Exoderil krem - til hva? Exoderil bruksanvisning salve for ekstern bruk Gjennomsnittlig kostnad for Exoderil

Exoderil er et lokalt antimykotisk middel som tilhører gruppen medisiner- allylaminer.

Exoderil er et populært soppdrepende middel av syntetisk opprinnelse Hovedkomponenten i sammensetningen er naftifin, som tilhører gruppen allylaminer og brukes i de fleste medisiner som har lignende effekt.

Virkningsmekanismen til den aktive komponenten er å forstyrre dannelsen av ergosterol, et stoff som er en del av cellemembranen til soppen. Naftifin hemmer epoksidasesyntesen. Deretter blir dannelsen av ergosterol umulig. Gjærsopp av slekten Candida, trichoviton - er fullstendig ødelagt.

Naftifin er effektivt mot dermatofytter, gjær, muggsopp og andre arter. Exoderil brukes aktivt i behandlingen forskjellige typer soppinfeksjoner forårsaket av patogene mikroorganismer av gjærsopp (Pityrosporum, Candida), patogene dermatofytter av slekten Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton, former Aspergillus og andre varianter av sopp.

Exoderil er soppdrepende mot noen sopp, og soppdrepende mot andre. Medisinen har en anti-inflammatorisk effekt, på grunn av hvilken symptomene på betennelse, spesielt kløe, raskt forsvinner.

Exoderil er tilgjengelig i skjemaet flytende løsning(dråper) og krem (salve). Exoderil i løsningsform er mer effektivt enn krem for behandling av soppinfeksjoner i hodebunnen eller på glatt hud med områder med hyperkeratose. I alle andre tilfeller anbefales det å velge hvilken som helst doseringsform du liker best av en eller annen subjektiv grunn.

Løsningen og kremen har en prosent konsentrasjon av naftifin (10 mg/g). Exoderil kan bare brukes eksternt; å ta det internt er strengt forbudt. Takk til ulike former frigjøring av stoffet, det er foreskrevet for soppsykdommer av nesten enhver lokalisering: glatt hud, hodebunn og negler (onykomykose).

Kompleks terapi utføres ved lokal påføring av salve, løsning eller dråper og gjennom munnen annet system soppdrepende legemidler, som forårsaker den uttalte helbredende effekt og oppnå langsiktig remisjon.

Når den brukes eksternt, trenger den godt inn i ulike lag av huden i konsentrasjoner som er tilstrekkelige for soppdrepende virkning. Når den påføres en negl som er påvirket av sopp, trenger løsningen dypt inn i neglekanalene på grunn av dens flytende konsistens.

Indikasjoner for bruk Exoderil

Exoderil krem og løsning brukes som lokal terapi for soppangrep forårsaket av sopp som er følsomme for naftifin, nemlig:

kutan candidiasis;
interdigitale mykoser;
soppinfeksjoner i hudfolder og hud;
inflammatorisk dermatomycosis, som ledsaget hud kløe, og uten det;
soppinfeksjoner i negler og tånegler (onykomykose).

For en løsning for ekstern bruk i tillegg:

mykose av den ytre hørselskanalen.

Lokal påføring av salve eller krem på berørte områder av huden forhindrer sekundær infeksjon av bakterieflora.

Bruksanvisning Exoderil, dosering

Lokalt i form av en salve eller løsning: Påfør 1 gang/dag på problemområder på huden, som først må rengjøres og tørkes grundig, og dekker ca. 1 cm sunn hud i kantene av det berørte området.

Varigheten av behandlingen for dermatomycosis er 2–4 uker. (om nødvendig - opptil 8 uker), for candidiasis - 4 uker.

For infeksjoner i negleplatene bør stoffet brukes 2 ganger om dagen med en behandlingsvarighet på opptil 6 måneder. For onychomycosis, før den første bruken av løsningen, er det nødvendig å fjerne så mye av den berørte delen av neglen som mulig med saks og en neglefil.

Etter å ha brukt dråpene, er det nok å vente bare et par minutter, siden deres aktive komponent trenger perfekt gjennom de kåte platene og absorberes også godt i det tilstøtende myke vevet.

Behandlingsvarigheten avhenger av individuelle egenskaper (inkludert spikerveksthastigheten hos pasienter som lider av onykomykose), og er som regel omtrent 6-7 måneder.

Funksjoner av applikasjonen

Den individuelle dosen kan variere avhengig av omfanget av lesjonen, dens type og plassering, og legen vil være i stand til å beregne den nøyaktig.

Som vist praktisk erfaring hudleger, i tilfelle alvorlig soppinfeksjon, er det verdt å legge til tabletter eller andre systemiske soppdrepende legemidler til bruken av Exoderil.

Legemidlet brukes eksternt og påvirker ikke de psykomotoriske reaksjonene i kroppen. Data om kompatibilitet av terapi med samtidig administrering ingen alkohol tilgjengelig.

Bivirkninger og kontraindikasjoner Exoderil

Legemidlet tolereres vanligvis godt av pasienter; i isolerte tilfeller lokalt bivirkninger, inkludert tørrhet og rødhet i huden, samt en brennende følelse på påføringsstedet for stoffet.

Lokal irriterende effekt: tørrhet, hudhyperemi, svie, irritasjon.

Bivirkninger under behandlingen forsvinner vanligvis raskt og krever ikke seponering av stoffet.

Overdose

Symptomer - økte bivirkninger.

Terapi er symptomatisk.

Kontraindikasjoner

periode amming(effektivitet og sikkerhet er ikke bestemt til dags dato);
graviditetsperiode (effektivitet og sikkerhet er ikke fastslått).

I tillegg skal Exoderil ikke påføres (pasientvurderinger bekrefter dette) på såroverflaten.

Forbudt bruk dette middelet i nærvær av individuell intoleranse mot en av komponentene.

I barndommen bør stoffet også foreskrives med forsiktighet. Legen kan for eksempel velge redusert dose.

Analoger av Exoderil, liste over medikamenter

Analoger av Exoderil er følgende legemidler (liste):

Mycoderil;
Clotrimazol;
flukonazol;
Futsis (Fusys);
Livarole;
Fetimin;
Naftifine.

Det er viktig å forstå at bruksanvisningen for Exoderil, pris og anmeldelser ikke gjelder analoger og ikke kan brukes som veiledning ved bruk eller erstatning av Exoderil med analoger. Eventuelle handlinger må avtales med behandlende lege; de kan være påkrevd ytterligere handlingerå endre behandlingsregimet.

Exoderil, uavhengig av frigjøringsform, har en kompleks og systemisk effekt på de berørte områdene. Den er rettet mot å lindre betennelse, bekjempe bakterier og direkte sopp. Samtidig er den antiinflammatoriske aktiviteten til stoffet sammenlignbar med hormonelle og antihistaminer. medisiner.

Aktiv ingrediens: naftifinhydroklorid

1 g krem inneholder naftifinhydroklorid 10 mg

Hjelpestoffer: natriumhydroksid, benzylalkohol, sorbitanstearat, cetylpalmitat, cetylalkohol, stearylalkohol, polysorbat 60, isopropylmyristat, renset vann.

Doseringsform

Grunnleggende fysisk-kjemiske egenskaper: hvit, myk eller lett sirupsaktig, skinnende krem med en lett karakteristisk lukt.

Farmakologisk gruppe"type="checkbox">

Farmakologisk gruppe

Antifungale midler for bruk i dermatologi.

Farmakologiske egenskaper"type="checkbox">

Farmakologiske egenskaper

Farmakologisk.

Exoderil ® er et soppdrepende middel av allylaminklassen. Hans aktiv komponent er naftifinhydroklorid, hvis virkningsmekanisme er assosiert med hemming av virkningen av ergosterol.

Naftifin er aktivt mot dermatofytter som trichophyton, epidermophyton og microsporum, gjær (Candida), mugg (Aspergillus) og andre sopp (for eksempel Sporothrix schenckii). I forhold til dermatofytter og aspergillus har naftifin in vitro en soppdrepende effekt mot gjærsopp - det viser en soppdrepende eller soppdrepende effekt avhengig av stammen til mikroorganismen.

Exoderil ® viser også antibakteriell aktivitet mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som kan forårsake sekundære bakterielle infeksjoner sammen med mykotiske lesjoner.

I tillegg har Exoderil ® kraftige antiinflammatoriske egenskaper.

Farmakokinetikk.

Naftifinhydroklorid absorberes raskt og danner stabile soppdrepende konsentrasjoner i forskjellige hudlag. Omtrent 4 % av dosen som påføres huden absorberes, så den systemiske effekten av det aktive stoffet er svært lav. Bare spor av naftifin vises i blodplasma og urin. Det aktive stoffet er nesten fullstendig metabolisert; metabolitter har ikke antifungal aktivitet og skilles ut i avføring og urin. Halveringstiden er 2-4 dager.

Indikasjoner

Lokal behandling soppinfeksjoner forårsaket av naftifin-sensitive patogener:

soppinfeksjoner hud og hudfolder;
interdigitale mykoser;
soppinfeksjoner i neglene (onykomykose)
kutan candidiasis;
pityriasis versicolor;
inflammatorisk dermatomycosis, ledsaget av eller uten kløe.

Kontraindikasjoner

Økt følsomhet til naftifin eller andre komponenter av legemidlet. Legemidlet skal ikke påføres på såroverflaten. Må ikke brukes til øyebehandling.

Interaksjon med andre legemidler og andre typer interaksjoner

Det er ikke utført interaksjonsstudier.

Funksjoner av applikasjonen

Bruk stoffet for sykdommer i negler og hud kun eksternt!

Bruk under graviditet eller amming.

Det er ingen eller begrensede data om bruk av naftifin hos gravide kvinner. Resultater fra dyrestudier indikerer ikke eksistensen av direkte eller indirekte skadelig påvirkning stoff for reproduktiv funksjon. Legemidlet kan kun brukes under graviditet og amming hvis nødsituasjon etter en nøye vurdering av nytte/risiko-forholdet, som fastsettes av legen.

Ammende kvinner bør unngå kontakt av stoffet med huden og fordøyelseskanalen barn.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører kjøretøy eller andre mekanismer.

Påvirker ikke.

Bruksanvisning og doser

Exoderil ® krem bør påføres den berørte hudoverflaten og tilstøtende områder én gang daglig etter grundig rengjøring og tørking, og dekker ca. 1 cm sunn hud i kantene av det berørte området.

Behandlingsvarigheten for dermatomycosis er 2-4 uker (om nødvendig - opptil 8 uker); for candidiasis - 4 uker; for negleinfeksjoner - opptil 6 måneder.

For soppspikersykdommer anbefales det å bruke stoffet 2 ganger om dagen. Før første bruk er det nødvendig å fjerne så mye av den berørte delen av neglen som mulig med en saks eller en neglefil (for å lette denne prosedyren, etter anbefaling fra en lege, kan neglene behandles med et spesielt rosmarinmiddel ).

For å forhindre tilbakefall bør behandlingen fortsette i minst 2 uker etter at hovedsymptomene på sykdommen forsvinner.

Det er utilstrekkelige data om effektiviteten og sikkerheten til stoffet hos barn, derfor anbefales det ikke å foreskrive Exoderil ® til pasienter i denne alderskategorien.

Overdose

Akutt overdose med lokal applikasjon av naftifin ble ikke observert.

Systemisk forgiftning med ekstern bruk av stoffet er usannsynlig på grunn av det faktum at en liten mengde av det aktive stoffet absorberes gjennom huden.

Krem Exoderil inneholder naftifinhydroklorid ved en konsentrasjon på 10 mg/g, samt natriumhydroksid, alkoholer (benzyl, cetyl og stearyl), sorbitanstearat, cetylpalmitat, polysorbat 60, isopropylmyristat, renset vann.

Del løsning aktivt virkestoff inkludert i en konsentrasjon på 10 mg/ml. Hjelpestoffer: propylenglykol, etanol og renset vann.

Utgivelsesskjema

Exoderil løsning(Exoderil) 1%. Mørke glassflasker 10 og 20 ml, papppakning 1.
Krem (salve) Exoderil(Exoderil) 1%. Aluminiumsrør 15 og 30 g, papppakke 1.

farmakologisk effekt

Antimykotisk , fungistatisk , soppdrepende .

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Amorolfin brukes til soppinfeksjoner i neglen forårsaket av Epidermophyton, Trichophyton, Mycrosporum, Coccidoides, Cryptococcus, Wangiella, Pityrosporum, Candida, Hendersonula, Histoplasma, Sporothrix, Alternaria, Cladosporium, Fonseceae, Scopulariopsis.

Soppdrepende og antibakteriell aktivitet Exoderil skyldes egenskapene til det syntetiske antimykotikaet det inneholder naftifina .

Siden stoffene er forskjellige i sammensetning, bedømme hvilken som er mer effektiv - Exoderil eller Lotseril – ikke helt riktig.

Lotseril brukes til behandling neglesopp , dens analog kan brukes både til behandling neglesopp , og for behandling ringorm . Dessuten trenger løsningen bedre inn i negleplaten enn lakk og virker likt uavhengig av om strukturen til neglen er skadet eller ikke.

Ulempene med neglelakk er deres manglende evne til å trenge inn i negleplatens kanaler, så vel som i løse og smuldrede negleplater.

Anmeldelser lar oss konkludere med at Exoderil er ganske effektiv mot infeksjoner forårsaket av de vanligste soppene i dag, men den er maktesløs mot noen organismer som analogen lett kan takle.

Derfor må valget til fordel for et eller annet middel tas under hensyntagen til diagnosen, patogenet og graden av skade.

Mikozan eller Exoderil - hva er bedre?

Legemidlet er et sett for å fjerne soppinfeksjoner fra neglen. Produktet er tilgjengelig i form av et serum og leveres med engangs neglefil og en applikatorbørste, som gjør det lettere å påføre medisinen på den berørte neglen.

Aktivt stoff Mikozana - rugenzymfiltrat. Når det påføres neglen, har stoffet en lokal antifungal effekt , mens den øker tettheten til negleplaten, reduserer porøsiteten og skaper forhold som er ugunstige for veksten av patogene sopp.

Eksperter anbefaler ofte å bruke Mikozan for forebygging snakker imidlertid pasienter som har brukt dette stoffet til behandling om det som et effektivt og veldig nyttig middel når det gjelder onykomykose .

Hvis det berørte området ikke er begrenset til neglen, er det mer tilrådelig å bruke Exoderil for å behandle tilstøtende områder av huden.

For barn

Erfaring klinisk anvendelse er fraværende hos barn, og det anbefales derfor ikke å foreskrive dråper/krem til denne pasientkategorien.

Bruk under graviditet

Forutsatt at stoffet brukes i samsvar med anbefalingene gitt i instruksjonene, er det usannsynlig at det påvirker fosteret/nyfødte.

Resultatene av teratogenisitetsstudier indikerer at det ikke er noen risiko for embryotoksiske effekter.

Under graviditet og amming kan legemidlet kun brukes etter en grundig vurdering av legen av forventet effekt av terapi/risikoforhold.

Ammende kvinner bør unngå å få løsningen/kremen på huden og i babyens fordøyelseskanal.

Anmeldelser om Exoderil

Anmeldelser om Exoderil-krem, samt anmeldelser om Exoderil-løsning, kan finnes på forskjellige fora: for noen hjelper dette stoffet med å gjenopprette helsen til neglene og huden, for andre tvert imot, selv etter 2-3 måneder ved bruk av produktet, er det ingen merknader om forbedringer.

Eksperter sier at du kan bli kvitt neglesopp/hudsopp kun hvis behandlingen utføres riktig.

Siden med soppinfeksjoner i føttene, patologisk prosess i omtrent halvparten av tilfellene sprer det seg også til neglene; det anses å være tilrådelig å kombinere salve og dråper: for eksempel en løsning med neglesopp Påfør om morgenen, og om natten behandles huden og de berørte negleplatene med krem.

Eventuelle ytre midler (dråper, krem eller lakk) fra neglesopp bør brukes regelmessig og over lang tid.

Samtidig er det veldig viktig (spesielt i behandlingsperioden) å ta vare på neglene/huden på riktig måte (for eksempel en gang i uken, gi neglene et bad med brus og vaskesåpe), ikke glem personlig hygiene og behovet for å desinfisere alle overflater i kontakt med soppen.

På alvorlige former soppinfeksjon aktuelle antimykotika (Exoderil eller dets analoger) for å oppnå positiv effekt kombinert med systemiske legemidler.

Hvor mye koster Exoderil?

Kostnaden for stoffet i Ukraina

Prisen på Exoderil i Kiev er fra 117 UAH. Salve i rør på 15 g kan kjøpes for gjennomsnittlig 130 UAH. Prisen på Exoderil 10 ml i Ukraina er fra 150 UAH, medisinen i 20 ml flasker i Dnepropetrovsk, Kharkov, Odessa eller Zaporozhye koster 305-310 UAH.

Kostnaden for stoffet i Russland

Du kan kjøpe Exoderil i Moskva til en pris av 425 rubler: prisen på Exoderil krem 15 g er 425-530 rubler, 30 g er 770-830 rubler; prisen på Exoderil-løsning 10 ml er 510-710 rubler, dråper i 20 ml-flasker koster 860-1020 rubler.

Systemiske midler (tabletter, oppløsning, etc.) produseres ikke under merket Exoderil. Du kan behandle neglesopp ved å bruke begge doseringsformer stoffet i henhold til ordningen: krem om kvelden, løsning om morgenen.

Nettapoteker i Russland Russland
Nettapoteker i Ukraina Ukraina
Nettapoteker i Kasakhstan Kasakhstan

ZdravCity

Exoderil krem 1% 30g Sandoz GmbH

Exoderil løsning ekstern 1% 30ml n1

Exoderil løsning ekstern 20 ml n1Globopharm Pharmaceutical Products/Sandoz GmbH

Exoderil krem 1% 15g Sandoz GmbH

Exoderil løsning ekstern 1 % 10 mlGlobopharm Pharmaceutical Products/Sandoz GmbH

Apotekdialog

Exoderil løsning (hetteglass 1 % 20 ml)

Exoderil løsning 1% 10ml

Exoderil krem (tube 1% 30g)

Exoderil kremtube 1 % 15g

Soppdrepende medikament for ekstern bruk fra allylamingruppen. Virkningsmekanismen er assosiert med hemming av syntesen av squalen-2,3-epoksidase, noe som fører til en reduksjon i dannelsen av ergosterol, som er en del av celleveggen til soppen.

Legemidlet er aktivt mot dermatofytter Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, gjær (Candida spp., Pityrosporum), muggsopp (Aspergillus spp.) og andre sopp (Sporotrix schenckii). Naftifin har en soppdrepende effekt mot dermatofytter og aspergillus. Den viser fungicid eller fungistatisk aktivitet mot gjærsopp, avhengig av stammen til mikroorganismen. Stoffet har antibakteriell effekt mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som kan forårsake sekundære bakterielle infeksjoner.

Legemidlet har en anti-inflammatorisk effekt, noe som bidrar til rask forsvinning av symptomer på betennelse, spesielt kløe.

Farmakokinetikk

Naftifin trenger raskt inn i huden og skaper stabile soppdrepende konsentrasjoner i dens ulike lag, ev. lokal applikasjon 1 gang/dag

Utgivelsesskjema

Løsning for ekstern bruk 1 % transparent, fargeløs eller svakt gul farge, med lukten av etanol.

Hjelpestoffer: propylenglykol - 50 mg, etanol - 400 mg, renset vann - 475 mg.

10 ml - mørke glassflasker med dråpepropp (1) - papppakninger.
20 ml - mørke glassflasker med dråpepropp (1) - papppakninger.

Dosering

Exoderil ® skal påføres på den berørte hudoverflaten og tilstøtende områder 1 gang per dag, etter grundig rengjøring og tørking, og dekker ca. 1 cm sunn hud i kantene av det berørte området.

Behandlingsvarigheten for dermatomycosis er 2-4 uker (om nødvendig - opptil 8 uker), for candidiasis - 4 uker.

For onychomycosis, før den første bruken av løsningen, er det nødvendig å fjerne så mye av den berørte delen av neglen som mulig med saks og en neglefil. Legemidlet skal brukes 2 ganger om dagen, behandlingens varighet er opptil 6 måneder.

For å forhindre tilbakefall av infeksjon, bør behandlingen utføres i minst 2 uker etter at de kliniske symptomene er borte.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose er rapportert.

Interaksjon

Ikke sjekket narkotikahandel stoffet Exoderil ® med andre legemidler.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: i noen tilfeller - tørr hud, hyperemi, svie.

Bivirkninger er reversible og krever ikke seponering av behandlingen.

Indikasjoner

soppinfeksjoner i hud og hudfolder (tinea corporis, tinea inguinalis), inkl. interdigitale mykoser (tinea manum, tinea pedum);
soppspikerinfeksjoner (onykomykose);
hud candidiasis;
pityriasis versicolor;
ringorm (med eller uten medfølgende kløe).

Exoderil ® er effektiv i behandlingen av mykoser som påvirker hudområdet med hyperkeratose, så vel som i hårvekstområdet.

Kontraindikasjoner

graviditet (sikkerhet og effektivitet er ikke bestemt);
ammingsperiode (sikkerhet og effektivitet er ikke bestemt);
overfølsomhet overfor naftifin eller propylenglykol.

Påføring av stoffet på såroverflaten er kontraindisert.

Funksjoner av applikasjonen

Bruk under graviditet og amming

Bruken av stoffet Exoderil ® er kontraindisert under graviditet og amming (sikkerhet og effektivitet er ikke bestemt).

Bruk hos barn

Forsiktig: barndom(erfaring med klinisk bruk er begrenset).

spesielle instruksjoner

Legemidlet er ikke beregnet for bruk i oftalmologi. Unngå kontakt med stoffet med øynene.

Ingen spesielle tiltak er nødvendig for å ødelegge stoffet.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og betjene maskiner

Legemidlet har ikke negativ påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og utføre andre aktiviteter som krever konsentrasjon og hastighet på psykomotoriske reaksjoner.

Soppdrepende medikament for ekstern bruk

Aktivt stoff

Utgivelsesform, sammensetning og emballasje

◊ Krem for utvortes bruk hvit, homogen eller litt granulær, skinnende, med en svak karakteristisk lukt.

Hjelpestoffer: natriumhydroksid - 1,2 mg, benzylalkohol - 10 mg, sorbitanstearat - 19 mg, cetylpalmitat - 20 mg, cetylalkohol - 40 mg, stearylalkohol - 40 mg, polysorbat 60 - 61 mg, isopropylmyristat - 80 mg, vannrenset - 718,8 mg.

15 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.
30 g - aluminiumsrør (1) - papppakker.

farmakologisk effekt

Et stoff aktiv vedr dermatofytter Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, gjær (Candida spp., Pityrosporum), muggsopp (Aspergillus spp.) og andre sopp (Sporotrix schenckii). Naftifin har en soppdrepende effekt mot dermatofytter og aspergillus. Den viser fungicid eller fungistatisk aktivitet mot gjærsopp, avhengig av stammen til mikroorganismen. Legemidlet har en antibakteriell effekt mot gram-positive og gram-negative mikroorganismer som kan forårsake sekundære bakterielle infeksjoner.

Legemidlet har en anti-inflammatorisk effekt, noe som bidrar til rask forsvinning av symptomer på betennelse, spesielt kløe.

Farmakokinetikk

Sug og fordeling

Når det påføres eksternt, trenger naftifin godt inn i ulike lag av huden, og når konsentrasjoner som er tilstrekkelige til å gi en antifungal effekt.

Etter påføring av kremen på huden er mindre enn 6% av det aktive stoffet utsatt for systemisk absorpsjon.

Metabolisme og utskillelse

Den absorberte mengden metaboliseres delvis og skilles ut av nyrene og tarmene. T 1/2 er 2-3 dager.

Indikasjoner

Kontraindikasjoner

graviditet (sikkerhet og effektivitet er ikke bestemt);
ammingsperiode (sikkerhet og effektivitet er ikke bestemt);
overfølsomhet overfor naftifin, benzylalkohol eller andre komponenter av legemidlet.

MED forsiktighet: barns alder (erfaring med klinisk bruk er begrenset).

Dosering

Den skal påføres den berørte hudoverflaten og tilstøtende områder 1 gang/dag, etter grundig rengjøring og tørking, og dekke ca. 1 cm sunn hud ved kantene av det berørte området.

Behandlingens varighet kl dermatomycosis- 2-4 uker (om nødvendig - inntil 8 uker), med candidiasis - 4 uker.

På onykomykose Før du bruker kremen for første gang, må du fjerne så mye av den berørte delen av neglen som mulig ved hjelp av en saks og en neglefil. Legemidlet skal brukes 2 ganger om dagen, behandlingens varighet er opptil 6 måneder.

Til forhindre gjentakelse av infeksjon Behandlingen bør utføres i minst 2 uker etter at de kliniske symptomene er borte.

Bivirkninger

Lokale reaksjoner: i noen tilfeller - tørr hud, hyperemi, svie.

Bivirkninger er reversible og krever ikke seponering av behandlingen.

Overdose

Ingen tilfeller av overdose er rapportert.

Narkotikahandel

Det var ingen legemiddelinteraksjoner mellom legemidlet Exoderil og andre legemidler.

spesielle instruksjoner

Legemidlet er ikke beregnet for bruk i oftalmologi. Unngå kontakt med stoffet med øynene.