Remantadin - bruksanvisning. Remantadine tabletter - bruksanvisning, hva hjelper, sammensetning og analoger Remantadin indikasjoner for bruk

Remantadine er et antiviralt middel som har en immunmodulerende og antitoksisk effekt. Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og hvis det er tilstede, fremmer det en rask bedring. Instruksjoner for bruk Remantandin indikerer at stoffet er beregnet på behandling og forebygging av influensa og SARS.

Dette antivirale legemidlet, hvis hovedmekanisme er hemming av det tidlige stadiet av virusreproduksjon etter at det har kommet inn i cellen, blokkerer overføringen av det genetiske materialet til viruset inn i cellens cytoplasma.

Aktiv ingrediens: rimantadine - aktiv mot ulike stammer av influensa A-viruset (spesielt type 2 A), samt flåttbårne encefalittvirus (sentraleuropeisk og russisk vår-sommer), som tilhører gruppen av arbovirus fra Flaviviridae-familien .

Ved influensa forårsaket av virus B har stoffet en antitoksisk effekt. Legemidlet virker på cellenivå, rimantadinhydroklorid blokkerer fusjonen av viruset og membranen til en sunn celle.

Remantadine reduserer symptomene på influensa betydelig og fremmer rask bedring.

Tilstrekkelig langsom metabolisme (T1 / 2 vanligvis mer enn en dag) forårsaker en langsiktig sirkulasjon av rimantadin i kroppen, noe som gjør at den kan brukes ikke bare til terapeutiske, men også for profylaktiske formål.

Frigjøringsform - Kapsler 100 mg og tabletter 50 mg.

Indikasjoner for bruk Remantadin

Remantadin er et middel for tidlig behandling av influensa A. I tabletter kan stoffet også brukes forebygging.

Dens formål er egnet for:

influensaforebygging under epidemier;
forebygging av encefalitt forårsaket av flått.

Profylaktisk administrering er effektivt i kontakt med syke mennesker, ved smittespredning i lukkede grupper, og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi. Fremveksten av medikamentresistente virus er mulig.

Bruksanvisning Remantadin, dosering

Medisinen inneholder syntetiske komponenter, derfor må dosen anbefalt av spesialisten følges strengt i løpet av behandlingen. Remantadin bør tas oralt etter et måltid: svelg tablettene/kapslene hele og drikk mye vann.

Voksne

På den første dagen med influensa, tar voksne og tenåringer medisinen 100 milligram tre ganger om dagen. På den andre og tredje dagen av sykdommen, ta 100 milligram av stoffet to ganger om dagen, og på den fjerde og femte dagen - 100 milligram Remantadine én gang.

Remantadine for barn

Barnedoser av Remantadine, i henhold til de offisielle bruksanvisningene:

barn 11-14 år - 50 mg av stoffet 3 ganger om dagen;
barn 7-11 år - 50 mg 2 ganger om dagen.

Encefalitt

For forebygging av encefalitt av viral etiologi foreskrives voksne rimantadin 100 mg (2 tabletter) 2 ganger daglig i 3 dager. I noen tilfeller, som instruert av en lege - 5 dager. Forebygging med rimantadin bør foreskrives umiddelbart etter flåttbitt, men ikke senere enn 48 timer.

Applikasjonsfunksjoner

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører kjøretøy og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Når du foreskriver et medikament, bør det tas i betraktning at absorbenter, astringerende midler og omsluttende midler reduserer absorpsjonen av Remantadine. Hvis det er nødvendig å bruke de beskrevne midlene, anbefales det å ta en tre-timers pause eller velge en individuell metode for medikamentadministrasjon.

Det finnes ingen data om samtidig bruk av rimantadin og alkohol, men alkohol bør unngås, da uforutsette reaksjoner fra sentralnervesystemet kan oppstå.

Det er verdt å merke seg at behandling med den beskrevne medisinen øker risikoen for hjerneslag og forverring av kroniske hjertepatologier. Derfor er det verdt å konsultere en lege og gjennomføre ytterligere studier før du starter korreksjonen.

Bivirkninger og kontraindikasjoner av Remantadine

søvnforstyrrelser;
avføringsforstyrrelser (diaré eller forstoppelse);
dyspepsi;
kaste opp;
kvalme;
nedsatt konsentrasjon;
tørre slimhinner i munnen;
angst, irritabilitet, panikkanfall;
hodepine, migrene, nervøsitet, overdreven tretthet;
allergi;
utslett;
kløe og svie i huden;
mangel på matlyst.

Overdose

Tilfeller av overdosering med Remantadine er ikke beskrevet på dette tidspunktet. I tilfeller av overdosering med lignende legemidler ble det observert forstyrrelser i aktiviteten til sentralnervesystemet, hjertearytmier og død.

Symptomer: hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død.

I tilfelle en overdose, som er ledsaget av symptomer fra sentralnervesystemet, er det effektivt å / i introduksjonen av fysostigmin for voksne - 1 - 2 mg og for barn 0,5 mg, gjentatt om nødvendig, men ikke mer enn 2 mg / time. Remantadin elimineres delvis ved hemodialyse.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor hoved- og hjelpekomponenter;
nyresykdom;
leversykdom;
tyrotoksikose;
alder opp til 7 år;
graviditet og amming.

Med ekstrem forsiktighet er det nødvendig å ta denne medisinen til eldre. Med stor forsiktighet foreskrives stoffet til pasienter med epilepsi og arteriell hypertensjon.

Hvis pasienten bruker antiepileptika mens han tar stoffet, anbefales det å redusere dosen av rimantadin til 100 mg / dag.

Analoger Remantadin, liste over medikamenter

Analoger av Remantadin er medisiner (liste):

Polyrem;
Algirem;
Rimantadine;
Remavir;

Det er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Remantadin, prisen og vurderingene av analoger ikke gjelder og kan ikke brukes som en veiledning for å erstatte, foreskrive eller dosere lignende legemidler (selv strukturelle analoger). Alle terapeutiske avtaler/endringer må utføres av en kvalifisert lege. Selvmedisinering er uakseptabelt!

Før du bruker stoffet, bør du rådføre deg med en spesialist og lese instruksjonene som er godkjent av hver spesifikk produsent.

Remantadin-tabletter er antivirale legemidler. Legemidlet har vært brukt i lang tid, og har vist seg både i behandling av barn og voksne pasienter.

Det aktive stoffet, rimantadinhydroklorid, er godt studert og har praktisk talt ingen bivirkninger på menneskekroppen. 1 tablett inneholder 50 mg av virkestoffet, dette må tas i betraktning ved beregning av den terapeutiske dosen.

I denne artikkelen vil vi vurdere hvorfor leger foreskriver Remantadine, inkludert bruksanvisning, analoger og priser for dette stoffet i apotek. Ekte ANMELDELSER av personer som allerede har brukt Remantadin kan leses i kommentarfeltet.

Sammensetning og utgivelsesform

Legemidlet Remantadin produseres utelukkende i form av tabletter.

Sammensetning av 1 tablett: rimantadin 50 mg. Laktosemonohydrat, kalsiumstearat, talkum, potetstivelse som hjelpestoffer.

Rimantadine er aktivt mot ulike stammer av influensa A-viruset.

Hva brukes Remantadin til?

De viktigste indikasjonene for bruk av rimantadin inkluderer en gruppe virusinfeksjoner som påvirker de øvre luftveiene.
Direkte indikasjoner inkluderer:

influensa type A;
akutte luftveisvirusinfeksjoner;
hyppige forkjølelser;
forebygging av influensa;
behandling og forebygging av flått-encefalitt etter bitt av en infisert flått.

tilbakevendende helvetesild;
herpetiske utbrudd på leppene;
herpetisk infeksjon i vulva.

I noen tilfeller anbefaler bruksanvisningen for rimantadine bruk av det i immunologisk praksis hos personer som lider av herpetiske former for infeksjoner.

farmakologisk effekt

Virkningsprinsippet for rimantadin i kroppen:

forhindrer virusets penetrering i friske celler - dette gir grunn til å vurdere det aktuelle stoffet som et effektivt profylaktisk middel;
blokkerer frigjøring av virus fra cellen - dette bidrar til en betydelig reduksjon i det totale antallet virale midler i kroppen.

Dermed har stoffet en antiviral og antitoksisk effekt.

Instruksjoner for bruk

Remantadin bør tas oralt etter et måltid: svelg tablettene/kapslene hele og drikk mye vann.
Anbefalte doser er individuelle, avhengig av indikasjonene, pasientens alder og behandlingsregimet som brukes:

For behandling av influensa i de tidlige stadiene av sykdommen foreskrives barn i alderen 7–10 år stoffet to ganger daglig, 50 mg (1 tablett); barn 11-14 år - 50 mg (1 tablett) 3 ganger om dagen. Voksne i løpet av den første dagen av sykdommen bruker 100 mg (2 tabletter) 3 ganger om dagen. Voksne kan ta den daglige dosen på en gang - 6 tabletter (en gang) eller dele den daglige dosen i to doser (3 tabletter 2 ganger om dagen). På 2. og 3. sykdomsdag, ta 100 mg (2 tabletter) 2 ganger om dagen. I løpet av 4. og 5. dag - 100 mg (2 tabletter) 1 gang / dag. Varigheten av behandlingsforløpet med Remantadin er 5 dager.
Som en profylaktisk er dette stoffet kun foreskrevet for voksne. Du må drikke en tablett en gang om dagen. Det er imidlertid best å konsultere en lege på forhånd. Hvis pillen ikke ble tatt i tide, trenger du ikke øke dosen. Å ta stoffet bør fortsette som vanlig - ikke mer enn 1 pille hver 24. time.
Forebygging av viral flått-encefalitt. I dette tilfellet bør dette stoffet kun foreskrives av en lege. Spesielt når det gjelder barn. Medisinen bør tas umiddelbart etter et flåttbitt. Voksendosering - to tabletter to ganger daglig. Imidlertid kan legen foreskrive en langvarig bruk av dette middelet - i 5 dager. Det skal også bemerkes at hvis det har gått to dager etter bittet, vil det allerede være ubrukelig å ta stoffet.
Forebygging av infeksjon med viral flåttbåren encefalitt, det vil si i felt, skog, høyt gress, kan dette stoffet tas profylaktisk i 15 dager. Doseringen i dette tilfellet er en pille to ganger om dagen.

Kontraindikasjoner

Du kan ikke bruke stoffet i slike tilfeller:

Barns alder opptil 7 år - for tabletter, opptil 14 år - for kapsler;
tyrotoksikose;
Akutt og kronisk nyresykdom;
Akutte leversykdommer;
Glukose-galaktose malabsorpsjon, laktoseintoleranse, laktasemangel;
Perioden for graviditet og amming;
Individuell overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet.

Forsiktig:

Epilepsi, inkludert historie;
arteriell hypertensjon;
Sykdommer i mage-tarmkanalen;
Leversvikt;
Kronisk nyresvikt;
Aterosklerose av cerebrale kar.

Bivirkninger

Når du bruker Remantadin, er utviklingen av bivirkninger mulig, manifestert i form av:

Hodepine, søvnløshet, nervøsitet, svimmelhet, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet (sentralnervesystemet);
Smerter i epigastrium, flatulens, økte nivåer av bilirubin i blodet, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, gastralgi (fordøyelsessystemet);
Allergiske reaksjoner.

Applikasjonsfunksjoner

Bruk av Remantadine kan provosere en økt manifestasjon av kroniske samtidige sykdommer;
Bruken av stoffet hos pasienter med funksjonelle forstyrrelser i lever og nyrer fører til utvikling av forgiftning;
Bruk av Remantadine hos eldre pasienter kan føre til akkumulering av legemidlet.

Under graviditet og amming

Remantadine er kategorisk kontraindisert for bruk på alle stadier av svangerskapet. Hvis det er et presserende behov, er det mulig å bruke Remantadin under amming (bare etter fullstendig avslag på amming gjennom hele behandlingen, inkludert fullstendig fjerning av stoffet fra kroppen).

Analoger

Analoger som har en aktiv ingrediens og en lignende antiviral effekt: Remantadin Sti, Olvirem, Remantidin Aktitab, Polirem, Algirem, Arbidol, Kagocel, Tamiflu.

Priser

Gjennomsnittsprisen på Remantadin i apotek (Moskva) er 80 rubler.

Antivirale midler for systemiske injeksjoner. ATC-kode J05A С02.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Rimantadinhydroklorid er et derivat av amidantan og har en uttalt antiviral aktivitet. Det er effektivt mot influensa A2-virus og influensa forårsaket av type B-virus. Rimantadin hemmer viral replikasjon i de tidlige stadiene av syklusen, og forstyrrer muligens dannelsen av viruskappen. Genetiske studier har vist at det spesifikke proteinet til M2-genet til virion. In vitro rimantadin hemmer replikasjonen av alle de tre antigene subtypene av influensa A-virus identifisert hos mennesker - HIN 1

H3N2. Rimantadine påvirker ikke de immunogene egenskapene til den inaktiverte influensa A-vaksinen. "Forholdet mellom influensa A-virus mottakelighet for rimantadin in vitro og den kliniske effekten av legemidlet er ikke fastslått.

Resultatene av sensitivitetstester (uttalt konsentrasjon av rimantadin, som hemmer virusreplikasjon i cellekultur med 50 % eller mer) varierte fra 4 ng/ml til 20 µg/ml avhengig av cellekulturen som ble brukt i forsøket, næringsmediet og mengde stamme av det introduserte influensavirus A. Blant isolerte epidemiske stammer av influensa A-virus er det sjelden rimantadinoer som har blitt isolert ved bruk av rimantadin i et lukket miljø. Resistente virus er overførbare og forårsaker typisk influensasykdom. I studier som involverte 2017 pasienter i 43 land over 4 år, ble det kun påvist 16 tilfeller (0,8 %) av rimantadinovirus.

Rimantadine er også effektivt mot arbovirus, som er årsakene til flått-encefalitt. Farmakokinetikk. Farmakokinetikken til rimantadin er godt studert. Etter å ha tatt en eller gjentatte doser av stoffet av pasienter i forskjellige aldersgrupper, er sammenhengen mellom konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma og dets antivirale aktivitet ikke fastslått. Etter administrering absorberes rimantadin godt og har høy biotilgjengelighet. Absorpsjon fra alle doseringsformer skjer samtidig. Etter en enkeltdose på 100 mg nås maksimal plasmakonsentrasjon av rimantadin 74 ng/ml (fra 45 ng/ml til 138 ng/ml) hos friske voksne i alderen 20-44 år etter 5-7 timer. Rimantadin er bundet til blodplasmaproteiner, vanligvis med albuminer. Halveringstiden for en enkeltdose i denne aldersgruppen av forsøkspersoner var i gjennomsnitt 25 mål, og i aldersgruppen 71–79 år var gjennomsnittlig 32 timer under konsentrasjon-tidskurven (AUC) 30 % høyere enn etter tar en enkelt dose. Konsentrasjonen av stoffet i blodplasma under stabiliseringsperioden var 118 - 468 ng / ml. I denne gruppen av undersøkte ble det ikke identifisert aldersforskjeller i farmakokinetiske parametere. Men ved sammenligning av de tre eldre aldersgruppene (50 - 60, 61 - 70, 71 - 79 år), ble det vist at i den eldre aldersgruppen (71 - 79 år) AUC, maksimal konsentrasjon og halveringstid under stabiliseringen perioden var 20 - 30 % høyere enn i de to andre undersøkte gruppene. I gruppen av eldre og eldre pasienter (68-102 år) var konsentrasjonen av rimantadin i blodplasma i stabiliseringsperioden 2-4 ganger høyere enn hos unge mennesker og middelaldrende mennesker. Den farmakokinetiske profilen til rimantadin hos barn er i samsvar med den for friske voksne. 10 barn i alderen 4-8 år brukte rimantadin i en dose på 6,6 mg/kg én gang. Konsentrasjonen i blodplasma etter 5 - 6 mål var i området 446 - 988 ng / ml, etter 24 mål - 170 - 424 ng / ml. Halveringstiden for legemidlet i denne gruppen var i gjennomsnitt 24,8 timer I noen tilfeller gir parametrene til rimantadin grunnlag for å forskrive legemidlet til barn og voksne en gang daglig. Rimantadin metaboliseres intensivt i leveren, hydroksyleres, konjugeres og glukuronideres; mindre enn 25 % av dosen som tas utskilles uendret i urinen. Tilstedeværelsen av C-hydroksylerte metabolitter ble funnet i plasma. Sammen med konjugovapime-metabolitter utgjør de 74 ± 10 % av en enkeltdose på 200 mg. utskilles i urinen innen 72 timer. Pasienter med kronisk leversykdom, generelt med stabil levercirrhose, krever ikke seponering av stoffet, siden farmakokinetikken til en enkelt dose på 200 mg ikke skiller seg vesentlig fra den hos en frisk person. Men hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon, ved en dose på 200 mg er AUC 3 ganger større, halveringstiden er 2 ganger lengre og den teoretiske clearance er 50 % lavere sammenlignet med disse indikatorene for forverring av leverfunksjonen.

Indikasjoner

Forebygging av influensa under epidemien hos voksne og barn fra 7 år Forebygging av flått-encefalitt av viral etiologi hos voksne.

Dosering og administrasjon

Tabletter tas oralt etter måltider. drikker vann.

Påføring bør startes umiddelbart etter at de første symptomene på sykdommen vises. effekten er mer uttalt hvis stoffet startes innen de første 48 timene.

Behandling for influensa: voksne på den første dagen - 100 mg (2 tabletter) 3 ganger daglig, på 2. og 3. dag - 100 mg 2 ganger daglig på 4. og 5. dag - 100 mg hver en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet 3 tabletter 2 ganger om dagen eller 6 tabletter per dag.

én søknad.

"Barn i alderen 7 til 10 år foreskrives 50 mg 2 ganger daglig, fra 11 til 14 år 50 mg en gang daglig, over 14 år - doser som for voksne. Behandlingsvarigheten er 5 dager,

Influensaforebygging: voksne og barn foreskrives 50 mg en gang daglig, behandlingens varighet er 10-15 dager.

Forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi for voksne er foreskrevet 100 mg 2 ganger daglig i 3 dager. I noen tilfeller - 5 dager.

Forebygging bør starte umiddelbart etter et flåttbitt, men senest 48 timer senere.

I noen tilfeller (risikogrupper, deltakere på skogsturer, når de bor i telt) har voksne lov til å forebygge flått-encefalitt (uten flåttbitt) 1 tablett 2 ganger daglig i opptil 15 dager.

Bivirkning

Legemidlet tolereres godt. Når du tok den anbefalte daglige dosen av rimantadin 200 mg, var det hyppige manifestasjoner av dysfunksjon i mage-tarmkanalen (tørr munn, anoreksi, kvalme, gastralgi, oppkast) og nervesystemet (lavere konsentrasjonsevne, søvnløshet, svimmelhet, hodepine, nervøsitet) tretthet).

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet. Akutte og kroniske sykdommer i lever og nyrer, tyrotoksikose. Graviditet og amming. Barn opptil 7 år.

Overdose.

Det er ingen informasjon om overdosering med rimantadin. Det er et kjent tilfelle av en overdose av den kjemiske analogen av rimantadin - amantadin: hallusinasjoner, arytmier og død ble observert.

Ved overdose er det nødvendig å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin elimineres delvis ved hemodialyse.

Ved overdose med symptomer fra sentralnervesystemet er administrering av fysostigmin til voksne 1–2 mg og barn 0–0,5 mg effektiv, gjentas om nødvendig, men ikke mer enn 2 mg per time.

Remantadine er et antiviralt middel som har en immunmodulerende og antitoksisk effekt.

Legemidlet reduserer risikoen for influensa, og fremmer rask bedring hvis det er tilstede. Det brukes også for å forhindre flått-encefalitt.

Legemidlet ble først oppnådd som et resultat av kjemisk syntese i 1963 i USA, og i Sovjetunionen ble den resulterende formelen betydelig forbedret i 1969 - denne endelige versjonen av det aktuelle stoffet produseres nå av den farmakologiske industrien.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Et antiviralt middel, et derivat av adamantan.

Salgsbetingelser fra apotek

Kan kjøpes uten resept fra lege.

Pris

Hvor mye koster Rimantadine på apotek? Gjennomsnittsprisen er på nivået 100 rubler.

Sammensetning og utgivelsesform

Rimantadine tabletter har en hvit eller lys gul farge, en rund, flat-sylindrisk form. På den ene siden er det en skillelinje for lett å dele tabletten i to.

Aktivt stoff: rimantadinhydroklorid - 100 mg i 1 kapsel, 50 mg i 1 tablett.

Ytterligere komponenter av Remantadin kapsler:

Hjelpestoffer: potetstivelse, stearinsyre, laktosemonohydrat, sunset yellow fargestoff (Eurolake Sunset Yellow HS (EllO));
Kapselsammensetning: gelatin, titandioksid (E 171).

Hjelpestoffer i Remantadin tabletter: potetstivelse, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat.

farmakologisk effekt

Remantadine er et kjemoterapeutisk legemiddel med antiviral aktivitet, som er et derivat av amantadin og midantan. Dette stoffet brukes som et antiparkinsonmiddel.

Det er aktivt mot det flåttbårne encefalittviruset, samt influensa A. Legemidlet har en antitoksisk og immunmodulerende effekt på menneskekroppen. Siden den langsiktige sirkulasjonen av stoffet i kroppen er gitt av dets polymere struktur, gjør den lange halveringstiden det mulig å foreskrive dette stoffet ikke bare for terapeutiske formål, men også for forebygging av influensa og encefalitt. Bruken av Remantadine bidrar til å øke funksjonaliteten til lymfocytter, produksjonen av alfa- og gamma-interferoner, samt undertrykkelse av den spesifikke reproduksjonen av virus i det innledende stadiet. Denne medisinen tillater ikke virale partikler å forlate cellene.

Remantadin reduserer risikoen for influensa. I nærvær av denne sykdommen bidrar den ovennevnte medisinen til en rask bedring. Det mest aktive stoffet viser sin effekt i løpet av de første 18 timene med uvelfølelse. Det første stadiet av influensa er hovedindikasjonen for remantadin. Legemidlet adsorberes i mage-tarmkanalen 2-4 timer etter oral administrering. Den aktive ingrediensen metaboliseres i leveren. Halveringstiden til stoffet er 25-30 timer.

Indikasjoner for bruk

Remantadin bør kun tas som foreskrevet av en spesialist. Å ignorere legens resepter eller selvadministrasjon kan provosere en forverring av patologier.

for voksne:

Remantadine er foreskrevet til voksne pasienter under følgende forhold:

forebygging og behandling av influensa forårsaket av en stamme av type A-virus i de tidlige stadiene av sykdommen;
forebygging av flåttbåren encefalitt av viral natur.

for barn:

Barn fra 7 år foreskrives et middel for forebygging og behandling av influensa forårsaket av type A-virus.

Remantadin er også foreskrevet som et medikament for å forebygge infeksjon med encefalittvirus under flåttbitt.

For barn under 7 år er bruken av stoffet kontraindisert.

Kontraindikasjoner

Å ta piller er forbudt i følgende tilfeller:

Kronisk nyre sykdom;
sykdommer i leveren av kronisk natur;
intoleranse mot en eller flere komponenter av stoffet;
Skjoldbruskkjertelsykdom;
svangerskap.

Det er nødvendig å bruke tabletter med ekstrem forsiktighet og kun etter resept fra lege for de personene som har høyt blodtrykk, åreforkalkning eller epilepsi. Vær oppmerksom på at bruk av Remantadine kan føre til en forverring av kroniske sykdommer. Eldre mennesker kan oppleve forsinket utskillelse av legemiddelkomponenter. Hos en gruppe mennesker med leversykdom kan det oppstå forgiftning.

Avtale under graviditet og amming

Remantadine er kategorisk kontraindisert for bruk på alle stadier av svangerskapet og under amming. Det er grunner til dette. Legemidlet har bivirkninger forbundet med magesmerter, kvalme og oppkast, som kan forverre toksisose.

Dosering og påføringsmetode

Som angitt i bruksanvisningen, bør Remantadine tas oralt, etter måltider: svelg kapslene / tablettene hele og drikk vann.

Med influensa bør behandlingen starte innen 1-2 dager etter de første symptomene.

voksne og ungdom over 14 år: den første dagen - 100 mg 3 ganger / dag eller 300 mg en gang, 2-3 dager - 100 mg 2 ganger / dag, 4-5 dager - 100 mg 1 gang / dag;
barn 10-14 år: 50 mg 3 ganger om dagen;
barn 7-10 år: 50 mg 2 ganger/dag.

Den totale varigheten av behandlingen er 5 dager.

For eldre, pasienter med epilepsi og alvorlig leverinsuffisiens reduseres dosen til 100 mg 1 gang daglig.

For forebygging av influensa bør voksne ta 50 mg 1 gang per dag i 30 dager, barn over 7 år - 50 mg 1 gang per dag i opptil 15 dager, avhengig av den epidemiologiske situasjonen.

Bivirkning

Generelt tolereres rimantadin godt av pasienter, og forekomsten av bivirkninger er ekstremt sjelden. Men på bakgrunn av å ta det aktuelle antivirale midlet, kan følgende vises:

tørr munn, kvalme og oppkast;
økt gassdannelse;
smerte i den anatomiske plasseringen av magen;
svimmelhet og nedsatt konsentrasjon;
hodepine av ikke-intens natur og søvnløshet;
nervøsitet og umotivert tretthet;
klassisk allergisk reaksjon - urticaria, kløende hud.

Hvis minst én av de listede bivirkningene oppstår, bør bruken av rimantadin avbrytes umiddelbart og den behandlende legen bør konsulteres om det er tilrådelig å ta det aktuelle antivirale midlet i en ny kur. Oftest utfører spesialister enten en fullstendig erstatning av stoffet, eller justerer dosen.

Overdose

Hvis medikamentforgiftning oppstår, er det nødvendig å opprettholde funksjonene til vitale organer og systemer. Litteraturen beskriver ikke tilfeller av overdosering med Remantadin, men det er bevis på forgiftning med et adamantanderivat, adamantadin. I dette tilfellet ble hallusinasjoner, agitasjon, hjertearytmier og død observert.

Hvis remantadinforgiftning er ledsaget av reaksjoner fra nervesystemet, anbefales behandling med fysostigmin i en dose på 1-2 mg for voksne og 0,5 mg for barn. Om nødvendig kan introduksjonen av fysostigmin gjentas, men med en dose på ikke mer enn 2 mg fysostigmin per time.

spesielle instruksjoner

Rimantadine brukes med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, epilepsi (inkludert historie), cerebral aterosklerose.

Ved bruk av rimantadin er forverring av kroniske samtidige sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon har økt risiko for hemorragisk slag. Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling, øker bruken av rimantadin risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes rimantadin i en dose på opptil 100 mg / dag samtidig med antikonvulsiv terapi.

Ved influensa forårsaket av B-viruset har rimantadin en antitoksisk effekt.

Interaksjon med andre legemidler

Når du bruker stoffet, er det nødvendig å ta hensyn til interaksjonen med andre stoffer:

Med samtidig bruk av rimantadin reduseres effektiviteten av antiepileptika.
Adsorbenter, astringerende midler og omsluttende midler reduserer absorpsjonen av rimantadin.
Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer Cmax for rimantadin med 11 %.
Cimetidin reduserer clearance av rimantadin med 18 %.
Urinalkaliseringsmidler (acetazolamid, natriumbikarbonat) øker effektiviteten (reduserer renal utskillelse).
Betyr at forsuring av urin (ammoniumklorid, askorbinsyre) reduserer effektiviteten av rimantadin (på grunn av økt utskillelse av nyrene).

Om våren og høsten, med en skarp overgang fra lave til høye temperaturer, og omvendt, er kroppen vår mest svekket og utsatt for sykdom. Oftest er det ARI og SARS (influensa).

Når du skal ta Remantadin og dets egenskaper

ARI og ARVI forårsaket av viruset behandles med antivirale legemidler. De kan også tas for å forhindre influensa. Disse inkluderer Remantadin. Det er indisert for bruk hos barn og voksne for behandling og forebygging av virusinfeksjoner (influensa). Ved akutte luftveisinfeksjoner av blandet etiologi kan kompleks terapi basert på antibiotika og remantadin brukes.

Funksjoner og mottak av Remantadin:

Det aktive stoffet i Rimantadin, hydroklorid, er et derivat av amantadin.
Tilgjengelig i form av tabletter, kapsler i doser på 50 og 100 mg. Pakke med 10 eller 20 tabletter.
Det brukes til tidlig behandling og forebygging av influensa A, herpesvirus av den første typen og for forebygging av flått-encefalitt.
Influensasymptomer er: sløvhet, ubehag, feber, nysing, hoste, slimete utflod fra nese og svelg.
Den forebyggende effektiviteten til stoffet forklares av det faktum at det sirkulerer i kroppen i lang tid på grunn av langsom metabolisme. Legemidlet absorberes i tarmen, og maksimal konsentrasjon av legemidlet i blodet oppstår etter 1-4 timer.
Det er verdt å huske at bruk av paracetamol og acetylsalisylsyre sammen med remantadin reduserer den maksimale konsentrasjonen av sistnevnte med 10-11%.
Ta med forsiktighet ved epilepsi og hypertensjon.

Kontraindikasjoner for bruk av Remantadine

Før du begynner å bruke det, bør du vite at det er kontraindisert:

med nyresvikt;
med leversvikt;
tyrotoksikose;
gravide kvinner og under amming;
barn under 7 år;
personer som er følsomme overfor Remantadin.

Hvordan du bruker Remantadine for behandling og forebygging av influensa

Behandlingsforløpet og doseringen er individuell, avhengig av graden av utvikling av sykdommen og pasientens alder.

Legemidlet tas oralt, 20-30 minutter etter et måltid. Tabletten vaskes ned med tilstrekkelig mengde vann.
Voksne tar 100 mg (1 tablett) to ganger daglig.
Barn under ti år - 5 mg per 1 kg kroppsvekt 1 gang per dag (den høyeste daglige dosen bør ikke være mer enn 150 mg).
Varighet forebyggingsforløp fra 10 til 15 dager.
Forebygging utføres i sesongen av epidemien eller ved direkte kontakt med bæreren av infeksjonen.
Behandling er tilrådelig første gang 24-48 timer etter utbruddet av influensa- eller forkjølelsessymptomer, behandlingsforløpet er vanligvis 5-7 dager.

Behandling utføres i henhold til følgende skjema:

1 dag: 100 mg (1 tablett) 3 ganger daglig, intervallet mellom dosene er ca. 4-6 timer.
2-3 dager: 100 mg (1 tablett) 2 ganger daglig, intervall 6-8 timer.
Dag 4-5: 100 mg én gang.
Hvis symptomene eller svakheten vedvarer, fortsett å ta Remantadin 100 mg én gang daglig i 2-3 dager.

Bivirkninger ved å ta Remantadin

Oftest observeres ikke bivirkninger hos pasienter. Sjelden etter å ha tatt hodepine, svimmelhet, søvnløshet, kvalme, oppkast, allergiske reaksjoner, tretthet, døsighet, munntørrhet.

Hvis det oppstår bivirkninger, avbryt behandlingen umiddelbart og oppsøk lege.
Remantadine brukes til å behandle de innledende stadiene, men noen typer influensa har utviklet resistens mot det. Hvis symptomene vedvarer i lang tid rådføre med en lege.

Mange moderne apotekprodukter for forebygging og behandling av forkjølelse og influensa har ofte relativt høye kostnader. Men det er et velkjent medikament som har blitt testet av mer enn én generasjon. "Remantadine" er en antiviral medisin som vil redde deg fra sykdom i den kalde årstiden og ikke treffer lommeboken.

Slipp form og komposisjon

Det skal forstås at "Remantadin" er handelsnavnet til stoffet. Dens aktive ingrediens er rimantadinhydroklorid, eller rimantadin.

Legemidlet produseres i to former:

Tabletter "Remantadin". Flat-sylindriske hvite tabletter inneholder 50 mg rimantadinhydroklorid, stivelse, melkesukker, kalsiumstearat, povidon. Produktet frigjøres i blemmer eller mørke glassflasker plassert i en pappeske.
Kapsler "Remantadin". Inneholder 100 mg aktiv ingrediens, stivelse, melkesukker, fargestoff. Selve kapslene består av gelatin og titandioksid, som gir dem den hvite fargen. Medisinen produseres i blemmer plassert i en pappeske.

Farmakologiske egenskaper og farmakokinetikk

Den aktive ingrediensen i stoffet er rimantadin. Mekanismen for dens virkning er å undertrykke prosessen med reproduksjon (replikasjon) av viruset.

Når viruset kommer inn i cellen, dannes det en slags kapsel, endosomet, rundt det. Skallet til den virale partikkelen smelter sammen med endosommembranen, som et resultat av at patogen-RNA kommer inn i vertscellens plass. "Remantadine" øker pH-verdien i endosomet, noe som gjør det umulig for viruskappen og endosommembranen å samhandle. Det forhindrer også at viruset sprer seg til friske celler.

Legemidlet "Remantadin" viser en uttalt effektivitet mot årsaken til influensa type A. Legemidlet har også en skadelig effekt på det flåttbårne encefalittviruset, som er mest vanlig i Russland om våren og sommeren. Med influensa type B hjelper "Remantadin" å eliminere giftstoffer.

Det aktive stoffet i stoffet har en spesiell struktur, på grunn av hvilken det er i blodplasmaet i lang tid. Dette forklarer effektiviteten til "Remantadine" når det brukes for å forhindre influensa i høysesongen.

Til tross for dette er "Remantadin" flott for å forebygge influensa.

I tillegg gir bruken av det for forkjølelse og influensa på stadiet av innledende manifestasjoner ofte en positiv trend. Allerede etter 2 dager etter å ha tatt er symptomene på sykdommen betydelig svekket.

Bruksanvisning for Remantadine

Informasjon om hvordan du tar "Remantadin" finnes i de vedlagte instruksjonene, som bør studeres før du starter behandlingen. Enkelt- og daglige doser, varigheten av administrasjonen bestemmes av personens alder og formålet med applikasjonen. Drikk medisinen etter et måltid, med tilstrekkelig mengde vann. Ved de første manifestasjonene av sykdommen bør applikasjonen startes så snart som mulig, helst innen de første 18 timene fra symptomdebut.

For voksne

Etter et flåttbitt brukes medisinen i henhold til anbefalingene fra en spesialist. Som regel, for å forhindre flått-encefalitt, foreskrives Remantadin til voksne i en dose på 100 mg. Drikk det to ganger om dagen, hver 12. time. Søknadsvarighet er 3 dager. Om nødvendig kan spesialisten øke kurset.

For barn

For behandling av influensa hos barn er følgende doseringsregimer foreskrevet:

for barn 7-10 år: 50 mg / 2 ganger om dagen;
for barn 10-14 år: 50 mg / 3 ganger daglig.

Studier på laboratoriedyr har vist at virkestoffet krysser placentabarrieren og påvirker utviklingen av fosteret negativt. Også, etter administrering, er stoffet funnet i morsmelk i betydelige konsentrasjoner.

Legemiddelinteraksjoner med andre legemidler

Etter å ha bestemt seg for å bli behandlet med "Remantadine", er det viktig å ta hensyn til muligheten for legemiddelinteraksjoner som kan oppstå når det tas sammen med følgende grupper av legemidler:

legemidler som brukes mot epilepsi ("Remantadin" reduserer deres terapeutiske effekt);
sorbenter og medikamenter som beskytter mage-tarmslimhinnen (noen syrenøytraliserende midler og urtemedisiner som har en omsluttende effekt) reduserer absorpsjonen av det antivirale stoffet;
paracetamol, acetylsalisylsyre reduserer det kvantitative innholdet av antiviralt i blodet;
cimetidin reduserer utskillelseshastigheten av rimantadin fra biologiske væsker;
askorbinsyre, ammoniumklorid øker utskillelseshastigheten av det aktive stoffet i urinsystemet, og reduserer dets terapeutiske effekt;
acetazolamid, natriumbikarbonat (natron) forsterker effekten av det antivirale stoffet, og bremser utskillelsen av det i urinsystemet.

Muligheten for samtidig administrering av "Remantadine" med disse gruppene av legemidler bør fås fra den behandlende legen.

Kan jeg drikke alkohol mens jeg tar et antiviralt medikament?

Den offisielle bruksanvisningen inneholder ikke informasjon om interaksjonen mellom etanol og rimantadin. Eksperter anbefaler ikke å drikke alkohol under antiviral behandling. Siden begge disse stoffene metaboliseres i leveren, øker deres felles inntak betydelig belastningen på organet. Som et resultat blir avgiftningsfunksjonen til leveren svekket, og den er ikke i stand til å nøytralisere etanol og metabolisere det antivirale middelet på riktig måte. På grunn av dette øker sannsynligheten for bivirkninger og den negative effekten av alkohol på kroppen øker.

Kontraindikasjoner, bivirkninger og overdose

I tillegg til "Remantadine" produseres følgende legemidler, den aktive ingrediensen er rimantadin:

"Rimantadine", "Rimantadine Welfarm", "Rimantadine STI", "Rimantadine Avexima", tabletter med en dosering på 50 mg.
"Rimantadine Kids", "Orvirem", "Algirem", sirup. Skjemaer tildeles barn eldre enn 1 år. 1 ml av legemidlet inneholder 2 mg av den aktive ingrediensen.

Analoger av "Remantadine" skiller seg litt fra hverandre i pris.

Rimantadinhydroklorid er også tilstede i AnviMax-komplekset, som er tilgjengelig i kapsler, brusetabletter og pulver. Den er ment å lindre symptomer og behandle de tidlige symptomene på forkjølelse og influensa.

En tablett inneholder

aktivt stoff - rimantadinhydroklorid 50 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, stearinsyre

Beskrivelse

Hvite eller off-white flat-sylindriske tabletter med skråkant

Farmakoterapeutisk gruppe

Antivirale legemidler for systemisk bruk. Direktevirkende antivirale midler. sykliske aminer. Rimantadine.

ATX-kode J05AC02

Farmakologiske egenskaper

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes Remantadin godt i mage-tarmkanalen, har høy biotilgjengelighet, trenger godt inn i alt vev og kroppsvæsker, inn i cerebrospinalvæsken. Omtrent 40 % av det aktive stoffet binder seg til plasmaproteiner. Maksimal plasmakonsentrasjon nås etter 5-7 timer. Virkestoffet metaboliseres i stor grad i leveren, gjennomgår hydroksylering, konjugering og glukuronisering. Halveringstiden er i gjennomsnitt 25 timer hos voksne, 32 timer hos eldre og 13-38 timer hos barn.Det utskilles hovedsakelig i urinen, 15 % uendret gjennom nyrene.

Farmakodynamikk

Remantadine - et derivat av adamantan, har antiviral aktivitet. Legemidlet er effektivt mot influensa type A-virus, og har også en antitoksisk effekt ved influensa forårsaket av virus type B. Remantadine hemmer virusreplikasjon i de tidlige stadiene av syklusen, muligens ved å forstyrre dannelsen av viruskappen. I den antivirale virkningen av Remantadine mot influensa A-viruset er det spesifikke proteinet til M2-genet til virion viktig. In vitro hemmer rimantadin replikasjonen av tre antigene subtyper av influensa A-virus isolert hos mennesker - H1N1, H2N2 og H3N2. Remantadin påvirker ikke de immunogenetiske egenskapene til vaksinen til inaktivert influensa A. Virus som er resistente mot Remantadine er blitt isolert ved bruk av Remantadine i et lukket miljø.

Remantadin er også effektivt mot arbovirus, som er årsaken til flått-encefalitt.

Indikasjoner for bruk

For behandling av influensa på et tidlig stadium av sykdommen hos voksne og barn

Voksne for forebygging av influensa under epidemier

Voksne for forebygging av flåttbåren encefalitt av viral etiologi.

Dosering og administrasjon

Remantadine tas oralt etter måltider med vann.

Bruken av stoffet bør startes umiddelbart etter at de første symptomene på influensa vises. Den terapeutiske effekten er mer uttalt hvis påføringen startes innen de første 48 timene av sykdommen.

Behandling for influensa: voksne på den første dagen - 100 mg (2 tabletter) tre ganger daglig, på den andre og tredje dagen - 100 mg to ganger om dagen, på den fjerde og femte dagen - 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet 3 tabletter to ganger om dagen eller
6 tabletter per dose.

Barn: i alderen 7 til 10 år, 50 mg to ganger daglig, fra 11 til 14 år - 50 mg tre ganger daglig, over 14 år - doser for voksne.

Varigheten av behandlingsforløpet er 5 dager.

Influensaprofylakse: voksne 50 mg én gang daglig i opptil 30 dager.

Forebygging av flått-encefalitt av viral etiologi etter flåttbitt: voksne 100 mg to ganger daglig i tre dager, i noen tilfeller (som foreskrevet av en lege) - 5 dager.

Bruk av Remantadin bør startes umiddelbart etter et flåttbitt, men senest 48 timer senere.

I noen tilfeller (risikogrupper, deltakere på fotturer i skogkledde gjengrodde områder, ved teltopphold osv.) tillates voksne å forebygge flåttencefalitt (uten flåttbitt) med Remantadine, en tablett to ganger daglig i inntil t.o.m. 15 dager.

Bivirkninger

Svimmelhet, hodepine

Angst

Tinnitus

Hudutslett

Kvalme, oppkast, diaré, tap av matlyst, magesmerter.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor derivater av adamantangruppen eller komponenter av legemidlet

Akutt leversykdom

Akutt og kronisk nyresykdom

Tyreotoksikose

Barns alder opp til 7 år

Graviditet og amming

Arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel.

Narkotikahandel

Remantadin reduserer effektiviteten til antiepileptika.

Adsorbenter, astringerende midler og omsluttende midler reduserer absorpsjonen av remantadin.

Paracetamol og acetylsalisylsyre reduserer konsentrasjonen av remantadin i blodplasmaet og reduserer effektiviteten.

Cimetidin reduserer utskillelsen av det aktive stoffet fra kroppen.

Å drikke alkohol bør unngås, som bivirkninger fra sentralnervesystemet kan forekomme.

spesielle instruksjoner

Forebyggende tiltak

Forsiktighet bør utvises hos pasienter med sykdommer i mage-tarmkanalen, nedsatt leverfunksjon, alvorlig hjertesykdom og hjertearytmier, eldre. I disse tilfellene anbefales det å redusere dosen av stoffet.

Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling mot bakgrunn av bruk av Remantadine, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I disse tilfellene reduseres dosen av Remantadine til 100 mg per dag. Hvis et angrep utvikler seg, stoppes mottaket av remantadin.

Laktose. En tablett inneholder 74,5 mg laktose. Bør ikke brukes til pasienter med sjeldne arvelige problemer med galaktoseintoleranse, Lapp lactase-mangel eller glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Funksjoner av påvirkningen av stoffet på evnen til å kjøre et kjøretøy eller potensielt farlige mekanismer

Remantadin påvirker ikke evnen til å kjøre bil eller potensielt farlige maskiner, men personer som opplever svimmelhet, hodepine eller andre bivirkninger fra sentralnervesystemet bør være forsiktige.

Handelsnavn på stoffet: Remantadin®.
Internasjonalt ikke-proprietært navn: rimantadin
Doseringsform: piller.
Sammensetning per tablett:
aktivt stoff: rimantadinhydroklorid 50,0 mg;
Hjelpestoffer: laktose 74,5 mg, potetstivelse 24,0 mg, stearinsyre 1,5 mg.

Beskrivelse: runde flat-sylindriske tabletter av hvit eller nesten hvit farge med en avfasning.
Farmakoterapeutisk gruppe: antiviralt middel.
ATX-kode: .

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk. Remantadine® er aktiv mot ulike stammer av influensa A-viruset (spesielt type A2).
Som en svak base virker Remantadine ved å øke pH i endosomer, de membranbundne vakuolene som omgir viruspartikler etter at de har kommet inn i cellen. Forebygging av forsuring i disse vakuolene blokkerer fusjonen av viruskappen med endosommembranen, og forhindrer dermed overføring av viralt genetisk materiale inn i cellens cytoplasma. Remantadine® hemmer også frigjøring av viruspartikler fra cellen, dvs. avbryter transkripsjon av det virale genomet.
Farmakokinetikk.
Etter oral administrering absorberes Remantadine® nesten fullstendig fra tarmen.
Absorpsjonen er treg. Kommunikasjon med plasmaproteiner - ca 40%. Distribusjonsvolum: voksne - 17-25 l / kg, barn - 289 l / kg. Konsentrasjonen i nasal sekresjon er 50 % høyere enn i plasma. Maksimal konsentrasjon (Cmax) av virkestoffet i blodplasma ved en dose på 100 mg en gang daglig er 181 ng / ml, ved 100 mg to ganger daglig - 416 ng / ml.
Metaboliseres i leveren. Halveringstiden er 24-36 timer; 75-85 % av dosen som tas, skilles ut av nyrene hovedsakelig i form av metabolitter, 15 % - uendret.
Med kronisk nyresvikt halveringstiden økes med 2 ganger. Hos personer med nyreinsuffisiens og hos eldre kan det akkumuleres i toksiske konsentrasjoner dersom dosen ikke justeres i forhold til reduksjonen i kreatininclearance (CC).

Indikasjoner for bruk

Forebygging og tidlig behandling av influensa A hos voksne og barn over 7 år.

Kontraindikasjoner

akutt leversykdom
akutt og kronisk nyresykdom
tyreotoksikose
overfølsomhet overfor rimantadin
graviditet og amming
barn under 7 år

Med forsiktighet ved arteriell hypertensjon, cerebral aterosklerose, leversvikt, epilepsi, sykdommer i mage-tarmkanalen.

Dosering og administrasjon

Inne, etter å ha spist, drikkevann.
Behandling med influensa bør starte innen 24-48 timer etter opptreden av symptomene på sykdommen.
Voksne på den første dagen utnevne 100 mg 3 ganger om dagen; på andre og tredje dag, 100 mg 2 ganger om dagen; på den fjerde og femte dagen, 100 mg en gang daglig. På den første dagen av sykdommen er det mulig å bruke stoffet en gang i en dose på 300 mg.
barn i en alder av 7 til 10 år er 50 mg foreskrevet 2 ganger om dagen; fra 11 til 14 år - 50 mg 3 ganger daglig. Over 14 år - doser for voksne. Godkjent innen 5 dager.
For forebygging av influensa voksne foreskrives 50 mg én gang daglig i opptil 30 dager.
Barn over 7 år - 50 mg en gang daglig i opptil 15 dager.

Bivirkninger

Remantadin tolereres vanligvis godt. Noen ganger observert:
fra mage-tarmkanalen: tørr munn, kvalme, oppkast, tap av appetitt, epigastriske smerter, flatulens;
fra siden av sentralnervesystemet: hodepine, svimmelhet, søvnløshet, nevrologiske reaksjoner, nedsatt konsentrasjon, døsighet, angst, irritabilitet, tretthet;
andre: hyperbilirubinemi, allergiske reaksjoner (hudutslett, kløe, urticaria).

Overdose

Symptomer: agitasjon, hallusinasjoner, arytmi.
Behandling: mageskylling, symptomatisk terapi: tiltak for å opprettholde vitale funksjoner. Rimantadin skilles delvis ut ved hemodialyse.

Interaksjon med andre legemidler

Remantadin reduserer effektiviteten til antiepileptika.
Paracetamol og askorbinsyre reduserer maksimal plasmakonsentrasjon av rimantadin med 11 %.
Cimetidin reduserer clearance av Remantadin® med 18 %.
Adsorbenter, snerpende midler og omsluttende midler (acetazolamid, natriumbikarbonat, etc.) øker effektiviteten til Remantadine® på grunn av en reduksjon i utskillelsen av det gjennom nyrene.
Urinforsurende midler (for eksempel askorbinsyre) reduserer effektiviteten til remantadin på grunn av økt utskillelse via nyrene.

spesielle instruksjoner

Ved bruk av Remantadine® er en forverring av kroniske samtidige sykdommer mulig. Eldre pasienter med arteriell hypertensjon har økt risiko for hemorragisk slag.
Med indikasjoner på en historie med epilepsi og pågående antikonvulsiv behandling mot bakgrunnen av bruken av Remantadine®, øker risikoen for å utvikle et epileptisk anfall. I slike tilfeller brukes Remantadin® i en dose på opptil 100 mg per dag samtidig med antikonvulsiv behandling.
Med influensa forårsaket av virus B har Remantadin® en antitoksisk effekt.
Profylaktisk administrering er effektivt i kontakt med syke mennesker, ved smittespredning i lukkede grupper, og med høy risiko for sykdom under en influensaepidemi.
Fremveksten av medikamentresistente virus er mulig.
Remantadine® påvirker ikke evnen til å kjøre bil, men personer som opplever svimmelhet, hodepine eller andre bivirkninger fra sentralnervesystemet bør være forsiktige.
Ta med forsiktighet ved laktasemangel, laktoseintoleranse, laktose / isomaltose malabsorpsjonssyndrom, tk. Preparatet inneholder laktose.
Utgivelsesskjema
Tabletter 50 mg. 10 tabletter i en blisterpakning.
2 blisterpakninger nr. 10, sammen med bruksanvisning, legges i en pakke papp.
Holdbarhet
5 år. Må ikke brukes etter utløpsdato.
Lagringsforhold
På et tørt beskyttet sted.
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Vilkår for utlevering fra apotek
Uten resept fra lege.
Produsent
JSC "Olainfarm", Latvia.
Krav fra forbrukere skal sendes til Representanten for Olainfarm JSC i den russiske føderasjonen på adressen: 115193 Moskva, st. 7. Kozhukhovskaya, 20.

Virus er smittestoffer som bare kan formere seg inne i levende celler, og de kan infisere absolutt alle typer organismer, og mennesker er intet unntak. I dag er et av de mest kjente virusene influensa, som alle mennesker prøver å beskytte seg mot i høst-vinterperioden. Denne agenten har mange forskjellige typer, og det lages et eget verktøy for å håndtere hver av dem. Så vi foreslår at du gjør deg kjent med funksjonene ved bruk av Rimantadine-tabletter.

Rimantadine er et antibiotikum eller ikke?

Antibiotika er en gruppe medisiner som brukes til å behandle bakterielle infeksjoner. Remantadine er et medikament som tilhører gruppen av antivirale midler, og ble fremstilt syntetisk tilbake i 1963. De aktuelle tablettene er altså ikke et antibiotisk middel, siden de ikke påvirker bakterier, men spesifikke virale midler.

Sammensetning og virkningsmekanisme av stoffet

Den aktive ingrediensen i sammensetningen av stoffet er rimantadinhydroklorid (standarddosering - 50 mg). Verktøyet har en uttalt antitoksisk effekt, og hovedformålet er å ødelegge influensaviruset av A-type. I tillegg har forskere funnet aktiviteten til midlet mot herpes og flått-encefalitt. Stoffet fungerer som følger:

blokkerer virusets evne til å spre seg og infisere friske celler - på grunn av dette anses tabletter som et effektivt middel for å forhindre infeksjon;
stoffet er også i stand til å forhindre frigjøring av virale midler fra allerede infiserte celler - dette reduserer deres totale antall i kroppen og har en positiv effekt på utvinningen.

Hjelpekomponenter: potetstivelse, talkum, kalsiumstearat og melkesukker. Etter å ha tatt stoffet absorberes det nesten fullstendig i tarmen, men ganske sakte. Legemidlet metaboliseres i leveren og halveringstiden er halvannen dag (i tilfelle det er brudd på leveren, dobles denne perioden). Omtrent 15 % av legemidlet skilles ut uendret.

Hvorfor er Rimantadine foreskrevet: indikasjoner for bruk

Rimantadine tabletter er foreskrevet for innleggelse:

Pasienter med det formål å behandle (inkludert tidlig oppdagelse, under epidemier og progressivt forløp) og forebygging av infeksjon med influensa A-virus.
For voksne pasienter kan midlet brukes som en metode for å forhindre utvikling av flått-encefalitt av viral opprinnelse.

Instruksjoner for bruk, dosering og diett

Uavhengig av pasientens alder er det grunnleggende regler for å ta piller. Så terapiforløpet er vanligvis 5 dager, hvor midlet tas i henhold til et klart beskrevet skjema inne etter et måltid, og drikker mye vann. Når du gjennomgår profylaktisk behandling med lavere doser, kan kurset være lengre - fra 10 dager til to uker.

Hvordan ta voksne

Det særegne ved bruken av et antiviralt middel er at det må brukes i henhold til en spesiell ordning for å oppnå ønsket effekt av terapi. Så vanligvis foreskriver legen rekkefølgen for å ta pillene etter at de er foreskrevet i hvert enkelt tilfelle, men instruksjonene gir et generelt standardskjema som er tatt som grunnlag (bare for pasienter over 14 år):

etter at de første tegnene på infeksjon med viruset dukket opp, tas den første dagen 300 mg av stoffet (dette er 6 tabletter på 50 milligram). Denne dosen kan for enkelhets skyld deles inn i flere doser;
den andre og tredje dagen av behandlingen - dosen reduseres med en tredjedel til 200 mg, og deles inn i to doser i løpet av dagen;
de siste to dagene av det terapeutiske kurset - du må ta 1 tablett to ganger daglig (totalt 100 mg av det aktive stoffet per dag).

Som en del av det forebyggende kurset er det nødvendig å ta 1 tablett av stoffet 1 gang per dag. Hvis vi snakker om flåttbitt, må pasienten ta to tabletter morgen og kveld i en periode på 3 til 5 dager. Forebygging av viral encefalitt varer i to uker, hvor pasienten bør drikke 1 tablett to ganger om dagen.

Hvordan drikke medisin for barn

Alderen som det er mulig å bruke det aktuelle stoffet fra, i henhold til instruksjonene, er 7 år. For pediatriske pasienter brukes andre doser av stoffet, nemlig:

som en del av behandlingen av influensa i aldersområdet fra 7 til 10 år, brukes 100 mg av det aktive stoffet per dag, det vil si en tablett om morgenen og kvelden;
i en alder av 10 og opp til 14 år - 150 mg, det vil si en tablett tre ganger om dagen;
for pasienter over 14 år er en voksendose av stoffet foreskrevet.

Forebyggende tiltak innebærer å beregne doseringen basert på andelen 5 mg av virkestoffet per 1 kilo av barnets vekt, men ikke mer enn 50 mg (det vil si en tablett).

Overdose og bivirkninger

I de aller fleste tilfeller tolereres remantadin godt av pasienter, og bivirkninger er ekstremt sjeldne. Instruksjonene sier imidlertid hva du kan forvente:

mild hodepine;
søvnforstyrrelser;
økt nivå av tretthet;
problemer med konsentrasjon;
svimmelhet;
flatulens;
smerter i magen;
tørre slimhinner i munnen, kvalme;
hudmanifestasjoner av allergiske reaksjoner (rødhet i huden, kløe, utslett).

Gitt det faktum at noen pasienter var allergiske mot stoffet, testes det for intoleranse før bruk, og ved overfølsomhet nekter de å bruke stoffet. I tilfelle sidesymptomer vises, må du slutte å ta stoffet og konsultere en lege.

Overdosetilstanden er preget av dannelsen av uttalte bivirkninger, som vil kreve mageskylling og symptomatisk behandling (det er ingen spesiell motgift). Ikke tro at å øke dosen kan fremskynde utvinningen - dette vil bare forverre situasjonen.

Kontraindikasjoner for behandling med Remantadine

Bruk av et antiviralt medikament er ikke mulig for alle pasienter, før forskrivning og bruk er det viktig å vurdere tilstedeværelsen av følgende kontraindikasjoner:

sykdommer i leveren og urinsystemet i akutt og kronisk forløp;
tyrotoksikose;
alder opptil syv år;
under graviditet og amming (under amming med et presserende behov for å bruke stoffet, er amming midlertidig suspendert);
intoleranse mot minst en av komponentene i sammensetningen av produktet - både det aktive stoffet og hjelpeingrediensene.

De beskrevne situasjonene er absolutte kontraindikasjoner, men i tillegg til dem kan en rekke betingede kontraindikasjoner skilles ut, hvis tilstedeværelse krever spesiell forsiktighet når du tar stoffet:

sykdommer i det kardiovaskulære systemet, spesielt med åpenbare brudd på hjerterytmen;
høyt blodtrykk;
inflammatoriske prosesser i mage-tarmkanalen, spesielt i tider med forverring;
epilepsi.

Analoger av det antivirale stoffet Remantadin

Et legemiddel med antiviral aktivitet kan erstattes av legemidler med samme aktive stoff i sammensetningen (det er verdt å merke seg at det, avhengig av produksjonen, kan være et ganske stort gap i kostnadene):

Rimantadine (konsentrasjon også 50 mg i 1 tablett);
Algirem (sirup, hvorav 5 ml utgjør 10 mg av det aktive stoffet);
Remavir (en tablett inneholder 50 mg aktiv ingrediens).

Amixin, Arbidol, Kagocel og Ingavirin har en lignende effekt, men en annen komponentsammensetning - de er alle utstyrt med antivirale egenskaper.

Bruken av Remantadine bør kun utføres som foreskrevet av en lege og i de mengder som er foreskrevet av en spesialist. Dette tar ikke bare hensyn til pasientens helsetilstand, men også andre medisiner som han tar. Så, for eksempel, reduserer det betraktede antivirale midlet effektiviteten til medisiner mot epilepsi, og absorbenter reduserer absorpsjonsgraden av selve Remantadine.

Leger anbefaler heller ikke å kombinere et antiviralt medikament og alkohol - en kombinasjon av denne typen øker betydelig sannsynligheten for bivirkninger, nemlig kvalme, oppkast og diaré. I tilfelle det var et faktum å ta alkoholholdige drikker, kan tabletten drikkes tidligst etter 6 timer. Den motsatte situasjonen krever en enda lengre pause - etter å ha tatt medisinen kan alkohol inntas tidligst 12 timer senere.

Video om bruk av Remantadine mot influensa og SARS

Spørsmålet om effektiviteten av antivirale legemidler mot influensa er et av de mest diskuterte i medisinske kretser i dag. Noen snakker om nytteløsheten til slike midler, mens andre om det presserende behovet for utnevnelse. Denne videoen fremhever en av posisjonene til en immunolog om dette problemet.