Jeg argumenterer:
Nestleder
Landbruksminister
gårder og mat
Russland
A.V. Kulganov.
Avdelingsleder
veterinæren
Chief State.
Veterinærinspektør av føderasjonen
V.m.avilov.
AVTALT:
Nestleder
Minister helse
Russland
A.e.vilken.
1998.
Formann stående
drug Control Committee
på Helsedepartementet til den russiske føderasjonen
E.A. BABYAN.
1998.
Forskrifter
Lagring, regnskap og ferie
Liste A og B beregnet for veterinærformål
Disse reglene gjelder for organisasjonens virksomhet, institusjoner og juridiske enheter (uavhengig av former for styring) som er engasjert i oppkjøp, lagring og salg av narkotika beregnet for veterinærformål.
Følgende lister over narkotika A og B er publisert fra standpunktet for veterinærmedisinske og profylaktiske institusjoner, et veterinær apotek nettverk og motsetter seg ikke lister A og B, godkjent av Helsedepartementet til den russiske føderasjonen.
Når det gjelder de giftige og potente midlene, bestemmes disse konseptene av regulatoriske dokumenter og lister over den faste komiteen for narkotikakontroll under Helsetjenesten til den russiske føderasjonen. Disse listene handler uavhengig av uavhengig av lister A og B, med det formål som følge av disposisjonene i artikkel 226 nr. 2 i straffeloven til den russiske føderasjonen.
1. Generelle bestemmelser
Legemidler knyttet til listen A (Vedlegg 1), Narkotika relatert til listen B (Vedlegg 2), beregnet for bruk i veterinærmedisin, har lov til å ha lagret under tilstedeværelsen av forhold som er fastsatt av disse reglene: i republikanske, regionale, regionale foreninger, interdistrict foreninger og vetapter av "zooetsnab" systemet; på stasjonene for å bekjempe dyresykdommer (distrikt, interdistrict og regionale veterinære stasjoner), i distrikt, urbane veterinærhospitaler, regionale (regionale, republikanske) veterinærklinikker, veterinærlaboratorier; i veterinærforskningsinstitusjoner og stasjoner. I alle andre veterinærinstitusjoner (inkludert veterinærsteder og poeng), i kollektive gårder, State Farms og andre bedrifter, i organisasjoner og institusjoner, uavhengig av eierskapsmerter, har det lov til å holde narkotika av listen A og B for veterinærformål bare i form av ferdige former og tilstedeværelsen av betingelsene fastsatt av disse reglene.
Merk. Lister A og B kompletteres og endres av Institutt for veterinærmedisin av Landbruksdepartementet årlig.
Listenes medisiner A og B for veterinærmål har lov til å skaffe seg på foreskrevet måte hos bedrifter, organisasjoner og veterinær apotek i ZoovenSnab-systemet, samt i medisinske apotek og andre organisasjoner som får rett til å gjennomføre disse midlene. Å gi institusjoner av narkotika av listen A og B for veterinærmål i en planlagt prosedyre utføres på grunnlag av kontrakter som er inngått av eierne av dyr av alle former for eierskap og privatpersoner med leverandører av ZoovenSnab-systemet, narkotikaprodusenter og utenlandske firmaer.
På basisene og varehusene i ZoovenSnab-systemet, veterinære organisasjoner, kollektive gårder, statlige gårder, aksjeselskaper, forskning og andre institusjoner som er ansvarlige for å lagre narkotika i listen A og B, er leder av institusjonen eller ansiktet, på dette Autorisert, blant de som arbeider i denne institusjonen Pharmacists, veterinære leger eller, som et unntak, veterinærparamedikere med fullført videregående opplæring.
Det er forbudt å skaffe seg narkotika i listen A og B for veterinærmål i bedrifter, i organisasjoner og institusjoner, også hos personer som ikke har lisenser for salg av disse midlene.
Lagring i databaser, varehus, vetaptecs av \u200b\u200bZoovenSnab-systemet, i institusjoner i Statens veterinærnett, kollektive gårder, State Farms og andre bedrifter og organisasjoner av narkotika av listen A og B, samt desinfeksjon, insekticidale og derativt preparater som har Ikke godkjent av Verinære avdelingen i Landbruksdepartementet til Russlands instruksjonsanvisninger.
2. Krav til personell
Institusjonens leder utnevner en person blant de som jobber i denne veterinære institusjonen eller, som et unntak, veterinærparamedikere med en gjennomsnittlig spesialutdanning, ansvarlig for lagring, regnskap og ferie av narkotika i listen A og B. Avtale er utstedt av en ordre for å etablere (organisasjon).
Instituttets leder er forpliktet til å bli kjent med personer (i en spesiell journal) av personer som er ansatt på arbeid på lagring og ferie av narkotika i listen A og B, med sirkulasjonsregler. Magasinet skal holdes av institusjonens leder.
3. Krav til lokaler for lagring av medisinsk
drugs List A.
I rom som er beregnet for lagring av narkotika lister A og B, er vinduene utstyrt med jerngitter, og dørene er omgitt av jern. Samtidig bør forholdene opprettes som utelukker muligheten for deres forvirring eller bruk av personer som ikke har rett til det.
Lokalene for lagring av stoffene i listen A skal være utstyrt med hjelpemidler for sikkerhetsalarmer som er koblet til fjernkontrollen til den lokale ATC.
For lagring av medisiner av listen må forholdene opprettes, unntatt muligheten for deres forvirring.
I rom hvor stoffene i listen A og B er lagret: Du må ha: safe, metallskap, vekter, flere, trakter, mørtel, sylindere og andre materialer som er nødvendige for pakking, sliping, hacking, måling av disse legemidlene.
Bruk det angitte utstyret til andre formål er forbudt! Vask og desintegrere dette utstyret og retterne stole på separat fra andre instrumenter og andre retter under tilsyn av apoteket, lederen av lageret eller den som er ansvarlig for å lagre medisiner.
Rommet skal være utstyrt med en forsyningsutløpsventilasjon, servant, midler for levering av førstehjelp.
Listenes medikamenter B i store beholdere (beholdere, tønner, bidoner, poser) lagres i varehus utstyrt med forsyning og eksosventilasjon, brannslukning og alarmanordninger.
Alt arbeidet på emballasjen av narkotika av listen A utføres i eksosskapet under byrden i samsvar med reglene for personlig hygiene.
Skap og safe der stoffene i listen A lagres etter at arbeidsdagens slutt er låst på låsen, og også forsegle eller forsegle. Lokalene og varehusene låses på låsen, forseglet eller forseglet.
Nøkler, tetningsforsegling (segl) må være på den ansvarlige for å lagre medisiner.
4. Lagring, regnskap og ferie av medisiner
liste A og B
Legemidler (i noen doseringsform) Lister A og B er underlagt lagring i spesialutstyrte rom for disse formålene med rommene eller safe, metallskap eller bokser under låsen.
Listenes medisiner A (Vedlegg 1) lagres i det indre, låst på slottet av avdelinger av safe eller skap.
På utsiden av døren til safeen (skap, boks) for å lagre legemidlene i listen A, må det være en passende innskrift: en liste over A. på innsiden av den sikre døren (skap, boks) Fest en liste av medisiner lagret i den.
Legemidler på listen A og B lagres bare i en spesiell fabrikk eller apotekemballasje, som nødvendigvis indikerer navnet.
Tilgang til rommet der stoffene i listen A og B er lagret, er kun tillatt for personer som direkte arbeider med dem, som utstedes av den aktuelle ordren på etableringen (bedrift, organisasjon).
Regnskapsmessig prosedyre. Drugs List A, uavhengig av doseringsskjemaet, i bedrifter og organisasjoner, er gjenstand for objektiv og kvantitativ (unntatt regnskap) regnskap i spesielle tidsskrifter. Magasinet starter i 1 år. Den første siden gir en liste over narkotika av listen A, og deretter for regnskap for hvert stoff er det en egen side (reversering), som reflekterer dagene for fremstilling av stoffet, leverandøren, antall serien og holdbarheten , utstedelsesdato (salg) eller avskrivning. Når du skriver av stoffet med en utløpt holdbarhet av Kommisjonen med deltakelse av institusjonens leder og den ansvarlige personen, er loven utarbeidet, som er laget til boken.
Når narkotikaopptaket til listen A og B, er lederen av institusjonen eller personen som er ansvarlig for å lagre disse midlene, forpliktet til å personlig kontrollere overholdelsen av midlene mottatt av postene i de medfølgende dokumentene. Ta disse midlene på dagen for kvitteringen (men senest neste dag) og trekk ut handlingen på foreskrevet måte.
Regnskap for legemidlene i listen B-ledningen i registreringsbøker, nummerert, mangler, bundet av forseglingen og signert av institusjonens leder. Regnskapsbøker og kvitteringsdokumenter lagres i samme rom i de aktuelle skap eller safe.
Alle dokumenter på regnskapsføring av kvittering, lagring og ferie av narkotika på listen A blir gjennomført separat fra dokumenter for andre legemidler og varer og lagret i 3 år i forhold som garanterer sin fullstendige sikkerhet. Ansvaret for sikkerheten til disse dokumentene er tildelt personer som er ansvarlige for lagringsplassen.
Instituttets leder eller Kommisjonen utnevnt, eller den som er ansvarlig for lagring av medisiner, kontrolleres for det første antall måneder, den faktiske tilstedeværelsen av narkotika A og B. Resultatene av inspeksjonen sammenlignes med bokresten avledet på grunnlag av resultatutgifter.
Ved påvisning av avvik fra volumet (mangel på mengder som overstiger de godkjente normer for naturlig tap, eller overskudd), er personen som er ansvarlig for lagring av disse midlene, forpliktet til å sette dette skriftlig om institusjonens leder i skriver. Sistnevnte gjør det å varsle lederen av den overlegne organisasjonen, og om nødvendig, de interne anklagene.
Rekkefølgen av ferie. Drugs liste og frigjør veterinærinstitusjoner bare på forespørsel. På forespørsel fra hovedet (eller nestleder) i bedriften (organisasjon eller institusjon) må det være tillatelse til den tilsvarende overlegne veterinærkroppen om ferien til legemidlet med utskriftsprogrammet.
Før frigivelsen av narkotika på listen, må personen som er ansvarlig for lagringen personlig kontrollere grunnlaget for ferien, overholdelse av narkotikaklamets utgave i de medfølgende dokumentene, korrektheten av emballasjen og emballasjen, logge på kopien av Krav, fakturaen igjen på grunnlag av basen.
Republikanske, regionale foreninger, interdistrict-avdelinger, vetaptecia og baser av Zootsnab-systemet gir mottakere av narkotika bare i nærvær av en fullmakt, dekorert på foreskrevet måte, noe som indikerer navnet og mengden av stoffet.
Dersom institusjonene i Statens veterinærnettverk og andre foretak er knyttet til organisasjonen av ZoovenSnab-systemet for permanent forsyning, kan stoffer diskuteres av proxy utstedt i en viss periode, men ikke mer enn 3 måneder.
Narkotika av listen A og B, avhengig av doseringsformularen, frigjøres i hele fabrikkemballasjen, og for vekt i godt ubetalt glass, porselen, plast eller polyetylen-retter. Forberedelser på listen A slippes av forseglet segl eller valgt. Hver pakke må ha nøyaktige og klare betegnelser (i signaturen eller på etiketten): "For veterinærformål", "intern", "utendørs", "for injeksjon", etc., samt navnet på institusjonen som gjorde Legemidlet, sammensetning Dens overholdelse av stoffene som er angitt i de rustikke stoffene som er merket i kravet, datoen for fremstilling og underskrift av de personer som har sjekket og frigjort stoffet.
Avskrivning. Narkotikareliste A og B som kom til staten hvor de ikke er egnet for bruk av dyr, men kan resirkuleres, i samordning med en høyere organisasjon sende til institusjonen, hvorfra de ble oppnådd.
Legemidlene som ikke har blitt resirkulerbare, ikke-resirkulerende legemidler som er resirkulert, men av en eller annen grunn blir ikke overgitt til industrielle bedrifter ødelagt på plass ved å brenne.
Handlingen på nedskrivningen av narkotika av listen A og B er en kommisjon med deltakelse av institusjonens leder (organisasjon) og den som er ansvarlig for lagring av disse midlene.
5. Lagring, regnskap og ferie av medisiner
liste A og B i apotek med sykdommer for å bekjempe sykdom
dyr, Distrikt, Interdistrict (Urban)
veterinære sykehus, regional, kant
og republikanske polykliniske
På apoteket av stasjoner for å bekjempe dyresykdommer, distrikt, regionale og republikanske veterinærklinikker, medisiner relatert til listen a, uavhengig av doseringsformularen (med unntak av lyapispennene), lagres i samsvar med kravene som er gitt av disse reglene. Listenes medisiner A er lagret i apotekene som er oppført over veterinærinstitusjoner, i pengeskap, metall eller stresset tre garderober under låsen. Apotekvinduer må være nødvendigvis utstyrt med metallgitter.
Drugs List B er tillatt å lagre i ett rom med andre (ikke-aging) narkotika, men nødvendigvis i separate skap og under låsen.
Listenes medikamenter A og B i apotek lagres separat av grupper på separate hyller av skap, avhengig av metoden for deres bruk.
Reserven for narkotika av listen A og B i veterinærinstitusjoner bør ikke overstige normer etablert for relevante veterinærinstitusjoner.
Anti-sykdoms anti-animalsk narkotika skaffer narkotika av listen A og B, med tanke på behovet for dem av veterinære institusjoner i distriktene (regioner).
I listen over medisiner festet til innsiden av skapdøren (Safe, Box), hvor disse midlene lagres, indikerer de høyeste engangs- og daglige dosene av midler for ulike typer dyr.
6. Lagring, regnskap og ferie av medisiner
lister A og B i District Veterinary Hospitals,
på veterinære steder og poeng, så vel som i kollektive gårder,
statlige gårder og andre bedrifter og organisasjoner,
Å ha dyr, uavhengig av eierskap
Hos veterinære sykehus (med unntak av distrikt og urban), på veterinærsteder, avsnitt, gårder av kollektive gårder, statsgårder, eksperimentell, opplæring og andre gårder, samt i andre organisasjoner og institusjoner, uavhengig av eierskapet, Det er forbudt å lagre legemiddellisten og i rent skjemaet, samt gjøre medisiner for veterinærformål.
Drugs List B (i form av ferdige former), institusjoner, organisasjoner og bedrifter lagres i samsvar med disse reglene.
I fravær av spesielle lokaler (apotek), er lagring i institusjonen (på gården) i listen over listen ikke tillatt.
Når du lagrer, ferie og arbeid med medisiner, er en veterinær (feldsher) etablering av et stats veterinærnett, en kollektiv gård, Ancode, en annen bedrift (organisasjon, institusjoner), uavhengig av eierskapene, forpliktet til å bli styrt av kravene som er satt frem i disse reglene.
Medisiner av listen A, lagret i institusjoner, organisasjoner og gårder, er gjenstand for objektiv og kvantitativ (unntatt regnskap) regnskap i en spesiell form.
Regnskapsbok og resultatutgifter dokumenter på listen over liste en lagret i skapet, safe eller boksen.
Medisiner på listen A og B i apoteket av veterinærinstitusjoner, er kollektive gårder og statlige gårder avskrevet av oppskrifter eller krav som er utladet av grener eller vertsfangsshører som holder posisjonen til høvdinger av veterinærsteder, paragraf, sykehus.
Alle dokumenter på kvitteringen, lagring, ferie og forbruk av narkotika av listen A blir gjennomført separat fra dokumenter til andre dokumenter og varer og lagret i forhold som garanterer deres sikkerhet under de etablerte tidsfrister.
I apotekene til veterinærinstitusjoner på et fremtredende sted, bordene i daglige og engangs narkotika av listen og for dyr av forskjellige typer og aldre, samt antidot-bordene under forgiftning, blir utsatt.
Det er strengt forbudt å kjøpe, lagre og selge narkotika på listen og eierne av private trading paviljonger (telt), som har lisens til handel med veterinær narkotika, fôr og dyre tilbehør.
Kontroll over overholdelse av reglene for handel med disse paviljongene er betrodd til de lokale sladdermyndighetene. Ved å identifisere tilfeller av handel med narkotika, blir eieren trukket tilbake av lisensen til retten til handel, og de lokale interne andelene er informert.
7. Lagring, regnskap og ferie av medisiner
liste A og B i forskning Veterinærvitenskapelig
institusjoner (stasjoner, laboratorier, veterinær
utdanningsinstitusjoner)
Forskning Veterinærinstitusjoner, stasjoner, laboratorier oppnår narkotika av listen A og B i mengder som oppfyller godkjent tematisk planlegging av forskningsarbeid, og veterinærpedagogiske institusjoner er i mengdene som er nødvendige for laboratorie- og praktiske klasser som tilbys av læreplanen og å gjennomføre de godkjente temaene av forskningsarbeid.
I forskningsinstitutter lagres stasjoner, laboratorier og veterinære utdanningsinstitusjoner, narkotika av listen A og B for veterinærmål i samsvar med kravene som er angitt i disse reglene.
I forskningsinstitutter, stasjoner, laboratorier med en liten mengde arbeid med narkotika av listen A og B, er lagringsplassen tillatt i et rom med andre medisiner og reagenser, men i separate safe, metall eller stresset tre garderober eller bokser under låsen . Lagring av disse midlene i publikum av utdanningsinstitusjoner er forbudt.
Ansvaret for bruk av midlene til listen over utstedt for praktiske studier med studenter bæres av læreren som fører.
Narkotika liste A på instituttet (avdeling, avdeling, laboratorium, ved instituttet) for det nåværende arbeidet frigjøres kun på skriftlig oppløsning av institusjonens leder eller hans nestleder og bare på apotekets anmodning på reseptet, signert Ved leder av laboratoriet (avdeling, avdeling, skap, avdeling), som indikerer navnene på personen som mottar dette verktøyet.
Listenes medisiner A som brukes i forskningsinstitusjoner og utdanningsinstitusjoner, er gjenstand for objektiv og kvantitativ regnskap for spesielle former.
Narkotikameter på listen A, som kommer til å analysere forskningsinstitusjoner og institusjoner ved slutten av analysen, lagres innen 3 måneder. Resterne av de angitte organene som er egnet for bruk, er igjen i institusjonen og overfører personen som er ansvarlig for lagring. Med tillatelse fra et høyere veterinærorgan, brukes de i denne institusjonen.
Vurder regler for lagring, regnskap og ferie av giftige og potente rusmidler beregnet for veterinærformål, godkjent av generaldirektoratet for Veterinærmedisin i USSR den 7. juni 1988
Vedlegg N 1.
Liste over A.
Arecolina hydrobromid (arecoline bromidogogogo)
Atropin sulfat (sulfat Atropin)
Dintin.
Carbacholin.
Mairsenol.
Osarsol.
Pilokarpinhydroklorid (pylocarpinkloridhydrogen)
Platiminal hydrothatrath (platifilina batartrath)
Prezero.
Reserpin.
Vedlegg N 2.
Liste B.
Navn på stoffet
AvenSECT (Pharmacine)
AVICCIN.<*>
Avotan.<*>
Azidin
Azinox Plus
Akrodex<*>
Acrozol.<*>
Albadri Plus.<*>
Aldifal.<*>
Aldozan.
Albamin.
Albex "
Albendazol.<*>
Albipen L.A. Ed.<*>
Amoxiclav.<*>
Amoxinee.<*>
Amoxicillin<*>
Amoxicillin trihydrater s.<*>
AMOL.
Ampivet Vir.p.<*>
Ampioks.<*>
Ampistour<*>
Ampicillin natriumsalt
AMPROL Plus<*>
Amprolium<*>
Amuril v.r.p.
Anesteson
Aniprost
april<*>
AF-20.<*>
Acetomeprenenol.
Aerfam<*>
Aerosol-cyogen<*>
Baikoks.<*>
Baymek.<*>
Baitril.<*>
Bøyd.<*>
Belkospira.<*>
Benzylpenicillin natriumsalt
Baryl<*>
Bilosin-200 r.d.i.<*>
Bimoxyl L.A. S.D.I.<*>
Biover<*>
BIOSIT.
Biosul 70% p<*>
Biotrop.
Biopharm-120.
Biofuzole.
Bifetrin<*>
BOVEKS.<*>
Bumektin.<*>
Valbazen.<*>
Veriben<*>
Vermimitan<*>
Verpanal<*>
Diplot<*>
Wind R.D.<*>
Windmoxin.<*>
Vigal<*>
VirginiaMicin 50 p.<*>
Intrauterine pinner med oksytetracyklin hydroklorid<*>
Intrauterine pinner med gentamicin<*>
Intrauterine pinner med furazolidon
Gallimycin 200 og 50 R.D.<*>
Gamma-anlegg., PR for injeksjon
Gamp.
Heixol
Gentaral R.D.<*>
Gentamast.<*>
Gentamicin.
Geoet.
Geomicin.<*>
Geomicin + vitaminer<*>
Geotilin s.<*>
Hydrotektin-n.
Gonadstrin<*>
Dudtril r.d.o.p.<*>
Fengsling<*>
Dexaford.<*>
Deatax.<*>
Depot-promon.<*>
Depotocin.<*>
Dermatosol<*>
Dihydrostreycins sulfat r.d.i.<*>
Dinolptic (Lutaliz)<*>
Dioksydin
Diergestran.<*>
Ditrive t.<*>
Diffurol A.
Diffurol B.
Diklorfen.<*>
DMSO-90.
Dronal<*>
Droncit.<*>
Douotin "
Ivergen
Ivermektin "
IVomek.<*>
Izatizon.
Intamicin s.d.i.<*>
Jodmonoklorid
Iodinkol.
Iodoksid
Yodtrietylen glykol
Ichthyofur
Kanamycin.<*>
KANNAVTEL.<*>
Kardanone.
Cataline RDN.<*>
Quinabik.<*>
Kitasamycin i. R. pulver<*>
Clamico.<*>
Klostroprostin.
Klinakox.
Cloxavet M.
Kloxamast.<*>
Kloxataril.<*>
KloxaFort.<*>
Kovinan.<*>
Koyen-25.<*>
Coccidiovit.<*>
Coccisan.<*>
CoccyStak<*>
Colive s.<*>
Koliprim rdop.<*>
Kolistin.<*>
Kolmik e - r.d.o.p.<*>
Combi Kel S.D.<*>
Coupavit r.d.o.p.<*>
Kosmikimik Plus.<*>
Lazin.
Lambive t.<*>
Lautecin.<*>
Levamizol.<*>
Levacid.<*>
Levomycetin.
Levothetrashulfin.
Levoeritropotsiklin
Lenefur
Lenomak.
Lefran
Lincomycin.<*>
Linko Spectin.<*>
Salve AvereseSektinovaya "
Salve pits.
Master Forte<*>
Mastilex.<*>
Mastichept A.
Masticide.
Mastogal ZK.<*>
MEPAR P.D.O.P.<*>
Mesalin<*>
Metaway.<*>
Metrangent 200.<*>
Metronidazol.<*>
Mikatil R.D.
Monenzin.<*>
Multimast sup. i pulver<*>
Nafpenzal.<*>
Neodyair s.d.o.p.<*>
Neomycin sulfat.
Neonan.<*>
Neofur
Nikarbazin.<*>
Nilver.<*>
Nilzan.<*>
Nastrail pur-han<*>
Nitazol.
Nifinin.
Nonidan.<*>
Norodin-24 R.D.I.<*>
Norsulfazol.
Nutricinsulfat 140 p.<*>
Oxacillina natriumsalt
OxyVert RDI.<*>
Oxygel L.A.<*>
Oxyan
Oksytetracyklin
OxyTacin.
Olquindox 10% pr.<*>
Oldoksin.<*>
Operatim 48% S.D.<*>
Orateller<*>
Oramek.<*>
Orbenin.<*>
Palehin.
Panakur<*>
Pandex.<*>
Parakvistell.<*>
Pg-600.<*>
Penicillin
Pentstreven.<*>
Pentard S.D.<*>
Perol.<*>
Piavermin.<*>
Pillkan.<*>
Piperazin.
Pyrantel<*>
Polyverter<*>
Polymixina sulfat<*>
Politim.
Useomycin s.<*>
Forfalskning
Prosikvanttel.<*>
Primat P.<*>
Mostolvin.<*>
Prostouvet.<*>
Pulmnel.<*>
Rivicyclin.
Rilelexin.<*>
Rimox L.A.<*>
Ring 25 pp.<*>
Rollenol<*>
Rometeren<*>
Romett 30.<*>
Ronidazol 10% v.r.p.<*>
Ronidazol 10%<*>
Rustomectin.
Sakoks.<*>
Salinofarm.
Salozin.<*>
Salocin 120 mikrogranules.<*>
Santel.<*>
Sergon.<*>
Sizovet.
Sylis<*>
Soninoks.<*>
Sitamex.<*>
Spectum.<*>
Spectolin R.D.I.<*>
Stapaenor retard<*>
Stafak.<*>
Streptovik.
Streptomycin sulfat.
Streptofour
Suanil-20.<*>
Suvermin.<*>
Sulfadimesin.
Sulfadox.
Sulfamin.
Sulfanit.
Sulfatil<*>
Sulfetrim r.d.i.<*>
Surchagon
Tala'an n.<*>
Taltrin.<*>
Terreretin-500.
Tetravt e-691<*>
Tetra Delta.<*>
Tetrazol<*>
Tetracyklinklorid til injeksjon
Tetroky.<*>
Tiamulin Sandoz.<*>
Tiamutin 10%<*>
Dykkotropin
Tytelanik - 5% og 20% \u200b\u200bPR for injeksjon
Tilasul.<*>
Tilozin.<*>
Thilosulfuran.<*>
Totocilin.<*>
Triven<*>
Timetosu.<*>
Tripadodadd.<*>
Triprim RDI.<*>
Trisulfon RDI.<*>
Tricillin.
Teip<*>
Ursiermith.<*>
Ursolevamizol.<*>
Ursometronide p.d.o.p.<*>
Ursofenikol<*>
Ursociklin 5% R.D.I.<*>
Farmakine
Fessik.<*>
Fenax.<*>
Fenacur<*>
Fenapee.
Fenbendazol.<*>
Ferrtagil.<*>
Flavomycin.<*>
Flubtin P.<*>
Flubaktin r.d.o.p.<*>
Flumikil.<*>
Fluymisol rdop.<*>
Fallligon.<*>
Fradizin.
FSG Super.
Furabimin.
Furagali 20/20 v.p.<*>
Fazolol 50 MB.<*>
Furazolidon.
Furapen.
Furbaplast.
Himcoccide.
Klorafen - 50 MB PD.P.<*>
Kloramfenicol 20% pp.p.
Klorovet s.<*>
Horulon.<*>
Chronizin r.d.i.
Tsevamek.<*>
Cell par 4.5% s.d.o.l.<*>
Tsigro.<*>
CEDECTIN.<*>
Cycloferon 12,5% RR for injeksjon
Tsiprinotin.
Shanaziklin rdi.<*>
Egocin.<*>
Equest.<*>
Excene P.I.<*>
Elankran pr.<*>
Emitl<*>
Enaprost-25.<*>
Enromisin s.<*>
Enurbioflox 10% r.d.p.<*>
Enkoxyl.<*>
Enrolo 10% s.<*>
Enroflox.<*>
Eridin.
Eridon.
Estradiol Benzoate.<*>
Estrophan.
Estrumat.<*>
Estufalane.
Eustin.<*>
Yumamycin.<*>
Merk:
<*> - Utenlandske preparater
Rdi. - Injeksjon
P. - Pulver
V.r.p. - Vannløselig pulver
RD O.P. - Løsning for orale applikasjoner
S.D.I. - Suspensjon for injeksjon
Ed. - Emulsjon til injeksjon
P.O.P. - Pulver til oral bruk
Foreningen bidrar til å levere tjenester for tømmer: til konkurransedyktige priser på en kontinuerlig basis. Skogsprodukter med utmerket kvalitet.
Nevolina Elena Viktorovna
Konsernsjef for NP "Pharmacy Guild", Ph.D.
Gjennomføringen av NA og PV apotek er ulønnsomme
Lisensen for retten til å gjennomføre kraftige legemidler koster fra 200 til 650 tusen rubler. Avhengig av regionen. Det vil være nødvendig å endre sikkerheten, styrke dørene, oppdater alarmen. Inntil nå er problemet med lagring av SD-preparater ikke blitt løst. Viser økte sikkerhetskrav for lagring av kraftige legemidler, og apoteksselskaper skaper ytterligere vanskeligheter som er uforlignelige med ekte lagringsforhold.
Earmers eier må sies "Takk" for å sikre at han tar den byrdefulle funksjonen for å sikre en viss kategori av pasienter med nødvendige stoffer, og i stedet prøver de å knuse det med kravene til regulatoriske handlinger for å sikre journaling, Ytterligere opplæring av personell og overvåking av ekstraktet for helsearbeidere.
Eksempel. Punkt 3.4. Arbeidsdepartementet til Helse i Russland 20. desember, 12.12 nr. 1175 "Ved godkjenning av prosedyren for utnevnelse og utslipp av narkotika, samt former for reseptbelagte skjemaer for narkotika, prosedyren for å designe disse skjemaene, deres regnskap og lagring "(PR-1175) lar deg øke den tillatte dosen i to ganger. Samtidig kan avbrutt ingen ordre om Helsedepartementet i Russland datert 14. desember 2005. №785, avsnitt 2.5 "på prosedyren for frigjøring av legemidler som skal være gjenstand for fagkvantitativ regnskap ..." sier at det er umulig å overstige mengden av tillatte doseringserklæring "(PR-785). Ifølge PR-1175-pasientene med uttalt smerte syndrom av noen genesis, kan forberedelser av både listen II og listen over III tilordnes. Spørsmålet oppstår, hvordan utføres LP fra listen II? Hvis stoffet i forbindelse med vitnesbyrdet ble utnevnt raskt, hvordan å feste, hvordan ser legenes signatur ut som å ha rett til å trekke ut stoffet, hvordan ser hans personlige forsegling ut? Til tross for fremveksten av PR-1175 fortsetter apoteksselskapene å feriere LPS fra Lists II og III ved vedlegg.
Store brudd - på grunn av lagringsforhold
De viktigste bruddene som oppdages i kontrollene av apotek bedrifter, både planlagt og ekstraordinært, er lagringsforhold. Inntil nå er det inkompetente ansatte i verifikatororganer som legger særlig vekt på narkotika fra lister A og B, uten å ta hensyn til det faktum at den tilsvarende rekkefølgen til det russiske Helsedepartementet nr. 380 datert 24.05.10 Disse lister ... Avbrutt!
Eksempel. Overtredelser av lagringen av LP-listen over listen over B - og apotekorganisasjonen er foreskrevet for å gi tilstrekkelig mengde treskap med låser. Dekocate apoteket vil være ansvarlig for uaktsomheten til LP-produsenter som var forpliktet til å gjøre endringer i bruksanvisningen? Ved IP nr. 851 Apotek på adressen: UL. Kastanayevskaya, d. 17 verifisering av 05.10.13 Straffen sanksjoner ble pålagt i mengden av 40 tusen rubler. For utilstrekkelig lagring av LPS fra listen. Jeg har et ønske om apoteket til fremtiden: for ikke å betale for andres tilsyn, for å huske på følgende. Når apoteket aksepterer LP for implementering og ser inkonsekvensen av regulatoriske handlinger i teksten til søknadsinstruksjonen, deler den dermed ansvaret med en uærlig produsent av dette stoffet.
Dessverre har Helsedepartementet ingen tiltak for å påvirke ikke-raffinerte produsenter, hvorav de fleste kommer som det er lettere for dem. I sin tur vil apoteket vise overdreven prinsipp og nekter å vedta LP fra "lister A og B", og forbrukeren kan miste den nødvendige LP.
I samsvar med punkt 5.6 i sektorstandarden "Reglene for ferie (implementering) av medisiner i apotekorganisasjoner. De viktigste bestemmelsene "OST 91500.05.0007-2003, godkjent av rekkefølgen av Helsedepartementet i Russland på 04.03.03 nr. 80 (som endret fra 18.04.07), presenteres spesielle krav til lagring av narkotika av lister a og b i apotekorganisasjoner. I dette tilfellet er det nødvendig å kreve kansellering av punktene i den ovennevnte regulatoriske loven.
I henhold til materialene i seksjonen under XV all-russisk konferanse "gårdgrammer 2013"
Adrenolytiske agenter - Medisinske adrenoblockingsmidler, svekkelse eller forebygging av effekten av adrenalin, norepinefrin og andre adreminimetiske stoffer på grunn av brudd på samspillet mellom mediatoren med de relevante reseptorene.
Adrenomimetisk middel - Medisinske stoffer som forårsaker effekter som ligner effekten av norepinefrin, adrenalin og irritasjon av det sympatiske nervesystemet.
Adsorberende midler - Tynnkrysset pulver uoppløselig i vann; Den brukes til hudsykdommer i form av pulver og innover under forgiftning og visse gastrointestinale sykdommer.
Nitrogensk iPrit. - Gruppe av organiske stoffer; Ifølge en skyggelagt og sterk hud-forstyrrende handling, som ligner iPrit. Noen derivater av nitrogeni iprites, overveldende celledeling, brukes som antitumor medisiner.
Anmeptisk middel - Medisinske stoffer, stimulerende åndedretts- og vaskulære sentre av den avlange hjernen (CordiaMin et al.).
Analgetiserende midler - Narkotika som eliminerer eller reduserer smerte. De er delt inn i to grupper: narkotisk og nonarcotisk (analgin, etc.).
Anestetika- Medisinske stoffer som brukes til kunstig anestesi; Hemmer ulike typer følsomhet, primært smertefullt.
Anorexigne produkter - Medisinske stoffer, overveldende appetitt. I kombinasjon med lavt kalori diett, gjelder for behandling av fedme.
Antacid Funds. - Medisinske stoffer som nøytraliserer magesyrehydroklorsyre (for eksempel med ulcerativt sår i magen og tolvfingertarmen).
Antianginal betyr - Medisinske stoffer som brukes til behandling av angina.
Antidepressiva.- Ulike i kjemisk struktur og virkningsmekanisme av psykotropiske midler, som forbedrer stemningen, fjerner alarmen og spenningen, øker mental aktivitet; Gjelder for behandling av mental depresjon.
Antidotater (motgift) - Drugs designet for å nøytralisere giftene i kroppen.
Antikoagulanter er medisinske stoffer som reduserer blodproppene.
Antimetabolitter er naturlige eller syntetiske stoffer i nærheten av den kjemiske strukturen til normale metabolske produkter (metabolitter) og hindrer dem i konverteringen i kroppen. Brukes som medisinske preparater (f.eks. Med nedsatt metabolisme).
Antiseptisk middel - Stoffer med antimikrobielle effekter og brukes hovedsakelig for desinfeksjon, smøring av huden og slimhinner, vanning av sår og hulrom (for eksempel Diamond Green).
Vindmølle produkter - Medisinske stoffer som reduserer dannelsen av gasser i mage-tarmkanalen og bidrar til deres oppvask under meteorisme.
Gangli-blokkeringsmidler - Medisinske stoffer som bryter med overføring av nervøs spenning i synapsene av vegetativ ganglia. Gjelder for behandling av sykdommer ledsaget av spasmer av fartøy eller indre organer.
Hypotensiv betyr - Medisinske stoffer som reduserer blodtrykket. Påfør med arteriell hypertensjon.
Hormonelle rusmidler - Narkotika som inneholder hormoner eller deres syntetiske analoger. Søk om hormonbehandling.
Desensibiliserende midler - Drugs advarsel eller svekkende manifestasjoner av allergier (for eksempel antihistaminer).
Antipyretisk middel - medisinske stoffer som reduserer økt kroppstemperatur ved å påvirke varmeforreguleringsprosessene; Analgetiske og anti-inflammatoriske effekter gir også.
Koleretiske midler - Medisinske stoffer som forbedrer dannelsen av galle eller gjør det lettere for dets valg i tarmlumen.
Immunopressants.- Medisinske stoffer, overveldende kroppens immunreaksjoner. Påfør når du transplanterer organer og vev for å forhindre deres avvisning, for behandling av autoimmune sykdommer.
Interferoner - beskyttende proteiner produsert av menneskelige kroppsceller på infeksjon med virus; Ikke-spesifikke antivirale immunitetsfaktorer. Brukes til å forebygge og behandle virussykdommer (for eksempel influensa).
Kortikosteroider - Hormoner av dyr og en person produsert av adrenal cortex. Reguler mineralutvekslingen (mineralokortikoider - Aldosteron, Korkson) og utveksling av karbohydrater, proteiner og fettstoffer (glukokortikoider - hydrokortison, kortison, kortikosteron, påvirker mineralutveksling). Den brukes i medisin i deres insuffisiens i kroppen (for eksempel ved Addison sykdom), som antiinflammatoriske og antiallergiske midler.
Runtime Funds (MiorLaxants Peripheral Action) - Drugs som bryter med overføring av pulser i nervøse synapser og i forbindelse med dette, forårsaker avslapping av tverrgående muskler. Brukes hovedsakelig i kirurgiske operasjoner.
Molding agents. - Medisinske stoffer som øker tonen og den kontraktile aktiviteten til livmorens muskler. Gjelder for å styrke generisk aktivitet og livmorblødning.
MiorLaxans - medisinske stoffer som forårsaker avslapning av tverrgående muskler; Handlingen er sentral (inhibering av strukturene i sentralnervesystemet, som regulerer tonen i tverrgående muskler) eller perifer.
Miotisk middel - medisinske stoffer som forårsaker smalingen av eleven (MIOS); Det forbedrer vanligvis utstrømningen av væske fra øyets kamre, som fører til en reduksjon i intraokulært trykk. Søk når Glauer.
DIURETICS (DIURETICS) - Medisinske stoffer som forbedrer urinutløsningen av nyrene og derved bidrar til fjerning av overflødig vann og natriumklorid fra kroppen.
Neuroleptisk middel - Medisinske stoffer som RenDlensen påvirker funksjonene i sentralnervesystemet og kan eliminere eller svekke noen symptomer på psykose (tull, hallusinasjoner).
Omsluttende midler - Narkotika som danner med vannkolloidale løsninger som beskytter nerveenden av slimhinner og hud fra virkningen av irriterende og gjør det vanskelig å suge. Søk etter sykdommer i mage, tarm, lær.
Expectorant betyr - Medisinske stoffer som letter fjerningen (ekspektorasjonen) av sputum ved å øke sekresjonen av bronkiale kjertler (sputumutladning) eller styrke peristaltiske kutt av musklene i bronkiene og aktivitetene i det finanspolitiske epitelet.
Anti-inflammatoriske midler - Medisinske stoffer, advarsel, eliminering eller svekkende betennelse (acetylsalisylsyre).
Anticonvulsants. - Medisinske stoffer som er i stand til å forebygge eller forstyrre anfallet av ulike opprinnelser (for behandling av epilepsi eller parkinsonisme).
Psychostimulerende midler - medisinske stoffer som stimulerer aktiviteten til sentralnervesystemet, primært høyere nervøse aktiviteter; Øke midlertidig mental og fysisk ytelse.
Psykotrope midler - Medisinske stoffer som har en overordnet effekt på humane mentale funksjoner: Antidepressiva, neuroleptiske, psykostimulerende og beroligende midler, beroligende midler.
Sedativer- Psykotropiske rettsmidler for beroligende handling (f.eks. Bromider, narkotika Valerians).
CARDIAC GLYCOSIDES - Vegetabilske opprinnelsesstoffer relatert til glykosider og valgvirkningen på hjertets muskel, den viktigste manifestasjonen er å styrke hjerteskjemaet. Møt i kluten, Lily Sisha, midt i den midte. I medisin brukes kardialglukosider hovedsakelig under hjertesvikt bare i små doser og i strengt medisinsk vitnesbyrd. Frostglykosider er mer giftige og deres bruk i farmakologi er ikke tillatt.
Sympatholytisk middel - Medisinske stoffer som forhindrer overføring av eksitasjon med sympatiske nerver på effektørene (f.eks. På musklene i vaskemuren, som forårsaker forlengelsen av fartøyene).
Avføringsmidler - Medisinske stoffer som bidrar til tarmtømming ved å øke den peristaltiske, flytende og legge til rette for fremme av innholdet.
Snøpiller - Medisinske stoffer som forbedrer søvn.
Vasodinating betyr - Medisinske stoffer som forårsaker avslapning av glatte muskler i blodårene og dermed øker lumen. Påfør hovedsakelig behandling av hypertensive sykdommer, angina.
Vaconishing betyr - Medisinske stoffer som forårsaker en reduksjon i glatte muskler i blodårene, som fører til en nedgang i lumen, en økning i blodstrømsmotstanden, en økning i blodtrykket. Påfør under kollaps, lokalt - for å stoppe blødningen, etc.
Antispasmodiske verktøy - Medisinske stoffer som fjerner spasmene i de glatte musklene i indre organer, etc. brukes til bronkial astma, nyre kolikk, etc.
Sulfanimamider er kjemoterapeutiske produkter avledet av sulfanylsyre. Gjelder i behandlingen av smittsomme sykdommer.
Tranquilizers - Psykotrope midler som reduserer følelsen av spenning, angst, frykt.
Kjemoterapeutisk Verktøy - legemidler som har en spesifikk skadelig effekt hovedsakelig på årsaksmidler av smittsomme sykdommer eller tumorceller (f.eks. Sulfonamider, antibiotika).
Holinolitisk middel - Medisinske stoffer som blokkerer effekten av acetylkolin (f.eks. Preparater av gruppen av atropin).
Holinomimetisk middel - Narkotika hvis handling ligner effekten av eksitasjon av kolinoreceptorer - kroppens biokjemiske systemer, hvorfra acetylkolin reagerer (f.eks. Pilokarpin).
Cephalosporiner er naturlige og semi-syntetiske antibiotika. Effektiv med hensyn til bakterier (Staphylococci), motstandsdyktig mot penicilliner. Brukes til behandling av lungebetennelse, sepsis, meningitt og andre smittsomme sykdommer.
Cytostatiske midler - Medisinske stoffer som blokkerer celledeling, overveldende immunitetsreaksjoner. Påfør hovedsakelig behandling av ondartede svulster, autoimmune sykdommer.
- stoffer a (giftig),
- stoffer b (potent),
- låse opp.
Liste A er en liste over narkotika som er utladet av legenes oppskrift og slippes bare ut av oppskriften, i fri tilgang, kan slike legemidler ikke kjøpes.
Vanligvis \u003d disse legemidlene som legen er utladet bare i ekstreme tilfeller.
Slike medisiner i hvert apotek under spesiell kontroll, og ABI til dem ville ikke selge dem.
Her er en ganske stor liste, narkotika som ligger i listen A.
Kategori A Dette er en kategori av legemidler relatert til narkotiske, eller giftige stoffer av narkotika brukes til å behandle kreft, de er potente, som regel, disse er antibiotika og psykotropiske legemidler, listen over disse stoffene presenteres nedenfor.
Medisinske preparater som tilhører den såkalte quot-listen; A Karakterisert toksisitet og fare. Blant slike stoffer er det sterke giftige verktøy, samt narkotika, så forberedelsene fra denne listen skal kontrolleres. Og spesifikt til disse stoffene:
Medisiner har en slags gradasjon ved styrken av de aktive stoffene som inngår i deres sammensetning.
Blant alle legemidler, i avhengighetene av farmakologisk aktivitet er definert av tre grupperListe:
Denne graden er laget for å være informasjons advarsel; farer av overdosering i prosessen med å lage medisiner, så vel som når de brukes.
Medisinske preparater relatert til eN. - Dette er medisiner, hvor bruk som trenger spesiell forsiktighet, som de ha den høyeste toksisiteten. Listen a inkluderer også medisiner som kan fremme utviklingen av narkotikamisbruk.
God dag.
Liste over narkotika forberedelser - Dette er midler som er relatert til narkotisk og giftig. Denne listen ble vedtatt / installert på slutten av 90-tallet og ble kansellert for fem år siden.
På skuffen med narkotika fra denne listen er innskriften A - Venena-notatet. De skal lagres i skap, som er stengt på nøkkelen eller i spesielle safe.
Listen A inkluderer slike legemidler som atropin, fenol, vincristin.
Og her er den fulle listen over narkotika fra denne listen:
Kategorier A er hovedsakelig narkotika som er narkotiske og giftige. Hvis vi vurderer i detalj hva slags medisiner er det antitumoragenter, antibiotika og psykotrope. Hvis vi snakker om listen, så er det:
Oppgi en liste over medisiner relatert til narkotika eller giftstoffer. I utgangspunktet er disse antitumoragenter, psykotrope, sterke antibiotika, nevroblokkere.
Liste og dette er en liste over medisiner som tilskrives narkotisk eller giftig. Var 24. mai 2010 kansellert av ordren til departementet for helse og sosial utvikling av den russiske føderasjonen under N380.
Imidlertid er kravene til vilkårene for lagring av legemidlene i listen A, etablert av sektorstandarden i henhold til reglene for legemiddellov, gyldige.
I listen A Servicenskaper og potente giftstoffer er inkludert.
Narkotika relatert til listen A Må lagres i apotek eller medisinske institusjoner i separate bokser, lukking på låsen og forseglingen eller tetningen over natten.
Boksen skal være påskriften: Og venena. - Giftig.
Slike stoffer fra apoteket frigjøres på en spesiell form med et medisinsk institusjon, utladet av en lege eller leder av medpten.
Narkotika A.
Kapittel 7. Klassifisering av medisiner (farmasøytiske stoffer). Dose
De aktive ingrediensene er forskjellige når det gjelder farmakologisk aktivitet og sammensetning. I henhold til sammensetningen kan farmasøytiske stoffer være i form av individuelle legemidler, medisinske vegetabilske eller dyre råvarer eller mengden aktive stoffer. Blant stoffene, avhengig av farmakologisk aktivitet, ble 3 grupper tildelt: substansen i listen A (giftig), stoffet i listen B (potent) og ikke-aldring.
Denne separasjonen er viktig for å hindre risikoen for overdosering i prosessen med produksjon av legemidler og deres applikasjoner.
7.1. Klassifisering av medisiner (farmasøytisk
Stoffer) av opprinnelsesnivået
Av opprinnelses natur narkotika er klassifisert for mineral og organisk (oppnådd av kjemisk eller biologisk syntese, inkludert dyre- eller vegetabilske råvarer).
7.2. Klassifisering av medisiner avhengig
Fra farmasøytisk aktivitet
Aktive stoffer og farmasøytiske preparater er delt inn i 3 typer:
1) narkotika (liste a);
2) narkotika (b);
3) Ikke-aggregat.
Verktøy Liste A. - Narkotika, dosering og bruk som krever spesiell forsiktighet på grunn av deres høye toksisitet. Disse lister inkluderer narkotika som kan forårsake narkotikamisbruk.
Verktøy Liste B. - Drugs for hvilke terapeutiske, høyere engangs- og daglige doser er installert og som lagres ved forholdsregler for å unngå mulige komplikasjoner.
Ikke-aldring betyr - En omfattende gruppe medikamenter, relativt trygt anvendelig i forskjellige terapeutiske doser.
Til giftig (Venena)og potent (Heroica)er de stoffene som inngår i lister A og B, etablert i størrelsesorden 31. desember 1999? 472 "på listen over narkotika av lister A og B".
7.3. Klassifisering av medisiner fra standpunktet for bestillinger av Helsedepartementet til den russiske føderasjonen i forhold
Oppskrifter skriving
Fra ordreens synspunkt i Helse av den russiske føderasjonsdepartementet om oppskrifter legemidler sUBDIVIDED IN 3 TYPER:
Inkludert i listen over medisiner utgitt av legenes oppskrifter (Feldscher) når du gir ekstra gratis medisinsk behandling til bestemte kategorier av borgere som har rett til å motta statlig sosial bistand godkjent av rekkefølgen av Helse- og sosialutvikling av den russiske føderasjonen
09/28/2005? 601;
Inkludert i listen over medisiner utgitt uten doktors resept godkjent av rekkefølgen av Helsetjenesten til den russiske føderasjonen fra
13. september 2005? 578;
Inkludert i listen over narkotika som er utsatt for subjektuell kvantitativ regnskap, godkjent av rekkefølgen av Helsedepartementet til den russiske føderasjonen datert 14. desember 2005? 785 "på rekkefølgen av ferie ...".
7.4. Klassifisering fra synspunktet for rekkefølgen av Helsetjenesten til den russiske føderasjonen i forhold
Lagringsorganisasjoner
Fra standpunktet til rekkefølgen av MW? 377 13.11.1996 "På godkjenning av lagringskrav ..." alle stoffer Avhengig av de fysiske og fysisk-kjemiske egenskapene, er virkningen på dem av ulike faktorer i det ytre miljø delt inn i 8 arter:
Krever beskyttelse mot lys;
Krever beskyttelse mot fuktighet;
Krever beskyttelse mot volatilisering og tørking;
Krever beskyttelse mot en økning i forhøyet temperatur;
Krever beskyttelse mot eksponering for redusert temperatur;
Krever beskyttelse mot virkningen av gasser inneholdt i miljøet
Luktfri, farging;
Desinfeksjonsmidler.
7.5. Klassifisering fra synspunktet for Federal Service for Control
For omsetningen av narkotika
Fra FSKN-stoffets synspunkt verktøy er delt inn i 3 klasser:
1. Narkotiske produkter(NA) - stoffer av syntetisk eller naturlig opprinnelse, forberedelser, planter inkludert i listen over narkotika, psykotrope stoffer og deres pre-sakramenter som skal styres i Russland, i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjonen, internasjonale traktater av Russland, inkludert den enhetlige konvensjonen om narkotiske stoffer 1961
2. Psykotropiske stoffer(PV) - stoffer av syntetisk eller naturlig opprinnelse, narkotika, naturlige materialer inkludert i listen over narkotiske stoffer, psykotrope stoffer og deres forløper som skal styres i Russland, i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjonen, internasjonale traktater av Russland, inkludert konvensjonen om psykotrope stoffer 1971
3. Forløpere av narkotiske stoffer og psykotrope stoffer
(heretter - forløpere) - stoffer som ofte brukes i produksjon, produksjon, bearbeiding av narkotiske stoffer og psykotrope stoffer inkludert i listen over narkotika, psykotrope stoffer og deres forløper som skal styres i Russland, i samsvar med lovens lovgivning Federation, de internasjonale traktatene til de russiske føderasjonene, inkludert FNs konvensjon om kampen mot den ulovlige overgangen av narkotiske stoffer og psykotrope stoffer 1988
7.6. Klassifisering i samsvar med loven om narkotiske stoffer
I samsvar med føderal lov? 3-fz "på narkotiske stoffer og psykotrope stoffer" alle stoffer avhengig av kontrolltiltakene som er påført av staten, er gjort til følgende lister:
2. Listen over narkotiske stoffer og psykotrope stoffer, hvis omsetning i Russland er begrenset og med hensyn til hvilke kontrolltiltak som er etablert i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjon og internasjonale traktater av Russland (List II).
4. Listen over forløpere hvis omsetning i Russlands føderasjon er begrenset og med hensyn til hvilke kontrolltiltak som er etablert i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjon og internasjonale traktater av Russland (List IV).
Omsetningen av stoffer hvis navn er tilstede i "listen over narkotika, psykotrope stoffer og deres forløpere som skal kontrolleres i den russiske føderasjonen" godkjent
dekret av regjeringen i den russiske føderasjonen på 06/30/1998? 681 regnes fra kunstens synspunkt. 234 av straffeloven til den russiske føderasjonen.
7.7. Doser av medisiner
Dose- En viss mengde stoff (eksisterende substans) introdusert i kroppen.
Giftig (Dosis Toxica);
Dødelig (Dosis letalis);
Terapeutisk orrapeutisk (Dosis Curativa).Terapeutisk orrapeutiskdoser er delt inn i 3 arter (Dosis Cu-
rATIVA):
1) terskler (forårsaker den første effekten av stoffet);
2) Maksimum - høyere (forårsaket den største eller grensen);
3) medium (forårsaker en farmakologisk effekt av moderat grad). Gjennomsnittlig dose er ca. 1/3 eller 1/2 maksimal (høyest) dose. Den er vanligvis inneholdt i en enhet av doseringsdoseringsform (tablett, ampulle, kapsel).
For stoffer som inngår i listene A og B, er statlige organer (farmakologiske, farmakopoale komiteer) satt til høyere (maksimum) og terapeutiske doser:
Engangs mottak ( pro dosi)for barn, voksne og dyr;
Daglig mottakelse (Pro dø)for barn og voksne (heretter i teksten
Vd og VD).
7.8. Regler for beregning av doser med hensyn til alder
Regel 1.
Terapeutiske doser er etablert ved beregning av legemiddelinntak av en voksen middelaldrende person og masse
70 kg.
Regel 2.
Pasienter over 60 år gamle doser med medisinske stoffer reduseres med 1 / 2-1 / 3 doser av en voksen.
Regel 3.
Barn er foreskrevet en dose:
På borddosene av GF etter alder;
Omberegning med 1 kg kroppsvekt med formelen:
7.9. Doseringsforskrifter
I oppskriften
En ansatt i apoteksinstitusjonen er forpliktet til å gi pasienten en medisinering i mengden og dosen som er utladet av en lege.
Rekkefølge av Helse og CP? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D D Donert: Engangs, daglig og Terminal doser Ved forskrivning av legemidler bestemmes av den behandlende legen på grunnlag av pasientens alder, alvorlighetsgraden og naturen til sykdommen i henhold til medisinske omsorgsstandarder. Ved å foreskrive en narkotisk eller psykotropisk substans av lister II og III, kan andre legemidler være gjenstand for fagkvantitativ regnskap, hvorav dosen overstiger den høyeste engangsmottaket, og legen må skrive en dose av dette verktøyet eller stoffet i ord og levere et utropstegn. En oppskrift som ikke oppfyller dette kravet, anses å være ugyldig.
I tilfelle muligheten for å klargjøre dosering og kompatibilitet fra en lege som har skrevet oppskriften, kan en arbeidstaker av apotekinstitusjonen frigjøre pasientens medisin.
Regel 4.
Endringer i sammensetningen av doseringsformer (om nødvendig) bør bare utføres med samtykke fra legen, med unntak av tilfeller etablert av dagens Statens apotek, ordrer og instrukser i Helsetjenesten til Russland, og bør noteres på forespørsel, oppskrift (kopier av oppskriften, etiketten).
I fravær av det angitte merket på forespørsel, oppskrift (kopier av oppskriften, etiketten), er kvaliteten på produsenten av doseringsformet estimert "utilfredsstillende". Endringer i mengden av dispergert medikament- eller ferie tabletter i stedet for pulver bør også merkes på forespørsel, oppskrift (kopier av oppskriften, etiketten).
Regel 5.
Når du utsteder medisiner av LS-listene, PV, A og B i passet av skriftlig kontroll og på baksiden av oppskriften for en person som utstedte og mottatt stoffet,,,,,,, legger en signatur, dato, angir navnet, massen eller mengden av de resulterende ordene.
Utstedt: Atropini Sulfatis 0.9 (Nine Decigrammer) Dato ... Signatur ... Mottatt: Atropini Sulfatis 0.9 (Nine Decigrammer) Dato ... Signatur ...
Regel 6.
Ved unntak i oppskriften må apotekets permisjon redusere mengden doser av doseringsmedikamentet eller volumet (massen) av det underskrevne legemidlet for å opprettholde frigjøringshastigheten.
Narkotikaavlatstandarder presenteres i rekkefølgen
MH? 110.
Regel 7.
Farmasøytiske stoffer doseres i enheter i vekt (gram, milligram, mikrogram), volum enheter (milligre, dråper) og i form av aktivitetsenheter (IU - International eller IE - internasjonale enheter).
Definisjon av handlingsenheter for ulike legemidler er angitt i de relevante artiklene i farmakopéen. Ved dosering i vekt er dosen av legemidler indikert i desimalmålingssystemet (massenheten er 1 g). Ved doseringsstoffer som veier mindre enn 1 g (1,0), bruk følgende notasjon:
0,1 - 1 dekigme;
0,01 - 1 centigram;
0,001 - 1 milligram;
0,0001 - 1 decamiligram;
0.00001-1 Santimilligram;
0,000001 - 1 mikrogram.
7.10. Kontroller utladet dose
7.10.1. Masser av stoffer i oppskriften Oppskrifter slippes ut av en distribusjonsmetode
AlgorithM Verification:
1. Finn den høyeste engangs GF og den høyeste daglige dosen (VDC), henholdsvis. De høyeste engangs- og daglige dosene for voksne, barn og dyr er installert i GF X, s. 1021, 1037, 1045, henholdsvis.
2. Sammenlign det funnet VD med en enkelt dose (RD) foreskrevet i oppskriften.
3. Sammenlign det funnet VDC med en daglig dose (SD) foreskrevet i oppskriften.
4. Ved overskridelse av PD og SD uten riktig oppskriftsdesign i forhold til WDD og IT kommuniserer arbeidstakerne i apoteksinstitusjonen med legen og klargjør dosen og mottaksforholdene; Rett Rd og SD. Det anbefales i dette tilfellet å akseptere RD lik halvparten av den russiske gf.
Regel 8.
Bestill M3 og CP RF? 110 D D D D D D D D D D D D D D D D Donert: "Hvis du kan avklare legen eller annen medisinsk arbeidstaker som har skrevet oppskriften, kan navnene på legemidlet, doseringen, kompatibiliteten etc., Esotekets arbeidstaker (organisasjon) frigjør pasientens medisin".
Eksempel 1.
Rp: Atropini sulfatis 0,002 sacchari 0,25
M. UT F. Pulv. D.T.D. ? 10.
1. VDR-atropinsulfat under huden og innsiden er 0,001.
2. EMD Atropine sulfat er 0,003.
3. RD Atropine sulfat er 0,002.
4. SD Atropine sulfat er 0,002. 3 \u003d 0.006.
5. Engangs og daglig dose er overvurdert (uten passende oppskriftsdesign av legen).
Som et resultat ble konsultasjonen av apoteket med legen besluttet å gi et pasient atropinsulfat i en dose lik halvparten av den høyeste.
6. Fast RD er lik: VD: 2 \u003d 0.00: 2 \u003d 0.0005.
7. Korrigert SD er: 0.0005. 3 \u003d 0.0015.
RP.: Atropini Sulphatis 0.0005 SACCHARI 0,25 m. Ut f. Pulv. D.T.D. ? 10.
S. 1 Pulver 3 ganger om dagen.
7.10.2. Masser av stoffer i oppskriftsoppskriften slippes ut av en separasjonsmetode.
A. Dosering på samme doseringsform
Algorithm Solutions:
1. Finn den høyeste engangs GF og den høyeste daglige dosen (VDC), henholdsvis.
2. Bestem RD per mottak. For dette er den foreskrevne mengden medisinsk substans delt med antall utladede doser (pulver, suppositorier, pille, etc.).
3. Bestem SD. For dette multipliserer RD på antall mottakelser per dag.
4. Sammenlign RD og SD med VD og VD.
5. Ved overskredning av RD og CDen i forhold til den russiske føderasjonen og ICC er enig i en dose med en lege; Rett PD og CDen og beregne massen av stoffet som må tas for å fremstille doseringsformularen. For dette blir den korrigerte Rd multiplisert med antall utladede doser (pulver, stearinlys, pille, etc.).
Eksempel 2.
RP.: Novocain 6, 0
Ol. CACAO 60,0.
M. UT F. Supp.
Div. i s. AEQ. ? tjue
1. Vokaina Vokaina er 0,2.
2. VDC Novocaina er 0,6.
3. RD er 6,0: 20 \u003d 0 3.
4. SD er 0,3. 2 \u003d 0,6.
5. RD er overvurdert i forhold til Pharmacopoeia, SD - ikke overvurdert.
6. Korrigert etter avtale med legen til RD er lik halvparten
Vd: 0,2: 2 \u003d 0,1.
For fremstilling av stearinlys er det nødvendig å ta en novokain 0,1. 20 \u003d 2.0.
Utsikt over oppskriften etter korreksjon:
RP.: Novocaini 2.0
Ol. CACAO 60,0.
M. UT F. Supp.
Div. i s. AEQ. ? tjue
D.S. 1 stearinlys om morgenen og om kvelden.
B. Verifisering av doser i væske underrivede doseringsformer akseptert av skjeer
Algorithm Solutions:
1. Finn VD og VG på GF.
2. Bestem PD-en av legemidlet for 1 mottak. For å gjøre dette, sett antall narkotika (kikler) ved å dele volumet av doseringsformularen til spolenes volum (volumet av spiseskjeen - 15 ml, volumet av dessertskjeen er 10 ml, volumet av teskje er 5 ml); Et stoffstoff er funnet ved å dele sin masse (volum) til antall teknikker.
3. Bestem diabetes av stoffet stoffet. For dette multipliseres RD med antall mottakelser per dag.
4. Sammenlign den funnet RD og SD med tabulære verdier
Vd og vd.
5. Ved overskredning av RD og SD sammenlignet med WFD og ICC, er det enig med en dose lege. Følgelig korrigeres RD og SD. Beregn mengden medisinsk substans (farmasøytisk
stoff), som må tas for å forberede doseringsformularen. For dette multipliseres PD-en av medikamentstoffet med antall legemidler.
Eksempel 3.
RP.: Apomorphini Hydrochloridi 2.5 AQ. PUR. 100 ml
Algorithm Solutions:
1. Karfapomorfinhydroklorid er 0,01.
2. VDC - 0,03.
3. Antallet av medikamenter av legemidlet (CHPLs) er 100 ml / 10 ml \u003d 10 dessertskje (i 1 skje med vann - 10 ml).
4. RD-apomorfinhydroklorid er 2,5: 10 \u003d 0,25\u003e 0,01 (VDS).
5. SD-apomorfinhydroklorid er 0,25. 3 \u003d 0,25\u003e 0,03 (VD).
6. RD og SD blir overvurdert uten passende oppskriftsdesign.
I samordning med legen, ta en engangsdose som tilsvarer halvparten av den høyeste; Rett Rd og SD.
7. Korrigert RD (tilkobling) Apomorfinhydroklorid er 0,01 / 2 \u003d 0,005.
8. Korrigert SD er 0,005. 3 \u003d 0,015.
9. Beregning av den korrigerte masse av stoffet:
for fremstilling av doseringsformen er det nødvendig å ta apomorfinhydroklorid:
RD (tilkobling) x Antall narkotikabeiledninger: 0,005. 10 \u003d 0,05.
Utsikt over oppskriften etter korreksjon: RP.: Apomorphini Hydrochloridi 0,05 AQ. PUR. 100 ml
M.D. 1 dessertskje 3 ganger om dagen.
B. Kontrollerer doser av flytende potensielle eller giftige stoffer som er utladet i blandinger med andre væsker og dråper mottatt
Algorithm Solutions:
1. Finn VD og VG på GF.
2. Bestem antallet dråper i 1 ml av legemidlet langs bordet på dråpene (se tabell 6.3).
3. Bestem det totale antallet dråper i doseringsskjemaet.
4. Bestem antall narkotika (ChPLs) ved å dele antall fall i hele doseringsskjemaet av antall dråper med 1 mottak.
5. Finn en PD av legemidlet ved å dele sin mengde i dråper til antall medisinske.
6. Bestem diabetes av stoffet stoffet. For dette multipliseres RD med antall mottakelser per dag.
7. Sammenlign den funnet RD og SD med VD og VDC.
8. Ved overskreding av RD og SD sammenlignet med VDR, som avtalt med legen, RD og CD korrigert.
9. Beregn mengden medisinsk substans som må tas for å gjøre doseringsformen.
Regel 9.
Antall dråper i hele legemiddelformen er lik mengden av dråper av hver ingrediens.
Eksempel 4.
Rp: tinkt. Conv. Tinkt.
Val. Ana 10 ml tinkt.
Belladonnae 40 ml Mentholi 0,2 m .d.s.
40 dråper 3 ganger om dagen.
1. Ward Turostova Krasovka er lik 23 dråper, ICC er lik 70 dråper.
2. Tabelldråper (se tabell 6.3) Bestem: 1 ml Valley Tincture - 50 dråper; 10 ml dalen tinktur - 500 dråper; 1 ml valerian tinktur - 51 dråper; 10 ml valerian tinkturer - 510 dråper; 1 ml skjønnhetspleie tinktur - 44 dråper; 40 ml skjønnhet tinktur - 1760 dråper. Totalt antall dråper er: 500 + 510 +1760 \u003d 2770 dråper.
3. Antallet legemiddelinntak er: 2770: 40 \u003d 69.
4. RD-tinktur av beautification er lik (40,4): 69 \u003d 1760: 69 \u003d 25 dråper.
5. SD tinktur håndcape er 25. 3 \u003d 75 dråper.
6. SD og RD blir overvurdert i forhold til VD og VDC.
7. En modifisert dose (s fra den høyeste) ble avtalt med legen. Den korrigerte RD er 23: 2 \u003d 11,5 dråper.
8. Den korrigerte CDen er lik 13. 3 \u003d 39 dråper.
9. Da er det nødvendig å endre det totale antallet kjekk tinktur slik at det er 11,5 dråper for 1 mottak, dvs. 11.5. 69/44 \u003d 18 ml.
I engangs mottak av doseringsskjemaet inneholder:
Krasovka tinkturer - 12 dråper (se ovenfor);
Lily av dalen - 500/69 \u003d 7,3 dråper;
Valerian tinktures - 510/69 \u003d 7.4 dråper.
Således bør blandinger av mykgjøring, valeriere og dal på 1 mottak, slippes ut: 11,5 + 7,3 + 7,4 \u003d 26,2 dråper.
Utsikt over oppskriften etter korreksjon: Rp: tinkt. Conv. Tinkt. Val. Ana 10 ml tinkt. Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2
M.D. 26 dråper 3 ganger om dagen.
7.11. Krav til registrering av påskrifter på stenger
I apoteket er det vanlig å lagre narkotika i glass, tett lukke tanker (stenger). På siden av stengene, hold eller gravrere påskriften med utpekningen av innholdet.
Regel 10.
På stenger med giftige legemidler (liste a) bør være hvite påskrifter på en svart bakgrunn. Pass på å angi den høyeste og daglige dosen.
På stenger med potente stoffer (liste b) som utføres i rødt på en hvit bakgrunn. Angi engangs- og daglig dose av materie.
Regel 11.
I apotekets lagringslokaler bør stoffet være angitt: Antallet produsentens organisasjon, antall analyser av kontroll og analytisk laboratorium (Drug Quality Control Center), utløpsdatoen, datoen for fylling og signatur av den fylte Stantle. På narkotika med medisiner som inneholder hjerteglykosider, bør antall handlingsenheter i 1 g medisinsk plante råvarer eller 1 ml av legemidlet angis.
I assistentrommet bør alle legemidler med medisinske stoffer angis: datoen for fylling, signaturen til fyllingstangen og ektheten av legemidlet. På stengene med narkotika av AIB-lister, bør høyere engangs- og daglige doser angis, og på apotek med medisinske stoffer som er beregnet for fremstilling av sterile doseringsformer, må det være et forebyggende påskrivning "for sterile doseringsformer".
Står med løsninger, tinktur og flytende halvfabrikata bør leveres med normale kapable eller empiriske pipetter. Antallet dråper i en viss mengde bør settes til 5 ganger veiing av massen på 20 dråper og utpekt på etiketten.
Kontroll spørsmål
1. Hva er behovet for å klassifisere medisiner?
2. Hva er formålet med å bruke klassifiseringen av medisiner fra stillingene til regnskap og lagring?
3. Hva er verdien av klassifiseringen av narkotika fra PCN-stillinger?
4. Hvilke grupper er narkotika delt avhengig av styrken?
5. Hvordan lagrer legemidler og hvilke påskrifter som skal være på stengene?
Tester
1. Ved opprinnelse er narkotika klassifisert på:
1. Mineral.
2. Syntetisk.
3. Organisk (oppnådd ved kjemisk eller biologisk syntese, inkludert dyre- eller vegetabilske råvarer).
2. Listen over liste A er:
1. Narkotika, dosering og bruk som krever spesiell forsiktighet på grunn av høy toksisitet.
2. Disse lister inkluderer legemidler som kan forårsake narkotikamisbruk.
3. Listenverktøy - Dette er medisiner:
1. For hvilke terapeutiske doser er installert på.
2. For hvilke de høyeste engangsdosene er installert.
3. For hvilke daglige doser er installert.
4. Lagret av forholdsregler for å unngå mulige komplikasjoner.
5. Inkludert i listen over potente stoffer.
4. Avhengig av de fysiske og fysisk-kjemiske egenskapene, påvirkningen på dem av ulike faktorer i det ytre miljøet. Narkotika er klassifisert for:
1. Krev beskyttelse mot lys.
2. Krev beskyttelse mot fuktighet.
3. Krev beskyttelse mot volatilisering og tørking.
4. Krev beskyttelse mot en økning i forhøyet temperatur.
5. Kreves beskyttelse mot redusert temperatur.
6. Krev beskyttelse mot effekten av gasser som finnes i miljøet.
7. Parkering, maleri.
8. Desinfeksjonsmidler.
5. I samsvar med føderal lov? 3-fz "på narkotiske stoffer og psykotrope stoffer" Alle stoffer avhengig av tilstanden av kontrolltiltak er gjort til følgende lister:
1. En liste over narkotika og psykotrope stoffer, hvis omsetning i Russland er forbudt i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjonen og internasjonale traktater av Russland (List I).
2. En liste over narkotiske stoffer og psykotrope stoffer, hvis omsetning i Russlands føderasjon er begrenset og med hensyn til hvilke kontrolltiltak som er etablert i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjon og internasjonale traktater av Russland (List II).
3. Listen over psykotrope stoffer, hvis omsetning i Russlands føderasjon er begrenset, og som utelukkelse av visse kontrolltiltak er tillatt i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjon og internasjonale traktater av Russland (List III).
4. Listen over psykotrope stoffer hvis omsetning i Russlands føderasjon er tillatt, og som utelukkelse av visse kontrolltiltak er tillatt i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjon og internasjonale traktater av Russland (List III).
5. Listen over forløpere hvis omsetning i Russlands føderasjon er begrenset og med hensyn til hvilke kontrolltiltak som er etablert i samsvar med lovgivningen i den russiske føderasjonen og internasjonale traktatene i Russland (List IV).
6. Dose - en viss mengde legemidler:
1. introdusert i kroppen.
2. Å forårsake en positiv effekt på sykdomsforløpet.
7. Avhengig av kraften av farmakologisk virkning, skiller dosen:
1. Giftig (Dosis Toxica).
2. Lethal. (Dosis Letalis).
3. Terapeutisk eller terapeutisk (Dosis Curativa).
4. For barn og voksne.
8. Terapeutiske eller terapeutiske doser er delt inn i 3 typer:
1. terskler (forårsaker den første effekten av stoffet).
2. Maksimum - høyere (forårsaket høyest eller grense).
3. Medium (forårsaker en farmakologisk effekt av moderat grad).
9. Endringer i sammensetningen av doseringsformer bør bare gjøres med samtykke:
1. Reversion-teknolog.
2. Doktor.
10. Alle endringer i sammensetningen av legemidlet skal feires på:
1. Krav.
2. Oppskrift.
3. Kopier av oppskriften.
4. Etikett.
5. Pass av skriftlig kontroll.
11. Ved utstedelse av medisiner av NS-lister, PV, A og B i passet av skriftlig kontroll og på baksiden av oppskriftenog tS, utstedt og mottatt stoff, satt:
1. Signatur.
2. Dato.
3. Angi navnet.
4. Masse eller mengde fond mottatt i ord.
12. 0.00001 er:
1. 1 milligram.
2. 1 Decimiligram.
3. 1 Sortimilligram.
13. I tilfelle av overskudd av dosen av stoffet uten riktig design, arbeidstakerne i apoteket:
1. Kanskje pasienten kan frigjøre stoffet.
2. Kan ikke gi slipp på stoffet.
3. Kan gi et stoff i en dose på 1/2 av den høyeste.
14. Antall dråper i hele legemiddelformen er:
1. Summen av dråpene av hver ingrediens.
2. Mengden medikamentvolumer dividert med mengden dråper av hver ingrediens.
15. Assistentrommene på alle apotek med medisinske stoffer bør angis:
1. Fyllingsdato.
2. Signatur av fyllingstangen.
3. Signatur for å avkjenne autentisiteten til det medisinske stoffet.
4. Analyse nummer på fasearbeid.
16. På kanalene med narkotika av lister A og B bør angis:
1. Høyere engangs- og daglige doser.
2. Navn på produsenten og produsentens dato.
17. På narkotika med medisinske stoffer beregnet for fremstilling av sterile doseringsformer, må en advarselsskripsjon være:
1. Steril.
2. Apirogent.
3. For sterile doseringsformer.
18. På stenger med giftige legemidler (liste a) skal være påskrifter:
19. På stenger med potente stoffer (B) må være påskrifter:
1. Svart farge på en hvit bakgrunn.
2. Rød farge på en hvit bakgrunn.
3. Hvit farge på en svart bakgrunn.
4. Pass på å angi den høyeste og daglige dosen.
Laster ...