Dzīvnieka ķermeņa normālā mikroflora ir īsa. Gaisa un ūdens mikroflora. Gaisa un ūdens mikrofloras kvantitatīva un kvalitatīva noteikšana. Normālas mikrofloras loma

IN pēdējā laikā ievērojami pieaugusi interese par lauksaimniecības un mājdzīvnieku vietējo (pašu) mikrofloru un tās korekcijas metodēm. Jautājumu par dzīvnieku un cilvēku eksistences iespējamību, ja nebūtu mikroorganismu, vispirms izvirzīja Luiss Pasters (citēts 10.). Saskaņā ar mūsdienu koncepcijām dabiskajam biotopam ir nepieciešama makroorganisma simbioze ar mikroorganismu, kas to apdzīvo. Mikrobu dzīvnieki (un augi) var dzīvot un attīstīties tikai mākslīgā izolācijā (sterilā vidē). Dzīvnieku un cilvēku normālā mikroflora pastāvīgi saglabājas saimnieka organismā un mijiedarbojas ar viņu saskaņā ar simbiozes principu. Vietējo floru pārstāv mikrobiocenozes (noteiktas mikroorganismu kopienas), kas veidojas makroorganisma fizioloģisko sistēmu (gremošanas trakta, elpošanas un uroģenitālā aparāta, ādas utt.) Dabiskās nišās (biotopos), saskaroties ar ārējā vide... Jebkurā mikrobiocenozē ir atšķirība starp raksturīgām īpašām sugām (obligāts, pastāvīgs) un nejaušu (fakultatīvu, pagaidu, pārejošu) mikrofloru. Katrs no biotopiem veido savus, atšķirīgus no citiem, apstākļus to apdzīvoto mikroorganismu pastāvēšanai un mijiedarbībai. Tāpēc floras sugām un kvantitatīvajam sastāvam dažādās biocenozēs ir būtiskas atšķirības. Šajā sakarā ir tādi jēdzieni kā zarnu, ādas, dzimumorgānu, augšējo elpceļu, mutes dobuma uc mikroekoloģija. Dzīvs organisms satur milzīgu simbiontu mikroorganismu šūnu skaitu (līdz 1014). To sugu daudzveidība (vairāk nekā 400 sugas) nodrošina normālas mikrofloras līdzdalību visdažādākajās makroorganisma fizioloģiskajās funkcijās (13, 14). Viena no svarīgākajām normālās mikrofloras funkcijām ir nodrošināt rezistenci pret kolonizāciju (CR) attiecībā pret abiem svešiem mikroorganismiem, kas iekļūst saimnieka ķermenī, un ierobežot tās atsevišķo pārstāvju vairošanos ārpus to dzīvotnēm. Samazinoties KR, tiek traucēts vietējās floras kvalitatīvā un kvantitatīvā sastāva līdzsvars. Palielinoties atsevišķu mikroorganismu populāciju pieaugumam, pēdējie kolonizē makroorganisma ādu un gļotādas, kā arī atzīmē oportūnistiskās (nosacīti patogēnas) mikrofloras pārstāvju, tostarp aerobo un anaerobus un to pārvietošanu iekšējos orgānos. Tas noved pie strutainiem-iekaisuma procesiem, septicēmijas. Ir uzlabota antibiotiku rezistences un patogenitātes faktoru pārnešana starp baktēriju kopienām (1, 8, 16). Sarežģītākās zīdītāju mikrobiocenozes ir resnās zarnas, mutes un nazofarneksa mikroflora. Ādas virsmas mikrofloras kvalitatīvais un kvantitatīvais sastāvs, kā arī deguna dobuma gļotādas, dzimumorgāni utt. niecīgāks. Tāpēc vietējā zarnu mikroflora būtiski ietekmē mikrobiocenozes stāvokli citos dzīvā organisma biotopos. Normāls floras sastāvs kuņģa-zarnu trakta vesels pieaugušs suns (1. tabula) ir stabils un, ja netiek veiktas būtiskas izmaiņas barošanas, uzturēšanas, stresa situācijās, kā arī slimības, lietojot farmakoloģiskos preparātus, svārstās nenozīmīgi. Augstā skābuma dēļ kuņģa mikrobiocenoze ir diezgan ierobežota. Mikroorganismi, kas spēj uzturēt savu dzīvībai svarīgo darbību skābā vidē un pepsīna klātbūtnē (acidophilus bacillus un citi laktobacilli, enterokoki, sēnītes, baciļi, sarcīni), tiek lokalizēti galvenokārt tās pīlora daļā. Īpašais mikroorganismu skaits divpadsmitpirkstu zarnā un tukšā zarnā svārstās no 102-105 baktērijām uz 1 g to satura. To augšanas kavēšana šajā plānās zarnas daļā ir paredzēta vairāk skāba vide, ko atbalsta chyme (kuņģa satura) uzņemšana un atbrīvošana žultsskābes... Aktīvā peristaltika, sekrēcijas imūnglobulīni (IgA, IgE) un fermenti tieši piedalās mikroorganismu skaita regulēšanā. Galvenie iedzīvotāji ir laktobacilli, enterokoki, enterobaktērijas, steptokoki, pēc to kvantitatīvā attēlojuma tie ir nedaudz zemāki par bifidobaktērijām, dažreiz sastopamas kandidozes. Līdzīga situācija vērojama ileuma galvaskausa daļā, savukārt astes mikrobiocenoze ir daudz daudzveidīgāka un bieži ietver sugas, kas pārsvarā dzīvo resnajā zarnā (bakteroīdi, klostridijas, eubaktērijas, fuzobaktērijas u.c.). Īpašais mikroorganismu saturs šajā apgabalā var sasniegt 107 uz 1 g zarnu satura. Jāsaka, ka resnās zarnas mikrobiosenosu izraisītā flora salīdzinājumā ar tievo zarnu ievērojami dominē gan kvalitatīvi, gan kvantitatīvi. Papildus tiem, kas minēti 1. tabulā, gandrīz vienmēr ir veyolonella, peptococci, peptostreptococci, actinomycetes, pseudomonas, alkaligenes un citu ģinšu pārstāvji (11). Kad mēs virzāmies uz taisnās zarnas, baktēriju specifiskais saturs pieaug (1010-1012 mikrobu šūnas 1 g satura). Atkarībā no izkārnījumu mitruma baktēriju masas procentuālā attiecība pret testa materiāla kopējo svaru svārstās 15-30%robežās. Šajā rakstā galvenokārt ir ierosināti pētījumi par zarnu mikroekoloģiju 2–7 gadus veciem suņiem, kur Īpaša uzmanība tika piešķirta normāla mikroflora. Nākamajos numuros mēs plānojam iepazīstināt ar materiāliem par vietējās zarnu floras vecuma dinamiku, disbakteriozes attīstības iemesliem (CR samazināšanās) un to korekcijas metodēm. Iegūtie rezultāti rāda, ka neauglīgu suņu normālas zarnu mikrofloras pamatu, tāpat kā citiem dzīvniekiem, veido neporas veidojošie obligātie anaerobie mikroorganismi. Anaerobās-aerobās zarnu floras pārstāvju attiecība organismā ir attiecīgi aptuveni 1000: 1. Svarīgākie kuņģa-zarnu trakta rezidentu floras pārstāvji ir bifidobaktērijas un laktobacilli, bakteroīdi, enterokoki, Escherichia, rauga sēnītes (9). Bifidobaktērijas Lielākā daļa zarnu normālās floras (no 60 līdz 90% vai vairāk) veseliem suņiem, kā arī citiem monogastriskiem dzīvniekiem ir bifidobaktērijas (1. att.). Parasti no 1 g suņu resnās zarnas satura (atkarībā no vecuma, barošanas veida utt.) Tie tika apsēti līdz 1012. Veterinārārstiem jāpievērš uzmanība tam, ka fekāliju mikroskopiskā izmeklēšana, izmantojot īpašas metodes krāsošanas uztriepes var dot tikai aptuvenu priekšstatu par mikroorganismu populāciju galveno grupu attiecību (koku, grampozitīvu un gramnegatīvu baktēriju, sēnīšu klātbūtne utt.). Ar šo metodi nevar noteikt bifidofloras klātbūtni vai neesamību, jo tai ir morfoloģiskas līdzības ar vairākām citām baktērijām - obligātajiem zarnu mikroorganismiem (1. pielikums). Bifidofloras kvantitatīvā satura noteikšanu veic, inokulējot secīgus testa materiāla desmitkārtīgus atšķaidījumus uz izvēles (īpašām) pusšķidrām barības vielām, kuras ielej augstā (ne mazāk kā divas trešdaļas no caurules augstuma) kolonnā. un atjaunota (iesildīta) pirms sēšanas. Materiālu, kuram veic bakterioloģisko analīzi, uzmanīgi ievada mēģenes apakšējā daļā, kuras saturu nedaudz maisa, vienlaikus ievērojot anaerobiozes apstākļus, un pēc tam 1–3 dienas inkubē optimālā temperatūrā. Šāda veida pētījumiem ir nepieciešama augsta bakteriologa kvalifikācija un praktiskās iemaņas. Ņemot vērā bifidofloras dominējošo stāvokli veselīgu cilvēku zarnās, kā arī klīnisko un mikrobioloģisko pētījumu datus, daudzi autori ir nonākuši pie secinājuma, ka bifidobaktēriju ģints pārstāvji ir galvenā kuņģa -zarnu trakta mikrofloras taksonomiskā grupa. ir veselības rādītājs (4). Patiešām, samazinoties KR, bifidoflora ir pirmā, kas pazūd no kuņģa -zarnu trakta. Šo mikroorganismu pārsvars zarnās, kā likums, novērš patogēno un oportūnistisko baktēriju vairošanos, normalizējot mikrobiocenozi kopumā. Bifidobaktēriju antagonistisko aktivitāti pret patogēniem, kas saistīti ar canterobacteria (Escherichia, Klebsiella, Salmonella, Proteus, Shigella uc), kokiem (streptococcus, staphylococcus), vibrio, campylobacter, clostridium organismu procesu un citiem fermentiem nodrošina process Clostridium organismiem un citiem laktātiem, gaistošo taukskābju (VFA), lizocīma tipa un citu vielu ražošanai antibakteriāla aktivitāte, kā arī spēja nomākt toksīnu veidošanos vai iznīcināt patogēno baktēriju toksīnus utt. Īpaši jāuzsver viņu dalība simbiozē ar makroorganismu parietālās gremošanas līmenī, ko nosaka labi izteiktas adhezīvās īpašības. Tas ir viens no galvenajiem konkurētspējas elementiem pārtikas nišas attīstībā attiecībā pret citiem vietējās floras un patogēnu pārstāvjiem. Bifidobaktērijas ir tieši iesaistītas makroorganisma imūno funkciju regulēšanā. Tie stimulē šūnu vairošanos limfoīdie audi, uzlabo makrofāgu, monocītu un granulocītu fagocītisko aktivitāti, uzlabo specifisko humorālo imunitāti, citokīnu sintēzi (gamma interferona, JL-6, TNF, ALPHA ražošana), kā arī stimulē imūnos mehānismus šūnu līmenī, ieskaitot pretvēža aizsardzību (7, 15). Tāpat kā citi vietējās floras pārstāvji, arī bifidobaktērijas spēj izraisīt žultsskābju dekonjugāciju. Viņi arī aktīvi piedalās ūdens-sāls, olbaltumvielu, tauku, nukleotīdu, vitamīnu metabolismā, uztur pH un anaerobiozi zarnās. Viņi sintezē tādas aminoskābes kā lizīns, arginīns, valīns, metionīns, leicīns, tirozīns un glutamīnskābe. Par akciju neaizvietojamās aminoskābes veido aptuveni 40% no to kopsummas. Intracelulāri bifidobaktērijas uzkrāj vitamīnus B1, B2, B6, B12, C, nikotīnskābi, folijskābi un biotīnu, kā arī ražo B6, B12 un folijskābe... Ar šīs ģints pārstāvju trūkumu samazinās K vitamīna endogēnās veidošanās sintēze, kas izraisa asins recēšanas procesu pārkāpumu. Īss bifidobaktēriju apraksts norāda, ka tās kā viena no makroorganisma normālās floras šķirnēm dominē ne tikai kvantitatīvi, bet arī kvalitatīvi (fizioloģiski). Mūsu sugu identifikācijā no suņu izkārnījumiem izolētās bifidobaktērijas parādīja, ka dominējošā suga ir B.adolescentis (41,7% celmu), otra visizplatītākā ir suga B.globosum (16,7%), trešā - B. 3%). Nevienā gadījumā nebija iespējams no suņiem izolēt B. bifidum sugas bifidobaktērijas, kas raksturīgas cilvēka zarnām un izmantotas probiotisko preparātu ražošanai humanitārajā medicīnā. Laktobacilli Otra lielākā suņu kuņģa -zarnu trakta pastāvīgās floras grupa ir pienskābes baktērijas, Lactobacterium ģints pārstāvji (2. pielikums). Saskaņā ar mūsu pētījumu, laktobacillu skaits veseliem suņiem ir 106-109 / g resnās zarnas satura (1. att.). KR (disbakteriozes) laktobacillu samazināšanos sēj daudz mazākos daudzumos vai arī tos vispār nevar noteikt (2. att.). Pienskābes baktērijas kā obligātie kuņģa -zarnu trakta pārstāvji aktīvi piedalās tajos notiekošajos procesos. Viņi fermentē lielu daudzumu ogļhidrātu un spirtu, daži šīs ģints pārstāvji izraisa cietes hidrolīzi un sintezē olbaltumvielas. Pienskābes baktēriju antagonistiskā aktivitāte attiecībā uz pūšanas, patogēno un nosacīti patogēno mikrofloru ir saistīta ar to spēju sintezēt daudzas antibiotiskas vielas. Daži no tiem ir zemas molekulmasas proteīni. Tie tika klasificēti kā bakteriocīni, kas pēc darbības mehānisma ir līdzīgi antibiotikām, bet atšķiras no tiem ar zemu aktivitāti pret cieši saistītām mikroorganismu sugām (3. pielikums). Raksturīgi fizikālās un ķīmiskās īpašības acidofīlo baktēriju bakteriocīni ļāva tos apvienot ar terminu "Laktacīns B". Turklāt laktobacilli ražo pretmikrobu vielas, ko sauc par lantabiotiskiem līdzekļiem. Tie ir mazāk jutīgi pret amilāžu un proteināžu iedarbību, un tajos ir aminoskābes, kas parasti nav sastopamas bakteriocīnos. Papildus bakteriocīniem un lantabiotikiem laktobacilli sintezē neidentificētas vielas ar bakteriocīnam līdzīgu iedarbību. Šīs zemās molekulmasas organiskie savienojumi bezproteīna raksturs parāda savu aktivitāti skābes vai ūdeņraža peroksīda klātbūtnē. Tie kavē pseidomanādu, salmonellu, šigellas, streptokoku, stafilokoku, kā arī anaerobo baktēriju, tostarp klostridiju, bifidobaktēriju un bakteroīdu, augšanu un attīstību. Viens no svarīgākajiem pienskābes baktēriju vielmaiņas produktiem ir ūdeņraža peroksīds. Spēju to ražot nosaka ģenētiski noteikta īpašība, un tā nav atkarīga no galvenās vides un saskares ar skābekli. Ūdeņraža peroksīda inhibējošā iedarbība zarnās ir svarīgāka aerobās floras pārstāvju skaita kontrolei, nevis tās radīto organisko skābju ietekme. Ūdeņraža peroksīda baktericīdā iedarbība ir saistīta ar tā spēcīgo oksidatīvo iedarbību uz baktēriju šūnām un šūnu olbaltumvielu molekulārās bāzes struktūras iznīcināšanu. Laktobacillām ir svarīga loma imunitātes attīstībā jaundzimušajiem ar zemu šūnu un humorālās imunitātes aktivitāti un zemu mononukleāro makrofāgu fagocītisko aktivitāti. Makrofāgu fagocītiskās aktivitātes palielināšanās, antigēnu uztveršana un katabolisms tiek novērots, perorāli, subkutāni un intraperitoneāli ievadot dzīvus laktobacillus, supernatantus, nogalinātas kultūras vai to sienu fragmentus. In vitro un in vivo pienskābes baktērijas stimulē interferonu un interleikīnu ražošanu (3, 7). Papildus uzskaitītajām īpašībām, kas nodrošina imūnstimulējošu un antagonistisku iedarbību pret patogēniem, laktobacillām piemīt arī citas svarīgas fizioloģiskas funkcijas. Viņi aktīvi piedalās ogļhidrātu, olbaltumvielu, lipīdu, nukleīnskābes... Viņiem, kā arī bifidobaktērijām ir svarīga loma ūdens un sāls metabolisma regulēšanā, pH un anaerobiozes uzturēšanā zarnās, žultsskābju dekonjugācijā, vitamīnu, amīnu un citu bioloģiski aktīvo savienojumu sintēzē. Lielākā daļa no pētītajiem laktobacillu celmiem, kas izolēti no suņu izkārnījumiem, tika attiecināti uz sugu L. acidophilum (56%), otra izplatītākā suga bija L. plantarum (16%), trešā - L. helveticum (12%). Escherichia Tie ir saprofīti, kas parasti ir daļa no zarnu floras. Tie atrodas nejauši un vienmērīgi visā zarnu dobumā, lokalizēti galvenokārt lūmenā un tikai daļēji pieguļ tās villi epitēlijam. Tāpat kā bifidobaktērijas un laktobacilli, Escherichia aktīvi piedalās fermentatīvajos procesos zarnās, vienlaikus veidojot organiskās skābes, vitamīnus un citas bioloģiskas vielas. aktīvās vielas... 1905. gadā H. Konrāds konstatēja, ka Escherichia dzīvībai svarīgās darbības rezultātā barības vielu vidē uzkrājas baktericīdas vielas, novēršot citu baktēriju augšanu. Pašlaik ir zināms, ka Escherichia ražo gan in vitro, gan in vivo līdz 24 šādu vielu veidiem, ko sauc par kolicīniem. Varbūt zarnu floru nevajadzētu saukt par saprofītu, bet oportūnistisks, tā kā salīdzinājumā ar citiem pārstāvjiem, kas pieder pie šīs mikroorganismu kategorijas, tas ir visagresīvākais: Escherichia ir vieni no pirmajiem, kas apdzīvo organismu pēc piedzimšanas un biežāk nekā citi sastopami dzīvnieku asinīs ar dabiskās imunitātes samazināšanos, piemēram, pēc apstarošanas. Tātad, pēc autoru domām (2, 5), vairāk nekā 50% gadījumu tie ir septicēmijas cēlonis apstarotajiem dzīvniekiem. Jāatceras, ka milzīgs skaits Escherichia ir patogēni ar pastāvīgi izteiktu augstu virulenci (4. pielikums). Veseliem suņiem dažādās zarnu daļās Escherichia skaits svārstās no 102 līdz 109 koloniju veidojošām vienībām uz 1 g testa materiāla. Pašu veiktie pētījumi ar veseliem suņiem liecina, ka šerihijas skaits svārstās no 106-109 uz gramu izkārnījumu. Bakteroīdi Kuņģa -zarnu trakta, kā arī mutes dobuma, augšējo elpceļu normālas mikrofloras sastāvā, uroģenitālie orgāni, ietver bakteroīdus. Bacteroides ģintī ietilpst vairāk nekā 20 sugas, no kurām lielākā daļa izdalās no cilvēka ķermeņa un dzīvniekiem. Skābā vidē bakteroīdiem piemīt antagonistiska aktivitāte attiecībā pret salmonellu, escherichia un citiem mikroorganismiem, un acīmredzot tiem ir nozīmīga loma organisma izturībā pret infekcijām. Tomēr pētījumu rezultāti pēdējos gados liecina par viņu līdzdalību daudzu patoloģisku procesu etioloģijā: enterīts, nekrotiskais hepatīts, peritonīts, meningīts utt. Pētījums par šīs ģints pārstāvju patogenitāti dzīvniekiem norāda uz to sinerģismu infekcijas procesu attīstībā, kas tiek atzīmēts saistībā ar borelijām, mikoplazmām, streptokokiem, stafilokokiem, pasteurellām un cilvēkiem - holēras vibrio (6). 1 g veselo suņu resnās zarnas satura to skaits svārstās 107-1010 robežās. Enterokoki Dabā plaši izplatīti fekāliju streptokoki vai enterokoki. Tie ir atrodami cilvēku un dzīvnieku zarnās un izkārnījumos, kā arī augsnē un ūdenī. Enterokoki ir obligāti kuņģa -zarnu trakta normālas mikrofloras pārstāvji, un daži no tiem (galvenokārt Ent. Faecium) ir iekļauti probiotisko preparātu sastāvā, lai normalizētu zarnu mikrofloru. Šo mikroorganismu antagonistiskās funkcijas galvenokārt ir saistītas ar to skābi veidojošajām īpašībām un spēju ražot bakteriocīnus. Tajā pašā laikā enterokoki ir fakultatīvi anaerobi oportūnistiski mikroorganismi, kas dzīvniekiem un cilvēkiem var izraisīt gastroenterītu, pneimoniju, mastītu, endokardītu, meningītu, septicēmiju un citas slimības. Kā tas ir raksturīgs visiem oportūnistiskiem mikroorganismiem, to negatīvā ietekme izpaužas indivīdos ar kopējās pretestības samazināšanos. Šīs ģints mikroorganismu pārstāvju saturs veseliem suņiem ir 104-108 / g izkārnījumu (pašu pētījumi). Clostridia Dzīvniekiem un cilvēkiem ir sastopamas līdz 35 Clostridia sugas. Kvantitatīvais rādītājs daži veidi(Cl.clostridiforme, Cl.innocuum, Cl.ramosum) var sasniegt 108-109 / g izkārnījumu (11). Saskaņā ar mūsu pašu pētījumiem klostridiju izolācijas biežums no suņu zarnām bija no 75 līdz 100% gadījumu. To īpašais saturs dažādās nodaļās svārstījās no 0 līdz 104 / g testa materiāla. Klostridiju raksturīga iezīme ir to spēja saprofītiski eksistēt cilvēku un dzīvnieku augsnē un kuņģa -zarnu traktā. Šīs ģints pārstāvju loma makroorganismā (izņemot patogēnās sugas) nav pietiekami pētīta. Ir literatūras dati, kas norāda uz klostridija vitamīnu sintēzi: nikotīnskābi, foliju, pantotēnskābe un riboflavīns (12). Tāpēc ir dabiski pieņemt, ka klostridijas ir iesaistītas arī sava saimnieka zarnu hormobiozes uzturēšanā. Turklāt daži autori uzskata, ka klostridijas, īpaši tās sugas, kuru skaits var sasniegt lielas vērtības, ir senākā cilvēku un dzīvnieku mikroekoloģijas regulējošā sistēma, kas nodrošina homeostātiskas attiecības starp saimnieku un tā mikrofloru. Candida ģints sēnes Candida ģints raugam līdzīgās sēnes veido neatkarīgu ģinti un tām ir vairāk nekā 80 sugu. Tie ir daļa no normālas floras, kas apdzīvo elpošanas aparāta un kuņģa -zarnu trakta gļotādu, kā arī dzimumorgānus un ādu. Mēs tos sējām no veselīgu suņu fekālijām daudzumā līdz 103, reti - 104 / g. Candida ģints sēnītes ir arī nosacīti patogēni mikroorganismi un visi faktori, kas samazina makroorganisma vispārējo vai kolonizācijas rezistenci un depresīvo nespecifisko. imūnsistēmas aizsardzība, radīt apstākļus to augšanas aktivizēšanai un konkrētas slimības - kandidozes - attīstībai. Eksperimentos ar pērtiķiem un suņiem tika pierādīts, ka šie mikroorganismi var iekļūt saimnieka ķermenī caur zarnu trakta gļotādu un iekļūt asinsritē. Endotoksīns, kas izraisa parenhīmas orgānu bojājumus, ir būtisks slimības patoģenēzē. Iepriekš uzskaitītās mikroorganismu grupas veido lielāko daļu pastāvīgās mikrofloras, kas vairāk vai mazāk pētīta attiecībā uz dzīvnieku kuņģa -zarnu traktu. Jāatzīmē, ka tikai bifidobaktērijas un laktobacilli ir mikroorganismi, kuru līdzdalība patoloģiskie procesi(gan tieša, gan netieša) līdz šim nav noteikta. Papildus kuņģa -zarnu trakta pastāvīgajai mikroflorai ir sporādiski citi mikroorganismi, ko sauc par pārejošiem, kurus visbiežāk sēj dzīvnieku kuņģa -zarnu trakta slimību gadījumā, lai gan starp tiem ir saprofītiski mikrobi. Pirmkārt, tie ir Klebsiella, Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus, Spirochetes, Citrobacters, Enterobacteria, Moulds un citi. Suņu rezidentu mikrofloras kvantitatīvo daudzveidību, skaitlisko attiecību konkrētā rezidenta biotopā un pārejošo mikrofloru mikrobiocenozē galvenokārt ietekmē vecums, barošanas veids un dažādi vides faktori, tostarp narkotiku lietošana. Kamēr mikrobiocenozēs dominē normālas mikrofloras pārstāvji, tiek saglabāta CD un makroorganisma veselība kopumā. Ja ārējās ietekmes(ķīmijterapijas zāles, pesticīdi un citas indes, stress, virulenti mikroorganismi utt.) pārsniedz intensitāti kompensācijas mehānismi ekoloģiskā sistēma"Makroorganisms ir tā normālā mikroflora", tad mikrobiocenozēs sāk dominēt pārejošā mikroflora, kas noved pie lokālu infekcijas procesu attīstības vai pat ģeneralizētas infekcijas un citām komplikācijām. Tādējādi ir acīmredzams, ka dzīvnieku organisms un tajā dzīvojošā mikroflora ir savstarpēji atkarīgas un līdzās dzīvojošas daļas. vienota sistēma... No ekoloģijas viedokļa makro- un mikroorganismu mijiedarbība ir īpašs simbiozes gadījums, kas ir plaši izplatīts dzīvā pasaulē ar savu dažādas formas(komensālisms, savstarpīgums, parazītisms, plēsonība utt.). Pamatojoties uz iepriekš minēto, izriet, ka mijiedarbība starp normālu mikrofloru un saimniekorganismu galvenokārt tiek veikta savstarpīguma līmenī. Zarnu mikroorganismi, kas ir daļa no normālas floras, vienlaikus ir sarežģīts pašregulējošs atvērta sistēma kur viņu dažādajām populācijām ir dažādas attiecības gan kopienu līmenī, gan ar saimniekorganismu. Visievērojamākā loma ir to konkurētspējīgajām un antagonistiskajām īpašībām, kas kopumā nosaka normālai darbībai vienota ekoloģiskā sistēma: dzīvnieku organisms - tā vide

Nosūtiet savu labo darbu zināšanu bāzē. Izmantojiet zemāk esošo veidlapu

Studenti, maģistranti, jaunie zinātnieki, kuri izmanto zināšanu bāzi studijās un darbā, būs jums ļoti pateicīgi.

Publicēts vietnē http://www.allbest.ru

KRIEVIJAS FEDERĀCIJAS LAUKSAIMNIECĪBAS MINISTRIJA

FGBOU VPO "URAL STATE

LAUKU UNIVERSITĀTE "

ESEJA

par disciplīnu: "Gaļas mikrobioloģija"

par tēmu "Dzīvnieka ķermeņa mikroflora"

Jekaterinburga

ARapsēstība

Ievads

1. Definīcijas, terminoloģija

2. Dzīvnieka svarīgāko ķermeņa zonu sugu sastāvs un mikrofloras kvantitatīvās īpašības

3. Mikroorganismu izplatība kuņģa -zarnu trakta daļās

4. Dažādu sugu dzīvnieku ķermeņa mikrofloras atšķirības

5. Normāla ķermeņa mikroflora un patogēni mikroorganismi

6. Organisma auto mikrofloras morfofunkcionālā loma un vielmaiņas funkcija

Bibliogrāfija

INdiriģēšana

Zīdītāju organisma mikrofloru, tostarp lauksaimniecības, mājdzīvniekus un cilvēkus, sāka pētīt kopā ar mikrobioloģijas kā zinātnes attīstību, parādoties L. Pastera, R. Koha, II Mečņikova lielajiem atklājumiem. studenti un kolēģi. Tātad, 1885. gadā T. Escherich izolēja no bērnu izkārnījumiem obligātu zarnu mikrofloras pārstāvi - E. coli, kas sastopams gandrīz visos zīdītājos, putnos, zivīs, rāpuļos, abiniekos, kukaiņos utt. Pēc 7 gadiem, pirmie dati par Escherichia coli vērtību dzīvībai svarīgām funkcijām, makroorganisma veselībai. S.O.Jensens (1893) to konstatēja dažādi veidi un E. coli celmi var būt gan patogēni dzīvniekiem (izraisīt septisku slimību un teļu caureju), gan nepatogēni, tas ir, pilnīgi nekaitīgi un pat noderīgi dzīvnieku un cilvēku zarnu iemītnieki. 1900. gadā G. Tissier jaundzimušo izkārnījumos visos savas dzīves periodos atklāja bifibaktērijas un ķermeņa normālas zarnu mikrofloras obligātos pārstāvjus. Pienskābes nūjas (L. acidophilus) Moreau izolēja 1900. gadā.

1. Odefinīcijas, terminoloģija

Normāla mikroflora ir atklāta mikroorganismu biocenoze veseliem cilvēkiem un dzīvnieki (V. G. Petrovskaja, O. P. Marko, 1976). Šai biocenozei vajadzētu būt raksturīgai pilnīgi veselīgam organismam; tas ir fizioloģisks, tas ir, tas palīdz uzturēt makroorganisma veselīgu stāvokli, pareizi ievadīt tā normālo stāvokli fizioloģiskās funkcijas... Visu dzīvnieka ķermeņa mikrofloru var saukt arī par auto mikrofloru (saskaņā ar vārda "auto" nozīmi), tas ir, jebkura sastāva mikrofloru (OV Chakhava, 1982) no konkrēta organisma veselības un slimību gadījumā.

Parastā mikroflora, kas saistīta tikai ar veselīgu ķermeņa stāvokli, vairāki autori ir sadalīti divās daļās:

1. obligāta, pastāvīga daļa, kas evolūcijas procesā ir izveidojusies filogēnijā un ontoģenēzijā, ko sauc arī par pamatiedzīvotājiem (t.i., vietējiem), autohtoniem (pamatiedzīvotājiem), iedzīvotājiem utt.

2. pēc izvēles vai pārejoši.

Auto mikroflora var periodiski ietvert patogēnos mikroorganismus, kas nejauši iekļūst makroorganismā.

Ķermeņa mikrofloras sastāvs

2. INid sastāvs un dzīvnieka ķermeņa svarīgāko zonu mikrofloras kvantitatīvās īpašības

Parasti ar dzīvnieku organismu ir saistītas desmitiem un simtiem dažādu mikroorganismu sugu. Viņi, kā raksta V. G. Petrovskaja un O. P. Marko (1976), ir obligāti organismam kopumā. Daudzu veidu mikroorganismi ir sastopami daudzās ķermeņa zonās, mainoties tikai kvantitatīvi. Tajā pašā mikroflorā ir iespējamas kvantitatīvas variācijas atkarībā no zīdītāju sugas. Lielākajai daļai dzīvnieku ir raksturīgi vispārēji vidējie rādītāji vairākām ķermeņa zonām. Piemēram, kuņģa -zarnu trakta distālajām, apakšējām daļām ir raksturīgas šādas mikrobu grupas, kas atrodamas zarnu vai izkārnījumu saturā (1. tabula).

1. tabula. Kuņģa -zarnu trakta apakšējās daļas mikroflora

	Mikrobu skaits 1 g materiāla no zarnām
Bifidobaktērijas	107 - 109 (līdz 1010)
Bakteroīdi	1010 (līdz 1011)
Peptokoki
Peptostreptokoki
Koprokoki
Ruminokoki
Fusobaktērijas
Eubaktrija
Klostridijas
Wylonella
Megasphaera ģints anaerobie gramnegatīvie koki
Dažādas spirālveidīgu (izliektu) baktēriju grupas, spirochetes
Lactobacillus
Esherichia
Enterokoki
Var uzrādīt īslaicīgāk:
Citi enterobaktēriju pārstāvji (Klebsiella, Proteus, Citrobacter, Enterobacter uc)
Pseudomonas
Stafilokoki
Citi streptokoki
Difteroīdi
Aerobās baciles
Sēnes, aktinomicīti

Tabulas augšdaļā. 1. parāda tikai obligātos anaerobos mikroorganismus - zarnu floras pārstāvjus. Tagad ir noskaidrots, ka stingri anaerobo sugu īpatsvars zarnās veido 95–99%, un visas aerobās un fakultatīvi anaerobās sugas veido atlikušos 1–5%. mikroflora ķermeņa dzīvnieku organisms

Neskatoties uz to, ka zarnās dzīvo desmitiem un simtiem (līdz 400) zināmu veidu mikroorganismu, tur var būt arī pilnīgi nezināmi mikroorganismi. Piemēram, dažu grauzēju aklajās un resnās zarnās pēdējās desmitgadēs -ir izveidotas tā sauktās šķiedru segmentētās baktērijas, kas ir ļoti cieši saistītas ar zarnu gļotādas epitēlija šūnu virsmu (glikokalikss, suku robeža). Šo garo, pavedienu saturošo baktēriju atšķaidītais gals ir padziļināts starp epitēlija šūnu suku robežas mikrovilliem un, acīmredzot, ir nostiprināts tur tā, lai tas nospiestu šūnu membrānas. Šo baktēriju var būt tik daudz, ka tās, tāpat kā zāle, pārklāj gļotādas virsmu. Tie ir arī stingri anaerobi (obligāti grauzēju zarnu mikrofloras pārstāvji), organismam noderīgas sugas, daudzos aspektos normalizējot zarnu funkcijas. Tomēr šīs baktērijas tika konstatētas tikai ar bakterioskopiskām metodēm (izmantojot zarnu sienas sekciju skenējošo elektronu mikroskopiju). Šķiedru baktērijas neaug uz mums zināmām barības vielām, tās var izdzīvot tikai ar blīvu agara barotni ne ilgāk kā vienu nedēļu) J. P. Koopman et. al., 1984).

3. Rmikroorganismu sadalījums pa kuņģa -zarnu trakta sekcijām

Sakarā ar augstu skābumu kuņģa sula kuņģī ir neliels daudzums mikroorganismu; tā galvenokārt ir skābi izturīga mikroflora - laktobacilli, streptokoki, raugs, sardīnes uc Mikrobu skaits tur ir 10 3 / g satura.

Divpadsmitpirkstu zarnas un tukšās zarnas mikroflora

Zarnās visur ir mikroorganismi. Ja tie nebūtu nevienā nodaļā, tad, ja zarnas ir ievainotas, nebūtu mikrobu etioloģijas peritonīta. Tikai tievās zarnas proksimālajās daļās ir mazāk mikrofloras veidu nekā lielajā. Tie ir laktobacilli, enterokoki, sardīnes, sēnes bifidobaktēriju skaita palielināšanās apakšējās daļās, kolibacili... Kvantitatīvi šī mikroflora dažādiem indivīdiem var atšķirties. Iespējamā minimālā piesārņojuma pakāpe (10 1 - 10 3 / g saturs) un nozīmīga - 10 3 - 10 4 / g Resnās zarnas mikrofloras skaits un sastāvs ir parādīti 1. tabulā.

Ādas mikroflora

Ādas mikrofloras galvenie pārstāvji ir difteroīdi (korinebaktērijas, propioniskās baktērijas), pelējuma sēnītes, raugs, sporu aerobās baktērijas (baciļi), stafilokoki (dominē S. Epidermidis, bet S. Aureus nelielos daudzumos atrodas uz veselīgas ādas).

Elpošanas ceļu mikroflora

Uz elpošanas ceļu gļotādām lielākā daļa mikroorganismu atrodas nazofarneksā, aiz balsenes, to skaits ir daudz mazāks, vēl mazāks lielajos bronhos un plaušu dziļumos. vesels ķermenis mikrofloras vispār nav.

Deguna kanālos ir difteroīdi, galvenokārt korinebaktērijas, pastāvīgie stafilokoki (S. epi dermidis rezidents), Neisseria hemophilic baktērijas, streptokoki (alfa hemolītiskie); nazofarneksā - korinebaktērijas, streptokoki (S. dūraiņi, S. salivarius u.c.), stafilokoki, neisseoia, vailonella, hemofilās baktērijas, biežāk enterobaktērijas, bakteroīdi, sēnītes, enterokoki, laktobacilli, aerobās baktērijas B. subtil is.

Elpošanas ceļu dziļi esošo daļu mikroflora ir pētīta mazāk (A - Halperin - Scottetal., 1982). Cilvēkiem tas ir saistīts ar grūtībām iegūt materiālu. Dzīvniekiem materiāls ir pieejamāks pētniecībai (varat izmantot nogalinātus dzīvniekus). Mēs pētījām vidējo elpošanas ceļu mikrofloru veselām cūkām, ieskaitot to miniatūru (laboratorijas) šķirni; rezultāti ir parādīti tabulā. 2.

2. tabula. Veselām cūkām trahejas un lielo bronhu gļotādas mikroflora

Pirmie četri pārstāvji tika pastāvīgi identificēti (100%), mazāk iedzīvotāju (1 / 2-1 / 3 gadījumi): laktobacilli (10 2 -10 3), E. coli (10 2 -11 3), pelējuma sēnītes ( 10 2 -10 4), raugs. Citi autori atzīmēja īslaicīgu Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, aerobo baciļu pārstāvju pārvadāšanu. Tajā pašā plānā mēs reiz identificējām Bacteroides melaninoge - nicus.

Dzemdību mikroflorax zīdītāju veidi

Nesenie pētījumi, kurus galvenokārt veikuši ārzemju autori (Boyd, 1987; A. V. Onderdonketal., 1986; J. M. Milleretal., 1986; A. N. Masfarietal., 1986; H. Knotheua. 1987), ir parādījuši, ka kolonizējošā mikroflora (tas ir, populācija) dzemdību kanāla gļotāda ir ļoti daudzveidīga un sugām bagāta. Parastās mikrofloras sastāvdaļas ir plaši pārstāvētas, un tās sastāvā ir daudz stingri anaerobu mikroorganismu (3. tabula).

3. tabula. Dzimšanas kanāla (maksts, dzemdes kakls) mikroflora

Mikrobu grupu (ģinšu vai sugu) nosaukums	Notikumu biežums,%
Obligāti anaerobie mikroorganismi:
Bakteroīdi
Bifidobaktērijas
Peptokoki, peptostreptokoki
Wylonella
Eubaktērijas
Klostridijas
Neobligāti anaerobie un aerobie mikroorganismi:
Lactobacillus
E. coli un citas enterobaktērijas
Korinbaktērijas
Stafilokoki
Streptokoki

Ja mēs salīdzinām dzemdību kanāla mikrobu sugas ar citu ķermeņa zonu mikrofloru, mēs atklājam, ka mātes dzemdību kanāla mikroflora šajā ziņā ir līdzīga galvenajām ķermeņa mikrobu iedzīvotāju grupām. nākotnes jaunā organisma, tas ir, tās normālās mikrofloras obligātie pārstāvji, dzīvnieks saņem, ejot cauri dzimšanas kanāls māte. Turpmāka jauna dzīvnieka ķermeņa kolonizācija nāk no šīs evolucionāri pamatotās mikrofloras perēšanas, kas saņemta no mātes. Jāatzīmē, ka veselai sievietei auglis dzemdē līdz dzemdību sākumam ir sterils. Tomēr pareizi izveidota (evolūcijas procesā atlasīta) normāla dzīvnieka ķermeņa mikroflora kopumā neapdzīvo uzreiz tās ķermeni, bet gan pēc dažām dienām, kam ir laiks vairoties noteiktās attiecībās. V. Brauns jaundzimušā dzīves pirmajās 3 dienās sniedz šādu veidošanās secību: baktērijas atrodamas pašos pirmajos paraugos, kas ņemti no jaundzimušā ķermeņa tūlīt pēc piedzimšanas. Tātad uz deguna gļotādas sākotnēji dominēja koagulāzes negatīvie stafilokoki (S. epidermidis); uz rīkles gļotādas - tie paši stafilokoki un streptokoki, kā arī neliels daudzums epterobaktēriju. Taisnās zarnās pirmajā dienā jau tika konstatēti Escherichia coli, enterokoki, tie paši stafilokoki, un trešajā dienā pēc piedzimšanas tika konstatēta mikrobu biocenoze, kas galvenokārt raksturīga normālai resnās zarnas mikroflorai (W. Braun, F. Spenckcr. A., 1987).

4. Odažādu sugu dzīvnieku ķermeņa mikrofloras atšķirības

Iepriekš minētie obligātie mikrofloras pārstāvji ir raksturīgi lielākajai daļai mājas, lauksaimniecības zīdītāju un cilvēka ķermeņa. Atkarībā no dzīvnieka veida mikrobu grupu skaits drīzāk var mainīties, bet ne to sugu sastāvs. Suņiem Escherichia coli un laktobacillu skaits resnajā zarnā ir tāds pats kā parādīts tabulā. 1. Tomēr bifidobaktērijas bija par kārtu zemākas (108 g 1 g), par kārtu augstākas bija streptokoki (S. lactis, S. mitis, enterokoki) un klostridijas. Žurkām un pelēm (laboratorija) palielinājās arī laktobacillu (laktobacillu) skaits, kā arī streptokoki un klostridijas. Šiem dzīvniekiem zarnu mikroflora uzrādīja nelielu E. coli daudzumu un samazinājās bifidobaktēriju skaits. Samazināts Escherichia coli un jūrascūciņas(pēc V. I. Orlovska teiktā). Jūrascūciņu izkārnījumos, saskaņā ar mūsu pētījumiem, Escherichia coli tika turēti robežās no 10 3-10 4 1 g. Bakteroīdi dominēja trušiem (līdz 10 9-10 10 1 g), Escherichia skaits coli bija ievērojami samazināts (bieži pat līdz 10 2 1 g) un laktobacillu.

Veselām cūkām (pēc mūsu datiem) trahejas un lielo bronhu mikroflora ne kvantitatīvi, ne kvalitatīvi būtiski neatšķīrās no vidējiem rādītājiem un ir ļoti līdzīga cilvēka mikroflorai. Viņu zarnu mikroflorai bija raksturīga arī zināma līdzība. Atgremotāju spurekļa mikroflorai ir raksturīgas īpatnības. Tas lielā mērā ir saistīts ar baktēriju - šķiedru pārtraucēju - klātbūtni. Tomēr celulolītiskās baktērijas (un parasti fnbrolītiskās baktērijas), kas raksturīgas atgremotāju gremošanas traktam, nekādā gadījumā nav tikai šo dzīvnieku simbionti. Tādējādi cūku aklumā un daudzos zālēdājos svarīga loma ir šādiem celulozes un hemicelulozes šķiedru sadalītājiem, kas ir kopīgi atgremotājiem, piemēram, Bacteroides sukci - nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola u.c. (VH Varel, 1987) .

5. Hnormāla ķermeņa mikroflora un patogēni mikroorganismi

Iepriekš minētie obligātie makroorganismi galvenokārt ir pepatogēnas mikrofloras pārstāvji. Daudzas šajās grupās iekļautās sugas pat sauc par tam noderīgām makroorganisma simbiontām (laktobacillām, bifldobaktērijām). Noteiktas noderīgas funkcijas ir identificētas daudzās nepatogēnās Clostridia sugās, bakteroidos, eubaktērijās, enterokokos, nepatogēnos Escherichia coli uc Šos un citus organisma mikrofloras pārstāvjus sauc par "normālu" mikrofloru. Bet laiku pa laikam makroorganismam fizioloģiskajā mikrobiocenozē tiek iekļauti mazāk nekaitīgi, oportūnistiski un ļoti patogēni mikroorganismi. Nākotnē šie patogēni var:

b) pastāvēt ķermenī vairāk vai mazāk ilgu laiku kā daļa no visa tās auto mikrofloras kompleksa; šādos gadījumos veidojas patogēno mikrobu nesējs, bet kvantitatīvi tomēr dominē normāla mikroflora;

b (ātri vai nedaudz vēlāk) jāizdzen no makroorganisma ar normālas (autohtonas) mikrofloras noderīgiem simbiotiskiem pārstāvjiem un jālikvidē;

b vairojas, lai izspiestu normālo mikrofloru, kas ar zināmu makroorganisma kolonizācijas pakāpi var izraisīt attiecīgo slimību.

Dzīvnieku un cilvēku zarnās, piemēram, papildus noteiktiem nepatogēno klostridiju veidiem C. perfringens dzīvo nelielā skaitā. Visā veselīga dzīvnieka mikroflorā C. perfringens skaits nepārsniedz 10 - 11 5 uz 1 g. milzīgs apjoms(10 7 -10 9 un vairāk), izraisot anaerobā infekcija... Šajā gadījumā tas pat izspiež normālu mikrofloru, un to var konstatēt ileālās gļotādas skarifikātā gandrīz tīrā kultūrā. Līdzīgā veidā zarnu koli infekcija jauniem dzīvniekiem attīstās tievajās zarnās, tikai tur patogēni Escherichia coli veidi vairojas tikpat ātri; ar holēru zarnu gļotādas virsmu kolonizē holēras vibrio u.c.

6. Morfofunkcionālā loma un ķermeņa auto mikrofloras vielmaiņas funkcija

Automobiļu flora iedarbojas uz makroorganismu pēc tā piedzimšanas tā, ka tās ietekmē nobriest un veidojas vairāku orgānu struktūra un funkcijas, kas saskaras ar ārējo vidi. Tādā veidā viņi iegūst savu morfoloģisko un funkcionālo izskatu pieaugušam dzīvniekam. kuņģa -zarnu trakta, elpošanas, uroģenitālie un citi orgāni. Jauna bioloģisko zirnekļu joma - gnotobioloģija, kas veiksmīgi attīstījusies kopš L. Pastera laikiem, ļāvusi ļoti skaidri saprast, ka daudzas pieauguša, normāli attīstīta dzīvnieka organisma imunobioloģiskās iezīmes veidojas zem ķermeņa auto mikrofloras ietekme. Iegūti mikrobu dzīvnieki (gnotobioti) ķeizargrieziens un pēc tam ilgstoši turēti īpašos sterilos gnotobibloģiskos izolatoros bez jebkādas piekļuves tiem jebkurai dzīvotspējīgai mikroflorai, tiem piemīt gļotādu embrionālā stāvokļa pazīmes, kas sazinās ar orgānu ārējo vidi. Viņu imunobioloģiskais statuss saglabā arī embrionālās iezīmes. Tiek novērota limfoīdo audu hipoplāzija, galvenokārt no šiem orgāniem. Dzīvniekiem, kas nesatur mikrobus, ir mazāk imūnkompetentu šūnu elementu un imūnglobulīnu. Tomēr ir raksturīgi, ka potenciāli šāda gnotobiotiska dzīvnieka organisms joprojām spēj attīstīt imunobioloģiskās spējas, un tikai tāpēc, ka trūkst antigēnu stimulu, kas rodas parastajiem dzīvniekiem (sākot no dzimšanas) no auto mikrofloras, tas dabiski netika pakļauts. notiekoša attīstība, kas ietekmē visu imūnsistēma kopumā un orgānu, piemēram, zarnu, elpošanas ceļu, acu, deguna, ausu u.c. gļotādu lokālas limfoīdas uzkrāšanās. Tādējādi procesā individuāla attīstība no dzīvnieka organisma, no tā automātiskās mikrofloras seko ietekme, ieskaitot antigēnus stimulus, kas nosaka parasta pieauguša dzīvnieka normālu imūnmorfoloģisko un funkcionālo stāvokli.

Dzīvnieka ķermeņa mikroflora, jo īpaši kuņģa -zarnu trakta mikroflora, veic organismam svarīgas vielmaiņas funkcijas: ietekmē uzsūkšanos tievajās zarnās, tās fermenti ir iesaistīti žultsskābju noārdīšanā un apmaiņā zarnās un veidojas neparastas taukskābes gremošanas traktā. Mikrofloras ietekmē zarnās notiek dažu makroorganisma gremošanas enzīmu katabolisms; enterokināze, sārmainā fosfatāze tiek deaktivizēta, sadalās, resnajā zarnā tiek sadalīti daži gremošanas trakta imūnglobulīni, kas ir pildījuši savu funkciju utt. Kuņģa -zarnu trakta mikroflora ir iesaistīta daudzu makroorganismam nepieciešamo vitamīnu sintēzē. Tās pārstāvji (piemēram, vairākas baktēriju sugas, anaerobie streptokoki u.c.) ar saviem fermentiem spēj noārdīt celulozi, pektīna vielas, kuras dzīvnieku organisms pats nesagremo.

ARliteratūras saraksts

1. Baltrashevich AK et al. Blīva barotne bez asinīm un tās pusšķidras un šķidras versijas bakteroīdu audzēšanai / PSRS Medicīnas akadēmijas Eksperimentālo bioloģisko modeļu zinātniski pētnieciskā laboratorija. M. 1978 7 lpp.

2. Gončarova GI V. Bifidum audzēšanas metodei // Laboratorijas darbs. 1968. Nr. 2.Lpp. 100-102.

3. I. N. Blokhina E, S. Voroņins u.c. Vadlīnijas par oportūnistisko enterobaktēriju un salmonellu izolēšanu un identificēšanu akūtu zarnu slimību gadījumā jauniem lauksaimniecības dzīvniekiem / M: MBA, 1990. 32. lpp.

4. Petrovskaja VG, Marko OP Cilvēka mikroflora veselībā un slimībās. M.: Medicīna, 1976, 221 lpp.

5. Chakhava OV et al. Gnotobioloģijas mikrobioloģiskie un imunoloģiskie pamati. M.: Medicīna, 1982.159. Lpp.

Publicēts vietnē Allbest.ru

...

Līdzīgi dokumenti

Augsnes, ūdens, gaisa, cilvēka ķermeņa un augu materiālu mikrofloras galveno rādītāju raksturojums. Mikroorganismu loma vielu ciklā dabā. Vides faktoru ietekme uz mikroorganismiem. Sanitārās mikrobioloģijas mērķi un uzdevumi.

abstrakts, pievienots 12.06.2011

Epifītiskās mikrofloras galveno īpašību un būtības noteikšana un analīze - mikroorganismi, kas dzīvo uz augu virszemes daļu virsmas un to rizosfēras zonā. Iepazans ar raksturīgās iezīmes, kas raksturīgs epifītiskās mikrofloras pārstāvjiem.

tēze, pievienota 01.02.2018

Mikrobioloģijas un imunoloģijas katedras sastāvs un darbības virzieni. Darba principi mikrobioloģiskajā laboratorijā. Trauku un instrumentu pagatavošana. Barības vielu paraugu ņemšanas, inokulācijas un sagatavošanas tehnika. Mikroorganismu identifikācijas metodes.

prakses atskaite, pievienota 19.10.2015

Fizisko aktivitāšu ietekme uz ķermeņa stāvokli. Smaguma centrs un slodzes sadalījums braukšanas laikā. Muskuļu fiziskās sagatavotības fizioloģiskie rādītāji. Regula par dzīvnieka stājas un kustības saglabāšanu. Smadzeņu loma ķermeņa stāvokļa regulēšanā.

kopsavilkums pievienots 21.12.2013

Piena galvenās īpašības un patogēnās mikrofloras cēloņi. Fermentācijas un sabrukšanas bioķīmisko procesu būtība. Svaiga piena mikrofloras izmaiņu fāzes. Raksturīgi raudzēti piena produkti, to izmantošanas iezīmes cilvēkiem.

kursa darbs, pievienots 12.04.2012

Kuņģa -zarnu trakta galveno sadaļu izpēte. Cilvēka kuņģa un zarnu mikrofloras izpēte. Sugu sastāva un baktēriju vidējās koncentrācijas raksturojums. Enterokoku loma gļotādas kolonizācijas pretestības nodrošināšanā.

prezentācija pievienota 15.03.2017

tests, pievienots 27.09.2009

Arktikas ģeogrāfiskās iezīmes. Obligāto psihrofilu īpašības un biotops, paleoorganismu kopienu izpēte mūžīgais sasalums... Dzīvotspējīgas mikrofloras skaits saldētos iežos, tā izpēte ar uzkrājošās audzēšanas metodi.

abstrakts, pievienots 29.03.2012

Fiziskās un ķīmiskās siltuma regulēšanas jēdziena izpēte. Izotermija ir ķermeņa temperatūras noturība. Faktori, kas ietekmē ķermeņa temperatūru. Hipotermijas un hipertermijas cēloņi un pazīmes. Temperatūras mērīšanas vietas. Drudža veidi. Ķermeņa sacietēšana.

prezentācija pievienota 21.10.2013

Datu analītiskais pārskats par sugu daudzveidība rezervuāra mikropasaules pārstāvji. Jūras mikroorganismu dzīves apstākļi. Pētījums ar mikrokopēšanu. Vienšūnu aļģu uzkrāšanās. Saldūdens tilpnei raksturīgās mikrofloras sastāvs.

Intizarovs Mihails Mihailovičs, Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķis, prof.

Priekšvārds

Apsverot veidus, kā tikt galā ar daudziem infekcijas slimības baktēriju un vīrusu etioloģija biežāk viņi koncentrējas uz patogēniem mikroorganismiem - šo slimību izraisītājiem, retāk pievērš uzmanību pavadošajai parastajai dzīvnieku ķermeņa mikroflorai. Bet dažos gadījumos parastajai mikroflorai ir liela nozīme slimības sākumā vai attīstībā, veicinot vai novēršot tās izpausmi. Dažreiz parastā mikroflora kļūst par avotu tiem patogēniem vai oportūnistiskiem infekcijas izraisītājiem, kas izraisa endogēnu infekciju, sekundāro infekciju izpausmi utt. Citos apstākļos dzīvnieka ķermeņa parastās mikrofloras komplekss bloķē ceļus un iespējas attīstīt infekcijas process, ko izraisa daži patogēni mikroorganismi. Tāpēc, lai uzzinātu sastāvu, īpašības, kvantitatīvās īpašības, bioloģiskā nozīme dažādas grupas un parastās ķermeņa mikrofloras pārstāvjiem (zīdītājiem, ieskaitot mājas, lauksaimniecības dzīvniekus un cilvēkus) jābūt ārstiem, biologiem, lopkopjiem, universitāšu profesoriem un zinātniekiem.

Ievads

Zīdītāju organisma mikrofloru, tostarp lauksaimniecības, mājdzīvniekus un cilvēkus, sāka pētīt kopā ar mikrobioloģijas kā zinātnes attīstību, parādoties L. Pastera, R. Koha, II Mečņikova lielajiem atklājumiem. studenti un līdzstrādnieki. Tātad, 1885. gadā T. Escherich izolēja no bērnu izkārnījumiem obligātu zarnu mikrofloras pārstāvi - E. coli, kas sastopams gandrīz visos zīdītājos, putnos, zivīs, rāpuļos, abiniekos, kukaiņos utt. Pēc 7 gadiem, pirmie dati par zarnu nūju vērtību dzīvības funkcijām, makroorganisma veselībai. S.O. cilvēks. 1900. gadā G. Tissier atklāja jaundzimušo izkārnījumos bifigebacter "un - kaļķi: un obligātos ķermeņa normālās zarnu mikrofloras pārstāvjus visos savas dzīves periodos. Pienskābes nūjas (L. acidophilus) Moreau izolēja 1900. gadā.

Definīcijas, terminoloģija

Normāla mikroflora ir atklāta mikroorganismu biocenoze, kas sastopama veseliem cilvēkiem un dzīvniekiem (V. G. Petrovskaja, O. P. Marko, 1976). Šai biocenozei vajadzētu būt raksturīgai pilnīgi veselīgam organismam; tas ir fizioloģisks, tas ir, tas palīdz uzturēt makroorganisma veselīgu stāvokli, pareizi pārvalda tā normālās fizioloģiskās funkcijas. Visu dzīvnieka ķermeņa mikrofloru var saukt arī par auto mikrofloru (saskaņā ar vārda "auto" nozīmi), tas ir, jebkura sastāva mikrofloru (OV Chakhava, 1982) no konkrēta organisma veselības un slimību gadījumā.

Parastā mikroflora, kas saistīta tikai ar veselīgu ķermeņa stāvokli, vairāki autori ir sadalīti divās daļās:

1) obligāta, pastāvīga daļa, kas veidojas filogēnijā un ontoģenēzijā iekšā evolūcijas process, ko sauc arī par pamatiedzīvotāju (t.i., vietējo), autohtonu (pamatiedzīvotāju), rezidentu utt.;

2) pēc izvēles vai pārejoši.

Auto mikroflora var periodiski ietvert patogēnos mikroorganismus, kas nejauši iekļūst makroorganismā.

Sugu sastāvs un kvantitatīvās īpašībassvarīgāko dzīvnieka ķermeņa zonu mikroflora

Parasti ar dzīvnieku organismu ir saistītas desmitiem un simtiem dažādu mikroorganismu sugu. Viņi ir , kā raksta V. G. Petrovskaja un O. P. Marko (1976), ir obligāti organismam kopumā. Daudzu veidu mikroorganismi ir sastopami daudzās ķermeņa zonās, mainoties tikai kvantitatīvi. Tajā pašā mikroflorā ir iespējamas kvantitatīvas variācijas atkarībā no zīdītāju sugas. Lielākajai daļai dzīvnieku ir raksturīgi vispārēji vidējie rādītāji vairākām ķermeņa zonām. Piemēram, kuņģa -zarnu trakta distālajām, apakšējām daļām ir raksturīgas šādas mikrobu grupas, kas atrodamas zarnu vai izkārnījumu saturā (1. tabula).

Tabulas augšdaļā. 1. Parādīti tikai obligāti anaerobie mikroorganismi - zarnu floras pārstāvji. Šobrīd ir noskaidrots, ka stingri anaerobo sugu īpatsvars zarnās veido 95–99%, bet atlikušos 1–5%veido visas aerobās un fakultatīvās anaerobās sugas.

Mikroorganismu izplatība kuņģa -zarnu trakta daļās

Kuņģa sulas augstā skābuma dēļ kuņģī ir neliels daudzums mikroorganismu; Tas galvenokārt ir pret skābēm izturīga mikroflora - laktobacilli, streptokoki, raugs, sardīnes uc Mikrobu skaits tur ir 10 3 / g satura.

Divpadsmitpirkstu zarnas un tukšās zarnas mikroflora

Jazdas zarnās ir mikroorganismi. Ja tie nebūtu nevienā nodaļā, tad, ja zarnas ir ievainotas, nebūtu mikrobu etioloģijas peritonīta. Tikai tievās zarnas proksimālajās daļās ir mazāk mikrofloras veidu nekā lielajā. Tie ir laktobacilli, enterokoki, sardīnes, sēnes, augošā bifidobaktēriju skaita Escherichia coli apakšējās daļās. Kvantitatīvi šī mikroflora dažādiem indivīdiem var atšķirties. Iespējamā minimālā piesārņojuma pakāpe (10 1 - 10 3 / g saturs) un ievērojama - 10 3 - 10 4 / g Resnās zarnas mikrofloras skaits un sastāvs ir parādīti tabulā. 1.

Ādas mikroflora

Galvenie ādas mikrofloras pārstāvji ir difteroīdi (korinebaktērijas, propioniskās baktērijas), pelējuma sēnītes, raugs, sporu aerobās baktērijas (baciļi), stafilokoki (dominē S. Epidermidis, bet nelielā daudzumā S. Aureus ir arī uz veselīgas ādas). ...

Elpošanas ceļu mikroflora

Uz elpošanas ceļu gļotādām nazofarneksā ir visvairāk mikroorganismu, aiz balsenes to skaits ir daudz mazāks, lielajos bronhos - vēl mazāk, un veselīga organisma plaušu dzīlēs vispār nav mikrofloras. .

Deguna kanālos ir difteroīdi, galvenokārt radzenes, pastāvīgie stafilokoki (S. epi dermidis rezidents), Neisseria, hemofilās baktērijas, streptokoki (alfa-hemolītiskie); nazofarneksā - korinebaktērijas, streptokoki (S. dūraiņi, S. salivarius u.c.), stafilokoki, neisseoia, vailoNella, hemofilās baktērijas, īslaicīgākas enterobaktērijas, bakteroīdi, sēnītes, enterokoki, B. lactobacillus, aerobās baktērijas ir utt.

Elpošanas ceļu dziļi esošo daļu mikroflora ir pētīta mazāk (A - Halperin - Scott et al., 1982). Cilvēkiem tas ir saistīts ar grūtībām iegūt materiālu. Dzīvniekiem materiāls ir pieejamāks pētniecībai (varat izmantot nogalinātus dzīvniekus). Mēs pētījām vidējo elpošanas ceļu mikrofloru veselām cūkām, ieskaitot to miniatūru (laboratorijas) šķirni; rezultāti ir parādīti tabulā. 2.

Pirmie četri pārstāvji tika atklāti pastāvīgi (100%), tika konstatēts mazāk rezidentu (1 / 2-1 / 3 gadījumi): laktobacilli (10 2 -10 3), E. coli (10 2 -S 3), pelējuma sēnītes ( 10 2 -10 4), raugs. Citi autori atzīmēja īslaicīgu Proteus, Pseudomonas aeruginosa, Clostridia, aerobo baciļu pārstāvju pārvadāšanu. Tajā pašā plānā mēs reiz identificējām Bacteroides melaninoge - nicus.

Zīdītāju dzimšanas kanāla mikroflora

Jaunākie pētījumi, kurus galvenokārt veikuši ārvalstu autori (Boyd, 1987; A. V. Onderdonk et al., 1986; J. M. Miller et al., 1986; A. N. Masfari et al., 1986; H. Knothe u. A. 1987), parādīja, ka mikroflora dzemdību kanāla gļotādu kolonizācija (ti, apdzīvošana) ir ļoti daudzveidīga un sugām bagāta. Parastās mikrofloras sastāvdaļas ir plaši pārstāvētas, un tās sastāvā ir daudz stingri anaerobu mikroorganismu (3. tabula).

Tomēr pareizi izveidota (evolūcijas procesā atlasīta) normāla dzīvnieka ķermeņa mikroflora kopumā neapdzīvo uzreiz tās ķermeni, bet gan pēc dažām dienām, kam ir laiks vairoties noteiktās attiecībās. V. Brauns jaundzimušā dzīves pirmajās 3 dienās sniedz šādu veidošanās secību: baktērijas atrodamas pašos pirmajos paraugos, kas ņemti no jaundzimušā ķermeņa tūlīt pēc piedzimšanas. Tātad uz deguna gļotādas sākotnēji dominēja koagulāzes negatīvie stafilokoki (S. epidermidis); uz rīkles gļotādas - tie paši stafilokoki un streptokoki, kā arī neliels daudzums epterobaktēriju. Taisnās zarnās pirmajā dienā jau tika konstatēti Escherichia coli, enterokoki, tie paši stafilokoki, un trešajā dienā pēc piedzimšanas tika konstatēta mikrobu biocenoze, kas galvenokārt raksturīga normālai resnās zarnas mikroflorai (W. Braun, F. Spenckcr. A., 1987).

Dažādu veidu dzīvnieku ķermeņa mikrofloras atšķirības

Iepriekš minētie obligātie mikrofloras pārstāvji ir raksturīgi lielākajai daļai mājas, lauksaimniecības zīdītāju un cilvēka ķermeņa. Atkarībā no dzīvnieka veida mikrobu grupu skaits drīzāk var mainīties, bet ne to sugu sastāvs. Suņiem Escherichia coli un laktobacillu skaits resnajā zarnā ir tāds pats kā parādīts tabulā. 1. Tomēr bifidobaktērijas bija par kārtu zemākas (108 g 1 g), par kārtu augstākas bija streptokoki (S. lactis, S. mitis, enterokoki) un klostridijas. Žurkām un pelēm (laboratorija) pienskābes kociņu (laktobacillu) skaits palielinājās par tādu pašu daudzumu, bija vairāk streptokoku un klostridiju. Šiem dzīvniekiem zarnu mikroflora uzrādīja nelielu E. coli daudzumu un samazinājās bifidobaktēriju skaits. Samazināts Escherichia coli un jūrascūciņu skaits (pēc V. I. Orlovska teiktā). Saskaņā ar mūsu pētījumiem jūrascūciņu izkārnījumos Escherichia coli tika turēti robežās no 10 3 -10 4 1 g. Bakteroīdi dominēja trušiem (līdz 10 9-10 10 1 g), Escherichia skaits coli bija ievērojami samazināts (bieži pat līdz 10 2 1 g) un laktobacillu.

Atgremotāju spurekļa mikroflorai ir raksturīgas īpatnības. Tas lielā mērā ir saistīts ar baktēriju - šķiedru pārtraucēju - klātbūtni. Tomēr celulolītiskās baktērijas (un parasti fibrolītiskās baktērijas), kas raksturīgas atgremotāju gremošanas traktam, nekādā gadījumā nav tikai šo dzīvnieku simbionti. Tādējādi cūku aklumā un daudzos zālēdājos svarīga loma ir šādiem celulozes un hemicelulozes šķiedru sadalītājiem, kas ir kopīgi atgremotājiem, piemēram, Bacteroides sukci - nogenes, Ruminococcus flavefaciens, Bacteroides ruminicola u.c. (VH Varel, 1987) .

Normāla ķermeņa mikroflora un patogēni mikroorganismi

a) vairāk vai mazāk ilgstoša eksistence organismā
kā daļa no visa tās auto mikrofloras kompleksa; šādos gadījumos veidojas patogēno mikrobu nesējs, bet kvantitatīvi tomēr dominē normāla mikroflora;

b) ir jāizspiež (ātri vai nedaudz vēlāk) no makroorganisma ar normālas mikrofloras noderīgiem simbiotiskiem pārstāvjiem un jālikvidē;

c) vairoties, izspiežot normālo mikrofloru tā, ka ar zināmu makroorganisma kolonizācijas pakāpi tie var izraisīt attiecīgo slimību.

Dzīvnieku un cilvēku zarnās, piemēram, papildus noteiktiem nepatogēno klostridiju veidiem C. perfringens dzīvo nelielā skaitā. Veselīga dzīvnieka visas mikrofloras sastāvā C. perfringens daudzums nepārsniedz 10-15 ppm 1 g. Tomēr, ja ir noteikti apstākļi, kas, iespējams, ir saistīti ar normālas mikrofloras traucējumiem, patogēno C. perfringens uz zarnu gļotādas vairojas milzīgā daudzumā (10 7 -10 9 vai vairāk), izraisot anaerobu infekciju. Šajā gadījumā tas pat izspiež normālu mikrofloru, un to var konstatēt ileālās gļotādas skarifikātā gandrīz tīrā kultūrā. Līdzīgā veidā zarnu koli infekcija attīstās jauno dzīvnieku tievajās zarnās, tikai tur patogēnie E. coli veidi vairojas tikpat ātri; ar holēru zarnu gļotādas virsmu kolonizē holēras vibrio u.c.

Normālas mikrofloras bioloģiskā loma (funkcionālā nozīme)

Patogēni un oportūnistiski mikroorganismi dzīvnieka dzīves laikā periodiski saskaras un iekļūst tā ķermenī, tiek iekļauti vispārējā mikrofloras kompleksā. Ja šie mikroorganismi nevar uzreiz izraisīt slimību, tad tie kādu laiku pastāv līdzās citai ķermeņa mikroflorai, bet biežāk tie ir pārejoši. Tātad, mutes dobumam no patogēniem un oportūnistiskiem fakultatīviem pārejošiem mikroorganismiem, P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, pārstāvji (no ģints Esoherichia, Klebsiella, Proteus; zarnām tie ir vienādi un pat patogēni enterobaktērijas) , kā arī B fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, daži Campylobacter ģints pārstāvji, zarnu spirochetes (ieskaitot patogēnas, oportūnistiskas) un daudzi citi. S. aureus ir raksturīga ādai un gļotādām; elpošanas ceļi - viņš ir arī pneimokoki utt.

Tomēr noderīgās, simbiotiskās normālās organisma mikrofloras loma un nozīme ir tāda, ka tas neļauj viegli ielaist šos patogēnos fakultatīvi pārejošos mikroorganismus savā vidē, tās jau aizņemtajās telpiskajās ekoloģiskajās nišās. Iepriekš minētie normālās mikrofloras autohtoniskās daļas pārstāvji bija pirmie, kas ieņēma vietu uz dzīvnieka ķermeņa, tas ir, kolonizēja tā ādu, kuņģa -zarnu trakta un elpošanas ceļus, dzimumorgānus un citas ķermeņa vietas pat tad, kad jaundzimušais gāja cauri. mātes dzimšanas kanāls.

Mehānismi, kas novērš dzīvnieku ķermeņa patogēnās mikrofloras kolonizāciju (apmetšanos)

Ir noskaidrots, ka lielākās autohtonās, obligātās normālās mikrofloras daļas populācijas ieņem raksturīgas vietas zarnās, sava veida teritoriju zarnu mikrovidē (D. Savage, 1970). Mēs pētījām šo bifidobaktēriju, bakteroīdu ekoloģisko iezīmi un konstatējām, ka tie nav vienmērīgi sadalīti hīmā visā zarnu caurules dobumā, bet izplatās gļotu (muciņu) sloksnēs un slāņos pēc visiem gļotādas virsmas līkumiem. tievajās zarnās. Daļēji tie pieguļ gļotādas epitēlija šūnu virsmai. Tā kā bifidobaktērijas, bakteroīdi un citi vispirms kolonizē šos zarnu mikrovides apakšreģionus, daudzi patogēni mikroorganismi, kas vēlāk nonāk zarnās, tie rada šķēršļus pieejai un fiksācijai (saķerei) uz gļotādas. Un tas ir viens no galvenajiem faktoriem, jo ir konstatēts, ka, lai realizētu savu patogēnumu (spēju izraisīt slimību), jebkuri patogēni mikroorganismi, ieskaitot tos, kas izraisa zarnu infekcijas, jāpieķeras pie zarnu epitēlija šūnu virsmas, tad uz tās jāvairojas vai, iekļūstot dziļāk, kolonizēt tos pašus vai tuvus apakšreģionus, kuru teritorijā jau ir izveidojušās milzīgas populācijas, piemēram, bifidobaktērijas. Izrādās, ka šajā gadījumā veselīga organisma bifidoflora pasargā zarnu gļotādu no dažiem patogēniem, ierobežojot to piekļuvi epitēlija membrānu virsmai un epitēlija šūnu receptoriem, uz kuriem jānostiprina patogēni mikrobi.

Daudziem normālas mikrofloras autohtonas daļas pārstāvjiem ir zināmi arī vairāki antagonisma mehānismi saistībā ar patogēno un oportūnistisko mikrofloru:

Gaistošo taukskābju ražošana ar īsu oglekļa atomu ķēdi (tās veido normālas mikrofloras stingri anaerobā daļa);

Brīvo žults metabolītu veidošanās (laktobacilli, bifidobaktērijas, bakteroīdi, enterokoki un daudzi citi var tos veidot, dekonjugējot žults sāļus);

Lizocīmu ražošana (raksturīga laktobacillām, bifidobaktērijām);

Vides paskābināšana organisko skābju ražošanas laikā;

Kolicīnu un bakteriocīnu (streptokoku, stafilokoku, Escherichia coli, Neisseria, propionisko baktēriju uc) ražošana;

Dažādu pienskābes mikroorganismu - Streptococcus lactis, L. - dažādu antibiotikām līdzīgu vielu sintēze. acidophilus, L. fermentum, L. Brevis, L. helveticus, L. pjantarum utt.;

Nepatogēno mikroorganismu konkurence, kas saistīta ar patogēnām sugām, ar patogēnām sugām par tiem pašiem receptoriem uz makroorganisma šūnām, pie kurām būtu jānosaka arī to patogēni radinieki;

Simbiotisko mikrobu absorbcija no dažu normālās mikrofloras sastāva svarīgas sastāvdaļas un uzturvielu resursu elementi (piemēram, dzelzs), kas nepieciešami patogēno mikrobu dzīvībai svarīgai darbībai.

Daudzi no šiem mehānismiem un faktoriem, kas atrodas dzīvnieka ķermeņa mikroflorā, apvienojoties un mijiedarbojoties, rada sava veida barjeras efektu - šķērsli oportūnistisku un patogēnu mikroorganismu vairošanai noteiktās dzīvnieka ķermeņa zonās. Makroorganisma rezistenci pret patogēnu kolonizāciju, ko rada tā parastā mikroflora, sauc par rezistenci pret kolonizāciju. Šo izturību pret patogēnas mikrofloras kolonizāciju galvenokārt rada komplekss noderīgas sugas stingri anaerobie mikroorganismi, kas ir daļa no normālas mikrofloras: dažādi ģinšu pārstāvji-Bifidobacterium, Bacteroides, Eubacterium, Fusobacterium, Clostridium (nav patogēns), kā arī fakultatīvi anaerobi, piemēram, Lactobacil-lus ģints, nav patogēni E. coli, S. faecalis, S. faecijs un citi. Tieši šī ķermeņa normālās mikrofloras stingri anaerobo pārstāvju daļa dominē iedzīvotāju skaita ziņā visā zarnu mikroflorā 95-99%robežās. Šo iemeslu dēļ normālu ķermeņa mikrofloru bieži uzskata par papildu faktoru veselīga dzīvnieka un cilvēka ķermeņa nespecifiskajai pretestībai.

Ir ļoti svarīgi radīt un novērot apstākļus, kādos tieši vai netieši veidojas jaundzimušā kolonizācija ar normālu mikrofloru. Veterinārijas speciālistiem, administratīvajiem darbiniekiem, lopkopjiem pienācīgi jāsagatavo mātes dzemdībām, jāveic dzemdības, jānodrošina jaundzimušo jaunpiens un piena barošana. Mums ir jārūpējas par dzemdību kanāla normālās mikrofloras stāvokli.

Veterinārmedicīnas speciālistiem ir jāpatur prātā, ka normāla veselīgu mātīšu dzemdību kanāla mikroflora ir tā, ka fizioloģiski pamatota labvēlīgu mikroorganismu perēšana, kas noteiks pareizu visas nākamā dzīvnieka ķermeņa mikrofloras attīstību. Ja dzemdības ir nesarežģītas, tad mikrofloru nedrīkst traucēt nepamatota terapeitiska, profilaktiska un cita ietekme; neieiet dzimšanas kanālā bez pietiekami pārliecinošiem pierādījumiem antiseptisks, saprātīgi lietojiet antibiotikas.

KoncepcijaOdisbioze

Ir gadījumi, kad tiek traucēta evolucionāri noteiktā sugu attiecība normālā mikroflorā vai kvantitatīvās attiecības starp kritiskās grupas organisma auto-mikrofloras mikroorganismi, vai arī mainās pašu mikroorganismu pārstāvju kvalitāte. Šajā gadījumā rodas disbioze. Un tas paver ceļu patogēniem un nosacīti patogēniem auto mikrofloras pārstāvjiem, kas var iebrukt vai vairoties organismā un izraisīt dzīvnieku organisma slimības, disfunkcijas utt.

Organisma auto mikrofloras morfofunkcionālā loma un vielmaiņas funkcija

Automobiļu flora iedarbojas uz makroorganismu pēc tā piedzimšanas tā, ka tās ietekmē nobriest un veidojas vairāku orgānu struktūra un funkcijas, kas saskaras ar ārējo vidi. Tādā veidā kuņģa -zarnu trakta, elpošanas, uroģenitālās sistēmas un citi orgāni iegūst savu morfoloģisko un funkcionālo izskatu pieaugušam dzīvniekam. Jauns bioloģisko zirnekļu lauks - gnotobioloģija, kas veiksmīgi attīstās kopš L. Pastera laikiem, ļāvis ļoti skaidri saprast, ka daudzas pieauguša, normāli attīstīta dzīvnieka organisma imūnbioloģiskās iezīmes veidojas reibumā. ķermeņa automātiskā mikroflora. Mikrobu dzīvniekiem (gnotobiotiem), kas iegūti ar ķeizargriezienu un pēc tam ilgu laiku turēti īpašos sterilos gnotobioloģiskos izolatoros bez jebkādas dzīvotspējīgas mikrofloras piekļuves tiem, ir gļotādu embrionālā stāvokļa pazīmes, kas sazinās ar orgānu ārējo vidi. Viņu imunobioloģiskais statuss saglabā arī embrionālās iezīmes. Tiek novērota limfoīdo audu hipoplāzija, galvenokārt no šiem orgāniem. Dzīvniekiem, kas nesatur mikrobus, ir mazāk imūnkompetentu šūnu elementu un imūnglobulīnu. Tomēr ir raksturīgi, ka potenciāli šāda gnotobiotiska dzīvnieka organisms joprojām spēj attīstīt imunobioloģiskās spējas, un tikai tāpēc, ka trūkst antigēnu stimulu, kas rodas parastajiem dzīvniekiem (sākot no dzimšanas) no auto mikrofloras, tas dabiski netika pakļauts. notiekoša attīstība, kas kopumā ietekmē visu imūnsistēmu, un lokāli limfoīdie uzkrājumi gļotādās, piemēram, zarnās, elpceļos, acīs, degunā, ausī u.c., kas nosaka parasta pieauguša dzīvnieka normālu imūnomorfoloģisko un funkcionālo stāvokli .

Dažas metodes, kā uzraudzīt dzīvnieka ķermeņa mikrofloras stāvokli

Mikrofloras stāvokļa uzraudzība konkrētos dzīvniekos vai to grupās ļaus savlaicīgi koriģēt nevēlamas izmaiņas svarīgā normālas mikrofloras autohtoniskajā daļā, labot pārkāpumus labvēlīgo baktēriju pārstāvju, piemēram, bifidobaktēriju vai laktobacillu, mākslīgas ievadīšanas dēļ utt., Un novērstu disbakteriozes attīstību ļoti smagas formas... Šāda kontrole ir iespējama, ja to veic īstajā laikā mikrobioloģiskie pētījumi sugu sastāvs un kvantitatīvās attiecības, galvenokārt autohtoniskajā stingri anaerobā mikroflorā dažās dzīvnieka ķermeņa zonās. Priekš bakterioloģiskie pētījumiņem gļotas no gļotādas, orgānu satura vai pat paša orgāna audiem.

Materiāla ņemšana. Resnās zarnas izpētei var izmantot izkārnījumus, kas savākti speciāli, izmantojot sterilās mēģenes - katetrus - vai citādi sterilā traukā. Dažreiz jums ir jāņem saturs dažādas nodaļas kuņģa -zarnu trakts vai citi orgāni. Tas ir iespējams galvenokārt pēc dzīvnieku kaušanas. Šādā veidā materiālu var iegūt no tukšas zarnas, divpadsmitpirkstu zarnas, kuņģa uc gļotādas vai zarnu sienas. Materiālu ņemšana no dzīvniekiem pēc kaušanas ļauj arī pilnīgāk un daudzpusīgāk noteikt vispārējo augšējo un vidējo elpceļu (trahejas, bronhu uc) normālo mikrofloru.

Kvantitatīvs pētījums. Lai noteiktu dažādu mikroorganismu daudzumu, materiāls, kas vienā vai otrā veidā ņemts no dzīvnieka, tiek izmantots, lai sagatavotu 9–10 desmitkārtīgus tā atšķaidījumus (no 10 1 līdz 10 10) sterilā fizioloģiskā šķīdumā vai kādā sterilā šķidrā barības vidē (atbilstošā veidā). uz mikrobu veidu). Pēc tam no katra atšķaidījuma, sākot no mazāk līdz koncentrētākam, sēj uz atbilstošas barības vielas.

Tā kā pētītie paraugi ir bioloģiski substrāti ar jauktu mikrofloru, barotne jāizvēlas tā, lai katra apmierinātu vēlamās mikrobu ģints vai sugas augšanas vajadzības un vienlaikus kavētu citas pavadošās mikrofloras augšanu. Tāpēc ir vēlams, lai plašsaziņas līdzekļi būtu selektīvi. Autors bioloģiskā loma un tā nozīme normālā mikroflorā ir svarīgāka tās autohtonajai stingri anaerobajai daļai. Tās noteikšanas metodes ir balstītas uz piemērotu barības vielu izmantošanu un īpašām anaerobās audzēšanas metodēm; lielāko daļu iepriekš uzskaitīto stingri anaerobo mikroorganismu var audzēt jaunā, bagātinātā un universālā barības vidē Nr. 105, ko izstrādājuši AK Baltraševičs u.c. (1978). Šī vide ir sarežģīta un tāpēc var apmierināt visdažādākās mikrofloras augšanas vajadzības. Šīs vides recepte atrodama rokasgrāmatā "Gnotobioloģijas teorētiskie un praktiskie pamati" (Maskava: Kolos, 1983). Dažādas iespējasŠī barotne (bez sterilu asiņu pievienošanas, ar asinīm, blīvu, pusšķidru utt.) Ļauj audzēt daudzas obligātas anaerobās sugas anaerostatos gāzes maisījumā bez skābekļa un ārpus anaerostatiem, izmantojot pusšķidru barotnes Nr. 105 mēģenēs.

Uz šīs barotnes aug arī bifidobaktērijas, ja tam pievieno 1% laktozi. Tomēr sakarā ar ārkārtīgi liels skaits ne vienmēr pieejamie komponenti un sarežģītais barotnes Nr. 105 sastāvs, var rasties grūtības ar tā ražošanu. Tāpēc ir lietderīgāk izmantot Blaurok barotni, ne mazāk efektīvu, strādājot ar bifidobaktērijām, bet vienkāršāku un pieejamāku ražošanai (Goncharova G.I., 1968). Tās sastāvs un sagatavošana: aknu buljons - 1000 ml, agara agars - 0,75 g, peptons - 10 g, laktoze - 10 g, cistīns - 0,1 g, galda sāls (ķīmiski tīrs) - 5 g. Buljons: 500 g svaigas liellopa gaļas aknas sagriež mazos gabaliņos, ielej 1 litru destilēta ūdens un vāra 1 stundu; aizsargā un filtrē caur kokvilnas marles filtru, papildinot ar destilētu ūdeni līdz sākotnējam tilpumam. Šim buljonam pievieno kausētu agaru-agaru, peptonu un cistīnu; iestatiet pH = 8,1-8,2 ar 20% nātrija hidroksīdu un vāriet 15 minūtes; ļauj nostāvēties 30 minūtes un filtrēts. Filtrātu ar destilētu ūdeni uzpilda līdz 1 litram un pievieno laktozi. Tad ielej mēģenēs ar tilpumu 10-15 ml un sterilizē ar plūstošu tvaiku daļēji (Blokhina I. N., Voronin E. S. et al., 1990). ”

Lai šīm barotnēm piešķirtu selektīvas īpašības, ir jāievieš piemēroti līdzekļi, kas kavē citas mikrofloras augšanu. Bakteroīdu noteikšanai tie ir neomicīns, kanamicīns; spirālveidīgi izliektām baktērijām (piemēram, zarnu spirochetes) - spektinomicīns; Veillonella ģints anaerobiem kokiem - vankomicīns. Lai izolētu bifidobaktērijas un citus grampozitīvus anaerobus no jauktas mikrofloras populācijas, barotnei pievieno nātrija azīdu.

Lai noteiktu laktobacillu kvantitatīvo saturu materiālā, ieteicams izmantot Rogosa sāls agaru. Selektīvās īpašības tai piešķir, pievienojot etiķskābi, kas šajā vidē rada pH = 5,4.

Laktobacillu neselektīva barotne var būt piena hidrolizāts ar krītu: 1 g pankreatīna pulvera un 5 ml hloroforma pievieno litram pasterizēta, vājpiena (pH -7,4-7,6), bez antibiotiku piemaisījumiem; periodiski krata; ievieto 72 stundas termostatā 40 ° C temperatūrā. Pēc tam filtrē, nosaka pH = 7,0-7,2 un sterilizē pie 1 atm. 10 min. Iegūto hidrolizātu atšķaida ar ūdeni 1: 2, pievieno 45 g krīta pulvera un 1,5-2% agara-agara, kas sterilizēts karsējot, karsē, lai izkausētu agaru un atkārtoti sterilizē autoklāvā. Barotni pirms lietošanas pļauj. Ja vēlaties, barotnē var ievadīt atlases līdzekli.

Ir iespējams identificēt un noteikt stafilokoku līmeni uz diezgan vienkāršas barības vielas - glikozes sāls mezopatāmijas agara (MPA ar 10% galda sāls un 1-2% glikozes); enterobacteriaceae - uz endo barotnes un citiem nesējiem, kuru receptes atrodamas jebkurā mikrobioloģijas rokasgrāmatā; raugs un sēnītes - Sabouraud nesējā. Ieteicams atklāt aktinomicetus uz barotnes SR-1 Krasilnikov, kas sastāv no 0,5 kālija fosfāta. 0,5 g magnija sulfāta, 0,5 g nātrija hlorīda, 1,0 g kālija nitrāta, 0,01 g dzelzs sulfāta, 2 g kalcija karbonāta, 20 g cietes, 15-20 g agara-agara un līdz 1 litram destilēta ūdens ... Visas sastāvdaļas izšķīdina, samaisa, karsē, līdz agars izkūst, nosaka pH = 7, filtrē, ielej mēģenēs, sterilizē autoklāvā pie 0,5 atm. 15 minūtes, pļauj pirms sēšanas.

Lai identificētu enterokokus, ir vēlama selektīva barotne (agar-M) šāda sastāva vienkāršotā versijā: pievieno 1 g 1 g aizstāta fosfāta, kas izšķīdināts minimālā daudzumā sterila destilēta ūdens, 400 mg, arī izšķīdināta nātrija aīda. litrs izkausēta sterila MPA; 2 g izšķīdinātas glikozes (vai gatavs sterils 40% glikozes šķīdums - 5 ml). Pārvietojiet visu. Pēc tam, kad maisījums ir atdzisis līdz aptuveni 50 ° C, pievieno tam TTX (2,3,5 -trifeniltetrazolija hlorīdu) - 100 mg, izšķīdinot sterilā destilētā ūdenī. Samaisiet, nesterilizējiet barotni, nekavējoties ielejiet to sterilos Petri traukos vai mēģenēs. Entero koki uz šīs barotnes aug kā mazas, pelēkbaltas kolonijas. Bet biežāk, pateicoties TTX piejaukumam, eiterokoku kolonijas iegūst tumšu ķiršu krāsu (visu koloniju vai tās centru).

Sporas aerobos stieņus (B. subtilis u.c.) var viegli noteikt pēc testa materiāla 30 minūšu karsēšanas 80 ° C temperatūrā. Pēc tam sakarsēto materiālu inokulē ar MPA vai 1 MPB, un pēc parastās inkubācijas (37 ° C ar skābekļa ievadīšanu) šo bacilu klātbūtni nosaka to augšana uz barotnes virsmas plēves veidā (uz MPB).

Ir iespējams noteikt korinbaktēriju skaitu materiālos no dažādām dzīvnieka ķermeņa zonām, izmantojot Buchin barotni (gatavā veidā ražots Dagestānas Sauso barības vielu institūtā). To var bagātināt ar 5% sterilu asiņu. Neissērijas tiek konstatētas Bergea barotnē ar ristomicīnu: 1 litram izkausēta Hottingera agara pievieno 1% sterilu maltozi, kas izšķīdināta destilētā ūdenī (MPA ir mazāk vēlams) (varat izšķīdināt 10 g maltozes minimālā ūdens daudzumā un vārīt ūdenī. vanna), 15 ml zila ūdens 2% ūdens šķīduma (ūdenī šķīstošs anilīna zils), risomicīna šķīdums no; 6,25 vienību aprēķins. uz 1 ml barotnes. Samaisa, nesterilizē, ielej sterilos Petri trauciņos vai mēģenēs. Neisseria ģints gramnegatīvie koki aug mazās vai vidējās zilās vai zilās kolonijās. Hemofilās baktērijas var izolēt uz šokolādes agara barotnes (zirgu asinīm) ar bacitracīnu kā selektīvu līdzekli. ...

Metodes oportūnistisku mikroorganismu noteikšanai (Pseudomonas aeruginosa, Proteus, Klebsiella uc). Labi zināms vai atrodams lielākajā daļā bakterioloģisko rokasgrāmatu.

BIBLIOGRĀFISKAIS SARAKSTS

Pamata

Baltrashevich AK et al. Blīva barotne bez asinīm un tās pusšķidras un šķidras versijas bakteroīdu audzēšanai / PSRS Medicīnas akadēmijas Eksperimentālo bioloģisko modeļu zinātniski pētnieciskā laboratorija. M. 1978 7 lpp. Bibliogrāfija 7 nosaukumi Dep. in VNIIMI 7.10.78, No. D. 1823.

Gončarova G. I. V. bifidum audzēšanas metodei // Laboratornoe delo. 1968. gads. № 2. S. 100-1 D 2.

Metodiskie ieteikumi oportūnistisko enterobaktēriju un salmonellu izolēšanai un identificēšanai akūtu zarnu slimību gadījumā jauniem lauksaimniecības dzīvniekiem / IN Blokhina E, S. Voronin et al. XM: MBA, 1990. 32. lpp.

Petrovska V.G., Marko O.P. Cilvēka mikroflora veselībā un slimībās. M.: Medicīna, 1976, 221 lpp.

Chakhava OV et al. Gnotobioloģijas mikrobioloģiskie un imunoloģiskie pamati. M.: Medicīna, 1982.159. Lpp.

Mezgls N. u. a. Vaginales Keimspektrum // FAC: Fortschr. pretmikrobs, u. pretvēža plastiskā ķīmijterapija. 1987. Bd. 6-2. S. 233-236.

Koopman Y. P. et al. Žurku, kas nesatur dīgļus, asociācija ar dažādām rnicrofloras // Zeitschrift fur Versuchstierkunde. 1984. Bd. 26, Nr. 2. S. 49-55.

Varels V. H. Šķiedru noārdošo mikroorganismu aktivitāte cūkas resnajā zarnā // J. Anim. Zinātne. 1987. V. 65, Nr. 2. Lpp. 488-496.

Papildu

Boids M. E. Pēcoperācijas ginekoloģiskas infekcijas // Var. J. Surg. 1987. gads.

V. 30, 'N 1. Lpp. 7-9.

Masfari A. N., Duerden B, L, Kirighorn G. R. Vaginālo baktēriju kvantitatīvie pētījumi // Genitourin. Med. 1986. V. 62, Nr. 4. Lpp. 256-263.

Metodes maksts mikrofioras kvantitatīvai un kvalitatīvai novērtēšanai menstruāciju laikā / A. B. Onderdonk, G. A. Zamarchi, Y. A. Walsh et al. // Appl. un Environ. Mikrobioloģija. 1936. V. 51, Nr. 2. Lpp. 333-339.

Millers J. M., Pastorek J. G. Membrānu priekšlaicīgas plīsuma mikrobioloģija // Clin. Obstets. un Gyriecol. 1986. V. 29, Nr. 4. Lpp. 739-757.

retāk izdalās no veselīga ķermeņa.

Dzīvnieka ķermenī parasti ir simtiem mikroorganismu sugu; baktērijas dominē starp tām. Vīrusus un vienšūņus pārstāv daudz mazāks sugu skaits. Bieži vien nav iespējams novilkt skaidru robežu starp saprofītiem un patogēniem mikrobiem, kas ir daļa no normālas mikrofloras. Dzīvnieku asinis un iekšējie orgāni ir praktiski sterili. Nesatur mikrobus un dažus dobumus, kas saskaras ar ārējo vidi - dzemdi, urīnpūsli. Mikrobi plaušās tiek ātri iznīcināti. Bet mutes dobumā, degunā, zarnās, maksts ir pastāvīga normāla mikroflora, kas raksturīga katrai ķermeņa zonai (autohtona). Pirmsdzemdību periodā ķermenis attīstās sterilos dzemdes dobuma apstākļos, un tā primārā sēšana notiek, izejot caur dzemdību kanālu un pirmajā dienā saskaroties ar vidi. Pēc tam vairāku gadu laikā pēc piedzimšanas veidojas mikrobu "ainava", kas raksturīga noteiktiem viņa organisma biotopiem. Starp normālu mikrofloru izšķir pastāvīgo (pastāvīgo) obligāto mikrofloru un pārejošo (nepastāvīgo) mikrofloru, kas nespēj ilgstoši pastāvēt organismā.

Normāla mikroflora ir veseliem cilvēkiem un dzīvniekiem sastopamu mikroorganismu kolekcija, tā veicina fizioloģisko funkciju saglabāšanu un makroorganisma veselīgu stāvokli. Parastā mikroflora, kas saistīta tikai ar organisma veselīgo stāvokli, ir sadalīta divās daļās: 1) obligātā, pastāvīgā daļa, kas izveidojusies evolūcijas procesā, un 2) neobligāta jeb pārejoša.

3) patogēnos mikroorganismus, kas nejauši iekļūst makroorganismā, periodiski var iekļaut auto mikrofloras sastāvā.

Parasti ar dzīvnieku organismu ir saistītas desmitiem un simtiem dažādu mikroorganismu sugu. Daudzu veidu mikroorganismi ir sastopami dažādās jomāsķermenis, mainās tikai kvantitatīvi. Lielākajai daļai organismu ir vispārēji vidējie rādītāji vairākās ķermeņa zonās.

Tātad ādas mikrofloru attēlo korinbaktērijas, propioniskās baktērijas, pelējuma sēnītes, raugs, sporu aerobās stieņi, stafilokoki ar S. epidermidis pārsvaru un neliels daudzums S. aureus (tas, kas pastāvīgi tiek izolēts vidusauss iekaisumā).

Sakarā ar augstu skābumu kuņģī ir neliels daudzums mikroorganismu; tā galvenokārt ir skābi izturīga mikroflora - laktobacilli, streptokoki, raugs, sardīnes uc Mikrobu skaits tur ir 10 * 3 / g satura. Daudz bagātīgāk ir apdzīvotas zarnas, tievās zarnas proksimālajās daļās ir mazāk mikrofloras veidu - barības sairšana notiek, pateicoties saviem fermentiem - resnajā zarnā ir daudz vairāk. Tie ir laktobacilli, enterokoki, sardīnes, sēnes, augošā bifidobaktēriju skaita Escherichia coli apakšējās daļās. Suņiem bifidobaktēriju skaits 10 * 8 1 g, par kārtu lielāks (tabulas dati) streptokoki (S. lactis, S. mitis, enterokoki) un klostridijas. Kvantitatīvi šī mikroflora dažādiem indivīdiem var atšķirties.

Šajā tabulā ir uzskaitīti galvenie mikroorganismi, kas apdzīvo kuņģa -zarnu traktu.

Mikroflora, kas dzīvo dzemdību kanāla gļotādās, ir ļoti daudzveidīga un sugām bagāta. Procentuāli to pārstāv: Bakteroīdi - 17%; Bifidobaktērijas līdz 80%; peptokoki un peptostreptokoki 20%; Klostridijas 1%.

Ja salīdzinām dzemdību kanāla mikrofloru ar citu ķermeņa zonu mikrofloru, mēs atklājam, ka mātes mikro ainava ir līdzīga topošā organisma ķermeņa mikrobu iedzīvotāju galvenajām grupām. Jāpatur prātā, ka veselai mātītei auglis līdz dzemdību sākumam ir sterils.

Dzīvnieka ķermeņa normālā mikroflora pilnībā aizpilda ķermeni dažās dienās pēc piedzimšanas, un tam ir laiks vairoties noteiktās proporcijās. Tātad taisnajā zarnā 1. dienā jau ir konstatēti E. coli, enterokoki, stafilokoki, un līdz trešajai dienai pēc piedzimšanas tika konstatēta normāla mikrobu biocenoze.

Uz elpošanas ceļu gļotādām visvairāk mikroorganismu atrodas nazofarneksā, tad pa augšupejošajiem ceļiem to skaits ievērojami samazinās, veselīga organisma plaušu dziļumos vispār nav mikrofloras.

Deguna kanālos ir difteroīdi, galvenokārt kukurūzas baktērijas, pastāvīgi stafilokoki (S. epidermidis rezidents), neisseria, hemofilās baktērijas, streptokoki (alfa-hemolītiskie); nazofarneksā - korinebaktērijas, streptokoki (S. dūraiņi, S. salivarius u.c.), stafilokoki, neisseria, vailonella, hemofilās baktērijas, īslaicīgākas enterobaktērijas, bakteroīdi, sēnītes, enterokoki, B. lactobacillus, pseudomonas aeruginosa u.c.

cilni. no Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķa darba prof. Intizarova M.M.

Obligātie mikroorganismi galvenokārt ir nepatogēnas mikrofloras pārstāvji. Daudzas šajās grupās iekļautās sugas ir nepieciešamas (laktobacilli, bifidobaktērijas). Noteiktas noderīgas funkcijas ir identificētas daudzās nepatogēnās Clostridia sugās, bakteroīdos, eubaktērijās, enterokokos, nepatogēnos Escherichia coli uc Tāpēc tās sauc par "normālu" mikrofloru. Bet makroorganismam fizioloģiskajā mikrobiocenozē laiku pa laikam tiek iekļauti mazāk nekaitīgi, oportūnistiski un patogēni mikroorganismi. Nākotnē šie patogēni var:

a) šādos gadījumos organismā pastāvēt vairāk vai mazāk ilgu laiku, veidojas patogēno mikrobu nesējs, bet kvantitatīvi tomēr dominē normāla mikroflora;

b) ir jāizspiež no makroorganisma ar normālas mikrofloras noderīgiem simbiotiskiem pārstāvjiem un jālikvidē;

c) vairoties, izspiežot normālo mikrofloru un izraisīt atbilstošu slimību.

Piemēram, patogēnie C. perfrtngens var vairoties uz zarnu gļotādas tādā daudzumā (10 * 7 -10 * 9 un vairāk), izraisot anaerobu infekciju. Šajā gadījumā tas pat izspiež normālu mikrofloru, un to var noteikt ileālās gļotādas skarifikācijā. Līdzīgā veidā zarnu koli infekcija jaunos dzīvniekos attīstās tievajās zarnās, tikai tur vairojas patogēnie E. coli veidi.

Kuņģa -zarnu trakta pārejoši mikroorganismi

Mikrobu grupu nosaukums	Mikrobu skaits 1 g. materiāls
Enterobacteriaceae Klebsiela, Proteus, Enterobacter, Citrobacter	0 – 10*6
Pseudomonas	0 – 10*4
Stafilokoki, t.sk. Epidermidis, S.aureus	103 – 104
Streptokoki	Līdz 10 * 7
Difteroīdi	0 – 10*4
Aerobie baciļi subtilis	103 – 104
Sēnes, aktinomicīti	10*3

cilni. no Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķa darba prof. Intizarova M.M.

Patogēni un oportūnistiski mikroorganismi dzīvnieka dzīves laikā periodiski saskaras un iekļūst tā ķermenī, tiek iekļauti vispārējā mikrofloras kompleksā. Tātad mutes dobumam no patogēniem un oportūnistiskiem fakultatīvi pārejošiem mikroorganismiem, P, aeruginosa, C. perfringens, C. albicans, pārstāvjiem (Esoherichia, Klebsiela, Proteus ģints pārstāvji; zarnām tie ir arī vairāk patogēnas enterobaktērijas, kā arī B. fragilis, C. tetani, C. sporogenes, Fusobacterium necrophorum, daži Campylobacter ģints pārstāvji, zarnu spirochetes. S. aureus ir raksturīga ādai un gļotādām; elpceļiem, tas ir arī pneimokoki utt.

Dzimšanas kanāla izvēles mikrofloru visbiežāk attēlo šādas šķirnes.

cilni. no Krievijas Lauksaimniecības zinātņu akadēmijas akadēmiķa darba prof. Intizarova M.M.

Veterinārijas speciālistiem un audzētājiem jāpatur prātā, ka veselīgu mātīšu dzemdību kanāla normālā mikroflora nosaka pareizu visa nākamā dzīvnieka ķermeņa mikrofloras attīstību. Tāpēc to nedrīkst pārkāpt nepamatota terapeitiska, profilaktiska un cita ietekme; neievadiet antiseptiskus līdzekļus dzemdību kanālā bez pietiekami svarīgām norādēm.

Veterinārā klīnika "VetLiga" veic materiālu savākšanu un turpmāku pārvietošanu uz infekcijas slimnīcu darba dienās, iepriekš vienojoties pa tālr. 2300-440