Parietalni režanj zauzima gornje bočne površine hemisfere. Od frontalnog tjemenog režnja sprijeda i sa strane ograničen je centralnim brazdom, od sljepoočnog dolje - lateralnim brazdom, od okcipitalnog - zamišljenom linijom koja ide od gornjeg ruba parijetalno-okcipitalnog brazde do donji rub hemisfere.

Na gornjoj bočnoj površini parijetalnog režnja nalaze se tri konvolucije: jedna vertikalna - stražnja središnja i dvije horizontalne - gornja parijetalna i donja parijetalna. Dio donjeg parijetalnog girusa, koji obavija stražnji dio lateralnog sulkusa, naziva se supramarginalni (supramarginalni), dio koji okružuje gornji temporalni girus naziva se nodalni (kutni) region.

Parietalni režanj, kao i frontalni režanj, čini značajan dio moždanih hemisfera. U filogenetskom smislu u njemu se razlikuje stari dio - stražnji središnji girus, novi - gornji parijetalni girus i noviji - donji parijetalni girus.

Funkcija parijetalnog režnja povezana je sa percepcijom i analizom osjetljivih podražaja, prostornom orijentacijom. Nekoliko funkcionalnih centara koncentrisano je u zavojima parijetalnog režnja.

Centri osjetljivosti se projektuju u stražnjem centralnom girusu sa projekcijom tijela sličnom onoj u prednjem centralnom girusu. Lice je projektovano u donjoj trećini girusa, u srednjoj trećini - ruci, trupu, u gornjoj trećini - nogi (vidi sl. 2 A). U gornjem parijetalnom girusu nalaze se centri zaduženi za složene tipove duboke osjetljivosti: mišićno-zglobni, dvodimenzionalni prostorni osjećaj, osjećaj težine i opsega pokreta, osjećaj za prepoznavanje predmeta dodirom.

Povratak iz gornjim divizijama zadnji centralni girus je centar koji pruža sposobnost prepoznavanja sopstveno telo, njegove dijelove, njihove proporcije i međusobni položaj (polje 7).

Polja 1, 2, 3 postcentralnog područja čine glavni korteks analizatora kože. Zajedno sa poljem 1, polje 3 je primarno, a polje 2 je sekundarno područje projekcije kožni. analizator. Postcentralno područje je povezano eferentnim vlaknima sa subkortikalnim i stabljičnim formacijama, sa precentralnim i drugim područjima korteksa. veliki mozak... Dakle, kortikalni dio osjetljivog analizatora je lokaliziran u parijetalnom režnju.

Primarne senzorne zone - to su područja čulnog korteksa čije iritacija ili destrukcija izaziva jasne i stalne promjene u osjetljivosti organizma (jezgra analizatora, prema I.P. Pavlovu). Sastoje se uglavnom od monomodalnih neurona i formiraju senzacije istog kvaliteta. U primarnim senzornim zonama obično postoji jasan prostorni (topografski) prikaz dijelova tijela, njihovih receptorskih polja.

Postoje manje lokalizirana područja oko primarnih senzornih područja. sekundarne senzorne zone,čiji neuroni reaguju na djelovanje više podražaja, tj. oni su polimodalni.

Najvažnije senzorno područje je parijetalni korteks postcentralnog girusa i odgovarajući dio paracentralnog lobula na medijalna površina hemisfere, koja je označena kao somatosenzorna regija I. Postoji projekcija osetljivosti kože suprotne strane tela sa taktilnih, bolnih, temperaturnih receptora, interceptivne osetljivosti i osetljivosti mišićno-koštanog sistema - sa mišićnog, zglobnog, receptori tetiva(vidi sliku 2A).

Pored somatosenzorne regije I, postoje i manje veličine. somatosenzorni oblast II, nalazi se na granici presjeka centralnog sulkusa sa gornjim rubom temporalnog režnja, u dubini lateralnog brazde. Stepen lokalizacije dijelova tijela ovdje je manje izražen.

U donjem parijetalnom režnju postoje centrima za praksu. Praksis podrazumijeva svrsishodne pokrete koji su se automatizirali u procesu ponavljanja i vježbi, a koji se razvijaju u procesu učenja i konstantne prakse tokom individualnog života. Šetnja, jelo, oblačenje, mehaničko pisanje, različite vrste radna aktivnost(na primjer, pokreti vozača tokom vožnje, košenja, itd.) su praksa. Praxis - najviša manifestacijačovjek motorička funkcija... Izvodi se kao rezultat kombinirane aktivnosti različitih područja moždane kore.

U donjim dijelovima prednje i stražnje središnje vijuge centar za interoceptivni impulsni analizator unutrašnje organe i plovila. Centar ima bliski odnosi sa subkortikalnim vegetativnim formacijama.

I to u očima čitave prestonice

Petao je iskočio sa igle za pletenje,

Odletio sam do kočije

I sjeo na krunu kraljeve glave,

Podigao sam se, kljucao sam u tjemenu

I uzletio ... i u isto vrijeme

Dadon je pao sa kočije -

Jednom je dahnuo i umro.

Čini se da ste već shvatili o čemu će biti riječi u sljedećem članku iz serije "Kako mozak funkcionira". Već smo govorili o frontalnim režnjevima, temporalnim i parijetalnim, sada se okrećemo parijetalnim režnjevima. Oni su na latinskom Lobus parietalis, poznati lekarima.

Parietalni režnjevi prikazani žutom bojom

Parietalni režanj se nalazi neposredno iznad potiljka i "sastoji se" od tri zavoje: jednog vertikalnog- stražnji središnji (najstariji odjeljak) i dva horizontalna - gornji parijetalni (novi) i donji tjemeni (noviji).

Slično građi čeonih režnjeva, na središnjem prednjem girusu parijetalnog dijela tijela su "projektovani" dijelovi ljudskog tijela: donja trećina je lice, srednja trećina je ruka i trup, a gornja je noga. . Ne zaboravite da se udio „udvostručuje“, pa je jedna polovina odgovorna za jednu (suprotnu) polovinu tijela.

Struktura parijetalnih režnjeva

Osim toga, u gornjem parijetalnom girusu postoje centri odgovorni za složene tipove duboke osjetljivosti: mišićno-zglobni, dvodimenzionalno-prostorni osjećaj (definicija brojeva, slova, figura nacrtanih olovkom ili drugim tupim predmetom na ljudskoj koži), osjećaj težine i raspona pokreta, osjećaj prepoznavanja predmeta dodirom.

U donjem parijetalnom režnju nalaze se centri prakse, odnosno pokreti koji su postali „automatski“ u procesu ponavljanja i vježbi, a koji se razvijaju u procesu učenja i stalnog vježbanja, na primjer, hodanje, jedenje, odjevni predmeti itd. nalaze se.

Parietalni režanj je uključen u procesiranje i svjesnu percepciju somatosenzornih (od receptora mišića, kože, zglobova i unutrašnjih organa) informacija koje utiču na voljne pokrete.

Lezije gornjeg parijetalnog lobula praćene su razvojem narušavanja sposobnosti prepoznavanja objekata opipavanjem. zatvorenih očiju... Pacijenti opisuju određene kvalitete predmeta, ali ne mogu sintetizirati njegovu sliku.

Porazom donjeg parijetalnog lobula poremećen je osjećaj tjelesne sheme. Čovek nije u stanju da shvati gde je ispravno i gde lijeva strana, ne prepoznaje svoje prste. Druga vrsta poremećaja je nesvjesnost svog defekta (pacijent tvrdi da pomiče paralizirane udove). Kod takvih pacijenata može doći do pseudopolimelije.— osjećaj viška ekstremiteta ili dijelova tijela. Takvi pacijenti mogu samostalno ukloniti "ometajući" ud ili doprinijeti njegovoj amputaciji.

Porazom korteksa kutnog girusa pacijent gubi osjećaj prostorne percepcije okolnog svijeta, položaja vlastitog tijela i međusobne povezanosti njegovih dijelova. Ovo je popraćeno raznim psihopatološkim simptomima: depersonalizacija, derealizacija. Mogu se posmatrati pod uslovom da su svest i kritičko mišljenje u potpunosti očuvani.

Sa lezijama parijetalnog režnja dominantne hemisfere, osoba razvija disleksiju - nesposobnost čitanja, razlikovanja desnog i lijevog, kao i diskalkuliju - nesposobnost aritmetike. Važno je napomenuti da je diskalkulija često samostalna bolest, a ne posljedica neuroloških ili psihološki problemi... Osim ovih problema, moguća je i apraksija - kršenje ili nemogućnost izvođenja neke svrsishodne radnje (pa, na primjer, uzmite čašu i popijte) uz održavanje elementarnih komponenti akcije.

Anastasia Sheshukova

Velike hemisfere mozga

predstavljaju najmasovniji dio mozga. Prekrivaju mali mozak i moždano deblo. Velike hemisfere čine otprilike 78% ukupne mase mozga.

U procesu ontogenetskog razvoja organizma, iz terminalnog moždanog mjehura neuralne cijevi razvijaju se moždane hemisfere, pa se ovaj dio mozga naziva i terminalnim mozgom.

Hemisfere mozga se dijele prema srednja linija duboki vertikalni prorez na desnoj strani i leva hemisfera... U dubini srednjeg dijela obje hemisfere su međusobno povezane velikom komisurom - corpus callosum. U svakoj hemisferi razlikuju se udjeli: frontalni, parijetalni, temporalni, okcipitalni.

Režnjevi moždanih hemisfera odvojeni su jedan od drugog dubokim žljebovima. Najvažnija su tri duboka utora: centralni (Roland), koji odvaja frontalni režanj od parijetalnog; lateralni (silvijski), koji odvaja temporalni režanj od parijetalnog, i parijeto-okcipitalni, odvaja parijetalni režanj od okcipitalnog na unutrašnjoj površini hemisfere.

Svaka hemisfera ima gornju-lateralnu (konveksnu) - konveksnu, donju - bazalnu i unutrašnju - medijalnu površinu. Svaki režanj hemisfere ima cerebralne konvolucije, odvojene jedna od druge žljebovima. Odozgo je hemisfera prekrivena korom - tankim slojem sive tvari koja se sastoji od nervne celije.

Cortex- najmlađa evoluciona formacija centralnog nervnog sistema. Kod ljudi dostiže svoj najveći razvoj. Kora velikog mozga ima veliki značaj u regulaciji vitalne aktivnosti organizma, u realizaciji složenih oblika ponašanja i formiranju neuropsihičkih funkcija.

Ispod kore je bijela tvar hemisfera, sastoji se od procesa nervnih ćelija - provodnika. Zbog formiranja cerebralnih vijuga ukupne površine cerebralni korteks je znatno uvećan. Ukupna površina kore velikog mozga je 1200 cm2, pri čemu se 2/3 površine nalazi u dubini brazdi, a 1/3 na vidljivoj površini hemisfera. Svaki režanj mozga ima različito funkcionalno značenje.

Cortex sastoji se od 4 režnja, međusobno odvojenih brazdama. Glavni žljebovi koji razdvajaju frontalni, parijetalni i temporalni režnjevi su Rolandova i Silvieva.

Režnjevi moždane kore :

frontalni (frontalni ),

parijetalni (parijetalni ),

okcipitalni (okcipitalni ),

temporalni (temporalni ),

U vezi sa režnjevima, govore o lokalnim moždanim sistemima.

LOKALNI MOŽDANI SISTEMI:

Okcipitalni dijelovi mozga obavljaju funkcije organiziranja vizualne percepcije. Primarne zone okcipitalnog korteksa su elementarne funkcije vida.

Sekundarni dijelovi okcipitalnog korteksa - optičko-gnostičke funkcije.

Temporalne regije mozga su "odgovorni" za organizaciju slušne percepcije. Primarne zone temporalnog korteksa su elementarne funkcije sluha.

Sekundarne zone temporalnog korteksa - akustično-gnostičke funkcije.

Sensomotorni i premotorni dijelovi mozga- organizacija kretanja. 1. Postcentralni dijelovi mozga – aferentna organizacija pokreta. 2. Zone premotornog korteksa - eferentna organizacija (programiranje) pokreta.

3. Motorne zone korteksa - motorni analizator, implementacija motoričkog programa. Frontalni režnjevi mozga (prefrontalni regioni) vrši regulaciju mentalne aktivnosti, tj. regulacija stanja aktivnosti, voljnih pokreta i radnji, kognitivnih procesa i emocionalno-lične sfere, općenito su odgovorni za razmišljanje, intelektualnu aktivnost. Parietalni regioni mozga predstavljene su primarnim zonama (sve vrste kožno-kinestetičke osjetljivosti), sekundarnim zonama (vizuelno-prostorne predstave, ideje o shemi tijela, somatognoze, stereognoze) i tercijalnim zonama.

Frontalni režanj zauzima prednje hemisfere. Od parijetalnog režnja odvojen je centralnim brazdom, a od temporalnog režnja lateralnim brazdom. U prednjem režnju postoje četiri konvolucije: jedna vertikalna - precentralna i tri horizontalna - gornja, srednja i donja frontalna konvolucija.

Zavoji su međusobno odvojeni žljebovima. Na donjoj površini frontalnih režnjeva razlikuju se ravna i orbitalna vijuga. Ravni girus leži između unutrašnje ivice hemisfere, mirisnog žlijeba i vanjskog ruba hemisfere.

U dubini olfaktorne brazde leže olfaktorna lukovica i njušni trakt. Frontalni režanj osoba čini 25-28% korteksa, prosječna masa frontalnog režnja je 450 g.

Funkcija prednjih režnjeva povezana je s organizacijom voljnih pokreta, motoričkim mehanizmima govora, regulacijom složenih oblika ponašanja, procesima mišljenja. Nekoliko funkcionalno važnih centara koncentrisano je u zavojima frontalnog režnja. Prednji centralni girus je "predstava" primarne motoričke zone sa strogo definiranom projekcijom dijelova tijela. Lice je "locirano" u donjoj trećini girusa, ruka je u srednjoj trećini, a noga u gornjoj trećini. Trup je predstavljen u zadnjim dijelovima gornjeg frontalnog girusa. Dakle, osoba je projektovana u prednjem centralnom girusu naopako i nadole.

Prednji centralni girus zajedno sa susjednim stražnjim dijelovima frontalnog girusa igra vrlo važnu funkcionalnu ulogu. Ona je centar dobrovoljnih pokreta. Duboko u korteksu centralnog girusa iz tzv piramidalne ćelije -centralni motorni neuron- počinje glavni motorni put - piramidalni, ili kortikospinalni, put. Periferni procesi motornih neurona napuštaju korteks, okupljaju se u jedan snažan snop, prolaze kroz centralnu bijelu tvar hemisfera i ulaze u moždano deblo kroz unutrašnju kapsulu; na kraju moždanog stabla, oni se djelomično ukrštaju (prolazeći s jedne strane na drugu) i zatim se spuštaju u kičmena moždina... Ovi procesi završavaju u sivoj materiji kičmene moždine. Tamo dolaze u kontakt sa perifernim motornim neuronom i prenose mu impulse iz centralnog motornog neurona. Pulsi voljnog kretanja se prenose duž piramidalnog puta.

U stražnjim dijelovima gornjeg frontalnog girusa nalazi se i ekstrapiramidalni centar korteksa, koji je anatomski i funkcionalno usko povezan sa formacijama tzv. ekstramiramidnog sistema. Ekstrapiramidni sistem- motorni sistem koji pomaže da se izvrši voljno kretanje. Ovo je sistem za "obezbeđivanje" voljnih kretanja. Budući da je filogenetski stariji od piramidalnog sistema, ekstrapiramidni sistem kod čoveka obezbeđuje automatsku regulaciju „naučenih” motoričkih radnji, održavanje opšteg mišićnog tonusa, „spremnost” perifernog motoričkog aparata za kretanje, preraspodelu mišićnog tonusa tokom kretanja. Osim toga, ona je uključena u održavanje normalnog držanja.

U stražnjem dijelu srednjeg frontalnog girusa nalazi se frontalni okulomotorni centar koji kontrolira prijateljsku, istovremenu rotaciju glave i očiju (centar rotacije glave i očiju u suprotnom smjeru). Iritacija ovog centra uzrokuje okretanje glave i očiju u suprotnom smjeru. Funkcija ovog centra je od velikog značaja u realizaciji tzv. orijentacijskih refleksa, koji su veoma važni za očuvanje života životinja.

U stražnjem dijelu donjeg frontalnog girusa nalazi se centar motornog govora(Brokov centar).

Frontalni dio moždane kore također aktivno učestvuje u formiranju mišljenja, organizaciji svrsishodne aktivnosti i dugoročnom planiranju.

Temporalni režanj zauzima inferolateralnu površinu hemisfera. Temporalni režanj je od frontalnog i parijetalnog režnja omeđen bočnim žlijebom.

Na gornjoj bočnoj površini temporalnog režnja nalaze se tri uvijena - gornji, prosjek i dnu... Gornji temporalni girus se nalazi između silvijskog i gornjeg slepoočnog žleba, srednji je između gornjeg i donjeg slepoočnog žljeba, donji je između donjeg temporalnog žlijeba i poprečne cerebralne pukotine. Na donjoj površini temporalnog režnja razlikuju se donji temporalni girus, lateralni okcipitalni temporalni girus, hipokampalni girus (noge morskog konja).

Funkcija temporalnog režnja povezan sa percepcijom slušnih, gustatornih, olfaktornih senzacija, analizom i sintezom govornih zvukova, mehanizmima pamćenja. Glavni funkcionalni centar gornje lateralne površine temporalnog režnja nalazi se u gornjem temporalnom girusu. Ovdje je slušni, ili gnostički, centar govora (Wernickeov centar).

Područje slušne projekcije korteksa nalazi se u gornjem temporalnom girusu i na unutrašnjoj površini temporalnog režnja. Područje olfaktorne projekcije nalazi se u hipokampalnom girusu, posebno u njegovom prednji dio(tzv. kuka). Pored olfaktornih projekcijskih zona, postoje i gustatorne zone.

Temporalni režnjevi igraju važnu ulogu u organizaciji kompleksa mentalnih procesa, posebno pamćenje.

Parietalni režanj zauzima gornje bočne površine hemisfere. Od frontalnog tjemenog režnja sprijeda i sa strane ograničen je centralnim brazdom, od sljepoočnog dolje - lateralnim brazdom, od okcipitalnog - zamišljenom linijom koja ide od gornjeg ruba parijetalno-okcipitalnog brazde do donji rub hemisfere.

Na gornjoj bočnoj površini parijetalnog režnja nalaze se tri konvolucije: jedna vertikalna - stražnja središnja i dvije horizontalne - gornja parijetalna i donja parijetalna. Dio donjeg parijetalnog girusa, koji obavija stražnji dio lateralnog žlijeba, naziva se supramarginalnim (supramarginalnim), a dio koji okružuje gornji dio temporalni girus, nodalna (ugaona) regija.

Parietalni režanj, kao i frontalni režanj, čini značajan dio moždane hemisfere... U filogenetskom smislu u njemu se razlikuje stari dio - stražnji središnji girus, novi - gornji parijetalni girus i noviji - donji parijetalni girus. Funkcija parijetalnog režnja povezana je sa percepcijom i analizom osjetljivih podražaja, prostornom orijentacijom. Nekoliko funkcionalnih centara koncentrisano je u zavojima parijetalnog režnja.

Centri osjetljivosti se projektuju u stražnjem centralnom girusu sa projekcijom tijela sličnom onoj u prednjem centralnom girusu. U donjoj trećini girusa projektovano je lice, u srednjoj trećini - ruka, trup, u gornjoj trećini - noga. U gornjem parijetalnom girusu nalaze se centri zaduženi za složene tipove duboke osjetljivosti: mišićno-zglobni, dvodimenzionalni prostorni osjećaj, osjećaj težine i opsega pokreta, osjećaj za prepoznavanje predmeta dodirom.

Dakle, kortikalni dio osjetljivog analizatora je lokaliziran u parijetalnom režnju.

Centri prakse nalaze se u donjem parijetalnom režnju. Praksis podrazumijeva svrsishodne pokrete koji su se automatizirali u procesu ponavljanja i vježbi, a koji se razvijaju u procesu učenja i konstantne prakse tokom individualnog života.

Hodanje, jelo, oblačenje, mehanički element pisanja, razne vrste radnih aktivnosti (npr. vožnja vozača u toku vožnje, košenje i sl.) su prakse.

Praxis- najviša manifestacija ljudske motoričke funkcije. Ostvaruje se kao rezultat kombinovanih aktivnosti različitih teritorija. cerebralni korteks.

Okcipitalni režanj zauzima zadnje dijelove hemisfera. Na konveksnoj površini hemisfere, okcipitalni režanj nema oštre granice koje ga odvajaju od parijetalnog i temporalnog režnja, sa izuzetkom gornjeg dela parijetalno-okcipitalnog brazde, koji se nalazi na unutrašnjoj površini hemisfere, odvaja parijetalni režanj od okcipitalnog.

Žljebovi i konvolucije gornje bočne površine okcipitalnog režnja su nestabilni i imaju promjenjivu strukturu.

Na unutrašnjoj površini okcipitalnog režnja nalazi se žljeb koji odvaja klin ( trouglasti lobula okcipitalnog režnja) iz jezičnog girusa i occipitotemporalnog vijuga.

Funkcija okcipitalnog režnja povezana je s percepcijom i obradom vizuelne informacije, organizacija složenih procesa vizuelne percepcije. U ovom slučaju, u području klina, projicira se gornja polovica mrežnice koja prima svjetlost iz donjih vidnih polja; u predjelu lingvalne vijuge nalazi se donja polovina retine, koja prima svjetlost iz gornjih vidnih polja.

Island, odnosno tzv zatvorena lobula, nalazi se u dubini bočne brazde. Ostrvo je od susjednih susjednih dijelova odvojeno kružnim žlijebom.

Površina otočića podijeljena je uzdužnim središnjim žlijebom na prednji i stražnji dio. Ostrvo je projektovano analizator ukusa.

Olfaktorni analizator

Nervne celije, percipirajući mirisne podražaje, nalaze se u sluznici gornjih dijelova nosne šupljine. Odavde aksoni ovih ćelija odlaze u lobanjsku šupljinu i ulaze u mirisne lukovice. Od njih se šalju nervna vlakna temporalni režanj (unutrašnja površina) gde su nervne ćelije olfaktorni analizator.

Analizator ukusa

Ovaj analizator počinje na nervnim završecima okusnih pupoljaka jezika, koji su u njima predstavljeni okusnim pupoljcima. Nervna vlakna koja napuštaju okusne pupoljke idu do mozga i završavaju, poput nerava olfaktornog analizatora, na unutrašnja površina temporalni režanj.

Corpus callosum- lučna tanka ploča, filogenetski mlada, spaja srednje površine obe hemisfere... Izduženi srednji dio corpus callosum sa stražnje strane prelazi u zadebljanje, a sprijeda je zakrivljen i lučno zakrivljen prema dolje.

Corpus callosum povezuje filogenetski najmlađe dijelove hemisfera i igra važnu ulogu u razmjeni informacija između njih.

MOŽDANO STABLO, ILI MOŽDANO STABLO -

tradicionalno istaknuti sistem dijelova mozga, koji je proširena formacija koja nastavlja kičmenu moždinu.

Stablo uvijek uključuje produženu moždinu, pons varoli, a također i srednji mozak. Često uključuje mali mozak, ponekad i diencephalon.

Medula -

odjel za mozak. Postoji i tradicionalni naziv bulbus (lukovica, zbog oblika ovog odjela).

Oblongata medulla je dio moždanog stabla.

Vani, na ventralnoj (prednjoj) strani, nalaze se piramide (sadrže kortikospinalni trakt - put od korteksa do motornih neurona kičmene moždine) i maslina (unutar njih su jezgre donje masline, povezane sa održavanje ravnoteže). Supra-dorzalna strana: tanki i klinasti snopovi koji se završavaju tuberkulama tankih i klinastih jezgara (zamjena informacija o dubokoj osjetljivosti donje i gornje polovice tijela), donja polovica romboidne jame, koja je dno četvrte komore, i tijela užeta koja ga razdvajaju, ili donje noge malog mozga.

Unutra su i jezgra od VIII do XII (i jedno od jezgara VII) kranijalnih nerava, dio retikularne formacije, medijalna petlja i drugi uzlazni i silazni putevi.

Izgleda kao skraćeni konus.

Zahvaljujući istraživanjima naučnika kao što su R. Magnus i I. F. Klein, utvrđeno je prisustvo u produženoj moždini kompleksnog sistema refleksnih centara koji osiguravaju određeni položaj u tijelu zahvaljujući statičkim i statično-kinetičkim refleksima. Ovi refleksi su, u stvari, mehanizmi za preraspodjelu mišićnog tonusa na način da se zadrži položaj koji je životinji ugodan (posturalno-tonični refleksi) ili povratak u zadati iz neugodnog (refleksi ispravljanja), a ravnoteža se održava tokom ubrzanja (statičko-kinetički refleksi)... Provedba ovih refleksa događa se uz sudjelovanje takvih formacija trupa kao što su retikularna formacija, crveno jezgro i vestibularna jezgra.

Retikularna formacija - to je formacija koja ide od kičmene moždine do talamusa u rostralnom (korteksnom) smjeru. Osim što učestvuje u obradi senzornih informacija, retikularna formacija ima aktivacijski učinak na korteks velikog mozga, kontrolirajući tako aktivnost kičmene moždine. Po prvi put, mehanizam uticaja retikularne formacije na mišićni tonus ustanovio je R. Granit: pokazao je da je retikularna formacija sposobna da promeni aktivnost γ-motornih neurona, usled čega ihaksoni (γ -eferenti) izazivaju kontrakciju mišićnih vretena i, kao posljedicu, pojačane aferentne impulse iz mišićnih receptora. Ovi impulsi, ulazeći u kičmenu moždinu, izazivaju ekscitaciju α-motoneurona, što je uzrok mišićnog tonusa.

Utvrđeno je da u obavljanju ove funkcije retikularne formacije učestvuju dva klastera neurona: neuroni retikularne formacije mosta i neuroni retikularne formacije produžene moždine. Ponašanje neurona u retikularnoj formaciji oblongata medulla je slično ponašanju neurona u retikularnoj formaciji ponsa: oni aktiviraju α-motorne neurone mišića fleksora i stoga inhibiraju aktivnost α-motornih neurona mišića ekstenzora. Neuroni retikularne formacije ponsa djeluju upravo suprotno, pobuđuju α-motorne neurone mišića ekstenzora i inhibiraju aktivnost α-motornih neurona mišića fleksora. Rekularna formacija ima vezu sa malim mozgom (dio informacija iz nje ide do neurona produžene moždine (od jezgara plutastog i sfernog malog mozga), a od šatora - do neurona mosta) i sa moždane kore iz koje prima informacije. Ovo sugerira da je retikularna formacija sakupljač nespecifičnog senzornog toka, koji je vjerovatno uključen u regulaciju mišićne aktivnosti.

Važan funkcionalni značaj je retikularno ili retikularna formacija moždanog debla, koja se razvija u vezi s pojavom vagusa, vestibularnog i trigeminalni nervi.

Retikularna formacija se sastoji od nervnih ćelija različitih veličina i oblika, kao i od guste mreže nervnih vlakana koja se kreću u različitim pravcima i nalaze se uglavnom u blizini ventrikularnog sistema. Retikularnoj formaciji pridaje se primarna važnost u kortikalno-subkortikalnom odnosu. Nalazi se na srednjim spratovima. oblongata medulla,hipotalamus, siva tvar tektuma srednjeg mozga, Varolijev most.

Brojni kolaterali iz svih aferentnih (osjetljivih) sistema su pogodni za formiranje nalik na mrežu. Preko ovih kolaterala, svaka iritacija sa periferije, koja ide ka određenim delovima korteksa duž specifičnih puteva nervnog sistema, stiže do retikularne formacije. Nespecifični uzlazni sistemi (tj. putevi iz retikularne formacije) osiguravaju ekscitaciju moždane kore, aktivaciju njegove aktivnosti.

Zajedno sa uzlaznim nespecifičnim sistemima, kroz moždano stablo prolaze i silazni nespecifični sistemi koji utiču na mehanizme spinalnog refleksa.

Retikularna formacija je usko povezana sa limbičkim sistemom, kao i sa korteksom velikog mozga. Zahvaljujući tome, formira se funkcionalna veza između viših dijelova centralnog nervnog sistema i trupa mozak... Ovaj sistem se naziva limbičko-retikularni kompleks ili limbičko-retikularna os. Ovaj složeni strukturni i funkcionalni kompleks osigurava integraciju najvažnijih funkcija u čiju realizaciju su uključeni različiti dijelovi mozga.

Poznato je da budno stanje korteksa obezbjeđuju specifični i nespecifični sistemi. Reakcija aktivacije je podržana stalnim primanjem impulsa od receptora auditivni, vizuelno, mirisni, ukusni i kožno-kinestetički analizatori. Ovi podražaji se prenose specifičnim aferentnim putevima do različitih dijelova korteksa. Od svih kandidata do optičko brdo, a zatim u korteks velikih hemisfera aferentnih puteva brojni kolaterali odlaze do retikularne formacije, što osigurava njenu uzlaznu aktivaciju.

Zauzvrat, retikularna formacija prima impulse od mali mozak, subkortikalne jezgre, limbički sistem koji pružaju emocionalno adaptivne bihejvioralne odgovore, motivacione oblike ponašanja. Međutim, stepen do kojeg je nespecifičan sistem obezbeđen za adaptivne bezuslovne refleksne reakcije kod ljudi i životinja je različit. Ako životinje imaju subkortikalne formacije i limbički sistem su od vodećeg značaja u ispunjavanju vitalnih potreba organizma za njegov opstanak u okruženje, tada je kod ljudi, zbog dominacije korteksa, aktivnost dubinskih struktura mozga (subkortikalne formacije, limbički sistem, retikularna formacija) podređenija nego kod životinje. cerebralni korteks... Retikularna formacija igra važnu ulogu u regulaciji mišićnog tonusa. Regulacija mišićnog tonusa vrši se duž dva tipa retikulospinalnih puteva. Retikulospinalni put koji brzo provodi reguliše brze pokrete; sporo provodeći retikulospinalni put - spori tonički pokreti.

Retikularna formacija produžene moždine je uključena u razvoj decerebralne rigidnosti. Kada se moždano deblo presječe iznad produžene moždine, smanjuje se aktivnost neurona koji imaju inhibitorni učinak na motorne neurone kičmene moždine, što dovodi do naglog povećanja tonusa skeletnih mišića.

Funkcije produžene moždine

Zaštitni refleksi (npr. kašljanje, kijanje).

Vitalni refleksi (kao što je disanje).

Regulacija vaskularnog tonusa.

Refleksni centri produžene moždine:

varenje

srčana aktivnost

1. zaštitni (kašljanje, kijanje, itd.)

   centri regulacije tonusa skeletnih mišića za održavanje držanja osobe.

   skraćivanje ili produžavanje vremena spinalnog refleksa

Pons

Varolijev most (u ime Constance Varolia), ili most - dio mozga, je zajedno sa malim mozgom dio stražnjeg mozga. Pripada trupu mozga

U podnožju mosta nalaze se silazni putevi: kortikospinalni piramidalni trakt, kortikobulbarni, kortiko-mostovni trakt.

Srednji mozak(latinski Mesencephalon) - odjela mozga, drevnog vizualnog centra. Uključeno u moždano stablo.

Funkcije srednjeg mozga

1.motiv,

2.čulni (vid, sluh),

3. Regulisanje radnji žvakanja i gutanja,