După deschiderea principiului organizării moleculare a unei astfel de substanțe ca ADN în 1953, a început să se dezvolte biologia moleculară. În plus, în procesul de cercetare, oamenii de știință au aflat modul în care ADN-ul este recombinat, compoziția sa și modul în care genomul nostru uman este aranjat.
În fiecare zi nivelul molecular apare cele mai complexe procese. Cum este molecula ADN, de ce este? Și ce rol este jucat în celula moleculei ADN? Vom descrie în detaliu despre toate procesele care apar în interiorul lanțului dublu.
Ce este informația ereditară?
De ce a început totul? Altă 1868 a găsit bacterii în nuclee. Și în 1928, N. Koltsov a subliniat teoria că toate informațiile genetice despre organismul viu au fost criptate în ADN. Apoi J. Watson și F. Creek au găsit un model acum bine-cunoscut spiral al ADN-ului în 1953, pentru care a meritat recunoașterea și premiul - Premiul Nobel.
Ce este ADN-ul în general? Această substanță constă din 2 fire combinate sau mai degrabă spirale. Terenul unui astfel de lanț cu anumite informații este numit genomul.
ADN-ul stochează toate informațiile despre faptul că vor fi formate proteine \u200b\u200bși în ce ordine. DNA Macromolecule este un purtător de materiale de informații incredibil de volumetrice care sunt înregistrate printr-o secvență strictă de cărămizi individuale - nucleotide. Nucleotidele totale 4, se completează reciproc chimic și geometric. Acest principiu de adăugare sau complementaritate va fi descris mai târziu în știință mai târziu. Această regulă joacă un rol-cheie în codificarea și decodificarea informațiilor genetice.
Deoarece firul ADN este incredibil de lung, repetițiile din această secvență nu se întâmplă. Fiecare creatură vie are propriul lanț unic ADN.
Funcțiile ADN.
Funcțiile includ stocarea informațiilor ereditare și transferul acesteia la descendenții. Fără această funcție, genomul speciei nu a putut fi menținut și dezvoltat de mii de ani. Organismele care au suferit mari mutații genetice, nu supraviețuiesc sau pierd adesea capacitatea de a produce descendenți. Deci, există o protecție naturală împotriva degenerării speciilor.
O altă funcție esențială este punerea în aplicare a informațiilor stocate. Celula nu poate crea nici o proteină vitală fără instrucțiuni stocate într-un lanț dublu.
Compoziția acizilor nucleici
Acum este deja cunoscut în mod fiabil, din care nucleotidele în sine sunt - cărămizi ADN. Compoziția lor include 3 substanțe:
- Acid ortofosforic.
- Baza de azot. Bazele de pirimidină - care au doar un inel. Acestea includ timin și citozin. Baze purine, care conțin 2 inele. Aceasta este Guanine și adenin.
- Zaharoză. Ca parte a ADN-deoxisoza, în RNA - Robose.
Numărul de nucleotide este întotdeauna egal cu numărul de baze azotate. În laboratoarele speciale, nucleotidele sunt scindate și se distinge o bază azotată. Acesta este modul în care sunt studiate proprietățile individuale ale acestor nucleotide și posibile mutații ale acestora.
Nivelurile organizării informațiilor ereditare
Separați 3 nivele de organizare: gene, cromozomală și genomică. Toate informațiile necesare pentru sinteza unei noi proteine \u200b\u200bsunt conținute pe un segment mic al genei de lanț. Adică, gena este considerată cel mai mic și cel mai simplu nivel de codificare a informațiilor.
Genele, la rândul lor, sunt colectate în cromozomi. Datorită unei astfel de organizații a materialului ereditar al unui grup de semne conform anumitor legi, alternativ și transmis de la o generație la alta. Trebuie remarcat faptul că genele din organism sunt incredibil de mult, dar informațiile nu sunt pierdute, chiar și atunci când se recombalind de multe ori.
Mai multe tipuri de gene sunt separate:
- conform scopului funcțional, 2 tipuri sunt izolate: secvențe structurale și de reglare;
- prin influența asupra proceselor care apar în celulă, aceștia disting: gene de supraveghere, letale, condiționate letale, precum și genele mutatorii și antimutații.
Există gene de-a lungul cromozomului în ordine liniară. În cromozomi, informațiile sunt concentrate nu prin reguli, există o anumită ordine. Există chiar și o hartă în care sunt afișate pozițiile sau locuzele de gene. De exemplu, se știe că în cromozomul nr. 18, datele despre culoarea ochiului copilului sunt criptate.
Care este genomul? Acest lucru este așa numit întregul set de secvențe nucleotide în celula corpului. Genomul caracterizează o specie întreagă, nu o persoană separată.
Care este codul genetic uman?
Faptul este că întregul potențial cel mai mare al dezvoltării umane a fost deja pus în timpul concepției. Toate informațiile ereditare, necesare pentru dezvoltarea Zygotei și creșterea copilului după naștere, sunt criptate în gene. Secțiunile ADN sunt purtătorii cei mai de bază de informații ereditare.
Cromozomi umani 46 sau 22 de cupluri somatice plus podele cromozomice de la fiecare părinte. Acest set de cromozom diploid codifică întreaga aspect fizic al unei persoane, abilitățile sale mentale și fizice și predispoziția la boli. Cromozomii somatici indistinguizabili, dar poartă informații diferite, ca unul dintre ele de la Tatăl, celălalt este de la mamă.
Codul masculin diferă de cromozomii de sex feminin din urmă - HU. Setul de diploid feminin este ultimul cuplu, xx. Bărbații primesc un cromozom X de la o mamă biologică și apoi este transmisă fiicelor. Cromozomul sexual Y este transmis fiilor.
Cromozomii umani diferă semnificativ în dimensiune. De exemplu, cea mai mică pereche de cromozomi - №17. Și cel mai mare abur este de 1 și 3.
Diametrul dublei helix într-o persoană este de numai 2 nm. ADN-ul este atât de strâns răsucite că conține în miezul mic al celulei, deși lungimea sa va ajunge la 2 metri, dacă îl promovați. Lungimea spirală este sute de milioane de nucleotide.
Cum este transmis codul genetic?
Deci, ce rol se joacă molecula ADN în celulă? Genele sunt purtători de informații ereditare - sunt situate în fiecare celulă celulară. Pentru a transfera codul dvs. un organism copil, multe creaturi împărtășesc ADN-ul pe 2 spirale identice. Aceasta se numește replicare. În procesul de replicare a ADN, "mașini speciale" completează fiecare lanț. După rambursarea spirală genetică, începe să împartă miezul și toate organelele și apoi întreaga celulă.
Dar o persoană are un alt proces de transfer de gene - sexual. Semnele tatălui și mamei sunt amestecate, în noul cod genetic conține informații de la ambii părinți.
Depozitarea și transferul informațiilor ereditare sunt posibile datorită organizării complexe a spirală a ADN-ului. La urma urmei, după cum am spus, structura proteinelor este criptată în gene. La crearea în timpul concepției, acest cod de-a lungul vieții sale se va copia. Kariotype (setul personal de cromozomi) nu se schimbă în timpul actualizării celulelor organe. Transmiterea informațiilor se desfășoară cu ajutorul heamurilor genitale - bărbați și femei.
Numai virușii care conțin un lanț ARN nu sunt capabili să-și transmită informațiile. Prin urmare, pentru a reproduce, au nevoie de celule umane sau animale.
Implementarea informațiilor ereditare
În kernel, celulele sunt procese importante importante. Toate informațiile înregistrate în cromozomi sunt utilizate pentru a construi proteine \u200b\u200bdin aminoacizi. Dar lanțul ADN nu lasă niciodată kernelul, așa că aici aveți nevoie de ajutorul unui alt compus important \u003d ARN. ARN-ul este capabil să pătrundă în membrana kernelului și să interacționeze cu lanțul ADN.
Prin interacțiunea ADN și 3 tipuri de ARN, toate informațiile codificate sunt implementate. La ce nivel este implementarea informațiilor ereditare? Toate interacțiunile apar la nivelul nucleotidelor. ARN informații Copiază partea lanțului ADN și aduce această copie în Ribosoma. Aici începe sinteza nucleotidei noii molecule.
Pentru ca Irnk să copieze partea necesară a lanțului, spirală se desfășoară și apoi la finalizarea procesului de transcodare, este restabilită din nou. Mai mult, acest proces poate apărea simultan pe 2 laturi de 1 cromozom.
Principiul complementarității
Constau din 4 nucleotide sunt adenin (A), guanină (g), citozină (C), Timin (t). Acestea sunt legate de legăturile de hidrogen în conformitate cu regula complementarității. Activitatea lui E. HaRaCaff a ajutat la stabilirea acestei reguli, deoarece omul de știință a observat câteva modele în comportamentul acestor substanțe. E. Taxaff a descoperit că raportul molar de adenină la Thimin este egal cu unul. Și la fel cum raportul dintre Guanin la citozină este întotdeauna egal cu unul.
Pe baza lucrărilor sale, genetica a format o regulă de interacțiune între nucleotide. Regula complementarității afirmă că adenina este conectată numai cu Thimine și o guanină cu citozină. În timpul decodificării spirală și a sintezei noii proteine \u200b\u200bîn ribozom, o astfel de regulă alternativă ajută la găsirea rapidă a aminoacidului necesar, care este atașat de ARN-ul de transport.
ARN și tipurile sale
Ce este informația ereditară? Nucleotide în lanțul dublu DNA. Ce este ARN? Care este treaba ei? ARN sau acidul ribonucleic ajută la extragerea informațiilor din ADN, decodarea acestuia și pe baza principiului complementarității pentru a crea celulele proteice necesare.
Total distins 3 tipuri de ARN. Fiecare dintre ele îndeplinește strict funcția sa.
- Informații (IRNA), sau se numește și o matrice. Ea vine chiar în centrul cuștii, în nucleu. Se găsește într-unul din cromozomi materialul genetic necesar pentru construcția de proteine \u200b\u200bși copiază una dintre părțile laterale ale lanțului dublu. Copia apare din nou pe principiul complementarității.
- Transport - Aceasta este o moleculă mică, care pe o parte a decodoarelor nucleotidice și pe cealaltă parte a codurilor de aminoacizi corespunzătoare. Sarcina TRNA este de a livra la "magazin", adică în ribozom, unde aminoacidul necesar sintetizează.
- rRNA - RIBOSOMAL. Controlează cantitatea de proteină produsă. Constă din 2 părți - un complot de aminoacizi și peptid.
Singura diferență în timpul decodării nu este timină pe ARN. În loc de timer, există un uracil. Dar apoi, în procesul de sinteză a proteinelor, toți aminoacizii sunt încă instalați corect atunci când TRNA. Dacă apar anumite defecțiuni în decodarea informațiilor, apare mutația.
Repararea moleculei ADN deteriorat
Procesul de recuperare al lanțului dublu deteriorat se numește reparații. În procesul de reparare a genelor deteriorate sunt îndepărtate.
Apoi secvența necesară a elementelor este redată și tăiată exact în același loc pe lanț, de unde a fost extras. Toate acestea se datorează produselor chimice speciale - enzime.
De ce apar mutațiile?
De ce unele gene încep să mutate și să înceteze să-și îndeplinească funcția - stocând informațiile ereditare vitale? Acest lucru se datorează unei erori în timpul decodării. De exemplu, dacă adenina este înlocuită accidental cu TIMIN.
Există, de asemenea, mutațiile cromozomiale și genomice. Mutațiile cromozomiale se întâmplă dacă secțiunile de informații ereditare cad, se dublează fie transferate și încorporate într-un alt cromozom.
Mutațiile genomice sunt cele mai grave. Cauza lor este o schimbare a numărului de cromozomi. Asta este, atunci când în loc de o pereche - setul de diploid este prezent în setul de karyotip triploid.
Cel mai faimos exemplu de mutație triploid este un sindrom Down, în care un set personal de cromozomi 47. Acești copii au format 3 cromozomi de pe locul celei 21 de perechi.
De asemenea, este cunoscută o astfel de mutație ca POLIMPOYS. Dar POLIMPOYS se găsește numai în plante.
anticodon, biosinteză, gene, informații genetice, cod genetic, codon, sinteza matricei, polisoma, transcriere, difuzare.
Genele, codul genetic și proprietățile sale. Există deja mai mult de 6 miliarde de oameni pe Pământ. Dacă nu numărați 25-30 de milioane de perechi de gemeni cu o singură linie, atunci toți oamenii sunt diferiți. Acest lucru înseamnă că fiecare dintre ele este unic, are caracteristici ereditare unice, proprietăți de caracter, abilități, temperament și multe alte calități. Ce se determină astfel de diferențe între oameni? Desigur, diferențele în genotipurile lor, adică Seturi de gene ale acestui corp. Fiecare persoană este unică pentru fiecare persoană, precum și genotipul unui individ sau al unei plante este unic. Dar semnele genetice ale acestei persoane sunt încorporate în proteine \u200b\u200bsintetizate în corpul său. În consecință, structura unei proteine \u200b\u200bde o persoană este diferită, deși destul de puțin, de la proteina unei alte persoane. Acesta este motivul pentru care apare problema transplantului corpului, motiv pentru care reacțiile alergice la produse, mușcăturile de insecte, polenul de plante etc. apar. Acest lucru nu înseamnă că oamenii nu îndeplinesc proteine \u200b\u200bcomplet identice. Proteinele care efectuează aceleași funcții pot fi aceleași sau foarte puțin diferite de unul sau doi aminoacizi unul de celălalt. Dar nu există oameni pe Pământ (cu excepția gemenilor cu o singură bord), ale căror proteine \u200b\u200bar fi la fel.
Informațiile privind structura primară a proteinei sunt codificate ca o secvență de nucleotide în gena ADN-moleculă de genă. Gena - Aceasta este unitatea de informații ereditare ale corpului. Fiecare moleculă de ADN conține multe gene. Combinația tuturor genelor genei este genotipul său.
Codificarea informațiilor ereditare are loc cu ajutorul unui cod genetic. Codul este similar cu celebrul alfabet Morse, care puncte și dash codifică informații. Azbuka Morse este universal pentru toți radiatoarele, iar diferențele constau doar în traducerea semnalelor în diferite limbi. Cod genetic De asemenea, este universal pentru toate organismele și diferă numai prin nucleotidele alternante care formează gene și codificarea proteinelor de organisme specifice. Deci, care este codul genetic? Inițial, se compune din triple (tripleți) de nucleotide ADN care sunt combinate în diferite secvențe. De exemplu, AAT, HCA, ACG, THC, etc. Fiecare triplet nucleotidic codifică un anumit aminoacid care va fi construit în lanțul de polipeptidă. Deci, de exemplu, tripletul TSGT codifică alanina aminoacidului, iar tripletul AAG este o fenilalanină aminoacid. Aminoacizii 20 și oportunități pentru combinații de patru nucleotide în grupuri de trei - 64. În consecință, patru nucleotide sunt suficiente pentru a codifica 20 de aminoacizi. Acesta este motivul pentru care un aminoacid poate fi codificat de mai multe triplete. O parte din triplete nu face deloc aminoacizi, ci lansează sau oprește biosinteza proteinei. Codul real este luat în considerare secvența nucleotidelor în moleculă și-ARNPentru că elimină informațiile din ADN (proces de transcriere) și o traduce în secvența de aminoacizi în moleculele de proteine \u200b\u200bsintetizate (procesul de transmisie). Compoziția și ARN constă din nucleotide AQSU. Sunt numite triplete nucleotide și ARN codoni. . Deja au dat exemple de triplete de ADN și-ARN vor arăta după cum urmează - tripletul TSGT și-ARN va deveni un triplet al HCA, iar tripletul AAG va deveni un triplet UUC. Este codonii și ARN-ul că un cod genetic este reflectat în înregistrare. Deci, codul genetic este triplet, universal pentru toate organismele de pe pământ, degenerate (fiecare aminoacid este criptat cu mai mult de un codon). Între gene există semne de punctuație - acestea sunt triplete numite codoni de oprire. Acestea semnalează sfârșitul sintezei unui lanț de polipeptidă. Există tabele ale codului genetic pe care trebuie să-l puteți utiliza, să descifrați codonii și ARN și construirea de lanțuri de molecule de proteine.
Proteina de biosinteză - Acesta este unul dintre tipurile de schimb de plastic, în care informațiile ereditare codificate în genele ADN sunt implementate într-o anumită secvență de aminoacizi în molecule de proteine. Trebuie implementate informații genetice din ADN și traduse într-un cod de moleculă și ARN, adică se manifestă în semnele unui anumit corp. Aceste semne sunt determinate de proteine. Proteinele de biosinteză apare pe ribozomi din citoplasmă. Este acolo care primește un ARN de informare din coderul celulei. Dacă se cheamă sinteza și-ARN pe molecula ADN transcriere, atunci se numește sinteza proteinei pe ribozomi difuzat. - Traducerea limbii de cod genetic în seria de secvențe de aminoacizi din molecula de proteină. Aminoacizii sunt livrați la RNna de transport ribozomi. Aceste ARN-uri au forma unei foi de ambreiaj. La capătul moleculei, există o platformă pentru atașarea unui aminoacid și pe partea superioară - un triplet de nucleotide, complementar la un anumit triplet - codon și-ARN. Acest triplet se numește anti-Kodon. La urma urmei, acesta decriptează codul și ARN-ul. În celula T-ARN, există întotdeauna la fel de mult ca codonii care cripând aminoacizii.
Ribozomul se mișcă și-ARN, schimbând la abordarea unui nou aminoacid în trei nucleotide, eliberându-le pentru un nou ciclu anti-ciclu. Aminoacizii eliberați în ribozomi sunt orientați unul spre celălalt în așa fel încât o grupare carboxil de un aminoacid se dovedește a fi lângă grupul amino al unui alt aminoacid. Ca rezultat, se formează o conexiune peptidică între ele. Molecula polipeptidică este formată treptat.
Sinteza proteinelor continuă până când unul dintre cei trei codoni de oprire va fi pe ribozomul UAA, UAG sau UIG.
După aceea, polipeptida frunze ribozomi și este trimisă la citoplasmă. Pe o moleculă și ARN sunt mai multe ribozomi care formează politică. Este pe polisomi că sinteza simultană a mai multor la fel lanțuri de polipeptidă.
Fiecare etapă a biosintezei este catalizată de enzima corespunzătoare și este asigurată de energia ATP.
Biosinteza are loc în celule la o viteză uriașă. Într-un minut, până la 60 de mii de legături peptide sunt formate într-un minut.
Reacțiile sintezei matricei. Reacțiile sintezei matricei sunt atribuite replicare ADN-ul, sinteza și ARN pe ADN ( transcriere) și sinteza proteinelor și ARN ( difuzat.), precum și sinteza ARN sau ADN-ul pe virușii ARN.
Replicarea ADN-ului. Structura moleculei ADN, instalată de J. Watson și F. Cryk în 1953, a răspuns la cerințele care au fost prezentate moleculei de custode și transmițătorului de informații ereditare. Molecula ADN constă din două lanțuri complementare. Aceste lanțuri sunt deținute de legături slabe de hidrogen care pot fi defalcate pe enzime.
Molecula este capabilă de stima de sine (replicare) și pe fiecare jumătate de veche a moleculei, noua jumătate este sintetizată. În plus, molecula și ARN pot fi sintetizate pe molecula ADN, care apoi transferă informații de la ADN la locul sintezei proteinei. Transferul de informații și sinteza proteinelor trece prin principiul matricei comparabile cu activitatea mașinii de imprimare din casa de tipărire. Informațiile de la ADN sunt copiate în mod repetat. Dacă apar erori la copiere, acestea vor fi repetate în toate copiile ulterioare. Adevărat, unele erori la copierea informațiilor din molecula ADN pot fi corectate. Această eliminare a erorilor este numită reparaţie. Prima dintre reacțiile în procesul de transmitere a informațiilor este replicarea moleculei ADN și a sintezei noilor lanțuri ADN.
Replicare - Acesta este procesul de disipare a căldurii a moleculei ADN, realizat sub controlul enzimelor. Pe fiecare dintre lanțurile ADN formate după decalajul legăturilor de hidrogen, filiala ADN a fost sintetizată cu participarea enzimei ADN polimerazei. Materialul de sinteză este disponibil nucleotide libere în celulele citoplasmatice.
Semnificația biologică a replicării este de a transmite cu precizie informațiile ereditare de la molecula mamei la filiala, care este normală și apare în timpul împărțirii celulelor somatice.
Transcrierea este procesul de eliminare a informațiilor din molecula ADN sintetizată pe ea și-ARN. ARN de informare constă dintr-un lanț și este sintetizat pe ADN în conformitate cu regula complementarității. Ca și în orice altă reacție biochimică, enzima este implicată în această sinteză. Activează începutul și sfârșitul sintezei moleculei și ARN-ului. Molecula și ARN-ul terminat merg la citoplasma pe ribozomi, unde apare sinteza lanțurilor polipeptidice. Procesul de transfer de informații conținute în secvența nucleotidică și ARN în secvența de aminoacizi din polipeptidă este numit difuzat. .
Exemple de sarcini
Partea A.
A1. Care dintre afirmații este incorectă?
1) Codul genetic universal
2) Codul genetic degenerat
3) Codul genetic individual
4) Codul genetic triplet
A2. Un triplet Triplet ADN:
1) Secvența aminoacizilor în proteine
2) un semn al corpului
3) un aminoacid
4) mai mulți aminoacizi
A3. "Semne de punctuație" de cod genetic
1) Lansați sinteza proteinei
2) opriți sinteza proteinelor
3) codarea anumitor proteine
4) Grupul de aminoacizi codificați
A4. Dacă broaștele de aminoacizi sunt codificate de tripletul GuU, atunci câinele are acest aminoacid care urmează să fie codificat de tripleți (vezi tabelul):
1) Gua și Gug 3) CHC și CSU
2) UUUT și UCA 4) UAG și UIG
A5. Sinteza proteinei se termină la momentul respectiv
1) Codul de cod anti-Kodon
2) încasări și ARN pe ribozomi
3) Aspect pe ribozomul "semn de punctuație"
4) Atașarea aminoacizilor la T-ARN
A6. Indicați câteva celule în care o persoană conține diferite informații genetice?
1) celule de ficat și stomac
2) Neuron și leucocite
3) mușchi și os
4) Celula de limbă și ouă
A7. Funcția și ARN în procesul de biosinteză
1) Depozitarea informațiilor ereditare
2) Transportul de aminoacizi pe ribozomi
3) Transferul informațiilor privind ribozomii
4) accelerarea procesului de biosinteză
A8. Anticodon T-ARN constă din nucleotide UJG. Ce triplet ADN este complementar?
1) TCG 2) UUG 3) TTC 4) TSSG
Partea B.
ÎN 1. Instalați corespondența dintre caracteristica procesului și numele acestuia
Părți.
C1. Specificați secvența de aminoacizi din molecula de proteină codificată de următoarea secvență de codoni: UUA - AUU - GUGA - GGA
C2. Afișați toate etapele biosintezei proteinei.
Celula este o unitate genetică de viață. Cromozomul, structura lor (forma și dimensiunea) și funcțiile. Numărul de cromozomi și constanta speciilor lor. Caracteristicile celulelor somatice și sexuale. Ciclul de viață al celulelor: interfac și mitoză. MITOZ - Divizia de celule somatice. Meioză. Fazele mitozei și meiozei. Dezvoltarea celulelor genitale în plante și animale. Similitudinea și diferența dintre mitoză și meioză, semnificația lor. Divizia celulară - baza creșterii, dezvoltării și reproducerii organismelor. Rolul meiozei în asigurarea constanței cromozomilor numerici în generații
Termenii și conceptele verificate în lucrarea de examinare: anafase, Gameta, Gametogeneză, Diviziune celulară, Ciclu de viață celulară, Zygota, Interfațare, Conjugare, Crosslinker, Meyoză, Meyishaze, ovogeneză, Semennik, SpermatozoA, Dispute, Bondaz, ovar, structură și cromozomi de funcții.
Cromozomi - Structurile celulare stocate și transmite informații ereditare. Cromozomul constă din ADN și proteină. Un complex de proteine \u200b\u200basociate cu formele ADN cromatină. Proteinele joacă un rol important în ambalajul moleculelor ADN din kernel. Structura cromozomului este cea mai bună vizibilă în metafază mitozoasă. Este o structură în formă de rând și constă din două asistență medicală cromatid.deținute de Centromer în zonă uscarea primară. Se numește setul de cromozom diploid al corpului karyotip. . Microscopul arată că cromozomii au benzi transversale, care alternează în diferite cromozomi în moduri diferite. Recunoașterea perechilor de cromozomi, având în vedere banda de distribuție, lumină și întunecată (alternanța la și Hz). Termenul încrucișat este cromozomul reprezentanților diferitelor specii. Specii înrudite, de exemplu, la oameni și cimpanzeii, un caracter similar al alternanței benzilor în cromozomi.
Fiecare tip de organisme are un număr constant, formă și compoziție de cromozomi. În cariotipul omului 46 cromozomi - 44 de exterioare și 2 cromozomi sexuali. Bărbați heterogamie (cromozomii sexuali HU), iar femeile sunt omogamed (cromozomii sexuali XX). U-cromozomul diferă de cromozomul X, absența unor alele. De exemplu, în cromozomul U nu există o coagulare de sânge alelei. Ca urmare, hemofilia este bolnavă, de regulă, numai băieți. Cromozomul unei perechi sunt numite omologi. Cromozomii omologi în aceleași loci (locații) sunt gene alele.
Celulele ciclului de viață. Interfhaza.. Mitoză. Celulele ciclului de viață - Aceasta este perioada vieții ei de împărțirea înainte de diviziune. Celulele se înmulțesc prin dublarea conținutului lor cu diviziunea ulterioară în jumătate. Diviziunea celulară stă la baza creșterii, dezvoltării și regenerării țesuturilor unui organism multicelular. Ciclul celulei impartit de interfazaînsoțită de copierea exactă și distribuirea materialelor genetice și mitoză - De fapt, diviziunea celulară după dublarea altor componente celulare. Durata ciclurilor celulare în diferite specii, în diferite țesuturi și în diferite etape variază foarte mult de la o oră (la embrion) până în anul (în celulele ficatului adult).
Interfhaza. - perioada dintre două diviziuni. În această perioadă, celula este pregătită pentru diviziune. Locuiește numărul de ADN în cromozomi. Numărul celorlalte organoide este dublat, proteinele sunt sintetizate, iar cele mai active cele care formează diviziuni axului, apare creșterea celulelor.
Până la sfârșitul interfesei, fiecare cromozom este alcătuit din două cromatide, care în procesul de mitoză vor deveni cromozomi independenți.
Mitoză - Aceasta este o formă de împărțire a miezului celulelor. În consecință, se întâmplă numai în celulele eucariote. Ca rezultat al mitozei, fiecare dintre filialele rezultate primește același set de gene pe care celula de e-mail. Mitoza poate intra atât pe diploid cât și nuclee haploide. Cu mitoză, miezurile aceleiași corectitudini sunt obținute ca fiind cea inițială. Mitoza constă din mai multe faze consecutive.
Prophase.. Centriolii îndoieli diversificați diferiți poli de celule. De la ei la centrul cromozomilor, microtubulele, formarea diviziilor axului, sunt întinse. Cromozomul îngroșat și fiecare cromozom este alcătuit din două cromatide.
Metafaza.. În această fază, cromozomii constând din două cromatide sunt clar vizibile. Acestea aliniază un ecuator pentru celule, formând o placă de metafază.
Anapase.. Chromatids se dorește la stâlpii celulei la aceeași viteză. Microtubulele sunt scurtate.
Bulfaz.. Fiica Cromatids sunt potriviți pentru stalpi de celule. Microtubulul dispar. Cromozomii sunt desfirmă și dobândesc din nou o formă filalamentală. Scaunele nucleare, nucleul, ribozomii sunt formați.
Cytokinez. - procesul de separare a citoplasmei. Membrana celulară din partea centrală a celulei este trasă înăuntru. Se formează o canelură de divizare, deoarece aprofundarea căreia celula este împărțită.
Ca rezultat al mitozei, două nuclee noi sunt formate cu seturi identice de cromozomi care copiază exact informațiile genetice ale nucleului matern.
În celulele tumorale, accidentele de mitoză.
Exemple de sarcini
Partea A.
A1. Cromozomul constau din afară
1) ADN și proteine \u200b\u200b3) ADN și ARN
2) ARN și proteine \u200b\u200b4) ADN și ATP
A2. Câte cromozomi conțin o celulă hepatică umană?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 66
A3. Câte fire de ADN au cromozom dublu
1) unu 2) două 3) patru 4) opt
A4. Dacă zigoza unei persoane conține 46 de cromozomi, câte cromozomi sunt conținute în oul unei persoane?
1) 46 2) 23 3) 92 4) 22
A5. Care este semnificația biologică a cromozomilor de dublare în interfortul cu mitoză?
1) În procesul de dublare, se schimbă informații ereditare
2) cromozomii dubli sunt mai vizibili.
3) Ca urmare a dublării cromozomului, informațiile ereditare ale celulelor noi sunt păstrate neschimbate
4) Ca urmare a dublării cromozomilor, celulele noi sunt de două ori mai multe informații
A6. În care din fazele mitozei apar cromatidul la poli din celulă? ÎN:
1) Profaz 3) Anafaze
2) metafază 4) Bulfaza
A7. Specificați procesele care apar în Interfax
1) discrepanța cromozomilor la stâlpii celulei
2) sinteza proteinei, replicarea ADN-ului, creșterea celulelor
3) formarea de nuclee noi, celule ale celulei
4) Despirația cromozomilor, formarea separării diviziunii
A8. Ca urmare apare un rezultat al mitozei
1) Diversitatea genetică a speciilor
2) Jocuri de educație
3) cromozomul încrucișat
4) Moss de litigiu de germinare
A9. Cât de mult cromatid are fiecare cromozom înainte de dublarea sa?
1) 2 2) 4 3) 1 4) 3
A10. Ca rezultat al mitozei formate
1) Zygota Sfagnum
2) spermatozoizi în muște
3) stejar rinichi
4) ouă de floarea-soarelui
Partea B.
ÎN 1. Selectați procesele care apar în interfacția de mitoză
1) Sinteza proteinei
2) Reducerea numărului de ADN
3) Creșterea celulelor
4) dublarea cromozomilor
5) Discrepanța cromozomilor
6) diviziunea de bază
La 2. Specificați procesele bazate pe mitoză
1) mutație 4) spermă educațională
2) înălțimea 5) regenerarea țesutului
3) zdrobirea Zigotes 6) Fertilizarea
Vz. Setați secvența corectă a fazelor ciclului de viață al celulelor
A) Anafaza c) Boodfaza D) metafazare
B) interfaza d) protoz e) citokine
Părți.
C1. Ce este comun între procesele de regenerare a țesuturilor, creșterea organismului și zdrobirea zygotei?
C2. Care este semnificația biologică a cromozomilor de dublare și a numărului de ADN în Interfază?
Meioză. Meioza este procesul de divizare a miezurilor celulare, ceea ce duce la o scădere a numărului de cromozomi la jumătate și formarea de jocuri. Ca rezultat al MeiO dintr-o celulă diploid (2N), se formează patru celule haploid (N).
Meioza constă din două diviziuni consecutive care sunt precedate de o singură replicare a ADN-ului în Interfax.
Principalele evenimente ale primei divizii din Meio sunt după cum urmează:
- cromozomii omologi sunt combinați de-a lungul întregii lungimi sau, așa cum spun conjugate. Atunci când conjugarea, perechile cromozomiale sunt formate - bivalente;
- Ca rezultat, se formează complexe formate din două cromozomi omologi sau patru cromatide. (Gândiți-vă pentru ceea ce aveți nevoie?);
- La sfârșitul proiectului de probă, se produce (cruce) între cromozomii omologi: schimbul de cromozomi cu zone omologice între ei. Este dirijorul de trecere care oferă o varietate de informații genetice primite de copii de la părinți.
În Metafhase. I Chromozomii sunt construiți până la diviziunea coloanei vertebrale Ecuator. Centrometrele sunt adresate stâlpilor.
Analizele I - Nopțile din arborele sunt reduse, cromozomii omologi constând din două cromatiduri sunt deturnate la stalpi de celule unde se formează seturile haploide ale cromozomilor (2 seturi pe celulă). În acest stadiu, apar recombinările cromozomiale care măresc gradul de variabilitate al descendenților.
Bulfaza I - Celulele sunt formate cu haploid set cromozomi și a dublat numărul de ADN. Se formează o coajă nucleară. 2 cromatizii de îngrijire medicală conectați de Centromer se încadrează în fiecare celulă.
Cea de-a doua divizie a lui Meios constă în proofased II, Metaphase II, Anaphase II, Belfazi II și Citokinesis.
Sensul biologic al meiozei Este de a forma celule implicate în reproducerea sexuală, în menținerea constanței genetice a speciilor, precum și în formarea de stimulare din plante superioare. Maoyotic înseamnă dispute de mușchi, ferigi și alte grupuri de plante sunt formate. Meioza servește drept bază pentru variabilitatea combinativă a organismelor. Încălcările MAIZO la om pot duce la astfel de patologii ca și Down Dauna, Idioth etc.
- ADN - matrice de sinteză a proteinelor
- DVN ADN. Cursul educației și ARN-ului.
- Codul genetic și proprietățile sale.
1. ADN.- matricea pentru sinteza proteinelor. Cât de mult în eritrocite ale unei persoane sănătoase sunt formate milioane de molecule de hemoglobină identice, de regulă, fără o singură eroare în locația de arinoizi? De ce, în cazul celulelor roșii din sângele pacienților cu anemie cu celule de seceră, toate moleculele de hemoglobină au aceeași eroare în același loc?
Pentru a răspunde la aceste întrebări, ne întoarcem la exemplu cu o tipografie. Manualul pe care îl țineți în mâinile dvs. este emis prin circulație p.instanțe. Tot p.cărțile sunt imprimate de la un șablon - matrice tipografică, deci sunt exact la fel. Dacă o eroare a fost embrietă în matrice, ar fi jucat în toate copiile. Rolul matricei în celulele organismelor vii este realizat de moleculele ADN. ADN-ul fiecărei celule poartă informații nu numai despre proteinele structurale care determină forma celulei (amintiți eritrocitele), ci și despre toate enzimele de proteine, proteinele-hormoni și alte proteine.
Carbohidrații și lipidele sunt formate într-o celulă ca urmare a reacțiilor chimice complexe, fiecare dintre acestea fiind catalizată de enzima de proteine. Deținerea informațiilor despre enzimele, programele ADN structura și alți compuși organici și gestionează, de asemenea, procesele de sinteză și despicare.
Deoarece moleculele ADN sunt matrice pentru sinteza tuturor proteinelor, informațiile despre structura și activitatea celulelor sunt închise în ADN, aproximativ toate semnele fiecărei celule și corpul în ansamblu.
Fiecare proteină este reprezentată de unul sau mai multe lanțuri polimerice. Site-ul moleculei ADN care servește o matrice pentru sinteza unui lanț de polipeptidă, adică în majoritatea cazurilor de o proteină, numită genomul.Fiecare moleculă de ADN conține multe gene diferite. Toate informațiile încheiate în moleculele ADN sunt numite genetic.Ideea că informațiile genetice sunt înregistrate la nivel molecular și că sinteza proteinei trece prin principiul matricei, mai întâi a fost formulată înapoi în anii 20 cu un biolog național remarcabil N. K. Koltsov.
2. Dublarea ADN-ului.Moleculele ADN au o proprietate izbitoare care nu inerenă în alte molecule cunoscute, - abilitatea de a dubla. Care este procesul de dublare? Vă amintiți că Helix dublu ADN este construit pe principiul complementarității. Același principiu stă la baza dublării moleculelor ADN. Cu ajutorul enzimelor speciale, a legăturilor de hidrogen, fixarea firelor ADN, sunt rupte, firele sunt deturnate, iar nucleotidele complementare sunt atașate în mod constant la fiecare nucleotidă a fiecăruia dintre aceste fire. Randamentul inițial (matern) al moleculei ADN este Matrix - definesc locația nucleotidelor în lanțul nou sintetizat. Ca urmare a acțiunii unei recrutări complexe de enzime, un compus nucleotidic este conectat unul la altul. În același timp, se formează noi fire ADN, complementare de fiecare dintre lanțurile separate. Astfel, ca urmare a dublării, sunt create două spirale duble ADN (molecule fiice), fiecare dintre ele are un fir obținut de la molecula mamei și un fir sintetizat din nou.
Moleculele fiicei ADN nu sunt diferite unul de celălalt și de la molecula maternă. Atunci când împărțiți celula, fiica moleculelor ADN diferă în două celule generate, fiecare dintre acestea va avea aceleași informații care au fost conținute în celula maternă. Deoarece genele sunt secțiuni ale moleculelor ADN, cele două filiale formate în timpul diviziei au aceleași gene.
Fiecare celulă a organismului multicelular apare dintr-o celulă embrionară ca urmare a multiplelor diviziuni, astfel încât toate celulele organismului au același set de gene. A apărut la întâmplare eroare în gena celulelor germinale va fi reprodusă în genele a milioane de descendenți. Acesta este motivul pentru care toate eritrocitele pacientului cu anemie cu celule de seceră au același hemoglobină "răsfățată". Copii, anemie bolnavă, primesc o genă "răsfățată" de la părinți prin celulele lor sexuale. Informațiile încheiate în ADN-ul celulelor (informații genetice) sunt transmise nu numai din celulă din celulă, ci și de la părinți la copii. Gena este o unitate genetică,sau informații ereditare.
Este dificil, uitându-se la matricea tipografică, judecă că o carte bună sau rea va fi tipărită pe ea. Este imposibil să judecăm calitatea informațiilor genetice cu privire la faptul că gena "bună" sau "rea" a primit descendenți prin moștenire, până când proteinele sunt construite pe baza acestor informații și întregul organism nu va fi construit.
Cursul educației și ARN-ului.În ribozomamii, locurile de sinteză a proteinelor, informațiile purtătoare sunt primite de la kernel, capabile să treacă prin porii cochiliei nucleare. Un astfel de intermediar este ARN informativ (și-ARN). Aceasta este o moleculă monitală, complementară cu un fir al moleculei ADN. O enzimă specială - polimerază, care se deplasează de-a lungul ADN, selectează pe principiul complementarității nucleotidice și le conectează într-un lanț unic (figura 21). Procesul de formare și ARN este numit transcriere(de la Lat. "TRANSCRIPCIO" - rescriere). Dacă un timin se află în ADN, atunci polimeraza include lanțul adenină și ARN, dacă guanina merită - include citozină dacă adenina este URACIL (Timinul nu este inclus în ARN).
Lungimea fiecăruia dintre molecule și ARN este de sute de ori mai scurtă decât ADN-ul. ARN-ul informației este o copie a întregii molecule ADN, dar doar o parte a acesteia, o genă sau grup alături de genele subiacente care transportă informații despre structura proteinelor necesare pentru a efectua o singură funcție. Prokariotes un astfel de grup de gene este numit opero.La începutul fiecărui grup de gene există un fel de platformă de aterizare polimerază, numită promotor.Aceasta este o secvență specifică nucleotidică ADN pe care enzima "învață" datorită afinității chimice. Doar aderarea la promotor, polimeraza este capabilă să înceapă sinteza și-ARN. La sfârșitul grupului de gene, enzima întâlnește un semnal (ca o anumită secvență de nucleotide), ceea ce înseamnă sfârșitul rescrierii. Finalizat și ARN pleacă de la ADN, părăsește kernelul și capetele la locul sintezei proteinei - ribozomului, situat în citoplasma celulei.
În celulă, informațiile genetice sunt transmise datorită transcripției de la ADN la proteină:
ADN și proteina ARN.
3. Codul genetic -anumite combinații de nucleotide care transportă informații despre structura proteinei și secvența locației lor în molecula ADN. \\
Gena este o secțiune de moleculă ADN, care aduce informații despre structura unei molecule de proteine.
Proprietățile codului genetic:
- triplet - un aminoacid este codificat de trei lângă nucleotide - un triplet sau la Don;
- universalitate - Codul este unul pentru tot ce trăiește pe pământ (la mușchi, pin, amoeba, om, struț, etc. Acelasi aminoacizi codifică aceleași thrips);
- plecare - Un aminoacid poate corespunde cu câteva triplete (de la două la șase). Excepția este aminoacizii de metionină și triptofan, fiecare dintre care este codificată cu o singură triplă (metionina este codificată de o aură triplet);
- specificitate - Fiecare triplet codifică doar un aminoacid.
GAA sau GAG tripleți, care ocupă locul șase în gena oamenilor sănătoși, transporta informații despre lanțul de hemoglobină, codificând acidul glutamic. La pacienții cu anemie cu celule de sulf, cea de-a doua nucleotidă este înlocuită cu Y, iar excursii Gua și Gug sunt codificate de Valin;
- non-discrepanță - codonii unei gene nu pot intra simultan în vecinătate;
- continuitate- Într-o singură genă, citirea informațiilor genetice are loc într-o direcție.
Informațiile genetice sunt codificate în ADN. Codul genetic a fost găsit de M. Nirenberg și H.G. Coran, pentru care au primit premiul Nobel în 1968.
Cod genetic - Sistemul de localizare nucleotidică în moleculele de acid nucleic, care monitorizează secvența de aminoacizi în molecula de polipeptidă.
Codul postulate de bază:
1) Codul genetic este triplet. Triplet și ARN au primit numele codonului. Codonul criptează un aminoacid.
2) Codul genetic este degenerat. Un aminoacid este criptat, mai mult de un codon (de la 2 la 6). Excepțiile sunt metionina și triptofanul (Aug, Gog). În codonii pentru un aminoacid, primele două nucleotide sunt cel mai adesea aceleași, iar al treilea variază.
3) codul nu se suprapune. Secvența nucleotidică este citită într-o direcție la rând, o triplă pentru un triplet.
4) Codul este lipsit de ambiguitate. Codonul criptează un aminoacid specific.
5) Aug este codonul de plecare.
6) În interiorul genei nu există semne de punctuație - codoni de oprire: UAG, UAA, UAA.
7) Codul genetic este universal, este unul pentru toate organismele și virușii.
Dezvăluirea structurii ADN, purtătorul de ereditate a contribuit la soluționarea multor întrebări: Reproducerea genelor, natura mutațiilor, biosinteza proteinei etc.
Mecanismul de transmisie a codului genetic a contribuit la dezvoltarea biologiei moleculare, precum și la ingineria genetică, terapia genetică.
ADN-ul este în kernel și face parte din cromatină, precum și mitocondriile, centrozomul, plastistiștii și ARN-în nucleoli, citoplasmă matrice, ribozomi.
Transportatorul informațiilor ereditare din celulă este ADN și ARN - servește la transferul și implementarea informațiilor genetice din pro- și eucariote. Cu ajutorul și-ARN, se realizează procesul de traducere a secvenței nucleotidice ADN în polipeptidă.
În unele organisme, în plus față de ADN, purtătorul informațiilor ereditare poate fi ARN, de exemplu, viruși de mozaic de tutun, poliomielită, SIDA.
Monomerii de acid nucleic sunt nucleotide. S-a stabilit că în cromozomii din Eukariota, o moleculă dublă gigantic de ADN este formată din 4 tipuri de nucleotide: adenil, guanilla, timidil, citozil. Fiecare nucleotidă constă dintr-o bază de azot (purină g + a sau pirimidină C + T), deoxiriboză și reziduuri de acid fosforic.
Analizând ADN-ul diferitelor origini, încărcătura a formulat modelele de raport cantitativ de baze de azot - Regulile de la Taubular.
a) cantitatea de adenină este egală cu cantitatea de timină (a \u003d t);
b) cantitatea de guanină este egală cu cantitatea de citozină (r \u003d c);
c) cantitatea de purine este egală cu cantitatea de pirimidine (G + A \u003d C + T);
d) cantitatea de baze cu grupări 6-amino este egală cu cantitatea de baze cu grupări 6-keto (A + C \u003d R + T).
În același timp, raportul dintre bazele A + T \\ g + C este un coeficient specific specific vizual (pentru o persoană - 0,66, șoareci - 0,81, bacterii - 0,41).
În 1953 de un biolog J.Uoton. și medicul F.Krikom. A fost propus un model de ADN molecular spațial.
Principalele postulate ale modelului sunt următoarele:
1. Fiecare moleculă ADN constă din două lanțuri polinucleotidice anti-paralele care formează o spirală dublă, răsucite în jurul axei centrale (drepturile omului - formă de stânga-cu formă, găsită de A. bogat la sfârșitul anilor 70 ).
2. Fiecare nucleozid (pensoză + bază de azot) este situată în plan perpendicular pe axa spirală.
3. Două lanțuri de polinucleotide sunt fixate cu legături de hidrogen formate între baze de azot.
4. Împerecherea bazelor azotate este strict specifică, bazele de purificare sunt conectate numai cu pirimidină: A-T, domnul
5. Secvența bazelor unui lanț poate varia semnificativ, dar bazele azotate ale unui alt lanț trebuie să fie strict complementare pentru ele.
Lanțurile polinucleotidice sunt formate din cauza legăturilor covalente între nucleotidele adiacente prin reziduul acidului fosforic, care leagă carbonul în a cincea poziție de zahăr cu cel de-al treilea carbon al nucleotidei adiacente. Lanțurile au o orientare: începutul lanțului 3 "este în poziția a treia a carbonului deoxisoză. Este îmbinate cu o grupare hidroxil. Este sfârșitul lanțului - 5" F, până la al cincilea carbon de deoxiriboză.
Funcția ADN autosintetică este replicarea - copyrofalizarea. Replicarea se bazează pe principiile semi-serverelor, anti-paralelitate, complementaritate și intermitență. Informațiile ereditare ADN sunt implementate ca urmare a replicării prin tipul de sinteză matricei. Ea are loc în etape: legare, inițiere, alungire, terminare. Procesul este programat la perioada S a interfazei. Enzima ADN polimerază utilizează ADN cu catenă unică ca matrice și în prezența a 4 nucleotide, semințele (ARN) construiește cel de-al doilea lanț ADN.
Sinteza ADN-ului se efectuează în conformitate cu principiul complementarității. Există o comunicare fosfodiester între nucleotidele lanțului ADN datorită compușilor 3 "Este grupul celui mai recent nucleotid cu fosfatul 5" al următoarei nucleotide, care ar trebui să se alăture lanțului.
Cele trei tipuri principale de replicare a ADN se disting: conservatoare, semi-seuoase, dispersate.
Conservator - Conservarea integrității moleculei originale cu două lanț și a sintezei unei filiale. Jumătate din moleculele fiice sunt complet construite din material nou și jumătate - de la vechea maternă.
Halmontonvativativ - Sinteza ADN-ului începe cu atașamentul până la punctul de începere a replicării enzimei helichaze, care aduce în jos secțiunile ADN. Fiecare dintre lanțuri este îmbinate prin proteina de legare a ADN (DSB), ceea ce le împiedică cu un compus. Unitatea de replicare este replicon - acesta este un complot între cele două puncte ale începutului sintezei lanțurilor copilului. Interacțiunea enzimelor cu un punct de replicare se numește inițiere. Acest punct se deplasează de-a lungul lanțului (3 "→ 5" F) și se formează o furculiță replicativă.
Sinteza noului lanț este intermitentă cu formarea fragmentelor de o lungime de 700-800-2000 de resturi de nucleotide. Există un punct de început și sfârșit de replicare. Repliconul se mișcă de-a lungul moleculei ADN, iar noile sale parcele sunt rupte. Fiecare dintre lanțurile mame este o matrice pentru o filială, care este sintetizată în conformitate cu principiul complementarității. Ca urmare a compușilor nucleotide consecutivi, lanțul ADN este extins (etapa de alungire) utilizând enzima Ligazei ADN. Când se atinge lungimea dorită, molecula de sinteză oprește terminarea. EUKATOT utilizează o dată de furci replicative. Prokaryotes - inițierea are loc la un punct al inelului ADN, în timp ce două furci replicative se deplasează în 2 direcții. La locul întâlnirii, două molecule ale lanțului ADN sunt deconectate.
Dispersat - ADN-ul de dezintegrare asupra fragmentelor nucleotidice, ADN-ul cu două lanțuri cu două lanțuri constă în fragmente noi și părinți câștigate spontan.
ADN-ul Eucariota în structură este similar cu Prokaryotes ADN. Diferențele se referă la: cantitatea de ADN pe gene, lungimea moleculei ADN, ordinea alternanței secvențelor nucleotidice, forma de așezare (în eucariota - liniară, în inelul prokaryotm).
Pentru eucariote, redundanța ADN este caracterizată: valoarea ADN-ului său, care participă la codare este de numai 2%. Unele dintre excesul de ADN este reprezentat de aceleași seturi de nucleotide, repetând de mai multe ori (repetări). Există secvențe multiple și moderat repetitive. Ele formează heterochromatină constituțională (structurală). Este construit între secvențe unice. Genele excesive au 10 4 exemplare.
Metazna cromozoma. (Cromatina spiralizată) constă din două cromatide. Formularul este determinat de prezența de uscare primară - Centromers. Acesta împărtășește cromozomul la 2 umeri.
Locația centrometre determină principalele forme de cromozomi:
Metauclear,
Submetric,
Acroccentrică,
Bascentric.
Gradul de cromozomi de spiralare nu este același. Secțiuni ale cromozomilor cu apeluri slabe de spiralare Euchromatinov. Aceasta este o zonă de activitate metabolică ridicată, unde ADN-ul constă din secvențe unice. Zona cu spiralare puternică - heterochromatină Complot capabil de transcripție. Distinge constitutiv Heterochromatin-genetic inert, nu conține gene, nu intră în Euchromatin, precum și Opțional, care pot merge la Euchromatin activ. Departamentele finale ale cromozomilor de secțiuni distală sunt numite telomere.
Cromozomii sunt împărțiți în autosomi (celule somatice) și heterocromozomi (celule genitale).
La propunerea lui Levitsky (1924), setul de cromozomi somozomi somatici din celulă a fost numit Karyotip. Se caracterizează printr-un număr, formă, cromozomi. Pentru a descrie cromozomul de karyotip la sugestia acestui an. Navishashina sunt postate ca idiogramă - Karyotipul sistematic. În 1960, a fost propusă o clasificare internațională a cromozomilor Denver, unde cromozomii sunt clasificați de magnitudinea și locația Centromers. În cariotipul celulei somatice ale unei persoane distinge 22 de perechi de autos și o pereche de cromozomi de sex. Setați cromozomii în celulele somatice numite diploid., și în celulele sexuale - haploid (Este egal cu o jumătate de set de autosomi). În karyotipul uman φogram, cromozomul sunt împărțite în 7 grupe, în funcție de dimensiunea și forma lor.
1 - 1-3 Meticenter mare.
2 - 4-5 mari submetrați.
3 - 6-12 și x-cromozom mediu meticenteric.
4 - 13-15 Acrocentrică medie.
5 - 16-18 centre relativ mici meta-submediere.
6 - 19-20 mici metaucleare.
7 - 21-22 și y-cromozomii sunt cel mai mic acrocentric.
Conform Clasificarea Parisului Cromozomii sunt împărțiți în grupuri prin mărimea și forma lor, precum și diferențierea liniară.
Chromozomul posedă următoarele proprietăți (cromozomi de reguli):
1. Individualitatea - diferențele în cromozomii non-omologi.
2. Paritatea.
3. Coerența numărului este caracteristică fiecărei specii.
4. Continuitate - Abilitatea de a reproduce.
Se încarcă ...