პრეზენტაციის გადახედვის გამოსაყენებლად, შექმენით ანგარიში თქვენთვის ( ანგარიში) Google და შედით: https://accounts.google.com

სლაიდის წარწერები:

ადამიანის იმუნური სისტემა

იმუნური სისტემა არის ორგანოების, ქსოვილებისა და უჯრედების ერთობლიობა, რომელთა მუშაობა მიზნად ისახავს უშუალოდ ორგანიზმის დაცვას. სხვადასხვა დაავადებებიდა გაანადგუროს უცხო ნივთიერებები, რომლებიც უკვე შევიდა სხეულში. ეს სისტემაარის ინფექციების (ბაქტერიული, ვირუსული, სოკოვანი) დაბრკოლება. როცა სამსახურში იმუნური სისტემამარცხი ხდება, ინფექციების განვითარების ალბათობა იზრდება, ეს ასევე იწვევს განვითარებას აუტოიმუნური დაავადებები. ადამიანის იმუნურ სისტემაში შემავალი ორგანოები: ლიმფური ჯირკვლები (კვანძები), ტონზილები, თიმუსი(თიმუსი), ძვლის ტვინი, ელენთა და ნაწლავის ლიმფოიდური წარმონაქმნები (პეიერის ლაქები). Მთავარი როლიუკრავს რთული სისტემაცირკულაცია, რომელიც შედგება ლიმფური სადინარებისგან, რომლებიც აკავშირებენ ლიმფურ კვანძებს. 1. რა არის იმუნური სისტემა

2. სუსტი იმუნიტეტის მაჩვენებლები სუსტი იმუნური სისტემის მთავარი ნიშანი მუდმივია გაციება. მაგალითად, ტუჩებზე ჰერპესის გამოჩენა უსაფრთხოდ შეიძლება ჩაითვალოს სხეულის დამცავი ძალების დარღვევის სიგნალად. ასევე არის დასუსტებული იმუნური სისტემის სიმპტომები სწრაფი დაღლილობა, გაიზარდა ძილიანობა, მუდმივი განცდადაღლილობა, სახსრებისა და კუნთების ტკივილი, უძილობა და ალერგია. უფრო მეტიც, ყოფნა ქრონიკული დაავადებებიასევე საუბრობს სუსტ იმუნიტეტზე.

3. ძლიერი იმუნიტეტის მაჩვენებლები ადამიანი არ ავადდება და ვირუსული ინფექციების დროსაც კი მდგრადია მიკრობებისა და ვირუსების ზემოქმედების მიმართ.

4. რა ეხმარება იმუნური სისტემის გაძლიერებას დიეტა. ფიზიკური აქტივობა. სწორი გაგებაცხოვრება, რაც ნიშნავს, რომ უნდა ისწავლო არ გშურდეს, არ გაბრაზდე, არ გაბრაზდე, განსაკუთრებით წვრილმანებზე. დაიცავით სანიტარიული და ჰიგიენური სტანდარტები, არ გაცივდეთ, არ გაცხელოთ. სხეულის გამკვრივება როგორც ცივი პროცედურების, ასევე თერმული პროცედურების (აბაზანა, საუნა) საშუალებით. ორგანიზმის გაჯერება ვიტამინებით.

5. შეუძლია თუ არა ადამიანს ცხოვრება იმუნური სისტემის გარეშე? იმუნური სისტემის ნებისმიერი დარღვევა ორგანიზმზე დამანგრეველ გავლენას ახდენს. მაგალითად, ალერგია. ალერგიით დაავადებულის სხეული მტკივნეულად რეაგირებს გარე გამღიზიანებლებზე. ეს შეიძლება იყოს შეჭამილი მარწყვი ან ფორთოხალი, ვერხვის ფუმფულა ჰაერში მოტრიალებული, ან მურყანი ქაცვის მტვერი. ადამიანი იწყებს ცემინებას, თვალები აუწყლიანდება და კანზე ჩნდება გამონაყარი. ასეთი გაიზარდა მგრძნობელობა- იმუნური სისტემის აშკარა გაუმართაობა. დღეს ექიმები სულ უფრო ხშირად საუბრობენ სუსტ იმუნიტეტზე და რომ ჩვენი ქვეყნის მოსახლეობის 60% იმუნოდეფიციტით იტანჯება. სტრესით და ცუდი ეკოლოგიით დასუსტებული ორგანიზმი ვერ ახერხებს ეფექტურად ებრძოლოს ინფექციას - მასში ძალიან ცოტა ანტისხეულები წარმოიქმნება. კაცი სუსტი იმუნიტეტისწრაფად იღლება, სწორედ ის ავადდება პირველი გრიპის ეპიდემიის დროს და ავადდება უფრო დიდხანს და მძიმედ. ისინი მას "მე-20 საუკუნის ჭირს" უწოდებენ. საშინელი დაავადება, რომელიც მოქმედებს ორგანიზმის იმუნურ სისტემაზე - შიდსი (შეძენილი იმუნოდეფიციტის სინდრომი). თუ სისხლში არის ვირუსი - შიდსის გამომწვევი აგენტი, მაშინ მასში ლიმფოციტები თითქმის არ არის. ასეთი ორგანიზმი კარგავს თავისთვის ბრძოლის უნარს და ადამიანი შეიძლება მოკვდეს გაციებით. ყველაზე ცუდი ის არის, რომ ეს დაავადება ინფექციურია და სისხლით გადაეცემა.

ინფორმაციის წყაროები http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ ბავშვები /99/de01_02 2015 წ

თემაზე: მეთოდოლოგიური განვითარება, პრეზენტაციები და შენიშვნები

პრეზენტაცია "ადამიანის სასუნთქი სისტემა. სასუნთქი სისტემის დაავადებები"

ეს პრეზენტაცია არის კარგი ვიზუალური მასალა ბიოლოგიის გაკვეთილებისთვის მე-8 კლასში თემაზე " სასუნთქი სისტემაადამიანი"...

პრეზენტაცია "ადამიანის სასუნთქი სისტემა"

ეს პრეზენტაცია არის ვიზუალური მასალა ბიოლოგიის გაკვეთილებისთვის მე-8 კლასში თემაზე „ადამიანის სასუნთქი სისტემა“...

ლექციის გეგმა მიზანი: ასწავლოს სტუდენტებს იმუნური სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაციის გაგება,
თანდაყოლილი და ადაპტური თვისებები
იმუნიტეტი.
1. იმუნოლოგიის ცნება, როგორც საგანი, ძირითადი
მისი განვითარების ეტაპები.
2. .
იმუნიტეტის 3 სახეობა: თანდაყოლილი და
ადაპტური იმუნიტეტი.
4. რეაქციებში მონაწილე უჯრედების მახასიათებლები
თანდაყოლილი და ადაპტური იმუნიტეტი.
5. ცენტრალური და პერიფერიული ორგანოების სტრუქტურა
იმუნური სისტემის ფუნქციები.
6. ლიმფური ქსოვილი: სტრუქტურა, ფუნქცია.
7. GSK.
8. ლიმფოციტი – სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული
იმუნური სისტემა.

კლონი არის გენეტიკურად იდენტური უჯრედების ჯგუფი.
უჯრედის პოპულაცია - ყველაზე მეტი უჯრედის ტიპები
ზოგადი თვისებები
უჯრედების სუბპოპულაცია - უფრო სპეციალიზებული
ერთგვაროვანი უჯრედები
ციტოკინები - ხსნადი პეპტიდური შუამავლები
იმუნური სისტემა, რომელიც აუცილებელია მისი განვითარებისთვის,
ფუნქციონირება და სხვებთან ურთიერთობა
სხეულის სისტემები.
იმუნოკომპეტენტური უჯრედები (ICC) - უჯრედები
იმუნური ფუნქციების შესრულების უზრუნველყოფა
სისტემები

იმუნოლოგია

- მეცნიერება იმუნიტეტის შესახებ, რომელიც
სწავლობს სტრუქტურასა და ფუნქციას
სხეულის იმუნური სისტემა
ადამიანი, როგორც ნორმალურ პირობებში,
ასევე პათოლოგიურში
შტატები.

იმუნოლოგიური კვლევები:

იმუნური სისტემის სტრუქტურა და მექანიზმები
იმუნური რეაქციების განვითარება
იმუნური სისტემის დაავადებები და მისი დისფუნქცია
განვითარების პირობები და ნიმუშები
იმუნოპათოლოგიური რეაქციები და მეთოდები მათთვის
შესწორებები
რეზერვების გამოყენების შესაძლებლობა და
იმუნური სისტემის მექანიზმები წინააღმდეგ ბრძოლაში
ინფექციური, ონკოლოგიური და ა.შ.
დაავადებები
ტრანსპლანტაციის იმუნოლოგიური პრობლემები
ორგანოები და ქსოვილები, რეპროდუქცია

იმუნოლოგიის განვითარების ძირითადი ეტაპები

Pasteur L. (1886) - ვაქცინები (ინფექციური დაავადებების პროფილაქტიკა).
დაავადებები)
Bering E., Ehrlich P. (1890) - საფუძველი ჩაუყარა ჰუმორალს
იმუნიტეტი (ანტისხეულების აღმოჩენა)
მეჩნიკოვი ი.ი. (1901-1908) - ფაგოციტოზის თეორია
Bordet J. (1899) – კომპლემენტის სისტემის აღმოჩენა
Richet S., Portier P. (1902) - ანაფილაქსიის აღმოჩენა
Pirke K. (1906) – დოქტრინა ალერგიის შესახებ
Landsteiner K. (1926) – სისხლის ჯგუფების AB0 და Rh ფაქტორის აღმოჩენა
მედოვარი (1940-1945) - იმუნოლოგიური ტოლერანტობის დოქტრინა
Dosse J., Snell D. (1948) - ჩაუყარა საფუძველი იმუნოგენეტიკას.
Miller D., Klaman G., Davis, Royt (1960) - დოქტრინა T- და B.
იმუნური სისტემები
დუმონდი (1968-1969) – ლიმფოკინების აღმოჩენა
Koehler, Milstein (1975) - მეთოდი მონოკლონალის მისაღებად
ანტისხეულები (ჰიბრიდომები)
1980-2010 წწ - დიაგნოსტიკური და მკურნალობის მეთოდების შემუშავება
იმუნოპათოლოგია

იმუნიტეტი

- სხეულის დაცვის საშუალება ცოცხალი სხეულებისგან და
ნივთიერებები, რომლებსაც აქვთ გენეტიკური მახასიათებლები
უცხოური ინფორმაცია (მათ შორის
მიკროორგანიზმები, უცხო უჯრედები,
ქსოვილი ან გენეტიკურად შეცვლილი
საკუთარი უჯრედები, მათ შორის სიმსივნური უჯრედები)

იმუნიტეტის სახეები

თანდაყოლილი იმუნიტეტი მემკვიდრეობითია
მრავალუჯრედიანი ორგანიზმების ფიქსირებული თავდაცვის სისტემა
ორგანიზმები პათოგენური და არაპათოგენური
მიკროორგანიზმები, ასევე ენდოგენური პროდუქტები
ქსოვილის განადგურება.
შეძენილი (ადაპტაციური) იმუნიტეტი ყალიბდება მთელი ცხოვრების განმავლობაში გავლენის ქვეშ
ანტიგენური სტიმულაცია.
თანდაყოლილი და შეძენილი იმუნიტეტია
იმუნური სისტემის ორი ურთიერთდაკავშირებული ნაწილი
სისტემები, რომლებიც უზრუნველყოფენ იმუნური სისტემის განვითარებას
რეაქცია გენეტიკურად უცხო ნივთიერებებზე.

სისტემური იმუნიტეტი - დონეზე
მთელი სხეული
ადგილობრივი იმუნიტეტი -
დაცვის დამატებითი დონე
ბარიერი ქსოვილები ( კანიდა
ლორწოვანი გარსები)

იმუნური სისტემის ფუნქციური ორგანიზაცია

თანდაყოლილი იმუნიტეტი:
- სტერეოტიპები
- არასპეციფიკურობა
(რეგულირდება ჰიპოფიზურ-თირკმელზედა ჯირკვლის სისტემით)
მექანიზმები:
ანატომიური და ფიზიოლოგიური ბარიერები (კანის,
ლორწოვანი გარსები)
ჰუმორული კომპონენტები (ლიზოზიმი, კომპლემენტი, INFα
და β, ცილები მწვავე ფაზაციტოკინები)
უჯრედული ფაქტორები (ფაგოციტები, NK უჯრედები, თრომბოციტები,
სისხლის წითელი უჯრედები, მასტის უჯრედებიენდოთელური უჯრედები)

იმუნური სისტემის ფუნქციური ორგანიზაცია

შეძენილი იმუნიტეტი:
სპეციფიკა
იმუნოლოგიური ფორმირება
მეხსიერება იმუნური პასუხის დროს
მექანიზმები:
ჰუმორული ფაქტორები- იმუნოგლობულინები
(ანტისხეულები)
უჯრედული ფაქტორები - მომწიფებული T-, B- ლიმფოციტები

იმუნური სისტემა

- სპეციალიზებული ორგანოების ნაკრები,
ქსოვილები და უჯრედები, რომლებიც მდებარეობს
სხეულის სხვადასხვა ნაწილები, მაგრამ
მოქმედებს როგორც ერთიანი მთლიანობა.
თავისებურებები:
განზოგადებულია მთელ სხეულში
ლიმფოციტების მუდმივი გადამუშავება
სპეციფიკა

იმუნური სისტემის ფიზიოლოგიური მნიშვნელობა

უსაფრთხოება
იმუნოლოგიური
ინდივიდუალობა მთელი ცხოვრების განმავლობაში
იმუნური ამოცნობის ანგარიშთან ერთად
შემადგენელი კომპონენტების თანდაყოლილი და
შეძენილი იმუნიტეტი.

ანტიგენური
ბუნება
ენდოგენურად წარმოქმნილი
(უჯრედები,
შეიცვალა
ვირუსები,
ქსენობიოტიკები,
სიმსივნური უჯრედები და
და ა.შ.)
ან
ეგზოგენურად
გამჭოლი
ვ
ორგანიზმი

იმუნური სისტემის თვისებები

სპეციფიკა - „ერთი AG – ერთი AT – ერთი კლონი
ლიმფოციტები"
მაღალი ხარისხიმგრძნობელობა - აღიარება
AG იმუნოკომპეტენტური უჯრედებით (ICC) დონეზე
ინდივიდუალური მოლეკულები
იმუნოლოგიური ინდივიდუალობა "იმუნური პასუხის სპეციფიკა" - ყველასთვის
ორგანიზმს აქვს გენეტიკურად თავისი მახასიათებელი
იმუნური პასუხის კონტროლირებადი ტიპი
ორგანიზაციის კლონური პრინციპი – უნარი
პასუხობს ყველა უჯრედი ერთი კლონის ფარგლებში
მხოლოდ ერთი ანტიგენისთვის
იმუნოლოგიური მეხსიერება არის იმუნური სისტემის უნარი
სისტემები (მეხსიერების უჯრედები) სწრაფად რეაგირებენ და
ინტენსიურად ანტიგენის ხელახალი შეყვანისთვის

იმუნური სისტემის თვისებები

ტოლერანტობა არის სპეციფიკური უპასუხისმგებლობა
სხეულის საკუთარი ანტიგენები
რეგენერაციის უნარი იმუნური სისტემის საკუთრებაა
ლიმფოციტების ჰომეოსტაზის შენარჩუნების სისტემების გამო
აუზის შევსება და მეხსიერების უჯრედების პოპულაციის კონტროლი
T ლიმფოციტების მიერ ანტიგენის "ორმაგი ამოცნობის" ფენომენი - უცხოური ამოცნობის უნარი
ანტიგენები მხოლოდ MHC მოლეკულებთან ერთად
მარეგულირებელი ეფექტი სხეულის სხვა სისტემებზე

იმუნური სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაცია

იმუნური სისტემის სტრუქტურა

ორგანოები:
ცენტრალური (თიმუსი, წითელი ძვლის ტვინი)
პერიფერიული (ელენთა, ლიმფური კვანძები, ღვიძლი,
ლიმფოიდური დაგროვება სხვადასხვა ორგანოებში)
უჯრედები:
ლიმფოციტები, ლეიკოციტები (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
მასტის უჯრედები, სისხლძარღვთა ენდოთელიუმი, ეპითელიუმი
იუმორისტული ფაქტორები:
ანტისხეულები, ციტოკინები
ICC ცირკულაციის გზები:
პერიფერიული სისხლი, ლიმფა

იმუნური სისტემის ორგანოები

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოების მახასიათებლები

განლაგებულია სხეულის უბნებზე
დაცულია გარე გავლენისგან
(ძვლის ტვინი - ძვლის ტვინის ღრუებში,
თიმუსი გულმკერდის ღრუში)
ძვლის ტვინი და თიმუსი არის ადგილი
ლიმფოციტების დიფერენციაცია
იმუნური სისტემის ცენტრალურ ორგანოებში
ლიმფოიდური ქსოვილი თავისებურად
მიკროგარემო (ძვლის ტვინში -
მიელოიდური ქსოვილი, თიმუსში - ეპითელური)

იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოების მახასიათებლები

განლაგებულია შესაძლო ბილიკებზე
უცხო ნივთიერებების ორგანიზმში შეყვანა
ანტიგენები
მუდმივად იზრდება მათი სირთულე
შენობები ზომის მიხედვით და
ანტიგენის ხანგრძლივობა
გავლენა.

ძვლის ტვინი

ფუნქციები:
ყველა ტიპის სისხლის უჯრედების ჰემატოპოეზი
ანტიგენისგან დამოუკიდებელი
დიფერენციაცია და მომწიფება B
- ლიმფოციტები

ჰემატოპოეზის სქემა

ღეროვანი უჯრედების სახეები

1. ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედები (HSCs) –
მდებარეობს ძვლის ტვინში
2. მეზენქიმული (სტრომული) ღეროები
უჯრედები (MSCs) - პლურიპოტენტური პოპულაცია
ძვლის ტვინის უჯრედებს შეუძლიათ
დიფერენცირება ოსტეოგენად, ქონდროგენად,
ადიპოგენური, მიოგენური და სხვა უჯრედული ხაზები.
3. ქსოვილის სპეციფიკური პროგენიტორული უჯრედები
(პროგენიტორული უჯრედები) -
ცუდად დიფერენცირებული უჯრედები
მდებარეობს სხვადასხვა ქსოვილებიდა ორგანოები
პასუხისმგებელნი არიან უჯრედების პოპულაციის განახლებაზე.

ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედი (HSC)

GSK-ის განვითარების ეტაპები
მულტიპოტენტური ღეროვანი უჯრედების– მრავლდება და
განასხვავებს მშობელ ღეროებად
უჯრედები მიელო- და ლიმფოპოეზისთვის
პროგენიტორული ღეროვანი უჯრედი - შეზღუდულია
თვითშენახვა, ინტენსიურად მრავლდება და
განასხვავებს 2 მიმართულებით (ლიმფოიდური
და მიელოიდი)
წინამორბედი უჯრედი - დიფერენცირდება
მხოლოდ ერთ ტიპის უჯრედში (ლიმფოციტები,
ნეიტროფილები, მონოციტები და ა.შ.)
მომწიფებული უჯრედები - T-, B- ლიმფოციტები, მონოციტები და ა.შ.

GSK-ის მახასიათებლები

(HSC-ის მთავარი მარკერი არის CD 34)
ცუდი დიფერენციაცია
თვითშენარჩუნების უნარი
მოძრაობს სისხლის მიმოქცევაში
ჰემო- და იმუნოპოეზის რეპოპულაცია შემდეგ
რადიაციის ზემოქმედება ან
ქიმიოთერაპია

თიმუსი

შედგება ლობულებისგან
მედულა.
თითოეულს აქვს კორტიკალური
და
პარენქიმა წარმოდგენილია ეპითელური უჯრედებით,
შეიცავს სეკრეტორულ გრანულს, რომელიც გამოყოფს
"თიმუსის ჰორმონალური ფაქტორები."
მედულა შეიცავს მომწიფებულ თიმოციტებს, რომლებიც
ჩართვა
ვ
გადამუშავება
და
დასახლება
იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები.
ფუნქციები:
თიმოციტების მომწიფება სექსუალურ T უჯრედებად
თიმის ჰორმონების სეკრეცია
T უჯრედების ფუნქციის რეგულირება სხვებში
ლიმფოიდური ორგანოების მეშვეობით
თიმის ჰორმონები

ლიმფოიდური ქსოვილი

- სპეციალიზებული ქსოვილი, რომელიც უზრუნველყოფს
ანტიგენების კონცენტრაცია, უჯრედების კონტაქტი
ანტიგენები, ჰუმორული ნივთიერებების ტრანსპორტირება.
კაფსულირებული - ლიმფური ორგანოები
(თიმუსი, ელენთა, ლიმფური კვანძები, ღვიძლი)
არაკაფსულირებული - ლიმფური ქსოვილი
ლორწოვანი გარსები, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტთან,
სასუნთქი და შარდსასქესო სისტემა
კანის ლიმფური ქვესისტემა -
გავრცელებული ინტრაეპითელური
ლიმფოციტები, რეგიონალური ლიმფური კვანძები, გემები
ლიმფური დრენაჟი

ლიმფოციტები არის იმუნური სისტემის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული

კონკრეტული
მუდმივად გენერირება
კლონების მრავალფეროვნება (1018 ვარიანტი T-
ლიმფოციტები და 1016 ვარიანტი B-ლიმფოციტებში)
რეცირკულაცია (სისხლსა და ლიმფს შორის
საშუალოდ დაახლოებით 21 საათი)
ლიმფოციტების განახლება (106 სიჩქარით
უჯრედები წუთში); პერიფერიულ ლიმფოციტებს შორის
სისხლი 80% ხანგრძლივი მეხსიერების ლიმფოციტები, 20%
ძვლის ტვინში წარმოქმნილი გულუბრყვილო ლიმფოციტები
და არ ჰქონია შეხება ანტიგენთან)

ლიტერატურა:

1. ხაიტოვი რ.მ. იმუნოლოგია: სახელმძღვანელო. ამისთვის
სამედიცინო უნივერსიტეტების სტუდენტები - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 გვ.
2. ხაიტოვი რ.მ. იმუნოლოგია. ნორმა და
პათოლოგია: სახელმძღვანელო. სამედიცინო უნივერსიტეტების სტუდენტებისთვის და
უნივ.- მ.: მედიცინა, 2010.- 750 გვ.
3. იმუნოლოგია: სახელმძღვანელო / ა.ა. იარილინ.- მ.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752გვ.
4. კოვალჩუკი ლ.ვ. კლინიკური იმუნოლოგია
და ალერგოლოგია ზოგადი საფუძვლებით
იმუნოლოგია: სახელმძღვანელო. – მ.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640გვ.

იმუნური სისტემის ორგანოები იყოფა ცენტრალურ და პერიფერიულებად. იმუნური სისტემის ცენტრალური (პირველადი) ორგანოები მოიცავს ძვლის ტვინს და თიმუსს. იმუნური სისტემის ცენტრალურ ორგანოებში ხდება იმუნური სისტემის უჯრედების მომწიფება და დიფერენციაცია ღეროვანი უჯრედებისგან. პერიფერიულ (მეორად) ორგანოებში ლიმფოიდური უჯრედების მომწიფება ხდება დიფერენციაციის ბოლო ეტაპამდე. მათ შორისაა ჩირქოვანი, ლიმფური კვანძები და ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი.

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები ძვლის ტვინი. აქ ყველაფერი ყალიბდება ფორმის ელემენტებისისხლი. ჰემატოპოეტური ქსოვილი წარმოდგენილია არტერიოლების გარშემო ცილინდრული დაგროვებით. ქმნის თოკებს, რომლებიც ერთმანეთისგან გამოყოფილია ვენური სინუსებით. ეს უკანასკნელი მიედინება ცენტრალურ სინუსოიდში. სადენებში უჯრედები განლაგებულია კუნძულებად. ღეროვანი უჯრედები ლოკალიზებულია ძირითადად ძვლის ტვინის არხის პერიფერიულ ნაწილში. მომწიფებისას ისინი მოძრაობენ ცენტრისკენ, სადაც შეაღწევენ სინუსოიდებს და შემდეგ შედიან სისხლში. ძვლის ტვინში მიელოიდური უჯრედები შეადგენს უჯრედების 60-65%-ს. ლიმფური 10-15%. უჯრედების 60% მოუმწიფებელი უჯრედებია. დანარჩენი მომწიფებულია ან ახლად შეყვანილია ძვლის ტვინში. ყოველდღიურად ძვლის ტვინიდაახლოებით 200 მილიონი უჯრედი მიგრირებს პერიფერიაზე, რაც მათი 50%-ია საერთო რაოდენობა. ძვლის ტვინში კაცი დადისყველა ტიპის უჯრედის ინტენსიური მომწიფება T უჯრედების გარდა. ეს უკანასკნელი მხოლოდ გადის საწყისი ეტაპებიდიფერენციაცია (პრო-T უჯრედები, შემდეგ მიგრაცია თიმუსში). აქ ასევე გვხვდება პლაზმური უჯრედები, რომლებიც შეადგენენ უჯრედების მთლიანი რაოდენობის 2%-ს და წარმოქმნიან ანტისხეულებს.

T IMUS. C სპეციალიზირებულია ექსკლუზიურად T-ლიმფოციტების განვითარებაზე. და აქვს ეპითელური ჩარჩო, რომელშიც ვითარდება T-ლიმფოციტები. გაუაზრებელ T-ლიმფოციტებს, რომლებიც განვითარდებიან თიმუსში, ეწოდება თიმოციტები. მომწიფებული T-ლიმფოციტები არის ტრანზიტული უჯრედები, რომლებიც შედიან თიმუსში ადრეული წინამორბედების სახით ძვლის ტვინიდან (PR-T-უჯრედები) და მომწიფების შემდეგ, ემიგრაციას ახდენენ პერიფერიულ ქვედა ნაწილში. სამი ძირითადი მოვლენა, რომელიც ხდება თიმუსში T-უჯრედების მომწიფების პროცესში: 1. ანტიგენის ამომცნობი T-უჯრედების რეცეპტორების გამოჩენა მომწიფებულ თიმოციტებში. 2. T-უჯრედების დიფერენციაცია ქვეპოპულაციებად (CD4 და CD8). 3. T-ლიმფოციტების კლონების შერჩევის (შერჩევის) შესახებ, რომლებსაც შეუძლიათ ამოიცნონ მხოლოდ უცხო ანტიგენები, რომლებიც წარმოდგენილია T-უჯრედებში საკუთარი ჰისტო თავსებადობის მთავარი კომპლექსის მოლეკულების მიერ. ადამიანის ტიმუსი შედგება ორი ლობისგან. თითოეული მათგანი შემოიფარგლება კაფსულით, საიდანაც შემაერთებელი ქსოვილის განცალკევები მიდის შიგნით. სეპტია ორგანოს ქერქის პერიფერიულ ნაწილს ყოფს წილებად. ორგანოს შიდა ნაწილს ტვინი ეწოდება.

P როტიმოციტები შედიან კორტიკალურ შრეში და მომწიფებისას ისინი გადადიან საშუალო შრეზე. თიმოციტების განვითარებიდან მომწიფებულ T-უჯრედებში არის 20 დღე. გაუაზრებელი T-უჯრედები შედიან თიმუსში გარსზე T-უჯრედების მარკერების გარეშე: CD3, CD4, CD8, T-უჯრედების რეცეპტორი. მომწიფების ადრეულ ეტაპებზე ყველა ზემოაღნიშნული მარკერი ჩნდება მათ მემბრანაზე, შემდეგ უჯრედები მრავლდებიან და გადიან შერჩევის ორ ეტაპს. 1. პოზიტიური შერჩევის შერჩევა T-უჯრედების რეცეპტორის დახმარებით მთავარი ჰისტო თავსებადობის კომპლექსის საკუთარი მოლეკულების ამოცნობის უნარისთვის. უჯრედები, რომლებსაც არ შეუძლიათ ამოიცნონ ჰისტო-თავსებადობის მთავარი კომპლექსის საკუთარი მოლეკულები, კვდებიან აპოპტოზით (დაპროგრამებული უჯრედის სიკვდილი). გადარჩენილი თიმოციტები კარგავენ ოთხი T-უჯრედის მარკერიდან ერთ-ერთს ან CD4 ან CD8 მოლეკულას. შედეგად, ეგრეთ წოდებული "ორმაგი დადებითი" (CD4 CD8) თიმოციტები ხდება ერთჯერადი პოზიტიური. მათ მემბრანაზე გამოხატულია CD4 ან CD8 მოლეკულა. მაშასადამე, განსხვავებები დადგენილია T უჯრედების ორ ძირითად პოპულაციას შორის: ციტოტოქსიურ CD8 უჯრედებსა და დამხმარე CD4 უჯრედებს შორის. 2. უჯრედების ნეგატიური შერჩევა მათი უნარისთვის, არ ამოიცნონ ორგანიზმის საკუთარი ანტიგენები. ამ ეტაპზე აღმოფხვრილია პოტენციური აუტორეაქტიული უჯრედები, ანუ უჯრედები, რომელთა რეცეპტორსაც შეუძლია ამოიცნოს საკუთარი სხეულის ანტიგენები. ნეგატიური შერჩევა ქმნის ტოლერანტობის ფორმირების საფუძველს, ანუ იმუნური სისტემის იმუნურ პასუხებს საკუთარ ანტიგენებზე. შერჩევის ორი ეტაპის შემდეგ, თიმოციტების მხოლოდ 2% გადარჩება. გადარჩენილი თიმოციტები მიგრირებენ მედუალურ შრეში და შემდეგ ტოვებენ სისხლში, გადაიქცევიან "გულუბრყვილო" T-ლიმფოციტებად.

P პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოები მიმოფანტულია მთელ სხეულში. პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოების ძირითადი ფუნქციაა გულუბრყვილო T- და B- ლიმფოციტების გააქტიურება ეფექტური ლიმფოციტების შემდგომი წარმოქმნით. არსებობს იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები (ელენთა და ლიმფური კვანძები) და არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ორგანოები და ქსოვილები.

L ლიმფური კვანძები ქმნიან ორგანიზებული ლიმფოიდური ქსოვილის ძირითად მასას. ისინი განლაგებულია რეგიონში და დასახელებულია მდებარეობის მიხედვით (აქსილარული, ინგუინალური, პაროტიკული და ა.შ.). L ლიმფური კვანძები იცავს სხეულს ანტიგენებისგან, რომლებიც შედიან კანისა და ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. H კარრონები ანტიგენები ტრანსპორტირდება რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში ლიმფური ჭურჭლის მეშვეობით, ან სპეციალიზებული ანტიგენის წარმომადგენელი უჯრედების დახმარებით, ან სითხის ნაკადით. ლიმფურ კვანძებში ანტიგენები წარმოდგენილია გულუბრყვილო T-ლიმფოციტებზე პროფესიონალური ანტიგენური უჯრედების მიერ. T-უჯრედებისა და ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედების ურთიერთქმედების შედეგი არის გულუბრყვილო T-ლიმფოციტების გადაქცევა სექსუალურ ეფექტურ უჯრედებად, რომლებსაც შეუძლიათ დამცავი ფუნქციების შესრულება. L ლიმფურ კვანძებს აქვთ B-უჯრედოვანი კორტიკალური ზონა (კორტიკალური ზონა), T-უჯრედების პარაკორტიკალური ზონა (ზონა) და ცენტრალური, მედულარული (ტვინი) ზონა, რომელიც წარმოიქმნება უჯრედული ვაჭრობით, რომელიც შეიცავს T- და B-CELLAMSPLAMSPLAMS. ორკალული და პარაკორტიკალური არეები დაყოფილია შემაერთებელი ქსოვილის ტრაბეკულებით რადიალურ სექტორებად.

L ლიმფა შედის კვანძში რამდენიმე აფერენტული ლიმფური ჭურჭლის მეშვეობით სუბკაფსულარული ზონის გავლით, რომელიც ფარავს კორტიკალურ ზონას. ხოლო ლიმფური კვანძიდან ლიმფა გამოდის ერთი გამომავალი (გამომტანი) ლიმფური ჭურჭლის გავლით ე.წ. კარიბჭის მიდამოში. კარიბჭის გავლით, შესაბამისი ჭურჭლის გავლით, სისხლი შედის ლიმფურ კვანძში და მის გარეთ. კორტიკალურ რეგიონში განლაგებულია ლიმფოიდური ფოლიკულები, რომლებიც შეიცავენ გამრავლების ცენტრებს ან „გერმინალურ ცენტრებს“, რომლებშიც ხდება B უჯრედების მომწიფება, რომლებიც ხვდებიან ანტიგენს.

მომწიფების პროცესს AFFINE Maturation ეწოდება. O N თან ახლავს ცვლადი იმუნოგლობულინის გენების სომატური ჰიპერმუტაციები, რომლებიც გვხვდება სპონტანური მუტაციების სიხშირეზე 10-ჯერ აღემატება სიხშირით. C ომატური ჰიპერმუტაციები იწვევს ანტისხეულების მიდრეკილების ზრდას B უჯრედების შემდგომი გამრავლებითა და გარდაქმნით პლაზმური ანტისხეულების მწარმოებელ უჯრედებად. P პლაზმური უჯრედები არის B-ლიმფოციტების მომწიფების საბოლოო ეტაპი. T-ლიმფოციტები ლოკალიზებულია პარაკორტიკალურ მიდამოში. E E-ს უწოდებენ T-დამოკიდებულს. T-დამოკიდებული ზონა შეიცავს ბევრ T-უჯრედს და უჯრედებს მრავალჯერადი პროგრესით (დენდრიტული ინტერდიგიტალური უჯრედები). ეს უჯრედები არის ანტიგენის წარმომადგენელი უჯრედები, რომლებიც შედიან ლიმფურ კვანძში აფერენტული ლიმფური სისხლძარღვების მეშვეობით პერიფერიაზე უცხო ანტიგენთან შეხვედრის შემდეგ. NIVE T-ლიმფოციტები, თავის მხრივ, შედიან ლიმფურ კვანძებში ლიმფური დინებით და პოსტ-კაპილარული ვენულების გავლით, რომლებსაც აქვთ ეგრეთ წოდებული მაღალი ენდოთელიუმის არეები. T-უჯრედების მიდამოში, ნაივური T-ლიმფოციტები გააქტიურებულია ანტიგენური წარმომადგენლობითი დენდრიტული უჯრედების დახმარებით. და აქტივაცია იწვევს ეფექტური T-ლიმფოციტების კლონების გამრავლებასა და ფორმირებას, რომლებსაც ასევე უწოდებენ გაძლიერებულ T-უჯრედებს. ეს უკანასკნელი არის T- ლიმფოციტების მომწიფების და დიფერენციაციის საბოლოო ეტაპი. ისინი ტოვებენ ლიმფურ კვანძებს ეფექტური ფუნქციების შესასრულებლად, რისთვისაც დაპროგრამებული იყო ყველა წინა განვითარებით.

ლინზა არის დიდი ლიმფოიდური ორგანო, რომელიც განსხვავდება ლიმფური კვანძებისგან წითელი ციტების დიდი რაოდენობის არსებობით. მთავარი იმუნოლოგიური ფუნქცია არის სისხლით მოტანილი ანტიგენების დაგროვება და T- და B-ლიმფოციტების გააქტიურება, რომლებიც რეაგირებენ სისხლის მიერ მოტანილ ანტიგენზე. ელენთას აქვს ქსოვილის ორი ძირითადი ტიპი: თეთრი რბილობი და წითელი რბილობი. თეთრი რბილობი შედგება ლიმფოიდური ქსოვილისგან, რომელიც აყალიბებს პერიარტერიოლარული ლიმფოიდურ შეერთებებს არტერიოლების ირგვლივ. კლანჩებს აქვთ T- და B-უჯრედების არეები. Clutch-ის T-დამოკიდებული არე, ლიმფური კვანძების T-დამოკიდებული უბნის მსგავსი, პირდაპირ გარს აკრავს არტერიოლს. B-უჯრედების ფოლიკულები ქმნიან B-უჯრედულ რეგიონს და განლაგებულია მთის კიდესთან ახლოს. ფოლიკულებში არის გამრავლების ცენტრები, ლიმფური კვანძების გერმინალური ცენტრების მსგავსი. გამრავლების ცენტრებში ლოკალიზებულია დენდრიტული უჯრედები და მაკროფაგები, რომლებიც წარმოადგენენ ანტიგენს B-უჯრედებში ამ უკანასკნელის შემდგომი გარდაქმნით პლაზმურ უჯრედებად. მომწიფებული პლაზმური უჯრედები გადის სისხლძარღვთა დამაკავშირებლებით წითელ პულპში. წითელი რბილობი არის ფიჭური ქსელი, რომელიც ჩამოყალიბებულია ვენური სინუსოიდებით, უჯრედული ვაჭრობით და სავსეა ერითროციტებით, თრომბოციტებით, მაკროფაგებით და იმუნური სისტემის სხვა უჯრედებით. წითელი რბილობი არის ერითროციტების და თრომბოციტების დეპონირების ადგილი. დანამატები, რომლებითაც ბოლოვდება თეთრი რბილობის ცენტრალური არტერიოლები, თავისუფლად იხსნება როგორც თეთრ რბილობში, ასევე წითელ რბილობში. როდესაც სისხლი გაჟონავს მძიმე წითელ პულპამდე, ისინი ჩერდებიან მათში. აქ მაკროფაგები ცნობენ და ფაგოციტები გადარჩნენ ერითროციტებსა და თრომბოციტებს. პლაზმური უჯრედები, გადაადგილებული თეთრ რბილობში, ახორციელებენ იმუნოგლობულინების სინთეზს. სისხლის უჯრედები, რომლებიც არ შეიწოვება და არ ნადგურდება ფაგოციტებით, გადის ვენური სინუსოიდების ეპითელიუმის გარსში და უბრუნდება სისხლის ნაკადს ცილებს და სხვა პლაზმურ პლაზმურთან ერთად.

N ინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი უმეტესობაარაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი მდებარეობს ლორწოვან გარსებში. გარდა ამისა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი ლოკალიზებულია კანში და სხვა ქსოვილებში. ლორწოვანი გარსების ლიმფური ქსოვილი იცავს მხოლოდ ლორწოვან ზედაპირებს. ეს განასხვავებს მას ლიმფური კვანძებისგან, რომლებიც იცავენ ანტიგენებისგან, რომლებიც აღწევენ როგორც ლორწოვან გარსებში, ასევე კანში. მთავარი ეფექტის მექანიზმი ადგილობრივი იმუნიტეტილორწოვანი გარსის დონეზე, IgA კლასის სეკრეტორული ანტისხეულების წარმოება და ტრანსპორტირება პირდაპირ ეპითელიუმის ზედაპირზე. ყველაზე ხშირად, უცხო ანტიგენები სხეულში შედიან ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. ამასთან დაკავშირებით, IgA კლასის ანტისხეულები ორგანიზმში წარმოიქმნება ყველაზე დიდი რაოდენობით სხვა იზოტიპების ანტისხეულებთან შედარებით (დღეში 3 გ-მდე). ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: ლიმფოიდურ ორგანოებს და წარმონაქმნებს, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი(GALT ნაწლავთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილები). მოიცავს პერიფარინგეალური რგოლის ლიმფოიდურ ორგანოებს (ტონზილები, ადენოიდები), აპენდიქსი, პეიერის ლაქები, ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები. ლიმფოიდური ქსოვილი, რომელიც დაკავშირებულია ბრონქებთან და ბრონქიოლებთან (BALT ბრონქებთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), ასევე ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები სასუნთქი გზები. სხვა ლორწოვანი გარსების ლიმფური ქსოვილი (MALT ლორწოვან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), მათ შორის, როგორც ძირითადი კომპონენტი ლიმფოიდური ქსოვილიუროგენიტალური ტრაქტის ლორწოვანი გარსი. ლორწოვანი გარსის ლიმფოიდური ქსოვილი ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია ლორწოვანი გარსების ბაზალურ ფირფიტაში (lamina propria) და ლორწოვან გარსში. ლორწოვანი გარსის ლიმფური ქსოვილის მაგალითია პეიერის ლაქები, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება ქვედა ნაწილში. ილეუმი. თითოეული დაფა არის ნაწლავის ეპითელიუმის მიმდებარედ, რომელსაც ეწოდება ფოლიკულთან ასოცირებული ეპითელიუმი. ეს ტერიტორია შეიცავს ე.წ. M უჯრედებს. ბაქტერიები და სხვა უცხო ანტიგენები შედიან სუბეპითელურ შრეში ნაწლავის სანათურიდან M უჯრედების მეშვეობით. ლიმფოციტების ძირითადი მასა პეიერის პატჩში არის B-უჯრედული ფოლიკულში, გერმანიის ცენტრით შუაში. T-უჯრედების ზონები აკრავს ფოლიკულს ეპითელური უჯრედების ფენასთან ახლოს. პეიერის ლაქების ძირითადი ფუნქციური დატვირთვა არის B-ლიმფოციტების გააქტიურება და მათი დიფერენციაცია პლაზმოციტებად, რომლებიც წარმოქმნიან I G და I G კლასის ანტისხეულებს. F MUCOUS და LAMINA PROPRIA-ში არის ასევე ერთჯერადი დისემინირებული T-ლიმფოციტები. ისინი შეიცავენ როგორც ΑΒ T-უჯრედების რეცეპტორს, ასევე ΓΔ T-უჯრედოვან რეცეპტორს. ლორწოვანი ზედაპირების ლიმფოიდური ქსოვილის გარდა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: კანთან ასოცირებულ ლიმფოიდურ ქსოვილს და კანის ინტრაეპითელურ ლიმფოციტებს; ლიმფა, უცხოური ანტიგენების და იმუნური სისტემის უჯრედების გადამტანი; პერიფერიული სისხლი, რომელიც აერთიანებს ყველა ორგანოსა და ქსოვილს და ასრულებს სატრანსპორტო და საკომუნიკაციო ფუნქციებს; ლიმფოიდური უჯრედების და სხვა ორგანოებისა და ქსოვილების ცალკეული ლიმფოიდური უჯრედები. მაგალითი შეიძლება იყოს ღვიძლის ლიმფოციტები. ღვიძლი ასრულებს საკმაოდ მნიშვნელოვან იმუნოლოგიურ ფუნქციებს, თუმცა ის არ განიხილება ზრდასრული სხეულის იმუნური სისტემის ორგანოდ. თუმცა, ორგანიზმის ქსოვილის მაკროფაგების თითქმის ნახევარი მასშია ლოკალიზებული. ისინი ახდენენ ფაგოციტირებას და ხსნიან იმუნურ კომპლექსებს, რომლებიც ატარებენ წითელ უჯრედებს აქ მათ ზედაპირზე. გარდა ამისა, ვარაუდობენ, რომ ღვიძლში და ნაწლავის სუბმუკოზებში ლოკალიზებულ ლიმფოციტებს აქვთ სუპრესორული ფუნქციები და უზრუნველყოფენ იმუნოლოგიური ტოლერანტობის მუდმივ შენარჩუნებას.

იმუნიტეტი (ლათ . იმუნიტასი"განთავისუფლება, რაღაცის მოშორება") არის იმუნური სისტემის უნარი, გაათავისუფლოს სხეული გენეტიკურად უცხო ობიექტებისგან.

უზრუნველყოფს სხეულის ჰომეოსტაზს ორგანიზაციის უჯრედულ და მოლეკულურ დონეზე.

იმუნიტეტის მიზანი:

• პროტოზოა თავდაცვის მექანიზმებიმიზნად ისახავს პათოგენების ამოცნობას და განეიტრალებას,

გენეტიკურად უცხო ობიექტების შემოჭრის წინააღმდეგობის გაწევა

• სახეობის ინდივიდების გენეტიკური მთლიანობის უზრუნველყოფა მათი ინდივიდუალური ცხოვრების განმავლობაში

• „საკუთარი“ „სხვისი“საგან გარჩევის უნარი;
• მეხსიერების ფორმირება უცხო ანტიგენურ მასალასთან პირველადი კონტაქტის შემდეგ;
• კლონური ორგანიზაცია იმუნოკომპეტენტური უჯრედები, რომელშიც ცალკეულ უჯრედულ კლონს, როგორც წესი, შეუძლია რეაგირება მრავალი ანტიგენური დეტერმინანტიდან მხოლოდ ერთზე.

კლასიფიკაციები კლასიფიკაცია

Თანდაყოლილი (არასპეციფიკური)

ადაპტური (შეძენილი, სპეციფიკური)

ასევე არსებობს იმუნიტეტის რამდენიმე სხვა კლასიფიკაცია:

• შეძენილი აქტიურიიმუნიტეტი ჩნდება ავადმყოფობის შემდეგ ან ვაქცინის მიღების შემდეგ.
• შეძენილი პასიურიიმუნიტეტი ყალიბდება მაშინ, როდესაც მზა ანტისხეულები შეჰყავთ ორგანიზმში შრატის სახით ან გადაეცემა ახალშობილს დედის კოლოსტრუმით ან საშვილოსნოში.

• ბუნებრივი იმუნიტეტიმოიცავს თანდაყოლილ და შეძენილ აქტიურ იმუნიტეტს (დაავადების შემდეგ), ასევე პასიურ იმუნიტეტს, როდესაც ანტისხეულები გადაეცემა ბავშვს დედისგან.
• ხელოვნური იმუნიტეტიმოიცავს ვაქცინაციის შემდეგ შეძენილ აქტიურს (ვაქცინის შეყვანა) და შეძენილ პასიურს (შრატში შეყვანა).

• იმუნიტეტი იყოფა სახეობა (ჩვენთვის მემკვიდრეობით მიღებული ჩვენი - ადამიანის - სხეულის მახასიათებლების გამო) და შეძენილი იმუნური სისტემის „ვარჯიშების“ შედეგად.
• ამდენად, სწორედ ჩვენი თანდაყოლილი თვისებები გვიცავს ძაღლის ჭუჭყისგან, ხოლო "ვაქცინაციის გზით ვარჯიში" - ტეტანუსისგან.

სტერილური და არასტერილური იმუნიტეტი .

• ავადმყოფობის შემდეგ, ზოგიერთ შემთხვევაში, იმუნიტეტი რჩება სიცოცხლისთვის. მაგალითად, წითელა, ჩუტყვავილა. ეს არის სტერილური იმუნიტეტი. ზოგიერთ შემთხვევაში კი იმუნიტეტი გრძელდება მხოლოდ მანამ, სანამ ორგანიზმში არის პათოგენი (ტუბერკულოზი, სიფილისი) - არასტერილური იმუნიტეტი.

იმუნიტეტზე პასუხისმგებელი ძირითადი ორგანოებია: წითელი ძვლის ტვინი, თიმუსი, ლიმფური კვანძები და ელენთა . თითოეული მათგანი ასრულებს თავის მნიშვნელოვან საქმეს და ავსებს ერთმანეთს.

იმუნური სისტემის დაცვის მექანიზმები

არსებობს ორი ძირითადი მექანიზმი, რომლითაც ხდება იმუნური რეაქციები. ეს არის იუმორისტული და ფიჭური იმუნიტეტი. როგორც სახელიდან ჩანს, ჰუმორული იმუნიტეტი რეალიზდება გარკვეული ნივთიერებების წარმოქმნით, ხოლო უჯრედული იმუნიტეტი სხეულის გარკვეული უჯრედების მუშაობით.

• იმუნიტეტის ეს მექანიზმი გამოიხატება ანტიგენების - უცხოური ანტისხეულების წარმოქმნით ქიმიკატები, ისევე როგორც მიკრობული უჯრედები. B ლიმფოციტები ფუნდამენტურ როლს თამაშობენ ჰუმორულ იმუნიტეტში. სწორედ ისინი ცნობენ ორგანიზმში არსებულ უცხო სტრუქტურებს, შემდეგ კი გამოიმუშავებენ მათ წინააღმდეგ ანტისხეულებს – სპეციფიკურ ცილოვან ნივთიერებებს, რომლებსაც ასევე იმუნოგლობულინებს უწოდებენ.
• წარმოქმნილი ანტისხეულები უკიდურესად სპეციფიკურია, ანუ მათ შეუძლიათ მხოლოდ იმ უცხო ნაწილაკებთან ურთიერთქმედება, რამაც გამოიწვია ამ ანტისხეულების წარმოქმნა.
• იმუნოგლობულინები (Ig) გვხვდება სისხლში (შრატში), იმუნოკომპეტენტური უჯრედების ზედაპირზე (ზედაპირული), აგრეთვე კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის სეკრეტში, ცრემლსადენი სითხეში, დედის რძე(სეკრეტორული იმუნოგლობულინები).

• გარდა მაღალი სპეციფიურობისა, ანტიგენებს აქვთ სხვა ბიოლოგიური მახასიათებლებიც. მათ აქვთ ერთი ან მეტი აქტიური ცენტრი, რომელიც ურთიერთქმედებს ანტიგენებთან. უფრო ხშირად არის ორი ან მეტი. ანტისხეულის აქტიურ ცენტრსა და ანტიგენს შორის კავშირის სიძლიერე დამოკიდებულია სივრცითი სტრუქტურანივთიერებები, რომლებიც შედიან კონტაქტში (ანუ ანტისხეულები და ანტიგენები), ისევე როგორც აქტიური ცენტრების რაოდენობა ერთ იმუნოგლობულინში. რამდენიმე ანტისხეულს შეუძლია დაუკავშირდეს ერთ ანტიგენს ერთდროულად.
• იმუნოგლობულინებს აქვთ საკუთარი კლასიფიკაცია გამოყენებით ლათინური ასოები. მის შესაბამისად, იმუნოგლობულინები იყოფა Ig G, Ig M, Ig A, Ig D და Ig E. ისინი განსხვავდებიან აგებულებითა და ფუნქციით. ზოგიერთი ანტისხეული ჩნდება ინფექციის შემდეგ, ზოგი კი მოგვიანებით.

ერლიხ პოლმა აღმოაჩინა ჰუმორული იმუნიტეტი.

უჯრედული იმუნიტეტი

ილია ილიჩ მეჩნიკოვმა აღმოაჩინა უჯრედული იმუნიტეტი.

• ფაგოციტოზი (ფაგო - შთანთქავს და ციტოს - უჯრედი) არის პროცესი, რომლის დროსაც სისხლისა და სხეულის ქსოვილების სპეციალური უჯრედები (ფაგოციტები) იჭერენ და შლიან ინფექციური დაავადებებისა და მკვდარი უჯრედების პათოგენებს. მას ახორციელებს ორი ტიპის უჯრედი: მარცვლოვანი ლეიკოციტები (გრანულოციტები), რომლებიც ცირკულირებენ სისხლში და ქსოვილის მაკროფაგებში. ფაგოციტოზის აღმოჩენა ეკუთვნის ი.ი.მეჩნიკოვს, რომელმაც დაადგინა ეს პროცესი ზღვის ვარსკვლავებთან და დაფნიასთან ექსპერიმენტებით, მათ სხეულში შეყვანით. უცხო სხეულები. მაგალითად, როდესაც მეჩნიკოვმა სოკოს სპორა მოათავსა დაფნიის სხეულში, მან შენიშნა, რომ მას თავს დაესხნენ სპეციალური მობილური უჯრედები. როდესაც მან შემოიტანა ძალიან ბევრი სპორა, უჯრედებს არ ჰქონდათ დრო ყველა მათგანის მონელებისთვის და ცხოველი მოკვდა. მეჩნიკოვმა ფაგოციტები უწოდა უჯრედებს, რომლებიც იცავს ორგანიზმს ბაქტერიებისგან, ვირუსებისგან, სოკოს სპორებისგან და ა.შ.

• იმუნიტეტი არის ყველაზე მნიშვნელოვანი პროცესი ჩვენს ორგანიზმში, რომელიც ეხმარება მის მთლიანობის შენარჩუნებას, იცავს მას მავნე მიკროორგანიზმებიდა უცხოელი აგენტები.

1 18-დან

პრეზენტაცია თემაზე:

სლაიდი No1

სლაიდის აღწერა:

სლაიდი No2

სლაიდის აღწერა:

იმუნური სისტემის ორგანოები იყოფა ცენტრალურ და პერიფერიულებად. იმუნური სისტემის ცენტრალური (პირველადი) ორგანოები მოიცავს ძვლის ტვინს და თიმუსს. იმუნური სისტემის ცენტრალურ ორგანოებში ხდება იმუნური სისტემის უჯრედების მომწიფება და დიფერენცირება ღეროვანი უჯრედებისგან. პერიფერიულ (მეორადი) ორგანოებში ლიმფოიდური უჯრედები მწიფდება დიფერენცირების ბოლო სტადიამდე. მათ შორისაა ელენთა, ლიმფური კვანძები და ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი.

სლაიდი No3

სლაიდის აღწერა:

სლაიდი No4

სლაიდის აღწერა:

სლაიდი No5

სლაიდის აღწერა:

იმუნური სისტემის ცენტრალური ორგანოები ძვლის ტვინი. აქ წარმოიქმნება სისხლის ყველა ფორმირებული ელემენტი. ჰემატოპოეტური ქსოვილი წარმოდგენილია არტერიოლების გარშემო ცილინდრული დაგროვებით. ქმნის თოკებს, რომლებიც ერთმანეთისგან გამოყოფილია ვენური სინუსებით. ეს უკანასკნელი მიედინება ცენტრალურ სინუსოიდში. სადენებში უჯრედები განლაგებულია კუნძულებად. ღეროვანი უჯრედები ლოკალიზებულია ძირითადად ძვლის ტვინის არხის პერიფერიულ ნაწილში. მომწიფებისას ისინი მოძრაობენ ცენტრისკენ, სადაც შეაღწევენ სინუსოიდებს და შემდეგ შედიან სისხლში. ძვლის ტვინში მიელოიდური უჯრედები შეადგენს უჯრედების 60-65%-ს. ლიმფური - 10-15%. უჯრედების 60% მოუმწიფებელი უჯრედებია. დანარჩენი მომწიფებულია ან ახლად შეყვანილია ძვლის ტვინში. ყოველდღიურად დაახლოებით 200 მილიონი უჯრედი მიგრირებს ძვლის ტვინიდან პერიფერიაზე, რაც მათი საერთო რაოდენობის 50%-ია. ადამიანის ძვლის ტვინში ხდება ყველა ტიპის უჯრედის ინტენსიური მომწიფება, გარდა T უჯრედებისა. ეს უკანასკნელი გადის დიფერენციაციის მხოლოდ საწყის ეტაპებს (პრო-T უჯრედები, რომლებიც შემდეგ მიგრირებენ თიმუსში). აქ ასევე გვხვდება პლაზმური უჯრედები, რომლებიც შეადგენენ უჯრედების მთლიანი რაოდენობის 2%-ს და წარმოქმნიან ანტისხეულებს.

სლაიდი No6

სლაიდის აღწერა:

თიმუსი. სპეციალიზირებულია ექსკლუზიურად T- ლიმფოციტების განვითარებაში. მას აქვს ეპითელური ჩარჩო, რომელშიც ვითარდება T- ლიმფოციტები. გაუაზრებელ T ლიმფოციტებს, რომლებიც ვითარდება თიმუსში, ეწოდება თიმოციტები. მომწიფებული T-ლიმფოციტები არის გარდამავალი უჯრედები, რომლებიც შედიან თიმუსში ადრეული წინამორბედების სახით ძვლის ტვინიდან (პრო-T უჯრედები) და, მომწიფების შემდეგ, ემიგრაციაში. პერიფერიული განყოფილებაიმუნური სისტემა. სამი ძირითადი მოვლენა, რომელიც ხდება თიმუსის T უჯრედების მომწიფების დროს: 1. ანტიგენის ამომცნობი T-უჯრედების რეცეპტორების გამოჩენა მომწიფებულ თიმოციტებში. 2. T უჯრედების დიფერენცირება სუბპოპულაციებად (CD4 და CD8). 3. T-ლიმფოციტების კლონების შერჩევა (შერჩევა), რომლებსაც შეუძლიათ ამოიცნონ მხოლოდ უცხო ანტიგენები, რომლებიც წარმოდგენილია T- უჯრედებში სხეულის საკუთარი ძირითადი ჰისტოთავსებადობის კომპლექსის მოლეკულებით. ადამიანის თიმუსი შედგება ორი ლობულისაგან. თითოეული მათგანი შემოიფარგლება კაფსულით, საიდანაც შემაერთებელი ქსოვილის ძგიდეები ვრცელდება შიგნით. ძგიდეები ორგანოს პერიფერიულ ნაწილს - ქერქს - ლობულებად ყოფს. ინტერიერიორგანოს ტვინი ეწოდება.

სლაიდი No7

სლაიდის აღწერა:

სლაიდი No8

სლაიდის აღწერა:

პროთიმოციტები შედიან ქერქში და მომწიფებისას გადადიან მედულაში. თიმოციტების მომწიფებულ T უჯრედებში განვითარების პერიოდი შეადგენს 20 დღეს. გაუაზრებელი T უჯრედები შედიან თიმუსში მემბრანაზე T უჯრედული მარკერების გარეშე: CD3, CD4, CD8, T უჯრედების რეცეპტორი. ჩართულია ადრეული ეტაპებიმომწიფების შემდეგ მათ მემბრანაზე ჩნდება ყველა ზემოთ ჩამოთვლილი მარკერი, შემდეგ უჯრედები მრავლდებიან და გადიან შერჩევის ორ ეტაპს. 1. პოზიტიური შერჩევა - შერჩევა ძირითადი ჰისტოშეთავსებადობის კომპლექსის საკუთარი მოლეკულების ამოცნობის უნარისთვის T-უჯრედების რეცეპტორის გამოყენებით. უჯრედები, რომლებსაც არ შეუძლიათ საკუთარი MHC მოლეკულების ამოცნობა, კვდებიან აპოპტოზით (უჯრედების დაპროგრამებული სიკვდილი). გადარჩენილი თიმოციტები კარგავენ ოთხი T-უჯრედიდან ერთ-ერთ მარკერს - CD4 ან CD8 მოლეკულას. შედეგად, ეგრეთ წოდებული "ორმაგი დადებითი" (CD4 CD8) თიმოციტები ხდება ერთჯერადი დადებითი. ან CD4 მოლეკულა ან CD8 მოლეკულა გამოხატულია მათ მემბრანაზე. ეს ქმნის განსხვავებებს T უჯრედების ორ ძირითად პოპულაციას - ციტოტოქსიურ CD8 უჯრედებსა და დამხმარე CD4 უჯრედებს შორის. 2. ნეგატიური სელექცია – უჯრედების შერჩევა მათი უნარის გამო არ ამოიცნონ ორგანიზმის საკუთარი ანტიგენები. ამ ეტაპზე აღმოიფხვრება პოტენციურად ავტორეაქტიული უჯრედები, ანუ უჯრედები, რომელთა რეცეპტორსაც შეუძლია საკუთარი სხეულის ანტიგენების ამოცნობა. ნეგატიური სელექცია საფუძველს უყრის ტოლერანტობის ფორმირებას, ანუ იმუნური სისტემის უპასუხო რეაქციას საკუთარ ანტიგენებზე. შერჩევის ორი ეტაპის შემდეგ თიმოციტების მხოლოდ 2% გადარჩება. გადარჩენილი თიმოციტები მიგრირებენ მედულაში და შემდეგ გამოდიან სისხლში და გადაიქცევიან "ნაივ" T ლიმფოციტებად.

სლაიდი No9

სლაიდის აღწერა:

პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოები მიმოფანტულია მთელ სხეულში. პერიფერიული ლიმფოიდური ორგანოების ძირითადი ფუნქციაა გულუბრყვილო T და B ლიმფოციტების გააქტიურება ეფექტური ლიმფოციტების შემდგომი წარმოქმნით. არსებობს იმუნური სისტემის პერიფერიული ორგანოები (ელენთა და ლიმფური კვანძები) და არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ორგანოები და ქსოვილები.

სლაიდი No10

სლაიდის აღწერა:

ლიმფური კვანძებიწარმოადგენს ორგანიზებული ლიმფოიდური ქსოვილის ძირითად ნაწილს. ისინი განლაგებულია რეგიონალურად და დასახელებულია მდებარეობის მიხედვით (ღერძული, საზარდულისებრი, პაროტიდი და სხვ.). ლიმფური კვანძები იცავს ორგანიზმს ანტიგენებისგან, რომლებიც შეაღწევენ კანსა და ლორწოვან გარსებს. უცხო ანტიგენების ტრანსპორტირება ხდება რეგიონალურ ლიმფურ კვანძებში ლიმფური გემები, ან სპეციალიზებული ანტიგენის წარმომდგენი უჯრედების დახმარებით, ან სითხის ნაკადით. ლიმფურ კვანძებში ანტიგენები წარედგინება გულუბრყვილო T ლიმფოციტებს პროფესიონალური ანტიგენის წარმდგენი უჯრედებით. T უჯრედებისა და ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედების ურთიერთქმედების შედეგია გულუბრყვილო T ლიმფოციტების ტრანსფორმაცია მომწიფებულ ეფექტურ უჯრედებად, რომლებსაც შეუძლიათ შესრულება. დამცავი ფუნქციები. ლიმფურ კვანძებს აქვთ B-უჯრედოვანი კორტიკალური რეგიონი (კორტიკალური ზონა), T-უჯრედების პარაკორტიკალური რეგიონი (ზონა) და ცენტრალური, მედულარული (ტვინის) ზონა, რომელიც წარმოიქმნება T და B ლიმფოციტების, პლაზმური უჯრედების და მაკროფაგების შემცველი უჯრედული ძაფებით. კორტიკალური და პარაკორტიკალური რეგიონები შემაერთებელი ქსოვილის ტრაბეკულებით იყოფა რადიალურ სექტორებად.

სლაიდი No11

სლაიდის აღწერა:

სლაიდი No12

სლაიდის აღწერა:

ლიმფა კვანძში შედის რამდენიმე აფერენტული ლიმფური ჭურჭლის მეშვეობით სუბკაფსულარული ზონის მეშვეობით, რომელიც ფარავს კორტიკალურ ზონას. ლიმფა ტოვებს ლიმფურ კვანძს ერთადერთი ეფერენტული (ეფერენტული) ლიმფური ჭურჭლის გავლით, ე.წ. კარიბჭის გავლით შესაბამისი გემებისისხლი შედის და გამოდის ლიმფურ კვანძში. კორტიკალურ რეგიონში არის ლიმფოიდური ფოლიკულები, რომლებიც შეიცავს რეპროდუქციის ცენტრებს, ანუ „ჩანასახის ცენტრებს“, რომლებშიც ხდება B უჯრედების მომწიფება, რომლებიც ხვდებიან ანტიგენს.

სლაიდი No13

სლაიდის აღწერა:

სლაიდი No14

სლაიდის აღწერა:

მომწიფების პროცესს აფინურ სიმწიფეს უწოდებენ. მას თან ახლავს ცვლადი იმუნოგლობულინის გენების სომატური ჰიპერმუტაციები, რომლებიც ხდება სიხშირეზე 10-ჯერ მეტი. სპონტანური მუტაციები. სომატური ჰიპერმუტაციები იწვევს ანტისხეულების აფინურობის ზრდას B უჯრედების შემდგომი გამრავლებითა და ტრანსფორმაციით პლაზმური ანტისხეულების წარმომქმნელ უჯრედებად. პლაზმური უჯრედები წარმოადგენს B-ლიმფოციტების მომწიფების საბოლოო ეტაპს. T- ლიმფოციტები ლოკალიზებულია პარაკორტიკალურ რეგიონში. მას T-დამოკიდებულს უწოდებენ. T-დამოკიდებული რეგიონი შეიცავს ბევრ T უჯრედს და უჯრედებს მრავალი პროექციის მქონე (დენდრიტული ინტერციფრული უჯრედები). ეს უჯრედები არის ანტიგენის წარმომადგენლობითი უჯრედები, რომლებიც შედიან ლიმფურ კვანძში აფერენტული ლიმფური გემების მეშვეობით პერიფერიაში უცხო ანტიგენთან შეხვედრის შემდეგ. გულუბრყვილო T- ლიმფოციტები, თავის მხრივ, ლიმფურ კვანძებში შედიან ლიმფური ნაკადით და პოსტ-კაპილარული ვენულებით, რომლებსაც აქვთ ეგრეთ წოდებული მაღალი ენდოთელიუმის უბნები. T-უჯრედების რეგიონში, გულუბრყვილო T- ლიმფოციტები აქტიურდებიან ანტიგენის წარმომადგენლობითი დენდრიტული უჯრედებით. გააქტიურება იწვევს ეფექტური T ლიმფოციტების პროლიფერაციას და კლონების წარმოქმნას, რომლებსაც ასევე უწოდებენ გაძლიერებულ T უჯრედებს. ეს უკანასკნელი არის T ლიმფოციტების მომწიფების და დიფერენცირების საბოლოო ეტაპი. ისინი ტოვებენ ლიმფურ კვანძებს, რათა შეასრულონ ეფექტური ფუნქციები, რისთვისაც ისინი დაპროგრამებული იყვნენ ყველა წინა განვითარების შედეგად.

სლაიდი No15

სლაიდის აღწერა:

ელენთა არის დიდი ლიმფოიდური ორგანო, რომელიც განსხვავდება ლიმფური კვანძებისგან. დიდი რაოდენობითსისხლის წითელი უჯრედები მთავარი იმუნოლოგიური ფუნქციაა სისხლში მოტანილი ანტიგენების დაგროვება და T და B ლიმფოციტების გააქტიურება, რომლებიც რეაგირებენ სისხლის მიერ მოტანილ ანტიგენზე. ელენთაში ქსოვილის ორი ძირითადი ტიპი არსებობს: თეთრი რბილობიდა წითელი რბილობი. თეთრი რბილობი შედგება ლიმფოიდური ქსოვილისგან, რომელიც ქმნის პერიარტერიოლურ ლიმფოიდურ შეერთებებს არტერიოლების გარშემო. შეერთებები შეიცავს T- და B უჯრედების რეგიონებს. დაწყვილების T-დამოკიდებული რეგიონი, ლიმფური კვანძების T-დამოკიდებული რეგიონის მსგავსი, დაუყოვნებლივ აკრავს არტერიოლს. B-უჯრედების ფოლიკულები ქმნიან B-უჯრედულ რეგიონს და განლაგებულია მაფის კიდესთან უფრო ახლოს. ფოლიკულები შეიცავს ლიმფური კვანძების ჩანასახის ცენტრების მსგავს რეპროდუქციულ ცენტრებს. ლოკალიზებულია მეცხოველეობის ცენტრებში დენდრიტული უჯრედებიდა მაკროფაგები, რომლებიც ანტიგენს წარუდგენენ B უჯრედებს ამ უკანასკნელის შემდგომ პლაზმურ უჯრედებად გარდაქმნით. მომწიფებული პლაზმური უჯრედები სისხლძარღვთა ხიდებით გადის წითელ პულპში. წითელი რბილობი არის ქსელური ქსელი, რომელიც წარმოიქმნება ვენური სინუსოიდებით, ფიჭური ტვინებით და ივსება სისხლის წითელი უჯრედებით, თრომბოციტებით, მაკროფაგებით და იმუნური სისტემის სხვა უჯრედებით. წითელი რბილობი არის სისხლის წითელი უჯრედების და თრომბოციტების დეპონირების ადგილი. კაპილარები, რომლებითაც ბოლოვდება თეთრი რბილობის ცენტრალური არტერიოლები, თავისუფლად იხსნება როგორც თეთრ პულპში, ასევე წითელ პულპის ტვინში. სისხლის უჯრედები, რომლებმაც მიაღწიეს წითელი პულპის ძაფებს, შენარჩუნებულია მათში. აქ მაკროფაგები ცნობენ და ფაგოციტებენ მკვდარ სისხლის წითელ უჯრედებსა და თრომბოციტებს. პლაზმური უჯრედები, რომლებიც გადავიდნენ თეთრ რბილობში, ახორციელებენ იმუნოგლობულინების სინთეზს. სისხლის უჯრედები, რომლებიც არ შეიწოვება ან განადგურებულია ფაგოციტების მიერ, გადის ვენური სინუსოიდების ეპითელიუმის გარსში და ბრუნდება სისხლძარღვში ცილებთან და პლაზმის სხვა კომპონენტებთან ერთად.

სლაიდი No16

სლაიდის აღწერა:

არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი უმეტესად არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი მდებარეობს ლორწოვან გარსებში. გარდა ამისა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი ლოკალიზებულია კანში და სხვა ქსოვილებში. ლორწოვანი გარსების ლიმფური ქსოვილი იცავს მხოლოდ ლორწოვან ზედაპირებს. ეს განასხვავებს მას ლიმფური კვანძებისგან, რომლებიც იცავენ ანტიგენებისგან, რომლებიც აღწევენ როგორც ლორწოვან გარსებში, ასევე კანში. ლორწოვანი გარსის დონეზე ადგილობრივი იმუნიტეტის მთავარი მოქმედი მექანიზმი არის IgA კლასის სეკრეტორული ანტისხეულების წარმოება და ტრანსპორტირება პირდაპირ ეპითელიუმის ზედაპირზე. ყველაზე ხშირად, უცხო ანტიგენები სხეულში შედიან ლორწოვანი გარსების მეშვეობით. ამასთან დაკავშირებით, IgA კლასის ანტისხეულები ორგანიზმში წარმოიქმნება ყველაზე დიდი რაოდენობით სხვა იზოტიპების ანტისხეულებთან შედარებით (დღეში 3 გ-მდე). ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: - ლიმფოიდური ორგანოები და წარმონაქმნები, რომლებიც დაკავშირებულია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტთან (GALT - ნაწლავთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილები). მოიცავს პერიფარინგეალური რგოლის ლიმფოიდურ ორგანოებს (ტონზილები, ადენოიდები), აპენდიქსი, პეიერის ლაქები, ნაწლავის ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები. - ბრონქებთან და ბრონქიოლებთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი (BALT - ბრონქებთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), ასევე სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის ინტრაეპითელური ლიმფოციტები. - სხვა ლორწოვანი გარსების ლიმფოიდური ქსოვილი (MALT - ლორწოვან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილი), მათ შორის, როგორც ძირითადი კომპონენტი, უროგენიტალური ტრაქტის ლორწოვანი გარსის ლიმფოიდური ქსოვილი. ლორწოვანი გარსის ლიმფოიდური ქსოვილი ყველაზე ხშირად ლოკალიზებულია ლორწოვანი გარსების ბაზალურ ფირფიტაში (lamina propria) და ლორწოვან გარსში. ლორწოვანი ლიმფოიდური ქსოვილის მაგალითია პეიერის ლაქები, რომლებიც ჩვეულებრივ გვხვდება ნაწლავის ქვედა ნაწილში. თითოეული დაფა არის ნაწლავის ეპითელიუმის მიმდებარედ, რომელსაც ეწოდება ფოლიკულთან ასოცირებული ეპითელიუმი. ეს ტერიტორია შეიცავს ე.წ. M უჯრედებს. ბაქტერიები და სხვა უცხო ანტიგენები შედიან სუბეპითელურ შრეში ნაწლავის სანათურიდან M უჯრედების მეშვეობით.

სლაიდი No17

სლაიდის აღწერა:

სლაიდი No18

სლაიდის აღწერა:

პეიერის ლიმფოციტების ძირითადი ნაწილი განლაგებულია B-უჯრედოვანი ფოლიკულში, შუაში ჩანასახის ცენტრით. T-უჯრედების ზონები აკრავს ფოლიკულს ეპითელური უჯრედების ფენასთან უფრო ახლოს. პეიერის ლაქების ძირითადი ფუნქციური დატვირთვა არის B ლიმფოციტების გააქტიურება და მათი დიფერენცირება პლაზმურ უჯრედებად, რომლებიც წარმოქმნიან IgA და IgE კლასების ანტისხეულებს. ორგანიზებული ლიმფოიდური ქსოვილის გარდა, ერთჯერადი დისემინირებული T- ლიმფოციტები ასევე გვხვდება ლორწოვანი გარსების ეპითელური შრეში და ლამინა პროპრიაში. ისინი შეიცავს როგორც αβ T უჯრედის რეცეპტორს, ასევე γδ T უჯრედის რეცეპტორს. ლორწოვანის ზედაპირების ლიმფოიდური ქსოვილის გარდა, არაინკაფსულირებული ლიმფოიდური ქსოვილი მოიცავს: - კანთან ასოცირებულ ლიმფოიდურ ქსოვილს და კანის ინტრაეპითელურ ლიმფოციტებს; - ლიმფა, რომელიც ატარებს უცხო ანტიგენებს და იმუნური სისტემის უჯრედებს; - პერიფერიული სისხლი, რომელიც აერთიანებს ყველა ორგანოსა და ქსოვილს და ასრულებს სატრანსპორტო და საკომუნიკაციო ფუნქციას; - ლიმფოიდური უჯრედების და სხვა ორგანოებისა და ქსოვილების ცალკეული ლიმფოიდური უჯრედების მტევანი. ამის მაგალითია ღვიძლის ლიმფოციტები. ღვიძლი ასრულებს საკმაოდ მნიშვნელოვან იმუნოლოგიურ ფუნქციებს, თუმცა მკაცრი გაგებით ზრდასრული ორგანიზმისთვის ის არ ითვლება იმუნური სისტემის ორგანოდ. მიუხედავად ამისა, მასში ლოკალიზებულია სხეულის ქსოვილის მაკროფაგების თითქმის ნახევარი. ისინი ახდენენ ფაგოციტოზს და ანგრევენ იმუნურ კომპლექსებს, რომლებიც აქ მოაქვს სისხლის წითელ უჯრედებს მათ ზედაპირზე. გარდა ამისა, ვარაუდობენ, რომ ღვიძლში და ნაწლავის ლორწოვან გარსში ლოკალიზებულ ლიმფოციტებს აქვთ სუპრესორული ფუნქციები და უზრუნველყოფენ საკვებისადმი იმუნოლოგიური ტოლერანტობის (უპასუხისმგებლობის) მუდმივ შენარჩუნებას.