Lazolvan: tablečių naudojimo instrukcijos, kaina, apžvalgos, analogai. Lazolvan tabletės – oficiali* naudojimo instrukcija

Medicininio naudojimo instrukcijos

vaistas

LAZOLVANAS ®

Prekinis pavadinimas

LAZOLVANAS ®

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas

Ambroksolis

Dozavimo forma

Tabletės 30 mg

Junginys

1 tabletėje yra

veiklioji medžiaga- ambroksolio hidrochloridas 30 mg,

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, džiovintas kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

apibūdinimas

Balta arba šiek tiek geltonos tabletės, apvalus, plokščias iš abiejų pusių, nuožulniais kraštais, vienoje pusėje virš ir žemiau įpjovos išgraviruotas „67C“, kitoje – įmonės simbolis.

Farmakoterapinė grupė

Vaistai peršalimo ir kosulio simptomams palengvinti. Išsivysčiusieji.

Mukolitikai. Ambroksolis.

ATX kodas R05CB06

farmakologinis poveikis

Farmakokinetika

Siurbimas. Absorbcija yra didelė ir beveik visiška, tiesiškai priklauso nuo gydomosios dozės. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 1-2,5 valandos. Absoliutus biologinis prieinamumas – 79%.

Paskirstymas. Platinimas yra greitas ir platus, su didžiausios koncentracijos plaučių audinyje. Paskirstymo tūris apie 552 l. Prie plazmos baltymų prisijungia maždaug 90%.

Metabolizmas ir išskyrimas. Maždaug 30 % suvartotos dozės pirmojo prasiskverbimo per kepenis praeina.

CYP3A4 yra pagrindinis fermentas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą, kuriam veikiant susidaro konjugatai, daugiausia kepenyse.

Pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas: 660 ml/min. ribose, inkstų klirensas sudaro 83% viso klirenso. Išsiskiria per inkstus: 26% konjugatų pavidalu, 6% laisvos formos.

Sutrikus kepenų funkcijai, išskyrimas sumažėja, todėl koncentracija plazmoje padidėja 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.

Lytis ir amžius neturi kliniškai reikšmingos įtakos ambroksolio farmakokinetikai, todėl dozės koreguoti nereikia.

Maistas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui.

Farmakodinamika

LAZOLVAN turi sekretolitinį ir atsikosėjimą skatinantį poveikį; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, padidina gleivinės sekrecijos kiekį ir paviršinio aktyvumo medžiagos išsiskyrimą alveolėse ir bronchuose; normalizuoja sutrikusį serozinių ir gleivinių skreplių komponentų santykį. Suaktyvindamas hidrolizuojančius fermentus ir padidindamas lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, jis sumažina skreplių klampumą. Dideja motorinė veikla blakstienos epitelio blakstienas, padidina skreplių pernešimą į gleivinę. Didėjanti sekrecija ir mukociliarinis klirensas pagerina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.

Įrodyta, kad vietinį anestezinį ambroksolio poveikį lemia nuo dozės priklausoma neuronų natrio kanalų blokada. Veikiant ambroksoliui, žymiai sumažėja citokinų išsiskyrimas iš kraujo, taip pat iš audinių mononuklearinių ląstelių ir polimorfonuklearinių ląstelių.

Klinikiniai tyrimai su pacientais, sergančiais gerklės skausmu, parodė, kad labai sumažėjo gerklės skausmas ir paraudimas.

Naudojimo indikacijos

  • ūminių ir lėtinių bronchopulmoninių ligų, kurioms būdingas sutrikusi sekrecija ir sunkus skreplių išsiskyrimas, sekretolizinis gydymas

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 1 tabletė (30 mg) 3 kartus per dieną;

Jei reikia stiprinti terapinis poveikis Galite gerti po 2 tabletes (60 mg) 2 kartus per dieną.

Gydymo kursas yra 14 dienų ūminės ligos kvėpavimo takai ir už pradinis gydymas lėtinės būklės.

Bendra informacija. Jei gydymo metu ūminis kvėpavimo takų ligos būklė nepagerėjo, reikia kreiptis į medikus.

Šalutiniai poveikiai

  • pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmas
  • anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinis šokas, angioedema, bėrimas, dilgėlinė, niežulys ir kitos padidėjusio jautrumo reakcijos

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas ambroksolio hidrochloridui ar kitiems vaisto komponentams
  • retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas
  • vaikystė iki 12 metų

Vaistų sąveika

Nebuvo pranešta apie kliniškai reikšmingą nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais.

Vartojant kartu su vaistais nuo kosulio, dėl kosulio slopinimo pasunkėja skreplių išsiskyrimas.

Padidina amoksicilino, cefuroksimo ir eritromicino prasiskverbimą ir koncentraciją bronchų sekrete.

Specialios instrukcijos

Vartojant ambroksolio hidrochloridą, buvo pranešta apie labai retus sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė. Jie daugiausia atsiranda dėl pagrindinės ligos sunkumo ir kartu vartojamas gydymas. Be to Ankstyva stadija Stivenso-Džonsono sindromu ir toksine epidermio nekrolize, pacientams gali atsirasti simptomų nespecifinė liga, su toliau išvardyti simptomai: padidėjusi kūno temperatūra, viso kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Šių ženklų atsiradimas gali būti nereikalingas simptominis gydymas vaistai nuo peršalimo. Jeigu odos pažeidimai- pacientą nedelsiant apžiūri gydytojas, nutraukiamas ambroksolio hidrochlorido vartojimas.

Pacientai, sergantys dekompensuota inkstų nepakankamumas LAZOLVAN vartoti galima tik pasikonsultavus su gydytoju.

1 tabletėje yra 171 mg laktozės, tai yra 684 mg laktozės didžiausioje rekomenduojamoje dozėje kasdieninė dozė 120 mg. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas įgimtas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas.

Vaisingumas, nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ambroksolio hidrochloridas prasiskverbia pro placentos barjerą. Ikiklinikiniai tyrimai tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė.

LAZOLVAN prasiskverbia į Motinos pienas, tačiau skiriant gydomosiomis dozėmis, neigiamo poveikio vaikui nedaro.

Ikiklinikiniai tyrimai tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio vaisingumui neparodė.

Vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ar potencialiai pavojingus mechanizmus ypatybės

Nėra pranešimų apie atvejus, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti ar valdyti mechanizmus. Jokių tyrimų neatlikta.

Perdozavimas

Simptomai: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, dispepsija.

Gydymas: simptominė terapija.

Išleidimo forma ir pakuotė

"Lazolvan" yra šiuolaikinis vaistas, turintis atsikosėjimą ir sekreciją skatinantį poveikį. Vaistas tiekiamas įvairiomis dozavimo formomis, įskaitant "Lazolvan-sirupą" vaikams ir suaugusiems, tabletes ir inhaliacinį ar peroralinį tirpalą, taip pat įvairių vaisių skonio pastiles. Šiame straipsnyje bus aptariamos vaikų gydymo vaistų vartojimo taisyklės.

Vaisto išleidimo forma ir sudėtis

Pagrindinė veiklioji vaisto "Lazolvan" medžiaga vaikams yra ambroksolio hidrochloridas. Jis įtrauktas į visas vaisto dozavimo formas. Be to, tabletėse yra magnio stearato, koloidinio silicio, laktozės ir kukurūzų krakmolo. Vaikams skirtos Lazolvan dozavimo formos sirupo pavidalu sudėtyje yra aviečių skonio, išgryninto vandens, propilenglikolio, benzenkarboksirūgšties, glicerolio, sorbitolio ir vyno rūgšties.

Sirupas malonaus aviečių aromato ir saldaus skonio, bespalvis. Vaistas neturi ryškaus kvapo ar skonio, todėl gali būti naudojamas vaikų kosuliui gydyti nepastebimai (jei vaikas nemėgsta vaistų). Lazolvan tabletės yra apvalios, baltos arba šiek tiek gelsvos spalvos. Vienoje tabletės pusėje yra žyma, kad būtų lengviau perlaužti tabletę per pusę.

Vaistas "Lazolvan" sirupo ir tirpalo pavidalu yra supakuotas į butelius tamsi spalva 100 ml, kurie kartu su instrukcija ir matavimo puodeliu dedami į kartoninę dėžutę. Lazolvan tabletės vaikams supakuotos į lizdines plokšteles po 10 vienetų, kurios, kaip ir sirupas, dedamos į kartonines pakuotes – po 2 arba 5.

Indikacijos ir kontraindikacijos vartoti vaistą

Vaistas vartojamas daugeliui plaučių ir viršutinių kvėpavimo takų ligų, kurias lydi nepakankamas skreplių išsiskyrimas. padidėjęs klampumas. Vaikams skirtose „Lazolvan“ instrukcijose rekomenduojama jį naudoti šioms ligoms:

  1. bronchų astma;
  2. cistinė fibrozė;
  3. ūminis ar lėtinis bronchitas;
  4. tracheitas;
  5. plaučių uždegimas;
  6. obstrukcinė plaučių liga;
  7. kitų virusinių ir bakterinės infekcijos lydimas kosulio.

Pirmoje ir svarbiausioje kontraindikacijoje vaisto "Lazolvan" vartojimo vaikams instrukcijose minimas individualus netoleravimas pagrindiniam. veiklioji medžiaga ir kiti vaisto komponentai. Be to, sirupas turi būti vartojamas atsargiai gydant vaikus, kurie kenčia nuo cukrinis diabetas ir alergija maisto skoniams ir dažams.

Kaip vartoti Lazolvan sirupą vaikams

Vaikams "Lazolvan-sirupo" dozavimo formą, kurioje yra 15 mg veikliosios medžiagos, leidžiama naudoti sulaukus 1 metų. Remiantis tėvų atsiliepimais, vaikai noriai vartoja vaistą šia forma, nes jis turi malonų uogų skonį ir aromatą. Vyresniems pacientams (nuo 12 metų) galite vartoti 30 mg Lazolvan, kuris turi abrikosų skonį.

Vaikams skirtose instrukcijose rekomenduojama Lazolvan sirupą gerti po valgio su bet kokiu ne karštu skysčiu, pavyzdžiui, vandeniu, sultimis ar kompotu. Vaikams iki 2 metų amžiaus 15 mg vaisto reikia vartoti po 2,5 ml du kartus per dieną, vaikams iki 6 metų - taip pat 2,5 ml, bet 3 kartus per dieną. Po 6 metų galite duoti vaikui 5 ml vaisto 3 kartus per dieną, o nuo 12 metų - 10 ml tris kartus per dieną.

Kaip vartoti Lazolvan tabletes ir pastiles

Tai dozavimo forma patvirtintas naudoti vyresniems nei 6 metų vaikams. Tabletės, kaip ir sirupas, geriamos po valgio pakankamas kiekis skysčių. Kadangi jų dozė yra 30 mg, vaikai gali gerti tik pusę tabletės: nuo 6 metų - 3 kartus per dieną, nuo 12 metų - visą tabletę 3 dienas, tada dozę sumažinti iki 1/2. 2 pradinės dozės ir vartokite produktą dar 3 dienas. Pastiles galima vartoti visas, nes jų dozavimas tinka vaikams. Iki 6 metų vaikas per dieną gali suvartoti 2 ledinukus, nuo 6 iki 12 metų – 3.

Kaip vartoti Lazolvan tirpalą

Kadangi Lazolvan tirpalo dozė yra tik 7,5 mg, jis gali būti naudojamas kosuliui gydyti net vaikams iki vienerių metų. Priimta šią formą vaistus valgio metu, dedant juos į gėrimus. Nuo gimimo iki 2 metų po 25 lašus 2 kartus per dieną, iki 6 metų - 25 lašus 3 kartus per dieną, vyresniems nei 6 metų vaikams - 50 lašų 2-3 kartus per dieną.

Labai dažnai naudojamas vaisto „Lazolvan“ garų įkvėpimas (įkvėpimas). Tokios procedūros gali būti atliekamos vaikams nesant aukštos temperatūros su privalomu purkštuvo naudojimu nuo 3 metų amžiaus. Vaikui reikės tik vienos procedūros per dieną, į prietaisą įpilant 2 ml Lazolvan tirpalo. Nuo 6 iki 12 metų vaisto dozė vienai inhaliacijai yra 3 ml vieną kartą per dieną, o vyresniems nei 12 metų vaikams procedūra gali būti atliekama 2 kartus per dieną.

Vaisto "Lazolvan" sąveika su kitais vaistais

Vaistas "Lazolvan" vaikams, kurio naudojimas buvo patvirtintas nuo ankstyvas amžius, gali būti derinamas su dauguma antimikrobinių ir antivirusiniai agentai. Tuo pačiu metu žymiai padidėja šio tipo vaistų įsiskverbimas į bronchų sekreciją. Ekspertai nerekomenduoja jo derinti su vaistais, kurių veikimas yra skirtas slopinti kosulio refleksas, nes tai gali apsunkinti suskystintų skreplių pašalinimą iš plaučių.

1 tabletėje yra

veiklioji medžiaga – ambroksolio hidrochloridas 30 mg,

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, džiovintas kukurūzų krakmolas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

apibūdinimas

Baltos arba šiek tiek gelsvos tabletės, apvalios, plokščios iš abiejų pusių, nuožulniais kraštais, vienoje pusėje virš ir žemiau įpjovos išgraviruota "67C", kitoje - įmonės simbolis.

Farmakoterapinė grupė

Vaistai peršalimo ir kosulio simptomams palengvinti. Išsivysčiusieji. Mukolitikai. Ambroksolis.

ATX kodas R05CB06

Farmakologinės savybės"type="checkbox">

Farmakologinės savybės

Farmakokinetika

Siurbimas. Absorbcija yra didelė ir beveik visiška, tiesiškai priklauso nuo gydomosios dozės. Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama per 1-2,5 valandos. Absoliutus biologinis prieinamumas – 79%.

Paskirstymas. Pasiskirstymas yra greitas ir plačiai paplitęs, didžiausia koncentracija yra plaučių audinyje. Paskirstymo tūris apie 552 l. Prie plazmos baltymų prisijungia maždaug 90%.

Metabolizmas ir išskyrimas. Maždaug 30 % suvartotos dozės metabolizuojama pirmuoju prasiskverbimu. Ambroksolio hidrochloridas, veikiamas pagrindinio fermento CYP3A4, daugiausia metabolizuojamas kepenyse gliukuronizacijos būdu ir iš dalies skaidomas iki dibromantranilo rūgšties (maždaug 10 % dozės).

Išgėrus, po 3 dienų šlapime rasta 26 % surištos ir apie 6 % laisvos formos dozės. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml/min., inkstų klirensas sudaro maždaug 8 % bendro klirenso. Išsiskiria per inkstus: maždaug 83 % visos dozės pašalinama praėjus 5 dienoms po vartojimo.

Išskyrimas sumažėja, kai sutrikusi kepenų funkcija, todėl koncentracija plazmoje padidėja 1,3-2 kartus.

Lytis ir amžius neturi įtakos ambroksolio farmakokinetikai, todėl dozės koreguoti nereikia.

Maistas neturi įtakos ambroksolio hidrochlorido biologiniam prieinamumui.

Farmakodinamika

Ambroksolio hidrochloridas yra veiklioji vaisto LAZOLVAN medžiaga.

Ikiklinikiniai tyrimai parodė, kad ambroksolis padidina gleivių sekreciją kvėpavimo takuose, padidina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą, stimuliuoja blakstienoto epitelio blakstienų motorinį aktyvumą, todėl pagerėja skreplių pernešimas mukociliariniu būdu. Klinikiniai ir farmakologiniai tyrimai patvirtino padidėjusį mukociliarinį klirensą, kuris padeda sumažinti skreplių klampumą ir palengvina kosulį.

Vietinį anestezinį ambroksolio poveikį lemia nuo dozės priklausomas grįžtamasis klonuotų neuronų natrio kanalų blokavimas.

Veikiant ambroksolio hidrochloridui, žymiai sumažėja citokinų išsiskyrimas iš kraujo, taip pat iš audinių mononuklearinių ir polimorfonuklearinių ląstelių.

Klinikiniai tyrimai su pacientais, sergančiais gerklės skausmu, parodė, kad labai sumažėjo gerklės skausmas ir paraudimas.

Naudojimo indikacijos

Ūminių ir lėtinių bronchopulmoninių ligų, kurioms būdingas sutrikusi sekrecija ir sunkus skreplių išsiskyrimas, sekrelizinis gydymas

Naudojimo instrukcijos ir dozės

Suaugusiesiems: 1 tabletė (30 mg) 3 kartus per dieną;

Jei reikia, norint sustiprinti gydomąjį poveikį, galite skirti 2 tabletes (60 mg) 2 kartus per dieną.

Ūminėms kvėpavimo takų ligoms gydyti ir pirminiam lėtinių susirgimų gydymui kursas yra 14 dienų.

Bendra informacija. Jei ūmių kvėpavimo takų ligų gydymas būklės nepagerina, reikia kreiptis į medikus.

Šalutiniai poveikiai

Nepageidaujami reiškiniai išvardyti žemiau pagal organų sistemų klases ir dažnį pagal kita klasifikacija: „labai dažnai“ ≥ 1/10, „dažnai“ ≥ 1/100 iki<1/10, «нечасто» ≥1/1000 до <1/100, «редко» ≥1/10000 до <1/1000, «очень редко» <1/10000; выделяются также нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных.

Imuninės sistemos sutrikimai

Dažnis nežinomas:

Anafilaksinės reakcijos, įskaitant anafilaksinį šoką, angioedemą ir kitas padidėjusio jautrumo reakcijas

Odos ir poodinio audinio sutrikimai

Bėrimas, dilgėlinė

Dažnis nežinomas:

Virškinimo trakto sutrikimai

Pykinimas

Vėmimas, viduriavimas, dispepsija, pilvo skausmas

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas ambroksolio hidrochloridui ar kitiems vaisto komponentams

Retas paveldimas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas

Vaikai iki 18 metų amžiaus

Vaistų sąveika

Nebuvo pranešta apie kliniškai reikšmingą nepageidaujamą sąveiką su kitais vaistais.

Ambroksolio ir antibiotikų (amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino) vartojimas gali padidinti pastarųjų prasiskverbimą ir koncentraciją bronchopulmoniniame sekrete ir skrepliuose.

Specialios instrukcijos

Vartojant ambroksolio hidrochloridą, buvo pranešta apie labai retus sunkius odos pažeidimus, tokius kaip Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė. Jie daugiausia atsiranda dėl pagrindinės ligos sunkumo ir (arba) kartu skiriamo gydymo. Pacientams gali pasireikšti nespecifinės ligos pradžios požymiai, pasireiškiantys tokiais simptomais: karščiavimas, viso kūno skausmas, sloga, kosulys ir gerklės skausmas. Atsiradus šiems požymiams, gali būti taikomas nereikalingas simptominis gydymas vaistais nuo peršalimo. Jei atsiranda odos pažeidimų, kreipkitės į gydytoją ir nustokite vartoti ambroksolio hidrochlorido.

Pacientams, kuriems yra dekompensuotas inkstų nepakankamumas, LAZOLVAN galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.

1 tabletėje yra 171 mg laktozės, tai yra 684 mg laktozės, kai didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 120 mg. Šio vaisto negalima vartoti pacientams, kuriems yra retas įgimtas galaktozės netoleravimas, Lapp laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas.

Vaisingumas, nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas. Ambroksolio hidrochloridas prasiskverbia pro placentos barjerą. Ikiklinikiniai tyrimai tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė.

Didelė klinikinė vaisto vartojimo patirtis po 28-osios nėštumo savaitės neparodė neigiamo poveikio vaisiui. Tačiau nerekomenduojama vartoti vaisto LAZOLVAN pirmąjį nėštumo trimestrą.

Laktacija. Ambroksolio hidrochlorido išsiskiria su motinos pienu, todėl žindymo laikotarpiu vaisto vartoti nerekomenduojama.

Baltos arba gelsvos tabletės yra apvalios, plokščios formos, nuožulniais kraštais su išraižytais įmonės simboliais vienoje pusėje, o kitoje – ribojimo juostele ir graviravimu. Lazolvan sudėtyje yra medžiagos ambroksolio hidrochlorido - 30 mg vienoje tabletėje, kurios tikslas - gaminti ir suskystinti gleives plaučiuose. Be ambroksolio, kiekvienoje tabletėje yra 171 mg laktozės monohidrato, 36 mg kukurūzų krakmolo, 1,8 mg koloidinio silicio dioksido ir 1,2 mg magnio stearato. Stimuliuodamas ciliarinę veiklą ir didindamas sekreciją, vaistas palengvina kosulį, padidina gleivių kiekį kvėpavimo takų viduje, o tai skatina aktyvesnį skreplių išsiskyrimą. Lėtine plaučių liga sergantys žmonės pastebėjo, kad po 2 mėnesių Lazolvan vartojimo pagerėjo jų būklė ir sumažėjo pasikartojančių ligos priepuolių.

Kokį poveikį vaistas turi organizmui?

Priklausomai nuo dozės, ambroksolis užtikrina greitą ir visišką absorbciją į kraują per 2–2,5 valandos. Didelis vaisto kiekis (apie 30%) praeina per kepenis, kuriose yra fermento citochromo P450-ZA4. Citochromas atlieka svarbų vaidmenį žmogaus organizme, oksiduodamas pašalinių cheminių medžiagų (vaistinių priemaišų) molekules ir iškeldamas jas į paviršių. Likusi cheminių vaistų dalis (10 % ambroksolio) lieka kepenyse ir suskaidoma arba metabolizuojama prisijungiant prie homologinių chromosomų. Vaistas visiškai pašalinamas iš organizmo po 10 valandų.

Gydymas Lazolvan skiriamas žmonėms, sergantiems tokiomis ligomis kaip:

  • Ūminis bronchitas;
  • Bronchų astma;
  • Lėtinė plaučių liga;
  • Plaučių uždegimas;
  • Deformacija, bronchų pūlinys.

Prieš pradėdami gydymą, pasitarkite su gydytoju. Suaugusiesiems skiriama 1 tabletė Lazolvan tris kartus per dieną. Vaistas nuplaunamas vandeniu prieš valgį arba po jo. Kartais dozė padidinama. Negalima savarankiškai gydytis nenustačius teisingos diagnozės, sveikatos nepaisymas gali sukelti neigiamų pasekmių.

Kontraindikacijos

"Lazolvan" tabletės nerekomenduojamos moterims 1 nėštumo trimestre, taip pat žindymo laikotarpiu. 2 ir 3 nėštumo semestrų metu vaistas skiriamas tik esant būtinybei ir gavus gydytojo leidimą. "Lazolvan" yra draudžiamas vaikams ir paaugliams iki pilnametystės. Jiems buvo išleista speciali forma kūdikių sirupo pavidalu. Venkite medžiagos, kai atsiranda pirmieji netoleravimo arba inkstų ar kepenų sutrikimų požymiai. Esant ūminiams pūsliniams gleivinės ir odos pažeidimams (ryškus uždegiminis alerginis bėrimas), gali pakilti temperatūra, atsirasti skausmingų pojūčių kūne, sustiprėti kosulys, uždegti nosiaryklės gleivinė. Šalutinis poveikis yra pykinimas, galvos svaigimas, vėmimas, skystos išmatos, virškinimo trakto sutrikimai, alerginiai odos bėrimai, niežulys ir retai šoko reakcijos, anafilaksija. Vaisto perdozavimo atvejų nepastebėta, tačiau atsiradus nemaloniems simptomams būtina išplauti skrandį, sukelti vėmimą, gerti aktyvintos anglies.

Analogai:

  • „Bronchoras“;
  • "Ambrobenas";
  • "Medox";
  • "Halisol";
  • "Ambrosolis";
  • "Ambro-Hexal";
  • "Ambroxol-Verte";
  • "Deflegminas".

"Lazolvan" tablečių tinkamumo laikas yra ne daugiau kaip 5 metai. Geriau laikyti tamsioje, vėsioje vietoje, ne aukštesnėje kaip 30 laipsnių temperatūroje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atlieka. Vaistas turi ryškų gleives skystinantį poveikį ir užtikrina greitą gleivinių sekretų pašalinimą iš bronchų spindžio. Vaistas vartojamas įvairioms vaikų ir suaugusiųjų ligoms gydyti ir yra gerai toleruojamas. Nepageidaujamos reakcijos vartojimo metu yra labai retos, daugeliu atvejų, jei pacientas nesilaiko vaisto vartojimo taisyklių.

Dozavimo forma

Pagalbinių komponentų sąrašas:

  • laktozės monohidratas;
  • kukurūzų krakmolas;
  • koloidinis silicio dioksidas;
  • Magnio stearatas.

Išvardyti vaistiniai komponentai suteikia reikiamą kompozicijos dozavimo formą.

Farmakologinė grupė

Tyrimų metu buvo nustatyta, kad jis sustiprina sekreto gamybos procesą kvėpavimo takuose. Vaistas suaktyvina plaučių paviršinio aktyvumo medžiagos gamybos procesą ir suteikia ciliarinį aktyvumą. Panašus poveikis padidina srovės ir gleivių transportavimą. Mukociliarinio klirenso stiprinimas užtikrina skreplių pašalinimą ir atpalaiduoja kosulį. Pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgai vartojant vaistą, sumažėja paūmėjimų dažnis.

Naudojimo indikacijos

Naudojimo vaikams indikacijų sąrašas:

  • ūminis ir lėtinis;
  • lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
  • bronchinė astma, kurią lydi skreplių išsiskyrimo sunkumai;
  • bronchektazinė liga.

suaugusiems

Jei yra išvardytų indikacijų, vaistą gali vartoti šios amžiaus kategorijos pacientai. Kompozicija yra gerai toleruojama, nepageidaujamos reakcijos vartojimo metu yra labai retos. Gydymo kurso trukmė labai skiriasi priklausomai nuo vartojimo indikacijų.

vaikams

Vaikams iki 18 metų nerekomenduojama vartoti vaisto tablečių pavidalu. Taip yra dėl to, kad nepageidaujamų reakcijų rizika yra gana didelė. Pediatrijoje kompoziciją rekomenduojama vartoti sirupo pavidalu.

Vaisto nerekomenduojama vartoti nėštumo metu, nes klinikinis veiksmingumas buvo nustatytas tyrimų metu. Kad aktyvus komponentas pakankamais kiekiais prasiskverbia pro placentos barjerą. Taip pat verta paminėti, kad testai paneigė teratogeninio poveikio vystymosi procesams riziką, todėl klausimas dėl galimybės naudoti kompoziciją nėštumo laikotarpiu sprendžiamas individualiai. Kompozicijos vartojimas žindymo laikotarpiu yra įmanomas, jei laukiama nauda motinai gerokai viršija galimą riziką vaikui. Verta žinoti, kad moteris turėtų nuspręsti, ar nutraukti žindymą.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijų dėl vaisto vartojimo sąrašas gali būti pateiktas taip:

  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis;
  • vaikystė ir paauglystė;
  • laktozės netoleravimas.

Kompozicija nenaudojama esant individualiam netoleravimui atskiriems kompozicijos komponentams.

Taikymas ir dozės

Vaistas skirtas vartoti per burną. Tabletę rekomenduojama nuryti visą, užsigeriant pakankamu kiekiu vandens. Rekomenduojama kurso trukmė – 4-5 dienos.

suaugusiems

Vienkartinė dozė šios amžiaus grupės pacientams yra 30 mg. Jei reikia, jį galima padvigubinti.

vaikams

Šios amžiaus kategorijos pacientams vartoti vaisto sudėtį draudžiama.

nėščiosioms ir žindymo laikotarpiu

Galima vartoti taip, kaip nurodė gydytojas, jo nurodytomis dozėmis.

Šalutiniai poveikiai

Vartojant vaistą, gali pasireikšti šios nepageidaujamos reakcijos:

  • pykinimas;
  • viduriavimas;
  • sausa burna;
  • rėmuo;
  • galvos svaigimas;
  • padidėjęs mieguistumas ar nemiga.

Sąveika su kitais vaistais

Duomenys apie vaistų sąveiką tarp vaisto ir kitų vaistų turi būti tikrinami su specialistu.

Specialios instrukcijos

Nenaudokite kompozicijos kartu su kosulį slopinančiais vaistais.

Draudžiama derinti narkotikų vartojimą su alkoholinių gėrimų vartojimu.

Vaistas tablečių pavidalu nėra skiriamas vaikams iki 18 metų.

Perdozavimas

Naudojant preparatą instrukcijose nurodytomis dozėmis, perdozavimo rizika yra sumažinta iki minimumo. Vaistas yra gerai toleruojamas, nepageidaujamos reakcijos yra labai retos. Naudojant kompoziciją dozėmis, viršijančiomis nustatytas, galimas aktyvus šalutinio poveikio pasireiškimas. Pacientui skiriamas skrandžio plovimas, jam reikia vartoti sorbentus.

Laikymo sąlygos

Veiklioji medžiaga, kuri veikia kaip veiklioji vaisto sudedamoji dalis, yra identiška vaisto pavadinimui. Vaistas gerai toleruojamas. Jo vartojimo metu nepastebėta jokių nepageidaujamų reakcijų. Kompozicija gaminama peroraliniam vartojimui skirtų tablečių ir suspensijos pavidalu - ši išleidimo forma yra pageidautina naudoti pediatrijoje. Išskirtinis bruožas yra kaina, šio vaisto kaina yra daug prieinamesnė.

Abrol

Kitas vaisto analogas yra Abrol. Vaisto sudėtyje yra ta pati veiklioji medžiaga. Verta atkreipti pacientų dėmesį į tai, kad Abrol tabletės gaminamos su skirtingomis veikliosios medžiagos dozėmis – vaikams ir suaugusiems. Vaistas taip pat yra sirupo pavidalu. Skirtas vartoti per burną. Produktas yra gerai toleruojamas, nepageidaujamų ir alerginių reakcijų tikimybė yra minimali.

Ambrhexal yra mažiau populiarus vaistas, kuriame taip pat yra hidrochlorido. Produktas gaminamas tablečių ir suspensijos pavidalu, skirtas vartoti per burną. Kompozicija gali būti naudojama pediatrinėje praktikoje. Gerai toleruojamas. Nepageidaujamos reakcijos vartojimo metu yra labai retos.

Ambrosanas

Ambrosanas yra mukolitinis agentas, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga taip pat yra hidrochloridas. Vaistas turi ryškų sekrolitinį poveikį ir yra gerai toleruojamas žmogaus organizmo. Naudojimo poveikis gali būti matomas praėjus dienai nuo naudojimo pradžios.

Kaina

Vidutinė kaina yra 251 rublis. Kainos svyruoja nuo 123 iki 442 rublių.

Įkeliama...Įkeliama...