Dzīvnieka ķermeņa normālā mikroflora īsi. Gaisa un ūdens mikroflora. Gaisa un ūdens mikrofloras kvantitatīvā un kvalitatīvā noteikšana. Normālas mikrofloras loma

IN Nesen Ievērojami pieaugusi interese par lauksaimniecības un mājdzīvnieku vietējo (savējo) mikrofloru un tās korekcijas metodēm. Jautājumu par dzīvnieku un cilvēku pastāvēšanas iespējamību, ja nav mikroorganismu, pirmais izvirzīja Luiss Pastērs (citēts no 10.). Saskaņā ar mūsdienu koncepcijām dabiskajā dzīvotnē ir nepieciešama makroorganisma simbioze ar tajā mītošo mikrofloru. No dīgļiem brīvi dzīvnieki (un augi) var dzīvot un attīstīties tikai mākslīgas izolācijas apstākļos (sterilā vidē). Dzīvnieku un cilvēku normālā mikroflora pastāvīgi saglabājas veselīga saimnieka ķermenī un mijiedarbojas ar to saskaņā ar simbiozes principu. Vietējo floru pārstāv mikrobiocenozes (noteiktas mikroorganismu kopienas), kas veidojas makroorganisma fizioloģisko sistēmu (gremošanas trakta, elpošanas un uroģenitālā aparāta, ādas u.c.) dabiskās nišās (biotopos), saskaroties ar ārējā vide. Jebkurā mikrobiocenozē izšķir noteiktai sugai raksturīgo mikrofloru (obligātā, rezidenta) un nejaušo (fakultatīvo, pagaidu, pārejošo) mikrofloru. Katrs biotops attīsta savus apstākļus, kas atšķiras no citiem, tajos mītošo mikroorganismu pastāvēšanai un mijiedarbībai. Tāpēc floras sugai un kvantitatīvajam sastāvam dažādās biocenozēs ir būtiskas atšķirības. Šajā sakarā ir tādi jēdzieni kā zarnu, ādas, dzimumorgānu, augšējo elpceļu, mutes dobuma mikroekoloģija uc Dzīvā ķermenī ir milzīgs skaits simbiontu mikroorganismu šūnu (sasniedz 1014). To sugu daudzveidība (vairāk nekā 400 sugu) nodrošina normālas mikrofloras līdzdalību visdažādākajās makroorganisma fizioloģiskajās funkcijās (13, 14). Viena no svarīgākajām normālas mikrofloras funkcijām ir nodrošināt kolonizācijas rezistenci (CR) gan pret svešiem mikroorganismiem, kas iekļūst saimniekorganismā, gan ierobežot tā atsevišķo pārstāvju vairošanos ārpus to dabiskās dzīvotnes. Samazinoties CR, rodas nelīdzsvarotība vietējās floras kvalitatīvajā un kvantitatīvajā sastāvā. Sakarā ar atsevišķu mikroorganismu populāciju augšanas pieaugumu, pēdējie kolonizē makroorganisma ādu un gļotādas, kā arī atzīmē oportūnistiskās (oportūnistiskās) mikrofloras, tostarp aerobo un anaerobo, pārstāvju izplatības zonas paplašināšanos, un to pārvietošana iekšējos orgānos. Tas noved pie strutainiem-iekaisuma procesiem un septicēmijas. Pieaug antibiotiku rezistences un patogenitātes faktoru pārnese starp baktēriju kopienām (1, 8, 16). Sarežģītākās zīdītāju mikrobiocenozes ir resnās zarnas, mutes un nazofarneksa mikroflora. Ādas virsmas mikrofloras kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs, kā arī deguna dobuma, dzimumorgānu u.c. gļotādas. retāk. Tāpēc vietējai zarnu mikroflorai ir būtiska ietekme uz citu dzīva organisma biotopu mikrobiocenožu stāvokli. Normālas floras sastāvs kuņģa-zarnu trakta veselam pieaugušam sunim (1.tabula) ir stabils un, ja nav būtisku izmaiņu barošanas apstākļos, turēšanā, stresa situācijās, kā arī slimībās, lietojot farmakoloģiskos medikamentus, nedaudz svārstās. Lielā skābuma dēļ kuņģa mikrobiocenoze ir diezgan slikta. Mikroorganismi, kas spēj saglabāt savu vitālo aktivitāti skābā vidē un pepsīna klātbūtnē (bacillus acidophilus un citi laktobacilli, enterokoki, sēnītes, baciļi, sarcina), lokalizējas galvenokārt pīlora daļā. Specifiskais mikroorganismu skaits divpadsmitpirkstu zarnā un tukšajā zarnā svārstās no 102-105 baktērijām uz 1 g to satura. To augšanas kavēšanu šajā tievās zarnas daļā nodrošina vairāk skāba vide, ko uztur chyme (vēdera satura) uzņemšana un atbrīvošanās žultsskābes. Aktīvā peristaltika, sekrēcijas imūnglobulīni (IgA, IgE) un fermenti ir tieši iesaistīti mikroorganismu skaita regulēšanā. Galvenie iemītnieki ir laktobacilli, enterokoki, enterobaktērijas, steptokoki, kvantitatīvā izteiksmē tie ir nedaudz zemāki par bifidobaktērijām, dažkārt tiek konstatēta candida. Līdzīga situācija vērojama ileuma galvaskausa daļā, savukārt astes daļā mikrobiocenoze ir daudz daudzveidīgāka un nereti ietver sugas, kas primāri dzīvo resnajā zarnā (baktēroidas, klostrīdijas, eubaktērijas, fusobaktērijas u.c.). Specifiskais mikroorganismu saturs šajā zonā var sasniegt 107 uz 1 g zarnu satura. Jāteic, ka resnās zarnas mikrobiosenozidogēnā flora, salīdzinot ar tievo zarnu, būtiski dominē gan kvalitatīvi, gan kvantitatīvi. Bez 1. tabulā minētajiem gandrīz vienmēr ir sastopami Veiolonella, Peptococcus, Peptostreptococcus, Actinomycetes, Pseudomonas, Alkaligenes un citu ģinšu pārstāvji (11). Virzoties taisnās zarnas virzienā, palielinās baktēriju specifiskais saturs (1010-1012 mikrobu šūnas uz 1g satura). Atkarībā no fekāliju mitruma satura baktēriju masas procentuālais daudzums attiecībā pret pētāmā materiāla kopējo svaru svārstās no 15-30%. Šajā rakstā vispirms tiek piedāvāti zarnu mikroekoloģijas pētījuma rezultāti suņiem vecumā no 2 līdz 7 gadiem, kur Īpaša uzmanība piešķirts normālai mikroflorai. Nākamajos numuros plānojam iepazīstināt ar materiāliem par vietējās zarnu floras ar vecumu saistīto dinamiku, tiks apskatīti arī disbakteriozes (samazināta CR) attīstības cēloņi un to korekcijas metodes. Iegūtie rezultāti liecina, ka suņiem, tāpat kā citiem dzīvniekiem, normālās zarnu mikrofloras pamatu veido sporas neveidojoši obligāti anaerobie mikroorganismi. Anaerobās-aerobās zarnu floras pārstāvju attiecība parasti ir attiecīgi aptuveni 1000:1. Kuņģa-zarnu trakta floras nozīmīgākie pārstāvji ir bifidobaktērijas un laktobacilli, bakteroīdi, enterokoki, escherichia un rauga sēnītes (9). Bifidobaktērijas Veseliem suņiem, kā arī citiem monogastriskajiem dzīvniekiem lielāko daļu normālās zarnu floras (no 60 līdz 90% vai vairāk) veido bifidobaktērijas (1. att.). Parasti no 1 g resnās zarnas satura suņiem (atkarībā no vecuma, barošanas veida u.c.) tie tika iesēti līdz 1012. Vēršam veterinārārstu uzmanību, ka fekāliju mikroskopiskā izmeklēšana, izmantojot īpašas uztriepes krāsošanas metodes var sniegt tikai aptuvenu priekšstatu par mikroorganismu populāciju galveno grupu attiecību (koku, grampozitīvu un gramnegatīvu baktēriju, sēnīšu utt. klātbūtne). Ar šo metodi nevar noteikt bifidās floras esamību vai neesamību, jo tai ir morfoloģiska līdzība ar vairākām citām baktērijām – obligātajiem zarnu mikroorganismiem (1. pielikums). Divkāršās floras kvantitatīvā satura noteikšanu veic, iesējot secīgus desmitkārtīgus testa materiāla atšķaidījumus izvēles (īpašā) pusšķidrā barotnē, ko ielej augstā (vismaz divas trešdaļas no mēģenes augstuma). ) kolonnu un reģenerētu (uzsildītu) pirms sēšanas. Bakterioloģiskajai analīzei pakļauto materiālu uzmanīgi ievada mēģenes apakšējā daļā, kuras saturu viegli sajauc, ievērojot anaerobiozes apstākļus, un pēc tam inkubē optimālā temperatūrā 1 līdz 3 dienas. Šāda veida pētījumi prasa augstu bakteriologa kvalifikāciju un praktiskās iemaņas. Ņemot vērā bifidobaktēriju dominējošo stāvokli veselu indivīdu zarnās, kā arī klīnisko un mikrobioloģisko pētījumu datus, daudzi autori ir nonākuši pie secinājuma, ka Bifidobaktēriju ģints pārstāvji ir galvenā kuņģa-zarnu trakta mikrofloras taksonomiskā grupa. veselības rādītājs (4). Patiešām, samazinoties CR, bifid flora ir pirmā, kas izzūd no kuņģa-zarnu trakta. Šo mikroorganismu pārsvars zarnās, kā likums, novērš patogēno un oportūnistisko baktēriju vairošanos, normalizējot mikrobiocenozi kopumā. Ogļhidrātu veidošanās dēļ tiek nodrošināta bifidobaktēriju antagonistiskā aktivitāte pret patogēniem, kas saistīti ar Enterobacteriaceae (Escherichia, Klebsiella, Salmonella, Proteus, Shigella u.c.), cocci (Srepto-, Staphylococcus), Vibrio, Campylobacter, Clostridia un citiem mikroorganismiem. acetāts un laktāts, gaistošo taukskābju (GFA), lizocīmam līdzīgu un citu vielu ražošana, kas satur antibakteriāla darbība, kā arī spēja nomākt toksīnu veidošanos vai iznīcināt patogēno baktēriju toksīnus utt. Īpaša uzmanība jāpievērš to dalībai simbiozē ar makroorganismu parietālās gremošanas līmenī, ko nosaka labi definētas adhezīvās īpašības. Tas ir viens no galvenajiem konkurētspējas elementiem pārtikas nišas attīstībā attiecībā pret citiem vietējās floras un patogēnu pārstāvjiem. Bifidobaktērijas ir tieši iesaistītas makroorganisma imūno funkciju regulēšanā. Tie stimulē šūnu proliferāciju limfoīdie audi, uzlabo makrofāgu, monocītu un granulocītu fagocītisko aktivitāti, uzlabo specifisko humorālo imunitāti, citokīnu sintēzi (gamma interferona, JL-6, TNF, ALPHA veidošanos), kā arī stimulē imūnmehānismus šūnu līmenī, tostarp pretaudzēju aizsardzību ( 7, 15). Tāpat kā citi vietējās floras pārstāvji, bifidobaktērijas spēj izraisīt žultsskābju dekonjugāciju. Viņi arī aktīvi piedalās ūdens-sāls, olbaltumvielu, tauku, nukleotīdu, vitamīnu metabolismā, pH uzturēšanā un anaerobiozē zarnās. Tie sintezē aminoskābes, piemēram, lizīnu, arginīnu, valīnu, metionīnu, leicīnu, tirozīnu un glutamīnskābi. Par akciju neaizstājamās aminoskābes veido aptuveni 40% no to kopskaita. Intracelulāri bifidobaktērijas uzkrāj B1, B2, B6, B12, C vitamīnus, nikotīnskābi, folijskābi un biotīnu, kā arī ražo B6, B12 un folijskābe. Ar šīs ģints pārstāvju deficītu tiek samazināta endogēnā K vitamīna sintēze, kas izraisa asins recēšanas procesu traucējumus. Īsi ieskicētās bifidobaktēriju īpašības norāda, ka tās kā viena no makroorganisma normālās floras šķirnēm dominē ne tikai kvantitatīvi, bet arī kvalitatīvi (fizioloģiski). Mūsu veiktā no suņu izkārnījumiem izolēto bifidobaktēriju sugu identifikācija parādīja, ka dominējošā suga bija B. adolescentis (41,7% celmu), otrā pēc skaita bija B. globosum suga (16,7%), trešā bija B. termophilum (8, 3). %). Nevienā no gadījumiem no suņiem nebija iespējams izdalīt B. bifidum sugas bifidobaktērijas, kas raksturīgas cilvēka zarnām un tiek izmantotas humānās medicīnas probiotisko preparātu ražošanai. LaktobacilliOtra lielākā un acīmredzami vissvarīgākā suņu kuņģa-zarnu trakta floras grupa ir pienskābes baktērijas, Lactobacterium ģints pārstāvji (2. pielikums). Saskaņā ar mūsu pētījumiem veseliem suņiem laktobacillu skaits ir 106-109/g resnās zarnas satura (1. att.). Samazinoties CR (disbakteriozei), laktobacilli tiek sēti daudz mazākā daudzumā vai tos vispār nevar noteikt (2. att.). Pienskābes baktērijas kā obligātie kuņģa-zarnu trakta pārstāvji aktīvi piedalās tajā notiekošajos procesos. Tie fermentē lielu daudzumu ogļhidrātu un spirtu, daži šīs ģints pārstāvji izraisa cietes hidrolīzi un sintezē olbaltumvielas. Pienskābes baktēriju antagonistiskā aktivitāte pret pūšanas, patogēno un oportūnistisko mikrofloru ir saistīta ar to spēju sintezēt daudzas antibiotikas. Daži no tiem ir zemas molekulmasas proteīni. Tie tika klasificēti kā bakteriocīni, kas pēc to darbības mehānisma ir līdzīgi antibiotikām, bet atšķiras no tiem ar zemo aktivitāti pret cieši radniecīgām mikroorganismu sugām (3. pielikums). Raksturīgs fizikālās un ķīmiskās īpašības acidophilus baktēriju bakteriocīni ļāva tos apvienot ar terminu “Lactacin B”. Turklāt laktobacilli ražo pretmikrobu vielas, ko sauc par lantabiotikām. Tie ir mazāk jutīgi pret amilāžu un proteināžu darbību un satur aminoskābes, kuras parasti nav sastopamas bakteriocīnos. Papildus bakteriocīniem un lantabiotikām laktobacilli sintezē neidentificētas vielas, kurām ir bakteriocīnam līdzīga iedarbība. Tiem ir zema molekulmasa organiskie savienojumi neolbaltumvielu daba izrāda savu darbību skābes vai ūdeņraža peroksīda klātbūtnē. Tie kavē pseidomanadu, salmonellu, šigellas, streptokoku, stafilokoku, kā arī anaerobo baktēriju, tostarp klostrīdiju, bifidobaktēriju un bakteroidu, augšanu un attīstību. Viens no svarīgākajiem pienskābes baktēriju vielmaiņas produktiem ir ūdeņraža peroksīds. Spēju to ražot nosaka ģenētiski noteikta īpašība un tā nav atkarīga no pamatvides un kontakta ar skābekli. Ūdeņraža peroksīda inhibējošā iedarbība zarnās ir svarīgāka aerobās floras pārstāvju skaita kontrolei nekā tā radīto organisko skābju iedarbība. Ūdeņraža peroksīda baktericīda iedarbība ir saistīta ar tā spēcīgo oksidatīvo iedarbību uz baktēriju šūnām un šūnu proteīnu molekulārās pamatstruktūras iznīcināšanu. Laktobaciliem ir svarīga loma imunitātes veidošanā jaundzimušajiem, kuriem ir zema šūnu un humorālās imunitātes aktivitāte un zema mononukleāro makrofāgu fagocītiskā aktivitāte. Makrofāgu fagocītiskās aktivitātes palielināšanās, to antigēnu uztveršana un katabolisms tiek novērots, perorāli, subkutāni un intraperitoneāli ievadot dzīvus laktobacillus, supernatantus, nogalinātās kultūras vai to sieniņu fragmentus. In vitro un in vivo apstākļos pienskābes baktērijas stimulē interferonu un interleikīnu veidošanos (3, 7). Papildus uzskaitītajām īpašībām, kas nodrošina imūnstimulējošu un patogēnu antagonistu efektu, laktobacillām ir arī citas svarīgas fizioloģiskas funkcijas. Tie aktīvi piedalās ogļhidrātu, olbaltumvielu, lipīdu metabolismā, nukleīnskābes. Tām, tāpat kā bifidobaktērijām, ir svarīga loma ūdens-sāļu metabolisma regulēšanā, pH un anaerobiozes uzturēšanā zarnās, žultsskābju dekonjugācijā, vitamīnu, amīnu un citu bioloģiski aktīvo savienojumu sintēzē. Lielākā daļa mūsu pētīto no suņu fekālijām izolēto laktobacillu celmu tika klasificēti kā L.acidophilum (56%), otrs pēc skaita bija L.plantarum (16%), trešais bija L.helveticum (12%). Escherichia ir saprofīti, kas parasti ir daļa no pastāvīgās zarnu floras. Tie atrodas nejauši un vienmērīgi visā zarnu dobumā, galvenokārt lokalizēti lūmenā un tikai daļēji blakus tā bārkstiņu epitēlijam. Tāpat kā bifidobaktērijas un laktobacilli, arī Escherichia aktīvi piedalās enzīmu procesos zarnās, veidojot organiskās skābes, vitamīnus u.c. aktīvās vielas. 1905. gadā H. Konrāds konstatēja, ka Escherichia vitālās darbības rezultātā uzturvielu vidē uzkrājas baktericīdas vielas, kas neļauj vairoties citām baktērijām. Tagad ir zināms, ka Escherichia ražo līdz pat 24 šādu vielu veidiem, ko sauc par kolikīniem, gan in vitro, gan in vivo. Varbūt zarnu floru vajadzētu saukt nevis par saprofītu, bet gan oportūnistisks, jo, salīdzinot ar citiem šīs mikroorganismu kategorijas pārstāvjiem, tas ir visagresīvākais: Escherichia ir viena no pirmajām, kas kolonizē ķermeni pēc piedzimšanas un biežāk tiek konstatēta dzīvnieku asinīs, kad dabiskā imunitāte ir samazināta, piemēram, pēc apstarošanas. Tādējādi, pēc autoru domām (2, 5), vairāk nekā 50% gadījumu tie ir septicēmijas cēlonis apstarotiem dzīvniekiem. Jāatceras, ka liels skaits Escherichia ir patogēni ar nemainīgi augstu virulenci (4. pielikums). Veselu suņu dažādās zarnu daļās Escherichia skaits svārstās no 102 līdz 109 koloniju veidojošām vienībām uz 1 g testa materiāla. Mūsu pašu pētījumi ar veseliem suņiem liecina, ka Escherichia skaits svārstās no 106 līdz 109 vienā gramā fekāliju. Bakteroīdi ir daļa no normālas kuņģa-zarnu trakta mikrofloras, kā arī mutes dobuma, augšējo elpceļu, uroģenitālās sistēmas orgāni, ietver bakterioīdus. Bacteroides ģintī ir vairāk nekā 20 sugas, no kurām lielākā daļa ir izolētas no cilvēkiem un dzīvniekiem. Skābos apstākļos bakterioīdi uzrāda antagonistisku darbību pret salmonellu, escherichia un citiem mikroorganismiem, un acīmredzot tiem ir nozīmīga loma organisma rezistencē pret infekcijām. Tomēr pētījumu rezultāti pēdējos gados norāda uz viņu dalību daudzu patoloģisku procesu etioloģijā: enterīts, nekrotizējošs hepatīts, peritonīts, meningīts utt. d) Pētījumi par šīs ģints pārstāvju patogenitāti dzīvniekiem norāda gan uz sinerģismu infekcijas procesu attīstībā, kas tiek novērota saistībā ar Borrelia, Mycoplasma, Streptococcus, Staphylococcus, Pasteurella, gan cilvēkiem - Vibrio cholerae (6). 1 g resnās zarnas satura veseliem suņiem to skaits svārstās no 107 līdz 1010. Enterokoki Fekālie streptokoki jeb enterokoki dabā ir plaši izplatīti. Tie ir atrodami cilvēku un dzīvnieku zarnās un izkārnījumos, kā arī augsnē un ūdenī. Enterokoki ir obligāti normālas kuņģa-zarnu trakta mikrofloras pārstāvji un daži no tiem (galvenokārt Ent. faecium) ir iekļauti probiotiskos preparātos, lai normalizētu zarnu mikrofloru. Šo mikroorganismu antagonistiskās funkcijas galvenokārt ir saistītas ar to skābi veidojošajām īpašībām un spēju ražot bakteriocīnus. Tajā pašā laikā enterokoki ir fakultatīvi anaerobie oportūnistiski mikroorganismi, kas dzīvniekiem un cilvēkiem var izraisīt gastroenterītu, pneimoniju, mastītu, endokardītu, meningītu, septicēmiju un citas slimības. Kā tas ir raksturīgs visiem oportūnistiskajiem mikroorganismiem, to negatīvā ietekme izpaužas indivīdos ar kopējās rezistences samazināšanos. Šīs mikroorganismu ģints pārstāvju saturs veseliem suņiem ir 104-108/g fekāliju (mūsu pašu pētījums). Klostridijas Dzīvnieku un cilvēku organismā ir sastopamas līdz 35 klostrīdiju sugām. Kvantitatīvs rādītājs atsevišķas sugas(Cl. Clostridiforme, Cl. innocuum, Cl. ramosum) var sasniegt 108-109/g fekāliju (11). Saskaņā ar mūsu pašu veiktajiem pētījumiem klostridiju izdalīšanas biežums no suņu zarnām svārstījās no 75 līdz 100% gadījumu. To īpatnējais saturs dažādās sadaļās svārstījās no 0 līdz 104 /g pētāmā materiāla. Klostridijām raksturīga iezīme ir to spēja saprofītiski eksistēt augsnē un cilvēku un dzīvnieku kuņģa-zarnu traktā. Šīs ģints pārstāvju loma makroorganismam (izņemot patogēnās sugas) nav pietiekami pētīta. Literatūrā ir dati, kas liecina par vitamīnu sintēzi ar klostrīdijām: nikotīna, folijskābes, pantotēnskābe un riboflavīns (12). Tāpēc ir dabiski pieņemt, ka klostridijas ir iesaistītas arī sava saimnieka zarnu normobiozes uzturēšanā. Turklāt daži autori uzskata, ka klostridijas, īpaši tās sugas, kuru skaits var sasniegt lielu daudzumu, ir senākā cilvēku un dzīvnieku mikroekoloģijas regulējošā sistēma, kas nodrošina homeostatiskas attiecības starp saimniekorganismu un tā mikrofloru. Candida ģints sēnes Candida ģints raugam līdzīgās sēnes ir neatkarīga ģints, un tajā ir vairāk nekā 80 sugas. Tie ir daļa no normālas floras, kas apdzīvo elpošanas sistēmas un kuņģa-zarnu trakta gļotādas, kā arī dzimumorgānus un ādu. No veselu suņu izkārnījumiem sējām tos daudzumos līdz 103, reti - 104/g. Candida ģints sēnes pieder arī oportūnistiskajiem mikroorganismiem un visiem faktoriem, kas samazina makroorganisma vispārējo vai kolonizācijas rezistenci un kavē nespecifiskos imūnā aizsardzība, radīt apstākļus to augšanas aktivizēšanai un konkrētas slimības - kandidozes attīstībai. Eksperimenti ar pērtiķiem un suņiem parādīja, ka šie mikroorganismi var iekļūt saimnieka ķermenī caur zarnu trakta gļotādām un iekļūt asinīs. Endotoksīns, kas izraisa parenhīmas orgānu bojājumus, ir būtisks slimības patoģenēzē. Iepriekš uzskaitītās mikroorganismu grupas veido lielāko vai mazāk pētītās dzīvnieku kuņģa-zarnu trakta mikrofloras lielāko daļu. Jāatzīmē, ka tikai bifidobaktērijas un laktobacilli ir mikroorganismi, kuru līdzdalība patoloģiskie procesi(gan tieši, gan netieši) līdz šim nav konstatēts. Kuņģa-zarnu traktā bez rezistences mikrofloras sporādiski sastopami arī citi mikroorganismi, ko sauc par pārejošajiem mikroorganismiem, kas visbiežāk tiek sēti dzīvnieku kuņģa-zarnu trakta slimībās, lai gan starp tiem ir sastopamas arī saprofītiskās mikrobu sugas. Pirmkārt, tie ir Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, stafilokoki, spirohetas, Citrobacter, Enterobacter, pelējums un citi. Suņu rezistentās mikrofloras kvantitatīvo daudzveidību, skaitlisko attiecību konkrēta rezidenta un pārejošas mikrofloras biotopā mikrobiocenozē galvenokārt ietekmē vecums, barošanas veids un dažādi vides faktori, tajā skaitā medikamentu lietošana. Kamēr mikrobiocenozēs dominē normālas mikrofloras pārstāvji, tiek saglabāta mikroorganisma veselība kopumā. Ja ārējām ietekmēm(ķīmijterapijas zāles, pesticīdi un citas indes, stress, virulenti mikroorganismi utt.) pārsniedz intensitāti kompensācijas mehānismi ekoloģiskā sistēma“makroorganisms ir tā normālā mikroflora”, tad mikrobiocenozēs sāk dominēt pārejoša mikroflora, kas izraisa lokālu infekcijas procesu attīstību vai pat ģeneralizētu infekciju un citas komplikācijas. Tādējādi ir acīmredzams, ka dzīvnieka organisms un tajā mītošā mikroflora ir savstarpēji atkarīgas un līdzāspastāvošas daļas. vienota sistēma. No ekoloģiskā viedokļa makro- un mikroorganismu mijiedarbība ir īpašs gadījums vispārēji izplatītai simbiozei dzīvajā pasaulē ar tās dažādas formas(komensālisms, savstarpējais atbalsts, parazītisms, plēsonība utt.). Pamatojoties uz iepriekš minēto, no tā izriet, ka mijiedarbība starp normālu mikrofloru un saimniekorganismu pārsvarā tiek veikta savstarpējā līmenī. Zarnu mikroorganismi, kas ir daļa no normālas floras, tajā pašā laikā ir komplekss pašregulējošs atvērta sistēma, kur to dažādajām populācijām ir dažādas attiecības gan kopienu līmenī, gan ar saimniekorganismu. Visievērojamāko lomu spēlē to konkurējošās un antagonistiskās īpašības, kas galvenokārt nosaka normāla darbība vienota ekoloģiskā sistēma: dzīvnieka organisms - tā vide

Nosūtiet savu labo darbu zināšanu bāzē ir vienkārši. Izmantojiet zemāk esošo veidlapu

Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi savās studijās un darbā, būs jums ļoti pateicīgi.

Ievietots vietnē http://www.allbest.ru

KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS LAUKSAIMNIECĪBAS MINISTRIJA

FSBEI HPE "URĀLU VALSTS

LAUKSAIMNIECĪBAS UNIVERSITĀTE"

KOPSAVILKUMS

disciplīnā: "Gaļas mikrobioloģija"

par tēmu “Dzīvnieka ķermeņa mikroflora”

Jekaterinburga

ARīpašumā

Ievads

1. Definīcijas, terminoloģija

2. Sugas sastāvs un svarīgāko dzīvnieka ķermeņa zonu mikrofloras kvantitatīvās īpašības

3. Mikroorganismu izplatība starp kuņģa-zarnu trakta daļām

4. Dažādu dzīvnieku sugu ķermeņa mikrofloras atšķirības

5. Normāla organisma mikroflora un patogēni mikroorganismi

6. Organisma automikrofloras morfofunkcionālā loma un vielmaiņas funkcija

Bibliogrāfija

INdiriģēšana

Zīdītāju, tostarp lauksaimniecības dzīvnieku, mājdzīvnieku un cilvēku, mikrofloru sāka pētīt līdz ar mikrobioloģijas kā zinātnes attīstību, parādoties L. Pastera, R. Koha, I. I. Mečņikova, viņu studentu un līdzstrādnieki. Tā 1885. gadā T. Ešerihs no bērnu izkārnījumiem izdalīja obligātu zarnu mikrofloras pārstāvi – E. coli, kas sastopama gandrīz visos zīdītājdzīvniekus, putnus, zivis, rāpuļus, abiniekus, kukaiņus u.c.. Pēc 7 gadiem pirmais dati par coli nozīmi makroorganisma dzīvībai svarīgai darbībai un veselībai. S. O. Jensens (1893) konstatēja, ka dažādi veidi un E. coli celmi var būt gan patogēni dzīvniekiem (izraisot septisku slimību un caureju teļiem), gan nepatogēni, t.i., pilnīgi nekaitīgi un pat labvēlīgi dzīvnieku un cilvēku zarnu iemītnieki. 1900. gadā G. Tisjē atklāja bifibaktērijas jaundzimušo izkārnījumos un obligātos normālās zarnu mikrofloras pārstāvjus organismā visos tā dzīves periodos. Pienskābes stieņus (L. acidophilus) izdalīja Moreau 1900. gadā.

1. PARdefinīcijas, terminoloģija

Normālā mikroflora ir atklāta mikroorganismu biocenoze, kas atrodama veseliem cilvēkiem un dzīvnieki (V.G. Petrovskaja, O.P. Marko, 1976). Šai biocenozei vajadzētu būt raksturīgai pilnīgi veselam organismam; tas ir fizioloģisks, tas ir, palīdz uzturēt makroorganisma veselīgu stāvokli, pareizu tā normālu ievadīšanu fizioloģiskās funkcijas. Visu dzīvnieka ķermeņa mikrofloru var saukt arī par automikrofloru (pēc vārda "auto" nozīmes), tas ir, jebkura organisma mikrofloru ar jebkuru sastāvu (O. V. Chakhava, 1982) normālos un patoloģiskos apstākļos.

Vairāki autori normālo mikrofloru, kas saistīta tikai ar ķermeņa veselīgu stāvokli, sadala divās daļās:

1. obligātā, nemainīgā daļa, veidojusies filoģenēzē un ontoģenēzē evolūcijas procesā, ko dēvē arī par pamatiedzīvotāju (t.i., lokālo), autohtono (iezemiešu), rezidentu u.c.;

2. neobligāts vai pārejošs.

Automikrofloras sastāvā periodiski var būt patogēni mikroorganismi, kas nejauši iekļūst makroorganismā.

Ķermeņa mikrofloras sastāvs

2. INsugas sastāvs un svarīgāko dzīvnieka ķermeņa zonu mikrofloras kvantitatīvās īpašības

Parasti ar dzīvnieka ķermeni ir saistītas desmitiem un simtiem dažādu mikroorganismu sugu. Tie, kā raksta V.G.Petrovskaja un O.P.Marko (1976), ir obligāti organismam kopumā. Daudzu veidu mikroorganismi ir sastopami daudzās ķermeņa zonās, kas atšķiras tikai kvantitatīvi. Tajā pašā mikroflorā ir iespējamas kvantitatīvās variācijas atkarībā no zīdītāju sugas. Lielākajai daļai dzīvnieku ir raksturīgi vispārīgi vidējie rādītāji vairākām ķermeņa zonām. Piemēram, kuņģa-zarnu trakta distālās, apakšējās daļas raksturo šādas mikrobu grupas, kas identificētas zarnu saturā vai izkārnījumos (1. tabula).

1. tabula. Apakšējā kuņģa-zarnu trakta mikroflora

	Mikrobu skaits 1 g zarnu materiāla
Bifidobaktērijas	107–109 (līdz 1010)
Bacteroides	1010 (līdz 1011)
Peptokoki
Peptostreptokoki
Koprokoki
Ruminokoks
Fusobaktērijas
Eubaktērijas
Klostridijas
Vilonella
Megasphaera ģints anaerobie gramnegatīvi koki
Dažādas spirālveida (izliektas) baktēriju grupas, spirohetas
Laktobacilli
Escherichia
Enterokoki
Pārejošāk var parādīt:
Citi enterobaktēriju pārstāvji (Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Enterobacter uc)
Pseidomonas
Stafilokoks
Citi streptokoki
Difteroīdi
Aerobi baciļi
Sēnītes, aktinomicīti

Tabulas augšpusē. 1. Parādīti tikai obligātie anaerobie mikroorganismi - zarnu floras pārstāvji. Tagad ir noskaidrots, ka stingri anaerobo sugu īpatsvars zarnās veido 95–99%, bet atlikušos 1–5% veido visas aerobās un fakultatīvās anaerobās sugas. mikroflora ķermenis dzīvnieka organisms

Neskatoties uz to, ka zarnās dzīvo desmitiem un simtiem (līdz 400) zināmu mikroorganismu sugu, tur var eksistēt arī pilnīgi nezināmi mikroorganismi.Tātad dažu grauzēju cecum un resnajā zarnā pēdējās desmitgadēs konstatēta t.s. pavedienveida segmentētas baktērijas, kas ir ļoti cieši saistītas ar zarnu gļotādas epitēlija šūnu virsmu (glikokaliksu, otas robežu). Šo garo, pavedienveida baktēriju plāns ir padziļināts starp epitēlija šūnu birstes apmales mikrovilnām un šķiet nostiprināts tur, lai nospiestos pret šūnu membrānām. Šo baktēriju var būt tik daudz, ka tās tāpat kā zāle pārklāj gļotādas virsmu. Tie ir arī stingri anaerobi (obligāti grauzēju zarnu mikrofloras pārstāvji), organismam labvēlīgas sugas, kas lielā mērā normalizē zarnu darbību. Taču šīs baktērijas tika atklātas tikai ar bakterioskopiskām metodēm (izmantojot zarnu sieniņu sekciju elektronu skenēšanas mikroskopiju). Filamenta baktērijas neaug uz mums zināmām barotnēm; tās var izdzīvot tikai uz cietas agara barotnes ne ilgāk kā vienu nedēļu) J. P. Kūpmans u.c. al., 1984).

3. Rmikroorganismu izplatība starp kuņģa-zarnu trakta daļām

Augsta skābuma dēļ kuņģa sula kuņģī ir neliels skaits mikroorganismu; Tās galvenokārt ir skābēm izturīgas mikrofloras - laktobacilli, streptokoki, raugs, sardīnes uc Mikrobu skaits tajā ir 10 3 /g satura.

Divpadsmitpirkstu zarnas un tukšās zarnas mikroflora

Visur zarnās ir mikroorganismi. Ja tie nebūtu nevienā nodaļā, tad zarnu traumas dēļ mikrobu etioloģijas peritonīts nerastos. Tikai tievās zarnas proksimālajās daļās ir mazāk mikrofloras veidu nekā resnajā zarnā. Tie ir laktobacilli, enterokoki, sardīnes, sēnes, apakšējās daļās palielinās bifidobaktēriju skaits, coli. Kvantitatīvi šī mikroflora var atšķirties dažādiem indivīdiem. Iespējama minimāla piesārņojuma pakāpe (10 1 - 10 3 / g satura), bet ievērojama - 10 3 - 10 4 / g Resnās zarnas mikrofloras daudzums un sastāvs ir parādīts 1. tabulā.

Ādas mikroflora

Galvenie ādas mikrofloras pārstāvji ir difteroze (korinebaktērijas, propiona baktērijas), pelējums, raugi, sporu aerobie baciļi (bacillus), stafilokoki (galvenokārt dominē S. epidermidis, bet nelielos daudzumos S. aureus ir arī uz veselas ādas).

Elpošanas trakta mikroflora

Uz elpceļu gļotādām visvairāk mikroorganismu atrodas nazofarneksā, aiz balsenes to skaits ir daudz mazāks, vēl mazāk lielajos bronhos un plaušu dziļumos. veselīgu ķermeni mikrofloras vispār nav.

Deguna ejās ir difteroīdi, galvenokārt korinebaktērijas, pastāvīgie stafilokoki (rezidents S. epi dermidis), Neisseria hemophilus baktērijas, streptokoki (alfa-hemolītiski); nazofarneksā - korinebaktērijas, streptokoki (S. mitts, S. salivarius u.c.), stafilokoki, neisseoii, vilonellas, hemophilus baktērijas, enterobaktērijas, bakteroidi, sēnītes, enterokoki, laktobacilli, Pseudomonas transibacilli V. vairāk ir aerobic. subtilis ir utt.

Mazāk pētīta elpceļu dziļāko daļu mikroflora (A - Halperin - Scottetal., 1982). Cilvēkiem tas ir saistīts ar grūtībām iegūt materiālu. Dzīvniekiem materiāls ir pieejamāks pētniecībai (var izmantot nogalinātos dzīvniekus). Pētījām veselām cūkām vidējo elpceļu mikrofloru, ieskaitot to miniatūru (laboratorijas) šķirni; rezultāti ir parādīti tabulā. 2.

2. tabula Veselu cūku trahejas un lielo bronhu gļotādas mikroflora

Pirmie četri pārstāvji tika identificēti pastāvīgi (100%), mazāk konstatēti rezidenti (1/2-1/3 gadījumi): laktobacilli (10 2 -10 3), Escherichia coli (10 2 -11 3), pelējuma sēnītes (10 2). --10 4), raugs. Citi autori atzīmēja Proteus, Pseudomonas aeruginosa, klostrīdiju un aerobo baciļu pārstāvju pārejošu pārvadāšanu. Šajā pašā sakarā mēs reiz identificējām Bacteroides melaninoge-nicus.

Dzimšanas mikroflorax zīdītāju ceļi

Pēdējo gadu pētījumi, galvenokārt ārvalstu autoru (Boyd, 1987; A. V. Onderdonketal., 1986; J. M. Milleretal., 1986; A. N. Masfarietal., 1986; H. Knotheua. 1987), liecina, ka mikroflora, kas kolonizē (. kolonizē). dzemdību kanāla gļotāda ir ļoti daudzveidīga un sugām bagāta. Plaši pārstāvētas normālas mikrofloras sastāvdaļas, tajā ir daudz stingri anaerobo mikroorganismu (3. tabula).

3. tabula. Dzemdību kanālu mikroflora (maksts, dzemdes kakls)

Mikrobu grupu nosaukums (ģints vai suga)	Parādīšanās biežums, %
Obligātie anaerobie mikroorganismi:
Bacteroides
Bifidobaktērijas
Peptokoki, peptostreptokoki
Vilonella
Eubaktērijas
Klostridijas
Pēc izvēles anaerobie un aerobie mikroorganismi:
Laktobacilli
Escherichia coli un citas enterobaktērijas
Korinebaktērijas
Stafilokoks
Streptokoki

Salīdzinot dzemdību kanālu mikrobu sugas ar citu ķermeņa zonu mikrofloru, redzams, ka mātes dzemdību kanāla mikroflora šajā ziņā ir līdzīga galvenajām ķermeņa mikrobu iemītnieku grupām. dzīvnieks, izejot cauri, saņem topošo jauno organismu, tas ir, tā normālās mikrofloras obligātos pārstāvjus dzimšanas kanāls māte. Turpmāka jauna dzīvnieka ķermeņa kolonizācija notiek no šī evolucionāri balstītās mikrofloras perējuma, kas saņemts no mātes. Jāņem vērā, ka veselai sievietei auglis dzemdē ir sterils līdz dzemdību sākumam. Taču pareizi izveidotā (evolūcijas procesā izvēlētā) dzīvnieka organisma normālā mikroflora pilnībā neapdzīvo tā ķermeni uzreiz, bet dažu dienu laikā, paspējot vairoties noteiktās proporcijās. V. Brauns sniedz šādu tā veidošanās secību pirmajās 3 jaundzimušā dzīves dienās: baktērijas tiek konstatētas pirmajos paraugos, kas ņemti no jaundzimušā ķermeņa uzreiz pēc dzimšanas. Tādējādi uz deguna gļotādas sākotnēji dominēja koagulāzes negatīvie stafilokoki (S. epidermidis); uz rīkles gļotādas - tie paši stafilokoki un streptokoki, kā arī neliels daudzums epterobaktēriju. Taisnajā zarnā 1. dienā jau tika konstatēti E. coli, enterokoki un tie paši stafilokoki, un trešajā dienā pēc piedzimšanas tika konstatēta mikrobu biocenoze, kas pārsvarā ir raksturīga normālai resnās zarnas mikroflorai (W. Braun). , F. Spenckcr u. a., 1987).

4. PARDažādu dzīvnieku sugu ķermeņa mikrofloras atšķirības

Iepriekš minētie obligātie mikrofloras pārstāvji ir raksturīgi lielākajai daļai mājas un lauksaimniecības zīdītāju un cilvēka ķermenim. Atkarībā no dzīvnieka veida var mainīties mikrobu grupu skaits, bet ne to sugu sastāvs. Suņiem E. coli un laktobacillu skaits resnajā zarnā ir tāds pats kā parādīts tabulā. 1. Tomēr bifidobaktērijas bija par kārtu mazākas (10 8 uz 1 g), streptokoki (S. lactis, S. mitis, enterococci) un klostrīdijas bija par kārtu augstākas. Žurkām un pelēm (laboratorija) palielinājās arī pienskābes baciļu (pienskābes baktēriju) skaits, vairāk bija streptokoku un klostrīdiju. Šo dzīvnieku zarnu mikroflorā bija maz E. coli, un bifidobaktēriju skaits bija samazināts. Samazināts E. coli skaits un jūrascūciņas(pēc V.I. Orlovska teiktā). Jūrascūciņu izkārnījumos, saskaņā ar mūsu pētījumiem, E. coli bija robežās no 10 3 -10 4 uz 1 g. Trušiem dominēja bakterioīdi (līdz 10 9 -10 10 uz 1 g), skaits. E. coli tika ievērojami samazināts (bieži pat līdz 10 2 uz 1 g) un laktobacilli.

Veselām cūkām (pēc mūsu datiem) trahejas un lielo bronhu mikroflora ne kvantitatīvi, ne kvalitatīvi manāmi neatšķīrās no vidējiem rādītājiem un bija ļoti līdzīga cilvēka mikroflorai. Viņu zarnu mikroflorai bija raksturīgas arī zināmas līdzības. Atgremotāju spurekļa mikroflorai ir raksturīgas specifiskas pazīmes. Tas lielā mērā ir saistīts ar baktēriju klātbūtni, kas noārda šķiedrvielas. Tomēr celulolītiskās baktērijas (un fnbrolītiskās baktērijas kopumā), kas raksturīgas atgremotāju gremošanas traktam, nekādā gadījumā nav šo dzīvnieku simbionti. Tādējādi cūku un daudzu zālēdāju aklajā zarnā liela nozīme ir tādiem atgremotājiem ierastajiem celulozes un hemicelulozes šķiedru šķeltniekiem kā Bacteroides succinogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola un citiem (V. H. Varel, 1987).

5. Nnormālu ķermeņa mikrofloru un patogēnos mikroorganismus

Iepriekš uzskaitītie obligātie makroorganismi galvenokārt ir pepatogēnās mikrofloras pārstāvji. Daudzas šajās grupās iekļautās sugas pat sauc par makroorganismu simbiontiem (laktobaktērijām, bifldobaktērijām) un ir tam noderīgas. Noteiktas labvēlīgas funkcijas ir noteiktas daudzām nepatogēnām klostrīdiju, bakteroidu, eubaktēriju, enterokoku, nepatogēno Escherichia coli uc sugām. Šos un citus organisma mikrofloras pārstāvjus sauc par “normālo” mikrofloru. Taču ik pa laikam makroorganismam fizioloģiskajā mikrobiocenozē tiek iekļauti arī mazāk nekaitīgi, oportūnistiski un augsti patogēni mikroorganismi. Nākotnē šie patogēni var:

b pastāvēt organismā vairāk vai mazāk ilgu laiku kā daļa no visa tā automikrofloras kompleksa; šādos gadījumos veidojas patogēno mikrobu pārvadātājs, bet kvantitatīvi joprojām dominē normāla mikroflora;

b) tiek izspiesti (ātri vai nedaudz vēlāk) no makroorganisma ar labvēlīgiem normālas (autohtonas) mikrofloras simbiotiskiem pārstāvjiem un izvadīti;

b vairoties, izspiežot normālo mikrofloru tā, ka ar zināmu makroorganisma kolonizācijas pakāpi tie var izraisīt attiecīgu slimību.

Dzīvnieku un cilvēku zarnās, piemēram, papildus noteiktiem nepatogēno klostrīdiju veidiem C. perfringens dzīvo nelielos daudzumos. Vesela dzīvnieka visā mikroflorā C. perfringens daudzums nepārsniedz 10 - 11 5 uz 1 g. Tomēr noteiktu apstākļu klātbūtnē, kas, iespējams, ir saistīti ar normālas mikrofloras traucējumiem, patogēnā C. perfringens savairojas uz zarnu gļotādā iekšā milzīgs skaits(10 7–10 9 vai vairāk), izraisot anaerobā infekcija. Šajā gadījumā tas pat izspiež normālo mikrofloru, un to var konstatēt ileālās gļotādas skarifikācijā gandrīz tīrā kultūrā. Līdzīgā veidā Zarnu koliforma infekcija attīstās jauniem dzīvniekiem tievajās zarnās, tikai tur tikpat strauji vairojas patogēnie E. coli veidi; ar holēru zarnu gļotādas virsmu kolonizē Vibrio cholerae u.c.

6. Morganisma automikrofloras ortofunkcionālā loma un vielmaiņas funkcija

Automikroflora ietekmē makroorganismu pēc tā dzimšanas tā, ka tās ietekmē nobriest un veidojas vairāku orgānu struktūra un funkcijas, kas saskaras ar ārējo vidi. Tādā veidā tie iegūst savu morfofunkcionālo izskatu pieaugušam dzīvniekam. kuņģa-zarnu trakta, elpošanas, uroģenitālās sistēmas un citi orgāni. Jauna bioloģijas zinātnes nozare - gnotobioloģija, kas veiksmīgi attīstās kopš L.Pastera laikiem, ļāvusi ļoti skaidri saprast, ka daudzas pieauguša, normāli attīstīta dzīvnieka organisma imūnbioloģiskās pazīmes veidojas automikrofloras ietekmē. no tā ķermeņa. Iegūti no dīgļiem brīvi dzīvnieki (gnotobioti). ķeizargrieziens un pēc tam ilgstoši turēti īpašos sterilos gnotobioloģiskos izolatoros bez piekļuves tiem dzīvotspējīgai mikroflorai, ir gļotādu embrionālā stāvokļa pazīmes, kas sazinās ar orgānu ārējo vidi. Viņu imūnbioloģiskais statuss saglabā arī embrionālās iezīmes. Limfoīdo audu hipoplāzija tiek novērota galvenokārt šajos orgānos. Dzīvniekiem, kas nesatur baktērijas, ir mazāk imūnkompetentu šūnu elementu un imūnglobulīnu. Tomēr ir raksturīgi, ka potenciāli šāda gnotobiotiskā dzīvnieka organisms saglabājas spējīgs attīstīt imūnbioloģiskās spējas, un tikai tāpēc, ka parastajiem dzīvniekiem trūkst antigēnu stimulu, kas nāk no automikrofloras (sākot no dzimšanas), tas nav noticis dabā. attīstība, kas ietekmē visu imūnsistēma vispār, un lokālas limfoīdas uzkrāšanās orgānu gļotādās, piemēram, zarnās, elpceļos, acīs, degunā, ausī utt. Tādējādi šajā procesā individuālā attīstība no dzīvnieka ķermeņa, tieši no tā automikrofloras izriet ietekme, tostarp antigēnu stimuli, kas nosaka parastā pieaugušā dzīvnieka normālu imūnmorfofunkcionālo stāvokli.

Dzīvnieka organisma mikroflora, jo īpaši kuņģa-zarnu trakta mikroflora, veic organismam svarīgas vielmaiņas funkcijas: ietekmē uzsūkšanos tievajās zarnās, tās fermenti piedalās žultsskābju sadalīšanā un vielmaiņā zarnās, veido neparastu. taukskābes gremošanas traktā. Mikrofloras ietekmē zarnās notiek dažu makroorganisma gremošanas enzīmu katabolisms; enterokināze un sārmainā fosfatāze tiek inaktivēta, sadalās, resnajā zarnā sadalās daži gremošanas trakta imūnglobulīni, kas pildījuši savu funkciju utt. Kuņģa-zarnu trakta mikroflora ir iesaistīta daudzu makroorganismam nepieciešamo vitamīnu sintēzē. Tās pārstāvji (piemēram, vairākas bakterioīdu sugas, anaerobie streptokoki u.c.) ar saviem enzīmiem spēj noārdīt šķiedrvielas un pektīna vielas, kuras dzīvnieka organisms nesagremojas.

ARliteratūras saraksts

1. Baltrashevich A.K. et al Cietā barotne bez asinīm un tās pusšķidras un šķidras versijas bakteroīdu audzēšanai / PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Eksperimentālo bioloģisko modeļu zinātniski pētnieciskā laboratorija. M. 1978 7 lpp.

2. Gončarova G.I. Par V. bifidum audzēšanas metodi // Laboratorijas darbs. 1968. Nr.2. P. 100--102.

3. I. N. Blokhina E, S. Voronin et al. Vadlīnijas par nosacīti patogēno enterobaktēriju un salmonellu izolēšanu un identificēšanu jaunu lauksaimniecības dzīvnieku akūtu zarnu slimību gadījumā / M: MBA, 1990. 32 lpp.

4. Petrovskaya V. G., Marco O. P. Cilvēka mikroflora normālos un patoloģiskos apstākļos. M.: Medicīna, 1976. 221 lpp.

5. Chakhava O. V. et al.. Gnotobioloģijas mikrobioloģiskie un imunoloģiskie pamati. M.: Medicīna, 1982. 159 lpp.

Ievietots vietnē Allbest.ru

...

Līdzīgi dokumenti

Augsnes, ūdens, gaisa, cilvēka ķermeņa un augu materiālu mikrofloras galveno rādītāju raksturojums. Mikroorganismu loma vielu apritē dabā. Vides faktoru ietekme uz mikroorganismiem. Sanitārās mikrobioloģijas mērķi un uzdevumi.

abstrakts, pievienots 12.06.2011

Epifītiskās mikrofloras - mikroorganismu, kas dzīvo uz augu virszemes daļu virsmas un to rizosfēras zonā - galveno pazīmju un būtības noteikšana un analīze. Iepazans ar raksturīgās iezīmes, kas raksturīgs epifītiskās mikrofloras pārstāvjiem.

diplomdarbs, pievienots 01.02.2018

Mikrobioloģijas un imunoloģijas katedras sastāvs un darbība. Darba principi mikrobioloģiskajā laboratorijā. Trauku un instrumentu sagatavošana. Paraugu ņemšanas, inokulācijas un barības vielu barotnes sagatavošanas paņēmieni. Mikroorganismu noteikšanas metodes.

prakses pārskats, pievienots 19.10.2015

Fizisko aktivitāšu ietekme uz ķermeņa stāvokli. Smaguma centrs un slodzes sadalījums kustībā. Muskuļu sagatavotības fizioloģiskie rādītāji. Dzīvnieka stājas un kustību uzturēšanas regulēšana. Smadzenīšu loma ķermeņa stāvokļa regulēšanā.

abstrakts, pievienots 21.12.2013

Galvenās piena īpašības un patogēnās mikrofloras cēloņi. Fermentācijas un sabrukšanas bioķīmisko procesu būtība. Svaiga piena mikrofloras izmaiņu fāzes. Raksturīgs raudzēti piena produkti, to lietošanas pazīmes cilvēkiem.

kursa darbs, pievienots 12.04.2012

Kuņģa-zarnu trakta galveno daļu izpēte. Cilvēka kuņģa un zarnu mikrofloras izpēte. Sugas sastāva un baktēriju vidējās koncentrācijas raksturojums. Enterokoku loma gļotādas kolonizācijas rezistences nodrošināšanā.

prezentācija, pievienota 15.03.2017

tests, pievienots 27.09.2009

Arktikas ģeogrāfiskās iezīmes. Obligāto psihrofilu īpašības un dzīves apstākļi, paleoorganismu kopienu izpēte mūžīgais sasalums. Dzīvotspējīgās mikrofloras skaits sasalušos iežos, tā izpēte ar kumulatīvās kultivēšanas metodi.

abstrakts, pievienots 29.03.2012

Fizikālās un ķīmiskās termoregulācijas jēdziena izpēte. Izotermija - ķermeņa temperatūras noturība. Faktori, kas ietekmē ķermeņa temperatūru. Hipotermijas un hipertermijas cēloņi un pazīmes. Temperatūras mērīšanas vietas. Drudža veidi. Ķermeņa sacietēšana.

prezentācija, pievienota 21.10.2013

Datu analītisks apskats par sugu daudzveidība rezervuāra mikrokosmosa pārstāvji. Jūras mikroorganismu dzīves apstākļi. Pētījums ar mikrokopēšanu. Vienšūnu aļģu kopas. Saldūdens objektiem raksturīgs mikrofloras sastāvs.

Intizarovs Mihails Mihailovičs, Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķis, prof..

PRIEKŠVĀRDS

Apsverot veidus, kā cīnīties ar daudziem infekcijas slimības baktēriju un vīrusu etioloģija biežāk tie koncentrējas uz patogēniem mikroorganismiem - šo slimību izraisītājiem, un retāk pievērš uzmanību pavadošajai dzīvnieka ķermeņa normālajai mikroflorai. Taču daudzos gadījumos tieši parastajai mikroflorai kļūst liela nozīme slimības rašanās vai attīstības procesā, veicinot vai novēršot tās izpausmi. Dažkārt parastā mikroflora kļūst par avotu tiem patogēniem vai nosacīti patogēniem infekcijas izraisītājiem, kas izraisa endogēno infekciju, otrās infekcijas izpausmes utt. Citos apstākļos dzīvnieka organisma parastās mikrofloras komplekss bloķē ceļus un iespējas dzīvnieka organisma attīstībai. infekcijas process, ko izraisa noteikti patogēni mikroorganismi. Tāpēc zināt sastāvu, īpašības, kvantitatīvās īpašības, bioloģiskā nozīme dažādas grupas un normālas ķermeņa mikrofloras pārstāvjiem (zīdītājiem, tostarp mājdzīvniekiem, lauksaimniecības dzīvniekiem un cilvēkiem) jābūt ārstiem, biologiem, lopkopjiem, augstskolu pasniedzējiem un zinātniekiem.

Ievads

Zīdītāju, tostarp lauksaimniecības dzīvnieku, mājdzīvnieku un cilvēku, mikrofloru sāka pētīt līdz ar mikrobioloģijas kā zinātnes attīstību, parādoties L. Pastera, R. Koha, I. I. Mečņikova, viņu studentu un līdzstrādnieki. Tā 1885. gadā T. Ešerihs no bērnu izkārnījumiem izdalīja obligātu zarnu mikrofloras pārstāvi - E. coli, kas sastopama gandrīz visiem zīdītājiem, putniem, zivīm, rāpuļiem, abiniekiem, kukaiņiem u.c.. Pēc 7 gadiem parādījās pirmie dati par zarnu nūju nozīmi dzīvībai svarīgai darbībai, makroorganisma veselībai. S. O. Jensens (1893) konstatēja, ka dažādi E. coli veidi un celmi var būt gan patogēni dzīvniekiem (izraisot septisku slimību un caureju teļiem), gan nepatogēni, t.i., pilnīgi nekaitīgi un pat labvēlīgi dzīvnieku un cilvēku zarnu iemītnieki. 1900. gadā G. Tisjē atklāja bifid baktērijas un laimus jaundzimušo izkārnījumos un obligātus normālas ķermeņa zarnu mikrofloras pārstāvjus visos tā dzīves periodos. Pienskābes stieņus (L. acidophilus) izdalīja Moreau 1900. gadā.

Definīcijas, terminoloģija

Normāla mikroflora ir atvērta mikroorganismu biocenoze, kas atrodama veseliem cilvēkiem un dzīvniekiem (V. G. Petrovskaya, O. P. Marko, 1976). Šai biocenozei vajadzētu būt raksturīgai pilnīgi veselam organismam; tas ir fizioloģisks, tas ir, veicina makroorganisma veselīga stāvokļa saglabāšanu un tā normālu fizioloģisko funkciju pareizu izpildi. Visu dzīvnieka ķermeņa mikrofloru var saukt arī par automikrofloru (pēc vārda "auto" nozīmes), tas ir, jebkura organisma mikrofloru ar jebkuru sastāvu (O. V. Chakhava, 1982) normālos un patoloģiskos apstākļos.

Vairāki autori normālo mikrofloru, kas saistīta tikai ar ķermeņa veselīgu stāvokli, sadala divās daļās:

1) obligātā, nemainīgā daļa, veidojas filoģenēzē un ontoģenēzē V evolūcijas process, ko sauc arī par pamatiedzīvotāju (t.i., vietējo), autohtono (iezemiešu), rezidentu utt.;

2) neobligāts vai pārejošs.

Automikrofloras sastāvā periodiski var būt patogēni mikroorganismi, kas nejauši iekļūst makroorganismā.

Sugu sastāvs un kvantitatīvās īpašībasdzīvnieka ķermeņa svarīgāko zonu mikrofloru

Parasti ar dzīvnieka ķermeni ir saistītas desmitiem un simtiem dažādu mikroorganismu sugu. Viņi , kā raksta V.G.Petrovska un O.P.Marko (1976), tie ir obligāti organismam kopumā. Daudzu veidu mikroorganismi ir sastopami daudzās ķermeņa zonās, kas atšķiras tikai kvantitatīvi. Tajā pašā mikroflorā ir iespējamas kvantitatīvās variācijas atkarībā no zīdītāju sugas. Lielākajai daļai dzīvnieku ir raksturīgi vispārīgi vidējie rādītāji vairākām ķermeņa zonām. Piemēram, kuņģa-zarnu trakta distālās, apakšējās daļas raksturo šādas mikrobu grupas, kas identificētas zarnu saturā vai izkārnījumos (1. tabula).

Tabulas augšpusē. 1. Parādīti tikai obligātie anaerobie mikroorganismi - zarnu floras pārstāvji. Tagad ir noskaidrots, ka stingri anaerobās sugas zarnās veido 95–99%, bet atlikušās 1–5% ir visas aerobās un fakultatīvās anaerobās sugas.

Mikroorganismu izplatība starp kuņģa-zarnu trakta daļām

Kuņģa sulas augstā skābuma dēļ kuņģī ir neliels skaits mikroorganismu; Tās galvenokārt ir skābēm izturīgas mikrofloras - laktobacilli, streptokoki, raugs, sardīnes uc Mikrobu skaits tajā ir 10 3 /g satura.

Divpadsmitpirkstu zarnas un tukšās zarnas mikroflora

Zarnās ir mikroorganismi. Ja tie nebūtu nevienā nodaļā, tad zarnu traumas dēļ mikrobu etioloģijas peritonīts nerastos. Tikai tievās zarnas proksimālajās daļās ir mazāk mikrofloras veidu nekā resnajā zarnā. Tie ir laktobacilli, enterokoki, sardīnes, sēnes, apakšējās daļās palielinās bifidobaktēriju un E. coli skaits. Kvantitatīvi šī mikroflora var atšķirties dažādiem indivīdiem. Iespējama minimāla piesārņojuma pakāpe (10 1 - 10 3 /g saturs), bet ievērojama - 10 3 - 10 4 /g Resnās zarnas mikrofloras daudzums un sastāvs parādīts tabulā. 1.

Ādas mikroflora

Galvenie ādas mikrofloras pārstāvji ir difteroze (korinebaktērijas, propiona baktērijas), pelējums, raugs, sporu saturoši aerobie baciļi (bacillus), stafilokoki (galvenokārt dominē S. epidermidis, bet uz veselas ādas S. aureus ir arī nelielos daudzumos. ) .

Elpošanas trakta mikroflora

Uz elpceļu gļotādām visvairāk mikroorganismu ir nazofarneksa rajonā, aiz balsenes to skaits ir daudz mazāks, vēl mazāk lielajos bronhos, un veselīga organisma plaušu dziļumos nav mikrofloras plkst. visi.

Deguna ejās ir difteroīdi, galvenokārt radzenes baktērijas, pastāvīgie stafilokoki (rezidents S. epi dermidis), neisseria, hemophilus baktērijas, streptokoki (alfa-hemolītiski); nazofarneksā - korinebaktērijas, streptokoki (S. mitts, S. salivarius u.c.), stafilokoki, Neisseoii, ViloNella, hemophilus baktērijas, enterobaktērijas, bacteroides, sēnītes, enterokoki, laktobacilli, Pseudomonas aerubacilli vairāk, tips B. īslaicīgi atrasts ir utt.

Mazāk pētīta elpceļu dziļāko daļu mikroflora (A - Halperin - Scott et al., 1982). Cilvēkiem tas ir saistīts ar grūtībām iegūt materiālu. Dzīvniekiem materiāls ir pieejamāks pētniecībai (var izmantot nogalinātos dzīvniekus). Pētījām veselām cūkām vidējo elpceļu mikrofloru, ieskaitot to miniatūru (laboratorijas) šķirni; rezultāti ir parādīti tabulā. 2.

Pirmie četri pārstāvji tika identificēti pastāvīgi (100%), mazāk konstatēti rezidenti (1/2-1/3 gadījumi): laktobacilli (10 2 -10 3), Escherichia coli (10 2 -III 3), pelējuma sēnes (10 2). -10 4), raugs. Citi autori atzīmēja Proteus, Pseudomonas aeruginosa, klostrīdiju un aerobo baciļu pārstāvju pārejošu pārvadāšanu. Šajā sakarā mēs savulaik identificējām Bacteroides melaninoge - nicus.

Zīdītāju dzimšanas kanāla mikroflora

Pēdējo gadu pētījumi, galvenokārt ārvalstu autoru (Boyd, 1987; A. B. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u. a. 1987), parādīja, ka mikroflora, kas kolonizē (t.i., apdzīvo) dzemdību kanālu gļotādas, ir ļoti daudzveidīga un sugām bagāta. Plaši pārstāvētas normālas mikrofloras sastāvdaļas, tajā ir daudz stingri anaerobo mikroorganismu (3. tabula).

Taču pareizi izveidotā (evolūcijas procesā izvēlētā) dzīvnieka organisma normālā mikroflora pilnībā neapdzīvo tā ķermeni uzreiz, bet dažu dienu laikā, paspējot vairoties noteiktās proporcijās. V. Brauns sniedz šādu tā veidošanās secību pirmajās 3 jaundzimušā dzīves dienās: baktērijas tiek konstatētas pirmajos paraugos, kas ņemti no jaundzimušā ķermeņa uzreiz pēc dzimšanas. Tādējādi uz deguna gļotādas sākotnēji dominēja koagulāzes negatīvie stafilokoki (S. epidermidis); uz rīkles gļotādas - tie paši stafilokoki un streptokoki, kā arī neliels daudzums epterobaktēriju. Taisnajā zarnā 1. dienā jau tika konstatēti E. coli, enterokoki un tie paši stafilokoki, un trešajā dienā pēc piedzimšanas tika konstatēta mikrobu biocenoze, kas pārsvarā ir raksturīga normālai resnās zarnas mikroflorai (W. Braun). , F. Spenckcr u. a., 1987).

Dažādu dzīvnieku sugu ķermeņa mikrofloras atšķirības

Iepriekš minētie obligātie mikrofloras pārstāvji ir raksturīgi lielākajai daļai mājas un lauksaimniecības zīdītāju un cilvēka ķermenim. Atkarībā no dzīvnieka veida var mainīties mikrobu grupu skaits, bet ne to sugu sastāvs. Suņiem E. coli un laktobacillu skaits resnajā zarnā ir tāds pats kā parādīts tabulā. 1. Tomēr bifidobaktērijas bija par kārtu mazākas (10 8 uz 1 g), streptokoki (S. lactis, S. mitis, enterococci) un klostrīdijas bija par kārtu augstākas. Žurkām un pelēm (laboratorija) par tādu pašu daudzumu palielinājās pienskābes baciļu (pienskābes baktēriju) skaits, un bija vairāk streptokoku un klostrīdiju. Šo dzīvnieku zarnu mikroflorā bija maz E. coli, un bifidobaktēriju skaits bija samazināts. E. coli skaits ir samazināts arī jūrascūciņām (pēc V.I. Orlovska teiktā). Jūrascūciņu izkārnījumos, saskaņā ar mūsu pētījumiem, E. coli bija 10 3 -10 4 robežās uz 1 g. Trušiem dominēja bakterioīdi (līdz 10 9 -10 10 uz 1 g), E. coli skaits. coli tika ievērojami samazināts (bieži pat līdz 10 2 uz 1 g) un laktobacilli.

Atgremotāju spurekļa mikroflorai ir raksturīgas specifiskas pazīmes. Tas lielā mērā ir saistīts ar baktēriju klātbūtni, kas noārda šķiedrvielas. Tomēr celulolītiskās baktērijas (un fibrolītiskās baktērijas kopumā), kas raksturīgas atgremotāju gremošanas traktam, nekādā gadījumā nav šo dzīvnieku simbionti. Tādējādi cūku un daudzu zālēdāju aklajā zarnā liela nozīme ir tādiem atgremotājiem ierastajiem celulozes un hemicelulozes šķiedru šķeltniekiem kā Bacteroides succi-nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola un citiem (V. H. Varel, 1987).

Normāla organisma mikroflora un patogēnie mikroorganismi

a) pastāv organismā vairāk vai mazāk ilgu laiku
kā daļa no visa tās automikrofloras kompleksa; šādos gadījumos veidojas patogēno mikrobu pārvadātājs, bet kvantitatīvi joprojām dominē normāla mikroflora;

b) tiek izspiesti (ātri vai nedaudz vēlāk) no makroorganisma ar labvēlīgu normālas mikrofloras simbiotisko pārstāvju palīdzību un izvadīti;

c) vairoties, izspiežot normālo mikrofloru tā, ka ar zināmu makroorganisma kolonizācijas pakāpi tie var izraisīt attiecīgu slimību.

Dzīvnieku un cilvēku zarnās, piemēram, papildus noteiktiem nepatogēno klostrīdiju veidiem C. perfringens dzīvo nelielos daudzumos. Vesela dzīvnieka visā mikroflorā C. perfringens daudzums nepārsniedz 10-15 miljardus uz 1 g. Tomēr noteiktu apstākļu klātbūtnē, kas, iespējams, ir saistīti ar normālas mikrofloras traucējumiem, patogēnā C. perfringens savairojas uz zarnu gļotādu lielos daudzumos (10 7 -10 9 vai vairāk), izraisot anaerobu infekciju. Šajā gadījumā tas pat izspiež normālo mikrofloru, un to var konstatēt ileālās gļotādas skarifikācijā gandrīz tīrā kultūrā. Līdzīgā veidā zarnu koinfekcija attīstās arī jaunu dzīvnieku tievajās zarnās, tur tikpat strauji vairojas tikai patogēnie E. coli veidi; ar holēru zarnu gļotādas virsmu kolonizē Vibrio cholerae u.c.

Normālas mikrofloras bioloģiskā loma (funkcionālā nozīme).

Dzīvnieka dzīves laikā patogēni un nosacīti patogēni mikroorganismi periodiski saskaras un iekļūst tā ķermenī, kļūstot par daļu no vispārējā mikrofloras kompleksa. Ja šie mikroorganismi nevar uzreiz izraisīt slimību, tad tie kādu laiku sadzīvo ar citu organisma mikrofloru, bet biežāk ir pārejoši. Līdz ar to mutes dobumam no patogēniem un nosacīti patogēniem fakultatīvi pārejošiem mikroorganismiem P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, pārstāvji (Esoherichia, Klebsiella, Proteus ģints; zarnām tās ir arī vēl patogēnākas enterobaktērijas, kā arī B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, daži Campylobacter ģints pārstāvji, zarnu spirohetes (tai skaitā patogēnās, oportūnistiskās) un daudzas citas.S. aureus ir raksturīga ādai un gļotādām; trakts - pazīstami arī kā pneimokoki utt.

Taču organisma labvēlīgās, simbiotiskās normālās mikrofloras loma un nozīme ir tāda, ka tā šos patogēnos fakultatīvi-pārejošos mikroorganismus viegli neielaiž savā vidē, tās jau aizņemtajās telpiskās ekoloģiskajās nišās. Iepriekš minētie normālās mikrofloras autohtonās daļas pārstāvji bija pirmie, pat jaundzimušā ejot pa mātes dzemdību kanālu, ieņēma savu vietu uz dzīvnieka ķermeņa, tas ir, kolonizēja tā ādu, kuņģa-zarnu trakta un elpošanas ceļus, dzimumorgānos un citās ķermeņa zonās.

Mehānismi, kas novērš patogēnas mikrofloras kolonizāciju (invāziju) dzīvnieka ķermenī

Konstatēts, ka lielākās autohtonās, obligātās normālās mikrofloras daļas populācijas ieņem raksturīgās vietas zarnās, sava veida teritoriju zarnu mikrovidē (D. Savage, 1970). Mēs pētījām šo bifidobaktēriju un bakterioīdu ekoloģisko īpašību un atklājām, ka tie nav vienmērīgi sadalīti pa visu zarnu caurulītes dobumu, bet ir izkliedēti svītrās un gļotu (mucīnu) slāņos, kas seko visiem virsmas līkumiem. tievās zarnas gļotādas. Daļēji tie atrodas blakus gļotādas epitēlija šūnu virsmai. Tā kā bifidobaktērijas, bakteroīdi un citi vispirms kolonizē šos zarnu mikrovides apakšreģionus, tie rada šķēršļus daudziem patogēniem mikroorganismiem, kas vēlāk iekļūst zarnās, lai tie tuvotos un fiksētos (saķertos) uz gļotādas. Un tas ir viens no vadošajiem faktoriem, jo ir konstatēts, ka, lai realizētu savu patogenitāti (spēju izraisīt slimības), jebkādi patogēni mikroorganismi, arī tie, kas izraisa zarnu infekcijas, jālīp pie zarnu epitēlija šūnu virsmas, pēc tam vairojas uz tās vai, iekļūstot dziļāk, kolonizē šos pašus vai līdzīgus apakšreģionus, kuru teritorijā jau ir izveidojušās milzīgas populācijas, piemēram, bifidobaktērijas. Izrādās, ka šajā gadījumā veselīga ķermeņa bifidā flora pasargā zarnu gļotādu no dažiem patogēniem, ierobežojot to piekļuvi epitēlija šūnu membrānu virsmai un epitēlija šūnu receptoriem, uz kuriem jāfiksējas patogēniem mikrobiem.

Daudziem normālas mikrofloras autohtonās daļas pārstāvjiem ir zināmi vairāki citi antagonisma mehānismi pret patogēno un oportūnistisko mikrofloru:

Gaistošo taukskābju ražošana ar īsu oglekļa atomu ķēdi (tās veido normālas mikrofloras stingri anaerobā daļa);

Brīvo žults metabolītu veidošanās (laktobaktērijas, bifidobaktērijas, bakteroīdi, enterokoki un daudzi citi var veidot tos, dekonjugējot žults sāļus);

Lizocīma ražošana (raksturīga laktobacillām, bifidobaktērijām);

Vides paskābināšana organisko skābju ražošanas laikā;

Kolicīnu un bakteriocīnu ražošana (streptokoki, stafilokoki, Escherichia coli, Neisseria, propiaoniskās baktērijas utt.);

Dažādu antibiotikām līdzīgu vielu sintēze, ko veic daudzi pienskābes mikroorganismi - Streptococcus lactis, L. acidophilus, L. fermentum, L. brevis, L. helveticus, L. pjantarum utt.;

Ar patogēnām sugām radniecīgu nepatogēno mikroorganismu sacensība ar patogēnām sugām par tiem pašiem receptoriem uz makroorganisma šūnām, pie kuriem jāpievienojas arī to patogēnajiem radiniekiem;

Simbiotisko mikrobu absorbcija no dažu normālās mikrofloras svarīgas sastāvdaļas un uztura resursu elementi (piemēram, dzelzs), kas nepieciešami patogēno mikrobu dzīvībai.

Daudzi no šiem mehānismiem un faktoriem, kas atrodas dzīvnieka ķermeņa mikrofloras pārstāvjos, kombinējoties un mijiedarbojoties, rada sava veida barjeras efektu - šķērsli oportūnistisko un patogēno mikroorganismu savairošanai noteiktās dzīvnieka ķermeņa vietās. Makroorganisma rezistenci pret patogēnu kolonizāciju, ko rada tā parastā mikroflora, sauc par kolonizācijas rezistenci. Šo rezistenci pret patogēnās mikrofloras kolonizāciju galvenokārt rada komplekss noderīgas sugas stingri anaerobi mikroorganismi, kas ir daļa no normālas mikrofloras: dažādi ģinšu pārstāvji - Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (nepatogēni), kā arī fakultatīvie anaerobi, piemēram, Lactobacill ģints - lus, nepatogēns E. coli, S. faecalis, S. faecium un citi. Tieši šī ķermeņa normālās mikrofloras stingri anaerobo pārstāvju daļa dominē populācijas lielumā visā zarnu mikroflorā 95-99% robežās. Šo iemeslu dēļ parastā ķermeņa mikroflora bieži tiek uzskatīta par papildu faktoru vesela dzīvnieka un cilvēka ķermeņa nespecifiskajai pretestībai.

Ir ļoti svarīgi radīt un uzturēt apstākļus, kādos tieši vai netieši veidojas jaundzimušā kolonizācija ar normālu mikrofloru. Veterinārajiem speciālistiem, administratīvajiem un saimnieciskajiem darbiniekiem, lopkopjiem pienācīgi jāsagatavo mātes dzemdībām, jāveic dzemdības, jānodrošina jaundzimušo barošana ar jaunpienu un pienu. Mums jārūpējas par dzemdību kanālu normālās mikrofloras stāvokli.

Veterinārajiem speciālistiem jāpatur prātā, ka veselu mātīšu dzemdību kanāla normālā mikroflora ir fizioloģiski pamatota labvēlīgo mikroorganismu audzēšana, kas noteiks visas topošā dzīvnieka ķermeņa mikrofloras pareizu attīstību. Ja dzemdības ir nesarežģītas, tad mikrofloru nedrīkst traucēt nepamatota ārstnieciska, profilaktiska un cita ietekme; neievadiet dzemdību kanālā bez pietiekami pārliecinošām norādēm antiseptiķi, lietojiet antibiotikas saprātīgi.

KoncepcijaOdisbakterioze

Ir gadījumi, kad tiek pārkāpta evolucionāri noteiktā sugu attiecība normālā mikroflorā vai kvantitatīvās attiecības starp svarīgākajām grupām organisma automikrofloras mikroorganismi, vai arī mainās pašu mikrobu pārstāvju kvalitāte. Šajā gadījumā rodas disbioze. Un tas paver ceļu patogēniem un nosacīti patogēniem automikrofloras pārstāvjiem, kas var iebrukt vai vairoties organismā un izraisīt slimības, darbības traucējumus utt. Pareiza evolūcijas procesā izveidojušās normālās mikrofloras dizains, tās eubiotiskais stāvoklis , aiztur nosacīti patogēno daļu noteiktās robežās dzīvnieka ķermeņa automikrofloru.

Organisma automikrofloras morfofunkcionālā loma un vielmaiņas funkcija

Automikroflora ietekmē makroorganismu pēc tā dzimšanas tā, ka tās ietekmē nobriest un veidojas vairāku orgānu struktūra un funkcijas, kas saskaras ar ārējo vidi. Tādā veidā pieauguša dzīvnieka kuņģa-zarnu trakta, elpošanas, uroģenitālās sistēmas un citi orgāni iegūst morfofunkcionālu izskatu. Jauna bioloģijas zinātnes nozare - gnotobioloģija, kas veiksmīgi attīstās kopš L.Pastera laikiem, ļāvusi ļoti skaidri saprast, ka daudzas pieauguša, normāli attīstīta dzīvnieka organisma imūnbioloģiskās pazīmes veidojas automikrofloras ietekmē. no tā ķermeņa. No dīgļiem brīviem dzīvniekiem (gnotobiotiem), kas iegūti ar ķeizargriezienu un pēc tam ilgstoši turēti īpašos sterilos gnotobioloģiskos izolatoros bez jebkādas dzīvotspējīgas mikrofloras piekļuves tiem, piemīt gļotādu embrionālā stāvokļa pazīmes, kas sazinās ar ārējo vidi. orgāni. Viņu imūnbioloģiskais statuss saglabā arī embrionālās iezīmes. Limfoīdo audu hipoplāzija tiek novērota galvenokārt šajos orgānos. Dzīvniekiem, kas nesatur baktērijas, ir mazāk imūnkompetentu šūnu elementu un imūnglobulīnu. Tomēr ir raksturīgi, ka potenciāli šāda gnotobiotiskā dzīvnieka organisms saglabājas spējīgs attīstīt imūnbioloģiskās spējas, un tikai tāpēc, ka parastajiem dzīvniekiem trūkst antigēnu stimulu, kas nāk no automikrofloras (sākot no dzimšanas), tas nav noticis dabā. attīstību, kas ietekmē visu imūnsistēmu kopumā, un lokālu limfoīdo uzkrāšanos tādu orgānu gļotādās kā zarnas, elpceļi, acs, deguns, auss utt. Tādējādi dzīvnieka organisma individuālās attīstības procesā tieši no tā automikrofloras rodas ietekme, tostarp antigēni stimuli, kas izraisa parastā pieaugušā dzīvnieka normālu imūnmorfofunkcionālo stāvokli.

Dažas metodes dzīvnieka ķermeņa mikrofloras stāvokļa uzraudzībai

Mikrofloras stāvokļa uzraudzība konkrētos dzīvniekos vai to grupās ļaus savlaicīgi koriģēt nevēlamās izmaiņas svarīgajā normālās mikrofloras autohtonajā daļā, labot pārkāpumus, mākslīgi ieviešot labvēlīgos baktēriju pārstāvjus, piemēram, bifidobaktērijas vai laktobacillus utt. , un novērstu disbiozes attīstību ļoti smagas formas. Šādu kontroli var panākt, ja īstajā brīdī mikrobioloģiskie pētījumi sugu sastāvs un kvantitatīvās attiecības, galvenokārt autohtonā stingri anaerobā mikroflorā dažās dzīvnieka ķermeņa zonās. Priekš bakterioloģiskie pētījumi tie ņem gļotas no gļotādām, orgānu satura vai pat pašiem orgānu audiem.

Materiāla ņemšana. Resnās zarnas izmeklēšanai var izmantot izkārnījumus, kas speciāli savākti, izmantojot sterilas caurules – katetru – vai citas metodes sterilos traukos. Dažreiz ir nepieciešams paņemt saturu dažādas nodaļas kuņģa-zarnu traktā vai citos orgānos. Tas ir iespējams galvenokārt pēc dzīvnieku kaušanas. Tādā veidā ir iespējams iegūt materiālu no tukšās zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas, kuņģa uc skrāpējumi, gļotādas vai zarnu sieniņu homogenāti. Materiāla ņemšana no dzīvniekiem pēc kaušanas ļauj arī pilnīgāk un vispusīgāk noteikt dzemdību augšējo un vidējo elpceļu (trahejas, bronhu u.c.) normālo mikrofloru.

Kvantitatīvs pētījums. Lai noteiktu dažādu mikroorganismu daudzumu, no dzīvnieka tādā vai citādā veidā paņemto materiālu izmanto, lai pagatavotu no tā 9-10 desmitkārtīgus atšķaidījumus (no 10 1 līdz 10 10) sterilā sāls šķīdumā vai dažus (atbilstoši dzīvnieka veidam). mikrobs) sterila šķidra barotne. Pēc tam no katra atšķaidījuma, sākot no mazāka līdz koncentrētākai, tos sēj uz atbilstošām barotnēm.

Tā kā pētāmie paraugi ir bioloģiski substrāti ar jauktu mikrofloru, nepieciešams barotnes izvēlēties tā, lai katra apmierinātu vēlamās mikrobu ģints vai sugas augšanas vajadzības un vienlaikus kavētu citas pavadošās mikrofloras augšanu. Tāpēc vēlams, lai mediji būtu selektīvi. Autors bioloģiskā loma un nozīme normālā mikroflorā, svarīgāka ir tās autohtonā stingri anaerobā daļa. Tā noteikšanas paņēmieni ir balstīti uz atbilstošu uzturvielu barotņu un īpašu anaerobās kultivēšanas metožu izmantošanu; Lielāko daļu iepriekš minēto stingri anaerobo mikroorganismu var kultivēt uz jaunas, bagātinātas un universālas barotnes Nr.105 A.K.Baltraševičs u.c. (1978). Šai barotnei ir sarežģīts sastāvs, un tāpēc tā var apmierināt visdažādākās mikrofloras augšanas vajadzības. Šīs vides apraksts ir atrodams rokasgrāmatā “Gnotobioloģijas teorētiskie un praktiskie pamati” (M.: Kolos, 1983). Dažādas iespējasŠī barotne (bez sterilu asiņu pievienošanas, ar asinīm, blīva, pusšķidra utt.) ļauj audzēt daudzas obligātas anaerobās sugas anaerostatos gāzu maisījumā bez skābekļa un ārējos anaerostatos, izmantojot pusšķidru versiju. barotnes Nr. 105 mēģenēs.

Uz šīs barotnes aug arī bifidobaktērijas, ja tai pievieno 1% laktozes. Tomēr sakarā ar ārkārtīgi liels daudzums ne vienmēr pieejamās sastāvdaļas un barotnes Nr. 105 sarežģītais sastāvs var radīt grūtības tā ražošanā. Tāpēc ir vēlams izmantot Blaurock barotni, kas ir ne mazāk efektīva, strādājot ar bifidobaktērijām, bet vienkāršāka un pieejamāka ražošanai (Goncharova G.I., 1968). Tās sastāvs un pagatavošana: aknu novārījums - 1000 ml, agars-agars - 0,75 g, peptons - 10 g, laktoze - 10 g, cistīns - 0,1 g, galda sāls (ķīmiskais sāls) - 5 g Vispirms pagatavo aknu novārījuma novārījumu : 500 g svaigu liellopu aknu, sagriež nelielos gabaliņos, pievieno 1 litru destilēta ūdens un vāra 1 stundu; nostādina un filtrē caur vates-marles filtru, pievieno destilētu ūdeni līdz sākotnējam tilpumam. Šim novārījumam pievieno kausētu agaru, peptonu un cistīnu; iestatiet pH = 8,1-8,2, izmantojot 20% nātrija hidroksīdu, un vāriet 15 minūtes; ļaujiet nostāvēties 30 minūtes Un filtrēts. Filtrātu uzpilda līdz 1 litram ar destilētu ūdeni un pievieno tam laktozi. Pēc tam 10–15 ml ielej mēģenēs un daļēji sterilizē ar plūstošu tvaiku (Blokhina I.N., Voronin E.S. et al., 1990).”

Lai šīm barotnēm piešķirtu selektīvas īpašības, ir jāievada atbilstoši līdzekļi, kas kavē citas mikrofloras augšanu. Lai identificētu bakterioīdus, tie ir neomicīns, kanamicīns; spirāli izliektām baktērijām (piemēram, zarnu spirohetām) - spektinomicīns; Veillonella ģints anaerobajiem kokiem - vankomicīns. Lai izolētu bifidobaktērijas un citus grampozitīvus anaerobus no jauktām mikrofloras populācijām, barotnei pievieno nātrija azīdu.

Lai noteiktu laktobacillu kvantitatīvo saturu materiālā, vēlams izmantot Rogosa sāls agaru. Selektīvas īpašības tai piešķir etiķskābes pievienošana, kas šajā vidē rada pH = 5,4.

Neselektīva barotne laktobacillām var būt piena hidrolizāts ar krītu: litram pasterizēta vājpiena (pH -7,4-7,6), kas nesatur antibiotiku piemaisījumus, pievieno 1 g pankreatīna pulvera un 5 ml hloroforma; periodiski krata; ielikt termostatā 40° C uz 72 stundām.Pēc tam filtrēt, iestatīt pH = 7,0-7,2 un sterilizēt pie 1 atm. 10 min. Iegūto hidrolizātu atšķaida ar ūdeni 1:2, pievieno 45 g karsējot sterilizēta krīta pulvera un 1,5-2% agara-agara, karsē, līdz agars izkūst un vēlreiz sterilizē autoklāvā. Pirms lietošanas barotne tiek pļauta. Ja vēlaties, barotnē var ievadīt jebkuru selekcijas līdzekli.

Stafilokoku līmeni var noteikt un noteikt uz diezgan vienkāršas barotnes - glikozes sāls gaļas peptona agara (MPA ar 10% galda sāls un 1-2% glikozes); enterobaktērijas - uz Endo barotnes un citām barotnēm, kuru receptes var atrast jebkurās mikrobioloģijas rokasgrāmatās; raugs un sēnes - uz Sabouraud barotnes. Aktinomicītus ieteicams identificēt uz Krasiļņikova CP-1 barotnes, kas sastāv no 0,5 diaizvietota kālija fosfāta. 0,5 g magnija sulfāta, 0,5 g nātrija hlorīda, 1,0 g kālija nitrāta, 0,01 g dzelzs sulfāta, 2 g kalcija karbonāta, 20 g cietes, 15-20 g agara un līdz 1 litram destilēta ūdens. Visas sastāvdaļas izšķīdina, samaisa, karsē, līdz agars izkūst, iestata pH = 7, filtrē, ielej mēģenēs, sterilizē autoklāvā pie 0,5 atm. 15 minūtes, pļauj pirms sēšanas.

Enterokoku identificēšanai ir vēlama selektīva barotne (agar-M) šāda sastāva vienkāršotā versijā: 1 litram izkausēta sterila MPA pievieno 4 g diaizvietota fosfāta, kas izšķīdināts minimālā daudzumā sterila destilēta ūdens, 400 mg. arī izšķīdināts nātrija aeīds; 2 g izšķīdinātas glikozes (vai gatavs sterils 40% glikozes šķīdums - 5 ml). Pārvietojiet visu. Pēc tam, kad maisījums ir atdzisis līdz aptuveni 50°C, pievienojiet TTX (2,3,5-trifeniltetrazolija hlorīds) – 100 mg, izšķīdinātu sterilā destilētā ūdenī. Maisiet, nesterilizējiet barotni, nekavējoties ielejiet sterilos Petri trauciņos vai mēģenēs. Enterokoki uz šīs barotnes aug mazu, pelēkbaltu koloniju veidā. Bet biežāk TTX piejaukuma dēļ eiterokoku kolonijas iegūst tumšu ķiršu krāsu (visa kolonija vai tās centrs).

Sporas saturošus aerobos baciļus (B. subtilis un citus) var viegli identificēt pēc testa materiāla karsēšanas 80°C 30 minūtes. Pēc tam uzkarsēto materiālu inokulē vai nu ar MPA vai 1MPB, un pēc normālas inkubācijas (37 °C ar piekļuvi skābeklim) šo baciļu klātbūtni nosaka to augšana uz barotnes virsmas plēves veidā (uz MPB). ).

Korinebaktēriju skaitu materiālos no dažādām dzīvnieka ķermeņa zonām var noteikt, izmantojot Buchin barotni (gatavā veidā ražojis Dagestānas Sauso barotņu institūts). To var bagātināt, pievienojot 5% sterilu asiņu. Neisserias tiek noteiktas Bergea barotnē ar ristomicīnu: 1 litram izkausēta Hotingera agara (mazāk vēlams MPA) pievieno 1% maltozes, kas sterili izšķīdināta destilētā ūdenī (var izšķīdināt 10 g maltozes minimālā ūdens daudzumā un vārīt ūdens vanna), 15 ml 2% - ūdenī šķīstošā zilā (ūdenī šķīstošā anilīna zilā) šķīdums, ristomicīna šķīdums no; aprēķins 6,25 vienības. uz 1 ml barotnes. Sajauc, nesterilizē, ielej sterilos Petri trauciņos vai mēģenēs. Neisseria ģints gramnegatīvie koki aug mazu un vidēju zilu vai zilu koloniju veidā. Haemophilus influenzae baktērijas var izolēt uz barotnes, kas sastāv no šokolādes agara (no zirga asinīm) ar bacitracīnu kā selektīvu līdzekli. .

Metodes oportūnistisko mikroorganismu (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella uc) noteikšanai. Labi zināms vai atrodams lielākajā daļā bakterioloģisko rokasgrāmatu.

BIBLIOGRĀFISKAIS SARAKSTS

Pamata

Baltraševičs A.K. et al Cietā barotne bez asinīm un tās pusšķidras un šķidras versijas bakteroīdu audzēšanai / PSRS Medicīnas zinātņu akadēmijas Eksperimentālo bioloģisko modeļu zinātniski pētnieciskā laboratorija. M. 1978 7 lpp. Bibliogrāfija 7 nosaukumi Dep. VNIIMI 7.10.78., Nr.D. 1823.

Gončarova G.I. Par V. bifidum audzēšanas metodi // Laboratorijas darbs. 1968. gads. № 2. P. 100-1 D 2.

Metodiskie ieteikumi oportūnistisko enterobaktēriju un salmonellu izolēšanai un identificēšanai jaunu lauksaimniecības dzīvnieku akūtu zarnu slimību gadījumā / I. N. Blokhina E., S. Voronin et al.KhM: MBA, 1990. 32 lpp.

Petrovskaya V. G., Marko O. P. Cilvēka mikroflora normālos un patoloģiskos apstākļos. M.: Medicīna, 1976. 221 lpp.

Čakhava O. V. et al. Gnotobioloģijas mikrobioloģiskie un imunoloģiskie pamati. M.: Medicīna, 1982. 159 lpp.

Knothe N.u. a. Vaginales Keimspektrum//FAC: Fortschr. antimlkrob, u. antirieoplastiskā ķīmijterapija. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.

Koopman Y. P. et al. Nedīgļu žurku ar dažādu nikrofloru asociācija // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, N 2. S. 49-55.

Varels V. H. Šķiedru noārdošo mikroorganismu aktivitāte cūkas resnajā zarnā//J. Anim. Zinātne. 1987. V. 65, N 2. P. 488-496.

Papildu

Boids M. E. Pēcoperācijas ginekoloģiskas infekcijas//Can. J. Surg. 1987. gads.

V. 30,’N 1. P. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Maksts baktēriju kvantitatīvie pētījumi //Genitourin. Med. 1986. V. 62, N 4. P. 256-263.

Metodes maksts mikrofioras kvantitatīvai un kvalitatīvai novērtēšanai menstruāciju laikā / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. //Appl. un Vide. Mikrobioloģija. 1936. V. 51, N 2. P. 333-339.

Millers J. M., Pastoreks J. G. Membrānu priekšlaicīgas plīsuma mikrobioloģija // Clin. Obstet. un Gyriecol. 1986. V. 29, N 4. P. 739-757.

retāk izolēts no veselīga ķermeņa.

Dzīvnieka ķermenī parasti ir simtiem mikroorganismu sugu; starp tiem dominē baktērijas. Vīrusus un vienšūņus pārstāv ievērojami mazāks sugu skaits. Bieži vien nav iespējams novilkt skaidru robežu starp saprofītiem un patogēniem mikrobiem, kas ir daļa no normālas mikrofloras. Dzīvnieku asinis un iekšējie orgāni ir praktiski sterili. Daži dobumi, kas saskaras ar ārējo vidi – dzemde un urīnpūslis – arī nesatur mikrobus. Mikrobi plaušās tiek ātri iznīcināti. Bet mutes dobumā, degunā, zarnās, makstī ir pastāvīga normāla mikroflora, kas raksturīga katrai ķermeņa zonai (autohtona). Pirmsdzemdību periodā organisms attīstās sterilos dzemdes dobuma apstākļos, un tā primārais piesārņojums notiek, izejot cauri dzemdību kanālam un pirmajā saskares dienā ar vidi. Tad vairākus gadus pēc dzimšanas veidojas mikrobu “ainava”, kas raksturīga noteiktiem viņa ķermeņa biotopiem. Pie normālas mikrofloras ir pastāvīgā (pastāvīgā) obligātā mikroflora un pārejošā (nepastāvīgā) mikroflora, kas organismā nespēj ilgstoši eksistēt.

Normālā mikroflora ir veseliem cilvēkiem un dzīvniekiem sastopamu mikroorganismu kopums, kas palīdz uzturēt makroorganisma fizioloģiskās funkcijas un veselīgu stāvokli. Normāla mikroflora, kas saistīta tikai ar organisma veselīgu stāvokli, ir sadalīta divās daļās: 1) obligātajā, pastāvīgā daļā, kas veidojas evolūcijas procesā un 2) fakultatīvā jeb pārejošā.

3) automikroflorā periodiski var iekļaut patogēnos mikroorganismus, kas nejauši iekļūst makroorganismā.

Parasti ar dzīvnieka organismu ir saistītas desmitiem un simtiem dažādu mikroorganismu sugu. dažādas jomasķermeņi, mainoties tikai kvantitatīvi. Lielākajai daļai organismu ir kopīgas vidējās vērtības vairākām ķermeņa zonām.

Tādējādi ādas mikrofloru pārstāv korinebaktērijas, propiona baktērijas, veidnes, raugs, sporu aerobos baciļus, stafilokokus ar pārsvaru S. epidermidis, un nelielos daudzumos S. aureus (tas pats, kas pastāvīgi izdalās otīta laikā).

Augsta skābuma dēļ kuņģī ir neliels skaits mikroorganismu; Būtībā tās ir skābju izturīgas mikrofloras - laktobacilli, streptokoki, raugs, sardīnes uc Mikrobu skaits tajā ir 10 * 3 /g satura. Zarnas ir daudz bagātīgāk apdzīvotas, tievās zarnas proksimālajās daļās ir mazāk mikrofloras veidu - pārtikas sadalīšanās notiek pašu enzīmu dēļ - biezajā zarnā to ir daudz vairāk. Tie ir laktobacilli, enterokoki, sardīnes, sēnes, apakšējās daļās palielinās bifidobaktēriju un E. coli skaits. Suņiem bifidobaktēriju daudzums ir 10*8 uz 1 g, kas ir par kārtu lielāks (dati tabulu veidā) nekā streptokokiem (S. lactis, S. mitis, enterococci) un klostrīdijām. Kvantitatīvi šī mikroflora var atšķirties dažādiem indivīdiem.

Šajā tabulā sniegts saraksts ar galvenajiem mikroorganismiem, kas apdzīvo kuņģa-zarnu traktā.

Mikroflora, kas apdzīvo dzemdību kanālu gļotādas, ir ļoti daudzveidīga un sugām bagāta. Procentuāli izteikts: Bacteroides – 17%; Bifidobaktērijas līdz 80%; peptokoki un peptostreptokoki 20%; Klostridijas 1%.

Ja salīdzinām dzemdību kanālu mikrofloru ar citu ķermeņa zonu mikrofloru, atklājam, ka mātes mikroainava šajā ziņā ir līdzīga topošā organisma ķermeņa mikrobu iemītnieku galvenajām grupām. Jāņem vērā, ka veselai mātītei auglis ir sterils līdz dzemdību sākumam.

Dzīvnieka ķermeņa normālā mikroflora pilnībā apdzīvo tā ķermeni dažu dienu laikā pēc dzimšanas, paspējot vairoties noteiktās proporcijās. Tātad taisnajā zarnā pirmajā dienā jau ir konstatēti E. coli, enterokoki un stafilokoki, un trešajā dienā pēc dzimšanas tika izveidota normāla mikrobu biocenoze.

Uz elpceļu gļotādām visvairāk mikroorganismu atrodas nazofarneksā, tālāk pa augšupejošajiem ceļiem to skaits ievērojami samazinās, veselīga organisma plaušu dziļumos mikrofloras nav vispār.

Deguna ejās ir difteroīdi, galvenokārt kornebaktērijas, pastāvīgie stafilokoki (S. epidermidis rezidents), neisseria, hemophilus baktērijas, streptokoki (alfa-hemolītiski); nazofarneksā - korinebaktērijas, streptokoki (S. mitts, S. salivarius u.c.), stafilokoki, Neisseria, Vilonella, hemophilus baktērijas, enterobaktērijas, bakteroidi, sēnītes, enterokoki, laktobacilli, Pseudomonas aeruginosa ir vairāk aerobā tipa B. subtilis. īslaicīgi atrasts utt.

cilne. no Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķa prof. Intizarova M.M.

Obligātie mikroorganismi galvenokārt ir nepatogēnas mikrofloras pārstāvji. Daudzas šajās grupās iekļautās sugas ir būtiskas (laktobaktērijas, bifidobaktērijas). Noteiktas labvēlīgās funkcijas ir noteiktas daudzām nepatogēnām klostrīdiju, baktēriju, eubaktēriju, enterokoku, nepatogēno Escherichia coli uc sugām. Tāpēc tās sauc par “normālo” mikrofloru. Bet fizioloģiskā mikrobiocenoze makroorganismam laiku pa laikam ietver arī mazāk nekaitīgus, oportūnistiskus un patogēnus mikroorganismus. Nākotnē šie patogēni var:

a) pastāv organismā vairāk vai mazāk ilgi šādos gadījumos veidojas patogēno mikrobu nesējs, bet kvantitatīvi joprojām dominē normāla mikroflora;

b) tiek izspiesti no makroorganisma ar labvēlīgiem normālas mikrofloras simbiotiskiem pārstāvjiem un izvadīti;

c) vairoties, izspiežot normālo mikrofloru un izraisot atbilstošu slimību.

Piemēram, patogēns C. perfrtngens var vairoties uz zarnu gļotādas daudzumos (10 * 7 -10 * 9 vai vairāk), izraisot anaerobu infekciju. Šajā gadījumā tas pat izspiež normālo mikrofloru un to var konstatēt ileālās gļotādas skarifikācijā. Līdzīgā veidā zarnu koinfekcija attīstās arī jaunu dzīvnieku tievajās zarnās, tur savairojas tikai patogēnie E. coli tipi.

Pārejoši kuņģa-zarnu trakta mikroorganismi

Mikrobu grupu nosaukums	Mikrobu skaits 1 g. materiāls
Enterobaktērijas Klebsiela, Proteus, Enterobacter, Citrobacter	0 – 10*6
Pseidomonas	0 – 10*4
Stafilokoki t.sk. Epidermidis, S. aureus	103 – 104
Streptokoki	Līdz 10*7
Difteroīdi	0 – 10*4
Aerobās bacilli subtilis	103 – 104
Sēnītes, aktinomicīti	10*3

cilne. no Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķa prof. Intizarova M.M.

Dzīvnieka dzīves laikā patogēni un nosacīti patogēni mikroorganismi periodiski saskaras un iekļūst tā ķermenī, kļūstot par daļu no vispārējā mikrofloras kompleksa. Tātad mutes dobumam no patogēniem un oportūnistiskiem fakultatīvi pārejošiem mikroorganismiem raksturīgi P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, pārstāvji (Esoherichia, Klebsiela, Proteus ģints), zarnām tie ir arī vienmērīgi. patogēnākas enterobaktērijas, un arī B. fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, daži Campylobacter ģints pārstāvji, zarnu spirohetas S. aureus raksturīga ādai un gļotādām, pneimokoki ir raksturīgi arī elpceļiem. trakts utt.

Dzimšanas kanālu fakultatīvo mikrofloru visbiežāk pārstāv šādas šķirnes.

cilne. no Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķa prof. Intizarova M.M.

Veterinārajiem speciālistiem un audzētājiem jāpatur prātā, ka veselu mātīšu dzemdību kanāla normālā mikroflora nosaka pareizu visas topošā dzīvnieka ķermeņa mikrofloras attīstību. Tāpēc to nedrīkst pārkāpt ar nepamatotu terapeitisku, profilaktisko un citu ietekmi; neievadiet antiseptiskos līdzekļus dzemdību kanālā bez pietiekami pārliecinošām norādēm.

Veterinārā klīnika “VetLiga” veic materiālu savākšanu ar sekojošu nodošanu infekcijas slimnīcai darba dienās, iepriekš piesakoties pa tālr. 2 300–440