मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और कार्य। मानव प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना और कार्य प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

अन्य प्रस्तुतियों का सारांश

"शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली" - सुरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक। रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र। कारक। विशिष्ट प्रतिरक्षा। थाइमस। महत्वपूर्ण अवधि। सुरक्षात्मक बाधा। प्रतिजन। बाल आबादी की घटना। मानव जाति के इतिहास में एक निशान। संक्रमण। केंद्रीय लिम्फोइड अंग। बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना। राष्ट्रीय टीकाकरण कैलेंडर। वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस। सीरम। कृत्रिम प्रतिरक्षा।

"प्रतिरक्षा प्रणाली" - कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता पर प्रमुख प्रभाव डालने वाले दो मुख्य कारक: 1. मानव जीवन शैली 2. पर्यावरण। प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता का निदान व्यक्त करें। शराब एक इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था के निर्माण में योगदान करती है: दो गिलास शराब लेने से कई दिनों तक एक छेद के 1/3 हिस्से में प्रतिरक्षा कम हो जाती है। कार्बोनेटेड पेय प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता को कम करते हैं।

"मानव शरीर का आंतरिक वातावरण" - शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना। रक्त कोशिका। मानव संचार प्रणाली। प्रोटीन। रक्त का तरल भाग। आकार के तत्व। रंगहीन तरल। इसे एक शब्द में नाम दें। संचार प्रणाली की कोशिकाएं। खोखला पेशीय अंग। सेल का नाम। लसीका आंदोलन। हेमटोपोइएटिक अंग। खून की प्लेटें। शरीर का आंतरिक वातावरण। लाल रक्त कोशिकाओं। बुद्धिमान वार्म-अप। द्रव संयोजी ऊतक। तार्किक श्रृंखला को पूरा करें।

"एनाटॉमी का इतिहास" - शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और चिकित्सा के विकास का इतिहास। विलियम हार्वे। बर्डेनको निकोले निलोविच। पिरोगोव निकोले इवानोविच। लुइगी गलवानी। पाश्चर। अरस्तू। मेचनिकोव इल्या इलिच। बोटकिन सर्गेई पेट्रोविच। पैरासेलसस। उखतोम्स्की एलेक्सी अलेक्सेविच। इब्न सीना। क्लॉडियस गैलेन। ली शि-जेन। एंड्रियास वेसालियस। लुई पास्चर। हिप्पोक्रेट्स। सेचेनोव इवान मिखाइलोविच। पावलोव इवान पेट्रोविच।

"मनुष्य शरीर में तत्व" - मैं हर जगह दोस्त हूं: खनिजों और पानी में, मेरे बिना तुम बिना हाथ के हो, नहीं मैं - आग बुझती है! (ऑक्सीजन)। और नष्ट कर दें तो एक बार में दो आपको गैस मिलती है। (पानी)। हालांकि मेरा संगीतकार जटिल है और मेरे बिना रहना असंभव है, मैं प्यास का एक उत्कृष्ट विघटनकर्ता हूं, सबसे अच्छा शराब पीने वाला! पानी। मानव शरीर में "जीवन की धातुओं" की सामग्री। मानव शरीर में organogenic तत्वों की सामग्री। मानव शरीर में बायोजेनिक तत्वों की भूमिका।

"प्रतिरक्षा" - इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं। हेल्पर टी सेल सक्रियण। साइटोकिन्स। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। कोशिकाओं की उत्पत्ति। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आनुवंशिक नियंत्रण का तंत्र। इम्युनोग्लोबुलिन ई। इम्युनोग्लोबुलिन अणु। प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्व। मुख्य लोकी की संरचना। इम्युनोग्लोबुलिन ए एलियन तत्व। एंटीबॉडी की संरचना। प्रतिरक्षा का आनुवंशिक आधार। एंटीजन-बाइंडिंग साइट की संरचना। एंटीबॉडी स्राव।

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प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है?

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका कार्य सीधे शरीर को विभिन्न बीमारियों से बचाने और शरीर में पहले से प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को खत्म करने के उद्देश्य से होता है। यह प्रणाली संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली में खराबी होती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, इससे मल्टीपल स्केलेरोसिस सहित ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास भी होता है।

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अंग जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड संरचनाएं (पेयर्स पैच)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लसीका नलिकाएं होती हैं जो लिम्फ नोड्स को जोड़ती हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा कोशिकाओं), जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ (एंटीबॉडी) का उत्पादन करते हैं, जो शरीर में प्रवेश करने या उसमें बनने वाली कोशिकाओं और अन्य विदेशी पदार्थों (एंटीजन) को पहचानते और नष्ट करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली में सभी अंग शामिल होते हैं जो जालीदार स्ट्रोमा और लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं और शरीर की सुरक्षात्मक प्रतिक्रियाएं करते हैं, प्रतिरक्षा बनाते हैं, विदेशी एंटीजेनिक गुणों वाले पदार्थों के लिए प्रतिरक्षा बनाते हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग

वे शरीर में या शरीर में ही उनके आंदोलन के रास्तों के साथ विदेशी पदार्थों के संभावित प्रवेश के स्थानों में स्थित हैं। 1. लिम्फ नोड्स; 2. प्लीहा; 3. पाचन तंत्र के लिम्फोएफ़िथेलियल संरचनाएं (टॉन्सिल, एकल और समूह लसीका रोम); 4.पेरीवास्कुलर लिम्फैटिक फॉलिकल्स

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लिम्फ नोड्स

लसीका प्रणाली का एक परिधीय अंग, जो एक जैविक फिल्टर के रूप में कार्य करता है जिसके माध्यम से शरीर के अंगों और भागों से लसीका प्रवाहित होता है। मानव शरीर में, लिम्फ नोड्स के कई समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है, जिन्हें क्षेत्रीय कहा जाता है। वे अंगों और ऊतकों से लसीका नलिकाओं तक लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित हैं। वे अच्छी तरह से संरक्षित क्षेत्रों और जोड़ों के आसपास पाए जाते हैं।

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टॉन्सिल

टॉन्सिल: भाषाई और ग्रसनी (अयुग्मित), तालु और ट्यूबल (युग्मित), जीभ की जड़, ग्रसनी और ग्रसनी के नाक भाग के क्षेत्र में स्थित हैं। टॉन्सिल नासॉफरीनक्स और ऑरोफरीनक्स के प्रवेश द्वार के चारों ओर एक प्रकार का वलय बनाते हैं। टॉन्सिल विसरित लिम्फोइड ऊतक से निर्मित होते हैं, जिसमें कई लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं।

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लिंगीय टॉन्सिल (tonsillalingualis)

जीभ की जड़ के श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित अप्रकाशित। अमिगडाला के ऊपर जीभ की जड़ की सतह कंदयुक्त होती है। ये ट्यूबरकल अंतर्निहित उपकला और लिम्फोइड नोड्यूल से मेल खाते हैं। ट्यूबरकल के बीच, बड़े अवसादों के उद्घाटन खुलते हैं - क्रिप्ट, जिसमें श्लेष्म ग्रंथियों के नलिकाएं बहती हैं।

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ग्रसनी टॉन्सिल (tonsillapharyngealis)

अप्रकाशित, दाएं और बाएं ग्रसनी जेब के बीच, फोर्निक्स और ग्रसनी की पिछली दीवार के क्षेत्र में स्थित है। इस जगह में श्लेष्म झिल्ली की अनुप्रस्थ और तिरछी उन्मुख मोटी तह होती है, जिसके अंदर ग्रसनी टॉन्सिल के लिम्फोइड ऊतक, लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं। अधिकांश लिम्फोइड नोड्यूल में एक प्रसार केंद्र होता है।

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पैलेटिन टॉन्सिल (टॉन्सिलपालाटिना)

स्टीम रूम अमिगडाला में स्थित है, सामने तालु-भाषी मेहराब और पीठ में तालु-ग्रसनी मेहराब के बीच। टॉन्सिल की औसत दर्जे की सतह, जो स्तरीकृत स्क्वैमस एपिथेलियम से ढकी होती है, ग्रसनी का सामना करती है। अमिगडाला का पार्श्व भाग ग्रसनी दीवार से सटा होता है। एमिग्डाला की मोटाई में, इसके तहखानों के साथ, कई गोल लिम्फोइड नोड्यूल होते हैं, मुख्य रूप से प्रजनन केंद्रों के साथ। लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है।

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ललाट खंड में पैलेटिन टॉन्सिल। गलतुण्डिका। एमिग्डाला के क्रिप्ट के पास लिम्फोइड नोड्यूल।

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ट्यूबल टॉन्सिल (टॉन्सिलटुबेरिया)

स्टीम रूम श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के क्षेत्र में स्थित है, इसके श्लेष्म झिल्ली की मोटाई में। फैलाना लिम्फोइड ऊतक और कुछ लिम्फोइड नोड्यूल से मिलकर बनता है।

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अपेंडिक्स वर्मीफॉर्मिस

सेकुम के तल पर, इलियो-सेकुम जंक्शन के पास स्थित है। इसकी दीवारों में इसके बीच कई लिम्फोइड नोड्यूल और इंटर-नोड्यूलर लिम्फोइड ऊतक होते हैं। समूह लिम्फैटिक फॉलिकल्स (पीयर के पैच) होते हैं - टर्मिनल इलियम में छोटी आंत की दीवारों में स्थित लिम्फोइड ऊतक का संचय।

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लिम्फोइड सजीले टुकड़े एक अंडाकार या गोल आकार के फ्लैट संरचनाओं की तरह दिखते हैं। आंतों के लुमेन में थोड़ा फैला हुआ। लिम्फोइड सजीले टुकड़े की सतह असमान और ऊबड़ है। आंत के मेसेंटेरिक किनारे के विपरीत तरफ स्थित है। कसकर आसन्न लिम्फोइड नोड्यूल से निर्मित। जिसकी एक पट्टिका में संख्या 5-10 से 100-150 और अधिक होती है।

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एकान्त लिम्फोइड नोड्यूल

वे पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी ट्यूबलर अंगों के श्लेष्म झिल्ली और सबम्यूकोसा में मौजूद होते हैं। लिम्फोइड नोड्यूल एक दूसरे से अलग-अलग दूरी पर और अलग-अलग गहराई पर स्थित होते हैं। अक्सर, पिंड उपकला पूर्णांक के इतने करीब होते हैं कि श्लेष्म झिल्ली छोटे टीले के रूप में उनके ऊपर उठ जाती है। बचपन में छोटी आंत में गांठों की संख्या 1200 से 11000 तक, बड़ी आंत में - 2000 से 9000 तक, श्वासनली की दीवारों में - 100 से 180 तक, मूत्राशय में - 80 से 530 तक होती है। फैलाना लिम्फोइड ऊतक है पाचन, श्वसन प्रणाली और जननांग तंत्र के सभी अंगों के श्लेष्म झिल्ली में भी मौजूद होता है।

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प्लीहा (ग्रहणाधिकार, प्लीहा)

रक्त के प्रतिरक्षा नियंत्रण के कार्यों को करता है। यह महाधमनी से पोर्टल शिरा प्रणाली तक रक्त के प्रवाह के मार्ग पर स्थित है, जो यकृत में बाहर निकलती है। तिल्ली उदर गुहा में स्थित है। एक वयस्क में प्लीहा का द्रव्यमान 153-192 ग्राम होता है।

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प्लीहा में एक चपटा और लम्बा गोलार्द्ध का आकार होता है। प्लीहा में, डायाफ्रामिक और आंत की सतहों को प्रतिष्ठित किया जाता है। उत्तल डायाफ्रामिक सतह डायाफ्राम का सामना करती है। आंत की सतह भी नहीं है, इसमें प्लीहा का एक द्वार है, जिसके माध्यम से एक धमनी और तंत्रिकाएं अंग में प्रवेश करती हैं, और एक शिरा बाहर निकलती है। प्लीहा सभी तरफ से पेरिटोनियम से ढकी होती है। एक तरफ प्लीहा की आंत की सतह के बीच, पेट और दूसरी तरफ डायाफ्राम, पेरिटोनियम की चादरें फैली हुई हैं, इसके स्नायुबंधन गैस्ट्रो-स्प्लेनिक सेंट, डायाफ्रामिक-स्प्लेनिक सेंट हैं।

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सीरस आवरण के नीचे स्थित रेशेदार झिल्ली से, तिल्ली के संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले अंग में फैलते हैं। Trabeculae के बीच प्लीहा का पैरेन्काइमा, गूदा (लुगदी) होता है। शिरापरक वाहिकाओं के बीच स्थित एक लाल गूदा अलग होता है - प्लीहा के साइनस। लाल गूदे में एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज से भरे जालीदार ऊतक के लूप होते हैं। सफेद गूदा पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड मफ्स, लिम्फोइड नोड्यूल्स और मैक्रोफेज-लिम्फोइड मफ्स द्वारा बनता है, जिसमें लिम्फोसाइट्स और लिम्फोइड टिशू की अन्य कोशिकाएं होती हैं जो रेटिकुलर स्ट्रोमा के छोरों में स्थित होती हैं।

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पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड चंगुल

लिम्फोइड पंक्ति की 2-4 कोशिकाओं के रूप में, वे लुगदी धमनियों को घेर लेते हैं, जो उनके बाहर निकलने के स्थान से ट्रैबेकुले से शुरू होकर दीर्घवृत्त तक होती हैं। लिम्फोइड नोड्यूल्स पेरिआर्टेरियल लिम्फोइड स्लीव्स की मोटाई में बनते हैं। कपलिंग के जोड़ में जालीदार कोशिकाएं और फाइबर, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स होते हैं। मैक्रोफेज-लिम्फोइड कपलिंग को छोड़ते समय, दीर्घवृत्ताभ धमनी को अंत केशिकाओं में विभाजित किया जाता है, जो लाल लुगदी में स्थित शिरापरक प्लीहा साइनस में प्रवाहित होती हैं। लाल गूदे के क्षेत्रों को प्लीहा तंतु कहा जाता है। प्लीहा साइनस से, लुगदी और फिर ट्रैबिकुलर नसें बनती हैं।

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लिम्फ नोड्स

लिम्फ नोड्स (nodilymphatici) प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे अधिक अंग हैं, जो अंगों और ऊतकों से लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित होते हैं, जो लसीका नलिकाओं और लसीका ट्रंक में होते हैं, जो गर्दन के निचले हिस्सों में रक्तप्रवाह में प्रवाहित होते हैं। लिम्फ नोड्स ऊतक द्रव और इसमें निहित चयापचय उत्पादों के लिए जैविक फिल्टर हैं (सेल कण जो सेलुलर नवीकरण के परिणामस्वरूप मर गए हैं, और अंतर्जात और बहिर्जात मूल के अन्य संभावित विदेशी पदार्थ)। लिम्फ नोड्स के साइनस के माध्यम से बहने वाली लसीका जालीदार ऊतक के छोरों के माध्यम से फ़िल्टर की जाती है। लिम्फोसाइट्स, जो इन लिम्फ नोड्स के लिम्फोइड ऊतक में बनते हैं, लिम्फ में प्रवेश करते हैं।

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लिम्फ नोड्स आमतौर पर दो या दो से अधिक नोड्स के समूहों में स्थित होते हैं। कभी-कभी समूह में नोड्स की संख्या कई दर्जन तक पहुंच जाती है। लिम्फ नोड्स के समूहों को क्रमशः उनके स्थान का क्षेत्र कहा जाता है: वंक्षण, काठ, ग्रीवा, अक्षीय। गुहाओं की दीवारों से सटे लिम्फ नोड्स को पार्श्विका, पार्श्विका लिम्फ नोड्स (नोडिलिम्फैटिसी पार्श्विका) कहा जाता है। आंतरिक अंगों के पास स्थित नोड्स को विसरल लिम्फ नोड्स (nodilymphaticiviscerales) कहा जाता है। सतही प्रावरणी के ऊपर, त्वचा के नीचे स्थित सतही लिम्फ नोड्स और प्रावरणी के नीचे, आमतौर पर बड़ी धमनियों और नसों के पास गहरे लिम्फ नोड्स के बीच भेद करें। लिम्फ नोड्स का आकार बहुत अलग है।

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बाहर, प्रत्येक लिम्फ नोड एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढका होता है, जिसमें से पतले कैप्सुलर ट्रैबेकुले अंग में फैलते हैं। उस स्थान पर जहां लसीका वाहिकाएं लिम्फ नोड से बाहर निकलती हैं, एक छोटा सा अवसाद होता है - गेट, जिसके क्षेत्र में कैप्सूल मोटा होता है, नोड के अंदर एक पोर्टल मोटा होना बनाता है, पोर्टल ट्रैबेकुले प्रस्थान करता है। उनमें से सबसे लंबे समय तक कैप्सुलर ट्रैबेकुले से जुड़े होते हैं। एक धमनी और तंत्रिकाएं द्वार के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। नसों और बहिर्वाह लसीका वाहिकाओं नोड छोड़ देते हैं। लिम्फ नोड के अंदर, इसके ट्रैबेक्यूला के बीच, जालीदार तंतु और जालीदार कोशिकाएँ होती हैं जो विभिन्न आकारों और आकृतियों के छोरों के साथ एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाती हैं। लूप में लिम्फोइड ऊतक के सेलुलर तत्व होते हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को कोर्टेक्स और मेडुला में विभाजित किया गया है। प्रांतस्था गहरा है और नोड के परिधीय भागों पर कब्जा कर लेता है। हल्का मज्जा लिम्फ नोड के द्वार के करीब स्थित है।

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लिम्फोइड नोड्यूल के आसपास एक फैलाना लिम्फोइड ऊतक होता है, जिसमें अंतर-गांठदार क्षेत्र प्रतिष्ठित होता है - कॉर्टिकल पठार। लिम्फोइड नोड्यूल के अंदर, मज्जा के साथ सीमा पर, लिम्फोइड ऊतक की एक पट्टी होती है, जिसे पेरिकार्डियल पदार्थ कहा जाता है। इस क्षेत्र में, टी-लिम्फोसाइट्स हैं, साथ ही एक क्यूबिक एंडोथेलियम के साथ पंक्तिबद्ध पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स भी हैं। इन शिराओं की दीवारों के माध्यम से, लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से और विपरीत दिशा में रक्तप्रवाह में चले जाते हैं। मज्जा लिम्फोइड ऊतक की डोरियों से बनता है - लुगदी डोरियां जो प्रांतस्था के अंदरूनी हिस्सों से लिम्फ नोड के द्वार तक फैली हुई हैं। लिम्फोइड नोड्यूल के साथ, लुगदी डोरियां एक बी-निर्भर क्षेत्र बनाती हैं। लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा को संकीर्ण दरारों के घने नेटवर्क के साथ पार किया जाता है - लसीका साइनस, जिसके माध्यम से नोड में प्रवेश करने वाला लसीका उपकैपुलर साइनस से पोर्टल साइनस तक बहता है। कैप्सुलर ट्रैबेकुले के साथ कॉर्टिकल पदार्थ के साइनस होते हैं, लुगदी डोरियों के साथ - मज्जा के साइनस, जो लिम्फ नोड के द्वार तक पहुंचते हैं। पोर्टल के मोटा होने के पास, मज्जा के साइनस यहां स्थित पोर्टल साइनस में प्रवाहित होते हैं। साइनस के लुमेन में जालीदार तंतुओं और कोशिकाओं द्वारा निर्मित एक नरम-जालीदार नेटवर्क होता है। जब लसीका साइनस प्रणाली से गुजरती है, तो ऊतकों से लसीका वाहिकाओं में प्रवेश करने वाले विदेशी कण इस नेटवर्क के छोरों में बने रहते हैं। लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड के पैरेन्काइमा से लसीका में प्रवेश करते हैं।

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लिम्फ नोड की संरचना

लिम्फ नोड साइनस में जालीदार फाइबर नेटवर्क, लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज

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इम्युनिटी, इम्युनिटी - एक संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप संक्रमण का विरोध करने के लिए शरीर की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

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प्रतिरक्षा आवंटित करें जन्मजात प्राकृतिक कृत्रिम सक्रिय - पोस्ट-संक्रामक (संक्रामक रोगों के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, सक्रिय 6-8 महीने तक दूर हो जाती है - द्वारा बनाई गई (टीके, सीरम, उदाहरण: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ... ) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) की शुरूआत से

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प्रतिरक्षा प्रणाली एक ऐसी प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या पदार्थों से बचाते हैं जो बाहर से आते हैं या शरीर में बनते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक परिसर शामिल होता है। वे हैं: केंद्रीय - उनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस), परिधीय शामिल हैं - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन और पाचन तंत्र की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक (टॉन्सिल, इलियम के एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल, समूह शामिल हैं) वर्मीफॉर्म प्रक्रिया के लिम्फोइड नोड्यूल), प्लीहा।

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अस्थि मज्जा, मेडुला ऑसियम लाल अस्थि मज्जा में मायलोइड ऊतक होते हैं, विशेष रूप से, हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, जो सभी रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं। नवजात शिशुओं में, अस्थि मज्जा, जो सभी अस्थि मज्जा कोशिकाओं को भरता है, लाल होता है। 4-5 वर्ष की आयु से, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में, लाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है। रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं।

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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में ले जाते हैं, एक लंबा जीवन काल होता है और प्रजनन में सक्षम होते हैं। लिम्फोइड अंगों में शेष भाग, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे प्लाज्मा में ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन और रिलीज करते हैं। नतीजतन, बी-सेल सिस्टम की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण है; गठित बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से बांधता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइटों की झिल्ली पर एक अंतर्निहित रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया विशेष टी-हेल्पर कोशिकाओं की भागीदारी के साथ होती है। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति की टी कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात से एंटीजन को "याद" कर लेते हैं, बार-बार संपर्क करने पर इसे "पहचानते हैं"।

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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) वर्ग एम के पहले इम्युनोग्लोबुलिन एक एंटीजन के जवाब में बनते हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े आणविक भार। वे भ्रूण में कम संख्या में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों से लड़ने में अधिक प्रभावी होते हैं। बड़ी मात्रा में, इम्युनोग्लोबुलिन ए आंतों के श्लेष्म, लार और अन्य तरल पदार्थों में पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई प्रकट होते हैं और 10-15 वर्षों तक अधिकतम स्तर तक पहुंच जाते हैं। किसी व्यक्ति के संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: विदेशी प्रोटीन (मोनोसाइट्स) का पालन करने में सक्षम फागोसाइट्स; अस्थि मज्जा में बनते हैं, रक्त और ऊतकों में मौजूद होते हैं। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली की कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) संचारित करते हैं।

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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स, लिम्फ नोड्स, पीयर के पैच, परिधीय रक्त में निहित हैं। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली ह्यूमर इम्युनिटी प्रदान करती है, जो शरीर को आणविक रूप से बिखरे हुए पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थों, आदि) से मुक्त करती है।

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टी - थाइमिक लिम्फोसाइट्स प्रणाली; उनकी परिपक्वता थाइमस ग्रंथि पर निर्भर करती है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा सा पाए जाते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (गुणा या प्रसार) हो जाते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता हासिल कर लेते हैं। टी-सिस्टम मैक्रोफेज के साथ, सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण अस्वीकृति (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) की प्रतिक्रिया सुनिश्चित करता है; एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।

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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। पेरिकार्डियम, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और सुपीरियर वेना कावा के सामने, ऊपरी मीडियास्टिनम में स्थित है। पक्षों पर, फेफड़े के ऊतकों के खंड ग्रंथि से सटे होते हैं, पूर्वकाल की सतह उरोस्थि के हैंडल और शरीर के संपर्क में होती है।

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थाइमस की संरचना। दो पालियों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं, जो शाखाओं में गहराई तक फैले होते हैं, ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल्स में विभाजित करते हैं। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मेडुलरी (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं को लिम्फोसाइट्स - थायमोसाइट्स द्वारा दर्शाया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क कूप है, जो प्रांतस्था में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल) और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।

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पाचन और श्वसन प्रणाली की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक। 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें विसरित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल्स (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने समूह होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलिकाओं (तालु टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक वर्गों में और श्रवण ट्यूब छिद्र (ट्यूबल टॉन्सिल) के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए। लिंगीय टॉन्सिल, टॉन्सिल लिंगुलिस (4) - जीभ की जड़ में, श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित होता है। बी युग्मित तालु टॉन्सिल, टॉन्सिल तालु (3) - मौखिक गुहा के तालु और तालु ग्रसनी सिलवटों के बीच अवसाद में स्थित - एमिग्डाला फोसा में। बी युग्मित ट्यूबल एमिग्डाला, टॉन्सिल ट्यूबरिया (2) - श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे, ग्रसनी के नाक भाग के श्लेष्म झिल्ली में स्थित है। जी। ग्रसनी (एडेनोइड) टॉन्सिल, टॉन्सिल ग्रसनीशोथ (1) - पीछे की ग्रसनी दीवार के ऊपरी भाग में और ग्रसनी तिजोरी के क्षेत्र में स्थित है।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों के बारे में केंद्रीय और परिधीय में विभाजित हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंग अस्थि मज्जा और थाइमस हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय निकायों में परिपक्व होती है और स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं का अंतर होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में लिम्फोइड कोशिकाओं की परिपक्वता अंतर के अंतिम चरण तक होती है। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फ नोड्स शामिल हैं।

सी प्रतिरक्षा प्रणाली के आंतरिक अंग अस्थि मज्जा। सभी रक्त कणिकाओं का निर्माण यहीं होता है। हेमटोपोइएटिक ऊतक को धमनी के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होने वाली डोरियों का निर्माण। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में आते हैं। डोरियों में कोशिकाओं को आइलेट्स में व्यवस्थित किया जाता है। स्टेम सेल मुख्य रूप से मेडुलरी कैनाल के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र में मिल जाते हैं, जहां वे साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में मायलोइड कोशिकाएं 6065% कोशिकाओं के लिए होती हैं। लिम्फोइड 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ होती हैं। बाकी परिपक्व हो गए हैं या अस्थि मज्जा में नए प्रवेश कर चुके हैं। लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं प्रतिदिन अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में टी कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध केवल विभेदन के प्रारंभिक चरणों (प्रो-टी कोशिकाओं, जो तब थाइमस की ओर पलायन करते हैं) से गुजरते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% बनाती हैं, और एंटीबॉडी का उत्पादन भी यहां पाई जाती हैं।

टी आईएमयूएस। सी विशेष रूप से टी-लिम्फोसाइट्स के विकास पर। और उपकला फ्रेम को पसीना करता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। C परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स ट्रांजिटर कोशिकाएं हैं जो थाइमस में अस्थि मज्जा (प्रो-टी-सेल्स) से प्रारंभिक प्रीकर्स के रूप में प्रवेश करती हैं और पेरिफेरल्स में एमीग्रिस्टिस के परिपक्व होने के बाद। टी आरआई थाइमस में टी-कोशिकाओं के परिपक्व होने की प्रक्रिया में होने वाली मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) पर टी-कोशिकाओं का ई पहचान। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोनों के चयन (प्रजनन) के बारे में, केवल टी-कोशिकाओं को प्रदान किए गए एलियन एंटीजन को स्वयं के जीव की मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी के अणुओं द्वारा पहचानने में सक्षम। एक आदमी के IMUS में दो टुकड़े होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल तक सीमित है जिसमें से अंदर आते हैं - बुने हुए विभाजन। Peregorocks छाल के अंग के परिधीय भाग को चादरों में विभाजित करते हैं। अंग के भीतरी भाग में मस्तिष्क कहलाता है।

P ROTYMOCYTES प्रांतस्था में प्रवेश करते हैं और जैसे-जैसे वे पकते हैं, मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं। 20 दिनों में परिपक्व टी-कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स के विकास के साथ। थिमस में अपरिपक्व टी-सेल झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना प्रवेश करते हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के शुरुआती चरणों में, उपरोक्त सभी मार्कर अपनी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं दोहराती हैं और प्रजनन के दो चरण होते हैं। 1. टी-सेल रिसेप्टर की मदद से मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए सकारात्मक प्रजनन चयन। सालों तक, मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं, एपोप्टोसिस (प्रोग्रामेबल सेल डेथ) से मर जाते हैं। सर्वाइवल थाइमोसाइट्स में चार टी-सेल मार्करों में से एक या सीडी4 या सीडी8 अणु खो जाते हैं। नतीजतन, थाइमोसाइट्स तथाकथित "डबल पॉज़िटिव" (सीडी 4 सीडी 8) से एकल सकारात्मक बन जाते हैं। या तो CD4 अणु या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होता है। साइटोटोक्सिक सीडी8-कोशिकाओं की टी-कोशिकाओं और सहायक सीडी4-कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी के बीच अंतर है। 2. शरीर के स्वयं के प्रतिजनों को न पहचानने की उनकी क्षमता पर कोशिकाओं का नकारात्मक प्रजनन चयन। इस स्तर पर, संभावित रूप से आत्मकेंद्रित कोशिकाओं को संभावित रूप से समाप्त कर दिया जाता है, यानी वे कोशिकाएँ जिनका रिसेप्टर अपने स्वयं के जीव के प्रतिजनों को पहचानने में सक्षम होता है। नकारात्मक प्रजनन सहिष्णुता के गठन का आधार है, जो कि स्वयं के प्रतिजनों के प्रति प्रतिरक्षा प्रणाली की जिम्मेदारी है। प्रजनन के दो चरणों के बाद केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। बीमित थाइमोसाइट्स मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं और फिर रक्त में चले जाते हैं, "निष्क्रिय" टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं।

P ERIPHERAL LYMPHOID Organs पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ अनुभवहीन टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के एनकैप्सुलेटेड परिधीय अंगों और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के बीच अंतर करें।

एल प्रभावशाली नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का मुख्य द्रव्यमान बनाते हैं। P क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और उनका नाम स्थानीयकरण के अनुसार है (अंडरम्पस, इनगुइनल, पेरस, आदि)। एल प्रभावशाली नोड्स त्वचा और म्यूकोसा के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से शरीर की रक्षा करते हैं। गैर-प्रतिजनों को लिम्फैटिक जहाजों द्वारा, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की सहायता से, या एक तरल प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फोनोस में ले जाया जाता है। लिम्फोनोड्स में एंटीजन को टी-लिम्फोसाइट्स पेशेवर एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल के लिए प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम भोले टी-लिम्फोसाइटों का परिपक्व प्रभावी कोशिकाओं में रूपांतरण है जो रक्षा के कार्य को करने में सक्षम हैं। IMFOUZLY में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन) पैराकोर्टिकल टी सेल क्षेत्र (ज़ोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (सेरेब्रल) ज़ोन होता है, जो सेल्युलर युक्त टी और बी लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज द्वारा बनता है। ओर्कोवा और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को रेडियल सेक्टरों में ऊतक ट्रैबेक्यूल्स को जोड़कर विभाजित किया जाता है।

एल इंफा कोरस क्षेत्र को कवर करने वाले सबकैप्सुलर ज़ोन के माध्यम से कई लसीका वाहिकाओं (आसन्न) लसीका वाहिकाओं पर नोड में प्रवेश करता है। और लिम्फोनोड लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकल प्रभावी (प्रभावी) लसीका पोत से बाहर है। गेट के माध्यम से, उपयुक्त जहाजों द्वारा, रक्त लिम्फोनों के अंदर और बाहर होता है। लिम्फोइड फॉलिकल्स कॉर्टिक क्षेत्र में स्थित हैं, जिसमें प्रजनन केंद्र, या "सामान्य केंद्र" शामिल हैं, जिनमें बी-कोशिकाओं की परिपक्वता एंटीजन के साथ मिलती है।

पकने की प्रक्रिया को परिपक्व परिपक्व कहा जाता है। यह इम्युनोग्लोबुलिन के चर जीनों के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ आता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति के साथ आ रहा है। ओमैटिक हाइपरम्यूटेशन के साथ बी-कोशिकाओं के बाद के प्रजनन और प्लास्मैटिक एंटीबॉडी उत्पादन कोशिकाओं में रूपांतरण के साथ एक बढ़ी हुई एंटीबॉडी आत्मीयता होती है। पी लास्मैटिक कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्व के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थित हैं। ई ई को टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-डिपेंडेंट क्षेत्र में कई टी-सेल और मल्टीपल ग्रोथ (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल सेल) वाले सेल होते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल हैं, जो बाह्य लसीका वाहिकाओं द्वारा परिधीय पर एक एलियन एंटीजन से मिलने के बाद लिम्फोनिकल में शामिल हो जाती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स हैं, बदले में, लिम्फ करंट के साथ लिम्फोन दर्ज करें और तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्रों वाले पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से। टी-सेल क्षेत्र में, एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक सेल की मदद से भोले टी-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता। और सक्रियण प्रभावी टी-लिम्फोसाइट्स क्लोन के प्रसार और गठन की ओर जाता है, जिन्हें प्रबलित टी-सेल भी कहा जाता है। अंतिम चरण परिपक्वता और टी-लिम्फोसाइटों के अंतर का अंतिम चरण है। प्रभावी कार्यों के प्रदर्शन के लिए लिम्फोनोस, जिसके कार्यान्वयन के लिए सभी पिछले विकास द्वारा प्रोग्राम किया जाता है।

ELEZENKA एक बड़ा लिम्फोइड अंग है जो बड़ी मात्रा में एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति में लिम्फोनोड से भिन्न होता है। मुख्य इम्यूनोलॉजिकल फ़ंक्शन के बारे में रक्त के साथ लाए गए एंटीजन के संचय में, और रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन के जवाब में टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता में शामिल है। प्लीहा में, ऊतक के दो मुख्य प्रकार होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। बी फर्म पल्प में आर्टेरियोल पेरीरियोलरी लिम्फोइड कपलिंग के चारों ओर बनने वाले लिम्फोइड ऊतक होते हैं। युग्मन टी- और बी-सेल क्षेत्र हैं। टी-युग्मन का निर्भर क्षेत्र, जैसे टी-लिम्फोनोज का निर्भर क्षेत्र, सीधे धमनी के चारों ओर। बी-सेल फॉलिकल्स एक बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और युग्मन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। फॉलिकल्स में लिंफ़ोनिक जनरल सेंटर जैसे ब्रीडिंग सेंटर हैं। कोशिकाओं में एंटीजन पेश करने वाले डेंड्राइटिक सेल और मैक्रोफेज बाद में प्लाज़्मैटिक कोशिकाओं में बदल जाते हैं और प्रजनन केंद्रों में स्थानीयकृत होते हैं। एक लाल पल्स में संवहनी जंपर्स के माध्यम से बढ़ती प्लाज्मा कोशिकाओं के साथ। रेड पल्प एक सेलुलर नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, सेल्युलर लाइनों द्वारा बनता है और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का एक जमाव है। सफेद गूदे के केंद्रीय धमनी को समाप्त करने वाले एपिलर सफेद लुगदी और लाल लुगदी तनाव दोनों में स्वतंत्र रूप से खुल रहे हैं। रक्त के वर्षों तक, एक भारी लाल गोली तक पहुँचना, उनमें बना रहता है। यहां दस मैक्रोफेज पहचानते हैं और फागोसाइट्स एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की घोषणा करते हैं। पी लास्मैटिक कोशिकाएं, एक सफेद लुगदी में चली गईं, इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को अंजाम देती हैं। फागोसाइट्स द्वारा नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनस के उपकला स्तर से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में वापस आ जाती हैं।

अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होते हैं। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करते हैं। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो एंटीजन से रक्षा करते हैं जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों में प्रवेश करते हैं। श्लेष्म झिल्ली के स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी IgA एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन सीधे उपकला की सतह पर होता है। सबसे अधिक बार, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के एंटीबॉडी के सापेक्ष शरीर में IgA वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन सबसे बड़ी मात्रा में होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: लिम्फोइड अंग और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (जीएएलटी आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े गठन। पेरीओफेरीन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स (BALT ब्रोन्कियल-संबंधित लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक के मुख्य घटक सहित अन्य श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (एमएएलटी म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक को अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत किया जाता है। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले इलियम में पाया जाता है। प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक क्षेत्र से जुड़ती है जिसे कूप से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस साइट में तथाकथित एम-कोशिकाएं हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन आंतों के लुमेन से एम कोशिकाओं के माध्यम से उप-उपकला परत में प्रवेश करते हैं। मध्य में जीनस केंद्र के साथ बी-सेल फॉलिकल में पेयर के प्लाक खातों के लिम्फोसाइटों के मुख्य द्रव्यमान के बारे में। टी-सेल ज़ोन कूपिक के चारों ओर उपकला कोशिकाओं की परत के करीब है। एसआईसी फंक्शनल लोड पीयर्स पैच बी लिम्फोसाइट एक्टिवेशन एंड डिफरेन्टिएशन प्लास्मेसीटोमा में एंटीबॉडी बनाने वाली क्लासेस और आई जी ए आई जी ई। रोमियो के ऑर्गनाइज्ड लिम्फोइड टिशू म्यूकोसा की एपिथेलियल लेयर में और लैमिना प्रोप्रिया में यूनिट डिसेमिनेटेड टी लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इसमें टी-सेल रिसेप्टर और ΓΔ टी-सेल रिसेप्टर दोनों शामिल हैं। म्यूकोसैन सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, असंपीड़ित लिम्फोइड ऊतक की संरचना में शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और अंतःस्रावी ऊतक; लिम्फ परिवहन विदेशी प्रतिजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं; परिधीय रक्त सभी निकायों और ऊतकों को एकजुट करता है और परिवहन और संचार कार्य करता है; लिम्फोइड कोशिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों के एकल लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह। लिवर लिम्फोसाइट्स सेवा कर सकते हैं। यह पर्याप्त प्रतिरक्षात्मक कार्य कर रहा है, हालांकि एक वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थों में प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। इसमें कम से कम जीव के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा होता है। वे अपने सतह एरिथ्रोसाइट्स पर यहां लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फागोसाइटाइज और तोड़ देते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि यकृत और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइट्स का एक सहायक कार्य होता है और स्थिर पायरोलिसिस का निरंतर रखरखाव प्रदान करता है।

प्रतिरक्षा प्रणाली, प्रतिरक्षा तनाव विषय पर प्रस्तुति-व्याख्यान

इंटीग्रल कनेक्शन की योजना उत्पत्ति से बाहर निकलें पैथोलॉजी माइक्रोबायोलॉजी मनोविज्ञान विषय: "प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा प्रणाली, तनाव" चिकित्सा में मधुमेह का औषध विज्ञान बाल रोग में मधुमेह की सर्जरी में मधुमेह का जीव विज्ञान प्रसूति में मधुमेह न्यूरोलॉजी में मधुमेह

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली विदेशी निकायों और पदार्थों को पहचानती है, संसाधित करती है और समाप्त करती है, अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जो शरीर को बीमारियों से बचाते हैं। चावल। 1 केंद्रीय अंग 1-लाल अस्थि मज्जा (फीमर का एपिफेसिस); 2 - थाइमस (थाइमस ग्रंथि) अंजीर। 2 परिधीय अंग पिरोगोव (टॉन्सिल) की 1-लिम्फोएफ़िथेलियल रिंग: ए - ग्रसनी, सी - तालु, बी - ट्यूबल, डी - लिंगुअल; 2-तिल्ली 3-लिम्फ नोड्स; 4-परिशिष्ट; 5 - इलियल लिम्फोइड तंत्र: ए-पीयर की पट्टिका, बी-एकान्त रोम।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग केंद्रीय लाल अस्थि मज्जा परिधीय थाइमस ग्रंथि की प्लीहा लिम्फ नोड्स आंत में लिम्फोइड संचय सीकुम का परिशिष्ट छोटी आंत श्वसन प्रणाली में लिम्फोइड संचय पिरोगोव की लिम्फोएपिथेलियल रिंग

अस्थि मज्जा (मेडुला ऑसियम) हेमटोपोइजिस का मुख्य अंग है, अस्थि मज्जा का कुल द्रव्यमान 1.5 किलोग्राम तक पहुंच जाता है। स्थान: नवजात शिशुओं में, यह सभी अस्थि मज्जा गुहाओं को भरता है, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में 4-5 वर्षों के बाद, लाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है और एक पीले रंग का रंग प्राप्त करता है। एक वयस्क में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में संरक्षित होता है। संरचना: लाल अस्थि मज्जा मायलोइड ऊतक द्वारा बनता है, जिसमें हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल होते हैं, जो सभी रक्त कोशिकाओं के संस्थापक होते हैं। कुछ स्टेम कोशिकाएं थाइमस ग्रंथि में प्रवेश करती हैं, जहां वे टी-लिम्फोसाइट्स के रूप में अंतर करती हैं, अर्थात थाइमस-आश्रित, वे अप्रचलित या घातक कोशिकाओं को नष्ट करती हैं, और विदेशी कोशिकाओं को भी नष्ट करती हैं, अर्थात वे सेलुलर और ऊतक प्रतिरक्षा प्रदान करती हैं। शेष स्टेम कोशिकाएं उन कोशिकाओं के रूप में अंतर करती हैं जो प्रतिरक्षा की विनोदी प्रतिक्रियाओं में भाग लेती हैं, अर्थात, बी-लिम्फोसाइट्स, या बर्सस-आश्रित, वे कोशिकाओं के पूर्वज हैं जो एंटीबॉडी, या इम्युनोग्लोबुलिन का उत्पादन करते हैं। लाल अस्थि मज्जा के कार्य: 1. हेमटोपोइएटिक 2. इम्यूनोलॉजिकल (बी-लिम्फोसाइटों का भेदभाव)

थाइमस प्रतिरक्षा प्रणाली का केंद्रीय अंग और अंतःस्रावी तंत्र का अंग है। अधिकतम विकास (10 -15 वर्ष) की अवधि के दौरान अंग का द्रव्यमान 30 -40 ग्राम होता है, फिर ग्रंथि आक्रमण से गुजरती है और वसा ऊतक द्वारा प्रतिस्थापित की जाती है। स्थान: पूर्वकाल मीडियास्टिनम। संरचना: 1. कॉर्टेक्स, जिसमें अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स अंतर करते हैं (सहायक, हत्यारे, शमनकर्ता, स्मृति), फिर प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों (लिम्फ नोड्स, प्लीहा, टॉन्सिल) में प्रवेश करते हैं, जहां वे शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करते हैं। 2. मस्तिष्क पदार्थ जिसमें थायमोसिन और थायमोपोइटिन हार्मोन उत्पन्न होते हैं, जो टी कोशिकाओं के विकास, परिपक्वता और विभेदन और प्रतिरक्षा प्रणाली की परिपक्व कोशिकाओं की कार्यात्मक गतिविधि को नियंत्रित करते हैं। थाइमस कार्य: 1. इम्यूनोलॉजिकल 1 - थायरॉयड उपास्थि; 2 - थायरॉयड (टी-लिम्फोसाइटों का भेदभाव)। ग्रंथि; 3 - श्वासनली; 4 - दाहिना फेफड़ा; 2. अंतःस्रावी (अंतःस्रावी ग्रंथि, 5 - बायां फेफड़ा; 6 - महाधमनी; 7 - थाइमस हार्मोन पैदा करता है: थाइमोसिन, थायमोपोइटिन)। ग्रंथि; 8 - पेरिकार्डियल थैली

प्लीहा (तिल्ली) प्रतिरक्षा प्रणाली का सबसे बड़ा अंग है, जिसकी लंबाई 12 सेमी और वजन - 150-200 ग्राम तक पहुंचती है। स्थान: बाएं हाइपोकॉन्ड्रिअम में, इसकी एक विशेषता भूरा-लाल रंग, एक चपटा लम्बी आकृति होती है और एक नरम बनावट। ऊपर से यह एक रेशेदार झिल्ली से ढका होता है, जो सीरस झिल्ली (पेरिटोनियम) के साथ मिलकर बढ़ता है, स्थान इंट्रापेरिटोनियल है। संरचना: 1. सतह - डायाफ्रामिक और आंत। 2. प्लीहा का द्वार - आंत की सतह के केंद्र में स्थित - वाहिकाओं (प्लीहा धमनी और शिरा) और तंत्रिकाओं के प्रवेश का स्थान जो अंग को खिलाती और संक्रमित करती है। 3. प्लीहा पैरेन्काइमा - सफेद गूदा (लुगदी), जिसमें प्लीहा और लाल गूदे के लिम्फोइड रोम होते हैं, जो शिरापरक साइनस, एरिथ्रोसाइट्स, लिम्फोसाइट्स और अन्य सेलुलर तत्वों द्वारा गठित अंग के कुल द्रव्यमान का 75-85% होता है। तिल्ली के कार्य: 1. एरिथ्रोसाइट्स का विनाश जिन्होंने अपना जीवन चक्र पूरा कर लिया है। 2. इम्यूनोलॉजिकल (बी- और टी-लिम्फोसाइटों का अंतर)। 3. रक्त का डिपो। 1 - डायाफ्रामिक सतह; 2 - शीर्ष किनारे; 3 - तिल्ली का द्वार; 4 - प्लीहा धमनी; 5 - प्लीहा नस; 6 - निचला किनारा; 7 - आंत की सतह 1 - रेशेदार झिल्ली; 2 - प्लीहा का ट्रैबेकुला; 3 - प्लीहा के लिम्फोइड रोम; 4 - शिरापरक साइनस; 5 - सफेद गूदा; 6 - लाल गूदा

लिम्फ नोड प्रतिरक्षा प्रणाली के सबसे अधिक परिधीय अंग (500 - 700) अंगों और ऊतकों से लसीका नलिकाओं और चड्डी तक लसीका प्रवाह के मार्ग पर स्थित होते हैं। लिम्फ नोड के कार्य: 1. सुरक्षात्मक बाधा कार्य (फागोसाइटोसिस) 2. इम्यूनोलॉजिकल (परिपक्वता, भेदभाव और टी - और बी लिम्फोसाइटों का प्रजनन) संरचना: 1 - लसीका वाहिका लाना; 2 - बहिर्वाह लसीका वाहिकाओं; 3 - कॉर्टिकल पदार्थ; 4 - धमनी; 5 - वियना; 6 - कैप्सूल; 7 - मज्जा; 8 - लिम्फ नोड का द्वार; 9 - ट्रैबेकुले; 10 - लिम्फ नोड

टॉन्सिल के श्वसन तंत्र में लिम्फोइड संचय - लिम्फोइड ऊतक का महत्वपूर्ण संचय: 1 - जीभ की जड़ पर - भाषिक, 2 - नरम तालू के पूर्वकाल और पीछे के मेहराब के बीच - तालु, 3 - पश्च-श्रेष्ठ दीवार पर नासॉफिरिन्क्स - ग्रसनी, 4 - यूस्टेशियन ट्यूब के क्षेत्र में - पाइप। लिम्फैडेनॉइड ऊतक, ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली के क्षेत्र में बिखरे हुए, टॉन्सिल के साथ मिलकर एक सुरक्षात्मक अवरोध बनाता है जिसे पिरोगोव का ग्रसनी लिम्फोएफ़िथेलियल रिंग कहा जाता है। आंत में आंतों के म्यूकोसा में - लिम्फोएफ़िथेलियल ऊतक का संचय: छोटी आंत 1 - समूह लिम्फोइड फॉलिकल्स (पीयर के पैच) - इलियम; 2 - एकल रोम (एकान्त) - जेजुनम ​​​​; बड़ी आंत 3 - लिम्फोइड संरचनाएं - परिशिष्ट (परिशिष्ट) की दीवार।

प्रतिरक्षा - शरीर के सुरक्षात्मक गुणों का एक सेट, जिसका उद्देश्य बाहरी संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरस, प्रोटोजोआ) से अपनी जैविक अखंडता और व्यक्तित्व को संरक्षित और मृत कोशिकाओं से संरक्षित करना है। प्रतिरक्षा वर्गीकरण प्राकृतिक: - जुड़ा (माँ से भ्रूण तक) - प्राप्त (बीमारी के बाद) कृत्रिम: - सक्रिय (टीके) - निष्क्रिय (सीरम) सेलुलर (फागोसाइटोसिस) विशिष्ट (एक विशिष्ट रोगज़नक़ का विनाश) रोगजनकों)

इल्या मेचनिकोव - सेलुलर प्रतिरक्षा के सिद्धांत के संस्थापक उन्होंने फागोसाइटोसिस की घटना की खोज की - विशेष कोशिकाओं द्वारा रोगाणुओं और अन्य विदेशी जैविक कणों को पकड़ना और नष्ट करना। उन्होंने देखा कि यदि विदेशी शरीर काफी छोटा था, तो भटकने वाली कोशिकाएं, जिन्हें उन्होंने ग्रीक फेजिन ("खाने के लिए") से फागोसाइट्स कहा था, पूरी तरह से विदेशी को निगल सकती हैं। मेचनिकोव माना जाता है कि यह तंत्र प्रतिरक्षा प्रणाली में मुख्य है। यह फागोसाइट्स हैं जो हमले में भागते हैं, जिससे सूजन प्रतिक्रिया होती है, उदाहरण के लिए, एक इंजेक्शन, एक किरच, आदि के साथ। पॉल एर्लिच - ह्यूमर इम्युनिटी के सिद्धांत के संस्थापक इसके विपरीत साबित हुए। संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा में मुख्य भूमिका कोशिकाओं की नहीं है, बल्कि उनके द्वारा खोजी गई एंटीबॉडी की है - विशिष्ट अणु जो आक्रामक की शुरूआत के जवाब में रक्त सीरम में बनते हैं। 1891 में, एर्लिच ने "एंटीबॉडी" (जर्मन एंटीकोरपर में) शब्द द्वारा रक्त के रोगाणुरोधी पदार्थों को बुलाया, क्योंकि उस समय बैक्टीरिया को "कोर्पर" - सूक्ष्म शरीर शब्द कहा जाता था। पॉल एर्लिच 1854 -1915 यह दिलचस्प है कि अपरिवर्तनीय वैज्ञानिक प्रतिद्वंद्वियों - आई। मेचनिकोव और पी। एर्लिच - ने 1908 में इम्यूनोलॉजी के क्षेत्र में अपने काम के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में नोबेल पुरस्कार साझा किया।

फागोसाइटोसिस योजना फागोसाइटोसिस। फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया में निम्नलिखित चरण होते हैं: 1. केमोटैक्सिस - फागोसाइटोसिस की वस्तु के लिए फागोसाइट की उन्नति। 2. आसंजन (लगाव)। 3. फागोसाइट्स की झिल्ली पर सूक्ष्मजीवों को पकड़ने के लिए विभिन्न रिसेप्टर्स होते हैं। 4. एंडोसाइटोसिस (अवशोषण)। 5. पकड़े गए कणों को प्रोटोप्लाज्म में डुबोया जाता है और परिणामस्वरूप एक फागोसोम का निर्माण होता है जिसमें एक वस्तु अंदर संलग्न होती है। 6. लाइसोसोम फागोसोम की ओर भागते हैं, फिर फागोसोम और लाइसोसोम की झिल्लियां फागोलिसोसोम में विलीन हो जाती हैं। 7. Phagocytosed सूक्ष्मजीवों पर विभिन्न सूक्ष्मजीवनाशक कारकों के एक समूह द्वारा हमला किया जाता है।

प्रतिरक्षा विज्ञान के विकास में मील के पत्थर 1796 1861 1882 1886 1890 1908 ई. जेनर चेचक से बचाव की विधि एल. पाश्चर टीके के विकास का सिद्धांत I. प्रतिरक्षा का मेचनिकोव फागोसाइटिक सिद्धांत पी. ​​एहरलिच प्रतिरक्षा का हास्य सिद्धांत बेरिंग, एंटीबॉडी की किटजाटो खोज के. लैंडस्टीनर रक्त समूहों की खोज और मेचनिकोव एंटीजन की संरचना, प्रतिरक्षा सिद्धांत के लिए एर्लिच नोबेल पुरस्कार 1913 सी। एनाफिलेक्सिस की रिचेट डिस्कवरी 1919 जे। बोर्डेट तारीफ की खोज 1964 एफ। बर्नेट 1972 1980 प्रतिरक्षा का क्लोनल चयन सिद्धांत जे। एडेलशान संरचना को डिक्रिप्ट करना एंटीबॉडी की बी। बेनसेराफ हिस्टोकम्पैटिबिलिटी की खोज

अंग्रेजी से तनाव। तनाव - तनाव तनाव एक जीवित जीव के तनाव की एक गैर-विशिष्ट (सामान्य) प्रतिक्रिया है जो उस पर डाले गए किसी भी मजबूत प्रभाव के लिए है। भेद: मानवजनित, न्यूरोसाइकिक, गर्मी, प्रकाश और अन्य तनाव, साथ ही सकारात्मक (यूस्ट्रेस) और नकारात्मक (संकट) तनाव के रूप। प्रसिद्ध तनाव शोधकर्ता कनाडाई शरीर विज्ञानी हंस सेली ने 1936 में सामान्य अनुकूलन सिंड्रोम पर अपना पहला काम प्रकाशित किया, लेकिन लंबे समय तक "तनाव" शब्द का उपयोग करने से परहेज किया, क्योंकि इसका उपयोग "न्यूरोसाइकिक" तनाव ("लड़ाई" के संदर्भ में कई तरह से किया गया था। या उड़ान" सिंड्रोम)। यह 1946 तक नहीं था कि सेली ने सामान्य अनुकूली तनाव के लिए तनाव शब्द का व्यवस्थित रूप से उपयोग करना शुरू किया। सेली ने इस तथ्य की ओर ध्यान आकर्षित किया कि किसी भी संक्रमण के प्रकट होने की शुरुआत एक ही होती है (बुखार, कमजोरी, भूख न लगना)। इस आम तौर पर ज्ञात तथ्य में, उन्होंने एक विशेष संपत्ति - सार्वभौमिकता, किसी भी क्षति की प्रतिक्रिया की गैर-विशिष्टता की पहचान की। चूहों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि वे जहर और गर्मी या सर्दी दोनों पर समान प्रतिक्रिया देते हैं। अन्य शोधकर्ताओं ने व्यापक रूप से जलने वाले लोगों में समान प्रतिक्रिया पाई है।

तनाव के चरण चरण 1. अलार्म प्रतिक्रिया। शरीर अपने सभी बचावों का उपयोग करता है। यह स्थिति परीक्षा, जिम्मेदार बैठक या ऑपरेशन से पहले कई लोगों की विशेषता है। इस स्तर पर, मानव शरीर में सहानुभूति-अधिवृक्क, हाइपोथैलेमो-पिट्यूटरी-एड्रेनल और रेनिन-एंजियोटेंसिन-एल्डोस्टेरोन सिस्टम सक्रिय होते हैं। एड्रेनालाईन और नॉरपेनेफ्रिन के उत्पादन में वृद्धि होती है, अधिवृक्क प्रांतस्था में वृद्धि होती है। हृदय गतिविधि के संभावित उल्लंघन - रोधगलन, स्ट्रोक, एनजाइना पेक्टोरिस, उच्च रक्तचाप। चरण 2। अनुकूलन चरण। सक्रिय रूप से तनाव का प्रतिकार करने और उसके अनुकूल होने के कारण, शरीर तनावपूर्ण, गतिशील अवस्था में होता है। विरोध में शरीर और तनाव सह-अस्तित्व। इस अवधि के दौरान, अधिवृक्क प्रांतस्था विशेष रूप से तीव्रता से ग्लूकोकार्टिकोइड्स का उत्पादन करती है, जिससे गैस्ट्रिक अल्सर और ग्रहणी संबंधी अल्सर हो सकता है। हाइपोथैलेमस सक्रियण अंतःस्रावी तंत्र सक्रियण सहानुभूति एनएस अधिवृक्क कैटेकोलामाइन ग्लूकोकार्टिकोइड्स चरण 3 का सक्रियण। थकावट का चरण। लगातार तनाव और तनाव के लिए लंबे समय तक प्रतिरोध इस तथ्य की ओर ले जाता है कि धीरे-धीरे शरीर के भंडार समाप्त हो जाते हैं। थकावट विकसित होती है। यह चरण दर्दनाक प्रक्रियाओं के विकास के लिए संक्रमणकालीन है और तंत्रिका और हास्य विनियमन के तंत्र के विकार की विशेषता है। अधिवृक्क प्रांतस्था समाप्त हो गई है (पुरानी अधिवृक्क अपर्याप्तता)।

अनुकूलन रोग कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम: मायोकार्डियल इंफार्क्शन, स्ट्रोक, कोरोनरी धमनी रोग, उच्च रक्तचाप। पाचन तंत्र: पेट और ग्रहणी संबंधी अल्सर अनुकूलन के रोग त्वचा: जिल्द की सूजन, एक्जिमा, सोरायसिस, पित्ती प्रतिरक्षा प्रणाली: श्वसन प्रणाली: प्रतिरक्षा में कमी ब्रोन्कियल अस्थमा

तनाव की प्रतिक्रिया की दर्द योजना। रक्तस्राव psihotravm अतिताप हाइपोथैलेमस हाइपोथैलेमिक-जिपोफिज़ार्नोनैडपोचेनिकोवाया प्रणाली लिबरनी ग्लूकोकार्टिकोइड्स एड्रेनोकोर्टिकल रेनिन-एंजियोटेन्ज़िनलडोस्टेरोनोवाया प्रणाली सहानुभूति एनए कोशिकाओं की सक्रियता एससी दक्षिण अधिवृक्क रेनिन वासोप्रेसिन (एडीएच) पूर्वकाल पिट्यूटरी एसीटीएच वाहिकाओं के ट्रॉपिक हार्मोन। यह निष्क्रिय एंजियोटेंसिन II रक्तचाप में वृद्धि