SAYA MELULUSKAN:
Timbalan
Menteri Pertanian
ladang dan makanan
A. V. KOLGANOV.
Ketua Jabatan
perubatan veterinar,
Ketua negeri
Inspektor Veterinar Persekutuan
V.M. AVILOV
BERSETUJU:
Timbalan
Menteri Kesihatan
Persekutuan Russia
A.E. VILKEN
tahun 1998
Pengerusi Tetap
jawatankuasa kawalan dadah
di Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia
E. A. BABAYAN
tahun 1998
PERATURAN
PENYIMPANAN, PERAKAUNAN DAN PELUPUSAN UBAT
SENARAI A DAN B DIREKA UNTUK TUJUAN VETERINAR
Peraturan ini digunakan untuk aktiviti organisasi, institusi dan entiti undang-undang(tanpa mengira bentuk pengurusan) terlibat dalam pemerolehan, penyimpanan dan penjualan produk perubatan yang bertujuan untuk tujuan veterinar.
Senarai ubat A dan B berikut diterbitkan dari sudut pandangan institusi rawatan dan profilaksis veterinar, rangkaian farmasi veterinar dan tidak bercanggah dengan senarai A dan B yang diluluskan oleh Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia.
Adapun yang beracun dan ubat mujarab, maka konsep ini ditentukan oleh dokumen peraturan dan senarai Jawatankuasa Tetap Kawalan Dadah di bawah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Senarai ini bertindak secara bebas, tanpa mengira senarai A dan B, untuk tujuan yang timbul daripada pelupusan Perkara 226 (2) Kanun Jenayah Persekutuan Rusia.
1. Peruntukan Am
Ubat-ubatan Senarai A (Lampiran 1), Ubat yang berkaitan dengan Senarai B (Lampiran 2), yang dimaksudkan untuk digunakan dalam perubatan veterinar, dibenarkan untuk memiliki dan disimpan di bawah syarat-syarat yang diperuntukkan oleh peraturan ini: dalam persatuan republik, serantau, serantau, persatuan antara daerah. dan farmasi veterinar sistem Zoovetsnab; di stesen untuk memerangi penyakit haiwan (stesen veterinar daerah, antara daerah dan wilayah), di daerah, hospital veterinar bandar, klinik veterinar serantau (serantau, republik), makmal veterinar; di institut dan stesen penyelidikan veterinar. Di semua institusi veterinar lain (termasuk stesen dan pusat veterinar), di ladang kolektif, ladang negeri dan perusahaan lain, dalam organisasi dan institusi, tanpa mengira bentuk pemilikan, adalah dibenarkan untuk menyimpan ubat senarai A dan B untuk tujuan veterinar sahaja dalam bentuk borang siap dan dengan kehadiran syarat-syarat yang ditetapkan oleh peraturan ini.
Nota. Senarai A dan B ditambah dan diubah oleh Jabatan Veterinar Kementerian Pertanian dan Makanan Rusia setiap tahun.
Ubat senarai A dan B untuk tujuan veterinar boleh dibeli mengikut prosedur yang ditetapkan di perusahaan, organisasi dan farmasi veterinar sistem Zoovetsnab, serta di farmasi perubatan dan organisasi lain yang telah diberi hak untuk menjual dana ini. Menyediakan institusi dengan ubat senarai A dan B untuk tujuan veterinar secara terancang dijalankan berdasarkan kontrak yang dibuat oleh pemilik haiwan dari semua bentuk pemilikan dan individu dengan pembekal sistem Zoovetsnab, pengeluar ubat dan firma asing.
Di pangkalan dan gudang sistem Zoovetsnab, organisasi veterinar, ladang kolektif, ladang negeri, syarikat saham bersama, penyelidikan dan institusi lain, ketua institusi atau orang yang diberi kuasa untuk berbuat demikian, daripada kalangan ahli farmasi, doktor haiwan yang bekerja di institusi ini, atau, sebagai pengecualian, paramedik veterinar dengan pendidikan menengah yang telah tamat, bertanggungjawab untuk penyimpanan senarai A dan B produk perubatan.
Dilarang membeli ubat senarai A dan B untuk tujuan veterinar di perusahaan, organisasi dan institusi, serta daripada individu yang tidak mempunyai lesen untuk menjual ubat ini.
Dilarang menyimpan di pangkalan, gudang, farmasi veterinar sistem Zoovetsnab, di institusi rangkaian veterinar negeri, ladang kolektif, ladang negeri dan perusahaan lain dan organisasi senarai ubat A dan B, serta pembasmian kuman, racun serangga dan deratisasi. persediaan yang tidak diluluskan oleh Jabatan Veterinar Kementerian Pertanian Rusia arahan permohonan.
2. Keperluan untuk kakitangan
Ketua institusi melantik seseorang daripada kalangan doktor haiwan yang bekerja di institusi ini atau, sebagai pengecualian, paramedik veterinar dengan purata pendidikan Khas, bertanggungjawab untuk penyimpanan, perakaunan dan pendispensan ubat-ubatan senarai A dan B. Pelantikan dibuat atas perintah institusi (organisasi).
Ketua institusi bertanggungjawab untuk membiasakan, terhadap penerimaan (dalam jurnal khas), orang yang bekerja dalam penyimpanan dan pengeluaran produk ubat Senarai A dan B, dengan peraturan untuk mengendalikannya. Jurnal hendaklah disimpan oleh ketua institusi.
3. Keperluan untuk premis untuk menyimpan ubat-ubatan
Senaraikan ubat A
Di dalam bilik yang dimaksudkan untuk menyimpan ubat-ubatan, senarai A dan B, tingkap dilengkapi dengan palang besi, dan pintunya dilapisi dengan besi. Pada masa yang sama, syarat mesti diwujudkan yang mengecualikan kemungkinan kecurian atau penggunaan mereka oleh orang yang tidak mempunyai hak untuk berbuat demikian.
Bilik untuk menyimpan ubat-ubatan senarai A mesti dilengkapi dengan penggera keselamatan yang disambungkan ke konsol keselamatan peribadi ATC tempatan.
Untuk penyimpanan ubat Senarai B, syarat mesti diwujudkan untuk mengecualikan kemungkinan kecurian mereka.
Di premis di mana ubat-ubatan senarai A dan B disimpan, adalah perlu untuk mempunyai: peti besi, kabinet logam, penimbang, pemberat, corong, mortar, silinder dan bahan lain yang diperlukan untuk membungkus, menghancurkan, menimbang, menyukat ubat-ubatan ini.
Dilarang menggunakan peralatan yang ditentukan untuk tujuan lain! Peralatan dan perkakas ini mesti dibasuh dan dinyahjangkit secara berasingan daripada perkakas lain dan perkakas lain di bawah pengawasan ahli farmasi, pengurus gudang atau orang yang bertanggungjawab untuk menyimpan ubat.
Bilik mesti dilengkapi dengan bekalan dan pengudaraan ekzos, singki basuh, dan peralatan pertolongan cemas.
Ubat senarai B dalam bekas besar (bekas, tong, tin, beg) disimpan di gudang yang dilengkapi dengan bekalan dan pengudaraan ekzos, alat pemadam api dan penggera.
Semua kerja pada pembungkusan ubat-ubatan Senarai A dijalankan dalam tudung wasap di bawah daya tarikan dengan mematuhi peraturan kebersihan diri.
Kabinet dan peti besi di mana ubat senarai A disimpan dikunci selepas tamat hari bekerja, dan juga dimeterai atau dimeterai. Premis dan gudang dikunci, dimeterai atau dimeterai.
Kunci, wax seal (aiskrim) mesti disimpan oleh orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanan ubat-ubatan.
4. Penyimpanan, perakaunan dan pendispensan ubat-ubatan
senaraikan A dan B
Ubat (dalam sebarang bentuk dos) senarai A dan B tertakluk kepada penyimpanan di dalam bilik atau peti besi yang dilengkapi khas, kabinet logam atau loker.
Ubat Senarai A (Lampiran 1) disimpan di dalam petak peti besi atau kabinet dalaman yang boleh dikunci.
Pada luar pintu peti besi (kabinet, kotak) untuk menyimpan ubat dalam senarai A harus mempunyai tulisan yang sepadan: senarai A. dalam pintu peti keselamatan (kabinet, kotak) lampirkan senarai ubat-ubatan yang disimpan di dalamnya.
Ubat mengikut senarai A dan B disimpan hanya dalam bungkusan kilang atau farmasi khas, di mana nama mesti ditunjukkan.
Akses ke bilik di mana ubat-ubatan senarai A dan B disimpan hanya dibenarkan kepada orang yang bekerja secara langsung dengan mereka, yang diformalkan oleh perintah yang sesuai untuk institusi (perusahaan, organisasi).
Prosedur perakaunan. Ubat senarai A, tanpa mengira bentuk dos, di perusahaan dan organisasi tertakluk kepada perakaunan kuantitatif (kecuali perakaunan) dalam jurnal khas. Jurnal dimulakan selama 1 tahun. Halaman pertama mengandungi senarai ubat Senarai A, dan kemudian halaman berasingan (sebaran) diperuntukkan untuk akaun bagi setiap ubat, yang memaparkan hari penerimaan ubat, pembekal, nombor kelompok dan tarikh tamat tempoh, tarikh pengeluaran (jualan). ) atau hapus kira. Apabila menghapuskan ubat dengan jangka hayat tamat tempoh, komisen dengan penyertaan ketua institusi dan orang yang bertanggungjawab membuat tindakan yang difailkan ke buku itu.
Setelah menerima ubat dari senarai A dan B, ketua institusi atau orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanan dana ini mesti mengesahkan secara peribadi pematuhan dana yang diterima dengan rekod dalam dokumen yang disertakan... Dana ini diterima pada hari ia diterima (tetapi tidak lewat daripada hari berikutnya) dan membuat akta mengikut cara yang ditetapkan.
Ubat-ubatan Senarai B disimpan dalam buku pendaftaran, bernombor, bertali, dimeterai dengan meterai lilin dan ditandatangani oleh ketua institusi. Buku perakaunan dan dokumen pendapatan dan perbelanjaan untuk dana ini disimpan di dalam bilik yang sama, dalam kabinet atau peti besi yang sesuai.
Semua dokumen mengenai perakaunan penerimaan, penyimpanan dan pendispensan ubat Senarai A disimpan secara berasingan daripada dokumen untuk ubat dan barangan lain dan disimpan selama 3 tahun di bawah syarat yang menjamin keselamatan lengkapnya. Tanggungjawab untuk keselamatan dokumen ini terletak pada orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanan.
Ketua institusi atau suruhanjaya yang dilantik olehnya, atau orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanan ubat-ubatan, setiap bulan pada hari pertama bulan itu, menyemak ketersediaan sebenar ubat-ubatan dalam senarai A dan B. Keputusan semakan adalah berbanding dengan baki buku yang diperolehi berdasarkan penerimaan dan perbelanjaan.
Sekiranya penyimpangan daripada volum (kekurangan dalam kuantiti melebihi norma yang diluluskan kehilangan semula jadi, atau lebihan) orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanan dana ini diwajibkan untuk memberitahu ketua institusi secara bertulis dalam masa 3 hari. Yang terakhir memberitahu ketua organisasi yang lebih tinggi dan, jika perlu, badan hal ehwal dalaman tentang perkara ini.
Prosedur percutian. Senarai A produk perubatan dikeluarkan kepada institusi veterinar hanya atas permintaan. Atas permintaan ketua (atau timbalan ketua) perusahaan (organisasi atau institusi), mesti ada permit daripada pihak berkuasa veterinar atasan yang berkaitan untuk mengeluarkan produk perubatan dengan meterai yang dilampirkan.
Sebelum mendispens produk ubat Senarai A, orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanannya mesti menyemak sendiri asas untuk mendispens, pematuhan produk ubat yang dikeluarkan dengan rekod dalam dokumen yang disertakan, ketepatan pembungkusan dan pembungkusan, menandatangani salinan permintaan, invois ditinggalkan di pangkalan, gudang.
Persatuan Republikan, serantau, cawangan antara daerah, farmasi veterinar dan pangkalan sistem Zoovetsnab mengeluarkan produk perubatan kepada penerima hanya jika terdapat surat kuasa wakil yang disediakan mengikut cara yang ditetapkan, menunjukkan nama dan kuantiti ubat secara bertulis.
Sekiranya institusi rangkaian veterinar negeri dan perusahaan lain dilampirkan pada organisasi sistem Zoovetsnab untuk bekalan berterusan, maka ubat-ubatan boleh dikeluarkan di bawah surat kuasa wakil yang dikeluarkan untuk tempoh tertentu, tetapi tidak lebih daripada 3 bulan.
Ubat senarai A dan B, bergantung pada bentuk dos, diedarkan dalam pembungkusan keseluruhan kilang, dan secara pukal dalam bekas kaca, porselin, plastik atau polietilena yang tertutup dengan baik. Persediaan mengikut senarai A dilepaskan dimeterai dengan kedap lilin atau dimeterai. Setiap pakej mesti mempunyai sebutan yang tepat dan jelas (dalam tandatangan atau pada label): "Untuk tujuan veterinar", "Dalaman", "Luar", "Untuk suntikan", dsb., serta nama institusi yang mengeluarkan ubat, komposisinya, pematuhan bahan yang ditunjukkan dalam preskripsi dengan yang ditunjukkan dalam keperluan, tarikh pembuatan dan tandatangan orang yang mengeluarkan, memeriksa dan mengedarkan ubat.
Hapus kira. Ubat senarai A dan B, yang telah sampai ke keadaan di mana ia tidak sesuai untuk digunakan oleh haiwan, tetapi boleh diproses, mengikut persetujuan dengan organisasi induk, dihantar ke institusi dari mana ia diperoleh.
Ubat-ubatan yang telah rosak dan tidak boleh diproses, ubat-ubatan yang sesuai untuk diproses, tetapi atas sebab tertentu tidak diserahkan kepada perusahaan industri, dimusnahkan di tempat kejadian dengan pembakaran.
Tindakan menghapus kira ubat-ubatan senarai A dan B disediakan oleh suruhanjaya dengan penyertaan ketua institusi (organisasi) dan orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanan dana ini.
5. Penyimpanan, perakaunan dan pendispensan ubat-ubatan
senaraikan A dan B di farmasi stesen untuk kawalan penyakit
haiwan, daerah, antara daerah (bandar)
hospital veterinar, serantau, serantau
dan poliklinik republik
Di farmasi stesen untuk memerangi penyakit haiwan, hospital veterinar daerah (bandar), serantau, serantau dan republik klinik veterinar Ubat-ubatan kepunyaan senarai A, tanpa mengira bentuk dos (dengan pengecualian pensil lapis), disimpan dengan mematuhi keperluan yang ditetapkan oleh peraturan ini. Ubat-ubatan Senarai A disimpan di farmasi institusi veterinar di atas, dalam peti besi, logam atau kabinet kayu berlapik besi di bawah kunci dan kunci. Tingkap farmasi mesti dilengkapi dengan bar logam.
Ubat senarai B dibenarkan untuk disimpan di dalam bilik yang sama dengan ubat lain (tidak mujarab), tetapi sentiasa dalam kabinet berasingan dan di bawah kunci dan kunci.
Ubat-ubatan senarai A dan B di farmasi disimpan secara berasingan dalam kumpulan di rak berasingan, bergantung pada kaedah penggunaannya.
Stok ubat dalam senarai A dan B di institusi veterinar tidak boleh melebihi piawaian yang ditetapkan untuk institusi veterinar yang berkaitan.
Stesen untuk memerangi penyakit haiwan membeli ubat senarai A dan B, dengan mengambil kira keperluan untuk mereka di institusi veterinar daerah (oblast).
Dalam senarai A ubat-ubatan, dilampirkan pada bahagian dalam pintu kabinet (peti besi, kotak) di mana dana ini disimpan, menunjukkan dos tunggal dan harian tertinggi dana untuk jenis yang berbeza haiwan.
6. Penyimpanan, perakaunan dan pendispensan ubat-ubatan
menyenaraikan A dan B di hospital veterinar tempatan,
di tapak dan titik veterinar, serta di ladang kolektif,
ladang negeri dan perusahaan dan organisasi lain,
mempunyai haiwan, tanpa mengira bentuk pemilikan
Di hospital veterinar (kecuali daerah dan bandar), di plot veterinar, mata, di ladang ladang kolektif, ladang negeri, eksperimen, ladang pendidikan dan lain-lain, serta di organisasi dan institusi lain, tanpa mengira bentuk pemilikan , adalah dilarang untuk menyimpan produk perubatan Senarai A dalam bentuk yang bersih, serta membuat ubat daripadanya untuk tujuan veterinar.
Ubat senarai B (dalam bentuk bentuk siap sedia) disimpan di institusi, organisasi dan perusahaan mengikut peraturan ini.
Sekiranya tiada bilik khas (farmasi), penyimpanan ubat senarai A di institusi (di ladang) tidak dibenarkan.
Apabila menyimpan, mendispens dan bekerja dengan ubat-ubatan, doktor haiwan(feldsher) institusi rangkaian veterinar negeri, ladang kolektif, ladang negeri, perusahaan lain (organisasi, institusi), tanpa mengira bentuk pemilikan, wajib dipandu oleh keperluan yang ditetapkan dalam peraturan ini.
Senarai A ubat yang disimpan di institusi, organisasi dan ladang tertakluk kepada perakaunan kuantitatif (kecuali perakaunan) dalam bentuk khas.
Buku perakaunan dan dokumen resit dan perbelanjaan untuk ubat senarai A disimpan di dalam almari, peti besi atau kotak.
Ubat-ubatan mengikut senarai A dan B di farmasi institusi veterinar, ladang kolektif dan negeri dihapuskan mengikut preskripsi atau keperluan yang ditetapkan oleh doktor haiwan atau doktor haiwan yang memegang jawatan ketua bahagian veterinar, mata, hospital.
Semua dokumen mengenai perakaunan penerimaan, penyimpanan, pendispensan dan penggunaan ubat-ubatan dalam senarai A disimpan secara berasingan daripada dokumen untuk dokumen dan barangan lain dan disimpan dalam keadaan yang menjamin keselamatannya dalam jangka masa yang ditetapkan.
Di farmasi institusi veterinar, jadual ubat harian dan sekali guna senarai A untuk haiwan dari spesies dan umur yang berbeza, serta jadual penawar untuk keracunan, diletakkan di tempat yang mudah dilihat.
Dilarang sama sekali membeli, menyimpan dan menjual ubat-ubatan Senarai A kepada pemilik astaka perdagangan swasta (khemah) berlesen untuk berdagang. ubat veterinar, makanan dan aksesori untuk haiwan.
Kawalan ke atas pematuhan peraturan perdagangan di astaka ini diamanahkan pihak berkuasa tempatan penyeliaan veterinar negeri. Jika kes perdagangan dalam senarai A ubat dikesan, lesen pemilik untuk hak berdagang ditarik balik dan badan hal ehwal dalaman tempatan dimaklumkan.
7. Penyimpanan, perakaunan dan pendispensan ubat-ubatan
senarai A dan B dalam veterinar penyelidikan
institut (stesen, makmal, veterinar
institusi pendidikan)
Penyelidikan institut veterinar, stesen, makmal membeli ubat senarai A dan B dalam kuantiti yang sepadan dengan yang diluluskan rancangan tematik kerja penyelidikan, dan institusi pendidikan veterinar - dalam kuantiti yang diperlukan untuk makmal dan latihan praktikal yang disediakan kurikulum dan untuk melaksanakan topik penyelidikan yang diluluskan.
Di institut penyelidikan, stesen, makmal dan veterinar institusi pendidikan Senarai produk ubat A dan B untuk tujuan veterinar disimpan mengikut keperluan yang ditetapkan dalam peraturan ini.
Di institut penyelidikan, stesen, makmal dengan jumlah kerja yang kecil dengan ubat senarai A dan B, penyimpanan mereka dibenarkan di dalam bilik dengan ubat-ubatan dan reagen lain, tetapi dalam peti besi berasingan, kabinet atau loker kayu berlapis besi. Penyimpanan dana ini di dalam bilik darjah institusi pendidikan adalah dilarang.
Tanggungjawab untuk penggunaan cara senarai A, yang dikeluarkan untuk latihan praktikal dengan pelajar, terletak pada guru yang mengetuai pelajaran.
Ubat senarai A di institut (jabatan, jabatan, makmal, jabatan) untuk kerja semasa dikeluarkan hanya dengan kebenaran bertulis ketua institusi atau timbalannya dan hanya atas permintaan daripada farmasi mengikut preskripsi yang ditandatangani oleh ketua makmal (jabatan, jabatan, kabinet, jabatan) , menunjukkan di dalamnya nama orang yang menerima produk ini.
Senarai A produk perubatan yang digunakan di institusi penyelidikan dan institusi pendidikan tertakluk kepada perakaunan kuantitatif mengikut bentuk khas.
Sampel produk perubatan Senarai A yang dibekalkan untuk analisis kepada institusi penyelidikan dan institusi pada akhir analisis disimpan selama 3 bulan. Sisa-sisa dana yang ditentukan, sesuai untuk digunakan, ditinggalkan di institusi dan dipindahkan kepada orang yang bertanggungjawab untuk penyimpanan. Dengan kebenaran pihak berkuasa veterinar yang lebih tinggi, mereka digunakan di institusi ini.
Untuk menganggap sebagai tidak sah Peraturan penyimpanan, perakaunan dan pendispensan ubat-ubatan beracun dan mujarab yang bertujuan untuk tujuan veterinar, yang diluluskan oleh Direktorat Utama Perubatan Veterinar USSR Gosagroprom pada 7 Jun 1988.
Lampiran N 1
Senarai A
Arecoline hydrobromide (arecoline hydrobromic)
Atropin sulfat (atropin sulfat)
Ditilin
Carbacholine
Miarsenol
Osarsol
Pilocarpine hydrochloride (pilocarpine hydrochloric)
Platyphylline Hydrotartrate (Platyphylline Bitartrate)
Proserin
Reserpine
Lampiran N 2
Senarai B
Nama ubat
Aversect (Pharmacin)
Avicoccin<*>
Avotan<*>
Azidine
Azinox plus
Acrodex<*>
Acrosol<*>
Albadri plus<*>
Aldifal<*>
Aldozan
Albamilin
Albex"
Albendazole<*>
Albipen L.A. e.d. n.<*>
Amoxiclav<*>
Amoxinject<*>
Amoxicillin<*>
Amoxicillin trihydrate p.<*>
Amol
Ampivet v.r.p.<*>
Ampiok<*>
Ampisur<*>
Garam natrium ampicillin
Amprol tambah<*>
Amprolium<*>
Amuril V.R.P.
Anestheson
Aniprost
Aprolan<*>
AF-20<*>
Acetomepregenol
Aeralf<*>
Aerosol-siodrin<*>
Baycox<*>
Baymek<*>
Baytril<*>
Bantel<*>
Belkospira<*>
Garam natrium Benzylpenicillin
Berenil<*>
Bilosin-200 r.di.<*>
Bimosil L.A. s.di<*>
Biovermin<*>
Biovit
Biosul 70% p<*>
Biotrop
Biopharm-120
Biofuzole
Bifetrin<*>
Bovex<*>
Bumektin<*>
Valbazen<*>
Veriben<*>
Vermitan<*>
Verpanil<*>
Vetoflok<*>
Vetrim r.dn.<*>
Vetrimoxin<*>
Vigal<*>
Virginiamycin 50 p.<*>
Melekat dalam rahim dengan oxytetracycline hydrochloride<*>
Melekat intrauterin dengan gentamicin<*>
Melekat intrauterin dengan furazolidone
Gallimycin 200 dan 50 s.di.<*>
Tumbuhan gamma., Larutan suntikan
Gump
Hexychol
Gentaral r.di<*>
Gentamast<*>
Gentamicin
Geovet
Geomycin<*>
Geomycin + vitamin<*>
Geotilin hlm.<*>
Hypodectin-N
Gonadestrin<*>
Dadtril r.d.o.p.<*>
Disistrep p.<*>
Dexaford<*>
Dectomax<*>
Depo-promont<*>
Depotosin<*>
Dermatosol<*>
Dihydrostreptomycin sulfate s.d.i.<*>
Dinolptik (menjarah)<*>
Dioksida
Diregestran<*>
Ditrivet t.<*>
Difural A
Difural B
Dichlorophene<*>
DMSO-90
Drontal<*>
Droncite<*>
Duotin"
Ivergen
Ivermectin"
Ivomek<*>
Izatizon
Intramycin s.di<*>
Iodin moklorida
Yodinokol
Iodoksida
Iodotriethylene glycol
Ichthyofur
Kanamycin<*>
Caniquantel<*>
Cardanon
Catalin r.dn<*>
Quinabik<*>
Kitasamycin c. R. serbuk<*>
Clamoxil<*>
Clathroprostin
Clinacox
Kloxavet M
Kloxamast<*>
Cloxataril<*>
Cloxafort<*>
Covinan<*>
Coyden-25<*>
Coccidiovitis<*>
Koktsisan<*>
Koktsistak<*>
Colivet hlm.<*>
Koliprim r.d.o.p.<*>
Colistin<*>
Kolmik E - r.d.o.p.<*>
Combi-Kel s.di.<*>
Kospiravit r.d.o.p.<*>
Cosumix plus<*>
Malas
Lambivet t.<*>
Lautecin<*>
Levamisole<*>
Levacid<*>
Levomycetin
Levotetrasulfine
Levoerythrocycline
Lenefour
Lenomak
Lefuran
Lincomycin<*>
Linko-Spectin<*>
Salap aversectin "
Salap Yam
Mastiet Forte<*>
Mastilex<*>
Mastisept A
Mastisid
Mastogal ZK<*>
Mepatatar p.d.o.p.<*>
Mesalin<*>
Metavetrim<*>
Metrigen 200<*>
Metronidazole<*>
Mikotil r.d.i.
Monensin<*>
Penggantungan berbilang tiang dalam serbuk<*>
Nafpenzal<*>
Neodiar s.d.o.p.<*>
Neomycin sulfat
Neonidan<*>
Neofur
Nikarbazine<*>
Nilverm<*>
Nilzan<*>
Niratil pur-on<*>
Nitazol
Nifulin
mengkudu<*>
Norodin-24 r.di.<*>
Norsulfazole
Nutricin sulfate 140 p.<*>
Garam natrium oxacillin
Oxyvert r.di<*>
Oksigel L.A.<*>
Oksikan
Oxytetracycline
Oxytacin
Olaquindox 10% pr.<*>
Aldoxin<*>
Optitrim 48% s.di.<*>
Oradelt<*>
Oramek<*>
Orbenin<*>
Palekhin
Panacour<*>
Pandex<*>
Paraquistel<*>
PG-600<*>
Penisilin
Penstrepten<*>
Pentard s.di<*>
Perol<*>
Piavermin<*>
Pillcan<*>
Piperazine
Pirantel<*>
Polivercan<*>
Polimiksin sulfat<*>
Politrem
Polzomycin hlm.<*>
Pometin
Proziquantel<*>
Primazin hlm.<*>
Prosolvin<*>
Akan meletakkan<*>
Pulmotil<*>
Rivicycline
Rileksin<*>
Rimoks L.A.<*>
Bersalin 25 p.d.p.p.<*>
Rolenol<*>
Rometar<*>
Romet 30<*>
Ronidazole 10% bw<*>
Ronidazole 10%<*>
Rustomectin
Sacox<*>
Salinopharm
Salozin<*>
Salocin 120 mikrogranulat<*>
Santel<*>
Sergon<*>
Sizovet
Silka<*>
Sinulox<*>
Sitamex<*>
spesifikasi<*>
Spectolin r.di<*>
Rembat stapenor<*>
Kakitangan<*>
Streptovik
Streptomycin sulfat
Streptofur
Suanovil-20<*>
Suivermin<*>
Sulfadimezin
Sulfadoks
Sulfamin
Sulfanit
Sulfatil<*>
Sulfetrim r.di<*>
Surfagon
Takelan hlm.<*>
Taltrin<*>
Terravetin-500
Tetravet E-691<*>
Tetra delta<*>
Tetramisole<*>
Suntikan Tetracycline Chloride
Tetroksi<*>
Tiamulin Sandoz<*>
Tiamutin 10%<*>
Thixotropin
Tilanik - penyelesaian suntikan 5% dan 20%.
Tilasul<*>
Tylosin<*>
Tylosulfuran<*>
Totocilin<*>
Trivertin<*>
Trimethosul<*>
Trypanodad<*>
Triprim r.di<*>
Trisulfone r.di<*>
Trisilin
Troscan<*>
Ursovermit<*>
Ursolevamisole<*>
Ursometronide p.d.o.p.<*>
Ursofenicol<*>
Ursocycline 5% s.di<*>
Farmazin
Faskoverm<*>
Fenax<*>
Fenacour<*>
Fenapag
Fenbendazole<*>
Fertagil<*>
Flavomycin<*>
Flubaktin hlm.<*>
Flubaktin r.d.o.p.<*>
Flumiquil<*>
Flumisol r.d.o.p.<*>
Folligon<*>
Fradizin
FSH-super
Furabimin
Furagalli abad 20/20 r.p.<*>
Furazol 50 MB<*>
Furazolidon
Furapen
Furbaplast
Khimkokcid
Kloramfen - 50 MB bp.<*>
Kloramfenikol 20% p.o.p.
Klorvet hlm.<*>
Horulone<*>
Chronicin r.di
Tsevamek<*>
Celbar 4.5% bahan kering l.<*>
Tsigro<*>
Cydectin<*>
Penyelesaian suntikan 12.5% Cycloferon
Cyprinocestin
Shanacyclin R.I.<*>
Egocin<*>
Equest<*>
Excell p.d. dan.<*>
Elankogran Ave.<*>
Emtril<*>
Enzaprost-25<*>
Enromycin hlm.<*>
Enrobioflox 10% s.d.h.p.<*>
Enroxil<*>
Enrotil 10% p.<*>
Enroflox<*>
Eridine
Eridon
Estradiol benzoat<*>
Estrofan
Estrumate<*>
Estufalan
Eustin<*>
Yumamycin<*>
Nota:
<*>- dadah asing
R.d.i. - suntikan
P. - serbuk
V.r.p. - serbuk larut air
R.d.o.p. - larutan oral
S.d.i. - penggantungan untuk suntikan
E.d. dan. - emulsi untuk suntikan
Pd.o.p. - serbuk untuk pentadbiran lisan
Persatuan membantu dalam penyediaan perkhidmatan dalam penjualan kayu balak: pada harga yang kompetitif secara berterusan. Produk kayu mempunyai kualiti yang sangat baik.
Elena Nevolina
Pengarah Eksekutif NP "Pharmacy Guild", Ph.D.
PELAKSANAAN NS dan POP KE FARMASI TIDAK MENGUNTUNGKAN
Lesen untuk hak untuk menjual ubat kuat berharga dari 200 hingga 650 ribu rubel. bergantung kepada wilayah. Anda perlu menukar peti besi, mengukuhkan pintu, mengemas kini penggera. Masalah penyimpanan ubat kencing manis masih belum selesai. Dengan meletakkan keperluan keselamatan yang meningkat untuk penyimpanan ubat-ubatan yang kuat, farmasi mencipta kesukaran tambahan yang tidak dapat dibandingkan dengannya keadaan sebenar simpanan mereka.
Pemilik farmasi perlu mengucapkan "terima kasih" kerana mengambil alih fungsi yang membebankan untuk menyediakan kategori pesakit tertentu dengan ubat-ubatan yang diperlukan, dan sebaliknya mereka cuba menghancurkannya dengan keperluan enakmen peraturan untuk memastikan penyelenggaraan jurnal , latihan tambahan kakitangan dan kawalan pelepasan oleh pekerja kesihatan. dadah.
Contoh. Fasal 3.4. Perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 20.12.12 No. 1175 "Pada kelulusan prosedur untuk menetapkan dan menunaikan dadah, serta bentuk borang preskripsi untuk produk perubatan, susunan pendaftaran borang ini, perakaunan dan penyimpanannya ”(PR-1175) membolehkan anda menggandakan dos yang dibenarkan untuk pelepasan. Pada masa yang sama, tiada siapa yang membatalkan perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 12/14/05. No. 785, perenggan 2.5 "Mengenai prosedur untuk mendispens ubat tertakluk kepada perakaunan kuantitatif ..." mengatakan bahawa "adalah mustahil untuk melebihi jumlah dos yang dibenarkan untuk pelepasan" (PR-785). Menurut pesakit PR-1175 dengan dinyatakan sindrom kesakitan mana-mana genesis, kedua-dua ubat Jadual II dan Jadual III boleh ditetapkan. Timbul persoalan, bagaimanakah pelepasan dadah dari Jadual II dijalankan pada masa ini? Sekiranya ubat itu ditetapkan dengan segera kerana tanda-tanda, bagaimana untuk melampirkannya, apakah tandatangan doktor yang mempunyai hak untuk menetapkan ubat itu kelihatan seperti, apakah rupa meterai peribadinya? Walaupun muncul PR-1175, syarikat farmaseutikal terus mengeluarkan produk perubatan daripada Jadual II dan III melalui lampiran.
PELANGGARAN UTAMA - AKIBAT KEADAAN PENYIMPANAN
Pelanggaran utama yang didedahkan semasa pemeriksaan farmasi, baik yang dirancang dan luar biasa, adalah keadaan penyimpanan. Masih terdapat pegawai pemeriksa yang tidak cekap yang Perhatian istimewa memberi ubat dari Senarai A dan B, tidak mengambil kira hakikat bahawa perintah yang sepadan Kementerian Kesihatan Rusia No. 380 bertarikh 05.24.10, senarai ini ... telah dibatalkan!
Contoh. Pelanggaran penyimpanan ubat dalam Senarai B - dan organisasi farmasi menetapkan untuk menyediakan bilangan kabinet kayu yang mencukupi dengan kunci. Berapa lamakah farmasi akan bertanggungjawab terhadap kecuaian pengeluar ubat, yang diwajibkan, mengikut akta undang-undang kawal selia, untuk meminda arahan penggunaannya? Pada nombor SP 851 farmasi di alamat: st. Kastanaevskaya, 17, oleh akta pemeriksaan bertarikh 05.10.13, penalti telah dikenakan dalam jumlah 40 ribu rubel. untuk penyimpanan produk ubat yang tidak betul dari Senarai B. Saya mempunyai satu keinginan untuk farmasi untuk masa hadapan: agar tidak membayar atas pengawasan orang lain, ingat perkara berikut. Apabila farmasi menerima produk ubat untuk dijual dan melihat percanggahan peraturan dalam teks arahan untuk digunakan, dia dengan itu berkongsi tanggungjawab dengan pengeluar ubat ini yang tidak jujur.
Malangnya, Kementerian Kesihatan tidak mempunyai sebarang langkah untuk mempengaruhi pengilang yang cuai, yang kebanyakannya melakukan apa yang lebih mudah untuk mereka. Sebaliknya, farmasi akan menunjukkan pematuhan yang berlebihan kepada prinsip dan enggan menerima produk ubat untuk dijual daripada "Senarai A dan B", dan pengguna mungkin kehilangan produk ubat yang diperlukan.
Selaras dengan klausa 5.6 Piawaian Industri "Peraturan untuk Pendispensan (Penjualan) Ubat dalam organisasi farmasi... Peruntukan Asas "OST 91500.05.0007-2003, diluluskan oleh perintah Kementerian Kesihatan Rusia bertarikh 04.03.03 No. 80 (seperti yang dipinda pada 18.04.07), keperluan khas dikenakan ke atas penyimpanan ubat dalam Senarai A dan B dalam organisasi farmasi. V dalam kes ini adalah perlu untuk menuntut pembatalan perenggan akta normatif di atas.
Berdasarkan bahan bahagian dalam rangka Persidangan XV All-Russian "PharmMedObjection 2013"
Ubat adrenolitik- agen penyekat adrenergik ubat yang melemahkan atau menghalang kesan adrenalin, norepinephrine dan agonis adrenergik lain dengan mengganggu interaksi mediator dengan reseptor yang sepadan.
Adrenomimetik- bahan perubatan, menyebabkan kesan, serupa dengan kesan norepinephrine, epinephrine, dan kerengsaan bersimpati sistem saraf.
Ejen penjerap- serbuk tidak larut air dibahagikan halus; digunakan untuk penyakit kulit dalam bentuk serbuk dan bahagian dalam untuk keracunan dan beberapa penyakit gastrousus.
Nitrus mustard- kumpulan bahan organik; dari segi tindakan umum beracun dan melepuh kulit yang kuat, ia serupa dengan gas mustard. Beberapa derivatif gas mustard nitrogen, yang menyekat pembahagian sel, digunakan sebagai ubat antineoplastik.
analtik- bahan perubatan yang merangsang pusat pernafasan dan vasomotor medula oblongata(cordiamine, dll.).
Analgesik - bahan ubat yang menghilangkan atau mengurangkan kesakitan. Mereka dibahagikan kepada dua kumpulan: narkotik dan bukan narkotik (analgin, dll.).
Anestetik- bahan perubatan yang digunakan untuk anestesia buatan; menindas jenis lain sensitiviti, terutamanya kesakitan.
Ubat anorexigenic- bahan perubatan yang menyekat selera makan. Dalam kombinasi dengan diet rendah kalori, ia digunakan untuk merawat obesiti.
Antacid - bahan perubatan yang meneutralkan asid hidroklorik jus gastrik(contohnya, untuk ulser peptik perut dan duodenum).
Ubat antiangina- bahan ubat yang digunakan untuk merawat angina pectoris.
Antidepresan- pelbagai oleh struktur kimia dan mekanisme tindakan ubat psikotropik yang meningkatkan mood, melegakan kebimbangan dan ketegangan, meningkatkan aktiviti mental; digunakan untuk merawat kemurungan mental.
Penawar (penawar)- ubat-ubatan yang bertujuan untuk meneutralkan racun yang telah memasuki badan.
Antikoagulan adalah ubat yang mengurangkan pembekuan darah.
Antimetabolit ialah bahan semula jadi atau sintetik yang serupa dalam struktur kimia makanan biasa metabolisme (metabolit) dan menghalang transformasinya dalam badan. Ia digunakan sebagai produk perubatan (contohnya, untuk gangguan metabolik).
Antiseptik - bahan dengan tindakan antimikrob dan digunakan terutamanya untuk pembasmian kuman, pelinciran kulit dan membran mukus, pengairan luka dan rongga (contohnya, hijau cemerlang).
Ejen karminatif- bahan ubatan yang mengurangkan pembentukan gas dalam saluran gastrousus dan menyumbang kepada pembuangan mereka dengan perut kembung.
Ejen penyekat ganglion- bahan perubatan yang mengganggu penghantaran keseronokan saraf dalam sinaps ganglia autonomi. Digunakan untuk merawat penyakit yang disertai dengan kekejangan vaskular atau organ dalaman.
Ubat antihipertensi - bahan ubatan yang menurunkan tekanan darah. Digunakan untuk hipertensi arteri.
Ubat hormon- ubat yang mengandungi hormon atau analog sintetiknya. Mereka digunakan untuk terapi hormon.
Agen desensitisasi- bahan ubat yang menghalang atau melemahkan manifestasi alahan (contohnya, antihistamin).
Ubat antipiretik- bahan perubatan yang menurunkan suhu badan yang tinggi dengan mempengaruhi proses pengawalan haba; juga mempunyai kesan analgesik dan anti-radang.
Ubat koleretik - bahan perubatan yang meningkatkan pembentukan hempedu atau memudahkan pelepasannya ke dalam lumen usus.
Imunosupresan- bahan perubatan yang menyekat tindak balas imun badan. Ia digunakan dalam pemindahan organ dan tisu untuk mencegah penolakan mereka, untuk rawatan penyakit autoimun.
Interferon - protein pelindung yang dihasilkan oleh sel-sel badan manusia untuk menjangkiti mereka dengan virus; faktor tidak spesifik imuniti antivirus... Digunakan untuk pencegahan dan rawatan penyakit virus (seperti influenza).
Kortikosteroid- hormon haiwan dan manusia, yang dihasilkan oleh korteks adrenal. kawal selia metabolisme mineral(mineralocorticoids - aldosteron, cortexon) dan metabolisme karbohidrat, protein dan lemak (glukokortikoid - hidrokortison, kortison, kortikosteron, yang juga mempengaruhi metabolisme mineral). Ia digunakan dalam perubatan apabila ia tidak mencukupi dalam badan (contohnya, dengan penyakit Addison), sebagai agen anti-radang dan anti-alergi.
Pemulihan Curariform(pelenggang otot tindakan periferal)- bahan ubat yang mengganggu penghantaran impuls dalam sinapsis neuromuskular dan, sehubungan dengan ini, menyebabkan kelonggaran otot berjalur. Mereka digunakan terutamanya untuk operasi pembedahan.
Ubat rahim - bahan perubatan yang meningkatkan nada dan aktiviti kontraksi otot rahim. Digunakan untuk meningkatkan pendarahan bersalin dan rahim.
Relaks otot - bahan perubatan yang menyebabkan kelonggaran otot berjalur; tindakan pusat (penindasan struktur sistem saraf pusat yang mengawal nada otot berjalur) atau periferal.
Miotik- bahan perubatan yang menyebabkan penyempitan murid (miosis); pada masa yang sama, aliran keluar cecair dari bilik mata biasanya bertambah baik, yang membawa kepada penurunan tekanan intraokular... Digunakan untuk glaukoma.
Diuretik (diuretik)- bahan perubatan yang meningkatkan perkumuhan air kencing oleh buah pinggang dan dengan itu menyumbang kepada penyingkiran air berlebihan dan natrium klorida dari badan.
Antipsikotik- bahan ubat yang mempunyai kesan menyedihkan pada fungsi sistem saraf pusat dan mampu menghapuskan atau melemahkan beberapa gejala psikosis (delirium, halusinasi).
Produk menyelubungi - bahan ubatan yang terbentuk bersama air larutan koloid, yang melindungi hujung saraf membran mukus dan kulit daripada tindakan bahan yang merengsa dan menghalang penyerapannya. Digunakan untuk penyakit perut, usus, kulit.
Ekspektoran- bahan ubat yang memudahkan perkumuhan (expectoration) sputum dengan meningkatkan rembesan kelenjar bronkial (pencairan sputum) atau meningkatkan penguncupan peristaltik otot bronkial dan aktiviti epitelium bersilia.
Ubat anti-radang- bahan perubatan yang menghalang, menghapuskan atau melemahkan fenomena keradangan (asid acetylsalicylic).
Antikonvulsan - bahan ubat yang boleh menghalang atau mengganggu sawan pelbagai asal usul(untuk rawatan epilepsi atau parkinsonisme).
Psikostimulan- bahan perubatan yang merangsang aktiviti sistem saraf pusat, terutamanya yang lebih tinggi aktiviti saraf; meningkatkan prestasi mental dan fizikal buat sementara waktu.
Ubat psikotropik- bahan perubatan yang mempunyai kesan utama pada fungsi mental manusia: antidepresan, antipsikotik, psikostimulan dan ubat penenang, penenang.
Sedatif- sedatif psikotropik (contohnya, bromida, persediaan valerian).
Glikosida jantung- bahan asal tumbuhan yang berkaitan dengan glikosida dan mempunyai kesan selektif pada otot jantung, manifestasi yang paling penting adalah peningkatan dalam kontraksi jantung. Ditemui di hellebore, lily of the valley, foxglove. Dalam perubatan, glukosida jantung digunakan terutamanya untuk kegagalan jantung hanya dalam dos yang kecil dan secara ketat petunjuk perubatan... Glikosida hellebore lebih toksik dan penggunaannya dalam farmakologi tidak dibenarkan.
Ubat simpatolitik- bahan ubat yang menghalang penghantaran pengujaan daripada saraf simpatik kepada effector (contohnya, kepada otot dinding vaskular, yang menyebabkan vasodilatasi).
julap- bahan perubatan yang menggalakkan pengosongan usus dengan meningkatkan peristalsis, mencairkan dan memudahkan pergerakan kandungannya.
Pil tidur - bahan perubatan yang meningkatkan tidur.
Vasodilator- bahan perubatan yang menyebabkan kelonggaran otot licin salur darah dan dengan itu meningkatkan lumen mereka. Digunakan terutamanya untuk rawatan hipertensi, angina pectoris.
Ubat vasoconstrictor- bahan ubat yang menyebabkan pengecutan otot licin saluran darah, yang membawa kepada penurunan dalam lumen mereka, peningkatan daya tahan terhadap aliran darah, peningkatan tekanan darah... Digunakan untuk runtuh, topikal - untuk menghentikan pendarahan, dsb.
Antispasmodik- bahan ubat yang melegakan kekejangan otot licin organ dalaman, dsb. asma bronkial, kolik buah pinggang dan lain-lain.
Sulfanilamides adalah agen kemoterapi yang diperoleh daripada asid sulfanilik. Digunakan dalam rawatan penyakit berjangkit.
Penenang- ubat psikotropik yang mengurangkan perasaan tegang, cemas, takut.
Kemoterapi ubat - ubat yang mempunyai kesan merosakkan khusus terutamanya pada patogen penyakit berjangkit atau sel tumor (contohnya, sulfonamida, antibiotik).
Antikolinergik- bahan perubatan yang menyekat kesan asetilkolin (contohnya, ubat kumpulan atropin).
Ejen kolinomimetik- bahan perubatan, tindakan yang serupa dengan kesan pengujaan reseptor kolinergik - sistem biokimia badan, dengan mana asetilkolin bertindak balas (contohnya, pilocarpine).
Cephalosporins adalah antibiotik semulajadi dan separa sintetik. Berkesan terhadap bakteria (staphylococci) yang tahan terhadap penisilin. Digunakan untuk merawat radang paru-paru, sepsis, meningitis dan penyakit berjangkit lain.
Ejen sitostatik- bahan perubatan yang menyekat pembahagian sel, menyekat tindak balas imun. Digunakan terutamanya untuk rawatan tumor malignan, penyakit autoimun.
- bahan A (beracun),
- bahan B (kuat),
- tidak mujarab.
Senarai A ialah senarai ubat preskripsi sahaja yang dipreskripsi oleh doktor. akses percuma adalah mustahil untuk membeli ubat-ubatan tersebut.
Biasanya = ini adalah ubat tindakan narkotik, yang ditetapkan oleh doktor hanya dalam kes yang melampau.
Ubat sedemikian berada di bawah kawalan khas di setiap farmasi, dan ia tidak akan dijual kepada sesiapa sahaja.
Berikut adalah senarai ubat yang agak besar dalam senarai A.
Kategori A adalah kategori ubat yang diklasifikasikan sebagai narkotik, atau beracun, ubat ini digunakan untuk merawat pesakit kanser, ia kuat, biasanya antibiotik dan ubat psikotropik, senarai ubat ini dibentangkan di bawah.
Ubat-ubatan yang tergolong dalam senarai quot yang dipanggil; A dicirikan oleh ketoksikan dan bahaya. Di antara ubat-ubatan tersebut terdapat agen beracun yang kuat, serta ubat narkotik, jadi penyebuan ubat dari senarai ini harus terkawal. Khususnya, ubat-ubatan ini termasuk:
Ubat mempunyai sejenis penggredan mengikut kekuatan bahan aktif dalam komposisinya.
Antara semua ubat dalam bergantung kepada aktiviti farmakologi, tiga kumpulan dikenal pasti, senaraikan:
Penggredan ini dibuat supaya terdapat amaran maklumat; bahaya berlebihan semasa pembuatan ubat-ubatan, serta semasa penggunaannya.
Ubat-ubatan yang berkaitan dengan senarai A- ini adalah ubat-ubatan, penggunaannya memerlukan penjagaan khas, kerana mereka mempunyai ketoksikan yang paling tinggi... Senarai A juga termasuk ubat-ubatan yang boleh menggalakkan penagihan dadah.
hari yang baik.
Senaraikan dadah dadah- ini adalah ubat yang narkotik dan beracun. Senarai ini telah diterima pakai / ditubuhkan pada akhir 90-an dan telah dibatalkan lima tahun lalu.
Kotak dengan ubat dari senarai ini harus mempunyai tulisan A - venena. Ia harus disimpan dalam loker yang dikunci dengan kunci atau dalam peti besi khas.
Senarai A termasuk ubat-ubatan seperti Atropine, Phenol, Vincristine.
Dan inilah dia senarai penuh ubat dari senarai ini:
Kategori A terutamanya termasuk dadah yang narkotik dan beracun. Jika kita mempertimbangkan secara terperinci apakah ubat-ubatan ini, maka ini agen antineoplastik, antibiotik dan psikotropik. Jika kita bercakap tentang senarai mereka, maka inilah:
Senarai A ialah senarai ubat yang dikelaskan sebagai ubat atau racun. Pada asasnya, ini adalah agen antineoplastik, psikotropik, antibiotik kuat, penyekat saraf.
Senarai A ialah senarai ubat yang dikelaskan sebagai narkotik atau beracun. Telah dibatalkan pada 24 Mei 2010 atas perintah Kementerian Kesihatan dan pembangunan sosial Persekutuan Rusia di bawah N380.
Walau bagaimanapun, pada masa yang sama, keperluan untuk syarat penyimpanan ubat-ubatan Senarai A yang ditetapkan oleh Piawaian Industri bagi Peraturan untuk Pengedaran Ubat adalah sah.
Ke senarai termasuk dadah dan racun yang kuat.
Ubat yang berkaitan dengan senarai mesti disimpan di farmasi atau hospital dalam kotak berasingan, boleh dikunci dan dimeterai atau dimeterai pada waktu malam.
Kotak itu harus mempunyai tulisan: Dan venena- beracun.
Ubat-ubatan tersebut diedarkan dari farmasi mengikut bentuk khas dicop institusi perubatan ditetapkan oleh doktor atau pengarah perubatan.
Ubat senarai A.
BAB 7. KLASIFIKASI DADAH (BAHAN FARMASEUTIKAL). DOS
Bahan aktif adalah pelbagai dari segi kekuatan aktiviti dan komposisi farmakologi mereka. Mengikut komposisi mereka, bahan farmaseutikal boleh dalam bentuk bahan ubatan individu, tumbuhan ubatan atau bahan mentah haiwan, atau jumlah bahan aktif. Antara ubat-ubatan, bergantung kepada aktiviti farmakologi, 3 kumpulan dibezakan: bahan senarai A (beracun), bahan senarai B (kuat) dan tidak kuat.
Pengasingan ini penting untuk mengelakkan bahaya dos berlebihan dalam proses pembuatan ubat dan penggunaannya.
7.1. KLASIFIKASI DADAH (FARMASEUTIKAL
BAHAN) MENGIKUT SIFAT ASAL
Mengikut sifat asal Ubat dikelaskan kepada mineral dan organik (diperolehi melalui sintesis kimia atau biologi, termasuk daripada bahan haiwan atau tumbuhan).
7.2. KLASIFIKASI PRODUK PERUBATAN BERGANTUNG KEPADA
DARI AKTIVITI FARMASEUTIKAL
Bahan aktif dan farmaseutikal terbahagi kepada 3 jenis:
1) ubat-ubatan (senarai A);
2) ubat-ubatan (senarai B);
3) tidak kuat.
Senaraikan dana A - produk perubatan, dos dan penggunaannya memerlukan penjagaan khas kerana ketoksikan yang tinggi. Senarai ini juga termasuk ubat-ubatan yang boleh menyebabkan ketagihan dadah.
Senarai B bermaksud - produk ubat yang terapeutik, dos tunggal dan harian yang lebih tinggi ditetapkan dan yang disimpan dengan berhati-hati untuk mengelakkan komplikasi yang mungkin berlaku.
Dana tidak aktif - kumpulan ubat yang luas, agak selamat, digunakan dalam pelbagai dos terapeutik.
Kepada yang beracun (venena) dan mujarab (heroica) merujuk kepada ubat-ubatan yang termasuk dalam senarai A dan B, yang ditubuhkan mengikut perintah 31 Disember 1999? 472 "Pada senarai ubat senarai A dan B".
7.3. KLASIFIKASI PRODUK PERUBATAN DARI KEDUDUKAN PESANAN KEMENTERIAN KESIHATAN RF BERHUBUNGAN DENGAN
MENYEDIAKAN RESEPI
Dari sudut pandangan perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia berhubung dengan preskripsi ubat-ubatan terbahagi kepada 3 jenis:
Termasuk dalam senarai ubat-ubatan yang dikeluarkan oleh preskripsi doktor (paramedik) dalam penyediaan rawatan perubatan percuma tambahan kategori tertentu warganegara yang berhak menerima negara bantuan sosial, diluluskan oleh perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial Persekutuan Rusia daripada
28/09/2005? 601;
Termasuk dalam senarai ubat yang dikeluarkan tanpa preskripsi doktor, yang diluluskan oleh perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia dari
13/09/2005? 578;
Termasuk dalam senarai ubat-ubatan yang tertakluk kepada perakaunan kuantitatif, yang diluluskan oleh perintah Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia pada 12/14/2005? 785 "Atas perintah cuti ...".
7.4. KLASIFIKASI DARI KEDUDUKAN PERINTAH KEMENTERIAN KESIHATAN RF BERHUBUNGAN DENGAN
ORGANISASI PENYIMPANAN
Dari sudut perintah Kementerian Kesihatan? 377 13.11.1996 "Mengenai kelulusan keperluan untuk organisasi penyimpanan ..." semua ubat bergantung kepada fizikal dan sifat fizikal dan kimia, kesan ke atas mereka daripada pelbagai faktor persekitaran luaran dibahagikan kepada 8 jenis:
Memerlukan perlindungan daripada cahaya;
Memerlukan perlindungan daripada kelembapan;
Memerlukan perlindungan terhadap volatilisasi dan pengeringan;
Memerlukan perlindungan daripada pendedahan kepada suhu tinggi;
Memerlukan perlindungan terhadap pendedahan kepada suhu rendah;
Memerlukan perlindungan daripada kesan gas yang terkandung dalam alam sekitar;
Berbau, pewarna;
Pembasmi kuman.
7.5. KLASIFIKASI DARI JAWATAN PERKHIDMATAN KAWALAN PERSEKUTUAN
UNTUK GILIRAN DADAH
Dari sudut Perkhidmatan Kawalan Dadah Persekutuan, perubatan dana dibahagikan kepada 3 kelas:
1. Dadah narkotik(NS) - sintetik atau asal semula jadi, dadah, tumbuhan termasuk dalam senarai dadah narkotik, bahan psikotropik dan pendahulunya, tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia, mengikut perundangan Persekutuan Rusia, perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia, termasuk Konvensyen Tunggal 1961 mengenai Dadah Narkotik.
2. Bahan psikotropik(PV) - bahan asal sintetik atau semula jadi, dadah, bahan semula jadi yang termasuk dalam senarai ubat narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia, mengikut perundangan Persekutuan Rusia, perjanjian antarabangsa bagi Persekutuan Rusia, termasuk Konvensyen mengenai bahan psikotropik 1971
3. Prekursor dadah narkotik dan bahan psikotropik
(selepas ini - prekursor) - bahan yang sering digunakan dalam pengeluaran, pembuatan, pemprosesan dadah narkotik dan bahan psikotropik yang termasuk dalam senarai ubat narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia, mengikut perundangan Persekutuan Rusia, perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia, termasuk Konvensyen Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu 1988 Menentang Trafik Haram dalam Dadah Narkotik dan Bahan Psikotropik.
7.6. KLASIFIKASI DI BAWAH UNDANG-UNDANG DADAH NARKOTIK
Sesuai dengan undang-undang persekutuan? 3-ФЗ "Mengenai dadah narkotik dan bahan psikotropik" semua bahan narkotik, bergantung pada langkah kawalan yang digunakan oleh negara, termasuk dalam senarai berikut:
2. Senarai dadah narkotik dan bahan psikotropik, yang peredarannya di Persekutuan Rusia adalah terhad dan berkenaan dengannya langkah kawalan ditetapkan mengikut undang-undang Persekutuan Rusia dan perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia (Senarai II) .
4. Senarai prekursor, perolehan yang di Persekutuan Rusia adalah terhad dan berkenaan dengannya langkah kawalan ditetapkan mengikut undang-undang Persekutuan Rusia dan perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia (senarai IV).
Perolehan bahan, yang namanya terdapat dalam "Senarai ubat narkotik, bahan psikotropik dan prekursornya tertakluk kepada kawalan di Persekutuan Rusia", diluluskan
Keputusan Kerajaan Persekutuan Rusia pada 30 Jun 1998? 681 dianggap dari sudut pandangan Seni. 234 Kanun Jenayah Persekutuan Rusia.
7.7. DOS UBAT
dos- sejumlah ubat ( bahan aktif) dimasukkan ke dalam badan.
Toksik (dosis toksik);
maut (dosis letalis);
Terapeutik atau kuratif (dosis curativa).Terapeutik atau kuratif dos terbahagi kepada 3 jenis (dos cu-
rativa):
1) ambang (menyebabkan kesan awal bahan);
2) maksimum - lebih tinggi (menyebabkan kesan terbesar atau muktamad);
3) purata (keadaan kesan farmakologi sederhana). Dos purata adalah lebih kurang 1/3 atau 1/2 daripada dos maksimum (tertinggi). Ia biasanya terkandung dalam bentuk dos unit (tablet, ampul, kapsul).
Untuk bahan yang termasuk dalam senarai A dan B, badan kerajaan(Jawatankuasa farmakologi, Farmakope) menetapkan dos tertinggi (maksimum) dan terapeutik:
Kemasukan tunggal ( pro dosi) untuk kanak-kanak, orang dewasa dan haiwan;
Pengambilan harian (pro mati) untuk kanak-kanak dan orang dewasa (selepas ini dalam teks
WFD dan VSD).
7.8. PERATURAN UNTUK MENGIRA DOS DENGAN MENGAMBIL AKAUN UMUR
Peraturan 1
Dos terapeutik ditetapkan berdasarkan pengambilan ubat oleh orang dewasa pertengahan umur dan berat badan
70 kg.
Peraturan 2
Bagi pesakit yang berumur lebih dari 60 tahun, dos bahan ubat dikurangkan sebanyak 1 / 2-1 / 3 daripada dos dewasa.
Peraturan 3
Kanak-kanak ditetapkan dos:
Mengikut jadual dos GF mengikut umur;
Ditukarkan kepada 1 kg berat badan mengikut formula:
7.9. PERATURAN DOS
MENULIS DALAM RESEPI
Seorang pekerja farmasi diwajibkan memberi pesakit ubat dalam jumlah dan dos yang ditetapkan oleh doktor.
Dengan perintah Kementerian Kesihatan dan Pembangunan Sosial? 110 dari 12.02.2007, ia telah ditubuhkan: dos tunggal, harian dan kursus apabila menetapkan ubat-ubatan ditentukan oleh doktor yang hadir berdasarkan umur pesakit, keterukan dan sifat penyakit mengikut piawaian penjagaan perubatan. Apabila menetapkan ubat narkotik atau bahan psikotropik dalam senarai II dan III, ubat lain yang tertakluk kepada perakaunan kuantitatif, dos yang melebihi dos tunggal tertinggi, doktor mesti menulis dos ubat atau bahan ini secara bertulis dan meletakkan tanda seru. Resipi yang tidak memenuhi keperluan ini dianggap tidak sah.
Sekiranya ada kemungkinan untuk menjelaskan dos dan keserasian dengan doktor yang menulis preskripsi, pekerja farmasi boleh mengeluarkan ubat kepada pesakit.
Peraturan 4
Perubahan barisan bentuk dos(jika perlu) hendaklah dibuat hanya dengan persetujuan doktor, kecuali untuk kes-kes yang ditetapkan oleh Farmakope Negeri semasa, perintah dan arahan Kementerian Kesihatan Rusia, dan harus diperhatikan pada keperluan, preskripsi (salinan preskripsi, label).
Sekiranya tiada tanda tertentu pada keperluan, preskripsi (salinan preskripsi, label), kualiti pembuatan bentuk dos dinilai sebagai "Tidak Memuaskan". Perubahan dalam jumlah produk ubat yang dikeluarkan atau pendispensan tablet dan bukannya serbuk juga harus diperhatikan atas permintaan, preskripsi (salinan preskripsi, label).
Peraturan 5
Apabila mengeluarkan ubat, senaraikan NS, PV, A dan B dalam pasport kawalan bertulis dan seterusnya sebelah belakang daripada preskripsi, orang yang mengeluarkan dan menerima bahan, tanda, tarikh, menunjukkan nama, jisim atau isipadu apa yang diterima dalam perkataan.
Dikeluarkan oleh: Atropini sulfatis 0.9 (sembilan desigram) Tarikh ... Tandatangan ... Diterima: Atropini sulfatis 0.9 (sembilan desigram) Tarikh ... Tandatangan ...
Peraturan 6
Jika kadar pendispensan dalam preskripsi melebihi, farmasi mesti mengurangkan bilangan dos produk ubat berdos atau jumlah (jisim) produk terkurang dos untuk mengekalkan kadar pendispensan.
Kadar pendispensan ubat dibentangkan dalam susunan
MH? 110.
Peraturan 7
Bahan farmaseutikal didos dalam unit mengikut berat (gram, miligram, mikrogram), unit isipadu (mililiter, titisan) dan dalam bentuk unit aktiviti (IU - antarabangsa atau IE - unit antarabangsa).
Takrif unit tindakan untuk pelbagai bahan perubatan ditunjukkan dalam artikel farmakope yang sepadan. Apabila dos mengikut jisim, dos bahan ubatan ditunjukkan dalam sistem pengukuran perpuluhan (unit jisim ialah 1 g). Apabila dos bahan dengan berat kurang daripada 1 g (1.0), sebutan berikut digunakan:
0.1 - 1 desigram;
0.01 - 1 sentimeter;
0.001 - 1 miligram;
0.0001 - 1 decimiligram;
0.00001 - 1 sentimeter;
0.000001 - 1 mikrogram.
7.10. MENYEMAK DOS YANG DITETAPKAN
7.10.1. Jisim bahan dalam resipi ditulis dengan kaedah pengedaran.
Algoritma semakan:
1. Cari yang tertinggi sekali (WFD) dan yang tertinggi dos harian(VSD), masing-masing. Dos tunggal dan harian tertinggi untuk orang dewasa, kanak-kanak dan haiwan ditetapkan dalam State Pharmacopoeia X, hlm. 1021, 1037, 1045 masing-masing.
2. Bandingkan WFD yang ditemui dengan dos tunggal (RD) yang ditetapkan dalam preskripsi.
3. Bandingkan VSD yang ditemui dengan dos harian (DM) yang ditetapkan dalam preskripsi.
4. Sekiranya melebihi RD dan SD tanpa preskripsi yang sepadan berbanding dengan WFD dan VVD, pekerja farmasi menghubungi doktor dan menyatakan dos dan syarat kemasukan; membetulkan RD dan SD. Adalah disyorkan dalam kes ini untuk mengambil laluan teksi bersamaan dengan separuh daripada GF WFD.
Peraturan 8
Dengan perintah M3 dan SR RF? 110 pada 12.02.2007, ia telah ditubuhkan: "Sekiranya kemungkinan penjelasan dengan doktor atau lain-lain pekerja perubatan, yang menulis preskripsi, nama produk ubat, dosnya, keserasian, dll., pekerja institusi farmasi (organisasi) boleh mengeluarkan produk ubat kepada pesakit.
Contoh 1
Rp .: Atropini sulphatis 0.002 Sacchari 0.25
M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10
1. WFD atropin sulfat di bawah kulit dan di dalam ialah 0.001.
2. VSV atropin sulfat ialah 0.003.
3. RD atropin sulfat ialah 0.002.
4. SD atropin sulfat ialah 0.002. 3 = 0.006.
5. Dos tunggal dan harian adalah terlalu tinggi (tanpa preskripsi yang sepadan oleh doktor).
Hasil daripada perundingan ahli farmasi dengan doktor, ia telah memutuskan untuk memberi pesakit atropin sulfat dalam dos yang sama dengan separuh dos tunggal tertinggi.
6. Laluan teksi yang diperbetulkan adalah sama dengan: WFD: 2 = 0.00: 2 = 0.0005.
7. SD yang diperbetulkan adalah sama dengan: 0.0005. 3 = 0.0015.
Rp .: Atropini sulphatis 0.0005 Sacchari 0.25 M. ut f. pulv. D.t.d. ? 10
S. 1 serbuk 3 kali sehari.
7.10.2. Jisim bahan dalam resipi ditulis dengan cara membahagikan.
A. Dos setiap bentuk dos
Algoritma penyelesaian:
1. Cari dos tunggal tertinggi (VFD) dan dos harian tertinggi (VVD) mengikut GF, masing-masing.
2. Tentukan RD pada satu masa. Untuk melakukan ini, bahagikan jumlah ubat yang ditetapkan dengan bilangan dos yang ditetapkan (serbuk, suppositori, pil, dll.).
3. Tentukan SD. Untuk melakukan ini, RD didarabkan dengan bilangan dos setiap hari.
4. Perbandingan laluan teksi dan SD dengan WFD dan VSD.
5. Sekiranya melebihi RD dan SD berbanding dengan WFD dan VVD, bersetuju dengan dos dengan doktor; membetulkan RD dan SD dan mengira jisim bahan ubat, yang mesti diambil untuk penyediaan bentuk dos. Untuk melakukan ini, darabkan RD yang diperbetulkan dengan bilangan dos yang ditetapkan (serbuk, suppositori, pil, dll.).
Contoh 2
Rp .: Novocain 6, 0
Ol. koko 60.0
M. ut f. supp.
Div. dalam p. aeq. ? dua puluh
1. WFD novocaine ialah 0.2.
2. VSV novocaine ialah 0.6.
3. RD ialah 6.0: 20 = 0 3.
4. SD ialah 0.3. 2 = 0.6.
5. RD dianggarkan terlalu tinggi berbanding dengan farmakope, SD tidak dianggarkan terlalu tinggi.
6. Dibetulkan dengan persetujuan dengan doktor, RD adalah sama dengan separuh
WFD: 0.2: 2 = 0.1.
Untuk penyediaan suppositori, anda mesti mengambil 0.1 novocaine. 20 = 2.0.
Paparan resipi selepas pembaikan:
Rp .: Novocaini 2.0
Ol. koko 60.0
M. ut f. supp.
Div. dalam p. aeq. ? dua puluh
D.S. 1 lilin pada waktu pagi dan petang.
B. Pengesahan dos dalam bentuk dos berlebihan cecair yang diambil dengan sudu
Algoritma penyelesaian:
1. Cari WFD dan VSD oleh GF.
2. Tentukan RD ubat untuk 1 dos. Untuk melakukan ini, tetapkan bilangan dos ubat (NPLS) dengan membahagikan isipadu bentuk dos dengan isipadu sudu (isipadu sudu ialah 15 ml, isipadu sudu pencuci mulut ialah 10 ml, isipadu satu sudu teh ialah 5 ml); cari RD bagi bahan ubatan dengan membahagikan jisim (isipadu) dengan bilangan dos.
3. Tentukan SD bahan ubatan. Untuk melakukan ini, RD didarabkan dengan bilangan penerimaan setiap hari.
4. Bandingkan taxiway dan SD yang ditemui dengan nilai jadual
WFD dan VSD.
5. Sekiranya lebihan RD dan SD berbanding dengan WFD dan VVD, dos dipersetujui dengan doktor. Teksi dan SD diperbetulkan sewajarnya. Kira jumlah ubat (farmaseutikal
bahan kimia), yang mesti diambil untuk penyediaan bentuk dos. Untuk melakukan ini, darabkan RD ubat dengan bilangan dos ubat.
Contoh 3
Rp .: Apomorphini hydrochloridi 2.5 Aq. pur. 100 ml
Algoritma penyelesaian:
1. WFD bagi apomorphine hydrochloride ialah 0.01.
2. VSD - 0.03.
3. Bilangan dos ubat (NPLS) adalah sama dengan 100 ml / 10 ml = 10 sudu pencuci mulut (dalam 1 sudu air - 10 ml).
4. RD apomorfin hidroklorida ialah 2.5: 10 = 0.25> 0.01 (WFD).
5. SD apomorfin hidroklorida ialah 0.25. 3 = 0.25> 0.03 (IRR).
6. RD dan SD dilebihkan tanpa preskripsi yang sepadan.
Dalam persetujuan dengan doktor, ambil dos tunggal sama dengan separuh daripada yang tertinggi sekali; membetulkan RD dan SD.
7. RD (rev.) yang diperbetulkan bagi apomorphine hydrochloride ialah 0.01 / 2 = 0.005.
8. SD yang diperbetulkan ialah 0.005. 3 = 0.015.
9. Pengiraan jisim diperbetulkan produk perubatan:
untuk penyediaan bentuk dos, perlu mengambil apomorphine hydrochloride:
RD (rev) x bilangan dos ubat: 0.005. 10 = 0.05.
Paparan resipi selepas pembaikan: Rp .: Apomorphini hydrochloridi 0.05 Aq. pur. 100 ml
M.D.S. 1 sudu pencuci mulut 3 kali sehari.
B. Memeriksa dos cecair kuat atau bahan beracun yang ditetapkan dalam campuran dengan cecair lain dan diambil secara titisan
Algoritma penyelesaian:
1. Cari WFD dan VSD oleh GF.
2. Tentukan bilangan titisan dalam 1 ml ubat mengikut jadual titisan (lihat Jadual 6.3).
3. Tentukan jumlah titis dalam bentuk dos.
4. Tentukan bilangan dos ubat (NPLS) dengan membahagikan bilangan titis dalam keseluruhan bentuk dos dengan bilangan titis 1 dos.
5. Cari RD ubat dengan membahagikan jumlahnya dalam titisan dengan bilangan dos ubat.
6. Tentukan SD bahan ubatan. Untuk melakukan ini, RD didarabkan dengan bilangan penerimaan setiap hari.
7. Bandingkan taxiway dan SD yang ditemui dengan WFD dan VSD.
8. Sekiranya melebihi RD dan SD berbanding WFD, VVP, dengan persetujuan doktor, betulkan RD dan SD.
9. Kira jumlah ubat yang mesti diambil untuk pembuatan bentuk dos.
Peraturan 9
Bilangan titisan dalam keseluruhan bentuk dos adalah sama dengan jumlah titisan setiap ramuan.
Contoh 4
Rp .: Tinct. Penukaran Berwarna.
Val. ana 10 ml Tinct.
Belladonnae 40 ml Mentholi 0.2 M .D.S.
40 titis, 3 kali sehari.
1. WFD tincture belladonna adalah bersamaan dengan 23 titis, IRV adalah sama dengan 70 titis.
2. Menurut jadual titisan (lihat jadual. 6.3) tentukan: 1 ml lily of the valley tincture - 50 titis; 10 ml lily of the valley tincture - 500 titis; 1 ml valerian tincture - 51 titis; 10 ml tincture valerian - 510 titis; 1 ml tincture belladonna - 44 titis; 40 ml belladonna tincture - 1760 titis. Jumlah titis adalah sama dengan: 500 + 510 + 1760 = 2770 titis.
3. Bilangan dos ubat adalah sama dengan: 2770: 40 = 69.
4. RD tincture belladonna ialah (40. 44): 69 = 1760: 69 = 25 titis.
5. CD belladonna tincture ialah 25. 3 = 75 titis.
6. SD dan taxiway dilebih-lebihkan berbanding dengan WFD dan VSD.
7. Dos yang diubah suai (S daripada dos tunggal tertinggi) telah dipersetujui dengan doktor. Laluan teksi yang diperbetulkan ialah 23: 2 = 11.5 titis.
8. SD yang dibetulkan ialah 13. 3 = 39 titis.
9. Kemudian anda perlu berubah jumlah belladonna tincture supaya terdapat 11.5 titis untuk 1 dos, i.e. 11.5. 69/44 = 18 ml.
Satu dos bentuk dos mengandungi:
Berwarna Belladonna - 12 titis (lihat di atas);
Lily of the valley tinctures - 500/69 = 7.3 titis;
Berwarna Valerian - 510/69 = 7.4 titis.
Oleh itu, campuran belladonna, valerian dan lily of the valley tinctures untuk 1 dos harus ditetapkan: 11.5 + 7.3 + 7.4 = 26.2 titis.
Paparan resipi selepas pembaikan: Rp .: Tinct. Penukaran Berwarna. Val. ana 10 ml Tinct. Belladonnae 20 ml Mentholi 0.2
M.D.S. 26 titis, 3 kali sehari.
7.11. KEPERLUAN UNTUK PENDAFTARAN INSKRIPSI PADA BAR
Di farmasi, adalah kebiasaan untuk menyimpan ubat dalam bekas kaca tertutup rapat (bar). Di sisi batang, prasasti dengan sebutan kandungan dilekatkan atau diukir.
Peraturan 10
Pada barbell dengan beracun bahan ubatan(senarai A) mestilah putih pada latar belakang hitam. Pastikan anda menunjukkan dos tunggal dan harian tertinggi.
Pada barbel dengan bahan yang kuat(senarai B) inskripsi dibuat dengan warna merah pada latar belakang putih. Nyatakan dos tunggal dan harian bahan tersebut.
Peraturan 11
Di dalam bilik penyimpanan farmasi, pada semua bar dengan produk perubatan, perkara berikut mesti ditunjukkan: nombor kelompok pengilang, nombor analisis makmal kawalan dan analisis (pusat kawalan kualiti produk ubat), tarikh tamat tempoh , tarikh pengisian dan tandatangan orang yang mengisi bar. Pada bar dengan ubat yang mengandungi glikosida jantung, bilangan unit tindakan dalam 1 g bahan tumbuhan ubatan atau dalam 1 ml ubat harus ditunjukkan.
Di bilik pembantu, pada semua bar dengan bahan ubat, perkara berikut mesti ditunjukkan: tarikh pengisian, tandatangan orang yang mengisi bar dan yang memeriksa keaslian bahan ubat. Pada bar dengan bahan ubat dalam senarai A&B, dos tunggal dan harian tertinggi harus ditunjukkan, dan pada bar dengan bahan ubat yang bertujuan untuk pembuatan bentuk dos steril, mesti ada tulisan amaran "Untuk bentuk dos steril."
Berdiri dengan larutan, tincture dan produk separuh siap cecair hendaklah disediakan dengan titisan biasa atau pipet empirik. Bilangan titisan dalam isipadu tertentu hendaklah ditetapkan dengan menimbang 5 kali ganda jisim 20 titis dan ditunjukkan pada label.
Soalan kawalan
1. Apakah keperluan untuk mengklasifikasikan ubat?
2. Untuk tujuan apakah klasifikasi produk perubatan digunakan dari sudut perakaunan dan penyimpanan?
3. Apakah kepentingan klasifikasi dadah dari sudut PKKN?
4. Apakah kumpulan dadah dibahagikan kepada, bergantung kepada kekuatan tindakan mereka?
5. Bagaimanakah ubat-ubatan disimpan dan apakah inskripsi yang perlu ada pada barbell?
Ujian
1. Mengikut sifat asal, produk perubatan dikelaskan kepada:
1. Mineral.
2. Sintetik.
3. Organik (diperolehi melalui sintesis kimia atau biologi, termasuk daripada bahan haiwan atau tumbuhan).
2. Senarai A bermakna ialah:
1. Ubat, dos dan penggunaan yang memerlukan penjagaan khas kerana ketoksikan yang tinggi.
2. Senarai ini juga termasuk dadah yang boleh menyebabkan ketagihan dadah.
3. Senarai B ubat adalah ubat:
1. Dos terapeutik yang mana telah ditetapkan.
2. Yang mana dos tunggal tertinggi ditetapkan.
3. Dos harian ditetapkan.
4. Disimpan dengan berhati-hati untuk mengelakkan komplikasi yang mungkin berlaku.
5. Termasuk dalam senarai bahan mujarab.
4. Bergantung kepada sifat fizikal dan fizikokimia, kesan ke atasnya daripada pelbagai faktor persekitaran, ubat dikelaskan kepada:
1. Memerlukan perlindungan daripada cahaya.
2. Memerlukan perlindungan daripada kelembapan.
3. Memerlukan perlindungan terhadap volatilisasi dan pengeringan.
4. Memerlukan perlindungan terhadap suhu tinggi.
5. Memerlukan perlindungan suhu rendah.
6. Memerlukan perlindungan terhadap kesan gas yang terkandung dalam alam sekitar.
7. Berbau, mewarna.
8. Pembasmian kuman.
5. Selaras dengan undang-undang persekutuan? 3-ФЗ "Mengenai dadah narkotik dan bahan psikotropik", semua bahan narkotik, bergantung pada langkah kawalan yang digunakan oleh negara, termasuk dalam senarai berikut:
1. Senarai dadah narkotik dan bahan psikotropik, yang peredarannya di Persekutuan Rusia adalah dilarang mengikut undang-undang Persekutuan Rusia dan perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia (Senarai I).
2. Senarai dadah narkotik dan bahan psikotropik, yang peredarannya di Persekutuan Rusia adalah terhad dan berkenaan dengannya langkah kawalan ditetapkan mengikut undang-undang Persekutuan Rusia dan perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia (Senarai II) .
3. Senarai bahan psikotropik, yang peredarannya di Persekutuan Rusia adalah terhad dan yang berkenaan dengannya langkah kawalan tertentu boleh dikecualikan mengikut undang-undang Persekutuan Rusia dan perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia (senarai III).
4. Senarai bahan psikotropik, yang peredarannya di Persekutuan Rusia dibenarkan dan yang berkenaan dengannya pengecualian langkah kawalan tertentu dibenarkan mengikut undang-undang Persekutuan Rusia dan perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia (senarai III ).
5. Senarai prekursor, peredarannya di Persekutuan Rusia adalah terhad dan berkenaan dengannya langkah-langkah kawalan ditetapkan mengikut undang-undang Persekutuan Rusia dan perjanjian antarabangsa Persekutuan Rusia (senarai IV).
6. Dos - sejumlah ubat:
1. Diperkenalkan ke dalam badan.
2. Pemanggil pengaruh positif pada perjalanan penyakit.
7. Bergantung pada kekuatan tindakan farmakologi, dos dibezakan:
1. Toksik (dosis toksik).
2. Mematikan (dosis letalis).
3. Terapeutik atau kuratif (dosis curativa).
4. Untuk kanak-kanak dan orang dewasa.
8. Dos terapeutik atau terapeutik dibahagikan kepada 3 jenis:
1. Ambang (menyebabkan kesan awal bahan).
2. Maksimum - tertinggi (menyebabkan kesan terbesar atau muktamad).
3. Sederhana (menyebabkan kesan farmakologi sederhana).
9. Perubahan dalam komposisi bentuk dos hendaklah dibuat hanya dengan persetujuan daripada:
1. Ahli farmasi-teknologi.
2. Seorang doktor.
10. Semua perubahan dalam komposisi produk perubatan harus diperhatikan pada:
1. Keperluan.
2. Resipinya.
3. Salinan resipi.
4. Label.
5. Kawalan bertulis pasport.
11. Semasa mengeluarkan ubat, senaraikan NS, PV, A dan B dalam pasport kawalan bertulis dan di belakang preskripsi l dan ts yang mengeluarkan dan menerima bahan itu meletakkan:
1. Tandatangan.
2. Tarikh.
3. Nyatakan nama.
4. Jisim atau jumlah dana yang diterima dalam perkataan.
12. 0.00001 ialah:
1.1 miligram.
2.1 desimiligram.
3.1 sentimeter.
13. Sekiranya dos ubat melebihi tanpa pendaftaran yang sesuai, pekerja farmasi:
1. Boleh menyalurkan ubat kepada pesakit.
2. Tidak boleh melepaskan dadah.
3. Boleh mengeluarkan ubat dalam dos yang sama dengan 1/2 dos tunggal tertinggi.
14. Bilangan titisan dalam keseluruhan bentuk dos adalah sama dengan:
1. Jumlah titisan setiap bahan.
2. Jumlah isipadu ubat dibahagikan dengan jumlah titisan setiap ramuan.
15. Di bilik pembantu, pada semua boom dengan bahan perubatan, perkara berikut mesti ditunjukkan:
1. Tarikh pengisian.
2. Tandatangan orang yang mengisi joran.
3. Tandatangan bahan ubatan yang mengesahkan ketulenan.
4. Bilangan analisis mengikut jurnal kerja pembungkusan.
16. Pada bar dengan bahan ubat senarai A dan B, perkara berikut harus ditunjukkan:
1. Dos tunggal dan harian yang lebih tinggi.
2. Nama pengilang dan tarikh pembuatan.
17. Pada bar dengan bahan ubat yang dimaksudkan untuk pembuatan bentuk dos steril, mesti ada tulisan amaran:
1. Steril.
2. Bukan pirogenik.
3. Untuk bentuk dos steril.
18. Pada bar dengan bahan ubat beracun (senarai A) harus ada tulisan:
19. Pada bar dengan bahan kuat (senarai B) harus ada tulisan:
1. Hitam pada latar belakang putih.
2. Merah pada latar belakang putih.
3. putih pada latar belakang hitam.
4. Pastikan anda menunjukkan dos tunggal dan harian tertinggi.
Memuatkan...