Warna yang berbeza (heterochromia) mata pada manusia: foto, spesies, sebab. Apakah nama penyakit apabila orang mempunyai mata yang berbeza

Mata seorang lelaki - cermin jiwanya. Warna mata dapat menentukan watak dan orang. Walau bagaimanapun, ada orang, yang matanya berbeza. Mata yang berbeza adalah fenomena yang ditandakan dengan 1% daripada penduduk dunia. Fenomena ini dalam perubatan dipanggil heterochromia. Ia memperlihatkan dirinya dalam fakta bahawa satu mata sebahagiannya sama ada berbeza dari yang lain dalam warna. Fenomena ini disebabkan oleh kandungan yang lebih kecil di dalamnya, berbanding dengan mata yang lain, pigmen melanin. Melain dan cat seorang lelaki. Sekiranya seseorang mempunyai mata yang berbeza, dalam iris lebih ringan, kandungan melanin pigmen berkurangan. Akibatnya, ia menjadi lebih cerah berbanding yang lain.

Kenapa ada fenomena seperti mata yang berbeza? Apakah sebabnya mata seseorang menjadi berbeza?

Sekiranya seseorang mempunyai mata yang berbeza, ciri ini sering kongenital. Walau bagaimanapun, heterochromia boleh berlaku pada seseorang semasa hidup. Dalam kes ini, anda harus merujuk kepada doktor, kerana ia mungkin akibat daripada pelbagai penyakit. Pertama, sebab seseorang mempunyai mata yang berbeza adalah kekurangan sama ada lebihan melanin pigmen. Ini mungkin bercakap tentang kehadiran penyakit berikut: glaukoma, proses keradangan iris, yang disebabkan oleh reumatik, influenza atau tuberkulosis, serta pembangunan dalam tubuh manusia tumor benigna.. Di samping itu, mata yang berbeza boleh muncul sebagai tindak balas seseorang untuk ubat-ubatan dan ubat-ubatan.

Satu lagi punca heterochromia adalah penyingkiran lewat besi atau serpihan tembaga semasa kecederaan mata. Dalam kes ini, pelangi Rainbow boleh mengubah warna.

Ia boleh menjadi coklat hijau dan berkarat. Ini adalah sebab utama yang terdapat peluru pelangi yang berbeza boleh sembuh jika heterochromia diperolehi. Sebagai contoh, jika anda mengeluarkan badan asing semasa kecederaan mata atau menyembuhkan proses radang.

Heterochromia mempunyai dua jenis. Ia boleh lengkap dan separa. Heterochromia separa ditunjukkan dalam fakta bahawa mata orang itu segera dicat dalam dua warna, iaitu satu bahagian dari Iris akan mempunyai satu teduh, dan yang lain akan dicat dengan warna yang sama sekali berbeza. Penuh dengan lelaki - Ini adalah dua mata yang berbeza, berbeza dari satu sama lain, warna.

Ramai orang berfikir bahawa heterochromia adalah mata yang berbeza dalam seseorang - boleh mempengaruhi kesihatan atau persepsi tentang dunia sekitarnya. Walau bagaimanapun, ini adalah khayalan, kerana, untungnya, dalam kebanyakan kes, orang yang mempunyai fenomena seperti itu, sebagai mata yang berbeza, tidak merasakan apa-apa kesulitan dan tidak mempunyai masalah kesihatan. Walau bagaimanapun, terdapat pengecualian apabila orang yang mempunyai Iris yang dicat cerah dapat membangunkan proses keradangan kronik. Proses sedemikian boleh menjejaskan penglihatan manusia secara negatif. Oleh itu, orang juga dengan kongenital, dan tidak memperoleh heterochromia, perlu menghadiri secara berkala Kabinet of the Ophtmologist. Dirasakan sama seperti biasa. Lebih banyak fenomena seperti itu, seperti heterochromia, tertakluk kepada wanita daripada lelaki.

Mata warna yang berbeza Mereka dianggap sebagai fenomena yang agak jarang berlaku, yang sering menjadi keturunan. Beberapa sebab lain untuk medaliti mata orang memasuki kecederaan mata daripada memukul objek tumpul dan dinaikkan tekanan intraocular.yang timbul daripada penyakit seperti glaukoma.Biasanya kedua-dua mata seseorang mempunyai warna yang sama. Walau bagaimanapun, ini tidak begitu dalam kes orang dengan heterochromia., pelanggaran, di mana warna mata manusia berbeza-beza.

Ibu bapa yang mempunyai anak dengan warna yang berbeza mata,
Adalah disyorkan untuk memeriksa bayi untuk penyakit genetik.

Juga dikenali sebagai pelepasan mata, pelanggaran ini dicirikan oleh pelbagai warna iris (cakera mengelilingi murid-murid). Oleh itu, dalam seorang lelaki dengan heterochromia, satu mata boleh menjadi karim, sementara yang lain adalah hijau. Sebagai peraturan, pelangi pelangi satu mata lebih gelap atau lebih ringan daripada iris.

Heterochromia (Multi-Eye) adalah fenomena yang jarang berlaku di kalangan orang, ia lebih biasa dalam kucing, anjing dan kuda.

Seperti yang anda ketahui, warna mata ditentukan oleh melanin, pigmen yang dihasilkan oleh sel-sel iris. Lebih banyak melanin hadir di sarung pelangi, yang lebih gelap warna mata. Tiada melanin sering dikaitkan dengan warna biru mata warna. Apabila heterochromia, jumlah melanin dalam sarung iridescent mata tidak sama rata. Ini adalah punca pelbagai mata. Bergantung kepada bagaimana melanin diagihkan, mungkin perbezaan warna penuh antara iris mata, atau lukisan iris yang tidak rata, contohnya, kehadiran iris hijau dengan rim coklat di sekitar murid.

Punca Genetik Mata Multicolored

Dalam kebanyakan kes, warna mata yang berbeza hadir sejak lahir. Dalam erti kata lain, heterochromia sering disebabkan oleh faktor genetik. Biasanya, pelanggaran ini mempunyai komponen keturunan yang penting, tetapi dalam beberapa kes ia mungkin muncul dalam kanak-kanak, walaupun walaupun kekurangan ibu bapanya.

Wardenburg syndrome. Ini jarang berlaku penyakit genetik, biasanya ditunjukkan oleh pekak kongenital dan perubahan yang tidak normal dalam kulit dan mata. Selain pekak kongenital, orang dengan sindrom ini mempunyai spesifik ciri fizikal, seperti kelaparan bibir dan serigala jatuh. Ini adalah penyakit keturunan, iaitu. Gen anomali dipindahkan kepada kanak-kanak dari ibu bapa.

Neurofibromatosis.Neurofibromatosis yang timbul akibat mutasi genetik menyebabkan pertumbuhan sel yang tidak normal dalam tisu saraf. Ini membawa kepada pembentukan tumor di sepanjang saraf di kulit. Apabila tumor memukul mata, heterochromia boleh berkembang. Beberapa gejala biasa neurofibromatosis rata, bintik-bintik coklat ringan, dan mentol lembut pada kulit atau di bawahnya.

Sebab yang diperolehi

Heterochromia.- Ini adalah masalah genetik, tetapi ia mampu berkembang semasa hidup. Ini adalah mungkin untuk beberapa sebab.

Kecederaan mata. Punca heterochromia mungkin menjadi kecederaan mata, contohnya dari memukul. Kebarangkalian ini wujud kerana kecederaan jenis ini disebabkan pendarahan dalaman, yang membawa kepada kelompok atau penurunan yang ketara dalam bilangan melanin di mata yang terjejas. Oleh itu, mata yang terjejas mungkin kelihatan lebih gelap atau lebih ringan daripada mata kedua. Perubahan seperti warna mata boleh menjadi sementara atau malar, bergantung kepada keterukan kecederaan.

Glaukoma.- Ini adalah nama biasa untuk beberapa penyakit mata, yang menyebabkan peningkatan yang berlebihan dalam tekanan intraokular, akibatnya, yang membawa kepada kerosakan yang progresif, tidak dapat dipulihkan saraf penonton. Peningkatan tekanan intraokular yang berkaitan dengan glaukoma juga boleh menjejaskan pengedaran seragam melanin di pelangi pelangi, pada akhirnya, menjadi penyebab heterochromia.

Keradangan kronik. Rainbow Shell. Pelakon Amerika yang terkenal Mila Cunis telah mengalami keradangan iris. Ini membawa kepada fakta bahawa matanya menjadi hijau, sementara yang lain tetap coklat. Keradangan kronik shell pelangi mungkin timbul akibat jangkitan mata atau penyakit autoimun.untuk yang mana sistem imun Menyerang kain badan anda sendiri.

Sesuai dengan mata badan asing. Membawa kepada kerosakan kepada iris, di mana melanin dihasilkan, mungkin jatuh ke dalam mata badan asing. Zarah-zarah debu kecil yang terperangkap dalam gas biasanya menyebabkan kemerahan bahagian putih mata, tetapi tidak mengubah warna iris. Walau bagaimanapun, barang-barang yang menembusi Shell Rainbow boleh merosakkan sel-sel melanin yang menghasilkan, yang membawa kepada perubahan dalam warna mata yang terjejas.

Orang yang dilahirkan dengan pigmentasi anomali mata disyorkan untuk menghubungi doktor dan memeriksa sama ada fenomena ini adalah gejala apa-apa penyakit yang jarang berlaku dari kalangan yang disebutkan di atas. Biasanya, heterochromia kongenital adalah cahaya, dan perbezaan warna mata sering hampir tidak dapat dilihat. Selain itu, kebarangkalian hubungannya dengan penyakit yang jarang berlaku agak rendah. Sekiranya keseragaman mata tidak semula jadi dan tiba-tiba berlaku, perundingan diperlukan dari seorang pakar mata untuk menubuhkan alasan yang mendasari pelanggaran ini.

AMARAN: Maklumat yang diberikan dalam artikel ini hanya boleh digunakan untuk tujuan pendidikan dan tidak seharusnya berfungsi sebagai pengganti untuk cadangan pakar dalam bidang perubatan.

Video.

Jadi, apa Glas kami mempunyai warna yang cantik, mengetahui. Tetapi ia tidak tahu, jadi itu begitu. Delo adalah bahawa pigmen melanin memegang pigmen, yang digunakan di mata, yang terkandung di dalam glaza. Daripada kebanyakan e-mel pada bulan Oktober, yang sama gelap. Ada, jika orang itu mempunyai ayam "hitam" hitam, dia tahu dia dengan dia mencair, dan jika ia kecil atau hijau - Malo.Ia berlaku bahawa orang itu mempunyai warna senyap. Fenomena ini heterochromia. Riser dalam warna adalah disebabkan oleh had (lebihan) melin. Terdapat juga fenomena di kalangan rakyat dan yang hidup (dalam kucing). Heterochrocamia adalah dua yang dapat dilihat: sebagai tambahan dan separa. Heterochromia yang berterusan diberikan dalam kebimbangan itu, warna yang dapat dicapai, warna "Iris" warna cerobong lain diliputi oleh warna "iris". Heterochromia castic digalakkan oleh Rareho, kira-kira 4 orang dari 1 juta, satu bahagian dari "penolakan" berbeza dari bahagian yang selebihnya, iaitu. Mata Odine akan sepadan dengan dua warna dengan sendirinya.
Ia sama dengan warna mata dalam banyak cara adalah benar tentang keturunan. Adalah diketahui bahawa di bumi orang yang paling gelap, majoriti majoriti Melnin melnin adalah tanda yang baik, dan tahu, sering di luar. Sehingga, jika salah satu daripada pertumbuhan Karie Glaza, dan di VTOP, yang adalah hama atau hijau, mungkin kanak-kanak itu akan menjadi kepala ringan, minimum.
Menarik juga hakikat bahawa warna mata berubah semasa hidup. Semua kanak-kanak dilahirkan dengan mata biru - masih tiada melanin di dalam badan mereka. Selepas apabila pigmen berkumpul, mereka menjadi warna yang betul. Ke zaman tua di sesetengah mata orang boleh menjadi cerah kerana hakikat bahawa lapisan mesodermal menjadi kurang telus.

Warna yang berbeza dari mata iris dipanggil heterochromia. .

Ini adalah fenomena yang sangat jarang berlaku. Statistik menunjukkan bahawa hanya 1% penduduk planet kita telah diperhatikan fenomena ini.

Warna kedalaman Melanin bertanggungjawab untuk warna. Apabila kelahiran, kandungannya dalam shell adalah minimum, berkaitan dengan ini, semua mata kanak-kanak cerah. Heterochromia adalah kes yang jarang di mana salah satu mata mengandungi lebih daripada pigmen ini daripada yang lain.

Heterochromia: Foto

Pada haiwan, ciri ini jauh lebih biasa. Agak kerap berlaku dalam kucing warna putih dan anjing baka Siberia Husky.

Dalam masyarakat sekarang, fenomena heterochromia merujuk kepada "DRU of GOL." Fenomena ini mempunyai populariti di kalangan model fesyen.

Model Sarah McDeniel.

Gadis, dan kadang-kadang lelaki, sering cuba mengubah warna salah satu mata dengan kaedah yang berbeza. Sebagai contoh:

(Apabila mematuhi arahan untuk kegunaannya, ini adalah pilihan yang paling optimum).
. Perubahan berlaku selepas beberapa bulan, warna menjadi gelap. Walau bagaimanapun, ubat ini direka secara eksklusif untuk permohonan perubatan.Dan dengan penggunaan yang lama, Eagle Apple terganggu.
Pembetulan laser (perubahan berlaku hanya dengan karelo Warna iris berwarna biru). Ia berharga untuk diperhatikan bahawa operasi itu mahal, dan ia tidak mungkin lagi untuk mengembalikan naungan semula jadi anda. Di samping itu, campur tangan pelan sedemikian boleh menyebabkan perpecahan di mata dan lampu.
Implantasi implan. Kaedah ini Berurusan dengan kerosakan yang besar terhadap kesihatan, dengan tidak dapat dipulihkan. Glaukoma yang mungkin, buta, keradangan, katarak dan detasmen. Sebagai tambahan kepada segala-galanya, implan akan dikenakan biaya di kawasan 8,000 USD.

Kod ICD-10

Apakah ICD-10? Ini adalah semakan ke-10 klasifikasi Antarabangsa. Penyakit.

Heterochromia di sini diklasifikasikan sebagai "VII. H57.0. Anomali fungsi murid, "atau" Q13.2.. Anomali kongenital dari segmen depan mata ", dan dianggap patologi. Sudah tentu, fenomena ini adalah luar biasa, tetapi ia tidak selalu bermakna terdapat beberapa penyimpangan.

Iaitu, khususnya dalam ICD ia tidak mengatakan bahawa heterochromia semestinya keadaan mata yang sakit, bagaimanapun, ia masih bernilai membincangkan ini dengan seorang doktor, untuk menjadi benar-benar yakin bahawa mereka sihat.

Pandangan.

penuh (jika anda melihat secara umum - Iris warna yang berbeza, bagaimanapun, jika kita menganggap secara berasingan, mereka betul, tanpa penyimpangan);
separa atau sektor (pelangi satu mata dicat dalam beberapa warna);
pusat (warna berhampiran murid disimpulkan oleh cincin).

Heterochromia lengkap berlaku lebih kerap daripada sebahagian.

Sekiranya ia timbul kerana kekalahan bola mata, membezakan bentuk seperti:

mudah;
rumit;
scrap (perubahan shell foci, paling kerap, salad atau naungan karat-hijau).

Punca kejadian

Kenapa orang mempunyai mata yang berbeza? Mata Heterochromia Tengah boleh menjadi seperti ciri yang luar biasaDan masalah yang serius.

Punca kemunculan heterochromia:

Keturunan. Ini mungkin punca yang paling tidak berbahaya. Sekiranya sekurang-kurangnya salah seorang ibu bapa mempunyai ciri sedemikian, terdapat 50% kemungkinan yang dipindahkan kepada kanak-kanak.
Sejak kelahiran, saraf simpatik serviks yang lemah ( bentuk mudah). Paling sering disertai oleh sindrom oculosympootic Bernard-Gunner. Ia juga diterangkan:

penutup kulit teduh yang berbeza;
jurang mata dan / atau murid itu sempit;
bola mata Dalam orbit, sedikit beralih;
tidak ada berpeluh oleh kekalahan.

Fuchs Syndrome (bentuk rumit). Iaitu - keradangan kapal. Ia disertai dengan mendung pandangan, atrofi yang terdesak dari iris, katarak kortikal (kerak lensa menjadi berlumpur), selepas itu ia bertambah buruk dan dari masa ke masa penglihatan hilang sepenuhnya.
Neurofibromatosis. S. perubahan ciriDipindahkan oleh warisan.
(logam heterochromia). Mata melanda objek asing., seperti grafit atau cip logam. Mereka menembusi B. lapisan atas Iris, selepas itu pengoksidaan pigmen berlaku di dalamnya.
Tindakan persiapan perubatan.yang mengandungi hormon prostaglandin F2A atau analognya.
Pelbagai neoplasma seperti:

(pelbagai kanser kulit, yang boleh jarang dibalik ke mata);
hemosiderosis (kejatuhan erythrocytes, terganggu oleh pertukaran pigmen yang mengandungi besi);
sindrom Duin (jenis);
juvana xantogranulham (cameonsecite -cite -cite -cite -conal opcs).

Rawatan

Sekiranya sebabnya adalah sindrom Fux, vitrektomy dijalankan - penyingkiran parut, darah atau tisu yang diubahsuai secara patologi dari fismame body. mata yang digantikan dengan seimbang garam dan minyak silikon / gas.
Jika logam dikeluarkan - badan asing dikeluarkan. Apabila keradangan, ubat antibakteria dan anti-radang ditunjukkan. Harus diingat bahawa, walaupun anda menghapuskan rangsangan, warna iris tidak dapat pulih.
Pada orang yang mempunyai heterochromia kongenital, anomali ini akan tetap dalam apa jua keadaan. Ia juga akan membantu campur tangan perubatan, iaitu - pembetulan laser Sama ada implantasi implan. Sekiranya ini memperoleh fenomena, dari semasa ke semasa anda boleh menyingkirkan, bagaimanapun, tidak dalam semua situasi.
Sekiranya Heterochromia mula muncul sebagai hasil daripada menggunakan dadah dengan hormon prostaglandin, penyelesaian kepada masalah ini adalah mudah dan logik - berunding dengan doktor supaya dia membantu memilih orang lain persiapan Perubatan untuk mata.

Video:

Heterochromia (dari Greek. Heteros - "Lain-lain", Chromos - "Warna") - Ini adalah perbezaan dalam warna mata kiri dan kanan atau ketidakhadiran pengedaran warna dalam satu mata. Ini disebabkan ketidakcukupan atau kelebihan kandungan melanin di iris satu mata berbanding yang lain. Dengan itu anomali itu berlaku dalam hanya 2% daripada penduduk dunia.

Petunjuk iris terbentuk sejurus selepas kelahiran seorang kanak-kanak pada separuh pertama tahun ini adalah proses tepu mata Iris melanin, selepas satu tahun hingga dua tahun ada warna mata yang stabil. Pada masa yang sama daripada lebih banyak hormon. Di iris, warna akan menjadi lebih kaya dan lebih gelap. Tetapi Melanin boleh mengedarkan tidak sekata di mata, yang akan menyebabkan penampilan heterochromia.

Alasannya

Dalam majoriti mutlak kes, berlakunya heterochromy mata disebabkan oleh keturunan, tetapi terdapat kes-kes kejadian selepas kerosakan dan penyakit mekanikal.

Untuk sebab-sebab asas termasuk:

Sindrom Vaardenburg adalah pengedaran melanin yang tidak sekata di lapisan atas iris.
Neurofibromatosis - Pengagihan bantuan melanin.
Keradangan sifat tidak kritikal hanya dalam satu mata.
Lesi traumatik iris.
Rawatan glaukoma atau tinggal di dalam kulit.
Mencari di mata unsur asing.
Genetik atau keturunan.
Pendarahan dalam bola mata atau sler.

Yang mungkin ada

Pemeriksaan statistik mengenai isu itu memungkinkan untuk menentukan bahawa bilangan mutlak manifestasi heterochromic ditemui pada wanita. Tetapi substantiasi saintifik fakta bahawa tanda seks adalah punca fenomena - tidak ada.

Tetapi ia adalah pada lelaki heterochromy mata memakai yang paling banyak sifat yang menarik. Terdapat varieti atipikal, yang akan ditulis di bawah.

Varieti

Sebagai tambahan kepada spesies yang paling tipikal - mudah, diperuntukkan yang lain, mencirikan bentuk yang lebih maju dan manifestasi yang tidak normal dari heterochromia.

Mudah

Kes fenomena yang paling kerap. Heterochromy timbul dari kelahiran dan tidak berkaitan dengan yang lain kemungkinan penyakit Mata atau pandangan. Ia dinyatakan oleh fakta bahawa satu mata boleh menjadi hijau (biru, kelabu), dan yang kedua mesti karim dalam warna yang berbeza. Sebagai tambahan kepada sifat genetik prasyarat, ia juga boleh disebabkan oleh kelemahan rasuk leher saraf. Keadaan ini dicirikan oleh Sindrom Horner. Pesakit mempunyai astigmatisme dan atau juling periferal kecil dengan mata yang lebih "cahaya".

Rumit

Premis utama fenomena itu - Fuchs Syndrome, yang dicirikan oleh yang paling kuat proses keradangan Di lapisan atas shell dari iris dan sclera. Kekurangannya terdedah kepada satu mata, dan ia dikaitkan dengan penurunan penglihatan yang tajam dan "penjelasan" warna disebabkan oleh ketepuan sebatian limfatik mata. Diagnosis penyakit ini sukar, ia tidak dapat diterima oleh rawatan. Gejala etimologi teras termasuk:

Menatal pengurangan penglihatan. Iaitu, visi itu dikurangkan oleh jerks untuk tempoh yang berbeza. masa.
Crystalik sedang menjalani tinning
Rainbow Shell menjalani anemia.
Dalam iris muncul pembentukan berlumpur, seolah-olah iris menjadi "di Krapinka."
Buta mata secara beransur-ansur.

Diperolehi

Keradangan, tumor, bengkak atau lesi traumatik. Boleh membawa kepada perkembangan jenis anomali ini. Penyalahgunaan persediaan kimia. dan cara farmakologi Begitu juga, boleh membahayakan iris dengan mengubah warna kepada warna yang lebih cerah dari pembakaran.

Bentuk heterochromia.

Ia didapati bahawa heterochromia boleh dibeli atau dihadiri sejak lahir. Lebih dari bentuk warna dan lokasi fenomena "titik warna" boleh dibahagikan kepada pelbagai bentuk.

Penuh

Kes yang paling mudah adalah heterochromia lengkap. Seseorang mempunyai mata warna yang berbeza, tetapi secara anatomi dan estetika, setiap mata secara berasingan adalah betul dan tanpa penyimpangan. Coklat yang paling biasa dan mata biru berpasangan dengan.

Heterochromia separa

Kerana pewarnaan satu mata dalam warna yang berbeza. Mata yang dipanggil heterochromia mata. Iris boleh dipisahkan oleh bunga pada separuh, pada kuarters atau mempunyai sempadan yang bergelombang, yang sangat jarang berlaku. Ini disebabkan oleh pengedaran melanin yang tidak sekata walaupun semasa pembentukan Chroma dalam enam bulan pertama kehidupan. Pada masa yang sama, Iris mungkin mempunyai warna bukan untuk jarak air, tetapi, sebagai contoh, coklat kelabu atau hijau.

Heterochromia separa boleh diperhatikan dalam tempoh dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan pengedaran melanin dinormalisasikan.

Heterochromia tengah.

Borang ini mempunyai pengedaran yang paling besar pada orang yang mempunyai fenomena kromatik mata. Ia biasanya dicirikan dengan mengubah warna iris satu mata. Penampilan estetika yang paling boleh diterima. Ia juga berlaku bahawa warna di mata diedarkan oleh cincin di sekitar murid. Ia menyerupai kesan pelangi, apabila dalam satu mata dua cincin warna yang berbeza, dan mata kedua dicat dengan membosankan. Di seluruh dunia tidak ada lebih daripada sedozen.

Kain logam

Pandangan yang paling unik yang disebabkan oleh kerosakan mekanikal. Ia sering berlaku dalam kes-kes lesi mata tembaga atau gangsa abalina, tetapi boleh dipanggil dan memukul habuk besi. Sawdust nipis jatuh ke lapisan atas iris atau sclera. Skru tidak sensitif, dan jika tidak ada ketidakselesaan, maka skala beberapa mikron kekal di iris. Dengan ruang jangka panjang skala pada medium iris, yang merupakan persekitaran basah, ia berlaku pengoksidaan dan pembentukan pigmen. Pigmen ini membawa iris untuk mengubah warna ke foci. Biasanya mata memperoleh naungan karat-hijau atau ringan. Apabila skala dikeluarkan, anomali tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.

Heterochromia di haiwan

Fenomena ini adalah yang paling biasa pada haiwan, dengan apa yang diperhatikan kepelbagaian spesies.. Hampir semua fauna, kecuali untuk burung dan reptilia, boleh didedahkan kepada mata yang terganggu.

Dalam kucing, kes itu dikesan dengan warna hitam, putih atau berasap tanpa penutup warna. Ini dijelaskan oleh ralat genetik dalam pembentukan warna bulu. Oleh kerana warna bulu dan mata kucing dibentuk oleh kehadiran melanin.
Anjing bertemu hanya di baka kutub anjing, contohnya, Husky atau Malamutes.

Satu-satunya perbezaan dari seseorang adalah bahawa haiwan dalam haiwan adalah ketat penuh dari sektor atau sektor.

Menyebabkan kebimbangan?

Fenomena itu sendiri dianggap anomali dan atipikal untuk struktur. mata manusia.Tetapi pada masa yang sama, jika ia tidak disebabkan oleh penyakit atau kerosakan, maka dengan sendirinya bukanlah sebab untuk kebimbangan. Untuk menghapuskan semua komplikasi yang bersamaan, dalam keutamaan pemeriksaan kesihatan. Ia akan dijalankan untuk mengesan penyakit keturunan dan anomali dalam perkembangan tubuh. Dalam sebab-sebab keturunan, ia sering merupakan warna yang berbeza dari mata! Keadaan yang sama diperhatikan dengan salutan seragam kulit manusia dengan noda kopi atau salutan fokus. Sler dan Eye Iris juga dilindungi.

Juga, ia juga perlu untuk memohon rayuan ke klinik dengan kerosakan yang minimum kepada mata dengan sorin, kemahiran atau sebagai hasilnya pukulan kuat di kepala dan bola mata. Gegaran otak adalah petunjuk yang paling biasa untuk memeriksa bola mata.

Diagnosis dan rawatan

Harus diingat bahawa fenomena itu sendiri tidak boleh dicirikan sebagai penyakit. Tetapi untuk mengenal pasti akibat dan alasan yang boleh memakai sifat pesakit luar, adalah perlu untuk menghabiskan kajian menyeluruh dari ahli-ahli politik.

Jenis Pengajian Ophthalmologi

Biomicroscopy - lampu celah digunakan untuk menjalankan kaedah ini. Objektif kajian ini adalah lapisan utama yang cetek Iris. Dengan bantuan menonjol, struktur iris boleh disiasat. bahasa asingkandang, gumpalan atau kerosakan. Kaedah utama pengesanan latar belakang heterochromia.
- Kajian yang bertujuan untuk mengkaji sistem kapilari dan retina. Prosedur ini tidak dihubungi dengan mata, lensa jauh digunakan. Ketepatan mutlak membolehkan pengenalpastian kapal dan kapilari yang dipangkas.
Kajian Elektrofisiologi (EFI) - Membolehkan anda dengan berkesan menghargai keadaan murid, lensa dan mengenal pasti tanda luaran. Keseimbangan kimia badan vitreous dan iris. Pada mulanya, penghakiman boleh dihantar kepada bilangan melanin di mata. Mata terdedah kepada kesan elektrik dalam peratusan kuasa seribu. Dalam kes ini, warna itu dipeluwap atau pengenalpastian kemasukan. Apabila menghapuskan penukaran sekumpulan diserap dalam masa beberapa minit.
Campimimetri menentukan tindak balas mata kepada pelbagai tahap cahaya dan kroma. Penyelidikan dibuat menggunakan skrin khas. warna putih. Penanda warna muncul di skrin dalam susunan yang huru-hara, kecerahan yang dipertingkatkan dan melemahkan. Pada masa itu berlaku kajian aktif Reaksi iris dan murid dengan lensa. Faktanya adalah bahawa mata dengan warna-warna yang berbeza dari iris dapat melihat warna dunia sekitar dengan cara yang berbeza. Apakah Sindrom Dalton. Kaedah dengan kejayaan mutlak membolehkan diagnosis glaukoma.

Pemeriksaan ultrasound bola mata () - jika di muka kerosakan mekanikal Mata, kemudian prosedur Ultrasound.. Kaedah ini membolehkan anda meneroka bola mata dari bahagian dalam dan juga lapisan luar yang tipis.

Hasilnya

Semua metodologi penyelidikan boleh digunakan secara berasingan dan dalam agregat. Sering dibelanjakan penyelidikan yang komprehensif Untuk lebih tepat menentukan premis dan akibat dari heterochromia.

Bergantung kepada sebab, yang membawa kepada heterochronis, terapeutik yang mencukupi atau pembedahan. Pathologi kongenital. Pembetulan tidak boleh dikenakan pembetulan perubatan, hanya kanta lekap berwarna yang dikenakan.

Mata manusia adalah cermin jiwanya. Seseorang mempunyai biru dan baik, hijau dengan chickrink, pembakaran dan hitam, melankolik dan kelabu, dan seseorang telah heterochromed dan berwarna-warni. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia yang sihat" adalah imej seorang individu yang disumbangkan oleh alam sendiri. Perkara utama adalah untuk mengetahui bahawa anomali mata berwarna-warni bukanlah alasan untuk kompleks dan rasa tidak puas hati dengan diri mereka sendiri.