Kura no šīm zālēm ir regulējošs peptīds? Kas ir peptīdi un bioregulatori. Peptīdi un ādas aizsargfunkcijas traucējumi

Peptīdi- šī ir vesela klase, kurā ietilpst ļoti daudz vielu. Tie ietver īsus proteīnus. Tas ir, īsās ķēdes, kas sastāv no aminoskābēm.

Peptīdu klasē ietilpst:

pārtika: olbaltumvielu sadalīšanās produkti kuņģa-zarnu traktā;
peptīdu hormoni: insulīns, testosterons, augšanas hormons un daudzi citi;
fermenti, piemēram, gremošanas enzīmi;
“regulējošie” jeb bioregulatori.

Peptīdu veidi un to ietekme uz organismu

"Peptīdu bioregulatori" vai "regulējošie peptīdi" Tos pagājušā gadsimta septiņdesmito gadu sākumā atklāja krievu zinātnieks V.Kh.Khavinsons un viņa kolēģi. Tās ir ļoti īsas aminoskābju ķēdes, kuru uzdevums jebkurā dzīvā organismā ir regulēt gēnu aktivitāti, tas ir, nodrošināt katras dzīvās šūnas kodolā esošās ģenētiskās (iedzimtās) informācijas ieviešanu.

Tātad, ja dzirdat vārdu peptīds, tas nenozīmē, ka jums ir darīšana ar bioregulators.

Mūsdienās cilvēcei ir milzīgs savienojumu klāsts ar amīdu (peptīdu) saitēm.

Unikāls krievu zinātnieku atklājums ir šo vielu pastāvēšanas fakta atklāšana un fakts, ka tās ir absolūti vienādas visiem zīdītājiem un ir stingri noteiktas orgāniem, tas ir, tās ir vērstas tieši uz orgānu, no kura viņi bija izolēti.

Ir divu veidu peptīdu bioregulatori:

Dabiski - šīs vielas ir izolētas no jaunu dzīvnieku orgāniem.
Mākslīgie (sintezētie) peptīdu savienojumi.

Līderība radīšanā mākslīgs regulējošie peptīdi arī pieder Krievijai.

Tas ir zinātniski pierādīts fizioloģiskā loma Regulējošie peptīdi ir atbildīgi par gēnu ekspresijas nodrošināšanu jeb, citiem vārdiem sakot, DNS aktivāciju, kas nav aktīva bez atbilstošā peptīda.

Vienkārši sakot, tie ir gēnu atslēgas. Tie iedarbina iedzimtas informācijas nolasīšanas mehānismu, regulējot konkrēta orgāna audiem raksturīgo proteīnu sintēzi.

Vecuma ietekme uz olbaltumvielu sintēzi

Ar vecumu, un arī reibumā ekstrēmi faktori vidi vielmaiņas procesu ātrums katrā ķermeņa šūnā palēninās. Tas noved pie bioregulatoru deficīta, kas, savukārt, izraisa vēl lielāku vielmaiņas procesu palēnināšanos. Tā rezultātā notiek paātrināta novecošanās.

Klīniski un eksperimentāli ir pierādīts, ka regulējošo peptīdu deficīta papildināšana palēnina novecošanās procesu, un tādējādi mūžu var pagarināt par vairāk nekā 42%. Šo efektu nevar panākt ar citām vielām.

Radīšanas vēsture

Atklājuma vēsture ir zinātnieku vēsture, meklējot veidus, kā cīnīties pret novecošanu un priekšlaicīgu novecošanos.

Olbaltumvielu ekstraktu sastāva izpēte ļāva atklāt bioregulatoru esamību dzīvajā dabā.

Pamatojoties uz šo tehnoloģiju, tika izveidoti 2 desmiti dabisko savienojumu un milzīgs skaits mākslīgo analogu. Gandrīz 50 gadus šīs vielas ir izmantotas padomju un Krievijas militārajā medicīnā. Vairāk nekā 15 miljoni cilvēku piedalījās klīniskajos pētījumos. Daudzu gadu lietošanas laikā regulējošie peptīdi, gan dabiskie, gan mākslīgie, ir pierādījuši visaugstāko efektivitāti dažādu patoloģiju ārstēšanā un, pats galvenais, to absolūto fizioloģisko atbilstību. Galu galā visā to lietošanas laikā nekas nav reģistrēts neviens blakusparādību vai pārdozēšanas gadījumā. Tas ir: peptīdu savienojumi ir absolūti droši lietošanā. Viss ģeniālais ir tikpat vienkāršs kā vienmēr - papildinot jebkāda iemesla dēļ radušos regulējošo peptīdu deficītu, mēs palīdzam šūnām normāli sintezēt savus “endogēnos” savienojumus.

Kā lietot peptīdus

Bioregulatoru lietošana ir noderīga jebkurā vecumā, un cilvēkiem, kas vecāki par 40 gadiem, tas ir nepieciešams normālai un pilnvērtīgai dzīvei.

Regulējošie aminoskābju savienojumi ir pārtikas produktos, ne velti tautas gudrības saka: "kas sāp, tas jāēd." Taču šo vielu koncentrācija produktos ir pārāk zema un nespēj izārstēt paātrinātas novecošanās sindromu.

Ilgstoša bioregulatoru lietošana ir sarindojusi šīs vielas pēc to revitalizācijas efekta spēka. Izolēti no jaunu, veselu zīdītāju audiem un orgāniem, tie ir visspēcīgākie geroprotektori – tās ir zāles, kas visbūtiskāk palēnina novecošanās procesu.

Mākslīgajiem analogiem ir nedaudz mazāk atdzīvinošs efekts.

Peptīdu bioregulatoriem nav kontrindikāciju un blakus efekti. Atjaunojot audus, tie ļauj uzturēt cilvēka ķermeņa sistēmu darbību optimālā līmenī, samazinot bioloģiskais vecums, sasniegt maksimālu terapeitisko efektu.

Peptīdi kosmetoloģijā

Peptīdu savienojumi to fizioloģiskās atbilstības un mazā izmēra dēļ viegli iekļūst organismā caur ādu un tiek plaši izmantoti pretnovecošanas kosmetoloģijā. Tajā pašā laikā vielmaiņas procesi ādas šūnās tiek normalizēti. Tādējādi skrimšļa peptīdi uzlabo jūsu elastīna un kolagēna ražošanu – tas rada spēcīgu liftinga efektu.

Secinājums

Ir skaidrs, ka peptīdu atklāšana ir viens no lielākajiem pavērsieniem cilvēces vēsturē. Šiem savienojumiem ir gaiša nākotne, un, pateicoties tiem, mūsu nākamās paaudzes dzīvos bagātu un produktīvu dzīvi tik ilgi, cik to ļaus mūsu gēni.

Tomēr ir jāsaprot, ka to lietošana nav panaceja pret vecumdienām, tā ir novecošanas ātruma novecošanās līdz dabiskam, ģenētiski noteiktam līmenim. Un tas ļauj nodzīvot līdz 100-120 gadiem, kamēr cilvēks saglabās savu aktivitāti un aktivitāti.

Regulējošie peptīdi

augstas molekulmasas savienojumi, kas ir aminoskābju atlikumu ķēde, kas savienota ar peptīdu saiti. Atlikumus, kas satur ne vairāk kā 20 aminoskābju atlikumus, sauc par oligopeptīdiem, 20 līdz 100 sauc par polipeptīdiem, un vairāk nekā 100 sauc par proteīniem. Lielākā daļa R. priekšmetu pieder polipeptīdiem. Līdz 1991. gada sākumam kopējais atvērto mazumtirdzniecības vietu skaits pārsniedz 300.

Klasificējot polipeptīdus, tiek ņemta vērā polipeptīdu ķīmiskā struktūra, fizioloģiskās funkcijas, izcelsme.Viena no galvenajām grūtībām polipeptīdu klasificēšanā ir to daudzfunkcionalitāte, kā rezultātā nav iespējams identificēt vienu vai pat vairākas galvenās funkcijas katram substrātam. . Ir zināmas arī būtiskas atšķirības fizioloģiskajā aktivitātē R. priekšmetiem, kuriem ir līdzīga ķīmiskā struktūra, un, gluži pretēji, ir R. priekšmeti, kas ir līdzīgi pēc funkcijām, bet atšķiras pēc to ķīmiskās struktūras. Tā kā R. p. atrodas un veidojas gandrīz visos audos un orgānos, klasificējot R. p., tiek ņemta vērā arī peptīda primārās veidošanās vieta.

Pamatojoties uz iepriekš minētajiem kritērijiem, ir identificētas vairāk nekā 20 R. p. ģimenes, no kurām visvairāk pētītas ir: hipotalāms un statīni - tiroliberīns (TRH), kortikoliberīns (CRH), lutropīns (), luliberīns, somatoliberīns , somatostatīns (SST), melanostatīns (MIF) ; opioīdi, kas ietver gan pro-opiomelanokortīna atvasinājumus - beta-endorfīnu (β-gals), gamma-endorfīnu (γ-galu), alfa-endorfīnu (α-galu), met-enkefalīnu (met-enk) un prodinorfīna atvasinājumus - dinorfīni (dyn), leu-enkefalīns (leu-enk), kā arī proenkefalīna A atvasinājumi - adrenorfīns, lei-enk, met-enk, kazomorfīni, dermorfīni, FMRFa un YGGFMRFa apakšgrupas; melanotropīni - () un tā fragmenti, α-, β-, γ-melanotropīni (α-MSH, β-MSH, γ-MSH); vazopresīni un oksitocīni; tā sauktie aizkuņģa dziedzera peptīdi - neiropeptīds U, peptīds UU, peptīds PP; glikagons-sekretīni - vazoaktīvais peptīds (VIP), histidīna-izoleicīna peptīds, ; holecistokinīni, gastrīni; tahikinīni - viela P. viela K, neiromedīns K, kasinīns; neirotensīni - neirotenzīns, neiromedīns N, ksenopsīns; bombesīni - bombesīns, neiromedīni B un C; - bradikinīni, kalidīns; angiotenzīni I, II un III; atriopeptīdi; kalcitonīni - ar kalcitonīna gēnu saistīts peptīds.

Regulējošie peptīdi ietekmē gandrīz visas ķermeņa fizioloģiskās funkcijas. Monofunkcionālie R. priekšmeti nav zināmi. Atsevišķas funkcijas regulē vairāki peptīdi vienlaicīgi, taču parasti katra peptīda darbībai ir kvalitatīva unikalitāte. Vairāki R. priekšmeti ir cieši saistīti ar mācīšanās un atmiņas mehānismiem. Tie galvenokārt ir AKTH fragmenti (ACTH 4-7 ACTH 4-10), kas paātrina mācīšanos un ir uzmanības un atmiņas konsolidācijas procesa (īstermiņa atmiņas pārejas uz ilgtermiņa atmiņu) stimulatori. Ir pierādīts, ka holecistokinīns-8 ir spēcīgs izsalkušu dzīvnieku pārtikas tieksmes inhibitors. TRH, SST, CRH, bombesīns, neirotenzīns un daži citi arī nomāc pārtikas uzņemšanu, un neiropeptīds U ievērojami uzlabo šīs funkcijas izpausmi. Dažiem opioīdiem ir arī stimulējoša ietekme uz pārtikas ieguves uzvedību. Endogēni sāpju uztveres inhibitori (endogēnie opiāti) ir opioīdu peptīdi (β-gals, din, leu-enk, dermorfīns utt.), Kā arī neirotenzīns, simatostatīns, holecistokinīns-8 un daži citi peptīdi, kas nav opioīdi. Ir pierādīta vairāku peptīdu līdzdalība stresa un šoka mehānismos (β-gals, augšanas hormons utt.). Regulējošie peptīdi ir iesaistīti aktivitātes regulēšanā sirds un asinsvadu sistēmu. Angiotenzīna II un vazopresīna loma rašanos arteriālā hipertensija. Dažiem atriopeptīdiem, AKTH uc ir spēcīgas vazodilatējošas, hipotensīvas un diurētiskas (tostarp nātrija urētiskas) īpašības. Ir atklāts, ka R. p. regulē specifiskas un nespecifiskas sistēmas specifiska imunitāte(tuftsīns, imūnpoetīni, timozīni, kortikoliberīns, viela P, neirotenzīns utt.). Ir ierosināta vairāku peptīdu iesaistīšanās audzēju attīstībā.

Papildus tiešai iedarbībai uz dažādām organisma funkcijām, R.p. ir dažāda un sarežģīta ietekme uz noteiktiem R.p.un citiem bioregulatoriem, uz dažiem vielmaiņas procesi utt. Tas viss kalpoja par pamatu hipotēzei par bioregulatora sistēmas funkcionālās nepārtrauktības (kontinuuma) esamību. Tas acīmredzot nodrošina sarežģītu regulējošo ķēžu un kaskāžu veidošanos.

Arvien vairāk pētnieku piesaista ķermeņa reakcijas ātrums uz R. p. ieviešanu Plaši tiek izmantoti tie peptīdi, kas pazīstami kā AKTH, somatotropais hormons, vazopresīns u.c. Tomēr peptīdu izmantošana klīniskajā praksē ir apgrūtināta galvenokārt R. p. polifunkcionalitātes un to straujās sadalīšanās dēļ ar kuņģa-zarnu trakta proteāzēm, asinīm, cerebrospinālajam šķidrumam un citām bioloģiskām vidēm, kā arī ilgstošas slimības izpausmes dēļ. -termiņa sekundārā ietekme un efekta stingras atkarības trūkums atkarībā no devas.

Ievērojami panākumi ir gūti, lietojot vazopresīnu un oksitocīnu. Jo īpaši vazopresīnu lieto kā stimulantu, lai atcerētos un pārvarētu noteiktas amnēzijas, tas arī samazina un uzlabo pašsajūtu. Īpaši labvēlīgi rezultāti tika sasniegti, izmantojot vazopresīna desglicinamīda analogu un desamino-D-arginīna vazopresīnu, kam ir ievērojami mazāk izteikta hormonālā iedarbība nekā pašam vazopresīnam. Neskatoties uz vazopresīna un oksitocīna molekulu ievērojamo strukturālo līdzību, pēdējam ir pretēja ietekme uz atmiņu: tas izraisa amnēzijas sekas un pozitīvi ietekmē depresīvu, histērisku un psihopātisku reakciju ar veģetatīvi-asinsvadu traucējumiem ārstēšanu.

Tiroliberīnu klīniskos apstākļos izmanto kā pretparkinsonisma un antidepresantu līdzekli. Tā vienreizēja intravenoza ievadīšana uzlabo, mazina baiļu sajūtu un vājina mānijas stāvokļa simptomus. Tiek pētīta tirotropīnu atbrīvojošā hormona ietekme uz alkoholismu u.c. Tirotropīnu atbrīvojošā hormona lietošanu ierobežo tā endokrīnās iedarbības izpausme: vairāku hormonu - tirotropīna, prolaktīna utt.

Būtisku interesi rada klīnisko pētījumu materiāli, kuros pētīta endorfīnu un enkefalīna analogu antipsihotiskā, hipotensīvā, pretčūlu un pretsāpju iedarbība. Tādējādi dažu šizofrēnijas formu ārstēšanā daudzsološs ir des-tirozil-gamma-endorfīns, bet peptisku čūlu un hipertensijas ārstēšanā - daži enkefalīnu analogi.

Liela uzmanība tiek pievērsta imūnstimulantu - tuftsīna un tā fragmentu, kā arī vairāku čiekurveidīgo peptīdu: timopoetīnu, timozīnu uc izpētei. Ja tuftīns un tā analogi tiek uzskatīti par pārsvarā nespecifiskas imunitātes stimulatoriem, tad otrā grupa no tiem. R. izraisa specifiskas imunitātes stimulāciju. Ievērojami interesanti ir materiāli par tuftsīna, delta miega peptīda un vielas P pretstresa aktivitāti.

Ir pētīta atriopeptila 1-28 diurētiskā un nātrijurētiskā iedarbība. Ievadot, natriurēze palielinās desmitkārtīgi, un to var salīdzināt ar furasemīda, nepeptīdu diurētiskā līdzekļa, iedarbību. Tomēr pēdējā iedarbība tiek panākta, ievadot simtiem reižu lielākas devas nekā ievadot peptīdu, un to papildina pastiprināta kaliurēze, atšķirībā no dominējošās natriurēzes, ko izraisa atriopeptīds.

Bibliogrāfija.: Ashmarin I.P. Izredzes praktisks pielietojums un daži fundamentālie pētījumi mazi regulējošie peptīdi, problēma. medus. Ķīmija, 30. sēj., v. 3. lpp. 2, 1984; Ashmarin I.P. un Obukhova M.R. Regulējošie peptīdi, BME, 29. sēj., lpp. 312, 1988; Klusha V.E. - smadzeņu funkciju regulatori, Rīga, 1984.g.

1. Mazā medicīnas enciklopēdija. - M.: Medicīnas enciklopēdija. 1991-96 2. Pirmā palīdzība. - M.: Lielā krievu enciklopēdija. 1994 3. Enciklopēdiskā medicīnas terminu vārdnīca. - M.: Padomju enciklopēdija. - 1982-1984.

Skatiet, kas ir “regulējošie peptīdi” citās vārdnīcās:

Regulējošie peptīdi ir peptīdu rakstura bioloģiski aktīvo vielu grupa. Plkst liela dažādība regulējošo peptīdu īpašības un funkcijas, pastāv zināmas grūtības to klasifikācijā un definēšanā. Regulējošie peptīdi... ... Wikipedia

- (neiropeptīdi), bioloģiski aktīvas vielas, kas sastāv no dažāda skaita aminoskābju atlikumiem (no diviem līdz vairākiem desmitiem). Ir oligopeptīdi, kas sastāv no neliela skaita aminoskābju atlikumiem un lielākiem polipeptīdiem... ... enciklopēdiskā vārdnīca

Gastroenteropankreātiskā endokrīnā sistēma ir endokrīnās sistēmas dalījums, ko attēlo izkliedēta dažādi orgāni gremošanas sistēmas endokrīnās šūnas (apudocīti) un peptidergiskie neironi, kas ražo peptīdus ... ... Wikipedia

PROTEĪNI, augsta molekulmasa organiskie savienojumi, biopolimēri, kas veidoti no 20 veidu L a aminoskābju atlikumiem, kas savienoti noteiktā secībā garās ķēdēs. Olbaltumvielu molekulmasa svārstās no 5 tūkstošiem līdz 1 miljonam Nosaukums... ... enciklopēdiskā vārdnīca

- (no neiro... un peptīdiem), bioloģiski aktīvie savienojumi, sintezēts galvenokārt nervu šūnās. Tie piedalās vielmaiņas regulēšanā un homeostāzes uzturēšanā, ietekmē imūno procesus, spēlē nozīmīgu lomu atmiņas mehānismos,... ... enciklopēdiskā vārdnīca

- (neirotransmiteri) (no lat. mediator mediator), ķīmiskās vielas, kuru molekulas spēj reaģēt ar specifiskiem šūnu membrānas receptoriem un mainīt tās caurlaidību pret noteiktiem joniem, izraisot rašanos (ģenerāciju) ... ... enciklopēdiskā vārdnīca

I Proteolīze (olbaltumvielas [ins] (Proteins) + līzes sadalīšanās, sadalīšanās) proteīnu un peptīdu fermentatīvā hidrolīze, ko katalizē proteolītiskie enzīmi (peptīdu hidrolāzes, proteāzes) un tai ir svarīga loma vielmaiņas regulēšanā organismā. AR… Medicīnas enciklopēdija

Informoni jeb regulīni, ergoni ir vispārīgs nosaukums specializētām vielām, kas nodod informāciju starp ķermeņa šūnām. Kopā ar lietojumiem, vielām, kas nodrošina nespecializētas starpšūnu kontroles formas, un... ... Wikipedia

- (grieķu gaster kuņģa + lat. intestinum intestine) bioloģiski aktīvo peptīdu grupa, ko ražo kuņģa-zarnu trakta un aizkuņģa dziedzera endokrīnās šūnas un neironi; ir regulējoša ietekme uz sekrēcijas funkcijām,...... Medicīnas enciklopēdija

TD Peptide Bio LLC zāles pašlaik pastāv Krievijas tirgus vairāk nekā 10 gadus. Visu šo laiku tie ir nopērkami aptiekās un var tikt ieteikti lietošanai profilaktiski un kompleksā terapija plašam patērētāju lokam. Mūsu peptīdu bioregulatori ir preparāti, kuru pamatā ir Khavinson peptīdi jaunākā paaudze. Tie ir paredzēti iekšķīgai lietošanai, ir labi piemēroti stacionārai un ambulatorai lietošanai, tiem ir ērts iepakojums un par pieņemamu cenu.

Peptīdu bioregulators sirdij un asinsvadiem

Peptīdu bioregulatori – kāpēc tie nepieciešami?

Peptīdi ir stabilas maza izmēra molekulāras formas. Mazā izmēra dēļ tie spēj iekļūt šūnā un stimulēt tajā noteiktus procesus. Ne visas šīs vielas ir peptīdu bioregulatori, kas radīti īpaši, lai ietekmētu noteiktus orgānus un audus, lai stimulētu tajos atjaunošanās procesus. Peptīdu bioregulatoru galvenais darbs ir piestiprināties pie bojātas proteīna ķēdes brīvajām enkurvietām, tādējādi atjaunojot to un saglabājot tās integritāti.

Tā kā proteīna šūnas pastāvīgi tiek pakļautas ārējās vides uzbrukumiem, dzīves laikā tās vairākkārt ir spiestas atgūties vai mirt. Bojātas šūnas, kurām nav pietiekamā daudzumā materiāli, kas stimulē to atjaunošanos, mirst. Reģenerācijas problēma cilvēka organismā līdz 40 gadu vecumam nav īpaši akūta – jo visas funkcijas ir sabalansētas un darbojas dabas dotā optimālā režīmā. Tuvāk "vidējam vecumam" notiek lūzums. Tas izpaužas kā augšanas hormonu ražošanas samazināšanās, reģenerācijas funkciju kavēšana un pakāpeniska imunitātes samazināšanās. Brīdinājuma process priekšlaicīga novecošana Havinsona peptīdu bioregulatori palīdz.

Vladimirs Havinsons - grupas zinātniskais vadītājs
par peptīdu bioregulatoru izveidi

Preparāti uz peptīdu bāzes – pret novecošanos

Zinātnieki vēl nav radījuši tādu ideālu apstākļu modeli, kādos būtu iespējams divas līdz trīs reizes pagarināt jebkura radījuma dzīvi vai pilnībā apturēt novecošanās procesu. Peptīdu bioregulatori ir tikai pirmais solis, ko pētījuši zinātnieki, lai izprastu pārprogrammēšanas procesu cilvēka ķermenis uz ilgāku mūžu.

Jebkura radība uz Zemes savai dzīvībai patērē:

gaiss;
ūdens;
olbaltumvielas;
tauki;
ogļhidrāti;
vitamīni - katalīzei ķīmiskās reakcijas visu šo vielu pārstrādei dzīvības enerģijā.

Jebkura dzīva organisma darbība ir atkarīga no tā patērēto vielu kvalitātes.- to tīrība, svešzemju piemaisījumu daudzums un izdedžu %. Jo sliktāka ir vielu kvalitāte, jo ātrāk nolietojas darba audumi.

Tuvojoties noteiktam vecumam, cilvēks sāk ātri noplicināties un pēc kāda laika nomirst. Bet jūs varat aizkavēt vecuma iestāšanos, izmantojot peptīdu bāzes zāles - peptīdu bioregulatorus. Tās ir proteīna šūnu daļas, tāpēc tās spēj aizvietot bojātās vietas, tādējādi atjaunojot atveseļošanās un tālākas dalīšanās iespēju.

Savienojot proteīna ķēdes enkura reģionus, peptīdu bioregulatori atjauno sarautās saites un palīdz šūnu reģenerācijai.

Peptīdi iekšķīgai lietošanai

Katrai ķermeņa sistēmai ir savs peptīdu bioregulatoru komplekts. Ir svarīgi to saprast, plānojot lietot peptīdu bāzes preparātus profilakses nolūkos vai slimību kompleksās ārstēšanas kursos.

Ķermeņa sistēmas:

Gremošanas.
Elpošanas.
Sirds un asinsvadu.
Skeleta-muskuļu.
Centrālā nervu sistēma.
Perifērā nervu sistēma.
Endokrīnās sistēmas.
Imūns.
Reproduktīvs.
Ekskrēcijas.

Katrs orgāns tiek atjaunots, izmantojot savus peptīdu bioregulatorus. Bez skaidras programmas un mērķiem ir bezjēdzīgi lietot šīs vielas. Galu galā to izveides pamatā ir ļoti specifiska funkcija - “regulēšana”. Lai ievadīšanas efekts būtu pamanāms, profilaksē un kompleksajā terapijā nepieciešams lietot tikai peptīdu bioregulatorus, to orgānu nosaukumus, kuriem tie radīti.

Dzīvo ilgi un esi vesels!

Bioķīmijā peptīdus parasti sauc par proteīnu molekulu mazmolekulāriem fragmentiem, kas sastāv no neliela skaita aminoskābju atlikumu (no diviem līdz vairākiem desmitiem), kas savienoti ķēdē ar peptīdu saitēm -C(O)NH-

Saskaņā ar rakstu, kas publicēts Journal of Cosmetic Dermatology, peptīdi modulē vai signalizē lielāko daļu dabisko procesu organismā. Citiem vārdiem sakot, tie ir informācijas aģenti, “sūtņi”, kas pārnēsā informāciju no vienas šūnas uz otru un mijiedarbojas ar endokrīno, nervu un imūnsistēmu. Turklāt viņu darbība izpaužas ļoti zemas koncentrācijas(apmēram 10 mol litrā), to denaturācija nav iespējama (nav terciārās struktūras), un arī sintētiskie peptīdi ir izturīgi pret enzīmu destruktīvo darbību. Tas nozīmē, ka ar nelielu ievadīto zāļu daudzumu peptīdi pildīs savu funkciju ilgstoši un ar augstu efektivitāti. Peptīdiem ir vēl viena svarīga iezīme: to fizikālās īpašības, toksicitāte, spēja iekļūt ādā, efektivitāte – to visu pilnībā nosaka tajos esošo aminoskābju kopums un secība.

Peptīdu loma cilvēka organismā

Visas ķermeņa šūnas pastāvīgi sintezē un uztur noteiktu, funkcionāli nepieciešamo peptīdu līmeni. Ja rodas šūnu darbības traucējumi, tiek traucēta peptīdu biosintēze (organismā kopumā vai atsevišķos tā orgānos) - tā vai nu palielinās, vai samazinās. Šādas svārstības rodas, piemēram, pirmsslimības un/vai slimības stāvoklī – kad organisms ietver pastiprinātu aizsardzību pret funkcionālā līdzsvara traucējumiem. Tādējādi, lai normalizētu procesus, nepieciešams ieviest peptīdus, kuru dēļ organisms ieslēdz pašatveseļošanās mehānismu. Spilgts piemērs tam ir insulīna (peptīdu hormona) izmantošana diabēta ārstēšanā.

Peptīdu bioloģiskā iedarbība ir dažāda. Lai sintezētu peptīdus, mūsu ķermenis izmanto tikai 20 dabā visbiežāk sastopamās aminoskābes. Tās pašas aminoskābes ir peptīdos ar atšķirīgu struktūru un funkcijām. Peptīda individualitāti nosaka aminoskābju maiņas secība tajā. Aminoskābes var uzskatīt par alfabēta burtiem, ar kuru palīdzību, kā vienā vārdā, tiek rakstīta informācija. Vārds nes informāciju, piemēram, par objektu, un aminoskābju secība peptīdā nes informāciju par šī peptīda telpiskās struktūras uzbūvi un funkciju. Jebkuras, pat nelielas izmaiņas (izmaiņas aminoskābju secībā un skaitā). aminoskābju sastāvs peptīdi bieži noved pie dažu zaudēšanas un citu rašanās bioloģiskās īpašības. Tādējādi, pamatojoties uz informāciju par bioloģiskās funkcijas peptīdus, redzot sastāvu un noteiktu aminoskābju secību, ar lielu pārliecību varam teikt, kāds būs tā darbības virziens. Citiem vārdiem sakot, katram audu veidam ir piemērots cits peptīds: aknām - aknām, ādai - ādai, imunoloģiskas darbības peptīdi aizsargā organismu no toksīniem, kas tajā ir iekļuvuši utt.

No šobrīd esošajiem peptīdiem cilvēka organismā īpaša loma ir regulējošajiem peptīdiem (zemas molekulmasas oligopeptīdiem). Šī ir viena no svarīgākajām “homeostāzes” regulēšanas un uzturēšanas sistēmām. Šis termins, ko pagājušā gadsimta 30. gados ieviesa amerikāņu fiziologs V. Kanons, nozīmē visu orgānu vitālo līdzsvaru. Pēc zinātnieku domām, visvērtīgākie starp regulējošajiem peptīdiem ir īsi peptīdi, kuru molekulā ir ne vairāk kā 4 aminoskābes. To vērtību nosaka tas, ka tie neveido antivielas un tāpēc ir absolūti droši veselībai, ja tos lieto kā zāles.

Bioregulējošo peptīdu darbības mehānisms uz šūnu

Regulējošie peptīdi ir viens no informonu veidiem (specializētām vielām, kas pārraida informāciju starp ķermeņa šūnām). Tie ir vielmaiņas produkti un veido lielu starpšūnu signalizācijas ierīču grupu. Tie ir daudzfunkcionāli, taču katrs no tiem ir ļoti specifisks noteiktiem receptoriem, kā arī spēj regulēt citu regulējošo peptīdu veidošanos.

Regulējošajiem peptīdiem ir tieša ietekme uz dalīšanās, nobriešanas, funkcionēšanas un mirstības šūnu attiecību, nobriedušās šūnās peptīdi atbalsta nepieciešamo enzīmu un receptoru kopumu, palielina dzīvildzi un samazina šūnu apoptozes ātrumu. Faktiski tie rada optimālu fizioloģisko šūnu dalīšanās ātrumu. Tādējādi būtiska atšķirība starp šiem peptīdiem ir to regulējošais efekts: nomācot šūnu darbību, tie to stimulē un kad palielināta funkcija– samazināts līdz normāls līmenis. Pamatojoties uz to, preparāti, kas izgatavoti uz peptīdu bāzes, veic ķermeņa funkciju fizioloģisko korekciju un ir ieteicami šūnu atjaunošanai.

Peptīdi anti-age kosmetoloģijā

Tā kā peptīdi, papildus savām galvenajām funkcijām, aktīvi piedalās iekaisuma kontrolē, melanoģenēzē un olbaltumvielu sintēzē ādā, to izmantošana kosmetoloģijā, mūsuprāt, ir neapstrīdams fakts. Apskatīsim to ar konkrētiem piemēriem.

Dipeptīds karnozīns- antioksidants peptīds (atklāts 1900. gadā).

Ir daļa no dabiskā antioksidantu sistēmaķermeni. Tas spēj neitralizēt brīvos radikāļus un saistīt metālu jonus, tādējādi aizsargājot šūnu lipīdus no oksidatīvās iedarbības. Kosmētiskajos preparātos tas darbojas kā ūdenī šķīstošs antioksidants.
Paātrina brūču dzīšanu un kontrolē iekaisuma procesu. Pateicoties tās darbībai, brūces sadzīst “augsti kvalitatīvi”, bez rētām. Šīs karnozīna īpašības aktīvi izmanto kosmētiskajos preparātos, kuru darbība vērsta uz bojātas un iekaisušas ādas problēmu risināšanu (piemēram, aknes ārstēšanā), kas paredzētas rehabilitācijai pēc traumatiskām procedūrām (frakcionālā ablīvā fototermolīze, pīlingi, utt.).
Tas ir efektīvs protonu buferis, ko var izmantot skābes pīlinga produktos. Pievienojot karnozīnu, jūs nevarat samazināt skābes koncentrāciju (un līdz ar to saglabāt produkta efektivitāti) un vienlaikus paaugstināt pH, padarot pīlingu mazāk kairinošu.

Matrikins- peptīdi ar liftinga efektu

Tie veidojas, kad brūces dabiskās tīrīšanas laikā, pirms tā sāk dziedēt, tiek iznīcināti dermas matricas strukturālie proteīni (kolagēns, elastīns un fibronektīns).
Tie ir autokrīni un parakrīni peptīdi tūlītējai ziņojumu apmaiņai starp šūnām un audiem, tādējādi iedarbinot un regulējot visu brūču dzīšanas procesa posmu secību. Citiem vārdiem sakot, tie signalizē fibroblastiem par kolagēna, elastīna, fibronektīna iznīcināšanu, kā rezultātā fibroblasti sāk sintezēt jaunus proteīnus, lai aizstātu iznīcinātos. Ir ļoti svarīgi, lai šie procesi notiktu ne tikai ādas bojājumu, bet arī tās dabiskās atjaunošanas laikā.

Stimulē kolagēna sintēzi ādā.
Paātrina brūču dzīšanas un rētu ārstēšanas procesu:

paaugstina antioksidantu līmeni brūcē, saista dažus toksiskus lipīdu peroksidācijas produktus, ierobežo nevēlamās izpausmes iekaisuma reakcijas, tādējādi aizsargājot šūnas no oksidatīvais stress, novērš to bojājumus;
stimulē fibroblastus ražot ādas ārpusšūnu matricas komponentus, bet citas šūnas veido asinsvadus bojātajā vietā;
ir pretiekaisuma darbība.

Palīdz ādas šūnām labāk “sazināties” savā starpā, apmainoties ar signalizācijas molekulām.

Stimulē dermas mitrumu aizturošo molekulu – glikozaminoglikānu sintēzi.

Regulē ādas pārveidošanu (rekonstrukciju), aktivizējot enzīmu darbību, kas iznīcina ādas matricu un vielas, kas kavē šos enzīmus.

Lietojot kopā ar kontrolētiem ādas bojājumu paņēmieniem (pīlingi, frakcionēta ablatīvā fototermolīze utt.), tas aktivizē dabas procesiem tās atjaunošana un pārveidošana, kā arī samazina blakusparādību risku.

Peptīdos dabiska izcelsme Ir to sintētiskie analogi, kas tagad tiek aktīvi ieviesti kosmetologu praksē. Kāda ir viņu priekšrocība?

Sintētiskie peptīdi var būt īsāki (ķēdē ir mazāk aminoskābju), salīdzinot ar dabiskajiem analogiem. Bet tajā pašā laikā saglabā to raksturīgās īpašības un efektivitāti. Un, jo mazāka ir peptīda molekula, jo vieglāk tai ir iekļūt ādas raga slānī, un jo šaurāka būs tās darbība, jo nav nevēlamas sistēmiskas iedarbības.
Daudzi sintētiskie peptīdi, atšķirībā no to dabiskajiem analogiem, satur taukskābju atlikumus, kuru dēļ tie kļūst lipofīli un viegli izkļūst cauri ādas lipīdu barjerai, iekļūstot tās dziļajos slāņos.
Sintētiskie peptīdi ir izturīgāki pret peptidāžu destruktīvo iedarbību. Tas nozīmē, ka tie kalpos ilgāk.
Sintētiskajiem peptīdiem ir skaidri noteikta recepte, kas nozīmē, ka nav nepieciešams akli iet cauri aminoskābju kombinācijām. Pietiek mērķtiecīgi izmantot peptīdu ar jau noteiktu bioloģisko aktivitāti.

Ādas novecošanās procesi un to korekcijas principi, izmantojot peptīdus

Ādas novecošanās ir dabisks, ģenētiski ieprogrammēts process, kura pamatā ir bioloģiskas izmaiņas šūnu līmenī. Tajā pašā laikā jūs un es zinām, ka ādas novecošanās procesu, papildus ģenētikai, lielā mērā ietekmē arī vairāki citi faktori: dzīvesveids un uzturs, stress, vides faktori, ultravioletais starojums, pavadošās slimības utt. Neatkarīgi no tā, kādi faktori darbosies kā novecošanās procesa “ierosinātājs”, ādā tie notiks aptuveni saskaņā ar to pašu scenāriju. Proti: funkcionējošo šūnu skaita izmaiņas, to aktivitātes samazināšanās un līdz ar to peptīdu sintēzes samazināšanās, vielmaiņas procesu traucējumi, šūnas receptora aparāta jutības samazināšanās, sastāva un struktūras izmaiņas. starpšūnu matricas uc Piemēram, 55 gadu vecumā peptīdu skaits samazinās 10 reizes, salīdzinot ar laiku pirms 20 gadiem.

Mūsdienās anti-novecošanās kosmetoloģijā ir divas pieejas, lai ietekmētu šo scenāriju: pirmā ir jaunu veselīgu jaunu šūnu (fibroblastu, cilmes šūnu) ieviešana - sarežģīta un dārga, un otrā ir tādu faktoru izmantošana, kas normalizē esošo funkciju. šūnas, regulējošie peptīdi (citokīni), kas, mūsuprāt, visvairāk fizioloģiski stimulē mehānismus, kas ar vecumu tiek nomākti.

Peptīdi un ārpusšūnu matrica

Peptīdi stimulē jaunības šūnas – fibroblastus ražot ādas ekstracelulārās matricas sastāvdaļas (kolagēna un elastīna šķiedras, hialuronskābi, fibronektīnu, glikozaminoglikānus u.c.). Tā ir matrica, kurai ir galvenā loma ādas tvirtuma un elastības saglabāšanā.

Galvenie peptīdi, kas atrisina “novecojošās” bojātās matricas problēmas, ir:

Vara saturošs tripeptīds (GHK-Cu). Turklāt šis peptīds ne tikai stimulē jaunu starpšūnu matricas proteīnu sintēzi, bet arī aktivizē lielu kolagēna agregātu iznīcināšanu, kas izjauc normālu matricas struktūru. Kopumā visi šie procesi noved pie normālas ādas struktūras atjaunošanas, tās elastības uzlabošanās un izskats. Šo peptīdu sauc arī par pašas ādas aizsardzības potenciāla stabilizatoru visos līmeņos. Tā sintētiskais ekvivalents ir Prezatīda vara acetāts.
Matrikīni ir dermālo komponentu sintēzes stimulatori. Tās sintētiskais analogs ir matriksils (Palmitoyl Pentapeptide-3). Tas aktivizē 1,4,7 tipa kolagēna sintēzi.
Deraksils (Palmitoyl Oligopeptide) - stimulē elastīna sintēzi.

Peptīdi un fotonovecošanās

UVA starojums ir galvenais fotonovecošanās cēlonis. Tas var izraisīt melanīna un ādas lipīdu oksidēšanu toksiskos produktos, radot brīvos radikāļus. Šeit ādai palīdz peptīdi ar antioksidantu iedarbību. Viens no tiem ir iepriekš minētais dipeptīds karnozīns.

Peptīdu un ādas pigmentācijas traucējumi

Galvenais ādas pigmentācijas traucējumu cēlonis ir melanīna sintēzes un sadalīšanās kļūme, t.i. melanoģenēzes procesa traucējumi. Saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem, vadošā loma tās regulēšanā ir melanocītu stimulējošajam hormonam (dabā ir peptīds), ko tieši ražo epidermas keratinocīti. Šis peptīdu hormons uzlabo ādas pigmentāciju ultravioletā starojuma ietekmē, tādējādi pasargājot ādu no brīvo radikāļu kaitīgās ietekmes. Bet, ja melanoģenēzes procesā rodas darbības traucējumi, tas pats peptīdu hormons var veicināt hiperpigmentācijas parādīšanos. Citiem vārdiem sakot, peptīdi kopā ar ādas šūnām ir hipotalāma-hipofīzes sistēmas “ādas analogs”, kas īsteno mehānismu melanoģenēzes regulēšanai vietējā līmenī. Ir arī zināms, ka peptīdu konjugāti var uzlabot nepeptīdu vielu efektivitāti, kas bloķē melanoģenēzi. Piemēram, tripeptīda pievienošana kojskābei palielina tā inhibējošo iedarbību uz enzīmu tirozināzi 100 reizes.

Mūsdienās ir izstrādāti un aktīvi tiek izmantoti sintētiskie peptīdi kosmetoloģijā, lai koriģētu ādas pigmentācijas traucējumus. Tos sauc par melanoģenēzes regulatoriem.

Peptīdi ir melanolu stimulējošā hormona agonisti. Tie aktivizē MSH receptorus. Tie uzlabo pigmenta veidošanos ultravioletā starojuma ietekmē, bet tajā pašā laikā samazina iekaisuma mediatoru veidošanos: melitīmu (Palmitoyl Tripeptide 30), melitānu (Acetyl Hexapeptide-1).
Peptīdi - melanostimulējošā hormona antagonisti - traucē melanīna sintēzi: melanostatīnu (Nonapeptide-1).

Peptīdi un ādas aizsargfunkcijas traucējumi

Peptīdiem ir galvenā loma ādas aizsargājošās imūnās atbildes regulēšanā, reaģējot uz baktēriju, vīrusu un sēnīšu izcelsmes vielu iedarbību. Tie spēj ietekmēt visas iekaisuma stadijas, kas tiek iedarbinātas kā universāls aizsardzības mehānisms jebkuras izcelsmes ādas bojājumu gadījumā. Piemēram, beta-defensīni ir polipeptīdi, ko ražo keratinocīti, reaģējot uz bakteriālas dabas “līdzekļu” stimulējošo iedarbību. Šajā gadījumā peptīdu galvenais darbs ir paātrināt brūču dzīšanas procesus, pastiprinot keratinocītu migrāciju un proliferāciju uz bojājuma vietu. Nepietiekama beta-defensīnu ražošana padara ādu neaizsargātu pret infekcijām, piemēram, cilvēkiem ar atopiskais dermatīts, pinnes.

Sintētiskie peptīdu analogi, kas regulē pro- un pretiekaisuma citokīnu (imūnmodulatoru) attiecību, ir:

Rigin (Palmitoyl Tetrapeptide-7) – samazina bazālo keratinocītu pro-iekaisuma mediatora interleikīna-6 veidošanos.
Thymulen (Acetyl Tetrapeptide-2) ir biomimētisks līdzeklis (peptīda analogs aizkrūts dziedzeris timopoetīns), kompensē dabisko ar vecumu saistītu T-limfocītu zudumu - uzlabo ādas imunitāti, uzlabo epidermas struktūru atjaunošanos.

Peptīdu stabilizators, kas nodrošina pašas ādas aizsardzības potenciālu visos līmeņos:

Peptamīds-6 (Hexapeptide-11) ir peptīds, kas izdalīts no Saccharomyces rauga (B-glikāna analoga) fermentatīvā lizāta – makrofāgu aktivators (palielinot spēju norīt svešķermeņi, citokīnu ražošana, kas izraisa limfocītu aktivāciju, augšanas faktoru izdalīšanos – epidermas un angioģenēzi).

Peptīdi un izteiksmes līnijas

Mūsdienās mūsdienu kosmetoloģijā mīmikas grumbu koriģēšanai aktīvi izmanto A tipa botulīna toksīnu saturošas zāles, kuru darbības mehānisms un efektivitāte ir labi izpētīta un detalizēti aprakstīta pasaules literatūrā. Arī literatūrā ir aprakstīti gadījumi, kad runa ir par individuālu primāro (0,001% gadījumu sievietēm un 4% gadījumu vīriešiem) vai sekundāro nejutīgumu pret A tipa botulīna toksīnu. Turklāt ir arī saraksts ar kontrindikācijas zālēm, kas satur A tipa botulīna toksīnu. Visās šajās situācijās vēlams lietot peptīdus – muskuļu kontrakciju blokatorus.

Pirmais botulīna toksīna kosmētiskais “analogs” bija heksapeptīds Argireline® (Lipotec), kas ir sešu aminoskābju secība. Tas arī novērš mediatora izdalīšanos no nervu galiem un samazina grumbu dziļumu, tomēr tā molekulārais darbības mehānisms atšķiras no botulīna toksīna. Tā aminoskābju secība ir daudz īsāka nekā botulīna toksīna A, kas nozīmē, ka tas vieglāk iekļūst ādā un ir piemērots lietošanai uz ādas. Vēlāk parādījās citi sintētiskie peptīdi, kas bloķē impulsu pārnešanu no nerva gala uz muskuļu. Piemēram, SNAP - 8 (Acetil Octapeptide - 3) - darbojas presinaptiskās membrānas līmenī, konkurētspējīgi saistoties ar transmembrānas proteīniem, ierobežojot acetidholīna iekļūšanu sinaptiskajā plaisā.

Peptīdi “ar Botox efektu” kosmētikā tiek izmantoti jau vairākus gadus, tāpēc ir uzkrāts diezgan daudz novērojumu par to lietošanu. Tie vislabāk palīdz izlīdzināt mīmikas grumbas ap acīm; attiecībā uz dziļām grumbām uz pieres un nasolabiālajām krokām šajās vietās rezultāti ir sliktāki.

Jāatceras, ka peptīdi “ar Botox efektu” nevar palīdzēt cīņā pret grumbām, kas rodas ādas nokarenas un sausas ādas dēļ. Šeit mums vajadzīgas vielas, kas atjauno un atjauno novecojošo ādas audu struktūru.

Peptīdi un ādas rētas

Rētas ādas bojājumi, neatkarīgi no to atrašanās vietas, rada lielu diskomfortu to īpašniekam. Tāpēc ir ļoti svarīgi izstrādāt kompetentu taktiku brūces pārvaldīšanai no brīža, kad tā rodas. Neatkarīgi no tā, kas izraisīja ādas integritātes pārkāpumu (pūtītes, traumas utt.), Brūču dzīšanas process iet cauri standarta posmiem ar obligātu endogēno peptīdu piedalīšanos. Zinot to, mēs varam aktīvi izmantot šādus peptīdus:

Vara saturošs tripeptīds (GHK-Cu) ir peptīds, kas regulē ādas remodelāciju (rekonstrukciju). Tās sintētiskais analogs ir Prezatide Copper Acetate E.
Matrikīni ir dermālo komponentu sintēzes stimulatori. To sintētiskais analogs ir matriksils (Palmitoyl Pentapeptide-3).
Karnozīna dipeptīds ir antioksidants peptīds. Uzsāk un regulē visu brūču dzīšanas posmu secību.

Mūsuprāt, šos peptīdus var lietot no 10 līdz 12 dienām pēc ādas bojājuma.

Procedūras ar vecumu saistītu ādas izmaiņu kombinētai korekcijai, izmantojot peptīdus

Kopš 2014. gada aprīļa mūsu medicīnas centra ārsti aktīvi izmanto kosmētikas līniju, izstrādājot un veicot pretnovecošanās kompleksus. Le Mieux ražo Bielle Cosmetics Inc ASV. Šīs kosmētikas galvenā atšķirīgā iezīme ir tās formulas īpatnība. Tradicionālā glicerīna un ūdens vietā šo preparātu pamatā ir hialuronskābe. Turklāt sastāvā ietilpst iepriekš minētie sintētiskie peptīdi, kā arī dabīgie komponenti. Turklāt visas aktīvās sastāvdaļas ir ietvertas ļoti efektīva koncentrācija. Šis sastāvs ļauj plaši izmantot šo līniju, lai diezgan īsā laikā iegūtu pozitīvus rezultātus.

Protokols peptīdu lietošanai ar DOT/DROT terapiju

DOT/DROT (SmartXide DOT2, Deka, Itālija) terapijas darbības pamatā ir ādas mikrozonu iztvaicēšana. lāzera stars(CO2 lāzers). Lāzera biostimulējošā iedarbība un dabiskā ādas reakcija uz bojājumiem izraisa kaskādi atveseļošanās procesi audu un šūnu līmenī, protams, šajā procesā aktīvi piedalās arī endogēnie peptīdi. Kosmētika Le Mieuxļauj regulēt aseptiskā iekaisuma procesus, kas rodas, reaģējot uz frakcionētā ablācijas lāzera iedarbību.

Procedūras soļi:

Pielietojuma anestēzija.
DOT vai DROT terapija.
Pēdējais posms – uzreiz pēc procedūras tiek apstrādāta lāzerterapijas zona Serums*EGF-DNS(epidermas augšanas faktors) Le Mieux Sastāvs: 53 aminoskābes, kas ir atbildīgas par mijiedarbību ar epidermas receptoriem un reakciju izraisīšanu, kas izraisa reģenerācijas procesu paātrināšanos. Un tā rezultātā samazinās frakcionētās ablācijas lāzerprocedūrai raksturīgās klīniskās izpausmes (dedzināšana, sāpes, hiperēmija, pietūkums).
Aprūpe mājās.

10-12 dienas pēc procedūras divas reizes dienā tiek uzklāts Serum*Collagen Peptide Le Mieux, kas ietver matriksilu - peptīdu, kas stimulē dermālo komponentu sintēzi, timulēnu (Acetyl Tetrapeptide-2) - peptīdu, kas stimulē ādas imunitāti, uzlabo epidermas struktūru atjaunošanos. Rezultātā tiek uzlabota ārpusšūnu matricas komponentu ražošana, kas palīdz samazināt rehabilitācijas perioda ilgumu.

2 nedēļas pēc procedūras - Mitrinošs krēms*Essence no Le Mieux.

Mūsu klīniskie novērojumi liecina, ka Le Mieux kosmētikas kombinācija ar DOT/DROT korekcijas nolūkos ar vecumu saistītas izmaiņasāda var samazināt frakcionētās ablācijas lāzerprocedūrai raksturīgās klīniskās izpausmes (dedzināšana, sāpes, hiperēmija, pietūkums) un saīsināt rehabilitācijas perioda ilgumu.

secinājumus

Peptīdi ir visa neatņemama sastāvdaļa dzīvības procesi kas rodas cilvēka organismā.

Ar vecumu peptīdu veidošanās fizioloģiski samazinās, tāpēc nepieciešamība piegādāt to sintētiskos analogus anti-age kosmetoloģijā ir acīmredzama. Mūsuprāt, peptīdu kosmētiku labāk sākt aktīvi lietot 35-40 gadu vecumā.
Viens no ādas pigmentācijas traucējumu (hiperpigmentācijas) iemesliem var būt peptīdu ražošanas kļūme. Šīs problēmas risināšanā izšķiroša loma var būt zālēm, kas satur peptīdus, kas regulē melanoģenēzes procesu.
Rētu un iekaisīgu ādas bojājumu gadījumā mērķtiecīgu peptīdu lietošana palīdz normalizēt brūču dzīšanas un iekaisuma procesus.
Mūsdienās tirgū ir daudz produktu, kas satur peptīdus un augšanas faktorus. Un tāpēc ir ļoti svarīgi izdarīt saprātīgu izvēli. Izvēloties kosmētiku, jāpievērš uzmanība pirmajām piecām sastāvdaļām, jo tās ir visaktīvākās un to daudzums kosmētikā ir vislielākais. Tie nosaka zāļu efektivitāti un darbības virzienu.

Nosūtiet savu labo darbu zināšanu bāzē ir vienkārši. Izmantojiet zemāk esošo veidlapu

Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi savās studijās un darbā, būs jums ļoti pateicīgi.

Publicēts http://www.allbest.ru/

Grodņas Valsts medicīnas universitāte

Normālās fizioloģijas katedra

Par tēmu: “Peptīdu regulatori”

Grodņa 2015

Ievads

Kopējā informācija

Liberīni un statīni

Opioīdu peptīdi

Vazopresīns un oksitocīns

Citi peptīdi

Ievads

Regulējošie peptimdi (neiropeptīdi), bioloģiski aktīvas vielas, kas sastāv no dažāda skaita aminoskābju atlikumiem (no diviem līdz vairākiem desmitiem). Ir oligopeptīdi, kas sastāv no neliela skaita aminoskābju atlikumu, un lielāki - polipeptīdi, lai gan starp šīm divām vielu grupām nav precīzas robežas. Pat lielākas aminoskābju sekvences, kas satur vairāk nekā simts aminoskābju atlikumus, parasti sauc par regulējošajiem proteīniem.

Kopējā informācija

Interese par regulējošiem peptīdiem un strauja pētījumu attīstība šajā jomā radās 70. gados pēc D. de Vīda vadītās pētnieku grupas darba Nīderlandē. Šīs laboratorijas darbs atklāja, ka hipofīzes priekšējās daļas adrenokortikotropais hormons (AKTH), kas satur 39 aminoskābju atlikumus (ACTH1-39), kas iepriekš bija plaši pazīstams kā hormonu izdalīšanās stimulators no virsnieru garozas, spēj iedarboties. izteikta darbība par dzīvnieku mācīšanās spējām. Sākotnēji tika pieņemts, ka šī darbība ir saistīta ar hormonāla iedarbība AKTH, bet vēlāk bija iespējams parādīt, ka maziem AKTH fragmentiem - ACTH4 -10 un pat ACTH4 -7, kuriem nav hormonālas aktivitātes, ir stimulējoša ietekme uz mācīšanos, kas nav zemāka par visas molekulas iedarbību. Pēc tam hipotalāma neironam vazopresīnam tika parādīta spēja stimulēt atmiņas procesus, līdz tam zināmās funkcijas kas aprobežojās ar ietekmēšanu asinsvadu tonuss un par ūdens apmaiņu.

Šo un turpmāko plašo pētījumu rezultātā tika noskaidrots, ka regulējošie peptīdi veido plašu regulatīvo sistēmu, kas nodrošina plaša spektra starpšūnu regulēšanas procesi organismā, ne tikai centrālajā nervu sistēmā, kā tika uzskatīts sākumā (tātad nosaukums “neiropeptīdi”), bet arī perifērajās sistēmās. Tāpēc termins “regulējošie peptīdi” tagad tiek lietots biežāk.

Autors modernas idejas regulējošā peptīdu sistēma ir iesaistīta gandrīz visu regulēšanā fizioloģiskas reakcijas organisms un ir pārstāvēts milzīga summa regulējošie savienojumi: jau ir zināmi vairāk nekā tūkstotis no tiem, un šis skaitlis acīmredzot nav galīgs.

Cilvēka un dzīvnieka organismā regulējošie peptīdi var darboties kā mediatori (kur to darbība tiek realizēta caur “lēno” tipa receptoru sistēmu), neiromodulatori, mainot, dažkārt par vairākām kārtām, “klasisko” mediatoru afinitāti pret to. neirohormonu un perifēro hormonu receptori. Pēdējam apstāklim ir īpaša nozīme, jo tas ļauj no jauna paskatīties uz principiem humorālā regulēšana. Ja agrāk izpratne par šo regulējumu bija balstīta uz domu par nelielu skaitu endokrīno dziedzeru, kas "pārvalda" ķermeņa iekšējo vidi, tad pieejamā informācija par regulējošo peptīdu sistēmu ļauj apsvērt gandrīz katrs orgāns kā tāds dziedzeris un raksturo starpšūnu un starporgānu mijiedarbību kā pastāvīgi notiekošu “dialogu” . Daudzi regulējošie peptīdi nozīmīgos daudzumos ir atrodami gan centrālajā nervu sistēmā, gan perifērajos orgānos. Tādējādi vazoaktīvais zarnu peptīds (VIP), holecistokinīns un neiropeptīds Y ir atrodami smadzenēs un kuņģa-zarnu traktā. Kuņģis izdala peptīdu hormonu gastrīnu, nieres - renīnu u.c. Ir novērots, ka regulējošais peptīds, kas no vienas ķermeņa daļas nonāk asinīs vai cerebrospinālajā šķidrumā, mudina citus orgānus stimulēt vai, gluži pretēji, aizkavēt izdalīšanos. citu regulējošo peptīdu, kas savukārt izraisa jaunu regulējošo procesu vilni. Tas deva iemeslu I. P. Ašmarinam runāt par kaskādes procesu esamību regulējošo peptīdu sistēmā. Pateicoties šiem procesiem, vienas peptīda injekcijas efekts saglabājas diezgan ilgu laiku (līdz pat vairākām dienām), savukārt paša peptīda dzīves ilgums nepārsniedz vairākas minūtes.

Regulējošās peptīdu sistēmas raksturīga iezīme ir pleiotropijas klātbūtne lielākajā daļā peptīdu - katra savienojuma spēja ietekmēt vairākas fizioloģiskas funkcijas. Tādējādi, papildus jau minētajam AKTH un vazopresīnam, oksitocīns stimulē dzemdes gludo muskuļu kontrakciju, stimulē piena dziedzeru darbību un palēnina kondicionētu reakciju veidošanos; Vairogdziedzera hormons atbrīvo hormonus vairogdziedzeris, kā arī aktivizē emocionālo uzvedību un nomoda līmeni; holecistokinīns-8 kavē pārtikas ieguves uzvedību un uzlabo kuņģa-zarnu trakta kustīgumu un sekrēciju; neiropeptīds U, gluži pretēji, uzlabo pārtikas ieguves uzvedību, bet tajā pašā laikā izraisa smadzeņu asinsvadu sašaurināšanos un samazina trauksmes izpausmes utt. Īpašu interesi rada divi regulējošie peptīdi - VIP un somatostatīns. Pirmais, papildus tam, ka tas izraisa asinsspiediena pazemināšanos, bronhu paplašināšanos, uzlabo darbu. gremošanas trakts, ir arī aktivators liela skaita citu regulējošo peptīdu izdalīšanai. Otrais, gluži pretēji, kavē daudzu peptīdu izdalīšanos, par ko tas saņēma nosaukumu “universālais inhibitors” vai “panhibīns”.

Otra peptīdu regulācijas raksturīgā iezīme ir fakts, ka daudzas fizioloģiskās funkcijas dažādu regulējošo peptīdu ietekmē mainās gandrīz vienādi. Tādējādi ir zināmi vairāki regulējoši peptīdi, kas aktivizē emocionālo uzvedību (tiroliberīns, melanostatīns, kortikoliberīns, beta-endorfīns utt.). Daudzi regulējošie peptīdi spēj pazemināt asinsspiedienu (VIP, viela P, neirotenzīns un virkne citu). Pamatojoties uz šīm regulējošās peptīdu sistēmas īpašībām, Ashmarin formulēja tā sauktā funkcionālā peptīdu kontinuuma koncepciju. Šīs idejas būtība ir tāda, ka katram no peptīdiem, no vienas puses, ir unikāls aktivitāšu kopums, un, no otras puses, daudzas katra peptīda bioaktivitātes izpausmes sakrīt vai ir līdzīgas vairāku peptīdu bioaktivitātes izpausmēm. citi regulējošie peptīdi. Rezultātā katrs peptīds darbojas kā evolucionāra "programmatūras pakotne", lai iespējotu vai modulētu tik daudz funkciju, ka tas nodrošina vienmērīgu un nepārtrauktu pāreju no vienas funkciju kopas uz citu.

Mūsdienu regulējošo peptīdu klasifikācija balstās uz to struktūru, funkcijām un sintēzes vietām organismā. Pašlaik ir identificētas vairākas visvairāk pētīto peptīdu ģimenes. Galvenās no tām ir šādas.

Liberīni un statīni

Atbrīvojošie hormoni vai citādi atbrīvojošie faktori, liberīni, statīni - hipotalāma peptīdu hormonu klase, kopīpašums kas ir to iedarbības īstenošana, stimulējot noteiktu hipofīzes priekšējās daļas tropisko hormonu sintēzi un sekrēciju asinīs.

Zināmi atbrīvojošie hormoni ir:

kortikotropīnu atbrīvojošais hormons

somatotropīnu atbrīvojošais hormons

tirotropīnu atbrīvojošais hormons

gonadotropīnu atbrīvojošais hormons

Kortikotropīnu atbrīvojošais hormons jeb kortikorelīns, kortikoliberīns, kortikotropīnu atbrīvojošais faktors, saīsināti CRH, ir viens no hipotalāmu atbrīvojošo hormonu klases pārstāvjiem. Tas iedarbojas uz hipofīzes priekšējo daļu un izraisa AKTH sekrēciju tur.

Šis peptīds sastāv no 41 aminoskābes atlikuma, kura molekulmasa ir 4758,14 Da. To sintezē galvenokārt hipotalāma paraventrikulārais kodols (un arī daļēji limbiskās sistēmas šūnas, smadzeņu stumbrs, muguras smadzenes un garozas interneuroni). CRH gēns, kas ir atbildīgs par CRH sintēzi, atrodas 8. hromosomā. Kortikoliberīna pusperiods plazmā ir aptuveni 60 minūtes.

CRH izraisa pastiprinātu priekšējās hipofīzes pro-opiomelanokortīna sekrēciju un līdz ar to no tā ražotos hipofīzes priekšējās daļas hormonus: adrenokortikotropo hormonu, beta-endorfīnu, lipotropo hormonu, melanocītus stimulējošu hormonu.

CRH ir arī neiropeptīds, kas iesaistīts vairāku garīgās funkcijas. Kopumā CRH ietekme uz centrālo nervu sistēmu tiek samazināta līdz aktivācijas un orientācijas reakciju palielināšanai, līdz trauksmes, baiļu, nemiera, spriedzes rašanās, apetītes, miega un seksuālās aktivitātes pasliktināšanās. Īslaicīgas iedarbības gadījumā paaugstināta CRH koncentrācija mobilizē organismu cīņā pret stresu. Ilgstoša iedarbība uz paaugstinātu CRH koncentrāciju izraisa distresa stāvokļa attīstību. depresīvs stāvoklis, bezmiegs, hroniska trauksme, izsīkums, samazināts libido.

Somatotropīnu atbrīvojošais hormons jeb somatrelīns, somatoliberīns, somatotropīnu atbrīvojošais faktors, saīsināti kā SRG vai SRF, ir viens no hipotalāmu atbrīvojošo hormonu klases pārstāvjiem.

SRH izraisa paaugstinātu augšanas hormona un prolaktīna sekrēciju hipofīzes priekšējā daļā.

Tāpat kā visi hipotalāmu atbrīvojošie hormoni, SRH ķīmiskajā struktūrā ir polipeptīds. Somatoliberīns tiek sintezēts hipotalāma lokveida (loka) un ventromediālajos kodolos. Šo kodolu neironu aksoni beidzas vidējās eminences zonā. Somatoliberīna izdalīšanos stimulē serotonīns un norepinefrīns.

Galvenais faktors, kas īsteno negatīvu atgriezenisko saiti somatoliberīna sintēzes inhibīcijas veidā, ir somatotropīns. Somatoliberīna biosintēze cilvēkiem un dzīvniekiem galvenokārt notiek hipotalāma neirosekrēcijas šūnās. No turienes caur portāla asinsrites sistēmu somatoliberīns nonāk hipofīzē, kur tas selektīvi stimulē somatotropīna sintēzi un sekrēciju. Somatoliberīna biosintēze notiek citos smadzeņu ārpushipotalāma apgabalos, kā arī aizkuņģa dziedzerī, zarnās, placentā un dažos neiroendokrīno audzēju veidos.

Somatoliberīna sintēzi pastiprina stresa situācijas, plkst fiziskā aktivitāte, un arī sapnī.

Tirotropīnu atbrīvojošais hormons jeb tirorelīns, tirotropīnu atbrīvojošais hormons, tirotropīnu atbrīvojošais faktors, saīsināti TRH, ir viens no hipotalāmu atbrīvojošo hormonu klases pārstāvjiem.

TRH izraisa pastiprinātu sekrēciju no hipofīzes priekšējās daļas vairogdziedzeri stimulējošais hormons, kā arī, mazākā mērā, palielināta prolaktīna sekrēcija.

TRH ir arī neiropeptīds, kas iesaistīts noteiktu garīgo funkciju regulēšanā. Jo īpaši ir konstatēts, ka eksogēnam TRH ir antidepresīva iedarbība depresijas gadījumā neatkarīgi no vairogdziedzera hormonu sekrēcijas palielināšanās, kam ir arī zināma antidepresanta aktivitāte.

Vienlaicīga prolaktīna sekrēcijas palielināšanās TRH ietekmē ir viens no hiperprolaktinēmijas cēloņiem, ko bieži novēro primārā hipotireoze (kurā TRH līmenis ir paaugstināts, jo samazinās vairogdziedzera hormonu nomācošā ietekme uz vairogdziedzera stimulējošo funkciju). hipotalāmu). Dažreiz hiperprolaktinēmija ir tik nozīmīga, ka izraisa ginekomastijas, galaktorejas un impotences attīstību vīriešiem, galaktoreju vai patoloģiski bagātīgu un ilgstošu fizioloģisku laktāciju sievietēm, mastopātiju, amenoreju.

Gonadotropīnu atbrīvojošais hormons jeb gonadorelīns, gonadotropīnu atbrīvojošais hormons, gonadotropīnu atbrīvojošais faktors, saīsināti kā GnRH, ir viens no hipotalāmu atbrīvojošo hormonu klases pārstāvjiem. Ir arī līdzīgs epifīzes hormons.

GnRH izraisa pastiprinātu sekrēciju no hipofīzes priekšējās daļas gonadotropie hormoni- luteinizējošais hormons un folikulus stimulējošais hormons. Tajā pašā laikā GnRH vairāk ietekmē luteinizējošā hormona sekrēciju nekā folikulus stimulējošais hormons, tāpēc to bieži sauc par luliberīnu vai lutrelīnu.

Gonadotropīnu atbrīvojošais hormons pēc struktūras ir polipeptīda hormons. Ražots hipotalāmā.

GnRH sekrēcija nenotiek nepārtraukti, bet īsu maksimumu veidā, nākamais draugs viens aiz otra stingri noteiktos laika intervālos. Turklāt šie intervāli vīriešiem un sievietēm ir atšķirīgi: parasti sievietēm GnRH emisija notiek ik pēc 15 minūtēm cikla folikulu fāzē un ik pēc 45 minūtēm luteālajā fāzē un grūtniecības laikā, un vīriešiem - ik pēc 90 minūtēm.

Opioīdu peptīdi

liberīna regulējošais peptīda statīns

Opioīdu peptīdi ir neiropeptīdu grupa, kas ir opioīdu receptoru endogēnie agonistu ligandi. Viņiem ir pretsāpju efekts. Endogēni opioīdu peptīdi ietver endorfīnus, enkefalīnus, dinorfīnus utt. Smadzeņu opioīdu peptīdu sistēmai ir svarīga loma motivācijas, emociju, uzvedības pieķeršanās veidošanā, reakcijā uz stresu un sāpēm, kā arī ēdiena uzņemšanas kontrolē. Opioīdiem līdzīgos peptīdus var uzņemt arī ar pārtiku (kazomorfīnu, eksorfīnu un rubiskolīnu veidā), taču tiem ir ierobežota fizioloģiska iedarbība.

Uztura opioīdu peptīdi:

· Kazomorfīns(pienā)

Glutēna eksorfīns (glutēnā)

Gliadorfīns/gluteomorfīns (glutēnā)

Rubiskolīns (spinātos)

Adrenokortikotropais hormons jeb AKTH, kortikotropīns, adrenokortikotropīns, kortikotropais hormons (latīņu adrenalis-adrenal, latīņu cortex-bark un grieķu tropos — virziens) ir tropisks hormons, ko ražo hipofīzes priekšējās daļas eozinofīlās šūnas. Pēc ķīmiskās struktūras AKTH ir peptīdu hormons.

Zināmā mērā kortikotropīns palielina arī mineralokortikoīdu - deoksikortikosterona un aldosterona - sintēzi un sekrēciju. Tomēr kortikotropīns nav galvenais aldosterona sintēzes un sekrēcijas regulators. Galvenais aldosterona sintēzes un sekrēcijas regulēšanas mehānisms atrodas ārpus hipotalāma - hipofīzes - virsnieru garozas - tā ir renīna-angiotenzīna-aldosterona sistēma.

Kortikotropīns arī nedaudz palielina kateholamīnu sintēzi un sekrēciju virsnieru smadzenēs. Tomēr kortikotropīns nav galvenais kateholamīnu sintēzes regulators virsnieru smadzenēs. Kateholamīnu sintēzes regulēšana galvenokārt tiek veikta ar virsnieru dziedzeru hromafīna audu simpātisku stimulāciju vai virsnieru dziedzeru hromafīna audu reakciju uz tādiem faktoriem kā išēmija vai hipoglikēmija.

Kortikotropīns arī palielina perifēro audu jutību pret virsnieru hormonu (glikokortikoīdu un mineralokortikoīdu) darbību.

Augstās koncentrācijās un ar ilgstošu iedarbību kortikotropīns izraisa virsnieru dziedzeru, īpaši to garozas, izmēra un svara palielināšanos, holesterīna, askorbīna un pantotēnskābe virsnieru garozā, tas ir, virsnieru garozas funkcionālā hipertrofija, ko papildina kopējā olbaltumvielu un DNS satura palielināšanās tajās. Tas izskaidrojams ar to, ka AKTH ietekmē virsnieru dziedzeros paaugstinās DNS polimerāzes un timidīnkināzes, DNS biosintēzē iesaistīto enzīmu, aktivitāte. Ilgstoša AKTH ievadīšana izraisa 11-beta-hidroksilāzes aktivitātes palielināšanos, ko papildina fermenta proteīna aktivatora parādīšanās citoplazmā. Ar atkārtotām AKTH injekcijām cilvēka organismā mainās arī izdalīto kortikosteroīdu (hidrokortizona un kortikosterona) attiecības būtiskas hidrokortizona sekrēcijas palielināšanās virzienā.

AKTH spēj arī veikt melanocītu stimulējošu aktivitāti (tas spēj aktivizēt tirozīna pāreju uz melanīnu), pateicoties N-gala reģiona 13 aminoskābju atlikumu secībai. Tas izskaidrojams ar pēdējās līdzību ar aminoskābju secību b-melanocītus stimulējošā hormonā.

Liels pierādījumu kopums liecina, ka AKTH/MSH līdzīgi peptīdi spēj kavēt iekaisuma procesus.

AKTH spēj mijiedarboties ar citiem peptīdu hormoniem (prolaktīnu, vazopresīnu, TRH, VIP, opioīdu peptīdiem), kā arī ar hipotalāma monoamīna mediatoru sistēmām. Ir konstatēts, ka AKTH un tā fragmenti spēj ietekmēt atmiņu, motivāciju un mācīšanās procesus.

Vazopresīns un oksitocīns

Antidiurētiskais hormons (ADH)

Antidiurētisks līdzeklis hormons (ADH) jeb vazopresīns organismā veic 2 galvenās funkcijas. Pirmā funkcija ir tā antidiurētiskā iedarbība, kas izpaužas kā ūdens reabsorbcijas stimulēšana distālajā nefronā. Šī darbība tiek veikta, pateicoties hormona mijiedarbībai ar V-2 tipa vazopresīna receptoriem, kas palielina kanāliņu sieniņu un ūdens savākšanas kanālu caurlaidību, tā reabsorbciju un urīna koncentrāciju. Hialuronidāzes aktivācija notiek arī cauruļveida šūnās, kas izraisa pastiprinātu depolimerizāciju hialuronskābe, kā rezultātā palielinās ūdens reabsorbcija un palielinās cirkulējošā šķidruma tilpums. Lielās (farmakoloģiskās) devās ADH sašaurina arteriolus, kā rezultātā paaugstinās asinsspiediens. Tāpēc to sauc arī par vazopresīnu. Normālos apstākļos pie tā fizioloģiskās koncentrācijas asinīs šī ietekme nav nozīmīga. Tomēr, ja ir asins zudums, sāpīgs šoks palielinās ADH izdalīšanās. Šādos gadījumos vazokonstrikcijai var būt adaptīva nozīme. ADH veidošanās palielinās, palielinoties asins osmotiskajam spiedienam, samazinoties ekstracelulārā un intracelulārā šķidruma tilpumam, samazinoties asinsspiedienam, kā arī aktivizējoties renīna-angiotenzīna sistēmai un simpātiskajai nervu sistēmai. Ja ADH veidošanās ir nepietiekama, attīstās cukura diabēts jeb cukura diabēts, kas izpaužas kā liela daudzuma (līdz 25 litriem dienā) zema blīvuma urīna izdalīšanās, pastiprinātas slāpes. Iemesli cukura diabēts insipidus var būt asas un hroniskas infekcijas, kurā tiek ietekmēts hipotalāms (gripa, masalas, malārija), traumatisks smadzeņu bojājums, hipotalāma audzējs. Pārmērīgs ADH sekrēcija gluži pretēji, noved pie ūdens aiztures organismā.

Oksitocīns

Oksitocīns selektīvi iedarbojas uz dzemdes gludajiem muskuļiem, izraisot tās kontrakcijas dzemdību laikā. Šūnu virsmas membrānā ir īpaši oksitocīna receptori. Grūtniecības laikā oksitocīns nepalielina dzemdes saraušanās aktivitāti, bet pirms dzemdībām augstas estrogēna koncentrācijas ietekmē strauji palielinās dzemdes jutība pret oksitocīnu.

Oksitocīns ir iesaistīts laktācijas procesā. Pastiprinot mioepitēlija šūnu kontrakcijas piena dziedzeros, tas veicina piena sekrēciju. Oksitocīna sekrēcijas palielināšanās notiek impulsu ietekmē no dzemdes kakla receptoriem, kā arī piena dziedzera sprauslu mehānoreceptoriem zīdīšanas laikā. Estrogēni palielina oksitocīna sekrēciju. Oksitocīna funkcijas vīrieša ķermenis nav pietiekami pētīta. Tiek uzskatīts, ka tas ir ADH antagonists. Oksitocīna ražošanas trūkums izraisa darba vājumu.

Citi peptīdi

Aizkuņģa dziedzera peptīdi sākotnēji tika atklāti gremošanas sistēmā. Šīs ģimenes nosaukums ir diezgan patvaļīgs, jo tie ir ļoti atšķirīgi pēc struktūras un funkcijas un papildus sākotnējās atklāšanas vietām ir plaši izplatīti visā ķermenī, jo īpaši smadzenēs ir atrodami lielos daudzumos. Šīs ģimenes pārstāvji ietver neiropeptīdu U, VIP, holecistokinīnu un vairākus citus.

Endozepīni, kas inhibē GABA receptorus, izraisa baiļu sajūtu, trauksmi un provocē konflikta stāvokļus.

No citām ģimenēm piederošajiem regulējošajiem peptīdiem visinteresantākie un pētītākie ir viela P - sensorās un jo īpaši sāpju jutības starpnieks; neirotenzīns, kam ir pretsāpju un hipotensīva iedarbība; bombesīns, kas efektīvi samazina ķermeņa temperatūru; bradikinīns un angiotenzīns, kas ietekmē asinsvadu tonusu.

Regulējošo peptīdu veidošanās organismā parasti notiek ar tā saukto apstrādi, kad tiek izvadītas lielas prekursoru molekulas. nepieciešamie peptīdi atbilstošās peptidāzes. Tādējādi ir zināms polipeptīds proopiomelanokortīns, kas satur 256 aminoskābju atlikumus, kas ietver AKTH un tā aktīvos fragmentus, b?, c? un g? endorfīni, met-enkefalīns un trīs veidu melanocītus stimulējošie hormoni. Aktīvie regulējošie peptīdi, pakļaujoties tālākai degradācijai, bieži veido fragmentus, kuriem ir arī fizioloģiska aktivitāte, un ir gadījumi, kad kāds no šiem fragmentiem funkcionāli ir pretējs sākotnējai molekulai. Šāda pakāpeniska apstrāde ir pamatā fizioloģisko funkciju smalkajai regulēšanai un veicina ātru un adekvātu peptīdu regulēto funkcionālo stāvokļu maiņu.

Regulējošo peptīdu praktiskā izmantošana klīniskiem nolūkiem vēl nav kļuvusi plaši izplatīta, lai gan šķiet diezgan daudzsološa. Šie savienojumi, ar retiem izņēmumiem, nav toksiski, un tāpēc pārdozēšanas risks ir diezgan zems. Galvenais regulējošo peptīdu trūkums terapeitiskajā aspektā ir to lielākās daļas nespēja uzsūkties kuņģa-zarnu traktā un to īsais dzīves ilgums. Tādēļ to ievadīšanas metodes ir vai nu subkutānas injekcijas, vai, kas daudzos gadījumos ir visērtākā, intranazālā ievadīšana. Lai aizsargātu peptīdus no peptidāžu destruktīvās iedarbības, tiek izmantotas modificētas molekulas. Šiem nolūkiem L-aminoskābes dažreiz tiek aizstātas ar to D-izomēriem. IN Nesen Ir atzīta aminoskābes prolīna ievadīšana aktīvā peptīda molekulā, kas ir izturīga pret proteolītisko enzīmu darbību.

Izmantoto avotu saraksts

· Eroshenko T. M., Titov S. A., Lukyanova L. L. Kaskādes efekti regulējošo peptīdu // Results of Science and Technology. Ser. Cilvēku un dzīvnieku fizioloģija. 1991. T. 46

· Smadzeņu bioķīmija / Red. I. P. Ašmarina, P. V. Stukalova, N. D. Eščenko. Sanktpēterburga, 1999. 9. nodaļa.

· Gomazkovs O. A. Regulējošo peptīdu funkcionālā bioķīmija. - M.: Nauka, 1993. gads.

· Regulējošie peptīdi un biogēnie amīni: radiobioloģiskie un onkoradioloģiskie aspekti. - Obninska: NIIMR, 1992.

· Regulējošo peptīdu fizioloģiskā un klīniskā nozīme. - Puščino: zinātnisks. centrs biol. Pētījums, 1990.

Ievietots vietnē Allbest.ru

...

Līdzīgi dokumenti

Veģetatīvās nervu sistēmas īpašību apsvēršana. Iepazīšanās ar galvenajiem imūnās atbildes regulēšanas ceļiem un mehānismiem. Autonomās nervu sistēmas simpātiskās nodaļas analīze. Smadzeņu bioloģiski aktīvo vielu vispārīgās īpašības.

prezentācija, pievienota 30.11.2016

Diencefalona - talāma reģiona, hipotalāma un kambara uzbūves un funkciju raksturojums. Smadzeņu vidējā, aizmugurējā un iegarenās smadzeņu asinsapgādes struktūra un iezīmes. Smadzeņu ventrikulārā sistēma.

prezentācija, pievienota 27.08.2013

Metode darba anatomiskā parauga “Smadzeņu sānu virsmas artērijas” izgatavošanai, lai detalizēti izpētītu smadzeņu struktūru un asins piegādi to sānu virsmai. Apraksts anatomiskā struktūra smadzeņu artērijas.

kursa darbs, pievienots 14.09.2012

BNP atklāšanas vēsture, pārskats par nātriju peptīdu saimi. BNP ķīmiskā būtība: biosintēze, uzglabāšana un sekrēcija. Natriurētisko peptīdu receptoru transportēšana. BNP klīniskā nozīme un fizioloģiskā ietekme. Terapija, izmantojot BNP.

abstrakts, pievienots 25.12.2013

Narkotisko pretsāpju līdzekļu ar opiju gadsimtiem senās vēstures sākums - miegazāles magoņu kaltēta piena sula. Fizioloģiskās funkcijas endogēnie peptīdi un opioīdu receptori. Medikamenti, kas ietver ne-narkotiskus pretsāpju līdzekļus.

prezentācija, pievienota 10.11.2015

Pieauguša cilvēka smadzeņu labās puslodes attēls. Smadzeņu uzbūve, tās funkcijas. Smadzeņu, smadzenīšu un smadzeņu stumbra apraksts un mērķis. Cilvēka smadzeņu struktūras īpatnības, kas tās atšķir no dzīvniekiem.

prezentācija, pievienota 17.10.2012

Smadzeņu garozas struktūras izpēte - smadzeņu virsmas slānis, ko veido vertikāli orientētas nervu šūnas. Horizontālais neironu slāņojums smadzeņu garozā. Piramīdveida šūnas, maņu zonas un smadzeņu motoriskās zonas.

prezentācija, pievienota 25.02.2014

Smadzeņu pusložu uzbūve. Smadzeņu garoza un tās funkcijas. Baltā viela un smadzeņu subkortikālās struktūras. Galvenās vielmaiņas un enerģijas procesa sastāvdaļas. Vielas un to funkcijas vielmaiņas procesā.

tests, pievienots 27.10.2012

Struktūras izpēte smadzeņu sadaļa. Smadzeņu membrānas. Traumatisku smadzeņu traumu grupu raksturojums. Atvēršana un slēgts bojājums. Smadzeņu satricinājuma klīniskā aina. Galvas mīksto audu brūces. Neatliekamā palīdzība cietušajam.

prezentācija, pievienota 24.11.2016

Bioloģiski aktīvo piedevu kā dabisko vai identisku dabīgo bioloģiski aktīvo vielu koncentrātu raksturojums. Parafarmaceitisko preparātu ķīmiskais sastāvs. Uzturvielu īpašības - būtiskas uzturvielas. Galvenās uztura bagātinātāju izdalīšanas formas.