Neoplasma ganas adalah salah satu masalah utama pengobatan modern. Setiap tahun, lebih dari 5 juta orang meninggal karena patologi ini di dunia.

Pemeriksaan klinis pasien dengan neoplasma tidak hanya mencakup tindakan terapeutik dan pencegahan, tetapi juga diagnosis dini mereka, yaitu. deteksi tumor pada tahap ketika masih dapat diakses dengan pengobatan radikal.

Kemoterapi tumor modern didasarkan pada penggunaan gabungan (simultan atau berurutan) obat antikanker kelompok kimia yang berbeda. Untuk indikasi tertentu, kemoterapi dikombinasikan dengan operasi pengangkatan tumor dan terapi radiasi. Modern agen antitumor, sebagai aturan, hanya memberikan remisi penyakit. Sel tumor dapat menjadi resisten terhadap obat yang sebagian besar memiliki selektivitas yang rendah terhadap sel tumor, dan penggunaannya disertai dengan efek samping. Kontraindikasi untuk penunjukan mayoritas obat antikanker adalah penindasan hematopoiesis, infeksi akut, disfungsi hati, ginjal, dll. Menurut mekanisme aksi agen antitumor dibagi menjadi beberapa kelompok berikut:

1) agen alkilasi;

2) antimetabolit;

3) agen hormonal;

4) antibiotik;

5) enzim;

6) zat asal tumbuhan:

7) berbagai agen sintetis.

2.5.2.9.1. Agen alkilasi

Ke grup ini obat antikanker perwakilan dari 4 kelompok kimia meliputi:

1. Chlorethylamines - kloroetiaminourasil (dopan). melphalan (sarkolisin), siklofosfamid (siklofosfamid), klorambusil (klorbutin).

2. Etilen imina - thiotepa (tiofosfamid), benzotef, imiphos.

3. Turunan asam metanasulfonat - busulfan (mielosan).

4. Turunan nitrosourea - N-nitrosomethylurea.

Mekanisme aksi sitotoksik agen alkilasi karena kemampuan beberapa molekulnya (dichloroethylamine ethyleneimine, dll.) untuk berinteraksi dengan struktur nukleofilik DNA, yang mengarah pada alkilasi dan gangguan struktur, stabilitas, dan integritasnya. Pada akhirnya, alkilasi DNA mengganggu aktivitas vital sel, kemampuan mereka untuk membelah. terutama diucapkan sitostatika efeknya dimanifestasikan dalam kaitannya dengan sel-sel yang berkembang biak dengan cepat. Mungkin mengalkilasi Senyawa bertindak tidak hanya pada asam nukleat, tetapi juga mampu menghambat beberapa enzim terlibat dalam pembelahan sel.

Mayoritas mengalkilasi senyawa yang digunakan untuk hemoblastosis ( penyakit Hodgkin, limfa dan retikulosarcoma, leukemia kronis). Salah satu obat dalam kelompok ini adalah klorometil (embikhin), mampu mengalkilasi tindakan untuk menekan perkembangan jaringan hiperplastik. Obat ini hanya digunakan secara intravena, karena memiliki efek yang kuat iritasi lokal tindakan. Indikator efektivitas pengobatan adalah klinis positif dan efek hematologis yang sesuai. Dalam proses pengobatan, perlu untuk mengontrol gambaran darah, karena mungkin terjadi penghambatan fungsi sumsum tulang yang mendalam, hingga aplasia. Dekat dengan embihin dalam struktur dan aksi kimia dopan Dan klorbutin dikelola secara internal. Yang terakhir memiliki selektivitas untuk jaringan limfoid, dan digunakan sebagai: imunosupresan. Sarkolisin sangat aktif pada tumor sejati (seminoma, neoplasma ganas tulang rahang, dll). Dengan seminoma sarkolisin memberikan hasil positif bahkan dengan adanya metastasis. Ditemukan digunakan secara luas siklofosfamid. Sebagai hasil dari transformasi kimia (di hati), ia diaktifkan dan memperoleh sitostatika properti. Obat ini mampu menyebabkan remisi jangka panjang yang kurang lebih pada hemoblastosis, sering diresepkan untuk berbagai jenis kanker di daerah maksilofasial.

Etilenimina ( tiofosfamid , benzotef , imiphos ) bagaimana mengalkilasi agen memblokir pembelahan mitosis tumor dan sel-sel sehat karena pembentukan ikatan silang antara rantai DNA. Senyawa ini mampu memblokir fungsi RNA dan protein enzim pada fase G. Indikasi utama penggunaan adalah tumor sejati dan hemoblastosis. imiphos, satu-satunya obat dari kelompok ini, yang mampu menghambat reproduksi eritroblas yang berlebihan. Tropisme untuk benih merah sumsum tulang adalah karena akumulasi selektif dalam eritroblas yang mengandung hemoglobin.

Mielosan - turunan asam metasulfonat - diresepkan untuk eksaserbasi kronis leukemia mieloid.

Turunan nitrosourea - nitrosometilurea memiliki antitumor aktivitas, terkadang memberikan efek ketika sel resisten terhadap obat lain. Digunakan untuk kanker penyakit Hodgkin, limfosarkoma, melanoma kulit.

Mengalkilasi senyawa mampu bertindak tidak hanya pada sel tumor, tetapi juga pada jaringan normal, terutama yang berproliferasi aktif (sumsum tulang, sel germinal, selaput lendir saluran pencernaan, dll.). Akibatnya, itu mungkin leukopenia, trombositopenia, anemia. Dalam kasus ekstrim, perlu untuk menghentikan pengenalan obat ini, atau mengurangi dosisnya. Jika perlu, mereka menggunakan transfusi darah, pengenalan eritrosit, leukosit atau massa trombosit, meresepkan sarana merangsang hematopoiesis. Untuk mencegah perkembangan infeksi yang terkait dengan penekanan kekebalan, gunakan antibiotik. Terkadang dengan pengenalan beberapa obat antikanker terjadi flebitis intravena (embihin), mual, muntah, jarang terlihat diare.

2.5.2.9.2. Antimetabolit

Obat antikanker golongan ini merupakan antagonis metabolit alami. Antimetabolit serupa dalam struktur kimianya asam amino, vitamin, koenzim atau produk metabolismenya. Meskipun strukturnya dekat dengan metabolit alami, mereka tidak identik; yang termasuk dalam proses metabolisme, mereka dapat bertindak sebagai inhibitor kompetitif.

KE antimetabolit termasuk obat-obatan berikut: metotreksat (antagonis asam folat), merkaptopurin (antagonis purin) fluorourasil (fluorourasil ), tegafur (ftorafur ) adalah antagonis pirimidin.

Penghambatan sintesis DNA dan RNA, gangguan struktur karena penggantian metabolit alami - purin dan pirimidin - dengan analog struktural, menyebabkan perlambatan pembelahan sel tumor. Sayangnya, mekanisme yang sama dapat menghambat pembelahan sel-sel jaringan sehat, terutama yang berkembang biak dengan cepat (sel-sel sumsum tulang, epitel usus, dll.).

Prasyarat untuk sintesis basa nitrogen asam nukleat adalah adanya asam folat, dari mana bentuk aktif, asam tetrahidrofolat, terbentuk. metotreksat adalah analog struktural asam folat, aktif dalam dosis kecil. metotreksat digunakan pada korionepitelioma, leukemia, kanker payudara. Ini mungkin yang paling umum agen antikanker digunakan pada tumor kepala dan leher dan, khususnya, pada tumor Burkitt, yang mempengaruhi tulang rahang. Dari efek sampingnya, mereka berkembang cukup awal stomatitis atau konjungtivitis, kemudian - perubahan dalam darah ( leukopenia, trombositopenia), gangguan fungsi hati.

Sering metotreksat digabungkan dengan yang lain antimetabolit (merkaptopurin), antibiotik (bleomisin) atau kortikosteroid untuk peningkatan sitostatika efek dan mengurangi resistensi sel tumor.

Merkaptopurin - homolog adenin (6-aminopurin). Mekanismenya sitostatika tindakan ini disebabkan oleh pelanggaran sintesis DNA dan RNA karena blokade masuknya adenin ke dalam strukturnya. Merkaptopurin dimetabolisme di hati, diekskresikan dalam urin. Indikasi utamanya adalah akut leukemia, korionepitelioma rahim. Penggunaannya dapat disertai dengan penghambatan hematopoiesis, gangguan fungsi hati, mual, dan muntah.

Fluorourasil Dan ftorafur (antagonis pirimidin) biasanya digunakan untuk tumor sejati, bentuk kanker lambung dan usus yang tidak dapat dioperasi. Sangat beracun ftorafur- lebih sedikit). Beberapa pasien memberikan regresi tumor. Kadang-kadang digunakan untuk tumor ganas kepala dan leher. Efektivitas kemoterapi meningkat bila dikombinasikan dengan radiasi.

2.5.2.9.3. Obat hormonal

Untuk perawatan neoplasma menggunakan androgen (testosteron propionat , bukti ), estrogen ( dietilstilbestrol , heksestrol atau sinestrol , fosfestrol dan sebagainya.), kortikosteroid (hidrokortison , prednisolon , deksametason , triamsinolon ) atau kortikotropin .

Dimungkinkan untuk mengurangi pertumbuhan tumor yang bergantung pada hormon dengan bantuan hormon lawan jenis. Jadi, perkembangan kanker prostat dihambat oleh estrogen, dan kanker payudara pada wanita - androgen. Yang terakhir dalam dosis tinggi terutama diresepkan untuk kanker payudara wanita dengan siklus menstruasi yang terjaga (untuk menekan produksi estrogen). Pada wanita selama menopause (lebih dari 5 tahun) dengan kanker payudara berlaku. sebaliknya, estrogen; mungkin mereka menekan produksi gonadotropik hormon hipofisis mampu merangsang pertumbuhan sel tumor.

Prasyarat untuk terapi hormon adalah kontinuitasnya. Dalam hal ini, pengembangan efek samping yang terkait dengan tanda-tanda feminisasi (penampilan karakteristik seksual sekunder wanita) pada pria dan maskulinisasi pada wanita dimungkinkan.

Di antara androgen paling sering digunakan drstanolone (medrotesteron propionat), yang, bagaimanapun, harus diberikan setiap hari (selama 2-3 tahun). Dalam beberapa tahun terakhir, obat yang bekerja lebih lama telah digunakan ( bukti ) - 1 injeksi setiap 2 minggu. Estrogen menghambat stimulasi androgen pertumbuhan tumor pada pria (kanker dan) adenoma prostat). Fosfestrol , Tidak seperti dietilstilbestrol Dan sinestrol , dirampas estrogenik aktivitas. Namun, di dalam tubuh, setelah menghilangkan asam fosfat, ia membentuk dietilstilbestrol. Adalah penting bahwa pemutusan ikatan eter phosphestrol terjadi di bawah pengaruh fosfatase, yang aktivitasnya di jaringan tumor prostat lebih tinggi daripada di sehat.

Produksi hormon korteks adrenal dirangsang oleh adrenokortikotropin, yang memungkinkan untuk digunakan pada pasien kanker bersama dengan atau sebagai pengganti glukokortikoid. Dengan menghambat proses proliferasi, glukokortikoid menghambat produksi elemen yang terbentuk dari sistem hematopoietik, terutama di sel-sel formasi limforetikuler. Harus diingat bahwa glukokortikoid mampu menekan respon imun, sekaligus menurunkan daya tahan tubuh terhadap infeksi.

2.5.2.9.4. Antibiotik antitumor

Beberapa antibiotik, sebaik antimikroba aktivitas, mampu sitostatika sifat, menghambat sintesis asam nukleat. Mekanisme aksi karena penghambatan replikasi DNA, yang mengarah pada gangguan dalam pembentukan RNA. Tanpa penyampaian kode genetik yang memadai ke RNA, sintesis tidak mungkin dilakukan enzimatik dan protein lainnya. Kerugian utama antibiotik antitumor adalah selektivitas aksi yang rendah dalam kaitannya dengan sel tumor. Oleh karena itu, mereka mampu menyebabkan disfungsi organ hematopoietik, pencernaan, dan memiliki efek toksik pada organ parenkim. Sebagian besar dari mereka menghambat pertumbuhan dan reproduksi mikroorganisme di usus, yang pada akhirnya berkontribusi pada perkembangan kandidiasis dan memerlukan penunjukan bersama. agen antijamur. Antibiotik antitumor cocok dipadukan dengan kortikosteroid, dan juga digunakan dengan latar belakang terapi radiasi.

Obat yang paling sering digunakan adalah daktinomisin (aktinomisin D) dan analognya krisomallin. Indikasi utama adalah korionepitelioma uteri, tumor Wilms, penyakit Hodgkin. Memiliki aktivitas serupa daunorubisin (rubomisin ), mampu menginduksi remisi pada chorioepithelioma uterus, akut leukemia, retikulosarcoma. Ini memiliki aktivitas anti-blastoma olivomisin ; itu diresepkan untuk kanker janin, retikulosarcoma, melanoma. Keduanya terakhir antibiotika juga dapat mengganggu fungsi saluran cerna, karena stomatitis, memprovokasi kandidiasis, menekan sistem kekebalan tubuh. Antibiotika bleomisin (bleocin ) aktif di squamous kanker kulit, penyakit Hodgkin dan beberapa tumor lainnya. Bleomisin(Suka olivomisin) mempengaruhi sistem hematopoietik pada tingkat yang lebih rendah, yang memungkinkan penggunaannya pada pasien dengan fungsi hematopoietik yang berkurang.

Sangat aktif antibiotik kelompok antrasiklin - doksorubisin (adriamycin ) Dan karubisin (karminomisin ), terutama pada sarkoma yang berasal dari mesenkim.

2.5.2.9.5. Persiapan enzim yang digunakan dalam tumor

Obat yang paling terkenal dalam kelompok ini adalah asparaginase (L-asparaginase ) diproduksi oleh strain yang berbeda dari Escherichia coli. Obat ini memiliki aktivitas anti-leukemik. Mekanisme antitumor tindakan karena kemampuan untuk mengganggu metabolisme asam amino asparagin, yang diperlukan untuk sel tumor. Indikasi utama untuk L-asparaginase(sendiri atau dalam kombinasi) adalah limfoblastoma leukemia, limfa dan retikulosarcoma. Dalam beberapa kasus, obat ini lebih efektif daripada agen antitumor lainnya. Kemungkinan efek samping: demam, muntah, disfungsi hati dan pankreas, terkadang ada kecenderungan perdarahan.

2.5.2.9.6. Agen antikanker yang berasal dari tumbuhan

Di antara persiapan herbal, alkaloid yang paling umum digunakan adalah: demekolsin (kolhamin ), kolkisin (colchicum) Dan vinblastin atau vincristine (merah muda periwinkle). Kolkisin Ini sangat beracun dan karena itu hanya digunakan secara topikal. Kolhamin 7-8 kali lebih sedikit beracun (meskipun menghambat hematopoiesis, itu juga mungkin rambut rontok, diare), yang memungkinkan untuk mendapatkan efek resorptif. Mereka biasanya diresepkan untuk kanker kerongkongan, perut, kulit (sebagai salep). Vinblastin Dan vincristine, menyukai Kolkhamin, secara selektif menghambat mitosis pada tahap metafase. Lamar kapan penyakit Hodgkin, limfosarkoma daerah maksilofasial, korionepitelioma. Penerimaan mereka menyebabkan gangguan hematopoiesis, dispepsia. Vincristine pada tingkat yang lebih rendah mempengaruhi hematopoiesis, tetapi dapat menyebabkan gangguan neurologis (neuralgia, parestesia).

antitumor memiliki aktivitas podofilin , yang merupakan campuran zat dari akar podophyllum tiroid. Hal ini terutama digunakan secara topikal sebagai adjuvant untuk tumor laring dan kandung kemih.

2.5.2.9.7. Berbagai produk sintetis

prokarbazin (turunan dari metilpiridin) mampu secara selektif terakumulasi dalam sel tumor, menginduksi proses autoksidasi. Akibatnya, konsentrasi radikal bebas meningkat di sitoplasma, yang memiliki efek merusak pada makromolekul. prokarbazin menghambat hematopoiesis, mengarah pada perkembangan gejala neurologis.

Dengan papillomatosis pada saluran pernapasan bagian atas, kanker paru-paru, kanker laring digunakan prospidium klorida (prospidin ). Obat ini ditoleransi dengan baik, tidak secara signifikan mempengaruhi hematopoiesis, tetapi terkadang menyebabkan peningkatan tekanan darah, pusing, parestesia.

Persiapan:

metotreksat

Tetapkan di dalam, secara intramuskular, secara intravena intraarterial, ke dalam kanal tulang belakang.

Tersedia dalam tablet salut, masing-masing 0,0025 g; ampul 0,005, 0,05 dan 0,1 g.

Merkaptopurin.

Tetapkan di dalam.

Kolhamin (demekolsin)

Terapkan di dalam dan luar.

Tersedia dalam tablet 0,002 g; berupa salep 0,5%.

Vinblastin

Masukkan secara intravena 1 kali per minggu.

Diproduksi dalam ampul dan botol 0,005 g dalam bentuk terliofilisasi dengan aplikasi pelarut.

OBAT-OBATAN YANG DIGUNAKAN PADA NEOPLASMA Malignan BAB 42 OBAT ANTITUUMOR

OBAT-OBATAN YANG DIGUNAKAN PADA NEOPLASMA Malignan BAB 42 OBAT ANTITUUMOR

Obat antitumor (antiblastoma) adalah obat yang menunda perkembangan tumor sejati (kanker, sarkoma, dll.) dan hemoblastosis (leukemia, dll.).

Pengobatan neoplasma ganas dengan obat antikanker disebut sebagai "kemoterapi". Kemoterapi digunakan untuk mengurangi kemungkinan metastasis tumor, serta untuk mengobati kanker yang tidak dapat diakses dengan intervensi bedah.

Obat-obatan dari berbagai asal (sediaan sintetis, antibiotik, hormon, enzim) digunakan sebagai obat antiblastoma dalam praktik medis. Obat anti blastoma diklasifikasikan sebagai berikut:

agen sitotoksik;

Agen hormonal dan antihormonal;

Sitokin;

Enzim;

isotop radioaktif.

Dasar terapi obat modern neoplasma ganas adalah sitotoksik Dan agen sitotoksik. Mekanisme aksi sitostatik diwujudkan baik melalui interaksi langsung dengan DNA, atau melalui enzim yang bertanggung jawab untuk sintesis dan fungsi DNA. Namun, mekanisme seperti itu tidak memberikan selektivitas efek antitumor yang sebenarnya, karena tidak hanya ganas, tetapi juga sel-sel jaringan normal yang berproliferasi secara aktif rentan terhadap kerusakan sitostatik, yang menciptakan dasar untuk pengembangan komplikasi.

42.1. AGEN SITOKSIK

Menurut asal dan mekanisme aksi, kelompok agen sitostatik berikut dibedakan:

Senyawa alkilasi;

Antimetabolit;

antibiotik antitumor;

Sediaan herbal.

Senyawa alkilasi

Senyawa alkilasi mendapatkan nama mereka sehubungan dengan kemampuan mereka untuk membentuk ikatan kovalen radikal alkil mereka dengan atom heterosiklik purin dan pirimidin dan, terutama, dengan nitrogen guanin pada posisi 7. Alkilasi molekul DNA, pembentukan ikatan silang dan pemutusan menyebabkan pelanggaran matriksnya berfungsi dalam proses replikasi dan transkripsi dan akhirnya memblokir mitosis dan kematian sel tumor. Semua agen alkilasi adalah spesifik siklon, mis. mampu merusak sel tumor pada fase yang berbeda dari siklus hidup. Mereka memiliki efek merusak yang sangat nyata pada sel yang membelah dengan cepat. Kebanyakan agen alkilasi diserap dengan baik di saluran pencernaan, tetapi karena efek iritasi lokal yang kuat, banyak dari mereka diberikan secara intravena.

Tergantung pada struktur kimianya, beberapa kelompok zat alkilasi dibedakan:

turunan kloroetilamina:

Sarkolisin, melphalan, siklofosfamid (siklofosfamid*), klorambusil (leukeran*);

Turunan etilenimina:

Thiotepa (tiofosfamid*);

turunan asam metanasulfonat:

Busulfan (Myelosan*);

turunan nitrosourea:

Carmustine, lomustine;

senyawa organologam:

Cisplatin, karboplatin;

turunan triazena dan hidrazin:

prokarbazin, dakarbazin.

Terlepas dari mekanisme aksi yang umum, sebagian besar obat dalam kelompok ini berbeda satu sama lain dalam hal spektrum aktivitas antitumor. Di antara zat alkilasi ada obat (siklofosfamid, thiotepa) yang efektif baik dalam hemoblastosis maupun dalam

beberapa jenis tumor sejati, seperti kanker payudara dan ovarium. Pada saat yang sama, ada zat alkilasi dengan spektrum aksi antiblastoma yang lebih sempit (turunan dari nitrosourea dan asam metanasulfonat). Karena kelarutannya yang tinggi dalam lipid, turunan nitrosourea menembus BBB, yang menentukan penggunaannya dalam pengobatan tumor otak ganas primer dan metastasis otak neoplasma lainnya. Preparat platinum merupakan dasar dalam banyak regimen kemoterapi untuk tumor sejati, tetapi sangat emetogenik dan nefrotoksik.

Semua senyawa alkilasi sangat toksik, menekan hematopoiesis (neutropenia, trombositopenia), menyebabkan mual dan muntah, ulserasi pada mukosa mulut dan saluran cerna.

Antimetabolit

Antimetabolit- zat yang memiliki kesamaan struktural dengan produk metabolisme alami (metabolit), tetapi tidak identik dengannya. Mekanisme aksi mereka secara umum dapat direpresentasikan sebagai berikut: molekul purin, pirimidin, asam folat yang dimodifikasi bersaing dengan metabolit normal, menggantikannya dalam reaksi biokimia, tetapi tidak dapat menjalankan fungsinya. Proses sintesis basa nukleat DNA dan RNA terhambat. Tidak seperti agen alkilasi, mereka hanya bekerja pada pembelahan sel kanker, yaitu. adalah obat khusus siklus.

Antimetabolit yang digunakan pada neoplasma ganas diwakili oleh tiga kelompok:

Antagonis asam folat:

Metotreksat;

antagonis purin:

Merkaptopurin;

Antagonis pirimidin:

Fluorouracil (fluorouracil*), sitarabin (Cytosar*). Antimetabolit bekerja pada berbagai tahap sintesis asam nukleat

asam. Methotrexate menghambat dihydrofolate reductase dan thymidyl synthetase, yang menyebabkan gangguan pembentukan purin dan thymidil dan, karenanya, penghambatan sintesis DNA. Mercaptopurine mencegah penggabungan purin ke dalam polinukleotida. Fluorourasil

dalam sel tumor itu berubah menjadi asam 5-fluoro-2-deoxyuridylic, yang menghambat sintetase timidil. Penurunan pembentukan asam timidilat menyebabkan gangguan sintesis DNA. Sitarabin menghambat DNA polimerase, yang juga menyebabkan gangguan sintesis DNA. Methotrexate, mercaptopurine dan cytarabine digunakan untuk leukemia akut, fluorouracil - untuk tumor sejati (kanker lambung, pankreas, usus besar).

Komplikasi yang disebabkan oleh antimetabolit umumnya sama dengan obat golongan sebelumnya.

Antibiotik

Sekelompok besar obat antikanker adalah antibiotik- produk limbah jamur, yang dibagi menjadi 3 kelompok berdasarkan struktur kimianya:

antibiotik aktinomisin:

Daktinomisin, mitomisin;

antibiotik antrasiklin:

doksorubisin (adriamisin*), daunorubisin (rubomisin hidroklorida*);

antibiotik fleomisin:

Bleomisin.

Mekanisme kerja sitotoksik antibiotik antikanker meliputi sejumlah komponen. Pertama, molekul antibiotik terjepit (diselingi) ke dalam DNA di antara pasangan basa yang berdekatan, yang mencegah rantai DNA terlepas dengan gangguan berikutnya pada proses replikasi dan transkripsi. Kedua, antibiotik (kelompok antrasiklin) menghasilkan radikal oksigen toksik yang merusak makromolekul dan membran sel tumor dan sel normal (termasuk sel miokard, yang mengarah pada pengembangan efek kardiotoksik). Ketiga, beberapa antibiotik (khususnya, bleomycin) menghambat sintesis DNA, menyebabkan pembentukan single break-nya.

Sebagian besar antibiotik antitumor adalah obat khusus siklus. Seperti antimetabolit, antibiotik menunjukkan beberapa afinitas untuk jenis tumor tertentu. Efek samping: mual, muntah, demam parah dengan dehidrasi, hipotensi arteri, reaksi alergi, hematopoietik dan penekanan kekebalan (kecuali bleomycin), kardiotoksisitas.

Sitostatika asal tumbuhan

Digunakan dalam pengobatan kanker sitostatika herbal, yang diklasifikasikan menurut sumber penerimaannya:

alkaloid vinca rosea (alkaloid vinca):

Vinblastin, vinkristin, vinorelbine p; colchicum alkaloid luar biasa:

Demekolsin (kolhamin*);

podophyllotoxins (kompleks zat dari rimpang dengan akar podophyllum tiroid):

- alami:

Podofilin*;

- semi sintetis:

Etoposide (Vepezid*), Teniposide (Vumon*);

terpenoid pohon yew (taksosida):

Paclitaxel (taksol*), docetaxel; analog semi-sintetik dari camptothecin:

Irinotecan (campto*), topotecan.

Mekanisme aksi sitostatik alkaloid vinca direduksi menjadi denaturasi tubulin, protein mikrotubulus, yang mengarah pada penghentian mitosis. Alkaloid Vinca berbeda dalam spektrum aktivitas antitumor dan efek sampingnya. Vinblastine terutama digunakan untuk limfogranulomatosis, dan vincristine digunakan untuk limfoma dan sejumlah tumor padat sebagai komponen kemoterapi gabungan. Efek toksik vinblastine ditandai, pertama-tama, oleh myelodepression, dan vincristine oleh gangguan neurologis dan kerusakan ginjal. Alkaloid vinca baru termasuk vinorelbine ** .

Demecolcin (Colhamin*) digunakan secara topikal (sebagai salep) untuk mengobati kanker kulit.

Sediaan herbal juga termasuk podofilin *, digunakan secara topikal untuk papilomatosis laring dan kandung kemih. Saat ini, turunan podofilin semi-sintetik, epipodophyllotoxins, digunakan. Ini termasuk etopozid (vepezid *) dan tenipozid (vumon *). Etoposide efektif pada kanker paru-paru sel kecil, dan teniposide efektif pada hemoblastosis.

Dalam beberapa tahun terakhir, dalam pengobatan banyak tumor padat, taxosides - paclitaxel, docetaxel, yang diperoleh dari yew Pasifik dan Eropa, telah digunakan secara luas. Obatnya digunakan untuk kanker paru-paru, jarang kanker payudara, tumor ganas kepala dan leher, tumor kerongkongan. Titik pembatas dalam penggunaannya adalah neutropenia parah.

Analog semi-sintetik camptothecin - irinotecan, topotecan - mewakili kelompok sitostatika baru yang fundamental - inhibitor topoisomerase yang bertanggung jawab atas topologi DNA, struktur spasial, replikasi, dan transkripsi. Obat-obatan, menghambat topoisomerase tipe I, memblokir transkripsi dalam sel tumor, yang mengarah pada penghambatan pertumbuhan neoplasma ganas. Irinotecan digunakan untuk kanker usus besar, dan topotecan digunakan untuk kanker paru-paru sel kecil dan kanker ovarium. Efek samping dari kelompok agen ini umumnya sama dengan agen sitostatik lainnya.

42.2. OBAT HORMON DAN ANTI-HORMON

Munculnya dan perkembangan sejumlah neoplasma ganas dikaitkan dengan pelanggaran keseimbangan alami hormon dalam tubuh, dan oleh karena itu pengenalan yang terakhir, dan kadang-kadang, sebaliknya, pengecualian mereka dalam satu atau lain cara oleh tindakan mereka. dapat mengubah pertumbuhan beberapa neoplasma. Ini menciptakan prasyarat untuk penggunaan hormon, serta analog dan antagonis sintetiknya, sebagai agen antitumor.

Obat-obatan dari kelompok ini menunda pembelahan sel yang mengalami degenerasi ganas dan meningkatkan diferensiasinya.

Obat hormonal dan analog sintetiknya

androgen

Testosteron Propionat, Prolotestone*.

Androgen digunakan untuk kanker payudara pada wanita dengan fungsi menstruasi yang dipertahankan dan dalam kasus ketika menopause tidak melebihi 5 tahun. Efek terapeutik androgen pada kanker payudara dikaitkan dengan penekanan produksi estrogen.

Saat menggunakan androgen, virilisasi, pusing, mual dan efek samping lainnya dapat terjadi.

Estrogen

Diethylstilbestrol, fosfestrol (honwang*), chlorthalidone (Chlortrianisene*).

Kemampuan estrogen untuk menekan produksi hormon androgenik alami digunakan pada kanker prostat. Estrogen juga digunakan untuk kanker payudara pada wanita yang telah menopause selama lebih dari 5 tahun. Dalam hal ini, efek estrogen dikaitkan dengan penekanan hormon gonadotropik kelenjar hipofisis, yang secara tidak langsung merangsang pertumbuhan tumor.

Untuk mengurangi risiko komplikasi (ginekomastia, edema, muntah, trombosis dan tromboemboli) yang terjadi saat mengonsumsi obat estrogenik seperti hexestrol (Sinetrol *) dan dietilstilbestrol, ditawarkan obat dengan "fungsi transportasi" yang mengantarkan zat aktif langsung ke jaringan tumor. Obat-obatan ini termasuk fosfetrol.

Gestagens

Medroksiprogesteron asetat (Depo-Provera*). Progestogen digunakan untuk kanker rahim dan kanker payudara.

Agen antihormonal

Antiandrogen

Siproteron asetat (Androkur*), flutamida.

Antiandrogen termasuk sejumlah senyawa struktur steroid atau nonsteroid yang dapat menekan aktivitas fisiologis androgen endogen. Mekanisme aksi mereka dikaitkan dengan blokade kompetitif reseptor androgen di jaringan target.

Cara yang paling banyak digunakan kelompok ini untuk kanker prostat.

Dengan penggunaan obat-obatan ini dalam waktu lama, perkembangan ginekomastia dan gangguan fungsi hati mungkin terjadi.

Antiestrogen

Tamoxifen sitrat (Nolvadex*).

Agen antiestrogenik secara khusus mengikat reseptor estrogen pada tumor payudara dan menghilangkan efek stimulasi estrogen endogen.

Agen antiestrogen digunakan untuk tumor payudara yang bergantung pada estrogen pada wanita dalam periode menopause. Saat menggunakan tamoxifen, gangguan pencernaan, pusing, ruam kulit mungkin terjadi.

Analog hormon pelepas gonadotropin

Goserelin (Zoladex*).

Saat membuat konsentrasi stabil obat-obatan ini dalam darah, sekresi hormon gonadotropik kelenjar pituitari menurun, yang menyebabkan penurunan pelepasan estrogen dan androgen.

Obat-obatan tersebut digunakan untuk kanker prostat yang bergantung pada hormon, kanker payudara pada wanita usia reproduksi dan kanker rahim.

Antagonis hormon adrenal

Aminoglutethimide**, Letrozole (Femara*). Pada periode pascamenopause, estrogen terbentuk dari androgen yang disintesis di korteks adrenal dan di jaringan lain (Gbr. 42-1).

Beras. 42-1. Mekanisme kerja penghambat hormon adrenal

Aminoglutethimide ** menghambat sintesis glukokortikosteroid, mineralokortikosteroid dan estrogen. Obat ini digunakan untuk sindrom Itsenko-Cushing, kanker payudara progresif pada wanita pascamenopause. Saat menggunakan obat, kelesuan, kantuk, depresi, hipotensi arteri, dan reaksi alergi mungkin terjadi.

Letrozole (Femara*) adalah obat yang secara selektif menghambat aktivitas aromatase. Letrozole digunakan untuk kanker payudara pada wanita pascamenopause. Efek samping: sakit kepala, pusing, dispepsia, dll.

42.3. sitokin

Sitokin diproduksi oleh berbagai sel, terutama sel-sel sistem kekebalan, dan tampaknya merupakan komponen alami dari sistem perbaikan dan pertahanan tubuh. Sejumlah sitokin digunakan dalam pengobatan neoplasma ganas. Efek antitumor dari banyak sitokin dikaitkan dengan aktivasi pembunuh T sitotoksik, pembunuh alami, dan pelepasan mediator respons imun (IL-2, IFN-γ, dll.).

Dalam praktik medis, obat IL-2 aldesleukin (Proleukin *) digunakan untuk karsinoma ginjal. Dalam terapi kompleks beberapa tumor, IFN digunakan -tetapi-2b rekombinan manusia.

42.4. PERSIAPAN ENZIM

Sejumlah sel tumor tidak dapat mensintesis L-asparagin dan memperoleh asam amino ini dari media dan cairan tubuh. Pengenalan asparaginase (L-asparaginase *) mengurangi aliran L-asparagin ke dalam sel tumor. Obat ini digunakan dalam pengobatan leukemia limfoblastik akut. Efek samping termasuk disfungsi hati dan reaksi alergi.

Peptida, atau protein pendek, ditemukan dalam banyak makanan - daging, ikan, dan beberapa tanaman. Ketika kita makan sepotong daging, protein dipecah selama pencernaan menjadi peptida pendek; mereka diserap ke dalam perut, usus kecil, masuk ke dalam darah, sel, kemudian menjadi DNA dan mengatur aktivitas gen.

Dianjurkan untuk secara berkala menggunakan obat yang terdaftar untuk semua orang setelah 40 tahun untuk pencegahan 1-2 kali setahun, setelah 50 tahun - 2-3 kali setahun. Obat lain - sesuai kebutuhan.

Cara mengambil peptida

Karena pemulihan kemampuan fungsional sel terjadi secara bertahap dan tergantung pada tingkat kerusakan yang ada, efeknya dapat terjadi baik 1-2 minggu setelah dimulainya penggunaan peptida, dan 1-2 bulan kemudian. Disarankan untuk melakukan kursus dalam 1-3 bulan. Penting untuk mempertimbangkan bahwa asupan tiga bulan bioregulator peptida alami memiliki efek yang berkepanjangan, mis. bekerja dalam tubuh selama 2-3 bulan. Efek yang diperoleh berlangsung selama enam bulan, dan setiap pemberian berikutnya memiliki efek potensial, mis. efek amplifikasi sudah diperoleh.

Karena setiap bioregulator peptida memiliki fokus pada organ tertentu dan tidak mempengaruhi organ dan jaringan lain dengan cara apa pun, pemberian obat secara simultan dengan efek yang berbeda tidak hanya tidak dikontraindikasikan, tetapi sering direkomendasikan (hingga 6-7 obat pada waktu yang sama).
Peptida kompatibel dengan obat dan suplemen biologis apa pun. Dengan latar belakang pengambilan peptida, disarankan untuk secara bertahap mengurangi dosis obat yang diminum secara bersamaan, yang secara positif akan mempengaruhi tubuh pasien.

Peptida pengatur pendek tidak mengalami transformasi di saluran pencernaan, sehingga dapat dengan aman, mudah dan sederhana digunakan dalam bentuk enkapsulasi oleh hampir semua orang.

Peptida dalam saluran pencernaan terurai menjadi di- dan tri-peptida. Pemecahan lebih lanjut menjadi asam amino terjadi di usus. Ini berarti bahwa peptida dapat dikonsumsi bahkan tanpa kapsul. Ini sangat penting ketika seseorang karena alasan tertentu tidak dapat menelan kapsul. Hal yang sama berlaku untuk orang atau anak-anak yang sangat lemah, ketika dosisnya perlu dikurangi.
Bioregulator peptida dapat digunakan sebagai profilaksis dan terapeutik.

Untuk pencegahan pelanggaran fungsi berbagai organ dan sistem biasanya dianjurkan 2 kapsul 1 kali sehari di pagi hari dengan perut kosong selama 30 hari, 2 kali setahun.

Untuk tujuan pengobatan, untuk koreksi pelanggaran fungsi berbagai organ dan sistem untuk meningkatkan efektivitas pengobatan penyakit yang kompleks, dianjurkan untuk minum 2 kapsul 2-3 kali sehari selama 30 hari.

Bioregulator peptida disajikan dalam bentuk enkapsulasi (peptida Cytomax alami dan peptida Sitogen yang disintesis) dan dalam bentuk cair.

Efisiensi alami(PC) 2-2,5 kali lebih rendah dari yang dienkapsulasi. Karena itu, asupannya untuk tujuan pengobatan harus lebih lama (hingga enam bulan). Kompleks peptida cair dioleskan ke permukaan bagian dalam lengan bawah dalam proyeksi aliran vena atau di pergelangan tangan dan digosok sampai benar-benar terserap. Setelah 7-15 menit, peptida mengikat sel dendritik, yang melakukan transportasi lebih lanjut ke kelenjar getah bening, di mana peptida membuat "transplantasi" dan dikirim dengan aliran darah ke organ dan jaringan yang diinginkan. Meskipun peptida adalah zat protein, berat molekulnya jauh lebih kecil daripada protein, sehingga mudah menembus kulit. Penetrasi preparat peptida lebih ditingkatkan dengan lipofilisasinya, yaitu koneksi dengan basa lemak, itulah sebabnya hampir semua kompleks peptida untuk penggunaan luar mengandung asam lemak.

Belum lama ini, seri obat peptida pertama di dunia muncul untuk penggunaan subbahasa—

Metode aplikasi yang secara fundamental baru dan keberadaan sejumlah peptida di setiap sediaan memberi mereka tindakan tercepat dan paling efektif. Obat ini, masuk ke ruang sublingual dengan jaringan kapiler yang padat, mampu menembus langsung ke aliran darah, melewati penyerapan melalui mukosa saluran pencernaan dan deaktivasi primer metabolik hati. Dengan mempertimbangkan masuknya langsung ke dalam sirkulasi sistemik, tingkat timbulnya efek beberapa kali lebih tinggi daripada tingkat ketika obat diminum secara oral.

Jalur Revilab SL- ini adalah preparat sintesis kompleks yang mengandung 3-4 komponen rantai sangat pendek (masing-masing 2-3 asam amino). Dalam hal konsentrasi peptida, ini adalah rata-rata antara peptida yang dienkapsulasi dan PC dalam larutan. Dalam hal kecepatan tindakan, ia menempati posisi terdepan, karena. diserap dan mengenai target dengan sangat cepat.
Masuk akal untuk memperkenalkan jajaran peptida ini ke dalam kursus pada tahap awal, dan kemudian beralih ke peptida alami.

Seri inovatif lainnya adalah rangkaian preparasi peptida multikomponen. Lini ini mencakup 9 sediaan, yang masing-masing mengandung berbagai peptida pendek, serta antioksidan dan bahan bangunan untuk sel. Pilihan ideal bagi mereka yang tidak suka minum banyak obat, tetapi lebih suka mendapatkan semuanya dalam satu kapsul.

Tindakan bioregulator generasi baru ini ditujukan untuk memperlambat proses penuaan, mempertahankan tingkat normal proses metabolisme, mencegah dan memperbaiki berbagai kondisi; rehabilitasi setelah penyakit serius, cedera dan operasi.

Peptida dalam tata rias

Peptida dapat dimasukkan tidak hanya dalam obat-obatan, tetapi juga dalam produk lain. Sebagai contoh, para ilmuwan Rusia telah mengembangkan kosmetik seluler yang sangat baik dengan peptida alami dan sintetis yang mempengaruhi lapisan dalam kulit.

Penuaan eksternal pada kulit tergantung pada banyak faktor: gaya hidup, stres, sinar matahari, rangsangan mekanis, fluktuasi iklim, hobi diet, dll. Dengan bertambahnya usia, kulit menjadi dehidrasi, kehilangan elastisitasnya, menjadi kasar, dan jaringan kerutan dan lekukan yang dalam muncul di atasnya. Kita semua tahu bahwa proses penuaan alami adalah alami dan tidak dapat diubah. Tidak mungkin untuk menolaknya, tetapi dapat diperlambat berkat bahan revolusioner tata rias - peptida dengan berat molekul rendah.

Keunikan peptida terletak pada kenyataan bahwa mereka bebas melewati stratum korneum ke dalam dermis ke tingkat sel hidup dan kapiler. Pemulihan kulit berlangsung jauh dari dalam dan, sebagai hasilnya, kulit mempertahankan kesegarannya untuk waktu yang lama. Tidak ada kecanduan kosmetik peptida - bahkan jika Anda berhenti menggunakannya, kulit hanya akan menua secara fisiologis.

Raksasa kosmetik menciptakan semakin banyak sarana "ajaib". Kami dengan percaya diri membeli, menggunakan, tetapi keajaiban tidak terjadi. Kami secara membabi buta mempercayai prasasti di bank, tidak curiga bahwa ini sering kali hanya taktik pemasaran.

Misalnya, sebagian besar perusahaan kosmetik dalam produksi penuh dan mengiklankan krim anti-kerut dengan kolagen sebagai bahan utama. Sementara itu, para ilmuwan telah sampai pada kesimpulan bahwa molekul kolagen sangat besar sehingga tidak dapat menembus kulit. Mereka menetap di permukaan epidermis, dan kemudian dicuci dengan air. Artinya, ketika membeli krim dengan kolagen, kita benar-benar membuang-buang uang.

Sebagai bahan aktif populer lainnya dalam kosmetik anti-penuaan, digunakan resveratrol. Ini benar-benar antioksidan kuat dan imunostimulan, tetapi hanya dalam bentuk injeksi mikro. Jika Anda mengoleskannya ke kulit, keajaiban tidak akan terjadi. Telah dibuktikan secara eksperimental bahwa krim dengan resveratrol praktis tidak mempengaruhi produksi kolagen.

NPCRIZ (sekarang Peptida), bekerja sama dengan para ilmuwan dari Institut Bioregulasi dan Gerontologi St. Petersburg, telah mengembangkan rangkaian peptida unik untuk kosmetik seluler (berdasarkan peptida alami) dan rangkaian (berdasarkan peptida yang disintesis).

Mereka didasarkan pada sekelompok kompleks peptida dengan titik aplikasi berbeda yang memiliki efek peremajaan yang kuat dan terlihat pada kulit. Sebagai hasil dari aplikasi, regenerasi sel kulit, sirkulasi darah dan sirkulasi mikro dirangsang, serta sintesis kerangka kulit kolagen-elastin. Semua ini memanifestasikan dirinya dalam mengangkat, serta meningkatkan tekstur, warna dan kelembaban kulit.

Saat ini, 16 jenis krim telah dikembangkan, termasuk. peremajaan dan untuk kulit bermasalah (dengan peptida timus), untuk wajah melawan kerutan dan untuk tubuh melawan stretch mark dan bekas luka (dengan peptida jaringan tulang dan tulang rawan), melawan spider veins (dengan peptida vaskular), anti-selulit (dengan peptida hati ), untuk kelopak mata dari edema dan lingkaran hitam (dengan peptida pankreas, pembuluh darah, tulang dan jaringan tulang rawan dan timus), terhadap varises (dengan peptida pembuluh darah dan tulang dan jaringan tulang rawan), dll. Semua krim, sebagai tambahan untuk kompleks peptida, mengandung bahan aktif kuat lainnya. Penting agar krim tidak mengandung komponen kimia (pengawet, dll.).

Efektivitas peptida telah terbukti dalam berbagai studi eksperimental dan klinis. Tentu saja, untuk tampil cantik, beberapa krim saja tidak cukup. Anda perlu meremajakan tubuh Anda dari dalam, menggunakan dari waktu ke waktu berbagai kompleks bioregulator peptida dan zat gizi mikro.

Lini produk kosmetik dengan peptida, selain krim, juga termasuk sampo, masker dan balsem rambut, kosmetik dekoratif, tonik, serum untuk kulit wajah, leher dan décolleté, dll.

Perlu juga diingat bahwa penampilan sangat dipengaruhi oleh gula yang dikonsumsi.
Melalui proses yang disebut glikasi, gula merusak kulit. Kelebihan gula meningkatkan laju degradasi kolagen, yang menyebabkan kerutan.

glikasi milik teori utama penuaan, bersama dengan oksidatif dan photoaging.
Glikasi - interaksi gula dengan protein, terutama kolagen, dengan pembentukan ikatan silang - adalah alami bagi tubuh kita, proses permanen yang tidak dapat diubah dalam tubuh dan kulit kita, yang mengarah pada pengerasan jaringan ikat.
Produk glikasi - partikel A.G.E. (Produk Akhir Glikasi Lanjutan) - mengendap di sel, menumpuk di tubuh kita dan menyebabkan banyak efek negatif.
Akibat glikasi, kulit kehilangan warna dan menjadi kusam, melorot dan terlihat tua. Ini berhubungan langsung dengan gaya hidup: kurangi asupan gula dan tepung (yang baik untuk berat badan normal) dan rawat kulit Anda setiap hari!

Untuk melawan glikasi, menghambat degradasi protein dan perubahan kulit yang berkaitan dengan usia, perusahaan telah mengembangkan obat anti-penuaan dengan efek deglycing dan antioksidan yang kuat. Tindakan produk ini didasarkan pada stimulasi proses deglikasi, yang mempengaruhi proses penuaan kulit yang dalam dan membantu menghaluskan kerutan dan meningkatkan elastisitasnya. Obat ini termasuk kompleks yang kuat untuk memerangi glikasi - ekstrak rosemary, carnosine, taurine, astaxanthin, dan asam alfa-lipoat.

Peptida - obat mujarab untuk usia tua?

Menurut pencipta obat peptida V. Khavinson, penuaan sangat tergantung pada gaya hidup: “Tidak ada obat yang akan menyelamatkan jika seseorang tidak memiliki seperangkat pengetahuan dan perilaku yang benar - ini adalah kepatuhan terhadap bioritme, nutrisi yang tepat, pendidikan jasmani dan asupan bioregulator tertentu.” Adapun kecenderungan genetik untuk menua, menurutnya, kita bergantung pada gen hanya 25 persen.

Ilmuwan mengklaim bahwa kompleks peptida memiliki potensi reduksi yang sangat besar. Tetapi untuk mengangkatnya ke peringkat obat mujarab, untuk mengaitkan sifat yang tidak ada dengan peptida (kemungkinan besar karena alasan komersial) sangat salah!

Menjaga kesehatan Anda hari ini berarti memberi diri Anda kesempatan untuk hidup besok. Kita sendiri harus memperbaiki gaya hidup kita - berolahraga, meninggalkan kebiasaan buruk, makan lebih baik. Dan tentu saja, sedapat mungkin, gunakan bioregulator peptida yang membantu menjaga kesehatan dan meningkatkan harapan hidup.

Bioregulator peptida, yang dikembangkan oleh ilmuwan Rusia beberapa dekade lalu, baru tersedia untuk masyarakat umum pada 2010. Secara bertahap, semakin banyak orang di seluruh dunia belajar tentang mereka. Rahasia untuk menjaga kesehatan dan keremajaan banyak politisi, seniman, ilmuwan terkenal terletak pada penggunaan peptida. Berikut adalah beberapa di antaranya:
Menteri Energi UEA Sheikh Saeed,
Presiden Belarus Lukashenko,
Mantan Presiden Kazakhstan Nazarbayev,
Raja Thailand
pilot-kosmonot G.M. Grechko dan istrinya L.K. Grechko,
artis: V. Leontiev, E. Stepanenko dan E. Petrosyan, L. Izmailov, T. Povaliy, I. Kornelyuk, I. Viner (pelatih senam ritmik) dan banyak lagi lainnya...
Bioregulator peptida digunakan oleh atlet dari 2 tim Olimpiade Rusia - dalam senam ritmik dan dayung. Penggunaan obat-obatan memungkinkan kami untuk meningkatkan ketahanan stres pesenam kami dan berkontribusi pada keberhasilan tim nasional di kejuaraan internasional.

Jika di masa muda kita mampu melakukan pencegahan kesehatan secara berkala, kapan pun kita mau, maka dengan bertambahnya usia, sayangnya, kita tidak memiliki kemewahan seperti itu. Dan jika Anda tidak ingin berada dalam keadaan seperti besok bahwa orang yang Anda cintai akan lelah dengan Anda dan akan menunggu kematian Anda dengan tidak sabar, jika Anda tidak ingin mati di antara orang asing, karena Anda tidak ingat apa-apa dan segala sesuatu di sekitar Anda tampaknya menjadi orang asing pada kenyataannya, Anda harus mengambil tindakan mulai hari ini dan tidak terlalu peduli tentang diri mereka sendiri tetapi tentang orang yang mereka cintai.

Alkitab berkata, "Carilah dan kamu akan menemukan." Mungkin Anda telah menemukan cara penyembuhan dan peremajaan Anda sendiri.

Semuanya ada di tangan kita, dan hanya kita yang bisa menjaga diri kita sendiri. Tidak ada yang akan melakukan ini untuk kita!

Ulasan obat tradisional antitumor dari ahli fitoterapi Suleymanova.

Ringkasan artikel:

1) salep antitumor,

2) Tanaman antitumor,

3) jamur antitumor,

4) teh antikanker,

5) tincture antitumor,

6) Suplemen makanan antitumor,

7) Agen antitumor yang berasal dari tumbuhan.

Salep antitumor

Dan sangat sering saya menyarankan orang yang dihadapkan dengan salep antitumor onkologi berdasarkan racun tanaman. Dalam situasi ini, salep yang sangat baik dari herba hemlock terlihat. Artikel ini juga akan menulis tentang tanaman ini sebagai obat tradisional antitumor utama di CIS. Di beberapa negara Eropa, obat ini secara resmi digunakan dalam pengobatan kanker, tetapi sejauh ini tidak demikian di negara kita, kemungkinan besar tidak menguntungkan bagi perusahaan farmasi untuk memproduksi obat yang dalam banyak kasus membantu pasien. Bukan hak saya untuk menilai mereka.

Salep antitumor berbasis hemlock digunakan dalam pengobatan kanker kulit, kanker payudara dan jenis kanker lainnya, ketika tumor dekat dengan kulit dan alkaloid dapat dengan mudah menembus kulit ke formasi.

Kedua, obat tradisional antikanker berdasarkan hemlock, Anda dapat membuat minyak yang, seperti salep, digunakan untuk mengobati kanker. Untuk menyiapkan minyak seperti itu di hemlock, kita perlu mengambil hemlock kering, menuangkannya ke dalam stoples kaca dan menuangkan minyak di atasnya. Taruh di tempat gelap selama enam bulan, setelah itu bisa digunakan untuk pengobatan.

Tanaman antikanker

Di wilayah Rusia dan CIS, banyak tumbuh tanaman obat yang dapat digunakan sebagai tanaman antitumor. Tumbuhan tersebut antara lain:

Herbal Jungar aconite, dikumpulkan di Asia Tengah tinggi di pegunungan;

Hemlock berbintik, juga diinginkan saat dikumpulkan tinggi di pegunungan;

Cocklebur rumput;

elecampane rumput;

celandine rumput.

Tidak masuk akal untuk menulis banyak herbal, jika tidak Anda akan semakin bingung, tetapi ini adalah tanaman antitumor utama yang dapat digunakan dalam pengobatan kanker.

Mengapa artikel ini berfokus pada pengumpulan herbal yang tinggi di pegunungan? Bukan rahasia lagi bahwa tanaman yang tumbuh dalam kondisi sulit jauh lebih kuat dan lebih kuat daripada tanaman yang tumbuh, katakanlah, di dataran. Anda juga bisa mengatakan tentang orang-orang, dataran tinggi yang sama yang hidup lebih lama. Karena itu, khasiat obat dari tanaman antitumor tersebut jauh lebih baik. Mari kita bicara tentang aconite Dzungarian. Ada banyak jenis aconite, dan aconite sendiri digunakan sebagai tanaman taman karena keindahannya, tetapi sekali lagi, jangan bingung dengan aconite Dzungarian. Jungar aconite sendiri sangat beracun, racun ini adalah sifat obatnya, oleh karena itu, sebelum membeli di Internet, selalu tanyakan dari mana bahan bakunya berasal dan bagaimana cara mengumpulkannya. Saya mengumpulkan Jungar aconite tinggi di pegunungan.

Anda juga bisa mengatakan tentang hemlock rumput berbintik. Jika dikumpulkan tinggi di pegunungan, maka sifat penyembuhannya juga lebih baik. Lebih lanjut tentang obat tradisional antitumor tingtur hemlock dapat ditemukan di artikel di bawah ini.

Rumput celandine, cocklebur juga merupakan tanaman antitumor dan sering digunakan dalam pengobatan onkologi. Artikel tentang mereka di bawah ini.

jamur antikanker

Ada yang disebut fungotherapy, yaitu pengobatan dengan jamur. Ya, dalam praktik penyembuhan saya, saya menggunakan tingtur jamur dan menyarankan orang untuk minum tingtur ini atau itu untuk pengobatan. Jamur antikanker meliputi:

jamur amanita;

Jamur birch (chaga);

jamur reishi.

Saya dapat mengatakan tentang jamur agaric lalat yang dengan tindakannya berperilaku seperti aconite Dzhungaria dan seperti hemlock, karena tanaman ini dan jamur disatukan oleh kehadiran alkaloid beracun, yang memberikan tanaman ini dan sifat beracun jamur. Saya akan memberi tahu Anda tentang tingtur agaric terbang dalam topik ini tincture antikanker.

jamur antitumor- jamur birch, sering digunakan dalam pengobatan tradisional untuk pengobatan.

Pertama, lunakkan jamur birch (chaga) (Anda bisa dalam air hangat), lalu masukkan melalui blender atau penggiling daging, tuangkan air hangat dalam perbandingan 1 banding 2 dan bersikeras selama dua hari. Minum 600 gram. per hari, yaitu, tiga kali sehari, 200 ml. Terus seperti ini selama 3 bulan

Persiapan larutan alkali birch sesuai dengan resep berikut: kami mengambil abu birch dan memasukkannya ke dalam air (rasio 1: 5 abu / air) dan didihkan selama 10 menit dalam gelas atau mangkuk enamel. Setelah itu, dinginkan dan saring. Cara pengobatan: Dosis: 50 g (8 sdt) larutan dicampur dengan susu atau jus buah, 3 kali sehari.

Diet, seperti janji di atas, sayuran, susu (Anda harus menggunakan susu asam); menghilangkan daging dari makanan sepenuhnya (dalam bentuk apa pun).

jamur reishi antikanker. Komposisi jamur cukup kompleks. Ini mengandung elemen jejak: germanium, kumarin, vitamin, asam organik, polisakarida tingkat tinggi. Senyawa jamur yang paling penting adalah triterpen, polisakarida, asam ganoderm dan germanium. Senyawa inilah yang menentukan sifat obat jamur.

Sifat obat reishi: imunomodulator, menenangkan, anti alergi, antispasmodik, menurunkan tekanan darah, antitumor (karena aktivasi sistem kekebalan tubuh), ekspektoran, hipoglikemik, antimikroba, antiinflamasi.

Aplikasi jamur. Buat tingtur sesuai dengan metode ini: 10 gram jamur cincang dimasukkan ke dalam 400 ml. vodka selama 2 minggu. Ambil 1 sdm. l. 2-3 kali sehari 30 menit sebelum makan.

Infus jamur Reishi harus dibuat sesuai dengan resep berikut: 1 sdm. l. jamur hancur per 700 ml. air, didihkan selama 60 menit. Tekanan. Ambil 200ml. rebusan 3 kali sehari 30 menit sebelum makan.

Teh antikanker

Untuk teh antitumor, saya menyertakan sediaan herbal yang bisa diminum sebagai infus atau sebagai teh.

Di sini saya akan menulis kepada Anda salah satu teh antikanker yang perlu Anda minum untuk mencegah kanker. Ambil 1 sendok makan jarum pinus, 1 sendok makan daun buckthorn laut muda, 1 sendok teh buah milk thistle yang dihancurkan. Semua herbal tuangkan tiga cangkir air mendidih dan didihkan selama 18-20 menit dengan api kecil. Kemudian saring kaldunya. Ambil 0,5 cangkir sebagai pengganti teh.

Kedua teh antikanker: Akar Burdock - 30 g, Akar Burnet - 30 g, Akar cinquefoil rawa - 30 g, Rimpang peony menghindari - 30 g, Herba jerami - 20 g, Daun jelatang dioecious - 20 g, Rumput agrimony umum - 20 g. Ambil satu sendok pencuci mulut dari koleksi herbal yang tercampur rata dan tuangkan air mendidih di atasnya, biarkan selama 30 menit. Minum seperti teh dengan madu, 2-3 kali sehari. Sebulan kemudian, biaya berubah.

Tincture antitumor

Saya sudah menulis di paragraf tentang tanaman antitumor, tanaman yang digunakan dalam pengobatan onkologi. Tincture antitumor dibuat dari tanaman ini.

Tincture antitumor termasuk tincture:

Tingtur hemlock terlihat;

Tingtur Dzungarian aconite;

Tingtur celandine;

Tingtur Cocklebur;

Terbang agaric tingtur;

tingtur jamur Reishi;

Tingtur Chaga,

Pada dasarnya, tincture beracun digunakan dalam pengobatan onkologi. Mengapa beracun? Seperti yang mereka katakan: racun juga merupakan obat, dan jika digunakan dalam jumlah sedang, ia memiliki efek menguntungkan bagi tubuh. Zat beracun utama dalam tincture beracun adalah alkaloid. Ini adalah zat yang mengandung nitrogen organik, yang dalam bentuk murninya adalah racun. Setiap tanaman atau jamur memiliki alkaloid sendiri. Di hemlock itu adalah coniine, di aconite itu adalah aconitine, di fly agaric itu adalah muscarine. Mereka berbeda. Itu sebabnya mereka mengatakan bahwa tingtur beracun lebih baik diminum hingga maksimal 8 bulan? Tubuh menjadi terbiasa dengan racun, yaitu penggunaan racun pada bulan pertama dan kesepuluh memiliki keefektifan yang berbeda. Mengapa perlu minum racun lain saat istirahat, misalnya, jika Anda mengambil tingtur hemlock, maka Anda perlu minum aconite selama istirahat, karena, agar tubuh tidak kehilangan cadangan kekebalan yang diterimanya dari tingtur hemlock, yang lain racun, alkaloid lain, efek lain. Anda juga perlu melihat racun mana yang terbaik untuk pasien. Saat mengambil hemlock, mungkin ada efek nol, karena tubuh seperti itu, yah, ia tidak merasakan racun ini, maka kami mengubahnya menjadi aconite, jika tidak merasakannya, maka kami beralih ke fly agaric tingtur.

Agen antikanker yang berasal dari tumbuhan

Untuk agen antitumor yang berasal dari tumbuhan, saya mengacu pada agen yang terbuat dari bahan alami. Saya bisa merujuk Flaraxin ke cara seperti itu.

Flaraxin adalah agen antikanker yang berasal dari tumbuhan, yang digunakan dalam pengobatan onkologi.

Agen antitumor herbal lainnya:

Befungin

Vinblastin

Vincristine

Vinorelbine

Docetaxel

irinotecan

paclitaxel

Teniposida

Topotecan

Ukraina

etoposida

Menyimpulkan artikel besar ini, Anda mengetahui bahwa pengobatan dengan obat tradisional adalah pengobatan kompleks yang kompleks. Hanya mengambil satu tingtur itu baik, tetapi Anda masih perlu bekerja dengan ramuan lain dan tingtur dari sediaan herbal.

Jadilah sehat!

Artikel bermanfaat lainnya di situs:

Antibiotik antitumor pertama - daktinomisin- diterima pada tahun 1963. Selanjutnya, penyaringan produk limbah mikroba mengarah pada penemuan sejumlah obat antitumor kemoterapi yang efektif yang merupakan produk dari berbagai jenis jamur tanah atau turunan sintetisnya.

Saat ini, dengan antibiotik antitumor, antibiotik antrasiklin memiliki aplikasi praktis terbesar, mereka adalah salah satu agen antitumor yang paling efektif.

Mekanisme kerja sitotoksik antibiotik antrasiklin terutama disebabkan oleh penghambatan sintesis asam nukleat, gangguan heliks DNA sekunder, dan pengikatan lipid membran sel, yang disertai dengan perubahan transpor ion dan fungsi seluler. Mekanisme ini menyebabkan aktivitas antimitotik yang tinggi dengan selektivitas aksi yang rendah. Antibiotik antrasiklin juga memiliki efek imunosupresif (mielosupresif) dan antibakteri, tetapi tidak digunakan sebagai agen antimikroba.

Farmakokinetik antibiotik antitumor hampir tidak dipelajari, yang dapat dijelaskan dengan kesulitan metodologis dalam mengidentifikasi obat kelompok ini dalam media biologis tubuh.

Farmakodinamik. Efek antitumor dari sebagian besar antibiotik terutama karena kemampuannya untuk membentuk kompleks dengan DNA, yang mengarah pada penekanan fungsi informasional (matriks), yaitu gangguan sintesis RNA. Dengan demikian, mereka menunjukkan efek antitumor, khususnya rubomisin hidroklorida, daktinomisin, bleomisin hidroklorida, olivomisin .

Fitur farmakodinamik bleomisin hidroklorida adalah organotropisme yang diucapkan relatif terhadap jaringan paru-paru, itu tidak mempengaruhi hematopoiesis. Untuk adriamycin efek imunosupresif dan kardiotoksik adalah karakteristik. Efek kardiotoksik obat ini dapat diberikan oleh aglikon, yang terbentuk selama metabolisme antibiotik.

Hampir semua antibiotik antitumor juga memiliki aktivitas antimikroba. mereka dapat dikombinasikan dengan agen antitumor dari kelompok lain, khususnya dengan alkil urea dan antimetabolit.

Indikasi. Olivomisin digunakan dalam bentuk garam natrium untuk tumor testis, tumor tonsil, retikulosarcoma dengan lesi kelenjar perifer, melanoma. Antibiotik ini menarik perhatian karena efektivitas aplikasi topikalnya dalam bentuk salep untuk kanker ulseratif dan metastasis yang tidak dapat diobati dengan metode lain.

Bleomisin diresepkan dalam kasus karsinoma sel skuamosa pada mukosa mulut, lidah, amandel, laring, kulit, leher rahim, serta limfogranulomatosis dan kanker penis (dalam kombinasi dengan vinblastine).

Kisaran aktivitas antitumor yang cukup luas memiliki adriamycin; karsinoma payudara, kanker paru-paru, kanker kandung kemih kelenjar tiroid, ovarium, sarkoma tulang dan jaringan lunak.

bruneomisin pasien diresepkan limfogranulomatosis, retikulosarcoma, limfosarkoma, leukemia limfositik kronis.

Efek samping mual, muntah, anoreksia, leukopenia, trombositopenia, bleomisin - rambut rontok, ruam kulit alergi.

Kontraindikasi: leukopenia, trombositopenia, reaksi alergi (urtikaria, angioedema), disfungsi ginjal berat, gangguan peredaran darah, myelosupresi aktif setelah terapi radiasi.

Agen antikanker yang berasal dari tumbuhan

Prinsip aktif obat antikanker yang diperoleh dari bahan tumbuhan adalah alkaloid yang beragam baik struktur kimianya maupun mekanisme efek antiblastomanya. Salah satu preparat herbal pertama yang digunakan dalam praktik onkologi adalah kolhamin dan ekstrak jamur birch befungin, yang digunakan sebagai agen simtomatik. Kemudian, vinblastine dan vincristine diperkenalkan ke dalam praktik medis. Alkaloid antitumor ditandai dengan toksisitas yang sangat tinggi. mereka diperoleh dari berbagai tanaman: dari periwinkle merah muda ( vinblastin , vincristine), dari umbi colchicum yang mewah ( kolhamin), podophyllum berbentuk perisai ( dofilin) dan sebagainya.

Alkaloid periwinkle merah muda - vincristine Dan vinblastin- diisolasi dari tanaman Catharanthus roseus. Turunan semi-sintetik baru dari vinblastine diberi nama anggur-relbino. Ini adalah agen antitumor fase-spesifik yang bertindak terutama selama mitosis. Dengan mengikat tubulin, mereka menghentikan pengumpulan mikrotubulus.

Farmakokinetik. Parameter farmakokinetik agen antitumor herbal praktis tidak dipelajari, yang, seperti antibiotik antitumor, dapat dijelaskan oleh kompleksitas identifikasi mereka dalam media biologis.

Farmakodinamik. Efek sitostatik alkaloid terdiri dari penghambatan selektif transfer RNA dan sintesis DNA, yang mengarah pada pemblokiran mitosis pada tahap metafase. Dengan demikian, perkembangan jaringan tumor (dan normal) tertunda, dan berkembang biak dengan cepat.

Efek sitostatik alkaloid antitumor adalah penghambatan leuko-ayat, eritropoiesis dan trombositopoiesis.

Indikasi: vinblastin , vincristine- hemoblastosis (hematosarcoma, multiple myeloma, leukemia akut, dll.); kanker payudara, neuroblastoma, chorionepithelioma, limfogranulomatosis (sendiri, dan juga dikombinasikan dengan agen antitumor lainnya) kolhamin: lokal dalam salep - kanker kulit, dalam kombinasi dengan Sarcolysin - kanker kerongkongan, kanker perut yang terletak sangat tinggi; podofilin- papillomatosis laring, papiloma kandung kemih.

Efek samping efek samping vincristine yang membatasi dosis - neurotoksisitas, yang dimanifestasikan oleh neuropati sensorik dan otonom. Efek samping lain dari vincristine adalah sindrom hipersekresi ADH. Penghambatan hematopoiesis biasanya bukan karakteristik obat ini. Pada vinblastine dan vinorelbine, sebaliknya, efek samping utama adalah hipoplasia sumsum tulang; mereka jarang menyebabkan efek neurotoksik dibandingkan dengan vincristine.

Kontraindikasi: penyakit penyerta yang parah, termasuk ginjal, hati, ketika hematopoiesis ditekan (leukopenia, trombositopenia, anemia); salep kolhaminova - kanker kulit IN dan stadium IV dengan metastasis.

Persiapan enzim dengan aktivitas antitumor

Asparaginase adalah satu-satunya enzim yang digunakan sebagai agen antikanker. Di bawah aksinya, cadangan asparagin ekstraseluler habis, yang dibutuhkan tumor dan limfosit normal, karena sel itu sendiri hampir tidak mensintesis asparagin. Posisi ini menjadi dasar untuk mencari agen yang mampu menghancurkan enzim ini dan secara artifisial membatasi suplainya ke sel tumor, dan menyebabkan kematiannya. Enzim memiliki sifat-sifat ini. L-asparaginase .

Farmakokinetik. Setelah pemberian, enzim bersirkulasi dalam darah untuk waktu yang cukup lama: waktu paruhnya adalah 8-30 jam L-asparaginase muncul dalam darah bahkan beberapa hari setelah penarikan.

Farmakodinamik. Enzim memecah L-asparagin menjadi asam aspartat dan amonium. Dengan demikian, defisiensi asam amino terbentuk, yang menghambat sintesis asam nukleat, dan, akibatnya, reproduksi sel.

Indikasi: leukemia limfoblastik akut, limfosarkoma.

Efek samping L-asparaginase menyebabkan reaksi alergi, bahkan pada aplikasi pertama, syok anafilaksis mungkin terjadi. Efek samping lainnya adalah hepatotoksisitas, nefrotoksisitas, neurotoksisitas, pankreatitis. Seiring waktu, kandungan fibrinogen dalam darah dapat menurun, dan kecenderungan perdarahan dapat muncul.

Kontraindikasi: kehamilan, penyakit hati yang parah, ginjal, pankreas, sistem saraf pusat, leuko- dan trombositopenia berat.