Utvikling av et embryo i et kyllingegg fra 1 til 21 dager Utvikling av et embryo i et kyllingegg fra 1 til 21 dager Utvikling av et embryo i et kyllingegg fra 1 til 21 dager. Dag 1: 6 til 10 timer - De første nyreformede cellene (pronephros) begynner å dannes 8 timer - Utseendet til en primitiv stripe. 10 timer - Plommesekken (embryonal membran) begynner å dannes. Funksjoner: a) bloddannelse; b) fordøyelse av eggeplommen; c) eggeplommeopptak; d) matens rolle etter klekking. Mesoderm vises; embryoet er orientert i en vinkel på 90° til eggets langakse; dannelsen av den primære nyren (mesonephros) begynner. 18 timer - Dannelsen av primærtarmen begynner; primære kjønnsceller vises i kimhalvmånen. 20.00 – Ryggraden begynner å dannes. 21 timer - Nervesporet, nervesystemet, begynner å dannes. 22 timer - De første parene med somitter og hodet begynner å dannes. 23 til 24 timer - Blodøyene begynner å dannes, sirkulasjonssystemet plommesekker, blod, hjerte, blodårer (2 til 4 somitter). Dag 2: 25 timer - Utseende av øyne; synlig ryggrad; embryoet begynner å snu seg til venstre side (6 somitter). 28 timer - auricles(7 somitter). 30 timer - Amnion (embryonisk membran rundt embryoet) begynner å dannes. Den primære funksjonen er å beskytte embryoet mot sjokk og vedheft, og er også til en viss grad ansvarlig for proteinopptak. Choion (embryonisk membran som smelter sammen med allantois) begynner å dannes; hjerteslag begynner (10 somitter). 38 timer - Midbrain flexur og flexur av embryoet; hjerteslag, blod begynner (16 til 17 somitter). 42 timer - Skjoldbruskkjertelen begynner å dannes. 48 timer - Hypofyse fremre og pinealkjertel begynner å utvikle seg. Dag 3: 50 timer - Embryo snur seg til høyre side; allantois (embryonisk membran som smelter sammen med chorion) begynner å dannes. Funksjoner av chorioallantois: a) respirasjon; b) proteinopptak; c) absorpsjon av kalsium fra skallet; d) lagring av nyresekret. 60 timer - Nasale spor, svelg, lunger, nyrer i forbenene begynner å dannes. 62 timer - Bakre knopper begynner å dannes. 72 timer - Mellom- og ytre øre, luftrøret begynner; veksten av amnion rundt embryoet er fullført. Dag 4: Tungen og spiserøret (øsofagus) begynner å dannes; embryoet skilles fra plommesekken; Allantois vokser gjennom amnion; amnionveggen begynner å krympe; binyrene begynner å utvikle seg; pronephros (ikke-fungerende nyre) forsvinner; Den sekundære nyren (metanephros, definitiv eller endelig nyre) begynner å dannes; kjertelmagen (proventriculus), den andre magen (magesår), den blinde utveksten av tarmen (ceca), tykktarmen (tykktarmen) begynner å dannes. Mørkt pigment er synlig i øynene. Dag 5: Dannet reproduktive systemet og kjønnsdifferensiering; Thymus (thymus), Fabricius-pose (bursa av Fabricius), løkke tolvfingertarmen(duodenal løkke) begynner å dannes; korion og allantois begynner å smelte sammen; mesonefros begynner å fungere; første brusk. Dag 6: Nebbet dukker opp; frivillige bevegelser begynner; chorioallantois ligger på motsatt side av skallet til den butte enden av egget. Dag 7: Fingre vises; ryggveksten begynner; egg tann vises; melanin produseres, absorpsjonen begynner mineraler fra skallet. Chorioallantois fester seg til den indre skallmembranen og vokser. Dag 8: Utseendet til fjærfollikler; parathyroid(biskjoldbruskkjertelen) begynner å dannes; beinforkalkning. Dag 9: Chorioallantois-veksten er 80 % fullført; nebbet begynner å åpne seg. Dag 10: Nebbet stivner; fingrene er helt adskilt fra hverandre. Dag 11: Installert bukveggene; tarmslynger begynner å gå inn i plommesekken; dunfjær er synlige; Skjell og fjær vises på potene; mesonephros når sin maksimale funksjonalitet, og begynner deretter å degenerere; metanephros (sekundær nyre) begynner å fungere. Dag 12: Chorioallantois fullfører oppslukning av inneholdt egg; Vanninnholdet i embryoet begynner å avta. Dag 13: Bruskskjelettet er relativt komplett, embryoet øker varmeproduksjonen og oksygenforbruket. Dag 14: Embryo begynner å snu hodet mot den butte enden av egget; akselererer forkalkning lange bein. Å snu eggene ytterligere spiller ingen rolle. Dag 15: Tarmens løkker er lett synlige i plommesekken; fostervannssammentrekninger stopper. Dag 16: Nebb, klør og skjell er forholdsvis keratinisert; protein er praktisk talt brukt og eggeplommen blir en kilde til ernæring; dunete fjær dekker kroppen; tarmslynger begynner å trekke seg inn i kroppen. Dag 17: Mengden fostervann avtar; embryoets stilling: hodet mot den butte enden, mot høyre vinge og nebbet mot luftkammeret; definitive fjær begynner å dannes. Dag 18: Blodvolumet synker, totalt hemoglobin synker. Embryoet må være i riktig posisjon for klekking: den lange aksen til embryoet er på linje med den lange aksen til egget; hodet ved den stumpe enden av egget; hodet vendt til høyre og under høyre vinge; nebbet er rettet mot luftkammeret; bena peker mot hodet. Dag 19: Tilbaketrekking av tarmslyng fullført; plommesekken begynner å trekke seg inn i kroppshulen; fostervann (svelget av embryoet) forsvinner; nebbet kan stikke hull i luftkammeret og lungene begynner å fungere (lungeånding). Dag 20: Plommesekken trukket helt inn i kroppshulen; luftkammeret er gjennomboret av et nebb, embryoet avgir et knirk; Sirkulasjonssystemet, respirasjonen og absorpsjonen av chorioallantois er redusert; embryoet kan klekkes. Dag 21: Abstinensprosessen: sirkulasjonssystemet til chorioallantois stopper; embryoet gjennomborer skallet ved den butte enden av egget med eggetann; embryoet snur seg sakte mot klokken med egget og bryter gjennom skallet; embryoet presser og prøver å rette opp nakken, kommer ut av egget, blir befridd for rester og tørker. Mer enn 21 dager: Noen embryoer klarer ikke å klekkes og forblir levende i egget etter 21 dager.
Fra egg til egg
La oss knekke skallet til et egg. Under den vil vi se en film så tett som pergament. Dette er skallet, det som ikke lar oss klare oss med en teskje når vi "ødelegger" et bløtkokt egg. Du må plukke opp filmen med en gaffel eller kniv, i verste fall med hendene. Under filmen er en gelatinøs masse av protein, som eggeplommen skinner gjennom.
Det er fra ham, fra eggeplommen, at egget begynner. For det første er det en oocytt (ovum), kledd i et tynt skall. Samlet kalles dette en follikkel. Et modent egg, som har samlet en eggeplomme i seg selv, bryter gjennom follikkelmembranen og faller inn i en bred trakt i egglederen. Flere follikler modnes samtidig i eggstokkene til en fugl, men de modnes inn annen tid slik at bare ett egg beveger seg gjennom egglederen. Her, i egglederen, foregår befruktning. Og etter det må egget kle seg i alle eggeskallene - fra proteinet til skallet.
Stoffet i proteinet (vi skal snakke om hva proteinet og eggeplommen er litt senere) skilles ut av spesielle celler og kjertler og lag for lag vikles på eggeplommen i den lange hoveddelen av egglederen. Det tar omtrent 5 timer, hvoretter egget kommer inn i isthmus - den smaleste delen av egglederen, hvor den er dekket med to skallmembraner. I den mest ekstreme delen av isthmus ved krysset med skallkjertelen, stopper egget i 5 timer. Her sveller den - absorberer vann og øker til sitt normale størrelser. Samtidig strekkes skallmembranene mer og mer og fester seg til slutt tett til eggets overflate. Deretter går den inn i den siste delen av egglederen, skallmembranen, hvor den gjør et nytt stopp ved 15-16 timer - dette er tiden som er utelatt for dannelsen av skallet. Når det er dannet, vil egget være klart til å starte et selvstendig liv.
Embryoet utvikler seg
For utvikling av ethvert embryo er det nødvendig å ha et "byggemateriale" og et "drivstoff" som sikrer tilførsel av energi. "Fuel" må brennes, noe som betyr at oksygen også er nødvendig. Men det er ikke alt. Under utviklingen av embryoet dannes "konstruksjonsslagg" og "avfall" fra forbrenning av "drivstoff" - giftige nitrogenholdige stoffer og karbondioksid. De må være avledet ikke bare fra vevet til den voksende organismen, men også fra dens umiddelbare miljø. Som du kan se, er det ikke så få problemer. Hvordan er de alle løst?
I virkelig viviparøse dyr - pattedyr, er alt enkelt og pålitelig. Byggemateriale og energi, inkludert oksygen, mottar fosteret gjennom blodet fra mors kropp. Og sender på samme måte tilbake «slagg» og karbondioksid. En annen ting er hvem som legger egg. Dem byggemateriale og drivstoffet må gis til embryoet "for å ta bort". For dette formålet brukes høymolekylære organiske forbindelser - proteiner, karbohydrater og fett. Fra bunnen trekker en voksende organisme aminosyrer og sukker, hvorfra den bygger proteiner og karbohydrater fra sitt eget vev. Karbohydrater og fett er også hovedkilden til energi. Alle disse stoffene utgjør komponenten i egget, som vi kaller eggeplommen. Plommen er en forsyning av mat for det utviklende embryoet. Nå er det andre problemet hvor man skal legge det giftige avfallet? Bra for amfibiefisk. Egget deres (egg) utvikler seg i vann og er bare inngjerdet fra det av et slimlag og en tynn eggmembran. Så oksygen kan hentes direkte fra vannet og inn i vannet, men "slagg" kan sendes. Riktignok kan dette bare gjøres under forutsetning av at de utskilte nitrogenholdige stoffene er svært løselige i vann. Faktisk skiller fisk og amfibier ut produktene fra nitrogenmetabolismen i form av svært løselig ammoniakk.
Men hva med fugler (både krokodiller og skilpadder), der egget er dekket med et tett skall og utvikler seg ikke på vann, men på land? De må lagre det giftige stoffet rett i egget, i en spesiell «søppel»-pose kalt allantois. Allantois er forbundet med embryoets sirkulasjonssystem, og sammen med "slaggene" som er brakt inn i det av blod, forblir det i egget som allerede er forlatt av kyllingen. Selvfølgelig, i dette tilfellet, er det nødvendig at nedbrytningsproduktene frigjøres i en fast, dårlig løselig form, ellers vil de igjen spre seg gjennom egget. Faktisk er fugler og krypdyr de eneste virveldyrene som ikke avgir ammoniakk, men "tørr" urinsyre.
Allantois i egget utvikler seg fra embryoets egne vevsrudimenter og tilhører de embryonale membranene, i motsetning til eggmembranene - proteinet, skallet og selve skallet, som fortsatt dannes i mors kropp. I eggene til krypdyr og fugler, i tillegg til allantois, er det andre embryonale membraner, spesielt amnion. Denne membranen omgir det utviklende embryoet med en tynn film, som om den inkluderer den, og fyller den med fostervann. På denne måten danner embryoet sitt eget «vann»-lag inne i seg selv, som beskytter det mot mulig hjernerystelse og mekanisk skade. Du slutter aldri å bli overrasket over hvor klokt alt er ordnet i naturen. Og vanskelig. Overrasket over denne kompleksiteten og visdommen, hevet embryologer eggene til fugler og krypdyr til rangeringen av fostervann, og motarbeidet dem til de mer enkelt ordnede eggene fra fisk og amfibier. Følgelig er alle virveldyr delt inn i anamnium (det er ingen amnion - fisk og amfibier) og amnion (de har en amnion - reptiler, fugler og pattedyr).
Vi har håndtert "fast" avfall, men problemet med gassutveksling gjenstår. Hvordan kommer oksygen inn i egget? Hvordan fjernes karbondioksid? Og her er alt gjennomtenkt til minste detalj. Selve skallet tillater selvfølgelig ikke gasser å passere gjennom, men det er gjennomboret av mange smale rør - porer eller luftveier, ganske enkelt porer. Det er tusenvis av porer i egget, gjennom hvilke gassutveksling finner sted. Men det er ikke alt. Embryoet utvikler en spesiell "ytre" åndedrettsorgan- chorialantois, en slags morkake hos pattedyr. Dette orgelet er et komplekst nettverk blodårer fôr egget fra innsiden og leverer raskt oksygen til vevet til det voksende embryoet.
Et annet problem med det utviklende embryoet er hvor man skal få vann fra. Egg av slanger og øgler kan absorbere det fra jorden, mens de øker i volum med 2-2,5 ganger. Men eggene til krypdyr er dekket med en fibrøs membran, mens de hos fugler er lenket i et skallskall. Og hvor får man tak i vann i et fuglerede? Det er bare én ting igjen - å lagerføre det, samt næringsstoffer, på forhånd, mens egget fortsatt er i egglederen. For dette tjener komponenten som ofte refereres til som et protein. Den inneholder 85-90 % av vannet som absorberes av stoffet i proteinskallene – husker du? - eggets første stopp i isthmus, ved krysset med skallkjertelen.
Vel, nå ser det ut til at alle problemer er løst? Det virker bare. Utviklingen av embryoet er et kontinuerlig problem, løsningen av en gir umiddelbart opphav til en annen. For eksempel lar porene i skallet embryoet motta oksygen. Men gjennom porene vil dyrebar fuktighet fordampe (og fordampe). Hva å gjøre? Til å begynne med, lagre det i overskudd i protein, og prøv å trekke ut noen fordeler fra den uunngåelige prosessen med fordampning. For eksempel, på grunn av vanntap, utvides den ledige plassen i eggets brede pol, som kalles luftkammeret, betydelig mot slutten av inkubasjonen. På dette tidspunktet er ikke dama lenger nok til å puste en chorialantois, det er nødvendig å bytte til aktiv puste med lungene. Det samler seg luft i luftkammeret, som kyllingen fyller lungene med for første gang etter at den bryter gjennom skallmembranen med nebbet. Oksygen her blandes fortsatt med en betydelig mengde karbondioksid, slik at organismen som er i ferd med å starte et selvstendig liv, liksom gradvis blir vant til å puste inn atmosfærisk luft.
Og likevel slutter ikke problemene med gassutveksling der.
Porer i skallet
Så fugleegg "puster" takket være porene i skallet. Oksygen kommer inn i egget, og vanndamp og karbondioksid fjernes til utsiden. Jo større porer og bredere porekanaler, jo raskere skjer gassutvekslingen, og omvendt, jo lengre kanaler, d.v.s. jo tykkere skall, desto langsommere går gassutvekslingen. Imidlertid kan embryoets respirasjonsfrekvens ikke falle under en viss terskelverdi. Og hastigheten som luft kommer inn i egget (det kalles gassledningsevnen til skallet) må tilsvare denne verdien.
Det ser ut til at det er enklere - la det være så mange porer som mulig, og de vil være så brede som mulig - og det vil alltid være nok oksygen, og karbondioksid vil bli perfekt fjernet. Men la oss ikke glemme vannet. For hele inkubasjonstiden kan egget ikke miste vann mer enn 15-20% av sin opprinnelige vekt, ellers vil embryoet dø. Det er med andre ord også en øvre grense for å øke den gassformige ledningsevnen til skallet. I tillegg er eggene til forskjellige fugler, som du vet, forskjellige i størrelse - fra mindre enn 1g. hos kolibrier opptil 1,5 kg. Den afrikanske strutsen. Og blant dem som døde ut på 1400-tallet. relatert til struts, Madagaskar epiornis, nådde eggvolumet hele 8-10 liter. Jo større egget er, desto raskere må oksygen komme inn i det. Og igjen, problemet er at volumet av egget (og følgelig massen til embryoet og dets behov for oksygen), som enhver geometrisk kropp, er proporsjonal med kuben, og overflatearealet er proporsjonalt med kvadratet av dens lineære dimensjoner. For eksempel vil en økning i egglengde med 2 ganger bety en økning i oksygenbehovet med 8 ganger, og området av skallet som gassutveksling finner sted gjennom vil bare øke med 4 ganger. Derfor vil også gasspermeabiliteten måtte økes.
Studier har bekreftet at skallets gasspermeabilitet faktisk øker med økende eggstørrelse. I dette tilfellet vil lengden på porekanalene, dvs. skalltykkelsen avtar ikke, men øker også, om enn saktere.
Du må "ta rappen" på bekostning av antall porer. I et 600 grams strutseegg har rhea 18 ganger flere porer enn i et kyllingegg som veier 60 g.
Kyllingen klekkes
Det er andre problemer med fugleegg. Hvis porene i skallet ikke er dekket av noe, fungerer porekanalene som kapillærer og vann trenger lett gjennom dem inn i egget. Dette kan være regnvann brakt på fjærdrakten til en klekkefugl. Og med vann kommer mikrober inn i egget - råtnende begynner. Bare noen få fugler som hekker i huler og andre ly, som papegøyer og duer, har råd til å ha egg med åpne porer. Hos de fleste fugler er eggeskallet dekket med en tynn organisk film - neglebåndet. Kutikulaen lar ikke kapillærvann passere gjennom, og oksygenmolekyler og vanndamp passerer uhindret gjennom det. Spesielt er skallet av kyllingegg også dekket med neglebånd.
Men skjellaget har sin fiende. Dette er sopp. Soppen sluker det "organiske materialet" i neglebåndet, og de tynne trådene i myceliet trenger med hell gjennom porekanalene inn i egget. For det første må de fuglene som ikke holder redet rene (hegre, skarv, pelikaner), samt de som lager rede i et mikroorganismerikt miljø, som vann, gjørmete gjørme eller råtten vegetasjon, regne med dette i første omgang. Slik er flytende reir av storspove og andre lappedykker, gjørmekjegler av flamingoer og rugefuglreir av ugresskyllinger ordnet. Hos slike fugler har skallet en slags "anti-inflammatorisk" beskyttelse i form av spesielle overflatelag. uorganisk materiale rik på korbanitt og kalsiumfosforitt. Et slikt belegg beskytter åndedrettskanalene ikke bare mot vann og mugg, men også mot smuss, noe som kan forstyrre den normale pusten til embryoet. Den slipper gjennom luft, da den er oversådd med mikrosprekker.
Men la oss anta at alt ordnet seg. Verken bakterier eller mugg kom inn i egget. Kyllingen har utviklet seg normalt og er klar til å bli født. Og igjen problemet. Å bryte skallet er en veldig ansvarlig periode, virkelig hardt arbeid. Selv å skjære gjennom det tynne, men elastiske fibrøse skallet til et skallløst reptilegg er ikke en lett oppgave. For å gjøre dette har embryoene til øgler og slanger spesielle "egg"-tenner som sitter som tennene skal, på kjevebeina. Med disse tennene skjærer babyslangene gjennom skallet på egget som et blad, slik at et kutt som er karakteristisk i form forblir på det. En klekkeklar kylling har selvfølgelig ikke ekte tenner, men den har en såkalt eggtuberkel (kåt utvekst på nebbet), som den river i stykker i stedet for å skjære skallmembranen, for så å bryte gjennom skallet. Unntaket er australske lukekyllinger. Ungene deres bryter skallet ikke med nebbet, men med klørne på potene.
Men de som bruker egget tuberkel, som det ble kjent relativt nylig, gjør det på forskjellige måter. Nestlings av noen grupper av fugler lager mange små hull langs omkretsen nær det tiltenkte området til den brede stangen til egget og presser det deretter ut. Andre prikker bare ett eller to hull i skallet – og det sprekker som en porselenskopp. Den ene eller den andre måten bestemmes av skallets mekaniske egenskaper, egenskapene til strukturen. Det er vanskeligere å kvitte seg med "porselens"-skallet enn det viskøse, men det har også en rekke fordeler. Spesielt tåler et slikt skall store statiske belastninger. Dette er nødvendig når det er mange egg i reiret og de ligger i en "haug", den ene oppå den andre, og vekten av rugefuglen ikke er liten, som mange høner, ender og spesielt strutser.
Men hvordan dukket unge epiornis opp hvis de var murt opp inne i en "kapsel" med halvannen centimeter rustning? Det er ikke lett å bryte et slikt skall med hendene. Men det er en subtilitet. I egget er epiotnisapore-kanalene inne i skallet forgrenet, og i ett plan, parallelt med eggets lengdeakse. En kjede av smale riller dannet seg på overflaten av egget, hvor porekanalene åpnet seg. Et slikt skall sprakk langs rekkene med hakk når det ble truffet fra innsiden med en eggknoll. Er det ikke det vi gjør når vi skjærer hakk på overflaten av glasset med en diamantkutter, noe som letter spaltningen langs den tiltenkte linjen?
Så dama klekket ut. Til tross for alle problemene og tilsynelatende uløselige motsetninger. Fra ikke-eksistens gikk over til eksistens. startet nytt liv. Sannelig er alt enkelt enkelt i utseende, men i utførelsen er det mye vanskeligere. I naturen i alle fall. La oss tenke på det når vi nok en gang tar ut et så enkelt – ingen steder enklere – kyllingegg fra kjøleskapet.
I løpet av inkubasjonsperioden endrer embryoet sin posisjon flere ganger på et bestemt tidspunkt og i en bestemt rekkefølge. Hvis fosteret i en hvilken som helst alder tar nei riktig posisjon, så vil dette føre til et brudd på utviklingen eller til og med død av embryoet.
Ifølge Kuyo er kyllingembryoet i utgangspunktet plassert langs eggets mindre akse i den øvre delen av eggeplommen og vender mot det med sin bukhulen, og tilbake - mot skallet; på den andre inkubasjonsdagen begynner embryoet å skille seg fra eggeplommen og snur samtidig til venstre side. Disse prosessene starter fra hovedenden. Separasjon fra eggeplommen er assosiert med dannelsen av fosterhinnen og nedsenking av embryoet i den flytende delen av eggeplommen. Denne prosessen fortsetter til ca. dag 5, og embryoet forblir i denne posisjonen til den 11. inkubasjonsdagen. Frem til den 9. dagen gjør embryoet kraftige bevegelser på grunn av sammentrekninger av amnion. Men fra den dagen av blir den mindre mobil, da den når en betydelig vekt og størrelse, og den flytende delen av eggeplommen brukes på dette tidspunktet. Etter den 11. dagen begynner embryoet å endre posisjon og tar gradvis, innen den 14. inkubasjonsdagen, en posisjon langs eggets hovedakse, hodet og nakken på embryoet forblir på plass, og kroppen går ned til den skarpe enden, svinger samtidig til venstre. .
Som et resultat av disse bevegelsene, ved klekkingstidspunktet, ligger embryoet langs hovedaksen til egget. Hodet er vendt mot den butte enden av egget og er gjemt under høyre vinge. Bena bøyes og presses mot kroppen (mellom lårene på bena er det en plommesekk som trekker seg inn i kroppshulen til embryoet). I denne posisjonen kan embryoet frigjøres fra skallet.
Embryoet kan bevege seg før klekking bare i retning av luftkammeret. Derfor begynner han å stikke ut nakken inn i luftkammeret, og trekke på embryonal- og skallmembranene. Samtidig beveger embryoet nakken og hodet, som om det slipper det fra under vingen. Disse bevegelsene fører først til brudd på membranene av den supraclavikulære tuberkel, og deretter til ødeleggelse av skallet (peening). Kontinuerlige bevegelser av nakken og å skyve bena vekk fra skallet fører til rotasjonsbevegelsen til embryoet. Samtidig bryter embryoet av små biter av skallet med nebbet til dets innsats er tilstrekkelig til å bryte skallet i to deler - en mindre med en stump ende og en større med en skarp. Utløsningen av hodet fra under vingen er den siste bevegelsen, og etter det slipper kyllingen lett fra skallet.
Embryoet kan ta riktig posisjon dersom eggene ruges i horisontal og vertikal posisjon, men alltid med den butte enden opp.
I den vertikale posisjonen til store egg forstyrres veksten av allantois, siden eggenes helning med 45° er utilstrekkelig til å sikre dens riktige plassering i den skarpe enden av egget, hvor proteinet skyves tilbake på dette tidspunktet. Som et resultat forblir kantene på allantois åpne eller lukkede slik at proteinet er i den skarpe enden av egget, avdekket og ikke beskyttet mot ytre påvirkninger. I dette tilfellet dannes ikke proteinposen, proteinet trenger ikke inn i amnionhulen, som et resultat av at det kan oppstå sult av embryoet og til og med dets død. Proteinet forblir ubrukt til slutten av inkubasjonen og kan mekanisk hindre bevegelsene til embryoet under klekking. inkubasjonstid. Protein i egg med utidig lukket allantois forble ubrukt selv på den 26. inkubasjonsdagen (i egg med rettidig lukket allantois forsvant proteinet allerede på den 22. inkubasjonsdagen). Vekten av embryoet i disse eggene var ca. 10 % mindre.
Gode resultater kan oppnås ved å ruge andeegg i oppreist stilling. Men en høyere prosentandel av klekking kan oppnås hvis eggene flyttes til en horisontal posisjon for perioden med vekst av allantois under skallet og dannelsen av en proteinsekk, det vil si fra den 7. til den 13.-16. inkubasjonsdagen . Når det gjelder den horisontale posisjonen til eggene til ender (M. F. Soroka), er allantois plassert mer korrekt, og dette fører til en økning i klekking med 5,9-6,6%. Dette øker imidlertid antallet egg med skallhakking i den skarpe enden. Overføringen av andeegg fra en horisontal posisjon etter lukking av allantois til en vertikal førte til en nedgang i hakking i den skarpe enden av eggene og til en økning i prosentandelen av klekkinger.
Ifølge Yakniunas, ved Brovarskaya klekkeri- og fjærfestasjon, nådde klekkebarheten til andunger 82 % i tilfellet når brettene ikke ble fylt opp med egg etter at avfallet ble fjernet ved første visning. Dette gjorde det mulig å ruge andeegg fra 7. til 16. rugedag i horisontal eller sterkt skråstilt stilling, hvoretter eggene igjen ble plassert i vertikal stilling.
For å endre embryoets posisjon og riktig posisjonering av skjellene, brukes periodisk vending av eggene. Å snu egg har en gunstig effekt på ernæringen til embryoet, på dets respirasjon, og forbedrer derved forutsetningene for utvikling.
I et ubevegelig egg kan amnion og embryo feste seg til skallet for tidlige stadier inkubasjon til de er dekket med en allantoismembran. For mer sene stadier allantois med plommesekken kan vokse sammen, noe som utelukker muligheten for at sistnevnte med hell kan trekkes inn i kroppshulen til embryoet.
Brudd på allantois-lukkingen i kyllingegg under påvirkning av utilstrekkelig eggrotasjon ble notert av M. P. Dernyatin og G. S. Kotlyarov.
Når du ruger høneegg i vertikal stilling, er det vanlig å snu dem 45 ° i den ene retningen og 45 ° i den andre. Eggvending begynner umiddelbart etter legging og fortsetter til klekkingen starter.
I forsøkene til Beyerly og Olsen sluttet (Byerly og Olsen) å snu kyllingegg på 18. og 1-4. inkubasjonsdag og fikk samme klekkeresultater.
I andeegg fører en liten rotasjonsvinkel (mindre enn 45°) til nedsatt vekst av allantois. Med utilstrekkelig helling av vertikalt arrangerte egg, forblir proteinet nesten ubevegelig, og på grunn av fordampning av vann og en økning i overflatespenning, presses det så tett til skallet at allantois ikke kan trenge inn mellom dem. Med den horisontale posisjonen til eggene skjer dette svært sjelden. Å rotere store gåsegg med bare 45° viser seg å være helt utilstrekkelig til å lage nødvendige forhold for vekst av allantois.
Ifølge Yu. N. Vladimirova, med ekstra rotasjon gåseegg ved 180° (to ganger om dagen) ble normal vekst av embryoet og korrekt plassering av allantois observert. Under disse forholdene økte klekkebarheten med 16-20% Disse resultatene ble bekreftet av A. U. Bykhovets og M. F. Soroka. Etterfølgende eksperimenter viste at det er nødvendig å i tillegg rotere 180 ° gåsegg fra 7-8 til 16-19 dager med inkubasjon (perioden med intensiv vekst av allantois). Ytterligere rotasjoner med 180° er viktige bare for de eggene der av en eller annen grunn lukkingen av kantene på allantois ble forsinket.
I seksjonsinkubatorer er lufttemperaturen på toppen av eggene alltid høyere enn temperaturen på bunnen av eggene. Derfor er det også viktig å snu eggene her for mer jevn oppvarming.
I begynnelsen av inkubasjonen er det stor forskjell i temperatur - på toppen av egget og i bunnen av det. Derfor kan hyppig vending av eggene med 180° føre til at embryoet mange ganger vil falle inn i sonen til en utilstrekkelig oppvarmet del av egget, og dette vil svekke utviklingen.
I andre halvdel av inkubasjonen avtar temperaturforskjellen mellom toppen og bunnen av eggene og hyppig vending kan fremme varmeoverføring på grunn av bevegelsen av den varmere øvre delen av eggene til en lavere temperatursone (G.S. Kotlyarov).
I seksjonsinkubatorer med ensidig oppvarming, når egg ble snudd i stedet for 2 til 4-6 ganger om dagen, ble inkubasjonsresultatene forbedret (G.S. Kotlyarov). Med 8 eggvendinger sank dødeligheten av embryoer, hovedsakelig i siste dagene inkubasjon. En økning i antall vendinger førte til en økning i antall døde embryoer. Når eggene ble snudd 24 ganger, var det mange døde embryoer de første inkubasjonsdagene.
Funk and Forward (Funk and Forward) sammenlignet resultatene av inkubasjon av høneegg når egg roteres i ett, to og tre plan. Embryoene i eggene roterte i to og tre plan utviklet seg bedre og ungene ble klekket flere timer tidligere enn i eggene, som som vanlig ble rotert i ett plan. Når egg ble ruget i fire posisjoner (vending i to plan), økte klekkingen fra egg med lav klekkeevne med 3,1/o, fra egg med middels klekkeevne - med 7-6%, med høy klekkeevne - med 4-5%. Ved snuing av egg med god klekkeevne i tre plan økte klekkingen med 6,4 %.
I skaprugemaskiner ruges egg fra kyllinger, kalkuner og ender i oppreist stilling. Det er tilrådelig å holde store andeegg i perioden fra 7 til 15 dager med inkubasjon i horisontal eller skrå stilling. Gåseegg inkuberes i horisontal eller skrå stilling. Eggvendingen begynner umiddelbart etter legging i rugemaskinen og slutter når de overføres til luken eller en dag tidligere. Egg snus annenhver time (12 ganger om dagen). I vertikal posisjon roteres eggene 45° i begge retninger fra vertikal posisjon. Egg i horisontal stilling snur seg i tillegg 180 ° en eller to ganger om dagen.
Dag 1:
6 til 10 timer – De første nyreformede cellene (pro-nyre) begynner å dannes
klokka 8 - Utseendet til en primitiv stripe.
10 timer – Plommesekken (embryonal membran) begynner å dannes. Funksjoner: a) bloddannelse; b) fordøyelse av eggeplommen; c) eggeplommeopptak; d) matens rolle etter klekking. Mesoderm vises; embryoet er orientert i en vinkel på 90° til eggets langakse; dannelsen av den primære nyren (mesonephros) begynner.
18 timer - Dannelsen av primærtarmen begynner; primære kjønnsceller vises i kimhalvmånen.
20 timer – Ryggraden begynner å dannes.
21 timer – Nervesporet, nervesystemet, begynner å dannes.
22 timer – De første parene med somitter og hodet begynner å dannes.
23 til 24 timer – Blodøyer, plommesekkens sirkulasjonssystem, blod, hjerte, blodårer (2 til 4 somitter) begynner å dannes.
Dag 2:
25 timer - Utseendet til øynene; ryggraden er synlig; embryoet begynner å snu seg til venstre side (6 somitter).
28 timer – Ører (7 somitter).
30 timer - Amnion (embryonal membran rundt embryoet) begynner å dannes. Den primære funksjonen er å beskytte embryoet mot sjokk og vedheft, og er også til en viss grad ansvarlig for proteinopptak. Choion (embryonisk membran som smelter sammen med allantois) begynner å dannes; hjerteslag begynner (10 somitter).
38 timer – Mellomhjernens bøyning og bøyning av embryoet; hjerteslag, blod begynner (16 til 17 somitter).
42 timer - Skjoldbruskkjertelen begynner å dannes.
48 timer – Den fremre hypofysen og pinealkjertelen begynner å utvikle seg.
Dag 3:
50 timer – Embryo snur seg til høyre side; allantois (embryonisk membran som smelter sammen med chorion) begynner å dannes. Funksjoner av chorioallantois: a) respirasjon; b) proteinopptak; c) absorpsjon av kalsium fra skallet; d) lagring av nyresekret.
60 timer - Nesedepresjoner, svelg, lunger, nyrer i forbenene begynner å dannes.
62 timer - Bakknopper begynner å dannes.
72 timer - Mellom- og ytre øre, luftrøret begynner; veksten av amnion rundt embryoet er fullført.
Dag 4: Tungen og spiserøret (øsofagus) begynner å dannes; embryoet skilles fra plommesekken; Allantois vokser gjennom amnion; amnionveggen begynner å krympe; binyrene begynner å utvikle seg; pronephros (ikke-fungerende nyre) forsvinner; Den sekundære nyren (metanephros, definitiv eller endelig nyre) begynner å dannes; kjertelmagen (proventriculus), den andre magen (magesår), den blinde utveksten av tarmen (ceca), tykktarmen (tykktarmen) begynner å dannes. Mørkt pigment er synlig i øynene.
Dag 5: Det reproduktive systemet og kjønnsdifferensiering blir dannet; Thymus (thymus), Fabricius-pose (bursa av Fabricius), løkke av tolvfingertarmen (duodenalsløyfe) begynner å dannes; korion og allantois begynner å smelte sammen; mesonefros begynner å fungere; første brusk.
Dag 6: Nebbet dukker opp; frivillige bevegelser begynner; chorioallantois ligger på motsatt side av skallet til den butte enden av egget.
Dag 7: Fingre vises; ryggveksten begynner; egg tann vises; melanin produseres, absorpsjonen av mineraler fra skallet begynner. Chorioallantois fester seg til den indre skallmembranen og vokser.
Dag 8: Utseendet til fjærfollikler; biskjoldbruskkjertelen (biskjoldbruskkjertelen) begynner å dannes; beinforkalkning.
Dag 9: Veksten av chorioallantois er 80 % fullført; nebbet begynner å åpne seg.
Dag 10: Nebbet stivner; fingrene er helt adskilt fra hverandre.
Dag 11: Mageveggene er installert; tarmslynger begynner å gå inn i plommesekken; dunfjær er synlige; Skjell og fjær vises på potene; mesonephros når sin maksimale funksjonalitet, og begynner deretter å degenerere; metanephros (sekundær nyre) begynner å fungere.
Dag 12: Chorioallantois fullfører innhyllingen av det inneholdte egget; Vanninnholdet i embryoet begynner å avta.
Dag 13: Bruskskjelettet er relativt komplett, embryoet øker varmeproduksjonen og oksygenforbruket.
Dag 14: Embryoet begynner å snu hodet mot den butte enden av egget; akselerert forkalkning av lange bein. Å snu eggene ytterligere spiller ingen rolle.
Dag 15: Tarmens løkker er lett synlige i plommesekken; fostervannssammentrekninger stopper.
Dag 16: Nebbet, klørne og skjellene er forholdsvis keratinisert; protein er praktisk talt brukt og eggeplommen blir en kilde til ernæring; dunete fjær dekker kroppen; tarmslynger begynner å trekke seg inn i kroppen.
Dag 17: Mengden fostervann avtar; embryoets stilling: hodet mot den butte enden, mot høyre vinge og nebbet mot luftkammeret; definitive fjær begynner å dannes.
Dag 18: Blodvolumet synker, totalt hemoglobin reduseres. Embryoet må være i riktig posisjon for klekking: den lange aksen til embryoet er på linje med den lange aksen til egget; hodet ved den stumpe enden av egget; hodet vendt til høyre og under høyre vinge; nebbet er rettet mot luftkammeret; bena peker mot hodet.
Dag 19: Tilbaketrekking av tarmsløyfen er fullført; plommesekken begynner å trekke seg inn i kroppshulen; fostervann (svelget av embryoet) forsvinner; nebbet kan stikke hull i luftkammeret og lungene begynner å fungere (lungeånding).
Dag 20: Plommesekken trekkes helt inn i kroppshulen; luftkammeret er gjennomboret av et nebb, embryoet avgir et knirk; Sirkulasjonssystemet, respirasjonen og absorpsjonen av chorioallantois er redusert; embryoet kan klekkes.
Dag 21: Uttaksprosess: sirkulasjonssystemet til chorioallantois stopper; embryoet gjennomborer skallet ved den butte enden av egget med eggetann; embryoet snur seg sakte mot klokken med egget og bryter gjennom skallet; embryoet presser og prøver å rette opp nakken, kommer ut av egget, blir befridd for rester og tørker.
Mer enn 21 dager: Noen embryoer klarer ikke å klekkes og forblir levende i egget etter 21 dager.
Hvordan det hele skjer visuelt, se videoen nedenfor.
For å bestemme kvaliteten på egg og finne ut om embryoet utvikler seg i dem, er det en enhet. Det er enkelt å bruke, og designet er så upretensiøs at noen håndverkere lager analoger av denne enheten med egne hender.
Hvordan utføre lyssetting?
Denne enheten har et spesielt hull som du må legge egg til. Dermed er de gjennomskinnelige og det viser seg om det er et embryo. Før du starter prosedyren, anbefales det å vaske hendene grundig eller bruke tynne gummihansker. Det skal bemerkes at en reduksjon i eggtemperatur i de tidlige stadiene av embryoutvikling er full av døden. Derfor, i rommet der testen utføres, må det være varmt.
Hele prosedyren må være rask. Det er optimalt om en assistent er tilstede som skal servere eggene og legge dem etter gjennomlysning på plass i rugemaskinen eller reiret. for tilstedeværelsen av et embryo i dem bør utføres ikke tidligere enn 5-6 dager etter starten av inkubasjonen. Inntil den tid vil det ikke gi noen resultater.
Hvis gjennomlysning viste at under skallet er det en tydelig kjennelig mørk flekk eller et område av eggeplommen med streker av tynne blodårer, så er det liv i egget. Embryoet er spesielt merkbart hvis det er plassert i nærheten av. Dens utilstrekkelige nedsenking i eggeplommen indikerer at utviklingen av kyllingen etterlater mye å være ønsket.
Folkemetoder for å bestemme fruktbarheten til egg
Hvis det ikke er et ovoskop, men det er en gammel filmremse, kan du sjekke med den. For å gjøre dette påføres egget på hullet som en lysstråle sendes ut fra, og det bestemmes om det er et embryo i det. En lignende, men mindre komfortabel måte er å bruke en lyspære (for eksempel 150 W). For å unngå gjenskinn kan du gjøre dette: rulle opp et A4-ark til et rør og fest et egg på den ene siden, som forsiktig må bringes nærmere lyskilden.
Det er en annen interessant måte å sjekke om befruktning har skjedd. 3-4 dager før slutten av inkubasjonen må eggene bades. Hver av dem senkes vekselvis ned i en beholder med en liten mengde varmt vann og observere oppførselen til væsken. Fra egget som embryoet utvikler seg i, går sirkler gjennom vannet, som ligner de som kommer fra en flyte når du fisker. Hvis befruktning ikke skjer eller embryoet dør, forblir vannet stille.
For å sikre at befruktede egg legges i inkubatoren og at embryoet utvikler seg trygt i dem, trenger du et ovoskop. Hvis denne enheten ikke er tilgjengelig, kan dens analoge lages uavhengig.
Du vil trenge
- - et ovoskop eller en hjemmelaget enhet for gjennomlysing av egg
- - oppbevaringsbrett for egg
- - gummihansker
Instruksjon
For ruging er det lurt å legge egg fra egne høner, og ikke importerte. Sistnevntes klekkebarhet er ofte under 50 % på grunn av at embryoet dør under transport på grunn av vibrasjoner og temperaturendringer. Men dette kan også skje hvis inkubasjonsprosessen på en eller annen måte forstyrres. Derfor har bønder en regel: sjekk egg før legging, 6-7 og 11-13 dager etter det.
Med ovoskop?
Denne prosedyren utføres veldig nøye og bare renvasket. Du kan bruke tynne gummihansker. Du må ta egget med to fingre, sjekke og legge det tilbake - med den skarpe enden ned. Bevegelser skal være jevne og nøyaktige. Hvert egg som tas ut må ikke bare kontrolleres ved gjennomlysning, men også godt undersøkes for mørkere eller sprekker i skallet.
Hvis et ovoskop ikke er tilgjengelig, kan du lage det: et enkelt design fra en liten boks eller treboks, på bunnen av hvilken en liten lyspære (60-100 W) skal installeres. Rett over den må du kutte en sirkel av en slik størrelse at du trygt kan legge et egg i fordypningen. Fra lampen til lokket på boksen bør ikke være mer enn 15 cm.
Et ovoskop eller hjemmelaget enhet er best brukt i et mørklagt rom. I dette tilfellet vil resultatet av gjennomlysning sees tydeligere. Ved inspeksjon skal egget vendes forsiktig og sakte. Temperatur miljø bør være tilstrekkelig for å forhindre hypotermi av embryoet. For å gjøre verifiseringsprosedyren enklere og mindre arbeidskrevende, anbefales det å installere et brett for oppbevaring av egg ved siden av ovoskopet og legge dem i det med den butte enden opp. Men du må huske at egget kan være ute av inkubatoren i ikke mer enn to minutter.
Hvordan avgjøre om embryoet er i live?
Når gjennomskinnelige egg før legging i inkubatoren, er bare luftkammeret oftest synlig. Fosteret og embryoet er synlige som en svak skygge med utydelige grenser. Det er ganske vanskelig å avgjøre om et egg er befruktet. Derfor feller bøndene basert på visuelle tegn. For eksempel legges bare store egg med jevne rene skall i rugemaskinen. På den 6-7 inkubasjonsdagen kan et nettverk av tynne blodårer skilles i den spisse enden av egget, og selve embryoet ser ut som mørk flekk. Hvis karene ikke er synlige, er embryoet dødt.
Det er viktig for eieren av fjærfe å vite hvordan fosteret deres ser ut på ethvert stadium av utviklingen. Hver type kjæledyr har sin egen egenskaper i utviklingen av embryoet og dannelsen av kyllingen, hvis kunnskap vil bidra til å styre økonomien mer produktivt.
Instruksjon
Det spiller ingen rolle hvilken slekt av fugler embryoet tilhører, utviklingen av noen av dem har mye til felles. Men det er fortsatt forskjeller. På bestemte tidspunkter med stearinlys er det mulig å fastslå med sikkerhet hvem sin kylling som utvikler seg. Men dette gjelder kun fjærfe og dens nære ville slektninger. Når det gjelder trekkfugler og andre fugler, er det svært lite nøyaktig informasjon om den detaljerte utviklingen av embryoet.
Hvis en kraftig lyskilde brukes under gjennomlysning, kan egget skilles fra så tidlig som 1-2 dager ved tilstedeværelsen av en blastodisk. Det ser ut som en stor mørk flekk som ligger i midten av eggeplommen, men med en liten forskyvning til luftkammeret. Hos noen høns, ender og gjess kan en lys kant være synlig på den ene siden av stedet. Hvis blastodisc er liten eller knapt synlig, da
Laster inn...