العفص (العفص) عبارة عن مركبات فينولية نباتية عالية الوزن الجزيئي قادرة على ترسيب البروتينات ولها طعم قابض.
تطور مصطلح "العفص" تاريخيًا ، بفضل قدرة هذه المركبات على تحويل جلود الحيوانات الخام إلى جلد متين ومقاوم للرطوبة والكائنات الحية الدقيقة. لاستخدام هذا المصطلح الذي اقترحه Seguin رسميًا في عام 1796 للإشارة في مستخلصات نباتات معينة إلى مواد قادرة على تنفيذ عملية الدباغة.
الدباغة عبارة عن تفاعل كيميائي معقد بين التانيدات وجزيئات الكولاجين - البروتين الرئيسي للنسيج الضام. تمتلك الفينولات متعددة النوى خصائص التسمير التي تحتوي على أكثر من هيدروكسيل واحد في الجزيء. مع ترتيب مسطح من التانيد على جزيء بروتين ، تنشأ روابط هيدروجينية مستقرة بينهما:
جزيء البروتين جزء جزيء تانيد
تعتمد قوة تفاعل التانيد مع البروتين على عدد الروابط الهيدروجينية وتقتصر على حجم جزيء مركب البوليفينوليك. يمكن أن يصل الوزن الجزيئي للعفص إلى 20000. وفي الوقت نفسه ، توجد مجموعة 1-2 هيدروكسي الفينول لكل 100 وحدة وزن جزيئي في التانيدات. لذلك ، فإن عدد الروابط الهيدروجينية المتكونة عديدة وعملية الدباغة لا رجوع فيها. الجذور الكارهة للماء ، الموجهة نحو البيئة الخارجية ، تجعل الجلد غير قابل للرطوبة والكائنات الحية الدقيقة.
ليست كل العفص قادرة على اكتساب السمرة الحقيقية. تتميز المركبات ذات الوزن الجزيئي البالغ 1000 أو أكثر بهذه الخاصية. مركبات البوليفينول بكتلة أقل من 1000 ليست قادرة على دباغة الجلد ولها تأثير قابض فقط.
تستخدم العفص على نطاق واسع في الصناعة. يكفي أن نقول إن الإنتاج العالمي من العفص يتجاوز 1500000 طن سنويًا ، وتصل حصة نبات التانيدات إلى 50-60٪ من الإجمالي.
التوزيع في عالم النبات ودور العفص في النباتات. تم العثور على العفص على نطاق واسع في ممثلي عاريات البذور المغطاة والطحالب والفطريات والأشنات في اللمفاويات والسراخس. توجد في العديد من النباتات العليا ، وخاصة ذوات الفلقتين. تم العثور على أكبر عدد لهم في عدد من ممثلي العائلات البقولية ، Myrtaceae ، الوردية ، Anacardiaceae ، Fagaceae ، Polygonaceae.
توجد العفص في النبات في فجوات الخلية وخلال شيخوخة الخلية يتم امتصاصها على جدران الخلايا. تتراكم بكميات كبيرة في الأعضاء تحت الأرض ، واللحاء ، ولكن يمكن أن تكون في الأوراق والثمار.
تؤدي العفص بشكل أساسي وظائف وقائية في النباتات. مع الضرر الميكانيكي للأنسجة ، يبدأ التكوين المكثف للعفص ، مصحوبًا بتكثيفها المؤكسد في الطبقات السطحية ، وبالتالي حماية النبات من المزيد من الضرر والتأثير السلبي لمسببات الأمراض. نظرًا للكمية الكبيرة من هيدروكسيل الفينول ، فقد أظهر التانينات خصائص مقاومة للجراثيم ومبيدات الفطريات ، وبالتالي حماية الكائنات الحية النباتية من الأمراض المختلفة.
تصنيف العفص. في عام 1894 ، اكتشف G.Prokter ، الذي درس المنتجات النهائية للانحلال الحراري للعفص ، مجموعتين من المركبات - pyrogallol (يتشكل pyrogallol) و pyrocatechol (يتشكل البيروكاتيكول أثناء التحلل):
أوضح K. Freudenberg في عام 1933 تصنيف G. Procter. هو ، مثل بروكتر ، صنف التانينات حسب المنتجات النهائية لانحلالها ، ولكن ليس تحت ظروف الانحلال الحراري ، ولكن تحت التحلل الحمضي. اعتمادًا على القدرة على التحلل المائي ، اقترح ك.فرويدنبرغ التمييز بين مجموعتين من العفص: قابل للتحلل بالماء ومكثف.حاليًا ، يتم استخدام تصنيف K. Freudenberg في كثير من الأحيان.
إلى المجموعة التانينات القابلة للتحلل بالماءيتم إنشاء المركبات وفقًا لنوع الإسترات وتتحلل أثناء التحلل المائي الحمضي إلى مكوناتها المكونة. غالبًا ما يكون الرابط المركزي هو الجلوكوز ، وغالبًا ما يكون السكريات الأخرى أو المركبات الحلقية (على سبيل المثال ، حمض الكينيك). يمكن ربط الهيدروكسيل الكحولي للبقايا المركزية برابطة إيثر مع حمض الغال ، وبالتالي تكوين مجموعة جالوتانين، أو حمض الإيلاجيك ، وتشكيل مجموعة إيلاجيتانينز.
جالوتانين- استرات حمض الغاليك ، وغالبًا ما توجد في مجموعة التانينات القابلة للتحلل بالماء. هناك إيثرات أحادية وثنائية وثلاثية ورباعية وخماسية ومتعددة الهالويل. ممثل الإيثرات أحادية السبيل هو b-D-glucogallin:
مثال على مركبات الإيثرات متعددة الهالويل هو التانين الصيني ، الذي تم إنشاء هيكله لأول مرة في عام 1963 من قبل هوورز:
إلاجيتانينزهي استرات السكر وحمض الإيلاجيك أو مشتقاتهما. يتكون حمض Ellagic من أكسدة جزيئين من حمض الغاليك إلى حمض hexaoxidifenic ، والذي يقوم على الفور بتكوين حمض اللاكتون - الإيلاجيك:
كما في الحالة السابقة ، غالبًا ما يكون الجلوكوز هو مكون السكر في الإيلاجيتانين.
إسترات حمض الجاليك غير السكرهي إسترات حمض الجاليك ومكون غير سكري مثل حمض الكينيك ، هيدروكسي سيناميك ، إلخ. مثال على هذه المجموعة من المواد هو حمض 3،4،5-تريهالويلكوينيك.
العفص المكثفوهي تختلف عن تلك القابلة للتحلل المائي من حيث أنها أثناء التحلل المائي الحمضي لا تتحلل إلى مكوناتها المكونة ، ولكن على العكس من ذلك ، تحت تأثير الأحماض المعدنية ، تتشكل منتجات البلمرة الكثيفة ذات اللون البني والأحمر - الفلوبافين.
تتشكل العفص المكثف بشكل أساسي عن طريق الكاتيكين والليوكوسيانيدينات ، وبشكل أقل شيوعًا ، الأشكال المختزلة الأخرى من مركبات الفلافونويد. لا تنتمي العفص المكثف إلى مجموعة "الجليكوسيدات": لا يوجد مكون سكر في العفص المكثف.
يمكن أن يحدث تكوين العفص المكثف بطريقتين. أثبت ك.فرويدنبرغ (الثلاثينيات من القرن العشرين) أن تكوين العفص المكثف هو عملية غير إنزيمية للتكثف الذاتي لمضادات الاكسدة أو الليوكوسيانيدينات (أو تكثيفها المتبادل) نتيجة التعرض للأكسجين الجوي والحرارة والبيئة الحمضية . يترافق التكثيف الذاتي مع تمزق حلقة pyran لمضادات الاكسدة وترتبط ذرة الكربون C-2 لجزيء واحد برابطة كربون-كربون مع ذرة كربون C-6 أو C-8 لجزيء آخر. في هذه الحالة ، يمكن أن تتكون سلسلة طويلة بما فيه الكفاية:
وفقًا لعالم آخر ، D. Hatuei ، يمكن تكوين العفص المكثف نتيجة للتكثيف التأكسدي الأنزيمي لجزيئات "الرأس إلى الذيل" (الحلقة A إلى الحلقة B) أو "الذيل إلى الذيل" (الحلقة B إلى الحلقة B) الأنواع:
يجب أن يكون للنباتات التي تحتوي على العفص المكثف سلائفها - خالية من مضادات الاكسدة أو الليكوسيانيدينات. البوليمرات المكثفة المختلطة من الكاتيكين والليوكوسيانيدين شائعة.
كقاعدة عامة ، توجد العفص لكل من المجموعات المكثفة والقابلة للتحلل في نفس الوقت في النباتات.
الخصائص الفيزيائية والكيميائية للعفص. تتميز العفص بوزن جزيئي مرتفع - يصل إلى 20000. العفص الطبيعي ، مع استثناءات قليلة ، معروف حتى الآن فقط في حالة غير متبلورة. والسبب في ذلك أن هذه المواد عبارة عن خليط من المركبات المتشابهة في التركيب الكيميائي ولكنها تختلف في الوزن الجزيئي.
العفص هي مركبات صفراء أو بنية اللون تشكل محاليل غروانية في الماء. قابل للذوبان في الإيثانول ، الأسيتون ، البوتانول وغير قابل للذوبان في المذيبات ذات المقاومة للماء - الكلوروفورم ، البنزين ، إلخ.
الغالوتانينات ضعيفة الذوبان في الماء البارد وقابلة للذوبان في الماء الساخن نسبيًا.
العفص لها نشاط بصري وتتأكسد بسهولة في الهواء.
نظرًا لوجود هيدروكسيل الفينول ، فإنها تترسب بأملاح المعادن الثقيلة وتشكل مركبات ملونة مع Fe +3.
عزل العفص من المواد النباتية. نظرًا لأن التانينات عبارة عن مزيج من مادة البوليفينول المختلفة ، فإن عزلها وتحليلها يمثل صعوبة معينة.
في كثير من الأحيان ، للحصول على إجمالي العفص ، يتم استخلاص المادة الخام بالماء الساخن (التانينات ضعيفة الذوبان في الماء البارد) ويتم معالجة المستخلص المبرد بمذيب عضوي (كلوروفورم ، بنزين ، إلخ) لإزالة المواد المحبة للدهون. ثم يتم ترسيب العفص بأملاح المعادن الثقيلة ، متبوعًا بتدمير المركب بحمض الكبريتيك أو الكبريتيد.
للحصول على جزء من العفص مشابه في التركيب الكيميائي ، يمكنك استخدام استخراج المواد الخام مع ثنائي إيثيل إيثر أو ميثيل أو كحول الإيثيل مع الإزالة الأولية للمكونات المحبة للدهون باستخدام المذيبات ذات الكراهية المائية الواضحة - الإيثر البترولي ، والبنزين ، والكلوروفورم.
انتشر عزل بعض مكونات التانينات عن طريق الترسيب من المحاليل المائية أو المائية - الكحولية بأملاح الرصاص. ثم تتم معالجة الرواسب الناتجة بحمض الكبريتيك المخفف.
عند عزل المكونات الفردية من العفص ، يتم استخدام طرق الكروماتوغرافيا: كروماتوغرافيا الامتزاز على السليلوز ، بولي أميد ؛ التبادل الأيوني على مختلف المبادلات الموجبة ؛ التوزيع على هلام السيليكا. الترشيح الهلامي على المناخل الجزيئية.
يتم تحديد المكونات الفردية للعفص باستخدام كروماتوغرافيا على الورق أو في طبقة رقيقة من المواد الماصة ، باستخدام التحليل الطيفي والتفاعلات النوعية ودراسة منتجات الانقسام.
التحليل النوعي للعفص. يمكن تقسيم التفاعلات النوعية للعفص إلى مجموعتين: تفاعلات هطول الأمطار وتفاعلات الألوان. لإجراء تفاعلات عالية الجودة ، غالبًا ما يتم استخراج المواد الخام بالماء الساخن.
ردود الفعل هطول الأمطار. 1. عندما يتفاعل العفص مع محلول جيلاتين 1٪ محضر في محلول 10٪ كلوريد الصوديوم ، يتشكل راسب أو يصبح المحلول معكرًا. عندما يضاف فائض من الجيلاتين ، فإن التعكر يختفي.
2. يعطي التانيدات ترسيبًا وفيرًا مع قلويدات (كافيين ، باكيكاربين) ، وكذلك بعض القواعد النيتروجينية (يوروتروبين ، نوفوكايين ، ديبازول).
3. عند التفاعل مع محلول 10٪ من أسيتات الرصاص ، فإن العفص في المجموعة القابلة للتحلل المائي يشكل راسبًا متدفقًا.
4. تشكل العفص المكثف راسبًا طاردًا بالتفاعل مع ماء البروم.
ردود الفعل الملونة.تشكل العفص في المجموعة القابلة للتحلل بالماء مع محلول من شب حديد الأمونيوم مركبات ذات لون أسود-أزرق ، والمجموعة المكثفة - أسود-أخضر.
إذا كان النبات يحتوي في وقت واحد على العفص لكل من المجموعات القابلة للتحلل المائي والمكثف ، عندئذ يتم ترسيب التانيدات القابلة للتحلل بالماء أولاً بمحلول 10٪ من أسيتات الرصاص ، ثم يتم ترشيح الراسب ، ثم يتفاعل المرشح مع محلول من شب حديد الأمونيوم. يشير ظهور اللون الأخضر الداكن إلى وجود مواد مجموعة مكثفة.
القياس الكمي للعفص. على الرغم من وجود حوالي 100 طريقة مختلفة للتقدير الكمي للعفص ، إلا أنه من الصعب إجراء تحليل كمي دقيق لهذه المجموعة من المواد النشطة بيولوجيًا.
من بين الطرق المستخدمة على نطاق واسع للتقدير الكمي للعفص ، يمكن تمييز ما يلي.
1. القياس الوزني - استنادًا إلى الترسيب الكمي للعفص مع الجيلاتين وأملاح المعادن الثقيلة ، إلخ.
2. القياس بالمعايرة - على أساس التفاعلات المؤكسدة ، في المقام الأول مع برمنجنات البوتاسيوم.
3. قياس الألوان الكهروضوئية - استنادًا إلى قدرة التانينات على تكوين منتجات تفاعل ملونة ثابتة مع أملاح أكسيد الحديد ، وحمض الفوسفوتونجستيك ، إلخ.
أوصت دستور الأدوية الحكومي للإصدارات X و XI بطريقة المعايرة للتقدير الكمي للعفص.
جدول المحتويات
OFS.1.5.3.0008.15 تحديد محتوى التانين في المواد الخام للنباتات الطبية والمستحضرات العشبية الطبية
بدلا من الفن. GF الحادي عشر
يتم تحديد محتوى مادة التانين في المواد الخام للنباتات الطبية والمستحضرات النباتية الطبية عن طريق طرق القياس بالمعايرة و / أو الطيفية. تتمثل طريقة القياس بالمعايرة في تحديد كمية التانين من حيث التانين ، وتتيح لك طريقة القياس الطيفي تحديد كمية العفص من حيث البيروجالول.
الطريقة الأولى: تحديد كمية العفص من حيث التانين
حوالي 2 جرام (وزنها دقيق) من المواد النباتية الطبية المكسرة أو المستحضر الطبي العشبي ، منخل من خلال غربال بفتحات 3 مم ، يوضع في دورق مخروطي بسعة 500 مل ، يصب 250 مل من الماء المسخن حتى الغليان. مغلي تحت التكثيف الراجع على موقد كهربائي مع لولب مغلق لمدة 30 دقيقة مع التقليب الدوري. يتم تبريد المستخلص الناتج إلى درجة حرارة الغرفة وتصفيته من خلال الصوف القطني في دورق حجمي بسعة 250 مل حتى لا تدخل جزيئات المادة الخام / التحضير في القارورة ، اجعل حجم المحلول يصل إلى العلامة بالماء وتخلط. يوضع 25.0 مل من المستخلص المائي الذي تم الحصول عليه في دورق مخروطي بسعة 1000 مل ، ويضاف 500 مل من الماء ، و 25 مل من محلول حمض indigosulfonic ويتم معايرته مع التحريك المستمر لبرمنجنات البوتاسيوم بمحلول 0.02 م حتى يصبح لونه أصفر ذهبي تلوين.
بالتوازي ، تم إجراء تجربة تحكم: 525 مل من الماء ، 25 مل من محلول حامض indigosulfonic يوضع في دورق مخروطي بسعة 1000 مل ويتم معايرته مع التحريك المستمر لبرمنجنات البوتاسيوم بمحلول 0.02 م حتى يصبح لونه أصفر ذهبي تلوين.
1 مل من محلول برمنجنات البوتاسيوم 0.02 م يتوافق مع 0.004157 جم من العفص من حيث التانين.
(الخامس – الخامس 1 ) 0.004157250100100
X = ————————————————— ,
أ· 25 · (100 - دبليو)
الخامس- حجم محلول برمنجنات البوتاسيوم 0.02 م ، المستهلك لمعايرة الاستخراج المائي ، مل ؛
الخامس 1 - حجم محلول برمنجنات البوتاسيوم 0.02 م ، المستهلك للمعايرة في تجربة التحكم ، مل ؛
0.004157 - كمية العفص المقابلة لـ 1 مل من محلول برمنجنات البوتاسيوم 0.02 م (من حيث التانين) ، جم ؛
أ- وزن المواد الخام أو المنتجات الطبية العشبية ، ز ؛
دبليو- محتوى الرطوبة للنباتات الطبية أو المنتجات الطبية العشبية ،٪ ؛
250 - الحجم الإجمالي لاستخراج الماء ، مل ؛
25- حجم مستخلص الماء المأخوذ للمعايرة ، مل.
ملحوظة.تحضير محلول حمض indigosulfonic.يذوب 1 جرام من القرم النيلي في 25 مل من حمض الكبريتيك المركز ، ثم يضاف 25 مل إضافي من حمض الكبريتيك المركز ويخفف بالماء إلى 1000 مل ، ويصب المحلول الناتج بعناية في الماء ، في دورق حجمي بسعة 1000 مل مع التحريك.
الطريقة الثانية: تحديد كمية العفصمن حيث البيروجالول
يتم وضع حوالي 0.5 - 1.0 جرام (وزنها دقيق أو محدد بطريقة أخرى في دراسة دستور الأدوية أو الوثائق التنظيمية) من المواد النباتية الطبية المكسرة أو المنتج الطبي العشبي ، المنخل من خلال غربال به ثقوب 0.18 مم ، في دورق مخروطي بسعة 250 مل ، أضف 150 مل من الماء واتركه في حمام مائي لمدة 30 دقيقة. يتم تبريد المستخلص المائي الناتج في القارورة إلى درجة حرارة الغرفة ، ويتم ترشيحه من خلال الصوف القطني في دورق حجمي بسعة 250 مل حتى لا تدخل جزيئات المادة الخام في القارورة ، ويتم إحضار حجم المحلول إلى العلامة بالماء والمختلطة. يتم ترشيح المحلول الناتج من خلال مرشح ورقي بقطر حوالي 125 مم ، مع التخلص من أول 50 مل من المرشح.
يتم التحديد في مكان مظلم.
تحديد كمية العفص... يتم وضع 5.0 مل من المرشح في دورق حجمي سعة 25 مل ، ويتم وضع حجم المحلول عند العلامة مع الماء ويخلط. ضع 2.0 مل من المحلول الناتج في دورق حجمي سعة 25 مل ، أضف 1 مل من كاشف فوسفوموليبدينوم-تنجستين ، 10 مل من الماء ، واجعل حجم المحلول يصل إلى العلامة مع كربونات الصوديوم بمحلول 10.6٪ (محلول اختبار) . بعد 30 دقيقة ، قم بقياس الكثافة الضوئية لمحلول الاختبار (A1) على مقياس طيف ضوئي بطول موجة 760 نانومتر في كفيت بسمك طبقة 10 مم ، باستخدام الماء كمحلول مرجعي.
تحديد كمية العفص التي لا يمتصها مسحوق الجلد.يضاف 0.1 جم من مسحوق الجلد إلى 10.0 مل من مادة الترشيح ، ويقلب الخليط الناتج لمدة 60 دقيقة ثم يصفى خلال مرشح ورقي. يتم وضع 5.0 مل من المرشح الذي تم الحصول عليه في دورق حجمي سعة 25 مل ، ويتم إحضار حجم المحلول إلى العلامة مع الماء ويخلط. ضع 2.0 مل من المحلول الناتج في دورق حجمي 25 مل ، أضف 1 مل من كاشف فوسفوروموليبدينوم-تنجستين ، 10 مل من الماء ، خفف حجم المحلول إلى العلامة مع كربونات الصوديوم بمحلول 10.6٪ واخلط (محلول اختبار) ). بعد 30 دقيقة ، قم بقياس الكثافة الضوئية لمحلول الاختبار (A2) على مقياس طيف ضوئي بطول موجة 760 نانومتر في كفيت بسمك طبقة 10 مم ، باستخدام الماء كمحلول مرجعي.
يتم قياس الكثافة الضوئية للمحلول القياسي بالتوازي.
يتم وضع 2.0 مل من محلول بيروجالول CO في دورق حجمي سعة 25 مل ، 1 مل من كاشف فوسفوموليبدينوم-تنجستين ، يضاف 10 مل من الماء ، يتم رفع حجم المحلول إلى علامة كربونات الصوديوم بمحلول 10.6٪ وتقليب (المحاليل القياسية). بعد 30 دقيقة ، قم بقياس الكثافة الضوئية للمحلول القياسي (أ 3) على مقياس طيف ضوئي بطول موجة 760 نانومتر في كفيت بسمك طبقة 10 مم ، باستخدام الماء كمحلول مرجعي.
أ 1- الكثافة الضوئية لمحلول الاختبار عند تحديد كمية العفص ؛
أ 2 -الكثافة الضوئية لمحلول الاختبار عند تحديد كمية العفص التي لا يمتصها مسحوق الجلد ، محسوبة على أنها بيروجالول ؛
أ 3— الكثافة الضوئية لمحلول قياسي ؛
أ- الكمية الموزونة من المواد الخام للنباتات الطبية أو المنتجات الطبية العشبية ، ز ؛
أ 0 - وزن بيروجالول CRM ، ز ؛
دبليو- محتوى الرطوبة للنباتات الطبية أو المنتجات الطبية العشبية ،٪.
ملحوظة. تحضير محلول البيروجالول CO... يتم وضع 0.05 جم (وزنها دقيق) من البيروجالول CO في دورق حجمي بسعة 100 مل ، مذاب في الماء ، يتم إحضار حجم المحلول إلى العلامة مع الماء ، ويخلط. يتم وضع 5.0 مل من المحلول الناتج في دورق حجمي بسعة 100 مل ، ويتم رفع حجم المحلول إلى العلامة مع الماء وخلطه. يستخدم المحلول طازجًا.
مقدمة
في النباتات ، تعتبر العفص (العفص) واحدة من أكثر مجموعات المواد النشطة بيولوجيًا شيوعًا (BAS) ، والتي لها طيف واسع من النشاط الدوائي.العفصلها تأثير مرقئ ، قابض ، مضاد للالتهابات ، مضاد للميكروبات ، كما أنها تظهر نشاطًا عاليًا لفيتامين P ، وتأثيرات مضادة للتصلب ومضادة للأكسدة. التانينات المكثفة هي مضادات أكسدة ولها تأثير مضاد للأورام. العفصيستخدم كمضاد للتسمم بالجليكوزيدات والقلويدات وأملاح المعادن الثقيلة. في الطب ، تستخدم العفص في علاج أمراض مثل التهاب الفم والتهاب اللثة والتهاب البلعوم والتهاب اللوزتين والتهاب القولون والتهاب الأمعاء والقولون والدوسنتاريا ، كما تستخدم في الحروق والرحم والمعدة ونزيف البواسير..
تعريف المحتوىالعفص هو عنصر مهم في تحديد جودة المواد النباتية التي تحتوي على العفص. هناك طرق مختلفة لتقدير التانينات ، ولكن في أغلب الأحيان يتم استخدام طرق القياس بالمعايرة والطيف الضوئي.
الغرض من العمل- تقييم التحقق من صحة طرق التقدير الكمي للعفص من حيث التقارب والصحة والخطية.
المواد وطرق البحث
تم استخدام المادة الخام كهدف للبحث - عشب جاف بالهواء.صفعة مشتركة (Alchemilla vulgaris L.) فام. الوردية (الوردية).
لتقييم التحقق من صحة طرق التحديد الكمي للعفص في العشب الجاف بالهواءتم اختيار طريقتين: معايرة قياس البرمنجان وتقدير الطيف الضوئي بناءً على التفاعل مع كاشف Folin-Ciocalteu. يتم تبرير اختيار التقنيات من خلال تكرار استخدامها في الممارسة العملية.
عشب جافصفعة عاديةشراؤها في سبتمبر 2015 في منطقة بريمورسكي بمنطقة أرخانجيلسك ، والتي كانت المادة الخام للبحث والتحديد الكمي للعفص (العفص).
طريقة تحديد مقياس البرمنجنات هي دستور الأدوية ، وهيبناءً على تفاعل أكسدة التانين بمحلول برمنجنات البوتاسيوم.حوالي 2 جم (وزنها دقيق) ، مادة خام مطحونة ، منخل من خلال منخل بحجم ثقب 3 مم ، توضع في دورق مخروطي بسعة 500 مل ، يضاف 250 مل من الماء المسخن حتى الغليان ويغلى تحت التدفق الراجع. موقد كهربائي لولبي مغلق لمدة 30 دقيقة مع التقليب الدوري. تم تبريد المستخلص الناتج إلى درجة حرارة الغرفة وتم ترشيح دورق مخروطي سعة 250 مل من خلال صوف قطني بحيث لا تدخل جسيمات المادة الخام في الدورق. ماصة 25 مل من المستخلص الناتج ونقلهفي دورق مخروطي آخر بسعة 750 مل ، أضف 500 مل من الماء ، 25 مل من محلول حمض إنديجوسولفونيك وقم بالمعايرة مع التحريك المستمر بمحلول البوتاسيومبرمنجنات (0.02 مول / لتر) حتى لون أصفر ذهبي.
تم إجراء تجربة تحكم بالتوازي.
1 مل من محلول برمنجنات البوتاسيوم (0.02 مول / لتر) يتوافق مع 0.004157 جم من العفص من حيث التانين.
تم حساب محتوى التانينات (X) ، كنسبة مئوية ، من حيث المادة الخام الجافة المطلقة ، بالصيغة (1):
أين (1)
V هو حجم محلول برمنجنات البوتاسيوم (0.02 مول / لتر) المستهلك لمعايرة الاستخراج ، مل ؛
- حجم محلول برمنجنات البوتاسيوم (0.02 مول / لتر) المستهلك للمعايرة في تجربة التحكم ، مل ؛
0.004157 - كمية التانين المقابلة لـ 1 مل من محلول برمنجنات البوتاسيوم (0.02 مول / لتر) (من حيث التانين) ، جم ؛
250 - الحجم الكلي للاستخراج ، مل ؛
25- حجم الاستخراج المأخوذ للمعايرة ، مل.
م- وزن المواد الخام ، ز ؛
دبليو- فقدان الكتلة أثناء تجفيف المواد الخام ، ز ؛
من أجل التحديد الكمي للعفص عن طريق القياس الطيفي ، تم وضع حوالي 1 جم (وزن دقيق) من المادة النباتية المدروسة ، تم سحقها إلى حجم جسيم يمر عبر المناخل بحجم ثقب 1 مم ، في دورق مخروطي ذو مقطع رقيق مع سعة 50 مل ، تمت إضافة 25 مل من خليط الأسيتون والماء بنسبة 7: 3 (70٪ محلول أسيتون). تم إغلاق القارورة ووضعها في محرض معمل (LAB PU-2 ، روسيا) لمدة 60 دقيقة. تم ترشيح المستخلص الناتج في دورق حجمي سعة 50 مل وتم رفع الحجم إلى العلامة باستخدام محلول أسيتون بنسبة 70٪ (محلول أ).
في دورق حجمي بسعة 10 مل ، تم وضع 1 مل من المحلول A ، تم رفع حجم المحلول في القارورة إلى العلامة باستخدام الماء النقي (المحلول B).
تم وضع 0.5 مل من المحلول B في دورق حجمي سعة 10 مل ، 2 مل من الماء النقي ، 0.25 مل من كاشف Folen-Chocalteu ، تمت إضافة 1.25 مل من محلول كربونات الصوديوم بنسبة 20٪ ، وتم تكوين حجم المحلول حتى ضع علامة بالماء. تُركت القارورة لمدة 40 دقيقة محمية من الضوء. تم تحديد الكثافة الضوئية للمحلول بطول موجة 750 نانومتر. تم استخدام خليط من الكواشف بدون إضافة الاستخلاص كمحلول مرجعي.
تم حساب محتوى التانين في المستخلصات من المواد الخام النباتية من قيم الرسم البياني للمعايرة للبناء ، حيث تم استخدام محلول 0.1 مجم / مل لعينة قياسية من التانين CO. لهذا الغرض ، تم وضع 0.05 جم (الوزن الدقيق) من تانين ثاني أكسيد الكربون في دورق حجمي سعة 100 مل ، مذابًا في 30 مل من الماء ، وتم ضبط الحجم في القارورة وفقًا للعلامة باستخدام نفس المذيب (المحلول أ).
تم نقل 1 مل من المحلول الناتج إلى دورق حجمي سعة 10 مل. تم رفع حجم المحلول في القارورة إلى العلامة مع الماء (المحلول ب).
سلسلة من الحلول تحتوي على 1 لكل منها ؛ 2 ؛ 3 ؛ 4 ؛ تم تحضير 5 ميكروغرام / مل من تانين ثاني أكسيد الكربون عن طريق وضع أجزاء موزونة من المحلول B في قوارير حجمية سعة 10 مل ، وأضيف كاشف Folin-Chocalteu و 20٪ من محلول كربونات الصوديوم المائي ، وتم رفع حجم المحاليل في الدورق إلى العلامة. مع الماء.
تم خلط المحاليل ، وتم غلق القوارير وحفظها في درجة حرارة الغرفة ، محمية من الضوء لمدة 40 دقيقة.
تم تحديد الكثافة الضوئية للحلول التي تم الحصول عليها بطريقة القياس الطيفي في أنابيب كوارتز بسمك طبقة 1 سم وبطول موجي 725 نانومتر بالنسبة للمحلول المرجعي.
كان المحلول المرجعي عبارة عن خليط من الكواشف بدون إضافة ثاني أكسيد الكربون (محلول ب).
بناءً على نتائج الدراسات ، تم بناء رسم بياني لاعتماد الكثافة الضوئية على تركيز التانين (الشكل 1).
مع الأخذ في الاعتبار القيم التي تم الحصول عليها ، تم حساب مجموع العفص من حيث التانين وفقًا للصيغة:
، أين
النتائج
يتم عرض نتائج التحديد الكمي للعفص عن طريق المعايرة في الجدول. 1.
الجدول 1. نتائج التحديد الكمي للعفص بواسطة قياس البرمنجنات
| وزن العينة من المواد الخام النباتية ، ز | حجم برمنجنات البوتاسيوم (0.02 مول / لتر) ، المستهلك لمعايرة المستخلص الناتج من المواد الخام النباتية ، مل | كمية العفص ،٪ (Xأنا) | |
|
2,10250 |
15,34892 |
15,72%
|
|
|
2,03255 |
15,21262 |
||
|
2,18345 |
15,84713 |
||
|
2,24350 |
16,24333 |
||
|
2,12465 |
15,85257 |
||
|
2,07055 |
15,80574 |
بلغ متوسط قيمة محتوى العفص في المادة الخام 15.7٪. القيمة المحسوبة لقيمة الانحراف المعياري النسبي (0.024٪) والتي لا تتجاوز 2٪ والتي تميز تقارب النتائج المرضي.
تم استخدام طريقة الإضافة لتحديد صحة الإجراء. لهذا الغرض ، تمت إضافة 1 مل من 0.05٪ ، 0.1٪ و 0.15٪ CO tannin إلى دورق المعايرة والمعايرة ثلاث مرات لكل حالة. يتم عرض نتائج الدراسات في الجدول. 2.
الجدول 2. تحديد صحة طريقة معايرة برمنجناتومترية التانينات
| كمية ثاني أكسيد الكربون المضاف التانين ، ز | وزن المواد الخام ، ز | محسوب كمية العفص ، ز | تم العثور على كمية من العفص ، ز | معدل الافتتاح ،٪ | الخصائص المترولوجية |
|
0,0005 |
2,2435 |
0,0357 |
0,0353 |
98,87 |
99,91%
|
|
2,1247 |
0,0339 |
0,0340 |
100,29 |
||
|
2,0706 |
0,0330 |
0,0337 |
102,12 |
||
|
0,001 |
2,2435 |
0,0362 |
0,0357 |
98,61 |
|
|
2,1247 |
0,0344 |
0,0340 |
98,84 |
||
|
2,0706 |
0,0335 |
0,0336 |
100,51 |
||
|
0,0015 |
2,2435 |
0,0367 |
0,0366 |
99,73 |
|
|
2,1247 |
0,0349 |
0,0353 |
101,14 |
||
|
2,0706 |
0,0340 |
0,0337 |
99,12 |
النتائج التي تم الحصول عليها تشير إلى أن معامل الطالب المحسوب أقل من قيمة الجدول ولا تحتوي الطريقة على خطأ منهجي ، مما يسمح لنا باستنتاج أنها صحيحة.
لدراسة الخطية ، تم تحديد اعتماد القيم الموجودة للمحتوى الكمي للعفص على الجزء الموزون من المادة النباتية المدروسة. لهذا الغرض ، تم إجراء تحديد كمي للعفص في ستة أجزاء موزونة من مادة خام تجف بالهواء من الكفة الشائعة ، تختلف في الوزن (الجدول 3).
الجدول 3. اعتماد المحتوى الموجود من العفص على وزن عينة المواد الخام النباتية عن طريق قياس البرمنجنات
|
|
حجم برمنجنات البوتاسيوم المستخدمة في المعايرة ، مل |
|
|
2,0706 |
0,3159 |
|
|
3,0013 |
10,8 |
0,4490 |
|
4,0595 |
13,0 |
0,5404 |
|
5,1180 |
15,3 |
0,6360 |
|
6,1385 |
18,2 |
0,7566 |
على أساس البيانات التي تم الحصول عليها في سياق الدراسات ، تم رسم رسم بياني لاعتماد محتوى معين من العفص على وزن عينة المادة النباتية المدروسة (الشكل 2) وتم حساب معامل الارتباط.
أرز. 2. الرسم البياني لاعتماد الكمية الموجودة من العفص على وزن عينة من المادة الخام الجافة بالهواء للطوق العادي
لم يتجاوز معامل الارتباط المحسوب 0.95 مما يدل على خطية نتائج تحديد محتوى المواد المفحوصة من وزن عينة المادة النباتية التي تم تحليلها في نطاق التركيز المحدد.
يتم عرض نتائج التحديد الكمي للعفص في المادة الخام الجافة للهواء لعشب الكفة المشترك بطريقة القياس الطيفي في الجدول. 4.
الجدول 4. نتائج التحديد الكمي للعفص عن طريق القياس الطيفي
|
وزن العينة ، ز |
الكثافة البصرية للمحلول |
تم العثور على كمية من العفص ،٪ (Xأنا) |
الخصائص المترولوجية |
|
|
1,02755 |
0,5957 |
7,30920 |
7,87340 |
7,84%
|
|
0,99745 |
0,6130 |
7,52147 |
8,34656 |
|
|
1,0068 |
0,5678 |
6,96687 |
7,65932 |
|
|
0,99580 |
0,5742 |
7,04539 |
7,83120 |
|
|
1,0060 |
0,5750 |
7,05521 |
7,76261 |
|
|
1,00670 |
0,5617 |
6,89202 |
7,57779 |
متوسط قيمة محتوى العفص في المواد النباتية هو 7.8٪ مع انحراف معياري نسبي (0.034٪) لا يتجاوز 2٪ مما يميز التقارب المرضي للنتائج.
تم استخدام طريقة الإضافة لتحديد صحة الإجراء. لهذا الغرض ، تمت إضافة 1 مل من محلول التانين بنسبة 0.05٪ و 0.1٪ و 0.15٪ من ثاني أكسيد الكربون إلى الدورق باستخلاص الأسيتون الأولي ، ثم تم إجراء التقدير الكمي للعفص ثلاث مرات لكل تركيز. يتم عرض نتائج الدراسات في الجدول. 5.
حاملو براءة الاختراع RU 2439568:
يتعلق الاختراع بمجال علم الأدوية ويمكن استخدامه لتحديد مادة التانينات في المواد النباتية. تتكون طريقة تحديد التانينات في المواد الخام النباتية من حقيقة أن عينة من المواد الخام يتم استخلاصها بالماء أثناء الغليان ، والتبريد ، والترشيح ، وتقاس الكثافة الضوئية لعينة قسمة بطول موجة يبلغ 277 نانومتر ومحتوى يتم حساب مجموع كل العفص وفقًا لصيغة معينة ، ثم يتم إضافة عينة الكوة من المرشح 1٪ محلول كولاجين في 1٪ حمض أسيتيك ، رج ، مرشح ، قياس الكثافة الضوئية للمرشح عند طول موجي 277 نانومتر وحساب محتوى العفص المترسب وفقًا لصيغة معينة. تعمل الطريقة على تحسين دقة تحديد محتوى العفص في المواد الخام النباتية وتحديد انتقائي للعفص المترسب وغير المترسب في المواد الخام النباتية.
يتعلق الاختراع بالصناعة الكيميائية الصيدلانية ، ومجال علم العقاقير والكيمياء الصيدلانية ويمكن استخدامه للتحكم في جودة المواد الخام النباتية التي تحتوي على التانينات.
طريقة معروفة لتقدير التانينات في المواد الخام للنباتات الطبية (HP) بطريقة قياس الكولوم من حيث التانين (SG Abdullina et al. - ص 13-15).
عيب هذه الطريقة هو استخدام معدات إضافية (مقياس الكولوم) ، وهو معاير محدد (نقص يوديد البوتاسيوم) ، وهو قريب من برمنجنات البوتاسيوم في خصائصه المؤكسدة ولا يجعل من الممكن التفريق بين التانينات ذات الوزن الجزيئي المرتفع والمنخفض.
هناك أيضًا طريقة معروفة لتحديد محتوى مشتقات التانين وحمض الغاليك في الشاي عن طريق قياس الموصلية (براءة الاختراع رقم 2127878. طريقة لتقدير منفصل من التانين والكاتيكين (من حيث حمض الغاليك) في الشاي. M: 1999) .
عيب هذه الطريقة هو استخدام المذيبات العضوية السامة (كحول الأيزوبوتيل) ، وكذلك استخدام تفاعل اللون مع الحديد (III) ، الذي يكون ناتجه مركبًا ملونًا غير مستقر اللون بمرور الوقت.
هناك أيضًا طريقة معروفة للتقدير الكمي للعفص من حيث التانين في أوراق scumpia والسماق بطريقة معقدة بعد ترسيب التانين بأملاح الزنك (GOST 4564-79. أوراق Scumpia. المواصفات ؛ GOST 4565-79. السماق ورقة المواصفات).
عيب هذه الطريقة هو مدة التحليل وصعوبة تحديد نقطة التكافؤ.
هناك أيضًا طريقة معروفة للتقدير الكمي للعفص بالطريقة الطيفية بعد التفاعل مع كاشف Folin-Chocalteu من حيث حمض الغال (إرشادات لطرق مراقبة الجودة وسلامة المضافات الغذائية النشطة بيولوجيًا. دليل. ص 4.1. 1672-03. - M. - 2004. - ص 94-95).
عيب هذه الطريقة هو استحالة التحديد المنفصل لعفص الوزن الجزيئي المنخفض والعالي.
الأقرب إلى الطريقة المقترحة هو أن العفص يتم تحديده عن طريق القياس الطيفي من حيث حمض الغال (إرشادات لطرق مراقبة الجودة وسلامة المضافات الغذائية النشطة بيولوجيًا. دليل. R 4.1.1672-03. - M. - 2004 - p.120 ).
عيب هذه الطريقة هو التخفيف المتكرر لعينة الاختبار ، ونتيجة لذلك يتم تحديد تركيز التانينات في المحلول بشكل سيئ. أيضًا ، في هذه الطريقة ، يكون الحل المرجعي عبارة عن محلول مؤقت ، مما يعقد التحليل. بالإضافة إلى ذلك ، لا تجعل هذه الطريقة من الممكن تحديد محتوى الوزن الجزيئي المنخفض والعفص عالي الوزن الجزيئي بشكل منفصل.
الهدف من الاختراع هو تحسين دقة تحديد العفص وإمكانية التحديد المنفصل للعفص المترسب وغير المترسب في المواد الخام النباتية.
تم حل المشكلة من خلال حقيقة أن عينة من المواد الخام يتم استخلاصها بالماء أثناء الغليان ، وتبريدها ، وتصفيتها ، وتقاس الكثافة الضوئية لعينة قسمة بطول موجة يبلغ 277 نانومتر ، ومحتوى مجموع كل العفص هو محسوبة باستخدام الصيغة
50 - حجم القارورة ، مل ،
W - محتوى الرطوبة في المواد الخام ،٪ ،
يضاف محلول كولاجين 1٪ في حمض أسيتيك بنسبة 1٪ إلى عينة قسامة من المرشح ، اهتز ، مصفي ، تقاس الكثافة الضوئية للمرشح بطول موجة يبلغ 277 نانومتر ويتم حساب محتوى العفص المترسب باستخدام الصيغة
د 1 - الكثافة البصرية للمحلول 1 ،
د 2 - الكثافة البصرية للمحلول 2 ،
m nav - وزن عينة المواد الخام ، g ،
V a هو حجم عينة قسامة ، ml ،
250 - حجم الشفط الكلي ، مل ،
50 - حجم القارورة ، مل ،
508 - مؤشر الامتصاص النوعي لحمض الغال (كثافة بصرية 1٪ محلول حمض الجاليك 1 مجم / مل) ،
W - محتوى الرطوبة في المواد الخام ،٪.
في الممارسة العملية ، يتم تنفيذ الطريقة على النحو التالي. حوالي 2.0 (وزن دقيق) من المواد الخام المكسرة ، منخل من خلال غربال بقطر ثقب 3 مم ، يوضع في دورق بسعة 500 مل ، يصب 250 مل من الماء المسخن حتى الغليان ويغلى لمدة 30 دقيقة تحت الجزر مع التحريك الدوري. يتم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة ، ويتم إحضاره إلى 250 مل بالماء ، ويتم ترشيحه من خلال الصوف القطني بحيث لا تدخل جزيئات المادة الخام في مستخلص الماء. تخلص من أول 50 مل من المرشح.
يتم وضع 1-4 مل من المستخلص المائي في دورق حجمي بسعة 50 مل ، ويتم وضعه مع الماء (محلول 1). تقاس الكثافة الضوئية للمحلول 1 بطول موجة قدره 277 نانومتر. يستخدم الماء كمقارنة.
يوضع 30 مل من المستخلص المائي في وعاء قياس بسعة 50 مل ، ويضاف 2-10 مل من كاشف الترسيب ، ويرج لمدة 30-60 دقيقة ، ويترسب ، ويصفى. يتم نقل 1-4 مل من المرشح الذي تم الحصول عليه في دورق بسعة 50 مل ، ويتم وضعه مع الماء (المحلول 2). تُقاس الكثافة الضوئية للمحلول 2 بطول موجة قدره 277 نانومتر. يستخدم الماء كمقارنة.
يتم توضيح الاختراع من خلال الأمثلة التالية.
مثال 1. لتحليل المواد الخام النباتية المأخوذة - لحاء البلوط.
حوالي 2.0 (وزن دقيق) من لحاء البلوط الخام المسحوق ، المنخل من خلال غربال بقطر ثقب 3 مم ، يوضع في دورق بسعة 500 مل ، يصب 250 مل من الماء المسخن حتى الغليان ويغلى لمدة 30 دقيقة تحت الجزر مع التحريك الدوري. يتم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة ، ويتم إحضاره إلى 250 مل بالماء ، ويتم ترشيحه من خلال الصوف القطني بحيث لا تدخل جزيئات المادة الخام في مستخلص الماء. تخلص من أول 50 مل من المرشح.
يتم وضع 2 مل من مستخلص الماء من لحاء البلوط في دورق حجمي بسعة 50 مل ، ويتم وضعه مع الماء (المحلول 1). تقاس الكثافة الضوئية للمحلول 1 بطول موجة قدره 277 نانومتر. يستخدم الماء كمقارنة. D 1 لحاء البلوط تساوي 0.595.
يوضع 30 مل من المستخلص المائي في وعاء قياس بسعة 50 مل ، يضاف 2 مل من كاشف الترسيب ، ويرج لمدة 30 دقيقة ، ويرسب ، ويترشح. يتم نقل 2 مل من المرشح الذي تم الحصول عليه في دورق بسعة 50 مل ، ويتم وضعه مع الماء (المحلول 2). تُقاس الكثافة الضوئية للمحلول 2 بطول موجة قدره 277 نانومتر. يستخدم الماء كمقارنة. D 2 لحاء البلوط يساوي 0.276.
مثال 2. للتحليل ، أخذ المادة النباتية من جذور الملف.
يتم وضع حوالي 2.0 (وزنها بدقة) من المواد الخام المسحوقة لجذمور الملف ، منخل من خلال غربال بقطر ثقب 3 مم ، في دورق بسعة 500 مل ، يتم سكب 250 مل من الماء المسخن حتى الغليان يغلي لمدة 30 دقيقة تحت التكثيف مع التقليب الدوري. يتم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة ، ويتم إحضاره إلى 250 مل بالماء ، ويتم ترشيحه من خلال الصوف القطني بحيث لا تدخل جزيئات المادة الخام في مستخلص الماء. تخلص من أول 50 مل من المرشح.
يتم وضع 1 مل من مستخلص الماء من جذمور الملف في دورق حجمي بسعة 50 مل ، يتم إحضاره إلى العلامة بالماء (المحلول 1). تقاس الكثافة الضوئية للمحلول 1 بطول موجة قدره 277 نانومتر. يستخدم الماء كمقارنة.
يوضع 30 مل من المستخلص المائي في وعاء قياس بسعة 50 مل ، ويضاف 7 مل من كاشف الترسيب ، ويرج لمدة 60 دقيقة ، ويترسب ، ويصفى. يتم نقل 1 مل من المرشح الذي تم الحصول عليه في دورق بسعة 50 مل ، ويتم وضعه مع الماء (المحلول 2). تُقاس الكثافة الضوئية للمحلول 2 بطول موجة قدره 277 نانومتر. يستخدم الماء كمقارنة.
تعمل الطريقة المقترحة على تحسين دقة تحديد محتوى العفص في المواد الخام النباتية وتحديد انتقائي لعفص التانينات المترسبة وغير المترسبة في المواد الخام النباتية.
طريقة لتحديد العفص في المواد الخام النباتية من حيث حمض الغال ، والتي تتكون من حقيقة أن عينة من المواد الخام يتم استخلاصها بالماء أثناء الغليان ، والتبريد ، والترشيح ، وتقاس الكثافة الضوئية لعينة قسمة بطول موجي قدره 277 نانومتر ، ويحسب محتوى مجموع كل العفص باستخدام الصيغة: 
حيث x أ - محتوى مجموع العفص من حيث حمض الغاليك ،٪ ؛
50 - حجم القارورة ، مل ؛
508 - معدل الامتصاص النوعي لحمض الغال (كثافة بصرية 1٪ محلول حمض الغاليك 1 مجم / مل) ؛
W - محتوى الرطوبة في المواد الخام ،٪ ،
يضاف محلول 1٪ من الكولاجين في حمض أسيتيك 1٪ إلى عينة قسمة من المرشح ، اهتز ، مصفي ، تقاس الكثافة الضوئية للمرشح بطول موجة يبلغ 277 نانومتر ، ويتم حساب محتوى العفص المترسب باستخدام معادلة: 
حيث X هو محتوى العفص المترسب من حيث حمض الغاليك ،٪ ؛
د 1 - الكثافة البصرية للمحلول 1 ؛
د 2 - الكثافة البصرية للمحلول 2 ؛
m nav - وزن عينة من المواد الخام ، g ؛
V a هو حجم عينة الكوة ، ml ؛
250 - الحجم الكلي للاستخراج ، مل ؛
50 - حجم القارورة ، مل ؛
508 - معدل الامتصاص النوعي لحمض الغال (كثافة بصرية 1٪ محلول حمض الغاليك 1 مجم / مل) ؛
W - محتوى الرطوبة في المواد الخام ،٪.
براءات الاختراع المماثلة:
يتعلق الاختراع بالطب ، أي علم الأعصاب النفسي ، ويصف طريقة للتنبؤ باستعادة الوظائف العصبية في المرضى في الفترة الحادة من السكتة الدماغية عن طريق إجراء دراسات إكلينيكية وكيميائية حيوية للتركيز الكلي للألبومين (OCA) في مصل الدم بالجرام /. ل ، حيث بالإضافة إلى 5-7 يوم المرض ، يتم تحديد التركيز الفعال للألبومين (ECA) ، يتم حساب احتياطي ارتباط الألبومين (PCA) ، وإذا كان هذا المؤشر أقل من واحد ، فإن النتيجة السلبية للاستعادة من المتوقع أن الوظائف العصبية في المرضى في الفترة الحادة من السكتة الدماغية.
يتعلق الاختراع بالطب ، والبحوث البيولوجية في علم الأورام ، ويمكن استخدامه لتحديد تطور عملية خبيثة في أورام الدماغ بعد العلاج الجراحي.
يتعلق الاختراع بالطب ، وتحديداً علم الأورام ، ويصف طريقة لتقييم فعالية العلاج الكيميائي المساعد الجديد لسرطان المثانة عن طريق فحص المريض ، حيث يتم تسجيل أقصى كثافة للتألق الذاتي لأنسجة الورم في المنطقة الخضراء من الطيف في مرحلة التشخيص الأولي وبعد شهر واحد من العلاج الكيميائي قبل الجراحة ومع زيادة قيم المريض للحد الأقصى من كثافة التألق الذاتي لأنسجة الورم بنسبة 15٪ من العلاج الأولي وأكثر ، يتم تقييم فعالية العلاج على أنه انحدار جزئي للورم العملية ، في حالة عدم وجود تغييرات في شدة التألق الذاتي لأنسجة الورم من الأصل ، يتم تحديد استقرار العملية ، مع انخفاض في شدة التألق الذاتي لأنسجة الورم بنسبة 15 ٪ وأكثر من العلامة الأولية تطور عملية الورم.
تحميل ...