Les premières tentatives pour trouver un organe percevant les sons concernent fin du 19ème siècle V. Ainsi, Kreidl (1895), détruisant le labyrinthe du poisson, où, à son avis, pourrait se trouver l'organe auditif, (arrive à la conclusion que les poissons n'ont pas d'organe auditif. Répétant ses expériences et coupant les nerfs de la peau , ligne latérale et labyrinthe , Bigelow (1904) a montré que seule la section du nerf innervant le labyrinthe entraîne une perte auditive. Il a suggéré que la perception du son est réalisée par la partie inférieure du labyrinthe (Sacculus et lagenae). Piper ( 1906) électrophysiologiquement, détournant les courants d'action du nerf VIII divers types poisson sous stimulation sonore, est arrivé à la conclusion que « la perception des sons par les poissons s'effectue à l'aide d'un labyrinthe.
Des études anatomiques de l'oreille du poisson ont conduit De Burlet (1929) à la conclusion que l'organe auditif du poisson est le labyrinthe de Sacculus.
Parker (1909) basé sur des expériences avec Mustélus cartes a également conclu que l'audition des poissons est associée au labyrinthe, qui, en plus de la fonction auditive, est liée au maintien de l'équilibre et du tonus musculaire. Cependant, les données les plus complètes sur la fonction du labyrinthe n'ont été obtenues qu'après les travaux de Frisch et Stetter (Frisch a. Stetter, 1932).
Chez les ménés ayant des réflexes alimentaires développés au son, des parties individuelles du labyrinthe ont été retirées dans le cadre d'une expérience chronique, après quoi la présence d'une réaction a été à nouveau vérifiée. Des expériences ont montré que fonction auditive est porté par la partie inférieure du labyrinthe Sacculus et lagenae, tandis que l'Utriculus et les canaux semi-circulaires participent au « maintien de l'équilibre ». En 1936 et 1938 Frisch en a pris encore plus études détaillées localisation oreille interne poissons, ayant étudié sur des ménés l'importance des Sacculus et des lagenae, de leurs otolithes et de leur épithélium sensible dans la perception du son.
Le récepteur auditif du poisson est relié au centre auditif situé dans moelle oblongate, en utilisant la VIII paire de nerfs céphaliques.
En figue. 35 montre un labyrinthe avec organe auditif poisson Notant la structure diversifiée des appareils auditifs chez les poissons, Frisch distingue deux types principaux : les appareils qui ne sont pas connectés à la vessie natatoire et les appareils qui partie intégrante qui est la vessie natatoire (Fig. 36). La connexion de la vessie natatoire avec l'oreille interne est réalisée à l'aide de l'appareil wébérien - quatre paires d'os articulés de manière mobile reliant le labyrinthe à la vessie natatoire. Frisch a montré que les poissons dotés d'un système auditif de type II (Surrinidae, Siluridae, Characinidae, Gymnotidae) ont une audition plus développée.
Ainsi, le récepteur qui perçoit le son est le Sacculus et lagenae, et la vessie natatoire joue le rôle de résonateur, amplifiant et sélectionnant les fréquences sonores d'une certaine manière.
Des travaux ultérieurs de Diesselhorst (1938) et Dijkgraaf (1950) indiquent que chez les poissons d'autres familles, Utriculus peut également participer à la perception du son.
En règle générale, les poissons, étant en profondeur, ne voient pas les pêcheurs, mais peuvent parfaitement entendre comment les pêcheurs parlent et se déplacent à proximité de l'eau. A entendre, les poissons ont oreille interne et ligne latérale.
Les ondes sonores se propagent bien dans l'eau, donc tout bruissement ou mouvements maladroits sur le rivage, ils atteignent immédiatement le poisson. En arrivant près d'un étang et en claquant bruyamment la portière de la voiture, vous pouvez effrayer le poisson et il s'éloignera du rivage. Si l’on considère qu’arriver à un étang s’accompagne d’un plaisir bruyant, alors il ne faut pas compter sur une pêche bonne et productive. Très attentionné gros poisson, que les pêcheurs souhaitent le plus souvent voir comme leur principal trophée.
Les poissons d'eau douce sont divisés en deux groupes :
- poisson avec une excellente audition: carpe, tanche, gardon ;
- poisson avec une ouïe satisfaisante: perche, brochet.
Comment les poissons entendent-ils ?
L'oreille interne du poisson est reliée à la vessie natatoire, qui agit comme un résonateur qui calme les vibrations sonores. Des vibrations accrues sont transmises à l'oreille interne, grâce à quoi le poisson a une bonne audition. Oreille humaine est capable de percevoir le son dans la plage de 20 Hz à 20 kHz, et la plage sonore du poisson est rétrécie et se situe dans la plage de 5 Hz à 2 kHz. On pourrait dire que le poisson entend pire qu'un homme, environ 10 fois et sa gamme sonore principale se situe dans les ondes sonores inférieures.
Ainsi, les poissons dans l'eau peuvent entendre le moindre bruissement, notamment en marchant sur le rivage ou en heurtant le sol. Fondamentalement, ce sont des carpes et des gardons, donc lorsque vous optez pour la carpe ou le gardon, vous devez absolument prendre en compte ce facteur.
Les poissons prédateurs ont une structure légèrement différente aide auditive: Ils manquent de communication entre l’oreille interne et la vessie respiratoire. Ils comptent davantage sur leur vue que sur leur ouïe, car les ondes sonores, au-delà de 500 Hz, ils n'entendent pas.
L'excès de bruit dans un étang affecte grandement le comportement des poissons qui ont une bonne ouïe. Dans de telles conditions, il peut cesser de se déplacer dans le réservoir à la recherche de nourriture ou interrompre le frai. En même temps, le poisson est capable de mémoriser les sons et de les associer à des événements. Au cours de leurs recherches, les scientifiques ont découvert que le bruit a un effet très fort sur la carpe et que, dans de telles conditions, elle cesse de se nourrir, tandis que le brochet continue de chasser, sans prêter attention au bruit.
Le poisson a une paire d'oreilles situées derrière le crâne. La fonction des oreilles du poisson n'est pas seulement de détecter les vibrations sonores, mais également de servir d'organe d'équilibre au poisson. Dans le même temps, l’oreille du poisson, contrairement à celle d’une personne, ne sort pas. Les vibrations sonores sont transmises à l'oreille via des récepteurs graisseux, qui captent les ondes basse fréquence générées par le mouvement des poissons dans l'eau, ainsi que les sons parasites. Une fois dans le cerveau du poisson, les vibrations sonores sont comparées et, si des étrangers apparaissent parmi eux, ils se démarquent et le poisson commence à y réagir.
Du fait que le poisson possède deux lignes latérales et deux oreilles, il est capable de déterminer la direction par rapport aux sons émis. Après avoir déterminé la direction bruit dangereux, elle peut se cacher à temps.
Au fil du temps, le poisson s'habitue aux bruits parasites qui ne le menacent pas, mais si des bruits inconnus apparaissent, il peut s'éloigner de cet endroit et la pêche peut ne pas avoir lieu.
La question de savoir si les poissons entendent est débattue depuis longtemps. Il est désormais établi que les poissons entendent et émettent eux-mêmes des sons. Le son est une chaîne d'ondes de compression se répétant régulièrement d'un milieu gazeux, liquide ou solide, c'est-à-dire qu'en milieu aquatique, les signaux sonores sont aussi naturels que sur terre. Les ondes de compression du milieu aquatique peuvent se propager à partir de fréquence différente. Les vibrations basses fréquences (vibrations ou infrasons) jusqu'à 16 Hz ne sont pas perçues par tous les poissons. Cependant, chez certaines espèces, la réception des infrasons a été perfectionnée (requins). Le spectre des fréquences sonores perçues par la plupart des poissons se situe entre 50 et 3 000 Hz. La capacité des poissons à percevoir les ondes ultrasonores (supérieures à 20 000 Hz) n'a pas encore été prouvée de manière convaincante.
La vitesse de propagation du son dans l’eau est 4,5 fois supérieure à celle dans l’air. Par conséquent, les signaux sonores provenant du rivage atteignent le poisson sous une forme déformée. L'acuité auditive des poissons n'est pas aussi développée que celle des animaux terrestres. Néanmoins, chez certaines espèces de poissons, des résultats assez décents capacités musicales. Par exemple, un vairon distingue 1/2 ton à 400-800 Hz. Les capacités des autres espèces de poissons sont plus modestes. Ainsi, les guppys et les anguilles en différencient deux qui diffèrent de 1/2 à 1/4 d'octave. Il existe également des espèces tout à fait médiocres musicalement (poissons sans vessie et labyrinthiques).
Riz. 2.18. Connexion entre la vessie natatoire et l'oreille interne différents types poissons : a- hareng de l'Atlantique ; b - morue ; c - carpe ; 1 - excroissances de la vessie natatoire; 2- oreille interne ; 3 - cerveau : 4 et 5 os de l'appareil wébérien ; canal endolymphatique commun
L'acuité auditive est déterminée par la morphologie du système acoustique-latéral qui, outre la ligne latérale et ses dérivés, comprend l'oreille interne, la vessie natatoire et l'appareil de Weber (Fig. 2.18).
Tant dans le labyrinthe que dans la ligne latérale, les cellules sensorielles sont appelées cellules velues. Le déplacement des cheveux de la cellule sensible à la fois dans le labyrinthe et dans la ligne latérale conduit au même résultat - la génération d'un influx nerveux entrant dans le même centre acoustique-latéral de la moelle allongée. Cependant, ces organes reçoivent également d’autres signaux (champ gravitationnel, champs électromagnétiques et hydrodynamiques, ainsi que stimuli mécaniques et chimiques).
L'appareil auditif des poissons est représenté par le labyrinthe, la vessie natatoire (chez les poissons à vessie), l'appareil de Weber et le système de lignes latérales. Labyrinthe. Une formation appariée - le labyrinthe, ou oreille interne du poisson (Fig. 2.19), remplit la fonction d'organe d'équilibre et d'audition. Récepteurs auditifs dans grandes quantités présent dans les deux chambres inférieures du labyrinthe - lagena et l'utricule. Les poils des récepteurs auditifs sont très sensibles au mouvement de l'endolymphe dans le labyrinthe. Un changement de position du corps du poisson dans n'importe quel plan entraîne le mouvement de l'endolymphe dans au moins un des canaux semi-circulaires, ce qui irrite les poils.
Dans l'endolymphe du saccule, de l'utricule et de la lagena se trouvent des otolithes (cailloux) qui augmentent la sensibilité de l'oreille interne.
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Riz. 2.19. Labyrinthe de poissons : pochette 1 tour (lagena) ; 2 ampoules (utricule); 3-saccula ; Labyrinthe à 4 canaux ; 5- localisation des otolithes
Il y en a au total trois de chaque côté. Ils diffèrent non seulement par leur emplacement, mais aussi par leur taille. Le plus gros otolithe (caillou) est situé dans un sac rond - lagena.
Sur les otolithes des poissons, des cernes annuels sont clairement visibles, grâce auxquels l'âge de certaines espèces de poissons est déterminé. Ils permettent également d'évaluer l'efficacité de la manœuvre du poisson. Avec les mouvements longitudinaux, verticaux, latéraux et de rotation du corps du poisson, un certain déplacement des otolithes se produit et une irritation des poils sensibles se produit, ce qui, à son tour, crée un flux afférent correspondant. Ils (otolithes) sont également responsables de la réception du champ gravitationnel et de l'évaluation du degré d'accélération du poisson lors des lancers.
Le canal endolymphatique part du labyrinthe (voir Fig. 2.18.6), qui est fermé chez les poissons osseux, mais ouvert chez les poissons cartilagineux et communique avec environnement externe. Appareil Weber. Il est représenté par trois paires d'os connectés de manière mobile, appelés étrier (en contact avec le labyrinthe), enclume et mâle (cet os est relié à la vessie natatoire). Les os de l'appareil wébérien sont le résultat de la transformation évolutive des premières vertèbres du tronc (Fig. 2.20, 2.21).
Grâce à l'appareil wébérien, le labyrinthe est en contact avec la vessie natatoire chez tous les poissons à vessie. En d’autres termes, l’appareil wébérien assure la communication entre les structures centrales Système sensoriel avec périphérie de perception sonore.
Figure 2.20. Structure de l'appareil wébérien :
1- canal périlymphatique ; 2, 4, 6, 8-ligaments ; 3 - étriers ; 5- enclume ; 7- mâle ; 8 - vessie natatoire (les vertèbres sont indiquées par des chiffres romains)
Riz. 2.21. Régime général structure de l'organe auditif chez le poisson :
1 - cerveau ; 2 - utricule; 3 - saccules; 4- canal de connexion ; 5 - lagena; 6- canal périlymphatique ; 7 étapes ; 8- enclume ; 9-mâleus ; 10- vessie natatoire
Vessie natatoire. C'est un bon appareil résonant, une sorte d'amplificateur des vibrations moyennes et basses fréquences du milieu. Une onde sonore provenant de l’extérieur entraîne des vibrations de la paroi de la vessie natatoire, qui à leur tour entraînent un déplacement de la chaîne osseuse de l’appareil wébérien. La première paire d'osselets de l'appareil wébérien appuie sur la membrane du labyrinthe, provoquant le déplacement de l'endolymphe et des otolithes. Ainsi, si l'on fait une analogie avec les animaux terrestres supérieurs, l'appareil wébérien du poisson remplit la fonction de l'oreille moyenne.
Cependant, tous les poissons n'ont pas de vessie natatoire et d'appareil wébérien. Dans ce cas, les poissons présentent une faible sensibilité au son. Chez les poissons sans vessie, la fonction auditive de la vessie natatoire est partiellement compensée par les cavités d'air associées au labyrinthe et la grande sensibilité des organes des lignes latérales aux stimuli sonores (ondes de compression d'eau).
Ligne latérale. Il s'agit d'une formation sensorielle très ancienne qui, même chez les jeunes groupes de poissons évolutifs, remplit simultanément plusieurs fonctions. Compte tenu de l'importance exceptionnelle de cet organe pour les poissons, attardons-nous plus en détail sur son caractéristiques morphofonctionnelles. Différents types écologiques de poissons démontrent diverses options système latéral. L'emplacement de la ligne latérale sur le corps du poisson est souvent une caractéristique spécifique à l'espèce. Certaines espèces de poissons possèdent plus d'une ligne latérale. Par exemple, le greenling a quatre lignes latérales de chaque côté, d'où
C'est de là que vient son deuxième nom - «chir à huit lignes». Chez la plupart des poissons osseux, la ligne latérale s'étend le long du corps (sans interruption ni interruption à certains endroits), atteint la tête, formant un système complexe de canaux. Les canaux de la ligne latérale sont situés soit à l'intérieur de la peau (Fig. 2.22), soit ouvertement à sa surface.
Un exemple d'agencement à surface ouverte de neuromastes - unités structurelles de la ligne latérale - est la ligne latérale du vairon. Malgré l'évidente diversité de la morphologie du système latéral, il convient de souligner que les différences observées concernent uniquement la macrostructure de cette formation sensorielle. L'appareil récepteur de l'organe lui-même (la chaîne de neuromastes) est étonnamment le même chez tous les poissons, tant sur le plan morphologique que fonctionnel.
Le système de lignes latérales répond aux ondes de compression du milieu aquatique, aux courants d'écoulement, aux stimuli chimiques et Champs électromagnétiquesà l'aide de neuromastes - structures qui unissent plusieurs cellules ciliées (Fig. 2.23).
Riz. 2.22. Canal de ligne latérale pour poissons
Le neuromaste est constitué d'une partie muqueuse-gélatineuse - une capsule dans laquelle sont immergés les poils des cellules sensibles. Les neuromastes fermés communiquent avec l'environnement extérieur par de petits trous qui percent les écailles.
Les neuromastes ouverts sont caractéristiques des canaux du système latéral s'étendant sur la tête du poisson (voir Fig. 2.23, a).
Les neuromastes des canaux s'étendent de la tête à la queue le long des côtés du corps, généralement sur une seule rangée (les poissons de la famille des Hexagramidae ont six rangées ou plus). Le terme « ligne latérale » dans l’usage courant fait spécifiquement référence aux neuromastes canalaires. Cependant, des neuromastes sont également décrits chez les poissons, séparés de la partie canal et ressemblant à des organes indépendants.
Canal et neuromastes libres situés dans Différents composants les corps du poisson et le labyrinthe ne se dupliquent pas, mais se complètent fonctionnellement. On pense que le sacculus et lagena de l'oreille interne assurent la sensibilité sonore des poissons à grande distance, et le système latéral permet de localiser la source sonore (bien que déjà proche de la source sonore).
Riz. 2.23. La structure du neuromastararyba : a - ouvert ; b - canal
Il a été prouvé expérimentalement que la ligne latérale perçoit les vibrations à basse fréquence, à la fois sonores et associées au mouvement d'autres poissons, c'est-à-dire que les vibrations à basse fréquence résultant d'un poisson frappant l'eau avec sa queue sont perçues par d'autres poissons comme des vibrations de basse fréquence. la fréquence des sons.
Ainsi, le fond sonore d'un réservoir est très diversifié et les poissons disposent d'un système d'organes parfait pour percevoir les phénomènes physiques des vagues sous l'eau.
Les vagues apparaissant à la surface de l'eau ont un effet notable sur l'activité des poissons et la nature de leur comportement. Les raisons de cela phénomène physique De nombreux facteurs entrent en jeu : le mouvement de gros objets (gros poissons, oiseaux, animaux), le vent, les marées, les tremblements de terre. L'excitation constitue un canal important pour informer les animaux aquatiques sur les événements qui se déroulent dans le plan d'eau et au-delà. De plus, la perturbation du réservoir est perçue aussi bien par les poissons pélagiques que par les poissons de fond. La réaction des poissons aux vagues de surface est de deux types : le poisson coule plus profondément ou se déplace vers une autre partie du réservoir. Le stimulus agissant sur le corps du poisson pendant la période de perturbation du réservoir est le mouvement de l'eau par rapport au corps du poisson. Le mouvement de l'eau lorsqu'elle est agitée est détecté par le système acoustique-latéral, et la sensibilité de la ligne latérale aux vagues est extrêmement élevée. Ainsi, pour qu'une afférentation se produise à partir de la ligne latérale, un déplacement de la cupule de 0,1 μm est suffisant. Dans le même temps, le poisson est capable de localiser très précisément à la fois la source de formation des vagues et la direction de propagation des vagues. Le diagramme spatial de la sensibilité des poissons est spécifique à l'espèce (Fig. 2.26).
Dans les expériences, un générateur d’ondes artificielles a été utilisé comme stimulus très puissant. Lorsque son emplacement changeait, le poisson trouvait indubitablement la source du dérangement. La réponse à la source d'ondes se compose de deux phases.
La première phase - la phase de congélation - est le résultat d'une réaction indicative (réflexe exploratoire inné). La durée de cette phase est déterminée par de nombreux facteurs, dont les plus importants sont la hauteur de la vague et la profondeur de plongée du poisson. Pour les poissons cyprinidés (carpe, carassin, gardon), avec une hauteur de vague de 2 à 12 mm et une immersion du poisson de 20 à 140 mm, le réflexe d'orientation prenait 200 à 250 ms.
La deuxième phase est la phase de mouvement - une réaction réflexe conditionnée se développe assez rapidement chez le poisson. Pour les poissons intacts, de deux à six renforts suffisent pour son apparition ; chez les poissons aveuglés, après six combinaisons de formation de vagues de renfort alimentaire, un réflexe de recherche stable d'approvisionnement en nourriture s'est développé.
Les petits planctivores pélagiques sont plus sensibles aux ondes de surface, tandis que les grands poissons de fond le sont moins. Ainsi, des verkhovkas aveuglés avec une hauteur d'onde de seulement 1 à 3 mm ont démontré une réaction indicative après la première présentation du stimulus. Les poissons de fond marins se caractérisent par une sensibilité aux fortes vagues à la surface de la mer. À une profondeur de 500 m, leur ligne latérale est excitée lorsque la hauteur des vagues atteint 3 m et leur longueur 100 m. En règle générale, les vagues à la surface de la mer génèrent un mouvement de roulement. Par conséquent, pendant les vagues, non seulement la ligne latérale de le poisson s'excite, mais aussi son labyrinthe. Les résultats des expériences ont montré que les canaux semi-circulaires du labyrinthe répondent aux mouvements de rotation dans lesquels les courants d'eau impliquent le corps du poisson. L'utricule détecte l'accélération linéaire qui se produit pendant le processus de pompage. Lors d'une tempête, le comportement des poissons solitaires et des bancs change. Lors d'une faible tempête, les espèces pélagiques de la zone côtière descendent vers les couches inférieures. Lorsque les vagues sont fortes, les poissons migrent vers le large et vont vers de plus grandes profondeurs, où l'influence des vagues est moins perceptible. Il est évident qu'une forte excitation est évaluée par les poissons comme défavorable, voire facteur dangereux. Il supprime le comportement alimentaire et oblige les poissons à migrer. Des changements similaires dans le comportement alimentaire sont également observés chez les espèces de poissons vivant dans les eaux intérieures. Les pêcheurs savent que lorsque la mer est agitée, les poissons arrêtent de mordre.
Ainsi, le plan d’eau dans lequel vit le poisson est une source d’informations diverses transmises via plusieurs canaux. Une telle conscience du poisson des fluctuations de l'environnement extérieur lui permet d'y répondre de manière opportune et adéquate par des réactions locomotrices et des modifications des fonctions végétatives.
Signaux de poisson. Il est évident que les poissons eux-mêmes sont une source de signaux divers. Ils produisent des sons dans la gamme de fréquences de 20 Hz à 12 kHz, laissent une trace chimique (phéromones, kairomones) et possèdent leurs propres champs électriques et hydrodynamiques. Les champs de poissons acoustiques et hydrodynamiques sont créés de différentes manières.
Les sons émis par les poissons sont cependant assez variés en raison de basse pression Ils ne peuvent être enregistrés qu'à l'aide d'un équipement spécial très sensible. Le mécanisme de formation des ondes sonores chez différentes espèces de poissons peut être différent (tableau 2.5).
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2.5. Les sons des poissons et le mécanisme de leur reproduction |
Les sons des poissons sont spécifiques à une espèce. De plus, la nature du son dépend de l'âge du poisson et de son état physiologique. Les sons provenant du banc et des poissons individuels sont également clairement distinguables. Par exemple, les sons émis par la brème ressemblent à une respiration sifflante. Le schéma sonore d’un banc de harengs est associé à des grincements. Le grondin de la mer Noire émet des sons qui rappellent le gloussement d'une poule. Le batteur d'eau douce s'identifie en tambourinant. Les cafards, les loches et les cochenilles émettent des cris perceptibles à l’oreille nue.
Il est encore difficile de caractériser sans ambiguïté la signification biologique des sons émis par les poissons. Certains d’entre eux sont des bruits de fond. Au sein des populations, des écoles, mais aussi entre partenaires sexuels, les sons émis par les poissons peuvent également remplir une fonction de communication.
La radiogoniométrie sonore est utilisée avec succès dans la pêche industrielle. L'excédent du fond sonore des poissons par rapport au bruit ambiant ne dépasse pas 15 dB. Le bruit de fond d’un navire peut être dix fois supérieur à celui d’un poisson. Par conséquent, le transport du poisson n'est possible qu'à partir des navires capables de fonctionner en mode « silencieux », c'est-à-dire avec les moteurs éteints.
Ainsi, l’expression bien connue « idiot comme un poisson » n’est clairement pas vraie. Tous les poissons possèdent un appareil de réception sonore parfait. De plus, les poissons sont des sources de champs acoustiques et hydrodynamiques, qu'ils utilisent activement pour communiquer au sein du banc, détecter leurs proies et avertir leurs proches. danger possible et à d'autres fins.
Le dicton "idiot comme un poisson" point scientifique la vision a depuis longtemps perdu de sa pertinence. Il a été prouvé que les poissons peuvent non seulement émettre eux-mêmes des sons, mais aussi les entendre. Depuis longtemps, on se demande si les poissons entendent. Désormais, la réponse des scientifiques est connue et sans ambiguïté : les poissons ont non seulement la capacité d'entendre et disposent des organes appropriés pour cela, mais ils peuvent également communiquer entre eux par le biais de sons.
Une petite théorie sur l'essence du son
Les physiciens ont établi depuis longtemps que le son n’est rien d’autre qu’une chaîne d’ondes de compression d’un milieu (air, liquide, solide) se répétant régulièrement. En d’autres termes, les sons dans l’eau sont aussi naturels qu’à sa surface. Dans l'eau, les ondes sonores, dont la vitesse est déterminée par la force de compression, peuvent se propager à différentes fréquences :
- la plupart des poissons perçoivent des fréquences sonores comprises entre 50 et 3 000 Hz,
- les vibrations et les infrasons, qui font référence aux vibrations basses fréquences jusqu'à 16 Hz, ne sont pas perçus par tous les poissons,
- sont des poissons capables de percevoir des ondes ultrasonores dont la fréquence dépasse 20 000 Hz) - cette question n'a pas encore été entièrement étudiée, par conséquent, aucune preuve convaincante concernant la présence d'une telle capacité chez les habitants sous-marins n'a été obtenue.
On sait que le son se propage quatre fois plus vite dans l’eau que dans l’air ou d’autres milieux gazeux. C'est la raison pour laquelle les poissons reçoivent des sons qui pénètrent dans l'eau de l'extérieur sous une forme déformée. Comparée aux habitants terrestres, l'audition des poissons n'est pas aussi fine. Cependant, les expériences menées par les zoologistes ont révélé de très Faits intéressants: en particulier, certains types d'esclaves peuvent même distinguer les demi-teintes.
En savoir plus sur la touche
Les scientifiques considèrent cet organe du poisson comme l'une des formations sensorielles les plus anciennes. Il peut être considéré comme universel, puisqu'il remplit non pas une, mais plusieurs fonctions à la fois, fournissant fonctionnement normal poisson
La morphologie du système latéral n'est pas la même chez toutes les espèces de poissons. Il existe des options :
- L'emplacement même de la ligne latérale sur le corps du poisson peut faire référence à une particularité de l'espèce,
- De plus, il existe des espèces de poissons connues avec deux ou plusieurs lignes latérales des deux côtés,
- Chez les poissons osseux, la ligne latérale longe généralement le corps. Pour certains c'est continu, pour d'autres c'est intermittent et ressemble à une ligne pointillée,
- Chez certaines espèces, les canaux de la ligne latérale sont cachés à l’intérieur de la peau ou s’ouvrent le long de la surface.
À tous autres égards, la structure de ce organe sensoriel chez les poissons, il est identique et fonctionne de la même manière chez tous les types de poissons.
Cet organe réagit non seulement à la compression de l'eau, mais aussi à d'autres stimuli : électromagnétiques, chimiques. Le rôle principal Les neuromastes, constitués de cellules ciliées, jouent un rôle à cet égard. La structure même des neuromastes est une capsule (partie muqueuse) dans laquelle sont immergés les poils des cellules sensibles. Étant donné que les neuromastes eux-mêmes sont fermés, ils sont connectés à l'environnement extérieur par des microtrous dans les écailles. Comme nous le savons, les neuromastes peuvent également être ouverts. Celles-ci sont caractéristiques des espèces de poissons chez lesquelles les canaux latéraux s'étendent jusqu'à la tête.
Au cours de nombreuses expériences menées par des ichtyologues en différents pays il a été établi avec certitude que la ligne latérale perçoit les vibrations à basse fréquence, non seulement les ondes sonores, mais aussi les ondes provenant du mouvement d'autres poissons.
Comment les organes auditifs avertissent les poissons du danger
Dans la nature vivante, ainsi que dans aquarium domestique, les poissons prennent les mesures adéquates lorsqu'ils entendent les bruits de danger les plus lointains. Alors que la tempête dans cette zone de la mer ou de l'océan ne fait que commencer, les poissons changent de comportement à l'avance - certaines espèces coulent au fond, là où les fluctuations des vagues sont les plus faibles ; d'autres migrent vers des endroits calmes.
Les fluctuations inhabituelles de l'eau sont considérées par les habitants des mers comme un danger imminent et ils ne peuvent s'empêcher d'y réagir, car l'instinct de conservation est caractéristique de toute vie sur notre planète.
En rivière, les réactions comportementales des poissons peuvent être différentes. Notamment, à la moindre perturbation de l'eau (provenant d'un bateau par exemple), les poissons arrêtent de manger. Cela lui évite le risque de se faire attraper par un pêcheur.
- Lire : Variété de poissons : forme, taille, couleur
Organe de l'équilibre et de l'audition
- Lire la suite : Organes sensoriels des poissons
Les cyclostomes et les poissons possèdent un organe conjugué d'équilibre et d'audition, représenté par l'oreille interne (ou labyrinthe membraneux) et situé dans les capsules auditives à l'arrière du crâne. Le labyrinthe membraneux est constitué de deux sacs : 1) l'ovale supérieur ; 2) le fond est rond.
Chez les animaux cartilagineux, le labyrinthe n'est pas complètement divisé en sacs ovales et ronds. Chez de nombreuses espèces, une excroissance (lagena) s'étend du sac rond, qui est le rudiment de la cochlée. Trois canaux semi-circulaires s'étendent du sac ovale dans des plans mutuellement perpendiculaires (chez les lamproies - 2, chez les myxines - 1). À une extrémité des canaux semi-circulaires se trouve une extension (ampoule). La cavité du labyrinthe est remplie d'endolymphe. Un canal endolymphatique part du labyrinthe qui, chez les poissons osseux, se termine aveuglément, et chez les poissons cartilagineux, il communique avec l'environnement extérieur. L'oreille interne possède des cellules ciliées, qui sont les terminaisons du nerf auditif et sont situées en plaques dans les ampoules des canaux semi-circulaires, des sacs et de la région. Le labyrinthe membraneux contient des cailloux auditifs, ou otolithes. Ils sont situés par trois de chaque côté : l'un, le plus grand, l'otolithe, est dans un sac rond, le second est dans un sac ovale et le troisième est dans la région. Les cernes annuels sont bien visibles sur les otolithes, qui servent à déterminer l'âge de certaines espèces de poissons (éperlan, grémille, etc.).
La partie supérieure du labyrinthe membraneux (un sac ovale avec des canaux semi-circulaires) remplit la fonction d'organe d'équilibre, la partie inférieure du labyrinthe perçoit les sons. Tout changement de position de la tête provoque un mouvement de l'endolymphe et des otolithes et irrite les cellules ciliées.
Les poissons perçoivent les sons dans l'eau dans la plage de 5 Hz à 15 kHz, les sons sont plus hautes fréquences(ultrasons) ne sont pas perçus par les poissons. Les poissons perçoivent également les sons en utilisant les organes sensoriels du système de lignes latérales. Les cellules sensibles de l'oreille interne et de la ligne latérale ont une structure similaire, sont innervées par des branches du nerf auditif et appartiennent à un seul système acoustique-latéral (centre dans la moelle allongée). La ligne latérale élargit la gamme d'ondes et permet de percevoir les vibrations sonores basse fréquence (5-20 Hz) provoquées par les tremblements de terre, les vagues, etc.
La sensibilité de l'oreille interne augmente chez les poissons dotés d'une vessie natatoire, qui est un résonateur et un réflecteur des vibrations sonores. La connexion de la vessie natatoire avec l'oreille interne s'effectue à l'aide de l'appareil wébérien (système à 4 osselets) (chez les cyprinidés), d'excroissances aveugles de la vessie natatoire (chez le hareng, la morue) ou de cavités aériennes spéciales. Les poissons les plus sensibles aux sons sont dotés d'un appareil Weber. Grâce à une vessie natatoire reliée à l'oreille interne, les poissons sont capables de percevoir les sons des basses et des hautes fréquences.
N.V. ILMAST. INTRODUCTION À L'ICHHTYOLOGIE. Petrozavodsk, 2005
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