Le lobe pariétal occupe les surfaces latérales supérieures de l'hémisphère. Du lobe pariétal frontal en avant et de côté, il est limité par le sillon central, du fond temporal - par le sillon latéral, de l'occipital - par une ligne imaginaire allant du bord supérieur du sillon pariétal-occipital au bord inférieur de l'hémisphère.

Sur la surface latérale supérieure du lobe pariétal, il y a trois circonvolutions: une verticale - centrale postérieure et deux horizontales - pariétal supérieur et pariétal inférieur. La partie du gyrus pariétal inférieur, enveloppant la partie postérieure du sillon latéral, s'appelle le supramarginal (supramarginal), la partie entourant le gyrus temporal supérieur s'appelle la région nodale (angulaire).

Le lobe pariétal, comme le lobe frontal, constitue une partie importante des hémisphères cérébraux. En termes phylogénétiques, on y distingue une ancienne section - le gyrus central postérieur, une nouvelle - le gyrus pariétal supérieur et une plus récente - le gyrus pariétal inférieur.

La fonction du lobe pariétal est associée à la perception et à l'analyse de stimuli sensibles, à l'orientation spatiale. Plusieurs centres fonctionnels sont concentrés dans les circonvolutions du lobe pariétal.

Les centres de sensibilité sont projetés dans le gyrus central postérieur avec une projection du corps similaire à celle du gyrus central antérieur. Dans le tiers inférieur du gyrus, le visage est projeté, dans le tiers moyen - le bras, le tronc, dans le tiers supérieur - la jambe (voir Fig. 2 A). Dans le gyrus pariétal supérieur, il existe des centres qui sont en charge de types complexes de sensibilité profonde : sens musculo-articulaire, spatial bidimensionnel, sens du poids et de l'amplitude des mouvements, sens de la reconnaissance des objets par le toucher.

Revenant de divisions supérieures le gyrus central postérieur est le centre qui permet de reconnaître propre corps, ses parties, leurs proportions et leur position mutuelle (champ 7).

Les champs 1, 2, 3 de la zone postcentrale constituent le cortex principal de l'analyseur cutané. Avec le champ 1, le champ 3 est primaire et le champ 2 est secondaire zone de projection cutané. analyseur. La zone postcentrale est associée à des fibres efférentes avec des formations sous-corticales et tige, avec les zones précentrales et autres du cortex. gros cerveau... Ainsi, la partie corticale de l'analyseur sensible est localisée dans le lobe pariétal.

Zones sensorielles primaires - ce sont des zones du cortex sensoriel dont l'irritation ou la destruction provoque des changements clairs et constants de la sensibilité de l'organisme (le noyau des analyseurs, selon I.P. Pavlov). Ils sont constitués principalement de neurones monomodaux et forment des sensations de même qualité. Dans les zones sensorielles primaires, il existe généralement une représentation spatiale (topographique) claire des parties du corps, de leurs champs récepteurs.

Il y a des zones moins localisées autour des zones sensorielles primaires. zones sensorielles secondaires, dont les neurones répondent à l'action de plusieurs stimuli, c'est-à-dire ils sont polymodaux.

La zone sensorielle la plus importante est le cortex pariétal du gyrus postcentral et la partie correspondante du lobule paracentral sur surface médiale hémisphères, qui est désigné comme région somatosensorielle I. Il y a une projection de la sensibilité cutanée du côté opposé du corps à partir des récepteurs tactiles, de la douleur, de la température, de la sensibilité interceptive et de la sensibilité du système musculo-squelettique - des muscles, des articulations, récepteurs tendineux(voir la figure 2A).

En plus de la région somatosensorielle I, il existe des tailles plus petites. somatosensoriel zone II, situé au bord de l'intersection du sillon central avec le bord supérieur du lobe temporal, dans la profondeur du sillon latéral. Le degré de localisation des parties du corps est moins prononcé ici.

Dans le lobe pariétal inférieur, il y a centres de praxis. Praxis signifie des mouvements ciblés qui sont devenus automatisés au cours des répétitions et des exercices, qui sont développés au cours du processus d'apprentissage et de pratique constante au cours de la vie d'un individu. Marcher, manger, s'habiller, écrire mécaniquement, différentes sortes activité de travail(par exemple, les mouvements du conducteur pendant la conduite, la tonte, etc.) sont praxis. Pratique - manifestation la plus élevée Humain la fonction motrice... Elle est réalisée à la suite de l'activité combinée de diverses zones du cortex cérébral.

Dans les parties inférieures du gyri central antérieur et postérieur se trouve centre d'analyse d'impulsions intéroceptives les organes internes et des navires. Le centre a relations étroites avec des formations végétatives sous-corticales.

Et aux yeux de toute la capitale

Le coq jaillit de l'aiguille à tricoter,

je me suis envolé vers le char

Et assis sur le sommet de la tête du roi,

J'ai démarré, j'ai picoré le sommet de ma tête

Et s'est envolé ... et en même temps

Dadon est tombé du char -

Il a haleté une fois et il est mort.

Il semble que vous ayez déjà compris ce qui sera discuté dans le prochain article de la série "Comment fonctionne le cerveau". Nous avons déjà parlé des lobes frontaux, temporaux et pariétaux, passons maintenant aux lobes pariétaux. Ce sont des Lobus parietalis en latin, familiers aux médecins.

Lobes pariétaux représentés en jaune

Le lobe pariétal est situé juste au-dessus de l'occiput et « se compose » de trois circonvolutions : une verticale- postérieur central (section la plus ancienne) et deux horizontaux - pariétal supérieur (nouveau) et pariétal inférieur (plus récent).

Semblable à la structure des lobes frontaux, sur le gyrus antérieur central du pariétal, des parties du corps humain sont "projetées": le tiers inférieur est le visage, le tiers moyen est le bras et le tronc, et le tiers supérieur est la jambe . N'oubliez pas que la part «double», donc la moitié est responsable d'une moitié (opposée) du corps.

La structure des lobes pariétaux

De plus, dans le gyrus pariétal supérieur, il existe des centres responsables de types complexes de sensibilité profonde : sens musculo-articulaire, bidimensionnel-spatial (définition de nombres, lettres, figures dessinées au crayon ou autre objet contondant sur la peau humaine), une sensation de poids et d'amplitude de mouvement, une sensation de reconnaissance d'objet par le toucher.

Dans le lobe pariétal inférieur, se trouvent les centres de praxis, c'est-à-dire des mouvements devenus "automatiques" au cours des répétitions et des exercices, qui se développent au cours du processus d'apprentissage et de pratique constante, par exemple, marcher, manger, s'habiller, etc., sont situés.

Le lobe pariétal est impliqué dans le traitement et la perception consciente des informations somatosensorielles (provenant des récepteurs des muscles, de la peau, des articulations et des organes internes) qui affectent les mouvements volontaires.

Les lésions du lobule pariétal supérieur s'accompagnent du développement d'une violation de la capacité de connaître les objets en les sentant avec yeux fermés... Les patients décrivent les qualités individuelles d'un objet, mais ne peuvent pas synthétiser son image.

Avec la défaite du lobule pariétal inférieur, la sensation du schéma corporel est perturbée. Une personne n'est pas capable de réaliser où est juste et où côté gauche, ne reconnaît pas ses propres doigts. Un autre type de trouble est la méconnaissance de son défaut (le patient prétend qu'il bouge des membres paralysés). Chez ces patients, une pseudopolymélie peut survenir.— sensation d'un membre ou de parties du corps supplémentaires. Ces patients peuvent retirer indépendamment le membre "interférant" ou contribuer à son amputation.

Avec la défaite du cortex du gyrus angulaire, le patient perd le sentiment de perception spatiale du monde environnant, de la position de son propre corps et des interconnexions de ses parties. Ceci s'accompagne d'une variété de symptômes psychopathologiques : dépersonnalisation, déréalisation. Ils peuvent être observés à condition que la conscience et l'esprit critique soient pleinement préservés.

Avec des lésions du lobe pariétal de l'hémisphère dominant, une personne développe une dyslexie - une incapacité à lire, à distinguer la droite et la gauche, ainsi qu'une dyscalculie - une incapacité à calculer. Il est à noter que la dyscalculie est souvent une maladie indépendante et non une conséquence de troubles neurologiques ou problèmes psychologiques... En plus de ces problèmes, l'apraxie est également possible - une violation ou une incapacité à effectuer une action déterminée (enfin, par exemple, prendre un verre et boire) tout en maintenant les composants élémentaires de l'action.

Anastasia Sheshukova

Grands hémisphères du cerveau

représentent la partie la plus massive du cerveau. Ils recouvrent le cervelet et le tronc cérébral. Les grands hémisphères représentent environ 78 % de la masse cérébrale totale.

Dans le processus de développement ontogénétique de l'organisme, les hémisphères cérébraux se développent à partir de la vessie cérébrale terminale du tube neural, c'est pourquoi cette partie du cerveau est également appelée cerveau terminal.

Les hémisphères cérébraux sont divisés selon ligne médiane fente verticale profonde à droite et hémisphère gauche... Dans les profondeurs de la partie médiane, les deux hémisphères sont reliés entre eux par une grande commissure - le corps calleux. Dans chaque hémisphère, on distingue des actions : frontale, pariétal, temporel, occipital.

Les lobes des hémisphères cérébraux sont séparés les uns des autres par des sillons profonds. Les plus importants sont trois sillons profonds : le central (Roland), séparant le lobe frontal du pariétal ; latéral (sylvien), séparant le lobe temporal du pariétal, et le pariéto-occipital, séparant le lobe pariétal de l'occipital sur la surface interne de l'hémisphère.

Chaque hémisphère a une surface latérale supérieure (convexe) - convexe, inférieure - basale et interne - médiale. Chaque lobe de l'hémisphère a des circonvolutions cérébrales, séparées les unes des autres par des sillons. D'en haut, l'hémisphère est recouvert d'écorce - une fine couche de matière grise, qui se compose de cellules nerveuses.

Cortex- la plus jeune formation évolutive du système nerveux central. Chez l'homme, il atteint son plus haut développement. Le cortex cérébral est d'une grande importance dans la régulation de l'activité vitale du corps, dans la mise en œuvre de comportements complexes et la formation des fonctions neuropsychiques.

Sous l'écorce se trouve la matière blanche des hémisphères, il s'agit des processus des cellules nerveuses - conducteurs. En raison de la formation de circonvolutions cérébrales surface totale le cortex cérébral est considérablement agrandi. La superficie totale du cortex cérébral est de 1200 cm2, dont les 2/3 de sa surface se situent dans la profondeur des sillons, et 1/3 sur la surface visible des hémisphères. Chaque lobe du cerveau a une signification fonctionnelle différente.

Cortex se compose de 4 lobes, séparés les uns des autres par des sillons. Les principaux sillons séparant les lobes frontal, pariétal et temporal sont Rolandova et Silvieva.

Lobes du cortex cérébral :

frontale (frontale ),

pariétal (pariétal ),

occipital (occipital ),

temporel (temporel ),

En rapport avec les lobes, ils parlent de systèmes cérébraux locaux.

SYSTÈMES CÉRÉBRAUX LOCAUX :

Parties occipitales du cerveau remplir les fonctions d'organisation de la perception visuelle. Les zones primaires du cortex occipital sont les fonctions élémentaires de la vision.

Parties secondaires du cortex occipital - fonctions optico-gnostiques.

Les régions temporales du cerveau sont "responsables" de l'organisation de la perception auditive. Les zones primaires du cortex temporal sont les fonctions élémentaires de l'audition.

Zones secondaires du cortex temporal - fonctions acoustiques-gnostiques.

Parties sensorimotrices et prémotrices du cerveau- organisation des déplacements. 1. Parties postcentrales du cerveau - organisation afférente des mouvements. 2. Zones du cortex prémoteur - organisation efférente (programmation) du mouvement.

3. Zones motrices du cortex - analyseur moteur, mise en œuvre du programme moteur. Lobes frontaux du cerveau (régions préfrontales) effectuer la régulation de l'activité mentale, c'est-à-dire la régulation des états d'activité, les mouvements et actions volontaires, les processus cognitifs et la sphère émotionnelle-personnelle, sont généralement responsables de la pensée, de l'activité intellectuelle. Régions pariétales du cerveau sont représentées par des zones primaires (tous types de sensibilité cutanée-kinesthésique), des zones secondaires (représentations visuo-spatiales, idées sur le schéma corporel, somatognose, stéréognosie) et des zones tertiaires.

Lobe frontal occupe les hémisphères antérieurs. Il est séparé du lobe pariétal par un sillon central, du lobe temporal par un sillon latéral. Dans le lobe frontal, il y a quatre circonvolutions: une verticale - précentrale et trois horizontales - supérieures, moyennes et inférieures frontales.

Les circonvolutions sont séparées les unes des autres par des rainures. Sur la face inférieure des lobes frontaux, on distingue les gyri droits et orbitaux. Le gyrus droit se situe entre le bord intérieur de l'hémisphère, le sillon olfactif et le bord extérieur de l'hémisphère.

Dans les profondeurs du sillon olfactif se trouvent le bulbe olfactif et le tube olfactif. Lobe frontal une personne représente 25 à 28% du cortex, la masse moyenne du lobe frontal est de 450 g.

La fonction des lobes frontaux est associée à l'organisation des mouvements volontaires, aux mécanismes moteurs de la parole, à la régulation de formes complexes de comportement, aux processus de réflexion. Plusieurs centres fonctionnellement importants sont concentrés dans les circonvolutions du lobe frontal. Le gyrus central antérieur est une "représentation" de la zone motrice primaire avec une projection strictement définie des parties du corps. Le visage est "situé" dans le tiers inférieur du gyrus, le bras est dans le tiers moyen et la jambe est dans le tiers supérieur. Le tronc est représenté dans les sections postérieures du gyrus frontal supérieur. Ainsi, une personne est projetée dans le gyrus central antérieur à l'envers.

Gyrus central antérieur avec les sections postérieures adjacentes du gyri frontal, il joue un rôle fonctionnel très important. Elle est le centre des mouvements volontaires. Profondément dans le cortex du gyrus central de la soi-disant cellules pyramidales -motoneurone central- la voie motrice principale commence - la voie pyramidale, ou corticospinale. Les processus périphériques des motoneurones quittent le cortex, se rassemblent en un seul faisceau puissant, traversent la substance blanche centrale des hémisphères et pénètrent dans le tronc cérébral par la capsule interne ; à l'extrémité du tronc cérébral, ils se coupent partiellement (passant d'un côté à l'autre) puis descendent dans moelle épinière... Ces processus se terminent dans la matière grise de la moelle épinière. Là, ils entrent en contact avec un motoneurone périphérique et lui transmettent des impulsions à partir du motoneurone central. Des impulsions de mouvement volontaire sont transmises le long de la voie pyramidale.

Dans les parties postérieures du gyrus frontal supérieur, il y a aussi le centre extrapyramidal du cortex, qui est étroitement lié anatomiquement et fonctionnellement aux formations du système dit extramyramidal. Système extrapyramidal- un système moteur qui aide à réaliser le mouvement volontaire. Il s'agit d'un système de "fourniture" de mouvements volontaires. Étant phylogénétiquement plus ancien que le système pyramidal, le système extrapyramidal chez l'homme assure la régulation automatique des actes moteurs "appris", le maintien du tonus musculaire général, la "préparation" de l'appareil moteur périphérique au mouvement, la redistribution du tonus musculaire pendant le mouvement. De plus, elle participe au maintien d'une posture normale.

Dans la partie postérieure du gyrus frontal moyen, se trouve le centre oculomoteur frontal, qui contrôle la rotation amicale et simultanée de la tête et des yeux (le centre de rotation de la tête et des yeux dans le sens opposé). L'irritation de ce centre fait tourner la tête et les yeux dans la direction opposée. La fonction de ce centre est d'une grande importance dans la mise en œuvre des soi-disant réflexes d'orientation, qui sont très importants pour la préservation de la vie des animaux.

Dans la partie postérieure du gyrus frontal inférieur il y a centre moteur de la parole(Centre de Brock).

La partie frontale du cortex cérébral participe également activement à la formation de la pensée, à l'organisation d'activités ciblées et à la planification à long terme.

Lobe temporal occupe la surface inférolatérale des hémisphères. Le lobe temporal est délimité des lobes frontal et pariétal par un sillon latéral.

Il y a trois circonvolutions sur la surface latérale supérieure du lobe temporal - supérieur, moyenne et bas... Le gyrus temporal supérieur est situé entre les sillons sylvien et temporal supérieur, celui du milieu est entre les sillons temporal supérieur et inférieur, l'inférieur est entre le sillon temporal inférieur et la fissure cérébrale transverse. Sur la face inférieure du lobe temporal, on distingue le gyrus temporal inférieur, le gyrus temporal occipital latéral, le gyrus hippocampique (jambes de l'hippocampe).

Fonction du lobe temporal associés à la perception des sensations auditives, gustatives, olfactives, à l'analyse et à la synthèse des sons de la parole, aux mécanismes de la mémoire. Le centre fonctionnel principal de la surface latérale supérieure du lobe temporal est situé dans le gyrus temporal supérieur. Voici le centre auditif, ou gnostique, de la parole (centre de Wernicke).

La zone de projection auditive du cortex est située dans le gyrus temporal supérieur et sur la surface interne du lobe temporal. La zone de projection olfactive est située dans le gyrus hippocampique, en particulier dans sa partie antérieure(le soi-disant crochet). A côté des zones de projection olfactive, il existe également des zones gustatives.

Les lobes temporaux jouent un rôle important dans l'organisation des complexes processus mentaux, en particulier la mémoire.

Lobe pariétal occupe les surfaces latérales supérieures de l'hémisphère. Du lobe frontal pariétal en avant et de côté il est limité par le sillon central, du temporal en dessous - par le sillon latéral, de l'occipital - par une ligne imaginaire allant du bord supérieur du sillon pariétal-occipital au bord inférieur de l'hémisphère.

Sur la surface latérale supérieure du lobe pariétal, il y a trois circonvolutions: une verticale - centrale postérieure et deux horizontales - pariétal supérieur et pariétal inférieur. La partie du gyrus pariétal inférieur, enveloppant la partie postérieure du sillon latéral, est appelée le supramarginal (supramarginal), et la partie entourant le supérieur gyrus temporal, la région nodale (angulaire).

Le lobe pariétal, comme le lobe frontal, constitue une part importante hémisphères cérébraux... En termes phylogénétiques, on y distingue une ancienne section - le gyrus central postérieur, une nouvelle - le gyrus pariétal supérieur et une plus récente - le gyrus pariétal inférieur. La fonction du lobe pariétal est associée à la perception et à l'analyse de stimuli sensibles, à l'orientation spatiale. Plusieurs centres fonctionnels sont concentrés dans les circonvolutions du lobe pariétal.

Les centres de sensibilité sont projetés dans le gyrus central postérieur avec une projection du corps similaire à celle du gyrus central antérieur. Dans le tiers inférieur du gyrus, le visage est projeté, dans le tiers moyen - le bras, le tronc, dans le tiers supérieur - la jambe. Dans le gyrus pariétal supérieur, il existe des centres qui sont en charge de types complexes de sensibilité profonde : sens musculo-articulaire, spatial bidimensionnel, sens du poids et de l'amplitude des mouvements, sens de la reconnaissance des objets par le toucher.

Ainsi, la section corticale de l'analyseur sensible est localisée dans le lobe pariétal.

Les centres de praxis sont situés dans le lobe pariétal inférieur. La praxis signifie des mouvements ciblés qui sont devenus automatisés au cours du processus de répétitions et d'exercices, qui sont développés au cours du processus d'apprentissage et de pratique constante au cours de la vie d'un individu.

Marcher, manger, s'habiller, l'élément mécanique de l'écriture, divers types d'activités de travail (par exemple, conduire le conducteur en conduisant, tondre, etc.) sont des pratiques.

Praxis- la manifestation la plus élevée de la fonction motrice humaine. Elle est réalisée grâce aux activités combinées de divers territoires cortex cérébral.

Lobe occipital occupe les parties postérieures des hémisphères. Sur la surface convexe de l'hémisphère, le lobe occipital n'a pas de limites nettes le séparant des lobes pariétal et temporal, à l'exception de la partie supérieure du sillon pariétal-occipital, qui, situé sur la surface interne de l'hémisphère, sépare le lobe pariétal de l'occipital.

Les sillons et circonvolutions de la surface latérale supérieure du lobe occipital sont instables et ont une structure variable.

Sur la surface interne du lobe occipital il y a une rainure en éperon qui sépare le coin ( triangulaire lobule du lobe occipital) du gyrus lingual et du gyrus occipitotemporal.

La fonction du lobe occipital est liée à la perception et au traitement informations visuelles, l'organisation de processus complexes de perception visuelle. Dans ce cas, dans la zone du coin, la moitié supérieure de la rétine est projetée, qui perçoit la lumière des champs de vision inférieurs; dans la région du gyrus lingual se trouve la moitié inférieure de la rétine, qui reçoit la lumière des champs visuels supérieurs.

île, ou ce qu'on appelle lobule fermé, se situe dans la profondeur du sillon latéral. L'îlot est séparé des sections adjacentes adjacentes par une rainure circulaire.

La surface de l'îlot est divisée par sa rainure centrale longitudinale en parties antérieure et postérieure. L'îlot est projeté analyseur de goût.

Analyseur olfactif

Cellules nerveuses, percevant des stimuli olfactifs, sont situés dans la membrane muqueuse des parties supérieures de la cavité nasale. De là, les axones de ces cellules pénètrent dans la cavité crânienne et pénètrent dans les bulbes olfactifs. À partir d'eux, les fibres nerveuses sont dirigées vers lobe temporal (surface interne) où se trouvent les cellules nerveuses analyseur olfactif.

Analyseur de saveur

Cet analyseur commence aux terminaisons nerveuses des papilles gustatives de la langue, qui y sont représentées par les papilles gustatives. Les fibres nerveuses quittant les papilles gustatives se dirigent vers le cerveau et se terminent, comme les nerfs de l'analyseur olfactif, à surface intérieure lobe temporal.

corps calleux- plaque mince arquée, phylogénétiquement jeune, relie les surfaces médianes les deux hémisphères... La partie médiane allongée du corps calleux par derrière passe dans un épaississement, et devant elle est incurvée et arquée vers le bas.

Le corps calleux relie les parties phylogénétiquement les plus jeunes des hémisphères et joue un rôle important dans l'échange d'informations entre elles.

BRAINSHOT, OU BRAINSHOT -

un système traditionnellement distingué de parties du cerveau, qui est une formation étendue qui continue la moelle épinière.

Le tronc comprend toujours la moelle allongée, le pons varoli, ainsi que le mésencéphale. Il comprend souvent le cervelet, parfois le diencéphale.

Moelle -

département du cerveau. Il y a aussi le nom traditionnel bulbus (bulbe, en raison de la forme de ce département).

La moelle allongée fait partie du tronc cérébral.

À l'extérieur, sur la face ventrale (avant), il y a des pyramides (elles contiennent le tractus corticospinal - le chemin du cortex aux motoneurones de la moelle épinière) et l'olive (à l'intérieur se trouvent les noyaux de l'olive inférieure, associés à maintien de l'équilibre). Côté supra-dorsal : faisceaux minces et cunéiformes se terminant par des tubercules des noyaux minces et cunéiformes (changement d'information de sensibilité profonde des moitiés inférieure et supérieure du corps, respectivement), la moitié inférieure de la fosse rhomboïde, qui est le bas du quatrième ventricule, et les corps de corde qui le séparent, ou les jambes inférieures du cervelet.

À l'intérieur se trouvent également les noyaux VIII à XII (et l'un des noyaux VII) des nerfs crâniens, une partie de la formation réticulaire, la boucle médiale et d'autres voies ascendantes et descendantes.

Il ressemble à un cône tronqué.

Grâce aux recherches de scientifiques tels que R. Magnus et I. F. Klein, la présence dans la moelle allongée d'un système complexe de centres réflexes, fournissant une certaine position dans le corps en raison de réflexes statiques et statiques-cinétiques, a été établie. Ces réflexes, en effet, représentent les mécanismes de redistribution du tonus musculaire de telle manière qu'une posture confortable pour l'animal (réflexes posturaux-toniques) ou le retour à une donnée d'une posture inconfortable (réflexes rectificateurs) soit maintenue, et l'équilibre est maintenu pendant l'accélération (réflexes statiques-cinétiques) ... La mise en œuvre de ces réflexes se produit avec la participation de formations du tronc telles que la formation réticulaire, le noyau rouge et les noyaux vestibulaires.

Formation réticulaire - c'est une formation s'étendant de la moelle épinière au thalamus dans la direction rostrale (cortex). En plus de participer au traitement des informations sensorielles, la formation réticulaire a un effet activateur sur le cortex cérébral, contrôlant ainsi l'activité de la moelle épinière. Pour la première fois, le mécanisme de l'effet de la formation réticulaire sur le tonus musculaire a été établi par R. Granit : il a montré que la formation réticulaire est capable de modifier l'activité des motoneurones γ, à la suite de quoi les ichaxones (γ -efférents) provoquent une contraction des fuseaux musculaires et, par conséquent, une augmentation des impulsions afférentes des récepteurs musculaires. Ces impulsions, pénétrant dans la moelle épinière, provoquent l'excitation des motoneurones , qui sont à l'origine du tonus musculaire.

Il a été établi que deux amas de neurones participent à l'accomplissement de cette fonction de la formation réticulaire : les neurones de la formation réticulaire du pont et les neurones de la formation réticulaire de la moelle allongée. Comportement des neurones dans la formation réticulaire moelle allongée est similaire au comportement des neurones dans la formation réticulaire du pont : ils activent les motoneurones des muscles fléchisseurs et, par conséquent, inhibent l'activité des motoneurones des muscles extenseurs. Les neurones de la formation réticulaire du pont agissent exactement à l'opposé, excitent les motoneurones des muscles extenseurs et inhibent l'activité des motoneurones des muscles fléchisseurs. La formation réticulaire a un lien avec le cervelet (une partie de l'information qui en provient va aux neurones de la moelle allongée (des noyaux du cervelet liégeux et sphérique), et de la tente - aux neurones du pont) et avec le cortex cérébral, duquel il reçoit des informations. Ceci suggère que la formation réticulaire est un collecteur de flux sensoriel non spécifique, éventuellement impliqué dans la régulation de l'activité musculaire.

Une signification fonctionnelle importante est réticulé, ou la formation réticulaire du tronc cérébral, qui se développe en relation avec l'émergence du vague, vestibulaire et nerfs trijumeau.

La formation réticulaire se compose de cellules nerveuses de différentes tailles et formes, ainsi que d'un réseau dense de fibres nerveuses s'étendant dans différentes directions et situées principalement près du système ventriculaire. La formation réticulaire revêt une importance primordiale dans la relation corticale-sous-corticale. Il est situé dans les étages intermédiaires. moelle allongée,hypothalamus, matière grise du tectum du mésencéphale, Pont Varoliev.

De nombreuses collatéraux de tous les systèmes afférents (sensibles) conviennent à la formation de type réseau. A travers ces collatérales, toute irritation de la périphérie, se dirigeant vers certaines zones du cortex le long de voies spécifiques du système nerveux, atteint la formation réticulaire. Les systèmes ascendants non spécifiques (c'est-à-dire les chemins partant de la formation réticulaire) fournissent une excitation du cortex cérébral, une activation de son activité.

Avec les systèmes non spécifiques ascendants, les systèmes non spécifiques descendants traversent le tronc cérébral, ce qui affecte les mécanismes réflexes spinaux.

La formation réticulaire est étroitement associée au système limbique, ainsi qu'au cortex cérébral. De ce fait, une connexion fonctionnelle se forme entre les parties supérieures du système nerveux central et le tronc cerveau... Ce système est appelé complexe limbique-réticulaire ou axe limbique-réticulaire. Ce complexe structurel et fonctionnel complexe assure l'intégration des fonctions les plus importantes, dans la mise en œuvre desquelles différentes parties du cerveau sont impliquées.

On sait que l'état d'éveil du cortex est assuré par des systèmes spécifiques et non spécifiques. La réaction d'activation est soutenue par la réception constante d'impulsions des récepteurs auditif, visuel, olfactif, gustatif et des analyseurs kinesthésiques cutanés. Ces stimuli sont transmis le long de voies afférentes spécifiques à diverses parties du cortex. De tous les candidats à butte optique, puis dans le cortex des hémisphères cérébraux des voies afférentes de nombreuses collatérales partent vers la formation réticulaire, qui assure son activité activatrice ascendante.

À son tour, la formation réticulaire reçoit des impulsions de cervelet, noyaux sous-corticaux, Système limbique qui fournissent des réponses comportementales émotionnellement adaptatives, des formes de comportement motivationnelles. Cependant, le degré auquel un système non spécifique est fourni pour les réactions réflexes adaptatives non conditionnées chez les humains et les animaux est différent. Si les animaux ont des formations sous-corticales et Système limbique sont d'une importance capitale pour répondre aux besoins vitaux du corps pour sa survie dans environnement, puis chez l'homme, du fait de la dominance du cortex, l'activité des structures profondes du cerveau (formations sous-corticales, système limbique, formation réticulaire) est plus subordonnée que chez un animal. cortex cérébral... La formation réticulaire joue un rôle important dans la régulation du tonus musculaire. La régulation du tonus musculaire s'effectue le long de deux types de voies réticulo-spinales. La voie réticulo-spinale conductrice rapide régule les mouvements rapides; chemin réticulo-spinal à conduite lente - mouvements toniques lents.

La formation réticulaire de la moelle allongée est impliquée dans le développement de la rigidité décérébrale. Lorsque le tronc cérébral est coupé au-dessus de la moelle allongée, l'activité des neurones, qui ont un effet inhibiteur sur les motoneurones de la moelle épinière, diminue, ce qui entraîne une forte augmentation du tonus des muscles squelettiques.

Fonctions de la moelle allongée

Réflexes protecteurs (p. ex., toux, éternuements).

Réflexes vitaux (comme la respiration).

Régulation du tonus vasculaire.

Centres réflexes de la moelle allongée :

digestion

activité cardiaque

1. protecteur (toux, éternuements, etc.)

   centres de régulation du tonus musculaire squelettique pour maintenir la posture d'une personne.

   raccourcir ou allonger le temps de réflexe spinal

Pons

Le pont de Varoliev (au nom de Constance Varolia), ou le pont - une section du cerveau, est, avec le cervelet, une partie du cerveau postérieur. Appartient au tronc du cerveau

A la base du pont, il existe des voies descendantes : faisceau pyramidal corticospinal, faisceau corticobulbaire, faisceau cortico-bridge.

mésencéphale(latin mésencéphale) - département du cerveau, l'ancien centre visuel. Inclus dans le tronc cérébral.

Fonctions du mésencéphale

1. motif,

2. sensoriel (vision, audition),

3. Réguler les actes de mastication et de déglutition,