Acetilholīna izdalīšanās forma. Acetilholīns ir svarīgs smadzeņu neirotransmiters. Neatgriezeniski aktīvas vielas

Neirotransmiteriem ir svarīga loma cilvēka nervu sistēmas pareizā darbībā. Viena no šīm vielām ir acetilholīns - organiskā molekula, kuras klātbūtne ir raksturīga dažādu zīdītāju, putnu un, protams, cilvēku smadzenēm. Kādu lomu cilvēka organismā spēlē neiromediators acetilholīns, kāpēc tas ir tik svarīgi un vai ir veidi, kā paaugstināt acetilholīna līmeni organismā?

Kas ir neirotransmitera acetilholīns un kādas ir tā funkcijas?

Neirotransmitera acetilholīna ķīmiskā formula ir CH3COO(CH2)2N+(CH3). Šī organiskā molekula spēlē lomu centrālās un perifērās nervu sistēmas darbībā. Acetilholīna sintēzes vieta - aksoni nervu šūnas, acetilholīna veidošanai nepieciešamās vielas: acetilkoenzīms A un holīns (B4 vitamīns). Acetilholīnesterāze (enzīms) ir atbildīga par šī mediatora līdzsvaru, kas spēj iznīcināt lieko acetilholīnu holīnā un acetātā.

Acetilholīna funkcijas

  • kognitīvo spēju uzlabošana;
  • neiromuskulārās komunikācijas uzlabošana.

Zinātnieki ir atklājuši, ka neiromediators acetilholīns ne tikai palīdz uzlabot atmiņu un veicina mācīšanos, bet arī palīdz smadzenēm atšķirt vecās un jaunās atmiņas – palīdzot atcerēties to, kas notika vakar un pirms pieciem gadiem.

Membrānā muskuļu šūnas Ir N-holīnerģiskie receptori, kas ir jutīgi pret acetilholīnu. Kad acetilholīns saistās ar šāda veida receptoriem, nātrija joni iekļūst muskuļu šūnās, izraisot muskuļu kontrakciju. Kas attiecas uz acetilholīna ietekmi uz sirds muskuli, tā atšķiras no ietekmes uz gludajiem muskuļiem - sirdsdarbība samazinās.

Neirotransmitera acetilholīna deficīts: papildināšanas cēloņi un metodes

Samazinoties neirotransmitera acetilholīna līmenim, rodas acetilholīna deficīts.

Simptomi deficīts acetilholīns:

  • nespēja klausīties;
  • nespēja koncentrēties;
  • nespēja atcerēties un atsaukt informāciju (atmiņas traucējumi);
  • lēna informācijas apstrāde;
  • taukainu aknu metamorfoze;

Kad acetilholīna līmenis organismā tiek normalizēts, un tas notiek cauri pareizu uzturu, tiek nomākts iekaisums un uzlabota saziņa starp muskuļiem un nerviem.

Neirotransmitera acetilholīna līmeņa pazemināšanās risks ir:

  • maratona skrējēji un izturības sportisti;
  • cilvēki, kas pārmērīgi lieto alkoholu;
  • veģetārieši;
  • cilvēki, kuru uzturs nav sabalansēts.

Galvenais faktors, kas veicina acetilholīna samazināšanos vai palielināšanos organismā, ir sabalansēts uzturs.

Kā paaugstināt neirotransmitera acetilholīna līmeni organismā?

Ir trīs galvenie veidi, kā palielināt neirotransmitera acetilholīna līmeni organismā:

  • uzturs;
  • regulāras fiziskās aktivitātes;
  • intelektuālā apmācība.

Pārtika, kas bagāta ar holīnu (B4 vitamīnu) - aknas (vistas, liellopu gaļa utt.), olas, piens un piena produkti, tītara gaļa, zaļie lapu dārzeņi. Kafiju labāk aizstāt ar tēju.

Ja neirotransmitera acetilholīna ražošanai trūkst izejvielu, smadzenes sāk “apēsties pašas”, tāpēc rūpīgi uzraugiet savu uzturu.

TAS IR “NELAIMĪGAS” CILVĒKS RAKSTURA APRAKSTS

Tās 2 galvenās problēmas:

1) hroniska vajadzību neapmierinātība,

2) nespēja virzīt savas dusmas uz āru, aizturot tās un līdz ar to aizturot visas siltās jūtas, padara viņu ar katru gadu arvien izmisīgāku: lai ko viņš darītu, labāk nekļūst, gluži otrādi, paliek tikai sliktāk. Iemesls ir tāds, ka viņš dara daudz, bet ne to.

Ja nekas netiks darīts, tad laika gaitā cilvēks “izdegs darbā”, arvien vairāk noslogos sevi, līdz būs pilnībā izsmelts; vai arī viņa paša es iztukšosies un noplicinās, parādīsies neciešams naids pret sevi, atteikšanās rūpēties par sevi un nākotnē pat pašhigiēna.

Cilvēks kļūst kā māja, no kuras tiesu izpildītāji tika izņemtas mēbeles.

Uz bezcerības, izmisuma un pārguruma fona nav spēka un enerģijas pat domāšanai.

Pilnīgs mīlestības spējas zaudējums. Viņš grib dzīvot, bet sāk mirt: tiek traucēts miegs un vielmaiņa...

Grūti saprast, kā viņam pietrūkst tieši tāpēc, ka nerunājam par kāda vai kaut kā valdījuma atņemšanu. Gluži otrādi, viņam ir atņemšana, un viņš nespēj saprast, kas viņam ir atņemts. Viņš izrādās pazudis, viņš jūtas nepanesami sāpīgs un tukšs, un viņš to pat nevar izteikt vārdos.

Ja aprakstā atpazīstat sevi un vēlaties kaut ko mainīt, jums steidzami jāapgūst divas lietas:

1. Apgūstiet šo tekstu no galvas un atkārtojiet to visu laiku, līdz iemācīsities izmantot šo jauno uzskatu rezultātus:

  • Man ir tiesības uz vajadzībām. Es esmu, un es esmu es.
  • Man ir tiesības uz vajadzību un apmierināt vajadzības.
  • Man ir tiesības lūgt gandarījumu, tiesības sasniegt to, kas man vajadzīgs.
  • Man ir tiesības alkt mīlestības un mīlēt citus.
  • Man ir tiesības uz pienācīgu dzīves organizāciju.
  • Man ir tiesības paust neapmierinātību.
  • Man ir tiesības uz nožēlu un līdzjūtību.
  • ...ar dzimšanas tiesībām.
  • Mani var atteikt. Es varu būt viens.
  • Es tik un tā parūpēšos par sevi.

Vēlos vērst savu lasītāju uzmanību uz to, ka uzdevums “iemācīties tekstu” nav pašmērķis. Autotreniņš pats par sevi nedos nekādus noturīgus rezultātus. Ir svarīgi dzīvot, just un atrast tam apstiprinājumu dzīvē. Svarīgi, lai cilvēks grib ticēt, ka pasauli var iekārtot kaut kā savādāk, nevis tikai tā, kā viņš to pieradis iztēloties. Tas, kā viņš dzīvo šo dzīvi, ir atkarīgs no viņa paša, no viņa priekšstatiem par pasauli un par sevi šajā pasaulē. Un šīs frāzes ir tikai iemesls pārdomām, pārdomām un savu, jaunu “patiesību” meklējumiem.

2. Iemācīties vērst agresiju pret cilvēku, kuram tā patiesībā ir adresēta.

...tad būs iespēja piedzīvot un paust siltas jūtas cilvēkiem. Saprotiet, ka dusmas nav destruktīvas un tās var izteikt.

VAI VĒLATIES UZZINĀT, KAS CILVĒKIM PIERĀDĀS, LAI KĻŪTU LAIMĪGS?

PAR K KATRA “NEGATĪVĀ EMOCIJA” IR VAJADZĪBA VAI VĒLME, ​​KURU APMIERINĀŠANA IR DZĪVES IZMAIŅU ATSLĒGA...

LAI MEKLĒTU ŠOS DĀRGUMUS, AICINU UZ SAVU KONSULTĀCIJU:

VAR PIETEIKTIES KONSULTĀCIJAI, IZMANTOJOT ŠO SAITI:

Psihosomatiskās slimības (tā būs pareizāk) ir tie traucējumi mūsu organismā, kuru pamatā ir psiholoģiski cēloņi. psiholoģiskie cēloņi ir mūsu reakcijas uz traumatiskiem (sarežģītiem) dzīves notikumiem, mūsu domas, jūtas, emocijas, kas neatrod konkrētam cilvēkam savlaicīgu, pareizu izpausmi.

Tiek iedarbināta garīgā aizsardzība, mēs par šo notikumu aizmirstam pēc kāda laika, un dažreiz uzreiz, bet ķermenis un psihes neapzinātā daļa atceras visu un sūta mums signālus traucējumu un slimību veidā.

Dažreiz aicinājums var būt reaģēt uz dažiem pagātnes notikumiem, izcelt “apraktas” jūtas, vai arī simptoms vienkārši simbolizē to, ko mēs sev aizliedzam.

VAR PIETEIKTIES KONSULTĀCIJAI, IZMANTOJOT ŠO SAITI:

Stresa negatīvā ietekme uz cilvēka ķermenis, un jo īpaši ciešanas, ir kolosāls. Stress un slimību attīstības iespējamība ir cieši saistītas. Pietiek pateikt, ka stress var samazināt imunitāti par aptuveni 70%. Acīmredzot šāda imunitātes samazināšanās var beigties ar jebko. Un tas ir arī labi, ja tas ir vienkārši saaukstēšanās, un ja onkoloģiskās slimības vai astma, kuras ārstēšana jau tā ir ārkārtīgi sarežģīta?

Acetilholīna darbības mehānisms

Holīnerģiskie receptori (acetilholīna receptori) ir transmembrānas receptori, kuru ligands ir acetilholīns.

Acetilholīns kalpo kā neirotransmiters gan pirms, gan pēcganglionālajās sinapsēs parasimpātiskā sistēma un preganglionālajās simpātiskajās sinapsēs, vairākās postganglionālajās simpātiskajās sinapsēs, neiromuskulārajās sinapsēs (somatiskā nervu sistēma), kā arī dažos centrālās nervu sistēmas apgabalos. Nervu šķiedras, kas atbrīvo acetilholīnu no saviem galiem, sauc par holīnerģiskām.

Acetilholīna sintēze notiek nervu galu citoplazmā; tā rezerves tiek glabātas vezikulu veidā presinaptiskajos terminālos. Presinaptiskā darbības potenciāla rašanās noved pie vairāku simtu pūslīšu satura izdalīšanās sinaptiskajā spraugā. Acetilholīns, kas izdalās no šiem pūslīšiem, saistās ar specifiskiem receptoriem uz postsinaptiskās membrānas, kas palielina tā caurlaidību pret nātrija, kālija un kalcija joniem un izraisa ierosinoša postsinaptiskā potenciāla parādīšanos. Acetilholīna darbību ierobežo tā hidrolīze, ko veic ferments acetilholīnesterāze.

Specifiskos holīnerģiskos receptorus no farmakoloģiskā viedokļa iedala nikotīna (H-receptori) un muskarīna (M-receptori).

Acetilholīna nikotīna receptors ir arī jonu kanāls, t.i. pieder kanālu veidojošajiem receptoriem, savukārt acetilholīna muskarīna receptori pieder serpentīna receptoru klasei, kas pārraida signālus caur heterotrimēriem G proteīniem.

Autonomo gangliju un iekšējo orgānu holīnerģiskie receptori atšķiras.

N-holīnerģiskie receptori (jutīgi pret nikotīnu) atrodas uz postganglionālajiem neironiem un virsnieru medulla šūnām, un iekšējie orgāni- M-holīnerģiskie receptori (jutīgi pret alkaloīdu muskarīnu). Pirmos bloķē gangliju blokatori, otros - atropīns.

M-holīnerģiskos receptorus iedala vairākos apakštipos:

M1-holīnerģiskie receptori atrodas centrālajā nervu sistēmā un, iespējams, uz parasimpātisko gangliju neironiem;

M2 holīnerģiskie receptori - uz gludajiem un sirds muskuļiem un dziedzeru epitēlija šūnām.

M3 holīnerģiskie receptori atrodas uz gludajiem muskuļiem un dziedzeriem.

Betanehols ir selektīvs M2 holīnerģisko receptoru stimulators. Selektīva M1-holīnerģisko receptoru blokatora piemērs ir pirenzepīns. Šīs zāles strauji nomāc HCl veidošanos kuņģī.

M2 holīnerģisko receptoru stimulēšana caur Gi proteīnu izraisa adenilātciklāzes inhibīciju, bet M2 holīnerģisko receptoru stimulēšana caur Gq proteīnu izraisa fosfolipāzes C aktivāciju un IP3 un DAG veidošanos (70.5. att.).

M3 holīnerģisko receptoru stimulēšana arī izraisa fosfolipāzes C aktivāciju. Atropīns kalpo kā šo receptoru bloķētājs.

Izmantojot molekulārās bioloģijas metodes, ir identificēti citi M-holīnerģisko receptoru apakštipi, taču tie vēl nav pietiekami izpētīti.

Acetilholīns (acetilholīns, Ach) [lat. acetum - etiķis, grieķu valoda. chole - žults un lat. -in(e) — sufikss, kas nozīmē "līdzīgs"] — holīna etiķskābes esteris (sk. Holīnu), neiromediatoru, kas pārraida nervu ierosmi caur parasimpātiskās nervu sistēmas sinaptisko plaisu; sintezēts audos, piedaloties holīna acetilāzei, hidrolizēts ar enzīmu acetilholīnesterāzi. Dažās tika atrasts arī A. augu indes. Pirmo reizi to no melnajiem graudiem 1914. gadā izolēja G. Deils. Par A. lomas konstatēšanu nervu impulsu pārraidē viņš kopā ar O. Leviju saņēma Nobela prēmija par 1936. gadu

Acetilholīns iedarbojas caur holīnerģiskiem nervu galiem, mioneirālām gala plāksnēm un citiem holīnerģiskiem receptoriem. Atrodoties olbaltumvielu-lipīdu kompleksā (prekursorā), acetilholīns izdalās elektriskās un nervu stimulācijas rezultātā. Peleja 1956. gadā veiktie pētījumi, izmantojot elektronu mikroskopiju, parādīja šķidruma pilienu uzkrāšanos sinapses porās, no kurām dažas pārplīsa nervu impulsa pārejas laikā. Tiek uzskatīts, ka izdalītais šķidrums ir acetilholīns (pinocitozes teorija). Acetilholīns, kas izdalās sirds holīnerģiskajās vielās, iedarbojas uz blakus esošajām šūnu membrānām. Saskaņā ar mūsdienīgi skati, miera stāvoklī membrāna nes noteiktu elektrisko lādiņu, pateicoties K jona pārdalei.. Miera stāvoklī kālija koncentrācija šūnā ir daudz augstāka nekā ārpusē. Nātrijam, gluži pretēji, koncentrācija ārpus šūnas ir augsta, bet iekšpusē tā ir zema. Nātrija jonu koncentrācija šūnā paliek nemainīga, jo notiek aktīva nātrija izņemšana no šūnas procesa, ko sauc par "nātrija sūkni", laikā. Kālijs iekļūst šūnas virsmā, atstājot tajā masīvāku anjonu, tāpēc šūnas ārējā virsma saņem pozitīvo lādiņu pārpalikumu, savukārt iekšējā virsma saņem negatīvus lādiņus. Jo vairāk kālija katjonu atstāj šūnu, jo lielāks izrādās tās membrānas lādiņš, un otrādi – palēninot kālija izdalīšanos, samazinās membrānas potenciāls. Tiešie miera potenciāla mērījumi parādīja, ka tas ir aptuveni 90 mV sirds kambaru un ātriju miokardā un 70 mV sinusa mezglā. Ja kāda iemesla dēļ membrānas potenciāls nokrītas līdz 50 mV, membrānas īpašības krasi mainās un tas ļauj šūnā nokļūt ievērojamam daudzumam nātrija jonu. Tad šūnu iekšienē dominē pozitīvie joni un membrānas potenciāls maina savu zīmi. Membrānas uzlādēšana (depolarizācija) izraisa elektriskās darbības potenciālu. Pēc kontrakcijas atjaunojas miera stāvoklim raksturīgās kālija un nātrija koncentrācijas (repolarizācija).

Ir konstatēts, ka holīnerģiskās (parasimpatomimētiskās, parasimpatotropās, trofotropās) reakcijas rodas acetilholīna (vai citu holīna savienojumu) iedarbības rezultātā uz holīnerģiskiem receptoriem, subcelulāriem veidojumiem, šūnām, audiem, orgāniem vai ķermeni kopumā. Papildus galvenajai (holīnerģiskajai) iedarbībai acetilholīns izraisa ar olbaltumvielām saistītā kālija izdalīšanos, palielina vai samazina bioloģisko membrānu caurlaidību, piedalās eritrocītu selektīvās caurlaidības regulēšanā, maina atsevišķu elpošanas enzīmu aktivitāti, ietekmē katepsīnu aktivitāte, fosfātu grupas atjaunošana fosfolipīdos, makroerģisko fosfora savienojumu metabolisms, palielina atsevišķu audu un visa organisma rezistenci pret hipoksiju. Koshtoyants ierosināja, ka, veicot mediatora efektu, acetilholīns nonāk audu bioķīmisko transformāciju lokā.

Parastais automātisma mehānisms sirdī ir balstīts uz spontānu potenciāla samazināšanos sinusa mezgls līdz -50 mV (ģeneratora potenciāls). Tas notiek sinusa mezglā caur īpašu vielmaiņas process, pamatojoties uz membrānas caurlaidības samazināšanos pret kāliju. Acetilholīns, gluži pretēji, īpaši palielina sinusa mezgla membrānas caurlaidību pret K, tādējādi palielinot K izvadi un novēršot ģeneratora potenciāla attīstību. Tāpēc sirdsdarbība samazinās. Ja acetilholīna koncentrāciju palielina vēl vairāk, tad ģeneratora potenciāls attīstās tik lēni, ka sinusa mezgla membrānas zaudē spēju attīstīt darbības potenciālu (membrānas akomodācija). Notiek sirdsdarbības apstāšanās. Kālija caurlaidības palielināšanās acetilholīna ietekmē izraisa ātrāku miera membrānas potenciāla atjaunošanas procesu (repolarizāciju). Injicētais acetilholīns ne vienmēr tiek vienmērīgi sadalīts asinīs. Tāpēc ātrijā šis paātrinātās repolarizācijas process var noritēt arī nevienmērīgi, kas, saglabājoties sinusa mezgla ierosinājumam, izpaužas kā priekškambaru plandīšanās un fibrilācija. Sirds kambari, kuriem trūkst holīnerģisko galu, joprojām ir nejutīgi pret acetilholīnu. Otrās kārtas automātiskuma centru (Viņa saišķa) aktivizēšana ir saistīta ar Purkinje šķiedru īpašību attīstīt spontānu depolarizāciju tādā pašā veidā, kā tas notiek sinusa mezglā.

Acetilholīna ne-mediatora iedarbība uz visu organismu ir viena no vismazāk pētītajām un vispretrunīgāk vērtētajām funkciju humorāli-hormonālās regulēšanas sadaļām. Ir konstatēts, ka holīnerģiskās (parasimpatomimētiskās, parasimpatotropās, trofotropās) reakcijas rodas acetilholīna (vai citu holīna savienojumu) iedarbības rezultātā uz holīnerģiskiem receptoriem, subcelulāriem veidojumiem, šūnām, audiem, orgāniem vai ķermeni kopumā. Papildus galvenajai (holīnerģiskajai) iedarbībai acetilholīns izraisa ar olbaltumvielām saistītā kālija izdalīšanos, palielina vai samazina bioloģisko membrānu caurlaidību, piedalās eritrocītu selektīvās caurlaidības regulēšanā, maina atsevišķu elpošanas enzīmu aktivitāti, ietekmē katepsīnu aktivitāte, fosfātu grupas atjaunošana fosfolipīdos, augstas enerģijas fosfora savienojumu metabolisms, palielina atsevišķu audu un visa organisma izturību pret hipoksiju. Koshtoyants ierosināja, ka, veicot mediatora efektu, acetilholīns nonāk audu bioķīmisko transformāciju lokā. Un acetilholīna darbības kavēšana zināmā mērā funkcionāli ir līdzvērtīga dopamīna koncentrācijas palielināšanai.

Bioķīmiskā iedarbība acetilholīns ir tāds, ka tā piesaiste receptoram atver kanālu Na un K jonu pārejai caur šūnu membrānu, kas noved pie membrānas depolarizācijas. Acetilholīna darbības bloķēšana var izraisīt nopietnas problēmas, tostarp nāvi. Tieši tāda ir neirotoksīnu bioķīmiskā iedarbība. Tālāk ir parādītas divu spēcīgāko neirotoksīnu, histrionikotoksīna un D-tubokurarīna hlorīda, struktūras. Tāpat kā acetilholīns, arī D-tubokurarīna molekula satur amonija daļas. Tas bloķē vietu, kur acetilholīns piesaistās receptoram, novērš nervu signāla pārraidi un novērš jonu pārnešanu cauri membrānai. Tiek radīta situācija, ko sauc par dzīvās sistēmas paralīzi.

Acetilholīna ietekme uz sirdi.

Holīnerģiskie mehānismi. Kardiomiocītu ārējā membrāna satur galvenokārt muskarīnu jutīgus (M-) holīnerģiskos receptorus. Ir pierādīta arī nikotīna jutīgo (N-) holīnerģisko receptoru klātbūtne miokardā, taču to nozīme parasimpātiskajā iedarbībā uz sirdi nav tik skaidra. Muskarīna receptoru blīvums miokardā ir atkarīgs no muskarīna agonistu koncentrācijas audu šķidrumā. Muskarīna receptoru ierosināšana kavē sinusa mezgla elektrokardiostimulatora šūnu darbību un vienlaikus palielina priekškambaru kardiomiocītu uzbudināmību. Šie divi procesi var izraisīt priekškambaru ekstrasistolu rašanos paaugstināta tonusa gadījumā vagusa nervs, piemēram, naktī guļot. Tādējādi M-holīnerģisko receptoru stimulēšana izraisa priekškambaru kontrakciju biežuma un stipruma samazināšanos, bet palielina to uzbudināmību.

Acetilholīns kavē vadītspēju atrioventrikulārajā mezglā. Tas ir saistīts ar faktu, ka acetilholīna ietekmē atrioventrikulārā mezgla šūnu hiperpolarizācija notiek izejošās kālija strāvas palielināšanās dēļ. Tādējādi muskarīna holīnerģisko receptoru stimulācijai ir pretēja ietekme uz sirdi, salīdzinot ar B-adrenerģisko receptoru aktivāciju. Tajā pašā laikā samazinās sirdsdarbība, tiek kavēta miokarda vadītspēja un kontraktilitāte, kā arī miokarda skābekļa patēriņš. Priekškambaru uzbudināmība, reaģējot uz acetilholīna lietošanu, palielinās, savukārt ventrikulārā uzbudināmība, gluži pretēji, samazinās.

Acetilholīns ir viens no svarīgākajiem neirotransmiteriem smadzenēs. Visizcilākā acetilholīna loma tiek realizēta neiromuskulārajā transmisijā, kur tas ir ierosinošs raidītājs. Ir zināms, ka acetilholīnam var būt gan ierosinoša, gan inhibējoša iedarbība. Tas ir atkarīgs no jonu kanāla rakstura, ko tas regulē, mijiedarbojoties ar atbilstošo receptoru.

Neiromediators acetilholīns tiek atbrīvots no vezikulām presinaptiskajos nervu galos un saistās gan ar nikotīna receptoriem, gan muskarīna receptoriem uz šūnas virsmas. Šie divi acetiholīna receptoru veidi būtiski atšķiras gan struktūras, gan funkcijas ziņā.

Acetilholīns - holīna etiķskābes esteris, ir starpnieks neiromuskulāros savienojumos, Renshaw šūnu motoro neironu presinaptiskajos galos, simpātiskā nodaļa autonomā nervu sistēma - visās gangliju sinapsēs, virsnieru medulla sinapsēs un sviedru dziedzeru postganglionālajās sinapsēs; V parasimpātiskā nodaļa veģetatīvās nervu sistēmas – arī visu gangliju sinapsēs un efektororgānu postganglionālajās sinapsēs. Centrālajā nervu sistēmā acetilholīns tika atrasts daudzu smadzeņu daļu frakcijās, dažkārt ievērojamos daudzumos, bet centrālās holīnerģiskās sinapses nevarēja noteikt.

Acetilholīns tiek sintezēts nervu galos no holīna, kas tur nonāk, izmantojot vēl nezināmu transporta mehānismu. Pusi no uzņemtā holīna iegūst no iepriekš atbrīvotā acetilholīna hidrolīzes, bet pārējais, šķiet, nāk no asins plazmas. Enzīms holīna acetiltransferāze veidojas neirona somā un apmēram 10 dienu laikā tiek transportēts pa aksonu uz presinaptiskajiem nervu galiem. Mehānisms, ar kura palīdzību sintezēts acetilholīns nonāk sinaptiskajās pūslīšos, joprojām nav zināms.

Šķiet, ka tikai neliela daļa (15-20%) no vezikulās uzkrātās acetilholīna rezerves veido uzreiz pieejamo neirotransmitera daļu, kas ir gatava atbrīvošanai spontāni vai darbības potenciāla ietekmē.

Deponētā frakcija var mobilizēties tikai pēc zināmas kavēšanās. To apstiprina, pirmkārt, fakts, ka no jauna sintezētais acetilholīns izdalās aptuveni divas reizes ātrāk nekā iepriekš esošais, un, otrkārt, ar nefizioloģisku. augstas frekvences stimulējot, acetilholīna daudzums, kas izdalās, reaģējot uz vienu impulsu, samazinās līdz līmenim, kurā katras minūtes laikā izdalītā acetilholīna daudzums paliek nemainīgs. Pēc hemiholīnija holīna uzņemšanas bloķēšanas ne viss acetilholīns tiek atbrīvots no nervu galiem. Tāpēc ir jābūt trešajai, stacionārai frakcijai, kas nedrīkst būt ietverta sinaptiskos pūslīšos. Acīmredzot starp šīm trim frakcijām var notikt viedokļu apmaiņa. Šo frakciju histoloģiskās korelācijas vēl nav noskaidrotas, taču liecina, ka vezikulas, kas atrodas netālu no sinaptiskās plaisas, veido nekavējoties pieejamo raidītāja frakciju, bet atlikušās pūslīši atbilst nogulsnētajai frakcijai vai tās daļai.

Uz postsinaptiskās membrānas acetilholīns saistās ar specifiskām makromolekulām, ko sauc par receptoriem. Šie receptori, iespējams, ir lipoproteīni ar molekulārais svars apmēram 300 000. Acetilholīna receptori atrodas tikai uz postsinaptiskās membrānas ārējās virsmas un to nav blakus esošajos postsinaptiskajos apgabalos. To blīvums ir aptuveni 10 000 uz 1 kv. µm.

Acetilholīns kalpo kā raidītājs visiem preganglioniskajiem neironiem, postganglionālajiem parasimpātiskajiem neironiem, postganglionālajiem simpātiskajiem neironiem, kas inervē merokrīnos sviedru dziedzerus, un somatiskajiem nerviem. Tas veidojas nervu galos no acetil-CoA un holīna holīna acetiltransferāzes ietekmē. Savukārt holīnu no ārpusšūnu šķidruma aktīvi uzņem presinaptiskie termināli. Nervu galos acetilholīns tiek uzglabāts sinaptiskos pūslīšos un tiek atbrīvots, reaģējot uz darbības potenciāla ierašanos un divvērtīgo kalcija jonu iekļūšanu. Acetilholīns ir viens no svarīgākajiem neirotransmiteriem smadzenēs.

Ja gala plāksne tiek pakļauta acetilholīna iedarbībai dažus simtus milisekundes, sākotnēji depolarizētā membrāna pakāpeniski repolarizējas, neskatoties uz nepārtrauktu acetilholīna klātbūtni, tas ir, postsinaptiskie receptori tiek inaktivēti. Šī procesa iemesli un mehānisms vēl nav pētīts.

Parasti acetilholīna iedarbība uz postsinaptisko membrānu ilgst tikai 1-2 ms, jo daļa acetilholīna izkliedējas no gala plāksnes apgabala, bet daļu hidrolizē enzīms acetilholīnesterāze (t.i., tas tiek sadalīts neefektīvos komponentos holīnā un etiķskābe). Acetilholīnesterāze lielos daudzumos atrodas gala plāksnē (tā sauktā specifiskā jeb īstā holīnesterāze), bet holīnesterāzes ir arī eritrocītos (arī specifiskā) un asins plazmā (nespecifiskā, t.i., tās šķeļ arī citus holīna esterus). Tāpēc acetilholīns, kas izkliedējas no gala plāksnes reģiona apkārtējā starpšūnu telpā un nonāk asinsritē, arī tiek sadalīts holīnā un etiķskābē. Lielākā daļa holīns no asinīm atkal nonāk presinaptiskajos galos.

Acetilholīna ietekmi uz postganglionisko neironu postsinaptisko membrānu var reproducēt nikotīns, bet uz efektororgāniem - muskarīns (mušmires toksīns). Šajā sakarā radās hipotēze par divu veidu makromolekulāro acetilholīna receptoru klātbūtni, un tā ietekmi uz šiem receptoriem sauc par nikotīnam līdzīgu vai muskarīna līdzīgu. Nikotonam līdzīgo efektu bloķē bāzes, un muskarīnam līdzīgo efektu bloķē atropīns.

Vielas, kas iedarbojas uz efektororgānu šūnām tāpat kā holīnerģiskie postganglioniskie parasimpātiskie neironi, sauc par parasimpatomimētiskām, bet vielas, kas vājina acetilholīna iedarbību, sauc par parasimpatolītiskām.

Bibliogrāfija

holīnerģiskais acetilholīna receptoru neirons

1. Harkevičs D.A. Farmakoloģija. M.: GEOTAR-MED, 2004. gads

2. Zeimal E.V., Shelkovnikov S.A. - Muskarīna holīnerģiskie receptori

3. Sergejevs P.V., Galenko-Jaroševskis P.A., Šimanovskis N.L., Esejas par bioķīmisko farmakoloģiju, M., 1996.

4. Hugo F. Neiroķīmija, M, "Mir", 1990. gads

5. Sergejevs P.V., Šimanovskis N.L., V.I. Petrovs, Receptors, Maskava - Volgograda, 1999.

Laba diena visiem! Ko mēs zinām par smadzenēm un intelektuālajām spējām? Atklāti sakot, nav daudz, bet mēs zinām, ka ir neirotransmiters, kas palīdz uzlabot kognitīvās spējas. Ja Darvina teorija ir pareiza, tad ar katru paaudzi tā tiks ražota lielākos daudzumos, ja cilvēks nedegradējas. Interesanti ir tas, ka tagad tā līmeni var paaugstināt, turklāt ar acetilholīnu var “uzspēlēt” tā, lai tas vispirms attīstītu vienu un pēc tam citu smadzeņu īpašību. Tas nepadarīs jūs laimīgāku, enerģiskāku vai mierīgāku, bet tas palīdzēs jums kļūt par saprātīgāku cilvēku, nekā jūs bijāt iepriekš, tas paātrinās mācību procesu, visam pārējam paliekot līdzvērtīgam.

Acetilholīns bija viens no pirmajiem, kas tika atklāts; tas notika 20. gadsimta pirmajā pusē.

Kāpēc tiek ražots acetilholīns?

Tas ir atbildīgs par intelektuālajām spējām, kā arī par neiromuskulāro savienojumu ne tikai bicepsu, tricepsu, bet arī veģetatīvo. nervu sistēma, tas ir, orgānu muskuļiem.

Lielas acetilholīna devas “palēnina” organismu, “mazas” – paātrina.

To sāk aktīvāk attīstīt jaunu datu iegūšanas vai veco reproducēšanas situācijā.

Kur un kā tas tiek ražots

Acetilholīns tiek sintezēts aksonos, nervu galos, tā ir vieta, kur viena neirona gals atrodas blakus otram, no 2 vielām:

Pēc tam acetilholīns neironā tiek iesaiņots savdabīgās bumbiņās, traukos, ko sauc par pūslīšiem aptuveni 10 000 molekulu daudzumā. Un tas ir vērsts uz neirona galu presinaptiskajā galā. Tur pūslīši saplūst ar šūnas membrānu, un to saturs izlido no neirona sinaptiskajā spraugā. Iedomājieties dzelzs sietu, ko mazpilsētās bieži izmanto žogu vietā, un nelielu maisu ar ūdeni. Šo maisu iemetam tīklā, tas saplīst, paliek uz tīkla, un ūdens lido tālāk. Princips ir līdzīgs: acetilholīns pūslīšos, bumbiņās tiek novirzīts uz neirona galu, tur bumbiņa “lūzt”, bumba paliek iekšā, un acetilholīns lido cauri.

Acetilholīns vai nu paliek sinaptiskajā spraugā, vai iekļūst citā neironā, vai atgriežas pirmajā neironā. Ja tas atgriežas, to atkal savāc maisos un uz žoga)

Kā tas nokļūst otrajā neironā?

Katrs neirotransmiters tiecas pēc sava receptora 2. neirona virsmā. Receptori ir kā durvis; katrām durvīm ir nepieciešama sava atslēga, savs neirotransmiters. Acetilholīnam ir 2 veidu atslēgas, ar kurām tas atver 2 veidu durvis citam neironam: nikotīna un muskarīna.

Interesants punkts : Enzīms acetilholīnesterāze ir atbildīgs par acetilholīna līdzsvaru sinaptiskajā plaisā. Pārēdot noteiktas nootropiskās tabletes, palielinās acetilholīns, ja tā daudzums kļūst traks, tad šis ferments ieslēdzas. Tas sadala "papildu" acetilholīnu holīnā un acetātā.

Alcheimera slimniekiem ( slikta atmiņa) šis enzīms darbojas palielinātā ātrumā; zāles ar īslaicīgu acetilholīnesterāzes enzīma inhibīciju uzrāda labus rezultātus to ārstēšanā. Inhibīcija nozīmē reakcijas palēnināšanu. tas ir, zāles, kas inhibē fermentu, kas iznīcina acetilholīnu, rupji runājot, padara jūs gudrāku. BET!!! Ir milzīgs BET!Šī fermenta neatgriezeniska inhibīcija pārāk daudz palielina acetilholīna koncentrāciju, tas nav labi.

Tas izraisa krampjus, paralīzi un pat nāvi. Neatgriezeniski acetilholīnesterāzes inhibitori ir lielākā daļa nervu gāzu. Ir tik daudz neirotransmitera, ka visi muskuļi burtiski sasalst savilktā stāvoklī. Ja, piemēram, bronhi sašaurinās, cilvēks nosmaks. Nu, tagad jūs zināt, kā darbojas paralizējošās gāzes.

Acetilholīna priekšrocības:

— Uzlabo smadzeņu kognitīvās spējas, padara gudrākus.

— Uzlabo atmiņu, palīdz vecumdienās.

- Uzlabo neiromuskulāro savienojumu. Noder sportā, pateicoties ātrākai organisma pielāgošanai stresam. Tas netieši piespiedīs jūs pacelt lielāku svaru vai noskriet distanci ātrāk, ātri pielāgojoties esošajiem apstākļiem.

— Acetilholīnu nestimulē nekādas zāles, bet gan nomāc, nav pamata ļaunprātīgai lietošanai. Acetilholīnu visvairāk nomāc halucinogēni. Tas ir loģiski; lai rastos delīrijs, ir nepieciešamas blāvas smadzenes.

- Kopumā noderīgs neirotransmiters ikdienas mierīgai dzīvei. Palīdz plānot, samazināt impulsīvus lēmumus un kļūdas. Atbilst sakāmvārdam “Divreiz nomēri, vienreiz nogriez”.

Acetilholīna mīnusi:

— Kaitīgi, kad stresa situācijas kur ir jārīkojas.

- Tas palēnina ķermeņa darbību, ja tā ir daudz. Paskatieties uz zinātniekiem, 90% ir mierīgi un mierīgi kā boa konstriktori. Pūķis lidos garām - viņi nekustēsies. Bet zinātnieki ir gudri – un ar to nevar strīdēties.

Grozījumi: cilvēki ir dažādi un neirotransmiteru “komplekti” ir dažādi, ja cilvēkam ir daudz acetilholīna un daudz glutamāta, tad viņš būs ātrāks un izlēmīgāks par to, kam ir norma. Bet intelektuālais potenciāls nedaudz mainīsies.

Acetilholīnu samazinoši uztura bagātinātāji

Rezultāts:

Veiksmi!

Organismā veidotajam (endogēnajam) acetilholīnam ir svarīga loma dzīvībai svarīgos procesos: tas veicina nervu ierosmes pārnešanu uz centrālo nervu sistēmu, veģetatīviem ganglijiem, parasimpātisko (motoro) nervu galiem. Acetilholīns ir nervu ierosmes ķīmiskais raidītājs (mediators); nervu šķiedru galus, kuriem tas kalpo kā starpnieks, sauc par holīnerģiskiem, bet receptorus, kas ar to mijiedarbojas, sauc par holīnerģiskiem receptoriem. Holīnerģiskie receptori ir sarežģītas tetramēriskas struktūras olbaltumvielu molekulas (nukleoproteīni), kas lokalizētas ārpusē postsinaptiskā (plazmas) membrāna. Pēc būtības tie ir neviendabīgi. Holīnerģiskos receptorus, kas atrodas postganglionisko holīnerģisko nervu (sirds, gludie muskuļi, dziedzeri) zonā, apzīmē kā m-holīnerģiskos receptorus (muskarīnerģiskos), bet ganglionisko sinapsu un somatisko neiromuskulāro sinapsu zonā apzīmē ar n. -holīnerģiskie receptori (jutīgi pret nikotīnu) (S. V Aničkovs). Šis sadalījums ir saistīts ar acetilholīna mijiedarbības laikā ar šīm bioķīmiskajām sistēmām, muskarīniem līdzīgām reakcijām (asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, pastiprināta siekalu, asaru, kuņģa un citu eksogēno dziedzeru sekrēcija, acu zīlīšu sašaurināšanās). u.c.) pirmajā gadījumā un nikotīnam līdzīgu (skeleta muskuļu kontrakciju utt.) otrajā. M- un n-holīnerģiskie receptori ir lokalizēti dažādos ķermeņa orgānos un sistēmās, tostarp centrālajā nervu sistēmā. Pēdējos gados muskarīna receptori ir sadalīti vairākās apakšgrupās (m1, m2, m3, m4, m5). Pašlaik visvairāk pētīta ir m1 un m2 receptoru lokalizācija un loma. Acetilholīnam nav stingri selektīvas ietekmes uz dažādiem holīnerģiskiem receptoriem. Vienā vai otrā pakāpē tas ietekmē m- un n-holīnerģiskos receptorus un m-holīnerģisko receptoru apakšgrupas. Acetilholīna perifērā muskarīna līdzīgā iedarbība izpaužas kā sirds kontrakciju palēninājums, perifēro kontrakciju paplašināšanās. asinsvadi un asinsspiediena pazemināšanās, kuņģa un zarnu peristaltikas aktivizēšana, bronhu, dzemdes, žults un Urīnpūslis, pastiprināta gremošanas, bronhu, sviedru un asaru dziedzeri, zīlīšu sašaurināšanās (mioze). Pēdējais efekts saistīta ar pastiprinātu varavīksnenes apļveida muskuļa kontrakciju, ko inervē okulomotorā nerva postganglioniskās holīnerģiskās šķiedras. Tajā pašā laikā ciliārā muskuļa kontrakcijas un ciliārā jostas kanēļa saites relaksācijas rezultātā rodas izmitināšanas spazmas. Skolēna sašaurināšanos, ko izraisa acetilholīna iedarbība, parasti pavada acs iekšējā spiediena pazemināšanās. Šis efekts daļēji izskaidrojams ar zīlītes sašaurināšanās paplašināšanos un Šlema kanāla varavīksnenes (skleras venozās sinusa) un strūklaku telpu (iridokorneālā leņķa atstarpes) saplacināšanu, tādējādi uzlabojot šķidruma aizplūšanu no. iekšējās vides acis. Tomēr ir iespējams, ka intraokulārā spiediena samazināšanā ir iesaistīti arī citi mehānismi. Tā kā vielas, kas darbojas kā acetilholīns (holinomimētikas, antiholīnesterāzes zāles), tās spēj samazināt intraokulāro spiedienu, tās plaši izmanto glaukomas ārstēšanai1. Acetilholīna perifērā nikotīnam līdzīgā iedarbība ir saistīta ar tā līdzdalību nervu impulsu pārnešanā no preganglionālajām šķiedrām uz postganglionālajām šķiedrām veģetatīvos ganglijos, kā arī motoriskie nervi uz šķērssvītrotajiem muskuļiem. Mazās devās tas ir fizioloģisks nervu ierosmes raidītājs, lielās devās tas var izraisīt pastāvīgu depolarizāciju sinapses zonā un bloķēt ierosmes pārnešanu. Acetilholīnam ir arī svarīga loma kā starpnieks centrālajā nervu sistēmā. Tas ir iesaistīts impulsu pārraidē dažādas nodaļas smadzenēs, savukārt mazās koncentrācijās tas atvieglo, bet lielās koncentrācijās kavē sinaptisko transmisiju. Acetilholīna metabolisma izmaiņas var izraisīt smadzeņu darbības traucējumus. Daži no tā centrālās darbības antagonistiem ir psihotropās zāles. Acetilholīna antagonistu pārdozēšana var izraisīt augstākus traucējumus nervu darbība( halucinogēna iedarbība utt.). Lietošanai in medicīnas prakse Un eksperimentālie pētījumi tiek ražots acetilholīna hlorīds (Acetylcholini chloridum).

Enciklopēdisks YouTube

    1 / 5

    ✪ Acetilholīns, IQ 160

    ✪ Domas ķīmija

    ✪ Lekcija 5. Acetilholīns (Ach), Nikotīna un muskarīna receptori. Nikotīna atkarība.

    ✪ Stimulanti: Supermens uz 1 dienu!

    ✪ Citiholīns/CDP-holīns/Ceraxon: kad jums jāsalabo smadzenes

    Subtitri

Īpašības

Fiziskā

Bezkrāsaini kristāli vai balta kristāliska masa. Izšķīst gaisā. Viegli šķīst ūdenī un spirtā. Vārot un ilgstoša uzglabāšanašķīdumi sadalās.

Medicīnas

Acetilholīna fizioloģiskā holinomimētiskā iedarbība ir saistīta ar M- un N-holīnerģisko receptoru gala membrānu stimulāciju.

Acetilholīna perifērā muskarīnam līdzīgā iedarbība izpaužas kā sirds kontrakciju palēninājums, perifēro asinsvadu paplašināšanās un asinsspiediena pazemināšanās, palielināta kuņģa un zarnu peristaltika, bronhu, dzemdes, žultspūšļa un urīnpūšļa muskuļu kontrakcija. , palielināta gremošanas, bronhu, sviedru un asaru dziedzeru sekrēcija, mioze. Miotiskais efekts ir saistīts ar pastiprinātu orbicularis varavīksnenes muskuļa kontrakciju, ko inervē okulomotorā nerva postganglioniskās holīnerģiskās šķiedras. Tajā pašā laikā ciliārā muskuļa kontrakcijas un ciliārās jostas zonālās saites relaksācijas rezultātā rodas akomodācijas spazmas.

Skolēna sašaurināšanos, ko izraisa acetilholīna iedarbība, parasti pavada acs iekšējā spiediena pazemināšanās. Šis efekts daļēji izskaidrojams ar to, ka, zīlītei sašaurinoties un varavīksnenei saplacinot, paplašinās Šlema kanāls (skleras venozais sinuss) un strūklakas (iridokorneālā leņķa telpas), kas nodrošina labāku šķidruma aizplūšanu no iekšējās vides. acs. Iespējams, ka intraokulārā spiediena pazemināšanā ir iesaistīti arī citi mehānismi. Sakarā ar spēju samazināt intraokulārais spiediens vielas, kas darbojas kā acetilholīns (holinomimētiskie līdzekļi, antiholīnesterāzes zāles), tiek plaši izmantotas glaukomas ārstēšanai. Jāņem vērā, ka, ieviešot šīs zāles konjunktīvas maisiņš tie uzsūcas asinīs un, kam piemīt rezorbējoša iedarbība, var izraisīt šīm zālēm raksturīgus simptomus. blakus efekti. Jāpatur prātā arī tas, ka ilgstoša (vairāku gadu) miotisko vielu lietošana dažkārt var izraisīt noturīgas (neatgriezeniskas) miozes attīstību, aizmugures petehiju veidošanos un citas komplikācijas, kā arī ilgstošu antiholīnesterāzes zāles, jo miotikas var veicināt kataraktas attīstību.

Acetilholīnam ir arī svarīga loma kā centrālās nervu sistēmas neiromediatoram. Tas ir iesaistīts impulsu pārraidē dažādās smadzeņu daļās, mazas koncentrācijas atvieglojot un lielas koncentrācijas kavējot sinaptisko transmisiju. Izmaiņas acetilholīna metabolismā noved pie rupjš pārkāpums smadzeņu funkcijas. Tās trūkums lielā mērā nosaka klīniskā aina tāda bīstama neirodeģeneratīva slimība kā Alcheimera slimība. Daži centrālās darbības acetilholīna antagonisti (skatīt Amizil) ir psihotropās zāles (skatīt arī Atropīns). Acetilholīna antagonistu pārdozēšana var izraisīt augstākas nervu darbības traucējumus (ir halucinogēna iedarbība utt.). Antiholīnesterāzes darbība vairākas indes ir balstītas tieši uz spēju izraisīt acetilholīna uzkrāšanos sinaptiskajās spraugās, holīnerģisko sistēmu pārmērīgu uzbudinājumu un vairāk vai mazāk ātru nāvi (hlorofoss, karbofoss, zarīns, somans) (Burnazyan, "Toksikoloģija medicīnas studentiem", Harkevičs D.I., “Farmakoloģija Medicīnas fakultātes studentiem”).

Pieteikums

Vispārējs pielietojums

Izmantošanai medicīnas praksē un eksperimentāliem pētījumiem acetilholīna hlorīds (lat. Acetilholīna hlorīds). Kā zāles acetilholīna hlorīds netiek plaši izmantots.

Ārstēšana

Lietojot iekšķīgi, acetilholīns ļoti ātri hidrolizējas un neuzsūcas no kuņģa-zarnu trakta gļotādām. Parenterāli ievadot, tam ir ātra, asa un īslaicīga iedarbība (piemēram, adrenalīns). Tāpat kā citi kvartārie savienojumi, acetilholīns slikti iekļūst no asinsvadu gultnes caur hematoencefālisko barjeru un, ievadot intravenozi, būtiski neietekmē centrālo nervu sistēmu. Dažreiz eksperimentos acetilholīnu izmanto kā vazodilatatoru spazmām. perifērie trauki(endarterīts, intermitējoša klucikācija, trofiskie traucējumi celmos utt.), ar tīklenes artēriju spazmām. Retos gadījumos acetilholīns tika ievadīts zarnu un urīnpūšļa atonijai. Acetilholīnu dažreiz lieto arī, lai atvieglotu Rentgena diagnostika barības vada ahalāzija.

Pieteikuma forma

Kopš 1980. gadiem acetilholīns ir izmantots kā zāles praktiskā medicīna nav izmantots (M. D. Maškovskis, " Zāles", 1. sējums), jo tas pastāv liels skaits sintētiskie holinomimētiskie līdzekļi ar ilgāku un mērķtiecīgāku iedarbību. To izrakstīja subkutāni un intramuskulāri devā (pieaugušajiem) 0,05 g vai 0,1 g Injekcijas, ja nepieciešams, atkārtoja 2-3 reizes dienā. Veicot injekciju, bija jāpārliecinās, ka adata neiekļūst vēnā. Intravenoza ievadīšana Holinomimētiku lietošana nav atļauta, jo ir iespējama strauja asinsspiediena pazemināšanās un sirdsdarbības apstāšanās.

Lietošanas bīstamība ārstēšanas laikā

Lietojot acetilholīnu, jāņem vērā, ka tas izraisa sašaurināšanos Līdzdalība dzīves procesos

Organismā veidotajam (endogēnajam) acetilholīnam ir svarīga loma dzīvībai svarīgos procesos: tas piedalās nervu ierosmes pārnešanā centrālajā nervu sistēmā, veģetatīvos mezglos, parasimpātisko un motorisko nervu galos. Acetilholīns ir saistīts ar atmiņas funkcijām. Acetilholīna līmeņa pazemināšanās Alcheimera slimības gadījumā izraisa atmiņas traucējumus pacientiem. Acetilholīnam ir svarīga loma aizmigšanā un pamošanās procesā. Pamošanās notiek, palielinoties holīnerģisko neironu aktivitātei priekšējo smadzeņu un (nukleoproteīna) bazālajos kodolos, kas lokalizēti postsinaptiskās membrānas ārējā pusē. Šajā gadījumā postganglionisko holīnerģisko nervu (sirds, gludie muskuļi, dziedzeri) holīnerģiskos receptorus apzīmē kā m-holīnerģiskos receptorus (muskarīnerģiskos), un tos, kas atrodas ganglionu sinapsēs un somatiskās neiromuskulārās sinapsēs, apzīmē ar n. -holīnerģiskos receptorus (jutīgi pret nikotīnu). Šis iedalījums ir saistīts ar to reakciju īpašībām, kas rodas acetilholīna mijiedarbības laikā ar šīm bioķīmiskajām sistēmām: pirmajā gadījumā - muskarīnam līdzīgas, otrajā - nikotīnam līdzīgas; m- un n-holīnerģiskie receptori atrodas arī dažādās centrālās nervu sistēmas daļās.

Saskaņā ar mūsdienu datiem, muskarīna jutīgie receptori ir sadalīti M1-, M2- un M3-receptoros, kas orgānos izplatās atšķirīgi un ir neviendabīgi. fizioloģiskā nozīme(skatīt Atropīns, Pirenzepīns).

Acetilholīnam nav stingras selektīvas ietekmes uz holīnerģisko receptoru veidiem. Vienā vai otrā pakāpē tas iedarbojas uz m- un n-holīnerģiskiem receptoriem un m-holīnerģisko receptoru apakšgrupām. Acetilholīna perifērā nikotīnam līdzīgā iedarbība ir saistīta ar tā līdzdalību nervu impulsu pārnešanā no preganglionālajām šķiedrām uz postganglionālajām šķiedrām autonomajos ganglijos, kā arī no motorajiem nerviem uz šķērssvītrotajiem muskuļiem. Mazās devās tas ir fizioloģisks nervu ierosmes raidītājs, lielās devās tas var izraisīt pastāvīgu depolarizāciju sinapses zonā un bloķēt ierosmes pārnešanu.

Notiek ielāde...Notiek ielāde...