Sarcomul țesuturilor moi aparține numărului de formațiuni maligne. Pentru ea, este caracteristică identificării slabe a simptomelor. Această boală poate fi numită rară. Tumorile țesuturilor moi de acest gen au o gravitate specifică de 1% în volumul total al formațiunilor maligne. Potrivit statisticilor, există o boală de 1 milion de milion. Bărbații sunt mai susceptibili, dar forma de scurgere și la femei și bărbații au același lucru. De regulă, fețele de la 30 la 60 de ani sunt supuse bolii. Se caracterizează prin mortalitate ridicată.

Ce arată și unde se află?

Sarcomul țesuturilor moi poate să apară oriunde există țesături moi, și anume mușchii, fibre grase, tendoane. Dar în majoritatea cazurilor este membrele inferioare sau coapsa. Este posibilă localizarea și pe membrele superioare și pe cap. O astfel de tumoare are o culoare albă sau gălbuie, o suprafață netedă și arată ca un nod rotunjit. La atingere poate fi dens, moale și țărm. De regulă, tumora are loc într-o singură cantitate, dar există cazuri și leziuni multiple, situate la o distanță mare.

Cine este supus bolii în primul rând?

În primul rând, riscul de a dezvolta sarcom este prezent la acei oameni care au tulburări genetice, cum ar fi sindromul de insuficiență bazală-celulară, scleroza tubară, polipoza intestinală, sindromul Werner sau Gardner.

Caracteristici și semne de sarcom de țesut moale

Cea mai importantă caracteristică este apariția micului umflarea (nod) și limitată în mobilitatea educației. Dimensiunile sale variază de la 2 cm la 25. Pielea, de regulă, nu este modificată, dar poate apărea o rețea de venele extinse și ulcerația pielii. În unele cazuri, o astfel de umflare poate fi singurul semn. Dacă tumora este localizată adânc în țesuturi, atunci pentru o lungă perioadă de timp poate fi invizibilă. Apoi, principalii indicatori sunt extremități de durere și edem. Semnele târzii pictează pielea în culoarea de crimpare, extinderea venelor, sângerare.

1. Celulele tumorale au o proprietate distribuită, astfel încât la îndepărtarea, sarcomul se bazează adesea.

2. Surse de sarcom Multe, iar procesul de prevalență subestimează, ceea ce previne intervenția chirurgicală.

3. Se caracterizează prin metastază hematogenă (în plămâni până la 80%).

Procesul de dezvoltare și debitare a sarcomului de țesuturi moi

Viteza și tempo-ul creșterii sale sunt diferite. Uneori se caracterizează printr-un flux lung fără complicații, iar, în unele cazuri, creșterea apare rapid și în același timp însoțită de dureri, afectarea funcției membrelor. Dacă dezvoltarea apare încet, atunci rata de creștere se poate schimba numai spre creșterea. Dimpotrivă, nu se întâmplă.

De îndată ce tumoarea crește, începe să se răspândească în nave, oase, trunchiuri nervoase și capsule articulare. Acest lucru duce la dureri intense care nu sunt întotdeauna supuse unor mijloace dureroase. De regulă, dureri severe îngrijorătoare pe timp de noapte și în procesul de efort fizic.

Cauzele sarcomului țesuturilor moi

Mulți factori au influență asupra dezvoltării sale. Cauzele cele mai evidente ale sarcomului de țesuturi moi sunt următoarele.

1. Sarkomul se poate dezvolta pe site-ul formării cicatricilor care au devenit o consecință neplăcută a fracturii, a operațiunilor, arderii.

2. Terapia cu radiații poate stimula dezvoltarea acesteia. Sarcomul se dezvoltă uneori în zona de iradiere.

4. Imunodeficiența congenitală sau dobândită.

5. Genetica sau predispoziția ereditară.

Puțini oameni plătesc atenția cuvenită la umflarea și neoplasmele bruște, crezând că totul va fi ținut de sine. Este o astfel de atitudine și provoacă procesul iminent de dezvoltare și consecințe grave, până la moarte.

Foarte des, tumoarea este dezvăluită la întâmplare. De îndată ce a apărut cel mai mic suspiciune, este necesar să se facă diagnosticul și cu un rezultat pozitiv începe tratamentul.

Soiurile de țesut moale Sarcom

Tipuri foarte mult. Este un angiosarcom și un fibrosarcom, un rhadomiosarcom, un osteosarcom remarcabil, shwannom malign, mezzenomomomomomom malign, sarcomamomomoma sinovial de țesuturi moi și așa mai departe.

În funcție de gradul de malignitate, se disting următoarele tipuri.

1. scăzut.

2. Cu un grad înalt.

Prima opțiune implică diferențierea ridicată a celulelor, vascularizarea slabă a tumorii, o cantitate mare de stroma și un număr mic de focuri de necroză în tumoare.

A doua opțiune se caracterizează prin proprietăți inverse. Aceasta este o diferențiere scăzută a celulelor, o cantitate mică de stromă și o foc mare de necroză în tumoare.

Există un capace de sarcom. Aceasta este o tumoare malignă, care provine din vasele de sânge (și limfatic). Acesta este situat în piele. Motivul este virusul de tip de calitate 8. Și din cauza lipsei de imunitate, Sarkoma începe să se dezvolte. Sunt distinse 4 tipuri de acest tip de boală.

1. Tip idiopatic. El este clasic. Bărbații afectează predominant. Situat în partea de jos a corpului, dar în procesul de dezvoltare se ridică. Acest tip este caracterizat prin ardere, febră, mâncărime și durere. Fluxul bolii poate fi ascuțit, cronic și subacvatizat. Cronica nu este atât de puternic exprimată, spre deosebire de celelalte două. Dacă în timpul bolii o persoană se îngăsează o altă boală concomitentă, atunci rezultatul poate fi fatal.

2. Tipul yattrogenic. Poate apărea după transplantul de organe și, ulterior, treceți să treacă. Și aici este un rezultat fatal, dacă manifestările pielii încep să se răspândească în mod activ.

3. SIDA-SIDA este caracteristică celor care sunt infectați cu SIDA. Dacă nu este angajat în tratare, boala va afecta plămânii, stomacul, care, datorită organelor care decurg din paralel cu boala, va provoca moartea.

4. Tipul african. Adesea găsite în Africa Centrală. Poate curge ca un tip idiopatic, în formă cronică și fulgere, caracteristică a copiilor. Ganglionii limfatici sunt afectați, iar după 3 luni vine moartea.

Diagnosticare

Diagnosticul de sarcom de țesuturi moi este realizat prin biopsie. Numai diagnosticul va fi livrat.
Examenul cu ultrasunete, emisia de pozitroni, rezonanța magnetică și tomografia calculată, radiografia, angiografia, care se referă la mijloacele de imagistică medicală, ajută la determinarea locului de tumoare și prezența metastazelor.

Diagnosticul este realizat de un specialist, care metode de imagistică medicală și biopsie explorează țesutul tumoral. Alegerea diagnosticului se efectuează individual, în conformitate cu fiecare caz, dar totuși cea mai populară și informativă este considerată tomografie magnetorezonance.

Biopsia se desfășoară în mai multe moduri, prin urmare, există două tipuri de aceasta.

Primul este realizat prin incizie, adică este deschis. Metoda de biopsie este eficientă și utilizată pe scară largă.

Tratament și rezultate

În general, tratamentul sarcomului de țesuturi moi este chirurgical. Dacă operațiunea este imposibilă, pot fi utilizate chimioterapie sau radioterapie. Dar ele nu sunt la fel de eficiente separat. Numai toți vor da un rezultat semnificativ.

Operațiunea - metoda radicală, dar eficientă. Depinde de cât de comună este tumora. Intervenția chirurgicală standard implică o incizie largă a țesuturilor afectate. Tumorile intermusculare sunt îndepărtate împreună cu mușchii adiacenți. Dar dacă tumoarea germează în os, trunchiuri nervoase și vase de trunchi, atunci amputația membrelor este adesea realizată.

Terapia cu radiații acționează ca un supliment. Reduce riscul de re-boală. Terapia cu radiații se efectuează înainte de operație și după. În ultimii ani, a început utilizarea chimioterapiei. Reduce riscul de sarcom ulterior.

În general, rezultatul depinde de severitate și de negul de tumori. Într-un caz, este necesar un tratament pe termen lung, iar un alt caz nu implică intervenții grave.

Sarkom țesuturi moi rare, dar boală foarte periculoasă. Adesea, pe simptomele sale nu acordă atenție. Prin urmare, aceasta conduce la cele mai grave consecințe. Este diagnosticarea în timp util și tratamentul pentru a evita rezultatul neplăcut al bolii.

Există zeci de diferite tipuri de sarcom, fiecare având propriile simptome, diagnostic și metode de tratament recomandate. Dar când diagnosticați " Sarcom», tratamentÎn primul rând, este de a determina tipul exact de cancer.

Tipuri de sarcoma.

Sarkoma reprezintă un astfel de proces malign care poate apărea în țesutul conjunctiv al organismului, în special în oase, mușchi, cartilaj, tendoane și vase de sânge. Dar toate bolile enumerate sunt reduse la două tipuri principale:

• Stofa soft Sartoma:

Dintre acestea, leeomiosarcomasul, sarcomul fibroblasic, liposarcomasul, Sarcom Caposhi, precum și alte tratamente, sugerează o rezecție precedentă a unui curs de radiație cu cinci eliberare cu sau fără chimie.

• Sarcina osoasă Sarcom:

Subspecii comune: Chondrosarcom, Sarcom din Yinga, Hordom etc. Acest tip, în principal, include până la 3 luni de chimioterapie (neoadjuvant sau inducție) la chirurgie și cu finalizarea cursului după excizia chirurgicală. În general, procesul poate dura până în anul, sub rezerva lipsei altor complicații sau necesitatea unor proceduri ulterioare.

Tratamentul sarcomului de țesuturi moi

Opțiunile de tratament terapeutice depind de tipul, stadiul și gradul de difuzare a sarcomului, precum și de contabilizarea posibilelor efecte secundare. De obicei, planul de tratament al sarcomului țesuturilor moi include:

Interventie chirurgicala.

Scopul este de a elimina tumora și țesutul sănătos în jurul acesteia, astfel încât înainte de operație să fie efectuată în mod necesar. Tumorile mici (până la 5 cm) nu necesită proceduri terapeutice suplimentare. Formațiile maligne mai mari de 5 cm implică o combinație de radiații și chimioterapie.

Terapie cu radiatii

Se poate face atât înainte de intervenția chirurgicală pentru a reduce tumora cât și după aceasta. Este necesar să se țină seama de astfel de efecte secundare posibile ca deteriorarea celulelor sănătoase, arde, apariția unui alt tip de cancer. Dar este capabil să protejeze pacientul din punct de vedere amput dacă tumoarea este în membrele.

Brachitheirapia.

În condițiile de ambulatoriu, vă permite să utilizați radiații radioactive timp de 15 minute o dată sau de două ori pe zi. Pacienții care se recuperează după operație, această metodă ajută la evitarea izolării într-o cameră separată.

Chimioterapie sistemică

Se presupune că distruge celulele canceroase în întregul corp. Modul de chimioterapie constă dintr-un ciclu specific pentru o perioadă de timp stabilită. În tratamentul sarcomului de țesuturi moi, astfel de medicamente pot fi utilizate separat sau în combinație ca:

• "Decarbazin";
• "Docetaxel" ("Taxoter");
• "Doxorubitsin" ("Adriamycin");
• "Gemcitabină" ("Gemzar");
• "Epirubitsin".

Sarcoma Caposhi: Tratament

În același timp, poate începe în mai mult de un loc al corpului. Boala arată ca deteriorarea culorii violet, a membranelor mucoase, a ganglionilor limfatici și a altor organe.

Există patru tipuri de tratament standard Cososha Sarcom:

Terapie cu radiatii

În funcție de tipul specific și locația tumorii, se efectuează radiația externă sau internă.

Metoda chirurgicală

Eficace pentru tratamentul mici deteriorări superficiale și presupune:

• excizia locală;
• fuling și curetzh: După rezecție, electrozii de ac sunt utilizați pentru a distruge celulele canceroase în jurul plăgii;
• - înghețarea și distrugerea țesăturilor anormale;

Metoda chimioterapeutică de tratament a sarcomului

Prevede impactul sistemic, regional sau direct al medicamentelor antitumorale asupra oncooformării. Pentru a crește eficiența, este adesea utilizată o metodă lipozomală de introducere a "doxorubicinei" (utilizarea de particule de grăsime mici ca purtători ai medicamentului la neoplasm). Alegerea metodei depinde de tipul specific de proces malign.

Terapia biologică

Accent atenția asupra creșterii și utilizării forțelor de protecție ale corpului pacientului însuși în lupta împotriva cancerului. În acest scop, se prescrie recepția respectivă a interferonului alfa.

Sarcoma Yinga: tratament

Sarcomul Jinga este un zar foarte agresiv, care este izbitoare în principalii copii și adulți tineri de până la 30 de ani.

Un plan tipic de tratament pentru sarcomul de uninga reprezintă terapia sistemică care afectează întregul corp. Metode eficiente, cum ar fi chimioterapia sau transplantul de celule stem în combinație cu terapia localizată:

Chimioterapie

Include utilizarea medicamentelor "ciclofosfamidă", "doxorubicină", \u200b\u200b"etoposidă", "ifosfamidă" și / sau "Wincristin";

Transplantul de celule stem

Procedura în care țesuturile anormale ale măduvei osoase sunt înlocuite de specializate, având "celule stem hematopoietice"

Terapie localizată

Concentrându-se pe tratamentul unei tumori cu ajutorul intervenției chirurgicale și / sau a radiațiilor de radiații locale.

Tratamentul popular al sarcomului

Pot fi însoțite de măsuri terapeutice suplimentare de medicină tradițională:

• preparate din plante și botanice, extracte de legume și ceaiuri;
• aditivi activi biologic: vitamine, minerale și aminoacizi;
• agenții homeopați au vizat activarea imunității;
• fizioterapie și frunze, care afectează mușchii și articulațiile adânci;
• hidroterapie, care asigură utilizarea procedurilor de apă, cum ar fi împachetarea la cald și rece;
• acupunctura, care vă permite să eliminați stresul și senzațiile dureroase.

Tratamentul Sarcomului: următoarele măsuri

Spre deosebire de cele mai multe dintre tipurile de cancer, din păcate, este o onracolicitate este un diagnostic de-a lungul vieții, care ar trebui luate în considerare atunci când alegeți o metodă de tratare a sarcomului. Trebuie să fie minim traumatică. Sau de obicei apar în primii doi până la cinci ani, astfel încât pacienții ar trebui să fie pregătiți psihologic pentru o posibilă complicație. După cinci ani, riscul de recurență scade semnificativ, dar există încă.

După finalizarea cursului de tratament, SARCOCA începe un program de aplicare a urmăririi, care include:

• vizite periodice la oncolog;
• studii atente ale corpului (testarea inimii, examene de laborator etc.) la fiecare trei luni în decurs de 2-3 ani;
• continuarea observațiilor la fiecare 6 luni până la cinci ani.

Progresele medicale moderne în oncologie fac posibilă îmbunătățirea semnificativă a datelor prognostice în raport sarcom/ tratament.

Dedicăm acest articol uneia dintre cele mai frecvente întrebări: Care este cancerul diferă de sarcom? Pentru a începe, merită să acordați atenție faptului că, în primul, și în al doilea caz vorbim despre neoplasm malign. Clarificați faptul că mortalitatea din Sarcom este foarte mare, dar este inferioară numărului

Vă oferim mai multe detalii pentru a vă familiariza cu una și cu o altă boală. După ce ați citit acest articol până la capăt, puteți afla:

• care sunt semnele bolii;
• cauzele sarcomului;
• cum de a trata boala.

Cancer

Această secțiune dedică pe deplin boala numită cancer. Ce este? Boli de cancer și sarcom sunt foarte asemănătoare. Mulți, a căror viață nu este legată de medicină, greșită. Acum vom analiza caracteristicile. Cancerul este cel care este periculos pentru viața umană. Se bazează pe un neoplasm periculos constând din celule maligne. Ce este neoplasmul malign? Această boală se caracterizează printr-o diviziune necontrolată a celulelor de diferite țesuturi. Ele sunt capabile să răspândească țesături și organe sănătoase. Studiul neoplasmelor maligne este angajat în secțiunea de medicină numită "Oncologie".

Ce este conștient de boală la momentul timpului? Foarte putin. Motivul pentru dezvoltarea cancerului este o încălcare genetică a diviziunii și implementării principalelor funcții ale celulelor. Aceste încălcări pot apărea datorită transformării și mutației. Dacă sistemul imunitar observă modificări ale corpului în timp și în funcționarea celulelor, atunci problemele pot fi evitate, deoarece patologia încetează să se dezvolte. Dacă sistemul imunitar a ratat momentul, tumoarea este formată.

Probabilitatea unei tumori a cancerului afectează mulți factori, cele mai frecvente dintre ele:

• ereditate;
• fumat;
• consumul de băuturi alcoolice;
• viruși;
• radiații ultraviolete;
• alimente de calitate slabă.

Sarcom

Deci, Sarkoma - Ce este? În această secțiune, vom încerca să vă spunem despre această boală. Sarkoma este ca și cancerul, neoplasmul malign. Apare în țesuturile osoase și musculare. Aceasta se află diferența dintre această boală din cauza cancerului. Acesta din urmă se poate răspândi absolut oricărui corp uman.

Caracteristicile distinctive ale sarcomului sunt:

• dezvoltare foarte rapidă;
• recidivele frecvente.

Vă atragem atenția asupra faptului că boala se produce foarte des în copilărie. Motivul acestui fenomen este destul de simplu. Așa cum am menționat mai devreme, sarcomul are loc în țesuturile osoase și musculare. Și când este dezvoltarea activă a acestor structuri de țesut conjunctiv? Desigur, în copilărie.

Deci, ce este, Sarcoma? Aceasta este o neoplasmă malignă în țesutul osos sau muscular. Ca și cancer, Sarcom este oncopatologie, dar procentul său dintre toate cazurile este egal cu unul. Adică Sarkoma este un fenomen destul de rar, dar foarte periculos. Statisticile susțin că, în aproape optzeci la sută din toate cazurile de sarcom, găsite pe membrele inferioare. Acordați atenție faptului că, prin nivelul mortalității, această boală este numai inferioară cancerului.

Clasificare

În această secțiune, propunem să dezasamblați sarcomurile. Sunt mai mult de o sută de ele. Vă sugerăm o clasificare a bolii în mai multe caracteristici. Să începem cu faptul că toate sarcomul este obișnuit să se împartă în două grupuri mari:

• leziunea țesuturilor moi;
• daune osoase.

• primar;
• secundar.

Care este diferența? În primul caz, tumoarea crește din țesuturi, unde apare localizarea sarcomului. Astfel, de exemplu, se referă la Chondrosarcom. Caracteristica secundarului constă în faptul că conține celule care nu sunt legate de organul în care se află tumora. Exemple luminoase servesc:

• angiosarcom;
• sarcoma Jinga.

În exemplele de mai sus, localizarea tumorii este observată în oase. Dar celulele care formează sarcomul nu aparțin acestui tip (acestea sunt alte celule). În cazul angiosarcomului, tumoarea este formată din celulele vaselor (sânge sau limfatic).

Următoarea clasificare a fost efectuată pe principiul tipului de țesut conjunctiv. Tumora se poate dezvolta de la:

• mușchii (miosarcom);
• oase (osteosarcom);
• celulele navelor (angiosarcom);
• țesutul adipos (liposarcom).

Ultimul semn al clasificării, pe care aș dori să le menționez este scadența bolii. Conform acestei caracteristici, este obișnuit să aloce trei grupuri:

• scăzut;
• diferența media;
• foarte diferențiat.

Motivele

În această secțiune, vor fi enumerate cauzele Sarcomului. La acestea pot fi atribuite:

• Deteriora. Acest lucru se datorează faptului că, după reducerea sau orice altă vătămare, începe procesul activ de regenerare și diviziune. Sistemul imunitar nu poate identifica întotdeauna celulele nediferențiate în timp, care devin baza sarcomului. Ce își poate provoca dezvoltarea? Poate fi cicatrici, fracturi, corpuri străine, arsuri sau operațiuni.
• Unele substanțe chimice (azbest, arsenic, benzen și alte componente chimice) pot provoca mutația ADN-ului. Ca rezultat, generația viitoare de celule are o structură necorespunzătoare și pierde funcțiile principale.
• Radioactivitatea este capabilă să schimbe ADN-ul celulei, iar următoarea generație va fi malignă. Pericolul amenință persoanele care au iradiat tumora, lichidatorii NPP de la Cernobîl, angajații departamentului de spitale cu raze X.
• Unii viruși sunt, de asemenea, capabili să schimbe celulele ADN și ARN. Acestea includ virusul herpesului de tip al opt și infecția cu HIV.
• Creștere rapidă (mai des găsită în adolescenții de înaltă băieți). La momentul pubertății, celula este împărțită în mod activ, pot apărea celulele imature. Cel mai frecvent sarcom al osului femural.

Semne de sarcom.

Boli cum ar fi oncologia, sarcoma similare în simptome. În această secțiune vom lista semne de patologie. Ele depind de localizarea tumorii. Chiar și într-o fază foarte timpurie, educația poate fi văzută, deoarece Sarcoma se distinge prin dezvoltarea sa activă. De asemenea, dureri articulare marcate, care nu pot fi îndepărtate prin analgezice. În unele cazuri, Sarcoma se poate dezvolta foarte lent și nu se poate depune până la câțiva ani.

Cu sarcom limfoid, există:

• formarea de umflare a nodului limfatic (de la două până la treizeci de centimetri);
• sentimentele poroase sunt slabe sau deloc;
• apare slăbiciune;
• performanță redusă;
• crește temperatura corpului;
• transpirația crește;
• piele palid;
• eventualele erupții (reacție alergică la toxine);
• o voce se poate schimba;
• apare o sabie;
• buzele dobândesc o nuanță albastră;
• posibilă durere în partea inferioară a spatelui;
• pacientul poate pierde în greutate, apar diareeni abundenți.

Sarcomul țesuturilor moi are următoarele simptome:

• formarea tumorilor;
• palpare;
• tumora nu are o schiță clară;
• un număr mare de umflături și noduli pot fi formați pe piele (culoarea violet a nodulilor din tineri, maronii sau purpurii - la vârstnici);
• diametrul nodulilor pielii nu depășește 5 milimetri;
• atunci când pot apărea vătămări, ulcere și sângerări;
• mâncarea este posibilă (reacție alergică la toxine).

Dacă tumoarea a fost formată în plămâni, sunt alocate următoarele semne:

• dispnee;
• posibile boli cum ar fi pneumonia, disfagia și pleurezia;
• oasele se înghesuie;
• dureri articulare.

Rețineți că tumoarea poate înțelege următoarele simptome:

• umflarea feței;
• shade albastră de piele;
• extinderea venelor de suprafață pe față și gât;
• sângerarea din nas.

Diferență

Și acum va răspunde la întrebarea principală: Care este cancerul diferit de sarcom? Așa cum am menționat anterior, și sarcomul și cancerul sunt neoplasme maligne care apar ca urmare a funcționării necorespunzătoare a celulelor. Bolile raionale se disting prin faptul că tumora de cancer apare într-un anumit organ, iar sarcomul poate forma oriunde în corpul uman. Aceasta este diferența dintre sarcom și cancer. Acordați atenție faptului că ambele și cealaltă boală se pot metastaza și au tendința de recidivă.

Diagnosticare

Am răspuns la întrebarea despre modul în care cancerul este diferit de Sarkoma, acum pe scurt despre diagnosticare. Pentru a identifica boala, recurgeți la următoarele metode:

• interviu;
• cercetare de laborator;
• studii histologice.

Pentru a determina localizarea localizării, recurgeți la ajutorul examinării cu raze X, diagnostice cu ultrasunete, CT, RMN și alte metode instrumentale.

Tratament

Este important de observat că nu există practic nici o diferență în tratamentul sarcomului și a cancerului. Terapia în ambele cazuri este de a efectua operațiuni, radiații și chimioterapie. În plus, pacientul primește recomandări suplimentare referitoare la dietă.

Prognoze

Cu cât diferențierea mai mică a celulelor, cu atât mai dificil de vindecat pacientul. Acest lucru se datorează faptului că celula imatură dă adesea metastaze. Cu toate acestea, medicamentele moderne au făcut posibilă reducerea semnificativă a riscului de rezultat fatal. În 90% din cazuri, terapia adecvată și în timp util prelungește în mod semnificativ viața sau vindecă pe deplin pacientul.

Natura tumorilor maligne este foarte diversă. Există multe forme diferite de formațiuni de cancer care diferă în structură, grad de malignitate, origine și tip de celule. Una dintre formațiunile periculoase este considerată a fi Sarkoma, care va fi discutată.

Ce este această boală?

Sarkoma este un proces malign tumoral, care provine din structuri celulare ale țesutului conjunctiv.

Potrivit statisticilor, prevalența SARCOM între toate este de aproximativ 5%. Astfel de tumori se disting prin mortalitate foarte ridicată, deoarece se caracterizează prin flux agresiv.

Localizare

Acest tip de tumoare nu are nicio localizare strictă, deoarece elementele de legătură sunt prezente în toate structurile organismului, prin urmare, sarcomul poate apărea în orice organ.

În fotografie puteți vedea cum etapa inițială a capzei de sarcom

Pericolul SARCOMA este, de asemenea, că această tumoare într-un al treilea caz este lovită de tineri pacienți cu până la 30 de ani.

Clasificare

Sarcoma are multe clasificări. În conformitate cu originea sarcatului sarcom:

• Asupra tumorilor care apar din țesuturi solide;
• De la structuri moi.

Conform gradului de malignitate, SARCOCA sunt împărțite în:

1. Aliniat la nivel înalt - diviziune rapidă și creșterea structurilor celulare tumorale, micul stroma, sistemul tumoral vascular dezvoltat pe scară largă;
2. Malignitate scăzută - Divizia celulară are loc cu activitate scăzută, ele sunt excelente diferențiate, conținutul celulelor tumorale este relativ scăzut, vasele din tumoare sunt mici, iar stroma, dimpotrivă, foarte mult.

În funcție de tipul de țesături, sarcomul este clasificat pe, reticulozarii, cystosarcomas etc.

Conform gradului de diferențiere, SARCOCA sunt împărțite în mai multe tipuri:

• GX - este imposibil să se determine diferențierea structurilor celulare;
• G1 - Sarcom foarte diferențiat;
• G2 - Sarcom diferențiat moderat;
• G3 - Sarcom diferențiat cu scăzut;
• G4 - Sarcom nediferențiat.

Diferențierea celulelor implică determinarea tipului de celule, tipul de țesături la care se referă, etc., cu o scădere a diferențierii celulelor crește malignitatea învățământului Sarcoma.

Cu creșterea malignității, tumoarea începe să crească intens, ceea ce duce la o infiltrare crescută și o dezvoltare mai rapidă a procesului tumoral.

Cauzele bolii

Cauzele exacte ale apariției SARCOM nu sunt stabilite, cu toate acestea, oamenii de știință au stabilit o legătură între anumiți factori și o tumoare.

1. Ereditate, condiționalitate genetică, prezența patologiilor cromozomiale;
2. Radiația de radiații ionizante;
3. Efectul carcinogen precum cobaltul, nichelul sau azbestul;
4. Ultraviolet abuz cu vizite frecvente la un solar sau o ședere lungă sub soarele scorching;
5. Virusuri cum ar fi, virusul Herpesvirus, HIV sau Epstein Barra;
6. Producția dăunătoare legată de industria chimică sau rafinarea petrolului;
7. Eșecurile imune care cauzează dezvoltarea patologiilor autoimune;
8. Prezența precanceroasă sau;
9. Lung;
10. Eșecuri hormonale în procesul de pubertate, ceea ce duce la o creștere intensivă a structurilor osoase.

Astfel de factori provoacă o diviziune necontrolată a structurilor de țesut conjunctiv celular. Ca rezultat, celulele anormale formează o tumoare și germinează în organe vecine și le distrug.

Simptomele sarcomului de diferite organe

Manifestările clinice ale sarcomului diferă în conformitate cu forma specifică a tumorii, localizarea sa, gradul de dezvoltare a sarcomului.

În prima etapă a procesului tumoral, educația progresivă rapidă este de obicei identificată, dar cu dezvoltarea sa în procesul tumoral, sunt implicate structurile învecinate.

Cavitate abdominală

Sarcomul, formând în cavitatea abdominală, are simptome ca în timpul cancerului. Sarcomul abdominal se dezvoltă în țesuturile diferitelor organe.

• Ficat. Este rar, manifestă simptome dureroase în domeniul hipocondiului drept. Pacienții sunt redus considerabil în greutate, pielea devine icter, serile sunt îngrijorate de hipertermie;
• Stomac. Se caracterizează printr-un început asimptomatic lung. Deseori detectate din întâmplare. Pacienții notează apariția întreruperilor dispeptice, cum ar fi greața, gravitatea, flatulența și balonarea, rumelul etc. Cresterea treptată a semnelor de epuizare, pacientul se simte în mod constant obosit, slăbit, depresiv și iritabil;
• Intestine. Astfel de sarcom sunt însoțite de dureri în zona abdomenului, pierderea în greutate, greață și exterminare, lipsa apetitului, diareea frecventă, evacuările mucoase din intestin, deplunsă rapid, epuizarea rapidă a corpului;
• Rinichi. Sarcomul din țesuturile renale se caracterizează prin hematurie pronunțată, durere în aspectul educației, când palparea, tumora poate fi uitată. Sângele din urină nu provoacă alți senzori incomod sau tulburări ureastice;
• Spațiu retroperitoneal. Cel mai adesea, sarcomul crește la o dimensiune semnificativă, stoarcerea țesăturilor învecinate. Tumora poate distruge rădăcinile nervului, elementele vertebrale, care sunt însoțite de dureri intense în zonele respective. Uneori, un astfel de sarcom devine cauza paraliziei sau a tigaiei. Când piercingul tumorii vaselor de sânge pot apărea extremități edem și pereți abdominali. Dacă circulația sângelui hepatic este spartă, se dezvoltă.
• Splină. În stadiile incipiente ale dezvoltării Sarkoma, aceasta nu apare în nici un fel, dar cu o creștere a formării, corpul crește, atunci tumora începe să se degradeze, care este însoțită de o clinică de intoxicare, cum ar fi temperatura subfebrilă, anemia și slăbiciune progresivă. De asemenea, sarcomul splenic este caracterizat printr-un sentiment constant de sete, lipsa apetitului, apatie, sindromul de vărsare a greaței, îndeamnă frecvente pentru urinare, senzații dureroase etc.;
• Pancreas. O astfel de tumoare de sarcom este caracterizată de durere, hipertermie, pierdere în greutate, pierderea apetitului, diaree sau constipație, icter, stare de rău și slăbiciune generală, simptome de gauză, râs, etc.

După cum se poate observa, sarcomul de organe situate în cavitatea abdominală sunt adesea însoțite de simptome similare.

Organele de alăptare

Tumorile de localizare similare apar cel mai adesea din cauza metastazelor din alte focuri. Simptomele în funcție de localizare sunt oarecum diferite.

1. Coaste sarcom. La început, pacientul simte durerea în câmpul coastelor, sânilor și țesuturilor înconjurătoare, durerea treptată, chiar și anestezia nu pot face față cu ei. În coaste, umflarea, care provoacă durere la presiune. Pacientul a vizat simptomele ca iritabilitatea, excitabilitatea excesivă, anxietatea, anemia, febra, hipertermia locală, tulburările respiratorii.
2. . Această formare indică simptomul ca oboseala excesivă, dificultăți de respirație, disfagie (atunci când este metastazată în esofag), simptome de vărsături, masplicitate, pleuriți, răceli, pneumonie pe termen lung etc.
3. Inimi și pericarda. O tumoare se manifestă printr-o mică hipertermie, pierdere în greutate, durere articulară și slăbiciune corporativă. Apoi, erupțiile cutanate apar pe corp și pe membre, imaginea clinică a insuficienței cardiace se dezvoltă. Pacienții se umflă față și membrele superioare. Dacă sarcomul este localizat în Pericardia, simptomele presupune prezența efuziunii hemoragice și tamponade.
4. Esofag. Simptomele sarcomului esofagian se bazează pe încălcările proceselor și durerii de înghițire. Simptomele de durere se concentrează în spatele sternului, totuși, pot fi iradiate în vertebrate și lama. Există întotdeauna inflamația pereților esofagieni. Ca și în alte cazuri, Sarkoma este însoțită de anemie, slăbiciune și pierdere în greutate. O astfel de patologie duce, în cele din urmă, la epuizarea completă a pacientului.
5. Mediastum. Tumoarea se extinde pe tot parcursul țesuturilor mediastinului și stoarcerea și extinsă la organe, în ea sunt situate. Când penetrează tumora în Plevra, exudatul apare în cavitățile sale.

Coloanei vertebrale

Sarcomul coloanei vertebrale se numește educație malignă tumorală în țesuturile spinării și structurile adiacente acestora. Pericolul de patologie în stoarcere sau deteriorare a măduvei spinării sau a rădăcinilor sale.

Simptomele sarcomului vertebral sunt cauzate de localizarea sa, de exemplu, în diviziunea cervicală, piept, lombar-sacrală sau în "coada de cai".

Cu toate acestea, toate tumorile lombare au semne generale:

• Dezvoltarea rapidă a tumorii (pe an sau mai puțin);
• În departamentul afectat de tumoare, există o durere care este un caracter constant, care nu este eliminat de anestezice. Deși este mai întâi exprimată slab;
• Mobilitate limitată a vertebrelor afectate, forțând pacienții să facă o poză forțată;
• Complicațiile unei naturi neurologice sub formă de pareză, paralizie, încălcări ale funcțiilor pelvis, manifestate de unul dintre primii;
• Starea generală a pacientului la Sarcomul vertebral este evaluată de medici ca fiind grea.

Creier

Principalele simptome ale SARCOMA-ului capului sunt:

1. Dureri de cap inexplicabile;
2. Amețeli frecvente cu pierderea conștiinței, mișcarea devine rosyordonată, adesea deranjează vărsături;
3. Tulburări comportamentale, tulburări de psihic;
4. Cazuri frecvente de convulsii epileptice;
5. Tulburări vizuale temporare, cu toate acestea, pe fundalul unui HBF în mod constant ridicat, riscul de atrofie al nervului optic este mare;
6. Dezvoltarea paraliziei parțiale sau complete.

Ovar

Sarcomul ovarianului este caracteristic dimensiunilor mari și creșterii rapide, simptomelor slabe, cum ar fi trageți durerile, severitatea la fundul abdomenului, tulburărilor menstruale, uneori ascite. Sarkoma este adesea bilaterală și are o dezvoltare foarte rapidă.

Ochi

Sarcomul primar este de obicei format în părțile superioare ale orfelinatului, iar o astfel de formă este mai frecventă la copii.

Astfel de tumori cresc rapid, crescând dimensiunile lor. În ochi simte suspendarea și durerea. Golbul ocular este limitat în mobilitate și sa schimbat, dezvoltă Exophtalm.

Sânge și limful.

Imaginea clinică a limfosarcomului depinde de accentul primar, mai precis, de localizarea sa. Limfosarcomasul purta cel mai adesea caracter in-celule si sunt similare cu leucemia acuta.

Diagnosticare

Evenimentele de diagnosticare sugerează proceduri standard cum ar fi:

• IRM fie;
• Radiografie;
• Radionuclide Cercetare
• Diagnosticarea neurovasculară sau morfologică;
• etc.

Cum de a trata sarcomul?

Tratamentul sarcomului este predominant operațional cu suplimentar sau. Este tratamentul combinat care asigură o eficiență maximă.

O astfel de abordare contribuie la o creștere a supraviețuirii la 70% din cazuri. Deoarece tumoarea este sensibilă la radiații, atunci o astfel de tehnică completează în mod necesar îndepărtarea chirurgicală.

Prognoza și supraviețuirea

Prognozele pentru sarcom sunt cauzate de stadiul procesului tumoral, forma și localizarea acestuia, prezența metastazelor etc.

De exemplu, sarcomul gastric în alte cazuri se caracterizează prin metastază timpurie, care este afectată negativ de previziuni. Sarcomul retroperitonal se distinge prin dificultăți în prognoză, deoarece are o mulțime de opțiuni clinice de flux cu diverse rezultate.

Supraviețuirea depinde de stadiul de dezvoltare a unei astfel de tumori, prezența metastazelor și a răspunsului la efectele terapeutice. Dacă tumora a fost detectată în faza finală sau termică, rata de supraviețuire se caracterizează prin indicatori scăzuți.

Predicțiile mai precise de supraviețuire depind de tipul specific de sarcom, fiecare dintre acestea fiind necesară o abordare individuală. O valoare importantă este răspunsul la tratamentul, starea pacientului și a altor factori.

Termenul bolii "Sarcoma" combină un întreg grup de neoplasme maligne care apar în țesutul conjunctiv al corpului uman. Este foarte periculos în severitatea scurgerilor și un procent ridicat de moarte. Denumirea bolii se datorează modului în care arată Sarcom (numele a venit la noi de la sarcomul latin; formată din vechea greacă - "carne") - în context are o culoare alb roz, structura seamănă cu peștele carne.

În funcție de apariția aspectului, sarcomul osos sau osteosarcomul, chondrosarcomul, format din țesutul cartilajului, miosarcomul (mușchii), liposarcomul (țesutul adipos) și așa mai departe. De asemenea, boala sarcom poate afecta pereții sângelui sau a vaselor limfatice.

Tumoarea sarcom este tratată în mod serios. Este excizată chirurgical și, în plus, se utilizează o combinație de radiații și chimioterapie. La întrebarea, este posibil să se vindece SARCOCA, nu este întotdeauna posibilă de a da un răspuns pozitiv. Sarcomul la copii cel mai adesea amazes țesături moi, dar există și alte localizări.

În multe cazuri, motivele pentru sarcom rămân neidentificate. Se știe doar că unele tipuri de boală se dezvoltă pe fundalul imunodeficienței pot fi provocate de unele tipuri de viruși (de exemplu, herpes), apar după leziuni. Unii oameni de știință cred că ereditatea și predispoziția genetică la tumori, sarcoma - cauza unui anumit procent de apariție a bolii.

Simptomele Syproma.

Diagnosticul de sarcom va fi efectuat într-un singur caz diferit. De regulă, primii pacienți au atras plângeri la medicul lor de district. Mai mult, dacă este necesar, îi îndrumă către specialiști mai îngubiți. Inspecția și rezultatele analizelor primare sunt testul general de sânge general, urina, ultrasunetele sau radiografia pot prezenta deja semne de sarcom.

Neoplasmele emergente și cultivate pe piele, umflarea și edemul trebuie examinate de un pediatru pe semnele de sarcom. În ceea ce privește pacienții cu vârsta de copii și tineri, cu plângeri de dureri osoase care nu au motive obiective, trebuie, de asemenea, să fii atent.

Cu dureri prelungite în oasele, umflarea sau întreruperea articulației, simptomele pot coincide cu multe alte boli - pacientul trebuie să fie direcționat către raze X. Diagnosticul de sarcom format în țesuturi moi reprezintă mai multe dificultăți. Iată tehnici precum angiografia, tomografia, cercetarea cu ultrasunete și radionuclizi. În cazul suspiciunii de sarcom, simptomele sunt examinate temeinic, testele sunt recidate pentru a determina diagnosticul cât mai degrabă posibil.

Pentru a determina etapa de sarcom, precum și stabilirea formei și a clasei sale, se efectuează studiul morfologic (citologic, histologic). Pentru aceasta, pacientul are un gard al unui material de material celular din focalizarea leziunii. Se obține prin producerea de biopsie de puncție sau incizie. În diagnosticul tipului și etapei SARCOM a țesuturilor moi, o biopsie excizia este aplicată ca fiind cea mai eficientă.

Tipuri de sarcoma.

Tumoarea sarcom este împărțită în două soiuri principale, în funcție de origine. Din țesuturile osoase, sarcomul de yinga, osteosarcom, chondrosarcom, retikosarcom și sarcom parosteal sunt formate. Soiurile rămase (mai mult de douăzeci) sunt sarcom de țesuturi moi. Acestea includ capso-urile Sarcom, sarcomul pielii, citozarcomul, sarcomul neurogen și altele.

Numele tumorilor sunt administrate în principal în funcție de locul educației lor. Excepțiile sunt sarcomul din Yinga și Sarkoma Caposhi. Acestea sunt numite de numele oamenilor de știință - medicii care le-au deschis.

Sarcoma Yinga este una dintre cele mai agresive tumori maligne. Formarea sa este localizată în principal în oase tubulare lungi, lobras, pelvis, lame. Vârful morbidității cade pentru adolescenți 10? 15 ani.

Sarcoma Caposhi este o boală și mai periculoasă, aproape 100% din cazurile care se termină cu moartea. Aproape întotdeauna tumoarea este situată pe piele, adesea afectată de mucus, mai puțin de multe ori - pe organele interne. Completate în rândul pacienților cu stări de imunodeficiență.

În funcție de prezența și frecvența anumitor caracteristici celulare și subcelulare, sarcomul țesuturilor moi, oasele de sarcom și vasele de sânge în timpul diagnosticării sunt, de asemenea, clasificate. Tumori separate diferite, medii sau foarte diferențiate. Această diviziune a speciilor Sarcoma este asociată cu comportamentul biologic malign al celulelor lor - o creștere necontrolată cu capturarea și deteriorarea teritoriilor sănătoase. Deoarece metastazele sunt cele mai des date, astfel de tumori, sarcomii sunt considerate mai agresive.

Care este sarcomul diferit de cancer?

Pentru a înțelege ce diferă sarcomul de cancer, este necesar să se amintească că tumora cancerului se naște în celulele epiteliale ale unui anumit organ și nu în țesutul conjunctiv.

Ele sunt adesea confuze, deoarece sarcoara țesuturilor moi are o caracteristică inerentă și tumorilor de cancer. Aceasta este o creștere de infiltrare cu captare și deteriorare a spațiului vecin și recidivă după îndepărtarea chirurgicală a neoplasmelor. Similar cu cancerul din stadiul SARCOA a cursului bolii, dezvoltarea rapidă a bolii cu formarea metastazelor și răspândirea lor în plămâni în timpul înfrângerii extremităților, capului, gâtului, trunchiului sau în ficat , ca în SARCOM a cavității abdominale.

Este posibil să vindecăm sarcomul?

Prognoza La detectarea sarcomului, tratamentul depinde de stadiul boală. Ce sisteme de organism au lovit tumora, fie că există metastaze, tipul de tumoare - toate acestea vor contribui la răspunsul la întrebarea dacă este posibil să se vindece SARCOM în fiecare caz particular.

Îndepărtarea Sarcomului este chirurgicală - o etapă obligatorie de tratament, dacă permite zonei sale de locație. Diferitele tipuri de sarcom necesită abordarea lor. Tumorile cu diferențiere scăzute sunt de obicei tratate chirurgical. Adăugarea sesiunilor de radiație și chimioterapie în timpul sarcomului ajută la prevenirea recurențelor. Sarmele osoase intermediare și foarte diferențiate, limffe, piele sunt tratate mai des, combinând în mod activ chirurgia, chimioterapia și / sau radioterapia.

Identificarea faptului că, pentru mai multe tipuri de tratament de sarcom al chimioterapiei, a dat un efect ridicat, a crescut brusc supraviețuirea pacienților. Înainte de a începe chimioterapia, sarcomul a fost tratat doar prin terapie chirurgicală și radioterapie. Rata de supraviețuire a pacienților cu osteosarcom localizată a fost de aproximativ 20%, iar astăzi a crescut la 60-70%. Acest lucru dă motive să creadă că, în viitor, va înceta să stabilească dacă este posibil să se vindece SARCOCA, deoarece medicii îi vor da doar un răspuns pozitiv.

Sarcom la copii

Sarcomul la copii sunt adesea caracterizați de o creștere rapidă progresivă, uneori explozivă a tumorilor. Un astfel de flux se datorează faptului că corpul copilului diferă de la adulți o creștere activă a țesuturilor conjunctive și musculare. Din păcate, un astfel de fenomen ca apariție frecventă a recidivelor este legată de acest lucru. Sarcomul la copii se situează pe locul al doilea, după cancer, printre neoplasmele maligne de numărul de rezultate letale.

Pentru copii, Sarmer, tratamentul este un test foarte greu. Uneori poate dura un an sau mai mult. În acest moment, se efectuează operațiuni chirurgicale, tratamentul de droguri și de susținere. Chimioterapia pentru sarcom este similară cu cancerul. Acesta este prescris de cursuri, după care se efectuează cercetări pentru prezența unei tumori și a metastazelor și, dacă este necesar, repetați din nou tratamentul.

Dar nu ar trebui să uităm că sarcomul este vindecător într-un anumit procent de cazuri. Și fiecare copil poate fi vital să vă ajute!

Ajutați copiii cu boală de sarcom

În prezent, nu există copii cu acest diagnostic cu privire la îngrijirea fondului nostru. Cu toate acestea, puteți ajuta copiii bolnavi cu alte diagnostice!