Et si vous consommez de l'alcool et de la clarithromycine en même temps, la charge sur le corps augmente considérablement - il devra lutter non seulement contre la maladie, mais aussi contre l'intoxication alcoolique.
3. Tout le monde sait que lors de l'utilisation de tout médicament, une très grande charge est placée sur le foie. Et la consommation de boissons alcoolisées aggrave considérablement la situation et augmente l'intoxication du corps.
4. De plus, sous l'influence de boissons enivrantes, les effets secondaires du médicament peuvent se manifester beaucoup plus fort, et en fait leur liste, comme vous l'avez remarqué, est assez large.

On peut en conclure que l'alcool et la clarithromycine ne peuvent pas du tout interagir. En fait, pour que les conséquences n'aggravent pas l'état de santé, il suffira de s'abstenir de boire des boissons alcoolisées pendant un certain temps jusqu'à la fin du traitement, et après cela, vous devrez attendre 2 semaines pour un rétablissement complet, tout en le corps récupère.

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Fromilid - mode d'emploi

Oui, le fromilide est un antibiotique du groupe des macrolides, il est donc impossible d'acheter en pharmacie sans ordonnance médicale. Cela est nécessaire pour empêcher l'autosélection des médicaments, ce qui entraîne une propagation à grande échelle et incontrôlée de la résistance bactérienne.

Structure

La composition de la forme de comprimé de la préparation médicamenteuse comprend la clarithromycine (250 ou 500 mg) comme substance active principale. Éléments supplémentaires de la composition : amidon de maïs, cellulose Avicel PH 101, Avicel PH 102, silice colloïdale anhydre, amidon, polacriline K, talc minéral, stéarate de Mg. La pellicule du comprimé se compose d'hypromellose, de talc, d'acide Jaune 3, propylène glycol hautement hygroscopique et blanc de titane.

La suspension pour la préparation de solutions a un ingrédient actif similaire, le poids sec pour 1 bouteille est de 1,25 g. Excipients entrant dans la composition : émulsifiant 934, entérosorbant povidone, HP 55, talc, huile de ricin, E415 (xanthane), acide citrique anhydre, sel de potassium de l'acide sorbique, silice, dioxyde de titane, arôme banane et sucre de canne.

Forme industrielle de libération

Le médicament est produit par une société pharmaceutique slovène sous deux formes industrielles de tremble :

recette latine

Rp.: Antibiotique Fromilidi

D.t.d. N 14 dans l'onglet.

S. Prendre par voie orale selon les instructions.

De quoi fromilid aide-t-il ?

Le médicament est prescrit par le médecin traitant pour les maladies causées par des souches de bactéries sensibles. Dans un premier temps, il est nécessaire d'identifier qui est la source de la maladie : un virus ou une bactérie. Ceci est particulièrement important, car la nomination d'antibiotiques pour les infections virales est inappropriée en raison de leur insensibilité aux mécanismes d'action.

Tout d'abord, le matériel biologique est prélevé sur le site de localisation du processus inflammatoire. Ensuite, le matériel est semé sur un milieu nutritif et cultivé pendant 24 à 72 heures. Une culture pure est mise en évidence et identifiée aux espèces. Il est à noter que s'il est impossible de s'identifier à l'espèce, il suffit de s'identifier au genre.

L'étape finale est la formulation d'un test pour identifier la sensibilité d'une culture pure à divers groupes d'antibiotiques. Si un niveau de sensibilité élevé et moyen est détecté, il est possible de prescrire un médicament. La résistance au fromilide indique une insensibilité générale au groupe des macrolides.

La liste des maladies pour lesquelles le traitement par fromilid est autorisé:

• amygdalite;
• sinusite;
• otite moyenne de l'oreille moyenne et interne;
• bronchite de nature bactérienne;
• formes communautaires de pneumonie;
• mycobactériose;
• mesures préventives pour les personnes séropositives ;
• Infection à Helicobacter pylori (gastrite et langue).

Les indications

La principale indication de prescription est l'établissement d'un niveau élevé de sensibilité aux antibiotiques macrolides à la suite du test. Cependant, l'isolement d'une culture pure de l'agent pathogène, l'identification et le test de sensibilité aux antibiotiques prennent au moins 3 jours. Avec une forme sévère de l'évolution de la maladie, il n'y a aucun moyen d'attendre si longtemps, un traitement immédiat est nécessaire.

Dans ce cas, il est permis de prescrire ce médicament sans tests préalables compte tenu de son large éventail d'effets sur la microflore pathogène aérobie et anaérobie. Cependant, un rendez-vous précoce n'exclut pas la nécessité de tests de laboratoire pour identifier la sensibilité et corriger le cours de l'antibiothérapie, si nécessaire.

Restrictions d'utilisation et contre-indications

• stade sévère d'insuffisance hépatique et d'hépatite;
• maladie de la porphyrine;
• grossesse précoce;
• la nécessité d'utiliser et l'impossibilité d'arrêter les médicaments terfénadine, cisapride, pimozide et astémizole ;
• allergies aux composants de la composition et à ce groupe d'antibiotiques.

L'exception concerne les cas qui menacent la vie du patient.

Compte tenu de la présence de saccharose (sucre de canne) dans la composition, il est conseillé aux personnes atteintes de diabète sucré et d'intolérance individuelle aux sucres de ne pas utiliser de suspensions pour administration orale, mais de les remplacer par Fromilid Uno 500 comprimés.

Les essais cliniques visant à évaluer l'innocuité du médicament chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été menés. Par conséquent, le traitement doit être effectué dans des cas exceptionnels dans un hôpital strict et sous la surveillance d'un médecin. Pour les patients âgés de 1 à 12 ans, la forme préférée est les granulés pour la préparation de solutions.

Schéma posologique

La forme de comprimé du médicament est prise par voie orale complètement, en évitant les dommages mécaniques aux comprimés, avec une petite quantité d'eau.

Patients de plus de 12 ans, dont le poids dépasse 33 kg, et adultes : 1 comprimé à 250 mg 2 fois par jour. Un doublement de la dose est admissible en cas de sinusite sévère et de pathologies hémophiliques. La durée maximale du traitement ne doit pas dépasser deux semaines.

Pour éradiquer la bactérie Helicobacter pylori, il est nécessaire de prendre jusqu'à 500 mg du médicament deux fois par jour dans le cadre d'un traitement complexe avec d'autres médicaments. La durée du traitement est de 1 semaine.

Pour les patients de moins de 12 ans et 33 kg de poids corporel, la dose admissible du médicament est ajustée. Important : la forme préférée est la suspension buvable. La dose maximale de l'ingrédient actif est de 15 mg pour 1 kg de poids de l'enfant, en deux doses fractionnées. La suspension, comme les comprimés, doit être prise avec une petite quantité d'eau. Il est déconseillé de mâcher de petits granules non dissous en raison de leur goût amer.

Pour faciliter l'utilisation des jeunes enfants, le kit comprend une seringue en plastique pour administration orale, d'une capacité de solution prête à l'emploi de 5 ml (125 mg de substance active). Après chaque injection du médicament, la seringue doit être soigneusement rincée. La dose maximale admissible pour un enfant ne doit pas dépasser 1 g.

Sur la photo Fromilid en suspension et une seringue doseuse

Le traitement des maladies causées par le complexe Mycobacterium avium est difficile en raison de la résistance de la bactérie aux antibiotiques. La durée minimale du traitement est de six mois. Dosage : 0,5 g deux fois par jour. Dans un stade sévère, une augmentation de la quantité de médicament est autorisée, mais la dose quotidienne ne doit pas dépasser 2 grammes.

Les personnes atteintes de pathologies rénales doivent ajuster la posologie dans le sens de la réduire de 2 fois. Le cours ne doit pas dépasser une durée de 2 semaines.

Effets secondaires

Le médicament est caractérisé par une longue liste d'effets secondaires. Afin de minimiser le risque de leur manifestation, il est important de suivre strictement les recommandations du médecin traitant, de respecter le schéma posologique et la durée du traitement. Une liste des symptômes négatifs les plus courants après la prise de fromilide :

• Tractus gastro-intestinal : indigestion, perte de couleur de la langue et des dents, ictère, douleur dans la région abdominale. Il existe des cas graves connus dans lesquels il y avait des dysfonctionnements dans le foie. En règle générale, le retrait du médicament a conduit à un rétablissement complet;
• Système nerveux : douleur, vertiges, perte d'orientation dans l'espace, sensation de peur incontrôlable, attaque de panique, troubles du sommeil, trouble de la conscience ;
• Système cardiovasculaire: diminution du nombre de leucocytes, de plaquettes et de neutrophiles dans le sang, saignements et diminution du taux de coagulation du sang;
• Organes sensoriels : diminution de la sensibilité de la langue, acouphènes, surdité réversible ;
• Système musculaire : douleur et « rupture » ​​des articulations et des muscles ;
• Système génito-urinaire : dysfonctionnement des reins ;
• Allergies de types immédiats et retardés : démangeaisons, éruption cutanée, érythème exsudatif malin, nécrolyse épidermique, œdème de Quincke ;
• Autres : candidose, dysbiose, essoufflement.

Grossesse et fromilid

Il est strictement interdit d'utiliser au cours du premier trimestre de la grossesse, car la formation de systèmes organiques chez l'enfant se produit. Il a été établi que la substance antibactérienne traverse le placenta, ce qui peut entraîner des mutations.

Un rendez-vous à un stade ultérieur de la grossesse est conseillé dans des cas exceptionnels qui menacent la vie de la mère et de l'enfant. Compte tenu de la capacité de la clarithromycine à passer dans le lait maternel et à inhiber le développement de la microflore symbiotique de l'intestin de l'enfant, l'HS pendant l'antibiothérapie doit être remplacée par de l'artificiel.

Est-il permis de combiner le fromilid avec de l'alcool

L'utilisation simultanée de la drogue et des boissons alcoolisées pour les hommes et les femmes est strictement interdite. Avant le cours de l'antibiothérapie, les hommes doivent exclure l'alcool 1 jour avant la première dose, pour les femmes - 2 jours. Après la fin du traitement, vous pouvez prendre de l'alcool après 2 jours.

L'utilisation combinée d'une substance antibactérienne et d'alcool conduit à une intoxication du corps à la suite d'une réaction chimique de type disulfirame. Des symptômes négatifs sont observés sous forme de nausées, diarrhée, douleur intense dans la région pariétale, pouls rapide, états convulsifs des bras et des jambes. En cas de violation de la règle, un traitement symptomatique est effectué sous la surveillance d'un médecin.

Les analogues de Fromilid

Le prix moyen de fromilid est de 560 roubles, il est possible de le remplacer par les analogues suivants:

• Klabaks - 310 roubles;
• Ecositrine - 370 roubles;
• Clarbakt - 240 roubles;
• Klacid - 580;
• Claritrosine - 110 roubles;
• Clarithromycine - 450 roubles

Fromilid uno 500 - avis

Les auteurs de critiques positives sont des praticiens qui soulignent la grande efficacité thérapeutique de l'antibiotique et le soulagement rapide du processus infectieux. Les médecins accordent une attention particulière à l'importance de connaître chaque patient sur sa propre intolérance individuelle à tous les groupes d'antibiotiques, car les effets secondaires associés à une maladie infectieuse sont très difficiles à traiter.

Les patients laissent également des commentaires positifs sur Fromilide. Particulièrement remarquables sont les commentaires des mères, qui soulignent la commodité de préparer et d'administrer une suspension pour les enfants du médicament Fromilid 250 en raison de la présence d'une seringue en plastique dans l'emballage.

Les instructions ont été préparées par
microbiologiste spécialiste Martynovich Yu.I.

lifetab.ru

Fromilid Uno est un antibiotique du groupe des macrolides.

Le médicament Fromilid Uno est disponible sous forme de comprimés pour administration orale. Les comprimés sont jaunes, ovales, convexes des deux côtés, enrobés d'un film protecteur, à action prolongée. Le médicament est emballé dans des plaquettes thermoformées de 5 ou 7 pièces (1-2) dans une boîte en carton avec une annotation jointe avec une description complète des caractéristiques de l'antibiotique.

Chaque comprimé du médicament contient 500 mg de l'ingrédient actif actif - la clarithromycine, ainsi qu'un certain nombre de composants auxiliaires.

Les comprimés Fromilid Uno sont prescrits aux patients par voie orale pour le traitement des maladies inflammatoires et infectieuses causées par des agents pathogènes sensibles à la clarithromycine. Les indications pour l'utilisation du médicament sont:

• maladies inflammatoires aiguës et chroniques des voies respiratoires supérieures et de l'oropharynx - amygdalite, pharyngite, amygdalite, otite moyenne, sinusite, sinusite, laryngite, trachéite, laryngotrachéite;
• maladies inflammatoires et infectieuses des voies respiratoires inférieures - bronchite, pneumonie, y compris abcès pulmonaire communautaire;
• maladies inflammatoires et infectieuses de la peau et des tissus mous - furoncles, anthrax, érysipèle, streptodermie, staphylodermie, folliculite.

Avant de commencer le traitement, le patient doit s'assurer de passer des tests sanguins et des frottis de la gorge et du nez pour différencier l'agent causal de l'infection. Avant de prendre les pilules, vous devez lire attentivement l'annotation du médicament, car Fromilid Uno a un certain nombre de contre-indications:

• intolérance individuelle aux composants du médicament;
• l'âge du patient jusqu'à 12 ans (cela est dû au fait qu'il n'y a pas d'expérience d'utilisation du médicament en pratique pédiatrique et que l'innocuité de l'antibiotique n'a pas été établie);
• grossesse au 1er trimestre;
• période d'allaitement;
• intolérance congénitale au lactose, déficit en lactase;
• maladies graves des reins et du foie, accompagnées d'une altération de la fonction des organes;
• l'insuffisance rénale chronique.

Les contre-indications relatives à l'utilisation du médicament sont:

• grossesse 2 et 3 trimestres;
• myasthénie grave;
• Diabète;
• thérapie simultanée avec des médicaments dont le métabolisme se produit dans le foie.

La dose du médicament est choisie individuellement pour chaque patient, en fonction du diagnostic, de la gravité de la maladie et des caractéristiques de l'organisme. Selon les instructions, les adolescents de plus de 12 ans et les patients adultes se voient prescrire 500 mg de médicament une fois par jour. En présence de complications ou d'une évolution sévère d'une maladie infectieuse, le médecin peut augmenter la dose quotidienne du médicament à 1 g (2 comprimés) à la fois.

En règle générale, la durée du traitement est de 5 à 7 jours, mais dans les cas graves, elle peut être prolongée jusqu'à 14 jours.

Les patients atteints de maladies rénales et hépatiques graves, accompagnées d'un dysfonctionnement organique, nécessitent un ajustement individuel de la dose et le traitement est effectué sous la supervision d'un médecin.

Au cours du premier trimestre de la grossesse, l'utilisation de Fromilid Uno est contre-indiquée, car la prise d'antibiotiques du groupe des macrolides à un stade précoce peut provoquer le développement d'anomalies congénitales et de malformations chez le fœtus.

Aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse, la prise du médicament n'est possible que s'il existe des indications vitales, dans le cas où le bénéfice attendu pour la mère l'emporte de manière significative sur le risque potentiel pour le fœtus.

Pendant l'allaitement, la prise des comprimés Fromilid Uno est contre-indiquée, car la clarithromycine peut être excrétée dans le lait maternel. S'il est nécessaire de traiter une mère qui allaite avec un médicament, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être tranchée.

Pendant la prise de Fromilid Uno, les personnes présentant une sensibilité individuelle accrue à la clarithromycine peuvent développer des effets secondaires :

• de la part du tube digestif - bouche sèche, stomatite, ulcération de la langue, augmentation de la soif, manque d'appétit, lourdeur dans l'estomac, brûlures d'estomac, éructations, nausées, parfois vomissements, inflammation du pancréas, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, hépatite, ballonnements, diarrhée , développement d'une colite pseudomembraneuse;
• de la part du système nerveux - maux de tête, somnolence, léthargie, léthargie, parfois vertiges, troubles de la conscience, hallucinations (si la dose est largement dépassée), sensation de ramper, tremblements des membres, dépression;
• de la part de la peau et des muqueuses - augmentation de la transpiration, acné, érysipèle, érythème;
• de la part du cœur et des vaisseaux sanguins - arythmies cardiaques, fibrillation auriculaire, flutter ventriculaire, tachycardie de type pirouette;
• de la part des organes hématopoïétiques - thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose;
• des sens - perte auditive temporaire, bourdonnements et acouphènes, vision double, diminution de l'acuité visuelle, altération des sensations gustatives au niveau du récepteur ;
• de la part du système musculo-squelettique - douleurs musculaires, douleurs articulaires, myopathie;
• des organes du système urinaire - néphrite interstitielle, développement d'une insuffisance rénale aiguë;
• réactions allergiques - éruption cutanée, œdème de Quincke, urticaire, rougeur de la peau, syndrome de Lyell, nécrolyse épidermique toxique, choc anaphylactique;
• indicateurs de laboratoire - augmentation de la concentration de créatinine dans le sang, augmentation du taux d'urée, hypoglycémie, augmentation du temps de Quick.

Si un ou plusieurs de ces effets secondaires se développent, le patient doit consulter un médecin pour obtenir des conseils.

Il n'est pas recommandé d'augmenter délibérément la dose prescrite par votre médecin, car cela peut entraîner un surdosage de Clarithromycine. Les signes cliniques d'un surdosage en macrolides se traduisent par l'augmentation des effets secondaires décrits ci-dessus et le développement d'une insuffisance rénale et hépatique aiguë.

En cas d'ingestion accidentelle d'un grand nombre de comprimés de Fromilid Uno, le patient est lavé avec un estomac, reçoit au moins 6 à 8 comprimés de charbon actif à boire et est laissé en observation. Si nécessaire, un traitement symptomatique est effectué.

Le médicament Fromilid Uno doit être prescrit avec prudence avec des médicaments hypoglycémiants et de l'insuline, car sous l'influence de la clarithromycine, l'effet des agents hypoglycémiants peut augmenter. Si nécessaire, cette interaction médicamenteuse nécessite un ajustement de la dose d'agents hypoglycémiants sous la surveillance d'un médecin.

La clarithromycine renforce l'action des glycosides cardiaques, des analgésiques et des agents antibactériens. Cela conduit à une augmentation de la concentration des substances actives actives de ces médicaments dans le sang, respectivement, augmente le risque d'effets secondaires.

La nomination simultanée de Fromilid Uno avec la simvastatine est contre-indiquée, car cela augmente la concentration de clarithromycine et de statines dans le sérum sanguin, ce qui augmente le risque de myopathie et de rhabdomyolyse.

Avec l'administration simultanée du médicament Fromilid Uno avec la carbamazépine ou le phénobarbital, l'effet thérapeutique de la clarithromycine diminue, ce qui doit être pris en compte pour ne pas prescrire ces médicaments au patient en parallèle.

Les comprimés Fromilid Uno contiennent du lactose, le médicament ne convient donc pas aux patients présentant une intolérance congénitale à ce composant ou un syndrome de malabsorption du glucose.

Les personnes atteintes de diabète sucré doivent être prudentes lors du traitement de Fromilid Uno. Cela est dû au fait que la clarithromycine est capable d'améliorer l'effet thérapeutique des agents hypoglycémiants, ce qui augmente le risque d'une forte diminution de la glycémie.

L'expérience de l'utilisation du médicament chez les enfants de moins de 12 ans est absente ou limitée, par conséquent les comprimés Fromilid Uno ne sont pas prescrits en pédiatrie.

Les patients atteints de maladies des reins et du foie, accompagnées d'une altération de la fonction, y compris des antécédents, doivent toujours consulter un médecin avant de commencer un traitement médicamenteux. Pendant la période de traitement, ces patients doivent être constamment sous la surveillance de spécialistes et, si une détérioration de l'état apparaît, arrêter immédiatement de prendre le médicament.

Pendant le traitement par Fromilid Uno, vous devez limiter la conduite d'une voiture ou contrôler des équipements qui nécessitent une action précise. Cela est dû à de possibles vertiges soudains, à une vision double et à une somnolence chez le patient pendant la prise des pilules.

Les analogues du médicament Fromilid Uno sont:

• Comprimés de clarithromycine ;
• Comprimés d'écositrine;
• comprimés de klabaks;
• Comprimés Klacid SR.

Avant de remplacer le médicament par l'un des analogues indiqués, assurez-vous d'étudier l'annotation ci-jointe, car les dosages de Clarithromycine peuvent différer.

Les comprimés Fromilid Uno sont délivrés en pharmacie sur ordonnance. Conservez l'emballage avec le médicament hors de la portée des enfants à température ambiante. La durée de conservation de l'antibiotique est de 3 ans à compter de la date de fabrication ; à la fin de cette période, les comprimés doivent être jetés.

Dans les pharmacies de Moscou, le coût moyen de Fromilid Uno est de 280 roubles.

Fromilid Uno est un médicament appartenant au groupe des antibiotiques de la sous-classe des macrolides semi-synthétiques. L'ingrédient actif de ce médicament est appelé clarithromycine.

Pharmacodynamique

La clarithromycine est un macrolide semi-synthétique contenant 14 atomes de carbone. Les propriétés de la clarithromycine sont similaires à celles de l'éryromycine, dont elle est un dérivé. Cependant, le groupe méthoxy dans le cycle lactone confère à l'ingrédient actif une résistance aux acides et des propriétés antibactériennes améliorées par rapport au précurseur.

Ainsi, la clarithromycine n'est pas détruite et ne perd pas ses propriétés sous l'action de l'acide chlorhydrique dans l'estomac humain. Néanmoins, l'activité maximale du médicament est atteinte lorsqu'il agit dans un environnement alcalin. Ces propriétés du médicament ont constitué la base du traitement de la gastrite et des ulcères d'estomac (le stade de la destruction de l'agent causal de la maladie à Helicobacter pylori).

Le mécanisme de l'action antibactérienne du médicament est basé sur sa capacité à inhiber le processus de biosynthèse des protéines dans les parois cellulaires et le cytoplasme des bactéries. La clarithromycine a à la fois des effets bactéricides (à des niveaux élevés) et bactériostatiques sur les cellules microbiennes.

Organismes pathogènes sensibles à la clarithromycine : les principaux types de bactéries Gram positives et négatives, anaérobies et mycobactéries (à l'exception de Mycobacterium tuberculosis).

Pharmacocinétique

Fromilid Uno est absorbé par la membrane muqueuse du système digestif. Le débit sanguin systémique atteint 55% du médicament. La prise alimentaire n'a pratiquement aucun effet sur la biodisponibilité du médicament. Plus de 90 % de la clarithromycine se lie aux protéines plasmatiques.

Le métabolisme d'environ 20% de la substance active se produit dans le foie par une réaction d'hydroxylation avec la participation de cytochromes. Le produit final du métabolisme, la 14-hydroxy-clarithromycine, présente l'activité bactéricide la plus élevée contre Haemophilus influenzae.

Déjà après 2,2-3 heures. après la prise du premier comprimé, la concentration la plus élevée de clarithromycine dans le sang est atteinte.

Du sang, il passe facilement dans les tissus épithéliaux et conjonctifs (sang, graisse sous-cutanée, etc.), où sa concentration augmente jusqu'à 8 à 10 fois par rapport au plasma.

La demi-vie du médicament dans le corps est de 3 à 7 heures, ce qui dépend de la posologie et de l'état de santé du patient. Par les reins, 20 à 30% sont excrétés sous forme inchangée, le reste est métabolisé.

Les indications

Les indications d'utilisation de Frommelid Uno sont un certain nombre de maladies infectieuses causées par des bactéries sensibles à la clarithromycine :

• Infections respiratoires (pharyngite, amygdalite, sinusite, bronchite, ainsi que pneumonie (y compris atypique)).
• Otite.
• Maladies infectieuses des tissus mous et de la peau, provoquées par des bactéries sensibles à la clarithromycine.
• Mycobactériose (à l'exception de la tuberculose).
• Thérapie complexe de la gastrite infectieuse et des ulcères gastriques ou intestinaux (destruction de Helicobacter pylori).
• Thérapie préventive du SIDA.

Formes d'émission

• Comprimés enrobés (contiennent 250 mg ou 500 mg de principe actif)
• Granulés de suspension

Pour préparer la solution, vous devez utiliser de l'eau tiède bouillie ou filtrée dans une quantité d'exactement 42 ml. Le volume de la suspension préparée doit clairement atteindre le trait appliqué sur le flacon.

Les comprimés sont pris par voie orale, quelle que soit la prise alimentaire, avec de l'eau propre.

Posologie : adultes et enfants de plus de 12 ans (pesant au moins 33 kg) - 1 comprimé (contenant 250 mg) matin et soir. L'intervalle de réception doit être de 12 heures.

Dans le traitement de maladies graves, en particulier la sinusite aiguë, la dose est augmentée à 2 comprimés. 250 mg ou 1 comprimé. 500 mg 2 fois par jour.

La durée du traitement est de 7 à 14 jours.

La suspension est utilisée chez les enfants de moins de 12 ans, sans dépasser une dose de 15 mg par kilogramme de poids corporel par jour (il n'est pas recommandé d'utiliser des comprimés, car ils sont difficiles à doser). Le volume résultant du médicament doit être divisé en 2 doses. Il est recommandé de prendre le médicament avec un peu d'eau.

Il est pratique de distribuer la suspension à l'aide d'une seringue contenue dans l'emballage et contenant 5 ml, ce qui correspond à 125 mg de clarithromycine. Il est permis d'utiliser le médicament pendant plus de six mois dans le traitement des maladies provoquées par le complexe Mycobacterium avium. Soyez prudent lors de l'utilisation du médicament chez les patients insuffisants rénaux : la posologie doit être réduite de moitié.

Effets secondaires

Tractus gastro-intestinal : diarrhée, vomissements, nausées, douleurs abdominales, décoloration temporaire de la langue, stomatite, entérocolite, pancréatite, hépatite. Du côté du foie, des troubles fonctionnels sévères peuvent survenir, mais ils sont généralement réversibles. Dans le cas d'un traitement médicamenteux concomitant mal choisi, de graves violations du foie peuvent survenir, jusqu'à une issue fatale.

Système nerveux : confusion, maux de tête, insomnie, cauchemars, étourdissements, convulsions, hallucinations, psychose, vertiges périphériques et centraux, troubles sensoriels.

Modifications des paramètres de laboratoire: à la hausse, il y a une modification de l'activité des enzymes responsables du fonctionnement du foie - phosphatase alcaline et transaminase, diminution de la coagulabilité du sang, hémorragies capillaires sous-cutanées sont possibles), diminution du taux de tous les leucocytes dans le sang (en fait leucocytes, neutrophiles et autres), le niveau augmente également un certain nombre d'indicateurs dans l'urine - créatinine, bilirubine, acide urique, une légère hypoglycémie est possible.

L'utilisation à long terme de ce médicament peut provoquer le développement d'une surinfection - des souches insensibles à la clarithromycine, ainsi que diverses formes de candidose associées à une dysbiose.

Le surdosage provoque des symptômes courants, notamment des vomissements, de la diarrhée, une perte de conscience, des maux de tête et des douleurs abdominales. Un traitement symptomatique et un lavage gastrique d'urgence sont recommandés.

Interactions

L'administration simultanée d'anticoagulants peut provoquer une incoagulabilité du sang, ce qui augmente le risque d'hémorragie interne.

Contre-indications

Il n'est pas recommandé d'utiliser les comprimés Fromilid Uno, ou il est autorisé de l'utiliser avec prudence sous la surveillance d'un médecin dans les cas suivants :

• Si vous utilisez des médicaments pour traiter les migraines, les maux de tête tels que la dihydroergotamine.
• Maladies du foie et des reins
• Intolérance à la clarithromycine, à l'azithromycine, à l'érythromycine
• Arythmie et autres troubles cardiaques
• Vous ne devez pas combiner la réception de Fromilid Uno avec de l'alcool.

L'antibiotique Fromilid Uno est produit en Slovénie et enregistré dans la plupart des pays de la CEI, et est délivré sans ordonnance. Préparations à action identique à Fromilid Uno, analogues : Aziklar, Klarbakt, Clarimax, Klasan.

Le tableau présenté est basé sur des données obtenues sur les sites Web des sociétés pharmaceutiques pour un médicament spécifique. Pour éviter d'éventuels risques pour la santé, arrêtez de boire de l'alcool pendant toute la durée du traitement. Effets Combiné avec de l'alcool, le fromilide peut conduire à une réaction de type disulfirame. Les molécules antibiotiques entrent en contact avec l'éthanol, ce qui entraîne une intoxication, qui peut réagir sur l'organisme avec des symptômes : nausées et vomissements, maux de tête sévères, fièvre et rougeur du cou, du visage, de la poitrine, rythme cardiaque rapide, respiration lourde et intermittente, crampes. dans les bras et les jambes. À propos des doses Dans les calculs du tableau, l'indicateur moyen d'alcool consommé (degré moyen d'intoxication) est adopté, calculé au prorata du poids corporel de 60 kg. L'alcool qui peut affecter la drogue comprend : la bière, le vin, le champagne, la vodka et d'autres boissons fortes. Même 1 dose d'alcool peut affecter le médicament dans le corps. Pour 1 dose de boisson pour différentes boissons, il est d'usage de considérer :

En cas de violation de compatibilité

1. Arrêtez de boire de l'alcool davantage. 2. Buvez plus d'eau pendant les 4 prochaines heures. 3. Dans l'annotation au médicament, lisez le point - contre-indications et suivez-les. 4. Si le médicament a été pris au cours du traitement, l'alcool est contre-indiqué pour une utilisation de 3 jours à 1 mois. 5. Peu importe la forme de fromilid prise avec de l'alcool, le comprimé et la pommade auront un effet. 6. Si cela se produit pour la première fois, le risque d'atteinte à la santé est minime. 7. Consultez votre médecin pour obtenir de l'aide et des conseils supplémentaires.

La consommation excessive d'alcool est nocive pour la santé ! La collecte et la vérification des informations sont effectuées par des professionnels du domaine, dans les limites de leurs compétences. Les données indiquées dans le tableau ne peuvent pas être absolument exactes, car les éventuelles caractéristiques individuelles de l'organisme n'ont pas été prises en compte. Les informations contenues sur la page ne doivent pas être utilisées par les patients pour prendre une décision indépendante sur l'utilisation des médicaments présentés avec des boissons fortes et ne remplacent pas une consultation en personne avec un médecin.

Fromilid
Nom latin : Fromilid
Groupes pharmacologiques : Macrolides et azalides
A31 Infections causées par d'autres mycobactéries. H60 Otite externe. H66 Otite moyenne purulente et sans précision. H67.0 Otite moyenne dans les maladies bactériennes classées ailleurs H70 Mastoïdite et affections apparentées. J00-J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures. J01 Sinusite aiguë. J02 Pharyngite aiguë. J03 Amygdalite aiguë [amygdalite]. J04 Laryngite aiguë et trachéite. J13 Streptococcus pneumoniae pneumonie. J14 Pneumonie à Haemophilus influenzae. J15.9 Pneumonie bactérienne, sans précision J18 Pneumonie sans spécification de l'agent causal. J20 Bronchite aiguë. J20-J22 Autres infections aiguës des voies respiratoires inférieures. J31.2 Pharyngite chronique. J32 Sinusite chronique. J40 Bronchite non spécifiée comme aiguë ou chronique. J42 Bronchite chronique non précisée. K25 Ulcère de l'estomac. K26 Ulcère duodénal L00-L08 Infections de la peau et du tissu sous-cutané. L01 Impétigo. L02 Abcès cutané, furoncle et anthrax. L03 Phlegmon. L08.9 Infection locale de la peau et du tissu sous-cutané, sans précision L73.8.1 Folliculite L98.8 Autres maladies précisées de la peau et du tissu sous-cutané M60.0 Myosite infectieuse M65.0 Abcès de la gaine tendineuse M65.1 Autre ténosynovite infectieuse M71.0 Abcès de la bourse M71.1 Autre bursite infectieuse T14.1 Plaie ouverte d'une région corporelle non précisée T79.3 Infection post-traumatique de la plaie, non classée ailleurs
effet pharmacologique

Ingrédient actif (DCI) Clarithromycine
Application: Infections des voies respiratoires supérieures et des organes ORL (amygdalopharyngite, otite moyenne, sinusite aiguë), infections des voies respiratoires inférieures (bronchite aiguë, exacerbation de bronchite chronique, pneumonie bactérienne et atypique), de la peau et des tissus mous, infection mycobactérienne (complexe M.avium , M. cansasii, M.marinom, M.leprae), ulcère duodénal et ulcère de l'estomac causés par Helicobacter pylori (thérapie combinée).

Contre-indications : Hypersensibilité (y compris à d'autres macrolides), maladie hépatique sévère, porphyrie, grossesse et allaitement.

Effets secondaires: Nausées, vomissements, modifications du goût, douleurs abdominales, diarrhée, colite pseudomembraneuse, stomatite, glossite, vertiges, maux de tête, anxiété, peur, insomnie, cauchemars, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, ictère cholestatique, allergique (urticaire, syndrome de Stevens - Johnson et autres) et réactions anaphylactoïdes.

Interaction: Augmente la concentration sanguine des médicaments métabolisés dans le foie avec la participation d'enzymes du complexe cytochrome P450: warfarine et autres anticoagulants indirects, carbamazépine, théophylline, astémizole, cisapride, triazolam, midazolam, cyclosporine, digoxine, alcaloïdes de l'ergot.

Mode d'administration et posologie : A l'intérieur, sans mâcher, avec une petite quantité de liquide. Adultes et enfants de plus de 12 ans - 250 mg toutes les 12 heures ; avec sinusite, infections graves, incl. causée par H. influenzae - 500 mg toutes les 12 heures; la dose quotidienne maximale est de 2 g Enfants de moins de 12 ans - 7,5 mg / kg de poids corporel toutes les 12 heures; la dose quotidienne maximale est de 500 mg. La durée du traitement est de 7 à 14 jours. Chez les patients insuffisants rénaux (avec une Cl créatinine inférieure à 30 ml/min ou une concentration sérique de créatinine supérieure à 3,3 mg/100 ml), une dose unique de 250 mg par jour est recommandée (pour les infections sévères, 250 mg 2 fois par jour) .

Précautions: Il est prescrit avec prudence dans le contexte des médicaments métabolisés par le foie (il est recommandé de mesurer leur concentration dans le sang). Dans le cas d'une association avec la warfarine ou d'autres anticoagulants indirects, il est nécessaire de contrôler le temps de Quick. En cas d'antécédents de maladie cardiaque, l'utilisation concomitante avec la terfénadine, le cisapride, l'astémizole n'est pas recommandée.

• Fromilid

Atgam
Nom latin : Atgam
Groupes pharmacologiques : Immunoglobulines. Immunosuppresseurs
Composition et forme de libération :
en ampoules de 5 ml; dans un paquet de 5 ampoules en carton.

Mode d'administration et posologie : E/S, receveurs de greffe de rein : adultes - 10-30 mg / kg / jour, enfants - 5-25 mg / kg / jour. Atgam est utilisé pour retarder la première attaque de rejet et lors de la première attaque de rejet. Pour la majorité des patients présentant un rejet aigu, Atgam a été prescrit pour la première fois depuis la greffe.
Habituellement utilisé en association avec l'azathioprine et les corticostéroïdes, qui sont le plus souvent utilisés pour supprimer la réponse immunitaire. Avec des prescriptions répétées du médicament Atgam, vous devez être particulièrement prudent et examiner attentivement le patient à la recherche de symptômes de réactions allergiques. Rejet différé du greffon : une dose constante de 15 mg/kg/jour pendant 14 jours, puis tous les deux jours pendant 14 jours, soit un total de 21 doses pendant 28 jours. Administrer la première dose au plus tôt 24 heures avant ou au plus tard 24 heures après la transplantation. Traitement du rejet : La première dose peut être retardée jusqu'à ce que le premier épisode de rejet soit diagnostiqué. La dose recommandée est de 10-15 mg/kg/jour pendant 14 jours. De plus, le médicament peut être administré tous les deux jours jusqu'à ce que le nombre total de doses soit de 21.
L'anémie aplasique: la dose recommandée est de 10 à 20 mg/kg/jour pendant 8 à 14 jours. De plus, le médicament peut être administré tous les deux jours pendant 14 jours jusqu'à ce que le nombre total de doses soit de 21. Étant donné que la thrombopénie peut être associée à la nomination d'Atgam, les patients recevant ce médicament pour l'anémie aplasique peuvent nécessiter une transfusion de plaquettes.
Préparation de la solution.
Les médicaments administrés par voie parentérale doivent être inspectés à la recherche de particules étrangères et de décoloration. Cependant, étant donné qu'Atgam est une préparation de gamma globuline, elle peut être limpide ou légèrement opalescente, incolore ou légèrement rosâtre ou brunâtre, et peut former des particules granuleuses ou floconneuses légères pendant le stockage. Ne pas agiter le flacon d'Atgam (dilué ou non dilué), car une formation de mousse et/ou une dénaturation des protéines peuvent se produire.
Pour la perfusion intraveineuse, ajoutez la dose quotidienne totale d'Atgam au diluant stérile (voir Compatibilité et stabilité), en évitant le contact d'Atgam non dilué avec l'air extérieur. La concentration ne doit pas dépasser 4 mg/ml. Agiter la solution en secouant doucement ou en tournant le flacon.
Introduction.
Atgam dilué doit être réchauffé à température ambiante avant la perfusion. Le lieu d'administration le plus pratique pour Atgam est une anastomose ou un shunt artérioveineux ou une veine centrale avec une vitesse de flux sanguin élevée. L'introduction s'effectue à travers le système d'infusion à travers un filtre d'un diamètre de pores de 0,2 à 1 micron. Le filtre du système de perfusion doit être utilisé dans tous les cas d'administration d'Atgam pour éviter l'introduction de particules insolubles pouvant se former pendant le stockage. L'introduction dans une veine à un débit sanguin élevé minimise la possibilité de phlébite et de thrombose. La durée de la dose du médicament doit être d'au moins 4 heures.Pendant l'administration du médicament près du lit du patient, vous devez toujours disposer du matériel de réanimation nécessaire. Surveillez constamment le patient pour détecter d'éventuelles réactions allergiques pendant la perfusion.
Compatibilité et stabilité.
La solution d'Atgam avec une concentration allant jusqu'à 4 mg / ml conserve une stabilité physique et chimique jusqu'à 24 heures lors de l'utilisation des diluants suivants : solution de chlorure de sodium à 0,9 % pour injection ; solution injectable contenant 5 % de dextrose et 0,225 % de chlorure de sodium ; solution injectable contenant 5 % de dextrose et 0,45 % de chlorure de sodium. L'ajout d'Atgam à une solution d'injection de dextrose n'est pas recommandé, car une faible concentration en sel peut provoquer la formation d'un précipité. Les solutions pour perfusion avec une réaction acide prononcée de l'environnement peuvent également entraîner une instabilité physique au fil du temps. Si la solution médicamenteuse est préparée à l'avance, il est recommandé de la conserver au réfrigérateur. Même conservée au réfrigérateur, la durée totale de conservation de la solution ne doit pas dépasser 24 heures (y compris la durée de perfusion).

• Atgam

Hepa aminoplasmique
Nom latin : Hepa aminoplasmique
Groupes pharmacologiques :
Classification nosologique (CIM-10) : E46 Malnutrition protéino-énergétique non précisée. K72 Insuffisance hépatique, non classée ailleurs (y compris coma hépatique)
Composition et forme de libération : 1000 ml d'une solution pour perfusion ayant une valeur énergétique de 400 kcal et une osmolarité de 875 mOsm contiennent de l'isoleucine 8,8 g, de la leucine 13,6 g, de l'acétate de lysine 7,51 g, de la méthionine 1,2 g, de la phénylalanine 1,6 g, de la thréonine 4,6 g, du tryptophane 1,5 g, valine 10,6 g, arginine 8,8 g, histidine 4,7 g, glycine 6,3 g, alanine 8,3 g, proline 7,1 g, acide aspartique 2,5 g, asparagine 0,48 g, acétylcystéine 0,59 g, acide glutamique 5,7 g, chlorhydrate d'ornithine 1,3 g, sérine 3,7 g, tyrosine 0,7 g, ions acétate 51 mmol, ions chlorure 10 mmol (teneur totale en acides aminés - 100 g / l, teneur totale en azote - 15,3 g / l); en flacons de 500 et 1000 ml, en carton de 10 et 6 flacons, respectivement.

Effet pharmacologique :... Normalise l'équilibre électrolytique (sodium, chlore, ion acétate), stimule la synthèse des protéines par substrat (les acides aminés L contenus dans Aminoplasmal Hepa-10% sont facilement absorbés).

Les indications: Normalisation des troubles de l'équilibre des acides aminés survenant dans les maladies hépatiques aiguës et chroniques : insuffisance hépatique (y compris accompagnée d'encéphalopathie), coma hépatique.

Contre-indications : Violation du métabolisme des acides aminés d'étiologie extrahépatique, acidose, surhydratation, hypokaliémie.

En raison du fait que l'innocuité de l'utilisation d'Aminoplasmal Hepa-10% pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée, le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, sauf dans les situations où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte. le risque éventuel pour le fœtus.

Effets secondaires: Sous réserve du respect des posologies et des précautions recommandées, ainsi que de la prise en compte des contre-indications ci-dessus, la survenue d'effets secondaires n'est pas attendue.

Interaction: Il n'est pas recommandé d'introduire d'autres médicaments dans la solution Aminoplasmal Hepa-10%, il est préférable de les inclure dans des solutions standard de glucides et d'électrolytes. Cependant, dans les cas où l'utilisation d'un mélange de médicaments avec Aminoplasmal Hepa-10% est nécessaire, il est recommandé de les vérifier pour compatibilité Avant utilisation.

Surdosage :Symptômes: nausées, frissons, vomissements.
Traitement: symptomatique avec l'arrêt obligatoire de l'administration (temporaire).

Mode d'administration et posologie : IV, infusion. La dose quotidienne moyenne est de 7 à 10 ml/kg, la dose maximale est de 15 ml/kg. Le débit de perfusion suivant est recommandé : les 2 premières heures - 50 gouttes/min, les 2 heures suivantes - 25 gouttes/min, à partir de la 5ème heure - 15 gouttes/min.

Précautions: Une surveillance régulière des indicateurs de l'équilibre hydrique, de la concentration des électrolytes, ainsi que de l'urée et de la créatinine dans le plasma sanguin est nécessaire (patients insuffisants rénaux

• Hepa aminoplasmique

Cernevite
Nom latin : Cernevit
Groupes pharmacologiques : Vitamines et produits similaires
Classification nosologique (CIM-10) : E56.9 Carence en vitamines, sans précision
Structure. Chaque flacon (5 ml) contient :
Ingrédients actifs:
Rétinol (vitamine A) sous forme de palmitate de rétinol 3500 UI
Colécalciférol (vitamine D3) 220 UI
Alpha-tocophérol (vitamine E) 11 200 UI
(correspond à la quantité de DL alpha-tocophérol) 10 200 mg
Acide ascorbique (vitamine C) 125 mg
Thiamine (vitamine B1) 3 510 mg
sous forme de cocarboxylase tétrahydratée 5 800 mg
Riboflavine (vitamine B2) 4,140 mg
sous forme de phosphate sodique de riboflavine dihydraté 5,670 mg
Pyridoxine (vitamine B6) 4 530 mg
sous forme de chlorhydrate de pyridoxine 5 500 mg
Cyanocobalamine (vitamine B12) 0,006 mg
Acide folique (vitamine B9) 0,414 mg
Acide pantothénique (vitamine B5) 17 250 mg
sous forme de dexpanthénol 16,150 mg
Biotine (vitamine B8) 0,069 mg
Nicotinamide (vitamine PP) 46 mg
Ingrédients inactifs:
Glycine, acide glycocholique, lécithine de soja, hydroxyde de sodium, acide chlorhydrique.
Caractéristique. Cernevit est un mélange équilibré de vitamines hydrosolubles et liposolubles, qui fournit un apport complet de vitamines à l'organisme pendant la nutrition parentérale chez les adultes et les enfants de plus de 11 ans.
Indications pour l'utilisation. Prévention de l'hypovitaminose. Conditions accompagnées d'un besoin accru en vitamines (y compris la nutrition parentérale).
Contre-indications L'utilisation de Cernevit est contre-indiquée :
- en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament, en particulier à la vitamine B1 ;
- chez les nouveau-nés, les enfants des premières années de vie, ainsi que chez les enfants de moins de 11 ans ;
- lors de l'utilisation de médicaments à base de Lévodopa (voir "Interactions avec d'autres médicaments").
Précautions. Avec l'administration en bolus IV, il y a eu de rares cas d'augmentation modérée de l'ALAT (SGPT) chez les patients atteints d'entérocolite active ; après la fin de l'utilisation de Cernevit, les niveaux élevés de transaminases reviennent rapidement à des valeurs normales. Il est recommandé de surveiller les taux de transaminases dans ce groupe de patients.
En raison de la présence d'acide glycocholique comme ingrédient auxiliaire, avec des injections répétées et prolongées du médicament chez les patients atteints d'ictère ou de cholestase sévère (modifications des tests de laboratoire de la fonction hépatique), il est nécessaire de surveiller attentivement la fonction hépatique.
En raison de la présence d'acide folique dans Cernevite, la prudence s'impose en cas d'association avec des antiépileptiques contenant du phénobarbital, de la phénytoïne ou de la primidone : observation clinique et, si possible, contrôle des concentrations plasmatiques, correction de la posologie de l'antiépileptique pendant et après arrêt de l'utilisation de l'acide folique.
La carence en une ou plusieurs vitamines doit être corrigée avec des médicaments spéciaux.
Cernevit ne contient pas de vitamine K, qui peut être prise seule si nécessaire.
Doit être vérifié compatibilité lors de la préparation avec d'autres solutions pour perfusion, en particulier si Cernevit est ajouté à des mélanges parentéraux binaires contenant du glucose, des électrolytes et des solutions d'acides aminés ou à des mélanges contenant du glucose, des électrolytes, des solutions d'acides aminés et des lipides.
Application pendant la grossesse. La cernevite peut être prescrite pendant la grossesse, sous réserve du strict respect du schéma posologique afin d'éviter un surdosage.
Vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser tout médicament.
Application pendant l'allaitement. L'utilisation de Cernevit n'est pas recommandée chez les femmes qui allaitent, car un surdosage en vitamine A peut se développer chez les nouveau-nés.
Vous devez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant d'utiliser tout médicament.
Influence sur la capacité de conduire une voiture ou d'autres mécanismes. N'affecte pas.
Mode d'administration et schéma posologique Cernevit, poudre pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse, ne doit être utilisé que par des adultes ou des enfants de plus de 11 ans.
Dosage. La dose recommandée est de 5 ml par jour (1 flacon).
Procédé d'application. Pour administration IV uniquement.
Méthode de réception. A l'aide d'une seringue, 5 ml d'eau pour préparations injectables, une solution de glucose à 5 % ou une solution de chlorure de sodium à 0,9 % sont injectés dans le flacon. Mélanger doucement jusqu'à ce que la poudre soit complètement dissoute. La solution résultante est jaune orangé.
Il est administré par voie intraveineuse par injection ou perfusion dans une solution de glucose à 5 % ou de chlorure de sodium à 0,9 %.
La cernevite peut être ajoutée à des mélanges nutritionnels contenant des glucides, des lipides, des acides aminés et des électrolytes, à condition que compatibilité et la stabilité a été préalablement confirmée pour chaque type de formule nutritionnelle utilisée.
La fréquence d'utilisation et la durée du traitement. Le médicament peut être utilisé pendant toute la période de nutrition parentérale.
Vous devez respecter le schéma posologique prescrit par votre médecin.
Effets secondaires. Comme pour l'utilisation d'autres médicaments, lors de l'utilisation de Cernevit, une poudre pour préparer une solution pour administration intraveineuse, des effets secondaires peuvent survenir. Dans de rares cas, chez certains patients, une augmentation des valeurs d'ALT (SGPT) est possible avec l'administration de bolus intraveineux (voir « Précautions »). Étant donné que le médicament contient de la vitamine B1, des réactions anaphylactiques peuvent se développer chez les patients présentant des allergies de type retardé (voir « Contre-indications »).
Si vous constatez des effets indésirables non mentionnés ci-dessus, vous devez consulter votre médecin.
Surdosage. Symptômes: Les signes d'un surdosage de Cernevitis peuvent être exprimés par des symptômes d'un surdosage en vitamine A :
Manifestations cliniques d'un surdosage en vitamine A supérieur à 150 000 UI : troubles gastro-intestinaux, maux de tête, augmentation de la pression intracrânienne, œdème de la tête du nerf optique, troubles mentaux, excitabilité voire convulsions, desquamation généralisée retardée de l'épithélium.
Manifestations cliniques de l'intoxication chronique à la vitamine A : augmentation de la pression intracrânienne, gonflement sous-cutané sensible ou douloureux des doigts des membres supérieurs et inférieurs.
Traitement: arrêter l'utilisation de Cernevit, réduire l'utilisation de calcium, augmenter la diurèse et effectuer une réhydratation adéquate du corps.
Il n'y a eu aucun "symptôme de sevrage" après l'arrêt du médicament.
Interaction avec d'autres médicaments. En raison de la présence de pyridoxine dans la composition du médicament, l'utilisation conjointe avec des médicaments à base de lévodopa est contre-indiquée.
En raison de la présence d'acide folique dans la préparation, il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé avec des médicaments antiépileptiques contenant du phénobarbital, de la phénytoïne ou de la primidone.
Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments déjà utilisés.
Formulaire de décharge. Flacons de 5 ml.
Boîtes en carton de 1, 10 ou 20 flacons et notice d'utilisation médicale.
Conditions de stockage. Conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver dans l'emballage d'origine et l'emballage secondaire, à l'abri de la lumière.
Après réception, les propriétés physico-chimiques de la solution sont stables pendant 24 heures à une température de 25°C.
D'un point de vue microbiologique, le médicament doit être utilisé immédiatement après réception.
Si le médicament n'est pas utilisé immédiatement, la responsabilité incombe à l'utilisateur, puisque, à condition que la solution soit obtenue sous contrôle et dans des conditions d'asepsie, l'intervalle de temps avant utilisation ne doit pas dépasser 24 heures à une température de 2 à 8°C.
Conditions de délivrance en pharmacie. Prescrit par un médecin.

• Cernevit

Vertigohèle
Nom latin : Vertigoheel®
Groupes pharmacologiques : Remèdes homéopathiques
Classification nosologique (CIM-10) : H81.0 Maladie de Ménière H81.9 Dysfonctionnement vestibulaire non précisé R42 Vertiges et perte de stabilité. T75.3 Mal des transports
Composition et forme de libération :
en flacons compte-gouttes de 30 ml; dans un paquet de carton 1 bouteille.

dans des étuis en polypropylène, 50 pièces ; dans un paquet de carton 1 étui à crayons.

Effet pharmacologique :Psychotrope... Stimule les processus métaboliques dans le système nerveux central.

Les indications: Vertiges d'origines diverses, incl. associée au mal des transports dans les transports.

Contre-indications : Non identifié.

Effets secondaires: Non identifié.

Interaction: Compatible avec de l'alcool.

Mode d'administration et posologie :À l'intérieur, 10 gouttes ou 3 comprimés. (tenu sous la langue jusqu'à absorption complète) 3 fois par jour; avec des crises de vertiges et de nausées - 10 gouttes ou 3 comprimés. toutes les 15 minutes (pas plus de 2 heures).

• Vertigoheel®

Aminoplasmique E
Nom latin : Aminoplasmique E
Groupes pharmacologiques : Protéines et acides aminés. Moyens pour la nutrition entérale et parentérale
Classification nosologique (CIM-10) : A09 Diarrhée et gastro-entérite d'origine infectieuse suspectée (dysenterie, diarrhée bactérienne). E20 Hypoparathyroïdie. E46 Malnutrition protéino-énergétique non précisée. E61 Autres batteries insuffisantes. E61.7 Insuffisance de nombreuses batteries. I61 Hémorragie intracérébrale. I63 Infarctus cérébral. K31.1 Sténose hypertrophique du pylore chez l'adulte K31.2 Sténose du sablier et sténose de l'estomac. K59.1 Diarrhée fonctionnelle K65 Péritonite M86 Ostéomyélite R11 Nausées et vomissements. R40.2 Coma, sans précision R50 Fièvre d'origine inconnue. Cachexie R64. S06 Lésion intracrânienne. T08-T14 Blessures à une partie non précisée du tronc, d'un membre ou d'une région du corps. T20-T32 Brûlures thermiques et chimiques. T36-T50 Intoxication par drogues, médicaments et substances biologiques. T51-T65 Effet toxique des substances, principalement à des fins non médicales. Cabinet chirurgical Z100 CLASSE XXII
Composition et forme de libération : 1000 ml d'une solution à 10 % pour perfusion avec une valeur énergétique de 400 kcal contient de l'isoleucine 5,1 g, de la leucine 8,9 g, du chlorhydrate de lysine 7 g, de la méthionine 3,8 g, de la phénylalanine 5,1 g, de la thréonine 4,1 g, du tryptophane 1, 8 g, de la valine 4,8 g, arginine 9,2 g, histidine 5,2 g, glycine 7,9 g, alanine 13,7 g, proline 8,9 g, acide aspartique 1,3 g, asparagine monohydratée 3 , 72 g, acétylcystéine 0,68 g, acide glutamique 4,6 g, chlorhydrate d'ornithine 3,2 g, sérine 2,4 g, tyrosine 0,3 g, acétyltyrosine 1,23 g, acétate de sodium trihydraté 3,95 g, acétate de potassium 2,45 g, acétate de magnésium tétrahydraté 0,56 g, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 1,4 g, acide malique 1,01 g; en flacons de 500 ml, en carton de 10 pcs.

Effet pharmacologique :Comblement des carences en acides aminés et électrolytes... Les 20 acides aminés inclus dans la composition (sous forme d'isomères lévogyres) sont bien absorbés et fournissent un substrat pour la synthèse des protéines. Normalise l'équilibre électrolytique. Le contenu calorique de la solution est de 400 kcal/l (1675 kJ/l), l'osmolarité est de 1030 mOsm/l.

Les indications: Prévention et traitement de la carence en protéines due à une perte sévère et/ou à un besoin accru en protéines : période pré- et postopératoire (dans les cas où une prise alimentaire normale est impossible ou indésirable), traumatisme (modéré et sévère), brûlures, lésions de l'œsophage ou estomac par des substances caustiques, sténose de diverses parties du tractus gastro-intestinal, péritonite diffuse, ostéomyélite, hypoparathyroïdie, syndrome de malabsorption, maladies gastro-intestinales inflammatoires, diarrhée prolongée, vomissements, anorexie, cachexie dans le cancer, fièvre prolongée, intoxication, accident vasculaire cérébral, coma, néphrose, amylose.

Contre-indications : Troubles circulatoires graves mettant la vie en danger (par exemple, en état de choc), troubles du métabolisme des acides aminés, dysfonctionnement hépatique sévère, hyperhydratation, insuffisance rénale avec augmentation de l'azote résiduel, acidose, hyperkaliémie, hyponatrémie.

Application pendant la grossesse et l'allaitement : En raison du fait que l'innocuité de l'utilisation d'Aminoplasmal 10 % E pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée, le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, en particulier au cours du premier trimestre, sauf dans les situations où le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus.

Effets secondaires: Une administration trop rapide du médicament peut entraîner des phénomènes tels que des frissons, des nausées, des vomissements. Dans de tels cas, l'administration du médicament doit être interrompue et reprise plus tard à un débit de perfusion plus lent.

Interaction: Il n'est pas recommandé d'introduire d'autres médicaments dans la solution Aminoplasmal 10% E, il est préférable de les inclure dans des solutions standard de glucides et d'électrolytes. Cependant, dans les cas où l'utilisation d'un mélange de médicaments avec Aminoplasmal 10% E est nécessaire, il est recommandé de les vérifier pour compatibilité Avant utilisation.

Surdosage :Symptômes: insuffisance rénale croissante.
Traitement: symptomatique avec une diminution obligatoire du débit de perfusion ou son arrêt.

Mode d'administration et posologie : Perfusion intraveineuse. Débit de perfusion - jusqu'à 1 ml / kg / h. La dose est définie individuellement (en fonction de l'état du patient), en règle générale: solution à 10% (5%) - jusqu'à 20 (40) ml / kg / jour; pour la prévention et le traitement des carences protéiques insignifiantes - 8-16 (16-32) ml / kg / jour, pour répondre aux besoins de l'organisme en protéines pendant la grossesse et après la chirurgie - 16-20 (32-40) ml / kg / jour .

Précautions: En cas d'utilisation prolongée, il est recommandé de contrôler l'équilibre hydrique et la concentration d'électrolytes dans le sérum sanguin.

Instructions spéciales: Pour assurer une assimilation plus complète des acides aminés, l'introduction de solutions non protéiques hypercaloriques (solutions de glucides, émulsions grasses) doit être réalisée simultanément à l'introduction d'Aminoplasmal 10% E ; le rapport entre les calories non protéiques et l'apport d'azote doit être de 100-200 kcal / g azo

• Aminoplasmique E (Aminoplasmique E)

Ingrédient actif (DCI) Biperiden (Biperiden)
Application: Syndrome de Parkinson, troubles extrapyramidaux, dyskinésie, akinésie dans le traitement des neuroleptiques et autres médicaments.

Contre-indications : Glaucome à angle fermé, mégacôlon, obstruction gastro-intestinale, tachyarythmies, hypertrophie prostatique, grossesse, allaitement (il faut refuser pendant le traitement).

Effets secondaires: Troubles de l'accommodation, bouche sèche, troubles dyspeptiques, tachycardie, baisse de la tension artérielle, fatigue, vertiges, somnolence, confusion, troubles de la mémoire, hallucinations, toxicomanie.

Interaction: Renforce les effets des anticholinergiques, antihistaminiques, antiparkinsoniens et anticonvulsivants, affaiblit - métoclopramide. Incompatible avec de l'alcool... La quinidine augmente l'effet anticholinergique, la lévodopa augmente le risque de dyskinésie.

Surdosage :Symptômes: effets anticholinergiques prononcés.
Traitement: symptomatique. L'utilisation d'inhibiteurs de la cholinestérase est possible.

Mode d'administration et posologie : A l'intérieur, in / in ou in / m. La posologie et la fréquence d'admission sont choisies individuellement et dépendent des indications et de l'âge du patient.

Précautions: Il est prescrit avec prudence pour l'athérosclérose des vaisseaux cérébraux (vieillesse), pour les patients épileptiques (la possibilité de développement d'un syndrome convulsif doit être prise en compte). Arrêtez le traitement progressivement (la probabilité de sevrage est élevée). Les patients prenant le médicament doivent s'abstenir de se livrer à des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions mentales et motrices rapides.

• Bipéridène (-)

Ingrédient actif (DCI) Bromocriptine (Bromocriptine)
Application: Infertilité et dysménorrhée sur fond d'hyperproduction de prolactine, hyperprolactinémie (y compris à la suite de la prise de médicaments psychotropes et antihypertenseurs), allaitement post-partum (si nécessaire pour la supprimer), acromégalie, modifications nodulaires ou kystiques bénignes des glandes mammaires, parkinsonisme.

Contre-indications : Hypersensibilité, hypotension, infarctus du myocarde récent, troubles graves du rythme, maladie mentale.

Restrictions d'utilisation : Lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, grossesse (I trimestre). Avec prudence, ils sont prescrits aux personnes dont le travail nécessite une attention et une rapidité de décision accrues.

Effets secondaires: Nausées, vomissements, constipation, diminution de la tension artérielle, blanchiment des doigts et des orteils au refroidissement, maux de tête, gonflement des muqueuses. Rarement - hypotension orthostatique, collapsus.

Interaction: Incompatible avec les inhibiteurs de la MAO et de l'alcool... Réduit l'effet des antipsychotiques, des contraceptifs oraux, réduit l'akinésie provoquée par la réserpine.

Mode d'administration et posologie : A l'intérieur, pendant les repas. Attribuer 2,5 mg deux fois par jour pendant 10-17 jours.
Dans la pratique gynécologique pour le syndrome de galactorrhée-aménorrhée, qui s'est développé après l'accouchement, le dysfonctionnement ovarien et l'infertilité dus à l'hyperprolactinémie, 1,25 mg 2 à 3 fois par jour pendant 3 à 6 mois.
En cas de maladie d'Itsenko-Cushing, dans les premiers jours, 7,5 mg / jour sont pris, puis la dose est réduite à 5-2,5 mg / jour. Après 2-3 semaines, ils passent à une dose d'entretien de 2,5 mg / jour, la durée est de 6 à 8 mois.
Avec l'acromégalie, nommez 5-10 mg / jour, avec parkinsonisme - 30-40 mg / jour.

• Bromocriptine (-)

Principe actif (DCI) Secnidazole (Secnidazole)
Application: Urétrite et vaginite dues à Trichomonas; amibiase de l'intestin et du foie, giardiase.

Contre-indications : Hypersensibilité (y compris à d'autres dérivés de l'imidazole), modifications pathologiques de la formule sanguine (y compris les antécédents), maladies organiques du système nerveux central (stade actif), grossesse, allaitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement : Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant le traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Effets secondaires: Indigestion, nausées, douleurs à l'estomac, goût métallique dans la bouche, glossite, stomatite, leucopénie, urticaire ; rarement - vertiges, altération de la coordination des mouvements, ataxie, paresthésie, polyneuropathie.

Interaction: Renforce l'effet anticoagulant de la coumarine et des dérivés d'indandione. En association avec le disulfirame, il provoque des réactions paranoïaques et une psychose, avec de l'alcool- symptômes d'une réaction de type disulfirame (crampes abdominales, nausées, vomissements, maux de tête, bouffées vasomotrices).

Mode d'administration et posologie : A l'intérieur, avant les repas, avec un peu d'eau ou en mélangeant avec des aliments semi-liquides. Urétrite et vaginite : 2 g une fois. Amibiase intestinale, giardiase: une fois, pour les adultes - 2 g, pour les enfants - 30 mg / kg. Amibiase du foie: dans les 5 jours, adultes - 1,5 g / jour, enfants - 30 mg / kg / jour (une ou plusieurs doses).

Instructions spéciales: En cas d'amibiase hépatique, le traitement doit être associé à l'élimination du pus de l'abcès.

• Secnidazole (-)

Ingrédient actif (DCI) Lignine hydrolysée (Lignine hydrolysée)
Application: Intoxication médicamenteuse aiguë, de l'alcool, sels de métaux lourds, alcaloïdes, etc.,
- dysenterie, dysbiose, dyspepsie, flatulence, diarrhée, maladies d'origine alimentaire, salmonellose,
- intoxication d'origines diverses, incl. accompagnant les maladies inflammatoires purulentes,
- insuffisance hépatique et rénale,
- troubles du métabolisme lipidique (athérosclérose, obésité),
- les allergies alimentaires et médicamenteuses.

Contre-indications : Intolérance individuelle, lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse gastro-intestinale, saignements dans le tractus gastro-intestinal, gastrite anacide.

Effets secondaires: Symptômes dyspeptiques, constipation, réactions allergiques.

Interaction: Il peut y avoir une diminution de l'effet de certains médicaments oraux pris de façon concomitante

Mode d'administration et posologie : A l'intérieur, sous forme de granulés, de poudre, de comprimés ou de pâte (avant les repas) 3 à 4 fois par jour. Avant utilisation, le médicament est agité / dissous dans un verre d'eau pendant 2 minutes, puis bu lentement. La dose est définie individuellement, la dose moyenne pour les adultes est de 5 à 7 g / jour, pour les enfants de 3 à 4 g / jour. La durée du traitement dépend du type de maladie et de sa gravité.

Instructions spéciales: Dans les formes graves de maladies infectieuses du tractus gastro-intestinal - en plus de l'antibiothérapie. Un intervalle de temps est nécessaire entre la prise du médicament et d'autres médicaments. L'utilisation à long terme (plus de 20 jours) est associée à l'introduction de vitamines des groupes B, K, D, E et de préparations à base de calcium.

• Lignine hydrolysée (-)

La compatibilité d'une drogue particulière avec l'alcool dépend de nombreux facteurs. Il sera beaucoup plus exact de dire que dans le cas d'une telle compatibilité, seules les conséquences diffèrent, mais elles le seront toujours. Après tout, il suffit de penser à ce dont il s'agit : les drogues et leur compatibilité avec l'alcool. Cette question ne devrait même pas se poser. Tout spécialiste dira à ce sujet, confirmant tout ce qui a été dit.

Dans cet article, nous examinerons comment un médicament tel que la clarithromycine est combiné avec de l'alcool. Peut-il être utilisé simultanément avec des boissons alcoolisées ? Et sinon, quelles en sont les conséquences ? Que peut-il se passer dans le corps d'une personne qui a pris un tel « cocktail » ? Toute personne prenant de la clarithromycine doit en être consciente.

Brève description de la clarithromycine

La clarithromycine est un agent antibactérien appartenant au groupe des macrolides. Autrement dit, c'est un antibiotique.

De plus, c'est une substance semi-synthétique qui est un dérivé de l'érythromycine. C'est l'un des antibiotiques les plus doux pour le traitement de nombreuses maladies.

Le médicament est prescrit pour de nombreuses maladies. Parmi eux figurent la sinusite, la pharyngite, l'amygdalite et d'autres infections des voies respiratoires supérieures, l'érysipèle, la streptodermie, la staphylodermie, la folliculite, la bronchite, la pneumonie, les infections dentaires et de la mâchoire et certains autres diagnostics médicaux. Dans de rares cas, la clarithromycine est administrée même aux personnes infectées par le VIH.

Après la prise de clarithromycine, les effets indésirables suivants peuvent survenir : nausées, vomissements, diarrhée, glossite, douleur épigastrique, pâleur de la langue et de son infection fongique, vertiges, maux de tête, confusion, anxiété, cauchemars nocturnes, acouphènes, insomnie, hallucinations, psychose , désorientation dans l'espace, tachycardie, urticaire, voire choc anaphylactique, etc.

Parmi les contre-indications figurent uniquement l'âge jusqu'à 12 ans, la grossesse au premier trimestre et l'intolérance individuelle aux composants du médicament. Les instructions du médicament ne disent rien sur l'utilisation du médicament par les mères qui allaitent. Le médicament n'est prescrit qu'après consultation d'un spécialiste.

Mais que se passe-t-il lorsque vous combinez la clarithromycine avec de l'alcool ? Que faut-il attendre dans ce cas de votre corps ?

La clarithromycine est-elle compatible avec l'alcool ?

On peut affirmer immédiatement et sans équivoque qu'il est impossible d'utiliser la clarithromycine avec de l'alcool. N'importe quel médecin vous le confirmera. Après tout, tout le monde sait que prendre des antibiotiques en même temps que des boissons alcoolisées est dangereux. Quelle est cette compatibilité lourde de santé ?

Ainsi, l'alcool a une telle propriété, en raison de laquelle l'efficacité de tout médicament pris avec lui, avant ou peu de temps après, diminue. Et dans le cas d'un antibiotique dans le corps humain, un travail sérieux est fait pour le restaurer, pour se débarrasser de la maladie. La gravité de l'antibiotique doit être prise en compte. À cause de l'alcool, une personne malade peut tout simplement ne pas recevoir la dose de drogue dont elle a besoin, car une partie de son alcool prendra le relais. Pour cette raison, l'efficacité du traitement diminue, le remède ne fonctionne pas comme il le devrait. Le patient récupère moins bien et plus lentement. Et parfois, cela peut même entraîner l'apparition de complications dues à un traitement non fourni à temps.

Maintenant, vous devez vous rappeler ce qu'est un antibiotique. C'est une substance étrangère au corps humain. Bien sûr, l'antibiotique tue les mauvais micro-organismes. Mais en même temps, il a un effet négatif sur les microbes bénéfiques du corps humain. L'utilisation de tout antibiotique (même le plus doux, comme la clarithromycine) est un lourd fardeau pour le corps. Et à cause de l'alcool, il doit faire face non seulement à l'antibiotique, mais aussi à l'intoxication alcoolique.

Les organes internes ressentent également un impact négatif sur eux-mêmes. Ils sont soumis à la double souche d'alcool associée à un antibiotique. Le foie souffre le plus. Et c'est bien si elle est en bonne santé. Ensuite, il y a une chance qu'elle s'en tienne, ce qui ne peut pas être dit d'un foie déjà endommagé.

Le système cardiovasculaire humain et les reins tolèrent le stress. Le cœur doit pomper plus de sang pour le plein fonctionnement de tout le corps et lui fournir la quantité d'oxygène nécessaire, dont la part du lion est emportée par le traitement de l'alcool éthylique.

Et ce ne sont pas toutes les conséquences de la prise d'antibiotiques avec de l'alcool. Cette combinaison peut provoquer un certain nombre d'effets secondaires de la clarithromycine elle-même. Tous les effets indésirables sont énumérés ci-dessus, et la liste est assez longue.