Apakah penyelesaian antiseptik perubatan? Penyelesaian antiseptik. Kontraindikasi untuk digunakan Penyelesaian antiseptik perubatan

ARAHAN
melalui permohonan produk perubatan untuk kegunaan perubatan

Nombor pendaftaran:

Nama dagangan:

Reaferon-ES-Lipint ®

Nama kumpulan:

interferon alpha-2b

Borang dos:

Kompaun:

Satu botol mengandungi: bahan aktif– 250 ribu ME, 500 ribu ME atau 1 juta ME interferon rekombinan manusia alpha-2b; Eksipien: natrium klorida – 8.01 mg, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate – 4.52 mg, natrium dihidrogen fosfat dihidrat – 0.56 mg, Lipoid C100 (fosfolipid [campuran dengan peratusan fosfatidilkolin sekurang-kurangnya 94%]) – 41.18 mg, alfa – 41.18 mg, kolesterol -tokoferol asetat – 0.56 mg, laktosa monohidrat – 91.34 mg.

Penerangan: Serbuk atau jisim berliang putih atau warna kekuningan. Mengupas, lengkap atau separa, dari permukaan kaca botol dibenarkan untuk membentuk bentuk seperti tablet. Higroskopik.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX: L03AB05

Ciri-ciri imunobiologi dan farmakologi

Mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus.
Interferon alpha-2b rekombinan manusia, yang terdapat dalam ubat bahan aktif, disintesis oleh sel bakteria strain Escherichia coli SG-20050/pIF16, di mana alat genetiknya terbina dalam gen. interferon manusia alfa-2b. Ia adalah protein yang mengandungi 165 asid amino dan mempunyai ciri dan sifat yang sama dengan manusia interferon leukosit alfa-2b.
Kesan antivirus Interferon alpha-2b menunjukkan dirinya semasa tempoh pembiakan virus melalui kemasukan aktif dalam proses metabolik sel. Interferon alpha-2b, berinteraksi dengan reseptor khusus pada permukaan sel, memulakan beberapa perubahan intraselular, termasuk sintesis sitokin dan enzim tertentu (2-5-adenylate synthetases dan protein kinase), tindakan yang menghalang pembentukan protein virus dan asid ribonukleik virus dalam sel.
Kesan imunomodulator interferon alpha-2b ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti fagositik makrofaj, peningkatan kesan sitotoksik spesifik limfosit pada sel sasaran, perubahan dalam komposisi kuantitatif dan kualitatif sitokin yang dirembeskan; perubahan dalam aktiviti fungsional sel imunokompeten; perubahan dalam pengeluaran dan rembesan protein intrasel.

Petunjuk untuk digunakan

Terapi kompleks untuk pesakit dengan hepatitis B akut, hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta hepatitis B kronik yang rumit oleh glomerulonephritis.
Rawatan pesakit penyakit atopik, rhinoconjunctivitis alahan, asma bronkial semasa imunoterapi khusus.
Pencegahan dan rawatan influenza dan ARVI pada orang dewasa dan kanak-kanak.
Terapi kompleks urogenital jangkitan klamidia pada orang dewasa.
Terapi kompleks bentuk demam dan meningeal ensefalitis bawaan kutu pada orang dewasa.
Pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu dalam kombinasi dengan imunoglobulin anti kutu.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti kepada interferon atau mana-mana komponen lain ubat;
- bentuk yang teruk penyakit alahan;
- kekurangan laktase, intoleransi laktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa;
- tempoh kehamilan dan penyusuan.

Berhati-hati

Hepatik dan/atau kegagalan buah pinggang, myelosuppression teruk, penyakit kelenjar tiroid.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini dikontraindikasikan untuk digunakan semasa mengandung dan menyusu.

Arahan penggunaan dan dos

Digunakan secara lisan.
Sejurus sebelum digunakan, tambah 1-2 ml air masak suling atau sejuk ke dalam kandungan botol. Goncang selama 1-5 minit harus membentuk penggantungan homogen.
Untuk hepatitis B akut
- dewasa dan kanak-kanak zaman sekolah– 1 juta ME 2 kali sehari selama 10 hari;
- kanak-kanak zaman prasekolah(dari 3 hingga 7 tahun) – 500 ribu ME sekali sehari selama 10 hari atau, selepas ujian darah biokimia kawalan, lebih masa yang lama– sehingga pemulihan klinikal lengkap.
Untuk hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta untuk hepatitis B kronik yang dikaitkan dengan glomerulonephritis Ubat ini diambil 30 minit sebelum makan mengikut skema berikut:
- dewasa dan kanak-kanak usia sekolah - 1 juta ME dua kali sehari selama 10 hari dan kemudian selama 1 bulan - setiap hari, sekali sehari (pada waktu malam);
- kanak-kanak umur prasekolah (dari 3 hingga 7 tahun) - 500 ribu ME dua kali sehari selama 10 hari dan kemudian - 500 ribu ME selama 1 bulan setiap hari, sekali sehari (pada waktu malam).
Apabila melakukan imunoterapi khusus Ubat ini diambil pada waktu pagi, 30 minit selepas makan, mengikut skema berikut:
- untuk rhinoconjunctivitis alahan pada orang dewasa - 500 ribu IU setiap hari selama 10 hari (dos kursus 5 juta IU);
- untuk atopik asma bronkial dewasa - 500 ribu ME sekali sehari selama 10 hari, dan kemudian 500 ribu ME setiap hari selama 20 hari. Jumlah tempoh rawatan ialah 30 hari.
Untuk pencegahan dan rawatan influenza dan ARVI Ubat ini diambil 30 minit sebelum makan:
- untuk pencegahan: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun – 500 ribu IU sekali sehari, 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian; kanak-kanak berumur 3 hingga 15 tahun
- 250 ribu IU sekali sehari 2 kali seminggu selama 1 bulan semasa peningkatan kejadian.
- untuk rawatan influenza dan ARVI: orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 15 tahun - 500 ribu IU setiap hari, 2 kali sehari selama 3 hari; kanak-kanak dari 3 hingga 15 tahun - 250 ribu ME setiap hari, 2 kali sehari selama 3 hari.
Pada terapi kompleks jangkitan urogenital pada orang dewasa Ubat ini diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu IU setiap hari, 2 kali sehari selama 10 hari. Untuk terapi kompleks ensefalitis bawaan kutu, ubat ini diambil 30 minit sebelum makan:
- untuk bentuk demam: 500 ribu IU 2 kali sehari (pagi dan petang) selama 7 hari;
- pada bentuk meningeal: 500 ribu ME 2 kali sehari (pagi dan petang) selama 10 hari;
Pada pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu Ubat ini diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu IU 2 kali sehari (pagi dan petang) selama 5 hari. Imunoglobulin anti-kutu ditadbir secara intramuskular sekali tidak lewat daripada hari ke-4 selepas gigitan kutu pada dos 0.1 ml/kg.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Reaferon-ES-Lipint dalam kajian klinikal reaksi buruk dadah tidak diperhatikan. Memandangkan bahan aktifnya ialah interferon rekombinan alpha-2b, apabila menggunakan ubat Reaferon-ES-Lipint, kesan sampingan ciri kumpulan ubat ini mungkin: menggigil, demam, gejala asthenik(tidak peduli, keletihan, kelesuan) sakit kepala, myalgia, arthralgia. Kesan sampingan ini sebahagiannya dilegakan oleh indomethacin/paracetamol. Pembangunan mungkin tindak balas alahan.
Dari luar sistem penghadaman: loya, mulut kering, dispepsia, hilang selera makan.
Dari luar sistem saraf: dengan penggunaan yang berpanjangan, kerengsaan, kebimbangan, insomnia, sikap tidak peduli, dan kemurungan adalah mungkin.
Dari luar sistem endokrin: perubahan dalam kelenjar tiroid adalah mungkin.
Dari luar parameter makmal: dengan penggunaan jangka panjang, leukopenia, limfopenia, dan trombositopenia adalah mungkin.

Terlebih dos

Tiada kes overdosis. Kemungkinan peningkatan bergantung kepada dos kesan sampingan. Rawatan adalah simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Interferon alpha-2b mampu mengurangkan aktiviti isoenzim cytochrome P450 dan, oleh itu, mengganggu metabolisme cimetidine, fenitoin, dipyridamole, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin, dan beberapa sitostatik. Boleh meningkatkan kesan neurotoksik, myelotoksik atau kardiotoksik ubat-ubatan yang ditetapkan sebelum ini atau serentak dengannya. Pemberian bersama dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat dan ubat imunosupresif (termasuk bentuk glukokortikosteroid oral dan parenteral) harus dielakkan.
Minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

arahan khas

Untuk penyakit kelenjar tiroid, penggunaan ubat harus dijalankan di bawah pengawasan ahli endokrinologi. Sekiranya tanda-tanda disfungsi tiroid muncul semasa terapi, adalah disyorkan untuk memantau kepekatan hormon perangsang tiroid(TSG).

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan jentera

Semasa tempoh penggunaan ubat, pesakit yang mengalami keletihan, mengantuk atau kekeliruan harus menahan diri daripada aktiviti yang berpotensi aktif. spesies berbahaya aktiviti yang memerlukan peningkatan kepekatan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Borang keluaran

Lyophilisate untuk penyediaan penggantungan untuk pentadbiran lisan.
250 ribu ME atau 500 ribu ME, atau 1 juta ME bahan aktif dalam botol kaca. Botol-botol itu ditutup rapat dengan penyumbat getah dan dikelim dengan penutup aluminium.
1 botol bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.
3, 5 atau 6 botol dalam bungkusan sel yang diperbuat daripada filem PVC; 1 atau 2 lepuh bersama-sama dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Keadaan penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung daripada cahaya pada suhu tidak melebihi 8 °C.
Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terbaik sebelum tarikh

2 tahun.
Tidak boleh digunakan selepas tarikh luput.

Syarat percutian

Atas preskripsi.

Pengeluar:

CJSC "Vector-Medica"
630099, Rusia, Novosibirsk, st. M. Gorky, 17a;
alamat pengeluaran: 630559, wilayah Novosibirsk, Daerah Novosibirsk, r.p. Koltsovo, bldg. 13, 15, 38.

Aduan pengguna hendaklah dihantar kepada:
630559, wilayah Novosibirsk, kampung Koltsovo, Vector-Medica CJSC, Peti Surat 100.

Reaferon-ES-Lipint adalah ubat imunomodulator dengan aktiviti antivirus.

Borang keluaran dan gubahan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk lyophilisate, dari mana penggantungan disediakan untuk pentadbiran lisan.

Satu botol Reaferon-ES-Lipinta mengandungi:

  • 250,000 IU, 500,000 IU atau 1 juta IU interferon rekombinan manusia alpha-2b;
  • Eksipien, seperti lesitin (atau lipoid C100), natrium dihidrogen fosfat dihidrat, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium klorida, tokoferol, kolesterol, laktosa.

Liofilisat dijual dalam botol kaca 1, 3 atau 5 keping. dibungkus.

Petunjuk untuk digunakan

Seperti yang ditunjukkan dalam arahan, Reaferon-ES-Lipint ditetapkan sebagai sebahagian daripada rawatan yang kompleks penyakit berikut:

  • Hepatitis B akut;
  • Hepatitis B kronik dalam bentuk replikatif (aktif dan tidak aktif), serta rumit oleh glomerulonephritis;
  • Penyakit atopik, asma bronkial, rhinoconjunctivitis alahan (terhadap latar belakang imunoterapi tertentu);
  • Jangkitan klamidia urogenital pada orang dewasa.

Untuk kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak, Reaferon-ES-Lipint, mengikut arahan, boleh digunakan untuk rawatan dan pencegahan jangkitan pernafasan akut dan influenza.

Kontraindikasi

Menurut anotasi untuk ubat itu, penggunaan Reaferon-ES-Lipint adalah kontraindikasi:

  • Jika anda mempunyai hipersensitiviti kepada mana-mana komponen yang termasuk dalam komposisinya;
  • Orang yang mempunyai penyakit alahan yang teruk;
  • Perempuan mengandung.

Ubat harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit kardiovaskular - mereka memerlukan kawalan hemodinamik semasa terapi.

Arahan penggunaan dan dos

Suspensi yang disediakan daripada lyophilisate hendaklah diambil secara lisan. Untuk melakukan ini, sejurus sebelum digunakan, tambah 1-2 ml air rebus atau suling sejuk ke dalam botol dengan serbuk, goncangkannya dengan baik sehingga cecair homogen terbentuk.

Rejimen permohonan untuk Reaferon-ES-Lipint:

  • Untuk hepatitis B akut: dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun - 1 juta IU dua kali sehari, kanak-kanak berumur 3-7 tahun - 500,000 IU sekali sehari. Tempoh rawatan – 10 hari, jika perlu, lebih terapi jangka panjang menjalankan ujian darah biokimia kawalan. Penggantungan perlu diambil setengah jam sebelum makan;
  • Untuk hepatitis B kronik: dos untuk orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun – 1 juta IU dua kali sehari selama 10 hari, kemudian pada dos yang sama setiap hari lain (secara optimum sebelum tidur) selama sebulan lagi, untuk kanak-kanak 3 -7 tahun – 500,000 IU dua kali sehari selama 10 hari, kemudian – 500 ribu IU setiap hari (sebaik-baiknya pada waktu malam) selama satu bulan. Ambil penggantungan Reaferon-ES-Lipint setengah jam sebelum makan;
  • Untuk penyakit yang mana ia dijalankan imunoterapi khusus: untuk asma bronkial atopik pada orang dewasa – 500,000 IU sekali sehari selama 10 hari, kemudian pada dos yang sama setiap hari selama 20 hari lagi; untuk rhinoconjunctivitis alahan pada orang dewasa - 500,000 IU sekali sehari, tempoh rawatan - 10 hari. Ambil penggantungan 30 minit selepas makan pagi;
  • Untuk jangkitan urogenital pada orang dewasa: 500,000 IU dua kali sehari. Kursus terapi - 10 hari;
  • Untuk rawatan influenza dan jangkitan pernafasan akut: dos untuk orang dewasa dan remaja berumur lebih dari 15 tahun - 500,000 IU, untuk kanak-kanak berumur 3-15 tahun - 250,000 IU. Tempoh penggunaan Reaferon-ES-Lipinta ialah 3 hari. Anda perlu mengambil ubat 30 minit sebelum makan dua kali sehari;
  • Untuk pencegahan influenza dan jangkitan pernafasan akut: dos untuk orang dewasa dan remaja berumur lebih dari 15 tahun - 500,000 IU, untuk kanak-kanak berumur 3-15 tahun - 250,000 IU. Adalah disyorkan untuk mengambil penggantungan dua kali seminggu selama satu bulan semasa tempoh peningkatan kejadian.

Kesan sampingan

Banyak ulasan daripada pesakit yang telah menggunakan Reaferon-ES-Lipint menunjukkan bahawa dalam kebanyakan kes ubat imunomodulator ini boleh diterima dengan baik dan tidak mempunyai kesan sampingan apabila diambil dalam dos yang disyorkan. Walau bagaimanapun, perlu dipertimbangkan bahawa interferon rekombinan, bahan aktif ubat, boleh menyebabkan fenomena seperti influenza dalam bentuk peningkatan suhu badan, kelesuan am, menggigil. Benar, selalunya gejala ini muncul dengan penggunaan ubat parenteral, bagaimanapun, kemungkinan perkembangannya juga berlaku dengan secara lisan tidak dikecualikan. Atas sebab yang sama, orang yang mempunyai hipersensitiviti kepada ubat interferon.

Tiada data tentang kes dos berlebihan dengan Reaferon-EC-Lipint.

arahan khas

Semasa terapi dengan ubat interferon, dilarang minum minuman yang mengandungi alkohol.

Reaferon-ES-Lipint tidak boleh digunakan serentak dengan ubat imunosupresif (termasuk glukokortikosteroid sistemik), serta dengan ubat-ubatan, menekan sistem saraf pusat.

Reaferon-ES-Lipint boleh meningkatkan kardiotoksik, mielotoksik dan kesan neurotoksik ubat yang berbeza, digunakan serentak dengannya atau ditetapkan sebelum ini.

Analogi

Ubat berikut adalah analog Reaferon-ES-Lipint:

  • Untuk bahan aktif: Viferon, Grippferon, Interal-P, Interferon manusia rekombinan, Interferon rekombinan alpha-2, Infagel, Reaferon;
  • Dengan mekanisme tindakan: Avonex, Altevir, Alfaron lyophilisate, Alfaferon, Betaferon, Genfaxon, Genferon, Giaferon, Diaferon, Ingaron, Interlock, Interferal, Interferon leukosit manusia, Intron A, Inferon, Infibeta, Laifferon, Leukinferon, Petron Losis, Petronferon , Rebif, Ronbetal, Sveferon, Eberon Alpha R.

Terma dan syarat penyimpanan

Reaferon-ES-Lipint boleh didapati dari farmasi dengan preskripsi. Ia boleh disimpan selama satu tahun pada suhu tidak melebihi 8 ºС. Sekiranya perlu untuk mengangkut ubat, anda juga harus mengekalkan rejim suhu yang disyorkan oleh pengilang.

Arahan penggunaan

Reaferon-lipint 500000me n10 caps arahan untuk digunakan

Borang dos

kapsul gelatin keras putih. Kandungan kapsul adalah serbuk kristal putih atau putih dengan warna kekuningan. Higroskopik. Gumpalan sedikit boleh diterima.

Kompaun

satu kapsul mengandungi:

Bahan aktif- interferon alpha-2b rekombinan manusia - 500,000 IU;

Eksipien: natrium klorida - 8.01 mg, natrium fosfat tersubstitusi 12-air (natrium hidrogen fosfat dodecahydrate) -4.52 mg, natrium fosfat terlarut 2-air (natrium dihidrogen fosfat dihidrat) - 0.56 mg, Lipoid C 100 (phosphatidylcholine ) kolesterol - 4.53 mg, alfa-tokoferol asetat (vitamin E) - 0.56 mg, laktosa monohidrat - 91.34 mg, silikon dioksida koloid koloid - 7.54 mg (tidak lebih daripada 5%); komposisi kapsul (badan dan penutup): titanium dioksida (E 171) - 2%, gelatin - sehingga 100%.

Farmakodinamik

Sifat farmakologi dan imunobiologi

Ubat ini mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus.

Interferon rekombinan manusia alpha-2b, yang merupakan bahan aktif dalam ubat, disintesis oleh sel bakteria strain Escherichia coli SG-20050/pIF 16, ke dalam radas genetik yang mana gen interferon alpha-2b manusia disepadukan. Ia adalah protein yang mengandungi 165 asid amino dan mempunyai ciri dan sifat yang sama dengan interferon alpha-2b leukosit manusia.

Kesan antivirus interferon alpha-2b menunjukkan dirinya semasa tempoh pembiakan virus melalui kemasukan aktif dalam proses metabolik sel. Interferon, berinteraksi dengan reseptor khusus pada permukaan sel, memulakan beberapa perubahan intraselular, termasuk sintesis sitokin dan enzim tertentu (2-5-adenylate synthetases dan protein kinase), tindakan yang menghalang pembentukan protein virus dan asid ribonukleik virus dalam sel.

Kesan imunomodulator interferon alpha-2b ditunjukkan dalam peningkatan aktiviti fagositik makrofaj, peningkatan kesan sitotoksik spesifik limfosit pada sel sasaran, perubahan dalam komposisi kuantitatif dan kualitatif sitokin yang dirembeskan; perubahan dalam aktiviti fungsi sel imunokompeten; perubahan dalam penghasilan dan rembesan protein intrasel.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan ubat Reaferon-LIPINT dalam kajian klinikal, tiada tindak balas buruk terhadap ubat diperhatikan. Memandangkan bahan aktif adalah interferon alpha-2b rekombinan, apabila menggunakan ubat Reaferon-LIPINT, perkembangan ciri sindrom seperti selesema kumpulan ubat ini adalah mungkin: menggigil, demam, gejala asthenik (tidak peduli, keletihan, kelesuan) , sakit kepala, myalgia, artralgia. Kesan sampingan ini hilang sebahagiannya dengan ibuprofen/paracetamol. Reaksi alahan mungkin berkembang.

Dari sistem pencernaan: loya, mulut kering, dispepsia, kehilangan selera makan.

Dari sistem saraf: dengan penggunaan yang berpanjangan, kerengsaan, kebimbangan, insomnia, sikap tidak peduli, dan kemurungan adalah mungkin.

Dari sistem endokrin: perubahan dalam kelenjar tiroid (hipotiroidisme, hipertiroidisme) adalah mungkin.

Dari parameter makmal: dengan penggunaan jangka panjang, leukopenia, limfopenia, trombositopenia adalah mungkin.

Ciri Menjual

Boleh didapati tanpa preskripsi

Keadaan penyimpanan khas

Keadaan pengangkutan

Pada suhu tidak lebih tinggi daripada 8 °C.

Pengangkutan dibenarkan pada suhu tidak melebihi 25 °C selama tidak melebihi 30 hari.

Dalam tempoh ini, ubat mesti dikembalikan untuk penyimpanan selanjutnya di dalam peti sejuk (suhu penyimpanan tidak lebih tinggi daripada 8 ° C), manakala jangka hayat ubat dipelihara.

Syarat khas

Sekiranya tindak balas alahan berlaku, anda perlu berjumpa doktor.

Kesan kepada keupayaan memandu kenderaan dan jentera

Semasa tempoh penggunaan ubat, pesakit yang mengalami keletihan, mengantuk atau disorientasi harus mengelak daripada terlibat dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kelajuan tindak balas psikomotor.

Petunjuk

Rawatan influenza dan jangkitan pernafasan akut yang lain penyakit virus pada orang dewasa sebagai sebahagian daripada terapi kompleks.

Pencegahan influenza dan penyakit virus pernafasan akut lain pada orang dewasa semasa wabak dan peningkatan bermusim dalam kejadian.

Pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu dalam kombinasi dengan imunoglobulin anti-kutu pada orang dewasa.

Kontraindikasi

Kanak-kanak di bawah umur 18 tahun;

Kehamilan;

Tempoh laktasi;

Kekurangan laktase, intoleransi laktosa, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;

Hipersensitiviti kepada interferon atau mana-mana komponen ubat lain.

Berhati-hati

Buah pinggang dan/atau kegagalan hati, myelosuppression teruk, penyakit tiroid.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Ubat ini adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Interaksi dadah

Interferon alpha-2b mampu mengurangkan aktiviti sitokrom P-450 dan, oleh itu, menjejaskan metabolisme cimetidine, fenitoin, lonceng, teofilin, diazepam, propranolol, warfarin, dan beberapa sitostatik. Boleh meningkatkan kesan neurotoksik, myelotoksik atau kardiotoksik ubat-ubatan yang ditetapkan sebelum ini atau serentak dengannya. Pemberian bersama dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat dan ubat imunosupresif (termasuk bentuk oral dan parenteral kortikosteroid) harus dielakkan.

Minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Mod permohonan

Dos

Ubat ini diambil secara lisan, 30 minit sebelum makan.

Apabila merawat influenza dan ARVI - 500,000 IU (1 kapsul) setiap hari 2 kali sehari selama 5 hari.

Untuk pencegahan influenza dan ARVI - 500,000 IU (1 kapsul) sehari, 2 kali seminggu selama sebulan.

Untuk pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu, ubat ini diambil 30 minit sebelum makan, 500 ribu IU 2 kali sehari (pagi dan petang) selama 5 hari. Imunoglobulin anti-kutu ditadbir secara intramuskular sekali tidak lewat daripada hari ke-4 selepas gigitan kutu pada dos 0.1 ml/kg.

Jika sukar menelan, buka kapsul dengan teliti dan ambil kandungannya dengan sedikit air.

Terlebih dos

Tiada kes overdosis dadah. Peningkatan kesan sampingan bergantung kepada dos adalah mungkin. Rawatan adalah simptomatik.

Reaferon-EC adalah ubat yang mempunyai kesan antivirus, antitumor dan imunomodulator.

Borang keluaran dan gubahan

Bentuk dos – lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan aplikasi tempatan: serbuk higroskopik atau jisim berliang berwarna putih, apabila dicairkan, membentuk larutan lutsinar tidak berwarna atau sedikit opalescent (dalam ampul kaca, 5 ampul dalam pek lepuh, 1 atau 2 pek dalam pek kadbod; dalam botol kaca, 5 botol dalam pek lepuh , 1 pek dalam kotak kadbod).

Bahan aktif: interferon rekombinan manusia alpha-2b, dalam 1 ampul/botol – 0.5 juta, 1 juta, 3 juta atau 5 juta unit antarabangsa (IU)

Eksipien: natrium klorida, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, albumin, larutan untuk infusi 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Terapi kompleks untuk orang dewasa:

  • Bentuk hepatitis B virus akut yang sederhana dan teruk - pada permulaan tempoh ikterik sehingga hari ke-5 jaundis (lebih banyak lagi). tarikh lewat ubat itu kurang berkesan, sama sekali tidak berkesan dalam perjalanan kolestatik penyakit dan mengembangkan koma hepatik);
  • Hepatitis B dan C aktif berlarutan dan kronik;
  • Hepatitis B kronik, termasuk tanpa dan dengan agen delta, tanpa dan dengan tanda-tanda sirosis hati;
  • Konjunktivitis virus, keratoconjunctivitis, keratouveitis, keratoiridocyclitis, keratitis;
  • Kanser buah pinggang peringkat IV;
  • Limfoma malignan pada kulit (retikulosis utama, mycosis fungoides, reticulosarcomatosis);
  • sarkoma Kaposi;
  • Mielosis subleukemik;
  • Leukemia myeloid kronik;
  • Keratoacanthoma;
  • sel basal dan karsinoma sel skuamosa kulit;
  • Leukemia sel berbulu;
  • histiositosis sel Langerhans;
  • Trombositemia penting.

Terapi kompleks untuk kanak-kanak dari 1 tahun:

  • Leukemia limfoblastik akut dalam remisi selepas tamat kemoterapi induksi (pada 4-5 bulan remisi);
  • Papillomatosis pernafasan laring (bermula dari hari berikutnya selepas penyingkiran papilloma).

Kontraindikasi

mutlak:

  • Bentuk penyakit alahan yang teruk;
  • Sejarah penyakit autoimun;
  • Penyakit yang serius sistem kardio-vaskular (pelanggaran yang dinyatakan kadar degupan jantung, infarksi miokardium baru-baru ini, kegagalan jantung dekompensasi);
  • Epilepsi dan gangguan lain sistem saraf pusat, gangguan mental dan penyakit pada kanak-kanak dan remaja;
  • Penyakit kelenjar tiroid yang tidak dapat dikawal oleh kaedah terapeutik standard;
  • Kegagalan hati dan/atau buah pinggang yang teruk, termasuk. disebabkan oleh metastasis;
  • Hepatitis autoimun, hepatitis kronik dengan sirosis dekompensasi hati;
  • Pelepasan kreatinin di bawah 50 ml/minit (jika perlu, gunakan ubat dalam kombinasi dengan ribavirin);
  • Keperluan untuk menggunakan imunosupresan selepas pemindahan;
  • Gangguan mental yang serius (termasuk sejarah) pada kanak-kanak dan remaja;
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • Hipersensitiviti kepada mana-mana komponen Reaferon-EC.

Ubat ini tidak digunakan pada lelaki yang pasangannya hamil.

Berhati-hati:

  • myelosuppression yang teruk;
  • Kegagalan buah pinggang dan/atau hati;
  • Sarcoidosis;
  • Psoriasis;
  • Gangguan mental, terutamanya yang disertai dengan kemurungan, pemikiran untuk membunuh diri dan sejarah percubaan membunuh diri;
  • berat penyakit kronik (kencing manis dengan kecenderungan ketoasidosis, penyakit pulmonari obstruktif kronik, gangguan pendarahan).

Arahan penggunaan dan dos

Reaferon-EC digunakan secara topikal, subconjunctivally, ke dalam atau di bawah lesi, subcutaneously dan intramuskular.

Sejurus sebelum digunakan, kandungan ampul/vial dilarutkan dalam air untuk suntikan atau larutan natrium klorida 0.9% (dalam 1 ml untuk suntikan ke dalam lesi, pentadbiran intramuskular dan subkutaneus, dalam 5 ml untuk kegunaan tempatan dan subconjunctival). Penyelesaian siap hendaklah telus atau dengan sedikit opalescence, tidak berwarna, tanpa sedimen atau kekotoran asing. Masa pembubaran hendaklah kira-kira 3 minit.

Pentadbiran intramuskular dan subkutan:

  • Limfoma malignan, sarkoma Kaposi: 3 juta IU selama 10 hari dalam kombinasi dengan sitostatik (siklofosfamid, prospidium klorida) dan glukokortikosteroid. Untuk reticulosarcomatosis, reticulosis primer dan peringkat tumor mycosis fungoides, adalah dinasihatkan untuk menggantikan suntikan intramuskular dadah (3 juta IU setiap satu) dan intralesi (2 juta IU setiap satu) untuk kursus selama 10 hari;
  • pedas hepatitis virus B: 1 juta IU 2 kali sehari selama 5-6 hari, selepas itu dos dikurangkan kepada 1 juta 1 kali sehari selama 5 hari lagi. Jika perlu (berdasarkan keputusan ujian darah biokimia kawalan), rawatan diteruskan pada 1 juta IU 2 kali seminggu selama 2 minggu. Jumlah dos kursus berbeza dari 15 hingga 21 juta IU;
  • Hepatitis B virus akut dan kronik tanpa agen delta dan tanda-tanda sirosis hati: 1 juta IU 2 kali seminggu selama 1-2 bulan. Sekiranya tiada kesan, terapi dilanjutkan kepada 3-6 bulan atau 2-3 kursus berulang diberikan pada selang 1-6 bulan;
  • Hepatitis B virus kronik dengan agen delta dan tanpa tanda-tanda sirosis hati: 0.5-1 juta IU 2 kali seminggu selama 1 bulan, ulangi kursus selepas 1-6 bulan;
  • Hepatitis B virus kronik dengan agen delta dan tanda-tanda sirosis hati: 0.25-0.5 juta IU 2 kali seminggu selama 1 bulan. Sekiranya tanda-tanda dekompensasi muncul, kursus ulangan ditetapkan pada selang minimum 2 bulan;
  • Hepatitis C aktif berlarutan dan kronik tanpa tanda-tanda sirosis hati: 3 juta IU 3 kali seminggu untuk kursus 6-8 bulan. Sekiranya tiada kesan, terapi dilanjutkan kepada 12 bulan. Sekiranya perlu, kursus ulangan dijalankan selepas 3-6 bulan;
  • Myelosis subleukemik dan trombositemia penting untuk pembetulan hipertrombositosis: 1 juta IU setiap hari atau setiap hari selama 20 hari;
  • Kanser buah pinggang: 3 juta IU 1 kali sehari selama 10 hari. Kursus berulang (dari 3 hingga 9 atau lebih) dijalankan pada selang 3 minggu. Jumlah dos kursus boleh 120-300 juta IU atau lebih;
  • Leukemia sel berbulu: 3-6 juta IU selama 2 bulan. Selanjutnya (tertakluk kepada normalisasi analisis klinikal darah) dos dikurangkan kepada 1-2 juta IU sehari. Dos penyelenggaraan – 3 juta IU 2 kali seminggu selama 6-7 minggu. Jumlah dos kursus boleh berkisar antara 420 juta hingga 600 juta IU atau lebih;
  • Leukemia myeloid kronik: 3 juta ME setiap hari atau 6 juta ME setiap hari, untuk kursus 10 minggu hingga 6 bulan;
  • Leukemia limfoblastik akut pada kanak-kanak semasa tempoh remisi (4-5 bulan) selepas tamat kemoterapi induksi: 1 juta IU seminggu sekali selama 6 bulan, kemudian sekali setiap 2 minggu selama 24 bulan. Pada masa yang sama, kemoterapi penyelenggaraan dijalankan;
  • Histiocytosis dari sel Langerhans: 3 juta IU setiap hari selama 1 bulan, jika perlu, kursus berulang dijalankan selama 1-3 tahun pada selang 1-2 bulan;
  • Papillomatosis pernafasan laring: 0.1-0.15 juta IU per kilogram berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian pada dos yang sama 3 kali seminggu selama 1 bulan. Kemudian kursus 2 dan 3 dijalankan pada selang 2-6 bulan. Bagi pesakit yang mempunyai tindak balas pirogenik yang tinggi terhadap pentadbiran ubat (suhu badan 39 ° C atau lebih tinggi), disyorkan untuk menetapkan paracetamol atau indomethacin secara serentak.

Pada pesakit dengan peringkat erythrodermic mycosis fungoides, dalam kes pemburukan proses atau dengan peningkatan suhu badan lebih daripada 39 ° C, Reaferon-EC harus dihentikan; kesan terapeutik– selepas 10-14 hari, ulangi kursus. Terapi penyelenggaraan selepas mencapai kesan klinikal - 3 juta IU sekali seminggu selama 6-7 minggu.

Pentadbiran perifokal (di bawah tapak keradangan) ubat ditunjukkan untuk keratoacanthoma, sel skuamosa dan karsinoma sel basal. Dos yang disyorkan ialah 1 juta IU sekali sehari selama 10 hari. Pesakit yang mengalami perkembangan tempatan yang ketara tindak balas keradangan, suntikan diberikan selepas 1-2 hari. Jika perlu, cryodestruction dilakukan selepas selesai rawatan.

Pentadbiran subconjunctival ubat ditunjukkan untuk keratitis stromal dan keratoiridocyclitis pada dos 60 ribu IU (isipadu 0.5 ml) setiap hari atau setiap hari. Suntikan diberikan di bawah anestesia tempatan 0.5% larutan dicaine. Kursus terapi terdiri daripada 15-25 suntikan.

Jika penggunaan tempatan diperlukan, Reaferon-EC dibubarkan dalam 5 ml larutan natrium klorida 0.9%. Pada keratitis dangkal dan konjunktivitis, ubat itu digunakan pada konjunktiva mata yang terjejas, 2 titis 6-8 kali sehari. Apabila ia reda proses keradangan bilangan instillasi dikurangkan kepada 3-4. Tempoh terapi adalah 2 minggu.

Sekiranya perlu untuk menyimpan larutan yang dicairkan untuk kegunaan topikal, pindahkan kandungan ampul ke dalam botol steril, mematuhi peraturan antiseptik dan asepsis, dan simpan larutan pada suhu 4-10 ºС (dalam peti sejuk) selama tidak lebih daripada 12 jam.

Kesan sampingan

  • Dari sistem kardiovaskular: jarang (>1/10000,<1/1000) – аритмия, преходящая обратимая кардиомиопатия; очень редко (<1/10000) – артериальная гипотензия, инфаркт миокарда;
  • Dari sistem saraf pusat: jarang - kebimbangan, insomnia, gangguan keupayaan untuk menumpukan perhatian, gugup, asthenia, kerengsaan, agresif, kemurungan, pemikiran untuk membunuh diri; sangat jarang - psikosis, neuropati;
  • Dari saluran gastrousus: jarang - cirit-birit, dispepsia, sakit perut, mulut kering, gangguan selera makan, loya, muntah, penurunan berat badan; sangat jarang - pankreatitis, hepatotoksisiti;
  • Dari sistem pernafasan: jarang - batuk, faringitis, radang paru-paru, dyspnea;
  • Dari sistem endokrin: dengan penggunaan jangka panjang - perubahan dalam kelenjar tiroid; sangat jarang - diabetes mellitus;
  • Dari sistem kencing: sangat jarang - kegagalan buah pinggang;
  • Dari sistem muskuloskeletal: jarang - sakit belakang, kekejangan kaki, myalgia, myositis, rhabdomyolysis;
  • Dari kulit: jarang - keguguran rambut, peningkatan berpeluh, ruam kulit dan gatal-gatal; apabila disuntik ke dalam atau di bawah lesi, tindak balas keradangan tempatan berlaku;
  • Dari sistem imun: jarang - patologi autoimun (sindrom seperti lupus, arthritis rheumatoid, vaskulitis); sangat jarang - bengkak muka, anafilaksis, angioedema, edema alahan, sarcoidosis;
  • Dari organ pendengaran: jarang - kehilangan pendengaran;
  • Dari organ penglihatan: apabila digunakan secara topikal pada membran mukus mata - folikel tunggal, hiperemia, bengkak konjunktiva forniks bawah; jarang - papilledema, penurunan ketajaman penglihatan, perubahan fokus pada fundus, pendarahan retina, neuritis optik, trombosis arteri dan urat retina;
  • Dari parameter makmal: limfopenia, leukopenia, trombositopenia, anemia, peningkatan aktiviti alanine aminotransferase, alkali fosfatase, urea dan kepekatan kreatinin;
  • Lain-lain: selalunya (>1/100,<1/10) при парентеральном введении – гриппоподобный синдром (повышение температуры, утомляемость, головные боли, озноб, усталость, астения, артралгии, миалгии), частично купирующийся парацетамолом и индометацином.

arahan khas

Semasa rawatan, adalah perlu untuk menjalankan ujian darah secara berkala (umum - setiap 2 minggu, biokimia - setiap 4 minggu) untuk mengenal pasti penyimpangan dalam parameter makmal dari norma dengan segera.

Sekiranya bilangan neutrofil mutlak berkurangan kepada kurang daripada 0.75-10% dan bilangan platelet kurang daripada 50-10 9 / l, disyorkan untuk mengurangkan sementara dos interferon sebanyak 2 kali dan ulangi analisis selepas 1-2 minggu . Jika perubahan berterusan, Reaferon-EC mesti dihentikan.

Sekiranya bilangan neutrofil mutlak berkurangan kepada kurang daripada 0.5-10% dan bilangan platelet kurang daripada 25-10 9 / l, terapi harus dihentikan.

Pesakit dengan penyakit tiroid mesti memantau kepekatan hormon perangsang tiroid sebelum menetapkan Reaferon-EC dan secara berkala semasa rawatan (sekurang-kurangnya sekali setiap enam bulan). Jika perjalanan penyakit yang sedia ada bertambah buruk atau disfungsi kelenjar tiroid berlaku yang tidak dapat diperbetulkan secukupnya dengan ubat, interferon dihentikan.

Jika tindak balas hipersensitiviti segera berkembang (anafilaksis, bronkospasme, urtikaria, angioedema), ubat dihentikan dan terapi ubat yang sesuai diberikan segera. Untuk ruam kulit sementara, tidak perlu menghentikan interferon.

Apabila menggunakan interferon dos yang tinggi, gangguan kesedaran, ensefalopati, sawan dan koma adalah mungkin. Jika gangguan berkembang dan dos yang dikurangkan tidak berkesan, rawatan dihentikan.

Pemantauan yang teliti diperlukan untuk pesakit yang mengalami tanda-tanda disfungsi hati. Sekiranya gejala berkembang, rawatan dihentikan.

Sekiranya radang paru-paru atau pneumonitis berkembang, interferon dihentikan dan terapi glukokortikosteroid ditetapkan.

Sekiranya perubahan berlaku dalam jiwa atau sistem saraf pusat (termasuk kemurungan), pesakit harus berada di bawah pengawasan pakar psikiatri untuk keseluruhan tempoh rawatan dan selama 6 bulan selepas selesai. Jika simptom gangguan tidak pulih atau bertambah teruk, tingkah laku agresif yang ditujukan kepada orang lain muncul, atau pemikiran membunuh diri berlaku, Reaferon-EC harus dihentikan dan perundingan dengan pakar psikiatri harus dijadualkan.

Pemikiran dan percubaan bunuh diri berlaku lebih kerap pada kanak-kanak dan remaja, oleh itu, dengan kehadiran gangguan mental yang serius (termasuk sejarah), penggunaan interferon adalah kontraindikasi. Bagi orang dewasa yang mengalami gangguan sedemikian, ubat ini ditetapkan hanya jika pemeriksaan dan rawatan individu yang sesuai untuk gangguan mental dijalankan.

Dengan rawatan jangka panjang, gangguan visual adalah mungkin, oleh itu, sebelum memulakan penggunaan Reaferon-EC, pemeriksaan oftalmologi diperlukan. Sekiranya sebarang aduan gangguan penglihatan timbul semasa rawatan, anda perlu segera berjumpa pakar mata. Jika anda mempunyai penyakit yang boleh menyumbang kepada perubahan pada retina (contohnya, hipertensi arteri atau diabetes), pemeriksaan oftalmologi perlu dilakukan sekurang-kurangnya sekali setiap enam bulan. Sekiranya gangguan visual muncul atau bertambah buruk, ubat itu dihentikan.

Dengan rawatan yang berpanjangan, antibodi kepada interferon mungkin muncul pada sesetengah pesakit. Dalam kebanyakan kes, titer antibodi adalah rendah dan ia tidak menjejaskan keberkesanan terapi.

Pesakit dengan kanser progresif dan/atau penyakit sistem kardiovaskular perlu dipantau dengan teliti semasa tempoh rawatan. Dengan perkembangan hipertensi arteri, terapi yang sesuai dan penyediaan penghidratan yang mencukupi ditunjukkan.

Semasa rawatan, rasa mengantuk, keletihan dan kekeliruan mungkin berlaku. Dalam kes ini, anda harus mengelak daripada memandu kereta dan melakukan jenis kerja yang berpotensi berbahaya.

Interferon mempunyai kesan merangsang pada sistem imun, jadi imunosupresi dadah mungkin kurang berkesan pada pesakit selepas pemindahan (contohnya, sumsum tulang atau buah pinggang).

Sekiranya gejala penyakit autoimun muncul, adalah perlu untuk menjalankan pemeriksaan menyeluruh pesakit dan menilai kemungkinan rawatan lanjut dengan interferon.

Interaksi dadah

Dengan mengurangkan aktiviti isoenzim cytochrome P-450, interferon alpha-2b boleh menjejaskan metabolisme theophylline, warfarin, chimes, diazepam, phenytoin, propranolol, cimetidine, dan beberapa sitostatik.

Seperti semua interferon, Reaferon-EC boleh menjejaskan proses metabolik oksidatif, yang mesti diambil kira apabila secara serentak menetapkan ubat yang dimetabolismekan oleh pengoksidaan, termasuk teofilin dan aminofilin. Apabila mentadbir teofilin secara serentak, adalah perlu untuk memantau kepekatannya dalam serum darah dan, jika perlu, laraskan dos.

Minum alkohol adalah dilarang semasa rawatan.

Interferon alfa-2b boleh meningkatkan kesan kardiotoksik, neurotoksik dan myelotoksik ubat-ubatan yang digunakan serentak dengannya atau telah ditetapkan sebelum ini. Penggunaan gabungan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat dan ubat imunosupresif (termasuk bentuk parenteral dan oral glucocorticosteroids) harus dielakkan.

Dengan penggunaan hidroksiurea serentak, kejadian vaskulitis kulit meningkat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung daripada cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu sehingga 8 °C.

Jangka hayat - 3 tahun.

Menemui ralat dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Reaferon-ES-Lipint: arahan penggunaan dan ulasan

Reaferon-EC-Lipint adalah interferon, ubat imunomodulator dengan tindakan antivirus.

Borang keluaran dan gubahan

Bentuk dos: lyophilisate untuk mendapatkan penggantungan untuk pentadbiran lisan dalam bentuk jisim berliang atau serbuk dari warna putih ke putih kekuningan, dengan kemungkinan detasmen lengkap atau separa dari permukaan botol dengan pembentukan struktur seperti tablet ( dalam botol kaca, 1 botol dalam kotak kadbod; dalam pembungkusan jalur lepuh 3 atau 5 botol, dalam kotak kadbod 1 atau 2 pakej).

Kandungan satu botol:

  • Bahan aktif: interferon rekombinan manusia alpha-2b – 250 ribu Unit Antarabangsa (IU), 500 ribu IU atau 1 juta IU;
  • Komponen tambahan: natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium klorida, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, kolesterol, laktosa, lesitin atau lipoid C100, tokoferol (vitamin E).

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Interferon bertujuan untuk pentadbiran lisan. Penggunaan oral sangat penting dalam pesakit kanak-kanak.

Bahan aktif dalam ubat adalah interferon rekombinan manusia alpha-2b, yang dihasilkan oleh sel bakteria strain Escherichia coli SG-20050/plF 16. Gen interferon alpha-2b manusia dibina ke dalam struktur genetiknya. Ia adalah protein yang terdiri daripada 165 asid amino, dan sama sekali dalam parameter dan sifatnya dengan interferon alpha-2b leukosit manusia.

Kesan antivirus bahan aktif ubat terletak pada kemasukan aktifnya dalam proses metabolik yang berlaku dalam sel semasa tempoh pembiakan virus. Interferon alpha-2b berinteraksi dengan reseptor tertentu pada permukaan membran sel, yang membawa kepada perubahan intrasel. Salah satu proses yang paling penting ialah sintesis sitokin dan enzim tertentu (kinase protein dan 2-5-adenylate synthetase), yang menghalang pembentukan asid ribonukleik virus dan protein virus dalam sel.

Interferon alpha-2b mempunyai kesan imunomodulator, yang ditunjukkan dalam perubahan dalam pengeluaran dan rembesan protein intraselular, perubahan dalam komposisi (kualitatif dan kuantitatif) sitokin yang dikeluarkan, peningkatan dalam aktiviti fagositik makrofaj, dan peningkatan sitotoksik tertentu. kesan limfosit pada sel sasaran.

Apabila ubat diambil secara lisan, interferon alfa-2b dilindungi daripada kemusnahan dalam tubuh manusia oleh cangkang liposom, yang memastikan laluan bahan melalui saluran pencernaan dengan hampir tiada kemusnahan. Menembusi hati, bahan itu diserap ke dalam darah, di mana ia perlahan-lahan dilepaskan.

Apabila diambil secara lisan, kepekatan interferon dalaman manusia adalah 100% lebih tinggi daripada apabila diberikan melalui suntikan. Reaferon-EC-Lipint sesuai secara optimum untuk pencegahan dan rawatan kecemasan influenza dan ARVI, mengurangkan risiko simptom penyakit lebih daripada 2 kali ganda.

Ubat ini mengandungi vitamin C dan E, yang meningkatkan kesan antivirusnya 14 kali ganda.

Petunjuk untuk digunakan

Terapi gabungan untuk penyakit berikut:

  • Hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta rumit oleh glomerulonephritis;
  • Hepatitis B akut;
  • Rhinoconjunctivitis alahan, penyakit atopik, asma bronkial semasa imunoterapi khusus;
  • Jangkitan klamidia urogenital pada orang dewasa.

Ubat ini juga ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan penyakit pernafasan akut (ARI) dan influenza pada kanak-kanak dan orang dewasa.

Kontraindikasi

  • Kehamilan;
  • Penyakit alahan yang teruk.

Arahan untuk penggunaan Reaferon-ES-Lipint: kaedah dan dos

Ubat ini diambil secara lisan, sejurus sebelum pentadbiran, air masak yang disuling atau disejukkan dalam jumlah 1-2 ml ditambah ke dalam botol dengan lyophilisate, dan digoncang dengan kuat selama 1-5 minit sehingga penggantungan homogen terbentuk.

  • Hepatitis B akut. 1/2 jam sebelum makan, kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun dan orang dewasa ditetapkan 1 juta IU 2 kali sehari selama 10 hari; kanak-kanak berumur 3-7 tahun - 500 ribu ME sekali sehari selama 10 hari atau lebih, sehingga pemulihan lengkap, yang ditentukan oleh keputusan ujian darah biokimia kawalan;
  • Hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta dikaitkan dengan glomerulonephritis. Adalah disyorkan untuk mengambil 2 kali sehari 1/2 jam sebelum makan, selama 10 hari: kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun dan dewasa - 1 juta IU, kanak-kanak berumur 3-7 tahun - 500 ribu IU, kemudian selama 1 bulan dalam masa yang sama dos - 1 kali sehari sebelum tidur, setiap hari;
  • Imunoterapi khusus untuk orang dewasa. Digunakan 1/2 jam selepas sarapan pagi: untuk rhinoconjunctivitis alahan – 500 ribu ME sekali sehari selama 10 hari (dos kursus ialah 5 juta ME); untuk asma bronkial atopik - 500 ribu IU sekali sehari selama 10 hari, kemudian pada dos yang sama setiap hari selama 20 hari (kursus am - 30 hari);
  • Pencegahan influenza dan jangkitan pernafasan akut. Digunakan semasa peningkatan kejadian dua kali seminggu selama 30 hari, 1/2 jam sebelum makan: orang dewasa dan remaja berumur lebih dari 15 tahun - 500 ribu IU, kanak-kanak berumur 3-15 tahun - 250 ribu IU;
  • Rawatan influenza dan jangkitan pernafasan akut. Ambil 2 kali sehari selama 3 hari: orang dewasa dan remaja berusia lebih 15 tahun - 500 ribu IU, kanak-kanak berumur 3-5 tahun - 250 ribu IU;
  • Terapi kompleks jangkitan urogenital. Orang dewasa disyorkan untuk mengambil 500 ribu IU dua kali sehari, kursusnya adalah 10 hari.

Kesan sampingan

Penggunaan ubat dalam dos yang disyorkan tidak menyebabkan kesan yang tidak diingini. Walau bagaimanapun, memandangkan interferon rekombinan yang terkandung di dalamnya, apabila diberikan secara parenteral, membawa kepada reaksi buruk seperti selesema, berhati-hati diperlukan apabila mengambil ubat kepada pesakit yang hipersensitiviti kepada interferon.

Tiada maklumat mengenai dos berlebihan.

arahan khas

Ia tidak boleh digabungkan dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat, serta dengan ubat imunosupresif (termasuk glucocorticosteroids untuk kegunaan sistemik).

Kehamilan dan penyusuan

Ubat tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Penggunaan pada kanak-kanak

Menurut arahan, Reaferon-ES-Lipint untuk kanak-kanak ditetapkan dari umur 3 tahun dalam dos yang sesuai.

Gunakan untuk fungsi buah pinggang dan hati terjejas

Ubat ini diambil dengan berhati-hati sekiranya berlaku kegagalan buah pinggang dan/atau hati.

Interaksi dadah

Interferon alfa-2b boleh meningkatkan kesan myelotoksik, neurotoksik atau kardiotoksik ubat-ubatan yang diambil sebelum ini atau serentak.

Ubat ini mampu mengurangkan aktiviti isoenzim cytochrome P450 dan, akibatnya, menjejaskan metabolisme ubat-ubatan seperti dipyridamole, cimetidine, phenytoin, theophylline, propranolol, warfarin, diazepam, serta beberapa sitostatik.

Analogi

Analog Reaferon-ES-Lipint ialah: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Laifferon, Eberon Alpha R.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 8 °C, di tempat yang terlindung daripada cahaya, dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat - 1 tahun.
Memuatkan...Memuatkan...