უპირატესობები: ეფექტურობა, სიმარტივე, ხელმისაწვდომობა, ფასი.
ნაკლოვანებები: აქვთ ჰიპნოზური ეფექტი
მოგესალმებით ყველა მკითხველს!
Სეზონზე გაციებაყოველთვის ვფიქრობ, რომელ წამალს მივცე უპირატესობა. მინდა რაღაც სანახაობრივი და ამავდროულად იაფი...
ასე რომ, ყოველი შემთხვევისთვის ვიყიდე ფარმაცევტული ანტიგრიპინი. ასე რომ, დიდხანს არ დამჭირვებია ლოდინი; სიცივემ გამიკვირდა.
შიგნით არის ორი ფერის, თეთრი და მწვანე კაფსულები.
თქვენ უნდა მიიღოთ ორი კაფსულა ერთდროულად, რადგან ისინი ავსებენ ერთმანეთის მოქმედებას. 
კაფსულების შენახვის ვადა საკმაოდ დიდია, ასე რომ თქვენ შეგიძლიათ შეიძინოთ ისინი ყოველი შემთხვევისთვის, როგორც მე გავაკეთე. მე ვფიქრობ, რომ ასეთი მედიკამენტები ყოველთვის უნდა იყოს პირველადი დახმარების ნაკრები. 
ანტიგრიპინს გრძელი ინსტრუქციები აქვს, მაგრამ მთავარია მისი ფარმაკოლოგიური თვისებები და რა სიმპტომების გამო შეიძლება მისი მიღება. 
აქ ყველაფერი სტანდარტულია. ახლა მოდით ვისაუბროთ იმაზე, თუ როგორ მკურნალობენ ისინი ეფექტურად, უფრო სწორად ათავისუფლებენ დაავადების სიმპტომებს და ღირს თუ არა მათზე ფულის დახარჯვა.
მადლობა ღმერთს, სიცხე არ მქონია, მაგრამ მქონდა თავის ტკივილიდა დიდი სისუსტე. კაფსულების მიღება რეკომენდებულია დღეში 2-3-ჯერ, დაავადების სიმძიმის მიხედვით. გადავწყვიტე დღეში 3-ჯერ დავლევ.
შვება მოდის მიღებიდან დაახლოებით 30 წუთის შემდეგ, თავის ტკივილი წყვეტს ტკივილს. მაგრამ ერთი ნიუანსი შევამჩნიე: კაფსულების მიღების შემდეგ ველური ძილი მომინდა, ძილიან ბუზად ვიგრძენი თავი. ერთის მხრივ, ეს კარგია; აღდგენა უფრო სწრაფად ხდება ძილის დროს. მეორეს მხრივ, თუ სახლში ვერ ისვენებთ და გიწევთ მუშაობა, მაშინ ეს კაფსულები იქნება ტესტის „მთავარია არ დაიძინოთ“.
ამიტომ, სანამ ყიდულობთ, განიხილეთ თქვენი საქმიანობა. და წამალი ძალიან ეხმარება, ამიტომ გირჩევთ!
კომბინირებული პრეპარატი, რომელსაც აქვს სიცხის დამწევი, ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი, ანგიოპროტექტორული და შეშუპების საწინააღმდეგო ეფექტი.
პრეპარატის ფარმაკოლოგიური აქტივობა განპირობებულია თვისებებით ძირითადი ინგრედიენტები, შედის მის შემადგენლობაში.
აცეტილსალიცილის მჟავა თრგუნავს ანთების პროვოცირებულ ფაქტორებს, ანთების ექსუდაციურ და პროლიფერაციულ ფაზებს COX-ის დათრგუნვის გამო, თრგუნავს სინთეზს ან ინაქტივირებს ანთებით შუამავლებს. მას აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი, აფერხებს თრომბოციტების აგრეგაციას.
ასკორბინის მჟავა მონაწილეობს ორგანიზმში მრავალი სახის რედოქს რეაქციებში, აფერხებს ლიპიდების, ცილების და უჯრედის სხვა კომპონენტების პეროქსიდაციის პროცესებს, რითაც იცავს მას დაზიანებისგან. ასკორბინის მჟავა ზრდის ინტერფერონის კონცენტრაციას სისხლში, რაც დაკავშირებულია მის მემბრანასტაბილიზაციის ეფექტთან და იმუნომოდულატორულ ეფექტთან. ასკორბინის მჟავას შეუძლია დაგროვდეს ლეიკოციტებში, ზრდის მათ ფაგოციტურ აქტივობას, რაც ზრდის ანტიმიკრობულ და ანტივირუსულ დაცვას. ააქტიურებს კორტიკოიდული ჰორმონების ბიოსინთეზს თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქში და ამით ასტიმულირებს ორგანიზმის ადაპტაციურ პროცესებს სტრესის პირობებში.
რუტოზიდი.ანგიოპროტექტორული აგენტი. მიეკუთვნება ბიოფლავონოიდების ჯგუფს, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას უჯრედში ბიოლოგიურად მნიშვნელოვანი ნაერთების, კერძოდ უბიქინონის შესაქმნელად. შეუძლია შეამციროს კაპილარული სისხლდენა კედლების გაძლიერებით სისხლძარღვები, რომლის გამტარიანობაც დროს ვირუსული ინფექციაიზრდება. რუტოზიდს აქვს სასარგებლო ეფექტი შენარჩუნებაზე ნორმალური დონე იმუნური სისტემა.
ნატრიუმის მეტამიზოლი.ტკივილგამაყუჩებელი არანარკოტიკული პრეპარატიპირაზოლონის წარმოებული, არასელექციურად ბლოკავს COX-ს და ამცირებს PG-ის წარმოქმნას არაქიდონის მჟავისგან. ხელს უშლის ტკივილის იმპულსების გატარებას, ზრდის ტკივილის მგრძნობელობის თალამური ცენტრების აგზნებადობის ზღურბლს და ზრდის სითბოს გადაცემას. მას აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი და გარკვეული ანტისპაზმური საშუალება (შარდის გლუვ კუნთებთან მიმართებაში და სანაღვლე გზები) მოქმედება.
დიფენჰიდრამინი.კონკურენტული H1 ბლოკატორი -ჰისტამინის რეცეპტორები. მას აქვს გამოხატული ანტიჰისტამინური აქტივობა (ასუსტებს ორგანიზმის რეაქციას ენდოგენურ და ეგზოგენურ ჰისტამინზე). გარდა ამისა, მას აქვს ადგილობრივი საანესთეზიო ეფექტი, ამშვიდებს გლუვ კუნთებს პირდაპირი ანტისპაზმური ეფექტის შედეგად და ბლოკავს. ზომიერი ხარისხიავტონომიური ნერვის განგლიების ქოლინერგული რეცეპტორები. ამცირებს კაპილარების გამტარიანობას, ხელს უშლის ჰისტამინური ქსოვილის შეშუპებას და ჰისტამინის ჰიპოტენზიას და ამით ამცირებს სისხლძარღვთა გამტარიანობას, გამორიცხავს ცხვირის ლორწოვანის შეშუპებას და ჰიპერემიას, ყელის ტკივილს, ალერგიულ რეაქციებს ზემოდან. სასუნთქი გზები.
დიფენჰიდრამინის მნიშვნელოვანი თვისებაა მისი დამამშვიდებელი ეფექტი.
კალციუმის გლუკონატი. Ca2+-ის შემცველი პრეპარატი. კალციუმის იონები აუცილებელია გადაცემის პროცესისთვის ნერვული იმპულსებიჩონჩხის და გლუვი კუნთების შეკუმშვა, გულის კუნთის აქტივობა, ფორმირება ძვლოვანი ქსოვილი, სისხლის შედედება. კალციუმის იონები ამცირებს უჯრედების და სისხლძარღვთა კედლის გამტარიანობას, ხელს უშლის განვითარებას ანთებითი რეაქციები, გაზრდის ორგანიზმის წინააღმდეგობას ინფექციების მიმართ.
ერთი კაფსულისთვის:
კაფსულა A
ძირითადი ინგრედიენტები:
ასკორბინის მჟავა 300 მგ, აცეტილსალიცილის მჟავა 250 მგ, რუტოზიდის ტრიჰიდრატი (რუტოზიდის თვალსაზრისით) 20 მგ.დამხმარე ნივთიერებები: კალციუმის სტეარატი 1,0 მგ, კარტოფილის სახამებელი 9,0 მგ;
მყარი ჟელატინის კაფსულა: ჟელატინი 90,723 მგ, აზორუბინის საღებავი (E 122) 0,003 მგ, ბრწყინვალე შავი საღებავი (E 151) 0,184 მგ, სპეციალური ლურჯი საღებავი (E 131) ან ბრწყინვალე ლურჯი საღებავი (E 133) 0,315 მგ, ქინოლინის ყვითელი საღებავი 2,2204 ტიტანის დიოქსიდი (E 171) 2.560 მგ.
კაფსულა B
ძირითადი ინგრედიენტები: მეტამიზოლ ნატრიუმის მონოჰიდრატი 250 მგ, კალციუმის გლუკონატის მონოჰიდრატი 100 მგ, დიფენჰიდრამინის ჰიდროქლორიდი 20 მგ;
დამხმარე ნივთიერებები: კალციუმის სტეარატი 3,8 მგ, კარტოფილის სახამებელი 6,2 მგ;
მყარი ჟელატინის კაფსულა: ჟელატინი 91,944 მგ, ტიტანის დიოქსიდი (E 171) 4.055 მგ.
აღწერა:კაფსულები ა
- მყარი ჟელატინი No0 მწვანე. კაფსულების შიგთავსი არის კრისტალური და ამორფული ფხვნილის ნაზავი ღია ყვითელიდან ყვითელამდე მომწვანო ელფერით, დასაშვებია მუწუკების არსებობა და მუქი ფერის ერთჯერადი ჩანართები.კაფსულები B - მყარი ჟელატინი No0 თეთრი. კაფსულების შიგთავსი არის ფხვნილისა და თეთრი ან თეთრი გრანულების ნაზავი მოყვითალო ელფერით, ნებადართულია სიმსივნის არსებობა.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი:მწვავე რესპირატორული ინფექციების და "გაციების" სიმპტომების სამკურნალო საშუალება ATX:კომბინირებული პრეპარატი, რომელსაც აქვს სიცხის დამწევი, ანთების საწინააღმდეგო, ტკივილგამაყუჩებელი, ანგიოპროტექტორული და შეშუპების საწინააღმდეგო ეფექტი. პრეპარატის ფარმაკოლოგიური აქტივობა განისაზღვრება მის შემადგენლობაში შემავალი აქტიური ნივთიერებების თვისებებით.
აცეტილსალიცილის მჟავა
თრგუნავს ანთების საწინააღმდეგო ფაქტორებს, ანთების ექსუდაციურ და პროლიფერაციულ ფაზებს ციკლოგენაზას ინჰიბირების გამო, თრგუნავს სინთეზს ან ინაქტივირებს ანთებით შუამავლებს. მას აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი და ანთების საწინააღმდეგო ეფექტი, აფერხებს თრომბოციტების აგრეგაციას.Ასკორბინის მჟავა მონაწილეობს ორგანიზმში მრავალი სახის რედოქს რეაქციებში, აფერხებს ლიპიდების, ცილების და უჯრედის სხვა კომპონენტების პეროქსიდაციის პროცესებს, რითაც იცავს მას დაზიანებისგან. ზრდის სისხლში ინტერფერონის კონცენტრაციას, რაც დაკავშირებულია მის მემბრანასტაბილიზატორ ეფექტთან და იმუნომოდულატორულ ეფექტთან. შეუძლია ლეიკოციტებში დაგროვება, მათი ფაგოციტური აქტივობის გაზრდა, რაც ზრდის ანტიმიკრობულ და ანტივირუსულ დაცვას. ააქტიურებს კორტიკოიდული ჰორმონების ბიოსინთეზს თირკმელზედა ჯირკვლის ქერქში და ამით ასტიმულირებს ორგანიზმის ადაპტაციურ პროცესებს სტრესის პირობებში.
რუტოზიდიანგიოპროტექტორული აგენტი. მიეკუთვნება ბიოფლავონოიდების ჯგუფს, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას უჯრედში ბიოლოგიურად მნიშვნელოვანი ნაერთების, კერძოდ უბიქინონის შესაქმნელად. შეუძლია შეამციროს კაპილარული სისხლდენა სისხლძარღვების კედლების გამაგრებით, რომელთა გამტარიანობა მატულობს ვირუსული ინფექციის დროს. აქვს სასარგებლო გავლენა იმუნური სისტემის ნორმალური დონის შენარჩუნებაზე.
ნატრიუმის მეტამიზოლი- ტკივილგამაყუჩებელი არანარკოტიკული საშუალება, პირაზოლონის წარმოებული, არასელექციურად ბლოკავს COX-ს (ციკლოოქსიგენაზას) და ამცირებს პროსტაგლანდინების წარმოქმნას არაქიდონის მჟავისგან. ხელს უშლის ტკივილის იმპულსების გატარებას, ზრდის ტკივილის მგრძნობელობის თალამური ცენტრების აგზნებადობის ზღურბლს და ზრდის სითბოს გადაცემას. მას აქვს ტკივილგამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი და გარკვეული ანტისპაზმური მოქმედება (შარდის და სანაღვლე გზების გლუვ კუნთებთან მიმართებაში).
დიფენჰიდრამინი - H1-ჰისტამინური რეცეპტორების კონკურენტული ბლოკატორი. მას აქვს გამოხატული ანტიჰისტამინური აქტივობა (ასუსტებს ორგანიზმის რეაქციას ენდოგენურ და ეგზოგენურ ჰისტამინზე). გარდა ამისა, მას აქვს ადგილობრივი საანესთეზიო მოქმედება, ამშვიდებს გლუვ კუნთებს პირდაპირი ანტისპაზმური ეფექტის შედეგად და ზომიერად ბლოკავს ავტონომიური ნერვული კვანძების ქოლინერგულ რეცეპტორებს. ამცირებს კაპილარების გამტარიანობას, ხელს უშლის ჰისტამინური ქსოვილის შეშუპებას და ჰისტამინის ჰიპოტენზიას და ამით ამცირებს სისხლძარღვთა გამტარიანობას, გამორიცხავს ცხვირის ლორწოვანის შეშუპებას და ჰიპერემიას, ყელის ტკივილს, ალერგიულ რეაქციებს ზედა სასუნთქი გზებიდან. დიფენჰიდრამინის მნიშვნელოვანი თვისებაა მისი დამამშვიდებელი ეფექტი.
კალციუმის გლუკონატი - Ca 2+ - შემცველი პრეპარატი. კალციუმის იონები აუცილებელია ნერვული იმპულსების გადაცემისთვის, ჩონჩხის და გლუვი კუნთების შეკუმშვისთვის, გულის კუნთის აქტივობისთვის, ძვლოვანი ქსოვილის ფორმირებისთვის და სისხლის შედედებისთვის. კალციუმის იონები ამცირებს უჯრედების და სისხლძარღვთა კედლის გამტარიანობას, ხელს უშლის ანთებითი რეაქციების განვითარებას და ზრდის ორგანიზმის წინააღმდეგობას ინფექციების მიმართ.
ჩვენებები:მოზრდილებში "გაციების", მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციების და გრიპის სიმპტომური მკურნალობა, რომელსაც თან ახლავს ცხელება, თავის ტკივილი, შემცივნება და ცხვირის შეშუპება.
უკუჩვენებები:ჰიპერმგრძნობელობა პრეპარატის კომპონენტების მიმართ; ეროზიული და წყლულოვანი დაზიანებები(მწვავე ფაზაში) კუჭ-ნაწლავის ტრაქტი; კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა; გაიზარდა სისხლდენის ტენდენცია; ჰემატოპოეზის ინჰიბირება (აგრანულოციტოზი, ნეიტროპენია, ლეიკოპენია); მემკვიდრეობითი ჰემოლიზური ანემიაასოცირებული გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტთან; ჰემორაგიული დიათეზი(ჰემოფილია, ფონ ვილბრანდის დაავადება, ტელანგიექტაზია, თრომბოციტოპენიური პურპურა); ჰიპოპროთრომბინემია; თრომბოციტოპენია; K ვიტამინის დეფიციტი; ბრონქული ასთმა; დაავადებები, რომელსაც თან ახლავს ბრონქოსპაზმი; "ასპირინის ასთმა": მძიმე დარღვევებიღვიძლის ან თირკმლის ფუნქცია; ჰიპერკალციემია (კალციუმის იონების კონცენტრაცია არ უნდა აღემატებოდეს 12 მგ% ან 6 მეკვ/ლ); ნეფროლითიაზი (კალციუმი); კალციურია; სარკოიდოზი; ერთდროული მიღებაგულის გლიკოზიდები (არითმიის რისკი); აორტის ანევრიზმის გაკვეთა; პორტალური ჰიპერტენზია; გლუკოზა-6-ფოსფატდეჰიდროგენაზას დეფიციტი, ორსულობა და პერიოდი ძუძუთი კვება, საბავშვო და მოზარდობის 18 წლამდე.
ფრთხილად:ჰიპერურიკემია, ურატული ნეფროლითიაზი, პოდაგრა, პეპტიური წყლულიკუჭი და/ან თორმეტგოჯა ნაწლავი(ანამნეზი), დეკომპენსირებული გულის უკმარისობა.
ორსულობა და ლაქტაცია:ორსულობის დროს პრეპარატის გამოყენება უკუნაჩვენებია.
ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენების აუცილებლობის შემთხვევაში უნდა გადაწყდეს ძუძუთი კვების შეწყვეტის საკითხი.
გამოყენების ინსტრუქცია და დოზირება:პერორალურად, ჭამის შემდეგ, წყალთან ერთად, 2-3-ჯერ დღეში 3-5 დღის განმავლობაში დაავადების სიმპტომების გაქრობამდე.
მოზრდილებისთვისდანიშნეთ 2 კაფსულა თითო დოზაზე: 1 მწვანე კაფსულა (ბლისტერიდან A) და 1 თეთრი კაფსულა (ბლისტერიდან B).
თუ გამოყენების ხუთი დღის შემდეგ თავს უკეთ არ გრძნობთ, უნდა შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება და მიმართოთ ექიმს.
Გვერდითი მოვლენები:ანორექსია, გულისრევა, ღებინება, გასტრალგია, დიარეა, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიული და წყლულოვანი დაზიანება, კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა, ღვიძლის და/ან თირკმლის უკმარისობაარტერიული წნევის მომატება, ტაქიკარდია.
ალერგიული რეაქციები: კანის გამონაყარიკვინკეს შეშუპება, ბრონქოსპაზმი.
ზე გრძელვადიანი გამოყენება(7 დღეზე მეტი) - თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, მხედველობის დაქვეითება, ტინიტუსი, ლეიკოპენია, თრომბოციტოპენია, აგრანულოციტოზი; თუ მიდრეკილია ბრონქოსპაზმისკენ, შესაძლებელია შეტევის პროვოცირება; თრომბოციტების აგრეგაციის დაქვეითება, ჰიპოკოაგულაცია, ჰემორაგიული სინდრომი (ცხვირიდან სისხლდენაღრძილების სისხლდენა, პურპურა და სხვ.), თირკმლის დაზიანება პაპილარული ნეკროზით; სიყრუე; ანაფილაქსიური შოკისტივენს-ჯონსონის სინდრომი, ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი (ლაიელის სინდრომი). რეის სინდრომი (ჰიპერპირექსია, მეტაბოლური აციდოზი, დარღვევების მიერ ნერვული სისტემადა ფსიქიკური ჯანმრთელობა, ღებინება, ღვიძლის დისფუნქცია).
თირკმლის შესაძლო დისფუნქცია, ოლიგურია, ანურია, პროტეინურია, ინტერსტიციული ნეფრიტიშარდის წითლად შეღებვა მეტაბოლიტის გამოყოფის გამო.
ყველა გვერდითი (არაჩვეულებრივი) ეფექტი, მათ შორის ის, რაც ზემოთ არ არის ჩამოთვლილი, უნდა შეატყობინოთ თქვენს ექიმს და შეწყვიტოთ პრეპარატის მიღება.
დოზის გადაჭარბება:სიმპტომები:გულისრევა, ღებინება, კუჭის ტკივილი, ოფლიანობა, ფერმკრთალი კანი, ტაქიკარდია. მსუბუქი ინტოქსიკაციის დროს - ყურებში შუილი; მძიმე ინტოქსიკაცია - ძილიანობა, კოლაფსი, კრუნჩხვები, ბრონქოსპაზმი, სუნთქვის გაძნელება, ანურია, სისხლდენა, პროგრესირებადი რესპირატორული დამბლა და ოქსიდაციური ფოსფორილირების შეწყვეტა, რაც იწვევს რესპირატორულ აციდოზს.
თუ ეჭვი გაქვთ მოწამვლაზე, დაუყოვნებლივ უნდა დაუკავშირდეთ სამედიცინო დახმარება.
მკურნალობა: გამოიწვიეთ ღებინება, გაიკეთეთ კუჭის ამორეცხვა, მიიღეთ მარილიანი საფაღარათო საშუალებები,. პირობებში სამედიცინო დაწესებულება- ფორსირებული დიურეზის ჩატარება, ჰემოდიალიზი, განვითარებასთან ერთად კრუნჩხვითი სინდრომი - ინტრავენური შეყვანადიაზეპამი და ბარბიტურატები.
ურთიერთქმედება:თუ საჭიროა მისი მიღება სხვებთან ერთად წამლები- ჯერ ექიმს მიმართეთ.
აძლიერებს ჰეპარინის ეფექტს, პერორალურად ოჰ ანტიკოაგულანტები, რეზერპინი, სტეროიდული ჰორმონებიდა ჰიპოგლიკემიური აგენტები.
ამცირებს სპირონოლაქტონის, ფუროსემიდის ეფექტურობას, ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატები, პოდაგრის საწინააღმდეგო პრეპარატები, რომლებიც ხელს უწყობენ გამოყოფას შარდმჟავას.
აძლიერებს გვერდითი მოვლენებიგლუკოკორტიკოსტეროიდები, სულფონილურას წარმოებულები, მეტოტრექსატი, არანარკოტიკული ანალგეტიკები და არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები.
თავიდან უნდა იქნას აცილებული პრეპარატის კომბინაცია ბარბიტურატებთან, ეპილეფსიის საწინააღმდეგო საშუალებებთან, ზიდოვუდინთან, რიფამპიცინთან და ალკოჰოლის შემცველ პრეპარატებთან (p და სკჰეპატოტოქსი იჩეკოგიოეფექტი).
ასკორბინის მჟავა აუმჯობესებს რკინის პრეპარატების შეწოვას ნაწლავებში.
ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები, კონტრაცეფციაპერორალური მიღებისთვის და ღვიძლში მეტამიზოლის მეტაბოლიზმის დარღვევა და მისი ტოქსიკურობის გაზრდა.
მეტამიზოლ ნატრიუმი აძლიერებს ალკოჰოლის შემცველი სასმელების ეფექტს.
რადიოკონტრასტული აგენტებიმეტამიზოლ ნატრიუმით მკურნალობისას არ უნდა იქნას გამოყენებული კოლოიდური სისხლის შემცვლელები და პენიცილინი.
ნატრიუმის მეტამიზოლის ერთდროული გამოყენება ციკლოსპორინთან ამცირებს ამ უკანასკნელის დონეს სისხლში.
თიამაზოლი ასევე ზრდის ლეიკოპენიის განვითარების რისკს.
სედატიური საშუალებები და ტრანკვილიზატორები აძლიერებენ მეტამიზოლ ნატრიუმის ტკივილგამაყუჩებელ ეფექტს.
სპეციალური მითითებები:ვინაიდან მას აქვს ანტიაგრეგაციული ეფექტი, პაციენტს თუ აქვს ქირურგიული ჩარევა, წინასწარ უნდა აცნობოს ექიმს პრეპარატის მიღების შესახებ.
აცეტილსალიცილის მჟავა დაბალი დოზებით ამცირებს შარდმჟავას გამოყოფას. ზოგიერთ შემთხვევაში ამან შეიძლება გამოიწვიოს პოდაგრის შეტევის პროვოცირება.
მკურნალობის დროს თავი უნდა შეიკავოთ ალკოჰოლური სასმელების დალევისგან (გასტროინტესტინური სისხლდენის რისკის გაზრდა).
მასტიმულირებელი ეფექტის გამო ასკორბინის მჟავაკორტიკოსტეროიდული ჰორმონების სინთეზზე აუცილებელია თირკმლის ფუნქციის და არტერიული წნევის მონიტორინგი.
ასკორბინის მჟავას დანიშვნამ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ სწრაფად პროლიფერირებადი და ინტენსიურად მეტასტაზირებული სიმსივნე, შეიძლება გააუარესოს პროცესი.
ასკორბინის მჟავას, როგორც შემამცირებელ აგენტს, შეუძლია დაამახინჯოს სხვადასხვა ლაბორატორიული ტესტების შედეგები (სისხლში გლუკოზა, ბილირუბინი, ღვიძლის ტრანსამინაზების აქტივობა, LDH).
დაავადებულ პაციენტებში ბრონქული ასთმადა თივის ცხელება, შეიძლება განვითარდეს ჰიპერმგრძნობელობის რეაქციები.
გავლენა მანქანების მართვის უნარზე. ოთხ და ბეწვი.:პრეპარატის გამოყენებისას სიფრთხილეა საჭირო ავტომობილის მართვისას და სხვა პოტენციურად ჩართვისას საშიში სახეობებისაქმიანობა, რომელიც მოითხოვს გაზრდილი კონცენტრაციაყურადღება და ფსიქომოტორული რეაქციების სიჩქარე.
გამოშვების ფორმა/დოზირება:კაფსულები.პაკეტი:კაფსულები ა
კაფსულები B. 10 კაფსულა ბლისტერულ შეფუთვაში.
2 ბლისტერი (ერთი მწვანე კაფსულებით A, მეორე თეთრი კაფსულებით B) გამოყენების ინსტრუქციასთან ერთად მუყაოს შეფუთვაში. შენახვის პირობები:მშრალ, სინათლისგან დაცულ ადგილას, არაუმეტეს 25°C ტემპერატურაზე.
Მოარიდეთ ბავშვებს.
საუკეთესო თარიღამდე:2 წელი.
არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
აფთიაქებიდან გაცემის პირობები:უბანზე Რეგისტრაციის ნომერი: LP-002908 Რეგისტრაციის თარიღი: 13.03.2015 Ვადის გასვლის თარიღი: 13.03.2020 სარეგისტრაციო მოწმობის მფლობელი:PharmFirma SOTEX, JSC რუსეთი მწარმოებელი: წარმომადგენლობა: PharmFirma SOTEX CJSC რუსეთი ინფორმაციის განახლების თარიღი: 06.09.2017 ილუსტრირებული ინსტრუქციებიპირველადი სიმსივნეები წარმოიქმნება ტვინის სხვადასხვა ქსოვილებიდან. უჯრედების უკონტროლო პროლიფერაციის მიზეზი დადგენილი არ არის. მეორადი ნეოპლაზმები არის კიბოს პროცესის შედეგი ნებისმიერ სხვა ადგილას თავის ტვინში მეტასტაზებით. ავთვისებიანი სიმსივნეების გაჩენის ალბათობის გაზრდის ფაქტორებს შორისაა:
- ზოგიერთი სახის სიმსივნე (მაგალითად, მედულობლასტომა) ჩვეულებრივ ვითარდება ბავშვებში, მაგრამ ტვინის სხვა სიმსივნეების უმეტესობა რეგისტრირდება 45 წლის შემდეგ;
- რადიაციის გავლენა;
- გავლენა სხეულზე სხვადასხვა ქიმიური ნაერთები;
- ოჯახის ისტორია;
- ქალებში თავის ტვინის სიმსივნის განვითარების რისკი იზრდება მიღებისას ჰორმონალური პრეპარატებიხოლო IVF პროცედურის დროს კვერცხუჯრედების წარმოქმნის სტიმულირების შემდეგ.
იმისდა მიხედვით, თუ რომელმა უჯრედებმა დაიწყეს უკონტროლოდ გაყოფა, ისინი განასხვავებენ შემდეგი ტიპებისიმსივნეები:
- ნეიროეპითელური ქსოვილებიდან;
- კრანიალური ან სპირალური ნერვების სიმსივნეები;
- სიმსივნური წარმონაქმნებიმენინგები;
- ლიმფომები;
- სიმსივნეები ემბრიონის უჯრედებიდან;
- ჯაგრისები;
- სიმსივნეები, რომლებიც ვითარდება sella turcica-ს მიდამოში;
- წარმონაქმნები, რომლებიც იზრდებიან თავის ქალას ღრუში;
- მეტასტაზური კიბო;
- სიმსივნეები, რომელთა კლასიფიკაცია რთულია.
ტვინის სიმსივნეების 50%-ზე მეტი ნეიროექტოდერმული წარმონაქმნებია. მათ შორისაა ასტროციტომა, ეპენდიმობლასტომა, პინეოციტომა, ნეირომა და სიმპათობლასტომა. მნიშვნელოვანია აღინიშნოს, რომ ტვინის სიმსივნე შეიძლება იყოს კეთილთვისებიანი ან ავთვისებიანი. კეთილთვისებიანი წარმონაქმნები აღწევენ განვითარების გარკვეულ საფეხურს, რის შემდეგაც ისინი წყვეტენ აქტივობას და, ავთვისებიანი სტრუქტურებისგან განსხვავებით, არ იზრდებიან მიმდებარე ქსოვილებში.
ცერებრალური სიმსივნეების კლასიფიკაცია ეფუძნება ზრდის ბუნებას და გადაჭარბებული ქსოვილის ხარისხს. ამრიგად, სიმსივნის კეთილთვისებიანი ბუნება გულისხმობს ნელ ზრდას და გამოხატული კლინიკური სიმპტომების არარსებობას. ამ ტიპის სიმსივნეები მოიცავს:
ცერებრალური ავთვისებიანი სიმსივნეები განსხვავდება სწრაფი ზრდადა მეტასტაზების ფორმირებაში სხვადასხვა ორგანოები. კიბო სასწრაფოა ქირურგიული ჩარევა. მედულობლასტომები და სარკომები, რომლებიც გავლენას ახდენენ ცერებრუმზე, ავთვისებიანია.
თავის ტვინის ცერებრალური სიმსივნე იკავებს ნეოპლაზმების მთლიანი წილის 30%-ს. ნერვული სისტემის სხვა სიმსივნეების მსგავსად, ცერებრალური სიმსივნე შეიძლება იყოს პირველადი ან მეორადი. პირველ შემთხვევაში სიმსივნეების წყაროა თავის ტვინის გარსი ან ნერვული უჯრედებიხოლო მეორეში – სხვა მდებარეობის სიმსივნური მეტასტაზები.
ჰისტოლოგიური სტრუქტურის მიხედვით, თავის ტვინის ცერებრალური სიმსივნე ძალიან მრავალფეროვანია და 100-ზე მეტია. სხვადასხვა სახის. მაგრამ პრაქტიკაში კიბოს მეტასტაზები და
გლიომები
ცერებრუმი.
ამ უკანასკნელებს უჭირავთ უკანა ნეოპლაზმების მთლიანი რაოდენობის დაახლოებით 70%. კრანიალური ფოსო. მცირეწლოვან ბავშვებში ისინი ვლინდება მედულობლასტომის სახით, ხოლო საშუალო ასაკის და მოწიფულ ადამიანებში - ასტროციტომებისა და ანგიორეტიკულარულის სახით. ხანდაზმულ პაციენტებში ყველაზე ხშირად დიაგნოზირებულია კიბოს და გლიობლასტომის მეტასტაზები.
საფრთხის ხარისხი და სამედიცინო მოქმედების პრინციპი დამოკიდებულია ნეოპლაზიის ტიპზე. აქედან გამომდინარე, ძალიან მნიშვნელოვანია მისი მახასიათებლების იდენტიფიცირება. ცერებრალური სიმსივნეების ტიპები გამოირჩევა სხვადასხვა პრინციპის მიხედვით.
ჰისტოლოგიური სტრუქტურაისინი ასევე ჰეტეროგენულია. ცნობილია ასზე მეტი სახეობა.
ცერებრალური გლიომა ყველაზე გავრცელებულია. ისინი შეადგენენ უკანა კრანიალური ფოსოს ყველა ნეოპლაზმის დაახლოებით 70%-ს:
- ვ ბავშვობაჰისტოლოგიურად, სიმსივნე უფრო სავარაუდოა, რომ იყოს მედულობლასტომა;
- ხანდაზმულ ასაკში უფრო ხშირად ყალიბდება ანგიორეტიკულომები და ასტროციტომები;
- ზრდასრულ ასაკში მთავარი პრიორიტეტი გლიობლასტომა და კიბოს მეტასტაზებია.
კეთილთვისებიანი ცერებრალური სიმსივნეები ხასიათდება ნელი ზრდით. ისინი განლაგებულია ტვინის ჯანსაღი ქსოვილებისგან დაშორებულ ნაწილებში, მაგრამ შეუძლიათ შეაღწიონ მეზობელ ქსოვილებში და ეს უკვე არახელსაყრელია.
ცერებრალური სიმსივნეები იყოფა კეთილთვისებიან და ავთვისებიანად. ნეოპლაზმა კეთილთვისებიანი ბუნებითსუსტად ვლინდება, ნელა იზრდება. ნეოპლაზმა ვითარდება ცერებრალური უჯრედებიდან. ის წააგავს პატარა კვანძს, რომლის გარშემოც დიდი კისტოზური ღრუ იქმნება. უმეტეს შემთხვევაში კეთილთვისებიანი წარმონაქმნებიეს არის ჰემანგიობლასტომები და ასტროციტომები.
ავთვისებიანი ნეოპლაზმები ხშირად არის მედულობლასტომები, სარკომები და ასტრობლასტომები. თავის ტვინის ასეთ დაზიანებებს ახასიათებს მყისიერი ზრდა და სწრაფი გავრცელება მენინგების სხვა ნაწილებზე. სიმსივნე გავლენას ახდენს ცერებრალურ ვერმისზე, ტვინის ღეროზე, რაც დიდ გავლენას ახდენს პაციენტის ცხოვრებაზე. ცერებრალური კიბო ხშირად აზიანებს ახალგაზრდა პაციენტებს. სიმსივნის სათანადო მკურნალობის გარეშე პაციენტის სიცოცხლე სწრაფად ხდება მტკივნეული და ხდება სიკვდილი.
საშიში მდგომარეობაითვლება, რომ კიბოს უჯრედებმა დააზიანა თავის ტვინის სხვა გარსები, რაც ართულებს სითხის გამოსვლას პარკუჭოვანი სისტემისგან. ეს ხდება ბოლო ეტაპიკიბო, ექიმები აღიარებენ პაციენტის უიმედობას და ოპერაციის შეუძლებლობას.
სიმსივნის ბუნება ასევე იყოფა პირველად და მეორად. პირველი შემთხვევა შეიძლება იყოს კეთილთვისებიანი და ავთვისებიანი, მეორე მხოლოდ ავთვისებიანი წარმოშობის. პირველადი სიმსივნეები ვითარდება ექსკლუზიურად ცერებრალური რეგიონის უჯრედებიდან, რომლებიც ლოკალიზებულია ამ რეგიონში, მაგრამ შეიძლება გავრცელდეს ტვინის სხვა სტრუქტურებში. მეორადი სიმსივნეები იწყება სხეულის სხვა სისტემებში, მეტასტაზებით ვრცელდება თავის ტვინში და გავლენას ახდენს ცერებრუმზე.
სიმსივნის ბუნების მიუხედავად, ფორმირება იზრდება, გავლენას ახდენს სხვებზე მენინგები, რაც აუარესებს პაციენტის ცხოვრების ხარისხს. თავის ტვინის პათოლოგიური წარმონაქმნები საჭიროებს დაავადების გამომწვევი და მკურნალობის სწრაფ იდენტიფიცირებას.
ტვინი დაყოფილია 3 ნაწილად:
- წინა ნაწილი დაყოფილია ორ ცერებრალური ნახევარსფეროდ; ისინი შეიცავს ცენტრალური ნერვული სისტემის მოქმედებების კონტროლს. ტვინის თითოეული ნაწილი ხელმძღვანელობს მოპირდაპირე მხარის მუშაობას;
- შუა მდებარეობს თავის ქალას ცენტრალურ რეგიონში, არეგულირებს ცენტრალური კონტროლის რეფლექსებს (ძილი, მოძრაობა, ნაბიჯები, შიმშილი, სითხის არსებობის დაბალანსება);
- უკანა მდებარეობს თავის ქალას უკან, აქვს ცენტრი, რომელიც აკონტროლებს არტერიული წნევა, სუნთქვის მოძრაობები, სიხშირე პულსიდა მედულა მოგრძო.
სიმსივნემ შეიძლება გავლენა მოახდინოს ნებისმიერ ფუნქციასა და რეფლექსზე, რომელიც წარმოიქმნება თავის ტვინის ნებისმიერ ნაწილში. კეთილთვისებიანი კურსის დროს სიმსივნე ვითარდება სხვადასხვა ქსოვილის მომწიფებული უჯრედებიდან. ავთვისებიანი მიმდინარეობა იწყება ტვინის მოუმწიფებელი უჯრედებით, რომლებიც მასში შედიან სისხლის მიმოქცევის გზით (მეტასტაზები).
თავის ტვინის სიმსივნის გამომწვევი მიზეზები დაკავშირებულია გენეტიკასთან, რასობრივ მიდრეკილებასთან და ასაკთან. ზოგჯერ არის გარკვეული თანდაყოლილი დარღვევებიგენების სტრუქტურა, რომლებიც ხელს უწყობენ ტვინის კიბოს განვითარებას მომავალში:
- აუტოსომური დომინანტური გორლინის სინდრომი (ბაზალუჯრედოვანი კარცინომა);
- ნეიროფიბრომატოზი (რეკლინგჰაუზენის სინდრომი);
- სუპრესორული გენის ფორმირება სიმსივნური პროცესი;
- ლი-ფრაუმენის სინდრომი.
ყველაზე ხშირად გლიომა შეიძლება გამოვლინდეს ბავშვებში - დაბალი ხარისხის ასტროციტომა. ჩნდება რეკლინგჰაუზენის სინდრომის არსებობის გამო. ხშირია ბავშვის არანორმალური განვითარება თანდაყოლილი ეტიოლოგია. დნმ-ის სტრუქტურა იცვლება ადრეული პერიოდიგავლენით მრავალი მიზეზი in გარე გარემოან სხეულის შინაგანი მდგომარეობა. Გენეტიკური მიდრეკილებაზრდის განვითარების ალბათობას ავთვისებიანი კიბოტვინი.
თავის ტვინის ამ სიმსივნის იდენტიფიცირებისთვის აუცილებელია საფუძვლიანი ნევროლოგიური გამოკვლევების ჩატარება. აქ მნიშვნელოვან როლს თამაშობს გამოკვლევა ოფთალმოლოგიური თვალსაზრისით, ასევე ფუნდუსის მდგომარეობა. თანამედროვე გამოყენება რადიაციული მეთოდებისაშუალებას აძლევს სპეციალისტებს მიიღონ ყველაზე ზუსტი შედეგები.
ამ დიაგნოზის დასმისას მხედველობაში მიიღება დაავადების გამოვლინებები. პაციენტმა ასევე უნდა მიმართოს ნევროლოგს.
ინსტრუმენტული ტექნიკა მოიცავს MRI, კომპიუტერული ტომოგრაფია და დამატებითი მეთოდები.
როცა იპოვეს საწყისი ნიშნებითავის ტვინის სიმსივნეები, უნდა მიმართოთ ექიმს, ის დაგინიშნავთ ბიოქიმიური ანალიზისისხლი. ჩართულია ადრეული ეტაპებიოფთალმოლოგს შეუძლია პრობლემის აღმოჩენა ფსკერის გამოკვლევით. დაავადების მიზეზის გასარკვევად შეგიძლიათ რამდენიმე სპეციალისტთან მიმართოთ. დიაგნოზის დაზუსტების მიზნით, ტარდება შემდეგი:
- თავის ტვინის სისხლძარღვების ანგიოგრაფია;
- კომპიუტერული ტომოგრაფია;
- MRI - მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია;
- ზურგის ჩამოსასხმელი;
- ელექტროენცეფალოგრაფია;
- PEC-CT - ტომოგრაფია რადიოაქტიური კონტრასტის გამოყენებით.
მკურნალობის შედეგი პირდაპირ დამოკიდებულია დროული დიაგნოზი. თუ განვითარების სტადიაზე ეფექტი თითქმის 85%-ია, მოწინავე შემთხვევებში ოპერაციის შემდეგ გადარჩენის მაჩვენებელი დაახლოებით 40%-ია.
როცა იპოვეს დამახასიათებელი სიმპტომები, სრული ყოვლისმომცველი გამოკვლევატვინი, რომელიც მოიცავს:
- გამოკვლევა, კონსულტაცია შესაბამის სპეციალისტებთან (ნევროლოგი, ნეიროქირურგი, ოფთალმოლოგი). სპეციალისტები ჩაატარებენ პაციენტის სამედიცინო ისტორიას და მოისმენენ ჩივილებს. ექიმი დანიშნავს კვლევას ნეიროვიზუალიზაციის მეთოდების გამოყენებით და ჩაატარებს ინსტრუმენტულ გამოკვლევას. გამოკვლევის დროს მოწმდება მგრძნობელობა სახის ნერვები, კიდურების მობილურობა, მოძრაობათა კოორდინაცია, მხედველობის ნერვების მდგომარეობა, თვალის ფსკერი, გამოვლენილი სიმპტომების მიხედვით ინიშნება შესაბამისი გამოკვლევა.
- მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია, CT ნევროლოგიაში. საშუალებას გაძლევთ ნახოთ დაავადების ფართო სურათი, პათოლოგიური წარმონაქმნის ლოკალიზაცია, მიმდებარე ქსოვილებისა და ტვინის სტრუქტურების დაზიანება. კვლევა საშუალებას გვაძლევს განვსაზღვროთ სიმსივნური პროცესის ხასიათი, რაც გავლენას მოახდენს ტაქტიკაზე შემდგომი მკურნალობა.
- რენტგენის გამოკვლევა. საშუალებას გაძლევთ შეისწავლოთ ტვინის მდგომარეობა სიმსივნის მხრიდან, განსაზღვრავს სიმსივნის ზუსტ ლოკალიზაციას.
ცერებრალური სიმსივნეები ადვილად დიაგნოსტირდება და ადვილად გამოვლენილია თვისებრივი გამოკვლევის დროს. თავის ტვინის სიმსივნე ცერებრუმში წარმატებით განიხილება, თუ ის დროულად გამოვლინდება.
სწორი დიაგნოზის დასადგენად საჭიროა თერაპევტის კონსულტაცია, შემდეგ ნევროლოგის კონსულტაცია. ნევროლოგი ყურადღებით მოუსმენს პაციენტის ჩივილებს, მათი გაჩენის ისტორიას და მათი განვითარების დინამიკას.
ნევროლოგიური გამოკვლევა გამოავლენს ცერებრალური სიმპტომების კომპლექსს, მათ შორის შემდეგ დარღვევებს:
- კუნთების ჰიპოტენზია;
- მაღალი მყესის რეფლექსები;
- სირთულეები საკოორდინაციო ტესტების ჩატარებისას;
- ინტელექტუალური დაქვეითება.
მნიშვნელოვანია ოფთალმოლოგის გამოკვლევა, რომლის დროსაც დგინდება ფსკერის შეშუპება და დისკის შეშუპება. მხედველობის ნერვი. დიაგნოზში მთავარ როლს ასრულებს ინსტრუმენტული მეთოდებინეიროვიზუალიზაცია. მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის დახმარებით სპეციალისტი არა მხოლოდ დაინახავს ცერებრალური სტრუქტურების ნეოპლაზმას, არამედ გამოცნობს მის ბუნებას.
ასე რომ, ადენომა და სხვა კეთილთვისებიანი სიმსივნეებიაქვს მკაფიო კონტურები და ხასიათდება ნელი ზრდით. უ ავთვისებიანი ნეოპლაზმებიბუნდოვანი საზღვრები, განისაზღვრება მიმდებარე ქსოვილების შეშუპება, ისინი სწრაფად იზრდება ზომაში. MRI ასევე განსაზღვრავს სიმსივნის ზომას, მის მდებარეობას და პაციენტის შემდგომი ზრდის პროგნოზს.
ტომოგრაფიის შემდეგ ხშირად ტარდება მიზანმიმართული სტერეოტაქტიკური ჩარევა ჰისტოლოგიური გამოკვლევისთვის შეცვლილი ტვინის ქსოვილის მონაკვეთის მისაღებად.
თავის ტვინის სიმსივნის დიაგნოსტიკა შეიძლება რთული იყოს, თუ ის მდებარეობს ძნელად მისადგომ ადგილას. ამ მიზნით, რამდენიმე გამოიყენება ერთდროულად სხვადასხვა პროცედურები, რომლის შედეგებმა შეიძლება არა მხოლოდ დაადასტუროს პაციენტში კიბოს უჯრედების არსებობა, არამედ განსაზღვროს მათი სტრუქტურა და მდებარეობა.
სისხლის საერთო ანალიზის აღება თავის ტვინის სიმსივნის დიაგნოსტიკის ერთ-ერთი მეთოდია სადიაგნოსტიკო მეთოდებს შორის აღსანიშნავია:
- გამოკვლევა ექიმების მიერ: ონკოლოგი, ნეიროქირურგი, ნევროლოგი;
- შეცვლა ზოგადი ანალიზებისისხლი და შარდი;
- რადიოგრაფია. შეუძლია აჩვენოს არანორმალური ლაქები ან ჩაბნელება ტვინის სურათებზე;
- CT სკანირება. საშუალებას გაძლევთ აჩვენოთ სურათი ეკრანზე სხვადასხვა ზონებიტვინი სიმსივნის ადგილის იდენტიფიცირებას;
- მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია. უფრო მოწინავე და ზუსტი მეთოდი, რომელიც საშუალებას გაძლევთ შეაფასოთ სიმსივნის სტრუქტურა;
- იმუნოგრაფია. იგი ტარდება პაციენტის სისხლის გამოკვლევით პათოლოგიური მაჩვენებლების არსებობისთვის;
- ბიოფსია. ადგილმდებარეობის მიხედვით კიბოს უჯრედები ამ პროცედურასყოველთვის არ არის შესაძლებელი. ეს არის კიბოს დიაგნოსტიკის ყველაზე საიმედო გზა, მაგრამ თუ მისი განხორციელების დროს ტვინის ჯანსაღი ცენტრების დაზიანების რისკი ძალიან დიდია, აზრი აქვს სხვა მეთოდებზე ფოკუსირებას.
მეტის მისაღებად ზუსტი შედეგებიკომპიუტერული ან მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფიის (CT) ან MRI სკანირების დროს პაციენტს შეჰყავთ სპეციალური საღებავი, რომელიც აუმჯობესებს სიმსივნის ფოკუსის ხილვადობას.
დაკავშირებული ფაქტორები
მეცნიერები მივიდნენ დასკვნამდე, რომ სქესი და რასა არის ძირითადი ფაქტორები წარმოშობისა და შემდგომი განვითარებატვინის სიმსივნეები. მაგალითად, პაციენტთა საერთო რაოდენობადან უფრო მეტი მამაკაცი გამოვლინდა. მაგრამ სიმსივნის ტიპების ინდივიდუალურად განხილვისას, რამდენიმე მათგანს შეიძლება ეწოდოს "ქალი". მენინგიომა არის სიმსივნის ტიპი, რომელიც ხშირად იდენტიფიცირებულია მათ შორის ნეგროიდული რასა, ხოლო თავის ტვინის კიბოს ნიშანი კავკასიურ რასაშია.
Ჩატვირთვა...