ДЕТСКИ ПАНАДОЛ
Регистарски број:
П бр.011292/01Име на трговски патент:ДЕТСКИ ПАНАДОЛ
Меѓународно несопствено име:
парацетамолДозирна форма:
суспензија за орална администрацијаСоединение.Секој 5 ml суспензија содржи: активна состојка - парацетамол 120 mg; неактивни состојки: јаболкова киселина, ксантам гума, гликозен сируп хидрогенат (малтитол), сорбитол, лимонска киселина, натриум нипасепт, вкус на јагода, азорубин, вода.
Детскиот Панадол не содржи шеќер, алкохол и ацетилсалицилна киселина.
Опис:
Розова вискозна течност со мирис на јагода, која содржи кристали.
Фармакотерапевтска група:
Аналгетик ненаркотична дрога.ATX код: N02BE01.
Фармаколошки својства:
Фармакодинамика.
Лекот има аналгетски и антипиретик својства. Ја блокира циклооксигеназата во централниот дел нервен систем, кои влијаат на центрите на болка и терморегулација. Антиинфламаторниот ефект е практично отсутен. Не влијае на состојбата на мукозната мембрана гастроинтестиналниот трактИ метаболизмот на вода-сол, бидејќи не влијае на синтезата на простагландини во периферните ткива.
Фармакокинетика.
Апсорпцијата е висока - Панадол брзо и речиси целосно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. Врзувањето за плазма протеините е околу 15%. Максималните концентрации во плазмата се постигнуваат по 30-60 минути. Распределбата на парацетамол во телесните течности е релативно рамномерна.
Метаболизира првенствено во црниот дроб со формирање на неколку метаболити. Кај новороденчињата во првите два дена од животот и кај децата на возраст од 3-10 години, главниот метаболит на парацетамол е парацетамол сулфат кај деца од 12 години и постари, тој е конјугиран глукуронид. Дел од лекот (приближно 17%) се подложува на хидроксилација за да се формираат активни метаболити кои се конјугирани со глутатион. Со недостаток на глутатион, овие метаболити на парацетамол можат да ги блокираат ензимските системи на хепатоцитите и да предизвикаат нивна некроза.
Полуживотот при земање на терапевтска доза се движи од 2-3 часа. При земање на терапевтски дози, 90-100% од земената доза се излачува во урината во рок од еден ден. Главната количина на лекот се ослободува по конјугација во црниот дроб. Не повеќе од 3% од добиената доза на парацетамол се излачува непроменета.
Индикации за употреба.
Се користи кај деца од 3 месеци до 12 години како:
- антипиретик - да се намали покачена температуратела во позадина настинки, грип и детски заразни болести(сипаници, заушки, сипаници, рубеола, шарлах, итн.)
- ослободување од болка - за забоболка, вклучително и никнување на забите, главоболка, болка во увотоза воспаление на средното уво и болки во грлото.
За деца на возраст од 2-3 месеци, можна е единечна доза за намалување на треската по вакцинацијата. Ако температурата не се намали, консултирајте се со лекар.
Контраиндикации:
- преосетливост на парацетамол или која било друга состојка на лекот;
- тешка дисфункција на црниот дроб или бубрезите;
- неонатален период;
Мерки на претпазливост:
Користете со претпазливост во случај на нарушена функција на црниот дроб (вклучувајќи Гилберт-ов синдром), функција на бубрезите, генетско отсуство на ензимот глукоза-6-фосфат дехидрогеназа, сериозни болестикрв (тешка анемија, леукопенија, тромбоцитопенија). Во такви случаи, треба да се консултирате со вашиот лекар пред да го земете лекот. Лекот не треба да се зема истовремено со други лекови кои содржат парацетамол.
Упатства за употреба и дозирање:
Лекот се зема орално.Содржината на шишето треба добро да се протресе пред употреба. Мерниот шприц поставен во пакувањето ви овозможува правилно и рационално да го дозирате лекот.
Дозата на лекот зависи од возраста и телесната тежина на детето.
За деца над 3 месеци единечна доза- 15 mg/kg телесна тежина, 3-4 пати на ден, максимум дневна дозане е повеќе од 60 mg/kg телесна тежина. Доколку е потребно, дајте му ја препорачаната доза на вашето дете на секои 4 до 6 часа, но не повеќе од 4 дози во 24 часа.
Во сите други случаи, пред да се земе Детски Панадолпотребна е консултација со лекар.
| Телесна тежина (кг) | Возраст | Доза | |||
| Еднаш | Максимално дневно | ||||
| ml | mg | ml | mg | ||
| 4,5-6 | 2-ри месец од животот | Само по наредба на лекар | |||
| 6-8 | 3-6 месеци | 4.0 | 96 | 16 | 384 |
| 8-10 | 6-12 месеци | 5.0 | 120 | 20 | 480 |
| 10-13 | 1-2 години | 7.0 | 168 | 28 | 672 |
| 13-15 | 2-3 години | 9.0 | 216 | 36 | 864 |
| 15-21 | 36 години | 10.0 | 240 | 40 | 960 |
| 21 -29 | 6-9 години | 14.0 | 336 | 56 | 1344 |
| 29-42 | 9-12 години | 20.0 | 480 | 80 | 1920 |
Времетраење на прием без консултација со лекар:
- За да се намали температурата - не повеќе од 3 дена.
- За ублажување на болката - не повеќе од 5 дена.
Несакани ефекти:
Во препорачаните дози, парацетамолот ретко има несакани ефекти. Понекогаш се можни гадење, повраќање, болки во стомакот, алергиски реакции ( осип на кожата, чешање, уртикарија, едем на Квинке). Ретко - анемија, тромбоцитопенија, леукопенија.
Ако се појават какви било несакани реакции, веднаш престанете да го земате лекот и консултирајте се со лекар.
Предозирање:
Знаци акутно труењепарацетамол се гадење, повраќање, болки во стомакот, потење, бледило кожата. По 1-2 дена се утврдуваат знаци на оштетување на црниот дроб (болка во пределот на црниот дроб, зголемена активност на ензимите на црниот дроб). ВО тешки случаисе развива откажување на црниот дроб, енцефалопатија и кома. Со долготрајна употреба што ја надминува препорачаната доза, може да се појават хепатотоксични и нефротоксични ефекти ( ренална коликанеспецифична бактериурија, интерстицијален нефритис, папиларна некроза).Третман:Престанете да го користите лекот и веднаш консултирајте се со лекар.
Се препорачува лаважа на желудникот и земање ентеросорбенти ( Активиран јаглерод, полифепан) Ацетилцистеин е специфичен противотров за труење со парацетамол.
Во случај на случајно предозирање, веднаш побарајте лекарска помош. Медицинска нега, дури и ако детето се чувствува добро.
Интеракција со други лекови:
При употреба на Детски Панадол заедно со барбитурати, дифенин, антиконвулзиви, рифампицин, бутадион може да го зголемат ризикот од хепатотоксичност.
На истовремена администрацијасо хлорамфеникол (хлорамфеникол), токсичноста на вториот може да се зголеми. Антикоагулантниот ефект на варфаринот и другите деривати на кумарин може да се засили со долготрајна редовна употреба на парацетамол, што го зголемува ризикот од крварење.
Специјални инструкции:
На децата од 2 до 3 месеци и на децата родени предвреме може да им се дава Детски Панадол само како што е пропишано од лекар. При спроведување на тестови за да се утврди урична киселинаи нивото на шеќер во крвта, кажете му на вашиот лекар за користење на Детски Панадол.Формулар за ослободување:
Суспензија 120 mg/5 ml во темно стаклени шишиња од 100, 300 и 1000 ml. Шишињата од 100 и 300 ml заедно со мерниот шприц и упатствата за употреба се спакувани во картонска кутијаУслови за чување:
На температура не поголема од 30° C. Заштитете од светлина. Не замрзнувајте. Да се чува подалеку од дофат на деца.Најдобро пред датум:
3 години. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.Услови за издавање од аптеки:
Преку шалтер.Производител:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, произведен од Glaxo Wellcome Production, Франција.Glaxo Wellcome Production, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Франција
Glaxo Wellcome Productions, 440 Avenue Generale de Hull, 14200 Hérouville Saint-Clair, Франција
Адреса на претставник: 119180 Москва, насипот Јакиманскаја. 2 АД GlaxoSmithKline Healthcare
Состав и форма на ослободување
1 филм-обложена таблета содржи парацетамол 500 mg; 12 парчиња во блистер, 1 блистер во кутија.
1 растворлива таблета - 500 mg; 2 парчиња во ламинирана лента, 6 ленти во кутија.
фармаколошки ефект
фармаколошки ефект- антипиретик, аналгетик.Ја потиснува синтезата на PG во централниот нервен систем, ја намалува ексцитабилноста на центарот за терморегулација на хипоталамусот и го зголемува преносот на топлина.
Фармакодинамика
Има аналгетски и антипиретик својства; вторите се манифестираат во услови на фебрилен синдром од кое било потекло.
Фармакокинетика
Брзо и речиси целосно се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт. Концентрацијата во плазмата го достигнува својот врв по 30-60 минути, полуживотот на плазмата - 1-4 часа, кој се метаболизира во црниот дроб. Се излачува во урината, главно во форма на естри со глукуронска и сулфурна киселина; помалку од 5% се излачува непроменет.
Индикации за лекот Панадол ®
Болка со благ до умерен интензитет ( главоболка, мигрена, болки во грбот, артралгија, мијалгија, невралгија, забоболка, меналгија). Синдром на треска со настинки.
Контраиндикации
Преосетливост.
Несакани ефекти
Алергиски реакции во форма на осип на кожата.
Интеракција
Го подобрува ефектот на индиректните антикоагуланси (кумарин деривати). Метоклопрамид или домперидон се зголемуваат, а холестирамин ја намалува стапката на апсорпција.
Упатства за употреба и дози
Внатре, возрасни- по 2 маси до 4 пати на ден со интервал помеѓу дозите од најмалку 4 часа (максимална дневна доза - 8 таблети), деца од 6 до 12 години- 1/2-1 маса. до 4 пати на ден со интервал помеѓу дозите од најмалку 4 часа (максимална дневна доза - 4 таблети). Растворливи таблетипред употреба, растворете во 1/2 чаша вода.
Предозирање
Симптоми на предозирање во првите 24 часа - бледило, гадење, повраќање и болка во абдоминална област. 12-48 часа по ингестијата, со развојот може да дојде до оштетување на бубрезите и црниот дроб откажување на црниот дроб(енцефалопатија, кома, смрт). Оштетување на црниот дроб е можно кога се земаат 10 g или повеќе (кај возрасни). Акутна бубрежна инсуфициенцијасо тубуларна некроза може да се развие во отсуство на сериозна штетацрниот дроб. Други манифестации на предозирање се срцеви аритмии и панкреатитис. Третманот е орален метионин или интравенска администрација на N-ацетилцистеин.
Мерки на претпазливост
Не се препорачува да се комбинира со други лекови кои содржат парацетамол или да се дава на деца под 6-годишна возраст. Треба да се внимава при сериозно нарушена функција на црниот дроб или бубрезите. За време на третманот, неопходно е да се избегне пиење алкохол.
Специјални инструкции
Ризикот од предозирање се зголемува кај пациенти со нецирозна алкохолна болест на црниот дроб.
Услови за чување на лекот Панадол ®
На температура не поголема од 25 °C.Да се чува подалеку од дофат на деца.
Рок на употреба на лекот Панадол ®
филм-обложени таблети 500 mg - 5 години.
растворливи таблети 500 mg - 4 години.
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Синоними на нозолошки групи
| МКБ-10 рубрика | Синоними на болести според МКБ-10 |
|---|---|
| G43 Мигрена | Мигрена болка |
| Хемикранија | |
| Хемиплегична мигрена | |
| Мигрена главоболка | |
| Мигрена | |
| Напад на мигрена | |
| Сериска главоболка | |
| К13.7 Други и неодредени лезии на оралната мукоза | Аспирин изгореници на оралната мукоза |
| Болни непца при носење протези | |
| Орално воспаление | |
| Воспаление на оралната мукоза | |
| Воспаление на оралната мукоза по терапија со зрачење | |
| Воспаление на оралната мукоза по хемотерапија | |
| Воспаление на оралната мукоза | |
| Воспаление на мукозните мембрани на усната шуплина | |
| Воспалителни заболувања на усната шуплина | |
| Воспалителен процес на фаринксот | |
| Болест на оралната мукоза | |
| Радиоепителитис | |
| Иритација од протези | |
| Иритација на оралната мукоза со протези и загради | |
| Орални рани | |
| Рани од носење протези | |
| Повреди на усната шуплина и гркланот | |
| Повреди на оралната мукоза | |
| Трофични заболувања на оралната мукоза | |
| Трофични заболувања на оралната мукоза | |
| Ерозивни и улцеративни пародонтални лезии | |
| Ерозивни и улцеративни лезии на оралната мукоза | |
| Ерозивни и улцеративни пародонтални лезии | |
| Ерозивни и улцеративни лезии на оралната мукоза | |
| Ерозија на оралната мукоза | |
| M25.5 Болка во зглобовите | Артралгија |
| Синдром на болка кај остеоартритис | |
| Синдром на болка кај остеоартритис | |
| Синдром на болка во акутна воспалителни болестимускулно-скелетниот систем | |
| Болка во зглобовите | |
| Болки во зглобовите | |
| Болка во зглобовите при тешка физичка активност | |
| Болно воспалителни лезиизглобовите | |
| Болни состојби на зглобовите | |
| Болно трауматски лезиизглобовите | |
| Болка во рамото | |
| Болки во зглобовите | |
| Болки во зглобовите | |
| Болка во зглобовите поради повреда | |
| Мускулно-скелетни болки | |
| Болка од остеоартритис | |
| Болка поради патологија на зглобовите | |
| Болка од ревматоиден артритис | |
| Болка при хронични дегенеративни заболувања на коските | |
| Болка при хронични дегенеративни заболувања на зглобовите | |
| Остеоартикуларна болка | |
| Ревматска болка | |
| Ревматски болки | |
| Болки во зглобовите | |
| Болка во зглобовите од ревматско потекло | |
| Синдром на болка во зглобовите | |
| Болки во зглобовите | |
| M54.3 Ишијас | Ишијас |
| Невралгија на ијатичниот нерв | |
| Невритис на ијатичниот нерв | |
| M79.1 Мијалгија | Синдром на болка кај мускулни и зглобни заболувања |
| Синдром на болка кај хронични воспалителни заболувања на мускулно-скелетниот систем | |
| Мускулна болка | |
| Мускулна болка | |
| Болка во мускулите при тешка физичка активност | |
| Болни состојби на мускулно-скелетниот систем | |
| Болка во мускулно-скелетниот систем | |
| Мускулна болка | |
| Болка во мирување | |
| Мускулна болка | |
| Мускулна болка | |
| Мускулно-скелетни болки | |
| Мијалгија | |
| Синдроми на миофасцијална болка | |
| Мускулна болка | |
| Мускулна болка при мирување | |
| Мускулна болка | |
| Мускулна болка од неревматско потекло | |
| Мускулна болка од ревматско потекло | |
| Акутна болка во мускулите | |
| Ревматска болка | |
| Ревматски болки | |
| Миофасцијален синдром | |
| Фибромијалгија | |
| M79.2 Невралгија и невритис, неодредени | |
| Брахиалгија | |
| Тилен и меѓуребрените невралгија | |
| Невралгија | |
| Невралгична болка | |
| Невралгија | |
| Невралгија на меѓуребрените нерви | |
| Невралгија на задниот тибијален нерв | |
| Невритис | |
| Трауматски невритис | |
| Невритис | |
| Невролошки синдроми на болка | |
| Невролошки контрактури со грчеви | |
| Акутен невритис | |
| Периферен невритис | |
| Посттрауматска невралгија | |
| Тешка неврогена болка | |
| Хроничен невритис | |
| Есенцијална невралгија | |
| N94.6 Дисменореја, неодредена | Алгоменореа |
| Алгоменореа | |
| Синдром на болка поради грчеви на мазни мускули | |
| Синдром на болка поради грчеви на мазни мускули (бубрежна и билијарна колика, цревни грчеви, дисменореја) | |
| Синдром на болка поради грчеви на мазни мускули внатрешни органи | |
| Синдром на болка поради грчеви на мазни мускули на внатрешните органи (бубрежна и билијарна колика, цревни грчеви, дисменореја) | |
| Болка за време на менструацијата | |
| Болни, неправилни менструации | |
| Болка за време на менструацијата | |
| Болка за време на менструацијата | |
| Дисалгоменореа | |
| Дисменореа | |
| Дисменореа (суштинска) (ексфолијативна) | |
| Менструално нарушување | |
| Менструални крути | |
| Менструацијата е болна | |
| Метрорагија | |
| Менструални неправилности | |
| Менструални неправилности | |
| Примарна дисалгоменореа | |
| Менструално нарушување зависно од пролактин | |
| Менструална дисфункција зависна од пролактин | |
| Менструално нарушување | |
| Спазматична дисменореја | |
| Функционални нарушувања на менструалниот циклус | |
| Функционални нарушувања на менструалниот циклус | |
| R50 Треска од непознато потекло | Хипертермија малигна |
| Малигна хипертермија | |
| R51 Главоболка | Болка во главата |
| Болка поради синузитис | |
| Болка во задниот дел на главата | |
| Главоболка | |
| Главоболка од вазомоторно потекло | |
| Главоболка од вазомоторно потекло | |
| Главоболка со вазомоторни нарушувања | |
| Главоболка | |
| Невролошка главоболка | |
| Сериска главоболка | |
| Цефалгија | |
| R52 Болка која не е класифицирана на друго место | Синдром на болка од радикуларно потекло |
| Синдром на болка на мали и среден интензитетод различно потекло | |
| Синдром на болка по ортопедска операција | |
| Синдром на болка во површни патолошки процеси | |
| Радикуларна болка поради остеохондроза на 'рбетот | |
| Синдром на радикуларна болка | |
| Плеврална болка | |
| Хронична болка | |
| R52.2 Друго постојана болка | Синдром на болка од неревматско потекло |
| Синдром на болка со вертеброгени лезии | |
| Синдром на болка со невралгија | |
| Синдром на болка од изгореници | |
| Синдромот на болка е благ или умерен | |
| Невропатска болка | |
| Невропатска болка | |
| Периоперативна болка | |
| Умерена до силна болка | |
| Синдром на умерена или блага болка | |
| Умерен до тежок синдром на болка | |
| Болка во увото поради воспаление на средното уво |
Само-лекувањето може да биде штетно за вашето здравје.
Треба да се консултирате со вашиот лекар и да ги прочитате упатствата пред употреба.
Панадол: упатства за употреба
Соединение
Секоја таблета содржи 500 mg парацетамол.
Ексципиенси: прежелатиран скроб, пченкарен скроб, повидон, калиум сорбат, талк, стеаринска киселина, вода, хидроксипропил метил целулоза, триацетин.
Опис
Бели таблети во форма на капсула со рамен раб. На едната страна од таблетот има врежано PANADOL, од другата страна има ознака.
фармаколошки ефект
Фармакотерапевтска група:аналгетик ненаркотична дрога.
ATX код: N02BE01.
Фармаколошки својства:Лекот има аналгетски и антипиретик својства. Ја блокира циклооксигеназата во централниот нервен систем, влијаејќи на центрите на болка и терморегулација. Антиинфламаторниот ефект е практично отсутен. Не предизвикува иритација на мукозните мембрани на желудникот и цревата. Нема ефект врз метаболизмот на вода-сол, бидејќи не влијае на синтезата на простагландини во периферните ткива.
Индикации за употреба
1. Синдром на болка. За главоболки, мигрена, забоболки, болки во грлото, болки во долниот дел на грбот, болки во мускулите, болна менструација.
2. Синдром на треска како антипиретик. На покачени температури поради настинки и грип.
Контраиндикации
Преосетливост на парацетамол или која било друга состојка на лекот;
Тешка дисфункција на црниот дроб или бубрезите;
Контраиндициран кај деца под 9 години и со тежина помала од 35 килограми.
Упатства за употреба и дози
Возрасни (вклучувајќи ги и постарите): 0,5 - 1 g (1-2 таблети) до 4 пати на ден, доколку е потребно. Интервалот помеѓу дозите е најмалку 4 часа, единечна доза (2 таблети) може да се земе не повеќе од 4 пати (8 таблети) во рок од 24 часа.
Деца (9-12 години): 1 таблета до 4 пати на ден, доколку е потребно. Интервалот помеѓу дозите е најмалку 4 часа, единечна доза (1 таблета) може да се земе не повеќе од 4 пати (4 таблети) во рок од 24 часа.
Лекот не се препорачува за употреба повеќе од 5 дена како аналгетик и повеќе од 3 дена како антипиретик без лекарски рецепт и надзор. Зголемувањето на дневната доза на лекот или времетраењето на третманот е можно само под надзор на лекар.
Не ја надминувајте наведената доза. Во случај на предозирање, веднаш консултирајте се со лекар, дури и ако се чувствувате добро.
Несакан ефект
Во препорачаните дози, лекот обично добро се поднесува. Парацетамол ретко предизвикува несакани ефекти. Понекогаш може да се појави алергиска реакција во форма на осип на кожата, чешање и едем на Квинке. Ретко - нарушувања на крвниот систем (анемија, тромбоцитопенија, метхемоглобинемија).
Со долготрајна употреба во високи дози, се зголемува веројатноста за дисфункција на црниот дроб и бубрезите (ренална колика, неспецифична бактериурија, интерстицијален нефритис, папиларна некроза) и неопходно е следење на крвната слика. Ако се појават невообичаени симптоми, консултирајте се со лекар.
Предозирање
Знаци на акутно труење со парацетамол се гадење, повраќање, болки во стомакот, потење и бледа кожа. По 1-2 дена, се утврдуваат знаци на оштетување на црниот дроб (болка во пределот на црниот дроб, зголемена активност на ензимите на „црн дроб“). Во тешки случаи, се развива откажување на црниот дроб, енцефалопатија и кома.
Третман:Престанете да го користите лекот и веднаш консултирајте се со лекар.
Во случај на случајно предозирање, веднаш побарајте лекарска помош, дури и ако се чувствувате добро.
Интеракција со други лекови
Интеракција со други лекови: лекот, кога се зема подолго време, го подобрува ефектот на индиректните антикоагуланси (варфарин и други кумарини), што го зголемува ризикот од крварење. Индукторите на микрозомалните ензими на оксидација во црниот дроб (барбитурати, дифенин, карбамазепин, рифампицин, зидовудин, фенитоин, етанол, флумецинол, фенилбутазон и трициклични антидепресиви) го зголемуваат ризикот од хепатотоксичност при предозирање. Инхибиторите на микрозомалната оксидација (циметидин) го намалуваат ризикот од хепатотоксичност.
Метоклопрамид и домперидон се зголемуваат, а холестирамин ја намалува стапката на апсорпција на парацетамол. Етанолот придонесува за развој на акутен панкреатит. Лекот може да ја намали активноста на урикозуричните лекови.
Карактеристики на апликацијата
Пред да го земете лекот, треба да се консултирате со вашиот лекар ако:
имате заболување на црниот дроб или бубрезите;
Земате лекови против гадење и повраќање (метоклопрамид, домперидон), како и лекови кои го намалуваат холестеролот во крвта (холестирамин);
Земате антикоагуланси и ви требаат лекови против болки секој ден подолго време. Парацетамол во овој случај може да се зема повремено;
Вие сте бремени или доите.
ЛИЦАТА СО ЗЛОУПОТРЕБА НА АЛКОХОЛ ТРЕБА ДА СЕ КОНСУТРАТ СО ЛЕКАР ПРЕД ДА ГО ЗЕМААТ ЛЕКОТ. ДОКОЛКУ ПРЕПОРАЧАНАТА ДОЗА СЕ НАДМИНЕ, ПАРАЦЕТАМОЛ МОЖЕ ДА ИМА ОШТЕТЕНИ ЕФЕКТИ ВРЗ ЦРНИОТ ДЕЛ.
Мерки на претпазливост
Користете со претпазливост во случаи на бенигна хипербилирубинемија (вклучувајќи Гилберт-ов синдром), вирусен хепатитис, нарушување на алкохолотцрн дроб, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа, алкохолизам, бременост, доење. Лекот не треба да се зема истовремено со други лекови кои содржат парацетамол.
Формулар за ослободување
1 или 2 блистери (по 6 или 12 таблети) се спакувани во картонска кутија со упатства за употреба.
Услови за складирање
На температура не поголема од 25°C, подалеку од дофат на деца.
Панадол
Латинско име:Панадол
Фармаколошки групи:
фармаколошки ефект
Апликација:
Контраиндикации:
Несакани ефекти:
Интеракција:
Предозирање:Симптоми:
Третман:
Упатства за употреба и дозирање:
Мерки на претпазливост:
- Панадол
Панадол активен
Латинско име:Панадол активен
Фармаколошки групи:Ненаркотични аналгетици, вклучувајќи нестероидни и други антиинфламаторни лекови
Нозолошка класификација (ICD-10):А38 шарлах. B01 Сипаница. Б05 Сипаници. Б26 Паротитис. G43 Мигрена. H66 Гноен и неодреден отитис медиа. J00-J06 Зачинета респираторни инфекциигорниот респираторен тракт. J03 Акутен тонзилитис[ангина]. J10-J18 Грип и пневмонија. J11 Грип, вирус не е идентификуван. K00.7 Синдром на заби. K08.8.0 Забна болка. К13.7 Други и неодредени лезии на оралната мукоза. M25.5 Болка во зглобовите. M54.3 Ишијас. M79.1 Мијалгија. M79.2 Невралгија и невритис, неодредени. N94.6 Дисменореја, неодредена. R07.0 Болки во грлото. R50 Треска од непознато потекло. R51 Главоболка. R52 Болка која не е класифицирана на друго место. R52.2 Друга постојана болка. T08-T14 Повреда на неодреден дел од трупот, екстремитетот или пределот на телото. Т14 Повреда на неодредена локација. T20-T32 Термички и хемиски изгореници. Z100 CLASS XXII Хируршка пракса. Z29.1 Превентивна имунотерапија
фармаколошки ефект
Активна состојка (INN) Парацетамол (Парацетамол)
Апликација:Болка со благ до умерен интензитет (главоболка и забоболка, мигрена, болки во грбот, артралгија, мијалгија, невралгија, меналгија), фебрилен синдромза настинки.
Контраиндикации:Преосетливост, нарушена бубрежна и хепатална функција, алкохолизам, детството(до 6 години).
Несакани ефекти:Агранулоцитоза, тромбоцитопенија, анемија, ренална колика, асептична пиурија, интерстицијален гломерулонефритис, алергиски реакции во форма на осип на кожата.
Интеракција:Го зголемува ефектот на индиректните антикоагуланси (деривати на кумарин) и веројатноста за оштетување на црниот дроб од хепатотоксични лекови. Метоклопрамид се зголемува, а холестирамин ја намалува стапката на апсорпција. Барбитуратите ја намалуваат антипиретичната активност.
Предозирање:Симптоми:во првите 24 часа - бледило, гадење, повраќање и болка во пределот на стомакот; по 12-48 часа - оштетување на бубрезите и црниот дроб со развој на откажување на црниот дроб (енцефалопатија, кома, смрт), срцеви аритмии и панкреатитис. Оштетување на црниот дроб е можно кога се земаат 10 g или повеќе (кај возрасни).
Третман:администрација на метионин орално или интравенозно со N-ацетилцистеин.
Упатства за употреба и дозирање:Орално и ректално, возрасни и деца над 12 години, 0,5-1 g до 4 пати на ден; максималната дневна доза е 4 g, текот на третманот е 5-7 дена. Деца од 6-12 години - 240-480 mg, 1-6 години - 120-240 mg, од 3 месеци до 1 година - 24-120 mg до 4 пати на ден за 3 дена. Растворливите таблети се раствораат во 1/2 чаша вода пред употреба.
Мерки на претпазливост:Ризикот од предозирање се зголемува кај пациенти со нецирозна алкохолна болест на црниот дроб.
- Панадол активен
Панадол растворливи таблети
Латинско име:Растворлив во Панадол
Фармаколошки групи:Ненаркотични аналгетици, вклучувајќи нестероидни и други антиинфламаторни лекови
Нозолошка класификација (ICD-10):А38 шарлах. Б01 Сипаници. Б05 Сипаници. Б26 Заушки. Г43 Мигрена. H66 Гноен и неодреден отитис медиа. J00-J06 Акутни респираторни инфекции на горниот респираторен тракт. J03 Акутен тонзилитис [тонзилитис]. J10-J18 Грип и пневмонија. J11 Грип, вирус не е идентификуван. K00.7 Синдром на заби. K08.8.0 Забна болка. К13.7 Други и неодредени лезии на оралната мукоза. М25.5 Болка во зглобовите. M54.3 Ишијас. M79.1 Мијалгија. M79.2 Невралгија и невритис, неодредени. N94.6 Дисменореја, неодредена. R07.0 Болки во грлото. R50 Треска од непознато потекло. R51 Главоболка. R52 Болка која не е класифицирана на друго место. R52.2 Друга постојана болка. T08-T14 Повреда на неодреден дел од трупот, екстремитетот или пределот на телото. Т14 Повреда на неодредена локација. T20-T32 Термички и хемиски изгореници. Z100 CLASS XXII Хируршка пракса. Z29.1 Превентивна имунотерапија
фармаколошки ефект
Активна состојка (INN) Парацетамол (Парацетамол)
Апликација:Болка со благ и умерен интензитет (главоболка и забоболка, мигрена, болки во грбот, артралгија, мијалгија, невралгија, меналгија), фебрилен синдром поради настинки.
Контраиндикации:Преосетливост, нарушена бубрежна и хепатална функција, алкохолизам, деца (до 6 години).
Несакани ефекти:Агранулоцитоза, тромбоцитопенија, анемија, ренална колика, асептична пиурија, интерстицијален гломерулонефритис, алергиски реакции во форма на осип на кожата.
Интеракција:Го зголемува ефектот на индиректните антикоагуланси (деривати на кумарин) и веројатноста за оштетување на црниот дроб од хепатотоксични лекови. Метоклопрамид се зголемува, а холестирамин ја намалува стапката на апсорпција. Барбитуратите ја намалуваат антипиретичната активност.
Предозирање:Симптоми:во првите 24 часа - бледило, гадење, повраќање и болка во пределот на стомакот; по 12-48 часа - оштетување на бубрезите и црниот дроб со развој на откажување на црниот дроб (енцефалопатија, кома, смрт), срцеви аритмии и панкреатитис. Оштетување на црниот дроб е можно кога се земаат 10 g или повеќе (кај возрасни).
Третман:администрација на метионин орално или интравенозно со N-ацетилцистеин.
Упатства за употреба и дозирање:Орално и ректално, возрасни и деца над 12 години, 0,5-1 g до 4 пати на ден; максималната дневна доза е 4 g, текот на третманот е 5-7 дена. Деца од 6-12 години - 240-480 mg, 1-6 години - 120-240 mg, од 3 месеци до 1 година - 24-120 mg до 4 пати на ден за 3 дена. Растворливите таблети се раствораат во 1/2 чаша вода пред употреба.
Мерки на претпазливост:Ризикот од предозирање се зголемува кај пациенти со нецирозна алкохолна болест на црниот дроб.
- Таблети растворливи во Панадол (растворливи во Панадол)
Активна состојка (INN) Pinaverium bromide
Апликација:
Контраиндикации:Преосетливост.
Ограничувања за употреба:
Несакани ефекти:
Упатства за употреба и дозирање:Внатре
Специјални инструкции:
- Пинавериум бромид (-)
Дицетел
Латинско име:Дицетел
Фармаколошки групи:Миотропни антиспазмодици
Нозолошка класификација (ICD-10):К58 Синдром на нервозно дебело црево. K82.8.0 Дискинезија на жолчното кесе и билијарен тракт. К94 Дијагноза на гастроинтестинални заболувања
фармаколошки ефект
Активна состојка (INN) Pinaverium bromide
Апликација:Грчеви на мазни мускули на органи абдоминална празнина: дискинезија на дебелото црево, дискинезија на билијарниот тракт; подготовка за рендгенско испитување на гастроинтестиналниот тракт со употреба на бариум (Упатства за медицинска употребадрога Дицетел. Одобрено од страна на Фармаколошкиот комитет на Министерството за здравство на Руската Федерација на 18 јули 2002 година, бр. 4p.
Симптоматски третман синдром на болкасо гастроинтестинална дискинезија, синдром на нервозно дебело црево; подготовка за рендгенско испитување на гастроинтестиналниот тракт со контраст (Федерални упатства за употреба на лекови (формуларен систем), број V, 2004 година).
Холециститис, холангитис, гастритис, дуоденитис, езофагитис, ентеритис, пилороспазам, холелитијаза, цревна колика, билијарна колика, ренална колика, билијарна дискинезија, спастичен колитис, гастралгија; синдром на постхолецистектомија, иритабилен синдром тенко црево. Подготовка за ендоскопски и Х-зраци студииГастроинтестиналниот тракт ( Државен регистарЛекови, том 2, 2000).
Контраиндикации:Преосетливост.
Ограничувања за употреба:Бременост, доење, детство.
Несакани ефекти:Диспептични симптоми, гадење, запек, алергиски реакции.
Упатства за употреба и дозирање:Внатре, за време на оброците, со многу вода, без кршење, џвакање или растворање. Возрасни - 50 mg 3–4 пати на ден (до 300 mg/ден, не повеќе). Како подготовка за бариумска клизма - 200 mg/ден дневно во тек на 3 дена пред постапката.
Специјални инструкции:Не треба да ги земате таблетите пред легнување или непосредно пред спиење.
- Дицетел
Пропротен-100
Латинско име:Пропротен-100
Фармаколошки групи:Средства за корекција на нарушувања во алкохолизам, токсични и зависност од дрога
Нозолошка класификација (ICD-10): F10.2 синдром зависност од алкохол. F10.3 Состојба на повлекување
:
ЈАС ОДОБРИВ
Раководител на Одделот за државна контрола на лекови и производи медицински целии медицинска опрема на Министерството за здравство на Руската Федерација.
Одобрено од Фармаколошкиот комитет на Министерството за здравство на Руската Федерација на 13 март 2003 година.
УПАТСТВА за медицинска употреба на лекот ПРОПРОТЕН-100 (Пропротен-100)
Опис.
Комплексен хомеопатски лек. Таблети од бела до бела со кремаста или бела со сивкаста нијанса, со рамно-цилиндрична форма со браздичка и жици, со мазна, униформа површина.
Соединение.
Антитела на мозокот специфичниот протеин S-100, прочистен со афинитет C1000.
Ексципиенси: микрокристална целулоза, калциум стеарат или магнезиум стеарат, лактоза.
Фармаколошки својства.
Ги олеснува менталните проблеми (возбуда, раздразливост, анксиозност, депресија, несоница, желби) алкохолни пијалоци), невролошки (тремор, главоболка) и соматски (потење, тахикардија, артериска хипертензија, дигестивни нарушувања) манифестации на синдром на одвикнување од алкохол.
Индикации.
- Алкохоличар синдром на повлекувањеблага до умерена сериозност.
- Спречување на релапс на алкохолизам.
Контраиндикации.
Не е најдено.
Несакани ефекти.
Изолирани случаи на краткотрајно (5-10 мин) нарушување на сместувањето.
Интеракција.
Компатибилен со други фармаколошки лекови.
Начин на администрација и доза.
Растворете ја таблетата во устата 15-20 минути пред оброците. Во првите 2 часаземете 1 таблета. на секои 30 минути, во следните 8-10 часа- по 1 маса во еден часот. Доколку дојде до сон, земањето Пропротен-100 треба да се продолжи по будењето.
Понатаму, кога состојбата се подобрува, лекот се препишува 1 таблета. на секои 2-3 часа (4-6 таблети на ден).
Кога симптомите на одвикнување од алкохол се влошуваат, традиционално користените лекови мора да се додадат на терапијата со Пропротен-100.
За да се спречат рецидивите, вкл. за да се намали патолошката желба за алкохол, треба да земете 1-2 таблети. дневно за 2-3 месеци.
Формулар за ослободување.
Во полимерни лименки од 20 или 50 парчиња, во картонско пакување 1 конзерва.
Во темно стаклени шишиња од 25 ml, 1 шише во картонска кутија.
Услови за складирање.
На суво место, заштитено од светлина, недостапно за деца, на температура не поголема од 25°C.
Најдобро пред датум.
3 години.
Услови за издавање од аптеки.
Преку шалтер
- Пропротен-100
Реамберин
Латинско име:Реамберинум
Фармаколошки групи:Средства за детоксикација, вклучително и противотрови. Регулатори на балансот на вода-електролит и киселинско-базната рамнотежа
Нозолошка класификација (ICD-10):А48.3 Синдром на токсичен шок
:
Упатство за употреба
ОДОБРЕНО од Сојузниот комитет на Министерството за здравство на Руската Федерација на 24 мај 2001 година, бр.
Соединение. Reamberin 1,5% избалансирана изотонична детоксикација раствор за инфузија, кој содржи N-(1-деокси-D-глуцитол-1-ил)-N-метиламониум, натриум сукцинат (1,5%), натриум хлорид (0,6%), калиум хлорид (0,03%), магнезиум хлорид (0,012%), вода за инјектирање до 1 литар.
Фармаколошки својства.Реамберин има антихипоксично и антиоксидантно дејство, обезбедувајќи позитивен ефектна аеробни процеси во клетката, намалување на производството на слободни радикали и обновување енергетски потенцијалклетките.
Лекот ги активира ензимските процеси на циклусот Кребс и го промовира рециклирањето масни киселинии гликозата од клетките, се нормализира киселинско-базната рамнотежаи составот на крвните гасови.
Има умерен диуретичен ефект.
Индикации за употреба.Реамберин 1,5% се користи кај деца и возрасни како антихипоксично и детоксикативно средство за акутна интоксикација од различни етиологии.
Контраиндикации.Индивидуална нетолеранција. Состојба по ТБИ, придружена со церебрален едем, тешка бубрежна дисфункција, бременост.
Начин на администрација и доза.Реамберин се администрира кај возрасни до 800 ml на ден само интравенски со брзина не повеќе од 90 капки/мин (4–4,5 ml/min). Во зависност од тежината на болеста, текот на администрацијата на лекот е до 11 дена.
Децата се администрираат интравенски со брзина од 10 ml/kg телесна тежина еднаш дневно.
Несакан ефект.Со брза администрација на лекот, можни се краткотрајни реакции во форма на чувство на топлина и црвенило на горниот дел од телото.
Специјални инструкции.Поради активирање на аеробните процеси во телото со лекот, можно е да се намали концентрацијата на гликоза во крвта и да се алкализира крвта и урината.
Формулар за ослободување.Раствор во шишиња од 200 и 400 ml. Шишето е спакувано во картонска кутија.
Услови за складирање.Лекот треба да се чува на суво место, заштитено од светлина, во нормални услови. Дозволено е замрзнување за време на транспортот. Ако бојата на растворот се промени или има талог, употребата на лекот е неприфатлива. Да се чува подалеку од дофат на деца.
Најдобро пред датум 3 години.
Услови за издавање од аптеки.Според лекарски рецепт.
- Рамберинум
Канглаит
Латинско име:Канглаит
Фармаколошки групи:Антитуморни агенси растително потекло
Упатство за употреба
ОДОБРЕНО од Федералниот комитет на Министерството за здравство на Руската Федерација на 24 јули 2003 година, бр. 6 стр.
Соединение. 1 ml емулзија содржи:
активна супстанција: Coix семе масло за инјектирање 100 mg.
Ексципиенси:соја лецитин, глицерин, вода за инјектирање.
Опис.Бела емулзија масло во вода.
Карактеристично.Лек добиен со екстракција на природен активна компонентаод Coix семиња (Coix lacryma-jobi L. Var. Ma-yuen (римски) Stapf, Fem. Gramineae).
Фармакодинамика.Антитуморен лек. Антитуморното дејство на Канглајт се должи на инхибицијата на митозата на клетките на туморот, индукцијата на нивната апоптоза и ефектот врз експресијата на клетките на туморот.
Индикации за употреба. Неситноклеточен карциномбелите дробови
Контраиндикации. Изречена повредалипиден метаболизам (шок, акутен панкреатит, хиперлипидемија, липоидна нефроза), бременост, менструација доење, зголемена индивидуална чувствителност на лекот.
Начин на администрација и доза.Вообичаената доза на лекот е 20 g (200 ml) дневно како бавна IV инфузија во тек на 21 ден. Паузата помеѓу курсевите на третман треба да биде 3-5 дена. Циклусот на третман вклучува 2 курса. При комбинирање на лекот со хемотерапија и терапија со зрачењеДозата на Kanglayt може да се намали. На почетокот на интравенска администрација, се препорачува да се постави брзината на инјектирање на лекот на 20 капки / мин во текот на првите 10 минути, по 20 минути, стапката може постепено да се зголемува, доведувајќи ја на 40-60 капки / мин 30 минути од почетокот на администрацијата.
Несакан ефект.Алергиски реакции на липиди во форма на треска, треска и блага гадење. Овие симптоми обично исчезнуваат по 3-5 дена.
Понекогаш може да се појави флебитис. Со екстравазација - болка, иритација на околните ткива.
Предозирање.Во случај на ненамерно предозирање, обично не се забележува зголемување на горенаведените несакани реакции.
Интеракција. Kanglayt не може да се меша со други лекови (фармацевтска некомпатибилност).
Специјални инструкции.Кога е тешка алергиска реакцијатретманот треба да се прекине и да се препише симптоматска терапија.
Ако се појават знаци на флебитис, се препорачува да се администрираат 50-100 ml од 0,9% раствор на натриум хлорид или 5% раствор на декстроза пред или по IV администрација на Kanglaite.
Треба да се избегнува екстравазална администрација на лекот. За да се намали локалното иритирачко дејство, доколку лекот се лади, се препорачува да се загрее во водена бања на температура од 30 °C.
Ако емулзијата се оддели, лекот не може да се користи.
Формулар за ослободување.Емулзија за интравенска инфузија во шишиња од 10 g/100 ml. 1 шише во картонска кутија со приложено упатство за употреба.
Услови за складирање.Да се чува подалеку од дофат на деца и заштитено од светлина на температура не поголема од +25 °C, избегнувајќи замрзнување.
Најдобро пред датум. 1 година. Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Услови за издавање од аптеки.Според лекарски рецепт.
- Канглаит
Церулоплазмин лиофилизиран за инјектирање 0,1 g
Латинско име: Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g
Фармаколошки групи:Средства за детоксикација, вклучително и противотрови. Стимулатори на хематопоеза
:
Упатство за употреба
ОДОБРЕНО ОД FC MOH RF 19.10.1990
Карактеристично.Церулоплазминот е ензим кој содржи бакар од алфа2-глобулинската фракција на крвниот серум. Добиени од донаторска човечка крвна плазма. ВО медицинска праксаСе користи во форма на раствор, кој се подготвува од лиофилизиран син прашок.
Опис.Лиофилизиран син прашок.
Фармаколошки својства.Церулоплазминот е главниот антиоксиданс во крвта, лекот ја стимулира хематопоезата (црвениот микроб на хематопоезата), ја намалува интоксикацијата и имуносупресијата со врзување на супероксидните радикали и спречување на липидна пероксидација на клеточните мембрани.
Индикации за употреба.Церулоплазминот се користи за стимулирање на хематопоезата, намалување на интоксикацијата и одржување на имунореактивноста кај комплексна терапијапациенти со рак; за време на периодот на предоперативна подготовка, особено кај ослабени пациенти со анемија, интоксикација и исцрпеност; во раните постоперативен периодкај пациенти со голема хируршка загуба на крв; на гнојно-септички компликацииво раниот постоперативен период; за време на комбинирана хемотерапија, вклучително и кај пациенти со хемобластоза со блага интоксикација.
Лекот се користи и во комплексна терапија на пациенти со акутен и хроничен остеомиелитис.
Начин на администрација и доза.Лекот се администрира i.v.Содржината на 1 шише (ампула) се раствора во 200 ml од 5% раствор на гликоза или изотоничен раствор на натриум хлорид и се администрира капка по стапка од 30 капки во минута.
За пациенти со рак за време на предоперативна подготовка, Церулоплазмин се администрира во доза од 1,5-2 mg/kg телесна тежина; дневно или секој втор ден, во зависност од состојбата на пациентот. Текот на третманот е 7-10 инфузии.
Во постоперативниот период, единечна доза се одредува според количината на загуба на крв и се движи од 1,5 mg/kg телесна тежина (со мала загуба на крв) до 6 mg/kg телесна тежина (со голема загуба на крв), дневно. Текот на третманот е 7-10 дена.
При спроведување на третман со хеморадијација, единечна доза е 4-6 mg/kg телесна тежина, 3 пати неделно. Текот на третманот е 10-14 инјекции.
Кај пациенти со хемобластоза, единечна доза е 1,5-3 mg/kg телесна тежина дневно. Текот на третманот е 7-10 дена.
Ако пациентот прима кортикостероиди во големи дози и постои ризик од развој на стероиди дијабетес мелитусЦерулоплазминот треба да се раствори во изотоничен раствор на натриум хлорид.
Кај пациенти со акутен и хроничен остеомиелитис, Церулоплазмин се користи интравенски. За акутен остеомиелитис, единечна доза е 2,5 mg/kg телесна тежина, текот на лекувањето се состои од 5 инјекции пропишани дневно или секој втор ден.
За хроничен остеомиелитис, Церулоплазмин се администрира во 5 mg/kg телесна тежина 2-3 пати со интервал од 1-2 дена, а потоа се даваат 3-7 инјекции од 2,5 mg/kg телесна тежина секој втор ден.
Несакан ефект.На почетокот на третманот може да има чувство на наплив на крв во лицето, гадење, треска, краткорочно зголемување на температурата, осип на кожата(коприва). Во овие случаи, намалете ја дозата, намалете ја стапката на администрација или прекинете го лекот.
Контраиндикации.Употребата на церулоплазмин е контраиндицирана кај преосетливостна лекови од протеинско потекло.
Формулар за ослободување.Церулоплазминот се произведува во форма на лиофилизиран прашок за инјектирање. во шишиња или ампули од 100 mg, во картонско пакување од 5 шишиња (ампули).
Услови за складирање.На суво место на температура од +5 °C.
Најдобро пред датум. 2 години.
Пре
- Церулоплазмин лиофилизиран за инјектирање 0,1 g (Ceruloplasminum lyophilisatum pro injectionibus 0,1 g)
Реалдирон
Латинско име:Реалдирон
Фармаколошки групи:Имуномодулатори. Антивирусни агенси
Нозолошка класификација (ICD-10):А84 Клешчевој вирусен енцефалитис. Б16 Акутен хепатитис Б. Б18.1 Хроничен вирусен хепатитисБ без делта агент. Б18.2 Хроничен вирусен хепатитис Ц. Б21.0 Болест предизвикана од ХИВ, со манифестации на Капошиов сарком. C43 Малигнен меланом на кожата. C64 Малигна неоплазмабубрезите, освен бубрежната карлица. C84 Периферни и кожни Т-клеточни лимфоми. C84.0 Mycosis fungoides. C84.1 Сезари-ова болест. C91.4 Леукемија со влакнести клетки. C92.1 Хронична миелоидна леукемија
:
Упатство за употреба
Соединение. Активна супстанција:Човечка рекомбинантна интерферон алфа-2б.
Ексципиенси:натриум хлорид, динатриум хидроген фосфат додекахидрат, натриум дихидроген фосфат дихидрат.
Стабилизирачки агенс:декстран 60.
Реалдирон во форма на стерилна сува супстанција белоампулите или ампулите се достапни во 1, 3, 6, 9 или 18 милиони IU.
Фармаколошки својства.Реалдирон има антивирусно, имуномодулаторно, антипролиферативно и антитуморно дејство.
Интерферон алфа-2б човечки рекомбинант изолиран од клетки Pseudomonas putida, во чиј генетски апарат е изграден човечкиот ген леукоцитен интерфероналфа−2б. Полипептидна структура на молекулата, биолошката активност и фармаколошки својстварекомбинантниот протеин и човечкиот леукоцитен интерферон алфа-2б се идентични.
Интерферон алфа, во интеракција со сродни рецептори на клеточната површина, иницира сложен синџир на промени во клетката. Се претпоставува дека овие процеси се поврзани со спречување на вирусна репликација во клетката, инхибиција на клеточната пролиферација и имуномодулаторно дејство на интерферон. Интерферон алфа има способност да ја стимулира фагоцитната активност на макрофагите, како и цитотоксичната активност на Т-клетките и природните клетки убијци. Овие својства на интерферон алфа се одговорни за терапевтски ефектРеалдирон.
Индикации за употреба. Realdiron се користи кај пациенти:
За вирусни заболувања:
- акутен хепатитисБ;
- хроничен активен хепатитис Б;
- хроничен хепатитис C;
- енцефалитис што го пренесува крлежот.
На онколошки заболувања:
- леукемија на влакнести клетки;
- хронична миелоидна леукемија;
- карцином на бубрежни клетки;
- Капошиов сарком поради СИДА;
- кожен Т-клеточен лимфом (mycosis fungoides и Sezary синдром);
- малигнен меланом.
Начин на администрација и доза. Realdiron се користи за интрамускулна или субкутана администрација, растворувајќи ја содржината на ампулата или шишето во 1 ml вода за инјектирање непосредно пред употреба. Лекот брзо се раствора, без оглед на дозата содржана во ампулата или шишето. Растворот на лекот може да биде опалесцентен.
Вирусни заболувања
За акутен хепатитис Б (благ, умерен и тешки форми)
Realdiron се администрира во доза од 1 милион IU 2 пати на ден за 5-6 дена, потоа дозата се намалува на 1 милион IU на ден и се администрира уште 5 дена. Доколку е потребно (по контролни биохемиски тестови на крвта за да се процени функционална состојбацрн дроб), третманот може да се продолжи уште 2 недели, при што лекот се администрира во доза од 1 милион IU 2 пати неделно.
Realdiron е најефикасен на почетокот на иктеричниот период пред 5-тиот ден од жолтицата, во повеќе доцни датумипрепишувањето на лекот е помалку ефикасно. Realdiron е неефикасен во развојот хепатална комаи холестатскиот тек на болеста.
За хроничен активен хепатитис Б Realdiron се препишува во доза од 3-6 милиони IU 3 пати неделно во тек на 24 недели. Ако по администрацијата на лекот не се забележи клиничко, биохемиско подобрување и/или исчезнување на HBeAg во рок од 12 недели, третманот со Realdiron се прекинува.
За хроничен хепатитис Ц Realdiron се препишува во доза од 3 милиони IU 3 пати неделно во тек на 24 недели. Ако по администрацијата на лекот во рок од 4 недели нема намалување на активноста на ALT за 50% во крвната плазма, дозата на лекот се зголемува на 6 милиони IU 3 пати неделно. Третманот со Realdiron се прекинува доколку по 12 недели од употребата на лекот не се забележи клиничко или биохемиско подобрување.
За енцефалитис што го пренесува крлежот Realdiron е ефикасен за менингеални форми енцефалитис што го пренесува крлежот. Realdiron се администрира во доза од 1-3 милиони IU 2 пати на ден во тек на 10 дена. Потоа се пропишува третман на одржување - 5 пати 1-3 милиони ИЕ на секои 2 дена.
Онколошки заболувања
Упатствата ги означуваат препорачаните терапевтски дози на Realdiron. Општ принципупотребата на интерферон кај онколошки заболувања е да се препише максимална дозашто пациентот може да го издржи прилично долг временски период (месеци и години). Бидејќи интерферон алфа има цитостатички ефект, третманот на одржување со Realdiron треба да се продолжи по постигнување објективен ефект - хематолошка ремисија, регресија на цврсти туморски фокуси.
За леукемија од влакнести клетки Realdiron се администрира со 3 милиони IU дневно. По постигнување на хематолошка ремисија, тие се префрлаат на терапија за одржување од 3 милиони IU 3 пати неделно.
За хронична миелоидна леукемијакористете Realdiron 9 милиони IU дневно. По постигнување на хематолошка ремисија, третман на одржување од 9 милиони ИЕ се пропишува 3 пати неделно.
За карцином на бубрежни клетки Realdiron се администрира во доза од 18 милиони IU 3 пати неделно. Објективниот ефект (целосна или делумна регресија на метастазите) се појавува по 8-12 недели од третманот со Realdiron или подоцна. По пристигнувањето терапевтски ефектили болеста се стабилизирала, терапијата за одржување се продолжува со 18 милиони ИЕ 3 пати неделно.
За Капошиовиот сарком поради СИДА Realdiron се администрира дневно со 36 милиони IU. Лекот се користи долго време, освен во случаи на брза прогресија или тешка нетолеранција. Откако ќе се појави ефектот, терапијата за одржување се пропишува со 18 милиони ИЕ 3 пати неделно.
За кожен Т-клеточен лимфом (mycosis fungoides и Sézary синдром) Realdiron се препишува на 18 милиони IU дневно.
За малигнен меланом Realdiron се администрира со 18 милиони IU дневно. По постигнување објективен ефект (целосна или делумна регресија на метастазите), терапијата за одржување се пропишува во доза од 18 милиони ИЕ 3 пати неделно. Адјувантна терапија со Realdiron 18 милиони IU 3 пати неделно, пропишана после хируршко отстранувањепримарен тумор на меланом Фази I-IIили метастази во регионални Лимфните јазли, помага да се зголеми времетраењето на ремисијата и преживувањето на пациентите.
Несакан ефект.Кога се администрира Realdiron, можни се симптоми слични на грип: најчесто - треска, треска, замор, летаргија, главоболка, мијалгија, болки во зглобовите, губење на апетит. Овие симптоми делумно се ублажуваат со парацетамол. Кога се третира со Realdiron, можна е мала леукопенија, тромбоцитопенија и некои отстапувања во тестовите за функцијата на црниот дроб. Овие несакани реакцииисчезнуваат кога ќе се прекине со Realdiron или ќе се намали неговата доза.
Контраиндикации. Realdiron не се препишува на пациенти кои се алергични на интерферон алфа или други компоненти на лекот.
Употреба за време на бременост и доење. Realdiron треба да се препишува на бремени жени и доилки само ако очекуваниот терапевтски ефект кај мајката е јасно супериорен во однос на можните несакани ефекти врз фетусот (особено во првите 3 месеци) или детето.
Специјални предупредувања.За пациенти со тешки срцеви заболувања, Realdiron се препишува со претпазливост. Кај пациенти со претходни заболувања на кардиоваскуларниот систем, аритмија може да се појави како несакан ефект.
Доколку несаканиот ефект на лекот не се смири или се интензивира, дозата се намалува на 50% или третманот со Реалдирон се прекинува.
Во зависност од индивидуалната чувствителност и пропишаната доза на третман, пациентите може да доживеат задоцнета реакција поради симптоми несакан ефектРеалдирон во форма на поспаност, слабост, зголемен замор.
За време на третманот со Realdiron, треба да се избегнува консумирање алкохол.
Услови за складирање. Realdiron треба да се чува на температура од 2–8 °C. На етикетата е означен датумот на истекување (3 години). Realdiron не содржи конзерванси, затоа, за да се избегне бактериска контаминација, се препорачува да се користи само свежо подготвен раствор за интрамускулна или субкутана администрација.
Пакет.Секое пакување содржи 5 ампули или ампули Realdiron и инструкцииза употреба на лекот.
Ослободување од аптеки. Realdiron е достапен со лекарски рецепт.
- Реалдирон
Соединение
1 филм-обложена таблета Panadol содржи:Парацетамол - 500 mg;
Ексципиенси.
1 филм-обложена таблета Panadol Active содржи:
Парацетамол - 500 mg;
Ексципиенси, вклучително и натриум бикарбонат.
1 таблета растворлив ПанадолРастворлив содржи:
Парацетамол - 500 mg;
Ексципиенси.
фармаколошки ефект
Панадол е лек од групата на неселективни нестероидни антиинфламаторни лекови. Лекот содржи активната супстанција парацетамол, која има изразен антипиретик и аналгетски ефект. Механизмот на дејство на лекот е поврзан со инхибиција на синтезата на простагландин, што се јавува поради намалување на активноста на ензимот циклооксигеназа. Антивоспалителниот ефект на лекот е слаб поради фактот што парацетамолот е инактивиран од клеточните пероксидази. Аналгетскиот и антипиретичниот ефект на лекот се постигнува со намалување на количината на простагландини во централниот нервен систем.Покрај парацетамол, лекот Панадол Актив содржи натриум бикарбонат, кој помага за забрзување на апсорпцијата активна супстанцијаи обезбедува брз почеток на терапевтскиот ефект на парацетамолот.
По орална администрацијапарацетамол добро се апсорбира од гастроинтестиналниот тракт, максималната плазма концентрација на активната супстанција се забележува 30-120 минути по земањето на лекот. Степенот на врзување на парацетамол за плазма протеините е низок. Се метаболизира главно во црниот дроб, се излачува преку бубрезите во форма на метаболити. Полуживотот е 2-3 часа.
Индикации за употреба
Лекот се користи за отстранување на болка од различни етиологии, вклучувајќи:Главоболка, мигрена и болка слична на мигрена.
Мијалгија, артралгија, ревматска болка, невралгија.
Алгоменореа, забоболка.
Покрај тоа, лекот може да се користи за ублажување на симптомите на грип, вклучувајќи треска, главоболка и болки во мускулите.
Начин на примена
Лекот се зема орално. Таблетите од лекот Панадол и Панадол Актив се препорачуваат да се голтаат цели, без џвакање или дробење, со пијалок. доволна количинавода. Растворливите таблети Панадол треба да се растворат во чаша вода пред да се земат. Времетраењето на текот на третманот и дозата на лекот ги одредува лекарот што посетува поединечно за секој пациент.Возрасни и адолесценти над 12 години обично се препишуваат 500-1000 mg од лекот 3-4 пати на ден. Се препорачува да се одржува интервал помеѓу земањето на лекот од најмалку 4 часа.
Деца на возраст од 6 до 12 години обично се препишуваат 250-500 mg од лекот 3-4 пати на ден. Се препорачува да се одржува интервал помеѓу земањето на лекот од најмалку 4 часа.
Максималната дневна доза за возрасни е 4000 mg, за деца на возраст од 6 до 12 години - 2000 mg. Доколку е неопходно да се користи лекот повеќе од 3 дена по ред, треба да се консултирате со вашиот лекар. Не се препорачува земање на лекот повеќе од 7 дена по ред.
Пациентите кои страдаат од нарушена функција на црниот дроб и/или бубрезите бараат прилагодување на дозата на лекот.
Несакани ефекти
Лекот обично добро се поднесува од пациентите, но во некои случаи може да се развијат следните несакани ефекти:Од гастроинтестиналниот тракт и црниот дроб: гадење, повраќање, болка во епигастричниот регион, зголемена активност на ензимите на црниот дроб.
Од хематопоетскиот систем: анемија, вклучително хемолитична анемија, агранулоцитоза, тромбоцитопенија, панцитопенија. Покрај тоа, може да се развие метхемоглобинемија, чии симптоми се цијаноза, отежнато дишење и кардијалгија.
Алергиски реакции: осип на кожата, чешање, уртикарија, мултиформен еритема, токсична епидермална некролиза и анафилактоидни реакции.
Друго: намалено ниво на гликоза во крвта до хипогликемична кома, бронхоспазам (се јавува главно кај пациенти со зголемена индивидуална чувствителност на нестероидни антиинфламаторни лекови), папиларна некроза и интерстицијален нефритис. Парацетамолот може да се промени лабораториски параметринивото на шеќер во крвта и урична киселина.
Контраиндикации
Зголемена индивидуална чувствителност на компонентите на лекот.Хипербилирубинемија, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа.
Тешка дисфункција на црниот дроб и/или бубрезите.
Нарушувања на хематопоетскиот систем, вклучувајќи анемија и леукопенија.
Лекот Panadol и Panadol Soluble не се користат за лекување на деца под 6-годишна возраст.
Панадол Актив не се користи за лекување на деца под 12-годишна возраст.
Лекот не треба да се препишува на пациенти кои страдаат од алкохолизам.
Лекот треба да се препишува со претпазливост кај пациенти со заболување на црниот дроб и/или бубрезите.
Бременост
Лекот нема ембриотоксични, мутагени или тератогени ефекти, но поради фактот што парацетамолот продира во хематоплацентарната бариера, неговата администрација за време на бременоста е можна само ако очекуваната корист за мајката е поголема од потенцијални ризициза фетусот.Лекот може да го препише лекарот што посетува за време на лактацијата, кој мора да го земе предвид можни ризициза дете.
Интеракции со лекови
Кога се користи во комбинација, лекот подобрува терапевтски ефекткумарински антикоагуланси, вклучително и варфарин.Кога се користат истовремено, метоклопрамид и домперидон ја зголемуваат апсорпцијата на парацетамол.
Холестирамин, кога се користи во комбинација, ја намалува апсорпцијата на парацетамол.
Со истовремена употреба на лекот со барбитурати, се забележува намалување на антипиретичниот ефект на парацетамол.
Индуктори на микрозомална оксидација, изонијазид и хепатотоксични лековиго зголемува хепатотоксичниот ефект на парацетамол.
Кога се користи истовремено, лекот ја намалува ефикасноста на диуретиците.
Комбинираната употреба на лекот со етанол е контраиндицирана.
Предозирање
При употреба на лекот во дози значително повисоки од препорачаните, пациентите може да се развијат токсични лезиицрниот дроб. Покрај тоа, на првиот ден по предозирање со лекот, пациентите може да развијат гадење, повраќање, бледа кожа, губење на апетит и абдоминална болка. Со дополнително зголемување на дозата, можно е да се развие метаболна ацидозаи прекршувања метаболизмот на јаглени хидрати. На тешки интоксикацииЛекот може да предизвика енцефалопатија, крварење, хипогликемија и кома.Во случај на предозирање, индицирана е гастрична лаважа и употреба на ентеросорбенти. Специфичен противотров е N-ацетилцистеин, кој се користи во првите 24 часа по земањето прекумерни дози на лекот. Ако пациентот не развие повраќање, во случај на предозирање, препишете орална администрацијаметионин. Третманот на предозирање со парацетамол треба да се спроведува под строг лекарски надзор во болнички услови.
- Официјални упатства за лекот Панадол.
Опис на лекот " Панадол„На оваа страница е поедноставена и проширена верзија официјални упатствасо апликација. Пред да го купите или употребите лекот, треба да се консултирате со вашиот лекар и да ги прочитате упатствата одобрени од производителот.
Информациите за лекот се дадени само за информативни цели и не треба да се користат како водич за само-лекување. Само лекар може да одлучи да го препише лекот, како и да ја одреди дозата и методите на неговата употреба.
Се вчитува...