Etter åpningen av prinsippet om molekylær organisering av et slikt stoff som DNA i 1953 begynte molekylærbiologi å utvikle seg. Videre, i ferd med forskning, fant forskerne hvordan DNAen blir rekombinert, dens sammensetning og hvordan vårt menneskelige genom er anordnet.
Hver dag skjer molekylært nivå de mest komplekse prosessene. Hvordan er DNA-molekylet, hva er det fra? Og hvilken rolle som spilles i cellen i DNA-molekylet? Vi vil beskrive i detalj om alle prosessene som oppstår inne i dobbeltkjeden.
Hva er arvelig informasjon?
Så hvorfor begynte alt? En annen 1868 funnet bakterier i kjerner. Og i 1928 fremhevet N. Koltsov teorien om at all genetisk informasjon om levende organisme ble kryptert i DNA. Så fant J. Watson og F. Creek en modell nå den velkjente DNA-spiralen i 1953, som anerkjennelsen og prisen var fortjent - Nobelprisen.
Hva er DNA generelt? Dette stoffet består av 2 kombinerte tråder, eller snarere spiraler. Plottet av en slik kjede med visse opplysninger kalles genomet.
DNAene lagrer all informasjon om det faktum at proteiner vil bli dannet og i hvilken rekkefølge. DNA Macromolekyl er en materiell bærer av utrolig volumetrisk informasjon som registreres av en streng sekvens av individuelle murstein - nukleotider. Totalt antall nukleotider 4, kompletterer de hverandre kjemisk og geometrisk. Dette tilleggsprinsippet, eller komplementaritet, vil bli beskrevet senere i vitenskap senere. Denne regelen spiller en nøkkelrolle i koding og dekoding av genetisk informasjon.
Siden DNA-tråden er utrolig lang, skjer repetisjonene i denne sekvensen ikke. Hver levende vesen har sin egen unike DNA-kjede.
DNA-funksjoner
Funksjonene inkluderer lagring av arvelig informasjon og overføring til avkom. Uten denne funksjonen kunne ikke genomet av arten opprettholdes og utviklet seg i tusenvis av år. Organismer som har gjennomgått alvorlige genmutasjoner, overlever ikke oftere eller mister evnen til å produsere avkom. Så det er naturlig beskyttelse mot degenerasjonen av arten.
En annen viktig funksjon er implementeringen av lagret informasjon. Cellen kan ikke skape noe vitalt protein uten disse instruksjonene som er lagret i en dobbelkjede.
Sammensetning av nukleinsyrer
Nå er det allerede pålitelig kjent, hvorfra nukleotidene selv er - DNA-murstein. Deres sammensetning inkluderer 3 stoffer:
- Ortofosforsyre.
- Nitrogenbase. Pyrimidinbaser - som bare har en ring. Disse inkluderer timin og cytosin. Purinbaser, som inneholder 2 ringer. Dette er Guanine og Adenin.
- Sukrose. Som en del av DNA - deoksyribosis, i RNA - robose.
Antall nukleotider er alltid lik antall nitrogenholdige baser. I spesielle laboratorier blir nukleotider spaltet og en nitrogenbase skiller seg fra det. Slik studeres de individuelle egenskapene til disse nukleotider og mulige mutasjoner i dem.
Nivåer av organisering av arvelig informasjon
Separat 3 nivåer av organisasjon: gen, kromosomal og genomisk. All informasjon som trengs for syntesen av et nytt protein er inneholdt på et lite segment av kjeden - genet. Det vil si at genet anses som det laveste og det enkleste nivået av kodingsinformasjon.
Gener, i sin tur samles i kromosomer. Takket være en slik organisasjon av det arvelige materialet i en gruppe tegn i henhold til visse lover, veksler og overføres fra en generasjon til en annen. Det skal noteres, generene i kroppen er utrolig mye, men informasjonen går ikke tapt, selv når den rekombaltes mange ganger.
Flere typer gener er skilt:
- i henhold til funksjonell formål isoleres 2 typer: strukturelle og regulatoriske sekvenser;
- ved påvirkning på prosessene som forekommer i cellen, skiller de seg: veiledale, dødelige, betingede dødelige gener, så vel som gener mutatorer og antimutatorer.
Det er gener langs kromosomet i lineær rekkefølge. I kromosomer er informasjonen fokusert ikke av reglene, det er en viss ordre. Det er enda et kart der posisjonene eller stedene til genet vises. For eksempel er det kjent at i kromosom nr. 18 er data om fargen på barnets øye kryptert.
Hva er genomet? Dette er såkalt hele settet av nukleotidsekvenser i kroppens celle. Genomet karakteriserer en hel art, ikke en egen person.
Hva er den menneskelige genetiske koden?
Faktum er at hele det mest store potensialet for menneskelig utvikling allerede er lagt i oppfatningen. All arvelig informasjon, som er nødvendig for utviklingen av Zygota og veksten av barnet etter fødselen, er kryptert i gener. DNA-seksjoner er de mest grunnleggende bærere av arvelig informasjon.
Menneskelige 46 kromosomer, eller 22 somatiske par pluss ett-definert kromosom gulv fra hver forelder. Dette diplologiske kromosomet koder for hele det fysiske utseendet til en person, hans mentale og fysiske evner og predisponering til sykdommer. Somatiske kromosomer utvendig skiller seg ut, men de har forskjellig informasjon, som en av dem fra Faderen, den andre er fra moren.
Mannkode er forskjellig fra kvinnelige sistnevnte par kromosomer - Hu. Den kvinnelige Diploid Set er det siste paret, xx. Menn får et X-kromosom fra en biologisk mor, og så overføres den til døtre. Det seksuelle Y-kromosomet overføres til sønner.
De humane kromosomene varierer betydelig i størrelse. For eksempel, det minste par kromosomer - №17. Og den største dampen er 1 og 3.
Diameteren på den doble helixen i en person er bare 2 nm. DNA er så tett vridd at den inneholder i den lille kjerne av cellen, selv om dens lengde vil nå 2 meter, hvis du markedsfører den. Lengden på spiralen er hundrevis av millioner nukleotider.
Hvordan overføres den genetiske koden?
Så, hvilken rolle spiller DNA-molekylet i cellen? Gener er bærere av arvelig informasjon - er plassert i hver cellescelle. For å overføre koden din en barnorganisme, deler mange skapninger sitt DNA på 2 identiske spiraler. Dette kalles replikasjon. I DNA-replikasjonsprosessen kompletterer spesielle "maskiner" hver kjede. Etter at den genetiske spiralen er tilbakebetalt, begynner den å dele kjernen og alle organeller, og deretter hele cellen.
Men en person har en annen prosess med genoverføring - seksuell. Tegn på far og mødre er blandet, i den nye genetiske koden inneholder informasjon fra begge foreldrene.
Lagring og overføring av arvelig informasjon er mulig takket være den komplekse organisasjonen av DNA-spiralen. Tross alt, som vi sa, er strukturen av proteiner kryptert i gener. Når du lager under unnfangelsen, vil denne koden i hele sitt liv kopiere seg selv. Kariotype (personlig sett med kromosomer) endres ikke under oppdateringen av orgelceller. Overføringen av informasjon utføres ved hjelp av kjønnshåndtak - mann og kvinne.
Bare virus som inneholder en RNA-kjede, er ikke i stand til å overføre informasjonen. Derfor, å reprodusere, trenger de menneskelige eller dyreceller.
Implementering av arvelig informasjon
I kjernen er cellene stadig viktige prosesser. All informasjon som er registrert i kromosomer, brukes til å bygge proteiner fra aminosyrer. Men DNA-kjeden forlater aldri kjernen, så her trenger du hjelp av en annen viktig forbindelse \u003d RNA. RNA er i stand til å trenge inn i kjernemembranen og samhandle med DNA-kjeden.
Gjennom samspillet mellom DNA og 3 typer RNA, implementeres all kodet informasjon. På hvilket nivå er implementeringen av arvelig informasjon? Alle interaksjoner oppstår på nivået av nukleotider. Informasjon RNA kopierer DNA-kjedepartiet og bringer denne kopien til ribosom. Her begynner syntesen av nukleotidet til det nye molekylet.
For at IRNK for å kopiere den nødvendige delen av kjeden, blir spiralen utfoldet, og deretter ved fullføring av transcodingsprosessen, gjenopprettes igjen. Videre kan denne prosessen oppstå samtidig på 2 sider av 1 kromosom.
Prinsipp for komplementaritet
Bestå av 4 nukleotider er adenin (a), guanin (g), cytosin (c), timin (t). De er forbundet med hydrogenbindinger i henhold til kontrollregelen. E. Chargaffs arbeid bidro til å etablere denne regelen, siden forskeren la merke til noen mønstre i oppførselen til disse stoffene. E. Chargaff oppdaget at adenin molforholdet til Thimin er lik en. Og akkurat som forholdet mellom Guanin til cytosinen alltid er lik en.
Basert på arbeidene har genetikk dannet en samspillsregel mellom nukleotider. Komplementaritetsregelen sier at adenin kun er tilkoblet med thimine, og en guanin med en cytosin. Under dekoding av spiral og syntese av det nye proteinet i ribosomet bidrar en slik vekslingsregel raskt å finne den nødvendige aminosyren, som er festet til transport RNA.
RNA og dets typer
Hva er arvelig informasjon? Nukleotider i DNA-dobbeltkjede. Hva er RNA? Hva er jobben hennes? RNA, eller ribonukleinsyre bidrar til å trekke ut informasjon fra DNA, dekode det og basert på prinsippet om komplementaritet for å skape de nødvendige proteinceller.
Totalt fremtredende 3 typer RNA. Hver av dem utfører strengt sin funksjon.
- Informasjon (IRNA), eller det kalles også en matrise. Hun kommer midt i sentrum av buret, i kjernen. Finnes i et av kromosomene det nødvendige genetiske materialet for proteinkonstruksjonen og kopierer en av sidene av dobbeltkjeden. Kopier oppstår igjen på prinsippet om komplementaritet.
- Transportere - Dette er et lite molekyl, som på den ene siden av nukleotiddekoderen, og på den andre siden de tilsvarende aminosyrekodene. TRNAs oppgave er å levere til "butikken", det vil si i ribosom hvor den nødvendige aminosyren syntetiseres.
- rrna - ribosomal. Det styrer mengden protein som produseres. Består av 2 deler - en aminosyre og peptidplot.
Den eneste forskjellen under dekoding er ingen tymin på RNA. I stedet for Timine er det en uracil. Men da, i prosessen med proteinsyntese, er alle aminosyrene fortsatt riktig installert når TRNA. Hvis noen feil oppstår i dekodingsinformasjon, oppstår mutasjon.
Reparasjon av det skadede DNA-molekylet
Gjenopprettingsprosessen til den skadede dobbeltkjeden kalles reparasjon. I prosessen med å reparere skadede gener fjernes.
Deretter spiles den nødvendige sekvensen av elementer og kuttes tilbake til samme sted på kjeden, hvorfra den ble ekstrahert. Alt dette skyldes spesielle kjemikalier - enzymer.
Hvorfor forekommer mutasjoner?
Hvorfor begynner noen gener å mutere og slutte å utføre sin funksjon - lagre den vitale arvelige informasjonen? Dette skyldes en feil under dekoding. For eksempel, hvis adenin er ved et uhell erstattet av Timin.
Det er også kromosomale og genomiske mutasjoner. Kromosomale mutasjoner skjer hvis seksjonene av arvelig informasjon faller ut, dobler enten generelt overført og innebygd i et annet kromosom.
Genomiske mutasjoner er mest alvorlige. Deres årsak er en endring i antall kromosomer. Det vil si når i stedet for et par - det diploide settet er tilstede i Karyotype-triploid-settet.
Det mest kjente eksempelet på triploid mutasjon er et Downs syndrom, hvor et personlig sett med kromosomer 47. Disse barna dannet 3 kromosomer på stedet for det 21. paret.
Også kjent er en slik mutasjon som polymploy. Men polymplaten er bare funnet i planter.
antikodon, biosyntese, gen, genetisk informasjon, genetisk kode, kodon, matrisesyntese, polysom, transkripsjon, kringkasting.
Gener, genetisk kode og dets egenskaper. Det er allerede mer enn 6 milliarder mennesker på jorden. Hvis du ikke teller 25-30 millioner par enkeltlinjet tvillinger, så er genetisk alle mennesker forskjellige. Dette betyr at hver av dem er unike, har unike arvelige egenskaper, egenskaper av karakter, evner, temperament og mange andre kvaliteter. Hva er slike forskjeller bestemt mellom mennesker? Selvfølgelig, forskjeller i deres genotyper, dvs. Sett med gener i denne kroppen. Hver person er unik for hver person, så vel som genotypen til en person eller plante er unik. Men genetiske tegn på denne personen er legemliggjort i proteiner syntetisert i kroppen. Følgelig er strukturen av et protein av en person annerledes, men ganske mye, fra en annen persons protein. Det er derfor problemet med organer transplantasjon oppstår, og derfor er allergiske reaksjoner på produkter, insektbitt, planter pollen, etc. oppstår. Dette betyr ikke at folk ikke oppfyller helt identiske proteiner. Proteiner som utfører de samme funksjonene, kan være det samme eller svært litt forskjellige fra en eller to aminosyrer fra hverandre. Men det er ingen mennesker på jorden (med unntak av enkeltpensjon tvillinger), hvis proteiner ville være det samme.
Informasjon om proteinets primære struktur er kodet som en sekvens av nukleotider i DNA-genet - genmolekylet. Gen - Dette er enheten av arvelig informasjon av kroppen. Hvert DNA-molekyl inneholder mange gener. Kombinasjonen av alle gengenene er dens genotype.
Kodingen av arvelig informasjon skjer ved hjelp av en genetisk kode. Koden ligner på det berømte Morse-alfabetet, som peker og dash koder for informasjon. Azbuka Morse er universell for alle radister, og forskjeller består bare i å oversette signaler til forskjellige språk. Genetisk kode Det er også universelt for alle organismer og varierer bare ved alternerende nukleotider som danner gener, og kodende proteiner av bestemte organismer. Så, hva er den genetiske koden? I utgangspunktet består den av triplet (tripletter) av DNA-nukleotider som kombineres i forskjellige sekvenser. For eksempel, AAT, HCA, ACG, THC, etc. Hver nukleotid-triplett koder for en viss aminosyre som skal bygges inn i polypeptidkjeden. Så for eksempel kodes TSGT-tripleten aminosyrenalaninen, og AAG-tripletten er en aminosyrefenylalanin. Aminosyrer 20, og muligheter for kombinasjoner av fire nukleotider i grupper på tre - 64. Følgelig er fire nukleotider nok til å kode 20 aminosyrer. Derfor kan en aminosyre bli kodet av flere tripletter. En del av triplettene koder ikke i det hele tatt aminosyrer, men lanserer eller stopper proteinbiosyntese. Den faktiske koden er vurdert sekvens av nukleotider i molekylet og-RNAFor det fjerner informasjon fra DNA (transkripsjonsprosess) og oversetter den til sekvensen av aminosyrer i molekylene av syntetiserte proteiner (overføringsprosessen). Sammensetningen og RNA består av nukleotider AQSU. Nukleotid og RNA-tripler kalles kodoner . Allerede oppgitte eksempler på DNA-tripletter på og RNA vil se ut som følger - TSGT-tripletten på og-RNA blir en triplett av HCA, og DNA-tripletten - AAG blir en UUC-triplett. Det er kodoner og RNA at en genetisk kode gjenspeiles i posten. Så, den genetiske koden er triplet, universell for alle organismer på jorden, degenerert (hver aminosyre krypteres med mer enn ett kodon). Mellom generene er det tegnsettingstegn - disse er triplets kalt stoppkodoner. De signalerer enden av syntesen av en polypeptidkjede. Det er bord av den genetiske koden du trenger å kunne bruke, for å dechiffrere kodonene og RNA og konstruksjonen av kjeder av proteinmolekyler.
Biosyntese protein - Dette er en av typer plastutveksling, hvor arvelig informasjon som er kodet i DNA-gener, implementeres i en viss sekvens av aminosyrer i proteinmolekyler. Genetisk informasjon tatt fra DNA og oversatt til en molekylkode og-RNA bør implementeres, dvs. manifesterer seg i tegn på en bestemt kropp. Disse tegnene bestemmes av proteiner. Biosyntese proteiner oppstår på ribosomer i cytoplasma. Det er det som mottar en informasjons RNA fra cellenes koder. Hvis Synthesis og-RNA på DNA-molekylet kalles transkripsjon, så kalles proteinsyntese på ribosomer kringkaste - oversettelse av det genetiske kodespråket i serien av aminosyresekvenser i proteinmolekylet. Aminosyrer leveres til ribosomer transport RNA. Disse rnas har form av et koblingsark. På slutten av molekylet er det en plattform for å feste en aminosyre, og på toppen - en triplett av nukleotider, komplementær til en bestemt triplett - kodon på og-RNA. Denne tripletten kalles anti-Kodon. Tross alt dekrypterer det koden og RNA. I T-RNA-cellen er det alltid så mye som kodoner kryptere aminosyrer.
Ribosomet beveger seg langs og-RNA, som skifter ved tilnærming til en ny aminosyre i tre nukleotider, frigjør dem for en ny anti-syklus. Aminosyrer levert til ribosomer er orientert mot hverandre på en slik måte at en karboksylgruppe av en aminosyre viser seg å være ved siden av aminogruppen av en annen aminosyre. Som et resultat dannes en peptidforbindelse mellom dem. Polypeptidmolekylet dannes gradvis.
Proteinsyntesen fortsetter til en av de tre stoppkodonene vil være på ribosomet - UAA, UAG eller UIG.
Deretter forlater polypeptidet ribosomer og sendes til cytoplasma. På ett molekyl og RNA er flere ribosomer som dannes politikk. Det er på polysomer som den samtidige syntesen av flere samme polypeptidkjeder.
Hvert stadium av biosyntese katalyseres av det passende enzymet og sikres av ATP-energien.
Biosyntese oppstår i celler med stor hastighet. På ett minutt dannes opptil 60 tusen peptidbånd i ett minutt.
Reaksjoner av Matrix Synthesis. Reaksjoner av Matrix Synthesis er tilskrevet replikasjon DNA, Synthesis og RNA på DNA ( transkripsjon), og proteinsyntese på og RNA ( kringkaste), så vel som syntese av RNA eller DNA på RNA-virus.
DNA-replikering. DNA-molekylets struktur, installert av J. Watson og F. CryK i 1953, reagerte på kravene som ble presentert for depotmolekylet og senderen av arvelig informasjon. DNA-molekylet består av to komplementære kjeder. Disse kjedene holdes av svake hydrogenbindinger som kan brytes ned av enzymer.
Molekylet er i stand til selvtillit (replikasjon), og på hver gammel halvdel av molekylet syntetiseres den nye halvdelen. I tillegg kan molekylet og RNA syntetiseres på DNA-molekylet, som deretter overfører informasjon fra DNA til stedet for proteinsyntese. Overføringen av informasjon og proteinsyntese går gjennom matriksprinsippet som kan sammenlignes med arbeidet til utskriftsmaskinen i trykkeriet. Informasjon fra DNA kopieres gjentatte ganger. Hvis feil oppstår når de kopierer, vil de gjentas i alle påfølgende kopier. Sant, noen feil når du kopierer informasjon fra DNA-molekylet, kan korrigeres. Denne feilen eliminering kalles reparasjon. Den første av reaksjonene i prosessen med overføring av informasjon er replikasjonen av DNA-molekylet og syntesen av nye DNA-kjeder.
Replikasjon - Dette er varmespredningsprosessen til DNA-molekylet, utført under kontroll av enzymer. På hver av DNA-kjedene som ble dannet etter gapet av hydrogenbindinger, ble datterselskapet av DNA syntetisert med deltakelsen av DNA-polymerase-enzymet. Syntesematerialet er gratis nukleotider tilgjengelig i cytoplasmaceller.
Den biologiske betydningen av replikasjon er å nøyaktig sende den arvelige informasjonen fra modermolekylet til datterselskapet, som er normalt og forekommer under divisjonen av somatiske celler.
Transkripsjon er prosessen med å fjerne informasjon fra DNA-molekylet syntetisert på den og-RNA. Informasjons RNA består av en kjede og syntetiseres på DNA i samsvar med komplementaritetsregelen. Som i enhver annen biokjemisk reaksjon er enzymet involvert i denne syntesen. Den aktiverer begynnelsen og slutten av syntesen av molekylet og RNA. Det ferdige molekylet og RNA går til cytoplasma på ribosomer, hvor syntesen av polypeptidkjeder oppstår. Fremgangsmåten med overføring av informasjon i nukleotidsekvensen og RNA i sekvensen av aminosyrer i polypeptidet kalles kringkaste .
Eksempler på oppgaver
Del A.
A1. Hvilken av uttalelsene er feil?
1) Genetisk kode Universal
2) Genetisk kode Degenerate
3) Genetisk kode Person
4) Triplett genetisk kode
A2. En DNA-triplett koder for:
1) Sekvens av aminosyrer i protein
2) ett tegn på kroppen
3) en aminosyre
4) flere aminosyrer
A3. "Punctuation Marks" av genetisk kode
1) Start proteinsyntese
2) Stopp proteinsyntese
3) Koding visse proteiner
4) Kodet aminosyrer Gruppe
A4. Hvis aminosyren frosker er kodet av Guu-tripletten, har hunden denne aminosyren bli kodet av triplets (se tabell):
1) Gua og Gug 3) CHC og CSU
2) UUC og UCA 4) UAG og UIG
A5. Protein Synthesis slutter på det tidspunktet
1) Kode av kode Anti-Kodon
2) Kvitteringer og RNA på ribosomer
3) Utseende på ribosomet "tegnsettingskilt"
4) Vedlegg av aminosyrer til T-RNA
A6. Angi et par celler der en person inneholder forskjellig genetisk informasjon?
1) lever og mage celler
2) Neuron og leukocyt
3) muskel og bein
4) celle av språk og egg
A7. Funksjon og RNA i prosessen med biosyntese
1) Lagring av arvelig informasjon
2) aminosyre transport på ribosomer
3) Overføring av informasjon om ribosomer
4) akselerasjon av biosynteseprosessen
A8. Anticodon T-RNA består av UJG nukleotider. Hva DNA-triplet er komplementært?
1) tcg 2) uug 3) ttc 4) tssg
Del B.
I 1. Installer korrespondansen mellom prosesskarakteristikken og navnet
Deler.
C1. Spesifiser sekvensen av aminosyrer i proteinmolekylet kodet av den følgende sekvens av kodoner: UUA - AUU - GGU - GGA
C2. Oppgi alle stadier av proteinbiosyntese.
Cellen er en genetisk enhet av levende. Kromosom, deres struktur (form og størrelse) og funksjoner. Antallet kromosomer og deres arter konstant. Funksjoner av somatiske og sexceller. Livscyklus av celler: Interfac og mitose. Mitoz - Divisjon av somatiske celler. Meiosis. Faser mitose og meiosis. Utviklingen av kjønnsceller i planter og dyr. Likheten og forskjellen mellom mitose og meiosis, deres betydning. Cell Division - grunnlaget for vekst, utvikling og reproduksjon av organismer. Meiosisens rolle for å sikre konstantiteten til tallkromosomene i generasjoner
Vilkår og begreper sjekket i eksamensarbeidet: anafase, Gameta, Gametogenese, Cell Division, Cell Life Cycle, Zygota, Grensesnitt, Konjugasjon, Tverrbinder, Meyose, Metafase, Ovogenese, Semennik, Spermatozoa, Tvist, Bondaz, Ovary, Struktur og Funksjon Kromosomer.
Kromosomer - Cellestrukturer lagret og overfører arvelig informasjon. Kromosom består av DNA og protein. Et kompleks av proteiner assosiert med DNA-former kromatin.. Proteiner spiller en viktig rolle i emballasjen til DNA-molekyler i kjernen. Kromosomet er best synlig i mitosemetafase. Det er en radformet struktur og består av to sykepleie kromatid.holdt av centromer i området primær tørking. Det diploide settet med kromosom i kroppen kalles karyotype . Mikroskopet viser at kromosomene har tverrgående striper, som veksler i forskjellige kromosomer på forskjellige måter. Gjenkjenne par kromosomer, gitt distribusjon, lys og mørke band (veksling av AT og Hz - PAR). Tverrbegrepet er kromosomet av representanter for forskjellige arter. Beslektede arter, for eksempel hos mennesker og sjimpanser, en lignende karakter av veksling av striper i kromosomer.
Hver type organismer har et konstant tall, form og sammensetning av kromosomer. I karyotypen av man 46 kromosomer - 44 outosomer og 2 kjønnskromosomer. Menn heterogami (sexkromosomer HU), og kvinner er homogamed (sexkromosomer xx). U-kromosomet er forskjellig fra X-kromosomet, fraværet av noen alleler. For eksempel, i U-kromosomet er det ingen allel blodkoagulasjon. Som et resultat er hemofili syk, som regel, bare gutter. Kromosom av ett par kalles homologt. Homologe kromosomer i samme loci (steder) er allelegen.
Livssyklusceller. Interfaza.. Mitose. Livssyklusceller - Dette er perioden for hennes liv fra å dele seg før divisjon. Celler multipliserer ved å doble innholdet med påfølgende divisjon i halvparten. Cellular Division ligger under vekst, utvikling og regenerering av vev av en multicellulær organisme. Celle syklus delt av. interfase.ledsaget av nøyaktig kopiering og distribusjon av genetisk materiale og mitose - Egentlig celledeling etter å ha doblet andre cellulære komponenter. Varigheten av cellesyklusene i forskjellige arter, i forskjellige vev og i forskjellige trinn varierer mye fra en time (på embryoet) til året (i cellene i den voksne leveren).
Interfaza. - perioden mellom to divisjoner. I løpet av denne perioden er cellen forberedt på divisjon. Bor antall DNA i kromosomer. Antallet andre organoider er doblet, proteiner syntetiseres, og de mest aktivt de som danner spindelavdelinger, oppstår cellevekst.
Ved slutten av interstruksjonen består hvert kromosom av to kromatider, som i mitoseprosessen vil bli uavhengige kromosomer.
Mitose - Dette er en form for å dele cellekjernen. Følgelig skjer det bare i eukaryotiske celler. Som et resultat av mitose mottar hvert av de resulterende datterselskapene det samme settet av gener som e-postcellen. Mitose kan komme inn i både diploid og haploid kjerner. Med mitose oppnås kjernene av samme rettferdighet som den første. Mitose består av flere påfølgende faser.
Prophase.. Tvilte centrioler diversifiserer ulike polakker av celler. Fra dem til midten av kromosomer, mikrotubuli, danner spindelavdelinger, strekkes. Kromosomet fortykkes og hvert kromosom består av to kromatider.
Metafaza.. I denne fasen er kromosomer som består av to kromatider tydelig synlige. De rager opp en ekvator for celler, som danner en metafaseplate.
Anafase. Kromatider divergerer til polene til cellen med samme hastighet. Mikrotubuli er forkortet.
Bulphaz.. Datterkromatider er egnet for cellepoler. Microtubula forsvinner. Kromosomer er despirat og får igjen en fillamentform. Kjerneskjelvet, nukleolus, ribosomer dannes.
Cytokinez. - Prosessen med separasjon av cytoplasma. Cellemembranen i den sentrale delen av cellen er trukket innvendig. Et spor av divisjon dannes, da dypeting av hvilken cellen er splittet på.
Som et resultat av mitose dannes to nye kjerner med identiske sett med kromosomer som nøyaktig kopierer genetisk informasjon om Maternalkjernen.
I tumorceller, mitose slag.
Eksempler på oppgaver
Del A.
A1. Kromosom består av ut
1) DNA og protein 3) DNA og RNA
2) RNA og protein 4) DNA og ATP
A2. Hvor mange kromosomer inneholder en menneskelig levercelle?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Hvor mange DNA-tråder har dobbeltkromosom
1) en 2) to 3) fire 4) åtte
A4. Hvis en persons zigose inneholder 46 kromosomer, hvor mange kromosomer er inneholdt i en persons egg?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Hva er den biologiske betydningen av dobling av kromosomer i mitosisgrensesnitt?
1) I ferd med å fordoble, endres arvelige opplysninger
2) Doble kromosomer er bedre synlige.
3) Som et resultat av doblingskromosom, er arvelig informasjon av nye celler bevart uendret
4) Som et resultat av dobling av kromosomer, er nye celler dobbelt så mye mer informasjon
A6. I hvilken av fasene av mitose oppstår kromatidet til polene til cellen? I:
1) Profaz 3) Anafase
2) Metafase 4) Bulfase
A7. Angi prosessene som oppstår i grensesnittet
1) uoverensstemmelsen til kromosomer til polene i cellen
2) Proteinsyntese, DNA-replikasjon, cellevekst
3) dannelsen av nye kjerner, cellene i cellen
4) Despiraty of Chromosomes, dannelsen av adskillelsen av divisjonen
A8. Som et resultat av mitose oppstår
1) genetisk mangfold av arter
2) Utdanningsspill
3) kryss-kromosom
4) Germinering Dispute Moss
A9. Hvor mye kromatid har hvert kromosom før den dobler?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Som et resultat av mitose dannet
1) Zygota Sfagnum
2) spermatozoa i fluer
3) nyre eik
4) solsikkeegg
Del B.
I 1. Velg prosesser som oppstår i mitosgrensesnitt
1) Proteinsyntese
2) Redusere antall DNA
3) cellevekst
4) dobling kromosomer
5) uoverensstemmelsen til kromosomer
6) Core Division
På 2. Angi prosessene basert på mitose
1) Mutasjon 4) Utdanning Sperm
2) Høyde 5) Vevregenerering
3) knusende zigoter 6) befruktning
Vz. Sett den riktige sekvensen av Cell Life Cycle Phases
A) anafase c) bodyfase d) metafase
B) interfase d) protoz e) cytokiner
Deler.
C1. Hva er vanlig mellom prosessene av vevsregenerering, veksten av organismen og knusingen av Zygota?
C2. Hva er den biologiske meningen med å fordoble kromosomer og antall DNA i Interfase?
Meiosis. Meiosis er prosessen med å dele cellekjerner, noe som fører til en reduksjon i antall kromosomer med halvparten og dannelsen av spill. Som et resultat av Meios fra en Diplocoid Cell (2N) dannes fire haploide celler (n).
Meiosis består av to påfølgende divisjoner som foregår av en enkelt replikasjon av DNA i grensesnittet.
De viktigste hendelsene i den første divisjonen i Meios er som følger:
- Homologe kromosomer kombineres langs hele lengden eller, som de sier konjugat. Når konjugasjon, kromosomale par dannes - bivalent;
- Som et resultat dannes komplekser som består av to homologe kromosomer eller fire kromatider. (Tenk på hva du trenger?);
- På slutten av det forekomsten oppstår crossliner (kryss) mellom homologe kromosomer: kromosomer utveksling med homologe områder blant seg selv. Det er krysset leder som gir en rekke genetiske opplysninger mottatt av barn fra foreldrene.
I metafhase I-kromosomer er bygget opp til ekvator ryggraden. Sentrometre er adressert til polakker.
Anfasis I-netter på spindelen er redusert, homologe kromosomer som består av to kromatider viderekobles til cellestolene hvor haploid-settene av kromosomer (2 sett per celle) dannes. På dette stadiet oppstår kromosomale rekombinasjoner som øker graden av variabilitet av etterkommere.
Bulfase i - celler dannes med haploid sett kromosomer og doblet antall DNA. Et kjernefysisk skall dannes. 2 Nursingskromatider forbundet med Centromer faller inn i hver celle.
Den andre divisjonen i Meios består av korrekturasert II, MetaPhase II, Anafase II, Belfazi II og Cytokinesis.
Biologisk betydning av meiosis Det er å danne celler involvert i seksuell reproduksjon, i å opprettholde den genetiske konstansen av arter, så vel som i sporing av dannelse fra høyere planter. Maoyotic betyr tvister av mos, bregner og noen andre plantergrupper dannes. Meiosen fungerer som grunnlag for kombinativ variasjon av organismer. Maizo brudd på mennesker kan føre til slike patologier som ned Dauna, idioth, etc.
- DNA - Protein Synthesis Matrix
- DVN DNA. Utløpet av utdanning og RNA.
- Genetisk kode og dens egenskaper.
1. DNA.- matrise for proteinsyntese. Hvor mye i erytrocytter av en sunn person er dannet millioner av identiske hemoglobinmolekyler, som regel uten en enkelt feil i den amerikanske syreplassen? Hvorfor i røde blodlegemer med pasienter med syle-celle anemi har alle hemoglobinmolekyler den samme feilen på samme sted?
For å svare på disse spørsmålene, vender vi til eksemplet med en typografi. Tekstboken som du holder i hendene, er utstedt av sirkulasjon stilfeller. Alt sbøker skrives ut fra en mal - typografisk matrise, så de er akkurat det samme. Hvis det var en feil som var en feil i matrisen, ville det bli spilt i alle kopier. Matrisens rolle i cellene av levende organismer utføres av DNA-molekyler. DNA i hver celle bærer informasjon ikke bare om strukturelle proteiner som bestemmer formen på cellen (husk erytrocyt), men også om alle proteiner-enzymer, proteiner-hormoner og andre proteiner.
Karbohydrater og lipider dannes i en celle som et resultat av komplekse kjemiske reaksjoner, som hver er katalysert av sitt protein-enzym. Å eie informasjon om enzymer, DNA-programmerer strukturen og andre organiske forbindelser, og styrer også prosessene til deres syntese og splitting.
Siden DNA-molekylene er matriser for syntesen av alle proteiner, er informasjon om strukturen og aktiviteten til celler innesluttet i DNA, om alle tegn på hver celle og kroppen som helhet.
Hvert protein er representert av en eller flere polymerkjeder. DNA-molekylstedet som betjener en matrise for syntesen av en polypeptidkjede, dvs. i de fleste tilfeller av ett protein, kalt genome.Hvert DNA-molekyl inneholder mange forskjellige gener. All informasjon som er konkludert i DNA-molekyler, kalles genetisk.Tanken om at genetisk informasjon er registrert på molekylært nivå, og at proteinsyntese går gjennom matriksprinsippet, ble først formulert tilbake i 20-årene med en utestående innenlands biolog N. K. Koltsov.
2. Dobling DNA.DNA-molekyler har en slående eiendom som ikke er iboende i andre kjente molekyler, - evnen til å doble. Hva er prosessen med å fordoble? Du husker at DNA-dobbelthelixen er bygget på prinsippet om komplementaritet. Det samme prinsippet ligger til grunn for doblingen av DNA-molekyler. Ved hjelp av spesielle enzymer, hydrogenbindinger, festing av DNA-trådene, brytes, blir trådene viderekoblet, og komplementære nukleotider er konsekvent festet til hvert nukleotid av hver av disse trådene. Den opprinnelige (mors) utbytte av DNA-molekylet er matrise - de definerer plasseringen av nukleotidene i den nylig syntetiserte kjeden. Som et resultat av virkningen av en kompleks rekruttering av enzymer, er en nukleotidforbindelse forbundet med hverandre. Samtidig dannes nye DNA-tråder, komplementære av hver av de separerte kjedene. Således, som et resultat av dobling, er to dobbelt DNA-spiraler (dattermolekyler) opprettet, hver av dem har en tråd oppnådd fra modermolekylet, og en tråd syntetisert igjen.
DNA-dattermolekyler er ikke annerledes enn hverandre og fra morsmolekylet. Ved diving av cellen divergerer datteren til DNA-molekylene i to genererte celler, som hver vil ha samme informasjon som var inneholdt i morscellen. Siden generene er deler av DNA-molekyler, har de to datterselskapene dannet under divisjonen de samme gener.
Hver celle i den multicellulære organismen oppstår fra en embryonisk celle som følge av flere divisjoner, så alle organismerceller har samme sett med gener. Tilfeldig oppsto feil i germinalcellengenet vil gjengis i gener av millioner av sine etterkommere. Derfor har alle erytrocytter av pasient med segl-celleanemi den samme "bortskjemt" hemoglobin. Barn, syke anemi, mottar et "bortskjemt" gen fra foreldrene gjennom sine sexceller. Informasjonen som er konkludert i DNA av cellene (genetisk informasjon) overføres ikke bare fra cellen i cellen, men også fra foreldre til barn. Genet er en genetisk enhet,eller arvelig informasjon.
Det er vanskelig, ser på den typografiske matrisen, dommer at en god eller dårlig bok vil bli skrevet ut på den. Det er umulig å bedømme kvaliteten på genetisk informasjon om det faktum at det "gode" eller "dårlige" genet mottok etterkommere av arv, til proteiner er bygget på grunnlag av denne informasjonen, og hele kroppen vil ikke bli bygget.
Utløpet av utdanning og RNA.Til ribosomamer, plasser av proteinsyntese, er bærerinformasjonen mottatt fra kjernen, som er i stand til å passere gjennom porene i nuklearskallet. En slik mellommann er informasjon RNA (og-RNA). Dette er et enkeltstrenget molekyl, komplementært med en tråd av DNA-molekylet. Et spesielt enzym-polymerase, beveger seg langs DNA, velger på prinsippet om nukleotidkompliktaritet og forbinder dem til en enkelt kjede (fig. 21). Formasjonsprosessen og RNA kalles transkripsjon(fra lat. "Transcripcio" - Rewriting). Hvis et timin står i DNA, innbefatter polymerasen den adenin og RNA-kjeden, hvis guaninen er verdt det - inkluderer cytosin hvis adenin er uracil (Timin er ikke inkludert i RNA).
Lengden hver av molekylene og RNA er hundrevis av ganger kortere enn DNA. Informasjon RNA er en kopi av hele DNA-molekylet, men bare en del av det, et gen eller gruppe sammen med de underliggende gener som bærer informasjon om strukturen til proteinene som er nødvendige for å utføre en funksjon. Prokaryoter en slik gruppe gener kalles opero.I begynnelsen av hver gruppe av gener er det en slags polymerase landingsplattform, kalt promotør.Dette er en spesifikk DNA-nukleotidsekvens som enzymet "lærer" takket være kjemisk affinitet. Bare å bli med på promotoren, kan polymerase starte syntese og-RNA. På slutten av gengruppen møter enzymet et signal (som en viss sekvens av nukleotider), som betyr enden av omskrivningen. Ferdig og RNA avgår fra DNA, forlater kjernen og hoder til stedet for syntesen av protein-ribosom, lokalisert i cytoplasma av cellen.
I cellen overføres genetisk informasjon på grunn av transkripsjonen fra DNA til proteinet:
DNA og RNA protein.
3. Genetisk kode -visse kombinasjoner av nukleotider som bærer informasjon om proteinets struktur, og sekvensen av deres plassering i DNA-molekylet. \\
Genet er et DNA-molekyl-seksjon, som bringer informasjon om strukturen til ett proteinmolekyl.
Egenskaper av den genetiske koden:
- triplett - En aminosyre er kodet av tre ved siden av nukleotidene - en triplett, eller til Don;
- universalitet - Koden er en for alt som lever på jorden (på mos, furu, amoeba, mann, struts, etc. De samme aminosyrene kodes på samme thriples);
- avgang - En aminosyre kan svare til noen få tripletter (fra to til seks). Unntaket er aminosyrene i metionin og tryptofan, som hver er kodet av bare en triplett (metionin er kodet av en triplett aura);
- spesifisitet - Hver triplett koder bare en aminosyre.
GAA eller GAG-tripletter, som okkuperer det sjette stedet i genet av friske mennesker, bærer informasjon om kjeden av hemoglobin, kodende glutaminsyre. Hos pasienter med svovelcelleanemi er det andre nukleotid erstattet med Y, og GUA- og GUG-turene er kodet av Valin;
- ikke-uoverensstemmelse - Kodonene til ett gen kan ikke samtidig komme inn i naboen;
- kontinuitet- Innenfor ett gen oppstår lesingen av genetisk informasjon i en retning.
Genetisk informasjon er kodet i DNA. Den genetiske koden ble funnet ut av M. Nirenberg og H.G. Koranen, som de ble tildelt Nobelprisen i 1968.
Genetisk kode - Nukleotidplasseringssystem i nukleinsyremolekyler, som overvåker sekvensen av aminosyrer i polypeptidmolekylet.
Grunnleggende postulates kode:
1) Den genetiske koden er triplet. Triplet og RNA mottok kodets navn. Kodonet krypterer en aminosyre.
2) Genetisk kode er degenerert. En aminosyre er kryptert, mer enn en kodon (fra 2 til 6). Unntak er metionin og tryptofan (august, gog). I kodonene for en aminosyre er de to første nukleotidene oftest de samme, og den tredje varierer.
3) Koden overlapper ikke. Nukleotidsekvensen leses i en retning på rad, en triplett for en triplett.
4) Koden er entydig. Kodonet krypterer en bestemt aminosyre.
5) Aug er startkodonet.
6) Inne i genet er det ingen tegnsettingstegn - Stoppkodoner: UAG, UAA, UAA.
7) Den genetiske koden er universell, det er en for alle organismer og virus.
Opplysning DNA-strukturen, materialbæreren av arvelighet bidro til løsningen av mange spørsmål: Reproduksjon av gener, naturen av mutasjoner, proteinbiosyntese, etc.
Den genetiske kodeoverføringsmekanismen bidro til utviklingen av molekylærbiologi, samt genteknikk, genterapi.
DNA er i kjernen og er en del av kromatin, så vel som mitokondrier, centrosom, plastister og RNA - i nukleoli, matrise cytoplasma, ribosomer.
Bæreren av arvelig informasjon i cellen er DNA, og RNA - tjener til å overføre og implementere genetisk informasjon fra pro- og eukaryoter. Ved hjelp av and-RNA blir prosessen med oversettelse av DNA-nukleotidsekvensen i polypeptidet tatt.
I noen organismer, i tillegg til DNA, kan bæreren av arvelig informasjon være RNA, for eksempel virus av tobakk mosaikk, poliomyelitt, AIDS.
Nukleinsyremonomerer er nukleotider. Det er blitt fastslått at i kromosomene i Eukaryota er et gigantisk dobbelt-DNA-molekyl dannet av 4 typer nukleotider: adenyl, guanilla, tymidyl, cytosyl. Hvert nukleotid består av en nitrogenbase (Purin G + A eller Pyrimidin C + T), deoksyribose og fosforsyrerest.
Analysere DNA av forskjellige opprinnelser, Charguff formulerte mønstrene av kvantitativt forhold av nitrogenbaser - Ladere regler.
a) mengden adenin er lik mengden av tymin (a \u003d t);
b) mengden guanin er lik mengden av cytosin (R \u003d C);
c) mengden puriner er lik mengden av pyrimidiner (G + A \u003d C + T);
d) Mengden baser med 6-aminogrupper er lik mengden av baser med 6 keto grupper (A + C \u003d R + T).
Samtidig er forholdet mellom basene av A + T \\ G + C en strengt visuell-spesifikk koeffisient (for en person - 0,66; mus - 0,81; bakterier - 0,41).
I 1953 av en biolog J.uoton. og lege F.Krikom En romlig molekylær DNA-modell ble foreslått.
De viktigste postulatene til modellen er som følger:
1. Hvert DNA-molekyl består av to lange anti-parallelle polynukleotidkjeder som danner en dobbeltspiral, vridd rundt sentralaksen (menneskerettigheter - informular, venstrehånds-z-form, funnet av A. Rich på slutten av 70-tallet ).
2. Hver nukleosid (Pensose + nitrogenbase) er lokalisert i planet vinkelrett på spiralens akse.
3. To polynukleotidkjeder festes med hydrogenbindinger dannet mellom nitrogenbaser.
4. Parring av nitrogenbaser er strengt spesifikke, purinbaser er kun forbundet med pyrimidin: A-T, Mr.
5. Sekvensen av baser av en kjede kan variere betydelig, men nitrogene baser av en annen kjede må være strengt komplementær til dem.
Polynukleotidkjeder dannes på grunn av kovalente bindinger mellom tilstøtende nukleotider gjennom residuet av fosforsyre, som forbinder karbon i den femte posisjonen av sukker med det tredje karbon av det tilstøtende nukleotid. Kjeder har en orientering: Begynnelsen av kjeden 3 "Det er i den tredje posisjonen av deoksyribose-karbonet. Det er forbundet med en hydroksylgruppe. Det er enden av kjeden - 5" F, til det femte karbon av deoksyribose.
Autosyntetisk DNA-funksjon er replikasjon - copyrofalization. Replikasjon er basert på prinsippene for semi-servere, anti-parallellitet, komplementaritet og intermittentness. DNA arvelig informasjon er implementert som følge av replikering av typen matrikssyntese. Det foregår i stadiene: binding, initiering, forlengelse, oppsigelse. Prosessen er tidsbestemt til s-perioden av interfasen. DNA-polymerase-enzymet bruker enkeltkjede-DNA som en matrise og i nærvær av 4 nukleotider, bygger frøet (RNA) den andre DNA-kjeden.
DNA-syntese utføres i henhold til prinsippet om komplementaritet. Det er fosfodiesterkommunikasjon mellom nukleotidene til DNA-kjeden på grunn av forbindelsene 3 "Det er gruppen av det siste nukleotid med 5" fosfat av det neste nukleotid, som skal bli med kjedet.
De tre hovedtyper av DNA-replikasjon skiller seg ut: konservativ, semi-seruous, spredt.
Konservativ - Bevaring av integriteten til det opprinnelige to-kjedemolekylet og syntesen av et datterselskap. Halvparten av dattermolekylene er helt bygget av nytt materiale, og halvparten - fra den gamle mors.
Halfonsonvative. - Syntesen av DNA begynner med festing til punktet i starten av replikasjonen av enzymet helichaza, som bringer ned DNA-seksjonene. Hver av kjedene er forbundet med DNA-bindende protein (DSB), som forhindrer dem med en forbindelse. Replikasjonsenheten er replikon - dette er et tomt mellom de to punktene i begynnelsen av syntesen av barnekjedene. Samspillet mellom enzymer med et punkt i begynnelsen av replikasjon kalles initiering. Dette punktet beveger seg langs kjeden (3 "den → 5" F) og en replikativ gaffel er dannet.
Syntesen av den nye kjeden er intermittent med dannelsen av fragmenter av en lengde på 700-800-2000 nukleotidrester. Det er et punkt i begynnelsen og slutten av replikasjonen. Replikonet beveger seg langs DNA-molekylet, og dets nye tomter er ødelagte. Hver av morkjedene er en matrise for et datterselskap, som syntetiseres i henhold til prinsippet om komplementaritet. Som et resultat av påfølgende nukleotidforbindelser blir DNA-kjeden utvidet (stadium av forlengelse) ved anvendelse av DNA-ligase-enzymet. Når ønsket lengde er nådd, stopper syntesemolekylet oppsigelsen. Eukarot sysselsetter tusenvis av replikerende gafler samtidig. Prokaryoter - Initiasjon skjer på et punkt av DNA-ringen, mens to replikerende gafler beveger seg i 2 retninger. På møtestedet blir to DNA-kjede molekyler frakoblet.
Fordelt - DNA-desintegrering på nukleotidfragmenter, det nye to-kjede DNA består av spontant oppnådd nye og foreldre fragmenter.
DNA Eukaryota i strukturen ligner DNA-prokaryoter. Forskjellene vedrører: Mengden DNA på gener, Lengden på DNA-molekylet, rekkefølgen av veksling av nukleotidsekvenser, form av legging (i Eukaryota - lineær, i prokaryotm-ring).
For eukaryoter er DNA-redundans karakterisert: Mengden av DNA, som deltar i koding er bare 2%. Noen av overflødig DNA er representert av de samme sett med nukleotider, og gjentar mange ganger (gjentas). Det er flere og moderat repeterende sekvenser. De danner konstitusjonelle heterochromatin (strukturelle). Den er innebygd i mellom unike sekvenser. Overdreven gener har 10 4 eksemplarer.
Metazna kromosom (Spiralisert kromatin) består av to kromatider. Skjemaet bestemmes av tilstedeværelsen av primære tørking - centromers. Den deler kromosomet til 2 skuldre.
Plasseringen av sentrometre bestemmer hovedformene for kromosomer:
Metaclear,
Undermetrisk,
Acroccentric,
Bascentrisk.
Graden av spiraliseringskromosomer er ikke det samme. Seksjoner av kromosomer med svak spiraliseringsanrop Eukhromatinov. Dette er en sone med høy metabolsk aktivitet, hvor DNA består av unike sekvenser. Sone med sterk spiralisering - heterochromatin. Plott som er i stand til transkripsjon. Skille constitutive. heterochromatin-genetisk inert, inneholder ikke gener, går ikke inn i Euchromatin, så vel som valgfri, som kan gå til aktiv eukhromatin. Sluttavdelingene for distale seksjoner kromosomer kalles telomerer.
Kromosom er delt inn i autosomer (somatiske celler) og heterochromosomer (kjønnsceller).
Ved forslaget til Levitsky (1924) ble det diploide settet av somatiske kromosomer av cellen oppkalt Karyotype. Det er preget av et tall, form, kromosomer. Å beskrive karyotypekromosom på forslaget i år. Navishashina de er lagt ut som idiogram - Systematisert karyotype. I 1960 ble en Denver internasjonal klassifisering av kromosomer foreslått, hvor kromosomene er klassifisert av størrelsen og plasseringen av sentromer. I karyotypen av den somatiske cellen til en person skiller 22 par biler og et par sexkromosomer. Sett kromosomer i somatiske celler kalt Diplet, og i sexceller - haploid (Det er lik et halvt sett med autosomer). I det menneskelige Karyotype φiogram er kromosom delt inn i 7 grupper, avhengig av deres størrelse og form.
1 - 1-3 Stor meticenter.
2 - 4-5 Stort underbelastisk.
3 - 6-12 og X-kromosommedium meticenterisk.
4 - 13-15 Medium Acrocentric.
5 - 16-18 Relativt små Meta-nedenfor sentre.
6 - 19-20 Small metuclear.
7 - 21-22 og Y-kromosom er den minste akrocentriske.
I følge Paris klassifisering Kromosomer er delt inn i grupper etter deres størrelse og form, samt lineær differensiering.
Kromosom har følgende egenskaper (regler kromosomer):
1. Individualitet - Forskjeller i ikke-homologe kromosomer.
2. Paritet.
3. Konsistensen av tallet er karakteristisk for hver art.
4. Kontinuitet - Evne til å reprodusere.
Laster ...