Или процес на Колбе(наречен на Адолф Вилхелм Херман Колбе и Рудолф Шмит) е химична реакция на карбоксилиране на натриев фенолат чрез действието на въглероден диоксид при тежки условия (налягане 100 атм., температура 125 ° C), последвано от третиране на продукта с киселина. В индустрията тази реакция се използва за синтезиране на салицилова киселина, която е предшественик на аспирина, както и на β-хидрокси нафтоева и други киселини. Обзорна статия беше посветена на реакцията Колбе - Шмит и нейното приложение.
Механизъм на реакция
Ключовият етап в механизма на реакцията на Колбе - Шмит е нуклеофилното добавяне на фенолатния йон към въглеродния диоксид, което води до образуването на съответния салицилат.
Посоката на реакцията зависи от това кой фенолат се използва като изходно съединение. Когато в реакцията се въведе натриев фенолат, орто-заместен продукт. Това е така, защото натриевият йон е в състояние да стабилизира шестчленното преходно състояние, от което възниква електрофилната атака на ароматния пръстен на фенола. Когато се използва калиев фенолат, образуването на шестчленен преходен комплекс е по-малко благоприятно и следователно двойка-заместен продукт.
Реакцията се улеснява от наличието на донорни заместители на електрони, например многоатомни феноли (флороглюцинол, резорцинол, пирокатехол) се карбоксилират във воден разтвор на калиев карбонат.
Индустриална версия на реакцията на Колбе-Шмит, използвана за синтеза на салицилова киселина и нейните производни (р-амино, 5-хлорсалицилова киселина и др.) е модификацията на Марасе - карбоксилиране на смес от фенол и калиев карбонат с въглероден диоксид при 170 ° C и налягане 9-13 MPa.
Електролизата на водни разтвори на соли на карбоксилни киселини (аноден синтез) води до образуването на алкани:
Първият етап от процеса е анодно окисляване на киселинни аниони до радикали:
На катода се образуват водород и хидроксид на съответния метал. Реакцията на Колбе е приложима за получаване както на неразклонени, така и на разклонени алкани.
Упражнение 2.Запишете реакционните уравнения за получаването по метода на Колбе: (а) 2,5-диметилхексан и (б) 3,4-диметилхексан.
Възстановяване на алкилхалогениди
Удобен начин за получаване на алкани е редукцията на алкилхалогениди с цинк във водни разтвори на киселини:
Често срещани реагенти като литиево-алуминиев хидрид, натриев борохидрид, натрий или литий в терт-бутилов алкохол , и каталитична редукция с водород. Алкил йодидите могат също да бъдат редуцирани чрез нагряване с йодоводородна киселина.
Декарбоксилиране на карбоксилни киселини (Дюма)
Когато карбоксилните киселини се нагряват с алкали, се образуват алкани с броя на въглеродните атоми с един по-малък от този на първоначалната киселина:
Тази реакция може да се използва за получаване само на нисши алкани, тъй като в случай на използване на по-високи карбоксилни киселини се образуват голям брой странични продукти.
Алканови реакции
В сравнение с други класове органични съединения, алканите са малко реактивни. Химическата инертност на алканите обяснява името им „парафини“. Причината за химическата стабилност на алканите е високата якост на неполярните σ-връзки C-C и C-H. В допълнение, връзките C – C и C – H се характеризират с много ниска поляризуемост.
Поради това връзките в алканите не проявяват склонност към хетеролитично разкъсване. Алканите не се влияят от концентрирани киселини и основи и не се окисляват дори от силни окислители. В същото време неполярните връзки на алканите са способни на хомолитично разлагане.
Въпреки факта, че C-C връзката е по-малко силна от C-H връзката (енергията на C-C връзката е около 88 kcal / mol, а връзката C-H е 98 kcal / mol), последната се разпада по-лесно, тъй като е на повърхността на молекулата и е по-достъпна за атака от реагента.
Химичните трансформации на алканите обикновено протичат в резултат на хомолитично разцепване на СН връзката с последващо заместване на водородните атоми с други атоми. По този начин реакциите на заместване са характерни за алканите.
Халогениране
Метанът, етанът и други алкани реагират с флуор, хлор и бром, но практически не реагират с йод. Реакцията между алкан и халоген се нарича халогениране.
А. Хлориране на метан
Хлорирането на метана е от практическо значение. Реакцията се извършва под въздействието на осветление или при нагряване до 300 o C.
Нека разгледаме механизма на тази реакция, като използваме примера за образуване на метилхлорид. Механизмът означава подробно описание на процеса на превръщане на реагентите в продукти. Установено е, че хлорирането на метана протича по радикално верижния механизъм S R.
Когато е изложена на светлина или топлина, молекулата на хлора се разпада на два хлорни атома – два свободни радикала.
Хлорният радикал, взаимодействащ с метанова молекула, отстранява водороден атом от последния, за да образува молекула HCl и свободен метилов радикал:
CH4 + Cl. ® CH 3. + HCl удължаване на веригата
CH 3. + Cl-Cl® CH3-Cl + Cl. продължение на веригата
Атомът на хлора ще реагира допълнително с молекулата на метана и т.н. Теоретично един единствен хлорен атом може да причини хлориране на безкраен брой метанови молекули и затова процесът се нарича верижен процес. Веригите могат да бъдат скъсани, когато радикалите взаимодействат един с друг:
CH 3. + Cl. ® CH3-Cl
CH 3. + CH 3. ® CH 3 -CH 3 Отворена верига
Cl. + Cl. ® Cl-Cl
или със стената на съда
Формално свободният метилов радикал има тетраедрична структура:
Въпреки това, поради малката стойност инверсионна бариера(преход на една форма на молекула в друга), нейното статистически най-вероятното състояние е плоско.
В резултат на реакцията на хлориране на метан се образува смес от всичките четири възможни продукта на замяната на водородни атоми с хлорни атоми:
Съотношението между различните продукти на хлориране зависи от съотношението на метан към хлор. Ако е необходимо да се получи метилхлорид, трябва да се вземе излишък от метан и излишък от въглероден тетрахлорид - хлор.
РЕАКЦИЯ НА КОБА
реакция, метод за получаване на въглеводороди чрез електролиза на разтвори на соли на карбоксилни киселини (електрохимичен синтез):
По време на електролизата се образуват смеси от соли на различни киселини, заедно със симетрични (RR, R "-R"), също и асиметрични въглеводороди (RR "). KR позволява да се получат по-високи монокарбоксилни (1) и дикарбоксилни (2) киселини (след хидролиза на съответните естери):
RCOO- + R "OOC (CH2) n COO-R (CH2) n COOR" (1)
2ROOC (CH2) nCOO-ROOC (CH2) nCOOR (2)
К. п. намира приложение в индустрията, например за производството на себацинова киселина, която се използва в производството на полиамиди и аромати. Реакцията е предложена от немския химик A. V. G. Kolbe през 1849 г.
Lit .: Serrey A., Наръчник за органични реакции, прев. от англ., М., 1962; Напредък в органичната химия, v. 1, N. Y., 1960, с. 1-34.
Голяма съветска енциклопедия, TSB. 2012
Вижте също тълкуванията, синонимите, значенията на думата и какво представлява РЕАКЦИЯТА КОЛБЕ на руски език в речници, енциклопедии и справочници:
- РЕАКЦИЯ в речника на икономическите термини:
(жаргон.) - тук: бърз спад на цените след предишния ... - РЕАКЦИЯ в медицински термини:
(reactio; re- + лат. actio действие; синоним п. психогенен) в психиатрията, общото име за патологични промени в психиката. дейност, възникваща в отговор... - РЕАКЦИЯ
(от re ... и лат. actio - действие) действие, състояние, процес, възникващ в отговор на каквото и да е ... - КОЛБА в Големия енциклопедичен речник:
(Колбе) Адолф Вилхелм Херман (1818-84) немски химик. Той разработи методи за синтез на оцетна (1845), салицилова (1860, реакция на Колбе-Шмит) и мравчена ... - РЕАКЦИЯ
Реакция (полит.) - в широк смисъл означава социално движение в посока, рязко противоположна на предишната или съвременната, ако е предизвикана от нейните крайности. Така … - РЕАКЦИЯ в съвременния енциклопедичен речник:
(от re ... и латински actio - действие), действие, състояние, процес, възникващ в отговор на каквото и да е ... - РЕАКЦИЯ
[латински ре. против + actio действие] 1) действие, възникващо в отговор на определено действие; 2) в биологията отговорът е ... - РЕАКЦИЯ в Енциклопедичния речник:
I и, е. 1. Действие, което се случва в отговор на определено въздействие. Положителен п. на критика. 2. Реакцията на тялото... - РЕАКЦИЯ в Енциклопедичния речник:
1, -i, ж. I. виж реагирам. 2. Превръщането на едни вещества в други (химическа реакция) или трансформацията на атомните ядра поради тяхното ... - РЕАКЦИЯ
Реакция на утаяване на еритроцити, виж ROE ... - РЕАКЦИЯ в Големия руски енциклопедичен речник:
РАДИАЦИОННА РЕАКЦИЯ, същата като радиационното триене... - РЕАКЦИЯ в Големия руски енциклопедичен речник:
ОТГОВОР политически, активна съпротива на обществата. напредък с цел запазване и укрепване на остарелите социални ... - РЕАКЦИЯ в Големия руски енциклопедичен речник:
РЕАКЦИЯ (от ре ... и лат. Astio - действие), действие, състояние, процес, възникващ в отговор на К.-Л. ... - КОЛБА в Големия руски енциклопедичен речник:
ОЛБЕ Георг (1877-1947), то. скулптор. Хармонични, пластично ясни статуи на млади мъже и жени ("Танцьорът", 1911-12), ... - КОЛБА в Големия руски енциклопедичен речник:
ЌOLBE (Kolbe) Адолф Вилхелм Херман (1818-84), it. химик. Разработени методи за синтез на оцетна (1845), салицилова (1860, реакция на К.-Шмит) и мравчена ... - РЕАКЦИЯ в Пълната акцентирана парадигма от Зализняк:
реакция, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, реакции, ... - РЕАКЦИЯ в Тезауруса на руския бизнес речник:
- РЕАКЦИЯ в Новия речник на чуждите думи:
I. (лат. Re ... срещу + actio действие) 1) действие, възникващо в отговор на определено действие; 2) биол. ... - РЕАКЦИЯ в речника на руския език:
Syn: отговор Ant: игнорирайте, ... - РЕАКЦИЯ в речника на синонимите на Абрамов:
см. … - РЕАКЦИЯ в речника на синонимите на руския език:
Syn: отговор Ant: игнорирайте, ... - РЕАКЦИЯ в Новия тълковен речник на руския език от Ефремова:
1.g. 1) Действие, деяние, възникващо в отговор на определено въздействие. 2) Реакцията на тялото към това или онова ... - РЕАКЦИЯ в речника на руския език Лопатин:
реакция,... - РЕАКЦИЯ в Пълния правописен речник на руския език:
реакция,... - РЕАКЦИЯ в правописния речник:
реакция,... - РЕАКЦИЯ в речника на руския език на Ожегов:
2 политиката на активна съпротива срещу социалния прогрес и потушаване на революционното движение, която се провежда от експлоататорските класи в борбата за запазване или... - РЕАКЦИЯ
(от ре ... и лат. actio - действие), действие, състояние, процес, възникващ в отговор на каквото и да е въздействие. - политически, ... - КОЛБА в съвременния тълковен речник, TSB:
(Колбе) Адолф Вилхелм Херман (1818-84), немски химик. Той разработи методи за синтез на оцетна киселина (1845), салицилова киселина (1860, реакцията на Колбе-Шмит) и ... - РЕАКЦИЯ в тълковния речник на руския език от Ушаков:
реакции, w. (латински reactio) (книга). 1.само единици. Политика, държавен политически режим, осъществяващ връщането и защитата на стария ред чрез борба... - РЕАКЦИЯ в тълковния речник на Ефремова:
реакция 1.w. 1) Действие, деяние, възникващо в отговор на определено въздействие. 2) Реакцията на тялото към това или ... - РЕАКЦИЯ в Новия речник на руския език от Ефремова:
- РЕАКЦИЯ в Големия съвременен тълковен речник на руския език:
аз w. 1. Действие, деяние, възникващо в отговор на определено въздействие. 2. Реакцията на тялото към това или онова... - КОЛБЕ, МАКСИМИЛИАН в Енциклопедията на Третия райх:
(Колбе), (1894-1941), полски католически свещеник. Учи в Григорианския университет в Рим, доктор по философия и теология. Той основава манастир през 1939 г. при... - КОЛБЕ АДОЛФ ВИЛХЕЛМ ХЕРМАН
(Колбе) Адолф Вилхелм Херман (27.9.1818, Елхаузен, - 25.11.1884, Лайпциг), немски химик. От 1851 г. професор в Марбург, а от 1865 г. в Лайпцигския университет. ... - КОЛЕ - РЕАКЦИЯ НА ШМИТ в Голямата съветска енциклопедия, TSB:
- Реакция на Шмит, метод за синтез на ароматни о-хидрокси киселини чрез действието на CO2 върху алкалната сол на съответния фенол: Na K. - Sh. ... - КОЛБЕ, ХЕРМАН в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
(Колбе) - немски химик (1818 - 1884). От 1838 г. се занимава с природни науки в Гьотинген, от 1842-47. беше асистент... - КОЛБЕ, ХЕРМАН в енциклопедията на Брокхаус и Ефрон:
(Колбе)? Немски химик (1818-1884). От 1838 г. се занимава с природни науки в Гьотинген, от 1842-1947 г. беше асистент... - БЕЛЩЕЙН ФЕДОР ФЕДОРОВИЧ в Кратката биографична енциклопедия:
Байлщайн, Федор Федорович, химик. Роден в Санкт Петербург на 5 февруари 1838 г., починал на 6 октомври 1906 г. в Санкт Петербург, професор в Санкт Петербург ... - ГЕРМАНИЯ в Голямата съветска енциклопедия, TSB:
(лат. Germania, от германците, немски Deutschland, буквално - страната на германците, от Deutsche - германската и Land - страната), държавата ... - ЕТИЛЕН в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
(структура; хим.). - Първото, доста неясно, указание за структурата на ненаситените съединения е направено от Кекуле в статията му „Ueber die Constitution und ... - ЕЛЕКТРОМЕТЪР в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон.
- ХИМИЧЕСКА СТРУКТУРА в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
Целта на тази статия е да представи историята на възникването на теорията за X. структурата на органичните съединения и връзката й с предишни теории. До голяма степен ... - ХИМИЧНА РЕАКЦИЯ в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
Този термин се отнася до процеса, по време на който взетите тела се трансформират в нови, които не са съществували преди. На руски, ние... - ОЦЕТНА КИСЕЛИНА; СТРУКТУРА НА НЕГО в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
(хим.) Структурата на U. киселината интересува химиците от откриването на трихлороцетната киселина от Дюма, тъй като това откритие нанесе удар върху преобладаващите тогава... - ОЦЕТНА КИСЕЛИНА в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
(хим.); неговата структура - Структурата на U. киселина интересува химиците от откриването на трихлороцетната киселина от Дюма, тъй като това откритие е ... - ОКЕТ в Енциклопедичния речник на Брокхаус и Ефрон:
Оцетна киселина (хим.); неговата структура. - Структурата на U. киселината интересува химиците след откриването на трихлороцетната киселина от Дюма, тъй като това откритие е...
Карбоксилирането на фенолатите по реакцията на Колбе - Шмит дава възможност за получаване на ортохидроксиароматни карбоксилни киселини от натриеви фенолати. Реакцията на Колбе - Шмид протича с участието на въглероден диоксид $ CO_2 $:
Снимка 1.
Характеристики на реакцията Колбе - Шмид
Оригинална техника за въвеждане на карбоксилни групи в ароматната система е открита от Г. Колбе през 1860г. Когато сух алкален фенолат се нагрява с въглероден диоксид при температури над 150 $ ^ \ circ $ C и налягане от около 5 atm, се образува алкална сол на салициловата киселина:
Фигура 2.
С участието на фенолати на калий, рубидий и цезий протича подобна реакция с образуването на преобладаващо пара-заместени хидроксиароматни киселини.
Фигура 3.
В реакцията не се въвеждат феноли, а фенолатите, които са активни за електрофилно заместване, тъй като въглеродният диоксид е много слаб електрофил. Това се дължи на образуването на междинен комплекс от натриев фенолат и въглероден диоксид, в който натриевият атом е координиран с два кислородни атома, единият от които е включен в молекулата на $CO_2 $. Поради определена поляризация въглеродният атом придобива по-голям положителен заряд и удобно място за атакуване на опто позицията на фенолния пръстен.
Фигура 4.
Приложение на реакцията на Колбе - Шмит
Пренареждане на моносалицилати и алкални соли на 2-нафтол
Безводните калиеви и рубидиеви моносалицилати при нагряване над 200-220 $ ^ \ circ $ С дават дикалиеви и дирубидиеви соли двойка-хидроксибензоена киселина и фенол.
Фигура 7.
Алкалните соли на калий и цезий на 2-хидроксибензоена (салицилова) киселина се пренареждат, за да образуват ди-алкални соли 4 -хидроксибензоена киселина:
Фигура 8.
Алкални натриеви и литиеви соли двойка-хидроксибензоена киселина, напротив, при нагряване се пренареждат в ди-алкална сол на салициловата киселина:
Фигура 9.
От това следва, че карбоксилирането на алкалните фенолати е обратима реакция и посоката им зависи само от естеството на катиона. Подобни модели се наблюдават по време на корбоксилирането на алкални соли на 2-нафтола:
Фигура 10.
За разлика от едновалентните феноли, двуатомните и триатомните феноли се карбоксилират при по-меки условия. По този начин резорцинолът се карбоксилира, когато $CO_2 $ се прехвърли във воден разтвор на неговата дикалиева сол при 50 $ ^ \ circ $ C с образуването на 2,4-дихидроксибензоена киселина.
Фигура 11.
Реакция на Реймер - Тиман
Фенолите и някои хетероциклични съединения като пирол и индол могат да бъдат формализирани с хлороформ при основни условия (реакция на Реймер - Тиман). Навлизането на алдехидната група е ориентирано към орто-позицията и само в случай, когато и двете са заети, се образуват пара-заместени производни.
Фигура 12.
Известно е, че хлороформът в присъствието на силни основи образува дихлорокарбен $: CCl_2 $, който е истинска електрофилна частица.
Фигура 13.
Това се потвърждава от образуването на продукти за разширяване на пръстена, характерни за действието на $: CCl_2 $, а именно пиридин в реакцията с пирол, и изолирането на продукти на добавяне на дихлоркарбен към ароматни пръстени в ipso позиция, както се наблюдава в реакцията на формилиране на пара-крезол. В последния случай метиловите групи не могат да бъдат отцепени, подобно на протон, под действието на електрофил и стабилизирането става чрез миграцията на протон към дихлорометиловата група.
Фигура 14.
Органичен синтезМеханизми на химичните процеси
Назовете реакции
Синтез на КолбеРеакция на Вюрц
Реакцията на Кучеров
Реакцията на Лебедев
Реакцията на Коновалов
Правилото на Зайцев
Правилото на Марковников
Реакция на Вьолер
Реакцията на Дюма
Реакция на Вагнер
Реакцията на Бертло
Diels - реакция на елша
Реакция на Зелински - Казански
Реакция на Вьолер
Фридрих Вьолер,1800 - 1882
Синтез на оксалова киселина
при хидролизата на цианогена в
кисела среда, 1824г
Синтез на урея от
въглероден диоксид и амоняк
при високи температури и
налягане, 1828г
Получаване на ацетилен при
хидролиза на калциев карбид
(получено чрез сливане
кокс и вар), 1829 г
Реакции на Вьолер
Хидролиза на цианоген за образуване на оксалова киселинакиселина, 1824 г
Реакции на Вьолер
Синтез на урея от въглероден диоксид и амоняк,1828 г.
„Не мога повече да мълча“, пише Вьолер на своите
учител, Й. Я. Берцелиус, - и трябва да информира
Вие, че мога да получа урея без помощта на бъбреците
кучета, хора и изобщо без участието на някого
живо същество..."
T0
CO2 + 2NH3 → H2O +
Реакции на Вьолер
Получаване на ацетилен чрез хидролиза на карбидкалций, 1862 г
През 1892 г. Моасан (Франция) и Уилсън (Канада)
предложи дизайна на електрическа дъгова пещ,
подходящ за промишлена употреба:
получаване на калциев карбид чрез сливане
изгорена вар и въглища
Или CaCO3 → CaO + CO2; CaO + 3C → CaC2 + CO
Реакцията на Дюма
Сливане на соли на карбоксилната киселинас алкали:
0
CaO, T
Н3С-СООНNa + NaOH → CH4 + Na2CO3
Декарбоксилиране на соли на карбоксилни киселини (- CO2)
френски химик.
Член на Френската академия на науките
(1832)
Член на Парижката академия
медицина (1843)
Президент на Академията на науките (1843 г.)
Той също е участвал в държавното
дейности. През 1850-1851 г. министърът на земеделието и
търговия в правителството
Жан Батист Андре Дюма,
Наполеон Бонопарт.
1800 - 1884 г
Реакция на Вагнер
Леко окисление на алкениводен разтвор
калиев перманганат с
образуване на двуатомна
алкохол
Егор Егорович Вагнер,
1849 - 1903
Реакцията на Коновалов
Михаил ИвановичКоновалов,
1858 - 1906
Нитриране на въглеводороди
разреден НNО3 при
повишена или
нормално налягане (от
свободен радикал
механизъм).
Докторска дисертация
„Нитриращо действие
включена слаба азотна киселина
наситени въглеводороди
герой "(1893)
10. Реакция на Бертло
Синтез на етанол чрез хидратиране на етилен:френски химик.
Член на Парижката академия на науките
(1873)
член-кореспондент
Петербургската академия на науките (от
1876)
През 1895-1896г. Бертло беше
Министърът на външните работи
Франция.
Марселин Бертло,
1827-1907
11. Правила на А. М. Зайцев (1875 г.), В. В. Марковников (1869 г.)
АлександърМихайлович Зайцев,
1841-1910
Владимир Василиевич
Марковников,
1837-1904
12. Правила на А. М. Зайцев (1875 г.), В. В. Марковников (1869 г.)
Когато протонни киселини или вода са прикрепени къмасиметрични ненаситени въглеводороди
най-много се присъединява водородният протон
хидрогениран въглероден атом
(формирането на продукта протича през най-много
стабилен карбокатион) - правило
Марковников. Повторете. изкл. от правилото.
При отделяне се отделя водороден протон
от най-малко хидрогенирания атом
въглерод - правилото на Зайцев.
13. Упражнения по правилата на Зайцев и Марковников
От които халогенирани въглеводородипод действието на алкохолен разтвор
калиев хидроксид може да се получи:
1) 2-метилпентен-1
2) 3-метилпентен-2
3) 4-метил-3-етилпентен-2
4) 3-етилхексен-2?
14. Реакция на Вюрц, 1865г
Синтез на симетрични алканиот алкилхалогениди до
реакции с натрий (дори по-лесни
с калий)
Чарлз Адолф Вюрц,
1817- 1884
президент на Париж
академии на науките
15. Синтез на Колбе, 1849г
Електролиза на водни разтворикалиеви и натриеви соли
карбоксилни киселини.
Адолф Вилхелм
Херман Колбе,
1818-1884, Германия
16. Реактивът на Гриняр, 1912г
Органомагнезиев химикалвръзки като
магнезиев метил йодид CH3MgI
магнезиев бензен бромид C6H5MgBr.
Виктор Гриняр,
1871-1935, Франция
Нобелов лауреат
награди по химия
17. Diels – реакция на елша
Синтез на диен - реакция, циклоприсъединяванеобразуват се диенофили и конюгирани диени
шестчленен цикъл:
18. The Diels - Alder реакция
Курт Алберт, Германия1902 - 1958 г
Ото Пол Херман Дилс,
Германия, 1876 - 1954 г
През 1950 г. са наградени за синтез на диен
Нобелова награда по химия
19. Реакция на Зелински - Казански
ɳ = 70%20. Реакция на Зелински - Казански
Завършва НоворосийскУниверситет в Одеса (1884 г.)
Професор от Москва
университет (1911-1917)
Организира института
органична химия на Академията на науките на СССР
(1935 г.), от 1953 г. институтът го носи
име
Създава първите въглища
противогаз (1915), взет
Николай Дмитриевич
въоръжение по време на Първата
Зелински,
световна война на руски и
руска империя,
съюзни армии.
1861 - 1953 г
21. Протигази с въглища
Войници от Чешкия легион на руската армия впротивогази Зелински-Кумант
22. Реакция на Зелински - Казански
Борис АлександровичКазански,
1891 - 1973 г
Завършва Московския университет
(1919)
Работил в Москва
университет, ръководен от
Н. Д. Зелински
Преподава в Москва
университетска работилница по
обща химия, качество и
количествен анализ и
по-късно в органичната химия,
петролна химия, органична
катализа
Академик на Академията на науките на СССР
23. Реакцията на Кучеров
Хидратиране на алкини вналичие на Hg2 + соли в
кисела среда.
Михаил Григориевич
Кучеров,
1850 - 1911 г
24. Реакцията на Лебедев
Лебедев предложи едноетапен методполучаване на бутадиен от етилов алкохол
(катализатори: ZnO, Al2O3; T 400-5000C)
2CH3CH2OH
Сергей
Василевич
Лебедев,
1874-1934.
2H2O + CH2 = CH-CH = CH2 + H2
Благодарение на произведенията на Лебедев
промишлено производство
синтетичният каучук започна в съветските
Съюз през 1932 г. - за първи път в света.
25. Реактиви
Реактив на ГринярРеактив на Толенс OH
Амонячен разтвор на меден хлорид (I)
[Cu (NH3)2] Cl
26. Катализатори
Na катализатор в течен амонякКатализатор Lindlar
Na до NH3
Pd // Pb2 +
Киселинен разтвор на меден (I) хлорид в амониев хлорид
NH4Cl, CuCl
Циглер - Ната
Вижте за кои реакции се използват (работна книга)
Зареждане ...