Jangkitan anaerobik menyebabkan banyak masalah bagi pesakit, kerana manifestasinya adalah akut dan tidak menyenangkan dari segi estetik. Provokator kumpulan penyakit ini adalah mikroorganisma pembentuk spora atau bukan spora yang telah jatuh ke dalam keadaan yang baik untuk hidup.

Jangkitan yang disebabkan oleh bakteria anaerobik berkembang dengan cepat dan boleh menjejaskan tisu dan organ penting, jadi rawatan mereka harus dimulakan segera selepas diagnosis untuk mengelakkan komplikasi atau kematian.

Apa ini?

Jangkitan anaerobik adalah patologi yang disebabkan oleh bakteria yang boleh tumbuh dan membiak tanpa kehadiran oksigen atau voltan rendahnya. Toksin mereka sangat menembusi dan dianggap sangat menghakis.

Kepada kumpulan ini penyakit berjangkit kaitkan bentuk yang teruk patologi yang dicirikan oleh kerosakan pada organ penting dan kadar kematian yang tinggi. Pada pesakit, manifestasi sindrom mabuk biasanya mengatasi tempatan tanda klinikal. Patologi ini adalah berbeza kekalahan yang dominan tisu penghubung dan gentian otot.

Punca jangkitan anaerobik

An bakteria aerobik dikelaskan sebagai patogen bersyarat dan merupakan sebahagian daripada mikroflora biasa membran mukus, pencernaan dan sistem genitouriner dan kulit. Di bawah keadaan yang mencetuskan pembiakan yang tidak terkawal, jangkitan anaerobik endogen berkembang. Bakteria anaerobik yang hidup dalam serpihan dan tanah organik yang mereput apabila tertelan luka terbuka menyebabkan jangkitan anaerobik eksogen.

Pembangunan jangkitan anaerobik menyumbang kepada kerosakan tisu, mewujudkan kemungkinan penembusan patogen ke dalam badan, keadaan kekurangan imun, pendarahan besar-besaran, proses nekrotik, iskemia, dan beberapa penyakit kronik. Potensi bahaya diwakili oleh manipulasi invasif (pengeluaran gigi, biopsi, dll.), campur tangan pembedahan. Jangkitan anaerobik boleh berkembang daripada pencemaran luka dengan tanah atau lain-lain badan asing, terhadap latar belakang kejutan traumatik dan hipovolemik, terapi antibiotik yang tidak rasional, menekan perkembangan mikroflora normal.

Berhubung dengan oksigen bakteria anaerobik dibahagikan kepada fakultatif, mikroaerofilik dan obligat. Anaerob fakultatif boleh berkembang dalam keadaan normal dan tanpa oksigen. Kumpulan ini termasuk staphylococci, Escherichia coli, streptococci, Shigella dan beberapa yang lain. Bakteria mikroaerofilik adalah penghubung perantaraan antara bakteria aerobik dan anaerobik, oksigen diperlukan untuk aktiviti pentingnya, tetapi dalam kuantiti yang kecil.

Antara anaerob obligat, mikroorganisma clostridial dan bukan clostridial dibezakan. Jangkitan clostridial adalah eksogen (luaran). Ini adalah botulisme gangren gas, tetanus, penyakit bawaan makanan... Wakil-wakil anaerob bukan clostridial adalah agen penyebab proses pyoinflammatory endogen seperti peritonitis, abses, sepsis, phlegmon, dll.

simptom

Tempoh inkubasi berlangsung kira-kira tiga hari. Jangkitan anaerobik bermula secara tiba-tiba. Pada pesakit, gejala mabuk umum mengatasi keradangan tempatan. Keadaan kesihatan mereka merosot secara mendadak sebelum penampilan gejala tempatan, luka menjadi hitam.

Pesakit mengalami demam dan menggigil, mereka mempunyai kelemahan dan kelemahan yang teruk, dispepsia, lesu, mengantuk, lesu, tekanan darah menurun, degupan jantung meningkat, bertukar menjadi biru segi tiga nasolabial... Secara beransur-ansur, kelesuan digantikan oleh keseronokan, kebimbangan, kekeliruan. Nafas dan nadi mereka semakin laju.

Keadaan saluran gastrousus juga berubah: lidah pada pesakit kering, bersalut, mereka mengalami dahaga dan mulut kering. Kulit muka menjadi pucat, memperoleh warna tanah, mata tenggelam. Apa yang dipanggil "topeng Hippocrates" - "memudar Hippocratica" muncul. Pesakit menjadi lesu atau gelisah secara mendadak, apatis, tertekan. Mereka berhenti mengorientasikan diri mereka dalam ruang dan perasaan mereka sendiri.

Gejala tempatan patologi:

Edema tisu anggota badan berkembang dengan cepat dan ditunjukkan oleh sensasi kenyang dan distensi anggota.
Kesakitan yang teruk, tidak tertanggung, yang semakin meningkat dengan sifat pecah, tidak dilegakan dengan analgesik.
Bahagian distal anggota bawah menjadi tidak aktif dan boleh dikatakan tidak sensitif.
Keradangan purulen-nekrotik berkembang dengan cepat dan bahkan secara malignan. Sekiranya tiada rawatan tisu lembut cepat runtuh, yang menjadikan prognosis patologi tidak menguntungkan.
Gas dalam tisu yang terjejas boleh dikesan dengan palpasi, perkusi, dan teknik diagnostik lain. Emfisema, krepitus tisu lembut, tympanitis, gemersik sedikit, bunyi kotak adalah tanda-tanda gangren gas.

Kursus jangkitan anaerobik boleh menjadi fulminan (dalam masa 1 hari dari saat pembedahan atau kecederaan), akut (dalam 3-4 hari), subakut (lebih daripada 4 hari). Jangkitan anaerobik sering disertai dengan perkembangan kegagalan organ berbilang (renal, hepatik, kardiopulmonari), kejutan toksik berjangkit, sepsis teruk menyebabkan kematian.

Diagnosis jangkitan anaerobik

Sebelum memulakan rawatan, adalah penting untuk menentukan sama ada mikroorganisma anaerobik atau aerobik menyebabkan jangkitan, dan ini tidak mencukupi hanya penilaian luaran terhadap gejala. Kaedah untuk menentukan agen berjangkit boleh berbeza:

immunoassay enzim (kecekapan dan kelajuan kaedah ini tinggi, begitu juga dengan harga);
X-ray (kaedah ini paling berkesan dalam mendiagnosis jangkitan tulang dan sendi);
budaya bakteria cecair pleura, eksudat, darah atau pelepasan purulen;
Pewarnaan gram bagi sapuan yang diambil;

Rawatan jangkitan anaerobik

Dengan jangkitan anaerobik Pendekatan yang kompleks kepada rawatan melibatkan menjalankan radikal rawatan pembedahan fokus bernanah, detoksifikasi intensif dan terapi antibakteria. Peringkat pembedahan mesti dilakukan seawal mungkin - nyawa pesakit bergantung kepadanya.

Sebagai peraturan, ia terdiri daripada pembedahan luas lesi dengan penyingkiran tisu nekrotik, penyahmampatan tisu sekeliling, saliran terbuka dengan membilas rongga dan luka dengan penyelesaian antiseptik. Ciri-ciri perjalanan jangkitan anaerobik selalunya memerlukan necrectomi berulang, membuka poket purulen, rawatan ultrasound dan laser pada luka, terapi ozon, dll. Dengan kemusnahan tisu yang meluas, amputasi anggota atau exarticulation mungkin ditunjukkan.

Komponen yang paling penting dalam rawatan jangkitan anaerobik adalah intensif terapi infusi dan terapi antibiotik dengan ubat-ubatan julat yang luas bertindak sangat tropika kepada anaerobes. Dalam rangka kerja rawatan yang kompleks Untuk jangkitan anaerobik, pengoksigenan hiperbarik, UFOK, hemocorrection extracorporeal (hemosorption, plasmapheresis, dll.) digunakan. Sekiranya perlu, pesakit disuntik dengan serum antigangrenous antitoksik.

Ramalan

Hasil jangkitan anaerobik sebahagian besarnya bergantung kepada bentuk klinikal proses patologi, latar belakang premorbid, diagnosis tepat pada masanya dan permulaan rawatan. Kadar kematian untuk beberapa bentuk jangkitan anaerobik melebihi 20%.

Bakteria ada di mana-mana di dunia kita. Mereka ada di mana-mana dan di mana-mana, dan bilangan varieti mereka sangat menakjubkan.

Bergantung kepada keperluan oksigen dalam medium nutrien untuk pelaksanaan aktiviti penting, mikroorganisma dikelaskan kepada jenis berikut.

Bakteria aerobik obligat yang mengumpul di bahagian atas medium nutrien, flora mengandungi jumlah maksimum oksigen.
Bakteria anaerobik obligat, yang terletak di bahagian bawah persekitaran, sejauh mungkin dari oksigen.
Bakteria fakultatif terutamanya hidup di bahagian atas, tetapi boleh diedarkan ke seluruh alam sekitar, kerana mereka tidak bergantung kepada oksigen.
Mikroaerofil lebih suka kepekatan oksigen yang rendah, walaupun mereka berkumpul di bahagian atas persekitaran.
Anaerob aerotolerant diagihkan sama rata dalam medium nutrien, tidak sensitif kepada kehadiran atau ketiadaan oksigen.

Konsep bakteria anaerobik dan klasifikasinya

Istilah "anaerobes" muncul pada tahun 1861, terima kasih kepada karya Louis Pasteur.

Bakteria anaerobik ialah mikroorganisma yang berkembang tanpa mengira kehadiran oksigen dalam medium nutrien. Mereka mendapat tenaga oleh fosforilasi substrat... Bezakan antara aerobes fakultatif dan obligat, serta jenis lain.

Anaerob yang paling ketara ialah bakteria

Aerob yang paling penting ialah bakteria. Tentang lima puluh peratus daripada semua proses keradangan purulen, agen penyebab yang boleh menjadi bakteria anaerobik, menyumbang kepada bacteroid.

Bakteroid ialah genus bakteria anaerobik obligat gram-negatif. Ini adalah kayu dengan pewarnaan bipolar, saiznya tidak melebihi 0.5-1.5 kali 15 mikron. Menghasilkan toksin dan enzim yang boleh menyebabkan virulensi. Bakteroid yang berbeza mempunyai rintangan yang berbeza terhadap antibiotik: terdapat kedua-dua tahan dan sensitif terhadap antibiotik.

Penghasilan tenaga dalam tisu manusia

Sesetengah tisu organisma hidup sangat tahan terhadap paras oksigen yang rendah. Di bawah keadaan standard, sintesis adenosin trifosfat adalah aerobik, tetapi dengan peningkatan aktiviti fizikal dan dalam tindak balas keradangan, mekanisme anaerobik muncul di hadapan.

Adenosin Trifosfat (ATP) Merupakan asid yang memainkan peranan penting dalam penghasilan tenaga oleh badan. Terdapat beberapa pilihan untuk sintesis bahan ini: satu aerobik dan sebanyak tiga anaerobik.

Mekanisme anaerobik sintesis ATP termasuk:

rephosphorylation antara creatine fosfat dan ADP;
tindak balas transfosforilasi dua molekul ADP;
pecahan anaerobik glukosa darah atau simpanan glikogen.

Penanaman organisma anaerobik

Terdapat kaedah khas untuk menanam anaerob. Mereka terdiri daripada menggantikan udara dengan campuran gas dalam termostat tertutup.

Cara lain adalah dengan menanam mikroorganisma dalam medium nutrien yang ditambah bahan pengurangan.

Media kultur untuk organisma anaerobik

Terdapat media budaya biasa dan media nutrien diagnostik pembezaan... Yang biasa termasuk persekitaran Wilson-Blair dan persekitaran Kitt-Tarozzi. Untuk diagnostik pembezaan - medium Giss, medium Ressel, medium Endo, medium Ploskirev dan agar bismut-sulfit.

Asas untuk medium Wilson-Blair ialah agar-agar dengan penambahan glukosa, natrium sulfit dan ferik klorida. Koloni hitam anaerob terbentuk terutamanya di kedalaman lajur agar.

Persekitaran Russel (Russell) digunakan dalam kajian sifat biokimia bakteria seperti Shigella dan Salmonella. Ia juga mengandungi agar dan glukosa.

Rabu Ploskirev menghalang pertumbuhan banyak mikroorganisma, oleh itu ia digunakan untuk tujuan diagnostik pembezaan. Dalam persekitaran sedemikian, patogen berkembang dengan baik. demam kepialu, disentri dan bakteria patogen lain.

Tujuan utama agar bismut sulfit adalah pengasingan Salmonella tulen. Persekitaran ini adalah berdasarkan keupayaan Salmonella untuk menghasilkan hidrogen sulfida. Medium ini serupa dengan medium Wilson-Blair dalam teknik yang digunakan.

Jangkitan anaerobik

Kebanyakan bakteria anaerobik yang terdapat pada manusia atau haiwan boleh menyebabkan pelbagai jangkitan... Sebagai peraturan, jangkitan berlaku semasa tempoh melemahkan imuniti atau pelanggaran mikroflora umum badan. Terdapat juga kemungkinan patogen jangkitan datang persekitaran luaran, terutamanya pada akhir musim luruh dan musim sejuk.

Jangkitan yang disebabkan oleh bakteria anaerobik biasanya dikaitkan dengan flora membran mukus manusia, iaitu, dengan habitat utama anaerobes. Biasanya, jangkitan ini beberapa patogen sekaligus(hingga 10).

Bilangan sebenar penyakit yang disebabkan oleh anaerobes hampir mustahil untuk ditentukan kerana pengumpulan bahan yang sukar untuk analisis, pengangkutan sampel dan penanaman bakteria itu sendiri. Selalunya, bakteria jenis ini ditemui apabila penyakit kronik.

Orang dari sebarang umur terdedah kepada jangkitan anaerobik. Pada masa yang sama, tahap penyakit berjangkit pada kanak-kanak adalah lebih tinggi.

Bakteria anaerobik boleh menyebabkan pelbagai penyakit intrakranial (meningitis, abses, dan lain-lain). Pengedaran, sebagai peraturan, berlaku dengan aliran darah. Dalam penyakit kronik, anaerob boleh menyebabkan patologi di kawasan kepala dan leher: otitis media, limfadenitis, abses... Bakteria ini berbahaya dan saluran gastrousus, dan mudah. Untuk pelbagai penyakit genitouriner sistem perempuan terdapat juga risiko mendapat jangkitan anaerobik. Pelbagai penyakit sendi dan kulit boleh menjadi akibat daripada perkembangan bakteria anaerobik.

Punca jangkitan anaerobik dan tanda-tandanya

Jangkitan disebabkan oleh semua proses di mana bakteria anaerobik aktif memasuki tisu. Juga, perkembangan jangkitan boleh menyebabkan bekalan darah terjejas dan nekrosis tisu ( pelbagai kecederaan, tumor, edema, penyakit vaskular). Jangkitan mulut, gigitan haiwan, penyakit pulmonari, penyakit radang organ pelvis dan banyak lagi penyakit lain juga boleh disebabkan oleh anaerobes.

V organisma yang berbeza jangkitan berkembang dengan cara yang berbeza. Ini dipengaruhi oleh kedua-dua jenis patogen dan keadaan kesihatan manusia. Kerana kesukaran untuk mendiagnosis jangkitan anaerobik, penilaian selalunya berdasarkan andaian. Mereka berbeza dalam beberapa ciri jangkitan yang disebabkan oleh anaerob bukan clostridial.

Tanda-tanda pertama jangkitan tisu dengan aerobes adalah suppuration, trombophlebitis, dan pembentukan gas. Sesetengah tumor dan neoplasma (usus, rahim dan lain-lain) juga disertai dengan perkembangan mikroorganisma anaerobik. Dengan jangkitan anaerobik, bau busuk namun, ketiadaannya tidak mengecualikan anaerobes sebagai agen penyebab jangkitan.

Ciri-ciri menerima dan mengangkut sampel

Kajian pertama dalam mengenal pasti jangkitan yang disebabkan oleh anaerob adalah melalui pemeriksaan visual. Macam-macam lesi kulit adalah komplikasi biasa. Juga, bukti aktiviti penting bakteria adalah kehadiran gas dalam tisu yang dijangkiti.

Untuk penyelidikan makmal dan menubuhkan diagnosis yang tepat, pertama sekali, ia adalah perlu untuk cekap dapatkan sampel bahan dari kawasan yang terjejas. Untuk ini, teknik khas digunakan, berkat flora normal tidak jatuh ke dalam sampel. Kaedah terbaik- Ini adalah aspirasi dengan jarum lurus. Mendapatkan bahan makmal dengan kaedah smear tidak disyorkan, tetapi mungkin.

Sampel yang tidak sesuai untuk analisis lanjut termasuk:

kahak diperolehi dengan perkumuhan sendiri;
sampel yang diperoleh semasa bronkoskopi;
calitan daripada forniks faraj;
air kencing percuma;
najis.

Untuk penyelidikan boleh digunakan:

darah;
cecair pleura;
aspirasi transtrakeal;
nanah yang diperoleh daripada rongga abses;
cecair serebrospinal;
tonjolan paru-paru.

Sampel pengangkutan ia perlu secepat mungkin dalam bekas khas atau beg plastik dengan keadaan anaerobik, kerana interaksi jangka pendek dengan oksigen boleh menyebabkan kematian bakteria. Sampel cecair diangkut dalam tabung uji atau picagari. Sampel swab diangkut dalam tiub dengan karbon dioksida atau media yang telah disediakan terlebih dahulu.

Jika jangkitan anaerobik didiagnosis untuk rawatan yang mencukupi prinsip berikut mesti dipatuhi:

toksin yang dihasilkan oleh anaerob mesti dineutralkan;
habitat bakteria harus diubah;
penyebaran anaerobes mesti disetempat.

Untuk mematuhi prinsip ini antibiotik digunakan dalam rawatan, yang menjejaskan kedua-dua organisma anaerobik dan aerobik, kerana selalunya flora semasa jangkitan anaerobik adalah bersifat bercampur. Pada masa yang sama, pelantikan ubat-ubatan, doktor mesti menilai komposisi kualitatif dan kuantitatif mikroflora. Ubat-ubatan yang aktif terhadap patogen anaerobik termasuk: penisilin, cephalosporin, clapamphenicol, fluoroquinolo, metranidazole, carbapenems dan lain-lain. Sesetengah ubat mempunyai kesan terhad.

Untuk mengawal habitat bakteria, dalam kebanyakan kes, mereka menggunakan campur tangan pembedahan, yang dinyatakan dalam pemprosesan tisu yang terjejas, pengaliran abses, dan memastikan peredaran darah normal. Abai teknik pembedahan tidak berbaloi kerana risiko mendapat komplikasi yang mengancam nyawa.

Kadang-kadang guna rawatan tambahan dan kerana kesukaran yang berkaitan dengan mengenal pasti dengan tepat agen penyebab jangkitan, rawatan empirikal digunakan.

Jika jangkitan anaerobik berkembang di dalam mulut, ia juga disyorkan untuk menambah sebanyak mungkin buah-buahan dan sayur-sayuran segar ke dalam diet. Yang paling berguna ialah epal dan oren. Makanan daging dan makanan segera tertakluk pada sekatan.

1. Mekanisme genetik dan biokimia rintangan dadah. Satu cara untuk mengatasi rintangan dadah bakteria.
2. Konsep "jangkitan", "proses berjangkit", "penyakit berjangkit". Syarat untuk permulaan penyakit berjangkit.
1. Terapi antibiotik yang rasional. Kesan sampingan antibiotik pada tubuh manusia dan mikroorganisma. Pembentukan bentuk bakteria yang tahan antibiotik dan bergantung kepada antibiotik.
2. Tindak balas pemendakan dan jenisnya. Mekanisme dan kaedah penetapan, aplikasi praktikal.
1. Kaedah untuk menentukan sensitiviti bakteria terhadap antibiotik. Penentuan kepekatan antibiotik dalam air kencing, darah.
2. Sel-sel utama sistem imun: t, b-limfosit, makrofaj, subpopulasi sel-t, ciri dan fungsinya.
1. Mekanisme tindakan antibiotik pada sel mikrob. Tindakan bakteria dan bakteriostatik antibiotik. Unit untuk mengukur aktiviti antimikrob bagi sesuatu antibiotik.
2. Reaksi lisis imun sebagai salah satu mekanisme pemusnahan mikrob, komponen tindak balas, penggunaan praktikal.
3. Agen penyebab sifilis, taksonomi, ciri sifat biologi, faktor patogenik. Epidemologi dan patogenesis. Diagnostik mikrobiologi.
1. Kaedah penanaman bacteriophages, pentitratan mereka (menurut Grazia dan Appelman).
2. Kerjasama selular antara m, b-limfosit dan makrofaj dalam proses tindak balas imun humoral dan selular.
1. Pernafasan bakteria. Jenis aerobik dan anaerobik pengoksidaan biologi. Aerobes, anaerobes, anaerobes fakultatif, mikroaerofil.
1. Kesan faktor biologi terhadap mikroorganisma. Antagonisme dalam biocenoses mikrob, bacteriocins.
3.Bordetella Taksonomi, ciri sifat biologi, faktor patogenik. Penyakit yang disebabkan oleh Bordetella. Patogenesis batuk kokol. Diagnostik makmal, profilaksis khusus.
1. Konsep bakteria. Autotrof dan heterotrof. Cara holophytic memberi makan bakteria. Mekanisme pemindahan nutrien ke dalam sel bakteria.
2. Struktur antigen sel bakteria. Ciri-ciri utama penyetempatan antigen mikrob, komposisi kimia dan kekhususan antigen bakteria, toksin, enzim.
1. Antibiotik. Sejarah penemuan. Klasifikasi antibiotik mengikut kaedah pengeluaran, mengikut asal usul, struktur kimia, mekanisme tindakan, spektrum tindakan antimikrob.
3. Virus influenza, taksonomi, ciri umum, antigen, jenis kebolehubahan. Epidemiologi dan patogenesis influenza, diagnostik makmal. Profilaksis dan terapi khusus influenza.
2. Kaedah serologi untuk diagnosis penyakit berjangkit, penilaiannya.
3. Diarrheogenic Escherichia, jenisnya, faktor patogenik, penyakit yang disebabkan olehnya, diagnostik makmal.
1. Ciri-ciri umum cendawan, klasifikasinya. Peranan dalam patologi manusia. Aspek pembelajaran yang diterapkan.
3. Escherichia, peranan mereka sebagai penghuni normal usus. Nilai petunjuk kebersihan Escherichia untuk air dan tanah. Escherichia sebagai faktor etiologi penyakit purulen-radang pada manusia.
1. Penggunaan bacteriophages dalam mikrobiologi dan perubatan untuk diagnosis, pencegahan dan rawatan penyakit berjangkit.
2. Toksin Bakteria: endotoksin dan eksotoksin. Klasifikasi eksotoksin, komposisi kimia, sifat, mekanisme tindakan. Perbezaan antara endotoksin dan eksotoksin.
3. Mycoplasmas, taksonomi, spesies patogenik untuk manusia. Ciri-ciri sifat biologi mereka, faktor patogenik. Patogenesis dan imuniti. Diagnostik makmal. Pencegahan dan terapi.
1. Diagnostik makmal dysbiosis. Ubat yang digunakan untuk pencegahan dan rawatan dysbiosis.
2. Imunofluoresensi dalam diagnosis penyakit berjangkit. Kaedah langsung dan tidak langsung. Ubat yang diperlukan.
3. Virus ensefalitis bawaan kutu, taksonomi, ciri umum. Epidemiologi dan patogenesis, diagnostik makmal, pencegahan khusus ensefalitis bawaan kutu.
1. Ciri-ciri struktur rickettsia, mycoplasma dan chlamydia. Kaedah penanaman mereka.
2. Biologi yang digunakan untuk pencegahan dan rawatan khusus penyakit berjangkit: vaksin.
3. Salmonel, taksonomi. Agen penyebab demam kepialu dan paratifoid. Patogenesis epidemiologi demam kepialu. Diagnostik makmal. Profilaksis khusus.
2. Struktur antigenik toksin, virus, enzim: penyetempatan, komposisi kimia dan kekhususannya. Toksoid.
3. Virus-agen penyebab penyakit pernafasan akut. Paramyxovirus, ciri umum keluarga, yang disebabkan oleh penyakit. Patogenesis campak, pencegahan khusus.
1. Pembiakan virus (pembiakan disjunctive). Peringkat utama interaksi antara virus dan sel perumah dalam jenis jangkitan yang produktif. Ciri-ciri pembiakan DNA dan virus yang mengandungi RNA.
2. Konsep jangkitan luka, pernafasan, usus, darah dan urogenital. Anthroponoses dan zoonoses. Mekanisme penghantaran jangkitan.
3. Clostridium tetanus, taksonomi, ciri sifat biologi, faktor patogenik. Epidemiologi dan patogenesis tetanus. Diagnostik makmal, terapi khusus dan pencegahan.
1. Mikroflora kulit, rongga mulut orang yang sihat. Mikroflora membran mukus saluran pernafasan, saluran genitouriner dan mata. Nilai mereka dalam kehidupan.
2. Jangkitan dalam rahim. Etiologi, cara penularan jangkitan kepada janin. Diagnostik makmal, langkah pencegahan.
1. Jenis interaksi virus dengan sel: integratif dan autonomi.
2. Sistem pelengkap, laluan klasik dan alternatif untuk pengaktifan pelengkap. Kaedah untuk penentuan pelengkap dalam serum darah.
3. Makanan mabuk bakteria sifat staphylococcal. Patogenesis, ciri diagnostik makmal.
1. Kesan faktor kimia terhadap mikroorganisma. Asepsis dan pembasmian kuman. Mekanisme tindakan pelbagai kumpulan antiseptik.
2. Vaksin membunuh hidup, kimia, toksoid, sintetik, moden. Prinsip mendapatkan, mekanisme imuniti yang dicipta. Adjuvant dalam vaksin.
3. Klebsiels, taksonomi, ciri sifat biologi, faktor patogenik, peranan dalam patologi manusia. Diagnostik makmal.
1. Dysbacteriosis, punca, faktor pembentukannya. Tahap dysbiosis. Diagnostik makmal, profilaksis dan terapi khusus.
2. Peranan peneutralan toksin oleh toxoid. Penggunaan praktikal.
3. Picornovirus, klasifikasi, ciri-ciri virus poliomielitis. Epidemiologi dan patogenesis, imuniti. Diagnostik makmal, profilaksis khusus.
1. Jenis kebolehubahan dalam bakteria: pengubahsuaian dan kebolehubahan genotip. Mutasi, jenis mutasi, mekanisme mutasi, mutagen.
2. Imuniti anti-jangkit tempatan. Peranan antibodi rembesan.
3. Jangkitan toksik bakteria makanan yang disebabkan oleh Eshirichia, Proteus, Staphylococcus, bakteria anaerobik. Patogenesis, diagnostik makmal.
2. Organ pusat dan periferi sistem imun. Ciri-ciri umur sistem imun.
1. Membran sitoplasma bakteria, strukturnya, berfungsi.
2. Faktor tidak spesifik imuniti antivirus: perencat antivirus, interferon (jenis, mekanisme tindakan).
1. Protoplas, sferoplast, l-bentuk bakteria.
2. Tindak balas imun selular dalam perlindungan anti-jangkitan. Interaksi antara T-limfosit dan makrofaj semasa tindak balas imun. Cara-cara untuk mengenal pastinya. Kaedah diagnostik alahan.
3. Hepatitis a virus, taksonomi, ciri ciri biologi. Epidemiologi dan patogenesis penyakit Botkin. Diagnostik makmal. Profilaksis khusus.
2. Antibodi, kelas utama imunoglobulin, ciri struktur dan fungsinya. Peranan pelindung antibodi dalam imuniti anti-jangkitan.
3. Virus hepatitis c dan e, taksonomi, ciri-ciri sifat biologi. Epidemiologi dan patogenesis, diagnostik makmal.
1. Spora, kapsul, vili, flagela. Struktur mereka, komposisi kimia, fungsi, kaedah pengenalan.
2. Antibodi lengkap dan tidak lengkap, autoantibodi. Konsep antibodi monoklonal, hibridoma
1. Morfologi bakteria. Bentuk utama bakteria. Struktur dan komposisi kimia pelbagai struktur sel bakteria: nukleotida, mesosom, ribosom, kemasukan sitoplasma, fungsinya.
2. Ciri-ciri patogenetik jangkitan virus. Sifat berjangkit virus. Jangkitan virus akut dan berterusan.
1. Prokariot dan eukariota, perbezaan struktur, komposisi kimia dan fungsinya.
3. Togavirus, klasifikasinya. Virus rubella, ciri-cirinya, patogenesis penyakit pada wanita hamil. Diagnostik makmal.
1. Plasmid bakteria, jenis plasmid, peranannya dalam penentuan tanda-tanda patogenik dan rintangan dadah bakteria.
2. Dinamik pembentukan antibodi, tindak balas imun primer dan sekunder.
3. Cendawan Candida seperti ragi, sifatnya, ciri membezakan, jenis cendawan Candida. Peranan dalam patologi manusia. Keadaan yang kondusif untuk permulaan candidiasis. Diagnostik makmal.
1. Prinsip asas taksonomi mikroorganisma. Kriteria taksonomi: kerajaan, jabatan, keluarga, spesies genus. Konsep terikan, klon, populasi.
2. Konsep imuniti. Klasifikasi pelbagai bentuk imuniti.
3. Proteus, taksonomi, sifat proteus, faktor patogenik. Peranan dalam patologi manusia. Diagnostik makmal. Imunoterapi khusus, terapi phage.
1. Mikroflora bayi baru lahir, pembentukannya semasa tahun pertama kehidupan. Pengaruh penyusuan dan penyusuan buatan pada komposisi mikroflora kanak-kanak.
2. Interferon sebagai faktor imuniti antivirus. Jenis interferon, kaedah mendapatkan interferon dan aplikasi praktikal.
3. Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), taksonomi, sifat biologi, faktor patogenik, peranan dalam patologi manusia. Diagnostik makmal.
1. Ciri-ciri struktur actinomycetes, spirochetes. Kaedah untuk pengenalan mereka.
2. Ciri-ciri imuniti antivirus. Imuniti kongenital dan diperolehi. Mekanisme selular dan humoral imuniti semula jadi dan diperoleh.
3. Enterobacteriaceae, klasifikasi, ciri umum sifat biologi. Struktur antigen, ekologi.
1. Kaedah penanaman virus: dalam kultur sel, embrio ayam, dalam badan haiwan. penilaian mereka.
2. Reaksi aglutinasi dalam diagnosis jangkitan. Mekanisme, nilai diagnostik. Sera aglutinasi (kompleks dan monoreseptor), diagnostik. Reaksi beban imuniti.
3. Campylobacter, taksonomi, ciri umum, penyakit yang disebabkan, patogenesisnya, epidemiologi, diagnostik makmal, pencegahan.
1. Kaedah bakteriologi untuk diagnosis penyakit berjangkit, peringkat.
3. Virus DNA onkogenik. Pencirian umum. Teori virusogenetik tentang kejadian tumor L.A. Zilber. Teori kanser moden.
1. Prinsip asas dan kaedah penanaman bakteria. Media budaya dan klasifikasinya. Koloni dalam pelbagai jenis bakteria, sifat budaya.
2. Enzim immunoassay. Komponen tindak balas, pilihan untuk penggunaannya dalam diagnostik makmal penyakit berjangkit.
3. Virus HIV. Sejarah penemuan. Ciri-ciri umum virus. Epidemiologi dan patogenesis penyakit, gambaran klinikal. Kaedah diagnostik makmal. Masalahnya ialah pencegahan khusus.
1. Organisasi bahan genetik sel bakteria: kromosom bakteria, plasmid, transposon. Genotip dan fenotip bakteria.
2. Tindak balas peneutralan virus. Pilihan peneutralan virus, skop.
3. Yersinia, taksonomi. Ciri-ciri agen penyebab wabak, faktor patogenik. Epidemiologi dan patogenesis wabak. Kaedah diagnostik makmal, profilaksis dan terapi khusus.
1. Pertumbuhan dan pembiakan bakteria. Fasa pembiakan populasi bakteria dalam medium nutrien cecair dalam keadaan pegun.
2. Seroterapi dan seroprofilaksis. Ciri-ciri sera anatoksik dan antimikrob, imunoglobulin. Penyediaan dan pentitratan mereka.
3. Rotavirus, klasifikasi, ciri umum keluarga. Peranan rotavirus dalam patologi usus pada orang dewasa dan kanak-kanak. Patogenesis, diagnostik makmal.
2. Reaksi pengikatan pelengkap dalam diagnosis penyakit berjangkit. Komponen tindak balas, aplikasi praktikal.
3. Virus Hepatitis B dan D, virus delta, taksonomi. Ciri-ciri umum virus. Epidemiologi dan patogenesis hepatitis B dan D. Diagnostik makmal, pencegahan khusus.
1. Penggabungan semula genetik: transformasi, transduksi, konjugasi. Daripada jenis dan mekanisme.
2. Cara-cara penembusan mikrob ke dalam badan. Dos kritikal mikrob yang menyebabkan penyakit berjangkit. Pintu masuk jangkitan. Cara penyebaran mikrob dan toksin dalam badan.
3. Virus Rabies. Taksonomi, ciri umum. Epidemiologi dan patogenesis virus rabies.
1. Mikroflora badan manusia. Peranannya dalam proses fisiologi normal dan patologi. Mikroflora usus.
2. Petunjuk antigen mikrob dalam bahan patologi menggunakan tindak balas imunologi.
3. Picornavirus, taksonomi, ciri umum keluarga. Penyakit yang disebabkan oleh virus Coxsackie dan Eckho. Diagnostik makmal.
1. Mikroflora udara atmosfera, tempat tinggal dan hospital. Mikroorganisma udara petunjuk kebersihan. Laluan kemasukan dan kemandirian mikrob di udara.
2. Faktor pertahanan tidak spesifik selular: kereaktifan sel dan tisu, fagositosis, sel pembunuh semulajadi.
3. Yersinia pseudotuberculosis dan enterocolitis, taksonomi, ciri-ciri sifat biologi, faktor patogenik. Epidemiologi dan patogenesis pseudotube
1. Virus: morfologi dan struktur virus, komposisi kimianya. Prinsip klasifikasi virus, kepentingan dalam patologi manusia.
3. Leptospira, taksonomi, ciri ciri biologi, faktor patogenik. Patogenesis leptospirosis. Diagnostik makmal.
1. Bakteriofaj sederhana, interaksinya dengan sel bakteria. Fenomena lisogeni, penukaran phage, kepentingan fenomena ini.

1. Pernafasan bakteria. Jenis aerobik dan anaerobik pengoksidaan biologi. Aerobes, anaerobes, anaerobes fakultatif, mikroaerofil.

Mereka dibahagikan kepada beberapa kumpulan mengikut jenis pernafasan.

1) aerobes, yang memerlukan oksigen molekul

2) aerob obligat tidak dapat berkembang tanpa adanya oksigen, kerana mereka menggunakannya sebagai penerima elektron.

3) .microaerophiles-mampu merebak dengan kehadiran hujung kecil O2 (sehingga 2%) 4) anaerobes tidak memerlukan oksigen bebas, mereka mendapat E yang diperlukan dengan membelah masuk, mengandungi bekalan E terpendam yang besar

5) mewajibkan anaerobes - tidak bertolak ansur walaupun sedikit oksigen (clostridial)

6) anaerobes fakultatif-disesuaikan dengan kewujudan dalam keadaan yang mengandungi oksigen dan anoksik. Proses respirasi dalam mikrob ialah fosforilasi substrat atau penapaian: glikolisis, laluan phosphoglyconate dan laluan ketodeoxyphosphoglyconate. Jenis penapaian: asid laktik (bifidobakteria), asid formik (enterobacteria), asid butirik (clostridia), asid propionik (propionobakteria),

2. Antigen, definisi, syarat antigen. Penentu antigen, strukturnya. Kekhususan imunokimia antigen: spesies, kumpulan, jenis, organ, heterospesifik. Antigen lengkap, hapten, sifatnya.

Antigen ialah sebatian berat molekul tinggi.

Apabila ditelan, mereka mencetuskan tindak balas imun dan berinteraksi dengan produk tindak balas ini.

Kasifikasi antigen. 1. Mengikut asal usul:

semulajadi (protein, karbohidrat, asid nukleik, ekso- dan endotoksin bakteria, antigen tisu dan sel darah);

tiruan (protein dinitrophenylated dan karbohidrat);

sintetik (asid poliamino tersintesis).

2. Secara kimia:

protein (hormon, enzim, dll.);

karbohidrat (dextran);

asid nukleik (DNA, RNA);

antigen terkonjugasi;

polipeptida (polimer asid a-amino);

lipid (kolesterol, lesitin).

3. Mengikut hubungan genetik:

autoantigen (daripada tisu badan sendiri);

isoantigen (daripada penderma yang serupa secara genetik);

alloantigen daripada penderma yang tidak berkaitan daripada spesies yang sama)

4. Mengikut sifat tindak balas imun:

1) xenoantigens (daripada penderma spesies lain). antigen yang bergantung kepada timus;

2) antigen bebas timus.

Juga membezakan:

antigen luaran (masuk ke dalam badan dari luar);

antigen dalaman; timbul daripada molekul badan yang rosak yang diiktiraf sebagai asing

antigen pendam - antigen tertentu

(contohnya, tisu saraf, protein kanta dan sperma); dipisahkan secara anatomi daripada sistem imun oleh halangan histohematogen semasa embriogenesis.

Hapten ialah bahan dengan berat molekul rendah yang, dalam keadaan biasa, tidak menyebabkan tindak balas imun, tetapi apabila ia mengikat kepada molekul berat molekul tinggi, ia menjadi imunogenik.

Antigen berjangkit adalah antigen bakteria, virus, kulat, protozoa.

Varieti antigen bakteria:

khusus kumpulan;

khusus spesies;

khusus jenis.

Penyetempatan dalam sel bakteria dibezakan:

O - AG - polisakarida (sebahagian daripada dinding sel bakteria);

lipidA - heterodimer; mengandungi glukosamin dan asid lemak;

H - AG; adalah sebahagian daripada flagella bakteria;

K - AG - kumpulan heterogen permukaan, antigen kapsul bakteria;

toksin, nukleoprotein, ribosom dan enzim bakteria.

3.Streptocci, taksonomi, pengelasan Lanefield. Ciri-ciri sifat biologi, faktor patogenik streptokokus. Peranan streptokokus kumpulan A dalam patologi manusia. Ciri-ciri imuniti. Diagnostik makmal jangkitan streptokokus.

Keluarga Streptococcacea

Genus Streptococcus

Menurut Lesfield (kelas adalah berdasarkan pelbagai jenis hemolisis): kumpulan A (Str. Pyogenes), kumpulan B (Str. Agalactiae-postpartum dan jangkitan urogenital, mastitis, vaginitis, sepsis dan meningitis pada bayi baru lahir.), kumpulan C ( Str. Equisimilis), kumpulan D (Enterococcus, Str. Fecalis). Gr.A - proses berjangkit akut dengan komponen alahan (demam merah, erysipelas, miokarditis), grV adalah patogen utama pada haiwan, menyebabkan sepsis pada kanak-kanak. GrS-har-n-hemolisis (menyebabkan patologi saluran pernafasan) GrD-memiliki. semua jenis hemolisis, adalah penghuni normal usus manusia. Ini adalah sel sfera yang terletak berpasangan.gr +, chemoorganotrophs, menuntut pemakanan. Rabu, merebak pada darah atau gula. agar, pada permukaan sederhana pepejal koloni kecil terbentuk, pada pertumbuhan bawah cecair, meninggalkan sederhana telus. Oleh pertumbuhan har-ru pada agar darah: hemolisis alfa (kawasan kecil hemolisis dengan warna hijau-kelabu), beta-heme (jelas), bukan hemol. Aerobes, tidak membentuk katalase;

F-ry pat-ti 1) cl. dinding - ada yang mempunyai kapsul.

2) f-r lekatan-teikhoy kepada-anda

3) protein M-pelindung, menghalang fagositosis

4) sejumlah toksin: erythrogenic-scarlet, O-streptolysin = hemolysin, leukocidin 5) sitotoksin.

Diagnos: 1) b / l: nanah, lendir dari tekak-menyemai di atas bumbung. agar (kehadiran / ketiadaan zon hemolisis), pengenalan oleh Ag s-vam 2) b / s-pelincir mengikut Gram 3) s / l-mencari Ab hingga O-streptolysin dalam RSK atau r-ii preci

Lech-e: dalam-laktamn.a / b. Kumpulan A membangkitkan prots yang meradang purulen., keradangan, disertai dengan nanah yang banyak, sepsis.

Organisma yang boleh menerima tenaga tanpa ketiadaan oksigen dipanggil anaerobes. Selain itu, kumpulan anaerobes termasuk kedua-dua mikroorganisma (protozoa dan kumpulan prokariot) dan makroorganisma, yang termasuk beberapa alga, kulat, haiwan dan tumbuhan. Dalam artikel ini, kita akan melihat dengan lebih dekat bakteria anaerobik yang digunakan untuk merawat air sisa di loji rawatan tempatan. Oleh kerana, bersama-sama dengan mereka, mikroorganisma aerobik boleh digunakan dalam loji rawatan air sisa, kami akan membandingkan bakteria ini.

Kami mengetahui apa itu anaerobes. Kini ia patut memahami jenis yang dibahagikan kepada mereka. Dalam mikrobiologi, jadual klasifikasi anaerobes berikut digunakan:

Mikroorganisma pilihan... Bakteria anaerobik fakultatif ialah bakteria yang boleh mengubah laluan metabolismenya, iaitu mampu menukar pernafasan daripada anaerobik kepada aerobik dan sebaliknya. Ia boleh dikatakan bahawa mereka hidup pilihan.
Wakil kapneistik kumpulan itu hanya mampu hidup dalam persekitaran dengan kandungan oksigen yang rendah dan kandungan karbon dioksida yang meningkat.
Organisma sederhana ketat boleh hidup dalam persekitaran yang mengandungi oksigen molekul. Walau bagaimanapun, di sini mereka tidak dapat membiak. Makroaerofil boleh hidup dan membiak dalam persekitaran dengan tekanan separa oksigen yang berkurangan.
Mikroorganisma aerotolerant berbeza kerana mereka tidak boleh hidup secara pilihan, iaitu, mereka tidak boleh bertukar daripada respirasi anaerobik kepada respirasi aerobik. Walau bagaimanapun, ia berbeza daripada kumpulan mikroorganisma anaerobik fakultatif kerana ia tidak mati dalam persekitaran dengan oksigen molekul. Kumpulan ini termasuk kebanyakan bakteria asid butirik dan beberapa jenis mikroorganisma asid laktik.
Bakteria obligat cepat binasa dalam persekitaran dengan kandungan oksigen molekul. Mereka hanya mampu hidup dalam keadaan terasing sepenuhnya daripadanya. Kumpulan ini termasuk ciliates, flagellates, beberapa jenis bakteria dan yis.

Kesan oksigen pada bakteria

Mana-mana persekitaran yang mengandungi oksigen adalah menghakis kepada bentuk hidupan organik. Perkara itu ialah dalam proses kehidupan pelbagai bentuk kehidupan atau disebabkan oleh pengaruh spesies tertentu sinaran mengion spesies oksigen reaktif terbentuk, yang lebih toksik daripada bahan molekul.

Faktor penentu utama kemandirian organisma hidup dalam persekitaran oksigen ialah kehadiran sistem berfungsi antioksidan yang mampu disingkirkan. Biasanya begitu fungsi perlindungan disediakan oleh satu atau beberapa enzim sekaligus:

sitokrom;
katalase;
superoksida dismutase.

Selain itu, sesetengah bakteria anaerobik spesies pilihan mengandungi hanya satu jenis enzim - sitokrom. Mikroorganisma aerobik mempunyai sebanyak tiga sitokrom, jadi mereka berasa hebat dalam persekitaran oksigen. Dan anaerob obligat tidak mengandungi sitokrom sama sekali.

Walau bagaimanapun, sesetengah organisma anaerobik boleh menjejaskan persekitaran mereka dan mencipta potensi redoks yang sesuai untuknya. Sebagai contoh, mikroorganisma tertentu, sebelum permulaan pembiakan, mengurangkan keasidan persekitaran dari 25 kepada 1 atau 5. Ini membolehkan mereka melindungi diri mereka dengan penghalang khas. Dan organisma anaerobik aerotolerant, yang membebaskan hidrogen peroksida semasa hidup mereka, boleh meningkatkan keasidan alam sekitar.

Penting: untuk menyediakan tambahan perlindungan antioksidan, bakteria mensintesis atau mengumpul antioksidan berat molekul rendah, yang termasuk vitamin A, E dan C, serta sitrik dan jenis asid lain.

Bagaimanakah anaerobes mendapat tenaga?

Sesetengah mikroorganisma memperoleh tenaga semasa katabolisme pelbagai sebatian asid amino, contohnya, protein dan peptida, serta asid amino itu sendiri. Lazimnya, proses pembebasan tenaga ini dipanggil pereputan. Dan persekitaran itu sendiri, dalam pertukaran tenaga yang terdapat banyak proses katabolisme sebatian asid amino dan asid amino itu sendiri, dipanggil persekitaran reput.
Bakteria anaerobik lain mampu memecahkan heksosa (glukosa). Dalam kes ini, cara yang berbeza membelah:
- glikolisis. Selepas itu, proses penapaian berlaku di alam sekitar;
- laluan oksidatif;
- Reaksi Entner-Dudorov, yang berlaku di bawah keadaan asid mannanic, hexuronic atau gluconic.

Selain itu, hanya wakil anaerobik boleh menggunakan glikolisis. Ia boleh dibahagikan kepada beberapa jenis penapaian, bergantung kepada produk yang terbentuk selepas tindak balas:

penapaian alkohol;
penapaian asid laktik;
jenis asid formik enterobacteriaceae;
penapaian asid butirik;
tindak balas asid propionik;
proses dengan pembebasan oksigen molekul;
penapaian metana (digunakan dalam tangki septik).

Ciri-ciri anaerobes untuk tangki septik

Dalam tangki septik anaerobik, mikroorganisma digunakan yang mampu memproses air sisa tanpa akses kepada oksigen. Sebagai peraturan, dalam petak di mana anaerobes terletak, proses pereputan air sisa dipercepatkan dengan ketara. Hasil daripada proses ini, sebatian pepejal jatuh ke dasar dalam bentuk sedimen. Pada masa yang sama, komponen cecair efluen dibersihkan secara kualitatif daripada pelbagai kekotoran organik.

Semasa hayat bakteria ini, sejumlah besar sambungan yang kukuh. Kesemuanya menetap di bahagian bawah loji rawatan tempatan, jadi ia memerlukan pembersihan tetap. Sekiranya pembersihan tidak dilakukan tepat pada masanya, maka kerja loji rawatan yang berkesan dan diselaraskan dengan baik boleh terganggu dan dilumpuhkan sepenuhnya.

Perhatian: sedimen yang diperoleh selepas membersihkan tangki septik tidak boleh digunakan sebagai baja, kerana ia mengandungi mikroorganisma berbahaya yang boleh merosakkan alam sekitar.

Oleh kerana wakil bakteria anaerobik menghasilkan metana dalam proses aktiviti penting mereka, kemudahan rawatan yang bekerja menggunakan organisma ini mesti dilengkapi dengan sistem yang berkesan pengudaraan. Jika tidak, bau yang tidak menyenangkan boleh merosakkan udara sekeliling.

Penting: kecekapan rawatan air sisa menggunakan anaerobes hanya 60-70%.

Kelemahan menggunakan anaerobes dalam tangki septik

Bakteria anaerobik, yang merupakan sebahagian daripada pelbagai produk biologi untuk tangki septik, mempunyai kelemahan berikut:

Sisa yang dihasilkan selepas rawatan bakteria air sisa tidak sesuai untuk pembajaan tanah kerana kandungan mikroorganisma berbahaya di dalamnya.
Oleh kerana sejumlah besar sedimen padat terbentuk semasa hayat anaerobes, ia mesti disingkirkan dengan kerap. Untuk melakukan ini, anda perlu memanggil penyiram.
Rawatan air sisa menggunakan bakteria anaerobik tidak berlaku sepenuhnya, tetapi hanya maksimum 70 peratus.
Loji rawatan air sisa yang beroperasi menggunakan bakteria ini boleh mengeluarkan bau yang sangat tidak menyenangkan, yang disebabkan oleh fakta bahawa mikroorganisma ini membebaskan metana semasa hidup mereka.

Perbezaan antara anaerobes dan aerobes

Perbezaan utama antara aerobes dan anaerobes ialah yang pertama mampu hidup dan membiak dalam keadaan dengan kandungan oksigen yang tinggi. Oleh itu, tangki septik sedemikian semestinya dilengkapi dengan pemampat dan pengudaraan untuk mengepam udara. Lazimnya, loji rawatan air sisa tempatan ini tidak mengeluarkan bau yang tidak menyenangkan.

Sebaliknya, wakil anaerobik (seperti yang ditunjukkan oleh jadual mikrobiologi di atas) tidak memerlukan oksigen. Selain itu, sesetengah spesies mereka boleh mati apabila kandungan yang tinggi daripada bahan ini. Oleh itu, tangki septik tersebut tidak memerlukan pengepaman udara. Bagi mereka, hanya penyingkiran metana yang dihasilkan adalah penting.

Perbezaan lain ialah jumlah sedimen yang terbentuk. Dalam sistem dengan aerobes, jumlah sedimen adalah lebih sedikit, jadi pembersihan struktur boleh dilakukan dengan lebih jarang. Di samping itu, tangki septik boleh dibersihkan tanpa memanggil pembetung. Untuk mengeluarkan sedimen tebal dari ruang pertama, anda boleh mengambil jaring enapcemar biasa, dan untuk mengepam keluar enapcemar diaktifkan yang terbentuk di ruang terakhir, cukup menggunakan pam longkang. Selain itu, enap cemar teraktif daripada loji rawatan air sisa menggunakan aerobes boleh digunakan untuk menyuburkan tanah.

Organisma aerobik ialah organisma yang boleh hidup dan berkembang hanya jika terdapat oksigen bebas dalam persekitaran, yang mereka gunakan sebagai agen pengoksidaan. Organisma aerobik merangkumi semua tumbuhan, kebanyakan haiwan yang paling ringkas dan berbilang sel, hampir semua kulat, iaitu sebahagian besar. spesies yang diketahui makhluk hidup.

Pada haiwan, kehidupan tanpa oksigen (anaerobiosis) berlaku sebagai penyesuaian sekunder. Organisma aerobik menjalankan pengoksidaan biologi terutamanya melalui respirasi selular. Disebabkan oleh pembentukan produk toksik semasa pengoksidaan pemulihan yang tidak lengkap oksigen, organisma aerobik mempunyai beberapa enzim (katalase, superoksida dismutase) yang memastikan penguraiannya dan tidak hadir atau tidak berfungsi dengan baik dalam anaerob obligat, yang oleh itu oksigen adalah toksik.

Rantaian pernafasan paling pelbagai dalam bakteria yang mempunyai bukan sahaja cytochrome oxidase, tetapi juga oksidase terminal lain.

Tempat istimewa Di antara organisma aerobik, terdapat organisma yang mampu melakukan fotosintesis - cyanobacteria, alga, dan tumbuhan vaskular. Oksigen yang dikeluarkan oleh organisma ini memastikan perkembangan semua organisma aerobik yang lain.

Organisma yang boleh berkembang maju pada kepekatan oksigen rendah (≤ 1 mg / L) dipanggil mikroaerofil.

Organisma anaerobik mampu hidup dan berkembang tanpa ketiadaan oksigen bebas dalam persekitaran. Istilah "anaerobes" diperkenalkan oleh Louis Pasteur, yang pada tahun 1861 menemui bakteria penapaian butirik. Mereka diedarkan terutamanya di kalangan prokariot. Metabolisme mereka adalah disebabkan oleh keperluan untuk menggunakan oksidan lain daripada oksigen.

Banyak organisma anaerobik menggunakan bahan organik(semua eukariota yang menerima tenaga hasil daripada glikolisis) menjalankan jenis yang berbeza penapaian, di mana sebatian yang dikurangkan terbentuk - alkohol, asid lemak.

Lain-lain organisma anaerobik - pendenitrifikasi (sesetengahnya mengurangkan oksida besi), penurun sulfat, bakteria pembentuk metana - menggunakan oksida bukan organik: nitrat, sebatian sulfur, CO2.

Bakteria anaerobik dibahagikan kepada kumpulan asid butirik, dsb. mengikut produk utama pertukaran. Bakteria fototropik membentuk kumpulan khas anaerobes.

Berhubung dengan O 2, bakteria anaerobik dibahagikan kepada mewajibkan, yang tidak dapat menggunakannya sebagai pertukaran, dan pilihan(contohnya, denitrifikasi), yang boleh bergerak daripada anaerobiosis kepada pertumbuhan dalam persekitaran dengan O 2.

Setiap unit biojisim, organisma anaerobik membentuk banyak sebatian yang dikurangkan, pengeluar utama yang berada dalam biosfera.

Urutan pembentukan produk terkurang (N 2, Fe 2+, H 2 S, CH 4), diperhatikan semasa peralihan kepada anaerobiosis, contohnya, dalam sedimen bawah, ditentukan oleh hasil tenaga tindak balas yang sepadan.

Organisma anaerobik berkembang dalam keadaan di mana O 2 digunakan sepenuhnya oleh organisma aerobik, contohnya, dalam air sisa, enap cemar.

Pengaruh jumlah oksigen terlarut pada komposisi spesies dan bilangan organisma akuatik.

Tahap ketepuan oksigen air adalah berkadar songsang dengan suhunya. Kepekatan O 2 terlarut dalam air permukaan berbeza dari 0 hingga 14 mg / l dan tertakluk kepada turun naik bermusim dan harian yang ketara, yang bergantung terutamanya pada nisbah keamatan proses pengeluaran dan penggunaannya.

Dalam kes keamatan fotosintesis yang tinggi, air boleh menjadi sangat tepu dengan O 2 (20 mg / l dan lebih tinggi). Dalam persekitaran akuatik, oksigen adalah faktor pengehad. O 2 membentuk 21% (mengikut isipadu) di atmosfera dan kira-kira 35% daripada semua gas terlarut dalam air. Keterlarutannya dalam air laut ialah 80% daripada keterlarutan dalam air tawar... Pengagihan oksigen dalam takungan bergantung pada suhu, pergerakan lapisan air, serta sifat dan bilangan organisma yang hidup di dalamnya.

Toleransi haiwan akuatik terhadap kandungan rendah oksigen di jenis yang berbeza tidak sama. Di antara ikan, empat kumpulan telah ditubuhkan dari segi nisbah mereka kepada jumlah oksigen terlarut:

1) 7 - 11 mg / l - trout, ikan kecil, sculpin;

2) 5 - 7 mg / l - kelabu, gudgeon, chub, burbot;

3) 4 mg / l - kecoak, ruff;

4) 0.5 mg / l - ikan mas, tench.

Beberapa jenis organisma telah menyesuaikan diri dengan irama bermusim dalam penggunaan O 2 yang dikaitkan dengan keadaan hidup.

Oleh itu, dalam krustasea Gammarus Linnaeus, didapati bahawa keamatan proses pernafasan meningkat dengan suhu dan perubahan sepanjang tahun.

Pada haiwan yang tinggal di kawasan miskin oksigen (kelodak pantai, kelodak bawah), pigmen pernafasan telah ditemui yang berfungsi sebagai rizab oksigen.

Spesies ini mampu bertahan, melalui kehidupan yang perlahan, kepada anaerobiosis, atau disebabkan oleh fakta bahawa mereka mempunyai d-hemoglobin, yang mempunyai pertalian tinggi untuk oksigen (daphnia, oligochaetes, polychaetes, beberapa moluska lamellar-gill).

Invertebrata akuatik lain naik ke permukaan selepas udara. Ini adalah imago kumbang berenang dan pencinta air, kumbang licin, kala jengking air dan pepijat air, siput kolam dan gegelung (gastropod). Sesetengah kumbang mengelilingi diri mereka dengan gelembung udara yang dipegang oleh rambut, dan serangga boleh menggunakan udara dari saluran udara tumbuhan akuatik.