Pretestība (no lat. pretoties - pretoties, pretoties) - ķermeņa izturība pret ārkārtēju stimulu iedarbību, spēja pretoties bez būtiskām iekšējās vides noturības izmaiņām; tas ir vissvarīgākais reaktivitātes kvalitatīvais rādītājs;
Nespecifiskā pretestība ir organisma rezistence pret bojājumiem (G. Selye, 1961), nevis pret kādu konkrētu kaitīgo līdzekli vai aģentu grupu, bet kopumā pret bojājumiem, pret dažādiem faktoriem, arī ekstrēmiem.
Tā var būt iedzimta (primārā) un iegūta (sekundāra), pasīva un aktīva.
Iedzimta (pasīvā) rezistence ir saistīta ar organisma anatomiskām un fizioloģiskajām īpašībām (piemēram, kukaiņu, bruņurupuču rezistence, to blīvā hitīna seguma dēļ).
Iegūtā pasīvā rezistence rodas, jo īpaši ar seroterapiju, aizstājēju asins pārliešanu.
Aktīva nespecifiskā pretestība ir saistīta ar aizsardzības un adaptācijas mehānismiem, rodas adaptācijas (pielāgošanās videi), treniņa ar kaitīgu faktoru (piemēram, izturības pret hipoksiju palielināšanās, ko izraisa aklimatizācija augstkalnu klimatam) rezultātā.
Bioloģiskās barjeras nodrošina nespecifisku pretestību: ārējo (āda, gļotādas, elpošanas orgāni, gremošanas aparāti, aknas u.c.) un iekšējās – histogemātiskās (hematoencefāliskā, hematooftalmiskā, hematolabirinta, hemato-sēklinieku). Šīs barjeras, kā arī šķidrumos esošās bioloģiski aktīvās vielas (komplements, lizocīms, opsonīni, propedīns) veic aizsargfunkcijas un regulēšanas funkcijas, uztur orgānam optimālo uzturvielu barotnes sastāvu un palīdz uzturēt homeostāzi.
ORGANISMA NESPECIFISKO IZTURĪBU SAMAZINĀJUMI FAKTORI. TĀ PALIELINĀŠANAS UN STIPRINĀŠANAS VEIDI UN METODES
Jebkura ietekme, kas maina regulējošo sistēmu (nervu, endokrīno, imūno) vai izpildvaras (sirds un asinsvadu, gremošanas uc) funkcionālo stāvokli, izraisa izmaiņas organisma reaktivitātē un pretestībā.
Ir zināmi faktori, kas samazina nespecifisko pretestību: garīgās traumas, negatīvas emocijas, endokrīnās sistēmas funkcionālā mazvērtība, fiziskais un garīgais nogurums, pārtrenēšanās, badošanās (īpaši olbaltumvielu), nepietiekams uzturs, vitamīnu trūkums, aptaukošanās, hronisks alkoholisms, narkomānija, hipotermija, saaukstēšanās, pārkaršana, sāpju traumas, ķermeņa, tā individuālo sistēmu attrenēšanās; hipodinamija, krasas laika apstākļu izmaiņas, ilgstoša tiešu saules staru iedarbība, jonizējošais starojums, intoksikācija, pagātnes slimības utt.
Ir divas ceļu un metožu grupas, kas palielina nespecifisko rezistenci.
Samazinoties dzīvībai svarīgai aktivitātei, zaudējot spēju patstāvīgi pastāvēt (tolerance)
2. Hipotermija
3. Gangliju blokatori
4. Hibernācija
Saglabājot vai paaugstinot dzīvībai svarīgās aktivitātes līmeni (SNPS - ne īpaši paaugstinātas pretestības stāvoklis)
1 1. Pamatfunkcionālo sistēmu apmācība:
Fiziskā apmācība
Sacietēšana līdz zemai temperatūrai
Hipoksiskā apmācība (pielāgošanās hipoksijai)
2 2. Regulēšanas sistēmu funkciju maiņa:
Autogēna apmācība
Mutisks ieteikums
Refleksoloģija (akupunktūra utt.)
3 3. Nespecifiskā terapija:
Balneoterapija, balneoterapija
Autohemoterapija
Olbaltumvielu terapija
Nespecifiska vakcinācija
Farmakoloģiskie līdzekļi (adaptogēni - žeņšeņs, eleuterococcus uc; fitocīdi, interferons)
Uz pirmo grupu ietver ietekmes, ar kuru palīdzību palielinās pretestība sakarā ar organisma patstāvīgas pastāvēšanas spēju zudumu, dzīvības procesu aktivitātes samazināšanos. Tie ir anestēzija, hipotermija, hibernācija.
Dzīvniekam ziemas guļas stāvoklī inficējoties ar mēri, tuberkulozi, Sibīrijas mēri, slimības neattīstās (tās rodas tikai pēc tā pamošanās). Turklāt palielinās izturība pret starojuma iedarbību, hipoksiju, hiperkapniju, infekcijām un saindēšanos.
Anestēzija veicina pretestības palielināšanos pret skābekļa badu, elektriskā strāva... Anestēzijas stāvoklī streptokoku sepse un iekaisums neattīstās.
Ar hipotermiju, stingumkrampjiem un dizentērijas intoksikācija ir novājināta, samazinās jutība pret visa veida skābekļa badu, pret jonizējošo starojumu; paaugstināta izturība pret šūnu bojājumiem; alerģiskas reakcijas ir novājinātas, eksperimentā ļaundabīgo audzēju augšana palēninās.
Visos šajos apstākļos notiek dziļa inhibīcija. nervu sistēma un līdz ar to visas dzīvībai svarīgās funkcijas: tiek kavēta regulējošo sistēmu (nervu un endokrīno) darbība, samazināti vielmaiņas procesi, kavētas ķīmiskās reakcijas, samazinās skābekļa patēriņš, palēninās asins un limfas cirkulācija, pazeminās ķermeņa temperatūra. pāriet uz senāku vielmaiņas ceļu – glikolīzi. Normālas vitālās aktivitātes procesu nomākšanas rezultātā tiek atslēgti (vai kavēti) arī aktīvie aizsardzības mehānismi, rodas areaktīvs stāvoklis, kas nodrošina organisma izdzīvošanu pat ļoti sarežģītos apstākļos. Tajā pašā laikā viņš nepretojas, bet tikai pasīvi nodod apkārtējās vides patogēno darbību, gandrīz nereaģējot uz to. Šo stāvokli sauc pārnesamība(paaugstināta pasīvā pretestība) un ir organisma izdzīvošanas veids nelabvēlīgos apstākļos, kad nav iespējams aktīvi sevi aizstāvēt, nav iespējams izvairīties no ekstrēma stimula iedarbības.
Uz otro grupu ietver šādas pretestības palielināšanas metodes, vienlaikus saglabājot vai paaugstinot ķermeņa dzīvībai svarīgās aktivitātes līmeni:
Adaptogēni ir līdzekļi, kas paātrina pielāgošanos nelabvēlīgām ietekmēm un normalizē stresa izraisītos traucējumus. Viņiem ir plašs terapeitiskais efekts, tie palielina izturību pret vairākiem fizikāla, ķīmiska, bioloģiska rakstura faktoriem. To darbības mehānisms jo īpaši ir saistīts ar to sintēzes stimulēšanu nukleīnskābes un proteīnu, kā arī ar bioloģisko membrānu stabilizāciju.
Izmantojot adaptogēnus (un dažas citas zāles) un pielāgojot ķermeni nelabvēlīgu vides faktoru iedarbībai, ir iespējams izveidot īpašu stāvokli nespecifiski paaugstināta pretestība - SNPS. To raksturo vitālās aktivitātes līmeņa paaugstināšanās, aktīvo aizsardzības mehānismu un organisma funkcionālo rezervju mobilizācija, paaugstināta izturība pret daudzu kaitīgo vielu iedarbību. Svarīgs nosacījums SNPS attīstībai ir dozēts nelabvēlīgu vides faktoru iedarbības spēka palielinājums, fiziskā slodze, pārslodzes izslēgšana, lai izvairītos no adaptācijas-kompensācijas mehānismu sabrukšanas.
Tādējādi, jo stabilāks ir organisms, kurš ir labāks, aktīvāk pretojas (SNPS) vai mazāk jutīgs un kuram ir lielāka tolerance.
Organisma reaktivitātes un rezistences vadība ir daudzsološs virziens mūsdienu profilaktiskajā un ārstnieciskajā medicīnā. Nespecifiskās pretestības palielināšana ir efektīvs veids, kā stiprināt ķermeni kopumā.
Ar organisma rezistenci saprot tā izturību pret dažādām slimību izraisošām ietekmēm (no latīņu valodas rezisteo — rezistence). Organisma noturību pret nelabvēlīgām ietekmēm nosaka daudzi faktori, daudzas barjerierīces, kas novērš mehānisko, fizikālo, ķīmisko un bioloģisko faktoru negatīvo ietekmi.
Šūnu nespecifiskie aizsardzības faktori
Šūnu nespecifiskie aizsardzības faktori ietver aizsardzības funkcijaāda, gļotādas, kaulu audi, lokāli iekaisuma procesi, siltuma regulēšanas centra spēja mainīt ķermeņa temperatūru, organisma šūnu spēja ražot interferonu, mononukleārās fagocītu sistēmas šūnas.
Ādai piemīt barjeras īpašības, jo stratificēts epitēlijs un tā atvasinājumi (mati, spalvas, nagi, ragi), receptoru veidojumu klātbūtne, makrofāgu sistēmas šūnas, dziedzeru aparāta izdalītie sekrēti.
Veselu dzīvnieku neskartā āda ir izturīga pret mehāniskiem, fizikāliem un ķīmiskiem faktoriem. Tas ir nepārvarams šķērslis lielākajai daļai patogēno mikrobu iekļūšanas, tas novērš patogēnu iekļūšanu ne tikai mehāniski. Tam piemīt spēja pašattīrīties, nepārtraukti lobot virskārtu, izdalot sviedru izdalīšanos un tauku dziedzeri... Turklāt ādai piemīt baktericīdas īpašības pret daudziem mikroorganismiem ar sviedru un tauku dziedzeru palīdzību. Turklāt ādai piemīt baktericīdas īpašības pret daudziem mikroorganismiem. Tās virsma ir vide, kas ir nelabvēlīga vīrusu, baktēriju, sēnīšu attīstībai. Tas ir saistīts ar skābo reakciju, ko rada tauku un sviedru dziedzeru izdalījumi (pH 4,6) uz ādas virsmas. Jo zemāks pH, jo augstāka ir baktericīda iedarbība. Liela nozīme dot ādai saprofītus. Pastāvīgās mikrofloras sugu sastāvu veido epidermas stafilokoki līdz 90%, dažas citas baktērijas un sēnītes. Saprofīti spēj izdalīt vielas, kurām ir kaitīga ietekme uz patogēniem patogēniem. Pēc mikrofloras sugu sastāva var spriest par organisma rezistences pakāpi, rezistences līmeni.
Āda satur makrofāgu sistēmas šūnas (Langerhansa šūnas), kas spēj pārraidīt informāciju par antigēniem uz T-limfacītiem.
Ādas barjeras īpašības ir atkarīgas no vispārējais stāvoklis organisms, ko nosaka pilnvērtīga barošana, integumentāro audu kopšana, uzturēšanas raksturs, ekspluatācija. Zināms, ka novājējuši teļi vieglāk inficējas ar mikrosporiju, trichofetiju.
Mutes dobuma, barības vada, kuņģa-zarnu trakta, elpošanas un uroģenitālā trakta gļotādas, kas pārklātas ar epitēliju, ir barjera, šķērslis dažādu kaitīgu faktoru iekļūšanai. Neskarta gļotāda ir mehānisks šķērslis dažiem ķīmiskiem un infekcijas perēkļiem. Sakarā ar ciliāru epitēlija klātbūtni no virsmas elpceļi parādīts ārējā vide svešķermeņi, mikroorganismi, kas nokļūst ar ieelpoto gaisu.
Ar gļotādu kairinājumu ķīmiskie savienojumi, svešķermeņi, ar mikroorganismu atkritumiem, rodas aizsargreakcijas šķaudīšanas, klepus, vemšanas, caurejas veidā, kas palīdz izvadīt kaitīgos faktorus.
Mutes gļotādas bojājumus novērš pastiprināta siekalošanās, konjunktīvas bojājumus - bagātīgs asaru šķidrums, deguna gļotādas bojājumus - serozais eksudāts. Gļotādu dziedzeru sekrēcijām piemīt baktericīdas īpašības, jo tajos ir lizocīms. Lizocīms spēj lizēt stafilokokus un streptokokus, salmonellu, tuberkulozi un daudzus citus mikroorganismus. Sālsskābes klātbūtnes dēļ kuņģa sula nomāc mikrofloras vairošanos. Aizsardzības lomu spēlē mikroorganismi, kas apdzīvo zarnu gļotādu, veselu dzīvnieku uroģenitālos orgānus. Mikroorganismi piedalās celulozes (atgremotāju proventriculus ciliātu) pārstrādē, proteīnu sintēzē, vitamīniem. Galvenais normālās mikrofloras pārstāvis resnajā zarnā ir Escherichia coli. Tas fermentē glikozi, laktozi, rada nelabvēlīgus apstākļus pūšanas mikrofloras attīstībai. Dzīvnieku rezistences samazināšanās, īpaši jauniem dzīvniekiem, pārvērš E. coli par patogēnu patogēnu. Gļotādu aizsardzību veic makrofāgi, kas novērš svešu antigēnu iekļūšanu. Sekretārie imūnglobulīni ir koncentrēti uz gļotādu virsmas, kuru pamatā ir A klases imūnglobulīni.
Kaulu audi veic dažādas aizsargfunkcijas. Viens no tiem ir centrālo nervu veidojumu aizsardzība no mehāniski bojājumi... Skriemeļi aizsargā muguras smadzenes no traumām, un galvaskausa kauli aizsargā smadzenes, integumentālās struktūras. Ribām un krūšu kaulam ir aizsargfunkcija pret plaušām un sirdi. Garš cauruļveida kauli aizsargāt galveno hematopoēzes orgānu - sarkanās kaulu smadzenes.
Vietējie iekaisuma procesi, pirmkārt, cenšas novērst izplatīšanos, vispārināšanu patoloģisks process... Ap iekaisuma fokusu sāk veidoties aizsargbarjera. Sākotnēji to izraisa eksudāta uzkrāšanās – olbaltumvielām bagāts šķidrums, kas adsorbē toksiskos produktus. Pēc tam uz robežas starp veseliem un bojātiem audiem veidojas saistaudu elementu demarkācijas vārpsta.
Termoregulācijas centra spēja mainīt ķermeņa temperatūru ir būtiska cīņai pret mikroorganismiem. Augsta ķermeņa temperatūra stimulē vielmaiņas procesus, retikulomakrofāgu sistēmas šūnu funkcionālo aktivitāti, leikocītus. Parādās jaunas balto asinsķermenīšu formas - jauni un stab neitrofīli, bagāti ar enzīmiem, kas palielina to fagocītisko aktivitāti. Leikocīti palielinātā daudzumā sāk ražot imūnglobulīnus, lizocīmu.
Mikroorganismi ar paaugstināta temperatūra zaudēt rezistenci pret antibiotikām, citiem zāles, un tas rada apstākļus efektīvai ārstēšanai. Dabiskā rezistence mērenu drudzi gadījumā palielinās endogēno pirogēnu dēļ. Tie stimulē imūnsistēmu, endokrīno un nervu sistēmu, kas nosaka ķermeņa pretestību. Pašlaik veterinārajās klīnikās tiek izmantoti attīrīti baktēriju pirogēni, lai stimulētu organisma dabisko rezistenci un samazinātu patogēnās mikrofloras rezistenci pret antibakteriāliem līdzekļiem.
Šūnu aizsardzības faktoru centrālā saite ir mononukleāro fagocītu sistēma. Šajās šūnās ietilpst asins monocīti, saistaudu histiocīti, aknu Kupfera šūnas, plaušu, pleiras un peritoneālās makrofāgi, brīvie un fiksētie makrofāgi, limfmezglu brīvie un fiksētie makrofāgi, liesa, sarkanie. kaulu smadzenes, locītavu sinoviālo membrānu makrofāgi, kaulu audu osteoklasti, nervu sistēmas mikroglia šūnas, iekaisuma perēkļu epitēlija un milzu šūnas, endotēlija šūnas. Makrofāgi veic baktericīdu darbību fagocitozes dēļ, un tie spēj arī izdalīties liels skaits bioloģiski aktīvas vielas ar citotoksiskām īpašībām pret mikroorganismiem un audzēju šūnām.
Fagocitoze ir noteiktu ķermeņa šūnu spēja absorbēt un sagremot svešas vielas (vielas). Šūnas, kas pretojas slimību izraisītājiem, atbrīvojot organismu no savām, ģenētiski svešām šūnām, to atliekām, svešķermeņiem, nosauca I.I. Mechnikov (1829) ar fagocītiem (no grieķu phaqos — aprīt, cytos — šūna). Visi fagocīti ir sadalīti mikrofāgos un makrofāgos. Mikrofāgi ir neitrofīli un eozinofīli, makrofāgi - visas mononukleārās fagocītu sistēmas šūnas.
Fagocitozes process ir sarežģīts, daudzstāvu. Tas sākas, tuvinot fagocītu patogēnam, pēc tam tiek novērota mikroorganisma pielipšana fagocītiskās šūnas virsmai, pēc tam tas tiek absorbēts, veidojoties fagosomai, fagosomas intracelulārai savienošanai ar lizosomu, un, visbeidzot, fagocitozes objekta gremošana ar lizosomu enzīmiem. Tomēr šūnas ne vienmēr mijiedarbojas Līdzīgā veidā... Lizosomu proteāžu enzīmu deficīta dēļ fagocitoze var būt nepilnīga (nepilnīga), t.i. notiek tikai trīs posmi, un mikroorganismi var palikt fagocītā latentā stāvoklī. Makroorganismam nelabvēlīgos apstākļos baktērijas kļūst spējīgas vairoties un, iznīcinot fagocītu šūnu, izraisa infekciju.
Humorālie nespecifiskie aizsardzības faktori
Humorālie faktori, kas nodrošina organisma pretestību, ir kompliments, lizocīms, interferons, propedīns, C-reaktīvais proteīns, normālas antivielas, baktericidīns.
Komplements ir sarežģīta daudzfunkcionāla asins seruma proteīnu sistēma, kas ir iesaistīta tādās reakcijās kā opsonizācija, fagocitozes stimulēšana, citolīze, vīrusu neitralizācija un imūnās atbildes reakcijas ierosināšana. Asins serumā neaktīvā stāvoklī ir zināmas 9 komplementa frakcijas, kas apzīmētas ar C 1 - C 9. Komplementa aktivācija notiek antigēna-antivielu kompleksa iedarbībā un sākas ar C 1 1 pievienošanu šim kompleksam. Tas prasa Ca un Mq sāļu klātbūtni. Komplementa baktericīdā aktivitāte izpaužas jau no agrīnajiem augļa dzīves posmiem, tomēr jaundzimušā periodā komplementa aktivitāte ir viszemākā, salīdzinot ar citiem vecuma periodiem.
Lizocīms - ir enzīms no glikozidāžu grupas. Lizocīmu pirmo reizi aprakstīja Fletings 1922. gadā. Tas tiek pastāvīgi izdalīts un atrodams visos orgānos un audos. Dzīvnieku organismā lizocīms ir atrodams asinīs, asaru šķidrumā, siekalās, deguna gļotādas izdalījumos, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas sulā, pienā, augļa amnija šķidrumā. Leikocīti ir īpaši bagāti ar lizocīmu. Lizocīma spēja lizēt mikroorganismus ir ārkārtīgi augsta. Tas nezaudē šo īpašību pat atšķaidījumā 1: 1 000 000. Sākotnēji tika uzskatīts, ka lizocīms ir aktīvs tikai pret grampozitīviem mikroorganismiem, taču tagad ir noskaidrots, ka attiecībā uz gramnegatīvajām baktērijām tas darbojas citolītiski kopā ar komplementu, caur bojāto baktēriju šūnu sieniņu iekļūstot objektos. no hidrolīzes.
Properdīns (no latīņu valodas perdere — iznīcināt) ir globulīna tipa seruma proteīns ar baktericīdām īpašībām. Komplimenta un magnija jonu klātbūtnē tam piemīt baktericīda iedarbība pret grampozitīviem un gramnegatīviem mikroorganismiem, kā arī spēj inaktivēt gripas un herpes vīrusus, kā arī piemīt baktericīda iedarbība pret daudziem patogēniem un oportūnistiskiem mikroorganismiem. Prodidīna līmenis dzīvnieku asinīs atspoguļo to rezistences stāvokli, jutību pret infekcijas slimībām. Tā satura samazināšanās tika atklāta apstarotiem dzīvniekiem ar tuberkulozi un streptokoku infekciju.
C-reaktīvais proteīns - tāpat kā imūnglobulīni, ir spēja ierosināt nokrišņu, aglutinācijas, fagocitozes, komplementa saistīšanās reakcijas. Turklāt C-reaktīvais proteīns palielina leikocītu mobilitāti, kas dod pamatu runāt par tā līdzdalību organisma nespecifiskās rezistences veidošanā.
C-reaktīvais proteīns ir atrodams asins serumā akūtu iekaisuma procesu laikā, un tas var kalpot kā šo procesu aktivitātes indikators. Normālā asins serumā šis proteīns netiek atklāts. Tas nešķērso placentu.
Normālas antivielas gandrīz vienmēr atrodas asins serumā un ir pastāvīgi iesaistītas nespecifiskā aizsardzībā. Veidojas organismā kā normāla seruma sastāvdaļa dzīvnieka saskares rezultātā ar ļoti lielu skaitu dažādu mikroorganismu. vide vai daži proteīni uzturā.
Baktericidīns ir enzīms, kas atšķirībā no lizocīma iedarbojas uz intracelulārām vielām.
Pētījuma ērtībai visus dabiskās rezistences faktorus un mehānismus ieteicams nosacīti sadalīt vispārīgajos, šūnu (audu) un humorālajos.
Starp kopīgi mehānismi kam ir svarīga loma aizsardzībā pret infekciju, jānosauc:
- ķermeņa vispārējās reaktivitātes raksturs. Pēdējais var būt normāls, palielināts, samazināts, līdz pilnīgai nereaģēšanai. Šīs pazīmes katrā konkrētajā gadījumā dažādos veidos ietekmē uzņēmību pret infekciju un attīstību. infekcijas process;
- iekaisuma reakcija, kas palīdz ierobežot un novērst infekcijas fokusu;
- temperatūras reakcija, dažos gadījumos inaktivējot infekcijas izraisītājus. Ir zināms, piemēram, ka dažu vīrusu vairošanās aizkavējas temperatūrā virs 37 ° C;
- metabolisma un audu pH izmaiņas patogēnam nelabvēlīgā virzienā;
- centrālās nervu sistēmas attiecīgo daļu uzbudinājums vai inhibīcija;
- organisma sekrēcijas un ekskrēcijas funkcijas: mikroorganismu izdalīšanās ar urīnu, krēpām klepojot utt.;
- normālas ķermeņa mikrofloras aizsargājoša iedarbība.
Šķiet, ka fagocitozes process ir diezgan sarežģīts un sastāv no vairākām fāzēm. Pirmā fāze ir fagocītu aktīvā kustība uz svešām daļiņām - ķemotaksi, kas tiek veikta ar pseidopodiju palīdzību, kas sastāv no vadītas plazmas, reaģējot uz šūnas ierosmi ar svešķermeņiem (baktērijas, vienšūņi, to produkti, toksīni utt.). Pirms kustības sākuma šūnā tiek atzīmēts glikolīzes procesu pieaugums. Ķīmotaksi aktivizē komplementa komponenti (C3, C5, C6), kā arī limfokīnu, serīna esterāzes, kalcija un magnija jonu, šķelšanās produktu, koagulētā albumīna un dažādu šūnu membrānu komponentu darbība iekaisuma fokusā.
Šie faktori arī aktivizē fagocītu lizosomu fermentus. Lizosomas ir intracelulāras granulas, ko ierobežo citoplazmas membrāna un satur enzīmu komplektu, kas kalpo fagocitozes objektu intracelulārai gremošanai. Neatkarīgi no lizosomu enzīmiem, fagocītiskās šūnas pašas atbrīvo vairākas fermentatīvas vielas, piemēram, glikuronidāzi, miloperoksidāzi un skābo fosfatāzi, kas inaktivē baktērijas, kas jau atrodas uz šūnas virsmas. Otrā fāze ir fagocitētās daļiņas adhēzija (pievilkšanās) ar fagocītu virsmu. Pēc tās sākas trešā fāze – uzsūkšanās, kad fagocīta saskares vietā ar svešu daļiņu veidojas fagosoma, kas ieskauj fagocitozes objektu, kas pēc tam tiek ievilkta šūnā.
Mikroorganismi fagosomā iet bojā šūnas baktericīdu vielu (lizocīma, ūdeņraža peroksīda) ietekmē, kā arī pienskābes pārpalikuma un pH izmaiņu rezultātā, kas notiek fagocītā pastiprinātas anaerobās glikolīzes rezultātā ( pH 6,0). Pēc tam sākas ceturtā fāze - gremošana, kurā fagosoma ar mikrobiem saplūst ar lizosomu un veidojas fagolizosoma (gremošanas vakuole). Tajā fagocitētais objekts tiek sašķelts, izmantojot lizosomu enzīmu komplektu.
Nespecifiskās rezistences humorālie faktori, kā norāda nosaukums, ir ietverti ķermeņa šķidrumos (asarās, siekalās, mātes piens, asins serums). Pašlaik tajos ietilpst: komplements, lizocīms, p-lizīni, propidīna sistēma, leikīni, plakīni, histogēns, interferons, normālas antivielas utt. Pakavēsimies pie dažiem no tiem.
Komplements (no latīņu vārda komplementum - papildinājums) - komplekss proteīns, kas sastāv no 11 komponentiem - seruma globulīni ko ražo aknu, liesas, kaulu smadzeņu, plaušu makrofāgi. Tas ir papildu lītisks faktors, kas saistīts ar ārvalstu aģentu iznīcināšanu. Papildinājumu pieņemts apzīmēt ar burtu C, tā atsevišķās sastāvdaļas papildus apzīmē ar arābu cipariem (Cl, C2 utt.). Asins serumā un audu šķidrumos komplementa komponenti ir neaktīvā stāvoklī un nav saistīti viens ar otru. Komplementa sistēmas aktivācija sākas pēc antigēna-antivielu imūnkompleksa veidošanās. Ķermenī komplementam ir plašs diapazons bioloģiskā darbība... Zināmo reakciju skaits, kas saistītas ar komplementu, nepārtraukti pieaug. Piemēram, C3 komponentam piemīt ievērojamas opsonizējošas īpašības, veicinot baktēriju fagocitozi; C5 spēlē vadošo lomu ķīmijaksē un veicina neitrofilu infiltrāciju iekaisuma fokusā utt.
Lizocīms, ferments, ko izraisa arī muramidāze, ir plaši izplatīts dabā un atrodams dažādu organismu šūnās un šķidrumos. Tas ir atrodams salīdzinoši augstā koncentrācijā olas baltums, cilvēka asins serumā, asaru šķidrumā, siekalās, krēpās, deguna dobumu izdalījumos u.c. Lizocīma pretmikrobu iedarbība ir saistīta ar tā spēju noārdīt glikozifāzes saites mureīna molekulā, kas ir daļa no mikroorganismu šūnu sienas. .
R-lizīni ir viens no nespecifiskās rezistences baktericīdajiem faktoriem, un tam ir svarīga loma organisma dabiskajā aizsardzībā pret mikrobiem; r-lizīni ir atrodami cilvēku un daudzu dzīvnieku asins serumā, to izcelsme ir saistīta ar trombocītiem. Tiem ir kaitīga ietekme uz grampozitīviem baciļiem, jo īpaši antrakoīdiem.
Properdin ir īpašs sūkalu proteīns siltasiņu dzīvniekiem un cilvēkiem. Tā baktericīda iedarbība izpaužas kompleksā ar komplementa un magnija joniem.
Leikīni – vielas, kas izolētas no leikocītiem, asins serumā atrodamas nenozīmīgā daudzumā, taču tām ir izteikta baktericīda iedarbība.
Līdzīgas vielas tika izolētas no trombocītiem un sauktas par plakīniem.
Papildus šīm vielām asinīs un ķermeņa šķidrumos ir konstatētas arī citas vielas, ko sauc par inhibitoriem. Tie kavē mikroorganismu, galvenokārt vīrusu, augšanu un attīstību.
Interferons ir zemas molekulmasas proteīns, ko ražo audu šūnas, lai nomāktu vīrusa reprodukciju šūnā.
Tādējādi imunitātes humorālie faktori ir diezgan dažādi. Organismā tie darbojas kombinācijā, nodrošinot baktericīdu un inhibējošu iedarbību uz dažādiem mikrobiem.
Galvenie nespecifiskās rezistences mehānismi attīstās pakāpeniski, un tos raksturojošie rādītāji dažādos laikos sasniedz vidējo pieaugušo normu. Tādējādi kopējā asins seruma baktericīdā aktivitāte bērnam pirmajās dzīves dienās ir ļoti zema, bet salīdzinoši ātri, 2.-4.nedēļas beigās, sasniedz ierasto ātrumu.
Papildu aktivitāte pirmajās dzimšanas dienās ir ļoti zema. Taču komplementa saturs strauji pieaug un jau 2.-4.dzīves nedēļā nereti sasniedz pieaugušo līmeni. Samazinās arī p-lizīnu un propidīna saturs ontoģenēzes sākumposmā, vidējās pieaugušo normas sasniedzot par 2-3 gadiem.
Jaundzimušajiem ir zems saturs lizocīms un parastās antivielas, kas galvenokārt ir mātes un nonāk bērna ķermenī transplacentāri. Tādējādi mēs varam secināt, ka bērniem agrā vecumā samazinās humorālo aizsardzības faktoru aktivitāte.
Šūnu aizsardzības mehānismu attīstībai ir arī vecuma iezīmes... Fagocītiskā reakcija jaundzimušajiem ir vāja. To raksturo uztveršanas fāzes inertums, kas ir vairāk izstiepts mazāk bērnu... Tādējādi leikocītu baktēriju uzsūkšanās ātrums bērniem pirmajos sešos dzīves mēnešos ir vairākas reizes zemāks nekā pieaugušajiem. Fagocitozes pilnība ir mazāk izteikta. To veicina vājā asins seruma opsonizējošā aktivitāte. Zīdītāju un cilvēku embrijiem ir zema jutība (tolerance) pret svešām vielām, baktēriju toksīniem. Izņēmums ir stafilokoku toksīns, pret kuru jaundzimušie ir ļoti jutīgi. Daļēji šīs pazīmes ir saistītas ar iekaisuma reakcijas pavājināšanos, kas vai nu vispār nenotiek, vai ir ļoti vāji izteikta.
Ķermeņa imunoloģiskā reaktivitāte. Antigēni. Ir zināmas šādas galvenās ķermeņa reakciju formas, kas veido imunoloģisko reaktivitāti: antivielu veidošanās, paaugstināta jutība tūlītējs veids, aizkavēta tipa paaugstināta jutība, imunoloģiskā atmiņa un imunoloģiskā tolerance.
Sākumpunkts, ieskaitot imunoloģisko reakciju sistēmu, ir organisma tikšanās ar antigēnas dabas vielu - antigēnu.
Antigēni saistībā ar šis organisms ir visas tās vielas, kas nes ģenētiski svešas informācijas pazīmes un, nonākot organismā, izraisa specifisku imunoloģisku reakciju attīstību. Cilvēka ķermenim iekšā augstākā pakāpe mikrobu un vīrusu bioķīmiskie produkti ir sveši. Priekšnoteikums antigenitāte ir makromolekulitāte. Kā likums, vielas ar molekulārais svars mazāk nekā 3000 nav antigēni.
Jo lielākas ir molekulas, jo spēcīgākas ir vielas antigēnās īpašības, ja citas lietas ir vienādas.
Antivielas. Imunoloģiskās reaktivitātes pamatā ir komplekss organisma imunoloģisko reakciju komplekss, kas zināmā mērā tiek iedalīts šūnu un humorālajās reakcijās. Kā saka paši termini, šūnu reakciju pamatā ir aktīva reakcija imūnkompetentas šūnas reaģējot uz antigēnu kairinājumu.
Humorālās reakcijas ietver tās, kurās galvenais faktors ir ķermeņa šķidrumos cirkulējošās antivielas.
Saskaņā ar īpašas PVO komitejas definīciju antivielas ietver dzīvnieku izcelsmes olbaltumvielas, kuras mugurkaulnieku ķermenī veido limfoīdo orgānu šūnas antigēnu ievadīšanas laikā un kurām ir iespēja izveidot ar tiem īpašu saiti.
1930. gadā tika atklāts, ka antivielas ir γ-globulīni, kas pēc īpašībām ir identiski citiem globulīniem, bet atšķiras no tiem ar spēju specifiski saistīties ar atbilstošo antigēnu.
Pašlaik antivielas parasti sauc par imūnglobulīniem (Ig). Ir 5 imūnglobulīnu klases: IgM, IgG, IgA, IgE, IgD ar molekulmasu no 150 000 līdz 900 000.
Gan filoģenētiskā, gan ontoģenētiskā ziņā agrākā un mazāk specializētā antivielu forma ir IgM. Auglim un jaundzimušajiem galvenokārt tiek sintezēts IgM; turklāt primārā imūnā atbilde arī sākas ar šīs klases imūnglobulīnu sintēzi. Tas ir lielākais globulīns, kura molekulmasa ir 900 000. Pateicoties tā makromolekulitātei, šis globulīns neiziet cauri placentai. Kopējā summa IgM serumā veseliem cilvēkiem veido 5-10% no visiem imūnglobulīniem. IgM saturs ir ievērojami palielināts jaundzimušajiem, kuriem ir bijusi intrauterīna infekcija.
IgG ir galvenā imūnglobulīnu klase un veido 70% no visiem seruma imūnglobulīniem. Šai "standarta" zīdītāju antivielai, kuras molekulmasa ir 150 000, ir divas saistīšanās vietas. Lielākos daudzumos tas tiek sintezēts sekundāram antigēnam stimulam, saista ne tikai korpuskulāros, bet arī šķīstošos antigēnus, piemēram, mikrobu eksotoksīnus. Šī imūnglobulīna molekulu saistīšanās spēja ir tūkstošiem reižu spēcīgāka nekā IgM. Viegli šķērso placentu, piedaloties augļa un jaundzimušā imunoloģiskajā aizsardzībā. Imūnglobulīni G spēj neitralizēt daudzus vīrusus, baktērijas, toksīnus, un tiem ir opsonizējoša iedarbība uz baktērijām. Svarīga iezīme to spēja saistīties ar haptēniem un pushaptēniem ir izteiktāka nekā IgM, kas nodrošina augstāku antigēna-antivielu savienojuma specifiskumu.
IgA veido 15-20% no visiem globulīniem. Molekulmasa - 170 000 vai 340 000 atkarībā no molekulas veida. Tam ir divu veidu IgA molekulas: seruma imūnglobulīns ir monomērs, kura molekula atgādina IgA. Sekretors globulīns ir polimēra molekula, piemēram, dubultots seruma IgA. Tas atšķiras no seruma imūnglobulīna. To ražo augšējo elpceļu, uroģenitālā un kuņģa-zarnu trakta gļotādu plazmas šūnas. Satur īpašu sekrēcijas vai transporta komponentu (S vai T), ko sintezē gļotādu dziedzeru epitēlija šūnas un pievienojas IgA molekulai, kad tā iziet cauri gļotādu epitēlija šūnām. Šis komponents nodrošina IgA iekļūšanu caur gļotādām. Brīvā stāvoklī tas ir atrodams zarnu saturā, siekalās, elpceļu un urīnceļu izdalījumos. Sekretorajam IgA ir pretvīrusu un antibakteriāla iedarbība uz gļotādu patogēno floru. Tā aizsargājošā loma ir īpaši liela mātes pienā. Iekļūšana ar mātes pienu kuņģa-zarnu traktā zarnu trakts bērns, tas aizsargā gļotādu no patogēno mikroorganismu iekļūšanas. Sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, šī globulīna saturs palielinās vairāk nekā 5 reizes. Gļotādu izturību pret infekcijām lielā mērā nosaka IgA saturs gļotādu izdalījumos. Personām ar zemu IgA līmeni bieži ir saaukstēšanās.
IgE ir proteīns ar molekulmasu 200 000, tas ir atrodams asins serumā nenozīmīgā daudzumā, mazāk nekā 1% no visiem imūnglobulīniem. Piemīt spēja ātri nostiprināt cilvēka audus, īpaši ādas un gļotādu šūnas. Lielos daudzumos tas ir atrodams cilvēkiem ar alerģijām. Šajā gadījumā tiek ražotas IgE klases antivielas pret vielām ar vājām antigēnām īpašībām, pret kurām normāli reaģējošiem cilvēkiem antivielas neveidojas. Šīs antivielas sauc par reaginiem. Atšķirībā no citām antivielām, tās iepriekš nebarojas specifisks antigēns, nesaista komplementu, nešķērso placentu.
IgD molekulmasa ir aptuveni 200 000. Tie ir sastopami asins serumā ļoti mazos daudzumos, nepārsniedzot 1% attiecībā pret visiem citiem imūnglobulīniem. To loma organismā nav labi saprotama.
Imūnglobulīnu sintēzi organismā veic imūnkompetentas limfocītu sērijas šūnas, kas tiek pārveidotas par plazmas šūnām. Tie ir augsti specializēti šūnu elementi, kuru struktūra nodrošina to galvenās funkcijas - liela daudzuma olbaltumvielu sintēzes - izpildi. Šūna var ražot 1000-1500 antivielu molekulas sekundē.
Antivielu ražošanas anomālijas var būt iedzimtas un iegūtas. Pirmajā gadījumā mums ir darīšana ar ģenētiski noteiktu iedzimtu agammaglobulinēmiju, kurai raksturīgs krasi samazināts imūnglobulīnu saturs vai to trūkums. Iegūtā agammaglobulinēmija rodas jebkuras imūnsistēmas daļas, kas ir atbildīga par antivielu veidošanos, bojājumu rezultātā. Tas var būt nopietnas slimības, iedarbības rezultāts ekstrēmi faktori utt.
Humorālos nespecifiskos aizsardzības faktorus pārstāv dažādi proteīni un peptīdi, kas atrodas asinīs un ķermeņa šķidrumos. Viņiem pašiem var būt pretmikrobu īpašības vai tie spēj aktivizēt citus humorālos un šūnu imunitātes mehānismus.
1.1.1. Lizocīms (muramidāze) ir lizosomu enzīms, kura darbība izpaužas poliaminocukuru – 1-4-glikozīdiskās saites hidrolīzē pārsvarā grampozitīvu baktēriju šūnu sieniņās. Lizocīma pretmikrobu iedarbība ir saistīta ar tā spēju šķelt glikozīdu saites N-mureīna molekulā (polimērs - L-acetil-muramīnskābe un N-acetilglikozamīns), kas ir daļa no grampozitīvu un gramnegatīvu šūnu sienas. mikroorganismiem. Kombinācijā ar komplementu un dažiem ķīmiskiem un fizikāliem faktoriem lizocīms var arī lizēt gramnegatīvo mikroorganismu šūnas. Mijiedarbojoties ar sekrēcijas imūnglobulīniem, lizocīms ir iesaistīts vietējās imunitātes veidošanā.
1.1.2. Komplements - sūkalu olbaltumvielu sistēma sastāv no vairāk nekā 20 globulīna rakstura komponentiem un tiek uzskatīta par proenzīmu kompleksu, kam nepieciešama secīga aktivizēšana, sākot no pirmās (klasiskais aktivācijas ceļš), trešās un piektās sastāvdaļas (alternatīvais aktivācijas ceļš) papildinājuma. Aktivētais komplements, mijiedarbojoties ar antigēna-antivielu kompleksu, lizē pēdējo. Papildus citolīzei komplements ir iesaistīts anafilaksē, imūnās adhēzijā, konglutinācijā, fagocitozē un limfocītu antigēnu atpazīšanā.
Fagocitozi aktivizē komplements, jo tā komponenti C3 un C5 piedalās ķīmijaksē un C3 piesaistē (imūnsadhēzijā). C3 fragmentu receptori atrodas arī uz B-limfocītiem, kas ir pilnvērtīgi antivielu veidojošo šūnu prekursori primārajā un sekundārajā imūnreakcijā uz no aizkrūts dziedzera atkarīgiem un no aizkrūts dziedzera neatkarīgiem antigēniem.
1.1.3. Properdin ir asins seruma eiglobulīns, kas migrē starp - un -globulīniem. Tas iedarbina alternatīvu komplementa aktivācijas ceļu, izmantojot kompleksu sistēmu, kas ietver 6 faktorus. Alternatīva ceļa iekļaušanas aktivatori ir A klases imūnglobulīni, endotoksīns, zimozāns un citi polisaharīdi.
Kopā ar komplementu propedīns piedalās pārsvarā gramnegatīvo baktēriju, izmainīto eritrocītu iznīcināšanā, dažu vīrusu neitralizēšanā un inaktivācijā.
1.1.4. C-reaktīvais proteīns (CRP) ir inducējams faktors un pieder tā saukto akūtās fāzes plazmas proteīnu grupai. Savu nosaukumu tas ieguvis, pateicoties spējai saistīties ar pneimokoku šūnu sienas C-polisaharīdu. Tas ir gredzenveida pentamērs, kas sastāv no identiskām apakšvienībām ar molekulmasu 21 000 D. Katrā CRP apakšvienībā ir aktīvi centri, kas saistās ar fosforilholīnu, polikationiem, polianjoniem un galaktāniem. Fosforilholīns ir daļa no baktēriju šūnu sienām un šūnu membrānu fosfolipīdiem. Ar mērķi saistītais CRP spēj aktivizēt komplementa sistēmu klasiskā un alternatīvā veidā. CRP saturošus kompleksus komplements izšķīdina tāpat kā antigēna-antivielu kompleksus. CRP ir labs opsonīns un fagocītu kustīguma stimulators. Galvenā CRP sintēzes vieta ir aknas; otra CRP ražošanas vieta ir limfoīdās šūnas.
1.1.5. Interferons (IFN) ir zemas molekulmasas proteīns, kas sintezēts šūnās in vitro un in vivo dažādu svešu faktoru iedarbībā: vīrusi, baktērijas, nukleīnskābes, sintētiskie polimēri utt. Interferons ir definēts kā proteīna faktors, kam nav specifiska vīrusa, un tā aktivitāte pret vīrusiem, saskaņā ar vismaz homologās šūnās tas tiek veikts, piedaloties šūnu metabolismā, iesaistot RNS un olbaltumvielu sintēzi.
Atkarībā no veidošanās vietas un uzbūves izšķir trīs IFN veidus: , , . IFN-veido galvenokārt B-limfocīti un citi (leikocīti, I tips), IFN-- epitēlija šūnas un fibroblasti (fibroblasts, I tips), -IFN - imūno limfocīti ar makrofāgu (imūnās, II tipa) piedalīšanos. IFN antigēnu atšķirības nav saistītas ar iedarbīgā induktora raksturu, bet gan no ražošanas šūnu īpašībām. IFN ir sadalīti ne tikai 3 tipos, bet katrs no tiem sastāv no vairākiem lielisks draugs no citām olbaltumvielu frakcijām. Saskaņā ar starptautisko klasifikāciju -IFN sastāv no 12 pasugām. Aprakstītas 4 -IFN apakšsugas un 3 -IFN apakšsugas.
IFN ražošanu organismā galvenokārt veic leikocīti, T- un B-limfocīti, makrofāgi, RES šūnas, gļotādu epitēlija šūnas. IFN veidošanās vīrusu infekcijās notiek ļoti ātri, no pirmajām slimības stundām, laikā sakrīt ar vīrusa vairošanos un daudz apsteidz specifisku imūnglobulīnu, pat IgM, parādīšanos. Interferoni ir daļa no limfokīnu kompleksa un pēc savas būtības ir limfokīni. Imūno IFN, kā arī limfokīnu ražo T-limfocīti, reaģējot uz antigēnu stimulāciju.
1.1.6. Nespecifiskas rezistences humorālās saites stāvokļa neatņemams rādītājs ir asins seruma baktericīdā aktivitāte. To mediē vienkārši proteīni (laktoferīns, transferīns, interferons, interleikīns-1, -6, -8, audzēja nekrozes faktors, trombocītu aktivējošais faktors, lizocīms, fibronektīni), kompleksie proteīni (komplements, fibrinopeptīdi), olbaltumvielas akūtā fāze iekaisums (haptogēns, fibrinogēns, C-reaktīvais proteīns utt.).
Asins serumā baktericīdas reakcijas ierosina M klases imūnglobulīni, kas ir visvairāk atkarīgi no komplementa, gļotādas sekrēcijās A klases imūnglobulīni kā visvairāk atkarīgie no lizocīma.
Saistībā ar gramnegatīvajiem mikroorganismiem asins seruma baktericīda darbība ir šajā procesā pakāpeniski iekļautu faktoru sinerģiskas darbības rezultāts: sākumā - imūnglobulīni un komplements, pēc tam - lizīni un lizocīms. Gramnegatīvo baktēriju līze tiek veikta galvenokārt komplementa dēļ, kas izraisa membrānas marginālo slāņu iznīcināšanu, un to pastiprina lizocīms.
Saistībā ar grampozitīvām baktērijām lizocīms darbojas kā galvenais lītiskais faktors, -lizīns - palīgviela. Mikrobus, kas pārklāti ar noplicinātu stingru slāni, acīmredzot var lizēt ar vienu komplementu. Nelizētas, bet bojātas baktērijas ir vieglāk fagocitizējamas, īpaši pēc imūnglobulīnu un komplementa adsorbcijas uz to virsmas.
Ķermeņa dabiskās pretestības jēdziens
Ķermeņa pretinfekcijas aizsardzībā ir iesaistīti nespecifiski anatomiski un fizioloģiski faktori un ļoti specializēta imūnsistēma. Imūnsistēma, kas iedarbojas pret infekcijas slimības izraisītāju vai citu svešu vielu (antigēnu), izmantojot antivielas un sensibilizētas šūnas (limfocītus, makrofāgus), efektīvāk nodrošina pretinfekcijas aizsardzību. Tomēr organisma rezistence un aizsardzība pret patogēniem ir atkarīga ne tikai no specifiskiem imūnās atbildes mehānismiem, bet arī no daudziem nespecifiskiem faktoriem un mehānismiem. Nespecifiskas aizsardzības reakcijas ir vienīgais faktors, kas kavē infekcijas procesa attīstību.
Nespecifisku pretmikrobu imunitāti nodrošina šādi faktori: anatomofizioloģiska, humorāla, šūnu.
Pretestība
Dabiskās pretestības anatomofizioloģiskie faktori:
Gļotādas barjeras. Neskarta āda un gļotādas ir ne tikai mehāniska barjera mikroorganismiem, bet arī tiem piemīt īpašība destruktīvi iedarboties uz šiem mikroorganismiem. Ādas baktericīda iedarbība ir saistīta ar vielām, ko izdala sviedru un tauku dziedzeri, kā arī ar taukskābes kas atrodas ādā. Gļotādām (konjunktīvai, deguna dobuma gļotādām, mutes dobumam utt.) piemīt arī barjeras īpašības. Ādas un gļotādu aizsargājošajās īpašībās būtiska loma ir baktericīdajai vielai lizocīmam, ko satur asaru šķidrums, siekalas, deguna gļotas, asinis, limfa, piens, vistas olbaltumvielas, zivju ikri. Lizocīms ir proteīna viela, kurai ir spēcīga šķīstoša iedarbība uz daudzu veidu baktēriju šūnu sienas mureīnu. Ārpus tiešās antibakteriāla darbība, lizocīmam piemīt fagocitozes stimulēšanas īpašība.
Papildus lizocīmam dziedzeru sekrēcijām ir izteikta baktericīda darbība. gremošanas trakts(siekalas, kuņģa sula, žults).
Iekaisums. Patogēnie mikroorganismi, kas pārvarējuši ādas un gļotādu barjeras, sāk masveidā iekļūt dziļi guļošajos audos. Inficētajā zonā in īsu laiku attīstās iekaisuma reakcija vai iekaisums. Iekaisums ir sarežģīta asinsvadu un audu aizsarg-adaptīvā ķermeņa reakcija, reaģējot uz patogēna stimula darbību. Iekaisums pasargā organismu no patogēna faktora ietekmes. Iekaisuma reakcijas dēļ bojājuma fokuss tiek norobežots no visa organisma, tiek likvidēts patogēns faktors, paaugstinās vietējā un vispārējā imunitāte. Bet noteiktos apstākļos iekaisums var kļūt kaitīgs organismam (audu nekroze, disfunkcija).
Ar tālāku attīstību audos un asinīs mikroorganismi saskaras ar jaunu barjeru - limfmezgliem. Tie atrodas gar limfātiskie asinsvadi un spēlē sava veida filtru lomu, kas notver mikrobu šūnas.
Ja patogēnam izdodas pārvarēt šo barjeru, tad makroorganismā notiek metabolisma līmeņa izmaiņas un noteikti fizioloģiskie procesi... Tātad ar daudzām infekcijas slimībām ķermeņa temperatūras paaugstināšanās notiek vielmaiņas un enerģijas procesu izmaiņu dēļ.
Nespecifiskās rezistences humorālie faktori.
Dabiskās (parastās) antivielas. Dzīvnieku, kuri nekad agrāk nav slimojuši un nav imunizēti, asinīs nelielā koncentrācijā ir atrodamas vielas, kas spēj reaģēt ar daudziem antigēniem. Šīs vielas sauc par parastajām antivielām. Joprojām nav vienprātības par parasto antivielu avotiem.
Lizīni. Seruma proteīni, kas spēj izšķīdināt dažas baktērijas un sarkanās asins šūnas. Laktoferīns. Glikoproteīns ar dzelzi saistošu aktivitāti. Tā ir specifiska dziedzeru sekrēcijas sastāvdaļa – siekalu, piena dziedzeru, asaru, gremošanas un urīnceļu dziedzeru. Laktoferīns ir vietējais imunitātes faktors, kas aizsargā epitēlija apvalkus no mikrobiem.
Papildināt Daudzkomponentu proteīnu sistēma serumā un citos ķermeņa šķidrumos. Komplements sastāv no deviņiem komponentiem, kas brīvi cirkulē organismā neaktivētu prekursoru veidā un pieder pie asins plazmas beta-globulīna frakcijas. Komplementa prekursoru ražotāji ir makrofāgi, kaulu smadzeņu šūnas, aknas, tievās zarnas un limfmezgli. Noteiktos apstākļos neaktivētie komplementa prekursori tiek aktivizēti stingri noteiktā secībā pa klasisko vai alternatīvo ceļu.
Būtībā nav būtisku bioķīmisku atšķirību starp klasiskajiem un alternatīvajiem komplementa aktivācijas ceļiem. Tomēr saskaņā ar klīniskās izpausmes atšķirības ir būtiskas. Ar alternatīvu ceļu asinsrites gultnē ievērojami palielinās olbaltumvielu molekulu fragmentu saturs ar augstu bioloģisko aktivitāti, kuru neitralizēšanai tiek aktivizēti sarežģīti mehānismi, kas palielina iespēju attīstīt gausu, bieži ģeneralizētu. iekaisuma process... Klasiskais veids ir nekaitīgāks ķermenim. Ar to mikroorganismus vienlaikus ietekmē fagocīti un antivielas, kas specifiski saistās ar mikroorganismu antigēnu determinantiem un aktivizē komplementa sistēmu, tādējādi veicinot fagocitozes aktivizēšanos. Šajā gadījumā uzbruktās šūnas iznīcināšana notiek vienlaikus ar antivielu, komplementa un fagocītu piedalīšanos, kas var nebūt ārēji. Šajā sakarā klasiskais komplementa aktivācijas ceļš tiek uzskatīts par fizioloģiskāku ceļu antigēnu neitralizēšanai un izmantošanai nekā alternatīvais.
Interferons. IF ir olbaltumvielas, ko ražo mugurkaulnieku šūnas, reaģējot uz vīrusu un citu dabisko un sintētisko induktoru ievadīšanu. Pašlaik ir zināmi 14 α-interferoni (α-IF), ko ražo makrofāgi un limfocīti, β-interferons (β-IF), ko ražo fibroblasti, un γ-interferons (γ-IF), ko ražo T-limfocīti. perifērās asinis... Ar vīrusu infekciju inficētajās šūnās tiek ierosināta interferona sintēze, kas pēc tam tiek izdalīta starpšūnu telpā, kur tas saistās ar blakus esošo neinficēto šūnu receptoriem. Interferona molekulām nav tiešas pretvīrusu iedarbības, bet pēc saistīšanās ar neinficētām šūnām tās inducē proteīnu sintēzi, kam piemīt pretvīrusu aktivitāte un ierobežo vīrusa izplatīšanos no inficētā fokusa. Vielmaiņas procesu izmaiņu rezultātā šūnā, kas pakļauta IF iedarbībai, tiek traucēta vīrusa piesaiste šūnai, tiek nomākta endocitoze, tiek kavēta transkripcija un translācija.
Šūnu dabiskās pretestības faktori
Fagocītu sistēma. Fagocitoze ir īpaša endocitozes forma, kurā tiek absorbētas lielas daļiņas (mikrobi, šūnas utt.). Augstākiem dzīvniekiem fagocitozi veic tikai specifiskas šūnas (neitrofīli un makrofāgi), kuru izcelsme ir no vienas kopīgas prekursoršūnas un aizsargā dzīvniekus un cilvēkus no inficēšanās, absorbējot iebrūkošos mikroorganismus, kā arī izmanto vecos vai. bojātas šūnas vai šūnu membrānas.
Makrofāgu vidū ir mobilās (cirkulējošās) un nekustīgās (sēdošās) šūnas. Kustīgie makrofāgi ir perifēro asiņu monocīti un nekustīgi aknu, liesas, limfmezglu makrofāgi, kas izklāj mazo asiņu sienas. asinsvadi un citi orgāni un audi.
Fagocītu aktivitāte ir saistīta ar opsonīnu klātbūtni asins serumā. Opsonīni ir normāla asins seruma olbaltumvielas, kas apvienojas ar mikrobiem, padarot pēdējos pieejamākus fagocītiem.
Izšķir pilnīgu fagocitozi (kurā notiek fagocitēto šūnu nāve) un nepilnīgo (fagocītu iekšienē esošo mikroorganismu nāve nenotiek).
Tātad dzīvo organismu dabiskās pretestības pamatā ir nespecifisku mehānismu darbība, lielākā daļa no tiem reaģē uz audu bojājumiem. iekaisuma reakcijas... Šajos mehānismos ir iesaistīti gan šūnu (makrofāgi, aptaukošanās, neitrofīli utt.), gan humorālie (komplements, interferons, lizocīms utt.) faktori. Šiem faktoriem ir ierobežota spēja atpazīt un iznīcināt baktērijas, vīrusus, kā arī tos, kas iesaistīti proliferācijas un diferenciācijas procesu kontrolē. somatiskās šūnas, organisma aizsardzībā pret audzēju augšanu.
Mugurkaulniekiem, īpaši siltasiņu dzīvniekiem, evolūcijas procesā vienlaikus pēkšņas pārmaiņas izmērs, ķermeņa temperatūra, dzīves ilgums un dzīvotne. Jo īpaši visu klātbūtne barības vielas un pastāvīga temperatūra (termostats ar pastāvīgu uzturvielu vidi) radīja dzīvniekiem vislabvēlīgāko vidi milzīga skaita svešu mikroorganismu, tostarp patogēno, dzīvībai svarīgai darbībai. Lai aizsargātos pret tiem, bija nepieciešami jauni, efektīvāki imūnās aizsardzības mehānismi. Tas kļuva iespējams, kad augstākajiem dzīvniekiem parādījās papildu, vispilnīgākā imunitātes limfoīdā sistēma, kuras galvenie elementi ir T- un B-limfocīti, kuriem ir specifiskums un spēja radīt un saglabāt imunoloģisko atmiņu par slimības izraisītāju. slimība un citi ģenētiski sveši izraisītāji.
Notiek ielāde...