Дефекти на ретината: причини, симптоми и лечение. Сълзи на ретината Симптоми на дефекти на ретината

Дата: 11.03.2016г

коментари: 0

коментари: 0

Свикнали сме да приписваме признаците на зрително увреждане, наречено ламеларно разкъсване на ретината, на стресови ситуации, без дори да мислим да се обърнем към офталмолог за необходимия съвет. Но малко хора знаят, че една от причините за влошаването на качеството на зрението може да бъде. И ако необходимите мерки не бъдат взети навреме, може да се получи откъсването му, което може да доведе до необратими последици.

Отличителни признаци на увреждане на ретината

Разкъсването на ретината може да бъде в различни форми и в същото време да се намира навсякъде в нея. Най-честият вид е разкъсване на макулата на окото, тоест централно разкъсване.Нарича се още клапан. Това заболяване има второ име - макулна дупка. Най-често се среща при възрастни хора, обикновено при жени.

Един вид счупване на мрежата е ламеларно нараняване. Прилича на люспи или малки люспи. Този признак на увреждане е от две форми - U и L, разкъсвания под формата на клапа или малък зъб. Всеки от тях може да бъде разположен във всяка област на очите, като същевременно има подобни признаци на увреждане:

• загуба на зрителна острота;

• има усещане за слепи петна;

• пред очите се появяват мухи и тъмни кръгли петна;

• видимост като през мъгла, сякаш воал се появява пред очите.

Ламеларното увреждане на ретината е дефект, който запазва слоя от фотографски рецепторни свойства. В същото време точността на зрението може да бъде запазена, понякога достигайки стойност от 0,9. При преглед може да се появи голяма ламеларна лезия като закръглено червено петно, разположено в централната макула. Тънък лъч, излъчван от специална процепна лампа, се огъва в точката на самата пролука и сякаш се губи. Но разкъсване с малък диаметър не винаги може да се види и диагностицира. Доста често се бърка за състояние преди разкъсване.

Лекарите по зрение смятат, че ламеларното разкъсване не се случва веднага, явлението има два етапа.

При първия се получава образуването на така наречената празнина или киста. След това вътрешната стена на тази киста се отваря, образувайки слепи разкъсвания. Специално проведените изследвания напълно потвърждават тази теория. В процеса на задно отлепване на хиалоидите се образува отлепване на вътрешните части на ретината на окото. В този случай фоторецепторният слой остава на същото място, представлявайки дъното на тази ламеларна лезия. Този процес може да отнеме до няколко месеца. Но рано или късно разкъсването ще се трансформира в щети. И тук вече е необходима спешна хирургична интервенция.

Обратно към съдържанието

Причини за увреждане

Обичайно е да се определят две причинно-следствени посоки за разкъсвания на ретината:

1. Увреждане на горната част на ретината, проявяващо се отстрани на слепоочието или носа. Обикновено те са под формата на зъбец, скала или клапан.
2. Сълза, която е заоблена. Може да бъде както отгоре, така и отдолу. Образува се в резултат на хроничната проява на атрофия.

Има много причини, които могат да причинят разкъсване на ламела. Сред хората, страдащи от подобни прояви, първото нещо, което трябва да се има предвид, са тези, които страдат от късогледство. При тези пациенти стъкловидното тяло е по-скоро овално, отколкото кръгло. С годините това проявление изсъхва, губи размера си. Това създава предпоставка за разтягане на ретината и по-нататъшното й увреждане под формата на разкъсване. Още няколко провокиращи явления могат да бъдат физическа умора или нервно напрежение, хипертония, позната на всички, наранявания на главата или очите, неизбежно стареене на тялото.

Разкъсването на ретината е доста сериозно увреждане. В повечето случаи това води до отлепване на ретината, което води до появата на слепота. И в този случай е много важно да идентифицирате първите признаци на заболяването и да потърсите медицинска помощ своевременно, така че болестта да не прогресира допълнително. Има само един начин да се идентифицират подобни проблеми - да се изследва очното дъно от специалист с помощта на ултразвуково сканиране. За превантивни цели се препоръчва да посещавате офталмолог веднъж годишно, за да се опитате да избегнете повишено физическо натоварване и стрес. Необходимо е да се спазват основните правила за защита на очите от излагане на ултравиолетово лъчение.

Има руптура на макулата на ретината с липса на витамини, аномалии в развитието на окото, както и след операция или нараняване. В този случай се появява дупка в очното дъно, по-често това се случва в централния регион и заплашва с пълна или частична загуба на зрението. Това увреждане нарушава молекулярния слой на макулата, който е отговорен за цветовото възприятие.

Лечението на патологията се състои в извършване на операция.

Причини за развитие

Ефектът върху човешкото тяло на такива фактори може да провокира разкъсване на макулата на окото:

Патологията се развива на фона на механично увреждане на очната ябълка.

• травматично нараняване;
• висока миопия;
• скокове на кръвното налягане;
• стрес;
• претоварване;
• липса на сън;
• значителна физическа активност;
• последствията от операцията;
• възпалителни заболявания на окото;
• вродени анатомични особености на очната ябълка;
• напреднала възраст;
• тютюнопушене;
• консумация на алкохол;
• неправилно хранене;
• липса на витамини и минерали;
• излагане на ултравиолетово лъчение;
• диабет;
• атеросклероза;
• ангиосклеротични промени;
• повишено вътреочно налягане.

Увреждането на ретината възниква, когато очната ябълка е изложена на различни фактори. Най-често патологията се причинява от травма, резултат от неуспешна хирургична интервенция или липса на витамини и микроелементи. Разкъсването на макулата може да бъде и идиопатично, което означава, че може да възникне по неизвестни причини. При децата заболяването се причинява от вродени особености на структурата на окото.

Основните симптоми

Изображението става размито и замъглено.

Разкъсването на макулата на ретината на окото причинява развитието на следните клинични признаци при човек:

• Болка в очите;
• влошаване на зрението;
• промяна на контурите на обекти;
• изкривяване на околния свят;
• невъзможност за извършване на незначителни действия;
• невъзможност за четене;
• сиво петно ​​пред очите или зона на скотома;
• нарушение на цветовото възприятие;
• раздразнителност при излагане на ярка светлина;
• сълзене.

Разкъсването на хороидеята и макулата може да бъде напълно асимптоматично. В този случай човек няма никакви прояви на патология. По време на увреждане, молекулярната връзка между различните слоеве и светлочувствителните клетки се нарушава. Дупката в ретината може да бъде проникваща и непълна. В този случай разкъсването се нарича ламинарно и засяга само няколко слоя на макулата. На мястото, където се намира дупката, човек губи способността да вижда и се появява тъмна зона или скотома.

Усложнения

Кръвоизливът може да провокира развитието на хематоми.

Проникваща или ламеларна руптура на ретината без необходимото лечение води до пълна загуба на зрението. Понякога патологията провокира загуба на част от зрителното поле. Освен това пациентът се оплаква от главоболие, виене на свят и загуба на съзнание. Освен това пациентът се притеснява от мигането на мухи и появата на светкавици пред очите. Разкъсванията на ретината в резултат на травма са много опасни, тъй като могат да причинят масивен кръвоизлив в тъканта на очната ябълка.

Как се извършва диагностиката?

Възможно е да се подозира, че се е образувала макулна дупка при наличието на клинични признаци, характерни за тази патология при пациента. Освен това пациентите се съветват да проведат офталмоскопски преглед, с помощта на който е възможно да се визуализира състоянието на очното дъно и образуванията, разположени върху него. Важно е да се изследват обемите на зрителните полета и да се извърши ултразвукова диагностика на очната ябълка. При комплексно изследване са показани ядрено-магнитен резонанс и компютърна томография. Прави се общ и биохимичен кръвен тест.Подходът към лечението на руптура на макулата на ретината трябва да бъде комплексен и да включва използването на медикаменти, хирургични манипулации и народни методи за въздействие. Това гарантира положителен ефект от лечението и бързо възстановяване на зрителната функция. Извършването на операция ще помогне за излекуване на патологията. За целта най-често използваният метод е криохорургията и фотокоагулацията, които спомагат за укрепване на ръбовете на разкъсаната тъкан на правилното място на фундуса и в същото време минимизират по-нататъшното увреждане и образуването на белези. Медикаментозното лечение се използва като симптоматична терапия и се прилага в следоперативния период. Ефективността на терапията зависи от бързината на грижите, които трябва да бъдат предоставени в първите часове след настъпване на макулната руптура.

Дефекти на ретината и цветна слепота

Преди повече от три века известният английски физик Исак Нютон направи прост експеримент. Той изпрати лъч светлина през стъклена призма, произвеждайки цял спектър от цветни ивици на изхода. Цветът им варираше от червеникав до лилав. Това е такъв спектър, който понякога се появява на небето след дъжд - това е дъга. Цветът на ивиците му зависи от различните ъгли на пречупване на слънчевите лъчи, преминаващи през падащите водни капчици, които играят ролята на безброй призми.

Откритието на Нютон не беше изненада за художниците. Те отдавна са забелязали, че повечето от цветовете в палитрата могат да бъдат получени чрез смесване на три основни цвята: червено, зелено и синьо. Тези цветове се наричат ​​основни. Подобни наблюдения бяха потвърдени от експериментите на Нютон. Следователно не е изненадващо, че идеята за трихроматичността на цветното зрение при хората възникна в умовете на изследователите. (Гръцки. chroma - цвят). През 1802 г. лекарят и физик Томас Юнг предполага, че трябва да има три типа рецептори („приемници“) в човешкото око, всеки от които възприема само един от трите основни цвята. Комбинацията от сигнали от тези рецептори създава всички цветове на природата, които поетът Лий Хънт образно нарече „усмивката на природата“.

Времето потвърди брилянтното предположение на Юнг. През 1960 г. е изобретен забележителен уред - микроспектрофотометър. С негова помощ беше възможно да се измерят характеристиките на поглъщането на светлина от отделни човешки клетки, разположени в долната част на окото му. Слоят от такива светлочувствителни клетки се нарича ретина. Клетките "пръчка", разположени в този слой, възприемат бяла светлина, а "шишарките" - различни цветове. За такива измервания части от ретината са изолирани от човешки трупове. В резултат на това беше възможно да се докаже, че има три вида конуси. Някои се специализират във възприемането на червено, други - зелено, а трети - синьо.

За първи път за възможни провали във възприятието на цветовете при някои хора Джон Далтън говори публично през 1794 г. Той публикува статия, в която пише, че вижда цветовете по съвсем различен начин от другите хора. „Част от изображението, което другите наричат ​​червено, ми се струва просто нещо, почти неразличимо от сянка или неравномерно осветление“, пише Далтън. Неговите разкрития позволиха по-късно да се разбере, че около 8% от мъжете и 1% от жените от бялата раса страдат от различни нарушения на цветното зрение. Такива хора започнаха да се наричат ​​далтонисти, а вродени нарушения на цветовото възприятие - цветна слепота. В средата на 19 век шотландският физик Джеймс Максуел открива, че има поне два вида далтонисти. Някои от тях имат проблеми с възприемането на зелено, други - на червено. Максуел нарече такива хора дихромати. (Гръцки.ди - две). По-късно, през втората половина на 20-ти век, се оказа, че конусите на ретината в дихроматите не реагират нито на зелена, нито на червена светлина.

Възприемането на светлина и цвят при хората, както при повечето животни, е възможно благодарение на специални протеини - зрителни пигменти. Най-известният от тях е родопсин, с помощта на който пръчиците на ретината са в състояние да реагират на фотони на светлината. В допълнение към родопсина има още няколко вида зрителни пигменти, които са много сходни по структура с него. По-специално, има протеини, които специфично реагират на синя, зелена или червена светлина. При хората два гена, кодиращи "червени" и "зелени" протеини, са разположени на Х хромозомата. Генът, който кодира синия протеин, се намира на хромозома #7. Сега става ясно защо цветната слепота е по-честа при мъжете, отколкото при жените. За да се появят дефекти в цветовото възприятие при жените, и двете им Х хромозоми трябва да носят съответните дефектни гени, а това не се случва често. В същото време, според оценките на генетиците, всяка шеста жена е носител на мутации в гени, кодиращи протеини за възприемане на цвета. Ето защо признакът на "цветна слепота" обикновено се свързва с мъжкия пол. Мъжете имат само една Х хромозома. Нарушенията на синия цвят са еднакво вероятно да се появят при мъжете и жените и се унаследяват като автозомно доминантна черта.

Сред генетично обусловените зрителни увреждания се отбелязва и пълна цветна слепота. Механизмът на възникването му все още не е напълно ясен. Сред японците хора с това разстройство се срещат с вероятност 2,8 / 10 000. В други страни пълната цветна слепота е още по-рядка.

Всякакви вродени патологични промени в самата ретина водят до рязък спад в зрението. На ретината могат да се появят гънки, счупвания и нейните слоеве могат да се разделят (ретиношиза).

Ретината може да започне да се лющи. В този случай в очите на човек се появяват „светкавици“, плаващи петна и сенки. В днешно време лазерната микрохирургия помага да се справят с подобни нарушения. Вроденото пълно отлепване на ретината е рядко автозомно доминантно заболяване, с което е почти невъзможно да се бори.

Ретинит пигментоза (пигментна дегенерация на ретината) заплашва не по-малко неприятни последици за зрението, в резултат на което настъпва постепенна дегенерация на фоторецепторните клетки. Това заболяване се среща средно с честота 1/10000 и често е резултат от брак между роднини. Често пигментният ретинит е част от сложни патологии, наследени по автозомно рецесивен начин, сред които могат да се посочат следните:

синдром на Bardet-Bill (полидактилия и умствена изостаналост);

Синдром на Bessen - Cornuway (неправилни червени кръвни клетки);

Синдром на Refsum (загуба на слуха, суха кожа);

Синдром на Usher (загуба на слуха).

Рязко намаляване на зрението възниква и в резултат на вродена атрофия на хороидеята на фундуса или неговата склероза.

Едно от най-опасните заболявания на малкия таз, което може да бъде наследствено, е ретинобластомът – злокачествен тумор на нервните клетки на ретината. Обикновено този вид рак възниква спонтанно с вероятност около 1/20 000, но в около 8% от случаите се отбелязва доминиращата му трансмисия в редица поколения. Може би този огромен процент е дори по-висок, тъй като хората с ретинобластоми рядко доживяват до детеродна възраст; следователно случаите на унаследяване от ретинобластоми са трудни за проследяване. Описани са обаче повече от сто семейства с наследствен ретинобластом. Обикновено тази форма на заболяването се среща едновременно в двете очи и се развива в ранна детска възраст. Началните етапи на заболяването протичат безсимптомно. Първият страхотен признак за развитие на ретинобластом е "блясъкът" на зеницата. Факт е, че туморът има белезникав цвят. Следователно изглежда, че свети през окото с отразена светлина. Лекарите понякога наричат ​​това зловещо отражение "авротично котешко око". По-нататъшното развитие на тумора води до възпаление на очната тъкан, глаукома и загуба на зрение. Понякога, в процеса на борба с тумора, очите трябва да бъдат отстранени. Може би това е по-малко зло в сравнение с покълването на ретинобластом в мозъка и образуването на множество вторични тумори (метастази) в черепната кухина, белите дробове, зърната и други вътрешни органи.

От книгата Грижа за кърмеща кучка и кученца автор Уайт К

НАСЛЕДНИ ДЕФЕКТИ В първия ден от живота си кученцето трябва да бъде прегледано за вродени дефекти. Проверете и четирите крайника, стъпалата и пръстите на краката; анус (кученцата могат да оцелеят значително време с обрасъл анус); проверете за цепнатина на небцето и заек

От книгата Разговори за нова имунология автора Петров Рем Викторович

Вродени дефекти и старост Имунитетът е сложна машина. Но колкото по-сложна е колата, толкова по-вероятно е тя да се повреди. Така е? - Тази сложна машина е имунитет. Вродени дефекти и старост - Да, не е лесно. - Но колкото по-сложна е машината, толкова повече

От книгата Изроди на природата автора Акимушкин Игор Иванович

Какви дефекти на имунитета са известни на науката? - Какви форми на имунодефицит са известни на науката? - За да отговорите на този въпрос, трябва да запомните структурата и работата на имунната система. Имунният отговор на тялото към всяка чужда инвазия се състои от две

От книгата Възрастова анатомия и физиология автора Антонова Олга Александровна

Слепота на инстинкта. Гъсениците на борова маршируваща копринена буба маршируват в затворена колона в търсене на храна. Всяка гъсеница следва предишната, докосвайки я със собствените си косми. Гъсениците пускат тънки паяжини, които служат като водеща нишка за другарите, които вървят отзад.

От книгата Основи на психофизиологията автора Александров Юрий

5.3. Чувствителност към светлина и цветове. Функция на приемане на светлина Под действието на светлинните лъчи възниква фотохимична реакция на разделяне на родопсин и йодопсин, като скоростта на реакцията зависи от дължината на вълната на лъча. Разцепването на родопсин на светлина дава светлина

От книгата A Revolution in Vision [Какво, как и защо наистина виждаме] от Changizi Mark

2.5. Структура и функция на ретината Ретината е вътрешната светлочувствителна мембрана на окото. Има сложна многослойна структура (фиг. 4.2). Има два вида фоторецептори (пръчици и колбички) и няколко вида нервни клетки. Възбуждане на фоторецептори

От книгата Тайните на човешката наследственост автора Афонкин Сергей Юриевич

2.6. Структура и функция на слоевете на ретината Клетките на пигментния епител образуват най-външния слой на ретината, който е най-отдалечен от светлината. Те съдържат меланозоми, които им придават черен цвят. Пигментът абсорбира излишната светлина, предотвратявайки нейното отразяване и разсейване, което допринася за

От книгата на автора

2.7. Неврони на ретината Фоторецепторите на ретината са синаптично свързани с биполярни нервни клетки (вж. Фиг. 4.2). При излагане на светлина освобождаването на медиатор от фоторецептора намалява, което хиперполяризира мембраната на биполярна клетка. От нея се предава нервен сигнал към

От книгата на автора

ГЛАВА 1. Цветна телепатия - Xo-xo! — излая леопардът. - И ще ти кажа, че тук в тъмното изпъкваш като синапена мазилка на гърба на въгледобив. „Е, няма какво да се кълнете, няма да се наситите на това“, каза етиопецът. - Ясно е, че не пасваме на ситуацията тук. Мисля да следвам съвета

От книгата на автора

Катаракта, глаукома и дефекти на ириса Очите ни са като две камери, насочени към света около нас. В камерата светлината преминава през кръгъл отвор, наречен диафрагма. Размерът му се променя в зависимост от осветлението. В светъл слънчев ден, диафрагмата

Както знаете, ретината очертава вътрешността на очната ябълка. В самия му център се намира макулната област, която е отговорна за зрителната острота и цветовото възприятие. Ретикуларната мембрана в областта на макулата е много тънка, което я прави лесна за разкъсване. В началото патологията може да не се прояви по никакъв начин, но скоро човек забелязва появата на тревожни симптоми.

Причини

Преди няколко десетилетия учените бяха убедени, че повечето разкъсвания на макулата са резултат от травма. В края на миналия век обаче се оказа, че травматични наранявания действат като провокиращ фактор само в 10% от случаите. И 80% от разкъсванията на ретината са идиопатични. Това означава, че е невъзможно надеждно да се идентифицира тяхната причина.

Фактът, че разкъсването на ретината на макулата се среща главно при възрастните хора, не е трудно да се обясни. С възрастта настъпват дегенеративни изменения в ретината, в резултат на което тя отслабва и изтънява. Сцеплението на стъкловидното тяло, хидравлично налягане или други провокиращи фактори лесно водят до разкъсването му. Дефектът постепенно се увеличава по размер и става все по-опасен.

Възможните причини за патологията включват:

• Травма. Ударна вълна, предавана през очната ябълка, често води до образуване на дефекти в ретината. Травматични разкъсвания могат да се появят при хора от всякакъв пол и възраст.
• Отложени хирургични интервенции. Спонтанни разкъсвания на ретината се срещат при 1% от пациентите, подложени на офталмологична операция. Образуването им може да се обясни с особеностите на структурата на очите при отделните хора. По правило това не е по вина на хирурга.
• Регматогенно отлепване на ретината. Възниква в резултат на епиретинална фиброза, свързани с възрастта промени в стъкловидното тяло, нарушение на хидравличното налягане. Отлепването на ретината по-късно води до нейното разкъсване в макулната или друга област.

Появата на дефект може да бъде провокирана от прекомерно физическо натоварване, вдигане на тежести, прекалено активно огъване и скачане. Продължителният стрес и високото кръвно налягане също допринасят за развитието на патологията.

Симптоми

В началните етапи макулната руптура на ретината е почти асимптоматична, което значително усложнява диагнозата. В началото пациентът забелязва леко замъгляване на контурите на предмети или шрифт при четене. Понякога човек открива симптомите на патологията случайно, затваряйки за кратко здравото си око.

С течение на времето болестта може да регресира или да прогресира. В първия случай състоянието на човека ще бъде стабилно, във втория симптомите ще станат по-изразени. Колкото по-рано пациентът забележи влошаването и колкото по-рано отиде в болницата, толкова по-големи са шансовете му да запази зрението си.

Възможните признаци на заболяване включват:

• замъглено зрение наблизо и далече;
• Трудности при четене и работа с малки детайли;
• намалена яснота на зрението;
• изкривяване, изкривяване на изображението;
• замъглено или двойно виждане;
• нарушение на цветовото възприятие;
• появата на сиво или черно петно ​​пред възпаленото око;
• искри, отблясъци и проблясъци, които са особено видими в тъмното.

Разкъсването на макулата може да бъде както едностранно, така и двустранно. Едновременно увреждане на двете очи се среща при около 20% от пациентите.

Трябва да се отбележи, че увреждането на ретината никога не е придружено от болезнени усещания. Това е така, защото ретината е напълно лишена от чувствителни нервни окончания. Липсата на болка в същото време усложнява диагнозата и кара човека да се чувства по-добре.

Рискови групи

Макулните разкъсвания на ретината са по-чести при хора от определени групи. Такива мъже и жени имат предразполагащи фактори, които допринасят за развитието на патологията. Следователно те се разболяват много по-често от другите.

Основни рискови групи:

• Възрастни хора. Според статистиката най-често заболяването се открива при жени на възраст 55-75 години. Възрастните мъже са много по-малко склонни да се разболяват.
• Хора с наследствена предразположеност. Наличието на разкъсвания при близки роднини също увеличава риска от развитие на патология.
• Бременни жени. По време на бременност ретината е изложена на особен риск. Ако бъдещата майка има захарен диабет или хипертония, тя трябва внимателно да следи здравето си и редовно да посещава офталмолог за прегледи.
• Пациенти с умерена до тежка миопия. При късогледство очната ябълка се удължава, а ретината се разтяга и става по-тънка. Поради това той лесно се разпада под въздействието на провокиращи фактори.
• Пациенти с дегенеративни промени в ретината. Хората от тази група често имат дефекти в ретината, които с течение на времето могат да доведат до нейното отлепване или отлепване.

Кой лекар се занимава с лечението на макулна руптура на ретината?

Офталмолозите участват в диагностиката и лечението на патологията. След като идентифицира заболяване в човек, офталмологът го изпраща при витреоретинален хирург. Този специалист отново преглежда пациента, провежда преглед и извършва операция.

След възстановяване човек се поставя на диспансерна регистрация. Това означава, че той ще трябва редовно да посещава офталмолог. Превантивните прегледи ще помогнат да се идентифицират навреме усложненията или рецидивите на заболяването.

Диагностика

Човек може да подозира заболяване по характерните оплаквания на човек. Въпреки това, за да се потвърди диагнозата, е необходимо да се подложи на пълен преглед. Диагностичната програма включва клинични и инструментални методи.

Метод	Описание	резултати
Визиометрия	Лекарят първо проверява зрителната острота без, и тогава скорекция	Увреждането на макулната област се показва от намаляване на зрителната острота, което не може да бъде коригирано.
Периметрия	Измерва се зрителното поле на пациента. Това може да се направи ръчно или с помощта на специално устройство.	Ако човек се спука, той може да покаже централни скотоми (оцветени или обезцветени петна) в зрителното поле
Тест на Амслер	На пациента се показва начертана решетка с равномерни прави квадрати и се иска да я оцени	Ако макулата е повредена, правите линии могат да изглеждат усукани, вълнообразни или извити на пациента.
Офталмоскопия	Лекарят изследва очното дъно на човек. За да направи това, той може да използва офталмоскоп или процепна лампа с високо диоптрична леща.	С офталмоскопия опитен специалист може да види самия дефект. Външно изглежда като ярко червено петно ​​с ясни граници.
Оптична кохерентна томография (OCT)	С помощта на томограф пациентът прави снимка на ретината на окото	OCT ви позволява да определите дебелината на ретината, да разкриете нейния оток, отлепване или други дефекти
Флуоресцентна ангиография (FAG)	Пациентът се инжектира интравенозно с контрастно вещество, след което се прави снимка на очното дъно	Ангиограмата помага да се определи точният размер и местоположението на дефекта

Лечение

Към днешна дата не съществуват консервативни методи за лечение на руптура на ретината на макулата. Следователно, патологията се лекува изключително хирургично. Операцията, която се прави в този случай, се нарича витректомия.

Операцията се извършва под местна анестезия. Витреоретиналният хирург прави три микроскопични разреза в очната ябълка, през които прониква в нейната кухина. Там той изрязва стъкловидното тяло и вместо това инжектира силиконово масло или газ-въздушна мазилка.

По правило операцията отнема не повече от 40 минути. След завършване хирургът прилага стерилна превръзка върху оперираното око. Пациентът се настанява в отделение. След един-два дни се изписва от болницата.

Лечение с народни средства

Офталмолозите предупреждават, че лечението на руптура на ретината на макулата с народни средства е опасно и може да доведе до сериозни последици. Патологията може да се излекува само хирургично, но не и с помощта на лосиони, тинктури и отвари.

Ако развиете симптоми, предполагащи разкъсване на ретината, трябва да отидете в болницата възможно най-скоро. Има случаи, когато резултатът от заболяването се решава за няколко дни или дори часове. Ето защо в никакъв случай не трябва да губите ценно време за лечение с народни средства.

Следоперативно възстановяване

В първите дни след операцията пациентът е под наблюдението на лекуващия лекар. Офталмологът му предписва, които предотвратяват появата на нежелани последствия и ускоряват възстановяването. За да се предотвратят инфекциозни усложнения, на пациента трябва да се дават антибиотици.

През първите 4-7 дни след операцията на пациента се препоръчва да поддържа главата си в положение „с лице надолу” възможно най-дълго. Това помага да се задържи газовият мехур на място и създава оптимални условия за зарастване на ръбовете на фрактурата.

Като цяло периодът на възстановяване след такава интервенция продължава 1 месец. След този период човек може да се върне към обичайния си начин на живот. Естествено в бъдеще той трябва да се грижи добре за очите си, да избягва наранявания и зрителна умора.

Възможни усложнения

Макулните разкъсвания на ретината могат да бъдат усложнени от отлепване на ретината. В този случай пред засегнатото око на човек се появява воал, който закрива част от зрителното поле.

Също така, пациентът може да трепти "мълния", светкавици, мухи пред очите. Отлепването на ретината е изключително опасно, защото лесно може да доведе до трайна слепота.

След операцията могат да възникнат следните усложнения:

• ятрогенно разкъсване на ретината;
• дефекти в зрителното поле;
• следоперативно повишаване на вътреочното налягане;
• увеличаване на размера на макулната празнина.

Профилактика

Като превантивна мярка човек трябва да води здравословен начин на живот, да избягва непоносима физическа работа и вдигане на тежести. Също така е необходимо да се предпазят очите от възможни наранявания и претоварване. И след 50 години трябва да посещавате офталмолог поне два пъти годишно. Ако се появят признаци на разкъсване, трябва незабавно да се вземат мерки.

Полезно видео за разкъсване на ретината на макулата