Parietallappen okkuperer de øvre laterale overflatene av halvkulen. Fra den frontale parietallappen foran og fra siden begrenses den av den sentrale sulcus, fra den temporale under - av den laterale sulcus, fra occipital - av en tenkt linje som går fra den øvre kanten av den parietal-occipitale sulcus til nedre kant av halvkulen.

På den øvre laterale overflaten av parietallappen er det tre konvolusjoner: en vertikal - posterior sentral og to horisontal - superior parietal og inferior parietal. Den delen av den nedre parietale gyrusen, som omslutter den bakre delen av den laterale sulcus, kalles den supramarginale (supramarginale), delen som omgir den øvre temporale gyrusen kalles den nodale (kantede) regionen.

Parietallappen, i likhet med frontallappen, utgjør en betydelig del av hjernehalvdelene. I fylogenetiske termer skilles en gammel seksjon i den - den bakre sentrale gyrusen, en ny - den overordnede parietale gyrusen og en nyere - den inferior parietale gyrusen.

Funksjonen til parietallappen er assosiert med persepsjon og analyse av sensitive stimuli, romlig orientering. Flere funksjonelle sentre er konsentrert i viklingene av parietallappen.

Sensitivitetssentre projiseres i den bakre sentrale gyrus med en projeksjon av kroppen som ligner på den i den fremre sentrale gyrus. Ansiktet projiseres i den nedre tredjedelen av gyrusen, i den midtre tredjedelen - armen, stammen, i den øvre tredjedelen - benet (se fig. 2 A). I den overordnede parietale gyrusen er det sentre som har ansvaret for komplekse typer dyp følsomhet: muskel-artikulær, todimensjonal-romlig sans, en følelse av vekt og bevegelsesområde, en følelse av å gjenkjenne objekter ved berøring.

Tilbake fra øvre divisjoner den bakre sentrale gyrusen er senteret som gir evnen til å gjenkjenne egen kropp, dens deler, deres proporsjoner og innbyrdes plassering (felt 7).

Felt 1, 2, 3 i det postsentrale området utgjør hovedbarken til hudanalysatoren. Sammen med felt 1 er felt 3 primært og felt 2 er sekundært projeksjonsområde kutan. analysator. Det postsentrale området er forbundet med efferente fibre med subkortikale og stammeformasjoner, med de presentrale og andre områder av cortex. stor hjerne... Dermed er den kortikale delen av den sensitive analysatoren lokalisert i parietallappen.

Primære sensoriske soner - dette er områder av sensorisk cortex, irritasjon eller ødeleggelse som forårsaker klare og konstante endringer i følsomheten til organismen (kjernen til analysatorene, ifølge I.P. Pavlov). De består hovedsakelig av monomodale nevroner og danner sensasjoner av samme kvalitet. I de primære sensoriske sonene er det vanligvis en tydelig romlig (topografisk) representasjon av kroppsdeler, deres reseptorfelt.

Det er mindre lokaliserte områder rundt de primære sanseområdene. sekundære sensoriske soner, hvis nevroner reagerer på virkningen av flere stimuli, dvs. de er polymodale.

Det viktigste sanseområdet er parietal cortex i den postsentrale gyrus og den tilsvarende delen av den paracentrale lobulen på medial overflate halvkuler, som er betegnet som somatosensorisk region I. Det er en projeksjon av hudfølsomheten til den motsatte siden av kroppen fra taktile, smerte-, temperaturreseptorer, avskjærende følsomhet og følsomhet i muskel- og skjelettsystemet - fra muskel, ledd, senereseptorer(se figur 2A).

I tillegg til den somatosensoriske regionen I, er det mindre størrelser. somatosensorisk område II, lokalisert på grensen til skjæringspunktet mellom den sentrale sulcus med den øvre kanten av tinninglappen, i dybden av lateral sulcus. Graden av lokalisering av kroppsdeler er mindre uttalt her.

I nedre parietallapp er det sentre for praksis. Praxis betyr målrettede bevegelser som har blitt automatisert i prosessen med repetisjoner og øvelser, som utvikles i prosessen med læring og konstant praksis i løpet av et individuelt liv. Gå, spise, kle på seg, mekanisk skriving, forskjellige typer arbeidsaktivitet(for eksempel førerens bevegelser under kjøring, klipping osv.) er praksis. Praxis - høyeste manifestasjon menneskelig motorisk funksjon... Det utføres som et resultat av den kombinerte aktiviteten til forskjellige områder av hjernebarken.

I de nedre delene av fremre og bakre sentrale gyri er lokalisert interoceptivt impulsanalysatorsenter Indre organer og fartøyer. Senteret har nære relasjoner med subkortikale vegetative formasjoner.

Og i hele hovedstadens øyne

Hanen sprang av strikkepinnen,

Jeg fløy til vognen

Og satte seg på kronen av kongens hode,

Jeg startet opp, hakket på kronen på hodet

Og svevde ... og samtidig

Dadon falt fra vognen -

Han gispet en gang, og han døde.

Det ser ut til at du allerede har forstått hva som vil bli diskutert i neste artikkel i serien "How the Brain Works". Vi har allerede snakket om frontallappene, temporale og parietale, nå vender vi oss til parietallappene. De er Lobus parietalis på latin, kjent for leger.

Parietallapper vist i gult

Parietallappen ligger like over nakkeknuten og "består" av tre viklinger: en vertikal- bakre sentral (eldste seksjon) og to horisontale - øvre parietal (ny) og nedre parietal (nyere).

I likhet med strukturen til frontallappene, på den sentrale fremre gyrusen til parietalen, blir deler av menneskekroppen "projisert": den nedre tredjedelen er ansiktet, den midterste tredjedelen er armen og overkroppen, og den øvre er benet. . Ikke glem at andelen "dobler", derfor er halvparten ansvarlig for en (motsatt) halvdel av kroppen.

Strukturen til parietallappene

I tillegg er det i den overordnede parietale gyrusen sentre som er ansvarlige for komplekse typer dyp følsomhet: muskulær-artikulær, todimensjonal-romlig sans (definisjon av tall, bokstaver, figurer tegnet med en blyant eller annen stump gjenstand på menneskelig hud), en følelse av vekt og bevegelsesområde, følelse av gjenkjenning av gjenstander ved berøring.

I den nedre parietallappen er sentrene for praksis lokalisert, det vil si bevegelser som har blitt "automatiske" i prosessen med repetisjoner og øvelser, som utvikles i prosessen med læring og konstant praksis, for eksempel å gå, spise, dressing etc. er plassert.

Parietallappen er involvert i behandlingen og bevisst oppfatning av somatosensorisk (fra reseptorene til muskler, hud, ledd og indre organer) informasjon som påvirker frivillige bevegelser.

Lesjoner i den overordnede parietallobule er ledsaget av utviklingen av et brudd på evnen til å gjenkjenne objekter ved å føle dem med lukkede øyne... Pasienter beskriver visse kvaliteter ved et objekt, men kan ikke syntetisere bildet.

Med nederlaget til den underordnede parietale lobulen blir følelsen av kroppsskjemaet forstyrret. En person er ikke i stand til å innse hvor som er rett og hvor venstre side, kjenner ikke igjen sine egne fingre. En annen type lidelse er uvitenhet om defekten hans (pasienten hevder at han beveger lammede lemmer). Hos slike pasienter kan pseudopolymeli oppstå.— følelse av et ekstra lem eller kroppsdeler. Slike pasienter kan uavhengig fjerne det "forstyrrende" lemmet eller bidra til amputasjonen.

Med nederlaget til cortex av vinkelgyrusen, mister pasienten følelsen av romlig oppfatning av omverdenen, posisjonen til sin egen kropp og sammenkoblingene av dens deler. Dette er ledsaget av en rekke psykopatologiske symptomer: depersonalisering, derealisering. De kan observeres forutsatt at bevissthet og kritisk tenkning er fullt bevart.

Med lesjoner i parietallappen i den dominerende halvkulen utvikler en person dysleksi - en manglende evne til å lese, skille mellom høyre og venstre, samt dyskalkuli - manglende evne til aritmetikk. Det er bemerkelsesverdig at dyskalkuli ofte er en selvstendig lidelse, og ikke en konsekvens av nevrologisk eller psykiske problemer... I tillegg til disse problemene er apraksi også mulig - et brudd eller manglende evne til å utføre en målrettet handling (vel, for eksempel, ta et glass og drikke) mens du opprettholder de elementære komponentene i handlingen.

Anastasia Sheshukova

Store hjernehalvdeler

representerer den mest massive delen av hjernen. De dekker lillehjernen og hjernestammen. De store halvkulene utgjør omtrent 78 % av den totale hjernemassen.

I prosessen med ontogenetisk utvikling av organismen utvikler hjernehalvdelene seg fra den terminale hjerneblæren i nevralrøret, derfor kalles denne delen av hjernen også den terminale hjernen.

Hjernehalvdelene er delt inn iht midtlinje dyp vertikal spalte til høyre og venstre hjernehalvdel... I dypet av midtdelen er begge halvkulene forbundet med hverandre med en stor kommissur - corpus callosum. I hver halvkule skilles aksjer ut: frontal, parietal, tidsmessig, occipital.

Lober av hjernehalvdelene er atskilt fra hverandre med dype riller. De viktigste er tre dype riller: den sentrale (Roland), som skiller frontallappen fra parietal; lateral (sylvian), som skiller tinninglappen fra parietal, og parieto-occipital, som skiller parietallapp fra oksipital på den indre overflaten av halvkulen.

Hver halvkule har en øvre-lateral (konveks) - konveksital, nedre - basal og indre - medial overflate. Hver lapp på halvkulen har cerebrale viklinger, atskilt fra hverandre med riller. Ovenfra er halvkulen dekket med bark - et tynt lag av grå substans, som består av nerveceller.

Cortex- den yngste evolusjonære dannelsen av sentralnervesystemet. Hos mennesker når den sin høyeste utvikling. Hjernebarken er av stor betydning i reguleringen av kroppens vitale aktivitet, i implementeringen av komplekse former for atferd og dannelsen av nevropsykiske funksjoner.

Under barken er det hvite stoffet i halvkulene, det består av prosessene til nerveceller - ledere. På grunn av dannelsen av cerebrale viklinger total overflate hjernebarken er kraftig forstørret. Det totale arealet av hjernebarken er 1200 cm2, med 2/3 av overflaten plassert i dybden av furene, og 1/3 på den synlige overflaten av halvkulene. Hver hjernelapp har en annen funksjonell betydning.

Cortex består av 4 lapper, adskilt fra hverandre med furer. Hovedsporene som skiller frontal-, parietal- og temporallappene er Rolandova og Silvieva.

Lober av hjernebarken :

frontal (frontal ),

parietal (parietal ),

occipital (occipital ),

tidsmessig (tidsmessig ),

I forbindelse med lappene snakker de om lokale hjernesystemer.

LOKALE HJERNESYSTEMER:

Occipitale deler av hjernen utføre funksjonene til å organisere visuell persepsjon. De primære sonene i occipital cortex er de elementære funksjonene til synet.

Sekundære deler av occipital cortex - optisk-gnostiske funksjoner.

De temporale områdene i hjernen er "ansvarlige" for å organisere auditiv persepsjon. De primære sonene i den temporale cortex er de elementære funksjonene til hørselen.

Sekundære soner i den temporale cortex - akustisk-gnostiske funksjoner.

Sensomotoriske og premotoriske deler av hjernen- organisering av bevegelser. 1. Postsentrale deler av hjernen - afferent organisering av bevegelser. 2. Premotoriske cortex-soner - efferent organisering (programmering) av bevegelse.

3. Motoriske soner i cortex - motoranalysator, implementering av motorprogrammet. Frontallappene i hjernen (prefrontale regioner) utføre regulering av mental aktivitet, dvs. regulering av aktivitetstilstander, frivillige bevegelser og handlinger, kognitive prosesser og den emosjonelle-personlige sfæren, er generelt ansvarlige for tenkning, intellektuell aktivitet. Parietale områder av hjernen er representert av primære soner (alle typer hud-kinestetisk sensitivitet), sekundære soner (visuell-romlige representasjoner, ideer om kroppsskjemaet, somatognose, stereognose) og tertiære soner.

Frontallappen okkuperer de fremre halvkulene. Den er atskilt fra parietallappen med en sentral sulcus, fra tinninglappen med en lateral sulcus. I frontallappen er det fire viklinger: en vertikal - presentral og tre horisontal - øvre, midtre og nedre frontale viklinger.

Vindingene er atskilt fra hverandre med riller. På den nedre overflaten av frontallappene skilles den rette og orbitale gyrien. Den rette gyrusen ligger mellom den indre kanten av halvkulen, luktsporet og den ytre kanten av halvkulen.

I dypet av luktfuren ligger luktløken og luktekanalen. Frontallappen en person utgjør 25-28% av cortex, den gjennomsnittlige massen av frontallappen er 450 g.

Funksjonen til frontallappene er assosiert med organisering av frivillige bevegelser, motoriske mekanismer for tale, regulering av komplekse former for atferd, tenkeprosesser. Flere funksjonelt viktige sentre er konsentrert i frontallappens viklinger. Den fremre sentrale gyrusen er en "representasjon" av den primære motoriske sonen med en strengt definert projeksjon av kroppsdeler. Ansiktet er "plassert" i den nedre tredjedelen av gyrusen, armen er i midtre tredjedel, og benet er i øvre tredjedel. Bagasjerommet er representert i de bakre delene av den øvre frontale gyrusen. Dermed projiseres en person i den fremre sentrale gyrus opp ned og ned.

Fremre sentral gyrus sammen med de tilstøtende bakre delene av frontal gyrus, spiller den en svært viktig funksjonell rolle. Hun er sentrum for frivillige bevegelser. Dypt i cortex av den sentrale gyrus fra den såkalte pyramideceller -sentral motorneuron- hovedmotorveien begynner - den pyramideformede, eller kortikospinale, banen. De perifere prosessene til motoriske nevroner forlater cortex, samles i en enkelt kraftig bunt, passerer den sentrale hvite substansen i halvkulene og går inn i hjernestammen gjennom den indre kapselen; ved enden av hjernestammen krysser de seg delvis (passerer fra den ene siden til den andre) og går deretter ned i ryggmarg... Disse prosessene ender i den grå substansen i ryggmargen. Der kommer de i kontakt med et perifert motornevron og overfører impulser til det fra det sentrale motornevronet. Pulser av frivillig bevegelse overføres langs pyramidebanen.

I de bakre delene av den øvre frontale gyrus er det også det ekstrapyramidale sentrum av cortex, som er nært forbundet anatomisk og funksjonelt med formasjonene av det såkalte ekstramyramidale systemet. Ekstrapyramidalt system- et motorisk system som hjelper til med å gjennomføre frivillig bevegelse. Dette er et system for å «gi» frivillige bevegelser. Ettersom det er fylogenetisk eldre enn det pyramidale systemet, gir det ekstrapyramidale systemet hos mennesker automatisk regulering av "lærte" motoriske handlinger, vedlikehold av generell muskeltonus, "beredskap" av det perifere motoriske apparatet for bevegelse, omfordeling av muskeltonus under bevegelse. I tillegg er hun med på å opprettholde en normal holdning.

I den bakre delen av den midtre frontale gyrusen er det det frontale oculomotoriske senteret, som styrer den vennlige, samtidige rotasjonen av hodet og øynene (rotasjonssenteret til hodet og øynene i motsatt retning). Irritasjon av dette senteret får hodet og øynene til å snu i motsatt retning. Funksjonen til dette senteret er av stor betydning i implementeringen av de såkalte orienteringsrefleksene, som er svært viktige for å bevare dyrenes liv.

I den bakre delen av den nedre frontale gyrus er det motorisk talesenter(Brocks sentrum).

Den frontale delen av hjernebarken deltar også aktivt i dannelsen av tenkning, organisering av målrettet aktivitet og langsiktig planlegging.

Tinninglappen okkuperer den inferolaterale overflaten av halvkulene. Tinninglappen er avgrenset fra frontallappen og parietallappen av et lateralt spor.

Det er tre viklinger på den øvre laterale overflaten av tinninglappen - øverste, gjennomsnitt og bunn... Den overordnede temporale gyrusen er plassert mellom de sylviske og de øvre temporale sporene, den midterste er mellom de øvre og nedre temporale sporene, den nedre er mellom den nedre temporalrillen og den tverrgående cerebrale fissuren. På den nedre overflaten av tinninglappen skilles den nedre temporal gyrus, lateral occipital temporal gyrus, hippocampal gyrus (bena til sjøhesten).

Temporallappens funksjon assosiert med oppfatningen av auditive, smaksmessige, luktesanser, analyse og syntese av talelyder, minnemekanismer. Det viktigste funksjonelle senteret til den overordnede laterale overflaten av tinninglappen er lokalisert i den overordnede tinningsgyrusen. Her er det auditive, eller gnostiske, talesenteret (Wernickes sentrum).

Det auditive projeksjonsområdet til cortex er lokalisert i den overordnede temporal gyrus og på den indre overflaten av tinninglappen. Det olfaktoriske projeksjonsområdet ligger i hippocampus gyrus, spesielt i dens fremre seksjon(den såkalte kroken). Ved siden av lukteprojeksjonssonene er det også smakesoner.

Temporallappene spiller en viktig rolle i organiseringen av komplekset mentale prosesser, spesielt minne.

Parietallapp okkuperer de øvre laterale overflatene av halvkulen. Fra den frontale parietallappen foran og fra siden begrenses den av den sentrale sulcus, fra den temporale under - av den laterale sulcus, fra occipital - av en tenkt linje som går fra den øvre kanten av den parietal-occipitale sulcus til nedre kant av halvkulen.

På den øvre laterale overflaten av parietallappen er det tre konvolusjoner: en vertikal - posterior sentral og to horisontal - superior parietal og inferior parietal. Den delen av den nedre parietale gyrusen, som omslutter den bakre delen av sidesporet, kalles den supramarginale (supramarginalen), og den delen som omgir den overlegne temporal gyrus, den nodale (kantede) regionen.

Parietallappen utgjør i likhet med frontallappen en betydelig del hjernehalvdeler... I fylogenetiske termer skilles en gammel seksjon i den - den bakre sentrale gyrus, en ny - den overordnede parietale gyrusen og en nyere - den inferior parietale gyrusen. Funksjonen til parietallappen er assosiert med persepsjon og analyse av sensitive stimuli, romlig orientering. Flere funksjonelle sentre er konsentrert i viklingene av parietallappen.

Sensitivitetssentre projiseres i den bakre sentrale gyrus med en projeksjon av kroppen som ligner på den i den fremre sentrale gyrus. I den nedre tredjedelen av gyrusen projiseres ansiktet, i den midtre tredjedelen - armen, stammen, i den øvre tredjedelen - benet. I den overordnede parietale gyrusen er det sentre som har ansvaret for komplekse typer dyp følsomhet: muskulær-artikulær, todimensjonal-romlig sans, en følelse av vekt og bevegelsesområde, en følelse av å gjenkjenne objekter ved berøring.

Dermed er den kortikale delen av den sensitive analysatoren lokalisert i parietallappen.

Sentrene for praksis er lokalisert i den nedre parietallappen. Praxis betyr målrettede bevegelser som har blitt automatisert i prosessen med repetisjoner og øvelser, som utvikles i prosessen med læring og konstant praksis i løpet av et individuelt liv.

Å gå, spise, kle på seg, det mekaniske elementet ved skriving, ulike typer arbeidsaktiviteter (for eksempel kjøring av sjåføren under kjøring, klipping osv.) er praksis.

Praxis- den høyeste manifestasjonen av menneskelig motorisk funksjon. Det utføres som et resultat av de kombinerte aktivitetene til forskjellige territorier. cerebral cortex.

Bakhode lapp okkuperer de bakre delene av halvkulene. På den konvekse overflaten av halvkulen har occipitallappen ikke skarpe grenser som skiller den fra parietal- og temporallappene, med unntak av den øvre delen av parietal-occipital sulcus, som ligger på den indre overflaten av halvkulen, skiller parietallappen fra occipital.

Sporene og viklingene til den øvre laterale overflaten av occipitallappen er ustabile og har en variabel struktur.

På den indre overflaten av occipitallappen er det et spor som skiller kilen ( trekantet lobule av occipitallappen) fra lingual gyrus og occipitotemporal gyrus.

Occipitallappens funksjon er relatert til persepsjon og prosessering visuell informasjon, organisering av komplekse prosesser for visuell persepsjon. I dette tilfellet, i området av kilen, projiseres den øvre halvdelen av netthinnen, som mottar lys fra de nedre synsfeltene; i området av lingual gyrus er den nedre halvdelen av netthinnen, som mottar lys fra de øvre synsfeltene.

Øy, eller den såkalte lukket lobule, ligger i dybden av sidefuren. Holmen er adskilt fra de tilstøtende tilstøtende seksjonene med et sirkulært spor.

Overflaten av holmen er delt av sin langsgående sentrale rille i fremre og bakre deler. Holmen er prosjektert smaksanalysator.

Luktanalysator

Nerveceller, som oppfatter olfaktoriske stimuli, er lokalisert i slimhinnen i de øvre delene av nesehulen. Herfra går aksonene til disse cellene inn i kraniehulen og går inn i luktløkene. Fra dem sendes nervefibre til temporallapp (indre overflate) hvor er nervecellene luktanalysator.

Smaksanalysator

Denne analysatoren begynner ved nerveendene til smaksløkene på tungen, som er representert i dem av smaksløkene. Nervetrådene som forlater smaksløkene går til hjernen og slutter, som nervene til lukteanalysatoren, kl. indre overflate tinninglappen.

Corpus callosum- bueformet tynn plate, fylogenetisk ung, forbinder medianflatene begge halvkuler... Den langstrakte midtre delen av corpus callosum bakfra går over i en fortykkelse, og forfra er den buet og buet nedover.

Corpus callosum forbinder de fylogenetisk yngste delene av halvkulene og spiller en viktig rolle i utvekslingen av informasjon mellom dem.

HJERNESTENKEL, ELLER HJERNESTENKEL -

et tradisjonelt utpreget system av deler av hjernen, som er en utvidet formasjon som fortsetter ryggmargen.

Stammen inkluderer alltid medulla oblongata, pons varoli, og også midthjernen. Ofte inkluderer det lillehjernen, noen ganger diencephalon.

Medulla -

avdeling av hjernen. Det er også det tradisjonelle navnet bulbus (pære, på grunn av formen på denne avdelingen).

Medulla oblongata er en del av hjernestammen.

Utenfor, på den ventrale (forsiden) siden, er det pyramider (de inneholder corticospinalkanalen - banen fra cortex til motorneuronene i ryggmargen) og oliven (inne i dem er kjernene til den nedre oliven, assosiert med opprettholde balanse). Supra-dorsal side: tynne og kileformede bunter som ender i tuberkler av de tynne og kileformede kjernene (bryterinformasjon om dyp følsomhet av henholdsvis den nedre og øvre halvdelen av kroppen), den nedre halvdelen av rhomboid fossa, som er bunnen av den fjerde ventrikkelen, og taukroppene som skiller den, eller underbena i lillehjernen.

Inne er også kjernene fra VIII til XII (og en av kjernene VII) i kranienervene, en del av retikulærformasjonen, medialløkken og andre stigende og synkende baner.

Det ser ut som en avkuttet kjegle.

Takket være forskningen til slike forskere som R. Magnus og I. F. Klein, ble tilstedeværelsen i medulla oblongata av et komplekst system av reflekssentre etablert, som sikrer en viss posisjon i kroppen på grunn av statiske og statisk-kinetiske reflekser. Disse refleksene er faktisk mekanismer for omfordeling av muskeltonus på en slik måte at en posisjon som er behagelig for dyret (postural-toniske reflekser) eller gå tilbake til en gitt fra en ubehagelig (opprettende reflekser) opprettholdes, og balansen opprettholdes under akselerasjon (statisk-kinetiske reflekser) ... Implementeringen av disse refleksene skjer med deltakelse av slike formasjoner av stammen som den retikulære formasjonen, den røde kjernen og de vestibulære kjernene.

Retikulær formasjon - det er en formasjon som går fra ryggmargen til thalamus i rostral (cortex) retning. I tillegg til å delta i behandlingen av sensorisk informasjon, virker retikulærformasjonen aktiverende på hjernebarken, og kontrollerer dermed aktiviteten til ryggmargen. For første gang ble mekanismen for effekten av den retikulære formasjonen på muskeltonus etablert av R. Granit: han viste at den retikulære formasjonen er i stand til å endre aktiviteten til γ-motoriske nevroner, som et resultat av hvilke ichaxons (γ -efferenter) forårsaker sammentrekning av muskelspindler, og som en konsekvens økte afferente impulser fra muskelreseptorer. Disse impulsene, som kommer inn i ryggmargen, forårsaker eksitasjon av α-motoneuroner, som er årsaken til muskeltonus.

Det har blitt fastslått at to klynger av nevroner deltar i utførelsen av denne funksjonen til retikulær formasjon: nevroner av retikulær formasjon av pons og nevroner av retikulær formasjon av medulla oblongata. Oppførsel av nevroner i retikulær formasjon medulla oblongata ligner på oppførselen til nevroner i pons retikulær formasjon: de aktiverer α-motorneuronene i bøyemusklene og hemmer derfor aktiviteten til α-motorneuronene i ekstensormusklene. Nevronene i pons retikulære formasjon virker nøyaktig motsatt, eksiterer α-motorneuronene i ekstensormusklene og hemmer aktiviteten til α-motorneuronene i bøyemusklene. Den retkulære formasjonen har en forbindelse med lillehjernen (en del av informasjonen fra den går til nevronene i medulla oblongata (fra kjernene i den korkaktige og sfæriske lillehjernen), og fra teltet - til nevronene i broen) og med hjernebarken, som den mottar informasjon fra. Dette antyder at den retikulære formasjonen er en samler av uspesifikk sensorisk strømning, muligens involvert i reguleringen av muskelaktivitet.

Viktig funksjonell betydning er retikulær, eller retikulær dannelse av hjernestammen, som utvikler seg i forbindelse med fremveksten av vagus, vestibulær og trigeminusnerver.

Den retikulære formasjonen består av nerveceller av ulike størrelser og former, samt et tett nettverk av nervefibre som løper i forskjellige retninger og som hovedsakelig ligger nær ventrikkelsystemet. Den retikulære formasjonen tillegges primær betydning i det kortikale-subkortikale forholdet. Den ligger i mellometasjene. medulla oblongata,hypothalamus, grå substans i mellomhjernens tektum, Varoliyev-broen.

Tallrike sikkerheter fra alle afferente (sensitive) systemer er egnet for den nettverkslignende formasjonen. Gjennom disse sikringene når enhver irritasjon fra periferien, på vei til visse områder av cortex langs spesifikke baner i nervesystemet, den retikulære formasjonen. Ikke-spesifikke stigende systemer (dvs. baner fra retikulær formasjon) gir eksitasjon av hjernebarken, aktivering av dens aktivitet.

Sammen med de stigende uspesifikke systemene, passerer synkende uspesifikke systemer gjennom hjernestammen, som påvirker ryggmargsrefleksmekanismene.

Den retikulære formasjonen er nært forbundet med det limbiske systemet, så vel som med hjernebarken. Takket være dette dannes en funksjonell forbindelse mellom de høyere delene av sentralnervesystemet og stammen hjerne... Dette systemet kalles det limbisk-retikulære komplekset, eller den limbisk-retikulære aksen. Dette komplekse strukturelle og funksjonelle komplekset sikrer integrering av de viktigste funksjonene, i implementeringen av hvilke ulike deler av hjernen er involvert.

Det er kjent at den våkne tilstanden til cortex er gitt av spesifikke og uspesifikke systemer. Aktiveringsreaksjonen støttes av konstant mottak av impulser fra reseptorene auditiv, visuell, lukt, smak og hudkinestetiske analysatorer. Disse stimuli overføres langs spesifikke afferente veier til ulike deler av cortex. Fra alle søkere til optisk bakke, og deretter inn i cortex av de store hemisfærene i de afferente banene, avgår tallrike collateraler til retikulærformasjonen, som sikrer dens stigende aktiverende aktivitet.

I sin tur mottar den retikulære formasjonen impulser fra lillehjernen, subkortikale kjerner, det limbiske systemet som gir emosjonelt adaptive atferdsresponser, motiverende former for atferd. Imidlertid er graden av et uspesifikt system tilveiebrakt for adaptive ubetingede refleksreaksjoner hos mennesker og dyr forskjellig. Hvis dyr har subkortikale formasjoner og det limbiske systemet er av ledende betydning for å oppfylle kroppens vitale behov for dens overlevelse i miljø, så hos mennesker, på grunn av dominansen til cortex, er aktiviteten til de dype strukturene i hjernen (subkortikale formasjoner, limbisk system, retikulær formasjon) mer underordnet enn hos et dyr. cerebral cortex... Den retikulære formasjonen spiller en viktig rolle i reguleringen av muskeltonus. Regulering av muskeltonus utføres langs to typer retikulospinale baner. Den raskt ledende retikulospinale banen regulerer raske bevegelser; sakte ledende retikulospinal bane - langsomme toniske bevegelser.

Den retikulære dannelsen av medulla oblongata er involvert i utviklingen av decerebral stivhet. Når hjernestammen kuttes over medulla oblongata, avtar aktiviteten til nevroner, som virker hemmende på ryggmargens motoriske nevroner, noe som fører til en kraftig økning i tonus i skjelettmuskulaturen.

Funksjoner av medulla oblongata

Beskyttende reflekser (f.eks. hoste, nysing).

Vitale reflekser (som å puste).

Regulering av vaskulær tonus.

Reflekssentre i medulla oblongata:

fordøyelse

hjerteaktivitet

beskyttende (hoste, nysing, etc.)
sentre for regulering av skjelettmuskeltonus for å opprettholde en persons holdning.
forkorte eller forlenge ryggmargsreflekstiden

Pons

Varoliev-broen (på vegne av Constance Varolia), eller broen - en del av hjernen, er, sammen med lillehjernen, en del av den bakre hjernen. Tilhører hjernestammen

Ved bunnen av broen er det synkende stier: corticospinal pyramidal tract, corticobulbar, cortico-bridge tracts.

Midthjerne(latinsk mesencephalon) - avdeling av hjernen, det eldgamle visuelle senteret. Inkludert i hjernestammen.

Midthjernefunksjoner

1.motiv,

2. sensorisk (syn, hørsel),

3. Regulering av tygging og svelging,