Apakah antibodi kepada gamma interferon manusia? Keputusan kajian multicenter antarabangsa mengenai antibodi aktif pelepasan kepada interferon gamma dalam rawatan influenza dan jangkitan virus pernafasan akut pada kanak-kanak Antibodi yang dimurnikan pertalian kepada manusia dan

Keadaan penyimpanan untuk ubat Affinity yang ditulenkan antibodi kepada gamma interferon manusia

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Jangka hayat ubat Affinity yang ditulenkan antibodi kepada gamma interferon manusia

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dinyatakan pada bungkusan.

Tinggalkan komen anda

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

Sijil pendaftaran Antibodi kepada gamma interferon manusia, dimurnikan pertalian

Laman web rasmi syarikat RLS ®. Laman Utama Ensiklopedia ubat-ubatan dan pelbagai jenis farmaseutikal barangan Internet Rusia. Direktori ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat, makanan tambahan, produk perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. Buku rujukan farmakologi termasuk maklumat tentang komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah penggunaan ubat, syarikat farmaseutikal. Buku rujukan perubatan mengandungi harga untuk ubat-ubatan dan barangan pasaran farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat tanpa kebenaran RLS-Patent LLC adalah dilarang.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan pada halaman laman web www.rlsnet.ru, pautan ke sumber maklumat diperlukan.

Banyak lagi perkara menarik

© DAFTAR PERUBATAN RUSIA ® RLS ®, 2000-2019.

Hak cipta terpelihara.

Penggunaan bahan secara komersial tidak dibenarkan.

Maklumat ini bertujuan untuk profesional perubatan.

Untuk melindungi tubuh manusia daripada kesan merosakkan agen patogen - virus, sistem imun mempunyai mekanisme yang memastikan memerangi penyakit berjangkit. Ia mewakili pengeluaran oleh sel, sebagai contoh, T-limfosit, bahan khas, salah satunya adalah interferon gamma. Dibentuk dalam sistem imun, kompaun memainkan peranan pertahanan selular. Mengapa ia sangat penting, bagaimana ia terbentuk, dan dengan prinsip apa ia memastikan integriti badan kita - kita akan mendapat jawapan kepada soalan-soalan ini dalam artikel ini.

Struktur dan penyediaan kimia

Asas bahan adalah glikoprotein - peptida yang dikaitkan dengan karbohidrat. Ahli biokimia telah mengenal pasti dua bentuknya, berbeza dalam komposisi asid amino monomer pertama dan ke-139 dalam rantai polipeptida. Mereka dipanggil interferon gamma 1a dan 2a. Purata berat molekul adalah kira-kira 20 – 25 kDa. Mereka terbentuk sebagai tindak balas kepada penembusan agen patogen yang diwakili oleh zarah virus ke dalam tisu dan sel. DALAM keadaan buatan bahan tersebut diperoleh melalui bioteknologi dan kejuruteraan genetik menggunakan strain bakteria coli, plasmid yang mengandungi gen interferon manusia. Gamma interferon ini dipanggil rekombinan, ia adalah sebahagian daripada ubat-ubatan: "Immuneron", "Ingaron", "Immunnomax".

Mekanisme tindak balas imun

Kemunculan patogen virulen asing di dalam badan sentiasa disertai dengan sistem proses perlindungan, salah satunya adalah keradangan. Ia berfungsi sebagai penanda yang menandakan permulaan kedua-dua penyakit itu sendiri dan tindak balas sel terhadap antigen patogen. Kompleks interaksi timbul antara unsur-unsur tisu atau organ yang dijangkiti. Ia berdasarkan bahan yang dihasilkan oleh sel tisu limfoid: sitokin (limfokin). Sebagai contoh, gamma interferon manusia dan interleukin 2, melalui interaksi membran, memaksa sel yang tidak dijangkiti untuk memulakan sintesis antibodi, dan, sebenarnya, adalah protein isyarat. Mari kita lihat mereka dengan lebih dekat.

Sifat limfokin

Dalam pasangan ke-6 kromosom manusia terdapat lokus yang mengandungi satu set gen yang membawa maklumat tentang sifat antigen membran sitoplasma dan organel selular lain: nukleus, mitokondria, dll. Limfokin sendiri tidak dapat mempengaruhi antigen virus secara langsung, tetapi mereka dengan cepat menghantar maklumat tentang kehadiran bahan asing dari satu sel ke sel yang lain. Sebagai contoh, sel penolong dan reseptor antigen T-limfosit TOR mendorong isyarat intraselular dengan mengaktifkan dua protein khas. Selepas itu, proses pembahagian mitosis - percambahan - meningkat dalam tisu limfoid, dan imuniti selular meningkat dengan ketara. Seperti limfokin lain, gamma interferon mengganggu proses transkripsi virus. asid nukleik, dan juga menghalang mekanisme pemasangan molekul protein patogen patogen. Kita boleh mengatakan bahawa sebatian protein yang sedang kita pertimbangkan adalah asas imuniti humoral.

Bagaimana sistem imun berfungsi

timus, Nodus limfa, tonsil, apendiks adalah tapak pembentukan limfosit. Sel pelindung menghasilkan antibodi yang menghalang perkembangan penyakit berjangkit dalam badan. Semasa peringkat pertama perkembangan sel sistem imun, dipanggil naif, tidak dapat mengesan antigen, bakteria dan virus asing. Mereka mesti matang dan menjadi imunokompeten - ini berlaku dalam timus. Sistem badan yang menghasilkan kedua-dua sel pelindung itu sendiri: makrofaj, T-limfosit, sel pembunuh, dan jenis lain interferon gamma, dikawal oleh pusat kortikal otak yang lebih tinggi.

Aktivitinya juga dikawal oleh kelenjar adrenal, kelenjar pituitari dan hipotalamus. Gangguan psiko-emosi, pemakanan yang tidak baik dan tabiat buruk mengurangkan tindak balas imun badan, terutamanya selalunya terhadap latar belakang tekanan kronik. Oleh kerana tindak balas badan adalah hasil daripada tindakan semua sistemnya, sebarang gangguan homeostasis penuh dengan kegagalan imun dan kemerosotan kesihatan.

Antibodi kepada gamma interferon manusia

DALAM latihan perubatan Bahan yang mengandungi protein pelindung yang diperolehi dengan mengimunkan haiwan dengan interferon rekombinan digunakan sebagai agen pencegahan dan terapeutik. Molekul antibodi dimendakkan daripada serum darah, disucikan dan digunakan sebagai ubat antivirus. Ia mampu meningkatkan aktiviti sebatian pelindung badan sendiri, contohnya, gamma globulin, dan juga mengurangkan gejala jangkitan pernafasan: hidung berair dan hidung tersumbat, batuk.

Kesan terapeutik interferon

Glikoprotein pelindung menghalang pembiakan virus dan merangsang enzim selular, contohnya, sintetase adenilat dan protein kinase, yang menyekat sintesis asid nukleik dan protein sampul virus. Bahan ini mempunyai keupayaan untuk mempengaruhi sensitiviti protein selular membran kepada limfokin, iaitu ia adalah imunomodulator. Gamma interferon untuk kanak-kanak dan orang dewasa digunakan untuk pencegahan dan rawatan jangkitan influenza dan pernafasan, dengan ujian positif untuk kehadiran bacillus Koch di dalam badan. Ubat Terdapat dalam bentuk tablet, salap, suppositori dan suntikan.

Penggunaan ubat yang ditetapkan oleh doktor pada kanak-kanak boleh bermula pada 6 bulan, dengan mengambil kira ketiadaan reaksi alahan dan patologi yang serius pada kanak-kanak. sistem kardio-vaskular. Kontraindikasi terhadap rawatan pada wanita adalah alahan dan kehamilan. Dadah moden, terutamanya digunakan dalam pediatrik, mengandungi protein pelindung rekombinan dengan darjat tinggi pembersihan dan ketiadaan sepenuhnya serpihan polipeptida.

Anaferon- ubat homeopati yang dihasilkan oleh NPF Materia Medica Holding (Moscow), yang berasaskan laktosa. Diletakkan oleh pengilang sebagai "imunomodulator julat yang luas tindakan untuk rawatan dan pencegahan influenza, ARVI." Pengilang mendakwa bahawa ubat itu mempunyai aktiviti antivirus dengan meningkatkan rintangan keseluruhan badan, tetapi keberkesanannya adalah mustahil kerana ketiadaan de facto bahan aktif dalam tablet. Sains juga tidak tahu bagaimana antibodi kepada interferon boleh membantu dalam pencegahan atau rawatan influenza dan ARVI [⇨]. Analisis statistik percubaan rawak anaferon kanak-kanak tidak menunjukkan sebarang kesan ketara dalam rawatan ARVI (selsema), seperti yang dijangkakan berdasarkan ketiadaan bahan aktif. Termasuk dalam piawaian Kementerian Kesihatan untuk kegunaan di kalangan kanak-kanak dengan bentuk meningeal ensefalitis bawaan kutu teruk, yang tidak ada ubat, dan satu-satunya cara untuk mencegahnya adalah vaksinasi.

Pada penghujung tahun 2017, beliau telah dianugerahkan anti-hadiah daripada Kementerian Pendidikan dan Sains sebagai projek pseudoscientific paling berbahaya, dan suruhanjaya untuk memerangi pseudosains dan pemalsuan kajian saintifik di Presidium Akademi Sains Rusia dalam memorandumnya "Mengenai pseudosains homeopati" mengklasifikasikan Anaferon (dan beberapa ubat lain dari syarikat Materia Medica) sebagai "homeopati tersembunyi", kerana pengeluar tidak memberitahu pengguna bahawa bahan yang termasuk dalam ubat terkandung di dalamnya dos homeopati. Pada masa yang sama, ubat itu juga diiktiraf sebagai jenama tahun ini di Rusia tiga kali.

Sehingga 2018, ubat itu mempunyai 18 penerbitan percubaan di Medline, semuanya ditulis oleh pembangunnya. Salah satu karya yang dikarang oleh Oleg Epstein, ketua syarikat Materia Medica Holding, berkaitan dengan antibodi kepada interferon gamma, telah cuba diterbitkan dalam jurnal semakan rakan sebaya PLOS One (Bahasa Inggeris) Rusia. , bagaimanapun, ia telah ditarik balik kerana kebimbangan mengenai jangkaan kekurangan biokimia antibodi yang ketara dan kebolehpercayaan sistem immunoassay, yang telah ditala untuk bertindak balas terhadap gangguan kecil. Dua lagi kertas kerja yang dikarang oleh Oleg Epstein, yang cuba menunjukkan aktiviti antivirus Anaferon terhadap influenza dan rhinovirus, telah ditarik balik daripada jurnal Antiviral Research (Bahasa Inggeris) Rusia yang disemak semula. , diterbitkan oleh Elsevier. Salah satu notis penarikan balik menyatakan bahawa homeopati telah lama ketinggalan sebagai kaedah rawatan dan tidak diiktiraf oleh sains.

Menurut Perkhidmatan Perubatan Negeri Ukraine, anaferon tidak membantu melawan selesema, kerana ia tidak mengandungi satu atom bahan aktif.

Sebagai tambahan kepada ubat "Anaferon" dan "Anaferon untuk kanak-kanak", NPF "Materia Medica Holding" menghasilkan "release-active" yang lain
[⇨] dadah, termasuk Impaza, Tenoten dan Ergoferon.

Mengikut moden perubatan berasaskan bukti, kecekapan ubat homeopati tidak melebihi kesan plasebo.

FDA telah mengeluarkan surat amaran terhadap rawatan influenza dengan ubat homeopati.

WHO menganggap berbahaya untuk mempercayai rawatan penyakit berjangkit kepada ubat homeopati.

NHMRC secara rasmi telah menyatakan bahawa homeopati tidak mempunyai manfaat kesihatan dan boleh menyebabkan kemudaratan.

Kempen pengiklanan

Anaferon dilesenkan oleh Kementerian Kesihatan, jadi pengiklanannya adalah sah sepenuhnya.

Kempen pengiklanan yang meluas sedang dijalankan untuk ubat itu. Oleh itu, Profesor Evgeny Aleksandrov dari A. F. Ioffe Physico-Technical Institute of the Russian Academy of Sciences, dalam temu bual dengan The Moscow Times mengenai pseudoscience, mengakui bahawa seorang doktor pernah menetapkannya Anaferon, dan selepas doktor membaca artikel yang sepadan dari Wikipedia, dia hanya terkejut dengan penipuan itu. Percubaan oleh profesor untuk menulis surat mengenai ketidakbolehterimaan mengiklankan produk tidak berfungsi kepada Echo of Moscow, di mana ubat itu diiklankan, menurutnya, masih tidak dijawab.

Di salah satu persidangan isu topikal Risalah telah diedarkan kepada pakar pediatrik yang mencadangkan penggunaan anaferon sebagai pencegahan kecemasan ensefalitis bawaan kutu. Salah satu risalah ini menyatakan bahawa cadangan untuk digunakan dalam ensefalitis bawaan kutu telah disediakan dengan penyertaan Institusi Negara Persekutuan "Institut Penyelidikan Jangkitan Kanak-kanak FMBA" dan diterima pakai oleh Jawatankuasa Kesihatan Kerajaan St. Petersburg, Perintah No. 154-2 bertarikh 04/05/2012. Interregional Society of Evidence-Based Medicine menerbitkan surat terbuka daripada salah seorang pelajar St. Petersburg Fakulti Perubatan Universiti Negeri St. Petersburg kepada Perkhidmatan Persekutuan untuk Penyeliaan Perlindungan Hak Pengguna dan Kebajikan Manusia, di mana kekurangan bukti pengesyoran sedemikian telah dianalisis. Walau bagaimanapun, permintaan untuk pemeriksaan kawalan ke atas dokumen yang berasaskan ubat itu diluluskan untuk dijual dan diiklankan masih tidak memuaskan.

Pada 2019, selepas aduan mengenai pengiklanan di rangkaian sosial Di VKontakte, FAS mengiktiraf pelanggaran dalam pengiklanan Anaferon kanak-kanak, itulah sebabnya syarikat pembuatan didenda 200 ribu rubel. Dalam pengiklanan, hanya 0.2% daripada ruang pengiklanan diperuntukkan untuk maklumat tentang kontraindikasi, bukannya 5% yang diperlukan oleh undang-undang untuk ubat-ubatan.

Permohonan di CIS dan negara lain

Sehingga 2012, ia termasuk dalam Senarai Ubat Penting dan Penting Rusia. Dikecualikan daripada senarai sejak 2012 atas permintaan pengeluar. Terdapat pendapat bahawa pengecualian daripada senarai dibuat untuk meningkatkan markup pada ubat. Juga pada tahun 2012, anaferon disyorkan dalam 7 pesanan Kementerian Kesihatan untuk digunakan di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa untuk influenza, ARVI, kutu. ensefalitis virus, penyakit Lyme dan Bell's palsy. Di Rusia, ia dibeli oleh hospital awam; pada tahun 2016, 7 tender diterbitkan untuk pembelian anaferon dengan jumlah keseluruhan 1.2 juta rubel. Khususnya, tender untuk jumlah 1 juta rubel telah diposkan oleh Pusat Pencegahan dan Kawalan AIDS dan penyakit berjangkit Kementerian Kesihatan Republik Kabardino-Balkarian.

Menurut Alexander Panchin, ahli Suruhanjaya RAS, pasaran jualan ubat itu adalah Rusia, Ukraine, Kazakhstan dan Mongolia, dan Anaferon tidak dijual di Amerika dan Eropah. Disebabkan ketidakmungkinan mengawal kualiti dadah, ia telah dilarang untuk dijual, disimpan dan digunakan di wilayah Ukraine sejak 2013.

Antara ubat homeopati pada tahun 2009, anaferon menduduki kira-kira 26.5% daripada pasaran. Pada tahun 2013, jenama Anaferon memasuki 20 teratas di Rusia dari segi penjualan dadah dengan perolehan sebanyak 2.2 bilion rubel. Dan menurut RNC Pharma, jumlah jualan Anaferon kanak-kanak sahaja di Rusia pada tahun 2016 berjumlah 1.9 bilion rubel.

kesan farmakologi

Kesan terapeutik anaferon, seperti semua ubat homeopati yang diketahui, adalah disebabkan oleh kesan plasebo. Pencipta ubat yang serupa kadangkala mereka melepaskan penerbitan mereka sebagai kajian klinikal, tetapi karya sedemikian tidak memenuhi keperluan untuk kajian klinikal, dan tidak ada justifikasi teori untuk mekanisme tindakan akal. Oleh itu, sains tidak tahu bagaimana antibodi kepada interferon boleh membantu dalam pencegahan atau rawatan influenza dan ARVI.

Menurut Oleg Epshtein, yang mengetuai syarikat pembuatan, ubat itu "aktif pelepasan." Epstein adalah orang pertama yang mencipta istilah ini, menyifatkannya sebagai pelepasan aktiviti semasa proses pencairan berulang ubat, selepas itu bahan itu tidak hilang, tetapi kononnya berpindah ke bentuk lain, "release-active". Artikel mengenai perkara ini diterbitkan pada 2017 oleh Akademi Sains Perubatan Rusia. Idea ini adalah berdasarkan prinsip homeopati, tetapi dikatakan bahawa potensi ubat meningkat lebih banyak ia dicairkan, dan Epstein sendiri menyatakan bahawa idea bentuk "release-active" berbeza daripada homeopati. . Pada masa yang sama, Epstein mengakui bahawa dalam proses pembiakan bahan aktif hilang sepenuhnya dari dadah. Walau bagaimanapun, menurut memorandum Suruhanjaya Memerangi Pseudosains dan Pemalsuan Penyelidikan Saintifik "Mengenai Pseudosains Homeopati," tafsiran sedemikian tidak berbeza dengan homeopati.

Disebabkan ketiadaan bahan aktif, sebarang percubaan rawak tidak akan ditunjukkan kesan terapeutik, bagaimanapun, berdasarkan 8 institusi perubatan Di Rusia, percubaan rawak Anaferon kanak-kanak telah dijalankan di Moscow, St. Petersburg, Perm dan Yaroslavl. Hasilnya boleh didapati di ClinicalTrials.gov (Bahasa Inggeris) Rusia. Institut Negara Kesihatan Jabatan Kesihatan AS dan adalah sama dengan kajian dari Daftar Ubat Negeri Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia. Kajian ini dijalankan dalam persekitaran pesakit luar dan bukannya persekitaran hospital, yang membayangkan bahawa kakitangan tidak mempunyai sebarang pengalaman dalam menjalankan RCT. Keadaan kesihatan dinilai dari diari pesakit, dan atas sebab tertentu tempoh penyakit diukur dalam beberapa jam, walaupun pada hakikatnya pengukuran diambil dua kali sehari. Kajian itu sendiri tidak memenuhi keperluan untuk menjalankan RCT, kerana prosedur rawak dan buta dua kali tidak diterangkan. Atas sebab tertentu, tempoh penyakit dalam kanak-kanak yang diperiksa adalah 2 kali lebih rendah daripada purata kebangsaan. Berdasarkan analisis statistik yang diselaraskan, tidak dapat disimpulkan bahawa terdapat sebarang kesan klinikal anaferon pediatrik yang signifikan, seperti yang dijangkakan berdasarkan ketiadaan bahan aktif.

Juga tiada bukti tentang keberkesanan terhadap ensefalitis bawaan kutu.

Antibodi kepada interferon gamma

Antibodi kepada intererone gamma manusia ditunjukkan sebagai bahan aktif, yang sebenarnya tidak terdapat dalam komposisi ubat kerana pencairan homeopati. Mereka sendiri tidak digunakan untuk merawat jangkitan virus, tetapi untuk menekan sistem imun semasa rawatan penyakit autoimun, di mana interferon gamma ternyata patogenik. Antibodi kepada gamma interferon manusia direka untuk meneutralkan gamma interferon. Khususnya, antibodi ini adalah yang pertama diluluskan oleh FDA produk makanan dan ubat-ubatan AS untuk rawatan penyakit yang jarang berlaku- lymphohistiocytosis hemophagocytic (Bahasa Inggeris) Rusia. . Walau bagaimanapun, kajian telah menunjukkan bahawa rawatan jangka panjang antibodi kepada gamma interferon manusia dalam dos yang besar disertai dengan kesan sampingan yang serius:

  • jangkitan dalam 56% kes,
  • hipertensi arteri dalam 41% kes,
  • tindak balas infusi dalam 27% kes,
  • demam dalam 24% kes,
  • kes maut dalam 6% kes disebabkan oleh renjatan septik dan pendarahan gastrousus.

Namun, apabila secara lisan antibodi kepada interferon gamma, mereka berkemungkinan besar akan dicerna dalam perut, kerana ia adalah protein biasa.

Komposisi yang diisytiharkan

Anaferon ialah campuran tablet pemanis dan bahan balast.

Disebabkan fakta bahawa ubat ini adalah ubat homeopati, kepekatan bahan aktif di dalamnya boleh diabaikan: tidak ada lebih daripada satu molekul setiap 100,000,000 tablet.

Menurut arahan pengilang, pada tahun 2009, 1 tablet sepatutnya mengandungi antibodi kepada gamma interferon manusia dalam pencairan homeopati C12, C30 dan C200 - 3 mg. Baki berat diambil kira oleh laktosa monohidrat, magnesium stearat dan selulosa mikrokristalin. Pencairan C12, C30 dan C200 bermakna bahan aktif dalam ubat dicairkan masing-masing 100 12, 100 30 dan 100 200 kali.

Berat molekul imunoglobulin kelas G ialah 150 kDa, atau satu molekul mempunyai jisim kira-kira 2.5⋅10−19 gram. Jisim pencairan antibodi homeopati yang diisytiharkan oleh pengilang ialah 3 mg setiap tablet. Kemudian 3 mg bahan aktif mengandungi 3⋅10−3 g × 10−24 = 3⋅10−27 g antibodi (dalam anggaran bahawa bahan aktif hanya pencairan C12). Nisbah jisim antibodi dalam tablet kepada jisim satu molekul antibodi memberikan 3⋅10 −27 ÷ 2.5⋅10 −19

10 −8 molekul. Oleh itu, kebarangkalian bahawa tablet tertentu mengandungi sekurang-kurangnya satu molekul bahan aktif boleh diabaikan (kira-kira 10 −8)

Pada mulanya, ubat itu telah didaftarkan dan digambarkan sebagai homeopati, tetapi pada tahun 2009 kata-kata ini hilang dari keterangan ubat. Mengikut arahan pada 2017, bahan aktif adalah larutan akueus-alkohol antibodi kepada interferon gamma seberat 0.003 g dalam kepekatan tidak lebih daripada 10-15 nanogram per gram. Dalam kes ini, kepekatan bahan aktif hendaklah kurang daripada 10-26 gram setiap gram larutan. Selain itu, jisim satu molekul antibodi adalah jauh lebih besar daripada jumlah bahan aktif yang terkandung dalam satu tablet anaferon mengikut kenyataan pengeluar.

Kaedah penyelidikan moden tidak dapat mengesahkan atau menafikan kehadiran kuantiti bahan yang begitu kecil dalam ubat. Oleh itu, ubat Anaferon melanggar salah satu keperluan untuk produk perubatan - pematuhan dengan kepekatan bahan aktif yang sama dalam ubat.

... pengiraan mudah menunjukkan bahawa satu molekul bahan aktif ini terkandung dalam seratus juta tablet. Mungkin, Materia Medica menghasilkan kira-kira jumlah yang sama dan jumlah yang sama dibeli di farmasi oleh orang yang mengambil berat tentang kesihatan mereka dan kesihatan anak-anak mereka.

lozenges

Kompaun

Komponen aktif: antibodi kepada gamma interferon manusia, afiniti yang disucikan - 0.003 g *
Eksipien: laktosa, selulosa mikrokristalin, magnesium stearat.

* ditadbir dalam bentuk campuran air-alkohol daripada bentuk aktif bahan aktif 1
1 Bentuk aktif bahan aktif - bentuk aktif yang mengandungi tidak lebih daripada 10 -15 ng/g bahan aktif.

Penerangan
Tablet berbentuk silinder rata, berskor dan berchamfer, daripada putih hingga hampir putih. Di sisi rata dengan tanda terdapat tulisan MATERIA MEDICA, di sisi rata yang lain terdapat tulisan ANAFERON.

Kumpulan farmakoterapeutik
Imunomodulator. Ejen antivirus.

Kod ATX L03, J05AX

kesan farmakologi
Dengan pencegahan dan kegunaan perubatan ubat mempunyai imunomodulator dan kesan antivirus. Keberkesanan yang terbukti secara eksperimen dan klinikal terhadap virus influenza (termasuk influenza burung), parainfluenza, virus herpes simplex Jenis 1 dan 2 (herpes labial, herpes genital), virus herpes lain ( cacar air, Mononukleosis berjangkit), enterovirus, virus ensefalitis bawaan kutu, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus, virus pernafasan syncytial (virus RS). Ubat ini mengurangkan kepekatan virus dalam tisu yang terjejas, menjejaskan sistem interferon endogen dan sitokin yang berkaitan, mendorong pembentukan interferon "awal" endogen (IFN α/β) dan interferon gamma (IFN-γ).
Merangsang tindak balas imun humoral dan selular. Meningkatkan pengeluaran antibodi (termasuk IgA rembesan), mengaktifkan fungsi T-effectors, T-helpers (Tx), menormalkan nisbahnya. Meningkatkan rizab fungsi Tx dan sel lain yang terlibat dalam tindak balas imun. Ia adalah inducer jenis Txl dan Th2 jenis tindak balas imun: ia meningkatkan pengeluaran sitokin Txl (IFN?, IL-2) dan Th2 (IL-4, 10), menormalkan (memodulasi) keseimbangan Th1/Th2 aktiviti. Meningkatkan aktiviti fungsian fagosit dan sel pembunuh semulajadi (sel EK). Mempunyai sifat antimutagenik.

Petunjuk untuk digunakan
Pencegahan dan rawatan jangkitan virus pernafasan akut (termasuk influenza).
Terapi kompleks jangkitan yang disebabkan oleh virus herpes (mononukleosis berjangkit, cacar air, herpes labial, herpes genital).
Terapi kompleks dan pencegahan berulang jangkitan herpesvirus kronik, termasuk herpes labial dan genital.
Terapi kompleks dan pencegahan jangkitan virus akut dan kronik lain yang disebabkan oleh virus ensefalitis bawaan kutu, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus.
Permohonan dalam komposisi terapi kompleks jangkitan kuman Terapi kompleks keadaan kekurangan imun sekunder pelbagai etiologi, termasuk pencegahan dan rawatan komplikasi jangkitan virus dan bakteria.

Kontraindikasi
Meningkatkan kepekaan individu terhadap komponen dadah. Kanak-kanak dan orang di bawah umur 18 tahun dinasihatkan untuk menggunakan ubat Anaferon untuk kanak-kanak.

Kehamilan dan penyusuan
Keselamatan Anaferon pada wanita hamil dan semasa penyusuan belum dikaji. Sekiranya perlu mengambil ubat, nisbah risiko/manfaat perlu diambil kira.

Arahan penggunaan dan dos
Dalam. Untuk satu dos - 1 tablet (simpan dalam mulut sehingga larut sepenuhnya - bukan semasa makan).
ARVI, selesema, jangkitan usus, jangkitan herpesvirus, jangkitan saraf. Rawatan harus bermula seawal mungkin - apabila tanda-tanda pertama jangkitan virus akut muncul mengikut skema berikut: dalam 2 jam pertama ubat itu diambil setiap 30 minit, kemudian dalam 24 jam pertama tiga lagi dos diambil pada kadar yang sama. selang waktu. Dari hari kedua dan seterusnya ambil 1 tablet 3 kali sehari sehingga pemulihan penuh. Sekiranya tiada peningkatan, pada hari ketiga rawatan dengan ubat untuk jangkitan virus pernafasan akut dan influenza, anda harus berjumpa doktor. Semasa musim wabak dengan untuk tujuan pencegahan Ubat ini diambil setiap hari sekali sehari selama 1-3 bulan.
Herpes genital. Pada manifestasi akut untuk herpes genital, ubat itu diambil secara berkala mengikut skema berikut: hari 1-3 - 1 tablet 8 kali sehari, kemudian 1 tablet 4 kali sehari selama sekurang-kurangnya 3 minggu. Untuk mengelakkan berulang jangkitan herpesvirus kronik - 1 tablet sehari. Tempoh kursus pencegahan yang disyorkan ditentukan secara individu dan boleh mencapai 6 bulan.
Apabila menggunakan ubat untuk rawatan dan pencegahan keadaan kekurangan imun, dalam terapi kompleks jangkitan bakteria, ambil 1 tablet sehari.
Sekiranya perlu, ubat itu boleh digabungkan dengan agen antivirus dan gejala lain.

Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat mengikut petunjuk yang ditunjukkan dan dalam dos yang ditunjukkan kesan sampingan tidak ditemui.
Manifestasi peningkatan sensitiviti individu terhadap komponen ubat adalah mungkin.

Terlebih dos
Tiada kes overdosis dilaporkan sehingga kini. Dalam kes overdosis yang tidak disengajakan, dispepsia mungkin berlaku disebabkan oleh eksipien yang termasuk dalam ubat.

Interaksi dengan ubat lain
Tiada kes ketidakserasian dengan ubat lain telah dikenal pasti setakat ini.
Sekiranya perlu, ubat itu boleh digabungkan dengan agen antivirus, antibakteria dan gejala lain.

arahan khas
Ubat ini mengandungi laktosa, dan oleh itu ia tidak disyorkan untuk digunakan pada pesakit dengan galaktosemia kongenital, sindrom malabsorpsi glukosa, atau kekurangan laktase kongenital.

Borang keluaran
Lozenges. 20 tablet setiap satu dalam pek lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida dan kerajang aluminium. Setiap pek lepuh kontur bersama-sama dengan arahan untuk kegunaan perubatan diletakkan dalam pek kadbod.

Keadaan penyimpanan
Di tempat yang kering, terlindung daripada cahaya, pada suhu tidak melebihi 25°C. Jauhkan daripada kanak-kanak.

Terbaik sebelum tarikh
3 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh luput.

Syarat untuk mendispens daripada farmasi
Di kaunter.

Bahan aktif

Afiniti antibodi yang disucikan kepada interferon manusia gamma

Borang keluaran, komposisi dan pembungkusan

Lozenges dari putih hingga hampir putih, berbentuk silinder rata, dengan takuk dan chamfer; di bahagian rata dengan tanda terdapat tulisan MATERIA MEDICA, di sisi rata yang lain terdapat tulisan ANAFERON.

* digunakan untuk laktosa monohidrat dalam bentuk campuran air-alkohol yang mengandungi tidak lebih daripada 10 -15 ng/g bentuk aktif bahan aktif.

Eksipien: laktosa monohidrat - 0.267 g, selulosa mikrokristalin - 0.03 g, magnesium stearat - 0.003 g.

20 pcs. - pembungkusan sel kontur (1) - pek kadbod.
20 pcs. - pembungkusan sel kontur (2) - pek kadbod.
20 pcs. - pembungkusan sel kontur (5) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Apabila digunakan secara profilaktik dan terapeutik, ubat ini mempunyai kesan imunomodulator dan antivirus. Keberkesanan yang ditetapkan secara eksperimen dan klinikal terhadap virus influenza, parainfluenza, virus herpes simplex jenis 1 dan 2 (herpes labial), virus herpes lain (varicella, mononucleosis berjangkit), enterovirus, virus ensefalitis bawaan kutu, rotavirus, coronavirus, calicivirus, adenovirus , pernafasan. syncytial (virus PC). Ubat ini mengurangkan kepekatan virus dalam tisu yang terjejas, menjejaskan sistem interferon endogen dan sitokin yang berkaitan, mendorong pembentukan interferon "awal" endogen (IFN α/β) dan interferon gamma (IFN γ).

Merangsang tindak balas imun humoral dan selular. Meningkatkan pengeluaran antibodi (termasuk IgA rembesan), mengaktifkan fungsi T-effectors, T-helpers (Tx), menormalkan nisbahnya. Meningkatkan rizab fungsi Tx dan sel lain yang terlibat dalam tindak balas imun. Ia adalah inducer tindak balas imun jenis Tx1- dan Th2 bercampur: ia meningkatkan pengeluaran sitokin Th1 (IFN γ, IL-2) dan Th2 (IL-4, 10), menormalkan (memodulasi) keseimbangan Th1/ aktiviti Th2. Meningkatkan aktiviti fungsian fagosit dan sel pembunuh semulajadi (sel NK). Mempunyai sifat antimutagenik.

Farmakokinetik

Kepekaan moden kaedah fizikal dan kimia analisis (kromatografi gas-cecair, kromatografi cecair berprestasi tinggi, kromatografi gas-spektrometri jisim) tidak membenarkan menilai kandungan komponen aktif ubat Anaferon dalam cecair biologi, organ dan tisu, yang menjadikannya mustahil untuk mengkaji farmakokinetik secara teknikal.

Petunjuk

— pencegahan dan rawatan jangkitan virus pernafasan akut (termasuk influenza);

- terapi kompleks jangkitan yang disebabkan oleh virus herpes (cacar air, herpes labial, herpes genital);

- terapi kompleks dan pencegahan kambuh jangkitan herpesvirus kronik, termasuk. herpes labial dan genital;

— terapi kompleks dan pencegahan jangkitan virus akut dan kronik lain yang disebabkan oleh virus ensefalitis bawaan kutu, enterovirus, rotavirus, coronavirus, calicivirus;

- sebagai sebahagian daripada terapi kompleks jangkitan bakteria;

- terapi kompleks keadaan immunodeficiency sekunder pelbagai etiologi, termasuk. pencegahan dan rawatan komplikasi jangkitan virus dan bakteria.

Kontraindikasi

- peningkatan sensitiviti individu terhadap komponen dadah.

Penggunaan dadah ditunjukkan untuk kanak-kanak dan orang di bawah umur 18 tahun.

Dos

Ubat ini diambil secara lisan, bukan semasa makan. Tablet hendaklah disimpan di dalam mulut sehingga dibubarkan sepenuhnya.

ARVI, influenza, jangkitan usus, jangkitan herpesvirus, jangkitan saraf

Pada hari pertama ambil 8 tablet. mengikut skema berikut: 1 tab. setiap 30 minit dalam 2 jam pertama (jumlah 5 tablet dalam 2 jam), kemudian pada hari yang sama ambil 1 tablet lagi. 3 kali pada selang waktu yang sama. Pada hari ke-2 dan seterusnya, ambil 1 tablet. 3 kali sehari sehingga pulih sepenuhnya.

Sekiranya tiada peningkatan pada hari ke-3 rawatan dengan ubat untuk jangkitan virus pernafasan akut dan influenza, anda harus berjumpa doktor.

DALAM musim wabak untuk tujuan pencegahan Ubat ini diambil setiap hari 1 kali/hari selama 1-3 bulan.

Herpes genital

Pada manifestasi akut herpes genital ubat itu diambil pada selang masa yang tetap mengikut skema berikut: 1-3 hari - 1 tablet. 8 kali sehari, kemudian 1 tablet. 4 kali/hari sekurang-kurangnya 3 minggu.

Untuk pencegahan kambuh jangkitan virus herpes kronik- 1 tablet/hari. Tempoh kursus pencegahan yang disyorkan ditentukan secara individu dan boleh mencapai 6 bulan.

Apabila menggunakan ubat untuk rawatan dan pencegahan keadaan kekurangan imun, dalam terapi kompleks jangkitan bakteria- ambil 1 biji/hari.

Sekiranya perlu, ubat itu boleh digabungkan dengan agen antivirus dan gejala lain.

Kesan sampingan

mungkin tindak balas alahan dan manifestasi peningkatan sensitiviti individu terhadap komponen dadah.

Terlebih dos

Tiada kes overdosis dilaporkan sehingga kini. Dalam kes overdosis yang tidak disengajakan, dispepsia mungkin berlaku disebabkan oleh eksipien yang termasuk dalam ubat.

Hari ini kita akan bercakap sekali lagi tentang cara hidup tanpa otak... Amaran spoiler: sukar untuk hidup tanpa otak... Bukan sia-sia orang berkata: jika anda tidak mempunyai kecerdasan, anda dianggap lumpuh! Dan okay, apabila orang bodoh menyeksa dirinya sendiri, lebih teruk apabila dia membahayakan orang lain dengan kebodohannya. Ya, saya ingin bercakap tentang orang bodoh yang percaya kuasa ajaib bebola gula. Atas sebab tertentu mereka memanggil gula biasa sebagai ubat atau "homeopati".

Musim panas akan datang, dan musim panas sudah tiba, yang bermaksud berjuta-juta orang Rusia akan menikmati alam semula jadi, taman sayur-sayuran, rumah mandi, tasik, cendawan, pesta dengan rakan-rakan, gigitan serangga... Semuanya kecuali yang terakhir, sudah tentu, adalah menghiburkan dan menarik, tetapi kita akan bercakap tentang yang tidak menyenangkan . Perkara kecil yang paling menjijikkan yang meninggalkan gigitan sebagai kenangan adalah nyamuk dan kutu. Yang pertama secara amnya selamat dan paling kerap hanya minum darah, tetapi yang terakhir boleh memberi ensefalitis bawaan kutu. Penyakit ini berbahaya, walaupun ia tidak terdapat pada setiap kutu. Tetapi walaupun digigit oleh serangga yang dijangkiti, penyakit itu mungkin tidak berjangkit kepada seseorang; Namun, bahayanya ialah keluar ke hutan untuk memetik cendawan dan beri, dan kembali dengan kekalahan organ dalaman wujud. Oleh itu, apabila pergi ke alam semula jadi, walaupun ke taman bandar, ingat bahawa untuk melindungi daripada kutu anda perlu memakai pakaian tebal dan merawatnya dengan bahan khas - penghalau. Atau, jika anda telah memikirkannya terlebih dahulu, anda boleh mendapatkan vaksin pada musim gugur.

Tetapi terdapat satu lagi kaedah yang ramai di antara anda telah mendengar tentang, tetapi tidak semua orang tahu tentang aplikasinya. Ini adalah homeopati. Khususnya, ubat "Anaferon", yang diiklankan bukan sahaja sebagai ubat ajaib lain untuk sebarang selsema, tetapi juga ubat yang diperlukan untuk pencegahan dan rawatan ensefalitis bawaan kutu.

Jadi, mari kita bercakap tentang pil lain untuk semua penyakit:

Anda boleh membeli banyak ubat untuk pelbagai penyakit, atau anda boleh membeli hanya satu pakej Anaferon! Lihat sahaja sejauh mana ia boleh lakukan: terapi untuk jangkitan virus, termasuk influenza, herpes dan cacar air; terapi kekurangan imuniti sekunder; terapi, pencegahan dan rawatan komplikasi banyak jangkitan bakteria dan virus lain, termasuk ensefalitis bawaan kutu! Bagaimana mungkin dengan set sedemikian sifat berguna Adakah ubat ini masih tidak disyorkan untuk disimpan dalam setiap peti pertolongan cemas? Malah, ia tidak disyorkan untuk hanya tujuh tahun - dari 2009 hingga 2012 ia dimasukkan dalam senarai ubat penting dan penting. Tetapi jangan kecewa: sudah pada tahun 2015, Kementerian Kesihatan Rusia dan Crimea mengesyorkan merawat ensefalitis bawaan kutu pada kanak-kanak.

Apakah yang luar biasa tentang ubat ajaib ini, dan mengapa kita bercakap mengenainya hari ini? Mari kita lihat komposisinya. Ia mengandungi: antibodi kepada gamma interferon manusia, laktosa, selulosa mikrokristalin dan magnesium stearat. Diterjemahkan ke dalam bahasa Rusia: sebelum kita adalah sebatian yang mempengaruhi protein khas dalam badan manusia, Dan gula susu.

Jadi, sebatian ini, iaitu 0.003 gram bahan aktif, dicairkan dalam perkadaran tidak lebih daripada 10 kepada kuasa ke-16 ng/g. Dalam bentuk cair sedemikian, 4x10 hingga kuasa ke-6 molekul antibodi kekal - iaitu empat molekul setiap satu juta tablet! Atau tiada apa-apa. Ngomong-ngomong, arahan Anaferon tidak akan memberitahu anda tentang ini: 10 hingga tolak kuasa keenam belas ditulis di sana sebagai 10–16! Sepuluh sengkang adalah enam belas, dan bukan satu kuadrilion kali lebih kecil, seperti dalam realiti!

Kami ditawarkan antibodi untuk merawat ensefalitis bawaan kutu, influenza dan banyak penyakit lain. Tidak ada yang mengerikan di sini - mereka sebenarnya digunakan dalam ubat-ubatan untuk mengalahkan agen berjangkit. Tetapi di sini antibodi tidak ditujukan kepada komponen jangkitan, tetapi terhadap gamma interferon manusia. Interferon adalah sebatian protein yang dikeluarkan oleh badan sebagai tindak balas kepada pencerobohan virus. Menurut ahli homeopati, antibodi yang diberikan dengan Anaferon harus mencetuskan pertumbuhan antibodi dalam badan dan pembebasan interferon gamma, tetapi pada hakikatnya ternyata mereka melawan jenis mereka sendiri. Nah, atau mereka akan bergaduh jika mereka ditahan kuantiti yang mencukupi. Tetapi jika, menurut pengilang, satu gram Anaferon sebenarnya mengandungi tidak lebih daripada 10-24 gram antibodi kepada interferon, ini bersamaan dengan ketiadaan sepenuhnya mereka. Dan, sudah tentu, sains tidak mengetahui cara antibodi kepada interferon boleh membantu dalam pencegahan atau rawatan influenza, ARVI dan ensefalitis bawaan kutu.

Foto: Sergey Butriy

Satu lagi musuh hama dalam produk homeopati ini ialah... laktosa! Tetapi ada tangkapan - apabila anda minum susu, ia tidak mengalir melalui urat anda? Walaupun kutu tidak tahan laktosa, mereka perlu menggigit orang secara langsung di dalam perut untuk mendapatkan sebarang bahaya daripada susu, yogurt atau Anaferon. Tetapi, malangnya, intoleransi laktosa dalam arthropoda belum lagi dikaji, dan oleh itu kami tidak akan menganggapnya serius. Dan ini belum lagi penyakit lain yang dicadangkan untuk dirawat dengan Anaferon, contohnya, influenza, di mana tiada arthropoda terlibat. Dalam produk ini, laktosa hanya diperlukan untuk mengisi tablet - terdapat lebih banyak daripada bahan aktif yang dicairkan di dalamnya.

Jadi apa yang kita ada? Tablet yang terdiri sepenuhnya daripada gula susu, di mana 0.003 gram antibodi kepada sebatian yang melawan virus dalam badan manusia dicairkan dalam nisbah seminit. Kajian mengesahkan sifat penyembuhan dadah hanya diterbitkan dalam jurnal saintifik yang tidak boleh dipercayai.

Dalam kes Anaferon, kami mempunyai dua prinsip homeopati sekaligus: ingatan air dan rawatan seperti dengan sejenis - virus dengan virus. Berita baiknya ialah interferon anda nampaknya tidak berisiko. Lagipun, jika anda mencairkan, katakan, limun dengan air beberapa kali, tidak lama lagi hanya air yang akan kekal; ia tidak akan "mengingat" sebarang gula. Dan jika anda mencairkan antibodi dengan gula, hanya gula yang akan kekal. Berita buruknya ialah tiada apa yang boleh disembuhkan dengan bebola gula. Tetapi mati tanpa rawatan sebenar adalah sangat mungkin.

Sila beritahu keluarga dan rakan anda tentang perkara ini, terutamanya orang yang lebih tua - lagipun, mereka lebih terdedah kepada pengaruh pengiklanan yang berbahaya daripada yang lain. Dan minum bebola gula hanya menghilangkan tanggungjawab - mengapa perlu risau tentang beberapa hama jika saya makan pil! Dan lebih-lebih lagi, tidak ada gunanya cuba merawat kanak-kanak dengan ini, yang mana ubat yang berasingan dijual.

Ingat bahawa homeopati membunuh. Dan ini adalah sejahat penolakan vaksinasi dan penafian kewujudan HIV atau kanser. Hanya ada satu penghujung untuk semua ini - kematian pramatang.

Jika anda melihat iklan untuk homeopati di suatu tempat, ketahui: ini adalah pelacur rasuah yang bersedia untuk membunuh orang untuk wang. Daripada orang bodoh yang percaya pada keajaiban bebola gula, pegawai di Kementerian Kesihatan, serta ahli farmasi dan pemilik syarikat farmaseutikal, membuat berjuta-juta kekayaan.

Jaga diri.

P.S. Selepas menerbitkan teks, pelanggan saya dari Altai menghantar iklan berikut, tergantung di klinik tempatan. Republik Altai adalah salah satu peneraju di kalangan wilayah Rusia dari segi ensefalitis bawaan kutu.

Foto asal:

"Anaferon untuk kanak-kanak" adalah salah satu daripada banyak ubat dari Materia Medica, yang boleh dibeli tanpa preskripsi di mana-mana farmasi. Saya pasti bahawa pembaca telah mendengar tentang ubat ini untuk selesema, selesema dan penyakit akut yang lain. penyakit pernafasan, dan mungkin juga dirawat dengannya.

Perihalan "ubat" ini mengatakan bahawa ia mengandungi komponen aktif - "antibodi yang dimurnikan afiniti kepada gamma interferon manusia - 0.003 g." Selanjutnya dalam cetakan kecil: "bentuk aktif yang mengandungi tidak lebih daripada 10-16 (sepuluh hingga tolak enam belas) ng/g bahan aktif." Nanogram ialah satu bilion gram, dan jika anda mendarabkan semua nombor ini dan mengambil kira jisim tablet, ternyata ia tidak sepatutnya mengandungi walaupun satu molekul antibodi kepada interferon atau bahan aktif lain. Untuk 200 rubel, ibu bapa yang prihatin membeli anaknya 20 tablet yang terdiri daripada eksipien: laktosa monohidrat (0.267 g), selulosa mikrokristalin (0.03 g) dan magnesium stearat (0.003 g). Dengan kata lain, anda membeli gula susu pada harga 37,400 rubel sekilogram

Syarikat itu memanggil ubatnya "aktif pelepasan." Mereka dijual secara eksklusif di Rusia (dan beberapa negara CIS), Mexico, Mongolia dan Vietnam. Lebih-lebih lagi, orang Rusia sahaja membelanjakan beberapa bilion rubel setahun untuk mereka. Seseorang akan memutuskan bahawa jika ubat itu tidak berkesan, ia tidak akan begitu popular! Tetapi ia sangat mudah untuk dijelaskan.

Walaupun pengeluar ubat yang teliti perlu mencari bahan aktif baharu, menghasilkannya dan menjalankan kajian klinikal yang mahal, peniaga gula hanya mempunyai satu perbelanjaan yang besar - pengiklanan. Oleh itu, pujian untuk ubat-ubatan Materia Medica boleh didapati di mana-mana: dari akhbar ke saluran televisyen pusat. Sekarang bayangkan seseorang mempercayai pengiklanan sedemikian dan mula merawat selesema atau selsema dengan gula. Dalam kebanyakan kes, penyakit itu akan hilang dengan sendirinya (seperti dalam jenaka: dengan rawatan, selsema hilang dalam seminggu, tanpa rawatan dalam tujuh hari). Dalam kes ini, pesakit mungkin tersilap menganggap bahawa ubat itu membantunya. Dia tidak tahu bahawa walaupun tanpa ubat ajaib dia akan pulih dengan cepat. Oleh itu, sesetengah orang akan terus dirawat dengan Anaferon, dengan ikhlas yakin bahawa ubat itu membantu mereka. Nah, kita tidak akan mendengar suara mereka yang masih tidak dapat mengalahkan penyakit itu.

Oleh kerana dinamika kesejahteraan yang kompleks dalam banyak penyakit, sangat sukar bagi seseorang untuk memahami ubat mana yang berkesan dan mana yang tidak. Lebih-lebih lagi jika ia berdasarkan pengalaman peribadi semata-mata. Biar saya terangkan dengan contoh yang saya gunakan dalam Defense Against the Dark Arts:

"Pada 2011, The New England Journal of Medicine menerbitkan artikel yang membandingkan keberkesanan empat pendekatan untuk merawat asma: ubat bronkodilator Salbutamol, penyedutan plasebo, akupunktur palsu, dan tiada rawatan. Setiap pesakit dirawat dengan keempat-empat pendekatan secara berasingan, dalam susunan rawak. Data spirometri objektif (ukuran volum dan halaju pernafasan) menunjukkan bahawa ubat itu membantu, manakala tiga pendekatan lain sama-sama tidak berkesan. Walau bagaimanapun, mengikut perasaan subjektif pesakit, ketiga-tiga kaedah terapi aktif membantu sama baik berbanding dengan tiada rawatan langsung.

Oleh itu, kajian klinikal yang dirancang dengan teliti melibatkan Kuantiti yang besar pesakit untuk memahami ubat mana yang berkesan dan mana yang tidak.

Sudah tentu, terdapat banyak syarikat yang menjual boneka dan mengambil kesempatan daripada kejahilan rakyat yang disebutkan di atas. Dan ia akan menjadi pelik untuk memilih hanya Materia Medica. Mereka yang berminat boleh membiasakan diri dengan senarai ubat-ubatan popular yang tidak mempunyai keberkesanan yang terbukti. Tetapi kemarahan saintis bukan sahaja disebabkan oleh pesakit yang mengelirukan, tetapi juga fakta bahawa syarikat pembuatan mereka cuba mempromosikan kajian "aktiviti pelepasan" yang meragukan dan menganggapnya sebagai sains.

Kebanyakan artikel "saintifik" yang dikhaskan untuk ubat aktif keluaran Materia Medica diterbitkan dalam jurnal domestik yang termasuk dalam senarai Suruhanjaya Pengesahan Tinggi - "Buletin Biologi dan Perubatan Eksperimen". Pengarah syarikat itu, ahli Akademi Sains Rusia Oleg Epshtein pada tahun 2003 menjadi pengarang 49 artikel (!) dalam majalah ini. Kesemuanya diterbitkan di bawah kulit keluaran khas, yang turut disunting oleh Epstein. Tidak lama kemudian dia mempertahankan ijazah kedoktorannya.

Kritikan terperinci mengenai fenomena "aktiviti pelepasan" boleh dibaca dalam artikel oleh Nikita Khromov-Borisov dan Mikhail Arkhipov, "Cabaran Epstein." Jurnal saintifik semakan rakan antarabangsa juga telah menerbitkan kritikan terhadap beberapa karya Epstein, contohnya dengan ahli kimia perubatan Evgenia Dueva dalam Journal of Medical Virology. Tetapi hari ini saya akan mengehadkan diri saya kepada hanya beberapa petikan dari artikel Oleg Epstein "Fenomena aktiviti pelepasan dan hipotesis homeostasis "ruang", yang mungkin akan mengejutkan mana-mana ahli biologi. Untuk selebihnya, saya akan menerangkan bahawa perkara berikut adalah gabungan istilah sebenar dan rekaan yang sama sekali tidak bermakna.

"...Kami percaya bahawa genom tidak menjana entiti fizikal baharu - "medan", tetapi mengintegrasikan organisma ke dalam "eter" supramolekul, yang menyediakan asas struktur untuk pengawalan integral organisma." "Kod genetik mana-mana individu bukan hanya urutan utama nukleotida, tetapi organisasi spatial integral (holografi) mereka yang unik, yang mempunyai set ciri getaran halus - supramolekulnya sendiri." "DNA, yang dihantar dari generasi ke generasi, mampu mengekalkan parameter spatial seluruh spesies dalam struktur getarannya dan, sebenarnya, memastikan "sambungan" organisma masa depan kepada matriks spatial seluruh spesies yang telah berkembang pada tahap supramolekul. .”

Dalam beberapa cara, ini mengingatkan penalaran seorang lagi tokoh pseudosains terkenal - Pyotr Garyaev, pengarang konsep "genom gelombang", yang menyebarkan idea bahawa bersumpah memusnahkan DNA. Malangnya, seperti yang ditunjukkan dalam artikel oleh ahli psikologi Gordon Pennycock dan rakan-rakannya dari University of Waterloo, "Mengenai persepsi dan pengiktirafan karut pseudo-deep," orang mudah tersilap penaakulan saintifik, tidak bermakna (diperolehi walaupun dengan bantuan rawak penjana sebut harga) untuk sesuatu yang munasabah. Ini, nampaknya, adalah pengiraan.

Di laman webnya, Materia Medica mendakwa mempunyai tiga puluh kajian klinikal yang lengkap. Di bawah nama yang sama seperti dalam Daftar Ubat Negeri, 20 daripadanya didaftarkan di laman web Amerika clinicaltrials.gov. Sembilan daripada mereka dianggap telah selesai, tetapi hanya seorang daripada mereka membentangkan keputusan. Mungkin terdapat dua penjelasan untuk fakta bahawa keputusan tidak dibentangkan untuk baki kajian yang telah siap. Sama ada keputusan ini tidak menjalani kawalan kualiti yang betul dan tidak memuaskan pakar bebas, atau pengarang ingin menyembunyikan keputusan daripada pengawal selia.

Kajian lengkap dengan keputusan yang dibentangkan hanya menyatakan bahawa keberkesanan Ergoferon (satu lagi ubat antiviral "release-active" daripada Materia Medica) adalah setanding dengan keberkesanan Oseltamivir (aka Tamiflu). Tetapi ini hampir tidak bercakap tentang keberkesanan Ergoferon. Faktanya ialah Oseltamivir baru-baru ini diturunkan daripada senarai ubat penting menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia kepada kategori "ubat tambahan". Ternyata pengilang pada mulanya tidak menyediakan semua data penyelidikan, tetapi hanya sebahagian daripadanya, dengan itu melebihkan keberkesanan ubat dengan ketara. Saiz sampel yang digunakan dalam kajian Materia Medica adalah kecil, jadi ia hanya boleh mendedahkan perbezaan yang sangat besar antara Ergoferon dan Tamiflu, dan mungkin tidak ada apa-apa disebabkan fakta bahawa Tamiflu, walaupun ia lebih baik daripada gula, tidak banyak. Di samping itu, penguji dan pesakit tahu siapa yang menerima ubat yang mana, yang bermaksud kajian itu tidak buta dan tidak buta.

Persembahan data yang herot tentang kajian klinikal- teknik biasa yang digunakan oleh pengeluar ubat berasaskan gula. Saya akan memetik laman web syarikat Boiron, yang menghasilkan Oscillococcinum:

"Di laman web Cochrane Society of Evidence-Based Medicine anda boleh menemui kajian buta, rawak, terkawal plasebo mengenai beberapa ubat homeopati, menunjukkan keputusan yang positif. Khususnya, Oscillococcinum muncul di sana dengan meta-analisis enam RCT (ujian terkawal rawak), sebagai satu daripada hanya 5 ubat anti-selsema yang disebut (selain Remantadine, Amantadine, Zanamivir dan Oseltamivir).

Tetapi jika anda tidak terlalu malas dan membuka meta-analisis yang disebutkan di laman web Cochrane, anda boleh membaca perkara berikut:

“Secara keseluruhan, pelaporan keputusan kajian adalah lemah dan oleh itu banyak aspek kaedah dan keputusan ujian mempunyai risiko berat sebelah yang tidak jelas. Sehubungan itu, kami menilai kualiti bukti ini secara amnya rendah dan oleh itu tidak mungkin untuk membuat kesimpulan yang jelas mengenai penggunaan Oscillococcinum untuk pencegahan atau rawatan penyakit seperti influenza dan influenza."

Di sini adalah perlu untuk menjelaskan bahawa Oscillococcinum, dalam komposisi, juga gula, yang dijual di bawah nama ubat untuk selesema dan selsema. Bahan aktif di dalamnya adalah ekstrak dari hati itik, yang dicairkan dua ratus kali berturut-turut. Ini adalah pencairan yang lebih luar biasa daripada antibodi dalam Anaferon. Hati seekor itik sudah cukup untuk merawat semua orang di planet kita dengan Oscillococcinum sehingga Matahari menyerapnya. Lebih-lebih lagi, walaupun satu trilion hati ini tidak akan digunakan pada masa itu. Walau bagaimanapun, Materia Medica mempunyai ubat untuk alkoholisme - Proproten-100, di mana bahan aktif digunakan untuk laktosa selepas pencairan 10-1991 ng/g. Jadi pertempuran antara raksasa gula hampir sama.

Undang-undang tidak menghalang keadaan ini dalam apa cara sekalipun. Umum monograf farmakope « Borang dos Monograf Farmakope Am untuk Ubat Homeopati", selaras dengan keperluan Undang-undang Persekutuan "Mengenai Peredaran Ubat" ( undang-undang persekutuan bertarikh 12 April 2010 No. 61-FZ, edisi semasa bertarikh 28 Disember 2017) ubat sedemikian mesti dihasilkan, mengandungi konsesi berikut: “Sekiranya tahap pencairan komponen aktif tidak membenarkan untuk menentukan keaslian atau kandungan kuantitatif, kualiti ubat dinilai oleh eksipien" Saya pasti gula yang digunakan dalam produk ini adalah berkualiti tinggi.

Pencairan yang luar biasa ini (kononnya meningkatkan keberkesanan ubat) adalah intipati keseluruhan homeopati (tidak boleh dikelirukan dengan ubat herba - rawatan herba). Tetapi jika "Oscillococcinum" dipanggil secara terbuka ubat homeopati, kemudian Materia Medica mengambil jalan yang berbeza. Sekurang-kurangnya dua ubat syarikat (Anaferon dan Impaza) pada mulanya didaftarkan di Rusia sebagai homeopati, tetapi pada tahun 2009 perkataan "homeopati" hilang dari nama mereka. Oleh itu, sebagai jenaka, kami akan memanggil ubat "melepaskan aktif" sebagai homeopati "memalukan".

Tetapi jenaka itu tidak lagi kelihatan begitu lucu apabila anda mengetahui bahawa ubat-ubatan tersebut sepatutnya merawat bukan sahaja selsema, tetapi juga ensefalitis bawaan kutu, mati pucuk, diabetes, penyakit sendi, disfungsi erektil, gangguan tidur, obesiti, gangguan defisit perhatian, kronik iskemia serebrum, alkoholisme, alahan, hipertrofi prostat jinak, dan juga menyelesaikan banyak masalah kesihatan lain.

Homeopati klasik dipandu oleh prinsip "seperti penawar seperti": pesakit diberi ubat yang dicairkan yang, dalam bentuk tidak cair, menyebabkan gejala yang serupa dengan yang dialaminya. Pemalu homeopati mempunyai ini upacara sihir memperoleh pengetahuan saintifik dan istilah daripada biologi molekul. Sebagai contoh, untuk merawat diabetes, antibodi kepada reseptor insulin mesti dicairkan. Untuk rawatan disfungsi erektil - antibodi kepada enzim NO sintase, yang menghasilkan nitrik oksida - molekul isyarat menyebabkan kelonggaran otot licin salur darah. Untuk rawatan jangkitan virus - antibodi yang telah disebutkan kepada interferon, molekul yang terlibat dalam tindak balas antiviral badan. Perkara yang lucu ialah walaupun pencairan antibodi tidak begitu hebat, kemungkinan besar nasib mereka, apabila diberikan secara lisan, adalah pencernaan yang mudah.

Walaupun semua sifat tidak saintifik prinsip sedemikian, logik Epstein adalah sangat mudah. Adakah anda ingin menghasilkan ubat aktif keluaran pseudossaintifik anda sendiri dan membuat berbilion-bilion? Simpan resipi! Pilih molekul dalam tubuh manusia yang terlibat dalam beberapa proses yang berkaitan dengan penyakit. Ambil antibodi kepadanya dan cairkannya berkali-kali, sapukan pada bebola gula dan makan. Sebagai contoh, HIV menembusi sel-sel sistem imun dengan berinteraksi dengan reseptor tertentu pada permukaannya. Kami mengambil antibodi kepada reseptor ini, mencairkannya - dan penawar untuk HIV sudah sedia! Penawar untuk kanser? Tiada masalah! Selalunya dalam sel kanser pengekodan gen protein p53 rosak - ia mengehadkan pembahagian sel apabila DNA mereka rosak. Ini bermakna antibodi terhadapnya diperlukan. Yang tinggal hanyalah untuk menyembuhkan usia tua dengan antibodi kepada telomerase, enzim yang memanjangkan hujung kromosom, yang memendekkan dalam sel-sel badan yang semakin tua.

Fakta bahawa ubat aktif pelepasan didaftarkan dan dijual di Rusia, sayangnya, menunjukkan krisis yang mendalam sistem domestik penjagaan kesihatan dan keperluan untuk menyemak semula kriteria kelulusan ubat. Apabila Suruhanjaya Memerangi Pseudosains dan Pemalsuan Penyelidikan Saintifik mengeluarkan memorandum mengenai pseudosains homeopati, Kementerian Kesihatan mengumumkan rancangan untuk mewujudkan kumpulan pakar khas yang akan mempertimbangkan bantahan yang dibangkitkan. Kumpulan sedemikian tidak pernah diwujudkan - sekurang-kurangnya, ahli Suruhanjaya Memerangi Pseudosains tidak mendengar apa-apa mengenainya. Kami khuatir jika Kementerian Kesihatan tidak bertindak mungkin disebabkan pengaruh pengeluar pil gula ternyata terlalu besar.

Tetapi Kementerian Pendidikan dan Sains Persekutuan Russia baru-baru ini menganugerahkan Materia Medica "Anti-Premium" kerana menyebarkan pseudosains. Ini bukan skandal pertama yang melibatkan syarikat ini. Pada tahun 2017, di bawah rentetan surat kemarahan daripada saintis dan pelajar, penganjur Hari Biologi ( hari raya tradisional Fakulti Biologi, Universiti Negeri Moscow) menarik balik jemputan daripada wakil Materia Medica dengan kata-kata berikut: "Komen anda membangkitkan semangat keadilan dalam pasukan, kami menyemak maklumat dan membuat keputusan kolektif, yang juga disokong oleh pentadbiran, bahawa prestasi syarikat yang mempunyai reputasi sedemikian di Fakulti Biologi adalah tidak boleh diterima.

Adalah baik bahawa sekurang-kurangnya seseorang bercakap menentang keajaiban abad ke-21 yang menyamar sebagai sains dan perubatan. Setiap pesakit mempunyai hak untuk mengetahui sama ada sesuatu ubat telah terbukti keberkesanannya atau ia adalah sia-sia yang, menurut idea saintifik moden, tidak boleh berfungsi. Suruhanjaya untuk Memerangi Pseudosains - organisasi awam, yang tidak mempunyai dana, jadi sukar bagi kita untuk menentang apa-apa kuasa pengiklanan pakar homeopati dan "homeopati yang memalukan". Satu-satunya harapan kami ialah pembaca sendiri akan memberitahu rakan dan saudara mereka tentang masalah ini. Hanya bersama-sama kita boleh mengalahkan kekaburan yang memalukan.

Artikel ini ditulis oleh saya untuk penerbitan sains popular "Attic". Asal:

Memuatkan...Memuatkan...