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Numéro de catalogue du n-propanol (alcool n-propylique) : CAS 71-23-8

Description du n-propanol (alcool n-propylique)

Liquide incolore à odeur alcoolique caractéristique.

Spécification pour le n-propanol (alcool n-propylique)

Densité du n-propanol à 20 degrés. Ckg/dm3 0,807-0,805

Acidité en termes d'acide acétique pas plus de : % 0,005

Couleur, points (Pt-Co) 10

Emballage: 163kg (fûts de 200 litres)

Fabricant: Union européenne

Propriétés physiques du n-propanol

Point d'ébullition : 97°C

Point de fusion : -127°C

Densité relative (eau = 1) : 0,8

Solubilité dans l'eau : miscible

Pression de vapeur, kPa à 20°C : 2,0

Densité de vapeur relative (air = 1) : 2,1

Densité relative du mélange vapeur/air à 20°C (air = 1) : 1,02

Point d'éclair : 15°C récipient fermé ou 23°C récipient ouvert

Température d'auto-inflammation : 371°C

Limites d'explosion, % de volume dans l'air : 2,1-13,5

Coefficient de partage octanol/eau en log Pow : 0,25

Danger pour les humains

Le N-propanol est irritant pour les yeux. Peut provoquer une inflammation de la cornée. La substance peut avoir des effets sur le système central système nerveux. Irrite le nez et la gorge, provoquant des étourdissements et mal de tête. Impact sur haut niveau le dépassement de la concentration maximale admissible peut entraîner une perte de conscience.
En cas de contact prolongé, le liquide dégraisse la peau.

Risque d'incendie du n-propanol

Hautement inflammable!

Évitez les flammes nues, les étincelles et le tabagisme. Évitez tout contact avec des agents oxydants. . Lors d'un incendie, dégage des fumées (ou gaz) irritantes ou toxiques.
Les vapeurs peuvent former un mélange explosif avec l'air. L’onde de choc peut se propager sur une longue distance. Utiliser de l'eau pulvérisée pour disperser les vapeurs. Le produit est classé comme liquide inflammable. Lorsque vous travaillez avec du n-propanol, il est nécessaire systeme ferme, ventilation, équipements électriques antidéflagrants et éclairage. Ne pas utiliser d'air comprimé pour le remplissage, la purge ou la manipulation.

Mesures de protection de l'environnement

Ne pas laisser pénétrer dans les eaux de surface ou dans les égouts. Le produit est nocif pour les organismes aquatiques. Cependant, le n-propanol est facilement décomposé par les micro-organismes.

Propriétés physiques

Liquide incolore à odeur alcoolique, miscible à l'eau et aux solvants organiques.

Propriétés chimiques

L'alcool propylique possède toutes les propriétés chimiques des alcools monohydriques.

Reçu

Dans l'industrie, le 1-propanol est obtenu par hydroformylation de l'éthylène suivie d'une hydrogénation du propanal résultant.

Application

  • le propanol est utilisé comme solvant des cires, des encres polyamides, des résines naturelles et synthétiques, du polyacrylonitrile ;
  • dans la production de polyéthylène basse densité ;
  • pour la production de carbométhoxycellulose ;
  • comme dégraissant pour métaux;
  • co-solvant d'adhésifs en polychlorure de vinyle ;
  • agent gélifiant et plastifiant pour films d'acétate de cellulose ;
  • agent alkylant. Il est également utilisé pour la synthèse de l'acide propionique, du propionaldéhyde, de l'acétate de propyle, de la propylamine, des tensioactifs, des pesticides et de certains produits pharmaceutiques.

Toxicologie

L'utilisation de l'alcool propylique est la même que celle alcool éthylique, provoque intoxication alcoolique. Dans le corps humain, l'alcool propylique est oxydé en acide propionique toxique, beaucoup plus toxique que acide acétique par conséquent, la toxicité de l'alcool propylique est nettement supérieure à celle de l'alcool éthylique (DL 50 pour l'alcool propylique = 1 870 mg/kg, pour l'alcool éthylique 7 060 mg/kg).

Dans le même temps, par rapport à alcool méthylique Avec une DL 50 de 1,5 mg/kg, l'alcool propylique est relativement sûr.

Alcool isopropylique

L'alcool isopropylique, tant absolu que technique, est applicable si des procédures de nettoyage des fibres optiques sont nécessaires. Ce fait peut s’expliquer pleinement par les propriétés améliorées de ce produit par rapport à tout autre composé, y compris les composés éthanoliques.

L'alcool isopropylique détruit rapidement et efficacement presque tous les contaminants en l'absence de taches visibles. L'effet de l'alcool isopropylique diffère donc de celui de l'alcool médical ordinaire acheté en pharmacie.

Bien sûr, largement applicable dans Produits chimiques ménagers et articles ménagers. En conséquence, la substance est disponible dans une grande variété de conditionnements. Odeur forte les substances sont masquées divers types parfums

Composé

L'alcool isopropylique possède toutes les qualités fondamentales inhérentes aux alcools gras secondaires. Formule moléculaire générale :

С3Н8О

L'alcool isopropylique est hautement inflammable. Un exemple pratique de substance est l'alcool secondaire, où se produisent des composés carbonés, ce qui peut être reflété à l'aide de l'expression de formule :

(CH3)2CHOH, ou CH3CHONCH3

Il convient de noter que l'alcool secondaire est un isomère structurel du propanol. L'alcool propylique, y compris ses isomères, est un liquide ayant une odeur caractéristique d'alcool. De telles substances peuvent être obtenues par distillation huiles de fusel. Dans le cas de la méthode de synthèse - à partir du monoxyde de carbone, de l'hydrogène et de l'alcool isopropylique - via le gaz de craquage (du propylène).

Basique Propriétés chimiques substance

L'alcool isopropylique est hautement soluble dans l'une des substances suivantes :

  • Quantité d'eau suffisante ;
  • Produits contenant de l'alcool;
  • Quelques éthers et chloroforme.

Grâce à cette substance, vous pouvez facilement dissoudre l'éthylcellulose, la plupart des huiles, des matériaux à base de caoutchouc, des substances et des matériaux contenant une certaine quantité de résines (d'origine naturelle) dans leur composition.

En cas de solutions salines, l'alcool isopropylique ne réagit pas. L'alcool de ce type peut être isolé de solutions aqueuses, en ajoutant un peu de sel de table ou autre, ce qui le distingue des alcools comme l'éthanol et le méthanol.

Faire défiler propriétés physiques alcool isopropylique

  • Masse de la substance (moléculaire, selon la norme internationale masses atomiques) - 60, 095;
  • Niveau de température - 82,4 °C ;
  • Indicateur de densité (à 20° C) - 0,785 g/cm3 ;
  • La température à laquelle se produit la fusion est de 89°C ;
  • Niveau de pression de vapeur (à 25° C) - 5 229 kPa ;
  • Le point d'éclair est de 11,7 °C.

Selon les normes interétatiques, l'alcool isopropylique est réglementé par les éléments suivants spécifications techniques: GOST 9805-84 du 1er janvier 1986. Cette norme s'applique à l'alcool obtenu par hydratation du propylène.

Agissant comme un alcool secondaire, l’alcool isopropylique subit une oxydation en réagissant avec l’acétone. Cet effet est obtenu grâce à l'utilisation obligatoire d'un agent oxydant. Un tel agent oxydant peut être par exemple l'acide chromique. Ou vous devez déshydrogéner l'alcool isopropylique sur un catalyseur chauffé (cuivre) :

(CH3) 2CH-O → (CH3) 2CO + H2

Principales applications

L'alcool isopropylique est un solvant bon marché mais très efficace. Utilisé dans des domaines de production tels que :

  • Produits de l'industrie de la parfumerie et de la cosmétique ;
  • Production de produits d'hygiène;
  • Produits chimiques ménagers de plusieurs catégories, qui permettent l'ajout de divers colorants ;
  • Produits d'impression et peintures et vernis;
  • Sert de matière première pour une gamme de produits pharmaceutiques ;
  • Utilisé comme matière première de base dans la production d'acétone.

L'alcool isopropylique agit comme substitut à l'alcool éthylique et trouve de nombreuses applications dans les produits chimiques automobiles, les produits médicaux et comme solvant industriel.

En médecine, l'alcool isopropylique joue un rôle particulier, étant utilisé comme un désinfectant. Ce sont eux qui traitent les sites d’injection. Également utilisé comme antiseptique.

Types de production de base

L'alcool isopropylique est produit par trois méthodes. Principales réactions :

  • Propylène et acide sulfurique. De ce fait, il est possible d'obtenir un mélange d'esters sulfates. Ils sont également traités et, par conséquent, l'un des sous-produits est l'alcool diisopropylique ;
  • Hydratation type direct en phase liquide ou gazeuse. Dans ce cas, la présence de catalyseurs est obligatoire ;
  • Réalisation de l'hydrogénation de l'acétone brute.
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