माता-पिता के रक्त समूह के आधार पर बच्चे का रक्त समूह क्या होगा। माता-पिता के माध्यम से बच्चे के रक्त समूह का पता कैसे लगाएं 4 स्वास्थ्य समूह

उन मामलों में जब रक्त समूह की अवधारणा का उपयोग किया जाता है, इसका अर्थ है समूह (एबीओ प्रणाली के अनुसार) और आरएच कारक आरएच। पहला एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) पर पाए जाने वाले एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जाता है। एंटीजन एक कोशिका की सतह पर परिभाषित संरचनाएं हैं। दूसरा घटक रक्त का Rh कारक है। यह एक विशिष्ट लिपोप्रोटीन है जो एरिथ्रोसाइट पर मौजूद हो भी सकता है और नहीं भी। तदनुसार, इसे सकारात्मक या नकारात्मक के रूप में परिभाषित किया जाएगा। इस लेख में हम यह पता लगाएंगे कि गर्भावस्था के दौरान कौन से रक्त समूह के बच्चे और माता-पिता प्राथमिकता देंगे।

यदि शरीर इस तरह की संरचना को विदेशी के रूप में परिभाषित करता है, तो यह आक्रामक रूप से प्रतिक्रिया करेगा। यह वह सिद्धांत है जिसे लसीका आधान प्रक्रियाओं में ध्यान में रखा जाना चाहिए। अक्सर लोगों का यह गलत विचार होता है कि बच्चे और माता-पिता का ब्लड ग्रुप एक जैसा होना चाहिए। मेंडल का नियम है, जो आपको भविष्य के बच्चों के प्रदर्शन की भविष्यवाणी करने की अनुमति देता है, लेकिन ये गणना स्पष्ट नहीं होगी।

ब्लड ग्रुप क्या है

जैसा कि उल्लेख किया गया है, एबीओ रक्त प्रणाली एरिथ्रोसाइट के बाहरी झिल्ली पर कुछ एंटीजन के स्थान से निर्धारित होती है।

तो, बच्चों और वयस्कों में 4 रक्त समूह होते हैं:

  • मैं (0) - कोई एंटीजन ए या बी नहीं।
  • II (ए) - केवल ए।
  • III (बी) - सतह पर बी द्वारा परिभाषित।
  • IV (AB) - एंटीजन A और B दोनों का पता लगाया जाता है।

आधान के दौरान रक्त की अनुकूलता में विभाजन का सार कम हो जाता है। तथ्य यह है कि शरीर उन एंटीजन के खिलाफ लड़ेगा जो उसके पास नहीं है। इसका मतलब यह है कि समूह ए के रोगी को बी प्रकार का रक्त आधान नहीं दिया जाना चाहिए, और इसके विपरीत। रक्त समूह O वाले व्यक्ति में प्रतिरक्षी होते हैं जो प्रतिजन A और B से लड़ेंगे। इसका अर्थ है कि उसे केवल अपने प्रतिनिधियों के रक्त से ही आधान किया जा सकता है।

समूह 4 वाला रोगी सार्वभौमिक होगा, क्योंकि इसमें एंटीबॉडी नहीं होते हैं। ऐसा व्यक्ति कोई भी रक्त आधान प्राप्त कर सकता है। बदले में, समूह 1 (ओ) वाला व्यक्ति एक सार्वभौमिक दाता होगा, यदि उसी समय उसका आरएच कारक नकारात्मक हो। ये रेड ब्लड सेल्स सभी को सूट करेंगे।

आरएच कारक से संबंधित डी एंटीजन द्वारा निर्धारित किया जाता है - इसकी उपस्थिति आरएच को सकारात्मक बनाती है, अनुपस्थिति - नकारात्मक। गर्भावस्था के दौरान महिलाओं को इस रक्त कारक को ध्यान में रखना चाहिए। एक नकारात्मक आरएच कारक वाली महिला का शरीर भ्रूण को अस्वीकार कर सकता है यदि उसके पति के पास सकारात्मक आरएच कारक है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि 85% लोगों की आरएच स्थिति सकारात्मक है।

दोनों कारकों को निर्धारित करने के लिए एक परीक्षण प्रयोगशाला में किया जाता है: एंटीबॉडी को रक्त की कुछ बूंदों में जोड़ा जाता है, जिसकी प्रतिक्रिया के अनुसार कुछ रक्त प्रतिजनों की उपस्थिति निर्धारित की जाती है।

रक्त समूह विश्लेषण

माता-पिता अक्सर आश्चर्य करते हैं कि क्या माता-पिता और बच्चों का रक्त प्रकार भिन्न हो सकता है? हाँ, यह मुमकिन है। तथ्य यह है कि एक बच्चे के रक्त समूह की विरासत आनुवंशिकी के नियम के अनुसार होती है, जहां जीन ए और बी प्रमुख होते हैं, और जीन ओ अप्रभावी होते हैं। बच्चे को माता और पिता से एक-एक जीन प्राप्त होता है। मनुष्यों में अधिकांश जीनों की दो प्रतियां होती हैं।

सरलीकृत रूप में, मानव जीनोटाइप को निम्नानुसार वर्णित किया जा सकता है:

  • 1 रक्त समूह - OO: बच्चे को केवल O ही विरासत में मिलेगा।
  • 2 ब्लड ग्रुप - AA या AO।
  • 3 रक्त समूह - BB या VO: एक और दूसरे दोनों लक्षण समान रूप से विरासत में मिल सकते हैं।
  • 4 ब्लड ग्रुप - एबी: बच्चों को ए या बी मिल सकता है।

बच्चों और माता-पिता के रक्त समूह की एक विशेष तालिका है, जिससे यह स्पष्ट रूप से अनुमान लगाया जा सकता है कि बच्चे को रक्त का कौन सा समूह और आरएच कारक प्राप्त होगा:

माता-पिता के रक्त समूह बच्चे का संभावित रक्त प्रकार
मैं + मैं मैं (100%) - - -
मैं + II मैं (50%) द्वितीय (50%) - -
मैं + III मैं (50%) - III (50%) -
मैं + IV - द्वितीय (50%) III (50%) -
द्वितीय + द्वितीय मैं (25%) द्वितीय (75%) - -
द्वितीय + तृतीय मैं (25%) द्वितीय (25%) III (50%) चतुर्थ (25%)
द्वितीय + चतुर्थ - द्वितीय (50%) तृतीय (25%) चतुर्थ (25%)
III + III मैं (25%) - III (75%) -
III + IV - द्वितीय (25%) III (50%) चतुर्थ (25%)
चतुर्थ + चतुर्थ - द्वितीय (25%) तृतीय (25%) चतुर्थ (50%)

लक्षणों की विरासत में कई पैटर्न पर ध्यान देना उचित है। इसलिए, यदि माता-पिता दोनों का ब्लड ग्रुप पहले है तो बच्चों और माता-पिता का ब्लड ग्रुप 100% मेल खाना चाहिए। ऐसे मामलों में जहां माता-पिता के 1 और 2 या 1 और 3 समूह होते हैं, बच्चे समान रूप से माता-पिता में से किसी एक से कोई भी गुण प्राप्त कर सकते हैं। यदि किसी साथी का 4 ब्लड ग्रुप है, तो किसी भी स्थिति में उसे 1 प्रजाति का बच्चा नहीं हो सकता है। बच्चों और माता-पिता का रक्त समूह मेल नहीं खा सकता है, भले ही एक साथी का समूह 2 और दूसरे का समूह 3 हो। इस विकल्प के साथ, कोई भी परिणाम संभव है।

आरएच कारक वंशानुक्रम

Rh के वंशानुक्रम के साथ स्थिति बहुत सरल है: D प्रतिजन या तो मौजूद है या अनुपस्थित है। सकारात्मक आरएच कारक नकारात्मक पर हावी है। तदनुसार, निम्नलिखित उपसमूह संभव हैं: डीडी, डीडी, डीडी, जहां डी प्रमुख जीन है और डी पुनरावर्ती है। ऊपर से यह स्पष्ट है कि पहले दो संयोजन सकारात्मक होंगे, और केवल अंतिम एक नकारात्मक होगा।

वास्तविक जीवन में, यह स्थिति कुछ इस तरह दिखेगी। यदि कम से कम एक माता-पिता के पास डीडी है, तो बच्चे को एक सकारात्मक आरएच कारक विरासत में मिलेगा, यदि दोनों डीडी के मालिक हैं, तो नकारात्मक। इस घटना में कि माता-पिता के पास डीडी है, किसी भी आरएच वाले बच्चे के होने की संभावना है।

रक्त के आरएच कारक की विरासत तालिका क्या बच्चे के लिंग को पहले से निर्धारित करना संभव है

एक संस्करण है कि माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण करना संभव है। बेशक, इस तरह की गणना पर बड़ी निश्चितता के साथ विश्वास करना असंभव है।

एक अजन्मे बच्चे के रक्त समूह की गणना का सार निम्नलिखित सिद्धांतों तक कम हो गया है:

  • एक महिला (1) और एक पुरुष (1 या 3) के एक लड़की को जन्म देने की संभावना अधिक होती है, यदि एक पुरुष के पास 2 और 4 होते हैं, तो लड़का होने की संभावना बढ़ जाती है।
  • एक महिला (2) एक पुरुष (2 और 4) के साथ एक लड़की, और एक पुरुष (1 और 3) - एक लड़का होने की संभावना है।
  • माता (3) और पिता (1) एक लड़की को जन्म देंगे, अन्य समूहों के पुरुषों के साथ एक बेटा होगा।
  • एक महिला (4) और एक पुरुष (2) को एक लड़की की उम्मीद करनी चाहिए, एक अलग खून के पुरुषों के साथ एक बेटा होगा।

यह ध्यान देने योग्य है कि इस सिद्धांत का कोई वैज्ञानिक प्रमाण नहीं है। विधि बताती है कि रक्त रीसस (नकारात्मक और सकारात्मक दोनों) की स्थिति के अनुसार माता-पिता की एकता एक बेटी की उपस्थिति के पक्ष में बोलती है, अन्य मामलों में - एक बेटा।

माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बाल लिंग तालिका निष्कर्ष

वर्तमान में, दवा रक्त समूह द्वारा उन बीमारियों का निर्धारण करना संभव बनाती है जो बच्चे के जन्म से पहले ही प्रकट हो सकती हैं। बेशक, आपको टेबल और स्वतंत्र शोध पर पूरी तरह भरोसा नहीं करना चाहिए। प्रयोगशाला अध्ययन के बाद ही अजन्मे बच्चे के समूह और रीसस के निर्धारण में सटीकता की उम्मीद की जा सकती है।

वास्तव में ध्यान देने योग्य बात यह है कि माता-पिता के रक्त से भविष्य के बच्चे के रोगों के लिए एक उच्च संभावना स्थापित करना संभव है।

रक्त श्रेणी निर्धारित करने में सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक रक्त आधान के संभावित जोखिम को कम करना है। यदि विदेशी जीन मानव शरीर में प्रवेश करते हैं, तो एक आक्रामक प्रतिक्रिया शुरू हो सकती है, जिसका परिणाम बहुत दुखद है। अनुचित रीसस के साथ भी यही स्थिति होती है। गर्भवती महिलाओं के लिए इन परिस्थितियों को ध्यान में रखना महत्वपूर्ण है, विशेष रूप से नकारात्मक कारक वाले लोगों के लिए।

संभावित जीन उत्परिवर्तन के बारे में मत भूलना, जो एक डिग्री या किसी अन्य पृथ्वी पर होते हैं। तथ्य यह है कि पहले एक रक्त समूह (1) था, बाकी बाद में दिखाई दिए। लेकिन ये कारक इतने दुर्लभ हैं कि इन पर विस्तार से ध्यान देने की आवश्यकता नहीं है।

एक व्यक्ति के चरित्र और उसके रक्त के बीच पत्राचार के संबंध में कुछ अवलोकन हैं। इससे, वैज्ञानिकों ने कुछ बीमारियों की प्रवृत्ति के बारे में निष्कर्ष निकाला है। तो, पहला समूह, पृथ्वी पर सबसे पुराना होने के नाते, सबसे अधिक लचीला लगता है; इस उपसमूह के लोगों में, नेता सबसे अधिक पाए जाते हैं। ये स्पष्ट मांस प्रेमी हैं, लेकिन, दुर्भाग्य से, उन्हें मजबूत एलर्जी भी है।

दूसरे रक्त समूह के लोग अधिक धैर्यवान और व्यावहारिक होते हैं, वे अक्सर शाकाहारी होते हैं, जिनमें संवेदनशील जठरांत्र संबंधी मार्ग भी शामिल है। उनकी प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर होती है और वे अक्सर संक्रामक रोगों के शिकार होते हैं।

तीसरे उपसमूह का प्रतिनिधित्व भावुक प्रकृति, चरम लोगों द्वारा किया जाता है। वे दूसरों की तुलना में पर्यावरणीय परिवर्तनों को बेहतर ढंग से सहन करते हैं और उनमें उत्कृष्ट प्रतिरक्षा होती है।

चौथे रक्त उपसमूह के लोग सबसे दुर्लभ होते हैं, वे बहुत कामुक होते हैं और इस दुनिया को अपने तरीके से देखते हैं। उनके पास एक ग्रहणशील तंत्रिका तंत्र है और अक्सर बहुत परोपकारी होते हैं।

इस तरह की विशेषताओं पर भरोसा करना है या नहीं, इस तरह की टिप्पणियों के आधार पर अपने बच्चे के चरित्र के बारे में भविष्यवाणियां करना है या नहीं, यह निर्णय माता-पिता को करना है। लेकिन अजन्मे बच्चे के स्वास्थ्य को मजबूत करने के लिए आधुनिक चिकित्सा की उपलब्धियों का उपयोग करना कभी भी अतिश्योक्तिपूर्ण नहीं होगा।

बच्चे को ले जाने की अवधि के दौरान माता-पिता पहले से ही भविष्य के बच्चे के बारे में जितना संभव हो उतना सीखने में रुचि रखते हैं। निःसंदेह, आंखों के रंग या अजन्मे बच्चे के चरित्र का निर्धारण करना असंभव है। हालांकि, यदि आप आनुवंशिकी के नियमों की ओर मुड़ते हैं, तो आप जल्दी से कुछ विशेषताओं की गणना कर सकते हैं - बच्चे का रक्त समूह क्या होगा और उसका भविष्य का आरएच कारक।

ये संकेतक सीधे माता और पिता के रक्त के गुणों पर निर्भर होते हैं, और, एबीओ रक्त वितरण प्रणाली से खुद को परिचित करते हुए, जिसके अनुसार सभी रक्त को 4 समूहों में विभाजित किया जाता है, माँ और पिताजी आसानी से वंशानुक्रम प्रक्रियाओं को समझ सकते हैं। उधार लेने की संभावनाओं के अध्ययन पर आधारित तालिकाएं अजन्मे बच्चे के रक्त समूह और आरएच कारक की गणना करने में भी मदद करेंगी।

रक्त समूह, Rh कारक और उनके वंशानुक्रम का सिद्धांत

बीसवीं शताब्दी की शुरुआत में, वैज्ञानिकों ने एरिथ्रोसाइट्स की व्यक्तिगत एंटीजेनिक विशेषताओं वाले चार रक्त समूहों की खोज की है। रक्त की दो श्रेणियों में ए और बी मौजूद थे, और तीसरे में वे बिल्कुल भी मौजूद नहीं थे। थोड़ी देर बाद, अध्ययनों ने एक और रक्त समूह का खुलासा किया जिसमें एक ही समय में एंटीजन ए और बी की उपस्थिति थी। इस प्रकार ABO समूहों में रक्त विभाजन की प्रणाली का जन्म हुआ, जहाँ:

  • 1 (ओ) - एंटीजन ए और बी के बिना रक्त;
  • 2 (ए) - एंटीजन ए की उपस्थिति वाला रक्त;
  • 3 (बी) - प्रतिजन बी की उपस्थिति के साथ रक्त;
  • 4 (एबी) - ए और बी एंटीजन के साथ रक्त।

एबीओ प्रणाली के आगमन के साथ, आनुवंशिकीविदों ने साबित कर दिया है कि एक बच्चे में रक्त समूह के गठन के सिद्धांत प्रकृति में समान हैं, और इस पैटर्न ने रक्त उधार लेने के बारे में आनुवंशिकी के कुछ कानूनों को बनाना संभव बना दिया है।

मनुष्यों में, रक्त समूह की विरासत माता-पिता से बच्चे में होती है, माता और पिता के एरिथ्रोसाइट्स में एंटीजन ए, बी और एबी की सामग्री के बारे में सूचित जीन के हस्तांतरण के माध्यम से।

रक्त समूह की तरह आरएच कारक, मानव एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एक प्रोटीन (एंटीजन) की उपस्थिति से निर्धारित होता है। जब यह प्रोटीन लाल रक्त कोशिकाओं में मौजूद होता है, तो व्यक्ति का रक्त आरएच पॉजिटिव होता है। हालांकि, कोई प्रोटीन नहीं हो सकता है, तो रक्त एक नकारात्मक मूल्य प्राप्त करता है। सकारात्मक और नकारात्मक संबद्धता वाले लोगों के रक्त में Rh कारकों का अनुपात क्रमशः 85% से 15% है।

आरएच कारक प्रमुख प्रमुख विशेषता के अनुसार विरासत में मिला है। यदि माता-पिता आरएच कारक प्रतिजन के वाहक नहीं हैं, तो बच्चे को एक नकारात्मक रक्त संबद्धता विरासत में मिलेगी। यदि माता-पिता में से एक आरएच-पॉजिटिव है, और दूसरा नहीं है, तो 50% संभावना वाला बच्चा एंटीजन का वाहक हो सकता है। मामले में जब माता और पिता आरएच-पॉजिटिव होते हैं, तो 75% मामलों में बच्चे का रक्त भी एक सकारात्मक मूल्य प्राप्त करेगा, हालांकि, यह संभावना है कि नकारात्मक रक्त वाले निकटतम रक्त रिश्तेदार के जीन को पारित किया जाएगा। बच्चा। माता-पिता के रक्त समूह द्वारा आरएच कारक उधार लेने की तालिका इस प्रकार है:

आरएच माताओं आरएच पिता आरएच बेबी
+ + + (75%), – (25%)
+ - + (50%), – (50%)
- + + (50 %), – (50%)
- - – (100%)

माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण

माता-पिता से बच्चों को रक्त समूह उनके सामान्य जीनोटाइप के अनुसार प्रेषित किया जाता है:

  • जब माता और पिता एंटीजन ए और बी के वाहक नहीं होते हैं, तो बच्चे का रक्त प्रकार 1 (O) होगा।
  • जब माता और पिता के 1 (O) और 2 (A) रक्त समूह होते हैं, तो बच्चे के रक्त से संबंधित गणना करना आसान होता है, क्योंकि केवल एंटीजन A या उसकी अनुपस्थिति को संचरित किया जा सकता है। पहले और तीसरे रक्त समूह के साथ, स्थिति समान होगी - बच्चे समूह 3 (बी) या 1 (ओ) में से किसी एक को विरासत में लेंगे।
  • यदि माता-पिता दोनों दुर्लभ समूह 4 (एबी) के वाहक हैं, तो यह पता लगाना संभव होगा कि जन्म के समय प्रयोगशाला विश्लेषण के बाद ही कौन सा रक्त बच्चों का है, क्योंकि यह 2 (ए) या 3 (बी) और 4 हो सकता है। एबी)।
  • बच्चे के रक्त की विशेषताओं का पता लगाना भी आसान नहीं है जब माँ और पिताजी में 2 (ए) और 3 (बी) एंटीजन होते हैं, क्योंकि बच्चे के चार रक्त समूहों में से प्रत्येक हो सकता है।

चूंकि एरिथ्रोसाइट्स (एंटीजन) के प्रोटीन विरासत में मिले हैं, न कि स्वयं रक्त समूह, बच्चों में इन प्रोटीनों के संयोजन रक्त की पैतृक विशेषताओं से भिन्न हो सकते हैं, इसलिए, अक्सर बच्चे का रक्त समूह भिन्न हो सकता है और समान नहीं हो सकता है कि माता-पिता की।

जन्म के समय बच्चे का कौन सा रक्त समूह होना चाहिए, यह उस तालिका को निर्धारित करने में मदद करेगा जो रक्त के वंशानुक्रम को दर्शाती है:

पिता मां बच्चा
1 (ओ) 1 (ओ) 1 (ओ) - 100%
1 (ओ) 2 (ए) 1 (ओ) - 50% या 2 (ए) - 50%
1 (ओ) 3 (बी) 1 (ओ) - 50% या 3 (बी) - 50%
1 (ओ) 4 (एबी) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 50%
2 (ए) 1 (ओ) 1 (ओ) - 50% या 2 (ए) - 50%
2 (ए) 2 (ए) 1 (ओ) - 25% या 2 (ए) - 75%
2 (ए) 3 (बी)
2 (ए) 4 (एबी) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25%
3 (बी) 1 (ओ) 1 (ओ) - 50% या 3 (बी) - 50%
3 (बी) 2 (ए) 1 (ओ) - 25% या 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25%
3 (बी) 3 (बी) 1 (ओ) - 25% या 3 (बी) - 75%
3 (बी) 4 (एबी)
4 (एबी) 1 (ओ) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 50%
4 (एबी) 2 (ए) 2 (ए) - 50% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 25%
4 (एबी) 3 (बी) 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 50% या 4 (एबी) - 25%
4 (एबी) 4 (एबी) 2 (ए) - 25% या 3 (बी) - 25% या 4 (एबी) - 50%

वंशानुक्रम तालिका के अनुसार, केवल एक ही मामले में बच्चे के रक्त समूह की भविष्यवाणी करना संभव है, जब माता और पिता के 1 (O) रक्त समूहों का संयोजन हो। अन्य संयोजनों में, आप केवल भविष्य में बच्चे का रक्त समूह क्या हो सकता है, इसकी संभावना का पता लगा सकते हैं। इसलिए, बच्चे का खून किसका है, यह उसके जन्म के बाद स्पष्ट हो जाएगा।

रक्त समूह द्वारा बच्चे का लिंग

एक राय है कि माता और पिता के रक्त समूह के आधार पर अल्ट्रासाउंड स्कैन की मदद के बिना बच्चे के लिंग का निर्धारण किया जा सकता है। समूहों के विशेष संयोजन कुछ गारंटी देते हैं कि लड़का या लड़की पैदा होगी:

  • 1 (ओ) की मां और 1 (ओ) या 3 (बी) रक्त समूहों के पिता के लिए एक महिला बच्चे का जन्म होने की संभावना है;
  • 2 (ए) या 4 (एबी) पितृ रक्त के साथ 1 (ओ) मातृ रक्त का संयोजन, एक पुरुष बच्चे को गर्भ धारण करने की संभावना को बढ़ाता है;
  • एक नर बच्चा समूह 4 (एबी) की महिला में 1 (ओ), 3 (बी) और 4 (एबी) रक्त समूहों के पुरुषों के साथ हो सकता है;
  • 3 (बी) रक्त वाली महिला और 1 (ओ) वाले पुरुष के लिए महिला बच्चे को गर्भ धारण करना आसान होगा, अन्य मामलों में, 3 (बी) मातृ रक्त समूह वाले पुरुष पैदा होंगे।

हालाँकि, बच्चे के लिंग का निर्धारण करने की इस पद्धति ने कई संदेहों को जन्म दिया, क्योंकि एक ही जोड़े, विधि के अनुसार, अपने जीवन के दौरान केवल लड़कियां या लड़के ही हो सकते हैं, और विभिन्न लिंगों के बच्चों की उपस्थिति असंभव है।

यदि हम विज्ञान और आनुवंशिकी पर भरोसा करते हैं, तो एक या दूसरे लिंग के बच्चे होने की संभावना अंडे को निषेचित करने वाले शुक्राणु के गुणसूत्र सेट पर पूर्ण रूप से निर्भर करती है। और इस मामले में माता-पिता के रक्त समूह का इससे कोई लेना-देना नहीं है।

आधुनिक विज्ञान आजकल चरित्र, साथ ही साथ अजन्मे बच्चे की प्रतिरक्षा और तंत्रिका तंत्र की स्थिति का अनुमान लगाना संभव बनाता है। ऐसा करने के लिए, माता-पिता के रक्त समूह को निर्धारित करना पर्याप्त है। रीसस की तुलना उस बच्चे की विशेषताओं के बारे में बहुत कुछ बता सकती है जो अभी तक पैदा भी नहीं हुआ है।

बच्चों में कौन से रक्त समूह संभव हैं

डॉक्टरों का कहना है कि बच्चे की आंखों या बालों के रंग, उसकी भविष्य की प्रतिभा या चरित्र की भविष्यवाणी करना लगभग असंभव है। हालांकि, रक्त समूह को प्रयोगशाला स्थितियों में निर्धारित किया जा सकता है। इसके लिए खास सीरम का इस्तेमाल किया जाता है। Rh कारक के अनुसार, दुनिया की आधुनिक जनसंख्या सकारात्मक और नकारात्मक Rh कारक के मालिकों में विभाजित है। कुछ में यह संकेतक होता है, अन्य के पास नहीं। बाद के मामले में, कोई नकारात्मक स्वास्थ्य प्रभाव नहीं है। सच है, महिलाओं को एक अजन्मे बच्चे के साथ आरएच-संघर्ष का खतरा होता है। एक नियम के रूप में, यह बार-बार गर्भधारण के दौरान होता है, अगर मां के रक्त में यह कारक नहीं है, लेकिन बच्चे के पास है।

बच्चे को अपने माता-पिता से कौन सा रक्त समूह विरासत में मिलता है?

इस तरह की विरासत आनुवंशिकी के कुछ नियमों के अनुसार की जाती है। माता-पिता से बच्चे को जीन पारित किया जाता है। वे agglutinogens, उनकी अनुपस्थिति या उपस्थिति, साथ ही Rh कारक के बारे में जानकारी रखते हैं।

वर्तमान में, इस सूचक वाले लोगों के जीनोटाइप निम्नानुसार लिखे गए हैं: पहला समूह - 00. बच्चे को मां से एक शून्य प्राप्त होता है, और दूसरा पिता से। नतीजतन, पहला समूह वाला व्यक्ति केवल 0. संचारित करता है। और बच्चे के जन्म के समय पहले से ही एक शून्य होता है। दूसरे को AA, या A0 नामित किया गया है। ऐसे माता-पिता से, "शून्य" या "ए" प्रेषित होता है। तीसरे को BB या B0 नामित किया गया है। बच्चे को "0" या "बी" विरासत में मिलेगा। चौथा समूह एबी नामित है। बच्चों को क्रमशः "बी" या "ए" विरासत में मिला है।

आरएच कारक एक प्रमुख विशेषता के रूप में प्रेषित होता है, अर्थात यह आवश्यक रूप से प्रकट होगा। यदि माता और पिता दोनों का नकारात्मक Rh कारक है, तो परिवार के सभी बच्चों में भी एक ही होगा। जब माता-पिता के लिए ये संकेतक भिन्न होते हैं, तो यह बच्चे को भी प्रभावित करेगा, अर्थात आरएच कारक मौजूद या अनुपस्थित रहेगा। एक सकारात्मक संकेतक के साथ, माता-पिता दोनों के पास 75% संभावना है कि उनके उत्तराधिकारी के पास भी एक होगा। लेकिन इस परिवार में एक नकारात्मक रीसस वाले बच्चे की उपस्थिति बकवास नहीं है। आखिरकार, माता-पिता विषमयुग्मजी हो सकते हैं। इसका मतलब है कि उनके पास ऐसे जीन हैं जो आरएच कारक की उपस्थिति या अनुपस्थिति के लिए जिम्मेदार हैं। व्यवहार में, रक्त संबंधियों से पूछकर इस बारीकियों का पता लगाना काफी सरल है।

कैसे पता करें कि बच्चे का रक्त प्रकार क्या होगा: तालिका

कई माता-पिता आश्चर्य करते हैं कि बच्चे किस तरह के समूह में पैदा होते हैं। आखिरकार, वे अपने भविष्य के बच्चे की विशेषताओं के प्रति उदासीन नहीं हैं।

इंटरनेट पर, आप एक विशेष कैलकुलेटर का उपयोग कर सकते हैं। यह यह निर्धारित करने में मदद करेगा कि बच्चा किस रक्त समूह के साथ पैदा होगा। ऑस्ट्रियाई जीवविज्ञानी ग्रेगर मेंडल के कानून के अनुसार, इस कारक की विरासत के लिए कुछ सिद्धांत हैं। वे आपको अजन्मे बच्चे की आनुवंशिक विशेषताओं को समझने की अनुमति देते हैं। इन सिद्धांतों से यह अनुमान लगाना संभव हो जाता है कि बच्चे को किस प्रकार का रक्त होना चाहिए।

कानून का सार काफी सरल है। उदाहरण के लिए, यदि माता-पिता का पहला समूह है, तो उनके बच्चे एंटीजन बी और ए के बिना पैदा होंगे। 1 या 2 की उपस्थिति बच्चों को उन्हें विरासत में लेने का अवसर देगी। पहले और तीसरे समूह पर भी यही सिद्धांत लागू होता है। चौथे की उपस्थिति - पहले के संचरण को बाहर करती है, लेकिन चौथे, तीसरे या दूसरे रक्त समूह वाले बच्चों को गर्भ धारण करने का एक बड़ा मौका है। यदि माता-पिता दोनों दूसरे या तीसरे के वाहक हैं, तो उनकी संतानों के लिए इस तरह के संकेतक की भविष्यवाणी पहले से नहीं की जाती है।

आप निम्न तालिका का उपयोग करके अजन्मे बच्चे का रक्त समूह भी निर्धारित कर सकते हैं:

गर्भ धारण करने के लिए कौन से रक्त प्रकार संगत और असंगत हैं

गर्भवती मां को अपने आरएच और ब्लड ग्रुप के बारे में पता होना चाहिए। इसलिए, गर्भावस्था की योजना बनाते समय, उचित परीक्षण पास करने की सलाह दी जाती है। बेशक, मजबूत और स्वस्थ बच्चों के जन्म में जीवनसाथी की अनुकूलता महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

माता-पिता के रक्त को विभिन्न आरएच कारकों के साथ मिलाने से संघर्ष में योगदान होता है। यह तभी संभव है जब माता का Rh ऋणात्मक हो और पिता का धनात्मक हो। इस मामले में, बच्चे का स्वास्थ्य निर्धारित करता है कि कौन सा संकेतक "मजबूत" है। यदि बच्चे को अपने पिता का रक्त विरासत में मिलता है, तो आरएच एंटीबॉडी की मात्रा प्रतिदिन बढ़ेगी। समस्या यह है कि जब भ्रूण प्रवेश करता है, तो रक्त कोशिकाएं - एरिथ्रोसाइट्स - नष्ट हो जाती हैं। यह अक्सर क्रंब के हेमोलिटिक रोग की ओर जाता है।

यदि एंटीबॉडी मौजूद हैं, तो डॉक्टर उपचार लिखेंगे। पहले बच्चे को जन्म देते समय ऐसा संघर्ष शायद ही कभी दिखाई देता है। यह जैविक कारणों से है। जोखिम कारक अस्थानिक गर्भावस्था, गर्भपात या गर्भपात हैं जो पहले भुगत चुके हैं। एंटीबॉडीज जमा होने लगती हैं। नतीजतन, बाद की गर्भावस्था के दौरान लाल रक्त कोशिकाएं पहले टूटने लगती हैं। यह भयानक परिणामों से भरा है।

मां के साथ भ्रूण की असंगति का निदान करने के लिए, वे भ्रूण के आरएच के निर्धारण के साथ शुरू करते हैं। एक आरएच पॉजिटिव पिता और एक आरएच-नकारात्मक मां के संयोजन को एंटीबॉडी के लिए गर्भवती महिला के रक्त के मासिक परीक्षण की आवश्यकता होगी। बिना किसी परेशानी के असर होगा। लेकिन मां को थोड़ी कमजोरी हो सकती है। असंगति के लक्षणों का पता केवल एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा से लगाया जाता है। जब अधिक एंटीबॉडी होते हैं, और अल्ट्रासाउंड भ्रूण के विकास में असामान्यताएं दिखाता है, तो डॉक्टर अंतर्गर्भाशयी आधान करते हैं। जब भ्रूण या गर्भवती महिला के जीवन को खतरा होता है, तो कृत्रिम प्रसव किया जाता है।

सबसे मजबूत ब्लड ग्रुप को पहला माना जाता है। वह आक्रामक है, मांस खाने वालों में निहित है। इसके मालिक सार्वभौमिक दाता हैं। दूसरे के वाहक शाकाहारी, बेरी प्रेमी, संग्रहकर्ता हैं; तीसरा - अनाज और रोटी के प्रशंसक। चौथा सबसे अधिक तकनीकी और निम्न-गुणवत्ता वाला है। लेकिन अगर पति-पत्नी एक-दूसरे से प्यार करते हैं, तो उन्हें स्वस्थ बच्चा पैदा करने से कोई नहीं रोक सकता। मुख्य बात निर्णायक रूप से कार्य करना है। एक योग्य विशेषज्ञ के परामर्श से एक नए जीवन के जन्म को सफलतापूर्वक पूरा करने में मदद मिलेगी, जो एक निराशाजनक डॉक्टर के निदान की देखरेख नहीं करेगा।

विशेष रूप से nashidetki.net- निकोले अर्सेंटिव के लिए

एक रक्त समूह एरिथ्रोसाइट्स के गुणों का एक अनूठा समूह है, जो लोगों की एक विशिष्ट आबादी की विशेषता है। आम तौर पर स्वीकृत वर्गीकरण को ऑस्ट्रियाई वैज्ञानिक के. लैंडस्टीनर द्वारा 1900 की शुरुआत में प्रस्तावित किया गया था। इसके लिए उन्हें नोबेल पुरस्कार मिला था।

रक्त के प्रकार क्या हैं और वे कैसे भिन्न हैं?

4 समूह हैं। वे जीन ए और बी की उपस्थिति या एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, प्लेटलेट्स और रक्त प्लाज्मा की संरचना में उनकी अनुपस्थिति से एक दूसरे से भिन्न होते हैं। आप एक विशेष परीक्षण या होम एक्सप्रेस परीक्षण का उपयोग करके रक्त के प्रकार का निर्धारण कर सकते हैं, जो आपके नजदीकी फार्मेसी में बेचा जाता है।

विश्व अभ्यास में, AB0 रक्त समूहों का एक एकीकृत वर्गीकरण और पदनाम अपनाया गया है:

  1. प्रथम (को0) । इस श्रेणी के लोगों में एंटीजन नहीं होते हैं। वे सार्वभौमिक दाताओं के रूप में कार्य करते हैं क्योंकि उनका रक्त सभी को सूट करता है। हालाँकि, वे स्वयं केवल उनके जैसा ही रक्त फिट कर सकते हैं।
  2. दूसरा (ए)। एरिथ्रोसाइट्स में एक प्रकार के जीन होते हैं - ए। इस प्रकार का रक्त केवल पहले दो को आधान करने की अनुमति है।
  3. तीसरा (बी)। यह बी जीन की उपस्थिति की विशेषता है। ऐसे रक्त वाला व्यक्ति प्रजाति I और III के लिए दाता बनने में सक्षम होता है।
  4. चौथा (एबी)। जिन लोगों के रक्त में दोनों एंटीजन होते हैं वे इस श्रेणी में आते हैं। वे विशेष रूप से अपनी प्रजातियों के लिए दाताओं के रूप में कार्य कर सकते हैं, और बिल्कुल कोई भी रक्त उनके लिए उपयुक्त है।

आरएच कारक क्या है, यह कैसा है?

ब्लड ग्रुप के समानांतर Rh फैक्टर को स्पष्ट किया जा रहा है। यह एरिथ्रोसाइट्स की संरचना में एक प्रोटीन को इंगित करता है। यह संकेतक होता है:

  • सकारात्मक - प्रोटीन मौजूद है;
  • नकारात्मक - कोई प्रोटीन नहीं।

रीसस जीवन भर नहीं बदलता है और मानव स्वास्थ्य या किसी प्रकार की बीमारी की संवेदनशीलता पर इसका कोई प्रभाव नहीं पड़ता है। इसे केवल दो संस्करणों में ध्यान में रखा जाता है:

  1. रक्त - आधान। विभिन्न रीसस के साथ रक्त मिलाना सख्त मना है। यह रक्त कोशिकाओं (हेमोलिसिस) के विनाश का कारण बन सकता है, जो अक्सर घातक होता है।
  2. गर्भावस्था और इसके लिए तैयारी। गर्भवती माँ को यह सुनिश्चित करने की ज़रूरत है कि कोई आरएच-संघर्ष न हो। ऐसा तब होता है जब एक महिला के पास रीसस "-", पिता - "+" होता है। फिर, जब बच्चे को पैतृक रीसस विरासत में मिलता है, तो गर्भवती मां का शरीर भ्रूण को अस्वीकार करने में सक्षम होता है। ऐसी परिस्थितियों में, एक पूर्ण बच्चे को जन्म देने और जन्म देने की संभावना न्यूनतम होती है।

बच्चे का रक्त प्रकार और Rh कारक क्या निर्धारित करता है?

ब्लड ग्रुप और आरएच फैक्टर माता और पिता से विरासत में मिला है। ऐसा क्यों होता है? एक बच्चे में माता-पिता की कोशिकाओं की बातचीत की प्रक्रिया में, उनके व्यक्तिगत जीन निर्धारित किए जाते हैं, जो उपरोक्त संकेतकों की विशेषता है। वे गर्भावस्था के पहले तिमाही में बनते हैं और कभी नहीं बदलते हैं, इसलिए उन्हें केवल एक बार गणना करने के लिए पर्याप्त है।

इन संकेतकों का गठन प्रमुख (दमनकारी) और आवर्ती गुणों पर निर्भर करता है। प्रमुख (ए और बी) और एक कमजोर लक्षण (0) बच्चे को प्रेषित किया जा सकता है:

  • जब एक पुरुष और एक महिला के पास एक अप्रभावी संपत्ति (0) के साथ पहला समूह होता है, तो बच्चा निश्चित रूप से इसे विरासत में लेगा;
  • दूसरा समूह बच्चों में एंटीजन ए प्राप्त करने पर बनता है;
  • तीसरे समूह की उपस्थिति के लिए, प्रमुख प्रकार के जीन बी की आवश्यकता होती है;
  • बच्चे को बाद वाले समूह के साथ पैदा होने के लिए, एक माता-पिता को जीन ए, दूसरा - बी पास करना होगा।

Rh कारक का निर्माण उसी सिद्धांत के अनुसार होता है। एक सकारात्मक विशेषता को प्रमुख माना जाता है, एक नकारात्मक विशेषता को एक आवर्ती गुण माना जाता है। यह ध्यान देने योग्य है कि सभी लोगों में से 85% लाल रक्त कोशिकाओं में प्रोटीन का दावा कर सकते हैं और केवल 15% नहीं करते हैं। दोनों प्रकार का वाहक एक नकारात्मक रीसस वाले व्यक्ति के लिए दाता के रूप में कार्य कर सकता है, एक सकारात्मक प्रकार के एक ही प्रकार के साथ। आदर्श विकल्प रीसस और रक्त समूह का पूर्ण संयोग माना जाता है।

एक विशेष तालिका का उपयोग करके माता-पिता से बच्चे के रक्त समूह की गणना कैसे करें?

कई माता-पिता जानना चाहते हैं कि बच्चे का ब्लड ग्रुप किसका होगा। निर्धारण के लिए, एक विशेष तालिका विकसित की गई थी, जिसकी बदौलत हर कोई परिणाम की गणना कर सकता है। ऐसा करने के लिए, आपको बस एक विशिष्ट समूह के लिए माता-पिता के रक्त से संबंधित जानने की जरूरत है।

माता पिता मैं द्वितीय तृतीय चतुर्थ
मैं І मैं, द्वितीय मैं, III द्वितीय, तृतीय
द्वितीय मैं, द्वितीय मैं, द्वितीय मैं, द्वितीय, तृतीय, चतुर्थ II, III, IV
तृतीय मैं, III मैं, द्वितीय, , चतुर्थ मैं, III II, III, IV
चतुर्थ द्वितीय, तृतीय II, III, IV II, III, IV II, III, IV

तालिका में डेटा की जांच करने के बाद, निम्नलिखित डिक्रिप्शन करना संभव हो जाता है:

  • बशर्ते कि दो माता-पिता का समूह 1 हो, बच्चे का रक्त उनके साथ मेल खाएगा;
  • एक ही समूह 2 वाले माता और पिता के समूह 1 या 2 वाले बच्चे होंगे;
  • यदि माता-पिता में से कोई एक समूह 1 का वाहक है, तो बच्चा समूह 4 का वाहक नहीं हो सकता;
  • यदि पिता या माता का समूह 3 है, तो समूह 3 वाले बच्चे के होने की प्रायिकता अन्य तीन समूहों के समान ही है;
  • यदि 4 है, तो बच्चे कभी भी 1 रक्त समूह के वाहक नहीं होंगे।

क्या आरएच कारक को पहले से निर्धारित करना संभव है?

नीचे दिए गए आरेख का उपयोग करके, पिता और माता से इस सूचक को जानकर, बच्चे के आरएच कारक का पता लगाना संभव है:

  • यदि माता-पिता दोनों के पास "-" रीसस है, तो बच्चे के पास समान होगा;
  • मामले में जब एक सकारात्मक का वाहक होता है, और दूसरा नकारात्मक होता है, आठ में से छह बच्चों को एक सकारात्मक आरएच विरासत में मिलेगा;
  • "+" आरएच कारक वाले माता-पिता, आंकड़ों के अनुसार, 16 में से 15 बच्चे एक ही आरएच के साथ पैदा होते हैं और केवल एक नकारात्मक होता है।

माताओं और बच्चों में आरएच-संघर्ष की संभावना

रीसस संघर्ष - एक महिला के शरीर द्वारा "-" संकेतक के साथ "+" आरएच के साथ भ्रूण की अस्वीकृति। हाल के दिनों में भी, ऐसी परिस्थितियों में, एक पूर्ण बच्चे को जन्म देना और जन्म देना असंभव था, खासकर अगर गर्भावस्था पहली नहीं थी। इस प्रक्रिया का परिणाम अंतर्गर्भाशयी भ्रूण मृत्यु, मृत जन्म और अन्य नकारात्मक परिणाम हो सकते हैं।

वर्तमान में, आरएच-संघर्ष केवल 1.5% मामलों में होता है। इसकी संभावना का पता गर्भावस्था की शुरुआत में या गर्भधारण की तैयारी के स्तर पर परीक्षण के बाद लगाया जा सकता है। यह ध्यान देने योग्य है कि भले ही दो शर्तें पूरी हों (मां का नकारात्मक रीसस और बच्चे में सकारात्मक), एक संघर्ष का विकास आवश्यक नहीं है।

इस मामले में, एंटीबॉडी की मात्रा और उनके टिटर को निर्धारित करने के लिए गर्भवती महिला को नियमित रूप से जांच करनी होगी। प्राप्त परिणामों के आधार पर, एक पूर्ण भ्रूण परीक्षा की जा सकती है। जब एक आरएच-संघर्ष होता है, तो एक बच्चा हेमोलिटिक रोग विकसित करता है, जो समय से पहले जन्म, एनीमिया, ड्रॉप्सी या यहां तक ​​​​कि मृत्यु की ओर जाता है।

आधुनिक चिकित्सा आरएच-संघर्ष में एक बच्चे को बचाने का एकमात्र तरीका प्रदान करती है - अल्ट्रासाउंड और अनुभवी डॉक्टरों की देखरेख में अंतर्गर्भाशयी रक्त आधान। यह बच्चे में समय से पहले जन्म और हेमोलिटिक रोग के विकास की संभावना को काफी कम कर देता है। इस समस्या की संभावना को कम करने के लिए, गर्भवती महिलाओं को विटामिन, खनिज, एंटीहिस्टामाइन और चयापचय दवाओं सहित पूरी अवधि के दौरान चिकित्सा का एक निश्चित पाठ्यक्रम निर्धारित किया जाता है। एक संभावित रीसस संघर्ष के साथ प्रसव को सिजेरियन सेक्शन द्वारा निर्धारित समय से पहले करने की सिफारिश की जाती है।

अगर परिवार ने बच्चे को जन्म देने का फैसला किया है, तो पहले दिन से ही उन्हें अजन्मे बच्चे के लिंग में दिलचस्पी होगी। इसके अलावा, आज डॉक्टर सभी को कई तरीके देखने के लिए प्रस्तुत कर रहे हैं, जिसकी बदौलत आप न केवल भविष्यवाणी करने की कोशिश कर सकते हैं, बल्कि अपने बच्चे के लिंग की योजना भी बना सकते हैं।

अब मैं आपको उनमें से एक के बारे में बताना चाहूंगा।

रक्त के प्रकार के बारे में थोड़ा

सभी जानते हैं कि कुल चार ब्लड ग्रुप और दो Rh फैक्टर होते हैं। माता और पिता के पास उनमें से किस समूह से यह है कि आप अजन्मे बच्चे के लिंग की गणना करने का प्रयास कर सकते हैं। इसे स्पष्ट करने के लिए, इस लेख में हम माता को आधार के रूप में लेंगे, आगे पिता के रक्त समूहों के सभी प्रकारों के बारे में जानेंगे।

  • माँ का पहला ब्लड ग्रुप

इसलिए, हम यह पता लगाना शुरू करते हैं कि माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण कैसे किया जाए। यदि पिता के पास पहला 0 (І) या तीसरा बी (ІІІ)) समूह है, तो परिवार में लड़की होने की सबसे अधिक संभावना है, यदि दूसरा ए (द्वितीय) या चौथा एबी (चतुर्थ) लड़का है।

  • माँ का दूसरा ब्लड ग्रुप

हम आगे बढ़ते हैं, माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का पता लगाते हैं। माँ के साथ, सब कुछ स्पष्ट है, पिता व्यवसाय में आते हैं। यहां स्थिति पिछले मामले की तुलना में विपरीत होगी। डॉक्टरों के अनुसार, समूह 0 (I) और B (III) वाले पुरुषों में, लड़के अधिक बार पैदा होते हैं, और लड़कियों में A (II) और AB (IV) होते हैं।

  • माँ का तीसरा ब्लड ग्रुप

हम आगे बताएंगे कि माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे के लिंग की गणना कैसे की जाती है। इस प्रकार में, लड़की को केवल एक ही मामले में जन्म लेना होगा, अर्थात्, यदि पुरुष का रक्त पहले समूह 0 (I) से संबंधित है, अन्य रूपों में केवल लड़के पैदा होंगे - समूह ए (द्वितीय), बी (III) ), एबी (चतुर्थ)।

  • माँ का चौथा ब्लड ग्रुप

हम आगे रक्त समूह द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण करते हैं। और इस स्थिति में लड़के के पैदा होने की संभावना काफी बेहतर होती है। इसलिए, यदि पिताजी का दूसरा रक्त समूह A (II) है, तो उनकी एक लड़की होगी। यदि उसके पास प्रथम 0 (І) , तीसरा बी (ІІІ)या चौथा एबी (चतुर्थ)प्रारंभिक आंकड़ों के अनुसार, परिवार में एक नर बच्चा होना चाहिए।

इस प्रकार, बच्चे के लिंग का निर्धारण करने के लिए सारांश तालिका इस प्रकार है:

पिता का रक्त प्रकार
माँ का रक्त प्रकार मैं द्वितीय तृतीय चतुर्थ
मैं लड़की लड़का लड़की लड़का
द्वितीय लड़का लड़की लड़का लड़की
तृतीय लड़की लड़का लड़का लड़का
चतुर्थ लड़का लड़की लड़का लड़का

एक बार फिर, हम एक आरक्षण करेंगे कि माता-पिता के रक्त समूह के आधार पर बच्चे के लिंग का निर्धारण करने वाले डेटा को सबसे संभावित माना जा सकता है, लेकिन अनिवार्य मान नहीं। नहीं तो कुछ परिवारों में लड़के ही पैदा होते और कुछ में लड़कियां ही होती हैं, जो हकीकत में नहीं होता। अजन्मे बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण करना कहीं अधिक सटीक है। हालाँकि, यह एक और विषय है।

रीसस फ़ैक्टर

यदि रक्त समूहों के साथ सब कुछ बहुत स्पष्ट है और मिश्रण में कुछ भी गलत नहीं हो सकता है, तो आरएच कारक के साथ, चीजें थोड़ी अलग हैं। यदि एक महिला शुरू में आरएच पॉजिटिव है और उसके पिता का रक्त आरएच नेगेटिव है, तो कुछ भी अप्रिय नहीं होना चाहिए। स्थिति खतरे का कारण बन सकती है यदि मां का नकारात्मक आरएच कारक है, तो मां और भ्रूण के बीच आरएच-संघर्ष विकसित हो सकता है। स्थिति विशेष रूप से खतरनाक मानी जाती है यदि अजन्मे बच्चे का आरएच पॉजिटिव है, क्योंकि विभिन्न प्रतिरक्षा जटिलताएं हो सकती हैं। एक दिलचस्प तथ्य यह है कि माता-पिता के रक्त समूहों द्वारा बच्चे के लिंग का पता लगाना इस मुद्दे का केवल एक पक्ष है, लेकिन यह आरएच कारकों द्वारा भी किया जा सकता है। यदि माता-पिता दोनों सकारात्मक हैं, या दोनों नकारात्मक हैं, तो एक लड़की होगी। किसी भी तरह, यह एक लड़का है।

आरएच कारक द्वारा बच्चे के लिंग का निर्धारण भी अनुमान है, भले ही यह पिछली विधि से मेल खाता हो।

रक्त नवीनीकरण

रक्त द्वारा बच्चे के लिंग की योजना को ध्यान में रखते हुए, आप उस जानकारी पर ठोकर खा सकते हैं जो आपको बताएगी कि इसके अद्यतनों द्वारा भविष्य के बच्चे के लिंग का निर्धारण कैसे किया जाए। ऐसा करने के लिए, यह जानने योग्य है कि महिलाओं के लिए, ऐसी प्रक्रियाएं हर तीन साल में एक बार होती हैं, पुरुषों के लिए - चार बजे। हालांकि, कुछ अपवाद हो सकते हैं यदि किसी व्यक्ति की हाल ही में सर्जरी हुई हो, रक्त आधान प्राप्त हुआ हो, या वह दाता था। गणना करना किसी के लिए भी कठिन नहीं होगा। ऐसा करने के लिए, आपको बस महिला की उम्र को तीन से विभाजित करने की आवश्यकता है, और पुरुष के पूर्ण वर्षों की संख्या - चार से। जिसके पास शेष का आंकड़ा कम है, भावी बच्चा उस लिंग का होगा। यदि किसी व्यक्ति के पास ऊपर वर्णित कारणों के लिए एक अनिर्धारित अद्यतन था, तो इस आंकड़े को आधार के रूप में लिया जाना चाहिए।

वास्तव में, बच्चे का लिंग गर्भाधान के समय एक पुरुष और एक महिला के सेक्स क्रोमोसोम के संयोजन पर निर्भर करता है। मादा डिंब में X गुणसूत्र होता है, और शुक्राणु X या Y होते हैं। जब दो XX गुणसूत्र संयुक्त होते हैं, तो एक लड़की का जन्म होगा, यदि XY एक लड़का है। रक्त द्वारा एक बच्चे के लिंग का निर्धारण करने के प्रयासों के अलावा, कई अन्य हैं: माता और पिता के जन्म की तारीख तक, गर्भाधान की तारीख (यह माना जाता है कि यदि गर्भाधान ओव्यूलेशन से 2 दिन पहले हुआ था, तो होगा एक लड़की, अगर ओव्यूलेशन के दिन लड़का होगा)। आहार, जीवन शैली और माता-पिता के चरित्र, वर्ष के मौसम आदि का प्रभाव ग्रहण किया जाता है।

फिलहाल, केवल एक ही बात निश्चित रूप से कही जा सकती है: एक अंडे के निषेचन के दौरान गुणसूत्रों के एक विशेष संयोजन को मज़बूती से प्रभावित करने वाले अभिनेताओं को चिकित्सा विज्ञान के लिए निश्चित रूप से नहीं जाना जाता है।

आज अपनाए गए वर्गीकरण के अनुसार, रक्त को चार समूहों में बांटा गया है: I (0) - पहला, II (A) - दूसरा, III (B) - तीसरा, IV (AB) - चौथा। वे एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर कुछ एंटीजन की उपस्थिति या अनुपस्थिति से प्रतिष्ठित हैं। यदि लाल कोशिकाओं में कोई एंटीजन नहीं होता है, तो यह पहला समूह है, यदि उनमें केवल एंटीजन ए - दूसरा, केवल बी - तीसरा, दोनों एंटीजन (ए और बी) - चौथा है। इसके अलावा, लाल रक्त कोशिकाओं में उनकी सतह पर एक विशिष्ट लिपोप्रोटीन हो सकता है जिसे आरएच कारक कहा जाता है, और फिर रक्त आरएच-पॉजिटिव (आरएच +) होगा। केवल 85% लोगों में लाल कोशिकाओं में यह जटिल प्रोटीन होता है, जबकि बाकी लोगों के पास नहीं होता है। शेष 15% में ऋणात्मक Rh कारक (Rh-) होता है।

यह सिद्ध हो चुका है कि रक्त कई अन्य लक्षणों की तरह मेंडल के नियम के अनुसार विरासत में मिला है। ज्यादातर मामलों में, भविष्य के बच्चों में रक्त समूह को 100% की सटीकता के साथ निर्धारित करना असंभव है। आप प्रतिशत के रूप में केवल संभावित विकल्पों और उनकी संभावना की गणना कर सकते हैं।

बच्चों के समूह का पता कैसे लगाएं?

कई होने वाले माता-पिता यह जानने में रुचि रखते हैं कि उनकी संतानों का रक्त किस प्रकार का होगा और यह जानकारी कैसे प्रसारित होती है। वंशानुक्रम आनुवंशिकी के नियमों के अनुसार होता है, जिनका अब अच्छी तरह से अध्ययन किया जा रहा है। AB0 प्रणाली में समूह के लिए तीन जीन जिम्मेदार होते हैं - A, B और 0, जिनमें A और B प्रमुख हैं, 0 पुनरावर्ती है। प्रत्येक व्यक्ति को एक जीन माता से और दूसरा पिता से प्राप्त होता है। सरलीकृत रूप में जीनोटाइप को निम्नानुसार दर्शाया जा सकता है:

  • पहला (I) - 00. एक व्यक्ति अपनी संतानों को केवल 0 ही देगा।
  • दूसरा (II) AA या A0 है। बच्चे या तो A या 0 प्राप्त कर सकते हैं।
  • तीसरा (III) - BB या B0. या तो बी या 0 विरासत में मिलेगा।
  • चौथा (चतुर्थ) - एबी। या तो ए या बी बच्चों को प्रेषित किया जा सकता है।

माता-पिता के रक्त समूह और मेंडल के नियम में तैयार वंशजों में वंशानुगत लक्षणों के वितरण के कुछ सरल और समझने योग्य पैटर्न के ज्ञान के आधार पर, भविष्य के बच्चों के संभावित रक्त रूपों की गणना करना संभव है:

  1. यदि युग्म में I (0) है, तो वारिसों के पास समान होगा, और कोई दूसरा नहीं हो सकता।
  2. यदि एक के पास I (0) है और दूसरे के पास II (A) है, तो बच्चों के पास I या II होगा।
  3. यदि माता-पिता में से एक के पास I (0) है, तो दूसरे के पास III (B) है, संतानों में I या III हो सकते हैं।
  4. यदि एक के पास I (0) है, तो दूसरे के पास IV (AB) है, बच्चों को II या III विरासत में मिलेगा।
  5. यदि माता और पिता दोनों के पास II (A) है, तो बच्चे को II या I प्राप्त होगा।
  6. यदि एक के पास II (A) है, तो दूसरे के पास III (B) है, तो बच्चों के पास समान संभावना के साथ कोई भी हो सकता है।
  7. यदि माता-पिता में से एक के पास II (A) है, तो दूसरे के पास IV (AB) है, तो संतान के पास II, III या IV हो सकते हैं।
  8. यदि माता-पिता दोनों के पास III (B) है, तो वारिसों को III या I प्राप्त होगा।
  9. यदि एक के पास III (B) है, तो दूसरे के पास IV (B) है, तो बच्चों के पास II, III या IV होंगे।
  10. यदि दोनों IV (AB) हैं, तो संतान को II, III, या IV विरासत में मिलेगा।

आप माता और पिता में जीन के संयोजन को ध्यान में रखते हुए, किसी विशेष रक्त को प्राप्त करने की संभावना का प्रतिशत निर्धारित कर सकते हैं। उदाहरण:

  1. यदि भावी मां के पास दूसरा और पिता के पास चौथा है तो बच्चे का किस प्रकार का रक्त हो सकता है? इस मामले में, एक महिला के निम्नलिखित संयोजन हो सकते हैं: AA और A0, एक पुरुष - केवल एक विकल्प - AB। संतान को निम्नलिखित विकल्प विरासत में मिल सकते हैं: पहले मामले में - AA, AB, AA, AB, दूसरे में - AA, AB, 0A, 0B। मामले में एए जीन के संयोजन के साथ, बच्चे 50 से 50 की संभावना के साथ दूसरा और चौथा प्राप्त कर सकते हैं। एक महिला में ए0 जीनोटाइप के साथ, उनके पास 50% संभावना के साथ दूसरा, 25% संभावना वाला तीसरा होगा। , और चौथा 25% संभावना के साथ।
  2. अजन्मे बच्चे के समूह का निर्धारण कैसे करें, यदि माता के पास पहला है, तो पिता तीसरा है? इस मामले में, एक महिला का एक ही संयोजन होता है - 00, एक पुरुष के पास दो - BB और B0 होते हैं। संतान निम्नलिखित संयोजनों को प्राप्त कर सकते हैं: 0B, 0B, 0B, 0B और 0B, 00, 0B, 00। इस प्रकार, यदि पिता के पास BB जीनोटाइप है, तो बच्चों के पास तीसरे समूह का 100% रक्त होगा, यदि जीनोटाइप B0 है, तो पहले और तीसरे प्रत्येक की प्रायिकता 50% है।

गणना के परिणाम तालिका का उपयोग करके अधिक स्पष्ट रूप से प्रस्तुत किए जा सकते हैं।

हम वंशानुक्रम के कुछ प्रतिरूपों के बारे में कह सकते हैं:

  1. यदि दोनों जोड़े में लाल कोशिकाओं (न तो ए और न ही बी) की सतह पर कोई एंटीजन नहीं है, तो उनके सभी बच्चों को यह विशेषता विरासत में मिलेगी, यानी उनके पास केवल समूह I होगा, और कोई अन्य नहीं। इस मामले में, बच्चे के समूह को बिल्कुल सटीक, 100% निर्धारित किया जा सकता है।
  2. यदि एक जोड़े में I (0) और दूसरे II (A) हैं, तो बच्चों के पास I (0) या II (0) होगा। इसी तरह I (0) और III (B) वाले जोड़े के लिए - संतानों को I (0) या III (B) विरासत में मिलेगा।
  3. यदि पति-पत्नी में से एक के पास II (A) और दूसरे के पास III (B) है, तो यह अनुमान लगाना असंभव है कि बच्चों में क्या रक्त होगा। इस मामले में, कोई भी विकल्प संभव है।
  4. IV (AB) वाले लोगों के I (0) से बच्चे नहीं हो सकते, चाहे साथी के पास किसी भी प्रकार का रक्त क्यों न हो।

आरएच कारक कैसे निर्धारित करें?


आधुनिक परिस्थितियों में, भविष्य के माता-पिता के पास जन्म से बहुत पहले अपने भविष्य के बच्चे के लिंग का पता लगाने का अवसर होता है। उसके पास कौन सा रक्त समूह होगा, इसकी गणना करने के लिए, वंशानुक्रम के सरल पैटर्न को जानना पर्याप्त है

इस प्रणाली के अनुसार, केवल दो प्रकार हैं: आरएच-नकारात्मक और आरएच-पॉजिटिव। आरएच जीन वंशानुक्रम के लिए जिम्मेदार है, जिसमें दो एलील डी और डी हो सकते हैं, जहां डी रीसस की उपस्थिति है, डी इसकी अनुपस्थिति है: आरएच (डी) प्रमुख है, आरएच (डी) अप्रभावी है। इस प्रकार, यह स्पष्ट हो जाता है कि आरएच-पॉजिटिव व्यक्ति में डीडी या डीडी जीन होता है, जबकि आरएच-नेगेटिव व्यक्ति में केवल डीडी होता है। यदि माता-पिता में से किसी एक में डीडी जीन है, तो सभी बच्चों में सकारात्मक आरएच कारक होगा। यदि माता और पिता दोनों आरएच-नकारात्मक हैं, अर्थात दोनों में डीडी जीनोटाइप है, तो सभी बच्चों में केवल आरएच नकारात्मक होगा। यदि भविष्य के माता-पिता के पास Rh (+) है, जबकि उनके जीन Dd हैं, तो उनके बच्चे सकारात्मक और नकारात्मक दोनों Rh वाले हो सकते हैं। इस मामले में, संयोजन संभव हैं: डीडी, डीडी, डीडी।

माता-पिता के रक्त समूह द्वारा बच्चे का लिंग

अधिकांश गर्भवती माताएं और पिता इस बात में रुचि रखते हैं कि कौन पैदा होगा - एक लड़का या एक लड़की, और क्या यह माता-पिता के खून से निर्धारित किया जा सकता है। ऐसा सिद्धांत मौजूद है, लेकिन इसका कोई वैज्ञानिक आधार नहीं है, इसलिए यह शायद ही भरोसा करने लायक है। इसका उपयोग गर्भाधान की तैयारी के चरण में और गर्भावस्था के शुरू होने के बाद दोनों में किया जाता है।

इस पद्धति के अनुसार, एक या दूसरे लिंग के बच्चे होने की संभावना इस प्रकार है:

  1. पहले समूह वाली महिला में पहले और तीसरे समूह के पुरुष से लड़की होने की संभावना अधिक होती है, दूसरे और चौथे समूह के पुरुष से लड़का होने की संभावना अधिक होती है।
  2. यदि मां के पास दूसरा है, तो लड़की एक जोड़े में दूसरे और चौथे के साथ एक पुरुष के साथ पैदा होगी, लड़का - पिता से पहले और तीसरे के साथ।
  3. एक तिहाई वाली महिला के पहले वाले पुरुष से लड़की को जन्म देने की संभावना अधिक होती है। अन्य मामलों में, यह अधिक संभावना है कि एक बेटा होगा।
  4. चौथे वाली मां की एक बेटी होगी, अगर दूसरा वाला आदमी पिता बन जाता है, तो अन्य मामलों में उसे लड़के की उम्मीद करनी चाहिए।


एक जोड़ी में जहां एक का रक्त II (A), दूसरे III (B) में होता है, चार समूहों में से किसी एक वाले बच्चे दिखाई दे सकते हैं

आरएच सेक्स

इस पद्धति की कोई वैज्ञानिक पुष्टि भी नहीं है। इस सूचक द्वारा लिंग निर्धारण बहुत सरल है। इस सिद्धांत के अनुसार, एक बेटी के जन्म की उम्मीद की जानी चाहिए यदि माता-पिता या दोनों का आरएच कारक सकारात्मक है, या दोनों नकारात्मक हैं। अन्य मामलों में, एक पुत्र का जन्म माना जाता है।

निष्कर्ष

हमारे समय में, आप उसके जन्म से पहले ही भविष्य की संतानों के बारे में बहुत कुछ जान सकते हैं। आधुनिक चिकित्सा गर्भावस्था के चरण में रक्त परीक्षण के आधार पर आनुवंशिक रोगों के विकास की संभावना को निर्धारित करने की योजना बनाती है। इस प्रकार, भविष्य के माता-पिता विभिन्न अप्रिय परिणामों से बच सकते हैं और स्वस्थ बच्चे पैदा कर सकते हैं। मौजूदा तालिकाओं का उपयोग करके उनके माता-पिता द्वारा बच्चों के रक्त समूह का निर्धारण सटीक नहीं माना जा सकता है, कोई केवल संभावित विकल्पों को मान सकता है। इस जानकारी का पता लगाना सबसे अधिक संभावना प्रयोगशाला अध्ययनों के बाद ही प्राप्त होगी।

रक्त समूहों का एक सामान्य वर्गीकरण AB0 प्रणाली है। आइए जानें कि एक बच्चे का रक्त समूह कैसे विरासत में मिला है और क्या विकल्प हैं यदि माता-पिता के समान या अलग-अलग समूह हैं, साथ ही साथ आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है।

एक अन्य लेख में एक बच्चे के रक्त समूह का निर्धारण करने के लिए विश्लेषण कैसे करें, इसके बारे में पढ़ें।

मेंडल का नियम

मेंडल ने माता-पिता से संतानों में जीन के स्थानांतरण का अध्ययन किया, जिसके परिणामस्वरूप उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि कुछ लक्षण कैसे विरासत में मिले हैं। उन्होंने इन निष्कर्षों को कानूनों के रूप में औपचारिक रूप दिया।

उन्होंने सीखा कि एक बच्चे को प्रत्येक माता-पिता से एक जीन प्राप्त होता है, इसलिए बच्चे के पास माता के लिए एक जोड़ी जीन में और दूसरा पिता के लिए एक जीन होता है। इस मामले में, विरासत में मिली विशेषता प्रकट हो सकती है (इसे प्रमुख कहा जाता है) या नहीं (यह आवर्ती है)।

रक्त समूहों के संबंध में, मेंडल ने पाया कि जीन ए और बी प्रमुख हैं (वे एरिथ्रोसाइट्स की सतह पर एंटीजन की उपस्थिति को एन्कोड करते हैं), और जीन 0 अप्रभावी है। इसका मतलब यह है कि जब जीन ए और बी संयुक्त होते हैं, तो दोनों जीन होंगे agglutinogens की उपस्थिति को सांकेतिक शब्दों में बदलना, और रक्त समूह चौथा होगा। यदि जीन ए और 0 या बी और 0 को बच्चे में स्थानांतरित किया जाता है, तो पुनरावर्ती जीन क्रमशः प्रकट नहीं होगा, पहले मामले में केवल एग्लूटीनोजेन्स ए (बच्चे का समूह 2 होगा), और दूसरे में - एग्लूटीनोजेन्स बी (बच्चे का तीसरा समूह होगा) ...

AB0 प्रणाली

रक्त समूहों की टाइपोलॉजी के लिए इस प्रणाली का उपयोग 1900 के बाद से किया जाने लगा, जब एंटीजन के रक्त (एरिथ्रोसाइट्स पर) की उपस्थिति की खोज की गई, जिन्हें एग्लूटीनोजन कहा जाता था, और उनके प्रति एंटीबॉडी, जिन्हें एग्लूटीनिन कहा जाने लगा था। एग्लूटीनोजेन्स ए और बी हैं, और एग्लूटीनिन को अल्फा और बीटा के रूप में नामित किया गया है। ऐसे प्रोटीन के संभावित संयोजन से 4 समूह बनते हैं:

  • 0 (प्रथम) - इसमें अल्फा एग्लूटीनिन और बीटा एग्लूटीनिन होता है।
  • ए (दूसरा) - इसमें बीटा एग्लूटीनिन और ए एग्लूटीनोजेन होता है।
  • बी (तीसरा) - इसमें अल्फा एग्लूटीनिन और बी एग्लूटीनोजेन होता है।
  • एबी (चौथा) - इसमें ए एग्लूटीनोजेन और बी एग्लूटीनोजेन होता है।

आरएच-कारक प्रणाली

1940 में, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर एक और प्रोटीन की खोज की गई, जिसे रक्त का रीसस कहा जाता था। यह लगभग 85% लोगों में निर्धारित होता है, जिन्हें Rh + के रूप में चिह्नित किया जाता है, और ऐसे लोगों के रक्त को Rh-पॉजिटिव कहा जाता है। शेष 15% लोगों में, यह प्रतिजन रक्त में नहीं पाया जाता है, उनका रक्त Rh-negative होता है और इसे Rh- के रूप में नामित किया जाता है।

अगर माँ और पिताजी का रक्त प्रकार समान है

भले ही माता और पिता का रक्त समूह समान हो, पुनरावर्ती जीन 0 के संभावित वहन के कारण, बच्चे के रक्त समूह के कई प्रकार हो सकते हैं।

यदि माँ और पिताजी के रक्त प्रकार भिन्न हैं

एक अलग समूह के साथ, माता-पिता के पास और भी अधिक जीन स्थानांतरण विकल्प होंगे।

माँ का रक्त प्रकार

पिता का रक्त प्रकार

बच्चे का ब्लड ग्रुप

पहला (00)

दूसरा (एए)

दूसरा (ए0)

पहला (00)

दूसरा (ए0)

पहला (00) या दूसरा (A0)

पहला (00)

तीसरा (बीबी)

तीसरा (बी0)

पहला (00)

तीसरा (बी0)

पहला (00) या तीसरा (B0)

पहला (00)

चौथा (एबी)

दूसरा (A0) या तीसरा (B0)

दूसरा (एए)

पहला (00)

दूसरा (ए0)

दूसरा (एए)

तीसरा (बीबी)

चौथा (एबी)

दूसरा (एए)

तीसरा (बी0)

दूसरा (एए)

चौथा (एबी)

दूसरा (ए0)

पहला (00)

पहला (00) या दूसरा (A0)

दूसरा (ए0)

तीसरा (बीबी)

दूसरा (ए0)

तीसरा (बी0)

दूसरा (ए0)

चौथा (एबी)

तीसरा (बीबी)

पहला (00)

तीसरा (बी0)

तीसरा (बीबी)

दूसरा (एए)

चौथा (एबी)

तीसरा (बीबी)

दूसरा (ए0)

तीसरा (बी0) या चौथा (एबी)

तीसरा (बीबी)

चौथा (एबी)

तीसरा (बी0)

पहला (00)

पहला (00) या तीसरा (B0)

तीसरा (बी0)

दूसरा (एए)

दूसरा (A0) या चौथा (AB)

तीसरा (बी0)

दूसरा (ए0)

पहला (00), दूसरा (A0), तीसरा (B0) या चौथा (AB)

तीसरा (बी0)

चौथा (एबी)

चौथा (एबी)

पहला (00)

दूसरा (A0) या तीसरा (B0)

चौथा (एबी)

दूसरा (एए)

दूसरा (एए) या चौथा (एबी)

चौथा (एबी)

दूसरा (ए0)

दूसरा (AA या A0), तीसरा (B0) या चौथा (AB)

चौथा (एबी)

तीसरा (बीबी)

तीसरा (बीबी) या चौथा (एबी)

चौथा (एबी)

तीसरा (बी0)

दूसरा (A0), तीसरा (BB या B0) या चौथा (AB)

आरएच कारक वंशानुक्रम

यह प्रोटीन प्रमुख सिद्धांत के अनुसार विरासत में मिला है, अर्थात इसकी उपस्थिति प्रमुख जीन द्वारा एन्कोडेड है। उदाहरण के लिए, यदि इस जीन को डी अक्षर से नामित किया गया है, तो जीनोटाइप डीडी या डीडी एक आरएच-पॉजिटिव व्यक्ति में संभव है। जीनोटाइप डीडी के साथ, रक्त आरएच नकारात्मक होगा।

माँ का रक्त प्रकार

II, III या IV

II, III या IV

चौथी

II, III या IV

II, III या IV

II, III या IV

उत्परिवर्तन की संभावना क्या है?

एक उत्परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप चौथे समूह के माता-पिता के पहले समूह के साथ एक बच्चा हो सकता है, 0.001% मामलों में होता है। तथाकथित बॉम्बे घटना भी है (इसका नाम भारतीयों में इसकी लगातार पहचान के कारण है), जिसके अनुसार एक बच्चे में जीन ए या बी हो सकता है, लेकिन वे फेनोटाइपिक रूप से प्रकट नहीं होते हैं। इस घटना की आवृत्ति 0.0005% है।

स्वास्थ्य समूह क्या हैं और उनका क्या अर्थ है? यह प्रश्न दत्तक माता-पिता द्वारा पूछे जाने वाले सामयिक प्रश्नों में से एक है। हम इस विषय के विभिन्न पहलुओं पर विभिन्न विशेषज्ञों के साथ लेखों की एक श्रृंखला जारी रखते हैं। पिछली बार हमने बात की थी, अब - एक विशेषज्ञ-बाल रोग विशेषज्ञ, और अंशकालिक, एक पालक माँ के साथ।

इन या उन समूहों से कौन से निदान संबंधित हैं? उन्हें कौन परिभाषित करता है? वे कितने भरोसेमंद हैं? बच्चे या किशोर के भविष्य के बारे में डॉक्टर क्या भविष्यवाणियाँ करते हैं? क्या अनाथालय में किए गए निदान को बच्चे से हटा दिया जाएगा जब वह एक पूर्ण परिवार में रहता है? इन सवालों के जवाब द्वारा दिए गए थे

"स्वास्थ्य समूह" क्या हैं

रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय ने 12/30/2013 के आदेश संख्या 621 को "बच्चों के स्वास्थ्य की स्थिति के व्यापक मूल्यांकन पर" जारी किया। यह आदेश 3 से 17 साल के बच्चों में स्वास्थ्य समूहों के आकलन के लिए एल्गोरिदम को नियंत्रित करता है। इस आदेश से बच्चों को 5 अलग-अलग स्वास्थ्य समूहों को सौंपा जा सकता है।

पहला समूह- ये सामान्य शारीरिक और मानसिक विकास वाले स्वस्थ बच्चे हैं, कोई विकृति या आदर्श से कोई विचलन नहीं है।

दूसरा समूह- इसमें व्यावहारिक रूप से स्वस्थ बच्चे शामिल हैं जिन्हें पुरानी बीमारियां नहीं हैं, लेकिन कुछ कार्यात्मक और रूपात्मक कार्यात्मक विकार हैं। उदाहरण के लिए, जिन बच्चों को गंभीर और मध्यम संक्रामक रोग हुए हैं; अंतःस्रावी विकृति (छोटे कद, कम वजन या अधिक वजन) के बिना शारीरिक विकास की सामान्य मंदता वाले बच्चे। इस समूह में बार-बार होने वाली बीमारियों वाले बच्चे और शारीरिक अक्षमता वाले बच्चे (आघात या ऑपरेशन के परिणाम) भी शामिल हैं, लेकिन जिन्होंने सभी कार्यों को बरकरार रखा है।

समूह 3स्वास्थ्य - इसमें वे बच्चे शामिल हैं जिन्हें पुरानी बीमारियाँ हैं, दुर्लभ उत्तेजनाओं के साथ और जो परीक्षा के समय छूट में हैं। इस समूह में शारीरिक विकलांग बच्चे, आघात और संचालन के परिणाम शामिल हैं, बशर्ते कि संबंधित कार्यों को मुआवजा दिया जाए (अर्थात, मौजूदा कमियों को बच्चे की सीखने या काम करने की क्षमता को सीमित नहीं करना चाहिए)।

4 समूहस्वास्थ्य - ये ऐसे बच्चे हैं जो पुरानी बीमारियों से पीड़ित हैं या अस्थिर नैदानिक ​​​​छूट के चरण में (लगातार उत्तेजना के साथ), जो बच्चे के जीवन को सीमित करते हैं या सहायक चिकित्सा की आवश्यकता होती है। इस समूह में शारीरिक अक्षमताओं के साथ संरक्षित या मुआवजा कार्यात्मक क्षमताओं वाले बच्चे, चोटों के परिणाम और संबंधित कार्यों के अपूर्ण मुआवजे के साथ संचालन शामिल हैं, जो कुछ हद तक बच्चे की सीखने या काम करने की क्षमता को सीमित करता है।

5 समूहस्वास्थ्य - इसमें गंभीर पुरानी बीमारियों से पीड़ित बच्चे शामिल हैं, जो लगातार तेज या लगातार रिलेप्स के साथ, शरीर की कार्यात्मक क्षमताओं के एक स्पष्ट विघटन के साथ, निरंतर चिकित्सा की आवश्यकता होती है। साथ ही विकलांग बच्चों, शारीरिक विकलांग बच्चों, चोटों के परिणाम और संबंधित कार्यों के लिए मुआवजे के स्पष्ट उल्लंघन के साथ संचालन और प्रशिक्षण या काम की संभावना का एक महत्वपूर्ण प्रतिबंध।

स्वास्थ्य समूह कौन और कैसे निर्धारित करता है

वास्तविक व्यवहार में, स्वास्थ्य समूह का निर्धारण जिला बाल रोग विशेषज्ञ या अनाथालय/अनाथालय के चिकित्सक द्वारा परीक्षा, नैदानिक ​​परीक्षा और/या अतिरिक्त परीक्षाओं के आधार पर किया जाता है।

उल्लिखित आदेश स्पष्ट रूप से रोगों के अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण के आधार पर एक एल्गोरिथम को स्पष्ट रूप से बताता है, जिसके अनुसार डॉक्टर के पास एक "नैदानिक ​​गलियारा" होता है जिसके भीतर वह एक स्वास्थ्य समूह स्थापित करता है।

अनाथालयों में, स्वास्थ्य समूहों का निर्धारण आम तौर पर स्वीकृत एल्गोरिथम के अनुसार किया जाता है। सवाल मेडिकल जांच की गुणवत्ता का है। तीन साल से कम उम्र के बच्चों को स्वास्थ्य समूह बिल्कुल नहीं सौंपा जाता है। तीन साल से अधिक और 17 वर्ष तक की आयु - रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश के अनुसार।

घटनाओं के विकास के लिए संभावित परिदृश्य

किसी को भी इस बात की 100% गारंटी नहीं है कि 1-2 स्वास्थ्य समूहों वाले बच्चे को लेने से आपको वास्तव में स्वस्थ बच्चा या किशोर मिलेगा। घटनाओं के विकास के लिए कई परिदृश्य हैं, लेकिन विश्व स्तर पर, मेरी राय में, उनमें से चार हैं:

  1. एक अच्छा डॉक्टर अनाथालय में काम करता है, और चिकित्सा परीक्षण औपचारिक रूप से नहीं किया जाता है। यानी छात्र की मेडिकल हिस्ट्री में जो लिखा है वह सच है. इसका मतलब है कि स्वास्थ्य समूह के सही ढंग से सेट होने की सबसे अधिक संभावना है।
  2. अनाथालय में कोई डॉक्टर नहीं है, या वह औपचारिक रूप से अपने कर्तव्यों का पालन करता है, और / या चिकित्सा परीक्षा भी औपचारिक रूप से की जाती है। फिर यहां ऐसे विकल्प संभव हैं। पहला: अति निदान। निदान किया जाता है जो मौजूद नहीं है। और इससे स्वास्थ्य समूह को अधिक गंभीर के रूप में परिभाषित किया गया है। दूसरा: इस विकल्प के साथ, स्वास्थ्य समूह, उदाहरण के लिए, दूसरा है। लेकिन वास्तव में, बच्चे को गहन परीक्षा और उपचार की आवश्यकता होती है।
  3. सही स्वास्थ्य समूह प्रदर्शित होता है, उदाहरण के लिए, तीसरा। लेकिन एक बार घर के माहौल में, बच्चा "खुद को ठीक कर लेता है।" और एक या दो साल बाद उनका स्वास्थ्य समूह पहले या दूसरे नंबर पर है।
  4. किसी भी संभावित दत्तक माता-पिता को इस बात की जानकारी होनी चाहिए कि 1 स्वास्थ्य समूह वाले स्वस्थ बच्चे को भी लेना इस बात की गारंटी नहीं है कि समय के साथ बच्चे को कोई गंभीर बीमारी नहीं होगी, जिसमें एक गंभीर और विकलांग भी शामिल है। और रोग के प्रकट होने का कारण यह नहीं होगा कि अनाथालय के डॉक्टर ने खराब काम किया। यह केवल परिस्थितियों का संयोग था, आनुवंशिक प्रवृत्तियों की उपस्थिति आदि।

बच्चों के स्वास्थ्य के घोषित समूहों से कैसे संबंध रखें

लगभग हर व्यक्ति की प्राथमिकताएँ और भय होते हैं: किसी को संक्रमण का डर होता है, किसी को अस्पताल पसंद नहीं होता है, कोई व्यक्ति शारीरिक रूप से विकलांग लोगों की संगति में सहज नहीं होता है, कोई वास्तव में बच्चे को नहीं लेना चाहता है।

इसलिए, मैं संभावित दत्तक माता-पिता को सलाह दूंगा कि वे अपने लिए ईमानदारी से समझें कि कौन सी बीमारियाँ उन्हें स्वीकार्य नहीं हैं, और ऐसे बच्चों पर तुरंत विचार न करें। उदाहरण के लिए: , तपेदिक। साथ ही, एचआईवी से ग्रस्त बच्चा एचआईवी के पाठ्यक्रम के आधार पर 3, 4 और 5 स्वास्थ्य समूहों से संबंधित हो सकता है।

क्रोनिक गैर-संक्रामक रोग, जैसे कि क्रोनिक ब्रोंकाइटिस, ब्रोन्कियल अस्थमा, क्रोनिक गैस्ट्रिटिस - 3 से 5 स्वास्थ्य समूहों से, पाठ्यक्रम की गंभीरता के आधार पर। इस मामले में, उदाहरण के लिए, ब्रोन्कियल अस्थमा के निदान की उपस्थिति तुरंत बच्चे को तीसरे स्वास्थ्य समूह को सौंप देती है। वर्तमान में, ब्रोन्कियल अस्थमा का बहुत अच्छी तरह से इलाज किया जाता है, और अधिकांश बच्चे पूरी तरह से सामान्य जीवन जीते हैं, जिसमें स्कूलों में पढ़ना और खेल खेलना शामिल है (यद्यपि पेशेवर नहीं)। लेकिन स्वास्थ्य समूह कम से कम 3 होगा।

इसी समय, बीमारी, क्षति या मस्तिष्क की शिथिलता के कारण व्यक्तित्व और व्यवहार संबंधी विकार वाले बच्चे, स्किज़ोटाइपी और न्यूरस्थेनिया के साथ, 2 और 3 दोनों स्वास्थ्य समूहों से संबंधित हो सकते हैं।

स्वास्थ्य का पहला समूह घरेलू बच्चों में दुर्लभ है, अनाथालय में वे और भी दुर्लभ हैं... स्वास्थ्य समूह 2-3 स्वास्थ्य में विचलन वाले बच्चे हैं जो सामान्य जीवन में हस्तक्षेप नहीं करते / या बहुत हस्तक्षेप नहीं करते हैं। स्वास्थ्य समूह 4-5 महत्वपूर्ण स्वास्थ्य विचलन वाले बच्चे और विकलांग बच्चे हैं, लेकिन अक्सर वे स्वास्थ्य समूह 2 वाले बच्चों की तुलना में कम समस्याएं पैदा कर सकते हैं।

व्यायामशाला, लिसेयुम या विशेष भाषा स्कूल में प्रवेश के लिए, 1-2 स्वास्थ्य समूहों की आवश्यकता होती है, साथ ही विशेष खेल स्कूलों में कक्षाओं के लिए भी। यह इस तथ्य के कारण है कि एक बढ़ा हुआ भार बच्चों पर पड़ता है, जो बहुत स्वस्थ बच्चों को नकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकता है और उनकी दैहिक स्थिति को खराब कर सकता है।

लोड हो रहा है ...लोड हो रहा है ...