Struktur
AC-toxoid terdiri daripada toksoid tetanus yang disucikan yang diserap pada gel aluminium hidroksida. Ubat ini mengandungi dalam 1 ml 20 unit pengikat (EC) tetanus toxoid. Pengawet - merthiolate pada kepekatan 0,01%.
Penerangan
Ubat itu adalah suspensi putih kekuningan, yang berpisah semasa menetap ke dalam cecair supernatan yang transparan dan endapan longgar yang pecah dengan gegaran.
Petunjuk untuk digunakan
Kontraindikasi klinikal untuk vaksinasi rutin dengan AC-toxoid:
1. Penyakit berjangkit akut dan tidak berjangkit - vaksinasi dilakukan tidak lebih awal dari satu bulan selepas pemulihan.
2. Pemburukan penyakit kronik - vaksinasi dilakukan dalam keadaan remisi klinikal dan makmal.
3. Jangka panjang dan penyakit serius (hepatitis virus, batuk kering, meningitis, miokarditis, penyakit meresap tisu penghubung dan lain-lain) - vaksinasi dilakukan secara individu 6-12 bulan selepas pemulihan.
4. Bentuk yang teruk reaksi alahan terhadap pengenalan ADS, ADS-M, AD-M, AC-toxoids (kejutan, edema Quincke, eritema eksudatif polimorfik, dan lain-lain).
5. Reaksi selepas vaksinasi yang teruk dalam bentuk kejutan anaphylactic, ensefalitis, agranulositosis - vaksinasi dilakukan tidak lebih awal dari 6 bulan setelah pemulihan (remisi).
6. Penyakit neurologi dan sendi keturunan dan progresif, hidrosefalus sub- dan dekompensasi, gangguan akut peredaran serebrum, sawan lebih kerap daripada 1 kali dalam 6 bulan, epilepsi dan sindrom epilepsi dengan sawan tidak lebih kerap daripada satu kejang dalam 6 bulan.
Nota. Kanak-kanak dengan palsi serebrum bayi yang tidak progresif dan gangguan neurologi stabil yang lain dapat divaksin dengan toksoid ADS-M setelah berumur satu tahun; kanak-kanak dengan sindrom kejang pada anamnesis dapat divaksin dengan toksoid ADS-M 6 bulan setelah serangan terhadap latar belakang terapi antikonvulsan.
7. Gangguan imuniti: penyakit onkologi, imunosupresi akibat terapi sitostatik dan penggunaan kortikosteroid selama lebih dari 14 hari. Kanak-kanak tersebut boleh diberi vaksin 1 bulan selepas pembatalan rawatan ini.
8. Anemia: kontraindikasi untuk vaksinasi adalah pesakit dengan kadar hemoglobin di bawah 80 g / l.
Vaksinasi dengan AC-toxoid dilakukan tidak lebih awal dari 2 bulan setelah vaksinasi terhadap jangkitan lain.
Dalam setiap kes penyakit yang tidak terdapat dalam senarai kontraindikasi, persoalannya adalah
kontraindikasi mengenai vaksinasi diputuskan oleh suruhanjaya.
Untuk mengenal pasti kontraindikasi, doktor (FAP paramedik) pada hari vaksinasi melakukan tinjauan dan pemeriksaan terhadap orang yang sedang divaksinasi, dengan termometri wajib. Orang yang dikecualikan sementara dari vaksinasi mesti diawasi dan didaftarkan dan divaksinasi tepat pada masanya setelah penghapusan kontraindikasi.
Kontraindikasi
1. Kehadiran dalam anamnesis hipersensitiviti kepada ubat yang sesuai.
2. Kehamilan:
- pada separuh masa pertama, pengenalan AC-toxoid dan PSS dikontraindikasikan;
- pada separuh masa kedua, pengenalan PSS dikontraindikasikan.
Kaedah pentadbiran dan dos
1. Imunisasi aktif
Ubat ini disuntik secara subkutan ke dalam subscapularis. Kursus imunisasi lengkap dengan toksoid AC untuk orang dewasa terdiri daripada dua suntikan 0,5 ml setiap satu dengan selang 30-40 hari dan vaksinasi semula selepas 6-12 bulan dengan dos yang sama. Dengan skema yang dipendekkan, imunisasi sepenuhnya merangkumi satu vaksinasi dengan AC-toxoid dalam dos berganda (1.0 ml), vaksinasi semula selepas 1-2 tahun dengan dos 0.5 ml dan kemudian setiap 10 tahun.
Imunisasi beberapa kontinjen penduduk (orang tua, penduduk yang tidak tersusun), dengan mempertimbangkan keadaan khusus di kawasan tertentu, menurut keputusan Kementerian Kesihatan Ukraine, dapat dilakukan menurut skema yang disingkat, yang memperuntukkan satu vaksinasi dengan AC-toxoid dalam dos berganda (1.0 ml) dan vaksinasi semula dalam 1-2 tahun dengan dos 0.5 ml dan kemudian setiap 10 tahun.
Nota;
1. Imunisasi aktif kanak-kanak terhadap tetanus pada usia 3 bulan atau lebih dilakukan secara rutin dengan vaksin difteria-tetanus pertussis yang diserap (vaksin DTP) atau toksoid difteria-tetanus yang diserap (ADS-toxoid, ADS-M-toxoid) di sesuai dengan panduan mengenai "penggunaan dadah.
2. Revaksinasi orang dewasa, yang sebelumnya diimunisasi sepenuhnya dengan ubat-ubatan yang berkaitan dengan toksoid tetanus, dilakukan setiap 10 tahun dengan toksoid AS- atau ADS-M dalam dos 0.5 ml.
3. Orang yang sebelumnya tidak diberi vaksin terhadap tetanus (dari 26 hingga 56 tahun), yang menerima satu dos toksoid ADS-M untuk pencegahan difteria, disuntik dengan toksoid AC untuk membentuk imuniti penuh terhadap tetanus 30-40 hari selepas pemberian toksoid ADS-M. 0,5 ml. Revaksinasi dilakukan selepas 6-12 bulan, sekali dengan dos AC-toxoid yang sama.
2. Profilaksis tetanus kecemasan
Profilaksis darurat tetanus merangkumi pembedahan awal luka dan imunoprofilaksis spesifik bersamaan.
Profilaksis tetanus khusus kecemasan ditunjukkan untuk:
Kecederaan dengan pelanggaran integriti kulit dan membran mukus;
Frostbite and burns (termal, kimia, sinaran) darjah kedua, ketiga dan keempat;
Pengguguran komuniti;
Bersalin di luar institusi perubatan;
Gangren atau nekrosis tisu dari mana-mana peringkat; abses;
Gigitan haiwan;
Kerosakan menembusi saluran gastrousus.
Untuk profilaksis tetanus khusus, gunakan:
Toksoid tetanus yang diserap (AC-a);
Toxoid difteria-tetanus yang diserap (ADS-a) dengan kandungan antigen yang berkurang (ADS-M-a);
Tetanus imunoglobulin manusia(PSCHI) terbuat dari darah orang yang kebal... Satu dos profilaksis PSI mengandungi 250 unit antarabangsa (IU);
Serum anti-tetanus (TSS) yang diperoleh daripada darah kuda yang diimunisasi hiper. Satu dos profilaksis PSS ialah 3000 IU.
Skema pemilihan langkah pencegahan semasa menjalankan profilaksis tetanus khusus kecemasan ditunjukkan dalam jadual No. 1.
AC-toxoid disuntik secara subkutan ke dalam subscapularis.
PSCHI disuntik pada dos 250 IU secara intramuskular ke kuadran atas-luar pantat.
PSS disuntik pada dos 3000 IU di bawah kulit.
Sebelum pengenalan PSS, ujian intradermal dengan serum kuda dicairkan 1: 100 mesti dilakukan untuk menentukan kepekaan terhadap protein serum kuda (ampul ditandai dengan warna merah).
Untuk menjalankan ujian intradermal, ampul individu dan jarum suntik steril dengan pembahagian 0.1 ml dan jarum nipis digunakan.
Serum yang dicairkan disuntik secara intradermal ke permukaan fleksor lengan bawah dalam jumlah 0.1 ml. Tindak balas diambil kira selepas 20 minit. Sampel dianggap negatif jika diameter edema atau kemerahan di tempat suntikan kurang dari 1.0 cm. Sampel dianggap positif jika pembengkakan atau kemerahan mencapai diameter 1.0 cm atau lebih. Dengan negatif ujian kulit PSS (dari ampul yang ditandai dengan warna biru) disuntikkan secara subkutan dalam jumlah 0.1 ml. Sekiranya tidak ada reaksi, selepas 30 minit, sisa dos serum disuntik dengan jarum suntik steril, ampul yang harus disimpan dengan serbet steril tertutup.
Komen. Orang dengan penyakit alahan dan tindak balas terhadap pelbagai alergen, dan juga kepada mereka yang sebelumnya telah disuntik dengan sediaan serum kuda (PSS, anti-rabies dan oral dan ensefalik gamma globulin heterogen), disyorkan untuk menyuntik antihistamin... Orang yang mempunyai reaksi positif terhadap suntikan intrakutaneus 0,1 ml serum kuda dicairkan 100 kali ganda, atau mereka yang mempunyai reaksi terhadap suntikan subkutan 0,1 ml PSS, pemberian PSS selanjutnya adalah kontraindikasi.
Imunisasi dan kecemasan rutin aktif pencegahan khusus tetanus dilakukan dengan mematuhi peraturan berikut:
Sebelum digunakan, ampul ubat diperiksa dengan teliti;
Ubat ini tidak boleh digunakan jika tidak ada label pada ampul, retakan ampul, kandungan kemasukan asing, kehadiran sedimen, jangka hayat yang telah habis, penyimpanan yang tidak betul;
Sejurus sebelum pengenalan AC-toxoid, ampul digoncang hingga
campuran homogen;
Sebelum dibuka, ampul disapu dengan kapas yang dibasahkan dengan alkohol sebelum dan selepas dipotong dengan fail. Buka ampul dengan AC-toxoid atau PSS boleh disimpan, ditutup dengan serbet steril, selama 30 minit;
Alat ini tersedia dalam bentuk penggantungan rona putih kekuningan, yang bertujuan untuk pentadbiran dalaman.
kesan farmakologi
Ubat ini berfungsi untuk imunisasi aktif lwn.
Farmakodinamik dan farmakokinetik
Toksik tetanus (Anatoxin-AS) dicirikan oleh antitoksik , imunokorektif dan imunomodulator tindakan. Pengenalan ubat membawa kepada pembentukan tindak balas imun lwn tetanus dengan pembentukan spesifik.
Selepas vaksinasi badan manusia menjadi kebal terhadap agen-agen asing ini. Tindakan ubat boleh bertahan hingga beberapa tahun. Tetapi untuk kekebalan berterusan terhadap jangkitan, perlu dilakukan beberapa suntikan .
Petunjuk untuk digunakan
Alat ini digunakan untuk imunisasi aktif lwn tetanus dan, jika perlu, profilaksis segera tetanus dengan atau tisu, kecederaan yang melanggar integriti kulit dan selaput lendir, dijangkiti masyarakat, gigitan haiwan, radang dingin dan melecur , melahirkan anak di luar institusi perubatan, kerosakan menembusi saluran gastrousus.
Kontraindikasi
Tidak ada kontraindikasi untuk profilaksis tetanus mendesak. Sekiranya dirancang vaksinasi toksoid tetanus tidak berlaku untuk akut penyakit berjangkit dan penyakit kronik pada tahap eksaserbasi. Sebagai tambahan, ia dikontraindikasikan pada trimester pertama, dalam hal dan keadaan imunodefisiensi , reaksi negatif terhadap konstituen ubat.
Kesan sampingan
Pada asasnya, berlakunya reaksi negatif seperti rasa tidak sedap hati , kenaikan suhu,. Manifestasi ini biasanya hilang sendiri dalam masa dua hari.
Di samping itu, kadang-kadang seperti tempatan kesan sampingan seperti kemerahan atau sakit di tempat suntikan. Mereka juga meneruskannya sendiri dalam masa dua hari.
Semasa penampilan reaksi buruk tidak diperlukan untuk membatalkan penggunaan ubat tersebut. Dalam beberapa kes, mungkin perlu untuk meningkatkan selang waktu antara suntikan ubat.
Semasa memohon toksoid tetanus mungkin juga muncul: ruam polimorfik ,. Atas sebab ini, dalam masa 30 minit selepas suntikan, perlu diperhatikan keadaan pesakit. Laman vaksinasi mesti dilengkapi dengan terapi anti-kejutan .
Arahan penggunaan Tetanus Anatoxin (Cara dan dos)
Arahan untuk Toxoid Tetanus melaporkan bahawa ubat tersebut disuntik secara subkutan ke kawasan di bawah skapula. Kursus lengkap suntikan untuk orang yang sebelumnya tidak diberi vaksin tetanus , merangkumi dua vaksinasi 0.5 ml setiap satu. Harus ada rehat 30-40 hari di antara mereka. Selepas itu penilaian semula dijalankan enam bulan atau setahun kemudian dengan dos yang sama. Dalam beberapa kes, selang ini dilanjutkan hingga 2 tahun. Kemudian ada penilaian semula setiap 10 tahun. Ubat ini diberikan sekali dalam dos 0.5 ml.
Vaksinasi beberapa kontinjen penduduk yang sukar dijangkau dapat dijalankan mengikut skema yang dikurangkan. DALAM kes ini suntikan lakukan dua kali ganda dos. Yang pertama penilaian semula dijalankan selepas 6-24 bulan. Lebih jauh penilaian semula diadakan setiap 10 tahun. Dosnya ialah 0.5 ml.
Aktif vaksinasi kanak-kanak (berumur dari 3 bulan) terhadap tetanus menghabiskan ADS-toksoid , atau -anatoksin mengikut arahan penggunaan.
Pelalian Semula pesakit dewasa diberi vaksin sepenuhnya dengan ubat-ubatan yang berkaitan, termasuk toksoid tetanus , habiskan setiap 10 tahun.
Sekiranya perlu pencegahan kecemasan tetanus primer debridement pembedahan luka. Suntikan mesti dilakukan secepat mungkin dari saat kecederaan sehingga 20 hari. AC-toxoid digunakan, imunoglobulin manusia antitetanus ... Sekiranya tidak ada, mereka boleh menggunakan serum tetanus kuda yang disucikan melalui pencernaan peptik.
AC-toxoid disuntik di bawah skapula secara subkutan ... Dos PSCHI - 250 ME secara intramuskular . Suntikan dilakukan di kuadran luar atas punggung. Sebaliknya, PSS diperkenalkan secara subkutan pada dos 3000 ME.
Overdosis
Maklumat overdosis tidak diberikan.
Interaksi
Sekiranya profilaksis kecemasan, dan Tetanus Toxoid mesti disuntik ke kawasan yang berbeza. Untuk ini, pelbagai picagari digunakan.
Syarat penjualan
Ubat ini sama dengan Kolerogen toksoid dan lain-lain lagi toksoid , tidak dijual di rangkaian farmasi. Ia hanya dibekalkan kepada institusi perubatan.
Keadaan simpanan
Simpan ubat di tempat yang kering dan gelap. Suhu optimum ialah sekitar 6 ° C. Ampul tidak boleh dibekukan. Mereka juga dapat diangkut pada suhu sekitar 6 ° C di dalam kenderaan tertutup.
Mungkin diperlukan di keadaan kecemasan disertai dengan pelanggaran integriti kulit. Untuk ini, beberapa ubat digunakan. Pengenalan harus dibuat dengan tegas oleh pakar, dengan mengambil kira keadaan umum mangsa. Apa ubat yang digunakan? Mengapa pencegahan dilakukan?
Tetanus
Penyakit ini disebabkan oleh patogen bakteria. Jangkitan berlaku secara bersentuhan, apabila mikroorganisma memasuki aliran darah melalui kerosakan kulit... Penyakit ini berbahaya kerana sasarannya adalah pusat sistem saraf... Kekalahannya dicirikan oleh kejang umum terkuat dan ketegangan umum nada otot rangka.
Manifestasi klinikal dikaitkan dengan fakta bahawa, masuk ke dalam tubuh manusia, bakteria mula menghasilkan toksin tetanus. Tetanospasmin, yang merupakan sebahagian daripadanya, juga menyebabkan penguncupan tonik otot yang ketara. Selain itu, tetanohemolysin berkumpul di dalam badan, yang menyebabkan kerosakan dan kematian sel darah merah (hemolisis). Terdapat penyebaran impuls yang tidak terkoordinasi, dan kegembiraan korteks serebrum meningkat. Lebih kagum pusat pernafasan, yang boleh membawa maut.
Toksid
Toksid tetanus, dimurnikan dan diserap pada gel, digunakan untuk membentuk imuniti terhadap patogen. Ia digunakan untuk pencegahan rutin dan kecemasan.
Selepas pemulihan, pesakit tidak mendapat imuniti terhadap patogen. Ini menunjukkan bahawa terdapat risiko jangkitan semula. Itulah sebabnya mengapa perlu menggunakan toksoid tetanus. Secara luaran, ia adalah penggantungan kekuningan... Semasa penyimpanan, ia dibahagikan kepada dua bahagian - cecair lutsinar dan endapan. Terdapat dalam 0.5 ml, yang merupakan satu dos inokulasi. Jumlah ini mengandungi toksoid tetanus - 10 EU. Ia juga mengandungi sorben dan pengawet. Cecair untuk suntikan terdapat dalam ampul 1 ml.
Pencegahan kecemasan
Untuk mencegah perkembangan penyakit, mereka diberikan ubat berikut: toksoid tetanus, imunoglobulin tetanus dan pilihan satu atau ubat lain, kombinasi mereka bergantung pada kes klinikal... Sekiranya mereka dihantar dan orang itu mempunyai dokumentasi yang mengesahkan fakta ini, suntikan profilaksis tidak dilakukan. Hilang hanya satu vaksinasi rutin terakhir adalah petunjuk untuk pemberian toksoid. Sekiranya beberapa suntikan terlepas, maka kombinasi toksoid dan imunoglobulin diperlukan. Serum diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur 5 bulan yang belum menjalani profilaksis rutin. Situasi yang paling sukar adalah dengan wanita hamil. Dalam kes sedemikian, sebarang pemberian ubat profilaksis pada separuh pertama kehamilan dilarang, dan hanya serum yang dikontraindikasikan pada yang kedua. Itulah sebabnya pencegahan penyakit yang dirancang sangat penting.
Yang sering digunakan adalah toksoid tetanus. Walaupun arahannya sederhana, hanya dapat diperkenalkan di institusi khusus.
Pencegahan yang dirancang
Pentadbiran yang tepat pada masanya membantu mencegah timbulnya penyakit seperti tetanus vaksin gabungan dijalankan secara terancang. Toksik tetanus adalah toksin yang dinetralkan dari bakteria tetanus. Mereka tidak boleh membahayakan tubuh, sebaliknya, mereka menyumbang kepada pembentukan zat untuk memerangi toksin aktif. Penggunaan toksoid adalah inti pencegahan.
Pada masa ini digunakan untuk profilaksis rutin Vaksin DPT- tidak hanya melawan tetanus, tetapi juga batuk rejan dan difteria.
Toksik Tetanus: arahan penggunaan
Vaksin diberikan seperti yang dirancang dan intramuskular, suntikan subkutan tidak dibenarkan, kerana mereka membawa kepada pembentukan anjing laut. Sebaiknya suntikan ubat ke otot deltoid pada populasi orang dewasa dan ke permukaan kaki antero-lateral (tengah) pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Prosedur profilaksis rutin merangkumi tiga vaksin. Mereka diperkenalkan, memerhatikan selang 1.5 bulan dan bermula dari 2 bulan kehidupan bayi. Ucapan semula - setahun selepas yang ketiga.
Kesan sampingan
Vaksinasi sering membawa kepada kesan sampingan yang ringan. Ini menunjukkan pembentukan yang betul sistem ketahanan badan dan segera berlalu. Walau bagaimanapun, ibu bapa harus berjaga-jaga dan berunding dengan pakar pediatrik sekiranya reaksi terhadap vaksin sangat kuat. Di tempat suntikan, reaksi tempatan biasanya dapat terjadi - sedikit pembengkakan, hiperemia dan sakit. Anak bimbang akan penurunan selera makan, muntah, demam dan cirit-birit. Sekiranya perlu, ia dibenarkan mengambil ubat antipiretik. Komplikasi merangkumi tindak balas alahan... Tidak berbahaya jika hanya menjelma ruam... Walau bagaimanapun, jika bayi mengalami edema atau sawan Quincke, anda harus segera menghubungi ambulans... Bagaimanapun, profilaksis rutin harus dipantau oleh pakar pediatrik pada semua peringkat. Ini akan mengelakkan komplikasi serius... Pakar akan memberikan pengenalan yang betul ubat seperti toksoid tetanus. Pemakaiannya harus dijalankan dengan ketat mengikut arahan.
Pencegahan adalah acara wajib, yang dilaksanakan secara terancang. Kompleks seperti ini membolehkan anda mencegah perkembangan tetanus, yang diklasifikasikan sebagai penyakit yang sangat berbahaya.
Memandangkan bahawa selepas pentadbiran PSS dan persediaan yang mengandungi toksoid tetanus, terutama orang yang peka kejutan mungkin timbul, bagi setiap orang yang divaksinasi perlu mengatur pengawasan perubatan dalam satu jam setelah vaksinasi, dan ruang di mana vaksinasi dilakukan harus dilengkapi dengan terapi anti-kejutan.
Pesakit harus diberitahu bahawa sekiranya berlaku ketidakselesaan yang teruk setelah pemberian vaksinasi, disertai dengan sakit kepala, demam atau reaksi tempatan dengan edema dan kemerahan atau munculnya gejala penyakit serum, dia harus segera mendapatkan bantuan perubatan.
1. Pencegahan tetanus kecemasan dilakukan dengan mematuhi peraturan berikut:
1.1. Sebelum pengenalan, ampul dengan ubat diperiksa dengan teliti. Ubat itu tidak boleh digunakan dalam berikut kes:
- jika tidak ada label pada ampul;
- sekiranya tiada maklumat lengkap mengenai ubat pada label;
- jika terdapat keretakan pada ampul;
- sekiranya terdapat serpihan, enapan atau kemasukan asing yang tidak dapat dihancurkan (serat, luka bakar, dll.);
- sekiranya jangka hayat ubat tamat;
- sekiranya simpanan ubat tidak betul.
1.2. Segera sebelum pengenalan AC, ampul digoncang sehingga suspensi homogen diperoleh.
1.3. Semasa membuka ampul, sebelum dan sesudah pemotongan dengan fail, lap dengan kapas kapas steril yang dibasahkan dengan alkohol. Ampul yang dibuka dengan AC atau PSS dapat disimpan dengan menutup dengan serbet steril selama 30 minit.
1.4. Ubat itu dimasukkan ke dalam jarum suntik dari ampul dengan jarum panjang dengan lumen lebar. Untuk suntikan, gunakan jarum yang berbeza.
1.5. Kulit di tempat suntikan dibasmi kuman dengan alkohol 70%; selepas pengenalan ubat, tempat suntikan dilincirkan dengan yodium atau alkohol.
2. Profilaksis kecemasan dengan peninjauan semula AU. AC diberikan dalam jumlah 0,5 ml sesuai dengan arahan untuk penyediaannya. Sekiranya penyetempatan luka memungkinkan, lebih baik menyuntikkan AC-toxoid ke kawasan lokasinya dengan suntikan subkutan.
3. Secara aktif - profilaksis tetanus pasif. AC diberikan dalam jumlah 1 ml, sesuai dengan arahan ubat. Pada masa yang sama, PSCHI 250 IU disuntik ke bahagian lain badan secara intramuskular, jika tidak ada PSCHI, 3000 IU PSR disuntik.
3.1. Sebelum pengenalan PSS di wajib buat ujian intradermal dengan serum kuda dicairkan 1: 100 untuk menentukan kepekaan terhadap protein serum kuda (ampul ditandai dengan warna merah).
Ujian intradermal tidak dilakukan jika mangsa diuji dengan 1: 100 gammaglobulin rabies yang dicairkan dari serum kuda dalam 1 - 3 hari sebelum pemberian PSS kerana perlunya pemberian gammaglobulin rabies.
Untuk menetapkan sampel, ampul individu digunakan, serta jarum suntik steril dengan pembahagian 0.1 ml dan jarum nipis. Serum yang dicairkan 1: 100 disuntikkan secara intradermal ke permukaan fleksor lengan bawah dalam jumlah 0.1 ml. Tindak balas diambil kira selepas 20 minit. Sampel dianggap negatif jika diameter edema atau kemerahan di tempat suntikan kurang dari 1.0 cm, sampel dianggap positif jika pembengkakan atau kemerahan mencapai diameter 1.0 cm atau lebih.
3.2. Dengan ujian kulit negatif, PSS (dari ampul bertanda biru) disuntik secara subkutan dalam jumlah 0.1 ml. Sekiranya tidak ada reaksi selepas 30 minit, sisa serum serum disuntik dengan jarum suntik steril. Selama ini, ampul yang dibuka dengan PSS harus ditutup dengan serbet steril.
Nota. Individu yang mempunyai penyakit alergi dan reaksi terhadap pelbagai alergen, serta mereka yang sebelumnya telah menerima persediaan yang mengandungi serum kuda (PSS dan lain-lain) atau gammaglobulin heterologi (antirabies, antiencephalitis, dll.), Disarankan untuk menggunakan antihistamin sebelum dos utama PSS. .
Orang dengan reaksi positif untuk pemberian intradermal 0.1 ml serum kuda 1: 100 yang dicairkan atau bagi mereka yang mempunyai reaksi terhadap pemberian subkutan 0.1 ml PSS, pemberian PSS selanjutnya adalah kontraindikasi.
Contoh rakaman protokol untuk profilaksis tetanus kecemasan dari sejarah penyakit ini.
16.45 s.c. disuntik dengan CA pada dos 1.0 ml s.20-110 sah sehingga 12.2013.
Tidak ada reaksi terhadap pengenalan itu.
17.00 i / c sampel 0.1 ml dicairkan (1: 100) PSS dibuat hlm.75-0511 sah sehingga 06.14.
17.20 Sampelnya negatif.
17.30 n / a 0.1 ml PSS yang tidak dicairkan disuntikkan dari 19-0511 yang sah sehingga 06.14.
Tidak ada reaksi terhadap pengenalan itu.
18.15 i / m memperkenalkan 3000 IU PSS dari 19-0511 sah sehingga 06.14.
Pengenalan dipindahkan dengan memuaskan, tidak ada reaksi terhadap pengenalan itu.
Contoh epikrisis dalam sejarah penyakit ini.
Nama penuh pesakit, berumur 25 tahun, dimasukkan ke hospital No. 28.03.12 untuk kecemasan pencegahan tetanus sekitar peleraian II jari tangan kiri.
Memuat ...