Cum să afli ce grupă de sânge va avea un copil? Cum este grupa de sânge moștenită de copil Părinții 1 pozitiv

Monosomie compatibilă cu viața: (2)

1. monosomie pentru autozomi

2. + monosomie pe cromozomi sexuali

3. negăsit

4. Boala Tay-Sachs

5. +sindromul Turner-Shereshevsky

Trisomia autozomală se caracterizează prin:(2)

1. + prezența unui autozom în plus

2. lipsa unui autozom

3. nu apare în populaţia umană

4. + duce la boala cromozomialaîn oameni

5. incompatibil cu viata

Caracteristică supradominanță și codominanță: (2)

1. slăbirea acţiunii unei gene dominante în prezenţa unei recesive

2. + expresie identică a genelor dominante

3. + manifestare mai puternică a genei dominante în stare heterozigotă comparativ cu homozigotul

4. heterozigotii nu sunt diferiti fenotipic de homozigoti

5. suprimarea unei gene dominante de către alta.

Polimeria se numește: (1)

1. + interacțiunea genelor din perechi alelice diferite, dar cu același efect complementar asupra trăsăturii

2. interacțiunea a două gene dominante non-alelice cu apariția unei noi trăsături (adesea patologice)

3. interacțiunea genelor unei perechi alelice cu acțiune echivalentă

4. interacţiune opusă complementarităţii

5. Interacțiunea a două gene non-alelice cu suprimarea unei gene dintr-o pereche alelică de acțiune a unei gene dintr-o altă pereche alelică

Un indicator calitativ al expresiei fenotipice a unei gene se numește: (1)

1. + expresivitate

2. penetranta

3. supradominare

4. pleiotropie

5. complementaritate

Fenomenul de fenocopie se caracterizează prin: (2)

1. o genă poate provoca o serie de trăsături

3. + trăsătura nu se datorează acțiunii genei, ci influenței factorului Mediul extern

4. + manifestarea fenotipică a defectelor exogene și genetice este aceeași

5. acţiunea genelor multiple observată

32. Hemoglobina conține două polipeptide diferite (alfa și beta). Genele care le codifică sunt localizate pe cromozomi neomologi. Numiți forma de interacțiune dintre gene: (1)

1. dominanţă incompletă

2. codominare

3. epistaza

4. + complementaritate

5. polimer

Cu alelism multiplu: (1)

1. o genă suprimă complet expresia altei gene

2. gena dominantă nu suprimă complet manifestarea acţiunii genei recesive

3. gena dominantă în starea heterozigotă se manifestă mai puternic decât în ​​starea homozigotă

4. genele unei perechi alelice sunt echivalente, ambele își arată efectul



5. + pe lângă genele dominante și recesive, există alele intermediare

Indicatorii dependenței funcționării genei de genotip sunt: ​​(2)

1. pleiotropie

2. + penetranta

3. + expresivitate

4. polimer

5. complementaritate

Forme de interacțiune ale genelor alelice: (3)

1. + dominație incompletă

2. + codificare

3. epistaza

4. complementaritate

5. +supradominare

Caracteristică pentru dominație completă: (2)

1. +heterozigoții nu diferă fenotipic de homozigoți

2. heterozigoții sunt fenotipic diferiți de homozigoți

3. slăbirea acţiunii genei dominante în prezenţa unui recesiv

4. + manifestarea acțiunii genei dominante nu depinde de prezența unei gene recesive în genotip

Caracteristica dominantei incomplete: (2)

1. heterozigotii nu sunt diferiti fenotipic de homozigoti

2. +heterozigoții sunt fenotipic diferiți de homozigoți

3. + slăbirea acţiunii genei dominante în prezenţa unui recesiv

4. manifestarea actiunii unei gene alelice nu depinde de prezenta unei alte alele in genotip

5. aceeaşi manifestare a activităţii genelor alelice

Fenomenul de pleiotropie se caracterizează prin faptul că: (2)

1. + o genă poate provoca o serie de trăsături

2. aceeaşi trăsătură poate fi determinată de gene diferite

3. trasatura nu se datoreaza actiunii genei, ci influentei factorului de mediu

4. manifestarea fenotipică a defectelor exogene și genetice este aceeași

5. + există un efect multiplu al genei

Epistaza este: (1)

1. interacțiunea genelor din perechi alelice diferite cu același efect complementar asupra trăsăturii

2. + interacțiunea genelor non-alelice, când o genă este suprimată de alta



4. interacțiunea genelor non-alelice cu acțiunea însumată a alelelor similare

Polimeria este: (2)

1. + interacțiunea genelor din perechi alelice diferite cu același efect complementar asupra unei trăsături

2. interacțiunea genelor non-alelice, când o genă este suprimată de alta

3. interacțiunea a 2 gene dominante non-alelice cu apariția unei noi trăsături

4. + interacțiunea genelor non-alelice cu acțiunea însumată a alelelor similare

5. interacțiunea genelor non-alelice cu completarea reciprocă între ele

41. O persoană cu genotipul A 1 A 1 A 2 A 2 are crestere mare, iar cu genotipul a 1 a 1 a 2 a 2 - creștere scăzută. Găsiți variante de genotipuri ale persoanelor de înălțime medie: (3)

1. + A 1 A 1 a 2 a 2

2. + a 1 a 1 A 2 A 2

3. a 1 a 1 a 2 a 2

4. + A 1 a 1 A 2 a 2

5. A 1 A 1 A 2 a 2

42. Culoarea hainei iepurelui este controlată de o serie de gene alelice caracterizate prin acţiunea a + > a ch > c h > a. Determinați genotipurile iepurilor de Himalaya: (2)

43. Culoarea blanii iepurelui este controlată de o serie de gene alelice caracterizate prin acţiunea a + > a ch > c h > a. Determinați genotipurile iepurilor chinchilla: (3)

1. Băiatul are prima grupă de sânge, iar sora lui are a patra. Ce se poate spune despre tipurile de sânge ale părinților lor?

2. Tatăl are a patra grupă de sânge, mama are prima. Pot copiii să moștenească grupa de sânge a unuia dintre părinții lor?

3. Părinții au a doua și a treia grupă de sânge. Ce tipuri de sânge ar trebui să fie de așteptat la urmași?

4. În maternitateîncurcat doi băieți. Prima pereche de părinți are primul și al doilea grup de sânge, a doua pereche - a doua și a patra. Băieții au al doilea și primul grup de sânge. Identificați părinții ambilor copii.

5. O femeie cu a treia grupă de sânge a depus dosar pentru recuperarea pensiei alimentare de la un bărbat cu prima grupă de sânge, susținând că este tatăl copilului. Copilul are prima grupă sanguină. Ce decizie ar trebui să ia instanța?

6. În ce cazuri poate o examinare medico-legală să dea un răspuns fără ambiguitate cu privire la paternitatea unui copil?

7. O femeie cu prima grupă de sânge s-a căsătorit cu un bărbat homozigot cu a doua grupă de sânge. Au avut un copil. Ce grupă sanguină și ce genotip are?

8. Grupa de sânge a mamei este a doua, iar a tatălui este a treia. Este posibil să-și stabilească genotipul dacă copilul lor are o a patra grupă de sânge?

9. Copilul are prima grupă de sânge, mama lui este a treia, tatăl este al doilea. Determinați genotipurile părinților. Care este probabilitatea ca acești părinți să aibă copii cu a doua, a treia și a patra grupă de sânge?

10. În cadrul analizei cauzei de paternitate s-a stabilit că copilul are a patra grupă sanguină, mama are a doua, iar presupusul tată are prima. La ce concluzie ar trebui să ajungă medicul legist?

11. Un bărbat cu care grupă de sânge este mai probabil să fie justificat într-o cerere de paternitate?

12. La ce genotipuri de părinți poate fi transfuzat sânge de la o soră la fratele ei? Doar același sânge este transfuzat.

13. O mamă cu a doua grupă de sânge are un copil cu prima grupă de sânge. Instalare grupuri posibile sângele tatălui.

14. În maternitate s-au născut patru bebeluși în aceeași noapte cu prima, a doua, a treia și a patra grupă de sânge. Grupele sanguine ale cuplurilor de părinți au fost: a) 1 și 1; b) 4 și 1; c) 2 și 3; d) 3 și 3. Împărțiți copiii în funcție de părinți.

15. O femeie s-a adresat instanței pentru stabilirea paternității. Copilul are prima grupă de sânge, mama are a treia, iar presupușii tați au a doua și a treia. Poate instanța să decidă fără ambiguitate cine este tatăl copilului?

16. Dintr-o căsătorie între un bărbat cu a patra și o femeie cu a doua grupă de sânge s-au născut trei copii cu a doua, a patra și prima grupă de sânge. Determinați genotipurile părinților și copiilor. Există ceva în acest mesaj care ridică îndoieli?

17. Două cupluri de părinți solicită un copil cu a doua grupă sanguină. Prima pereche are primul și al patrulea grup de sânge, a doua are primul și al treilea. Care cuplu este mai probabil?

18. Tatăl are a treia grupă de sânge, mama are a doua. Care sunt genotipurile părinților dacă au 12 copii și toți cu grupa a patra de sânge.

19. Bunicul băiatului din partea mamei are a patra grupă de sânge, iar restul bunicilor - primul. Care este probabilitatea ca acest băiat să aibă tipurile de sânge 1, 2, 3 și 4?

Ce grupă de sânge va moșteni viitor copil?, - această întrebare îngrijorează o mulțime de cupluri care „așteaptă un miracol”. Pentru a afla, vă vom spune care sunt grupa sanguină și factorul Rh și dacă este posibil să preziceți din timp cum vor fi acestea la un copil.

Ce este sângele?

Sângele nu este altceva decât țesut lichid care circulă în interior corpul umanși sprijinirea schimb corect substante.

Se compune din:

  • parte lichidă, adică plasmă și elemente celulare;
  • eritrocite și leucocite;
  • trombocite;
  • gaz (azot, oxigen și dioxid de carbon);
  • din materie organică, care includ proteine, carbohidrați, grăsimi și compuși azotați.

Care sunt tipurile de sânge?

Grupa de sânge nu este altceva decât o diferență în structura proteinelor. Ca indicator, nu se poate schimba în nicio circumstanță. Prin urmare, grupa sanguină poate fi considerată o valoare constantă.

A fost descoperit de omul de știință Karl Landsteiner la începutul secolului al XIX-lea, care a stat la originile definiției sistemului ABO.

Conform acestui sistem, sângele este împărțit în 4 grupe cunoscute:

  • I (0) - un grup în care nu există antigene A și B (molecule implicate în formarea memoriei imunologice);
  • II (A) - sânge cu antigen A în compoziție;
  • III (B) - sânge cu antigenul B;
  • IV (AB) - acest grup conține două antigene simultan, A și B.

Sistemul unic ABO (grupa sanguină) a schimbat înțelegerea oamenilor de știință asupra compoziției și naturii sângelui și, cel mai important, a ajutat la evitarea erorilor de transfuzie care au apărut ca urmare a incompatibilității sângelui pacientului cu cel al donatorului.

Factorul Rh - ce este?

Factorul Rh este un antigen proteic găsit pe suprafața globulelor roșii. Oamenii de știință l-au descoperit pentru prima dată în 1919 la maimuțe și puțin mai târziu au confirmat existența factorului Rh la om.

Factorul Rh include mai mult de 40 de antigeni, care sunt indicați prin cifre și litere. Cele mai frecvente antigene Rh întâlnite în natură sunt D (85%), C (70%), E (30%) și E (80%).

Potrivit statisticilor, 85% dintre europeni devin purtători ai unui factor Rh pozitiv, iar restul de 15% - unul negativ.

Amestecarea Rh

Cu siguranță ați auzit că atunci când amestecați sângele părinților cu un alt factor Rh, apare adesea un conflict. Acest lucru se întâmplă dacă mama poartă un Rh negativ în sine, iar tatăl este pozitiv. Sănătatea copilului în acest caz depinde în primul rând de al cărui Rh este „mai puternic”.

Dacă viitorul copil decide să moștenească sângele tatălui, atunci sângele mamei va „crește” conținutul de anticorpi Rh în fiecare zi. Problema este că, pătrunzând în interiorul fătului, vor distruge celulele roșii din sânge, apoi organismul însuși, ceea ce, ca urmare, poate duce la boala hemolitică a firimiturii.

Care sunt legile lui Mendel?

Legile lui Gregor Mendel, un biolog austriac, pe care se bazează geneticienii și medicii, nu sunt altceva decât o descriere clară a principiilor de transmitere a anumitor trăsături prin moștenire.

Ele au servit drept bază solidă pentru apariția ulterioară a științei geneticii și pe ele ar trebui să se bazeze atunci când se prezică grupa sanguină a unui copil.

Principiile moștenirii grupelor sanguine după Mendel

  1. Conform legilor lui Gregor Mendel, dacă părinții au 1 grupă de sânge, vor avea copii fără antigenele A și B.
  2. Dacă părinții copilului nenăscut au tipurile de sânge 1 și 2, atunci copiii le vor moșteni. Același lucru este valabil și pentru grupele 1 și 3.
  3. Grupa de sânge 4 este o șansă de a concepe copii cu grupa 2, 3 sau 4, excluzând primul.
  4. Grupa sanguină a copilului nu este prezisă în avans dacă părinții lui sunt purtători ai grupelor 2 și 3.

Excepția de la aceste reguli, care nu s-a schimbat de-a lungul anilor, a devenit „fenomenul Bombay”. Vorbim despre oameni al căror fenotip conține antigene A și B, dar din anumite motive nu se manifestă în niciun fel. Această situație este foarte rar şi cel mai adesea printre indieni.

Cum se moștenește factorul Rh?

Factorul Rh este notat cu literele Rh. Fiind pozitiv, poartă prefixul „plus”, iar negativ – semnul „minus”.

Este posibil să-și asume tipul cu o acuratețe de 100% numai dacă Rh-ul ambilor părinți este negativ, în toate celelalte cazuri Rh-ul va fi diferit.

Sistemul de moștenire

Factorul Rh pozitiv, care este determinat de gena D, are diferite alele în structura sa: dominant (D) și recesiv (d). Cu alte cuvinte, o persoană cu tip Rh (+) poate purta atât genotipul DD, cât și Dd. O persoană cu Rh (-) Rh este un purtător dd.

Cunoscând acest model de moștenire, este foarte posibil să se prezică viitorul factor Rh la un copil care nu s-a născut încă. Dacă mama este negativă cu genotipul dd, iar tatăl este pozitiv (DD sau Dd), atunci copilul poate moșteni oricare dintre opțiunile posibile. Acest lucru este demonstrat în mod clar de următorul tabel:

Astfel, dacă tatăl are în sine un tip DD, urmașii cuplului vor primi Rh-pozitiv, iar dacă el are un tip Dd, atunci această probabilitate se reduce la 50%.

Ce altceva poate moșteni un copil?

Desigur, părinții nu sunt preocupați doar de ce tip de sânge va avea copilul lor. De asemenea, sunt foarte interesați dacă copilul va moșteni, de exemplu, culoarea ochilor sau a părului.

Dominante și recesive

La aceste întrebări intrigante se răspunde genetică, iar acest lucru se realizează datorită cunoștințelor ei despre două tipuri de gene: dominante și recesive. Primii îi depășesc întotdeauna pe cei din urmă și îi suprimă.

Trăsăturile copleșitoare, dominante includ trăsături de aspect precum tipul de sânge, pistrui sau pielea închisă la culoare, gropițe, gene pufoase, cocoașă pe nas, miopie sau albire precoce.

Deci, de exemplu, când ochi caprui tată și mamă albastră, micuțul va avea ochi întunecați.

trăsături care sunt moștenite

Prin moștenire se pot transmite:

  • grupa sanguină și factorul Rh (după cum am aflat mai devreme);
  • culoarea pielii;
  • caracteristici ale vederii (miopire sau strabism și alte defecte);
  • creștere (scăzută sau ridicată);
  • caracteristici structurale individuale ale brațelor și picioarelor;
  • caracteristici auditive (ureche de muzică, normală sau surditate);
  • trăsături faciale (inclusiv pistrui și gropițe);
  • forma gurii, nasului și urechilor;
  • culoarea părului;
  • boli (de ex. Diabetși hemofilie).

Dar caracterul bebelușului pe aceste motive este destul de greu de prezis. Numai pentru a încerca să determine psihotipul personalității căreia îi va aparține copilul.

Dar ce zici de IQ?

Desigur, un copil poate lua nu numai o grupă de sânge și semne externe de la parintii lor. Cu toate acestea, valoarea IQ-ului, de care viitoarele mame și tați se îngrijorează adesea, nu depinde prea mult de ereditate.

Destul de ciudat, pentru dezvoltarea intelectului și a creierului unui copil, un mediu familial favorabil și comunicarea timpurie sunt mult mai benefice decât ereditatea.

În același timp, potrivit experților, femeile care s-au angajat constant în educația fizică în timpul sarcinii pot da naștere unui copil supradotat. De asemenea, stimulează activitatea mentală la copil și alăptarea(crește IQ-ul cu 6 unități).

O chestiune de sănătate

În ceea ce privește bolile, aici se știe de mult că, din păcate, alături de culoarea ochilor și a părului de la părinți, ni se pot transmite o grămadă de tot felul de boli, inclusiv alergii, schizofrenie și chiar retard mintal.

Dar există o veste bună: astăzi o persoană își poate obține în mâini propriul pașaport genetic individual pentru a afla despre pericolele care o amenință. O puteți obține contactând laborator medical implicat în analiza ADN-ului şi cercetare genetică(și nu doar teste standard precum grupa de sânge și factorul Rh).

După ce ați făcut o astfel de analiză, veți primi o „decodificare” personală a caracteristicilor corpului, care va indica tendința la anumite boli, atitudinea față de sport, o listă de alimente nedorite pentru consum și chiar o listă a condițiilor climatice care sunt nefavorabile pentru trai.

Multă vreme, oamenii care au avut prima grupă de sânge au fost considerați donatori universali. Și abia recent, odată cu descoperirea de noi substanțe în compoziția sângelui, oamenii de știință au infirmat această afirmație. Cu toate acestea, în absența unei alternative, prima perfuzie negativă se administrează tuturor pacienților. În același timp, prima grupă de sânge pozitivă nu este potrivită pentru toată lumea: se administrează și pacienților din orice grup, dar întotdeauna cu Rh pozitiv.

Grupa de sânge este dată unei persoane în uter, în timpul formării fătului, și rămâne neschimbată. Ce anume va fi depinde în mare măsură de grupul de părinți și de cum exact a fost combinat la copil. De exemplu, dacă mama și tatăl au primul, copilul îl va moșteni cu siguranță. Dar dacă grupa de sânge este diferită, orice combinație este posibilă.

Tipul de sânge al unei persoane depinde de antigenii de pe membranele eritrocitelor (globule roșii, a căror sarcină principală este de a transporta oxigenul și carbonul în tot corpul), precum și de anticorpii care sunt produși în legătură cu acestea. Pe baza acestuia, a fost dezvoltat sistemul AB0, care asigură prezența sau absența anticorpilor și antigenilor în corpul uman. Ulterior s-a constatat că cel mai comun grup este primul, în timp ce cel mai rar este al patrulea.

Antigenele au fost descoperite de oamenii de știință după ce a devenit clar că transfuziile de sânge sunt adesea fatale. În timpul studiului lor, a fost stabilit un astfel de concept precum compatibilitatea de grup: s-a dovedit că, dacă sângele cu antigene este injectat într-o persoană care nu îi are, imunitatea începe să producă anticorpi la un corp străin care a intrat în organism, ceea ce duce la moartea unei persoane.

Dar dacă, în timpul transfuziei, se folosește un biomaterial în care antigenele donatorului și ale primitorului se potrivesc, nu vor fi dezvoltați anticorpi împotriva acestora. Aceasta înseamnă că sângele intră și tratamentul are succes.

Același lucru este valabil și pentru compatibilitatea prin factorul Rh, care implică prezența sau absența proteinei antigenului D pe membranele eritrocitelor Absența acesteia este un caz rar: conform celor scrise în statistici, proteina antigenă este prezentă în proporție de 85% al oamenilor. Nu afectează sănătatea, dar dacă apare în compoziția sângelui, în care antigenul D este absent, primitorul poate muri. De aceea sânge pozitiv un receptor cu Rh negativ pentru perfuzie nu este potrivit.

Caracteristicile grupului I

Prima grupă sanguină este caracterizată prin absența antigenelor A și B în compoziția sa. Prin urmare, este desemnată ca 0 (zero), în multe surse este scrisă ca I. Datorită absenței antigenelor care provoacă un răspuns imun, pentru mult timp se credea că primul grup poate fi injectat în orice persoană (principalul este că există un Rhesus adecvat).

LA timpuri recente au fost descoperite caracteristici și proprietăți suplimentare ale eritrocitelor, ceea ce a infirmat compatibilitatea sa universală. Dar, în comparație cu alte grupe de sânge, răspunsul imun este mult mai puțin frecvent, așa că este încă folosit în absența unui biomaterial cu grupul dorit.


Trebuie avut în vedere că numai primul grup, care are un Rh negativ, este considerat universal ca compatibilitate. Pozitiv datorită prezenței proteinei antigenului D nu este potrivit pentru toată lumea, deoarece poate fi injectat numai persoanelor care o au (I +, II +, III +, IV +).

Dar dacă primitorul este proprietarul primului grup, sângele altui grup nu poate fi transfuzat din cauza prezenței aglutininelor alfa și beta în plasmă. Acesta este numele anticorpilor pe care sistemul imunitar îi produce pentru a proteja organismul de invazia străină. Prin urmare, este strict interzisă injectarea altor tipuri de sânge în proprietarii primului grup, deoarece acestea conțin:

  • unul dintre antigeni (în grupul II - A, în grupul III - B);
  • ambele antigene (grupa IV, desemnată ca fiind cele mai rare).

Cât despre factorul Rh, destinatarul din primul grup pozitiv orice sânge este potrivit. În același timp, persoanele cu Rh negativ au nevoie doar de sânge care nu are antigenul D: dacă țesutul cu un antigen lipsă intră în plasmă, va urma o reacție imediată a organismului.

Cum se calculează grupul

Prezența sau absența antigenelor A, B, D nu are absolut niciun efect asupra sănătății umane. Informațiile despre compatibilitatea grupurilor sunt necesare în principal în timpul transfuziei de sânge și în timpul sarcinii pentru a evalua riscul de nepotrivire între sângele bebelușului și cel al mamei. Studiile au constatat că dacă părinții au grupuri diferite sânge, sunt posibile diverse combinații, până la faptul că grupa bebelușului nu va coincide cu părintele. Dar dacă mama și tatăl au primul grup, copilul va avea același.


Același lucru este valabil și pentru Rh. Daca parintii nu au antigenul, bebelusul va avea un grup negativ. Un răspuns ambiguu despre care va fi factorul Rh dacă:

  • Factorii Rh la mamă și la tată nu se potrivesc;
  • tatăl și mama sunt pozitivi (posibilitatea unui Rh negativ este probabilă dacă unul dintre strămoși l-a avut).
Părinţi Ce grupă de sânge va avea copilul (indicat ca procent)
eu II III IV
eu + eu 100
I+II 50 50
I+III 50 50
I+IV 50 50
II+II 25 75
II+III 25 25 25 25
II+IV 50 25 25
III+III 25 75
III+IV 25 50 25
IV+IV 25 25 50

Astfel, dacă părinților le lipsesc antigenele A, B, D, copilul va avea un prim grup negativ. Dacă Rh este prezent, sângele moștenitorului poate fi fie pozitiv, fie negativ.

Dacă unul dintre părinți are prima grupă de sânge, celălalt are o a patra rară, copilul nu va moșteni grupa de sânge a părinților. Acest lucru se datorează faptului că în sângele unui părinte ambii antigeni sunt absenți, în timp ce celălalt este prezent. Prin urmare, cu această combinație, unul dintre antigenele din copil va fi exact, în timp ce al doilea, cel mai probabil, nu va apărea. Alte combinatii: 1+2; 1 + 3 dau aceeași șansă al cui sânge va avea copilul, mama sau tatăl.

Nepotrivire între mamă și copil

În timpul sarcinii, de cele mai multe ori problemele apar atunci când factorii Rh nu se potrivesc, când mama este negativă, copilul este pozitiv. Dacă nu există compatibilitate cu sângele conform sistemului AB0, pericolul pentru copil, deși posibil, este mult mai puțin probabil.

Acest lucru se datorează faptului că organismele mamei și ale copilului în timpul sarcinii sunt strâns legate. Prin urmare, există o mare probabilitate ca să apară o situație în care sângele bebelușului să intre în plasma mamei. Dacă pe membranele eritrocitelor copilului sunt prezenți antigenele A, B, D, în timp ce mama nu le are, acest lucru indică faptul că nu există compatibilitate între sângele mamei și copilul, ceea ce va duce la un răspuns imun de la corpul mamei, rezultând în viața copilului este în pericol.


Un atac imunitar puternic al corpului mamei în timpul sarcinii, care a fost provocat de o lipsă de compatibilitate, duce la înfometarea de oxigen a bebelușului, așa că dacă măsurile nu sunt luate la timp, acesta poate muri. Dacă supraviețuiește, va avea boala hemolitica, care se poate exprima sub forme icterice, anemice sau edematoase.

Edemul este considerat cel mai periculos, deoarece cu această afecțiune, copilul are o creștere a ficatului, splinei, inimii, va exista o cantitate redusă de proteine ​​în organism, va exista lipsa de oxigen. Aceste probleme pot provoca o funcționare defectuoasă a tuturor organelor și sistemelor. Dacă tratamentul nu este început la timp, acest lucru va duce la moartea copilului.

Din fericire, oamenii de știință au rezolvat această problemă, așa că dacă o femeie se află sub supraveghere medicală în timpul sarcinii, problemele pot fi evitate. Pentru a preveni distrugerea celulelor roșii din sânge, există diferite metode de tratament. . Dacă testele au arătat că sistemul imunitar nu a început încă să producă anticorpi, femeii i se injectează imunoglobulină Rh de două ori pe parcursul sarcinii.

Dacă momentul a fost ratat și sistemul imunitar a început să producă anticorpi, nu se poate face o injecție în această etapă a sarcinii. Medicul prescrie terapie de susținere și alege tactici în așteptare, monitorizând cu atenție sănătatea mamei și a fătului. LA cazuri severe prescrie transfuzie de sânge intrauterin unui copil sub control ecografic. Ei recurg la procedura doar in ultima solutie, deoarece se efectuează aproape orbește, fătul și placenta sunt în continuă mișcare și există riscul de a lipsi, lovind o arteră în loc de o venă, ceea ce poate duce la moartea unui copil sau pierderi severe de sânge.

Biomaterialul infuzat are neapărat un Rh negativ, dacă s-a stabilit grupa sanguină a copilului, se toarnă, dacă nu, în sângele primului grup. Datorită acestei proceduri, în timpul sarcinii, are loc o slăbire a răspunsului imunitar, ceea ce contribuie la îmbunătățirea sănătății copilului. Sunt necesare mai multe astfel de proceduri, până la a treizeci și patra săptămână de sarcină, când copilul devine viabil și, dacă este necesar, medicul poate decide să inducă travaliul sau să efectueze o operație cezariană.

Moștenirea grupului de sânge a unui copil

La începutul secolului trecut, oamenii de știință au dovedit existența a 4 grupe de sânge. Cum se moștenesc grupele de sânge la un copil?

Omul de știință austriac Karl Landsteiner, amestecând serul de sânge al unor oameni cu eritrocite prelevate din sângele altora, a constatat că, la unele combinații de eritrocite și seruri, are loc „lipirea” - eritrocitele se lipesc și formează cheaguri, în timp ce altele nu.

Studiind structura celulelor roșii din sânge, Landsteiner a descoperit substanțe speciale. Le-a împărțit în două categorii, A și B, evidențiind-o pe a treia, unde a luat celulele în care nu se aflau. Mai târziu, studenții săi - A. von Decastello și A. Sturli - au descoperit eritrocite care conțineau atât markeri de tip A, cât și de tip B în același timp.

În urma cercetărilor, a apărut un sistem de împărțire în grupe de sânge, care a fost numit ABO. Încă folosim acest sistem.

  • I (0) - grupa sanguină se caracterizează prin absența antigenelor A și B;
  • II (A) - se stabilește în prezența antigenului A;
  • III (AB) - antigene B;
  • IV (AB) - antigenele A și B.

Această descoperire a făcut posibilă evitarea pierderilor în timpul transfuziilor cauzate de incompatibilitatea sângelui pacienților și al donatorilor. Pentru prima dată au fost efectuate transfuzii cu succes înainte. Deci, în istoria medicinei a secolului al XIX-lea, este descrisă o transfuzie de sânge de succes la o femeie în travaliu. După ce a primit un sfert de litru sânge donat, potrivit ei, simțea, „de parcă viața însăși pătrunde în trupul ei”.

Dar până la sfârșitul secolului al XX-lea, astfel de manipulări au fost rare și au fost efectuate numai în cazuri de urgenta uneori făcând mai mult rău decât bine. Dar datorită descoperirilor oamenilor de știință austrieci, transfuziile de sânge au devenit mult mai multe procedură sigură care a ajutat la salvarea multor vieți.

Sistemul AB0 a dat peste cap ideile oamenilor de știință despre proprietățile sângelui. Studiul lor suplimentar de către oamenii de știință genetician. Ei au demonstrat că principiile moștenirii grupului sanguin al unui copil sunt aceleași ca și pentru alte trăsături. Aceste legi au fost formulate în a doua jumătate a secolului al XIX-lea de către Mendel, pe baza experimentelor cu mazărea cunoscute tuturor din manualele școlare de biologie.

Grupa sanguină a copilului

Moștenirea grupei de sânge a unui copil conform legii lui Mendel

  • Conform legilor lui Mendel, părinții cu grupa sanguină I vor avea copii care nu au antigene de tip A și B.
  • Soții cu I și II au copii cu grupele sanguine corespunzătoare. Aceeași situație este tipică pentru grupele I și III.
  • Persoanele cu grupa IV pot avea copii cu orice grupă de sânge, cu excepția lui I, indiferent de ce tip de antigene sunt prezenți la partenerul lor.
  • Cea mai imprevizibilă este moștenirea unui grup de sânge de către un copil în uniunea proprietarilor cu grupele II și III. Copiii lor pot avea oricare dintre cele patru tipuri de sânge cu aceeași probabilitate.
  • Excepția de la regulă este așa-numitul „fenomen Bombay”. La unii oameni, antigenele A și B sunt prezenți în fenotip, dar nu apar fenotipic. Adevărat, acest lucru este extrem de rar și în principal printre indieni, pentru care și-a primit numele.

Moștenirea factorului Rh

Nașterea unui copil cu factor Rh negativ într-o familie cu părinți Rh pozitiv provoacă în cel mai bun caz neîncredere profundă, în cel mai rău caz. Reproșuri și îndoieli cu privire la fidelitatea soțului. În mod ciudat, nu există nimic excepțional în această situație. Există o explicație simplă pentru o problemă atât de delicată.

Factorul Rh este o lipoproteină situată pe membranele globulelor roșii la 85% dintre oameni (sunt considerate Rh-pozitive). În absența acestuia, ei vorbesc despre sânge Rh negativ. Acești indicatori sunt marcați cu litere latine Rh cu semnul plus sau, respectiv, minus. Pentru studiul Rhesus, de regulă, se ia în considerare o pereche de gene.

  • Un factor Rh pozitiv este desemnat DD sau Dd și este o trăsătură dominantă, iar unul negativ este dd, unul recesiv. Când persoanele cu Rh heterozigot (Dd) sunt împerecheate, copiii lor vor avea Rh pozitiv în 75% din cazuri și negativ în restul de 25%.

Părinți: Dd x Dd. Copii: dd, dd, dd. Heterozigoza apare ca urmare a nașterii unui copil cu conflict Rh dintr-o mamă Rh negativ sau poate persista în gene timp de multe generații.

Moștenirea trăsăturilor

Timp de secole, părinții s-au întrebat doar cum va fi copilul lor. Astăzi există o oportunitate de a privi frumosul de departe. Datorită ecografiei, puteți afla sexul și unele caracteristici ale anatomiei și fiziologiei bebelușului.

Genetica vă permite să determinați culoarea probabilă a ochilor și a părului și chiar prezența unei urechi pentru muzică la un copil. Toate aceste trăsături sunt moștenite conform legilor lui Mendel și sunt împărțite în dominante și recesive. Ochii căprui, părul cu bucle mici și chiar capacitatea de a rula limba într-un tub sunt semne dominante. Cel mai probabil, copilul le va moșteni.

Din păcate, trăsăturile dominante includ, de asemenea, o tendință la chelie precoce și îngrijire, miopie și un decalaj între dinții din față.

Cenușii și griii sunt clasificați ca recesivi. Ochi albaștrii, păr drept, piele deschisă, ureche mediocră pentru muzică. Aceste simptome sunt mai puțin probabil să apară.

Baiat sau...

Multe secole la rând, femeia a fost acuzată de lipsa unui moștenitor în familie. Pentru a atinge scopul - nașterea unui băiat - femeile au recurs la diete și au calculat zile favorabile pentru concepție. Dar să privim problema din punct de vedere științific. Celulele germinale umane (ovule și spermatozoizi) au jumătate din setul de cromozomi (adică sunt 23). 22 dintre ele coincid la bărbați și femei. Doar ultima pereche este diferită. La femei, aceștia sunt cromozomi XX, iar la bărbați, XY.

Deci probabilitatea de a avea un copil de un sex sau altul depinde în întregime de setul de cromozomi al spermatozoizilor care a reușit să fertilizeze ovulul. Pur și simplu, sexul copilului este pe deplin responsabil... tată!

Tabelul moștenirii unei grupe de sânge de către un copil, în funcție de grupele de sânge ale tatălui și ale mamei

mama + tataGrupa sanguină a copilului: opțiuni posibile(în %)
eu + eueu (100%)- - -
I+IIeu (50%)II (50%)- -
I+IIIeu (50%)- III (50%)-
I+IV- II (50%)III (50%)-
II+IIeu (25%)II (75%)- -
II+IIIeu (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II+IV- II (50%)III (25%)IV (25%)
III+IIIeu (25%)- III (75%)-
III+IV- II (25%)III (50%)IV (25%)
IV+IV- II (25%)III (25%)IV (50%)

Tabelul 2. Moștenirea grupei sanguine a sistemului Rh, posibilă la un copil, în funcție de grupele sanguine ale părinților săi.

Grupa de sange
mamelor

Grupa sanguină a tatălui

Rh(+)rh(-)
Rh(+) OriceOrice
rh(-) Orice Rh negativ


10.06.2019 21:55:00
5 sfaturi de dietă pentru a arde grăsimea din burtă
Stomacul subțire fără foame, dietă, sport obositor - vis prețuit majoritatea femeilor și bărbaților. Cu sfaturile și trucurile noastre dovedite științific, potrivite pentru utilizarea de zi cu zi, puteți în sfârșit să realizați acest vis. Oricine se poate pune în formă!

10.06.2019 21:30:00
07.06.2019 16:35:00
Aceste alimente nu trebuie consumate în timpul slăbirii
Pentru a pierde în greutate, trebuie doar să elimini câteva alimente din dieta ta. Este atât simplu, cât și dificil. Dar merită făcut! Ca recompensă, veți primi nu doar scăderea în greutate, ci și o îmbunătățire a stării de bine!

06.06.2019 17:52:00
Câte fructe poți mânca fără să te îngrași?
Sucurile proaspăt stoarse, fructele uscate și smoothie-urile sunt considerate foarte utile, deoarece fructele sunt bogate în vitamine. Cu toate acestea, conțin fructoză insidioasă, din cauza căreia nu numai că nu putem slăbi, ci și îngrășăm. Să aflăm tot adevărul despre fructe!

06.06.2019 17:38:00
V-ați săturat să obțineți proteine ​​doar din carne? Din fericire, există surse vegetale proteine ​​care satisfac cu ușurință nevoile de proteine ​​chiar și ale sportivilor. Lista lor cu mici retete gatit vei invata mai departe!
Se încarcă...Se încarcă...