Įtarus sifilį, gydytojai skiria kraujo tyrimą, kad nustatytų antikūnus prieš kardiolipino antigeną. Šis tyrimas yra patobulinta Wasserman reakcijos (RW) versija. IN klasikinis vaizdas RW testas nebuvo naudojamas apie 30 metų. Šiais laikais šie tyrimai atliekami tik imunologiniais metodais. Kas yra normalūs rodikliaišis pavyzdys? Ir kaip teisingai iššifruoti jo rezultatus? Mes apsvarstysime šiuos klausimus straipsnyje.
Kas tai yra?Kardiolipino antigenas yra į lipidus panaši medžiaga. Savo sudėtimi jis panašus į sifilio sukėlėjo - Treponema pallidum - baltymus. Šis vaistas vartojamas ankstyva diagnostika tai pavojinga venerinė liga. Tai leidžia nustatyti patologiją ankstyvosios stadijos.
Tyrimui paimamas veninis kraujas ir sumaišomas su kardiolipino antigenu. Biomedžiagos ir vaisto sąveikos reakcija vadinama Jei žmogus sveikas, tai jo kraujas negamina antikūnų prieš antigeną. Jei pacientas serga sifiliu, jo organizme aktyviai formuojasi M ir G klasės imunoglobulinai. Tokiu atveju kraujo ir vaisto mišinyje atsiranda dribsnių. Šios nuosėdos yra antigeno ir antikūnų kompleksų sankaupa (nuosėdos).
Imunoglobulinų susidarymas užsikrėtusiam žmogui prasideda praėjus 7-10 dienų po to, kai ant odos ar gleivinės atsiranda šanso (neskausmingos opos). Tai ankstyvas simptomas sifilis. Paprastai antikūnų gamyba stebima praėjus 2-3 savaitėms po užsikrėtimo.
Norėdami atlikti tyrimą, naudokite Cardiolipin Antigen rinkinį. Jis gaunamas iš jaučio širdies. Organų ekstraktas sumaišomas su cholesteroliu ir lecitinu. Gauta medžiaga turi panašių savybių kaip Treponema pallidum baltymai. Reaguodamas su sifiliu sergančio paciento krauju, jis gali sukelti imunoglobulinų susidarymą.
IndikacijosPaskirtas tyrimas su kardiolipino antigenu sekančių atvejų:
- jei pacientas turi neapsaugotų lytinių santykių su atsitiktiniais partneriais;
- buitinio kontakto su sifiliu sergančiais pacientais metu;
- su pirminės ir antrinės sifilio stadijos simptomais (šankrai, bėrimai ant kūno);
- jeigu įtariate neurosifilį (psichikos ir neurologinius sutrikimus);
- vaikai, gimę užsikrėtusioms moterims;
- stebėti antisifilinio gydymo veiksmingumą.
Šis tyrimas ne visada yra informatyvus esant pažengusioms (tretinėms) patologijos formoms. Įjungta vėlyvieji etapai sifilio, antikūnų gamyba žymiai sumažėja.
Nėštumo metu būtina atlikti kardiolipino antigeno tyrimą. Be to, toks tyrimas reikalingas donorams ir asmenims, besikreipiantiems dėl medicininės pažymos.
Labai svarbu kruopščiai pasiruošti analizei. Šis testas gana dažnai duoda klaidingi teigiami rezultatai. Likus dviem dienoms iki kraujo donorystės, turėtumėte visiškai vengti:
- alkoholinių gėrimų (net ir silpno) gėrimas;
- vaistų, kurių sudėtyje yra rusmenės, vartojimas;
- riebus maistas.
Tyrimas turi būti atliekamas ryte tuščiu skrandžiu. Tyrimui paimkite 8-10 ml veninio kraujo. Tyrimo rezultatai paprastai būna paruošti per 1–2 dienas.
Jei pacientas neserga sifiliu, tai jo kraujas nereaguoja su kardiolipino antigenu. Neigiamas testo rezultatas daugeliu atvejų reiškia, kad žmogus sveikas. Bandymo stenogramoje tai nurodoma ženklu „-“ arba „RW-“. Tai laikoma norma.
Tačiau net ir esant neigiamiems tyrimo rezultatams, negalima visiškai atmesti galimybės, kad žmogus yra užsikrėtęs Treponema pallidum. Juk antikūnai nesigamina inkubacinis periodas patologija. Labai silpna imunoglobulinų gamyba stebima ir esant tretinei sifilio formai. Todėl, jei asmeniui, kuriam nustatyta neigiama Wasserman reakcija, atsiranda patologijos požymių, tyrimas skiriamas iš naujo.
Galimi nukrypimaiPažiūrėkime į analizės stenogramą. Teigiamos reakcijos sunkumas formoje su tyrimo rezultatais nurodomas „+“ ženklais. Šie bandymo duomenys laikomi nukrypimais nuo normos:
- „+“ – abejotinas rezultatas (rekomenduojama pakartoti testą).
- "++" - silpnas teigiama reakcija.
- „+++“ yra teigiamas rezultatas.
- „++++“ yra labai teigiamas testas.
Ką daryti, jei kardiolipino testas duoda teigiamų rezultatų? Sifilio diagnozė paprastai nėra nustatoma tik pagal Wassermano reakciją. Tokiu atveju gydytojai visada skiria papildomų tyrimų.
Šis tyrimas leidžia 70% atvejų nustatyti pirminę sifilio stadiją, o 100% – parodo. antrinė forma ligų. Tačiau teigiami testo rezultatai ne visada rodo infekciją Treponema pallidum. Daugelis veiksnių gali turėti įtakos šios analizės duomenims. Jie bus aptariami toliau.
Klaidingi rezultataiDažnai pasitaiko atvejų, kai Wasserman testas parodo antikūnų susidarymą, tačiau žmogus sifiliu neserga. Klaidingai teigiama reakcija stebima šiomis ligomis ir sąlygomis:
- nėštumas;
- infekcinė mononukleozė;
- podagra;
- cukrinis diabetas;
- maliarija;
- tymų;
- skarlatina;
- bruceliozė;
- plaučių uždegimas;
- chlamidija;
- mikoplazmos infekcija;
- virusinis hepatitas;
- tuberkuliozė;
- piktybiniai navikai;
- tiroiditas;
- autoimuninės ligos(sisteminė raudonoji vilkligė, sklerodermija, reumatoidinis artritas);
- infekcija su enterovirusais;
- neseniai atlikta vakcinacija;
- pacientams senatvė(10% atvejų);
- alkoholio vartojimas tyrimo išvakarėse;
- priklausomybė nuo narkotikų.
Galime daryti išvadą, kad ligų ir būklių, dėl kurių gaunami klaidingi testų rezultatai, sąrašas yra gana platus. Todėl į sceną tiksli diagnozė Paskirtas imunofluorescencinis kraujo tyrimas. Tai leidžia patikimiau nustatyti imunoglobulinų G buvimą Treponema pallidum. Taip pat atliekamas kraujo tyrimas naudojant PGR diagnostiką. Tai rodo, kad paciente yra Treponema pallidum DNR fragmentų. Galutinę diagnozę gydytojas nustato tik atlikęs išsamų tyrimą.
Antigeno kardiolipino tirpalas mikronusodinimo reakcijai (RMP) ()Instrukcijos, skirtos medicininiam naudojimui narkotikų
apibūdinimas farmakologinis poveikisSifilio sukėlėjo antikūnų nustatymas.
Naudojimo indikacijosSifilio diagnostika (aktyvios plazmos arba inaktyvuoto serumo tyrimas mikroprecipitacijos reakcijoje).
Išleidimo formasprendimas diagnostikos reikmėms; 2 ml ampulė su tirpikliu buteliukuose ir ampulės peilis, kartoninė pakuotė 10;
Laikymo sąlygosNuo šviesos apsaugotoje vietoje, 6–22 °C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Galiojimo laikas ATX klasifikacija:** Narkotikų katalogas yra skirtas tik informaciniams tikslams. Norėdami gauti daugiau pilna informacijaŽiūrėkite gamintojo instrukcijas. Negalima savarankiškai gydytis; Prieš pradėdami vartoti vaistą Cardiolipin Antigen, skirtą mikroprecipitacijos reakcijai (RMP), turite pasitarti su gydytoju. EUROLAB neatsako už pasekmes, kilusias naudojant portale patalpintą informaciją. Bet kokia svetainėje pateikta informacija nepakeičia medicininės konsultacijos ir negali būti garantija teigiamas poveikis vaistas.
Ar domitės vaistu Cardiolipin Antigen, skirtu mikroprecipitacijos reakcijai (RMP)? Norite sužinoti išsamesnės informacijos ar reikia gydytojo apžiūros? O gal reikia apžiūros? Galite susitarti su gydytoju – Euro lab klinika visada jūsų paslaugoms! Geriausi gydytojai jus apžiūrės, patars, suteiks būtina pagalba ir nustatyti diagnozę. Taip pat galite paskambinti gydytojui į namus. Euro lab klinika dirba visą parą.
** Dėmesio! Šiame vaistų vadove pateikta informacija skirta medicinos specialistai ir neturėtų būti pagrindas savarankiškai gydytis. Preparato Cardiolipin Antigen mikroprecipitacijos reakcijai (MPR) aprašymas pateikiamas tik informaciniais tikslais ir nėra skirtas skirti gydymą be gydytojo dalyvavimo. Pacientai turi kreiptis į specialistą!
Jei jus domina kas kita vaistai ir vaistai, jų aprašymai ir vartojimo instrukcijos, informacija apie sudėtį ir išleidimo formą, vartojimo indikacijas ir šalutiniai poveikiai, taikymo būdai, kainos ir atsiliepimai apie vaistai ar turite kitų klausimų ir pasiūlymų – rašykite mums, mes tikrai pasistengsime Jums padėti.
Paskutinis gamintojo atliktas aprašymo atnaujinimas buvo 1996-07-31
Filtruojamas sąrašas
Sudėtis ir išleidimo forma5 ampulių kardiolipino antigeno rinkinys, kuriame yra 2 ml vaisto, ir vienas butelis cholino chlorido tirpalo, kuriame yra 5 ml vaisto; Pakuotėje yra 2 rinkiniai. 1 rinkinys skirtas 200-240 apibrėžimų.
CharakteristikaTrijų labai išgrynintų lipidų: kardiolipino, lecitino, cholesterolio tirpalas absoliučiame etilo alkoholyje. Skaidrus, bespalvis tirpalas, turintis specifinį alkoholio kvapą.
Farmakologinis veikimas Farmakologinis veikimas yra diagnostinis.Sifilio sukėlėjo antikūnų nustatymas.
Vaisto Cardiolipin antigeno indikacijos mikroprecipitacijos reakcijai (MPR)Sifilio diagnostika (aktyvios plazmos arba inaktyvuoto serumo tyrimas mikroprecipitacijos reakcijoje).
Laikymo sąlygos Kardiolipino antigenas mikronusodinimo reakcijai (RMP) Saugoti nuo šviesos, 6-22 °C temperatūroje.Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas Kardiolipino antigenas mikroprecipitacijos reakcijai (RMP) 1 metai.Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Kaina pagal pageidavimą
Prekę į krepšelį galite įdėti nurodę kiekį
Gamintojas: Microgen NPO federalinė valstybinė vieninga įmonė
Šalis Rusija
Vienetas Matmenys: komplektas
Pakuotė: 10 ampulių
Pakuotės tipas: kartoninė dėžutė
Pardavėjo kodas:
apibūdinimas
Reagentų tirpalų rinkinys diagnostikos tikslams: antikūnų prieš sifilio sukėlėją Treponema pallidum (treponema pallidum) nustatymas mikroprecipitacijos reakcijoje (MPR). Susideda iš 5 ampulių tirpalo, kuriame yra kardiolipino antigeno, ir 1 buteliuko cholino chlorido tirpalo. Antigeno titras ne mažesnis kaip 1:8. Rinkinys skirtas 1000 nustatymų galima tiekti analogišką (kito gamintojo) rinkinį 500 nustatymų
Funkcinis tikslas
Skirtas sifiliui diagnozuoti sergant šlapimo pūslės vėžiu, naudojant natūralią kraujo plazmą, paimtą iš paciento piršto, arba inaktyvuotu serumu, gautu iš veninio kraujo. Reakcija vykdoma šuliniuose. Į reakcijos rezultatą atsižvelgiama vizualiai, nesant spontaniškų kritulių kontrolinėje aplinkoje. Įvairių dydžių dribsnių praradimas laikomas teigiamu, o tai rodo infekcijos buvimą. Neigiama reakcija opalescencijos forma stebima, kai antigenas sąveikauja su sveikų asmenų serumu.
GAMYBA SUSTABDYTA IKI 2019 M. RUDENS.
Panašūs produktai į rinkinį
Nustatyti turinį:
1. Kardiolipino antigenas nuo šlapimo pūslės vėžio - skaidrus bespalvis labai išgrynintų lipidų tirpalas: kardiolipinas, lecitinas, cholesterolis etilo alkoholyje - 2,0 ml x 5 ampulės;
2. Cholino chlorido tirpalas 70% - 5,0 ml x 1 buteliukas;
3. Ampulinis skarifikatorius (naudojant ampules su žiedu ar lūžio tašku skarifikatorius neįdedamas).
Išleidimo forma: sudėta į kartoninę dėžutę kartu su naudojimo instrukcija.
Laikymo sąlygos: +6...22°C temperatūroje sausoje, tamsioje vietoje, užšalimas neleistinas.
Tinkamumo laikas yra 1 metai nuo pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės, po kurios reagento rinkinio naudoti negalima.
Registruotas Roszdravnadzor (Nr. FSR 2012/13044)
Kaina pagal pageidavimą
Prekę į krepšelį galite įdėti nurodę kiekį
Gamintojas: EcoLab
Šalis Rusija
Vienetas Matmenys: pakuotė
Pakuotės tipas: kartoninė dėžutė
Straipsnis: 03.07.3
apibūdinimas
Sifilio-AgCL-RMP reagentų rinkinys naudojamas sifilio diagnozei tirti žmogaus kraujo plazmą (serumą) arba smegenų skystį (CSF) mikroprecipitacijos reakcijoje (MPR). Sukurtas 2000 mėginių tyrimui, rinkinys gali būti papildomai komplektuojamas su teigiamu ir neigiamu kontroliniu serumu (03.07.3k). Metodo principas pagrįstas kardiolipino antigeno (AgCL), panašaus į Treponema pallidum lipoproteininį antigeną, sąveika su atitinkamais antikūnais (reaginais), kurie negydytų pacientų plazmoje (serume) atsiranda po 2-3 savaičių. , o smegenų skystyje – praėjus 4-8 savaitėms po užsikrėtimo
Funkcinis tikslas
Kokybinis apibrėžimas ant stiklo ir pusiau kiekybinis teigiamiems arba silpnai teigiamiems mėginiams. Vizualus rezultatų įrašymas. AgCL sąveika su reaginais sukelia mikroprecipitacijos reakciją (skirtingo dydžio dribsnių iškritimas – teigiamas rezultatas), stebima sveikų asmenų plazma arba inaktyvuotas serumas. neigiama reakcija opalescencijos pavidalu
SpecifikacijosLipidų kompleksas, skirtas Luiso (Lewiso) flokuliacijos testui atlikti.
Rinkinio sudėtis: AgCL suspensija 10% cholino chlorido tirpale, kuriame yra kardiolipino - 0,033%; lecitinas - 0,27%, cholesterolis - 0,9%, EDTA (stabilizatorius) galutinė koncentracija 0,0125 mol/l ir timerosalis (konservantas), galutinė koncentracija 0,1%. Paruoštas naudoti.
Išvaizda: pieno baltumo suspensija, kuri nusistovėjus išsiskiria į opalinę bespalvis skystis ir tankios baltos nuosėdos.
Pakuotė: 7 buteliukai po 10 ml.
Reagentas yra paruoštas naudoti, išpilstytas į butelius su užsukamu dangteliu.
Rinkinys skirtas ištirti 2000 mėginių.
Bandymo mėginio tūris: 90 µl.
Mėginys tyrimams: kraujo serumas (plazma), smegenų skystis.
Bendras reakcijos laikas buvo 8 minutės. Optimalus temperatūros režimas reakcija +23...28°С.
Tinkamumo laikas - 18 mėnesių.
Rinkinio reagentų tinkamumo laikas atidarius pakuotę yra iki galiojimo datos.
Galimybė dokumentuoti, registruoti ir atlikti automatinę apskaitą atliekant techninės ir programinės įrangos komplekso „Expetr-Lab RMP“ analizę.
Vežti leidžiama +9...25°C temperatūroje 10 dienų.
Užregistruotas Rusijos Federacijos „Roszdravnadzor“.
Įkeliama...