Krynon : mode d'emploi du gel vaginal. Gel vaginal Krainon - un médicament pour l'hormonothérapie substitutive

Actuellement, les familles qui ne peuvent pas avoir d'enfants ont une chance de devenir parents grâce à la possibilité d'insémination artificielle. Ce n'est pas la voie la plus facile, nécessitant des coûts financiers, le respect discipliné des prescriptions et l'utilisation d'une variété de médicaments pour assurer la fécondation et la mise au monde d'un enfant en toute sécurité. L'un de ces médicaments est "Krainon", qui contient l'hormone progestérone nécessaire.

Composition, formulaire de décharge

La substance active de "Krainon" est la progestérone.

La préparation contient des excipients :

  • 145,1 mg de glycérol ;
  • 47,25 mg de paraffine liquide ;
  • 11,25 mg d'huile de palme spécialement préparée
  • 11,25 mg de carbomère ;
  • 0,9 mg d'acide sorbique;
  • 22,5 mg de polycarbophile;
  • hydroxyde de sodium et eau.

Le saviez-vous? La progestérone, la testostérone et les œstrogènes sont présents dans des proportions physiologiques variables dans les organismes femelles et mâles.

Ce médicament se présente uniquement sous la forme d'un gel, que certains patients peuvent toutefois appeler à tort une crème ou une pommade. Le gel lui-même est blanc et a une odeur spécifique de graisse.

Vidéo : tout savoir sur le gel Crainon Une dose unique du médicament - 1,125 g - est placée dans un applicateur en polypropylène blanc, qui brise le capuchon. Chaque applicateur est emballé dans une feuille laminée. L'emballage peut contenir 6 ou 15 sachets avec des applicateurs contenant une portion du médicament.

Propriétés pharmacologiques

Lorsque la grossesse survient naturellement, le corps commence à produire des hormones qui fournissent :

  • préparation de l'endomètre pour l'adoption d'un ovule fécondé;
  • fixer l'œuf dans la cavité utérine;
  • implantation à part entière et mise à disposition de l'embryon jusqu'au moment où le propre corps de la femme « reprend ses esprits » et réorganise son travail pour porter une grossesse.

Important! Si, au cours d'une grossesse physiologique, les processus nécessaires à une issue positive se produisent sous l'influence de facteurs naturels immédiatement après la fécondation, alors la grossesse artificielle doit être assortie de conditions pour l'acceptation de l'embryon et son développement.

Afin de prévenir les fausses couches spontanées à un stade précoce, le système reproducteur doit recevoir une quantité suffisante de progestérone, une hormone produite par le corps jaune.

Grâce à lui:

  • la membrane muqueuse de l'utérus (endomètre) passe de la phase polyiférative à la phase sécrétoire;
  • diminue l'excitabilité et le tonus de l'utérus et des trompes de Fallope;
  • l'ovulation est supprimée;
  • la production d'hormones gonadotropes et de certaines autres hormones ralentit;
  • le système hormonal du corps est réglé sur le port d'un embryon implanté artificiellement.

Le saviez-vous? C'est une erreur de considérer la progestérone comme une hormone sexuelle. En fait, c'est la matrice de toutes les hormones sexuelles, ainsi que des hormones stéroïdes, et c'est cette fonction « ancestrale » qui détermine son importance et son exclusivité pour l'organisme.

Ce qui est prescrit pour la FIV

Le médicament contenant de la progestérone lors de l'utilisation de la fécondation in vitro maintient artificiellement la phase lutéale, ce qui permet la fixation réussie de l'embryon et son développement ultérieur, tandis que le corps de la femme est capable d'utiliser ses propres ressources.
Il est prescrit à partir du jour du transfert d'un ovule fécondé et continue d'être utilisé selon les directives d'un médecin.

Important! Il a été constaté que cela n'avait aucun sens d'appliquer le remède avant le jour de la ponction. Le résultat maximal de la prise de progestérone est obtenu si vous commencez à l'utiliser du premier au troisième jour après l'introduction de l'embryon.

Comment entrer

En cas de fécondation in vitro, "Krainon" est prescrit par voie intravaginale une fois par jour, de préférence la nuit. La posologie est de 90 mg de progestérone, soit 1,125 g de gel, qui est contenu dans l'applicateur à usage unique.

Le traitement commence dès le jour où l'embryon est transféré dans le corps de la femme et se poursuit après la confirmation de la grossesse pendant tout le premier trimestre. Le fabricant a tout fait pour maintenir une introduction hygiénique, sûre et confortable du gel dans le vagin :

  • dosage strictement vérifié;
  • applicateur jetable;
  • introduction pratique pour une utilisation indépendante.

Avant utilisation, l'applicateur doit être pincé entre le pouce et l'index et secoué vigoureusement, comme un thermomètre médical. Ceci est nécessaire pour déplacer tout le gel vers l'extrémité inférieure de l'appareil.

Important! Il est très important de respecter scrupuleusement les recommandations et de ne pas sauter la prise d'un agent favorisant la grossesse, car les conséquences d'une telle négligence peuvent être très tristes.

Prenez-le par l'extrémité supérieure (plate) du récipient rempli d'air et cassez-le en tournant le capuchon sur l'extrémité opposée jusqu'à appuyer sur le récipient d'air.

  1. Prenez une position pratique pour l'administration du médicament : assis ou allongé, les genoux écartés et insérez l'extrémité inférieure du dispositif dans le vagin.
  2. Pressez le récipient d'air avec vos doigts, en injectant le gel dans le vagin à partir de l'applicateur.
  3. Il n'est pas nécessaire d'essayer d'introduire absolument tout l'agent, une partie de celui-ci restera inévitablement dans l'appareil, néanmoins, la dose est considérée comme entièrement appliquée.
  4. Jetez l'applicateur avec les résidus de médicament après utilisation.

Application pendant la grossesse

Dans les cas où la fonction du corps jaune est insuffisante, y compris avec les méthodes de procréation assistée, qui incluent la FIV, des préparations de progestérone sont prescrites, par exemple, le même gel Crainon. Pendant l'allaitement, le produit ne doit pas être utilisé.

Le saviez-vous? La progestérone dans le corps d'une femme est produite par les ovaires et le placenta pendant la grossesse. Le premier est appelé lutéal, le second est placentaire. Malgré l'identité de leur structure, les fonctions de chacun d'eux sont différentes.

Jusqu'à quand prendre

Après le premier trimestre, cela n'a aucun sens d'utiliser ce médicament, il est également déconseillé à une date ultérieure.

Comment annuler

L'auto-activité en matière de prise d'un médicament favorisant la grossesse n'est pas encouragée et peut se transformer en tragédie. Il est inacceptable d'annuler indépendamment l'apport de progestérone, cela se fait exclusivement sous la surveillance d'un médecin.
On pense que Crainon devrait être annulé après avoir atteint 12 semaines de grossesse en développement, lorsque le placenta est déjà suffisamment développé pour la production indépendante de progestérone. Dans certains cas, le traitement peut être poursuivi jusqu'à 16 semaines.

Cependant, les observations modernes du développement des grossesses à la suite d'une insémination artificielle permettent de conclure à un arrêt plus précoce de la prise de progestérone.

Actuellement, en ce qui concerne le protocole standard, certaines cliniques recommandent à leurs patients d'arrêter de prendre le médicament à 6-7 semaines, et même plus tôt, lorsqu'un résultat hCG positif est obtenu.

Important! On pense que le soutien fourni est suffisant pour qu'un fœtus en bonne santé se développe pleinement, et la grossesse avec des processus pathologiques chez le fœtus est toujours vouée à l'interruption, seulement à une date ultérieure avec un soutien artificiel, ce qui est hautement indésirable pour la santé d'une femme.

Ce qui précède ne s'applique pas aux cryoprotocoles, protocoles avec donneuse d'ovules et mère porteuse : ils ont leurs propres caractéristiques.

Interactions avec d'autres médicaments

Le saviez-vous? Au cours de la première grossesse, les niveaux de progestérone sont significativement plus élevés dans les premiers stades que dans les grossesses suivantes. Cependant, contrairement aux idées reçues, il n'est affecté ni par le poids, ni par l'âge de la mère, ni par le sexe de l'enfant.

Contre-indications

Les contre-indications à l'utilisation du gel Krainon comprennent :

  • réactions allergiques au médicament ou à ses composants;
  • saignement d'origine inexpliquée;
  • tumeurs malignes situées sur les organes du système reproducteur;
  • maladies du sang;
  • a subi un accident vasculaire cérébral;
  • avortement incomplet;
  • période d'allaitement.


Tout médicament dans certains cas peut provoquer des réactions secondaires indésirables, et "Crane" dans ce sens ne fait pas exception. De nombreuses réactions peuvent être confondues avec une faiblesse courante pendant la grossesse.

Ça peut être:

  • réactions locales;
  • douleur à la tête, au périnée ou aux articulations;
  • faiblesse générale;
  • déficience de mémoire;
  • somnolence;
  • dépression;
  • état nerveux;
  • agressivité;
  • évanouissement;
  • crampes et ballonnements;
  • diarrhée ou constipation;
  • nausées et/ou vomissements ;
  • hypersensibilité des glandes mammaires;
  • diminution de la libido;
  • muguet;
  • écoulement vaginal ou, au contraire, sécheresse, etc.

Comment conserver le gel

Le gel est conservé à une température de + 25°C. Il est interdit de le congeler. Bien entendu, le lieu de stockage du médicament doit être inaccessible aux enfants. Il est interdit d'utiliser le produit après la date de péremption, qui est de 3 ans.

Important! Il convient de noter qu'en été, la température ambiante dépasse souvent la barre des 25 degrés, ce qui est critique pour les médicaments contenant de la progestérone, y compris Craneon. Vous devez faire très attention à cette caractéristique particulière.

Comment remplacer: analogues

Autres médicaments contenant de la progestérone que votre médecin peut vous prescrire à la place de Crane :

  • "Progestérone" ;
  • « Utrojestan » ;
  • "Lutéine" ;
  • "Progestogel".

Réponses aux questions des utilisateurs

Les futurs parents qui sont intéressés par le sujet, mais n'ont pas encore choisi de clinique et de médecin pour eux-mêmes, ainsi que ceux qui sont déjà dans le protocole, mais un thérapeute de la reproduction n'est pas disponible pour le moment, recherchent le plus souvent Internet pour obtenir des réponses aux questions suivantes.

Combien est absorbé

"Krainon" est un produit de type gel qui est injecté directement dans le vagin. Grâce au système d'administration de polymère, qui est inclus dans la formule du médicament, il se lie à la muqueuse vaginale et est progressivement libéré, absorbé de manière constante et uniforme pour la plupart au cours des 6 premières heures.

Le saviez-vous? La production de progestérone ne se produit pas seulement dans les ovaires, car les hommes n'en ont pas. Une petite quantité, suffisante pour le corps masculin, est produite par les glandes surrénales.

C'est pourquoi il est recommandé de l'appliquer la nuit. Presque entièrement, l'agent est absorbé dans la muqueuse vaginale dans les 12 heures suivant l'administration. Les médecins conseillent souvent, immédiatement après l'admission, de rester calme et, si possible, de s'allonger pendant au moins la demi-heure suivante, si pour une quelconque raison cela n'est plus possible.

Est-ce que vos règles retardent

Avec une tentative infructueuse de fécondation in vitro, la menstruation survient vers le sixième jour. Si cela se produit, des recherches supplémentaires sont effectuées pour s'assurer que la grossesse n'a pas eu lieu. Dans ce cas, "Krainon" n'est pas en mesure de retarder la menstruation si l'implantation de l'ovule n'a pas eu lieu.

Important! Il n'est pas nécessaire de rester au lit, cependant, en raison des kystes fonctionnels formés, il est conseillé d'éviter non seulement les relations sexuelles vigoureuses, mais également les charges supplémentaires sous forme d'entraînement sportif.

Est-il possible d'avoir des relations sexuelles en utilisant la drogue

"Krynon" n'est pas une contre-indication à la vie intime, les observations des médecins indiquent que l'efficacité de la FIV n'augmente ni ne diminue, cependant, certaines restrictions doivent être observées, qui n'affectent cependant pas particulièrement la vie personnelle:

  1. Vous devez savoir que les préservatifs contiennent des spermicides, qui tuent toutes les substances vivantes, alors ne les utilisez pas pendant le programme de FIV.
  2. Lors d'une ponction, une femme développe des kystes ovariens, et des relations sexuelles trop actives peuvent les blesser, ce qui est lourd de douleur et de saignement, il est donc conseillé de faire preuve de prudence.

Pourquoi il sort avec des stries brunes et que faire dans ce cas

Il arrive que "Crainon" ressorte avec des grumeaux et/ou des stries brunes. Le plus souvent, cela se produit quelques jours avant le test hCG. Ceci est dû à une diminution de la production de progestérone et d'estradiol par notre propre corps jaune, dont la ressource est épuisée.

Si l'œuf est attaché avec succès et que l'embryon commence à produire sa propre hCG, il stimulera le corps jaune. Si cela ne se produit pas, il y a des problèmes avec l'implantation.

Le saviez-vous? En plus de préparer l'utérus à la grossesse et à l'adoption d'embryons, la progestérone a d'autres "responsabilités" : calmer le système nerveux, soulager les spasmes des muscles lisses et stimuler la croissance utérine, aider les glandes mammaires à se préparer à la lactation et... stimuler la production de sébum.

Avec des sécrétions rares, il y a des chances de préserver la grossesse, car, très probablement, les couches inférieures de la muqueuse utérine, l'endomètre, près du col de l'utérus, ont commencé à se décoller, tandis que l'embryon est transféré au fond de l'utérus.
Des stries brunes peuvent également indiquer une réaction vaginale locale au médicament. Il faut savoir qu'une couleur foncée (marron, marron, noir, grisâtre) indique qu'il s'agit de sang, mais il est ancien, et pour le moment la femme n'a pas d'état aigu. Il y a du sang rouge dans les vaisseaux sanguins, et si vous le voyez, consultez votre médecin immédiatement, surtout si le saignement ne ressemble pas à une menstruation normale.

Important! Le saignement se produit en raison du fait que l'embryon est de mauvaise qualité, et jamais l'inverse, il n'y a donc aucune indication pour maintenir une telle grossesse, elle sera toujours interrompue, seulement plus tard. Dans tous les cas, si la couleur du médicament quittant le vagin change, vous devriez consulter un médecin. Il prescrira très probablement une échographie de clarification, qui montrera les processus qui se déroulent à l'intérieur et l'état de l'embryon.

Si la menstruation complète a commencé, il n'y a cette fois aucune chance de maintenir la grossesse, dans ce cas, il n'est pas nécessaire de clarifier l'hCG et le soutien à la progestérone est annulé. Techniquement, le saignement peut être arrêté, mais il n'y a aucune chance que l'embryon aille bien.

Quel est le meilleur: "Utrozhestan" ou "Krainon" avec FIV

"Krainon" et "Utrozhestan" sont des médicaments modernes contenant de la progestérone, ils sont tout aussi efficaces et bien tolérés par les femmes.

Le saviez-vous? Lors d'une grossesse physiologique, les ovaires cessent de produire de la progestérone à partir de 6-7 semaines. En quantité nécessaire au fœtus, il est produit par le placenta vers 16 semaines, et avant cela, cette fonction est assurée par le corps jaune.

Cependant, il existe des différences entre eux, malgré un principe actif :

  1. "Utrozhestan" est beaucoup moins cher que "Krainon", et plusieurs fois. Compte tenu de la durée du programme de FIV et de la nécessité de prendre de la progestérone sur une longue durée, "Crainon" aura un effet plus important sur le budget de la patiente.
  2. "Krainon" est disponible uniquement sous forme de gel, enfermé dans un applicateur jetable, et "Utrozhestan" est disponible sous forme de comprimés oraux ou vaginaux. Comme vous le savez, la prise systématique de comprimés par voie orale peut provoquer plus d'effets secondaires que l'administration vaginale locale du médicament.
  3. "Krainon" est introduit une fois par jour la nuit, tandis que "Utrozhestan" doit être appliqué plusieurs fois, ce qui est sans doute moins pratique.

Quel remède est le meilleur - vous devez décider individuellement. "Krainon" est plus cher, mais plus pratique, "Utrozhestan" est moins cher, mais lorsque vous le prenez, vous devez avoir un endroit et une heure pour prendre la prochaine pilule, ainsi que suivre attentivement le calendrier.

Important! Si vous arrivez à la conclusion que le médicament que vous utilisez actuellement peut être remplacé par un autre, ne vous prescrivez pas. Contactez votre médecin avec votre demande, et il sélectionnera le bon dosage et la bonne fréquence de prise du médicament pour vous.

L'expérience acquise au cours des dernières décennies dans le portage réussi d'une grossesse artificielle permet de réaliser le rêve de devenir parents pour des personnes qui, à d'autres moments, n'auraient pas pu avoir d'enfants. Les méthodes de diagnostic et les médicaments modernes, dont "Crainon", contribuent au succès de leurs aspirations.

La fécondation in vitro ou FIV est une procédure assez compliquée qui nécessite non seulement des médecins hautement qualifiés, mais également une formation compétente. Avant la procédure, tous les patients subissent un examen et un traitement, si nécessaire, une stimulation hormonale et un traitement de soutien peuvent également être nécessaires.

Le Gel Crainon avec FIV peut augmenter les chances de grossesse. Lors de la fécondation naturelle, des changements hormonaux se produisent dans le corps, qui doivent être compensés par des médicaments lors de l'insémination artificielle. Voyons ce qu'est Krynon et comment l'appliquer.

Si une femme se voit prescrire un médicament, par exemple Crainon, elle se demandera certainement à quoi il sert. Crianon Gel est un médicament topique à base de progestérone. L'outil est utilisé pour la FIV et l'insémination artificielle pour maintenir la grossesse. Krynon est également vendu sous forme de suppositoires vaginaux, mais le gel est considéré comme plus efficace car il est absorbé plus rapidement et plus facilement. Sous quelle forme prescrire le médicament, le médecin de la reproduction décide généralement.

La progestérone est une hormone féminine produite par le corps jaune au cours de la seconde moitié du cycle. Il est responsable du maintien de la grossesse et de l'implantation correcte du fœtus, en réduisant le tonus de l'utérus. S'il y a une quantité insuffisante de progestérone dans le corps d'une femme, il existe un risque élevé que l'implantation ne se produise pas ou qu'une interruption précoce de la grossesse se produise.

Avec l'insémination artificielle, le corps ne sait pas qu'une grossesse peut survenir, le niveau de progestérone est donc assez faible. En conséquence, l'endomètre de l'utérus n'est pas encore préparé pour l'implantation, de sorte qu'un embryon de cinq jours ne prendra probablement pas racine.

Le Gel Krynon pour FIV aide à former une couche suffisante de l'endomètre et détend également l'utérus pour permettre à l'embryon de s'attacher normalement. Ainsi, après transfert de blastocyste, la probabilité d'une implantation normale augmente de manière significative.

Les indications

Krynon peut être nommé dans les cas suivants :

  • après FIV ;
  • après l'insémination ;
  • lors de la réalisation d'un traitement hormonal substitutif;
  • avec aménorrhée secondaire;
  • à la ménopause.

Contre-indications

Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • avec des allergies aux composants du gel;
  • avec saignement;
  • avec des pathologies aiguës des veines, par exemple, thrombophlébite et thrombose;
  • s'il y a eu un avortement raté ;
  • avec des maladies oncologiques;
  • avec la maladie de la porphyrine;
  • pendant l'allaitement.

En cas de diabète sucré et de problèmes hépatiques et rénaux, le médicament doit être utilisé avec précaution. Si vous souffrez de dépression et d'autres troubles mentaux, vous devez consulter un spécialiste restreint avant de commencer un rendez-vous.

Il est recommandé d'utiliser Gel Crainon uniquement après examen du patient afin d'exclure l'oncologie. Si une femme développe des signes de thrombophlébite, par exemple une douleur le long de la veine, un engourdissement et une pâleur de la peau, il est urgent de consulter un médecin.

Il n'est pas recommandé de prendre Krynon pendant une longue période, car cela peut provoquer la prolifération de l'épithélium utérin. Pour cette raison, il est nécessaire de surveiller son état par ultrasons. Il est également très important d'exclure un avortement inachevé; pour cela, une femme est envoyée pour faire un test sanguin pour l'hCG.

Gel Crainon : les avis à son sujet sont pour la plupart positifs, car il provoque rarement des effets secondaires et ne cause aucun inconvénient à une femme. Si après l'utilisation du gel il y a une sensation de brûlure et des démangeaisons, il est recommandé de consulter un médecin avant la prochaine utilisation. Si le gel provoque des démangeaisons et des brûlures insupportables, il est nécessaire de se doucher à l'eau tiède pour laver le médicament et ne doit plus être utilisé sans consulter un spécialiste.

Application

Gel Crainon avec FIV est prescrit pour être utilisé dès le premier jour après la replantation d'embryons et jusqu'à la 12e semaine de grossesse. Auparavant, le médecin peut annuler le médicament si l'état de la femme est stable.

Mode d'application :

  • Tout d'abord, vous devez nettoyer les organes génitaux externes et bien vous laver les mains.
  • L'applicateur avec le gel est sorti de l'emballage individuel, puis il faut l'agiter pour laisser le gel descendre. Tenez l'applicateur par le bord supérieur.
  • L'introduction du gel Crainon s'effectue avant le coucher ; après l'intervention, il est déconseillé de sortir du lit afin d'éviter que le médicament ne s'échappe du vagin.
  • Il est nécessaire de s'allonger confortablement et de se détendre, de plier les jambes au niveau des genoux et de les écarter. Retirez délicatement le capuchon de l'applicateur.
  • D'une main, séparez doucement les lèvres et de l'autre, insérez lentement l'applicateur profondément dans le vagin.
  • Introduisez tout le gel d'un mouvement fluide et retirez lentement l'applicateur du vagin.
  • L'applicateur usagé doit être jeté, la réutilisation est interdite.

Une petite quantité de gel est libérée du vagin, il est donc recommandé d'utiliser des serviettes jetables pour éviter de tacher les vêtements et la literie. Gel Crainon est important non seulement pour entrer correctement, mais aussi en temps opportun, comme prescrit par un médecin. L'automédication avec des médicaments hormonaux est inacceptable.

Lors du traitement de maladies gynécologiques, comme toutes les autres, il est très important de choisir le bon médicament. Le produit Crainon est très apprécié des spécialistes. Il est particulièrement souvent prescrit aux femmes qui ont accepté la FIV. Dans le même temps, il a d'autres indications d'utilisation - la présence de saignements utérins et la période postménopausique. Naturellement, pour toute femme qui décide d'utiliser ce remède à des fins médicinales, l'un des plus urgents est la question du coût. Mais il est tout aussi important de savoir l'utiliser correctement.

Indications pour l'utilisation

Si vous regardez les instructions, vous pouvez en apprendre davantage sur les principales conditions dans lesquelles il est recommandé appliquer ce remède :

  • maintenir la phase lutéale. Le médicament est prescrit dans la période suivant l'ovulation avant le début d'une nouvelle phase de menstruation. Krynon est utilisé ici comme l'un des moyens de reproduction supplémentaires.
  • Saignement utérin causé par un déficit en hormone progestérone.
  • Aménorrhée secondaire.
  • L'hormonothérapie chez les femmes ménopausées.

Formulaire de décharge

Des instructions et des critiques sur le médicament vous pouvez découvrir que la forme principale sous laquelle cet agent est produit est un gel vaginal. Il contient les composants suivants :

  • la substance active principale est la progestérone.
  • Les substances auxiliaires entrant dans la composition de Craneon sont l'eau, le polycarbonate, l'hydroxyde de sodium, le glycéride d'huile de palme, l'acide sorbique, la paraffine liquide, le carbomère, le glycérol.

Le médicament est vendu dans des récipients en plastique à usage unique.

Pour que le gel ait l'effet attendu effet thérapeutique sur le corps féminin, il doit être utilisé conformément aux directives suivantes :

Médicament Krynon, qui est prescrit pour éliminer les pathologies graves, est facile à utiliser. Pour faciliter le traitement, le gel est conditionné dans des récipients jetables, dont l'utilisation est recommandée selon l'algorithme suivant :

Et si le gel fuit ?

Avec une utilisation régulière, le médicament s'accumule progressivement dans le vagin. Il a été remarqué que chez certaines filles, même 5 à 6 jours après la fin du traitement, des pertes incolores ou blanches sont observées. Il n'y a pas lieu de s'inquiéter à ce sujet, car cela indique seulement qu'un transporteur spécial de progestérone est excrété par le vagin.

Cela se produit parce que l'hormone a déjà réussi à quitter le médicament et à pénétrer dans l'utérus. C'est le principal effet thérapeutique du médicament. Bien que certaines femmes puissent s'inquiéter de leur congé, il n'y a aucune raison à cela. Si, néanmoins, certains doutes subsistent, vous pouvez consulter un spécialiste pour plus de confiance.

Effets secondaires

Certains patients auxquels Crynon a été prescrit peuvent trouver les éléments suivants symptômes désagréables liés à l'utilisation de ce médicament :

Restrictions

D'après les instructions et les avis sur le médicament, qui n'est pas disponible en forme de bougie, il s'ensuit qu'il présente un certain nombre de contre-indications dont il faut tenir compte avant utilisation :

  • thrombophlébite et thrombose sous forme aiguë;
  • intolérance individuelle au médicament;
  • porphyrie au stade aigu;
  • saignement vaginal qui n'a pas de cause claire ;
  • période de lactation;
  • violation de la circulation cérébrale;
  • avortement incomplet;
  • formations malignes du vagin, de l'utérus et du sein.

Des précautions doivent être données aux personnes avec ce remède. souffrant de telles maladies, tels que l'asthme bronchique, la dépression, la migraine, l'épilepsie, le diabète sucré, l'hypertension artérielle, l'insuffisance cardiaque et rénale.

La nécessité d'utiliser le médicament pour la conception artificielle

Chez les gynécologues, le médicament Crainon sous forme de gel est très apprécié comme moyen prescrit pour la FIV - la fécondation in vitro. L'utilisation d'une telle méthode de conception artificielle conduit au fait que le corps féminin n'a tout simplement pas assez de temps pour réagir en réponse aux changements qui s'y produisent. Et, par conséquent, la membrane qui enveloppe l'utérus rejette l'ovule fécondé, ce qui conduit à une fausse couche spontanée dans les premiers stades.

Les médecins ont pu trouver une solution à ce problème. Afin de réduire le risque d'avortement par FIV, ils prescrivent gel malade Crainon... Il contient de la progestérone comme composant actif qui, au contact de la membrane muqueuse, prépare l'endomètre à recevoir l'ovule. De plus, cela se passe sans aucune conséquence désagréable.

Les doutes des femmes sur l'utilisation du Krynon

Débuter un traitement médicamenteux, souvent les femmes se posent la question : comment se comporter après l'administration du médicament - faut-il se coucher après l'intervention ? Les experts donnent une réponse négative à cela. Le Krynon est un médicament unique : ses substances constitutives sont rapidement attacher aux parois du vagin, ce qui élimine le besoin pour les patients de s'allonger après la procédure d'injection de gel.

Aussi, pour les femmes qui se font prescrire une FIV, une autre question non moins importante se pose : est-il possible de continuer à avoir une vie sexuelle tout en prenant Crainon ? Les spécialistes à cet égard ne donnent aucune interdiction. Ils notent que les rapports sexuels n'interfèrent pas avec la livraison de la progestérone contenue dans Crynon à l'utérus. Par conséquent, les femmes auxquelles Crynon a été assigné peuvent continuer à mener leur vie normale.

Prix

Il est tout à fait logique qu'un médicament aussi efficace que Crainon, qui peut minimiser le risque d'interruption de grossesse, est assez cher... En moyenne, il peut être acheté dans les pharmacies à un prix de 2,5 à 4 000 roubles. par paquet contenant 15 applicateurs. Mais même le prix élevé ne l'empêche pas de rester en demande.

Krynon : analogues

S'il est impossible d'utiliser Krynon pour le traitement, le médecin peut choisir un médicament de substitution pour le patient. Aujourd'hui plusieurs analogues efficaces sont proposés en pharmacie de ce médicament - Progestérone, Utrozhestan, Progestogel. Ils sont vendus en pharmacie au même prix que le médicament d'origine. Par conséquent, la décision de remplacer Krynon n'augmentera pas les coûts.

Interaction avec d'autres médicaments

Les experts ne recommandent pas d'utiliser Crainon pour améliorer l'effet thérapeutique de la FIV en conjonction avec d'autres médicaments destinés à l'administration intravaginale. Sinon, une telle combinaison de médicaments peut provoquer des réactions corporelles indésirables.

Avis sur Cryonon

J'ai découvert le médicament lorsque le médecin m'a prescrit un transfert. Je l'ai pris avec peur. Quand le médecin m'a parlé du médicament, je n'étais pas particulièrement inquiet, mais en rentrant chez moi, j'ai été pris d'une panique inexplicable. Mais ensuite, je me suis ressaisi et je me suis mis au travail. La procédure même d'administration du gel est fondamentalement différente de l'utilisation de tous les autres médicaments. Tout d'abord, vous devez le presser, puis retirer tout ce qui n'a pas été absorbé. J'ai eu beaucoup de chance de tomber sur un médecin excellent et professionnel qui m'a expliqué en détail comment utiliser le médicament.

Après l'examen, j'ai été informé que j'avais un déficit en une hormone importante, à cause de laquelle mon cycle a été interrompu et le DMC est apparu périodiquement. Sur recommandation d'un médecin, j'ai commencé à prendre ces applicateurs. J'étais plus que satisfait du résultat. Maintenant, mon corps fonctionne comme une horloge.

Lors d'un examen de routine avant l'accouchement, j'ai appris que j'avais un déficit en progestérone. D'abord, Utrojestan m'a été nommé, mais cela ne me convenait pas. Puis il a été remplacé par Krynon. Mais je n'ai pas réussi à récupérer rapidement, et tout cela à cause de douleurs aiguës à la poitrine. Comme l'ont expliqué les médecins, tout cela est la conséquence d'une carence en progestérone. Mais elle a continué à prendre du Krynon et a progressivement pu faire face à ce problème.

LS 000427

Nom commercial : Crynon

Dénomination commune internationale : progestérone

Forme posologique :

gel vaginal

Composition:


1 applicateur (1,125 g de gel) contient :
Substance active: progestérone - 90 mg;
Excipients : glycérol, paraffine liquide légère, glycéride d'huile de palme hydrogénée, carbomère 974P, acide sorbique, polycarbophile, hydroxyde de sodium, eau purifiée.

La description: Un gel homogène blanc ou presque blanc de consistance molle avec une odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique :

Progestatif

Code ATX :

Propriétés pharmacologiques
La progestérone est une hormone du corps jaune. Il provoque la transition de la membrane muqueuse de l'utérus de la phase de prolifération causée par l'hormone folliculo-stimulante (FSH) à la phase de sécrétion. Réduit l'excitabilité et la contractilité des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope.
La progestérone inhibe la sécrétion de facteurs de libération hypothalamiques de FSH et d'hormone lutéinisante, inhibe la formation d'hormones gonadotropes dans l'hypophyse et inhibe l'ovulation.
Dans la préparation Craneon, la progestérone sous forme de gel vaginal est incluse dans un système d'administration polymérique qui se lie à la muqueuse vaginale et garantit une libération constante du médicament pendant au moins 3 jours.

Pharmacocétique
Lors de l'utilisation de gel vaginal à des doses contenant 45 ou 90 mg de progestérone, le temps pour atteindre la concentration maximale du médicament dans le sang (entre 7 ng/ml - 45 mg et 11 ng/ml - 90 mg) est d'environ 6 heures. La concentration constante du médicament dans le sang à une dose de 45 mg est de 7 ng / ml. La demi-vie d'élimination est de 34 à 48 heures.
Métabolisme.
La progestérone est métabolisée principalement dans le foie. L'administration vaginale réduit considérablement l'effet de « premier passage » à travers le foie. Le principal métabolite, le 3-a, 5-β-prégnanediol, est excrété dans les urines.

Indications pour l'utilisation

  • Maintien de la phase lutéale lors de l'utilisation de méthodes de procréation assistée
  • Aménorrhée secondaire, saignements utérins anormaux dus à un déficit en progestérone
  • La thérapie de remplacement d'hormone Contre-indications
  • Hypersensibilité à la progestérone ou à d'autres composants du médicament ;
  • saignement vaginal d'étiologie inconnue;
  • porphyrie;
  • tumeurs malignes des organes génitaux ou des glandes mammaires;
  • thrombose aiguë ou thrombophlébite, maladies thromboemboliques, accident vasculaire cérébral aigu (y compris les antécédents) ;
  • fausse couche ratée;
  • lactation. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
    Krynon ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, à l'exception de l'utilisation en début de grossesse dans le cadre de méthodes de procréation assistée.
    Krynon ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement. Mode d'administration et posologie
    Maintien de la phase lutéale lors de l'utilisation de méthodes de procréation assistée
    A partir du jour du transfert d'embryon, le gel à raison de 1,125 g (90 mg de progestérone - 1 applicateur) est injecté quotidiennement par voie intravaginale pendant 30 jours à partir du moment de la grossesse cliniquement confirmée.
    Aménorrhée secondaire, saignements utérins anormaux dus à un déficit en progestérone
    1,125 g (90 mg de progestérone) du gel est administré par voie intravaginale tous les deux jours de 15 à 25 jours du cycle. Si nécessaire, la dose peut être réduite ou augmentée.
    La thérapie de remplacement d'hormone
    90-180 mg de progestérone (1-2 applicateurs) 1-2 fois par jour. Effet secondaire
    Maux de tête, somnolence, douleurs abdominales, sensibilité des seins.
    Rarement - saignements intermenstruels, irritation de la muqueuse vaginale au site d'application. Surdosage
    Actuellement, aucun cas de surdosage du médicament Crainon n'a été rapporté. Interactions avec d'autres médicaments
    L'utilisation du médicament Krainon avec d'autres agents intravaginaux n'est pas recommandée. instructions spéciales
    L'acide sorbique fait partie du médicament Crainon, qui peut provoquer une réaction cutanée locale (dermatite de contact).
    Au cours d'un traitement à long terme, des examens gynécologiques réguliers sont nécessaires afin d'exclure la possibilité de développer une hyperplasie de l'endomètre.
    Afin d'éviter la possibilité d'une fausse couche « menaçante » pendant l'utilisation de Crainon, le niveau de gonadotrophine chorionique doit être déterminé ou une échographie doit être effectuée. A utiliser avec prudence en cas de dysfonctionnement hépatique. En cas de saignement soudain, ainsi qu'en cas de saignement vaginal irrégulier, la cause non fonctionnelle doit être écartée. En cas de saignement vaginal d'étiologie inconnue, un examen approprié doit être effectué.
    Étant donné que les progestatifs ont la capacité de retenir les fluides dans le corps, les patients atteints de maladies telles que l'épilepsie, la migraine, l'asthme, l'insuffisance cardiovasculaire et la dysfonction rénale doivent être étroitement surveillés.
    Les patients ayant des antécédents de dépression doivent être étroitement surveillés et le traitement interrompu si la dépression s'aggrave.
    Chez un petit nombre de patients recevant un traitement estro-progestatif, une diminution de la tolérance au glucose peut être observée. Le mécanisme de cette violation n'est pas connu. À cet égard, les patients atteints de diabète sucré doivent être étroitement surveillés pendant le traitement à la progestérone. L'effet du médicament sur la capacité de conduire une voiture et de contrôler d'autres mécanismes
    La sensation de fatigue pouvant apparaître lors de l'utilisation de Crainon, la prudence est de mise lors de la conduite d'une voiture et d'autres mécanismes. La consommation d'alcool peut renforcer cet effet. Information pour le patient pour un usage indépendant
    Suivez exactement les recommandations de votre médecin lorsque vous utilisez Crainon.
    Crynon contient une hormone du corps jaune identique à la progestérone, une hormone naturelle. Crynon est inséré dans le vagin. Pour des raisons d'hygiène et de facilité d'utilisation, Krynon est conditionné dans un applicateur jetable qui est jeté après utilisation.
    1- Conteneur aérien
    2- Bout plat
    3- Haut de gamme
    4- extrémité inférieure
    5- Casser le couvercle
    Exécutez l'applique selon ces instructions.

    A) Saisissez l'extrémité supérieure de l'applicateur entre le pouce et l'index. Secouez l'applicateur comme un thermomètre médical pour que le gel se déplace vers l'extrémité inférieure de l'applicateur.
    B) Tenez l'extrémité supérieure plate de l'applicateur. Retirez le capuchon détachable de l'extrémité opposée en le tournant. Ne pas appliquer de pression sur le réservoir d'air.
    C) Mettez-vous en position couchée avec les genoux légèrement fléchis. Insérez délicatement les extrémités inférieures de l'applicateur dans le vagin.
    E) Pressez fermement le réservoir d'air pour que le gel de l'applicateur pénètre dans le vagin. Malgré le fait qu'une certaine quantité de gel reste dans l'applicateur, vous recevez toute la dose dont vous avez besoin. Vous pouvez maintenant jeter l'applicateur avec le gel restant. La progestérone sera absorbée lentement et sur une longue période de temps. Formulaire de décharge
    1, 125 g de gel contenant 90 mg de progestérone dans un applicateur vaginal en polyéthylène blanc à usage unique avec une extrémité facile à casser. Chaque applicateur est conditionné dans un sachet papier/aluminium recouvert d'une couche ionomère. 6 ou 15 applicateurs sont placés dans une boîte en carton avec des instructions. Conditions de stockage
    A une température ne dépassant pas 25°C.
    Ne pas congeler.
    Garder hors de la portée des enfants. Durée de vie
    3 années.
    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Conditions de délivrance en pharmacie
    Sur ordonnance. Fabricant.
    Fleet Laboratories Limited 4 Rickmansworth Road, Watford, Hertfordshire D17 7JJ, Royaume-Uni Titulaire d'une licence marketing et vente
    Serono Limitée
    Bedfont Cross, Stanwell Road, Feltham, Middlesex, TW148NX, Royaume-Uni Bureau de représentation en Fédération de Russie
    Bureau de représentation de la société Ares trading S.A. 125190 Moscou, rue Usievich, 20, bâtiment Z

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