Апикальный. Особенности строения эпителиальной ткани. Характеристика эпителиальных тканей. Различные подходы к классификации

Результаты поиска

Нашлось результатов: 26404 (1,83 сек )

Свободный доступ

Ограниченный доступ

Уточняется продление лицензии

1

глубоко убежден, что это не так, иначе незачем было бы и заниматься политикой, пытаться растопить "вечный полюс

2

Статья посвящена поэту, публицисту, правозащитнику Галанскому Юрию Тимофеевичу и его общественной деятельности. Главенствующее место занимают высказывания самого Галанского Ю. Т.: фрагменты его писем, статей, посланий в правительство и другие и инстанции, а также его стихи.

перед арестом (случилось это 19 января 1967 года) его духоборство вылилось в намерение создать "второй полюс <...> уничтожа­ ющего потенциала переплетается с тенденцией его концентрации на враждеб­ но противоположных полюсах

3

ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ И ГИСТОАВТОРАДИОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СУБКОМИССУРАЛЬНОГО ОРГАНА В НОРМЕ, ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ВОДНОГО ОБМЕНА И ОБЪЕМА ЦЕРЕБРО­СПИНАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

М.: МОСКОВСКАЯ ВЕТЕРИНАРНАЯ АКАДЕМИЯ

Исходя из вышеизложенного, мы поставили перед собой задачу: 1. В связи с тем, что субкомиссуральный орган, как морфологическая структура центральной нервной системы, в нашей стране мало известен и вопрос о его строении далеко не выяснен, дать краткую морфологическую характеристику органа домашних животных и человека. 2. Изучить: а) связь рейснерова волокна или его фибрилл с поверхностью субкомиссурального органа; б) морфологию рейснерова волокна; в) достоверность секретообразования в субкомиссуральном органе; г) связь органа с цереброспинальной жидкостью; д) связь органа с водным обменом.

полюсе . <...> На апикальном полюсе клеток, а особенно там, где имеют­ ся крипты, обнаруживается гоморипозитивная зернистость <...> В некоторых случаях можно видеть разрыв апикального полюса бокаловидной клетки и выход содержимого клетки <...> По направлению к апикальному полюсу клеток гомоген­ ная окраска сохраняется, но на ее фоне отчетливо <...>Апикальный полюс куполо­ образно возвышается над свободной поверхностью органа, а базальная часть клетки

Предпросмотр: ГИСТОЛОГИЧЕСКОЕ И ГИСТОАВТОРАДИОГРАФИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СУБКОМИССУРАЛЬНОГО ОРГАНА В НОРМЕ, ПРИ ИЗМЕНЕНИИ ВОДНОГО ОБМЕНА И ОБЪЕМА ЦЕРЕБРО­СПИНАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ.pdf (0,0 Мб)

4

Изучена ультраструктура нефроцитов проксимальных и дистальных извитых канальцев, подоцитов, мезангиоцитов и макрофагов интерстициальной соединительной ткани почек крыс после однократного внутривенного введения наноразмерных частиц магнетита, модифицированных хитозаном (магнитные наносферы) или липидами (магнитолипосомы). С помощью трансмиссионной электронной микроскопии установлены ультраструктурные особенности поглощения наноразмерных частиц магнетита, а также описана форма, размер и количество везикул, содержащих наночастицы, в нефроцитах извитых канальцев и макрофагах почек крыс после введения суспензий наносфер и магнитолипосом

1.2 мкм) с электронно�плотными структурами размером 90� 100 нм встречались на базальном (рис. 2, а) и апикальном <...>полюсах нефроцитов проксимальных и дистальных извитых канальцев. <...> Везикулы в нефроцитах в ходе экспери� мента перемещались от базального полюса клетки к апикальному . <...> (2) полюсе . <...> Перемещение везикул в нефроцитах от базального полюса к апикальному свидетельству� ет о переносе НЧМ

5

В статье описываются микроморфология и гистохимия клеток слизистой оболочки каудальной части воронки, белкового и скорлупового отделов яйцевода кур в период яйцекладки и анализируется их участие в формировании яйца. Все клетки слизистой оболочки яйцевода можно разделить на три группы: 1. клетки покровного эпителия; 2. эпителиоциты желез собственной пластинки; 3. клетки соединительной ткани. Покровный эпителий складок воронки яйцевода представлен двумя видами клеток – реснитчатыми и бокаловидными. Эпителиоциты трубчатых желез каудальной части воронки кубической или столбчатой формы. В состав покровного эпителия белкового отдела входят три вида клеток –реснитчатые, бокаловидные и белоксекретирующие. В белковом отделе яйцевода обнаружены три генерации желез, эпителиоциты которых различаются между собой морфометрически. Покровный эпителий скорлупового отдела однослойный двурядный столбчатый мерцательный, представлен реснитчатыми и бокаловидными клетками. Эпителиоциты трубчатых желез скорлупового отдела столбчатые. В рыхлой соединительной ткани слизистой оболочки яйцевода встречаются фибробласты, гистиоциты, тканевые базофилы, плазмоциты, лимфоциты, а в скорлуповом отделе – эозинофильные макрофаги.

трети, на апикальном конце реснитчатые, бокаловидные и белоксекретирующие. <...>полюсу или лежат центрально, ядра бокаловидных клеток всегда расположены эксцентрично, ближе к базальному <...>полюсу клеток. <...>Апикальная цитоплазма слабо базофильная, пенистая. <...> Цитоплазма клеток около ядер интенсивно базофильна, а апикальная ее часть пенистая, слабо базофильная

6

Целью работы являлось изучение динамики содержания разных форм лимфоцитов в белой пульпе селезенки кур в онтогенезе. Исследования проведены на 20 курах кросса Ломанн-Браун в критические периоды: адаптации (3–14 сут), ювенильный (30–45 сут), морфофункциональной зрелости (8–18 мес). Установлено, что на этапе адаптации и в ювенильный период большие лимфоциты выявляются во всех зонах лимфоидных узелков, однако в ювенильный период содержание их уменьшается в 1,6 раза, на этапе морфофункциональной зрелости - в 2,4 раза. На этапе морфофункциональной зрелости во всех зонах выявляется увеличение количества малых лимфоцитов в 2,9 раза по сравнению с таковым в периодах адаптации и ювенильном. Доля средних лимфоцитов с возрастом птицы изменяется незначительно - на этапе морфофункциональной зрелости она возрастает в 1,2 раза.

<...>

7

Гистология органов пищеварительной системы учеб. пособие для студентов, обучающихся по специальности «Стоматология»

В основу учебного пособия положено расширенное содержание лекций по профильным разделам курса частной гистологии для студентов-стоматологов, а также подробные методические рекомендации к лабораторно-практическим занятиям по соответствующим разделам с описанием препаратов, схем и микрофотографий. Особое внимание уделено разделам, посвященным строению и развитию зубов.

клетки (в бывший апикальный полюс , ставший функционально базальным); клетки приобретают высоко призматическую <...> На этом полюсе образуется отросток (отросток Томса). <...> и базального полюсов . <...> Функции париетальных клеток: через апикальный полюс париетальные клетки секретируют ионы водорода и хлора <...>полюсы (рис. 37).

Предпросмотр: Гистология органов пищеварительной системы.pdf (0,7 Мб)

8

С целью изучения гистологического строения слезной железы получен материал от 10 кроликов 1,5-летнего возраста породы советская шиншилла.

Во многих клетках на апикальном полюсе скапливается оксифильный гомогенный секрет в виде полулуния. <...> Часто этот секрет обнаруживается в полости секреторного отдела, возле апикального полюса клеток или в

9

Целью исследования явилось изучение влияния поражения печени мезенхимального генеза у матери на сперматогенез у потомства. В качестве объекта исследования были взяты крысы Вистар. Животные были разбиты на 2 группы: контрольную (53 животных из 15 помётов) и подопытную (51 животное из 13 помётов). Подопытные животные были разделены на 5 возрастных подгрупп: 1-, 15-, 30-, 45- и 70-суточные. Использовали морфологические, морфометрические и статистические методы исследования. Для оценки активности сперматогенеза применяли различные критерии: диаметр семенных извитых канальцев, долю канальцев со слущенным эпителием, количество сустентоцитов, сперматогоний, сперматоцитов, сперматид и сперматозоидов, суммарное содержание сперматогенных клеток и количество гигантских сперматогенных клеток, в том числе с разрушенными ядрами.

Во многих клетках на апикальном полюсе скапливается оксифильный гомогенный секрет в виде полулуния. <...> Часто этот секрет обнаруживается в полости секреторного отдела, возле апикального полюса клеток или в

10

Цитология, гистология, эмбриология. Ч. 1 методические указания и рабочая тетрадь для лабораторно-практических занятий

РИЦ СГСХА

В методических указаниях представлены сведения о методах гистологического исследования, особенности строения клеток животного происхождения. Рассмотрены способы деления клеток, нарушения их нормального деления, этапы развития многоклеточных организмов в эмбриогенезе, особенности строения различных типов тканей. Для проверки степени усвоения заданий составлены контрольные вопросы. Кроме того в конце каждого раздела представлены вопросы к коллоквиуму.

Под малым увеличением микроскопа видны на апикальном полюсе бластомеры мелкие, на вегетативном полюсе <...> Зарисовать (рис. 17) и обозначить: 1 – бластомеры апикального полюса , 2 – бластомеры вегетативного полюса <...> На апикальном полюсе они имеют нежную каемку бледно-розового цвета – реснички, которые можно рассмотреть <...>апикальным полюсом . <...>полюс одной клетки; 4 – базальный полюс той же клетки; 5 – ядро клетки; 6 – базальную мембрану; 7 –

Предпросмотр: Цитология, гистология, эмбриология. Ч.1. Методические указания и рабочая тетрадь для лабораторно-практических занятий.pdf (1,3 Мб)

11

С целью моделирования ишемии 48 кроликам была перевязана передняя нисходящая ветвь левой коронарной артерии. Через 5 сут животным подопытной группы интрамиокардиально вводили суспензию биоматериала Аллоплант (БМА), а в контрольной группе применяли физиологический раствор. В различные сроки после операции проводили гистологическое, электронно-микроскопическое и иммуногистохимическое исследования. У кроликов контрольной группы в ишемизированной области наблюдались признаки выраженной воспалительной реакции, исходом которой являлось образование аваскулярной плотной соединительной ткани с последующим перерождением в жировую. У кроликов в подопытной серии имплантированные частицы БМА инициировали миграцию моноцитов–макрофагов и их фенотипическое созревание.

Во многих клетках на апикальном полюсе скапливается оксифильный гомогенный секрет в виде полулуния. <...> Часто этот секрет обнаруживается в полости секреторного отдела, возле апикального полюса клеток или в

12

В статье приведены результаты морфологического исследования маток полученных после гистерэктомии от 60 пациенток с диффузным аденомиозом ІІ-ІІІ степени, сопровождающимся выраженным синдромом хронической тазовой боли. Общую морфологическую оценку срезов матки проводили при окраске гематоксилином и эозином. Для оценки характера межклеточных коопераций различные линии клеток визуализировали иммуногистохимически. Для изучения кинетики клеток оценивали пролиферацию и апоптоз клеток с помощью моноклональных антител к Ki-67 и р53 соответственно. Чувствительность к эстрогенам определяли с использованием моноклональных антител к эстрогеновым рецепторам. Сделан вывод о том, что при аденомиозе регистрируется нарушение эпителио-мезенхимных отношений, определяющих нарушение морфогенеза ветвлений маточных желез, что сопровождается усилением пролиферации эпителиальных клеток на фоне высокой чувствительности эпителиальных и стромальных клеток к эстрогенам

незрелости, проявлениями которой были высокое ядерно-цитоплазматическое отношение и отсутствие развитого апикального <...>полюса . <...> формированию картины псевдомногорядности (за счет тесного расположения ядер при отсутствии четко выраженного апикального <...>полюса клеток маточных желез).

13

Проведено морфологическое и ультраструктурное исследование почек крыс с экспериментальным оксалатным нефролитиазом. Изучены особенности развития стресса эндоплазматического ретикулума при нефролитиазе и на фоне применения -токоферола. Выявлены признаки стресса эндоплазматического ретикулума с активацией проапоптозной ветви и повреждением клеточной выстилки канальцев нефронов и собирательных трубок. Показаны ультраструктурные изменения органелл, ядер и клеточных мембран эпителиоцитов. Установлена взаимосвязь процессов стресса эндоплазматического ретикулума и оксидативного повреждения, развивающегося на ранних сроках литогенеза.

Ультраструктурные изменения в большей степени затрагивали апикальные части эпителио� цитов, базальные <...>полюса клеток страдали в мень� шей степени. <...> Более выраженные изменения обнаружены в апикальных полюсах эпителио� цитов, что можно объяснить процессом

14

Физиология

Учебное пособие содержит тестовые задания для подготовки к итоговой аттестации по физиологии человека и животных по следующим дидактическим единицам: Пищеварение, Дыхание, Обмен веществ и энергии, Теплопродукция и теплорегуляция, Иммунология, Выделение, Высшая нервная деятельность, Центральная нервная система, Физиология возбудимых тканей, Адаптация; по физиологии растений по следующим дидактическим единицам: Физиология растительной клетки, Водный режим, Фотосинтез, Дыхание, Минеральное питание, Рост и развитие растений, Устойчивость растений к неблагоприятным условиям. - Элиста: Издательство Калмыцкого университета, 2013. - 50 с.

полюсу клетки и выходу секреторного материала из клетки. 10. <...> В центре вытянутое ядро, у полюсов грЭПС, комплекс Гольджи и рибосомы. <...> Различие в поляризованности базальной и апикальной мембран составляет 2-3 мВ. что создает значительное <...>полюсу клетки и выходу секреторного материала из клетки. 4. <...>Апикальная меристема побегов 2. Зеленый лист 3. Точка роста 4.

Предпросмотр: Физиология.pdf (0,5 Мб)

15

Цитология, гистология и эмбриология: Учебно-методическое пособие. Часть 2

Представленное учебно-методическое пособие включает методический мате- риал по темам частной гистологии, который излагается в соответствии с требования- ми ФГОС ВПО третьего поколения, учебным планом, рабочей учебной программой по дисциплине «Цитология, гистология и эмбриология». Учебно-методическое пособие предназначено для студентов высших учеб- ных заведений, обучающихся по направлению подготовки (специальности) 111801 «Ветеринария» (квалификация (степень) «специалист»). Для успешной реализации студентами самостоятельной работы в пособии приводятся вопросы, тесты и ситуационные задачи для самопроверки, позволяющие им получить хорошие знания и более полные и комплексные представления о гистофизиологии органов и тканей животных.

Апикальная поверхность столбчатого каемчатого эпителиоцита тонкой кишки 1. <...> Проксимальный извитой каналец образован: 1) нефроцитами, не имеющими на апикальной поверхности щеточной <...> В базальном полюсе клеток обнаруживается складчатость цитолеммы, окруженная со стороны цитоплазмы большим <...> На апикальном полюсе имеются микроворсинки. <...> На базальном полюсе клеток имеется исчерченность. На апикальном полюсе отсутствует щеточная каемка.

Предпросмотр: Цитология, гистология и эмбриология.Учебно-методическое пособие. Часть 2..pdf (0,3 Мб)

16

Целью исследований было установление расположения и количества эндокринных клеток кишечника взрослых гусей. Исследования выполнены на домашних гусях (Anser anser) крупной серой породы 1,5летнего возраста. Материал для гистохимических исследований отбирали от 5 особей по 3 кусочка с середины проксимальной, средней и дистальной трети двенадцатиперстной, тощей, подвздошной, слепых и прямой кишок. Парафиновые гистосрезы для выявления аргирофильных апудоцитов окрашивали по Гримелиусу, аргентафинных – по Массону-Гамперлю. Количество эндокриноцитов определяли с помощью окулярной морфометрической сетки с последующим пересчетом на 1 мм2 площади поперечного среза слизистой оболочки кишки. Эндокринный аппарат кишечника представлен апудоцитами, одиночно расположенные среди энтероцитов эпителиального слоя слизистой оболочки. Апудоциты четко выделялись благодаря секреторным гранулам, расположенным у базального полюса. В двенадцатиперстной кишке эндокриноциты локализованы только в нижней трети крипт, в тощей, подвздошной – на всей их глубине, в слепых и прямой кишке – также и в эпителии ворсинок. Количество аргирофильных и аргентафинных эндокринных клеток постепенно увеличивается в направлении от двенадцатиперстной кишки до прямой, с максимальным содержанием в средней части подвздошной кишки (56,25±2,91 и 25,45±2,60) и проксимальной части прямой кишки (128,5±5,62 и 79,19±3,18). Относительное содержание видимых аргентафинных клеток среди всей популяции эндокриноцитов было наибольшим в проксимальной трети тощей и средней трети прямой кишки, соответственно 81,93 и 82,99 % и наименьшим в начальном отделе двенадцатиперстной кишки – 40,89 %, а также в подвздошной и слепых кишках 40,24 – 52,00 %. Максимальные и минимальные значения количества апудоцитов не всегда соответствуют анатомическим границам кишок.

Апудоциты четко выделялись благодаря секреторным гранулам, расположенным у базального полюса . <...> одиночно на базальной мембране, имеют овальную, округлую, иногда удлиненную форму, более широкий базальный полюс <...> При импрегнации азотнокислым серебром базальный полюс эндокринных клеток выявляется отчетливо, так как <...> в нём сосредоточено наибольшее количество гранул; апикальный полюс просматривается не у всех клеток.

17

Цель работы - гистологическое исследование переднего эпителия роговицы (ПЭР) взрослого самца африканского страуса Struthio camelus Linnaeus, 1758 (Struthioniformes). Общая толщина ПЭР равна 48,5±1,1 мкм. Исследована геометрия эпителиоцитов. Базальные клетки (высота - 21,4±1,8 мкм, ширина - 5,9±0,4 мкм, индекс конфигурации - 3,8±0,5) имеют столбчатую форму. Промежуточные клетки (высота - 6,2±0,3 мкм, ширина - 12,0±0,8 мкм, индекс конфигурации - 0,54±0,06) - преимущественно эллипсоидной формы. Поверхностные клетки (высота - 3,8±0,3 мкм, ширина - 22,4±1,7 мкм, индекс конфигурации - 0,180±0,020) имеют плоскую форму. Индекс уплощения эпителиоцитов поверхностного слоя составляет 5,8±0,5. Выявлена отрицательная корреляционная зависимость (r±mr=–0,72±0,13) между высотой и шириной эпителиоцитов

Базальный слой состоит из клеток, преимущественно с булавовидно утолщенными апикальными частями. <...> вышележащих слоев, при этом округлые ядра располагаются преимущественно либо в центре, либо смещены к апикальному <...>полюсу .

18

МОРФОГЕНЕЗ ПРИДАТОЧНЫХ КОРНЕЙ У ЗЕЛЕНЫХ ЧЕРЕНКОВ ДВУДОЛЬНЫХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

Цель и задачи исследований. Последовательность образования кладогенных корней может быть рассмотрена на тканевом уровне как перестройка тканей стебля в ткани корня и на уровне органов - как перестройка части побеговой оси в ось корня. Закономерная соподчиненность этапов, через которые проходят преобразования одной оси в другую, вероятно, в основных чертах повторяет реальные пути филогенеза придаточных корней, включая эволюционные приобретения в ходе развития ризофитов

растущего примордия, а на их прежнем месте оказываются клетки зрелой паренхимы проксимального полюса <...> При объемном росте апикальной меристемы быстро достигается число клеток, необходимое для в«аимодействия <...>Апикальная меристема придаточного корня обычно откры.того типа (по Г. Гуттенбергу, 1960). <...> Тело корня существует в этом комплексе как результат гистогенеза апикальной меристемы, поэтому не корень <...> В условиях стебле-корневого единства оси все эволюционные изменения конституции апикальной меристемы

Предпросмотр: МОРФОГЕНЕЗ ПРИДАТОЧНЫХ КОРНЕЙ У ЗЕЛЕНЫХ ЧЕРЕНКОВ ДВУДОЛЬНЫХ.pdf (0,0 Мб)

19

Расширенный конспект лекций по цитологии, гистологии и эмбриологии

ФГБОУ ВПО Ижевская ГСХА

В издании представлен расширенный конспект лекций по цитологии, гистологии и эмбриологии.

) желток, а на другом полюсе (анимальный) ядро и органоиды. <...> Неполное дробление когда дробление идет только на анимальном полюсе , вегетативный полюс перегружен желтком <...> На апикальной поверхности могут иметь мерцательные реснички. <...> Тироглобулин накапливается в пластинчатом комплексе, затем через апикальный полюс клеток выделяется в <...> Митохондрии, на апикальной поверхности имеют микроворсинки.

Предпросмотр: Расширенный конспект лекций по цитологии, гистологии и эмбриологии.pdf (0,1 Мб)

20

Обследованы 136 бесплодных мужчин (средний возраст - 34,33±6,49 лет; длительность бесплодия - 3,72±2,94 лет. Всем пациентам проводили исследование спермограммы (ВОЗ 1999 г.), оценку структуры сперматозоидов по строгим критериям Крюгера, определение уровня лизоцима в семенной жидкости по интенсивности лизиса суспензии Micrococcus lysodeicticus, уровня фруктозы по цветной реакции HCl c резорцином, уровня общего белка. Сравнение 2 независимых групп по количественным признакам осуществляли непараметрическим методом с использованием критерия Манна-Уитни, различия считали статистически значимыми при Р

21

Изучили гистологическую структуру гардеровой железы (ГЖ) цыплят в возрасте 1, 14 и 35 сут (по 10 голов в группе). Выявлено, что ГЖ имеет дольчатое строение, дольки - цилиндрической формы. В каждой дольке можно выделить центральный проток (ЦП), лимфоидную часть, выходящую в полость ЦП в виде складок, и железистую часть, расположенную по периферии. Эпителий ЦП - низкий столбчатый. В некоторых клетках на апикальном полюсе имеется скопление гомогенного слабобазофильного секрета. Лимфоидная часть ГЖ образована лимфоцитами с крупным ядром. Железистая часть состоит из трубчатых желез, выстланными высоким столбчатым эпителием. Цитоплазма эпителиальных клеток вакуолизирована; ядро овальной формы, расположено в базальной части. В просвете желез находится пенистый, реже - гомогенный слабобазофильный секрет.

В некоторых клетках на апикальном полюсе имеется скопление гомогенного слабобазофильного секрета.

22

Эректильная дисфункция (ЭД) рассматривается как фактор, предшествующий и сопутствующий ишемической болезни сердца (ИБС). Цель исследования: сопоставить морфологические изменения в кавернозной ткани полового члена с изменениями в сердечной мышце у мужчин, умерших от ИБС. Изучали фрагменты кавернозной ткани полового члена и миокарда 45 мужчин, умерших от различной патологии. Использовали микроскопическое исследование (окраска гистологических препаратов гематоксилином– эозином), а также морфометрию. Возраст мужчин составил от 20 до 86 лет, (в среднем - 51,5 лет). Изготовлены 45 микропрепаратов кавернозной ткани и 45 - миокарда. Исходя из причин смерти, все мужчины были разделены на группы: 23 (51,1%) - умершие от ИБС, 22 (48,9%) - умершие от других причин.

В некоторых клетках на апикальном полюсе имеется скопление гомогенного слабобазофильного секрета.

23

Рассмотрены молекулярно-генетические аспекты формирования сетчатки глаз. Эта часть глаз образуется из самостоятельного источника нейрального эпителия передней части головного мозга в результате последовательного образования глазного поля, выпячивания глазных пузырьков, образования глазного бокала. Она состоит из двух слоев: собственно многослойной сетчатки и примыкающего к ней слоя пигментного эпителия глаза. Рассмотрены структура и функция фоторецепторов и пигментного эпителия сетчатки. Показано их взаимодействие в процессе восприятия света и описан процесс фототрансдукции, т.е. превращения зрительной информации в фоторецепторах в электрические импульсы с последующей передачей их анализаторам головного мозга.

Идентифицированы некоторые факторы, участвующие в становлении и поддержании апикально -базальной полярности <...> Мутации в генах апикально -базальной полярности ассоциируются с различными ретинопатиями у людей (Richard <...> оси, хотя быстрая миграция к апикальной стороне в основном обеспечивается активностью актомиозина. <...> Напротив, продолжительное присутствие ядра в апикальном домене увеличивает время воздействия передачи <...> На апикальном полюсе клеток пигментного эпителия присутствует большое количество микроворсинок и меланосом

24

МОРФОЛОГИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ПТИЦЫ ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ASCARIDIA GALLI И ESCHERICHIA COLI АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА ВЕТЕРИНАРНЫХ НАУК

М.: МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ПРИКЛАДНОЙ БИОТЕХНОЛОГИИ

Целью наших исследований явилось изучение морфологии органов и тканей птицы при одновременном заражении Ascaridia galli и Escherichia coli.

отдела кишечника при электрон­ но-микроскопическом исследовании имели необъемную, спавшуюся фор­ му, апикальная <...> В среднем отделе кишечника аскаридий указанные ферменты выявлялись в апикальных полюсах эпителиоцитов <...> ООО «Aгентство Kнига-Cервис» Ворсинки слизистой оболочки кишечника при этом имели спавшуюся форму; апикальная

Предпросмотр: МОРФОЛОГИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ПТИЦЫ ПРИ ЗАРАЖЕНИИ ASCARIDIA GALLI И ESCHERICHIA COLI.pdf (0,0 Мб)

25

Проведены ультраструктурные исследования нелактирующей молочной железы коз зааненской породы. Установлены морфофункциональные структурные компоненты клеток молочной железы у коз зааненской породы в неактивном физиологическом состоянии вымени. Материалом для гистологического и электронно-микроскопического исследований служили небольшие по объему (2-4 мм³) образцы молочной железы козы. Кусочки взяты из глубоких областей паренхимы органа. Материал был отобран и зафиксирован непосредственно после убоя животных. Отобранные образцы зафиксированы в 2,5%-м растворе глютарового альдегида на 0,1М фосфатном буфере в течение 1 часа при комнатной температуре, после чего промыты в 3-х сменах фосфатного буфера. Далее была выполнена пост-фиксация кусочков в 1%-м растворе тетроксида осмия на том же буфере, при той же температуре в течение 1 часа. После фиксации образцы обезвожены в серии растворов этанола возрастающей концентрации, пропитаны ацетоном и заключены в эпоксидную смолу Эпон. Впервые проведенные нами ультраструктурные исследования показали, что секреторный эпителий молочных альвеол в паренхиме нелактирующей молочной железы коз зааненской породы в основном (на 75-80% клеточного состава) образован лактоцитами призматической формы, ядра которых располагаются в 2-3 ряда. Установили, что апикальная поверхность лактоцитов формирует небольшие микроворсинки высотой около 0,5 мкм, они свидетельствуют о реабсорбционной способности эпителия, а также помимо, митохондрий в цитоплазме обнаружили цистерны шероховатой эндоплазматической сети, которая на ультратонких срезах представлена мембранными канальцами и цистернами, взаимосвязанными между собой, а также элементы аппарата Гольджи. Электронная микроскопия показала, что аппарат Гольджи состоит из скоплений плоских цистерн количеством в среднем около пяти-семи пакетов, так называемых диктиосом. Морфология клеток, находящихся в паренхиме нелактирующей молочной железы коз зааненской породы - говорит о том, что они находятся в состоянии относительного физиологического покоя.

Установили, что апикальная поверхность лактоцитов формирует небольшие микроворсинки высотой около 0,5 <...> Установлено, что апикальная поверхность лактоцитов формирует небольшие микроворсинки высотой около 0,5 <...> Одним полюсом филаменты закрепляются к вершине микроворсинки, другим полюсом связываются в пучок спектриноподобным <...> В апикальной области цитоплазмы выявляется электронно-плотный центр организации микротрубочек, которые <...> Оба указанных типа клеток не выходят на апикальную поверхность эпителиального слоя, располагаясь в базальной

26

Зоология беспозвоночных. Ч. 1 курс лекций

Ростов н/Д.: Изд-во ЮФУ

Зоология посвящена изучению строения, жизнедеятельности, развития животных, их связей с окружающей средой, их происхождения и эволюции. Зоология наравне с ботаникой является центральным предметом подготовки специалистов-биологов. Предлагаемое пособие включает материал лекций по зоологии беспозвоночных, которые читаются студентам 1 курса биолого-почвенного факультета Южного федерального университета. В руководстве приводятся характеристики всех типов и главнейших классов беспозвоночных животных (первая часть пособия содержит характеристики от простейших до кольчатых червей включительно). Организационно-методический раздел предлагаемого пособия содержит указания для самостоятельной работы студентов на рейтинговой основе.

Эпителиальные клетки имеют два полюса – базальный, обращенный вовнутрь организма, и апикальный , обращенный <...>полюса . <...> В апикальной части тела формируется оскулюм. <...> аборальный полюс . <...> На одном конце тела – оральном полюсе – помещается рот, на противоположном – аборальном полюсе – специфический

Предпросмотр: Зоология беспозвоночных. Курс лекций часть 1.pdf (0,3 Мб)

27

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... ДОКТОРА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РАЗВЕДЕНИЯ И ГЕНЕТИКИ ЖИВОТНЫХ (ЛЕНИНГРАД-ПУШКИН)

Целью наших исследований было выяснить, какая часть животных после неудачных осеменений приходится на самок с отсутствием оплодотворения, а какая часть на животных с пренатальными потерями, разработать приемы уменьшения этих потерь и повышения эффективности искусственного осеменения.

протоплазма клеток железистого эпителия уплотняется, в ней появляются точечные гранулы, ядра перемещаются к апикальному <...>полюсу , четко выражен процесс фагоцитоза. <...> протоплазмой, приобретают бокаловидную, цилиндрическую и высокоцилиндрическую форму, с ресничками на апикальном <...>полюсе , с активными признаками секретирования.

Предпросмотр: ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ И СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ ТЕХНОЛОГИИ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ.pdf (0,0 Мб)

28

"МОРФОЛОГИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КУР ПОРОДЫ „ЛЕГГОРН"" В ВОЗРАСТНОМ АСПЕКТЕ (АНАТОМО-ГИСТОЛОГО-ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)" АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

М.: МОСКОВСКАЯ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННАЯ АКАДЕМИЯ ИМЕНИ К. А. ТИМИРЯЗЕВА

Исходя из того, что в учебной и научной литературе имеются весьма неполные сведения об анатомическом, гистологическом и электронно-микроскопическом строении, о вариациях анатомии железы и топографии островкового аппарата в разных частях ее у взрослых кур, мы поставили себе в качестве первой задачи изучить с этих точек зрения указанную железу взрослых кур породы леггорн.

Апикальные " же концы соеди­ няются при помощи замыкающих пластинок. <...> Внутри вакуоли имеется вещество средней электронной плот­ ности, которое прижато к одному из полюсов <...> На апи­ кальном полюсе имеются.микроворсинки с многочисленными пнноцитозными пузырьками. <...> Ядро смещено ближе к базальному полюсу . <...> Это 2-3 довольно длинных, лежащих параллельно друг другу и плазмалемме канальцев, а п апикальной части

Предпросмотр: МОРФОЛОГИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ КУР ПОРОДЫ „ЛЕГГОРН В ВОЗРАСТНОМ АСПЕКТЕ (АНАТОМО-ГИСТОЛОГО-ЭЛЕКТРОННОМИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ).pdf (0,1 Мб)

29

Филлотаксис: системное исследование морфогенеза растений Phyllotaxis: A Systemic Study in Plant Morphogenesis

М.: Институт компьютерных исследований

Филлотаксис, т. е. изучение паттернов, образуемых листьями и другими органами, поднимает один из глубочайших вопросов, связанных с морфогенезом растений. Сам вопрос формулируется таким образом: какие принципы биологической организации лежат в основе образования этих динамических геометрических систем? Неизменное присутствие в таких системах чисел Фибоначчи приводит в восхищение не одно поколение математиков и ботаников. В настоящей книге, впервые за все время, многие аспекты филлотаксиса изложены как единое целое. Объединенная концепция филлотаксиса, принятая автором данной книги, основывается на экспериментальных, анатомических, психологических и палеонтологических наблюдениях и находках, а также на исследовании клеточного строения живых организмов. Книга может служить основой для формального анализа ботанических данных, при этом основной упор делается на то, что филлотаксисные парадигмы играют весьма важную роль в изучении других структур, например кристаллов и протеинов.

Этот центр является общим полюсом всех спиралей, а также местом, в котором закладываются все примордии <...> На каждой копии мы начертим семейство из x спиралей, выходящих из одного полюса и проходящих все точки <...> Таким образом, можно ожидать, что относительный апикальный радиус L, относительная апикальная площадь <...>апикальный объем, очевидно определяемый как 1/(3 lnR). <...> Что такое апикальный купол, меристема и примордий?

Предпросмотр: Филлотаксис Системное исследование морфогенеза растений.pdf (0,7 Мб)

30

Клетки по Льюину, Lewin"s Cells

М.: Лаборатория знаний

Перевод второго англоязычного издания включает последние достижения в области клеточной биологии. Описаны структура, организация, рост клеток, регуляция внутриклеточных процессов, клеточная подвижность, взаимодействие между клетками. Детально рассмотрены эукариотические клетки. Каждая глава написана ведущими учеными-специалистами в этих областях. Тщательно сформирована структура книги, выверена терминология. Важное значение в книге придается обсуждению молекулярных основ заболеваний человека.

веретена Полюс веретена Полюс веретена Полюс веретена Борозда деления Звезда Звезда Экватор веретена <...> тубулина НИТЬ КИНЕТОХОРА Выход Выход Выход Выход ПОЛЮС Движение к полюсу ПОЛЮС Деполимеризация PAC-MAN <...> Считается, что это приводит к сокращениям, меняющим форму апикального полюса эпителиальных клеток. <...> В дальнейшем мы увидим, как специальные утолщения клеточных стенок Апикальная меристема побега Апикальная <...>Апикальная меристема находится в центре.

Предпросмотр: Клетки по Льюину. - 3-е изд. (эл.)..pdf (0,2 Мб)

31

ВЛИЯНИЕ ГЕТРОКАРПИИ НАРОСТ. РАЗВИТИЕ И ПРОДУКТИВНОСТЬ КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

ИНСТИТУТ ФИЗИОЛОГИИ, ГЕНЕТИКИ И БИОИНЖЕНЕРИИ РАСТЕ

Целью проведенной работы являлось изучение закономерностей формирования гетерокарпических семян и влияние гетерокарпии на рост, развитие и продуктивность растений Calendula officinalis L.

Обнаружены большие различия у гетерокарпических семян ло степени развития апикальной почки. <...> почка, хотя и увеличена в размерах по сравнению с апикальной почкой кольцевидных семян, однако также <...> Еще до прорастания семян в период набухания в семени можно хорошо различить апикальную почку. <...> синергиды представляют собой большие грушевидной формы клетки, которые расположены на микропилярном полюсе <...> Центральная клетка занимает большую часть зародышевого мешка и распространяется от его микропилярного полюса

Предпросмотр: ВЛИЯНИЕ ГЕТРОКАРПИИ НАРОСТ. РАЗВИТИЕ И ПРОДУКТИВНОСТЬ КАЛЕНДУЛЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ.pdf (0,0 Мб)

32

Анатомия и морфология растений лаб. практикум

Сиб. федер. ун-т

Диктиосома имеет регенерационный полюс , на котором форми11 Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство <...> Kнига-Cервис» руются цистерны из мембран ЭПР, и секреторный полюс , где отчленяются пузырьки Гольджи. <...> Ознакомиться со строением апикальной меристемы побега. 2. <...> Зарисуйте схематично строение апикальной меристемы побега. <...> Три клетки, расположенные на халазальном полюсе , носят название антипод.

Предпросмотр: Анатомия и морфология растений.pdf (0,3 Мб)

33

Атлас иглокожих и асцидий дальневосточных морей России

Русский Остров

Атлас посвящен иглокожим и асцидиям, обитающим в дальневосточных водах России. Дано описание 58 видов этих морских гидробионтов, позволяющее использовать книгу как справочник во время анализа уловов при проведении учетных научных съемок.

Апикальное поле широкое (более 20 % диаметра скорлупы). <...> Рот и анальное отверстие расположены центрально на противоположных полюсах . <...> Анальное отверстие находится в центре апикального поля. <...>Апикальное поле на спинной стороне немного сдвинуто вперед. <...>Апикальное поле (апикальный полюс ) – верхняя (аборальная) часть морского ежа, несущая в центре анальное

Предпросмотр: Атлас иглокожих и асцидий дальневосточных морей России.pdf (0,1 Мб)

34

ЭМБРИОЛОГИЯ ПШЕНИЧНО-РЖАНЫХ АМФИДИПЛОИДОВ АВТОРЕФЕРАТ ДИС. ... КАНДИДАТА БИОЛОГИЧЕСКИХ НАУК

М.: МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М. В. ЛОМОНОСОВА

Цель и задачи исследований. Данная работа имела целью изучить процессы спорогенеза, оплодотворения, эмбриогенеза и формирование эндосперма у пшенично-ржаных амфидиплоидов (Triticale).

шие половинки унивалентов, не расщепляясь, располагаются по веретену, в то время, как биваленты на полюсах <...> Иногда большинство или все унивален­ ты успевают вовремя подтянуться к полюсам и тогда телофазы I деления <...> В анафазе и телофазе такие разбросан­ ные хромосомы частично подтягиваются к полюсам , частич­ но вакуолизируются <...> трубки в зародышевый мешок, в наших наблюдениях один спермий локализован в Назальной части, а другой - в апикальной <...> В апикальной расширенной части зародыша, сбоку выделяется валик клеоптиле, который образует впадину.

Предпросмотр: ЭМБРИОЛОГИЯ ПШЕНИЧНО-РЖАНЫХ АМФИДИПЛОИДОВ.pdf (0,0 Мб)

35

№3 [Онтогенез, 2017]

Интересно, что активированная форма PKCδ в МII-ооцитах, как и GAP-43, специфически связана с полюсами <...> и базального полюсов (рис. 3а). <...> и базального полюсов , апексов побега и корня и у эмбриоидов и у зародышей. <...> В этом и следующих рисунках передний полюс слева, если не обозначено иное. <...> На заднем полюсе регенерационной бластемы непосредственно под покровным эпителием фаллоидин выявляет

Предпросмотр: Онтогенез №3 2017.pdf (0,1 Мб)

36

Ботаника с основами экологии растений. Ч. I учеб. пособие для студентов, обучающихся по программам высш. образования по направлениям подготовки 06.03.01 Биология и 06.03.02 Почвоведение

Учебное пособие посвящено ботанике и экологии растений, написано в соответствии с требованиями государственного образовательного стандарта и учебной программы дисциплины. Предназначено для аудиторной и самостоятельной работы студентов биологических специальностей очной формы обучения. Учебное пособие состоит из разделов, которые включают теоретический материал, методику проведения экологических экскурсий и наблюдений в природе, руководство к выполнению научно-исследовательских работ, контрольные вопросы для самоподготовки, которые позволяют расширить знания по теоретическому курсу и приобрести навыки экспериментальных исследований.

На полюса приходят по одной хроматиде из пары – это дочерние хромосомы. <...> Количество генетической информации на каждом полюсе теперь равно (2n 2с). <...> В анафазе первого мейотического деления к полюсам клетки расходятся хромосомы, а не хроматиды. <...> Нити ахроматинового веретена отходят к полюсам . Образуется метафазная пластинка. Анафаза II. <...> Она находится под чехликом и представлена клетками апикальной меристемы. Ее длина около 1 мм.

Предпросмотр: Ботаника с основами экологии растений.pdf (0,4 Мб)

37

Ботаника Терминологический словарь

ФГБОУ ВПО Оренбургский государственный аграрный университет

Настоящий терминологический словарь составлен на кафедре ботаники и физиологии растений Оренбургского государственного аграрного университета и включает в себя основные ботанические понятия, охватывающие все разделы дисциплины «Ботаника»: цитологию, гистологию, органографию, систематику, географию и экологию растений. Предназначен для использования студентами очной и заочной форм обучения по направлениям подготовки 110400.62 – Агрономия, 250100.62 – Лесное дело, 110900.62 –Технология производства и переработки сельскохозяйственной продукции для повышения уровня усвоения и закрепления знаний, увеличения интенсивности учебного процесса во время ауди- торных занятий и летней учебной практики, при подготовке докладов, сообщений, рефератов.

Амфитрихи (биполярные политрихи) – бактерии, имеющие на каждом полюсе по пучку жгутиков. <...> Copyright ОАО «ЦКБ «БИБКОМ» & ООО «Aгентство Kнига-Cервис» 7 Апекс, апикальная меристема, верхушечная <...>Апикальный (от лат. апекс – верхушка) – верхушечный, расположенный ближе к морфологически верхнему концу <...> Меристема апикальная – меристема, локализующаяся на полюсах зародыша – кончике корешка и почечке, образующая <...> Протодерма – внешний слой клеток апикальной меристемы побега или корня, которые делятся антиклинально

Предпросмотр: Ботаника.Терминологический словарь..pdf (1,0 Мб)

38

Биология роста и развития растений [монография]

Калмыцкий государственный университет

В монографии предпринята попытка изучения развития структуры цветкового растения от семени до семени. Особое внимание уделяется деятельности образовательной ткани, которая в конечном итоге приводит к заложению постоянных тканей, органов и организма в целом. Излагаются общие закономерности морфологического и анатомического изменения растительного организма в онтогенезе. На конкретных примерах рассмотрена динамика роста годичного побега и его отдельных боковых фотосинтезирующих органов, подобрана аппроксимирующая их рост математическая модель и установлены корреляция между признаками побега. Дается структурная характеристика возрастных периодов онтогенеза.

Зародыше­ вые корешки, зародышевая почка с зачатками листьев формируются на двух противоположных полюсах <...> развивающемся проростке заложение и развитие проводя­ щей системы начинается с двух противоположных полюсов <...> Каждый из трех гистогенов апикальной меристемы имеет свои инициали. <...> Уже в зародыше семян обособляются два будущих полюса питания, соединенные зародышевым стебельком. <...> В апикальные клетки Н+ входит, из базальных выходит.

Предпросмотр: Биология роста и развития растений.pdf (0,4 Мб)

39

Лабораторные занятия по гистологии. В 2 ч. Ч. 1 учеб. пособие

Бурятский государственный университет

В каждой теме пособия содержатся современные теоретические сведения, изложены цели, задачи, необходимый исходный уровень знаний, методика изучения гистологических структур под световым микроскопом, контрольные вопросы, задачи, список литературы.

В диктиосоме обычно различают проксимальный (цис-полюс ) отдел, обращенный к ядру, и дистальный (транс-полюс <...> Основная их функция – формирование полюсов в период митотического деления клетки. <...> <...> <...> На апикальной поверхности могут располагаться микроворсинки, реснички. Обратному попаданию веществ в просвет кишки препятствуют замыкающие (плотные) контакты объединяющие

АСТРАХАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Целью настоящей работы являлась экологическая оценка генотоксического влияния загрязнения атмосферного воздуха различных районов города Астрахани и области методом микроядерного тестирования. Для достижения поставленной цели решались следующие задачи: 1. Установить частоту встречаемости микроядер в клетках апикальной меристемы почек тополя черного разных территорий города Астрахани и области в зависимости от уровня антропогенной нагрузки; 2. Определить основные типы микроядер, частоту их возникновения, характер нарушений процесса митоза в апексах побегов под влиянием суммарного действия недифференцированных факторов загрязнения воздушной среды; 3. Изучить частоту встречаемости микроядер в клетках апикальных меристем в разные сезоны года; 4. Использовать микроядерный тест для экологической оценки генотоксического влияния загрязнения атмосферного воздуха в городе Астрахани и области для районов, различающихся антропогенной нагрузкой.

Установить частоту встречаемости микроядер в клетках апикальной ме­ ристемы почек тополя черного разных <...> Изучить частоту встречаемости микроядер в клетках апикальных ме­ ристем в разные сезоны года; 4. <...> Типы микроядер в клетках апикальной меристемы побегов то­ поля черного: а/микрояд­ ра «стандартного» <...> Алов, 1972; Бродский, Урываеваева, 1981) следующим образом: отставание хромо­ сом при расхождении их к полюсам <...> Непосредственно перед началом проведения микроядерного анализа выделенную апикальную меристему конуса

Предпросмотр: ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА ГЕНОТОКСИЧЕСКОГО ВЛИЯНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА МЕТОДОМ МИКРОЯДЕРНОГО ТЕСТИРОВАНИЯ.pdf (0,0 Мб)

42

Цитология и гистология учеб. пособие

В учебном пособии приведены данные о микроскопическом и субмикроскопическом строении клеток, тканей и органов в их нормальном, интактном состоянии, содержатся описания препаратов, которые должны быть рассмотрены студентами на практических занятиях. Пособие снабжено большим количеством рисунков, схем и микрофотографий, в том числе и электронных, с учетом современных цитологических данных.

Часть микротрубочек идет от полюса к полюсу (от центриоли к центриоли). <...> Другие тянутся от полюса к центромеру (перетяжка) одной из хромосом. <...> часть железистой клетки, и микроапокринную, когда отделяются апикальные части микроворсинок.

Медицина ДВ

Предлагаемое учебно-методическое пособие написано в соответствии с действующей программой и новейшими данными по гистологии, эмбриологии и цитологии для студентов 1-2 курсов медицинских вузов по специальностям: 060101 Лечебное дело, 060103 Педиатрия, 060105 Медико-профилактическое дело, 060201 Стоматология. Основная задача пособия – дать студентам в краткой форме необходимую информацию для успешной работы во время лабораторных занятий и при индивидуальной работе на кафедре с целью развития у них навыков самостоятельного изучения микроструктуры тканей и выявления их основных морфологических признаков.

На апикальной части клеток видны многочисленные реснички. Задание 5. <...> Эпителиальные клетки полярны, имеют апикальный и базальный полюсы . <...> ; противоположный полюс

Установлено, что адаптационно-приспосо битель ные изменения в структуре тироцитов кроликов при йоддефицитных состояниях выявляются ранее, чем обнаруживается гормональный дисбаланс. Ядро клетки - округло-овальной формы с извилистым контуром. Эухроматин в основном занимает магистральное положение, ближе к кариолемме обнаруживаются конденсированные участки гетерохроматина. Количество, размеры и положение ядрышек вариабельны.

Лизосомы многочисленны, располагаются в апикальной части клетки, имеют полигональную форму высокоую электронную <...> Митохондрии единичны, существенно увеличены, смещены к базальному полюсу клетки, кристы выражены, матрикс <...> Тироциты несколько уплощены, на апикальной поверхности отмечается рост числа псевдоподий обратно коррелирующий части

Цель исследования: определить четкие ультразвуковые признаки рака почки Материал и методы. На профилактических осмотрах в период 2013–2015 гг. выявлено 8 пациентов с раком почки, протекающим бессимптомно. Результаты. Почечно-клеточный рак почки. Ультразвуковое исследование: почка чаще увеличена в размерах, контуры неровные, нечеткие. В проекции нижнего или верхнего полюса визуализируется объемное образование, возможно содержащее в своей структуре как тканевые, так и жидкостные компоненты.

В проекции нижнего или верхнего полюса визуализируется объемное образование, возможно содержащее в своей <...> продольного стрейна (ГПСС) до −13%, циркумференциального стрейна (ЦСС) на базальном (−8%), среднем (−11%) и апикальном <...> ГПСС приближались к нормальным значениям (−19%), показатели ЦСС на базальном (−18%), среднем (−26%) и апикальном <...> биомеханики скручивания сердца в первом случае ухудшились – появи лась однонаправленная ротация базального и апикального

49

На 64 беспородных белых крысах массой 180– 220 г, подвергшихся воздействию природного газа в концентрации 3 мг/м3 по сероводороду в течение 4 ч, 5 сут в неделю на протяжении 4 мес, изучали сосуды микроциркуляторного русла в стенке тонкой кишки. Использовали стандартные гистологические и гистохимические методы окраски: гематоксилином–эозином, по Ван-Гизону, прочным зеленым, ШИК-реакцию. Для изучения сосудистой проницаемости в сосудистое русло вводили 0,3% раствор акридинового оранжевого с последующей люминесцентной микроскопией сосудов тонкой кишки. В течение 1-го месяца среди сосудов микроциркуляторного русла наблюдалось нарушение классического типа ветвления; повысилась сосудистая проницаемость. К концу 2-го месяца выявлены признаки дисциркуляторных нарушений, наиболее выраженные в сосудах подслизистой основы, отмечено наличие расширений, чередующихся со спазмированными участками. Проницаемость стенки сосудов значительно увеличена. К концу 4-го месяца выявлено нарастание признаков изменений, особенно в сосудах подслизистой основы и брыжейке. Сосудистая стенка стала максимально утолщенной, потеряла четкость контуров за счет плазматического пропитывания и клеточной инфильтрации. Увеличились отложения коллагена не только в периваскулярном пространстве, но и в сосудистой стенке. Результаты исследований восстановительного периода свидетельствовали о сохраняющихся тенденциях морфофункциональных преобразований в сосудах стенки тонкой кишки

резервирование растворимых органиче­ ских источников азота, их распределение и перераспределение между главными полюсами <...> Они же были и основными про­ дуктами, транспортирующими азот по корню в апикальном и радиальном направлениях <...> Поэтому обнаруженные особенности базально-апикального распределения аминокислот и амидов по корню являются <...> При отсутствии в среде нитратов большая часть аминокислот, образованных в корне, переме­ щалась в апикальную <...> представляет собой ре­ зультат метаболической активности и взаимодействия, прежде всего, двух основных «полюсов

Предпросмотр: СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ АЗОТНОГО ОБМЕНА У РАСТЕНИЙ.pdf (0,0 Мб)

Эпителиальные ткани, или эпителий входят в состав кожных покровов, выстилают серозные и слизистые оболочки внутренних органов, а также образуют железы. В связи с этим различают покровный и железистый эпителий.

Покровный эпителий

Покровный эпителий представляет собой непрерывный однослойный или многослойный лист эпителиальных клеток, отграничивающий внутреннюю среду организма от внешней среды. Эта ткань встречается во многих органах, участвует в их формообразовательных процессах и характеризуется большим разнообразием клеточного строения и функциональных свойств. Клетки в эпителиальном слое тесно связаны между собой специализированными межклеточными контактами различных видов. Общая особенность - наличие базальной мембраны (БМ), отграничивающей эпителий от подлежащей соединительной ткани (или связывающей его с ним). БМ - это углеводно-липидно-белковый комплекс толщиной от 300 нм до 1 мкм. Она состоит из двух частей базальной пластинки гомогенной консистенции и сеточки волокон. У эпителиев БМ часто представлена только базальной пластинкой и служит эластичной основой, участвующей в диффузном питании эпителия. Эпителиоциты характеризуются четкой полюсностью (вертикальной анизоморфностью): у клеток различают апикальный и базальный полюсы. Апикальный обращен во внешнюю среду и может быть специализированным (иметь микроворсинки, реснички, инвагинации и т. д.), базальный лежит на базальной пластинке и связан с ней полудесмосомами. Установлено, что базальная пластинка сама является производным эпителия данного типа.

Покровный эпителий участвует в обмене веществ между организмом и окружающей средой, защищает подлежащие ткани от механических, физических, химических и других вредоносных факторов. Некоторые покровные эпителии выполняют функцию всасывания или выделения продуктов обмена (экскрецию). Разработана морфологическая и генетическая классификация эпителиев.

Морфологическая классификация. Она основана на особенностях строения эпителиев с учетом отношения клеток к ба зальной мембране, их формы и вертикальной анизоморфности.

Однослойный эпителий характеризуется тем, что все клетки пласта лежат на базальной мембране. У однослойного однорядного эпителия все клетки одинаковой формы и высоты, а ядра лежат на одном уровне. В соответствии с формой клеток однослойный однорядный эпителий подразделяют на плоский, кубический и столбчатый (призматический).

У однослойного многорядного эпителия клетки различной формы и высоты, а их базальные полюсы лежат на базальной мембране. Апикальные полюсы некоторых клеток не достигают свободной поверхности, поэтому ядра располагаются в несколько рядов. Вертикальная| анизоморфность в однослойном эпителии может быть выражена наличием на апикальных полюсах эпителиоцитов мерцательных ресничек или микроворсинок.

Многослойный эпителий характеризуется тем, что с базальной мембраной непосредственно контактируют лишь клетки самого внутреннего слоя, а остальные, вышележащие слои, утрачивают с ней связь и располагаются друг над другом. Поэтому для эпителия характерна истинная многослойность и различия форм клеток, располагающихся в разных слоях. По форме клеток наружного слоя многослойный эпителий подразделяют на плоский и переходный. Если в многослойном плоском эпителии уплощенные клетки поверхностных слоев превращаются в роговые чешуйки, то такой эпителий называют многослойным плоским ороговевающим. В переходном эпителии форма клеток наружного слоя в зависимости от функционального состояния органа может сильно варьировать. Переходный эпителий выстилает мочевыводящие пути.

Гистогенетическая классификация. Она учитывает не только строение, но и происхождение ткани. Принимая во внимание, что покровный эпителий развивается из материала всех трех зародышевых листков (эктодермы, энтодермы и мезодермы) выделяют (по I ‘. Хлопину) следующие разновидности эпителия:

Эпителий эпидермального типа развивается из эктодермы, характеризуется, как правило, многослойным, или многорядным, строением и способен в основном к выполнению защитной функции (эпидермис кожи).

Эпителий энтеродермального типа развивается из энтодермы. Построен из однослойных призматических клеток, выполняет всасывающую или железистую функцию (каемчатый эпителий тонкого кишечника).

Эпителий целонефродермального типа имеет мезодермальное происхождение. Включает в себя плоский эпителий (серозных покровов), кубический или призматический (канальцев почки); выполняет в организме барьерную или экскреторную функцию.

Эпителий эпендимоглиального типа развивается из материала нервной трубки и выстилает полости головного и спинного мозга.

Однослойный однорядный плоский эпителий, или мезотелий. Мезотелий выстилает серозные точки (плевры, брюшины, околосердечной сумки эпикарда и др.); развивается из мезодермы, в частности из материала ее висцерального и париетального листков. Клетки мезотелия сильно уплощены, полигональной формы (высота около 0,5 мкм в области расположения ядра, 0.2 мкм по периферии), с неровными краями (рис. 4.1). Встречаются многоядерные мезотелиоциты. На свободной поверхности некоторых клеток обнаруживают немногочисленные микроворсинки. Клетки контактируют между собой посредством десмосом и инвагинаций. Этот эпителий способствует скольжению соприкасающихся органов относительно друг друга. Физиологическая регенерация мезотелия протекает весьма интенсивно за счёт камбиальных мезотелиоцитов, диффузно расположенных в пласте.

Однослойный однорядный призматический эпителий. Э тот эпителий может быть развит в дистальной части почечных канальцев, энтодермального (фолликулы щитовидной железы) и эктодермального (концевые отделы молочных и потовых желез).

Для клеток проксимальной части канальцев почек характерна полярность. На апикальном конце расположены микроворсинки, а на базальном, за счет инвагинаций цитоплазмы, обнаруживают исчерченность. В клетках видны крупные округлые ядра. Связаны клетки друг с другом замыкательными пластанками типа десмосом (рис. 4.2). Камбий диффузный, то есть любая из клеток сохраняет способность к митотическому делению.

Однослойный однорядный столбчатый эпителий. Этот эпителий энтодермального происхождения; характерен для слизистой оболочки среднего отдела пищеварительной трубки, крупных желчных протоков печени и протоков поджелудочной железы Клетки цилиндрической или призматической формы, с овальным ядром, слегка смещенным к базальному полюсу. У клеток, выстилающих слизистую оболочку тонкой кишки (энтероцитов), на апикальном полюсе вертикальная анизоморфность в виде многочисленных микроворсинок, представляющих собой выпячивания плазматической мембраны (рис. 4.3). Микроворсинки участвуют в ферментативном расщеплении пищи (пристеночное пищеварение) и всасывании продуктов гидролиза в кровь и лимфу. Среди каемчатых энтероцитов встречаются бокаловидные клетки, специализирующиеся на выделении слизи, защищающей поверхность слизистой оболочки от химических и механических повреждений. В кишечном эпителии камбиальные малодифференцированные клетки находятся в особых участках слизистой оболочки - криптах. Митотическое деление этих клеток характеризуется четко выраженным суточным ритмом с максимумом митозов в 3 ч ночи у животных, ведущих активный дневной образ жизни. Энтероциты - коротко живущие клетки и через 3…5 суток после выхода из крипты слущиваются в просвет кишечника, заменяясь новыми.

Клетки слизистой оболочки железистого желудка наряду с разграничительной выполняют железистую функцию: выделяют ферменты полостного пищеварения и слизь. Через эпителий желудка всасываются вода и некоторые минеральные вещества. Камбиальными называют малодифференцированные клетки особых участков желез.

Однослойный многорядный, или псевдомногослойный эпителий. Этот эпителий реснитчатого типа выстилает возухоносные пути. Все эпителиоциты базальным полюсом связаны с базальной мембраной: апикальный полюс не у всех клеток достигает поверхности. В связи с тем, что ядра клеток расположены на разных уровнях, создается впечатление многорядности. В эпителии различают четыре разновидности клеток: с мерцательными ресничками, бокаловидные и вставочные клетки двух типов (рис. 4.4). Клетки с ресничками прикрепляются к базальной мембране суженным базальным полюсом, а их более широкий апикальный полюс достигает свободной поверхности; на нем могут располагаться более 200 ресничек, колеблющихся в сторону носоглотки. Реснички задерживают пыль, частицы, микроорганизмы и вместе со слизью удаляют их из воздухоносных путей.

У бокаловидных клеток, также узким основанием прикрепляющихся к базальной мембране, надъядерная часть бокаловидной формы. Клетки выделяют на поверхность эпителия муцины, увлажняющие слизистую оболочку и оказывающие бактерицидное действие.

Вставочные клетки, короткие и длинные, прикрепляются к базальной мембране широким основанием; их суженный апикальный полюс не достигает свободной поверхности. Эти малодифференцированные элементы выполняют камбиальную функцию, дифференцируясь в реснитчатые и бокаловидные клетки. В эпителии указанного типа встречаются базалънозернистые эндокринные клетки, продуцируюцие серотонин и другие биоактивные амины.

В маточных трубах и семевыносящем протоке встречается однослойный двухрядный призматический эпителий.

Многослойный плоский неороговевающий эпителий эктодермального происхождения выстилает снаружи роговицу глаза, влагалища, слизистую оболочку переднего отдела пищеварительной трубки. В нем выделяют следующие слои:

базальный, представленный призматическими малодифференцированными клетками, лежащими на базальной мембране

шиповатый (промежуточный), который состоит из клеток многоугольной формы, образующихся в результате дифференцировки клеток базального слоя после их митотического деления. Эпителиоциты шиповатого слоя соединяются между собой десмосомами и другими видами межклеточных контактов, в цитоплазме клеток хорошо развиты тонофибриллы;

поверхностный слой, представленный плоскими клетками, заканчивающими свой жизненный цикл и слущивающимися с поверхности эпителия.

Многослойный плоский ороговевающий эпителий. Этот эпителий выстилает поверхность кожи, особо сильно ороговевает на ее опорных участках подошве, пальцевых мякишах). В нем можно выделить:

базальный слой состоит призматических малодифференцированных клеток, характеризующихся высокой миточеской активностью и синтезирующих особые белки, которые участвуют в формировании кератиновых филаментов.

Шиповатый слой представлен многоугольными клетками, связанными десмосомами в области многочисленных отростков (шипов) и также сохраняющими способность к митотическому делению. Вместе с базальными шиповатые клетки формируют производящий, или репродуктивный, слой. В них тонофиламенты объединяются в пум тонофибрилл. В этом слое наряду с эпителиоцитами эктодермального происхождения встречаются пигментные клетки - меланоциты, препятствующие проникновению ультрафиолета, а также дендроциты, эпидермальные макрофаги (промоноцитарного происхождения), относящиеся к макрофагальной системе, и лимфоциты, образующие с дендритическими клетками «местную систему иммунного надзора».

Зернистый слой состоит из уплощенных клеток, содержащих в цитоплазме гранулы двух типов. В крупных базофильных гранулах (0…1 нм содержится профилаггрин, необходимый для образования рогового вещества - кератина; в мелких гранулах (250 нм) удлиненной формы с пластинчатой структурой - ряд ферментов и липиды, которые при экзоцитозе гранул в вышележащих слоях попадают в межклеточное пространство и выполняют барьерную функцию, обеспечивая водонепроницаемость эпителия.

Блестящий слой образован плоскими клетками, в которых завершаются процессы ороговения и кератогиалин превращается в сложный белок элеидин, сильно преломляющий свет и представляющий собой комплекс кератогиалина с тонофибриллами.

Роговой слой - самый поверхностный. В него клетки перемещаются из блестящего слоя и утрачивают ядро и все органеллы. Комплекс кератогиалина с тонофибриллами превращается здесь в кератинофибриллы. Клетки рогового слоя мертвые и напоминают по форме многогранные чешуйки. Они заполнены плотно упакованными кератиновыми фибриллами и пузырьками воздуха. Утрачивая связь друг с другом, клетки постепенно слущиваются, заменяясь новыми за счет размножения, дифференцирования и миграции из нижележащих слоев.

Физиологическая и репаративная регенерация многослойного плоского ороговевающего эпителия достаточно высока и реализуется за счет деления большого количества малодифференцированных стволовых клеток базального и шиповатого слоев. Эпителий полностью обновляется примерно за 20 сут. Основные функции эпителия - механическая, химическая и иммунная защита, а также некоторые другие.

Переходный эпителий Он развивается из фрогонадотомов мезодермы и выстилает мочевыводящие пути - почечные лоханки, мочеточники, мочевой пузырь. Стенки указанных органов при заполнении мочой существенно растягиваются. В эпителии различают три слоя

Базальный представлен мелкими округлыми или треугольными малодифференцированными клетками, связанными с базальной мембраной; промежуточный состоит из клеток полигональной формы и различных размеров;

поверхностный содержит крупные (часто двухъядерные) клетки уплощённой или грушевидной формы. При растяжении стенки органа клетки поверхностного слоя уплощаются, а при сокращении приобретают грушевидную форму. Изменяется при этом и толщина пласта. Клетки поверхностного слоя соединены плотными контактами. Плазмолемма клеток приспособлена для растяжения: она имеет многочисленные инвагинации и дисковидные (на срезах) пузырьки, которые и служат резервами плазмолеммы при растяжении. Эпителий защищает подлежащую соединительную ткань от воздействия мочи.

Вее перечисленные типы покровного эпителия относят к быстрообовляющимся тканями, которые регенерируют весьма интенсивно за размножения стволовых малодифференцированных клеток, находящихся в ростковых базальных слоях (многослойный эпителий) или в доделенных участках слоя (однослойный).

Железистый эпителий

Железистый эпителий представлен секреторными (железистыми) клетками - гландулоцитами. Они синтезирует и выделяют специфические продукты (секрет). Если секрет выделяются во внешнюю среду (на поверхность кожи или в полость внутрених органов), то гландулоциты называютэкзокриноцитами, а если в кровь - эндокриноцитами. В образовании и выделении секрета можно различить ряд фаз: поступление в клетку путем эндоцитоза определенных органических и минеральных веществ; синтез в эндоплазматической сети секрета и накопление его в виде гранул в пластинчатом комплексе; выведение секреторных гранул из клетки, восстановление структуры клетки. Гранулы могут выводиться из гландулоцитов тремя способами, в связи с чем различают три типа секреции:

мерокриновую (эккриновую) - секрет выводится из клетки путём экзоцитоза (например, клетки слюнных желез);

апокриновую - вместе с секреторными гранулами отделяется частицы етки (например, у гландулоцитов молочных желез отделяются ли6о апикальная часть - макроапокриновая секреция, или только верхушка микроворсинок - микроапокриновая секреция);

голокриновую, которая характеризуется полным разрушением гландулоцита и превращением его в секрет (например, клетки сальных желёз). После завершения секреции в клетке восстанавливаются внутриклеточные органеллы - начинается репаративная регенерация, длительность которой лимитирована типом секреции.

Секреторные клетки могут располагаться либо одиночно (например, бокаловидные клетки кишечного эпителия), либо формировать самостоятельные анатомические органы или части органов, называемые железами. Последние подразделяют на две группы: железы внутренней секреции, или эндокринные, и внешней секреции, или экзокринные.

Эндокринные железы. Они вырабатывают высокоактивные биологические вещества различной природы - гормоны, поступающие непосредственно в кровь. Клетки желез находятся в непосредственном контакте с гемокапиллярами, располагаясь в виде тяжей, долек, лишенных выводных протоков.

Экзокринные железы. Они вырабатывают секрет, выделяющийся во внешнюю среду. Кроме секреторной части, или концевых отделов, они имеют выводные протоки В железах эктодермального происхождения, в концевых отделах кроме гландулоцитов находится слой миоэпителиальных (корзинчатых) клеток.

И продольной оси тела или выроста тела

  • Абаксиальный (антоним: адаксиальный ) - располагающийся дальше от оси.
  • Адаксиальный (антоним: абаксиальный ) - располагающийся ближе к оси.
  • Апикальный (антоним: базальный ) - располагающийся у вершины.
  • Базальный (антоним: апикальный ) - располагающийся у основания.
  • Дистальный (антоним: проксимальный ) - дальний.
  • Латеральный (антоним: медиальный ) - боковой, лежащий дальше от срединной плоскости.
  • Медиальный (антоним: латеральный ) - серединный, располагающийся ближе к срединной плоскости.
  • Проксимальный (антоним: дистальный ) - ближний.

Положение относительно основных частей тела

  • Аборальный (антоним: адоральный ) - располагающийся на противоположном рту полюсе тела.
  • Адоральный (оральный) (антоним: аборальный ) - располагающийся вблизи рта.
  • Абдоминальный - относящийся к животу.
  • Вентральный (антоним: дорсальный ) - брюшной (передний).
  • Дорсальный (антоним: вентральный ) - спинной (задний).
  • Каудальный (антоним: краниальный ) - хвостовой, располагающийся ближе к хвосту или к заднему концу тела.
  • Краниальный (антоним: каудальный ) - головной, располагающийся ближе к голове или к переднему концу тела.
  • Ростральный - носовой, букв. «располагающийся ближе к клюву»; располагающийся ближе к голове или к переднему концу тела.

Основные плоскости и разрезы

  • Сагиттальный - разрез, идущий в плоскости двусторонней симметрии тела.
  • Парасагиттальный - разрез, идущий параллельно плоскости двусторонней симметрии тела.
  • Фронтальный - разрез, идущий вдоль передне-задней оси тела перпендикулярно сагиттальному.
  • Аксиальный - разрез, идущий в поперечной плоскости тела

Способы введения лекарственных препаратов

  • перорально - через рот;
  • интрадермально , внутрикожно (англ. intracutaneous или intradermal );
  • подкожно (англ. subcutaneous );
  • внутримышечно (англ. intramuscular );
  • внутривенно (англ. intravenous );
  • внутриартериально;
  • внутрикостно;
  • ректально - через анальное отверстие ;
  • сублингвально - под язык;
  • трансбуккально - между верхней губой и десной;
  • вагинально - через влагалище.

Направления

У животных обычно на одном конце тела располагается голова, а на противоположном - хвост. Головной конец в анатомии именуют краниальным , cranialis (лат. cranium «череп»), а хвостовой носит название каудального , caudalis (cauda «хвост»). На самой же голове ориентируются на нос животного, и направление к его кончику называют ростральным , rostralis (rostrum «клюв; нос»).

Поверхность или сторона тела животного, направленная вверх, против силы тяжести, называется дорсальной , dorsalis (dorsum «спина»), а противоположная сторона тела, оказывающаяся наиболее близко к земле, когда животное находится в естественном положении, то есть ходит, летает или плавает, - вентральная , ventralis (venter «живот»). Например, спинной плавник дельфина расположен дорсально , а вымя у коровы на вентральной стороне.

Передний , anterior , и задний , posterior , соответствуют понятиям дорсальный и вентральный (однако в случае четвероногих животных, способных к вертикальной стойке, термины передний и задний некорректны: следует употреблять понятия дорсальный и вентральный ).

Центральный - находящийся в центре тела или анатомической области;
периферический - внешний, удалённый от центра.

При описании положения органов, залегающих на различной глубине, используют термины: глубокий , profundus , и поверхностный , superficialis .

Понятия наружный , externus , и внутренний , internus , используют при описании положения структур по отношению к различным полостям тела.

Термином висцеральный , visceralis (viscerus - внутренность) обозначают принадлежность и близкое расположение с каким-либо органом. А париетальный , parietalis (paries - стенка), - значит имеющий отношение к какой-либо стенке. Например, висцеральная плевра покрывает лёгкие , в то время как париетальная плевра покрывает внутреннюю поверхность грудной стенки.

Конечности

Поверхность верхней конечности относительно ладони обозначают термином palmaris - ладонный, а нижней конечности относительно подошвы - plantaris - подошвенный.

Антероградным называют движение по ходу естественного тока жидкостей и кишечного содержимого, движение же против естественного тока называют ретроградным . Так, движение пищи изо рта в желудок антероградное , а при рвоте - ретроградное.

Мнемонические правила

Для запоминания направления движения кисти руки при супинации и пронации обычно используют аналогию с фразой «Суп несу, суп пролил» .

Обучающемуся предлагают вытянуть руку вперед ладонью вверх (вперед при висящей конечности) и представить, что он на руке держит тарелку супа - «Суп несу» - супинация. Затем он поворачивает руку ладонью вниз (назад при свободно-висящей конечности) - «суп пролил» - пронация.

Эпителиальные ткани, или эпителии (от греч. epi – над и thele – сосок) – пограничные ткани, покрывающие поверхность тела и выстилаютщие его полости, слизистые оболочки внутренних органов. Также эпителии образуют железы (железистый эпителий) и рецепторные клетки в органах чувств (сенсорный эпителий).

1. Лекция: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ. ПОКРОВНЫЕ ЭПИТЕЛИИ 1.

2. Лекция: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ. ПОКРОВНЫЕ ЭПИТЕЛИИ 2.

3. Лекция: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ. ЖЕЛЕЗИСТЫЕ ЭПИТЕЛИИ

Виды эпителиальной ткани: 1. Покровные эпителии, 2. Железистые эпителии (образуют железы) и можно выделить 3) Сенсорный эпителий.

Общие морфологические признаки эпителия как ткани:

1) Эпителиоциты располагаются плотно друг к другу, образуя пласты клеток;

2) Для эпителиев характерно наличие базальной мембраны – особого неклеточного образования, которое создает основу для эпителия, обеспечивает барьерную и трофическую функции;

3) Практически отсутствует межклеточного вещества;

4) Между клетками находятся межклеточные контакты;

5) Для эпителиоцитов характерна полярность – наличие функционально неравнозначных поверхностей клеток: апикальная поверхность (полюс), базальная (обращенная к базальной мембране) и латеральная поверхности.

6) Вертикальная анизоморфность – неодинаковые морфологические свойства клеток различных слоев эпителиального пласта в многослойных эпителиях. Горизонтальная анизоморфность – неодинаковые морфологические свойства клеток в однослойных эпителиях.

7) В эпителии отсутствуют сосуды; питание осуществляется путем диффузии веществ через базальную мембрану из сосудов соединительной ткани;

8) Для большинства эпителиев характерна высокая способность к регенерации – физиологической и репаративной, которая осуществляется благодаря камбиальным клеткам.

Поверхности эпителиоцита (базальная, латеральная, апикальная) обладают отчетливой структурно-функциональной специализацией, которая особенно хорошо выявляется в однослойном эпителии, в том числе в железистом эпителии.

Латеральная поверхность эпителиоцитов обеспечивает взаимодействие клеток за счет межклеточных соединений, которые обуславливают механическую связь эпителиоцитов друг с другом – это плотные контакты, десмосомы, интердигитации, а щелевидные контакты обеспечивают обмен химическими веществами (метаболическая, ионная и электрическая связь).

Базальная поверхность эпителиоцитов прилежит к базальной мембране, с которой соединяется с помощью полудесмосом. Базальная и латеральная поверхности плазмолеммы эпителиоцита в совокупности образует единый комплекс, мембранные белки которого являются: а) рецепторами, воспринимающими различные сигнальные молекулы, б) переносчиками питательных веществ, поступающих из сосудов подлежащей соединительной ткани, в) ионными насосами и др.

Базальная мембрана (БМ) связывает эпителиальные клетки и подлежащую рыхлую волокнистую соединительную ткань. На светооптическом уровне на гистологических препаратах БМ имеет вид тонкой полоски, плохо окрашивается гематоксилином и эозином. На ультраструктурном уровне в базальной мембране выделяют три слоя (в направлении от эпителия): 1) светлая пластинка, которая соединяется с полудесмосомами эпителиоцитов, содержит гликопротеины (ламинин) и протеогликаны (гепарансульфат), 2) плотная пластинка содержит коллаген IV, V, VII типов, имеет фибриллярную структуру. Тонкие якорные филаменты пересекают светлую и плотную пластинки, переходя в 3) ретикулярную пластинку, где якорные филаменты связываются с коллагеновыми (коллаген I и II типов) фибриллами соединительной ткани.

В физиологических условиях БМ препятствует росту эпителия в сторону соединительной ткани, что нарушается при злокачественном росте, когда раковые клетки прорастают сквозь базальную мембрану в подлежащую соединительную ткань (инвазивный рост опухоли).

Апикальная поверхность эпителиоцитов может быть относительно гладкой или образует выпячивания. У некоторых эпителиоцитов на ней имеются специальные органеллы – микроворсинки или реснички. Микроворсинки максимально развиты в эпителиоцитах, участвующих в процессах всасывания (например, в тонкой кишке или канальцах проксимального отдела нефрона), где их совокупность называется щеточной (исчерченной) каемкой.

Микрореснички – подвижные структуры, содержащие внутри комплексы микротрубочек.

Источники развития эпителиев . Эпителиальные ткани развиваются из трех зародышевых листков, начиная с 3 – 4 недели эмбрионального развития человека. В зависимости от эмбрионального источника различают эпителий эктодермального, мезодермального и энтодермального происхождения.

Морфофункциональная классификация эпителиальной ткани

I. Покровные эпителии

1. Однослойные эпителии – все клетки лежат на базальной мембране:

1.1. Однорядные эпителии (ядра клеток на одном уровне): плоские, кубические, призматические;

1.2. Многорядный эпителий (ядра клеток на разных уровнях вследствие горизонтальной анизоморфности): призматический реснитчатый;

2. Многослойные эпителии – только нижний слой клеток связан с базальной мембраной, вышележащие слои располагаются на нижележащих слоях:

2.1. Плоские – ороговевающие, неороговевающие

3. Переходный эпителий – занимает промежуточное положение между однослойным многорядным и многослойным эпителием

II. Железистые эпителии:

1. С экзокринной секрецией

2. С эндокринной секрецией

ОДНОСЛОЙНЫЕ ЭПИТЕЛИИ

Однослойный однорядный плоский эпителий образован уплощенными клетками полигональной формы. Примеры локализации: мезотелий, покрывающий легкое (висцеральная плевра); эпителий, выстилающий изнутри грудную полость (париетальная плевра), а также париетальный и висцеральный листки брюшины, околосердечная сумка. Этот эпителий позволяет органам соприкасаться друг и с другом в полостях.

Однослойный однорядный кубический эпителий образован клетками, содержащими ядро сферической формы. Примеры локализации: фолликулы щитовидной железы, мелкие протоки поджелудочной железы и желчные протоки, почечные канальцы.

Однослойный однорядный призматический (цилиндрический) эпителий образован клетками с резко выраженной полярностью. Ядро эллипсовидной формы лежит вдоль длинной оси клетки и смещено к их базальной части, органеллы неравномерно распределены по цитоплазме. На апикальной поверхности находятся микроворсинки, щеточная каемка. Примеры локализации: выстилка внутренней поверхности тонкой и толстой кишки, желудка, желчного пузыря, ряда крупных протоков поджелудочной железы и желчных протоков печени. Для этого вида эпителия характерны функции секреции и (или) всасывания.

Однослойный многорядный реснитчатый (мерцательный) эпителий воздухоносных путей образован клетками нескольких типов: 1) низкие вставочные (базальные), 2) высокие вставочные (промежуточные), 3) реснитчатые (мерцательные), 4) бокаловидные. Низкие вставочные клетки являются камбиальными, своим широким основанием они прилежат к базальной мембране, а узкой апикальной частью не доходят до просвета. Бокаловидные клетки вырабатывают слизь, которая покрывает поверхность эпителия, перемещаясь по поверхности благодаря биению ресничек мерцательных клеток. Апикальные части этих клеток граничат с просветом органа.

МНОГОСЛОЙНЫЕ ЭПИТЕЛИИ

Многослойный плоский ороговевающий эпителий (МПОЭ)образует наружный слой кожи — эпидермис, и покрывает некоторые участки слизистой оболочки ротовой полости. МПОЭ состоит из пяти слоев: базальный, шиповатый, зернистый, блестящий (присутствует не везде) и роговой слои.

Базальный слой образован клетками кубической или призматической формы, лежащими на базальной мембране. Клетки делятся митозом – это камбиальный слой, из которого образуются все вышележащие слои.

Шиповатый слой образован крупными клетками неправильной формы. В глубоких слоях могут встречаться делящиеся клетки. В базальном и шиповатом слоях хорошо развиты тонофибриллы (пучки тонофиламентов), а между клетками десмосомальные, плотные, щелевидные контакты.

Зернистый слой состоит из уплощенных клеток – кератиноцитов, в цитоплазме которых содержатся зерна кератогиалина – фибриллярного белка, который в процессе ороговения превращается в элеидин и кератин.

Блестящий слой выражен только в эпителии толстой кожи, покрывающей ладони и подошвы. Блестящий слой — это зона перехода от живых клеток зернистого слоя к чешуйкам рогового слоя. На гистологических препаратах он имеет вид узкой оксифильной гомогенной полоски и состоит из уплощенных клеток.

Роговой слой состоит из роговых чешуек – постклеточных структурах. Процессы ороговения начинаются в шиповатом слое. Роговой слой имеет максимальную толщину в эпидермисе кожи ладоней и подошв. Сущность кератинизации – обеспечение защитной функции кожного покрова от внешних воздействий.

Дифферон кератиноцита включает в себя клетки всех слоев этого эпителия: базального, шиповатого, зернистого, блестящего, рогового. Кроме кератиноцитов в многослойном ороговевающем эпителии присутствуют в небольшом количестве меланоциты, макрофаги (клетки Лангерганса) и клетки Меркеля (см. тему «Кожа»).

В эпидермисе преобладают кератиноциты, организованные по колонковому принципу: клетки на разных стадиях дифференцировки располагаются друг над другом. В основании колонны – камбиальные малодифференцированные клетки базального слоя, верхушка колонки – роговой слой. Колонка кератиноцитов включает в себя клетки дифферона кератиноцитов. Колонковый принцип организации эпидермиса играет роль в регенерации ткани.

Многослойный плоский неороговевающий эпителий покрывает поверхность роговицы глаза, слизистой оболочки полости рта, пищевода, влагалища. Он образован тремя слоями: базальным, шиповатым и поверхностным. Базальный слой аналогичен по строению и функции соответствующему слою ороговевающего эпителия. Шиповатый слой образован крупными полигональными клетками, которые по мере приближения к поверхностному слою уплощаются. Их цитоплазма заполняется многочисленными тонофиламентами, которые располагаются диффузно. Поверхностный слой состоит из полигональных плоских клеток. Ядро с плохо различимыми гранулами хроматина (пикнотическое). При десквамации клетки этого слоя постоянно удаляются с поверхности эпителия.

Благодаря доступности и легкости получения материала многослойный плоский эпителий слизистой оболочки полости рта является удобным объектом для цитологических исследований. Клетки получают методом соскоба, мазка или отпечатка. Далее переносят на предметное стекло и готовят постоянный или временный цитологический препарат. Наибольшее распространение получило диагностическое цитологическое исследование этого эпителия с целью выявления генетического пола индивидуума; нарушения нормального течения процесса дифференцировки эпителия при развитии воспалительных, предопухолевых или опухолевых процессов ротовой полости.

3. Переходный эпителий – особый вид многослойного эпителия, который выстилает большую часть мочевыводящих путей. Он образован тремя слоями: базальным, промежуточным и поверхностным. Базальный слой образован мелкими клетками, имеющими на срезе треугольную форму и своим широким основанием прилежат к базальной мембране. Промежуточный слой состоит из удлиненных клеток, более узкой частью прилежащих к базальной мембране. Поверхностный слой образован крупными одноядерными полиплоидными или двуядерными клетками, которые в наибольшей степени изменяют свою форму при растяжении эпителия (от округлой до плоской). Этому способствует формирование в апикальной части цитоплазмы этих клеток в состоянии покоя многочисленных инвагинаций плазмолеммы и особых дисковидных пузырьков – резервов плазмолеммы, которые встраиваются в нее по мере растяжения органа и клеток.

Регенерация покровных эпителиев . Покровный эпителий, занимая пограничное положение, постоянно испытывает влияние внешней среды, поэтому эпителиальные клетки быстро изнашиваются и погибают. В однослойном эпителии большинство клеток способны к делению, а в многослойном такой способностью обладают только клетки базального и частично шиповатого слоев. Покровные эпителии характеризуются высокой степенью способности к регенерации, а также в связи с этим до 90% всех опухолей в организме развивается из этой ткани.

Гистогенетическая классификация покровных эпителиев (по Н.Г. Хлопину): выделяют 5 основных типов эпителия, развивающихся в эмбриогенезе из различных тканевых зачатков:

1) Эпидермальный – образуется из эктодермы, имеет многослойное или многорядное строение, выполняет барьерную и защитную функции. Например – эпителий кожи.

2) Энтеродермальный – развивается из кишечной энтодермы, является по строению однослойным цилиндрическим, осуществляет процессы всасывания веществ. Например, эпителий кишечника.

3) Целонефродермальный – имеет мезодермальное происхождение (целомическая выстилка, нефротом), по строению он однослойный, плоский или призматический, выполняет главным образом барьерную или экскреторную функцию. Например, эпителий почек.

4) Ангиодермальный – включает в себя эндотелиальные клетки, имеющие мезенхимное происхождение (ангиобласт).

5) Эпендимоглиальный тип представлен специальным видом ткани нейрального происхождения (нервная трубка), выстилающим полости мозга и имеющий строение сходное с эпителием. Например, эпендимные глиоциты.

ЖЕЛЕЗИСТЫЕ ЭПИТЕЛИИ

Железистые эпителиальные клетки могут располагаться поодиночке, но чаще формируют железы. Клетки железистого эпителия — гландулоциты или железистые клетки, процесс секреции в них протекает циклически, называется секреторным циклом и включает в себя пять стадий:

1. Фаза поглощения исходных веществ (из крови или межклеточной жидкости), из которых образуются конечный продукт (секрет);

2. Фаза синтеза секрета связана с процессами транскрипции и трансляции, деятельностью грЭПС и агрЭПС, комплекса Гольджи.

3. Фаза созревания секрета происходит в аппарате Гольджи: происходит дегидратация и присоединение дополнительных молекул.

4. Фаза накопления синтезируемого продукта в цитоплазме железистых клеток обычно проявляется нарастанием содержания секреторных гранул, которые могут заключаться в мембраны.

5. Фаза выведения секрета может осуществляться несколькими путями: 1) без нарушения целостности клетки (мерокриновый тип секреции), 2) с разрушением апикальной части цитоплазмы (апокриновый тип секреции), с полным нарушением целостности клетки (голокриновый тип секреции).

Железы делятся на две группы: 1) железы внутренней секреции, или эндокринные, которые продуцируют гормоны – вещества, обладающие высокой биологической активностью. Выводные протоки отсутствуют, секрет поступает через капилляры в кровь;

и 2) железы внешней секреции, или экзокринные, секрет в которых выделяется во внешнюю среду. Экзокринные железы состоят из концевых (секреторных отделов) и выводных протоков.

Строение экзокринных желёз

Концевые (секреторные) отделы состоят из железистых клеток (гландулоцитов), которые продуцируют секрет. Клетки расположены на базальной мембране, для них характерна выраженная полярность: плазмолемма имеет различное строение на апикальных (микроворсинки), базальных (взаимодействие с базальной мембраной) и латеральных (межклеточные контакты) поверхностях клеток. В апикальной части клеток присутствуют секреторные гранулы. В клетках, которые вырабатывают секреты белкового характера (например: пищеварительные ферменты), хорошо развита грЭПС. В клетках, синтезируемых небелковые секреты (липиды, стероиды), выражена аЭПС.

В некоторых железах, образованных эпителиями эпидермального типа (например, потовых, молочных, слюнных), концевые отделы помимо железистых клеток содержат миоэпителиальные клетки – видоизмененные эпителиоциты с развитым сократительным аппаратом. Миоэпителиальные клетки своими отростками охватывают снаружи железистые клетки и, сокращаясь, способствуют выделению секрета из клеток концевого отдела.

Выводные протоки связывают секреторные отделы с покровными эпителиями и обеспечивают выделение синтезированных веществ на поверхность тела или в полость органов.

Разделение на концевые отделы и выводные протоки затруднено в некоторых железах (например, желудка, матки), так как все участки этих простых желез способны к секреции.

Классификация экзокринных желез

I. Морфологическая классификация экзокринных желез основана на структурном анализе их концевых отделов и выводных протоков.

В зависимости от формы секреторного (концевого) отдела различают альвеолярные, трубчатые и смешанные (альвеолярно-трубчатые) железы;

В зависимости от ветвления секреторного отдела различают разветвленные и неразветвленные железы.

Ветвление выводных протоков определяет деление желез на простые (проток не ветвится) и сложные (проток ветвится).

II. По химическому составу вырабатываемого секрета различают серозные (белковые), слизистые, смешанные (белково-слизистые), липидные и др. железы.

III. По механизму (способу) выведения секрета экзокринные железы делят на апокриновые (молочная железа), голокриновые (сальная железа) и мерокриновые (большинство желез).

Примеры классификации желез. Классификационная характеристика сальной железы кожи: 1) простая альвеолярная железа с разветвленными концевыми отделами, 2) липидная – по химическому составу секрета, 3) голокриновая – по способу выведения секрета.

Характеристика лактирующей (вырабатывающей секрет) молочной железы : 1) сложная разветвленная альвеолярно-трубчатая железа, 2) со смешанным секретом, 3) апокриновая.

Регенерация желёз . Секреторные клетки мерокриновых и апокриновых желез относятся к стабильным (долгоживущим) популяциям клеток, в связи с чем для них характерна внутриклеточная регенерация. В голокриновых железах восстановление осуществляется за счет размножения камбиальных (стволовых) клеток, т.е. характерна клеточная регенерация: вновь образовавшиеся клетки дифференцируются в зрелые клетки.

Loading...Loading...