Ha a család a baba mellett döntött, már az első napoktól kezdve érdeklődni fog a születendő baba neme iránt. Sőt, ma az orvosok többféle módszert mutatnak be a nyilvánosságnak, amelyeknek köszönhetően nemcsak megjósolhatja, hanem meg is tervezheti gyermeke nemét.
Most az egyikről szeretnék beszélni.
Egy kicsit a vércsoportokról
Mindenki tudja, hogy négy vércsoport és két Rh-faktor létezik. Megpróbálhatja kiszámítani a születendő baba nemét az anyák és apák köréből. Hogy érthetőbb legyen, ebben a cikkben az anyát vesszük alapul, majd áttekintjük az apa vércsoportjainak összes változatát.
- Anya első vércsoportja
Tehát elkezdjük kitalálni, hogyan határozzuk meg a gyermek nemét a szülők vércsoportja alapján. Ha az apának az első 0 (I) vagy a harmadik B (III) csoportja van, akkor nagy valószínűséggel lány lesz a családban, ha a második A (II) vagy a negyedik AB (IV) fiú.
- Anya második vércsoportja
Tovább megyünk, a szülők vércsoportja alapján felismerjük a gyermek nemét. Anyuval minden világos, az apa jön szóba. Itt a helyzet fordított lesz, mint az előző esetben. A 0 (I) és B (III) csoportba tartozó férfiaknál az orvosok véleménye szerint gyakrabban születnek fiúk, és A (II) és AB (IV) - lányok.
- Anya harmadik vércsoportja
A továbbiakban elmagyarázzuk, hogyan számítható ki a gyermek neme a szülők vércsoportja alapján. Ebben az esetben egy lánynak csak egy esetben kell megszületnie, nevezetesen, ha egy férfi vére az első 0 (I) csoportba tartozik, más esetekben csak fiúk születnek - A (II) csoport, B (III), AB (IV).
- Anya negyedik vércsoportja
Ezután meghatározzuk a gyermek nemét vércsoport szerint. És ebben a helyzetben sokkal valószínűbb, hogy fiú születik. Tehát, ha apának van a második A (II) vércsoportja - lesz egy lány. Ha megvan az első 0 (І)
, harmadik B (III) vagy negyedik AB (IV), az elõzetes adatok szerint a családban egy fiúgyermeknek kellene születnie.
Így a gyermek nemének meghatározására szolgáló összefoglaló táblázat a következő:
| Apa vércsoportja | ||||
| Anya vércsoportja | én | II | III | IV |
| én | lány | fiú | lány | fiú |
| II | fiú | lány | fiú | lány |
| III | lány | fiú | fiú | fiú |
| IV | fiú | lány | fiú | fiú |
Ismét fenntartással élünk, hogy a szülők vércsoportjától függően a gyermek nemének meghatározására vonatkozó adatok tekinthetők a legvalószínűbb, de nem kötelező értékeknek. Ellenkező esetben egyes családokban csak fiúk, máshol lányok születnének, ami a valóságban nem történik meg. Sokkal pontosabb a születendő gyermek vércsoportjának meghatározása. Ez azonban egy másik téma.
Rh faktor
Ha a vércsoportoknál minden nagyon világos, és a keveréssel sem lehet baj, akkor az Rh-faktorral némileg más a helyzet. Ha a nő kezdetben Rh-pozitív, az apa pedig Rh-negatív, semmi rossz nem történhet. Veszélyt jelenthet a helyzet, ha az anya Rh-faktora negatív, akkor Rh-konfliktus alakulhat ki az anya és a magzat között. A helyzet különösen veszélyes, ha a leendő baba Rh-pozitív, mert különböző immunrendszeri szövődmények léphetnek fel. Érdekesség, hogy a szülők vércsoportja alapján a gyermek nemének megállapítása csak az egyik oldala a kérdésnek, de ezt az Rh-tényezők is megtehetik. Ha mindkét szülő pozitív, vagy mindkettő negatív, akkor lesz egy lány. Különben fiú.
A gyermek nemének az Rh-tényező alapján történő meghatározása szintén sejtés, még akkor is, ha egybeesik az előző módszerrel.
A vér megújulása
Figyelembe véve a gyermek nemének vér szerinti tervezését, olyan információkra bukkanhat, amelyek megmondják, hogyan határozhatja meg a jövőbeli baba nemét a frissítések alapján. Ehhez tudnia kell, hogy a nőknél az ilyen folyamatok háromévente, a férfiaknál négyévente fordulnak elő. Lehetnek azonban kivételek, ha a személy nemrégiben műtéten esett át, vérátömlesztésen esett át, vagy donor volt. Számítások elvégzése senkinek sem lesz nehéz. Ehhez csak el kell osztani egy nő életkorát hárommal, és a férfi teljes éveinek számát néggyel. Akinek a maradék alakja kevesebb, annak a neme lesz a leendő baba. Ha egy személynek a fent leírt okok miatt nem ütemezett frissítése volt, ezt a számot kell alapul venni.
Valójában a gyermek neme a fogantatáskor a férfi és a nő nemi kromoszómáinak kombinációjától függ. A női petesejt az X kromoszómát hordozza, a spermium pedig X vagy Y. Ha két XX kromoszómát kombinálunk, lány születik, ha XY fiú. A gyermek nemének vér szerinti meghatározására tett kísérleteken kívül sok más is létezik: az anya és az apa születési dátuma, a fogantatás időpontja (úgy tartják, hogy ha a fogantatás az ovuláció előtt 2 nappal történt, akkor egy lány, ha az ovuláció napján - egy fiú). Feltételezhető, hogy az étrend, a szülők életmódja és karaktere, az évszak stb.
Egyelőre csak egy dolgot mondhatunk biztosan: Az orvostudomány nem ismeri azokat a szereplőket, akik megbízhatóan befolyásolják a kromoszómák egyik vagy másik kombinációját a tojás megtermékenyítése során.
Annak megértéséhez, hogy a gyermek vércsoportja hogyan öröklődik a szülőktől, egy táblázat, valamint a genetikai törvények minimális ismerete segít a leendő anyának és apának. És akkor nem kell azon töprengniük, miért különböznek a vér jellemzői a babáétól.
Mi az a vércsoport? Mik vannak ott?
A vércsoport azokhoz a jelekhez tartozik, amelyeket az ember apjától és anyjától kap a fogantatáskor. Ez állandó mutató, egész életedben ezzel kell élned.
A múlt század elején elkészítették a vércsoportok osztályozását. Az egész rendszer neve ABO. Egy adott csoporthoz való tartozást az antigének rögzítik. Ezek speciális struktúrák, amelyek a vörösvértestek - eritrociták - felszínén helyezkednek el. Karl Landsteiner kutató ezeket az anyagokat 2 csoportra osztotta – A-ra és B-re. Ha egy személynek nincs sem A, sem B antigénje, akkor ezeket a sejteket 0-nak nevezik. Kicsit később olyan sejteket is felfedeztek, amelyek membránja A és B antigént egyaránt tartalmaz.
Tehát 4 csoport van:
- I (0) - nincs sem A, sem B antigén a felületen;
- II(A) - csak A antigén van;
- III(B) - csak B antigén van;
- IV (AB) - egy kombinációt határoznak meg, azaz mind az A, mind a B antigént.
A vérátömlesztés szabályai
Ez a felosztás fontos a vérátömlesztésben. A transzfúziós eljárást már nagyon régen elkezdték az orvosok elvégezni, de nem tudták garantálni a pozitív eredményt, mert nem értették, mitől függ a siker. A tudományos kutatás során észrevették, hogy egyes vércsoportok kombinálásakor vérrögök jelennek meg, a vér összetapadni látszik, más esetekben ez nem történik meg.
Ennek alapján a következő szabályokat határozták meg:
- tilos az A vércsoportú betegnek B csoportba tartozó vért transzfundálni;
- a 4 (AB) vércsoportú beteg bármilyen vérbe bejuthat;
- egy 0-s vércsoportú embernek csak hasonló vérre lesz szüksége. Hiszen ha nincs A vagy B antigén a szervezetben, akkor ilyen vér átömlésekor a szervezet nem fogadja be, összekeverve úgynevezett agglutinációs reakció következik be, vagyis a vörösvértestek összeragadása. E sajnálatos következmények elkerülése érdekében jobb, ha a szülők előre megtudják a vércsoportjukat, a gyermek pedig születéskor határozza meg.
A babatervezéskor a szülők azt kérdezik, hogy milyen vércsoportú lesz a gyermek, ha például 2-es és 2-es. Egy ilyen kérdés természetes, mert a jövőbeni terhesség a lehetséges csoporttól függ. Csak a genetikai elemzés adhat pontos eredményt. De a genetika törvényei segítenek kiszámítani a lehetséges lehetőségeket.
A vér az a folyékony szövet, amely segíti a szervezetet a tápanyagok egyik helyről a másikra való áthelyezésében. Néhány sejtből és más anyagokból áll:
- vérplazma;
- sejtek;
- eritrociták és leukociták;
- vérlemezkék;
- gázok;
- szerves anyagok.
A vér sok fontos információt hordoz egy személyről. Ezért betegségek esetén mindig szükséges pár cseppet bevenni belőle elemzésre. Az egész életen át megőrzi az összes alapvető információt egy személyről. A vér két fő osztályozása a csoport és az Rh-faktor.
Első tanulmányok
Az elmúlt évszázadok orvosai hosszú ideig próbálták megérteni, hogy a vérátömlesztéses betegek gyógyulásának eredménye miért volt eltérő. A legtöbb esetben a transzfúzió halállal végződött. Ezen a területen a kutatást Karl Landsteiner vette át. Munkásságának eredményeit 1901-ben publikálták az egyik orvosi folyóiratban.
Landsteiner kísérletei során észrevette, hogy a vér egyes elemei kötődni kezdenek egymáshoz. Így tulajdonságai szerint 3 csoportra osztották. Kicsit később a 4. csoportot adták hozzájuk, köszönhetően Jan Janskynak, a cseh tudósnak. A felfedezés fontossága ellenére a tudományos világ nem vette komolyan. Ezért egy kicsit később más osztályozások jelentek meg - a vércsoportokat „újra felfedezték”. Emiatt ma már többféle elnevezés létezik, de továbbra is az AB0 és az Rh-tényező a fő.
A nemzetközi vérátömlesztési társaságok 1937-es egyezményén döntöttek arról, hogy az AB0 maradjon globális elnevezésként.
Karl Landsteiner felfedezése gyökeresen megváltoztatta a vér gondolatát. Felfedezésének köszönhetően a tudós 1930-ban Nobel-díjat kapott. A vércsoport meghatározása jelentősen csökkentette a transzfúzió során elhunytak számát. A tudományos világban Landsteinert a modern genetika megalapítójának nevezik.
Milyen a gyermek vércsoportja
Ha a szülőknek van 2. és 2. csoportja, akkor nem nehéz meghatározni, hogy milyen vérű lesz a gyermek. Különösen erre használhatja a Mendel-törvényeket.
A Gregor Mendel által megalkotott szabályokat a világ összes genetikusa alkalmazza. Elméletei további kutatások alapjául szolgáltak. Mendel törvényein alapul, hogy megjósolhatja a leendő baba vércsoportját. E szabályok fő elvei a következők:
- A gyermeknek teljesen hiányzik az A és B antigénje, ha mindkét szülőjének 1 csoportja van. Ez azt jelenti, hogy a baba 100%-os valószínűséggel kap 1 csoportot.
- Ha vegyes, 1 és 2 vagy 1 és 3, akkor a valószínűség 50% minden csoportra.
- Ha az egyik szülőnek van 4. csoportja, akkor a gyereknek az 1-től eltérő csoportja lehet.
- Ha a szülőknek 2. és 3. csoportja van, akkor lehetetlen kiszámítani a gyermek jövőbeli vércsoportját.
Ha a szülőknek azonos a 2-es vércsoportja, akkor a gyermeknek ez lehet: 1-25%, 2-75%. Ebben az esetben határozottan csak a baba születése után tud válaszolni.
Rh faktor
A vér meghatározásának másik fontos módja az Rh-faktor. Ugyanaz a tudós, Karl Landsteiner fedezte fel Alexander Wienerrel együtt. A felfedezésre 1940-ben került sor, amikor a vércsoportoknak köszönhetően sok mindent tudtak róla. Most először sikerült azonosítani az Rh-faktort egy makákó véréből. A mai napig ez a fajta felosztási rendszer az egyik legbonyolultabb. Annak ellenére, hogy az egyszerűsített változatban csak két tényezőt használnak, a pozitív és a negatív, valójában sokkal több van.
A vörösvértestek felszínén 45 antigén mutatható ki. Ezeket az elemeket két gén szabályozza, amelyek a kromoszómán kapcsolódnak egymáshoz. A magjában az Rh-faktor egy fehérje. Ha egyszerűsített fogalmakat használunk, ha ez a fehérje jelen van, akkor az Rh faktor pozitív, ellenkező esetben negatív lesz.
A legtöbb esetben az Rh-faktor semmilyen módon nem befolyásolja az ember életét. A veszély abban a pillanatban jelentkezik, amikor a pozitív és a negatív Rhesus keveredik.
Leggyakrabban ez a folyamat a gyermek fogantatása során történik. A fehérje genetikailag öröklődik a szülőről a gyermekre. Ha az anya Rh-negatív és a baba Rh-pozitív, a terhesség nehézkes lehet. A nő szervezete idegen testként érzékeli a fehérjéket, és elkezdi kilökni a magzatot, aminek következtében vetélés következhet be.
Ma már a terhesség kezdete előtt javasolják az orvosok a szükséges vizsgálatok elvégzését, különösen a fogamzási problémákkal küzdő pároknak. A terhesség hiányának lehetséges okai pontosan az Rh-faktorok összeférhetetlenségében rejlenek. Ezután az orvos speciális terápiát írhat elő a nő számára a test felkészítése érdekében.
Ha már megtörtént a terhesség, akkor az orvosok vérvizsgálatot is javasolnak. A laboratóriumi vizsgálatok nemcsak a gyermek sejtjeinek és a genetikai betegségek lehetséges mutációinak azonosításában segítenek, hanem az Rh-fehérjék jelenlétének vagy hiányának meghatározásában is.
Ami még öröklődik
Milyen vércsoportú lesz a gyerek, ha mindkét szülő 2-es, most kiderült. A vér genetikailag öröklődik, de a születendő gyermek egyéb tulajdonságai is átadhatók vele. Mendel törvényei alapján a szülők előre ki tudják számítani, milyen színű lesz a baba szeme, milyen haja lesz. Vannak domináns és recesszív vonások, amelyek hatással vannak a gyermekekre.
A barna szemű szülők az esetek 98% -ában a gyermeknek azonos színű szeme lesz. Ez az egyszerű példa mutatja be Mendel törvényének működését. Kutatásai és statisztikái alapján a tudósok azt találták, hogy a természetes szőkék vagy vörös hajúak száma folyamatosan csökken. Ez azért van, mert ezek a gének recesszívek, és a sötét haj a domináns.
Bebizonyosodott, hogy a rossz látás, leggyakrabban a rövidlátás, géneken keresztül terjedhet. Az olyan betegségek, mint az allergia, a skizofrénia és mások, vérrel is átvihetők.
De a jó hallás gyenge gének, ezért nem szabad elvárni a babától különleges tehetségeket, még akkor sem, ha mindkét szülő rendelkezik ilyenekkel. Ezenkívül a gének és a vércsoport semmilyen módon nem befolyásolják a gyermek IQ-ját. Ez a tényező inkább szerzett, mint veleszületett.
A mai orvostudomány lehetővé teszi, hogy saját genetikai útlevelet szerezzen. Az orvosok az elvégzett vizsgálatok alapján megállapítják, hogy az adott személy mely betegségekre lehet fogékony a hajlam miatt. Az ilyen vizsgálatok lehetővé teszik a betegség időben történő megelőzését. Egy rendes kórházban nem fogsz tudni ilyen útlevelet kapni. Az elemzéseket csak a DNS-re szakosodott speciális laboratóriumok végzik
A szülõk a gyermekvállalás ideje alatt már érdeklõdnek, hogy minél többet megtudjanak a jövõbeli babáról. Természetesen lehetetlen meghatározni a szem színét vagy a születendő baba karakterét. Ha azonban a genetika törvényeihez fordul, gyorsan kiszámolhat néhány jellemzőt - a gyermek vércsoportját és jövőbeli Rh-faktorát.
Ezek a mutatók közvetlenül függenek az anya és az apa vérének tulajdonságaitól, és miután megismerték az ABO vérelosztási rendszert, amely szerint minden vér 4 csoportra van osztva, az anya és az apa könnyen kitalálhatja a véráramlás folyamatait. öröklés. A kölcsönfelvétel valószínűségének vizsgálata alapján összeállított táblázatok segítenek a születendő gyermek vércsoportjának és Rh-faktorának kiszámításában is.
A huszadik század elején a tudósok négy vércsoportot fedeztek fel, amelyek a vörösvértestek egyedi antigénjellemzőivel rendelkeznek. Két vérkategóriában az A és B antigén jelen volt, a harmadikban pedig egyáltalán nem. Kicsit később a vizsgálatok egy másik vércsoportot tártak fel, amelyben egyidejűleg A és B antigén is jelen volt. Így született meg a vér ABO csoportokra való felosztásának rendszere, ahol:
- 1 (O) - vér A és B antigén nélkül;
- 2 (A) - vér az A antigén jelenlétében;
- 3 (B) - vér B antigén jelenlétében;
- 4 (AB) - vér A és B antigénekkel.
Az ABO rendszer megjelenésével a genetikusok bebizonyították, hogy a gyermekben a vércsoport kialakításának elvei azonosak, és ez a minta lehetővé tette a genetikai törvények kialakítását a vércukor kölcsönzésével kapcsolatban.
Emberben a vércsoport öröklődése szülőről gyermekre történik, az anya és apa vörösvértestében lévő A, B és AB antigének tartalmáról informált gének átvitelén keresztül.Az Rh-faktort a vércsoporthoz hasonlóan egy fehérje (antigén) jelenléte határozza meg az emberi vörösvértestek felszínén. Ha ez a fehérje jelen van a vörösvértestekben, a személy vére Rh-pozitív. Azonban lehet, hogy nincs fehérje, akkor a vér negatív értéket kap. A pozitív és negatív hovatartozású populáció vérében az Rh-faktorok aránya 85% és 15% között van.
Az Rh-faktor az uralkodó domináns tulajdonság szerint öröklődik. Ha a szülők nem hordozói az Rh-faktor antigénjének, akkor a gyermek örökli a negatív vér szerinti hovatartozást. Ha az egyik szülő Rh-pozitív, a másik pedig nem, akkor a baba 50%-os valószínűséggel az antigén hordozója. Abban az esetben, ha az anya és az apa Rh-pozitív, az esetek 75%-ában a gyermek vére is pozitív értéket kap, azonban valószínű, hogy a legközelebbi, negatív vérű rokon génje kerül át a gyermekbe. A szülők vércsoportjának Rh-faktor kölcsönzési táblázata a következő:
| Rh anyukák | Rh apa | Rh baba |
| + | + | + (75%), – (25%) |
| + | — | + (50%), – (50%) |
| — | + | + (50 %), – (50%) |
| — | — | – (100%) |
Gyermek vércsoportjának meghatározása a szülők vércsoportja alapján
A vércsoportot a gyermekek a szülőktől adják át közös genotípusuk szerint:
- Ha az anya és az apa nem hordozói az A és B antigéneknek, a gyermeknek 1 (O) vércsoportja lesz.
- Könnyű kiszámítani a gyermek vérének hovatartozását, ha anyának és apának 1 (O) és 2 (A) vércsoportja van, mivel csak az A antigén vagy annak hiánya továbbítható. Az első és harmadik vércsoporttal hasonló lesz a helyzet – a gyerekek vagy a 3. (B) vagy az 1. (O) csoportot öröklik.
- Ha mindkét szülő a ritka 4-es (AB) csoport hordozója, akkor a gyermekek vérét csak születéskor végzett laboratóriumi vizsgálat után lehet megtudni, mivel ez lehet 2 (A), vagy 3 (B) és 4 (AB).
- Szintén nem könnyű kideríteni a gyermek vérének jellemzőit, ha anyának és apának 2 (A) és 3 (B) antigénje van, hiszen egy babának mind a négy vércsoportja lehet.
Milyen vércsoporttal kell rendelkeznie a babának születéskor, az segít meghatározni a vér szerinti öröklődést tükröző táblázatot:
| Apa | Anya | Gyermek |
| 1 (O) | 1 (O) | 1 (O) - 100% |
| 1 (O) | 2 (A) | 1 (O) - 50% vagy 2 (A) - 50% |
| 1 (O) | 3 (B) | 1 (O) - 50% vagy 3 (B) - 50% |
| 1 (O) | 4 (AB) | 2 (A) - 50% vagy 3 (B) - 50% |
| 2 (A) | 1 (O) | 1 (O) - 50% vagy 2 (A) - 50% |
| 2 (A) | 2 (A) | 1 (O) - 25% vagy 2 (A) - 75% |
| 2 (A) | 3 (B) | |
| 2 (A) | 4 (AB) | 2 (A) - 50% vagy 3 (B) - 25% vagy 4 (AB) - 25% |
| 3 (B) | 1 (O) | 1 (O) - 50% vagy 3 (B) - 50% |
| 3 (B) | 2 (A) | 1 (O) - 25% vagy 2 (A) - 25% vagy 3 (B) - 25% vagy 4 (AB) - 25% |
| 3 (B) | 3 (B) | 1 (O) - 25% vagy 3 (B) - 75% |
| 3 (B) | 4 (AB) | |
| 4 (AB) | 1 (O) | 2 (A) - 50% vagy 3 (B) - 50% |
| 4 (AB) | 2 (A) | 2 (A) - 50% vagy 3 (B) - 25% vagy 4 (AB) - 25% |
| 4 (AB) | 3 (B) | 2 (A) - 25% vagy 3 (B) - 50% vagy 4 (AB) - 25% |
| 4 (AB) | 4 (AB) | 2 (A) - 25% vagy 3 (B) - 25% vagy 4 (AB) - 50% |
Az öröklődési táblázat szerint csak egy esetben lehet biztosan megjósolni a gyermek vércsoportját, amikor az anya és az apa 1 (O) vércsoportjának kombinációja volt. Más kombinációknál csak azt lehet megtudni, hogy mekkora lehet a gyermek vércsoportja a jövőben. Hogy kinek a vérét örökli tehát a baba, az a születése után derül ki.
A gyermek neme vércsoport szerint
Van olyan vélemény, hogy az anya és az apa vércsoportja alapján ultrahang nélkül is meg lehet határozni a gyermek nemét. A csoportok speciális kombinációi bizonyos garanciákat adnak arra, hogy fiú vagy lány születik:
A gyermek nemének meghatározásának ez a módszere azonban sok kétségre adott okot, hiszen ugyanannak a párnak a módszer szerint élete során csak lányok vagy fiúk születhetnek, és a különböző nemű gyermekek születése lehetetlen.
A tudomány és a genetika alapján az egyik vagy másik nemű gyermek születésének valószínűsége abszolút függ a petesejtet megtermékenyítő spermium kromoszómakészletétől. A szülők vércsoportjának pedig ebben az esetben semmi köze ehhez.
A gyermek születésekor az egyik szülőt örökli. A csoporthoz való tartozás és az Rh-faktor ismeretében meghatározhatja, hogy a leendő babának melyik csoportja és Rh-ja lesz. A fiatal szülőknek tudniuk kell, hogy milyen esetekben fordul elő Rh-konfliktus, és milyen következményekkel járhat.
Minden ember születéskor örököl egy bizonyos vércsoportot. A kialakult elemekben és a vérplazmában antigének vannak jelen, ennek az immungenetikai tulajdonságnak köszönhetően 4 vércsoport kerül meghatározásra.
Az AB0 rendszerben több kombinációt vagy vércsoportot különböztetnek meg:
- I(0). A vér nem tartalmaz antigéneket, de anti-A és anti-B antitestek jelen vannak.
- II (A). Az antigén A és az agglutinogén B elleni antitestek jelen vannak.
- III (B). B antigént és agglutinogén A elleni antitesteket tartalmaz.
- IV (AB). Az antitestek hiányoznak, de mind az A, mind a B antigének jelen vannak.
A vér szétválasztása az agglutinációs reakción alapul. A vércsoport öröklődése a genetika törvényei szerint történik. Az anyai és apai kromoszómák egy bizonyos génkészletet adnak, amelynek eredményeként az öröklődést a gének - A, B, 0 - határozzák meg.
A felszínen egy antigén vagy fehérje található, amelyet ún. Ennek a fehérjének a vérben való jelenlétében pozitív Rh-t határoznak meg, és ennek hiányában negatívat. A legtöbb ember Rh-pozitív, és csak 15%-uk Rh-negatív.
Az Rh-faktor öröklődése domináns alapon történik.
Ha mindkét szülő vérében nincs antigén, akkor a gyermek Rh-értéke negatív lesz. Ha az egyik szülő pozitív Rh-faktorral rendelkezik, a másik pedig negatív, akkor a gyermek az antigén hordozója lehet.
Ha mindkét szülő Rh-értéke pozitív, a baba nagyobb valószínűséggel kötődik pozitívan. Előfordul azonban, hogy a gyerek negatív csoportot örököl, pl. vérrokonból egy másik gén is átkerülhet hozzá.
Szülők és gyermekek vércsoportja
A vércsoport átadása a gyermeknek a szülők közös genotípusa szerint történik. A 19. században a híres genetikus, Gregor Mendel megfogalmazta azokat a törvényeket, amelyek szerint a gyermek vércsoportja öröklődik.
Egy gyermek vércsoportjának valószínűségének táblázata
Ahhoz, hogy megtudja, kire várnak a leendő szülők - fiúra vagy lányra, van egy bizonyos kombináció. Ez azonban nem ad pontos garanciákat egy lány vagy egy fiú születésére.
A lány akkor lesz a szüleivel, ha az anya I. vércsoportú, az apa pedig az I. vagy II. vércsoportú hordozó. Egy III-as csoportos nő és egy I. csoportos férfi is lányra számíthat.
Fiú akkor születik, ha az anya I. vércsoportú, az apa pedig a II. vagy IV. csoport hordozója. Nagyobb valószínűséggel az anyai III-as csoport és bármely apai vércsoport kombinációjával lehet fiúgyermekre számítani.
E módszer szerint egy házaspár élete során csak lányok vagy fiúk lehetnek.
A genetika törvényei szerint azonban a fiú vagy lány születésének valószínűsége a petesejtet megtermékenyítő spermium kromoszómakészletétől függ.
A Rhesus konfliktus okai és következményei
A negatív Rh semmilyen módon nem befolyásolja az embert. Az Rh-negatív terhes nők azonban különös figyelmet igényelnek.
A jövőbeli szülőknek a terhesség tervezésekor ismerniük kell a Rhesusukat. Ha az anyában negatív, az apában pedig pozitív az Rh, előfordulhat. Ez a helyzet csak akkor állhat elő, ha a baba örökölte az apa Rh-ját. Az anya és a gyermek kompatibilitása ebben az esetben rossz. A placenta gáton keresztül a gyermek Rh-faktora bejut az anyába, és védőfaktorok keletkeznek a szervezetében. Ennek fényében az anya szervezete a magzatot valami idegennek érzékeli.
Ha az Rh-konfliktus súlyos, akkor ez intrauterin magzati halált okozhat, vagy vetéléshez vezethet.
Az anya antitestei a placentán áthatolva elpusztítják a gyermeket. Ennek eredményeként nagy mennyiségben van jelen a vérben, ami sárgára festi a bőrt. és felgyorsítja a vörösvértestek termelését, amelyek folyamatosan pusztulnak. Ugyanakkor ezek a szervek megnövekednek. Nem tudnak megbirkózni a feladattal, és ennek eredményeként vérszegénység alakul ki az alacsony vörösvértest-tartalom hátterében.
Ezenkívül az Rh-konfliktus az agyi aktivitás, a beszéd és a hallás funkcióinak károsodásához vezethet.
Születéskor súlyosabb esetekben az újszülöttnek vérátömlesztést adnak, és az első negatív csoportot adják be. Ezt követően újraélesztési intézkedéseket hajtanak végre. Az ilyen eseményt a születést követő 36 órán belül kell megtartani.Hasznos videó - Vércsoportok és Rh-faktor:
Az ilyen problémák elkerülése érdekében át kell menni a csoport tesztjein és mindkét partner Rh-faktorán. Egy Rh-negatív nőnek is lehet gyermeke, de rendszeresen vérvizsgálatot kell végeznie az antitestek kimutatására. Szintük alapján az orvos meg tudja tippelni, hogy a gyermeknek milyen Rh-ja van, van-e Rh-konfliktus.
Betöltés...