Ce sunt vetrele de grădină? Modificări reziduale în plămâni după recuperarea de la tuberculoză Cât de des este o leziune solitară în plămân o metastază tumorală

Când se efectuează studii CT (MR) în substanța creierului, este posibil să se detecteze focare de natură distrofică (cum ar fi glioza), natură atrofică (cum ar fi un chist de lichid cefalorahidian), precum și calcificări. În ischemia cronică a țesuturilor, pot fi detectate și alte modificări caracteristice, de exemplu, leucoaraioza periventriculară (o modificare a structurii și densității substanței din jurul ventriculilor), adesea cu prezența unor chisturi mici în ganglionii bazali, precum și în capsula exterioară și interioară a creierului. Destul de des ies la iveală și semnele (caracter de înlocuire).

Cauze și factori predispozanți ai schimbărilor în creier

Modificările focale includ procese patologice care apar într-o anumită zonă a creierului. În țesuturile cerebrale apar modificări de altă natură (cicatrici, chisturi, necroze). Cele mai frecvente modificări focale de natură distrofică se găsesc:

La vârstnici. Astfel, probabilitatea detectării focarelor distrofice crește semnificativ odată cu vârsta. Modificările patologice ale vaselor intra și extracraniene, îngustarea lumenului vascular și ischemia cerebrală provocată de acești factori joacă un rol aici.
La persoanele cu diabet zaharat. Cu această patologie, apare adesea angiopatia, manifestată prin modificări ale peretelui vascular, afectarea permeabilității vasculare și afectarea permeabilității vasculare. Pe acest fond, apar adesea și accidente vasculare cerebrale.
La persoanele cu altă angiopatie, anomalii în dezvoltarea patului vascular al creierului (de exemplu, un cerc deschis de Willis), tromboză (încălcări ale lumenului unei alte etiologii) arterelor extra- și intracraniene.
La persoanele cu exacerbare a osteocondrozei cervicale. Cu o boală, creierul încetează să primească oxigen în cantități suficiente. Ca urmare a lipsei de oxigen, apar zone de ischemie.
Cei care au suferit o traumă la craniu, creier. Restructurarea substanței creierului în focarul de contuzie după leziune poate duce la apariția unui focar de glioză, chisturi sau calcifiere.
La persoanele expuse la intoxicații pe termen lung (exo sau endogene). Deci, primul grup poate include persoane care abuzează de alcool, iau substanțe toxice (sau sunt expuse la acestea în producție, de exemplu, lucrătorii din atelierele de producție de vopsea). La al doilea - persoanele cu boli curente pe termen lung (infecțioase, inflamatorii).
La pacienții cu procese oncologice ale creierului, în timpul examinării se găsesc focare distrofice.

Metode de detectare a focarelor distrofice în creier

Principalele metode de detectare a leziunilor parenchimatoase distrofice (și altele) din creier sunt CT și RMN. În acest caz, pot fi identificate următoarele modificări:

Focurile tipului de glioză.
Zone chistice datorate atrofiei (și traumatismelor).
Calcificări (de exemplu, datorită impregnării hematomului cu săruri de calciu).
leucoaraioza periventriculară. Deși nu este direct legat de modificările focale, este un marker semnificativ al ischemiei cronice.

Pe scanarea CT la nivelul ventriculului al treilea și a coarnelor posterioare ale ventriculilor laterali, săgețile albastre indică zone de natură chistică (rezultatul necrozei substanței cerebrale în trecut): una mică în zona talamusul drept și unul mai mare în lobul occipital din dreapta. Există, de asemenea, o modificare a densității substanței creierului în jurul cornului posterior al ventriculului lateral drept. Fisurile silviane sunt marite, ceea ce indica hidrocefalie (atrofica, de substitutie).

Pe scanarea CT la nivelul corpurilor ventriculilor laterali, săgețile albastre indică zone chistice (atrofice) în lobii parietal și occipital din dreapta (consecințe ale unui accident vascular cerebral). Există și semne de ischemie cerebrală cronică, mai accentuată pe dreapta (leucoaraioza periventriculară).

Scanarea CT a capului la nivelul ventriculului 4, pedunculi cerebelosi: în emisfera stângă a cerebelului (la bază, lângă pedunculul cerebelos stâng) există o zonă atrofică (consecințele unui accident vascular cerebral). Acordați atenție modului în care sunt extinse spațiile externe ale lichidului cefalorahidian ale creierului.

Săgețile albastre de pe scanarea CT indică zone de leucoaraioză periventriculară (în jurul coarnelor anterioare și posterioare ale ambilor ventriculi laterali). Săgeata roșie indică și „proaspăt” (în dreapta în lobul occipital).

Prezența modificărilor focale distrofice în creier în multe cazuri este o consecință a ischemiei cronice și este adesea combinată cu hidrocefalie atrofică (de înlocuire), în special la persoanele care consumă alcool timp îndelungat, sunt expuse la intoxicații de altă natură, au a avut un accident vascular cerebral sau un accident la cap.

Pe scanarea (CT) a capului, există semne de hidrocefalie de înlocuire (datorită necrozei parenchimului cerebral), cu prezența unor focare multiple de natură atrofică pe partea stângă - în lobul occipital (1), în lobul parietal (2) și pe partea dreaptă - în capul nucleului lenticular , periventricular pe corpul ventriculului (3). Diametrul ventriculilor laterali este extins (marcat cu o săgeată). În jurul coarnelor ventriculilor laterali există o zonă hipodensă (densitate scăzută pe CT).

Rezultate

Modificările focale distrofice pot fi detectate prin CT și RMN în creierul oricărei persoane. Detectarea lor poate indica o patologie trecută (traumatică, ischemică). Dacă focarele sunt de dimensiuni mici și localizate în părțile periferice ale creierului sau în substanța albă, ganglionii bazali, prognosticul pentru viața viitoare a pacientului este favorabil. Dar modificările focale în localizarea tulpinii, pe picioarele creierului, talamusul sunt mai nefavorabile și pot fi cauza apariției simptomelor neurologice.

Modificări reziduale în plămâni după recuperarea de la tuberculoză

Ca urmare a tratamentului, poate apărea dispariția completă și completă a tuberculilor tuberculoși, care este însoțită de reacții negative la tuberculină. Un astfel de rezultat este posibil cu o boală cu prescripție scurtă, așa-numitele procese proaspete care au loc fără necroză cazeoasă extinsă în centrul inflamației. Aceste forme de vindecare adevărată sunt destul de rare. La majoritatea pacienților (95-96%), vindecarea este asociată cu dezvoltarea obligatorie a modificărilor reziduale în țesutul pulmonar.

Modificările reziduale trebuie înțelese ca diverse formațiuni în țesutul pulmonar care persistă în momentul vindecării clinice la persoanele tratate cu medicamente antibacteriene, precum și în vindecarea spontană a procesului tuberculozei.

Trebuie distinse mici modificări reziduale la nivelul plămânilor și pleurei: fibroză ușoară, modificări cicatriciale, pietrificări unice cu diametrul mai mic de 1 cm, focare unice, clar definite, straturi pleurale și modificări reziduale mari: pneumoscleroză severă, petrificări unice sau multiple cu un diametru. de 1 cm sau mai mult, multiple focare clar definite pe fondul pneumosclerozei, focare mari dense pe termen lung, ciroză (carnificarea plămânului cu transformarea sa cirotică), formarea de aderențe pleurale extinse.

O atenție deosebită se acordă problemei finalizării tratării cariilor (cavități curățate, igienizate). Caverna poate lua o formă chistică, dar o cavernă „igienizată”, mai ales în tuberculoza fibro-cavernoasă, nu înseamnă o recuperare de durată. După încetarea chimioterapiei, poate apărea progresia procesului.

Diferența de modificări reziduale în mărime și întindere, în natura structurilor anatomice și histologice, determină în mare măsură posibilitatea reactivării procesului tuberculos. Persoanele sub observație din grupa VII de înregistrare a dispensarului sunt în prezent una dintre principalele surse de reaprovizionare a contingentelor de pacienți cu forme active de tuberculoză pulmonară. Acest lucru se datorează reactivării endogene a tuberculozei.

O sarcină urgentă a terapiei moderne împotriva tuberculozei este de a îmbunătăți metodele de tratament pentru a obține recuperarea clinică cu modificări reziduale minime. Terapia cu antibiotice complexă pe termen lung duce la formarea unor modificări reziduale minime și la tipuri de vindecare mai complete, reducând și mai mult riscul posibil de recidivă a tuberculozei.

Cel mai bun rezultat este obținut printr-un proces focal proaspăt și identificat în timp util. Focarele proaspete dispar complet, inflamația perifocală este eliminată în jurul focarelor mai vechi; modificările fibrotice și focarele încapsulate sunt mai grave sau deloc regresate.

Modificări reziduale sub formă de focare unice pe fondul modificărilor cicatriciale și focare multiple sunt observate la pacienții la care procesul a avut o anumită prescripție și o prevalență ridicată.

În tuberculoza pulmonară infiltrativ-pneumonică, cele mai frecvente modificări reziduale sunt focarele de compactare și fibroza. Resorbția mai rapidă și completă a infiltratului tuberculos este observată la pacienții cu micobacterium tuberculosis susceptibil la medicamente, comparativ cu pacienții care excretă tulpini predominant rezistente de micobacterii. Tuberculoamele plămânilor se caracterizează printr-un curs lung al procesului tuberculos, care se datorează stabilității modificărilor în țesutul pulmonar.

Cu tuberculoza pulmonară fibros-cavernoasă, nu se observă resorbția completă a modificărilor patomorfologice. Este posibilă formarea de focare unice pe fondul unor modificări indurate moderate. În tratamentul tuberculozei pulmonare fibro-cavernoase, modificările reziduale sunt pronunțate cu predominanța pneumosclerozei și fibrozei.

După terminarea terapiei cu antibiotice eficace, involuția modificărilor reziduale continuă pentru un anumit timp. Modificările specifice rămase în țesutul pulmonar continuă să scadă, în ciuda încetării expunerii directe la medicamentele antibacteriene, care se datorează modificărilor imunobiologice favorabile din organism sub influența tratamentului, care determină o creștere a rezistenței tisulare generale și locale. În focare specifice, compoziția celulară se modifică, procesele de fibroză și hialinoză cresc, zonele rămase de necroză cazeoasă continuă să se dizolve parțial, să se delimiteze și să se îngroașe înainte de debutul calcificării. Focarele mari sunt reduse, indurate sau transformate în formațiuni focale mici. Chiar și faza de calcificare în unele cazuri nu este finală. Se înlocuiește cu faza de dizolvare a sărurilor de calciu depuse în focare. Dinamica modificărilor tuberculoase inactive devine pozitivă în timp datorită proceselor metabolice care au loc în ele, ducând la deshidratare și compactare. Tratamentul antibacterian și reparator accelerează aceste procese și reduce activitatea potențială a modificărilor tuberculoase. În acest sens, cursurile repetate anti-recădere de terapie cu antibiotice joacă un rol deosebit de important, care nu numai că ajută la prevenirea reapariției procesului tuberculos, dar fac și posibilă reducerea la minimum a modificărilor reziduale ale plămânilor.

Persoanele din grupa III de înregistrare la dispensar a pacienților cu tuberculoză respiratorie inactivă, în funcție de amploarea și natura modificărilor reziduale, sunt împărțite în două subgrupe: cu modificări reziduale mari (subgrupa A) și cu modificări reziduale mici (subgrupa B). Persoanele cu modificări reziduale mari în acest grup de observație dispensară sunt de la 3 la 5 ani, cu modificări reziduale mici - până la 1 an. Cu modificări reziduale mari cu prezența unor factori agravanți care slăbesc rezistența organismului, este obligatoriu să se efectueze tratament antirecădere cu medicamente tuberculostatice primăvara și toamna în regim ambulatoriu sau (dacă este indicat) într-un sanatoriu. În gruparea contingentelor deservite de instituțiile antituberculoase, din 1974 a fost introdusă grupa VII de observație dispensară. Acest grup de persoane cu risc crescut de recidivă și tuberculoză, subgrupa A care include persoane cu modificări reziduale mari, transferate din grupa III de observație la dispensar, și cu mici modificări reziduale în prezența factorilor agravanți. Aceștia sunt monitorizați în dispensar pe viață, cu o vizită anuală obligatorie la dispensar și un examen clinic și radiologic complet. În legătură cu acestea, ar trebui luate măsuri generale de sănătate care vizează creșterea rezistenței la tuberculoză. În acest grup, este posibil să se efectueze cursuri de chimioprofilaxie atunci când apar factori care slăbesc rezistența organismului.

Acestea apar ca urmare a deficienței fluxului sanguin cerebral. Un astfel de proces patologic se manifestă printr-o serie de simptome neurologice și se caracterizează printr-un curs progresiv. Nu va mai fi posibilă readucerea la viață a celulelor nervoase pierdute, dar este posibilă încetinirea cursului bolii sau chiar prevenirea dezvoltării acesteia.

Cauze și semne de patologie

Ce să faceți cu o schimbare focală a substanței creierului ar trebui să spuneți medicului, dar pacientul însuși poate suspecta prezența patologiei. Boala are adesea o origine postischemică. Se caracterizează printr-o încălcare a fluxului sanguin într-una dintre secțiunile emisferei (emisferă). Este dificil pentru unii oameni să înțeleagă ce este, prin urmare, pentru comoditate, dezvoltarea modificărilor substanței creierului a fost împărțită în 3 etape:

Primul pas. În acest stadiu, semnele de leziuni focale în substanța creierului nu apar. Pacientul poate simți doar o ușoară slăbiciune, amețeli și apatie. Ocazional, somnul este perturbat și durerile de cap deranjează. Focurile genezei vasculare sunt abia în curs de dezvoltare și există mici întreruperi în fluxul sanguin;
Faza a doua. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, evoluția bolii se agravează. Aceasta se manifestă sub forma unei migrene, o scădere a abilităților mentale, țiuit în urechi, izbucniri de emoții și o tulburare în coordonarea mișcărilor;
A treia etapă. Dacă boala a ajuns în acest stadiu, atunci modificările focale ale substanței albe a creierului au consecințe ireversibile. Majoritatea neuronilor mor, iar tonusul muscular al pacientului scade rapid. În timp, apar simptome de demență (demență), organele de simț încetează să-și îndeplinească funcțiile, iar persoana își pierde complet controlul asupra mișcărilor sale.

Leziunile subcorticale din substanța albă, localizate sub cortexul cerebral, pot să nu apară deloc pentru o lungă perioadă de timp. Diagnosticul unor astfel de defecțiuni este în mare parte accidental.

Modificările substanței albe a lobilor frontali se manifestă mult mai activ și în principal sub forma unei scăderi a abilităților mentale.

Grupuri de risc

Dacă nu există semne ale bolii, este indicat să aflați ce grupe de risc are această boală. Conform statisticilor, leziunile focale apar adesea în prezența unor astfel de patologii:

ateroscleroza;
Presiune ridicata;
VVD (distonie vegetovasculară);
Diabet;
Patologia mușchiului inimii;
Stresul constant;
Munca sedentară;
Abuzul de obiceiuri proaste;
Supraponderal.

Deteriorarea substanței albe a creierului de origine vasculară poate apărea ca urmare a modificărilor legate de vârstă. De obicei, există focare mici unice la oameni după 60 de ani.

Natura distrofică a daunelor

În plus față de deteriorarea cauzată de geneza vasculară, există și alte tipuri de boli, de exemplu, modificări focale unice ale substanței creierului de natură distrofică. Acest tip de patologie apare din cauza lipsei de nutriție. Motivele acestui fenomen sunt următoarele:

Aportul de sânge slăbit;
Osteocondroza regiunii cervicale în stadiul acut;
boli oncologice;
Lovitură la cap.

Deteriorarea substanței creierului de natură distrofică se manifestă de obicei din cauza lipsei de nutriție a țesuturilor creierului. Pacientul prezintă următoarele simptome:

Scăderea activității creierului;
demenţă;
dureri de cap;
Slăbirea țesutului muscular (pareză);
Paralizia anumitor grupe musculare;
Ameţeală.

Diagnosticare

La majoritatea oamenilor, odata cu inaintarea in varsta, apar modificari focale ale substantei din cauza degenerarii tesuturilor sau din cauza intreruperii fluxului sanguin. Le puteți vedea folosind imagistica prin rezonanță magnetică (RMN):

Modificări ale cortexului cerebral. O astfel de focalizare are loc în principal din cauza blocării sau clampării arterei vertebrale. Acest lucru este de obicei asociat cu anomalii congenitale sau cu dezvoltarea aterosclerozei. În cazuri rare, odată cu apariția unui focar în cortexul cerebral, apare o hernie vertebrală;
Modificări focale multiple. Prezența lor indică de obicei o afecțiune pre-accident vascular cerebral. În unele cazuri, pot preveni demența, epilepsia și alte procese patologice asociate cu atrofia vasculară. Dacă sunt detectate astfel de modificări, trebuie început urgent un curs de terapie pentru a preveni consecințele ireversibile;
modificări microfocale. Astfel de daune se găsesc la aproape fiecare persoană după ani de zile. Le puteți vedea cu utilizarea unui agent de contrast numai dacă au o natură patologică de apariție. Modificările focale mici nu sunt deosebit de evidente, dar pe măsură ce se dezvoltă, pot provoca un accident vascular cerebral;
Modificări ale substanței albe a lobilor frontali și parietali subcortical și periventricular. Acest tip de daune apare din cauza presiunii constante crescute, mai ales dacă o persoană a avut o criză de hipertensiune. Uneori, focarele mici unice sunt congenitale. Pericolul apare din creșterea leziunilor în substanța albă a lobilor frontali și parietali subcortical. Într-o astfel de situație, simptomele progresează treptat.

Dacă o persoană este expusă riscului, atunci un RMN al MG (creierului) ar trebui făcut o dată pe an. În caz contrar, este indicat să faceți o astfel de examinare la fiecare 2-3 ani pentru prevenire. Dacă RMN-ul arată o ecogenitate ridicată a focalizării genezei disculatorii, atunci aceasta poate indica prezența unei boli oncologice în creier.

Metode de tratare a patologiei

Afectând treptat țesutul creierului uman, boala poate provoca consecințe ireversibile. Pentru a preveni modificările substanței albe a creierului de natură vasculară, va fi necesară oprirea simptomelor care apar și îmbunătățirea fluxului sanguin cu ajutorul medicamentelor și fizioterapiei. Tratamentul ar trebui să fie cuprinzător, ceea ce înseamnă că va trebui să vă schimbați stilul de viață. Pentru a face acest lucru, va trebui să urmați aceste reguli:

Stilul de viață activ. Pacientul ar trebui să se miște mai mult și să facă sport. După ce ai mâncat, este indicat să te plimbi și să faci același lucru înainte de culcare. Tratamentele cu apă, schiul și alergarea sunt bune. Tratamentul cu un stil de viață activ îmbunătățește starea generală și, de asemenea, întărește sistemul cardiovascular;
Dieta corect formulata. Pentru un tratament de succes, va trebui să renunțați la băuturile alcoolice și să reduceți consumul de dulciuri, de conservare, precum și de alimentele afumate și prăjite. Le puteți înlocui cu alimente fierte sau fierte la abur. În loc de dulciuri cumpărate, puteți găti o plăcintă de casă sau puteți mânca fructe;
Evitarea stresului. Stresul psihic constant este una dintre cauzele multor boli, așa că este indicat să te relaxezi mai mult și să nu suprasoliciți;
Somn sănătos. O persoană ar trebui să doarmă cel puțin 6-8 ore pe zi. În prezența patologiei, este de dorit să se mărească timpul de somn cu 1-2 ore;
Sondaj anual. Dacă este diagnosticată o modificare a substanței albe a creierului, pacientul trebuie să fie supus unui RMN de 2 ori pe an. Este imperativ să urmați toate recomandările medicului și să faceți analizele necesare la timp.

Tratamentul modificărilor focale constă de obicei în modificări ale stilului de viață și eliminarea cauzei dezvoltării lor. Este de dorit să detectați imediat problema pentru a o putea încetini. Pentru aceasta, ar trebui efectuată o examinare completă anual.

Informațiile de pe site sunt furnizate doar în scop informativ, nu pretind a fi de referință și acuratețe medicală și nu reprezintă un ghid de acțiune. Nu vă automedicați. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Ce este glioza creierului

Glioza creierului este o boală secundară, o consecință a oricăreia dintre tulburările sistemului nervos central. Tratamentul său este dificil, sau mai degrabă imposibil, deoarece înlocuirea celulelor nervoase cu altele auxiliare este ireversibilă. Cu toate acestea, este foarte posibil să opriți creșterea unei astfel de formațiuni sau să o preveniți.

Tabloul clinic

Sistemul nervos central include trei tipuri de celule:

neuronii sunt celule funcționale care efectuează transmiterea semnalului;
ependim - celule care căptușesc ventriculii creierului, ele alcătuiesc și canalul central al măduvei spinării;
neuroglia sunt celule auxiliare care asigură procese metabolice: trofice, de susținere, secretoare și alte funcții. Neuroglia este de 10-15 ori mai mică decât neuronii, numărul lor depășește numărul de celule nervoase de 10-50 de ori și reprezintă aproximativ 40% din masă.

Atunci când țesutul nervos funcțional este deteriorat, locul neuronilor morți este focarul, ocupat de neuroglia. Această substituție asigură fluxul proceselor metabolice chiar și în cazul morții celulelor nervoase. Glia formează un fel de țesut cicatricial.

Aspectul lor este în mod clar secundar, deoarece moartea celulară a avut loc deja, focarul de glioză indică doar locul leziunii. Tratamentul este imposibil.

Procesul de umplere cu glia nu poate fi numit distructiv, indiferent de motive. Centrele de deteriorare a neuronilor din substanța albă nu pot rămâne neumplute, deoarece atunci procesul metabolic din creier este perturbat.

Glia, umplând spațiul, asigură cursul proceselor metabolice normale, dar celulele nu pot îndeplini funcții de neuroreglare.

Varietăți de glioză

Focurile de afectare a neuronilor duc la o deteriorare a funcționalității sistemului nervos central. Nu există nicio modalitate de a le trata, așa cum am menționat deja, deoarece este imposibil să restabiliți țesutul neural mort. De asemenea, este inacceptabilă eliminarea focalizării acumulării gliei, deoarece îndeplinește funcții de substituție.

De regulă, leziunea are o anumită zonă de localizare - focalizarea, deși nu întotdeauna.

În funcție de locul de concentrare și de forma schimbării, glioza creierului poate fi clasificată în următoarele grupe:

Forma anizomorfă - structura celulară a gliei prevalează asupra celei fibroase. Creșterea este haotică.
Forma fibroasa - predomina structura fibroasa, semnele de predominanta sunt pronuntate.
Difuz - nu există leziuni, modificările tisulare sunt observate nu numai în creier, ci și în măduva spinării. Această imagine este tipică pentru bolile patologice difuze, de exemplu, ischemia cerebrală. Tratamentul, evident, trebuie să înceapă cu eliminarea bolii de bază.
Focal - are o zonă clar definită - focalizarea. De obicei, se dovedește a fi rezultatul unui proces inflamator care a dus la moartea neuronilor. Aici tratamentul este inutil.
Regional - leziunile sunt localizate în principal pe suprafața creierului, sub înveliș
Perivascular - glia înconjoară vasele de sânge sclerotice. Astfel de modificări sunt adesea observate în vasculita sistemică. Pentru a preveni dezvoltarea bolii, este necesar să se trateze scleroza în primul rând.
Subependim - leziunea este localizată în subependim - ventriculul creierului.

Dimensiunile gliozei sunt o mărime fizică și pot fi calculate. Este egal cu creșterea celulelor neurogliale în raport cu numărul de neuroni activi normali pe unitatea de volum. Cu cât leziunea este mai mare și mai puțin localizată, cu atât activitatea sistemului nervos central este mai dificilă.

Simptomele bolii

Glioza creierului, nefiind o boală separată, nu are simptome caracteristice. Toate tulburările asociate cu tulburările în activitatea sistemului nervos central sunt inerente multor alte afecțiuni.

În plus, cu excepția cazului în care glioza este asociată cu o boală neurologică precum scleroza multiplă, nu există deloc simptome. Diagnosticat aleatoriu, împreună cu boala de bază.

Cauzele bolii pot fi diferite, dar manifestarea, dacă există, este aproximativ aceeași:

dureri de cap persistente, tratamentul cu medicamente anti-spasm standard nu dă niciun efect;
modificările tensiunii arteriale nu sunt specifice;
amețeli constante, slăbiciune generală sau oboseală excesivă. Cauzele afecțiunii pot fi diferite, dar pe fondul deteriorării memoriei, ar trebui să provoace îngrijorare;
deteriorarea coordonării mișcărilor. Cauza simptomului este asociată cu înlocuirea țesutului nervos deteriorat cu glia și, în consecință, transmisia slabă a semnalului;
tulburări de memorie, o scădere vizibilă a funcțiilor mnestice. Motivul este același - lipsa de țesut nervos funcțional. Tratamentul în acest caz este inutil.

Uneori, boala provoacă crize convulsive. De regulă, cauza este un accent mare.

În caz contrar, boala se manifestă la copiii mici. Motivul înlocuirii țesutului nervos cu glia este asociat cu orice patologii congenitale. Adică, mai întâi, celulele nervoase mor ca urmare a bolii, iar apoi zona afectată este umplută cu glia.

De exemplu, boala Tay-Sachs, în urma căreia se observă dezvoltarea gliozei, se manifestă la 4-5 luni de viață a unui copil. Simptomele indică tulburări în activitatea sistemului nervos central: regresia dezvoltării fizice și mentale, pierderea auzului și a vederii, dificultăți la înghițire, convulsii. Prognozele în acest caz sunt extrem de pesimiste, iar tratamentul nu dă rezultate.

Astfel de patologii congenitale sunt asociate cu tulburări ale metabolismului grăsimilor. Le poți detecta dacă analizezi lichidul amniotic la 18-20 de săptămâni de gestație. Dacă fătul are o astfel de încălcare, atunci se recomandă întreruperea sarcinii. Tratamentul este imposibil.

Cauzele bolii

Cauzele gliozei, sau mai degrabă, boala inițială care a dus la modificări ale substanței creierului, sunt următoarele:

scleroză multiplă;
tuberculoză;
encefalită;
boli ischemice ale creierului;
tulburări ereditare ale metabolismului grăsimilor;
boli infecțioase caracterizate prin crearea unui focar inflamator;
leziuni cerebrale.

Este important să distingem între vindecare și prevenire. Desigur, este imposibil să restabiliți țesutul nervos mort, dar este important să preveniți creșterea în continuare a formațiunii și, astfel, să tratați boala.

Diagnostic și tratament

Numai imagistica prin rezonanță magnetică poate diagnostica tulburările cu suficientă acuratețe.

Metoda vă permite să determinați în mod clar cantitatea de modificare și localizarea acesteia și, prin urmare, să clarificați sau să stabiliți cauzele reale ale leziunii, deoarece localizarea focarelor, spre deosebire de simptome, este specifică.

Este necesar să se trateze boala primară. Tratamentul gliozei este doar un avertisment privind răspândirea patologică.

Pentru a face acest lucru, trebuie să urmați câteva recomandări.
Refuzul alimentelor grase. Distribuția patologică a gliei este asociată cu tulburări ale metabolismului grăsimilor. Chiar dacă nu există o astfel de boală ereditară, dar focalizarea gliozei a apărut deja, consumul excesiv de grăsimi va contribui la creșterea celulelor nefuncționale. O respingere completă a grăsimilor este inacceptabilă, dar cantitatea acestora ar trebui să fie minimă.
Un stil de viață sănătos - respectarea unor reguli alimentare simple și a unui regim de activitate fizică poate preveni majoritatea tulburărilor SNC și modificări ale proceselor metabolice.
Examinarea regulată reduce riscul bolilor care provoacă glioză.

Înlocuirea celulelor nervoase moarte cu glia este un proces complet natural care asigură o activitate ulterioară a creierului în leziunile non-fatale. Cu toate acestea, însăși apariția focarelor de glioză indică alte boli care amenință starea sistemului nervos central.

Wow. Din câte reiese din descriere și din faptul că este practic imposibil să vindeci această boală, dar nu poți decât să oprești progresia ei. Boala este foarte, foarte gravă. Mai mult decât atât, simptomele lui nu sunt toate atât de „țipete” încât acesta să fie de fapt ceva semnificativ. Dureri de cap, scăderi ale tensiunii arteriale, tulburări de memorie - toate acestea pot fi atribuite orice

Multumesc, totul este explicat foarte clar.

RMN-ul meu a evidențiat glioză a creierului. Din copilărie, am fost lent, distrat, obosesc repede, așa că există dificultăți cu munca obișnuită. Medicii spun că motivul pentru aceasta constă în faptul că sunt flegmatic și melancolic. Dureri de cap constante de la vârsta de 13 ani. Există dificultăți cu munca, deci nu există capacitatea de a munci, dar dizabilitatea nu este recunoscută. Sufar si de anemie cronica usoara, nivelul hemoglobinei. Dar, în același timp, vreau să lucrez, sunt gata să obțin un loc de muncă la jumătate din rata de lucru, chiar și pentru 4.000 de ruble pe lună.

Ceva nu foarte mulțumit de imagine. si dupa toate simptomele, am aceasta problema de mult timp, dar am inceput sa imi fac griji in urma cu vreo sase luni, drept urmare mi-au facut un RMN. a descoperit sinuzita, principalul focar al durerii de cap, și această glioză nefastă. Știi, nu este foarte plăcut să simți că ești bolnav în faza terminală, dar e bine că nu este fatal, singurul lucru este că memoria ta va fi ca a unui pește și te vei împiedica și te împiedici constant!

Am dureri de cap frecvente. Au făcut un RMN al capului, au găsit glioză, presiune instabilă, fluctuații, greață și vărsături. Sufar de asta de 9 ani, dar dizabilitatea nu este recunoscuta. Analgezicele nu ajută. Fac un masaj al capului cu mainile sau cu un masaj, ajuta la ameliorarea simptomelor. Este greu să trăiești cu această boală.

Astăzi am făcut un RMN și am găsit glioză focală. Din câte am înțeles, această boală nu este vindecabilă și este o complicație a unei alte boli cu care nu am fost diagnosticată. Sunt un sportiv tânăr, înalt, student, fără obiceiuri proaste. Mi-am făcut planuri de viață, am crezut că vor fi copii, dar acum văd că nu are rost, deși nici în această situație nu există nicio ieșire să fii ucis „de greutatea poverii tale”. Viața este un lucru minunat și sunt recunoscător că deja am trăit, văzut, simțit.

În aprilie a acestui an, fiul meu de 15 ani a fost diagnosticat cu VSD. I-a făcut un RMN. Au găsit un chist lângă cerebel și alte lucruri mici. Avea dureri de cap puternice și amețeli. În iulie, după 2 luni, a fost dusă cu ambulanța la un spital de adulți cu diagnostic de paralizie facială + amorțeală pe toată partea dreaptă. Noi, în Vologda, nu avem aparatura în spitalul orășenesc, iar dimineața l-am dus de la terapie intensivă la un RMN plătit. Au fost identificate 5 focare. M-a adus înapoi la secția de terapie intensivă, a fost transferată la „neurologie” și a început să trateze doar paralizia. După 2 săptămâni, tratamentul a fost finalizat. Amorțeala din partea dreaptă a rămas. Din nou, la recomandare, am optat pentru un RMN de contrast. Deja 7 focare! Timp de 2 saptamani, in timpul tratamentului, 2 leziuni noi. Neurologul nostru curant nu știe ce să facă și cum să trateze fiul meu de 15 ani. Ea a spus că într-o săptămână „șeful” lui va urmări. Apoi vor decide cum să procedeze. Așteptăm. Nu știu ce să fac.

Am făcut un RMN zilele trecute. Am găsit o bandă de glioză în jurul ventriculilor laterali. Ma doare capul mult timp, am fost la doctori. Acești oameni alfabetizați nu știu altceva decât VVD și osteocondroză. Cârnatul nu este copilăresc. Cum să procedez, nu știu. Și îmi doream atât de multe să fac. E pacat.

Am fost, de asemenea, diagnosticat cu glioză focală multiplă, și în ambele emisfere ale creierului. Dar, interesant, m-au adus pentru examinare tinitus, pierderea auzului pe termen scurt la o ureche și pierderea memoriei, desigur. Dar nu s-a observat nicio durere de cap, nici o amețeală, nici un mers instabil. Cumva, toate aceste afirmații ale medicilor nu sunt convingătoare. Chiar nu știi care este diagnosticul tău. Ce sa fac? Neurologul m-a speriat, a spus că acest lucru ar putea duce la boala Alzheimer dacă nu este tratat.

Durerile de cap sunt foarte severe pe o parte. Pastilele nu ajută.

Salut! Mi-am făcut un RMN al capului în 2015. Au găsit cele mai mici particule din creier. Repetat anul acesta. La fel, dar dorm, nu se dezvoltă. Ce ar putea fi?

Totul a început cu un TBI, am trecut prin tratamente lungi și epuizante. Știi, în orice caz, trăiesc așa cum am trăit, încerc să nu mă gândesc deloc la boală! Amintește-mi de această singură durere de cap și slăbiciune.

Buna ziua. Am un fiu adult care a trecut prin armata și s-a întors acasă cu planuri pentru viața lui viitoare. Și apoi, de nicăieri, „focare unice de glioză”. Și acum, depresia și apatia s-au adăugat problemelor de sănătate (pe care oricum nu le pot trata, din moment ce trăim într-un oraș mic). Spune-mi cum să ajut și să sprijin, cum să inspir speranță pentru viață?

M-am născut cu o traumă. Au spus că nu voi trăi, apoi voi merge, nu voi bea. M-am dus și am băut și am terminat școala cu o medalie de argint. Apoi a fost un atac de epilepsie, diagnosticul a fost „educație volumetrică”. Încă m-am căsătorit și am avut un copil. Apoi s-a dovedit că nu există o educație voluminoasă, ci mai există ceva, nesemnificativ. A dat naștere celui de-al doilea, deși la avort cu miere. au fost trimise mărturii. Munca din greu, migrene constante, imunitate slaba, ameteli si greata. Eu mă vindec. Deja adaptat la durerea constantă. N-am fost la doctor de trei ani. Ieri am facut un RMN. Glioză. Nu vreau să merg nicăieri. Din nou vor spune că este imposibil să trăiești. Pe internet, fiecare a treia glioză.

Fratele meu a făcut un RMN. Am găsit glioză focală, dar nu există tratament. Neurologul nu a dat recomandări. Cum să trăiești în continuare?

În urma RMN-ului a fost diagnosticată glioza. Boala nu este doar incurabilă, ci și foarte neplăcută. L-au dus afară din casă la ambulanță pe o targă. Anterior, de la 27 de ani, a fost înregistrată pentru hipertensiune arterială. Nici eu, nici medicii nu am luat problema în serios și iată rezultatul. Mă simt amețit tot timpul, chiar și în pat când mă întorc dintr-o parte în alta. Poate unul dintre „colegii” mei de nenorocire ameliorează cu ceva această amețeală? La urma urmei, este imposibil să te balansezi tot timpul.

Acum 5 ani am avut un accident cu o accidentare la cap, iar acum am făcut un RMN. Am glioză în lobul occipital drept.

Fiica mea a fost diagnosticată și cu „focare de glioză în creier” și a fost diagnosticată cu microadenom, scleroză multiplă. Are dureri de cap constante, precum și în regiunea cervicală, toracică și lombară. Durerea este dată de brațe și picioare. Picioare vatuite, slabe. Mai multă durere în inimă. Există tulburări hormonale, imunitate slabă, alergii. Tratamentul ca atare nu se efectuează, doar pentru vase medicamente pentru VVD. Mexidol, actovegin, cortexină. În plus, are un sindrom convulsiv, nevroză. Nu doarme noaptea, pentru ca nu se produce melatonina, desi ia sibazon si finlepsin, eglonil. Locuim în Makhachkala, Rep. Daghestan. Nu există medici normali calificați aici. Fugim cu toții, fără rezultate. Doar din ce în ce mai rău. Nu am bani să o tratez, sunt pensionar, și eu sunt bolnav. Am deja 62 de ani. Și cum putem fi, cine ne va ajuta?

Salutare, tovarăși de nenorocire, a sosit în rândurile voastre. In aceasta dupa-amiaza am facut un RMN si acum citesc descrierile inainte de a merge la culcare. „Probabil focare de glioză de origine vasculară”. Desigur, toți suntem muritori, dar când înveți despre boli incurabile, tot devine trist. Toată sănătate, dragoste și răbdare.

Am dureri de cap din copilărie. Medicii pun VVD și dau drumul în pace. Am renuntat sa merg la ei si m-am obisnuit sa traiesc cu durere. Cu toate acestea, a făcut sport și a studiat din greu. Apoi mi-a secat activitatea fizică, înlocuită cu un stil de viață sedentar de opt ore. Până la vârsta de treizeci de ani, a încetat să-și amintească ce a mâncat la micul dejun. Un RMN a arătat o leziune de glioză de 1,5 cm în lobul occipital drept al creierului. Și fără asta, vederea imperfectă a scufundat încă două dioptrii. Nu-mi mai fac treaba. Probabil, este necesar să-l schimbi în ceva mai puțin intelectual. Este păcat de cunoştinţele pierdute dobândite în ultimii ani. Dar nu renunț. Fac tot felul de gimnastică pentru antrenamentul memoriei și alte astfel de gunoaie. Se pare că nu mai progresează de un an, într-un singur por.

Spune-mi, este posibil să mori de glioză?

Am glioză în lobul stâng. Cum să tratezi? Presiune 140/110.

Nu există într-adevăr nicio modalitate de a preveni această boală și cât timp trăiesc cu acest diagnostic?

Eu și soțul meu am fost diagnosticați simultan cu multiple focare de glioză pe baza rezultatelor RMN. Acum tratamentul a început. Înțeleg că este imposibil de vindecat, dar cel puțin este necesar să menținem sănătatea în același stadiu. Voi revizui dieta pentru familie, voi limita grăsimile la minim, voi începe un stil de viață mai activ (o oră și jumătate de plimbare nu va strica nimănui) și voi fi examinat anual. Dar nu vom renunța doar așa. Atât de multe alte lucruri interesante care urmează!

Buna ziua. Am facut un RMN anul trecut. Rezultat: leziuni în lobul frontal din stânga. Neurologii au spus că totul este în regulă, nu poți avea asta la 34 de ani. Sunt bolnav din 6 septembrie. Amețeli, griji ale inimii, greață, dureri de cap. Diagnosticat cu atacuri de panică. Deteriorare.

Doamne ajuta pe toti! Te alătur cu glioza mea! Acesta este un semnal pentru noi să ne reconsiderăm viețile, să ne curățăm de păcate, să ne cerem iertare tuturor și să iertăm noi înșine pe cei care ne jignesc. Dumnezeu este milostiv și ne iubește pe toți, El nu va da întristare peste puterea noastră. Să-i iubim pe toți! Sanatate tuturor sufletesti si fizice!

Buna ziua. Glioza focală a lobului frontal stâng a fost descoperită în urmă cu doi ani. Dureri de cap violente. Memoria pare să fie în regulă. Dar am cel mai puternic tremur în mâini și anxietate, iar pulsul este de 93 - cel mai mic. Am fost diagnosticat cu o boală primară ca epilepsie, dar nu a existat un examen normal. Au spus că e greu de spus. Ar fi de dorit ca cineva să fi solicitat, unde este mai bine să se adreseze pentru o inspecție bună. Știi, este greu să trăiești și să crezi că vei fi o plantă. Dar rareori îi acord atenție, pentru că face viața mai ușoară.

Spune-mi, aceste amețeli sunt constante sau dispar? Am doar o săptămână de când am început după presiune mare. Cine știe, scrie.

Prieteni, tot ce scrie aici, desigur, nu aduce nimic plăcut. Dar, îți voi spune toate acestea: trebuie să fii tratat și să ai grijă de tine, ar trebui să fie întotdeauna pentru toată lumea. Și cum să urmărești și cum să fii tratat este o alegere personală. Și copiii trebuie învățați acest lucru - să-și monitorizeze starea de sănătate, și anume să monitorizeze. Nu sta și te plângi că, în partea ta sau în cap, ceva te deranjează de șase luni sau chiar mai mult, și anume să urmărești și să înțelegi situația. Dar să te pui în mormânt, să începi să te gândești la sfârșit - nu așa e calea. Trebuie să te gândești la viață, la tine, la copii. Am 39 de ani, am aflat ca am astroglioza acum 3 ani, dar toate simptomele au fost urmarite de la 5-6 ani. Capul doare atât de tare încât pare că ochii vor ieși afară. Și pastilele nu ajută. Știți cum au găsit glioza?))) Examinări programate după două operații și trei chimioterapice. Asa! Toată sănătate, ani lungi și bunătate!

Buna ziua. Conform rezultatelor RMN, în regiunile subcorticale ale ambelor emisfere ale creierului sunt determinate un singur focar de glioză. Deci, acesta este diagnosticul de „foc de glioză”, ce să faci acum, ce să faci în continuare? ce sfatuiti?

Am multiple focare de glioza in lobii frontali si parietali, dar nu disper. Privesc viața cu optimism. Duc un stil de viata sanatos, nu iau medicamente, beau doar suplimente alimentare biologice de la cele mai cunoscute firme. Și mă simt bine. Am 55 de ani, plănuiesc să trăiesc activ încă 25 de ani. Vă doresc tuturor sănătate și viață lungă!

Toate acestea sunt întrebări. Mă întreb unde sunt răspunsurile.

Boli
Parti ale corpului

Un index de subiecte despre bolile comune ale sistemului cardiovascular vă va ajuta să găsiți rapid materialul de care aveți nevoie.

Selectați partea corpului care vă interesează, sistemul va afișa materialele aferente acesteia.

Utilizarea materialelor site-ului este posibilă numai dacă există un link activ către sursă.

Cauzele gliozei cerebrale, consecințe probabile, tratament

Pentru transmiterea rapidă a impulsurilor nervoase de la creierul uman la țesuturile musculare și invers, un număr mare de neuroni sunt localizați în țesuturile sistemului nervos central. Funcția lor este de a genera și transmite semnale. Celulele gliale situate în creier susțin și asigură funcționarea normală a neuronilor.

Ce este glioza cerebrală

Majoritatea neurologilor sunt de acord că modificările de glioză din creier nu sunt o boală separată, ci mai degrabă o consecință a altor modificări patologice.

Cauzele gliozei

După cum sa menționat deja, glioza nu este un diagnostic independent, ci mai degrabă o consecință a diferitelor tulburări și anomalii asociate cu atrofia creierului sau fenomene necrotice ale țesutului. De obicei, proliferarea celulelor gliale se observă în următoarele boli:

Scleroza tuberculoasă și multiplă.

Influența alcoolului - dozele moderate de alcool duc la îmbunătățirea circulației sângelui și a metabolismului creierului. Dar consumul excesiv de alcool cauzează daune critice conexiunilor neuronale.

Aproape toți pacienții care au luat medicamente, chiar și în scop medical, au un grad inițial de glioză.

În funcție de natura și localizarea procesului, se obișnuiește să se distingă următoarele tipuri de creșteri gliale:

Glioza periventriculară a creierului - creșterile sunt localizate în regiunea ventriculilor. Adesea însoțită de neoplasme carpiene.

Numeroase focare supratentoriale sunt rezultatul unei încălcări a circulației normale a sângelui și indică prezența unor modificări patologice neurologice.

Care sunt simptomele gliozei?

Focarele de glioză de origine vasculară din creier duc la afectarea activității creierului și la atrofia țesuturilor. Pe măsură ce se dezvoltă, pacientul începe să experimenteze manifestări care sunt caracteristice altor boli ale sistemului nervos central:

Dureri de cap regulate de mare intensitate asociate cu activitatea mentală, încercări de concentrare etc. Mai ales adesea, în acest fel, apar modificări gliale post-traumatice în lobul temporal al creierului, care este responsabil de percepția asociativă a unei persoane.

Ce este glioza periculoasă pentru sănătatea umană

Consecințele gliozei sunt asociate în primul rând cu localizarea catalizatorului care a provocat modificări patologice. Formațiunile gliale sunt rezultatul encefalitei, creșterilor de presiune și hipertensiunii arteriale, sclerozei multiple și traumatismelor.

Care este tratamentul pentru glioză?

În prezent, nu există un tratament eficient pentru cicatricile gliale. Determinarea modului de tratare a gliozei, medicul curant va efectua un diagnostic general al organismului și va prescrie terapia care vizează sursa - catalizatorul care provoacă boala. Medicamentele prescrise pentru tratament sunt, de asemenea, concepute pentru a preveni apariția de noi focare de modificări patologice.

Metode pentru determinarea leziunilor cerebrale în glioză

Să te simți bine cu modificările de glioză nu este o indicație absolută pentru diagnosticarea bolii. Pentru o terapie de succes, este extrem de important să se determine cauzele abaterilor. Prin urmare, atunci când apar tulburări în activitatea sistemului nervos central, se efectuează în mod necesar metode instrumentale de diagnostic:

Tomografie - studiile creierului folosind CT și RMN sunt standarde de examinare recunoscute în general. Metodele de diagnostic oferă o oportunitate de a ne face o idee nu numai despre prezența formațiunilor gliale existente, ci și despre sursa care a provocat modificările.

Tomografia computerizată este efectuată cu îmbunătățirea contrastului și ajută la identificarea anomaliilor asociate cu geneza vasculară.

Un diagnostic RMN indică tulburări metabolice, prezența formațiunilor tumorale, apariția cicatricilor etc. Imagistica prin rezonanță magnetică determină glioza substanței albe ai lobilor frontali ai creierului, care nu poate fi stabilită prin alte metode de cercetare.

Transformarea gliotică a lobilor frontali este adesea cauzată de îmbătrânirea corpului și apare la persoanele în vârstă, fără prezența unor patologii „însoțitoare”, care sunt factorul principal al modificărilor.

Medicina tradițională împotriva gliozei

Glioza nu este o boală separată. Prin urmare, nu există medicamente care elimină eficient transformările gliale.

Prevenirea bolii - în stadiile incipiente ale bolii, organismul este capabil să facă față în mod independent schimbărilor negative. Pacientul este sfătuit să-și schimbe obiceiurile alimentare, să ducă un stil de viață sănătos și moderat activ, să nu mai consume alcool și fumat.

Focarele multiple multifocale de glioză din structura creierului nu sunt supuse tratamentului chirurgical. Pacientul urmează o terapie conservatoare pe tot parcursul vieții. În timpul intervenției chirurgicale, tumorile sunt îndepărtate, se efectuează bypass vascular sau lichidul cefalorahidian acumulat din cauza cicatricilor gliale este drenat.

Remedii populare pentru glioză

Câteva focare într-un stadiu incipient pot fi îndepărtate folosind metode alternative de terapie. Ierburile care îmbunătățesc metabolismul și stabilizează sistemul de alimentare cu sânge vor ajuta bine.

Ce sunt modificările gliozei chistice în creier, de ce este periculos

Simptomele și tratamentul unui chist al septului transparent al creierului

Cauzele și consecințele modificărilor activității bioelectrice a creierului

Care sunt nucleii bazali (ganglionii) creierului, de ce sunt responsabili?

Ce cauzează un chist subependimal al creierului la nou-născuți, consecințe și eliminare

Ce este un abces cerebral și de ce este periculos diagnosticul?

Formațiunile focale din plămâni sunt sigilii de țesut, care pot fi cauzate de diferite afecțiuni. Mai mult, pentru a stabili un diagnostic precis, examenul și radiografia unui medic nu sunt suficiente. Concluzia finală poate fi făcută doar pe baza unor metode de examinare specifice, care presupun efectuarea unui test de sânge, spută, puncție tisulară.

Important: este eronată opinia că numai tuberculoza poate fi cauza leziunilor focale multiple ale plămânilor.

Ar putea fi vorba despre:

Prin urmare, diagnosticul trebuie precedat de o examinare amănunțită a pacientului. Chiar dacă medicul este sigur că o persoană are pneumonie focală, este necesară o analiză a sputei. Aceasta va identifica agentul patogen care a cauzat dezvoltarea bolii.

Acum unii pacienți refuză să facă niște teste specifice. Motivul pentru aceasta poate fi refuzul sau lipsa oportunității de a vizita clinica din cauza distanței sale de locul de reședință, lipsa fondurilor. Dacă acest lucru nu se face, atunci există o probabilitate mare ca pneumonia focală să devină cronică.

Ce sunt focarele și cum să le identificăm?

Acum, formațiunile focale din plămâni sunt împărțite în mai multe categorii în funcție de numărul lor:

Singur.
Unică - până la 6 bucăți.
Multiple - sindrom de diseminare.

Există o diferență între definiția acceptată internațional a ce sunt leziunile pulmonare și ce este acceptată la noi. În străinătate, acest termen este înțeles ca prezența unor zone de compactare în plămâni de formă rotunjită și cu un diametru de cel mult 3 cm Practica domestică limitează dimensiunea la 1 cm, iar restul formațiunilor sunt clasificate ca infiltrate. , tuberculoame.

Important: examinarea computerizată, în special tomografia, vă va permite să determinați cu exactitate dimensiunea și forma leziunii țesutului pulmonar. Cu toate acestea, trebuie înțeles că această metodă de examinare are propria marjă de eroare.

De fapt, o formațiune focală în plămân este o modificare degenerativă a țesutului pulmonar sau acumularea de lichid (sputa, sânge) în acesta. Caracterizarea corectă a focarelor unice pulmonare (LL) este una dintre cele mai importante probleme ale medicinei moderne.

Importanța sarcinii constă în faptul că 60-70% dintre formațiunile vindecate, dar apoi reaparând astfel de formațiuni sunt tumori maligne. Dintre numărul total de AOL detectate în timpul RMN, CT sau radiografie, partea lor este mai mică de 50%.

Un rol important aici este jucat de modul în care focarele din plămâni sunt caracterizate pe CT. Cu acest tip de examinare, bazată pe simptome caracteristice, medicul poate face presupuneri cu privire la prezența unor boli grave precum tuberculoza sau neoplasmele maligne.

Cu toate acestea, pentru a clarifica diagnosticul, este necesar să treceți teste suplimentare. O examinare hardware nu este suficientă pentru a emite o opinie medicală. Până în prezent, practica clinică de zi cu zi nu are un singur algoritm de diagnostic diferențial pentru toate situațiile posibile. Prin urmare, medicul ia în considerare fiecare caz individual.

Tuberculoză sau pneumonie? Ce poate împiedica, cu nivelul actual de medicină, să se facă un diagnostic precis folosind o metodă hardware? Răspunsul este simplu - imperfecțiunea echipamentului.

De fapt, atunci când se efectuează fluorografie sau radiografie, este dificil de detectat OOL, a cărui dimensiune este mai mică de 1 cm.Interpunerea structurilor anatomice poate face leziunile mai mari aproape invizibile.

Prin urmare, majoritatea medicilor sfătuiesc pacienții să acorde preferință tomografiei computerizate, care face posibilă examinarea țesutului în secțiune și din orice unghi. Acest lucru elimină complet posibilitatea ca leziunea să fie acoperită de umbra inimii, coaste sau rădăcini pulmonare. Adică, pentru a considera întreaga imagine ca un întreg și fără posibilitatea unei erori fatale, radiografia și fluorografia pur și simplu nu pot.

Trebuie avut în vedere că tomografia computerizată poate detecta nu numai AOL, ci și alte tipuri de patologii, cum ar fi emfizemul, pneumonia. Cu toate acestea, această metodă de anchetă are și punctele sale slabe. Chiar și cu trecerea tomografiei computerizate, formațiunile focale pot fi ratate.

Aceasta are următoarele explicații pentru sensibilitatea scăzută a aparatului:

Patologia este în zona centrală - 61%.
Dimensiune până la 0,5 cm - 72%.
Densitate scăzută a țesuturilor - 65%.

S-a stabilit că, cu screening-ul primar CT, probabilitatea de a lipsi o modificare patologică a țesutului, a cărei dimensiune nu depășește 5 mm, este de aproximativ 50%.

Dacă diametrul focalizării este mai mare de 1 cm, atunci sensibilitatea dispozitivului este mai mare de 95%. Pentru a crește acuratețea datelor obținute, se utilizează software suplimentar pentru a obține o imagine 3D, randare volumetrică și proiecții de intensități maxime.

Caracteristici anatomice

În medicina casnică modernă, există o gradare a focarelor în funcție de forma, dimensiunea, densitatea, structura și starea țesuturilor din jur.

Diagnosticul precis bazat pe CT, RMN, fluorografie sau radiografie este posibil doar in cazuri exceptionale.

De obicei, în concluzie, este dată doar probabilitatea prezenței unei anumite afecțiuni. În același timp, nu i se acordă o importanță decisivă locației patologiei în sine.

Un exemplu izbitor este locația focarului în lobii superiori ai plămânului. S-a stabilit că această localizare este inerentă în 70% din cazurile de detectare a unei tumori maligne primare a acestui organ. Cu toate acestea, acest lucru este tipic și pentru infiltratele tuberculoase. Cu lobul inferior al plămânului, există aproximativ aceeași imagine. Aici este detectat cancerul care s-a dezvoltat pe fondul fibrozei idiopatice și al modificărilor patologice cauzate de tuberculoză.

Se acordă mare importanță care sunt contururile focarelor. În special, un contur neclar și neuniform, cu un diametru al leziunii mai mare de 1 cm, indică o probabilitate mare a unui proces malign. Cu toate acestea, dacă sunt prezente margini clare, acesta nu este un motiv suficient pentru a opri diagnosticarea pacientului. Acest model este adesea prezent în neoplasmele benigne.

Se acordă o atenție deosebită densității țesuturilor: pe baza acestui parametru, medicul este capabil să distingă pneumonia de cicatricile țesutului pulmonar, de exemplu, cauzate de modificări post-tuberculoase.

Următoarea nuanță este că CT vă permite să determinați tipurile de incluziuni, adică să determinați structura OOL. De altfel, după examinare, specialistul poate spune cu mare precizie ce fel de substanță se acumulează în plămâni. Cu toate acestea, numai incluziunile grase fac posibilă determinarea procesului patologic în curs, deoarece toate celelalte nu aparțin categoriei de simptome specifice.

Modificările focale ale țesutului pulmonar pot fi provocate atât de o boală destul de ușor de tratat - pneumonie, cât și de afecțiuni mai grave - neoplasme maligne și benigne, tuberculoză. Prin urmare, este important să le identificați în timp util, ceea ce va ajuta metoda hardware de examinare - tomografia computerizată.

Concentrarea lui Gon în plămâni este o manifestare a tuberculozei. Fără prezența unei căi către rădăcină, formațiuni tuberoase care depășesc contururile mediastinului (ganglionii limfatici), este dificil de identificat afilierea tuberculoasă a sindromului de întunecare focală.

Când se analizează formațiuni de până la 1 cm în diametru, trebuie acordată atenție calcificării, densității, fibrozei, structurii morfologice și intensității întunecării. Prevalența a mai mult de 2 coaste este un semn de diseminare.

Imagine digitală: multiple focare fibroase ale ambilor plămâni pe fondul bronșitei cronice

Focalizarea lui Gon și focarele calcificate în plămâni - ce este

Accentul lui Gon este o formațiune pe vârful sau segmentele superioare ale plămânilor, cauzată de deteriorarea țesutului pulmonar de către micobacterii. Examinarea morfologică a materialului relevă un număr mare de celule de granulație, macrofage. Organismul se luptă constant cu agentul cauzal al tuberculozei pulmonare, astfel încât dinamica crește încet. Numai la vizualizarea unei serii de imagini ale organelor toracice timp de 3-6 luni, este posibil să se identifice unele modificări.

Cu conservarea prelungită a leziunilor tuberculoase, este posibilă formarea unui focar calcificat. Sărurile de calciu se depun în locurile de distrugere cazeoasă. Așa are loc mumificarea agentului patogen, care previne reinfectarea țesutului pulmonar.

Focarele calcificate în plămâni nu sunt doar manifestări ale infecției cu tuberculoză. Apar în pneumonia cronică, invaziile helmintice, alveolite fibrozante (Hammen-Richie).

Radiografie digitală: tuberculoză miliară, leziuni pe ambele părți

Accentul lui Gon este o formă rară de infecție în perioada actuală. Datorită utilizării necontrolate a antibioticelor, microorganismele au devenit rezistente la antibiotice. În tratamentul altor boli cu aceste medicamente, se asigură o anumită activitate a compusului chimic asupra Mycobacterium tuberculosis. Bacteriile nu sunt complet ucise. Dacă microorganismele nu au rezistență multiplă, sub influența terapiei cu antibiotice pentru pneumonie, bronșită și alte boli, o persoană oprește progresia activă a tuberculozei fără a o suspecta.

Numai la efectuarea următoarei fluorografii se dezvăluie un focus specific la vârf (calcificat, dens, fibros, intens, calcificat).

Focare dense în plămâni în sindromul de opacificare focală

Sindromul de întrerupere focală limitată include umbre simple (până la 5), multiple (mai mult de 6), a căror dimensiune nu depășește 1 cm. Cu o locație limitată (până la 2 spații intercostale), un diagnostic de tuberculoză focală, se face pneumonie.

Dacă zona depășește 2 spații intercostale, se vorbește despre un proces diseminat. Întunecarea focală se diferențiază în primară, secundară. În bolile cu afectare a țesutului pulmonar, patogeneza sindromului este însoțită de următoarele mecanisme patogenetice:

Deplasarea aerului prin exudat, transudat;
Resorbția aerului alveolar cu atelectazie lobulară;
Expulzarea aerului de către substrat în afara alveolelor;
Metastaze hematogene cu edem, infarct, tuberculoză;
Metastaze limfogene (tuberculoză primară, boli de sânge);
Leziuni de contact ale țesutului pulmonar (cancer periferic, anevrism).

Sindromul de focalizare Gon, polimorf, fibros, intens, calcificat, poate fi urmărit cu tumori, inflamații ale țesutului pulmonar și anomalii vasculare.

Definirea unei umbre focale în imagine nu permite întotdeauna verificarea morfologiei, a factorului etiologic.

Cu diferite boli, sindromul de blackout focal are o similaritate radiografică. Greutatea specifică a tumorii, focar fibros, necrotic, inflamator diferă ușor. Pentru a diferenția gradațiile, se utilizează tomografia computerizată, care face posibilă studierea densității umbrei. Studiul vă permite să verificați clar întreruperile calcificate, calcificate, intense și slabe.

Concentrarea lui Ghos în plămâni asupra unei radiografii într-o stare clasică este vizibilă clar. Formele nosologice rămase nu sunt însoțite de semne concomitente care să permită verificarea nosologiei.

Focare dense în plămâni - ce este

Focare dense pe o radiografie a plămânilor indică fie o infecție cronică, fie un proces inflamator, traumatic vindecat. La locul inflamației prelungite, țesutul cicatricial se acumulează, se formează pneumoscleroza, se produce carnificarea cu pneumonie. Pe radiografia cu toate aceste nosologii sunt urmărite întreruperi dense (intense).

Dacă aceste modificări sunt prezente în tablou, tabloul clinic nu este însoțit de modificări pronunțate. Sindromul de calcificare, calcificare, cicatrizare poate fi o manifestare a următoarelor forme nosologice:

Tumora;
anevrism;
chist de retenție;
cancer primar;
Tuberculoză focală.

Numai odată cu diseminarea există semne de intoxicație severă:

1. Temperatura peste 39 de grade;
2. Slăbiciune generală;
3. Tuse cu flegmă;
4. Dureri în piept.

În timpul procesului inflamator sunt urmărite modificări de laborator: leucocitoză, accelerarea vitezei de sedimentare a eritrocitelor. Tuberculoza focală se caracterizează prin simptome clinice specifice:

Durere în piept;
Tuse;
Iritabilitate;
Pierderea poftei de mâncare;
Slăbiciune.

În cazul infecției cu tuberculoză, un test de sânge nu este însoțit de modificări inflamatorii. Diagnosticul bolii necesită determinarea Mycobacterium tuberculosis în spălările tractului bronșic. Cu cancer periferic mic, metastaze solitare, modificări ale analizelor de sânge sunt urmărite.

Cu un infarct pulmonar, este urmărit un sindrom de blackout focal, care apare cu tromboflebita extremităților inferioare. Clinică - hemoptizie, plângeri de durere în lateral.

Leziunile solide din plămâni în cele mai multe cazuri nu necesită tratament, dar înainte de a opri tratamentul pacientului, este necesar un diagnostic complet pentru a confirma adevăratul sindrom de umbră focală. Asigurați-vă că imaginea este într-adevăr o formațiune volumetrică care ocupă acinii. O imagine similară se formează prin împletirea vaselor, a firelor interstițiale. O examinare polipozițională (multi-axială) oferă o mulțime de informații. Chiar și radiografia toracică tradițională în proiecții frontale și laterale dezvăluie natura rotunjită a întunecării. Pe imaginea laterală se pot identifica focare calcificate ale pleurei. Într-un studiu cu mai multe proiecții, este posibil să se facă distincția între calcificări intrapulmonare și pleurale.

Dacă un sindrom focal este detectat pe o radiografie, trebuie efectuat un diagnostic diferențial între tumori, tuberculoză și pneumonie.

Focare fibroase în plămâni - ce este

Cu modificări inflamatorii, umbra focală are o intensitate medie, limite neuniforme, neclare. Cu inflamație cronică, tuberculoză fibroasă, întunecarea este intensă cu margini zimțate, ascuțite.

Depozitele fibroase perturbă ventilația tractului bronșic. Gradul de insuficiență respiratorie este determinat de volumul leziunii.

Dacă fibroza este provocată de o tumoare, în jurul umbrei rotunjite poate fi urmărită o „centrură”, o acumulare de focare mici datorită unui model pulmonar îmbunătățit.

În cazul tuberculozei, o „cale” vasculară se extinde de la focarul fibros, îndreptată spre rădăcina plămânului. Mai multe benzi subțiri sinuoase de vase îndreptate spre rădăcină, adesea întâlnite în tuberculoza cronică.

O creștere a ganglionilor limfatici, o cale, o umbră rotundă în parenchimul pulmonar sunt cel mai adesea semne radiografice de cancer.

Focarele fibroase polimorfe pot fi urmărite în pneumonia focală cu un curs lung. Cu distrugerea constantă a celulelor, locurile de distrugere sunt marcate de țesutul conjunctiv, care persistă pe tot parcursul vieții unei persoane.

În concluzie, aș dori să reamintesc că focarele polimorfe din plămâni nu sunt întotdeauna o manifestare a patologiei pulmonare. Dacă sindromul este detectat pe o radiografie directă, există posibilitatea de deteriorare a pleurei. Pleurezia poate fi nu numai exudativă, ci și uscată. După vindecare, rămân calcificări, focare fibroase.

Sindromul de opacificare focală în plămâni este o manifestare cu raze X a multor forme nosologice. Pentru diagnosticul diferențial se folosesc mai multe metode.