Lai izmantotu prezentāciju priekšskatījumus, izveidojiet sev kontu ( konts) Google un piesakieties: https://accounts.google.com

Slaidu paraksti:

Cilvēka imūnsistēma

Imūnsistēma ir orgānu, audu un šūnu kopums, kuru darbs ir tieši vērsts uz ķermeņa aizsardzību pret dažādas slimības un iznīcināt svešas vielas, kas jau ir nonākušas organismā. Šī sistēma ir šķērslis infekcijām (baktēriju, vīrusu, sēnīšu). Kad darbā imūnsistēma rodas neveiksme, palielinās infekciju attīstības iespējamība, tas arī izraisa attīstību autoimūnas slimības. Cilvēka imūnsistēmā iekļautie orgāni: limfmezgli (mezgli), mandeles, aizkrūts dziedzeris(akrūts dziedzeris), kaulu smadzenēs, liesā un zarnu limfoīdos veidojumos (Peijera plankumi). Galvenā loma lugas sarežģīta sistēma cirkulācija, kas sastāv no limfas kanāliem, kas savieno limfmezglus. 1. KAS IR IMŪNOSISTĒMA

2. VĀJAS IMUNITĀTES RĀDĪTĀJI Galvenā vājas imūnsistēmas pazīme ir nemainīga saaukstēšanās. Piemēram, herpes parādīšanos uz lūpām var droši uzskatīt par signālu par ķermeņa aizsargfunkciju pārkāpumu. Ir arī novājinātas imūnsistēmas simptomi ātra noguruma spēja, palielināta miegainība, pastāvīga sajūta nogurums, locītavu un muskuļu sāpes, bezmiegs un alerģijas. Turklāt klātbūtne hroniskas slimības runā arī par vāju imunitāti.

3. STIPRAS IMUNITĀTES RĀDĪTĀJI Cilvēks neslimo un ir izturīgs pret mikrobu un vīrusu iedarbību pat vīrusu infekciju laikā.

4. KAS PALĪDZ STIPRINĀT IMŪNOSISTĒMU diēta. fiziskā aktivitāte. pareiza izpratne dzīve, kas nozīmē, ka jāiemācās neskaust, nedusmoties, nedusmoties, īpaši par niekiem. ievērot sanitāros un higiēnas standartus, nepārdzesēt, nepārkarst. rūdīt ķermeni gan caur aukstajām procedūrām, gan ar termiskajām (vanna, sauna). piesātina ķermeni ar vitamīniem.

5. VAI CILVĒKS VAR DZĪVOT BEZ IMŪNSISTĒMAS? Jebkurš imūnsistēmas traucējums destruktīvi ietekmē ķermeni. Piemēram, alerģijas. Alerģijas slimnieka ķermenis sāpīgi reaģē uz ārējiem kairinātājiem. Tā varētu būt apēsta zemeņu vai apelsīnu, gaisā virmojošas papeles pūkas vai alkšņa kaķu putekšņi. Cilvēks sāk šķaudīt, viņam asarojas acis, un uz viņa ādas parādās izsitumi. Tādas paaugstināta jutība- acīmredzama imūnsistēmas darbības traucējumi. Mūsdienās ārsti arvien vairāk runā par vāju imunitāti un to, ka 60% mūsu valsts iedzīvotāju cieš no imūndeficīta. Stresa un sliktas ekoloģijas novājināts organisms nespēj efektīvi cīnīties ar infekciju – tajā veidojas pārāk maz antivielu. Vīrietis ar vāja imunitāteātri nogurst, tieši viņš gripas epidēmijas laikā pirmais saslimst un slimo ilgāk un smagāk. Viņi to sauc par "20. gadsimta mēri" briesmīga slimība, kas ietekmē organisma imūnsistēmu – AIDS (iegūtā imūndeficīta sindroms). Ja asinīs ir vīruss - AIDS izraisītājs, tad tajās gandrīz nav limfocītu. Šāds organisms zaudē spēju cīnīties par sevi, un cilvēks var nomirt no saaukstēšanās. Sliktākais ir tas, ka šī slimība ir infekcioza, un tā tiek pārnesta ar asinīm.

INFORMĀCIJAS AVOTI http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https://ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ bērni /99/de01_02 2015

Par tēmu: metodiskā attīstība, prezentācijas un piezīmes

Prezentācija "Cilvēka elpošanas sistēma. Elpošanas sistēmas slimības"

Šī prezentācija ir labs vizuālais materiāls bioloģijas stundām 8. klasē par tēmu " Elpošanas sistēmas persona"...

Prezentācija "Cilvēka elpošanas sistēma"

Šī prezentācija ir vizuāls materiāls bioloģijas stundām 8. klasē par tēmu “Cilvēka elpošanas sistēma”...

Lekcijas plāns MĒRĶIS: iemācīt studentiem izpratni par imūnsistēmas strukturālo un funkcionālo organizāciju,
iedzimtās un adaptīvās iezīmes
imunitāte.
1. Imunoloģijas kā priekšmeta jēdziens, pamat
tās attīstības stadijas.
2. .
3 Imunitātes veidi: iedzimtās un
adaptīvā imunitāte.
4. Reakcijās iesaistīto šūnu raksturojums
iedzimta un adaptīva imunitāte.
5. Centrālo un perifēro orgānu uzbūve
imūnsistēmas funkcijas.
6. Limfoīdie audi: struktūra, funkcija.
7. GSK.
8. Limfocīts – strukturālā un funkcionālā vienība
imūnsistēma.

Klons ir ģenētiski identisku šūnu grupa.
Šūnu populācija – šūnu tipi ar visvairāk
vispārīgas īpašības
Šūnu apakšpopulācija – specializētāka
viendabīgas šūnas
Citokīni – šķīstošie peptīdu mediatori
imūnsistēma, kas nepieciešama tās attīstībai,
funkcionēšana un mijiedarbība ar citiem
ķermeņa sistēmas.
Imūnkompetentās šūnas (ICC) - šūnas
imūno funkciju izpildes nodrošināšana
sistēmas

Imunoloģija

- imunitātes zinātne, kas
pēta struktūru un funkcijas
ķermeņa imūnsistēma
cilvēks kā normālos apstākļos,
kā arī patoloģiskajā
štatos.

Imunoloģijas pētījumi:

Imūnsistēmas uzbūve un mehānismi
imūnreakciju attīstība
Imūnās sistēmas slimības un tās disfunkcija
Attīstības nosacījumi un modeļi
imūnpatoloģiskas reakcijas un to metodes
labojumiem
Iespēja izmantot rezerves un
imūnsistēmas mehānismi cīņā pret
infekcijas, onkoloģiskās u.c.
slimības
Transplantācijas imunoloģiskās problēmas
orgāni un audi, reprodukcija

Imunoloģijas attīstības galvenie posmi

Pasteur L. (1886) - vakcīnas (infekcijas slimību profilakse
slimības)
Bērings E., Ērlihs P. (1890) - lika pamatus humorālam
imunitāte (antivielu atklāšana)
Mečņikovs I.I. (1901-1908) - fagocitozes teorija
Bordet J. (1899) – komplementu sistēmas atklāšana
Richet S., Portier P. (1902) - anafilakses atklāšana
Pirke K. (1906) – alerģiju doktrīna
Landsteiner K. (1926) – AB0 asinsgrupu un Rh faktora atklāšana
Medovars (1940-1945) - imunoloģiskās tolerances doktrīna
Dosse J., Snell D. (1948) - lika imunoģenētikas pamatus
Millers D., Klamans G., Deiviss, Roits (1960) - T- un B doktrīna
imūnsistēmas
Dumonds (1968-1969) – limfokīnu atklāšana
Koehler, Milstein (1975) - metode monoklonāla iegūšanai
antivielas (hibridomas)
1980-2010 – diagnostikas un ārstēšanas metožu izstrāde
imūnpatoloģija

Imunitāte

- veids, kā pasargāt organismu no dzīviem ķermeņiem un
vielas, kurām ir ģenētiskas īpašības
ārvalstu informācija (t.sk
mikroorganismi, svešas šūnas,
audu vai ģenētiski pārveidoti
savas šūnas, tostarp audzēja šūnas)

Imunitātes veidi

Iedzimta imunitāte ir iedzimta
daudzšūnu organismu fiksētā aizsardzības sistēma
organismus no patogēniem un nepatogēniem
mikroorganismiem, kā arī endogēniem produktiem
audu iznīcināšana.
Iegūtā (adaptīvā) imunitāte veidojas visu mūžu ietekmē
antigēna stimulācija.
Iedzimta un iegūta imunitāte ir
divas mijiedarbīgas imūnsistēmas daļas
sistēmas, kas nodrošina imūnsistēmas attīstību
reakcija uz ģenētiski svešām vielām.

Sistēmiskā imunitāte – līmenī
visu ķermeni
Vietējā imunitāte -
papildu aizsardzības līmenis
barjeraudumi ( āda Un
gļotāda)

Imūnsistēmas funkcionālā organizācija

Iedzimta imunitāte:
- stereotipi
- nespecifiskums
(regulē hipofīzes-virsnieru sistēma)
Mehānismi:
anatomiskās un fizioloģiskās barjeras (āda,
gļotāda)
humorālie komponenti (lizocīms, komplements, INFα
un β, olbaltumvielas akūtā fāze, citokīni)
šūnu faktori (fagocīti, NK šūnas, trombocīti,
sarkanās asins šūnas, tuklo šūnas, endotēlija šūnas)

Imūnsistēmas funkcionālā organizācija

Iegūtā imunitāte:
specifika
imunoloģiskā veidošanās
atmiņa imūnās atbildes laikā
Mehānismi:
humorālie faktori- imūnglobulīni
(antivielas)
šūnu faktori – nobrieduši T-, B-limfocīti

Imūnsistēma

- specializētu struktūru kopums,
audi un šūnas, kas atrodas
dažādas ķermeņa daļas, bet
darbojas kā vienots veselums.
Īpatnības:
ģeneralizēts visā ķermenī
pastāvīga limfocītu pārstrāde
specifika

Imūnsistēmas fizioloģiskā nozīme

drošību
imunoloģiski
individualitāte dzīves laikā
imūnās atpazīšanas konts ar
iesaistot komponentus iedzimtu un
iegūtā imunitāte.

antigēns
daba
endogēni rodas
(šūnas,
mainīts
vīrusi,
ksenobiotikas,
audzēja šūnas un
utt.)
vai
eksogēni
caurstrāvots
V
organisms

Imūnsistēmas īpašības

Specifiskums - “viens AG – viens AT – viens klons
limfocīti"
Augsta pakāpe jutīgums - atpazīšana
AG imūnkompetentās šūnas (ICC) līmenī
atsevišķas molekulas
Imunoloģiskā individualitāte "imūnās atbildes specifika" - ikvienam
organismam ir sava īpašība, ģenētiski
kontrolēts imūnās atbildes veids
Organizācijas klonālais princips – spēja
reaģē visas šūnas vienā klonā
tikai vienam antigēnam
Imunoloģiskā atmiņa ir imūnsistēmas spēja
sistēmas (atmiņas šūnas) reaģē ātri un
intensīvi, lai atkārtoti ievadītu antigēnu

Imūnsistēmas īpašības

Tolerance ir īpaša nereaģēšana uz
paša organisma antigēni
Reģenerācijas spēja ir imūnsistēmas īpašība
sistēmas limfocītu homeostāzes uzturēšanai, jo
krājuma papildināšana un atmiņas šūnu populācijas kontrole
T limfocītu antigēna “dubultās atpazīšanas” fenomens - spēja atpazīt svešzemju
antigēnus tikai saistībā ar MHC molekulām
Regulējoša ietekme uz citām ķermeņa sistēmām

Imūnsistēmas strukturālā un funkcionālā organizācija

Imūnsistēmas struktūra

Orgāni:
centrālais (akrūts dziedzeris, sarkanās kaulu smadzenes)
perifērās (liesa, limfmezgli, aknas,
limfoīdu uzkrāšanās dažādos orgānos)
Šūnas:
limfocīti, leikocīti (mon/mf, nf, ef, bf, dk),
tuklo šūnas, asinsvadu endotēlijs, epitēlijs
Humorālie faktori:
antivielas, citokīni
ICC cirkulācijas ceļi:
perifērās asinis, limfa

Imūnās sistēmas orgāni

Imūnsistēmas centrālo orgānu iezīmes

Atrodas ķermeņa zonās
aizsargāts no ārējām ietekmēm
(kaulu smadzenes - kaulu smadzeņu dobumos,
aizkrūts dziedzeris krūšu dobumā)
Kaulu smadzenes un aizkrūts dziedzeris ir vieta
limfocītu diferenciācija
Imūnsistēmas centrālajos orgānos
limfoīdo audu ir savdabīgā
mikrovide (kaulu smadzenēs -
mieloīdie audi, aizkrūts dziedzerī - epitēlija)

Imūnsistēmas perifēro orgānu iezīmes

Atrodas uz iespējamo ceļiem
svešu vielu ievadīšana organismā
antigēni
Pastāvīgi palielinot to sarežģītību
ēkas atkarībā no izmēra un
antigēna ilgums
ietekme.

Kaulu smadzenes

Funkcijas:
visu veidu asins šūnu hematopoēze
no antigēniem neatkarīgs
diferenciācija un nobriešana B
- limfocīti

Hematopoēzes shēma

Cilmes šūnu veidi

1. Hematopoētiskās cilmes šūnas (HSC) –
kas atrodas kaulu smadzenēs
2. Mezenhimālie (stromas) stublāji
šūnas (MSC) – pluripotentu populācija
kaulu smadzeņu šūnas, kas spēj
diferenciācija osteogēnā, hondrogēnā,
adipogēnas, miogēnas un citas šūnu līnijas.
3. Audiem specifiskās cilmes šūnas
(cilmes šūnas) -
slikti diferencētas šūnas
atrodas dažādi audumi un orgāni
ir atbildīgi par šūnu populācijas atjaunināšanu.

Hematopoētiskās cilmes šūnas (HSC)

GSK attīstības posmi
Multipotents cilmes šūna– vairojas un
diferencējas vecāku kātos
šūnas mielo- un limfopoēzei
Cilmes cilmes šūna - ierobežota
sevis uzturēšanu, intensīvi vairojas un
atšķiras 2 virzienos (limfoid
un mieloīds)
Priekšteču šūna - diferencē
tikai viena veida šūnās (limfocītos,
neitrofīli, monocīti utt.)
Nobriedušas šūnas – T-, B-limfocīti, monocīti u.c.

GSK iezīmes

(HSC galvenais marķieris ir CD 34)
Slikta diferenciācija
Pašpietiekama spēja
Pārvietošanās pa asinsriti
Hemo- un imūnpoēzes repopulācija pēc
radiācijas iedarbība vai
ķīmijterapija

Thymus

Sastāv no lobulām
medulla.
katram ir kortikāls
Un
Parenhīmu attēlo epitēlija šūnas,
kas satur sekrēcijas granulu, kas izdalās
"Aizkrūts dziedzera hormonālie faktori".
Medulla satur nobriedušus timocītus, kas
ieslēdz
V
pārstrāde
Un
apdzīvot
imūnsistēmas perifērie orgāni.
Funkcijas:
timocītu nobriešana par nobriedušām T šūnām
aizkrūts dziedzera hormonu sekrēcija
T šūnu funkcijas regulēšana citos
limfoīdie orgāni cauri
aizkrūts dziedzera hormoni

Limfoīdie audi

- specializēts audums, kas nodrošina
antigēnu koncentrācija, šūnu kontakts ar
antigēni, humorālo vielu transportēšana.
Iekapsulēti – limfoīdie orgāni
(akrūts dziedzeris, liesa, limfmezgli, aknas)
Nekapsulēti – limfoīdie audi
gļotādas, kas saistītas ar kuņģa-zarnu traktu,
elpošanas un uroģenitālā sistēma
Ādas limfoīdo apakšsistēma -
izplatīts intraepiteliāls
limfocīti, reģionālie limfmezgli, asinsvadi
limfodrenāža

Limfocīti ir imūnsistēmas strukturālā un funkcionālā vienība

specifisks
nepārtraukti ģenerēt
klonu daudzveidība (1018 varianti T-
limfocīti un 1016 varianti B-limfocītos)
recirkulācija (starp asinīm un limfas ieplūdi
vidēji apmēram 21 stunda)
limfocītu atjaunošana (ar ātrumu 106
šūnas minūtē); perifēro limfocītu vidū
asinis 80% ilgstošas ​​atmiņas limfocīti, 20%
naivi limfocīti, kas veidojas kaulu smadzenēs
un nav bijuši saskarē ar antigēnu)

Literatūra:

1. Haitovs R.M. Imunoloģija: mācību grāmata. Priekš
medicīnas universitāšu studenti. - M.: GEOTAR-Media,
2011.- 311 lpp.
2. Haitovs R.M. Imunoloģija. Norm un
patoloģija: mācību grāmata. medicīnas augstskolu studentiem un
Univ.- M.: Medicīna, 2010.- 750 lpp.
3. Imunoloģija: mācību grāmata / A.A. Yarilin.- M.:
GEOTAR-Media, 2010.- 752 lpp.
4. Kovaļčuks L.V. Klīniskā imunoloģija
un alergoloģija ar vispārīgajiem pamatiem
Imunoloģija: mācību grāmata. – M.: GEOTARMEDIA, 2011.- 640 lpp.

IMŪNĀS SISTĒMAS ORGĀNI IR SADALĪTI CENTRĀLĀS UN PERIFĒRĀS. IMŪNĀS SISTĒMAS CENTRĀLIE (PRIMĀRIE) ORGĀNI IESKAITĀ KAULU SMAGIŅAS UN aizkrūts dziedzeri. IMŪNĀS SISTĒMAS CENTRĀLOS ORGĀNOS NOTIEK IMŪNSISTĒMAS ŠŪNU NOGRIEŠANA UN DIFFERENCIĀCIJA NO CILMS ŠŪNĀM. PERIFĒROS (SEKUNDĀRAJOS) ORGĀNOS LIMFOĪDO ŠŪNU NOBRAUŠANA NOTIEK LĪDZ DIFERENCIĀCIJAS PĒTO POSMS. TIE IESKAITĀ SLEENIE, LIMFmezgli UN Gļotādu MEMBRANAS LIMFOĪDIE AUDI.

IMŪNĀS SISTĒMAS CENTRĀLIE ORGĀNI Kaulu smadzenes. Šeit viss veidojas formas elementi asinis. Hematopoētiskos audus attēlo cilindriski uzkrājumi ap arteriolām. Veido auklas, kuras viena no otras atdala venozās sinusas. Pēdējie ieplūst centrālajā sinusoīdā. Šūnas auklās ir sakārtotas salās. Cilmes šūnas lokalizējas galvenokārt kaulu smadzeņu kanāla perifērajā daļā. Kad tie nobriest, tie virzās uz centru, kur iekļūst sinusoīdos un pēc tam nonāk asinīs. Mieloīdās šūnas kaulu smadzenēs veido 60-65% šūnu. Limfoīdi 10-15%. 60% šūnu ir nenobriedušas šūnas. Pārējie ir nobrieduši vai tikko ievadīti kaulu smadzenēs. Katru dienu no plkst kaulu smadzenes apmēram 200 miljoni šūnu migrē uz perifēriju, kas ir 50% no tiem kopējais skaits. Kaulu smadzenēs cilvēks staigā visu veidu šūnu intensīva nobriešana, izņemot T šūnas. Pēdējie iziet tikai sākuma posmi diferenciācija (pro-T šūnas, pēc tam migrē uz aizkrūts dziedzeri). Šeit atrodamas arī plazmas šūnas, kas veido līdz 2% no kopējā šūnu skaita un ražo antivielas.

T IMUS. C SPECIALIZĒTIES TIKAI UZ T-LIMFOCITU ATTĪSTĪBU. UN IR EPITELIĀLAIS RĀKLS, KURĀ ATTĪSTĪBĀS T-LIMFOCITI. NOBRIEDUŠI T-LIMFOCITI, KAS ATTĪSTĪBĀS ATTIECĪBĀ, TIEK SAUKTI TIMOCITI. NOGRIEŠANĀS T-LIMFOCĪTI IR TRANZĪTA ŠŪNAS, KAS NO KAULU SMADIŅĀM (PR-T-ŠŪNAS) IEKĻŪT ATKRŪSTŪTĪ AGRĪNĀS PRETkursoru VEIDĀ UN PĒC NOgatavināšanas EMIGREĒ UZ SISTĒMAS PERIFĒRĀLO NODAĻU. TRĪS GALVENIE NOTIKUMI, KAS NOTIEK T-ŠŪNU NOBRAUKUŠANĀS PROCESS AIZKRŪTĪSĀ: 1. ANTIGĒNU ATZĪSTOŠO T-ŠŪNU RECEPTORU IZSKATĪJUMS NOGRIEŠANĀS TIMOCITOS. 2. T-ŠŪNU DIFERENCIJA APAKŠPOPULACIJĀS (CD4 UN CD8). 3. PAR T-LIMFOCĪTU KLONU ATLASI (ATLASI), KAS SPĒJ ATZĪST TIKAI SVEŠU ANTIGĒNU, KAS T-ŠŪNĀM UZŅĒDA PAŠU ORGANISMA GALVENĀ HISTO SADERĪBAS KOMPLEKSA MOLEKULAS. CILVĒKA TIMUSS SASTĀV NO DIVĀM DAIVĀM. KATRU NO TĀM IEROBEŽO KAPSULA, NO KURAS IEKŠĀ NEKĀS SAVIENOJAMĀ AUDUMA ATŠĶIRUMI. SEPTIJA SADALĀ ORGĀNU GORĀZAS PERIFĒRĀS DAĻAS DAĻĀS. ORGĀNU IEKŠĒJO DAĻU SAUC PAR SMADZENĒM.

P ROTIMOCITI IEKĻAUJ GAROŽAS SLĀNĪ UN TO NOBRIEGUŠANĀS TIE PĀRĒJĀS UZ VIDĒJO SLĀNI. NO TIMOCĪTU ATTĪSTĪBAS LĪDZ NOBRIEDUŠĀM T-ŠŪNĀM IR 20 DIENAS. NENOBRĪVOTAS T-ŠŪNAS IEKĻAUJ T-ŠŪNAS UZ MEMBRĀNAS BEZ T-ŠŪNU MARĶERIEM: CD3, CD4, CD8, T-ŠŪNU RECEPTORS. NOgatavināšanas sākumposmā VISI AUGSTĀK MINĒTIE MARĶERI PARĀDĀS UZ TO MEMBRANAS, PĒC ŠŪNAS VAIROJAS UN IZIET DIVUS ATLASES POSMI. 1. POZITĪVA ATLASES IZVĒLE SPĒJAI ATZĪST GALVENĀ HISTO SADERĪBAS KOMPLEKSA SAVAS MOLEKULAS AR T-ŠŪNU RECEPTORA PALĪDZĪBU. ŠŪNAS, KAS NESPĒJ ATZĪT SAVAS GALVENĀ HISTO SADERĪBAS KOMPLEKSA Molekulas, ATMIRT AR APOPTOZE (PROGRAMĒTA ŠŪNU NĀVE). IZDZĪVOTIE TIMOCĪTI ZAUDĒ VIENU NO ČETRIEM T-ŠŪNU MARĶERIEM VAI CD4 VAI CD8 MOLEKULU. REZULTĀTĀ TĀ sauktie “DUBLE POZITĪVI” (CD4 CD8) TIMOCITI KĻŪST VIENI POZITĪVI. UZ TO MEMBRĀNAS IR IZTEIKTA CD4 VAI CD8 MOLEKULA. TĀPĒC ATŠĶIRĪBAS TIEK KONSTATĒTAS STARP DIVĀM GALVENĀM T ŠŪNU POPULĀCIJĀM: CITOTOKSISKAJĀM CD8 ŠŪNĀM UN PALĪGŠŪNĀM CD4. 2. NEGATĪVA ŠŪNU ATLASE PĒC TO SPĒJAS NEATZĪT ORGANISMA PAŠU ANTIGĒNU. ŠAJĀ POSMS TIEK LIMINĀTAS POTENCIĀLĀS AUTOREAKTĪVĀS ŠŪNAS, TI, ŠŪNAS, KURU RECEPTORS SPĒJ ATZĪT SAVU ĶERMEŅA ANTIGĒNU. NEGATĪVA ATLASE LIK PAMATU TOLERANCES VEIDOŠANĀS, TI, IMŪNĀS SISTĒMAS IMŪNĀS REAKCES UZ SAVIEM ANTIGĒNIEM. PĒC DIVIEM ATLASES POSMIEM IZdzīvo TIKAI 2% TIMOCITU. IZDZĪVOTIE TIMOCĪTI MIGRĒ UZ MEDUĀLĀ SLĀNI UN PĒC TAD AIZSTĀJ ASINS, PĀRVĒRTOTIES PAR “NAIVĀM” T-LIMFOCĪTIEM.

P PERIFĒRIE LIMFOĪDIE ORGĀNI Izkaisīti pa visu ķermeni. Perifēro limfoīdo orgānu galvenā funkcija ir naivu T- un B-limfocītu aktivizēšana ar sekojošu efektorlimfocītu veidošanos. Ir iekapsulēti imūnsistēmas perifērie orgāni (liesa un limfmezgli) un neiekapsulēti limfoīdie orgāni un audi.

L LIMFATISKIE MEZLI VETO GALVENO ORGANIZĒTO LIMFOĪDO AUDU MASU. TIE ATRAST REĢIONĀLI UN TIEK NOSAUKUMS PĒC ATRAŠANĀS ATRAŠANĀS (PAUSES, INGVINĀLĀS, PAROTISKĀS uc). L LIMFATISKIE MEZLIŅI AIZSARGĀ ORGANISMU NO ANTIGĒNIEM, KAS IEKĻŪT AR ĀDU UN Gļotādu MEMBRĀNĀM. H CARRONS ANTIGĒNI TIEK TRANSPORTĒTI UZ REĢIONĀLIEM LIMFMEZLIEM PA LIMFĀTISKAJIEM KUĢIEM, VAI AR SPECIALIZĒTU ANTIGĒNU UZRĀDĪTĀJU ŠŪNU PALĪDZĪBU, VAI AR ŠĶIDRUMA PLŪSMU. LIMFmezglos ANTIGĒNU NAIVIEM T-LIMFOCITIEM IZPĀRDO PROFESIONĀLĀS ANTIGĒNU Prezentējošās Šūnas. T-ŠŪNU UN ANTIGĒNU UZRĀDĒJOŠO ŠŪNU MIJIEDARBĪBAS REZULTĀTS IR NAIVO T-LIMFOCITU PĀRVĒRŠANĀS PAR NOBRIEDUŠĀM EFEKTORŠŪNĀM, KAS SPĒJ VEIKT AIZSARDZĪBAS FUNKCIJAS. LIMFmezglos IR B-ŠŪNU GAROZAS ZONA (KORTIKĀLĀ ZONA), T-ŠŪNU PARAKORTIKĀLĀ ZONA (ZONA) UN CENTRĀLĀ, MEDULĀRĀ (SMADZEŅU) ZONA, KAS VEIDOJAS ŠŪNU TIRDZNIECĪBĀS, KAS SATUR T- UN B-LIMFOCITIUS, PLAZMAS CIFELĀZUS. ORKĀLĀS UN PARAKORTISKĀS ZONAS IR SADALĪTAS AR SAISTĪGO AUDU TRABEKULĀM RADIĀLOS SEKTOROS.

L LIMFA IEKĻAUJ MEZGLA PA VAIRĀKIEM AFERENTIEM LIMFĀTISKAJIEM KUĢIEM CAUR SUBKAPSULĀRO ZONU, KAS SEDZ KORTIKĀLO ZONU. UN NO LIMFmezgla LIMFA IZVĒLĀS PA VIENU IZPĀRTOJUMU (EFFERENTU) LIMFA KUĢI TĀ saukto VĀRTU RAJĀ. PA VĀRTIEM PA ATTIECĪGAJIEM VEIDINĀM ASINIS IEKĻŪT UN ĀRPUS LIMFmezgla. KORTIKĀLĀ REĢIONĀ ATRODAS LIMFOĪDĀS FOLIKULAS, KAS SATUR MAIROŠANAS CENTRI VAI “DZĪBU CENTRI”, KUROS NOTIEK ANTIGĒNU SASKARĪTO B ŠŪNU NOBRAUŠANA.

NOGRIEŠANAS PROCESU SAUC PAR AFĪNO NOBRIEGUŠANU. O N PAVADOT VARĪBU IMUNOGLOBULĪNA GĒNU SOMATISKĀS HIPERMUTACIJAS, KAS NOTIEK AR FREKVENCIJU 10 REIZES PĀRSLĀDZOT SPONTĀNO MUTACIJU FREKVENCIJU. KOMĀTISKĀS HIPERMUTĀCIJAS REZULTĀTĀ PALIELINĀS ANTIVIELU AFINITĀTE AR TĀLĀKĀ B ŠŪNU REPRODUKCIJAS UN PĀRVĒRŠANĀS ŠŪNĀS, KAS RAŽO PLAZMAS ANTIVIELU. P PLAZMISKĀS ŠŪNAS IR B-LIMFOCĪTU NOBRAUŠANAS PĒDĒJAIS POSMS. T-LIMFOCITI ATTIECAS LOKALIZĒTI PARAKORTIKĀLĀ ZONĀ. E E TIEK SAUKTA PAR ATKARĪGU TĀ. T ATKARĪGĀ ZONA SATUR DAUDZ T ŠŪNU UN ŠŪNU AR VAIRĀKĀM PROGRESSIEM (DENDRĪTĀS INTERDIGITĀLĀS ŠŪNAS). ŠĪS ŠŪNAS IR ANTIGĒNU UZRĀDĪTĀS ŠŪNAS, KAS NOĻĀVĀS LIMFmezglā CAUR AFERENTO LIMFĀTISKAJIEM KUĢIEM PĒC SATIKŠANĀS AR SVEŠU ANTIGĒNU PERIFĒRIJĀ. NĪVI T-LIMFOCITI SAVU AR LIMFSTRĀVU UN PA PĒCKAPILLĀRĀM VĒNULĀM IEKĻAUJ LIMFmezglos, IR TĀS AUGSTS ENDOTĒLIJS. T-ŠŪNU ZONĀ NAIVIE T-LIMFOCITI TIEK AKTIVIZĒTI AR PALĪDZĪBU AR ANTI-GEN-UZRĀDĪŠANU DENDRĪTA ŠŪNU. UN AKTIVIZĀCIJAS REZULTĀTI IZVEIDOJAS UN VEIDOJAS EFEKTORA T-LIMFOCĪTU KLONUS, KURU SAUC ARĪ PAR PASTIPRINĀTĀM T-ŠŪNĀM. PĒDĒJIE IR T-LIMFOCITU NOBRAUŠANAS UN DIFERENCIĀCIJAS PĒDĒJAIS POSMS. VIŅI ATSTĀJ LIMFmezglus, LAI VEIKTU EFEKTĪVAS FUNKCIJAS, KAS BIJA PROGRAMĒTAS VISĀ IEPRIEKŠĒJĀ IZSTRĀDĀ.

LĒNE IR LIELS LIMFOĪDĀS ORGĀNS, KAS ATŠĶIRAS NO LIMFMEZLIEM AR LIELA SKAITA SARKANO CĪTU KĀRTĒMU. GALVENĀ IMUNOLOĢISKĀ FUNKCIJA IR AR ASINIS NESTĀTO ANTIGĒNU UZKRĀŠANĀS UN T- UN B-LIMFOCITU AKTIVIZĒŠANA, REAĢĒJOT UZ ASINIS NESTĀTO ANTIGĒNU. LIsai IR DIVI GALVENIE AUDU VEIDI: BALTĀ MAZULA UN SARKANĀ PUPA. BALTĀ PUPA SASTĀV NO LIMFOĪDĀM AUDIEM, KAS VEIDO PERIARTERIOLĀRĀS LIMFOĪDĀS SAVIENES AP ARTERIOLĀM. Sajūgiem IR T-UN B-ŠŪNAS ZONAS. TIEŠI IESKO ARTERIOLU TIEŠI ARTERIOLU ATKARĪGA SAJŪGA ZONA, LĪDZĪGI TIEŠI ARTERIOLU. B-ŠŪNU FOLIKLAS VEIDOJAS B-ŠŪNU REĢIONU UN ATROKAS TULU KALNA MALAI. FOLIKULĀS ATTIECAS REPRODUKCIJAS CENTRI, LĪDZĪGI LIMFmezglu GERMINĀLIEM CENTRIEM. REPRODUKCIJAS CENTROS TIEK LOKALIZĒTAS DENDRĪTA ŠŪNAS UN MAKROFĀGI, PĀRVEIDOT ANTIGĒNU B ŠŪNĀM AR PĒDĒJO PĀRVĒRTĪŠANĀS PLAZMAS ŠŪNĀS. NOBRAUGOŠANĀS PLAZMAS ŠŪNAS PĀR ANSKUULĀRĀS SAISTĪTĀJIEM IEKĻAUJ SARKANĀ MULPOSA. SARKANĀ PUPA IR Šūnu tīkls, ko veido VĒNU SINUSOĪDI, ŠŪNU TRADS UN PIEPILDĪTS AR ERITROCITIEM, TROMBĪTĀM, MAKROFĀGIEM UN CITĀM IMŪNĀS SISTĒMAS ŠŪNĀM. SARKANĀ PUPA IR eritrocītu un trombocītu nogulsnēšanās VIETA. BRĪVI ATVĒRĀS BALTĀS MAULES MAZAS CENTRĀLĀS ARTERIOLAS, AR KURIEM BEIGAS GAN BALTĀS MAZAS, UN SARKANĀS MAZULAS TIRDZNIECĪBĀ. KAD ASINIS NOPLŪDES SASNIEDZ SMAGĀ SARKANO PUPA, TĀS TAJĀS ATBALSTAS. ŠEIT MAKROFĀGI ATZĪST UN FAGOCĪTI IZDZĪVO eritrocītus un trombocītus. PLAZMISKĀS ŠŪNAS, IEKĻAUTAS BALTAJĀ MULPOŠĀ, VEIC IMUNOGLOBULĪNU SINTĒZI. ASINS ŠŪNAS, KAS NAV UZSŪCĒTAS UN NEIZNĪCINĀS FAGOCĪTI, IZKĀRTAS PA VENOZO SINUSOĪDU EPITĒLIĀLO ODRUKU UN ATGRIEZAS ASINS STRAUSMĀ KOPĀ AR OLELTUMU UN CITIEM PLAZMAS KOMPONENTIEM.

N IEKAPULĒTS LIMFOĪDAS AUDIJAS Lielākā daļa gļotādās atrodas neiekapsulēti limfoīdie audi. Turklāt neiekapsulēti limfoīdie audi ir lokalizēti ādā un citos audos. Gļotādu limfoīdie audi aizsargā tikai gļotādas virsmas. Tas to atšķir no limfmezgliem, kas aizsargā pret antigēniem, kas iekļūst gan gļotādās, gan ādā. Galvenais efektora mehānisms vietējā imunitāte gļotādas līmenī IgA klases sekrēcijas antivielu ražošana un transportēšana tieši uz epitēlija virsmu. Visbiežāk svešie antigēni iekļūst organismā caur gļotādu. Šajā sakarā IgA klases antivielas organismā tiek ražotas vislielākajā daudzumā salīdzinājumā ar citu izotipu antivielām (līdz 3 g dienā). Gļotādu limfoīdos audos ietilpst: Limfoīdie orgāni un veidojumi, kas saistīti ar kuņģa-zarnu trakta(ar GALT zarnām saistīti limfoīdie audi). Ietver perifaringeālā gredzena limfoīdos orgānus (mandeles, adenoīdus), apendiksu, Peijera plankumus, zarnu gļotādas intraepiteliālos limfocītus. Limfoīdie audi, kas saistīti ar bronhiem un bronhioliem (BALT bronhiālie limfoīdie audi), kā arī gļotādas intraepiteliālie limfocīti elpceļi. Citu gļotādu limfoīdie audi (MALT ar gļotādu saistīti limfoīdie audi), tostarp kā galvenā sastāvdaļa limfoīdie audi uroģenitālā trakta gļotāda. Gļotādas limfoīdie audi visbiežāk tiek lokalizēti gļotādu pamatplāksnē (lamina propria) un submukozā. Gļotādas limfoīdo audu piemērs ir Peijera plankumi, kas parasti atrodas apakšējā daļā ileum. Katra plāksne atrodas blakus zarnu epitēlija daļai, ko sauc par ar folikuliem saistīto epitēliju. Šajā apgabalā ir tā sauktās M šūnas. Baktērijas un citi svešķermeņi no zarnu lūmena caur M šūnām nonāk subepitēlija slānī. PEYERA PLĀKSĪTĀ LIMFOCĪTU PAMATMASA ATRODAS B-ŠŪNAS FOLIKULĀ, AR ĢĪMSU CENTRU VIDUS. T-ŠŪNU ZONAS APSKAŅO FOLIKLU TULU EPITĒLIĀLO ŠŪNU SLĀNIM. PEYERA PLĀKSTU GALVENĀ FUNKCIONĀLĀ slodze IR B-LIMFOCITU AKTIVIZĀCIJA UN TO DIFERENCIJAS PLAZMOCITOS, KAS RAŽO I G A UN I G E KLASES ANTIVIELAS. PAPILDUS ORGANIZĒTAJAI LIMFOCĪTU LIMFOCĪTAI. INA PROPRIA IR ARĪ Atsevišķi IZPLATĪTI T-LIMFOCITI. TOS SATUR GAN ΑΒ T-ŠŪNU RECEPTORU, UN ΓΔ T-ŠŪNU RECEPTORU. PAPILDUS Gļotādas VIRSMU LIMFOĪDĀM AUDIEM NEKAPSULĒTAJIEM LIMFOĪDĀM AUDIEM IETVER: AR ĀDU SAISTĪTO LIMFOĪDO AUDU UN ĀDAS INTRAEPITĒLIĀLOS LIMFOCITIS; LIMFA, TRANSPORTĒJOT SVEŠUS ANTIGĒNU UN IMŪNĀS SISTĒMAS ŠŪNAS; PERIFĒRĀS ASINIS, KAS VIENO VISUS ORGĀUS UN AUDUS UN VEIC TRANSPORTA UN SAZIŅAS FUNKCIJU; CITU ORGĀNU UN AUDU LIMFOĪDĀS ŠŪNAS UN Atsevišķas limfoīdas šūnas. PIEMĒRS VARĒTU BŪT AKNU LIMFOCITI. AKNAS VEIC DIEŽĀM SVARĪGAS IMUNOLOĢISKAS FUNKCIJAS, LAI TĀS NAV UZSKATA PAR IMŪNĀS SISTĒMAS ORGĀNU PIEAUGUŠA ĶERMENIM. TOMĒR TĀ LOKALIZĒTAS GANDRĪZ PUSE NO ORGANISMA AUDU MAKROFĀGIEM. TIE FAGOCITĒ UN IZŠĶĪDINA IMŪNKOMPLEKSUS, KAS IZVEIDOJAS SARKANĀS ŠŪNAS ŠEIT UZ VIRSMAS. Turklāt TIEK PIEŅEMTS, KA LIMFOCITIEM, KAS LOKALIZĒJI AKNĀS UN ZARNU SUBGUTOZĀ, PIEMĒRO SUPRESOR FUNKCIJAS UN NODROŠINA NASTĀVĪGU IMUNOLOĢISKĀS TOLERANCES (NEATBILDĪBAS) UZTURĒŠANU PĀRTIKAI.

Imunitāte (lat . imunitas"atbrīvošanās, atbrīvošanās no kaut kā") ir imūnsistēmas spēja atbrīvot ķermeni no ģenētiski svešķermeņiem.

Nodrošina ķermeņa homeostāzi šūnu un molekulārā organizācijas līmenī.

Imunitātes mērķis:

• Vienšūņi aizsardzības mehānismi, kuru mērķis ir atpazīt un neitralizēt patogēnus,

pretojoties ģenētiski svešu objektu iebrukumam

• Sugas indivīdu ģenētiskās integritātes nodrošināšana viņu individuālās dzīves laikā

• Spēja atšķirt "savējo" no "kāda cita";
• Atmiņas veidošanās pēc sākotnējās saskares ar svešu antigēnu materiālu;
• Klonālā organizācija imūnkompetentas šūnas, kurā atsevišķs šūnu klons parasti spēj reaģēt tikai uz vienu no daudziem antigēnu determinantiem.

Klasifikācijas Klasifikācija

Iedzimta (nespecifisks)

Adaptīvs (iegūts, specifisks)

Ir arī vairākas citas imunitātes klasifikācijas:

• Iegūts aktīvs imunitāte rodas pēc slimības vai pēc vakcīnas ievadīšanas.
• Iegūts pasīvs imunitāte veidojas, kad organismā tiek ievadītas gatavas antivielas seruma veidā vai pārnestas jaundzimušajam ar mātes jaunpienu vai dzemdē.

• Dabiski imunitāte ietver iedzimto imunitāti un iegūto aktīvo (pēc slimības), kā arī pasīvo imunitāti, kad no mātes bērnam tiek pārnestas antivielas.
• Mākslīgā imunitāte ietver iegūto aktīvo pēc vakcinācijas (vakcīnas ievadīšanu) un iegūto pasīvo (seruma ievadīšanu).

• Imunitāte ir sadalīta sugas (mantots mūsu – cilvēka – ķermeņa īpašību dēļ) Un iegūta imūnsistēmas “trenēšanas” rezultātā.
• Tādējādi tieši mūsu iedzimtās īpašības pasargā mūs no suņu mēra, bet “apmācība ar vakcināciju” – no stingumkrampjiem.

Sterila un nesterila imunitāte .

• Pēc slimības dažos gadījumos imunitāte saglabājas uz mūžu. Piemēram, masalām, vējbakas. Tā ir sterila imunitāte. Un dažos gadījumos imunitāte saglabājas tikai tik ilgi, kamēr organismā ir patogēns (tuberkuloze, sifiliss) – nesterila imunitāte.

Galvenie orgāni, kas atbild par imunitāti, ir: sarkanās kaulu smadzenes, aizkrūts dziedzeris, limfmezgli un liesa . Katrs no viņiem veic savu svarīgo darbu un papildina viens otru.

Imūnsistēmas aizsardzības mehānismi

Ir divi galvenie imūnreakcijas mehānismi. Tas ir humorāls un šūnu imunitāte. Kā norāda nosaukums, humorālā imunitāte tiek realizēta, veidojot noteiktas vielas, un šūnu imunitāte tiek realizēta ar noteiktu ķermeņa šūnu darbu.

• Šis imunitātes mehānisms izpaužas kā antivielu veidošanās pret antigēniem - svešiem ķīmiskās vielas, kā arī mikrobu šūnas. B limfocītiem ir būtiska loma humorālajā imunitātē. Viņi ir tie, kas organismā atpazīst svešas struktūras, un pēc tam ražo pret tām antivielas – specifiskas olbaltumvielas, ko sauc arī par imūnglobulīniem.
• Saražotās antivielas ir ārkārtīgi specifiskas, tas ir, tās var mijiedarboties tikai ar tām svešām daļiņām, kas izraisīja šo antivielu veidošanos.
• Imūnglobulīni (Ig) atrodas asinīs (serumā), imūnkompetentu šūnu virsmā (virspusēji), kā arī kuņģa-zarnu trakta izdalījumos, asaru šķidrumā, mātes piens(sekrēcijas imūnglobulīni).

• Papildus tam, ka antigēni ir ļoti specifiski, tiem ir arī citas bioloģiskas īpašības. Viņiem ir viens vai vairāki aktīvi centri, kas mijiedarbojas ar antigēniem. Biežāk ir divi vai vairāk. Savienojuma stiprums starp antivielas aktīvo centru un antigēnu ir atkarīgs no telpiskā struktūra vielas, kas nonāk saskarē (t.i., antivielas un antigēni), kā arī aktīvo centru skaits vienā imūnglobulīnā. Vairākas antivielas var vienlaikus saistīties ar vienu antigēnu.
• Imūnglobulīniem ir sava klasifikācija, izmantojot Latīņu burti. Saskaņā ar to imūnglobulīnus iedala Ig G, Ig M, Ig A, Ig D un Ig E. Tie atšķiras pēc struktūras un funkcijas. Dažas antivielas parādās tūlīt pēc inficēšanās, bet citas parādās vēlāk.

Ērlihs Pols atklāja humorālo imunitāti.

Šūnu imunitāte

Iļja Iļjičs Mečņikovs atklāja šūnu imunitāti.

• Fagocitoze (Phago — aprīt un citos — šūna) ir process, kurā īpašas asins un ķermeņa audu šūnas (fagocīti) uztver un sagremo infekcijas slimību patogēnus un atmirušās šūnas. To veic divu veidu šūnas: granulēti leikocīti (granulocīti), kas cirkulē asinīs, un audu makrofāgi. Fagocitozes atklājums pieder I. I. Mečņikovam, kurš šo procesu identificēja, veicot eksperimentus ar jūras zvaigznēm un dafnijām, ievadot to ķermenī. svešķermeņi. Piemēram, kad Mečņikovs dafnijas ķermenī ievietoja sēnīšu sporu, viņš pamanīja, ka tai uzbrūk īpašas mobilās šūnas. Kad viņš ieviesa pārāk daudz sporu, šūnām nebija laika tās visas sagremot, un dzīvnieks nomira. Mechnikov sauc šūnas, kas aizsargā organismu no baktērijām, vīrusiem, sēnīšu sporām utt fagocītiem.

• Imunitāte ir vissvarīgākais process mūsu organismā, kas palīdz saglabāt tā integritāti, pasargājot to no kaitīgie mikroorganismi un ārvalstu aģenti.

1 no 18

Prezentācija par tēmu:

1. slaids

Slaida apraksts:

2. slaids

Slaida apraksts:

Imūnās sistēmas orgāni ir sadalīti centrālajos un perifērajos. Imūnsistēmas centrālie (primārie) orgāni ir kaulu smadzenes un aizkrūts dziedzeris. Imūnsistēmas centrālajos orgānos notiek imūnsistēmas šūnu nobriešana un diferenciācija no cilmes šūnām. Perifērajos (sekundārajos) orgānos limfoīdās šūnas nobriest līdz pēdējai diferenciācijas stadijai. Tajos ietilpst liesa, limfmezgli un gļotādu limfoīdie audi.

Slaids nr.3

Slaida apraksts:

Slaids nr.4

Slaida apraksts:

Slaids nr.5

Slaida apraksts:

Imūnsistēmas centrālie orgāni Kaulu smadzenes. Šeit veidojas visi izveidotie asins elementi. Hematopoētiskos audus attēlo cilindriski uzkrājumi ap arteriolām. Veido auklas, kuras viena no otras atdala venozās sinusas. Pēdējie ieplūst centrālajā sinusoīdā. Šūnas auklās ir sakārtotas salās. Cilmes šūnas lokalizējas galvenokārt kaulu smadzeņu kanāla perifērajā daļā. Kad tie nobriest, tie virzās uz centru, kur iekļūst sinusoīdos un pēc tam nonāk asinīs. Mieloīdās šūnas kaulu smadzenēs veido 60-65% no šūnām. Limfoīds - 10-15%. 60% šūnu ir nenobriedušas šūnas. Pārējie ir nobrieduši vai tikko ievadīti kaulu smadzenēs. Katru dienu no kaulu smadzenēm uz perifēriju migrē aptuveni 200 miljoni šūnu, kas ir 50% no to kopējā skaita. Cilvēka kaulu smadzenēs notiek intensīva visu veidu šūnu nobriešana, izņemot T šūnas. Pēdējie iziet tikai sākotnējos diferenciācijas posmus (pro-T šūnas, kas pēc tam migrē uz aizkrūts dziedzeri). Šeit atrodamas arī plazmas šūnas, kas veido līdz 2% no kopējā šūnu skaita un ražo antivielas.

Slaids nr.6

Slaida apraksts:

Thymus. Specializējies tikai T-limfocītu attīstībā. Tam ir epitēlija karkass, kurā attīstās T-limfocīti. Nenobriedušos T limfocītus, kas attīstās aizkrūts dziedzerī, sauc par timocītiem. Nobriedušie T-limfocīti ir pārejošas šūnas, kas agrīnu prekursoru veidā no kaulu smadzenēm (pro-T šūnas) nonāk aizkrūts dziedzerī un pēc nobriešanas emigrē uz perifērā sadaļa imūnsistēma. Trīs galvenie notikumi, kas notiek T šūnu nobriešanas laikā aizkrūts dziedzerī: 1. Antigēnu atpazīstošu T-šūnu receptoru parādīšanās nobriedušos timocītos. 2. T šūnu diferenciācija apakšpopulācijās (CD4 un CD8). 3. T-limfocītu klonu atlase (atlase), kas spēj atpazīt tikai svešus antigēnus, ko T-šūnām piedāvā paša organisma galvenā histokompatibilitātes kompleksa molekulas. Cilvēka aizkrūts dziedzeris sastāv no divām daivām. Katrs no tiem ir ierobežots ar kapsulu, no kuras uz iekšu stiepjas saistaudu starpsienas. Starpsienas sadala orgāna perifēro daļu - garozu - lobulās. Interjers orgānu sauc par smadzenēm.

Slaids nr.7

Slaida apraksts:

Slaids nr.8

Slaida apraksts:

Protimocīti iekļūst garozā un, nobriestot, pārvietojas uz medulla. Timocītu attīstības periods nobriedušām T šūnām ir 20 dienas. Nenobriedušas T šūnas nonāk aizkrūts dziedzerī bez T šūnu marķieriem uz membrānas: CD3, CD4, CD8, T šūnu receptoru. Ieslēgts agrīnās stadijas Pēc nogatavināšanas visi iepriekš minētie marķieri parādās uz to membrānas, pēc tam šūnas vairojas un iziet divus atlases posmus. 1. Pozitīvā atlase - atlase spējai atpazīt savas galvenās histokompatibilitātes kompleksa molekulas, izmantojot T-šūnu receptoru. Šūnas, kas nespēj atpazīt savas MHC molekulas, mirst ar apoptozi (ieprogrammētu šūnu nāvi). Izdzīvojušie timocīti zaudē vienu no četriem T-šūnu marķieriem - vai nu CD4, vai CD8 molekulu. Rezultātā tā sauktie “dubulti pozitīvie” (CD4 CD8) timocīti kļūst par atsevišķiem pozitīviem. Uz to membrānas ir izteikta CD4 molekula vai CD8 molekula. Tas rada atšķirības starp divām galvenajām T šūnu populācijām – citotoksiskajām CD8 šūnām un palīgšūnām CD4. 2. Negatīvā selekcija – šūnu atlase pēc to spējas neatpazīt paša organisma antigēnus. Šajā posmā tiek izvadītas potenciāli autoreaktīvās šūnas, tas ir, šūnas, kuru receptori spēj atpazīt sava ķermeņa antigēnus. Negatīva atlase liek pamatus tolerances veidošanai, tas ir, imūnsistēmas nereaģēšanai uz saviem antigēniem. Pēc diviem atlases posmiem izdzīvo tikai 2% timocītu. Izdzīvojušie timocīti migrē medulā un pēc tam iziet asinīs, pārvēršoties par “naiviem” T limfocītiem.

Slaids nr.9

Slaida apraksts:

Perifērie limfoīdie orgāni Izkaisīti pa visu ķermeni. Perifēro limfoīdo orgānu galvenā funkcija ir naivu T un B limfocītu aktivizēšana ar sekojošu efektorlimfocītu veidošanos. Ir iekapsulēti imūnsistēmas perifērie orgāni (liesa un limfmezgli) un neiekapsulēti limfoīdie orgāni un audi.

Slaids nr.10

Slaida apraksts:

Limfmezgli veido lielāko daļu organizēto limfoīdo audu. Tie atrodas reģionāli un tiek nosaukti pēc atrašanās vietas (paduses, cirkšņa, pieauss u.c.). Limfmezgli aizsargā organismu no antigēniem, kas iekļūst ādā un gļotādās. Ārvalstu antigēni tiek transportēti uz reģionālajiem limfmezgliem ar limfātiskie asinsvadi, vai ar specializētu antigēnu prezentējošu šūnu palīdzību, vai ar šķidruma plūsmu. Limfmezglos antigēnus naiviem T limfocītiem uzrāda profesionālas antigēnu prezentējošās šūnas. T šūnu un antigēnu prezentējošo šūnu mijiedarbības rezultāts ir naivu T limfocītu transformācija par nobriedušām efektoršūnām, kas spēj veikt aizsardzības funkcijas. Limfmezglos ir B-šūnu garozas reģions (kortikālā zona), T-šūnu parakortikālais reģions (zona) un centrālā, medulārā (smadzeņu) zona, ko veido šūnu virknes, kas satur T un B limfocītus, plazmas šūnas un makrofāgus. Kortikālos un parakortikālos reģionus sadala saistaudu trabekulas radiālos sektoros.

11. slaids

Slaida apraksts:

Slaids nr.12

Slaida apraksts:

Limfa iekļūst mezglā caur vairākiem aferentiem limfātiskajiem asinsvadiem caur subkapsulāro zonu, kas aptver kortikālo reģionu. Limfa atstāj limfmezglu caur vienīgo eferento (eferento) limfas asinsvadu tā saukto vārtu zonā. Caur vārtiem atbilstošiem kuģiem Asinis iekļūst limfmezglos un iziet no tiem. Kortikālajā reģionā ir limfoīdie folikuli, kas satur reprodukcijas centrus jeb "dīgļu centrus", kuros notiek B šūnu nobriešana, kas saskaras ar antigēnu.

Slaids nr.13

Slaida apraksts:

14. slaids

Slaida apraksts:

Nogatavināšanas procesu sauc par afinitātes nogatavināšanu. To pavada mainīgo imūnglobulīna gēnu somatiskas hipermutācijas, kas notiek ar biežumu, kas 10 reizes pārsniedz biežumu spontānas mutācijas. Somatiskās hipermutācijas izraisa antivielu afinitātes palielināšanos ar sekojošu B šūnu proliferāciju un transformāciju šūnās, kas ražo plazmas antivielas. Plazmas šūnas pārstāv B-limfocītu nobriešanas pēdējo posmu. T-limfocīti ir lokalizēti parakortikālajā reģionā. Viņu sauc par T atkarīgu. No T atkarīgais reģions satur daudzas T šūnas un šūnas ar vairākām projekcijām (dendrītiskās starppirkstu šūnas). Šīs šūnas ir antigēnu prezentējošas šūnas, kas iekļūst limfmezglos caur aferentiem limfātiskajiem asinsvadiem pēc tam, kad perifērijā satiekas ar svešu antigēnu. Savukārt naivie T-limfocīti limfmezglos nokļūst ar limfas plūsmu un caur postkapilārajām venulām, kurās ir tā sauktā augstā endotēlija zonas. T-šūnu reģionā naivos T-limfocītus aktivizē antigēnu prezentējošās dendrītiskās šūnas. Aktivizācija izraisa proliferāciju un efektoru T limfocītu klonu veidošanos, ko sauc arī par pastiprinātām T šūnām. Pēdējie ir T limfocītu nobriešanas un diferenciācijas pēdējais posms. Viņi atstāj limfmezglus, lai veiktu efektora funkcijas, kurām tie bija ieprogrammēti ar visu iepriekšējo attīstību.

15. slaids

Slaida apraksts:

Liesa ir liels limfoīds orgāns, kas klātbūtnē atšķiras no limfmezgliem liels daudzums sarkanās asins šūnas Galvenā imunoloģiskā funkcija ir ar asinīm atnesto antigēnu uzkrāšanās un T un B limfocītu aktivizēšana, kas reaģē uz ar asinīm atnesto antigēnu. Liesā ir divi galvenie audu veidi: balta mīkstums un sarkanā mīkstums. Baltā mīkstums sastāv no limfoīdiem audiem, kas veido periarteriolārus limfoīdus savienojumus ap arteriolām. Savienojumi satur T- un B-šūnu reģionus. T-atkarīgais savienojuma reģions, līdzīgi kā limfmezglu T-atkarīgais reģions, nekavējoties ieskauj arteriolu. B-šūnu folikuli veido B-šūnu reģionu un atrodas tuvāk mufa malai. Folikulās ir reproduktīvie centri, kas līdzīgi limfmezglu germinālajiem centriem. Lokalizēts audzēšanas centros dendritiskās šūnas un makrofāgi, prezentē antigēnu B šūnām ar sekojošu pēdējo transformāciju plazmas šūnās. Nobriedušas plazmas šūnas caur asinsvadu tiltiem nonāk sarkanajā mīkstumā. Sarkanā mīkstums ir acu tīkls, ko veido venozie sinusoīdi, šūnu auklas un piepildīta ar sarkanajām asins šūnām, trombocītiem, makrofāgiem un citām imūnsistēmas šūnām. Sarkanā mīkstums ir sarkano asins šūnu un trombocītu nogulsnēšanās vieta. Kapilāri, kas beidz baltās pulpas centrālās arteriolas, brīvi atveras gan baltajā pulpā, gan sarkanajās pulpas virvēs. Asins šūnas, sasniegušas sarkanās celulozes pavedienus, tiek saglabātas tajās. Šeit makrofāgi atpazīst un fagocitē atmirušās sarkanās asins šūnas un trombocītus. Plazmas šūnas, kas ir pārvietojušās baltajā mīkstumā, veic imūnglobulīnu sintēzi. Asins šūnas, kuras fagocīti neuzsūc vai neiznīcina, iziet cauri venozo sinusoīdu epitēlija apvalkam un atgriežas asinsritē kopā ar olbaltumvielām un citiem plazmas komponentiem.

16. slaids

Slaida apraksts:

Nekapsulēti limfoīdie audi Lielākā daļa neiekapsulēto limfoīdo audu atrodas gļotādās. Turklāt neiekapsulēti limfoīdie audi ir lokalizēti ādā un citos audos. Gļotādu limfoīdie audi aizsargā tikai gļotādas virsmas. Tas to atšķir no limfmezgliem, kas aizsargā pret antigēniem, kas iekļūst gan gļotādās, gan ādā. Galvenais vietējās imunitātes efektormehānisms gļotādas līmenī ir IgA klases sekrēcijas antivielu ražošana un transportēšana tieši uz epitēlija virsmu. Visbiežāk svešie antigēni iekļūst organismā caur gļotādu. Šajā sakarā IgA klases antivielas organismā tiek ražotas vislielākajā daudzumā salīdzinājumā ar citu izotipu antivielām (līdz 3 g dienā). Gļotādu limfoīdos audos ietilpst: - Limfoīdie orgāni un veidojumi, kas saistīti ar kuņģa-zarnu traktu (GALT – ar zarnām saistīti limfoīdie audi). Ietver perifaringeālā gredzena limfoīdos orgānus (mandeles, adenoīdus), apendiksu, Peijera plankumus, zarnu gļotādas intraepiteliālos limfocītus. - Limfoīdie audi, kas saistīti ar bronhiem un bronhioliem (BALT - ar bronhiem saistīti limfoīdie audi), kā arī elpceļu gļotādas intraepiteliālie limfocīti. - Citu gļotādu limfoīdie audi (MALT - ar gļotādu saistīti limfoīdie audi), tostarp kā galvenā sastāvdaļa ir uroģenitālā trakta gļotādas limfoīdie audi. Gļotādas limfoīdie audi visbiežāk tiek lokalizēti gļotādu pamatplāksnē (lamina propria) un submukozā. Gļotādas limfoīdo audu piemērs ir Peijera plankumi, kas parasti atrodas ileuma apakšējā daļā. Katra plāksne atrodas blakus zarnu epitēlija daļai, ko sauc par ar folikuliem saistīto epitēliju. Šajā apgabalā ir tā sauktās M šūnas. Baktērijas un citi svešķermeņi no zarnu lūmena caur M šūnām nonāk subepitēlija slānī.

17. slaids

Slaida apraksts:

18. slaids

Slaida apraksts:

Lielākā daļa Peijera plākstera limfocītu atrodas B-šūnu folikulā ar dīgļu centru vidū. T-šūnu zonas ieskauj folikulu tuvāk epitēlija šūnu slānim. Peijera plāksteru galvenā funkcionālā slodze ir B limfocītu aktivācija un to diferenciācija plazmas šūnās, kas ražo IgA un IgE klases antivielas. Papildus sakārtotiem limfoīdiem audiem atsevišķi izplatīti T-limfocīti ir atrodami arī gļotādu epitēlija slānī un lamina propria. Tie satur gan αβ T šūnu receptorus, gan γδ T šūnu receptorus. Papildus gļotādas virsmu limfoīdiem audiem, neiekapsulētie limfoīdie audi ietver: - ar ādu saistītos limfoīdos audus un ādas intraepiteliālos limfocītus; - limfa, kas transportē svešus antigēnus un imūnsistēmas šūnas; - perifērās asinis, apvienojot visus orgānus un audus un veicot transporta un sakaru funkciju; - limfoīdo šūnu un citu orgānu un audu limfoīdo šūnu kopas. Piemērs ir aknu limfocīti. Aknas pilda diezgan svarīgas imunoloģiskās funkcijas, lai gan tiešā nozīmē pieauguša cilvēka organismam tās netiek uzskatītas par imūnsistēmas orgānu. Neskatoties uz to, tajā atrodas gandrīz puse ķermeņa audu makrofāgu. Viņi fagocitizē un sadala imūnkompleksus, kas uz to virsmas nogādā sarkanās asins šūnas. Turklāt tiek pieņemts, ka limfocītiem, kas lokalizēti aknās un zarnu submukozā, ir nomācošās funkcijas un tie nodrošina pastāvīgu imunoloģiskās tolerances (nereaģēšanas) uzturēšanu pret pārtiku.