Heksametilentetramin. Heksametilentetraminum metenamin
Hekzametilentetramin, formaldehit çözeltisinin amonyakla reaksiyonunun bir ürünüdür. İlk kez A. M. Butlerov (1860) tarafından elde edilmiş, ancak keşfinden sadece 35 yıl sonra tıpta kullanılmaya başlanmıştır. Yarı için hammaddeler
Heksametilentetramini test etmek için su ve amonyak suyunda %40 formaldehit çözeltisi kullanın. Formaldehit çözeltisine %25 amonyaklı su eklenir, karışım karıştırılır ve sıcaklık 40-50°C arasında tutulur.
Reaksiyon tamamlandıktan sonra reaksiyon karışımı alkali olmalı ve amonyak kokmalıdır. Karışıma ekleyin Aktif karbon süzün, süzüntü vakumda macun benzeri bir kütleye kadar buharlaştırılır. Soğutulduğunda heksametilentetramin kristalleri kristalleşir. Emilir, yıkanır ve 30-35 ° C sıcaklıkta kurutulur. Elde edilen heksametilentetramin alkolden yeniden kristalleştirilir.
Hekzametilentetramin, çok higroskopik, beyaz kristal bir tozdur. Kokusu yoktur. Tadı keskin, önce tatlı, sonra acıdır. İlaç su ve alkolde yüksek oranda çözünür, kloroformda çözünür ve eterde neredeyse çözünmez. Hekzametilentetramin'in sulu çözeltileri hafif alkali bir reaksiyona sahiptir. Isıtıldığında erimeden buharlaşırlar. Isıtıldığında sulu çözeltiler heksametilentetramin, formaldehit ve amonyak oluşturmak üzere hidrolize olur.
İÇİNDE asidik ortam heksametilentetramin formaldehitin salınmasıyla ayrışır. Reaksiyon karışımına alkali çözelti eklendiğinde amonyak kokusu hissedilir.
Bu reaksiyon, GF X tarafından hekzametilentetramine bir orijinallik reaksiyonu olarak verilmektedir.
Konsantre sülfürik asit varlığında salisilik asit ile ısıtıldığında mor-kırmızı bir renk oluşur.
Reaksiyon, sülfürik asit varlığında salisilik asit ile bir aurik boya oluşturan formaldehit salınımına dayanmaktadır (bkz. özgünlük reaksiyonları Solutio Forma ldehydi)
Heksametilentetramin bir monoasit bazdır.
üçüncül nitrojen ona temel özellikler verir, bu nedenle asitlerle çift tuzlar oluşturur, örneğin heksametilentetramin hidroklorür (CHLH-HC!. Alkaloidlerde olduğu gibi üçüncül nitrojenin varlığı da pikratların (sarı çökelti), tetraiyodürlerin oluşumuna neden olur ( CH2)b^-14 ve diğer reaksiyon ürünleri. Hekzametilentetramin, gümüş, kalsiyum ve fosgen tuzları ile kompleks bileşikler oluşturma yeteneğine sahiptir.
İlacın iyi kalitesi ile ilgili olarak, GF X, organik safsızlıkların ve amonyum tuzlarının safsızlıklarının bulunmamasını gerektirir (Nessler reaktifini ısıtırken Nessler reaktifinin ilaç çözeltisine eklenmesinden sarı renk çıkmamalıdır), paraform safsızlıklar (çözeltinin bulanıklaşması) ısıtma sırasında Nessler reaktifinin eklenmesinden kaynaklanır). Klorürlerin, sülfatların ve ağır metallerin safsızlıklarına ilgili standartların sınırları dahilinde izin verilir.
İlacın kantitatif içeriği nötralizasyon yöntemiyle belirlenebilir. İlacın bir numunesi belirli miktarda titre edilmiş sülfürik asit çözeltisi ile ısıtılır; karışım soğutulduktan sonra fazla asit, metil kırmızısı kullanılarak alkali ile titre edilir. Buna paralel olarak, aynı koşullar altında bir kontrol deneyi gerçekleştirilir (farmakope yöntemi).
Bir baz olarak hekzametilentetramin, renk yeşilden mavi-mora değişene kadar karışık bir göstergeye (metilen mavisi ve metil turuncu) karşı bir asitle titre edilebilir.
Bu yöntem ilkinden daha az doğrudur ancak hızlı analizde tıbbi karışımlar oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır.
Heksametilentetramin şu şekilde kullanılır: dezenfektan. Eylemi, dezenfektan etkisi olan asidik bir ortamda formaldehit oluşumuna dayanmaktadır. İdrar yolu hastalıklarında kullanılır. İdrarın olmaması durumunda dikkate alınmalıdır. asit reaksiyonuİlaç formaldehite dönüşmeyeceği için etkisizdir. Hekzametilentetramin, antiseptik etkisinin yanı sıra bir dereceye kadar anti-odagrik etki de gösterdiğinden romatizma tedavisinde de kullanılır.
Heksametilentetramin aynı zamanda bir anti-grip ajanı olarak da yaygın olarak kullanılmaktadır. İlaç ağızdan toz ve tablet halinde ve intravenöz olarak% 40'lık bir çözelti halinde reçete edilir.
0,25 ve 0,5 g'lık toz ve tabletlerin yanı sıra 5-10 ml% 40'lık çözelti içeren ampuller halinde mevcuttur. İyi kapatılmış kavanozlarda saklanmalıdır.
1. Refraktometrik yöntem.
0,06 g toz numunesi 1 ml su ile çalkalanır ve süzülür. Sulu filtratın (sodyum bikarbonat) kırılma indisi belirlenir.
0,1 g toz numunesi daha 1 ml etanol ile çalkalanır ve süzülür. Ortaya çıkan alkol çözeltisinin (fenil salisilat) kırılma indeksi belirlenir. Buna paralel olarak, aynı koşullar altında çözücülerin (su ve alkol) kırılma endeksleri belirlenir.
Her bileşenin miktarı formül kullanılarak ayrı ayrı hesaplanır.
2. Titrimetrik yöntem.
Sodyum bikarbonat. 0,05 g toz numunesi 2-3 ml su ile çalkalanır ve süzülür. Süzüntü, metil oranj indikatörü varlığında 0,1 N HC1 çözeltisi ile titre edilir.
Fenil salisilat.
1. Filtre üzerindeki kalıntı, 5 ml 0,1 N sodyum hidroksit çözeltisi içinde çözülür, yaklaşık 30 dakika kaynatılır, alkalinin fazlası, fenolftalein indikatörü varlığında 0,1 N HC1 çözeltisi ile rengi değişene kadar titre edilir. E = M.m.
2. Filtre üzerindeki kalıntı 5 ml %10'luk sodyum hidroksit çözeltisi içinde eritilir, 10-15 dakika kaynatılır, nötralize edilir. HCl, fazla miktarda 0,1 N potasyum bromat, potasyum bromür çözeltisi ekleyin, sülfürik asitle asitleştirin, karıştırın, 10-15 dakika bekletin, ardından karışıma% 10'luk bir potasyum iyodür çözeltisi ekleyin, çalkalayın, 5 dakika bekletin. Açığa çıkan iyot, 0,1 N sodyum tiyosülfat çözeltisi (nişasta indikatörü) ile titre edilir. E= M.m./12
7. FENİLSALİSİLAT
HEKZAMETİLENETTRAMİN HER BİRİ 0,3
Orijinallik:
0,1 g toza 3-4 damla konsantre ekleyin. ısıtılmış sülfürik asit - aurin boyasında, hekeametilentetraminin (urotropin) asit hidrolizi sırasında salınan hem fenil salisilat hem de formaldehitin yer aldığı pembe bir renk belirir.
1. Refraktometrik yöntem.
0,08 g toz numunesi 1 ml alkol içerisinde eritilir ve elde edilen alkol solüsyonunun kırılma indisi belirlenir.
Başka bir 0,08 g numune, 1 ml su ile muamele edilir, süzülür ve sulu süzüntünün (hekzametilentetramin) kırılma indeksi belirlenir.
Hekzametilentetramin miktarı, yukarıda verilen formül (No. 1)'e göre, fenil salisilat miktarı ise yukarıda verilen formüle (No. 2) göre hesaplanır.
2. Titrimetrik yöntem.
Hekzametilentetramin. Su ile ekstraksiyon yapıldıktan sonra nötralizasyon yöntemi (metil oranj indikatörü veya karışık indikatör varlığında HC1 çözeltisi ile titrasyon) ile belirlenir.
Fenil salisilat. Filtre kalıntısı nötrleştirme veya bromatometri ile belirlenir (yöntemler ayrıntılı olarak açıklanmaktadır). dozaj formu № 4).
| Suyun kırılma indisini artıran faktörler ve alkol çözümleri | ||||
| % olarak konsantrasyon | Hekzametilentetramin | Sodyum bikarbonat | Fenil salisilat | |
| su | alkol | su | alkol | |
| 0,00166 | 0,00150 | 0,00136 | 0,00190 | |
| 0,00165 | 0,00149 | 0,00135 | 0,00189 | |
| 0,00164 | 0,00148 | 0,00134 | 0,00188 | |
| 0,00163 | 0,00147 | 0,00133 | 0,00187 | |
| 0,00162 | 0,00146 | 0,00132 | 0,00186 | |
| 0,00161 | 0,00145 | 0,00131 | 0,00185 | |
| 0,00160 | 0,00144 | 0,00130 | 0,00184 | |
| 0,00159 | 0,00143 | 0,00129 | 0,00183 | |
| 0,00158 | 0,00142 | 0,00128 | 0,00182 | |
| 0,00157 | 0,00141 | 0,00127 | 0,00181 |
KONU: REFRAKTOMETRİNİN BELİRTİLMESİ İÇİN UYGULANMASI
Metenaminin doza bağlı olarak bakterisidal veya bakteriyostatik etkisi vardır. Metenamin patolojiye neden olan birçok mikroorganizmaya karşı aktiftir idrar yolu(Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Staphylococcus saprophyticus., Enterococcus spp.). Metenamin, asidik idrarda parçalanarak mikroorganizmaların protein yapılarını denatüre eden formaldehit oluşturan bir ön ilaçtır. Vücutta, metenaminin parçalanması böbreklerde ve iltihaplanma bölgesinde meydana gelir, çünkü iltihaplanmanın gelişimine çevrenin asidik tarafa reaksiyonundaki bir değişiklik eşlik eder. İdrar pH'ını artıran mikroorganizmalar (Proteus mirabilis ve bazı Enterobacter ve Pseudomonas türleri) metenaminin etkinliğini azaltabilir.
Metenamin hızla ve tamamen emilir. gastrointestinal sistem. Metenaminin biyoyararlanımı %30-60'tır. Metenamin neredeyse plazma proteinlerine bağlanmaz. Tübüler sekresyon yoluyla ve glomerüler filtrasyon metenamin idrara geçer. İdrarda maksimum konsantrasyon 2 saat sonra metenamin gözlenir. Yarılanma ömrü 4,3 saattir, böbrekler tarafından atılır, %90'ı 24 saat içinde atılır.
Belirteçler
İdrar yolu enfeksiyonları (piyelit, sistit); endoürolojik manipülasyonlar (üretral bujienaj, sistoskopi, mesane kateterizasyonu) sonrası idrar yollarının enfeksiyöz ve inflamatuar komplikasyonlarının önlenmesi.
Metenamin uygulama yöntemi ve dozu
Metenamin ağızdan alınır, intravenöz olarak uygulanır, harici olarak kullanılır (bir parçası olarak) kombinasyon ilaçları). Ağızdan: Günde 2 kez, 0,1 - 1 g İntravenöz olarak: 2 - 4 g (%40'lık solüsyondan 5 - 10 ml). Terapinin seyri bireysel olarak belirlenir. Enfeksiyöz ve inflamatuar komplikasyonları önlemek için endoürolojik manipülasyondan önce bir kez uygulanır.
Böbrek fonksiyonu bozulursa, proteinüri ve/veya hematüri meydana gelirse metenamin tedavisi kesilir.
Kullanım için kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, böbrek ve/veya Karaciğer yetmezliği, vücudun dehidrasyonu, emzirme dönemi, hamilelik, çocukluk 6 yıla kadar (güvenlik sağlanmamıştır).
Kullanım kısıtlamaları
Atriyoventriküler iletimin yavaşlaması.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Metenamin kullanımı hamilelik sırasında ve sırasında kontrendikedir. Emzirme. Metenamin tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.
Metenaminin yan etkileri
Sindirim sistemi: bulantı, ishal, kusma, karın ağrısı, dispeptik semptomlar.
Genitoüriner sistem: hematüri, albüminemi, kristalüri, sık idrara çıkma, böbrek parankiminde hasar.
Alerjik reaksiyonlar: kaşıntı, deri döküntüleri.
Diğerleri: enjeksiyon bölgesinde ağrı ve kızarıklık.
Metenaminin diğer maddelerle etkileşimi
İdrarı alkalileştiren ilaçlar (karbonik anhidraz inhibitörleri, antasitler, sodyum bikarbonat, tiazid diüretikler, sitratlar ve diğerleri) metenaminin etkinliğini azaltır.
Metenamin, sülfadimidin ile birlikte kullanıldığında kristalüri gelişme riskini artırır.
Metenamin idrarı asitleştirir ve ko-trimoksazol (sülfametoksazol + trimetoprim) ile birlikte kullanıldığında kristalüri gelişme riskini artırır; Kombine kullanım önerilmez.
Doz aşımı
Veri yok.
Aktif madde metenamin içeren ilaçların ticari isimleri
Kombine ilaçlar:
Borik asit + Metenamin + Talk + Sodyum tetraborat + Salisilik asit+ Kurşun asetat + Formaldehit + Çinko oksit: Teymur macunu.
328. Heksametilentetraminum
Hekzametilentetramin
Urotropinum Urotropin Metenaminum *
C 6 H 12 N 4 M. c. 140.19
Tanım. Renksiz kristaller veya beyaz kristal toz, kokusuz, keskin ve tatlı, ardından acı tadı. Isıtıldığında erimeden buharlaşır.
Çözünürlük. Suda ve alkolde kolayca çözünür, kloroformda çözünür, eterde çok az çözünür.
Özgünlük. 2 mlİlacın çözeltisi (1:10) 2 ile ısıtılır. ml seyreltilmiş sülfürik asit; formaldehit kokusu belirir. Daha sonra 2 ekleyin ml%30 sodyum hidroksit çözeltisi ve tekrar ısıtın; amonyak kokusu ortaya çıkıyor.
Asitlik veya bazlık. Çözüm 4 G saat 10'da uyuşturucu ml su turnusola alkali olmalı ve fenolftaleine alkali reaksiyon vermemelidir.
Amonyum ve paraform tuzları. K 10 mlİlacın taze hazırlanmış çözeltisine (1:20) 5 damla Nessler reaktifi ekleyin ve 50°'deki su banyosunda 5 dakika ısıtın. Çözeltinin sarı rengi veya bulanıklığı olmamalıdır.
Not. İlacın bir çözeltisini (1:20) hazırlamak için, Devlet Farmakopesi'nin gerekliliklerini karşılayan damıtılmış su, ek olarak (hacminin yaklaşık 1 / 3'üne kadar) kaynatılır. olumsuz tepki Nessler reaktifi ile. Test şu şekilde gerçekleştirilir: 10 ml su, 5 damla Nessler reaktifi ile 50°'deki su banyosunda 10 dakika ısıtılır. Sarı renk değişikliği veya bulanıklık olmamalıdır.
Nessler reaktifinin raf ömrü bir aydan fazla olmayacak şekilde kullanılır. Organik safsızlıklar. Daha önce konsantre sülfürik asitle durulanmış bir test tüpüne 2 ml konsantre sülfürik asit, yavaş yavaş 0,1 ekleyin G ilaç ver ve salla. Çözüm renkli olmamalıdır.
Klorürler. 1.5 G ilaç 30'da çözülür ml su. 10 ml elde edilen çözelti klorür testini geçmelidir (preparasyonda %0,004'ten fazla olmamalıdır).
Sülfatlar. 10 ml aynı çözeltinin sülfat testini geçmesi gerekir (preparasyonda %0,02'den fazla olmamalıdır).
Ağır metaller. Çözüm 2 G saat 10'da uyuşturucu ml suyun testi geçmesi gerekiyor ağır metaller(hazırlamada %0,00025'ten fazla olmamalıdır).
Sülfatlanmış kül. 0,5 Gİlaç asılı bir potaya yerleştirilir ve dikkatlice yakılır. Pota soğutulduktan sonra kalan kısım 0,5 ile nemlendirilir. ml konsantre sülfürik asit, ısıtılır ve kalsine edilir. sabit ağırlık. Sülfatlanmış kül ağırlıksız olmalıdır.
Kantitatif. Yaklaşık 0.12 g ilaç (tam olarak tartılmış) konik bir şişede 10°C'de eritilir. ml su, 50 ekle ml 0,1 n. Sülfürik asit çözeltisi, karışım kısık ateşte 30 dakika kaynatılıp soğutulur. Soğutulan sıvıya 2 damla metil kırmızısı çözeltisi ilave edilir ve sülfürik asidin fazlası 0,1 N ile titre edilir. sarıya dönene kadar sodyum hidroksit çözeltisi ile.
Aynı zamanda bir kontrol deneyi gerçekleştirilir.
1 ml 0,1 N. sülfürik asit çözeltisi 0,003505'e karşılık gelir G Preparatta en az %99,0 olması gereken C6H12N4.
Depolamak. İyi kapatılmış bir kapta.
Antiseptik, ağızdan ve damardan kullanılır.
Not. Enjeksiyonluk heksametilentetramin ayrıca aşağıdaki testlere de dayanmalıdır.
Aminler. 2 G ilaç 5'te çözülür ml su, 0,5 ekle ml aseton ve 10 damla taze hazırlanmış sodyum nitroprussid; 10 dakika sonra pembe-mor renk görünmemelidir.
Amonyum ve paraform tuzları. Çözüm 2 G saat 10'da uyuşturucu ml su, amonyum tuzları ve paraform testlerine dayanmalıdır.
Hekzametilentetramin
| Hekzametilentetramin | |
 |
|
| Yaygındır | |
|---|---|
| Sistematik ad | 1,3,5,7-tetraazosiklodekan |
| Geleneksel isimler | Heksamin, metenamin |
| Kimyasal formül | C6H12N4 |
| Fiziki ozellikleri | |
| Molar kütle | 140,2 gr/mol |
| Termal özellikler | |
| sınıflandırma | |
| Reg. CAS numarası | 100-97-0 |
| GÜLÜMSEMELER | C1N2CN3CN1CN(C2)C3 |
Hekzametilentetramin(( 2) 6 4 veya C6H12N4), ( ürotropin, heksamin, İngilizce: Metenamin (INN), 1,3,5,7-tetraazaadamantan, heksametilentetramin veya heksametilentetramin). Tıpta uluslararası alanda kullanılıyor tescilli olmayan isim(HAN) metenamin.
Alma ve özellikler
İlk kez 1859'da Rus kimyager A.M. Butlerov tarafından elde edildi. Amonyağın (4 mol) formaldehit (6 mol) ile etkileşimi sonucu oluşur. Beyaz kristalli madde, 270°'de süblimleşir. Suda kolayca çözünür, alkolde çözünür, kloroformda çözünür, eterde az çözünür.
Yanma ısısı 30.045 MJ/kg
Rusya'daki en büyük heksamin üreticisi Gubakha OJSC Metafrax'tır.
Başvuru
Polimer üretimi
Fenol-formaldehit reçinelerinin üretiminde kullanılır,
İlaç
Heksametilentetramin çok az sayıda sentetikten biridir. ilaçlar 100 yılı aşkın bir geçmişe sahip olup şu anda kullanılmaktadır: 1884 yılında kullanılmaya başlanmıştır. İlacın esas olarak antiseptik bir etkisi vardır. idrar yolu. Saf haliyle ve kombine ilaçların (örneğin Calcex) bir parçası olarak kullanılır. Saf formunda heksametilentetramin, tuzlar halinde ağızdan veya damardan kullanılır: hippurat, indigo karmat veya kafurat. Etki mekanizması bakteriyel proteinleri denatüre eden serbest formaldehit salınımına dayanmaktadır. Bu, heksametilentetramin etkisinin doku özgüllüğünü ve ilacın göreceli güvenliğini belirler, çünkü aktif formaldehitin yalnızca idrarın asidik ortamında salınmasıyla parçalanır ve böylece doğrudan bakterilere etki eder. hastalıklara neden olmak idrar yollarının yanı sıra zengin inflamatuar odaklarda asidik gıdalar doku bozulması. İlacın etkisi doza bağlıdır.
Besin takviyeleri
İÇİNDE Gıda endüstrisi koruyucu katkı maddesi olarak kayıtlıdır (kod E239). Genellikle peynir yapımında ve havyarın korunmasında kullanılır. . Rusya'da 1 Ağustos 2008'e kadar “ Gıda katkı maddeleri, sağlamamak zararlı etkilerÜretim amaçlı kullanıldığında insan sağlığına zarar verir Gıda Ürünleri", 1 Temmuz 2010'dan itibaren yasaklandı. Tatlımsı bir tadı vardır.
Evde
Her biri 10 gramlık on tabletlik veya her biri 16 gramlık 5 tabletlik paketler halinde satılır ticari isimler“Kuru yakıt”, “Kuru alkol”, “Ateş ışığı”. Yiyecekleri pişirmek (ısıtmak), sobaları yakmak ve kalsine etmek, kilerleri, garajları vb. ısıtmak için yakıt olarak kullanılır (Metaldehit aynı zamanda “kuru alkol” olarak da kullanılabilir).
Neme dayanıklılık kazandırmak için katı petrol parafinleri ile plastikleştirilir.
Diğer uygulamalar
- analitik kimyada tampon çözeltilerin bir bileşeni olarak vb.
- patlayıcıların (heksojen üretimi için hammaddeler) ve heksametilen triperoksit diamin üretiminde
- korozyon önleyici olarak
Emniyet
Heksamin, solüsyonlardan cilt tarafından emilebilir ve bazı kişilerde alerjiye benzer şekilde cilt tahrişine neden olur.
Notlar
Wikimedia Vakfı. 2010.
Eş anlamlı:Diğer sözlüklerde "Heksametilentetramin" in ne olduğunu görün:
Hekzametilentetramin... Yazım sözlüğü-referans kitabı
- (heksamin ürotropin), C6H12N4, tatlı tadı olan renksiz kristaller; 230°C'nin üzerindeki bir vakumda süblimleşir, 280°C'de kömürleşir. Fenol-formaldehit reçineleri için sertleştirici, sentez için hammadde patlayıcılar(oktojen, heksojen), katı dumansız... Büyük ansiklopedik sözlük
Mevcut, eş anlamlıların sayısı: 3 heksamin (5) hmt (1) metenamin (3) ASIS Eş Anlamlılar Sözlüğü ... Eşanlamlılar sözlüğü
HEKZAMETİLENETTRAMİN- Heksametilentetraminum. Eş anlamlılar: metenamin, aminoform, heksamin, formin, formin. Amonyak ve formaldehitin etkileşimi ile elde edilir. Özellikler. Renksiz kristaller veya kokusuz beyaz kristal toz. Suda kolaylıkla çözünür (1:1.5)... Yerel veteriner ilaçları
- (heksamin, ürotropin), tatlı tadı olan renksiz kristaller; 230°C'nin üzerindeki vakumda süblimleşir, 280°C'de kömürleşir. Fenol-formaldehit reçineleri için sertleştirici, patlayıcıların (oktojen, heksojen) sentezi için hammadde, katı dumansız yakıt (sözde... ... ansiklopedik sözlük
Heksamin, renksiz kristaller; TAMAM. 230 °C ayrışmayla süblimleşir. Fenolik plastik üretiminde sertleştirici, patlayıcıların (RDX) sentezi için hammadde, antiseptik. araç. Hekzametilentetramin... Büyük Ansiklopedik Politeknik Sözlüğü
heksametilentetramin- heksametilentetraminas statusas T sritis chemija formülė (CH₂)₆N₄ atitikmenys: angl. hekzametilentetramin; heksamin; ürotropin rus. hekzametilentetramin; ürotropin ryšiai: sinonimas – ürotropinas sinonimas – 1,3,5,7 tetraazotriciklo… … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Heksamin, metenamin, tatlımsı bir tada sahip renksiz kristaller, 280 °C'de kömürleşmiş; 230 °C'nin üzerinde vakumda süblimleşir. G. suda, karbon disülfürde, orta derecede alkolde, kloroformda yüksek oranda çözünür; eter ve benzende kötü. G alıyorlar... Büyük Sovyet Ansiklopedisi
Bkz. Oksimetilen ve Urotropin... Ansiklopedik Sözlük F.A. Brockhaus ve I.A. Efron
- (ürotropin, heksamin, urizol, metenamin), mol. m.140.19; renksiz kristaller, eşkenar dörtgen kafes (a = 0,702 nm); bağ uzunluğu SChN 0,146 nm, SChN 0,117 nm; ... Kimyasal ansiklopedi
Yükleniyor...