Çin gribi aşısı Fluvaxin - kullanım talimatları. Fluvaxin, influenzanın önlenmesinde etkili bir aşıdır. Dozaj formunun açıklaması

Yüzlerce tedarikçi Hindistan'dan Rusya'ya hepatit C ilaçları getiriyor, ancak yalnızca M-PHARMA sofosbuvir ve daklatasvir satın almanıza yardımcı olacak ve profesyonel danışmanlar tüm tedavi boyunca tüm sorularınızı yanıtlayacaktır.

İlaç Fluvaksin- gribin önlenmesi için inaktif aşı.
Fluvaxin, aşılanan kişilerin %80-95'inde influenza virüslerine karşı spesifik direnç oluşturur.
Koruyucu titrede spesifik antikorlar aşılamadan 10-15 gün sonra üretilir ve en az 1 yıl kalıcı olur. Aşının yüksek etkinliği hem yüzey hem de iç antijenlerin varlığıyla sağlanır.

Kullanım endikasyonları:
Aşı Fluvaksin Yetişkinlerde ve 6 aydan büyük çocuklarda influenzanın önlenmesi için tasarlanmıştır.
Öncelikle maruz kalanları aşılayın yüksek risk Grip sonrası komplikasyonların gelişimi (kronik gripten muzdarip olanlar) somatik hastalıklar genellikle akut solunum yolu enfeksiyonlarından muzdarip olanlar) veya yaptıkları işin doğası gereği, tıbbi personel, öğretmenler, hizmet çalışanları, ulaşım çalışanları gibi geniş halkla temasları olan kişilerdir. Aşılama her yıl sonbaharın başlarında yapılır. İnfluenza hastalığında salgın artışının başlangıcında aşıya izin verilmektedir.

Uygulama şekli:
Aşı Fluvaksin yetişkinlere ve 3 yaşın üzerindeki çocuklara 0,5 ml'lik bir dozda kas içi veya derin deri altı olarak bir kez, 6 aydan 3 yaşına kadar olan çocuklara 0,25 ml'lik bir dozda uygulanır.
Daha önce grip geçirmemiş ve ilk kez grip aşısı olacak olan 8 yaş altı çocuklara aşının 4 hafta arayla iki kez yapılması tavsiye edilir.
Aşı kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilip çalkalanmalıdır. Aşı, renklendirici veya yabancı parçacıklar mevcutsa kullanılmamalıdır.
0,25 ml aşının endike olduğu çocukları aşılamak için 0,5 ml aşı içeren bir şişe kullanıldığında, tüm içeriğin uygun dereceli bir şırıngaya çekilmesi ve 0,25 ml aşının çıkarılması gerekir.
Geriye kalan aşıların derhal imha edilmesi gerekiyor. 0,5 ml aşı içeren bir şırınga, 0,25 ml aşının endike olduğu çocukların aşılanması için kullanılmaz.

Yan etkiler:
Genel reaksiyonlar: Ateş, halsizlik, üşüme, yorgunluk hissi, baş ağrısı, terleme, miyalji, artralji.

Lokal reaksiyonlar: hiperemi, şişme, ağrı, morarma, enjeksiyon bölgesinde sıkışma. Bu reaksiyonlar sık sık meydana gelir ancak genellikle 1-2 gün içinde ortadan kaybolur. özel muamele. Nadir durumlarda nevralji (sinir boyunca ağrı), parestezi, konvülsiyonlar ve kısa süreli trombositopeni meydana gelebilir; alerjik reaksiyonlar geliştirme dahil anafilaktik şok; böbreklerin kısa süreli tutulumuyla birlikte vaskülit (son derece nadir durumlarda); nörolojik bozukluklar.

Kontrendikasyonlar:
Aşı kullanımına kontrendikasyonlar Fluvaksinşunlardır: aşırı duyarlılık (dahil olmak üzere) tavuk proteini), aşılara karşı şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü. Artan vücut ısısının eşlik ettiği hastalıklar (dahil. akut belirtiler bulaşıcı hastalık), kronik hastalıkların alevlenmesi. Bu durumlarda aşı iyileşmeye (remisyona) kadar ertelenmelidir. Hafif ARVI'nın arka planında, akut bağırsak hastalıkları Aşılama, vücut ısısının normalleşmesinden sonra gerçekleştirilir.

Gebelik:
Aşılama kararı Fluvaksin Hamile kadınların grip enfeksiyonu riski de göz önünde bulundurularak bireysel olarak doktor tarafından görülmesi ve olası komplikasyonlar grip enfeksiyonu. Aşılama en güvenli olanıdır P-W trimesterleri gebelik. Şu anda gösteren hiçbir veri yok olası risk Aşının gebeliğin ilk 8 haftasında kullanılması durumunda fetüs ve doğurganlık bozuklukları için ancak bu dönemde aşı yapılmasının tavsiye edilip edilmeyeceği doktor tarafından değerlendirilmelidir. Emzirme aşı için bir kontrendikasyon değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Glukokortikosteroidler ve immünosupresanlar aşıya karşı immün yanıtı azaltır.
Fluvaksin diğer aşılarla aynı gün yapılabilir ( farklı bölgeler vücut) BCG hariç.

Depolama koşulları:
Kuru ve ışıktan korunan, 2°C ila 8°C sıcaklıktaki bir yerde taşıyın ve saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Salım formu:
Fluvaksin - kas içi süspansiyon ve deri altı uygulama.
0,5 ml'lik bir şişede, alüminyum jantın altında bir tıpa ile kapatılmış ve üst kısmı emniyetli plastik bir kapakla kapatılmıştır. Cam folyodan yapılmış bir kabarcık içinde kapatılmış bir şırıngada 0,25 ml ve 0,5 ml.
Kullanım talimatlarını içeren bir karton kutuda 5 şişe veya 1 şırınga.

Birleştirmek:
Fluvaksin Aktif madde içerir: Grip aşısı (inaktif).

Bunlara ek olarak:
İntravasküler uygulamaya izin verilmez. Hekim, aşılamayla aynı zamana denk gelen herhangi bir tedavi veya herhangi bir ilacın yakın zamanda kullanımı (reçetesiz ilaçlar dahil) hakkında ve ayrıca hastanın bağışıklık yetersizliği, alerjisi veya önceki bir aşıya karşı olağandışı reaksiyonu hakkında bilgilendirilmelidir.
Aşılamanın yapıldığı odalarda; ilaçlarşok önleyici önlemlerin alınması ve anafilaktik reaksiyonların durdurulması için. Aşılanan kişi, aşıdan sonra 30 dakika boyunca sağlık çalışanının gözetiminde olmalıdır.

Kaynak: www.medcentre24.ru

Salım formu

Fluvaxin'in kas içi ve deri altı uygulaması için süspansiyon - bir şişede 0,5 ml, alüminyum rulo altında bir tıpa ile kapatılmış ve üst kısmı emniyetli bir plastik kapakla kapatılmıştır. Cam folyodan yapılmış bir kabarcık içinde kapatılmış bir şırıngada 0,25 ml ve 0,5 ml.

Kullanım talimatlarını içeren bir karton kutuda 5 şişe veya 1 şırınga.

HAN

Gripten korunmak için inaktif aşı

Grup

Sistemik kullanım için antimikrobiyaller

Ecza grubu

Antiviral aşılar

Eczacılık alt grubu

Grip aşıları

Tanım

Renksiz, hafif yanardöner sıvı.

Kas içi ve deri altı uygulama için ilacın Fluvaxin süspansiyonunun etkisi

Özellikleri: Saflaştırılmış influenza virüsleri tip A ve B'den polioksidonyum ile kombinasyon halinde izole edilen bir yüzey glikoproteini (hemaglutinin ve nöraminidaz) olan üç değerlikli polimer-alt birim sıvı grip aşısı. Bir immünizasyon dozu (0.5 ml), 5 μg influenza virüsü tip A (H1N1), A (H3N2) hemaglutinin, 11 μg influenza virüsü tip B ve 500 μg polioksidonyum içerir. Virion kökenli olmayan safsızlıklardan arınmış, yüksek derecede saflaştırılmış ilaç. Koruyucu - 85 ila 115 mcg/ml arası mertiolat. Aşının antijenik bileşimi her yıl salgın durumuna ve DSÖ tavsiyelerine göre değişmektedir.

İmmünolojik özellikler

Fluvaxin, aşılanan kişilerin %80-95'inde influenza virüslerine karşı spesifik direnç oluşturur. Aşılamadan 10-15 gün sonra koruyucu titrede spesifik antikorlar üretilir ve en az 1 yıl kalıcı olur. Aşının yüksek etkinliği hem yüzey hem de iç antijenlerin varlığıyla sağlanır.

Aşı preparasyonuna immünomodülatör polioksidonyumun dahil edilmesi, antijenlerin immünojenitesini ve stabilitesini arttırır, immünolojik hafızayı arttırır, antijenlerin aşı dozunu önemli ölçüde azaltır ve bağışıklık durumunu düzelterek vücudun diğer enfeksiyonlara karşı direncini arttırır.

Kullanım endikasyonları

Grip - 6 aylıktan büyük çocukların, risk gruplarından ergenlerin ve yetişkinlerin aktif koruyucu aşılanması: 60 yaşın üzerindeki kişiler, kronik somatik hastalıkları olan kişiler, sıklıkla akut solunum yolu enfeksiyonlarından muzdarip olanlar, çocuklar okul öncesi yaş, öğrenciler, sağlık çalışanları, hizmet sektöründeki işçiler, ulaştırma, Eğitim Kurumları, askeri personel.

Kontrendikasyonlar

Aşırı duyarlılık dahil. tavuk proteinine, önceki aşı uygulamasına alerjik reaksiyonlar, akut ateşli durumlar veya kronik bir hastalığın alevlenmesi (aşılama iyileşme veya remisyondan sonra yapılır), hafif ARVI (aşılama vücut ısısının normale dönmesinden sonra yapılır).

Gebelik ve emzirme

Hamile kadınların aşılanması kararı, gribe yakalanma riski ve grip enfeksiyonunun olası komplikasyonları dikkate alınarak doktor tarafından bireysel olarak verilmelidir. Aşılama hamileliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde en güvenlidir. Şu anda aşının hamileliğin ilk 8 haftasında kullanılmasının fetüs ve doğurganlık sorunlarına yönelik olası bir risk oluşturduğunu gösteren bir veri yoktur, ancak bu dönemde aşı yapılmasının tavsiye edilip edilmeyeceği hekim tarafından değerlendirilmelidir. Emzirme aşı için bir kontrendikasyon değildir.

Kullanım talimatları ve dozlar

Fluvaxin aşısı, yetişkinlere ve 3 yaş üstü çocuklara, 6 aydan büyük çocuklara 0,5 ml dozda kas içi veya derin deri altı yoluyla bir kez uygulanır. 0,25 ml'lik bir dozda 3 yıla kadar. Daha önce grip geçirmemiş ve ilk kez grip aşısı olan 8 yaş altı çocuklara aşının 4 hafta arayla iki kez uygulanması tavsiye edilir. Aşı kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilip çalkalanmalıdır. Aşı, renklendirici veya yabancı parçacıklar mevcutsa kullanılmamalıdır.

0,25 ml aşının endike olduğu çocukları aşılamak için 0,5 ml aşı içeren bir şişe kullanıldığında, tüm içeriğin uygun dereceli bir şırıngaya çekilmesi ve 0,25 ml aşının çıkarılması gerekir. Geriye kalan aşıların derhal imha edilmesi gerekiyor. 0,25 ml aşının endike olduğu çocukların aşılanmasında 0,5 ml aşı içeren şırınga kullanılmaz.

Yan etkiler

Lokal reaksiyonlar: ciltte ağrı, şişlik ve hiperemi.

Genel reaksiyonlar (genellikle 1-2 gün sonra kendiliğinden kaybolur): halsizlik, baş ağrısı, halsizlik, düşük dereceli ateş. Nadiren - alerjik reaksiyonlar.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Aşı arka plana karşı uygulanabilir temel terapi altta yatan hastalık.

Aşı, diğer inaktif aşılarla aynı anda kullanılabilir (kullanılan aşıların her birinin kontrendikasyonları dikkate alınmalıdır; ilaçlar vücudun farklı bölgelerine farklı şırıngalar kullanılarak uygulanmalıdır).

Özel Talimatlar

Aşılama her yıl sonbahar-kış döneminde yapılır. İnfluenza vakalarında epidemik bir artışın başlangıcında aşılama mümkündür.

i.v. uygulamayın. Aşılama alanları anti-şok tedavisi ile donatılmalıdır.

Aşılanan kişi, aşıdan sonra 30 dakika boyunca sağlık çalışanının gözetiminde olmalıdır.

Ampullerin açılması ve aşılama prosedürü asepsi ve antisepsi kurallarına sıkı sıkıya bağlı olarak gerçekleştirilir: açmadan önce ampul bıçağı ve ampulün boynu% 70 etanole batırılmış pamuk yünü ile silinir, ampul açılır, aşı tek kullanımlık bir şırıngaya çekilir ve fazla hava şırıngadan çıkarılır. Etanol enjeksiyon bölgesindeki cildi silmek için kullanılır.

İlaç açılmış bir ampulde saklanamaz.

Aşılama gününde aşı olanların zorunlu termometre ile doktor (paramedik) tarafından muayene edilmesi gerekmektedir. Vücut ısısı 37 derecenin üzerinde ise aşılama yapılmaz.

İlaç, bütünlüğü veya etiketi zarar görmüş ampullerde kullanıma uygun değildir. fiziki ozellikleri(renk, şeffaflık), depolama koşulları gerekliliklerinin ihlal edilmesi durumunda süresi dolmuş.

İmmünsüpresif tedavi alan hastalarda aşılama daha az etkili olabilir.

Tarihten önce en iyisi

1 yıl. Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Kullanım endikasyonları:
Aşı Fluvaksin Yetişkinlerde ve 6 aydan büyük çocuklarda influenzanın önlenmesi için tasarlanmıştır.
Grip sonrası komplikasyon geliştirme riski yüksek olan kişiler (kronik somatik hastalıklardan muzdarip, sıklıkla akut solunum yolu enfeksiyonlarından muzdarip olanlar) veya yaptıkları işin doğası gereği, sağlık personeli, öğretmenler, hizmet çalışanları, ulaşım gibi geniş halkla temasları olan kişiler işçiler - önce aşılanırlar. Aşılama her yıl sonbaharın başlarında yapılır. İnfluenza hastalığında salgın artışının başlangıcında aşıya izin verilmektedir.

Yan etkiler:
Genel reaksiyonlar: artan vücut ısısı, halsizlik, üşüme, yorgunluk hissi, baş ağrısı, terleme, miyalji, artralji. Lokal reaksiyonlar: hiperemi, şişme, ağrı, morarma, enjeksiyon bölgesinde sıkışma. Bu reaksiyonlar sıklıkla meydana gelir ancak genellikle özel bir tedaviye gerek kalmadan 1-2 gün içinde düzelir. Nadir durumlarda nevralji (sinir boyunca ağrı), parestezi, konvülsiyonlar ve kısa süreli trombositopeni meydana gelebilir; anafilaktik şok gelişimini de içeren alerjik reaksiyonlar; böbreklerin kısa süreli tutulumuyla birlikte vaskülit (son derece nadir durumlarda); nörolojik bozukluklar.

Kontrendikasyonlar:
Aşı kullanımına kontrendikasyonlar Fluvaksin Bunlar: aşırı duyarlılık (tavuk proteini dahil), aşıların uygulanmasına karşı şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü. Vücut ısısında bir artışın eşlik ettiği hastalıklar (bulaşıcı bir hastalığın akut belirtileri dahil), kronik hastalıkların alevlenmesi. Bu durumlarda aşı iyileşmeye (remisyona) kadar ertelenmelidir. Hafif ARVI ve akut bağırsak hastalıklarının arka planına karşı aşılama, vücut ısısının normale dönmesinden sonra yapılır.

Gebelik:
Aşılama kararı Fluvaksin Hamile kadınlar, gribe yakalanma riski ve grip enfeksiyonunun olası komplikasyonları dikkate alınarak bir doktor tarafından bireysel olarak muayene edilmelidir. Aşılama hamileliğin 2. ve 3. trimesterinde en güvenlidir. Şu anda aşının hamileliğin ilk 8 haftasında kullanılmasının fetüs ve doğurganlık sorunlarına yönelik olası bir risk oluşturduğunu gösteren bir veri yoktur, ancak bu dönemde aşı yapılmasının tavsiye edilip edilmeyeceği hekim tarafından değerlendirilmelidir. Emzirme aşı için bir kontrendikasyon değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşim:
Glukokortikosteroidler ve immünosupresanlar aşıya karşı immün yanıtı azaltır.
Fluvaksin BCG dışındaki diğer aşılarla (vücudun farklı yerlerine yapılan) aynı gün yapılabilir.

Depolama koşulları:
Kuru ve ışıktan korunan, 2°C ila 8°C sıcaklıktaki bir yerde taşıyın ve saklayın. Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Salım formu:
Fluvaksin - kas içi ve deri altı uygulama için süspansiyon.
0,5 ml'lik bir şişede, alüminyum jantın altında bir tıpa ile kapatılmış ve üst kısmı emniyetli plastik bir kapakla kapatılmıştır. Cam folyodan yapılmış bir kabarcık içinde kapatılmış bir şırıngada 0,25 ml ve 0,5 ml.
Kullanım talimatlarını içeren bir karton kutuda 5 şişe veya 1 şırınga.

Birleştirmek:
Fluvaksin Aktif madde içerir: Grip aşısı (inaktif).

Bunlara ek olarak:
İntravasküler uygulamaya izin verilmez. Hekim, aşılamayla aynı zamana denk gelen herhangi bir tedavi veya herhangi bir ilacın yakın zamanda kullanımı (reçetesiz ilaçlar dahil) hakkında ve ayrıca hastanın bağışıklık yetersizliği, alerjisi veya önceki bir aşıya karşı olağandışı reaksiyonu hakkında bilgilendirilmelidir.
Aşılamanın yapıldığı odalarda şok önleyici tedbirler ve anafilaktik reaksiyonların hafifletilmesi için ilaçların bulundurulması gerekmektedir. Aşılanan kişi, aşıdan sonra 30 dakika boyunca sağlık çalışanının gözetiminde olmalıdır.

Dozaj formu:

kas içi ve deri altı uygulama için süspansiyon

Birleştirmek:

İlacın 0,5 ml'si şunları içerir:

aktif maddeler: Tavuk embriyolarında kültürlenen, inaktive edilmiş, parçalanmış, aşağıdakilere eşdeğer suşlarla temsil edilen influenza virüsleri:

A(H1N1) suşu* 15 µg hemaglutigin

A (H 3 N 2) zorlanma* 15mcg hemaglutigin

Zorlanmada* 15mcg hemaglutigin

*Bu salgın sezonunda kullanılan suşlar belirtilmiştir.

Yardımcı maddeler: tiyomersal (koruyucu), sodyum klorür, potasyum klorür, potasyum dihidrojen fosfat, sodyum hidrojen fosfat, enjeksiyonluk su. eser miktarlar: formaldehit, otoksinol-9.

Tanım: Renksiz, hafif yanardöner sıvı Farmakoterapötik grup: MIBP - ATX aşısı:

J.07.B.B.01 Grip virüsü - inaktive edilmiş tam virüs

J.07.B.B Gripten korunmak için aşı

Farmakodinamik:İmmünolojik özellikler

Fluvaxin, aşılanan kişilerin %80-95'inde influenza virüslerine karşı spesifik direnç oluşturur. Koruyucu titrede spesifik antikorlar aşılamadan 10-15 gün sonra üretilir ve en az 1 yıl kalıcı olur. Yüksek verimb aşısı hem yüzeysel hem de dahili varlığıyla sağlanır antijenler.

Belirteçler:

Yetişkinlerde ve büyük çocuklarda gribin önlenmesi 6 aylar Grip sonrası komplikasyon geliştirme riski yüksek olan kişiler (kronik somatik hastalıklardan muzdarip, sıklıkla akut solunum yolu enfeksiyonlarından muzdarip olanlar) veya yaptıkları işin doğası gereği, sağlık personeli, öğretmenler, hizmet çalışanları, ulaşım gibi geniş halkla temasları olan kişiler işçiler - önce aşılanırlar. Aşılama her yıl sonbaharın başlarında yapılır. İnfluenza hastalığında salgın artışının başlangıcında aşıya izin verilmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Aşırı duyarlılık (tavuk proteini dahil), anamnezde aşılara karşı ciddi alerjik reaksiyonlar. Vücut ısısında bir artışın eşlik ettiği hastalıklar (bulaşıcı bir hastalığın akut belirtileri dahil), kronik hastalıkların alevlenmesi. Bu durumlarda aşı iyileşmeye (remisyona) kadar ertelenmelidir. Hafif ARVI ve akut bağırsak hastalıklarının arka planına karşı aşılama, vücut ısısının normale dönmesinden sonra yapılır.

Gebelik ve emzirme:

Hamile kadınların aşılanması kararı doktor tarafından verilmelidir.

Grip enfeksiyonu riski ve grip enfeksiyonunun olası komplikasyonları dikkate alınarak bireysel olarak. Aşılama hamileliğin 2. ve 3. trimesterinde en güvenlidir. Şu anda aşının ilk kez kullanılmasının fetus üzerinde olası bir risk oluşturduğunu veya doğurganlığın bozulduğunu gösteren hiçbir veri bulunmamaktadır. 8 Ancak hamilelik haftalarında bu dönemde aşı yapılmasının tavsiye edilip edilmeyeceği doktor tarafından değerlendirilmelidir. Emzirme aşı için bir kontrendikasyon değildir.

Kullanım ve dozaj talimatları:

Aşı, yetişkinlere ve 3 yaşın üzerindeki çocuklara 0,5 ml'lik bir dozda kas içinden veya derin deri altından bir kez uygulanır; 6 0.25 ml'lik bir dozda aydan 3 yıla kadar. Çocuklar kadar 8 Daha önce grip geçirmemiş ve ilk kez grip aşısı olacak olanlara, 4 hafta arayla 2 kez aşı yapılması önerilir. Aşı kullanılmadan önce oda sıcaklığına getirilip çalkalanmalıdır. Aşı, renklendirici veya yabancı parçacıklar mevcutsa kullanılmamalıdır.

0,25 ml aşının endike olduğu çocukları aşılamak için 0,5 ml aşı içeren bir şişe kullanıldığında, tüm içeriğin uygun dereceli bir şırıngaya çekilmesi ve 0,25 ml aşının çıkarılması gerekir. Geriye kalan aşıların derhal imha edilmesi gerekiyor. 0,5 ml aşı içeren bir şırınga, 0,25 ml aşının endike olduğu çocukların aşılanması için kullanılmaz.

Yan etkiler:

Genel reaksiyonlar: artan vücut ısısı, halsizlik, üşüme, yorgunluk hissi, baş ağrısı, terleme, miyalji, artralji. Lokal reaksiyonlar: hiperemi, şişme, ağrı, morarma, enjeksiyon bölgesinde sıkışma. Bu reaksiyonlar sıklıkla meydana gelir ancak genellikle özel bir tedaviye gerek kalmadan 1-2 gün içinde düzelir. Nadir durumlarda nevralji (sinir boyunca ağrı), parestezi, konvülsiyonlar ve kısa süreli trombositopeni meydana gelebilir; anafilaktik şok gelişimini de içeren alerjik reaksiyonlar; böbreklerin kısa süreli tutulumuyla birlikte vaskülit (son derece nadir durumlarda); nörolojik bozukluklar.

Etkileşim:

Glukokortikosteroidler ve immünosupresanlar aşıya karşı immün yanıtı azaltır. Fluvaxin, BCG dışındaki diğer aşılarla (vücudun farklı bölgelerine) aynı gün içinde uygulanabilir.

Özel Talimatlar:

İntravasküler uygulamaya izin verilmez. Hekim, aşılamayla aynı zamana denk gelen herhangi bir tedavi veya herhangi bir ilacın yakın zamanda kullanımı (reçetesiz ilaçlar dahil) hakkında ve ayrıca hastanın bağışıklık yetersizliği, alerjisi veya önceki bir aşıya karşı olağandışı reaksiyonu hakkında bilgilendirilmelidir.

Aşılamanın yapıldığı odalarda şok önleyici tedbirler ve anafilaktik reaksiyonların hafifletilmesi için ilaçların bulundurulması gerekmektedir. Aşılanan kişi, aşıdan sonra 30 dakika boyunca sağlık çalışanının gözetiminde olmalıdır.

Serbest bırakma formu/dozajı:

Kas içi ve deri altı uygulama için süspansiyon.

Paket: 0,5 ml'lik bir şişede, alüminyum jantın altında bir tıpa ile kapatılmış ve üst kısmı emniyetli plastik bir kapakla kapatılmıştır. Cam folyodan yapılmış bir kabarcık içinde kapatılmış bir şırıngada 0,25 ml ve 0,5 ml.

Kullanım talimatlarını içeren bir karton kutuda 5 şişe veya 1 şırınga.

Depolama koşulları:

Taşıma ve depolama koşulları.

Grip her şeyi etkileyen bir hastalıktır yaş kategorileri: Yeni doğanlardan yaşlılara. Özel bir kategori, nüfusla yakın ve uzun süreli teması olan kişilerden (tıbbi çalışanlar, hizmet sağlayıcılar, öğretmenler vb.) oluşur. Bu grup gribe yakalanma riski yüksektir. Virüs son derece zehirlidir ve hastalığın tüm süresi boyunca hasta bir kişi tarafından atılır.

Fluvaxin, gribin önlenmesine yönelik bir ilaçtır (fotoğraf: www.medcentre24.ru)

Aktarım mekanizması havadandır: konuşurken, öpüşürken veya öksürürken. Ateş, halsizlik, halsizlik, öksürük, burun akıntısı, titreme, kas ve eklem ağrısı ile karakterizedir. Süre - hastalıktan, halsizlikten ve 5 ila 10 gün sonra. çabuk yorulma bir süre için. İçin etkili önleme kullanmak inaktif aşı- Fluvaxin.

Kompozisyon ve yayın formu

Fluvaxin kas içi veya derin deri altı uygulama için sıvı bir süspansiyondur. 0,5 ml'lik şişelerde veya 0,5 ml veya 0,25 ml'lik şırıngalarda mevcuttur.

Bir dozun bileşimi (0,5 mi):

A tipi virüsün etkisizleştirilmiş suşu (H1N1) - 15 μg.
A tipi virüsün etkisizleştirilmiş suşu (H3N2) - 15 μg.
B tipi virüsün etkisizleştirilmiş suşu - 15 mcg.
Ek olarak: Sodyum klorür, potasyum klorür, tiyomersal.
İzler: formaldehit.

Ürün, kullanım ve saklama talimatlarının yer aldığı paket başına 1 şırınga veya 5 şişe halinde satılmaktadır.

Serbest bırakma formu - şişeler veya ayrı şırıngalar (fotoğraf: www.hipolabor.com.)

Farmakolojik etki (ilaç özellikleri)

Fluvaxin, hemaglutininlerin varlığı nedeniyle influenza virüsüne karşı kalıcı bağışıklık oluşturur. Bunun nedeni insan vücudundaki oluşumdur. koruyucu antikorlar patolojik bir patojene. Aşı uygulamasından sonraki 7. günde koruyucu hücrelerin en yüksek konsantrasyonu oluşur. Aşı var geniş aralık A ve B tipi influenzaya karşı eylemler. Tiomersal gibi ek maddelerin varlığı nedeniyle bağışıklık insan vücudunda 1 yıl boyunca kalır. İlaç insan vücuduna verildiğinde koruyucu kuvvetler aktive olur. hücresel mekanizmalar koruma ve mizah. Kalıcı (350 günden fazla) ve spesifik (influenza virüsüne karşı) bir bağışıklık oluşur. Salgının ortaya çıkmasından önce aşı olan kişiler, hastalığın başlangıcına ve komplikasyonlarına karşı yüksek direnç gösteriyor.

Aşı uygulaması endikasyonları (kapsamlı hazırlık)

İlacın altı aydan büyük çocuklara ve her yaş kategorisindeki yetişkinlere uygulanmasına izin verilir.

Aşılama aşağıdaki popülasyon grupları için endikedir:

Yaşlı insanlar (65 yaş üstü).
6 aylıktan itibaren çocuklar.
Faaliyetleri diğer insanlarla (hizmet çalışanları ve sağlık kurumları, eğitimciler ve öğretmenler, askeri personel) yakın ve uzun vadeli çalışmayı içeren kişiler.
Sinir, solunum, endokrin ve sindirim sistemlerinin kronik hastalıklarından muzdarip insanlar.
Okul öncesi ve okul çağındaki çocuklar.
Sıklıkla akut viral hastalıklardan muzdarip kişiler.
Kanserli hastalar.
Otoimmün hastalıklardan muzdarip insanlar.
Grip vakalarının yaygın olduğu bir bölgeye seyahat etmeyi planlayan kişiler.

Ek veya özel Eğitim aşılamadan önce sağlanmaz.

Doktor tavsiyesi! Eğer size aşı yapılması endike ise bu süreci geciktirmemelisiniz. İlaç başlamadan önce kullanılmalıdır salgın süreci- sonbaharın başında veya ortasında. Bunun nedeni, aşılamadan sonra bağışıklığın oluşmasının biraz zaman alması ve yaygın gribin başlamasıyla birlikte vücudun virüsle "savaşmaya" hazır olmasıdır.

Kullanım talimatları ve dozlar

Uygulama yöntemi: derin deri altı veya kas içi enjeksiyon dış yüzey omzun üst üçte birlik kısmı (yetişkinler için) veya uyluğun üst ön kısmı (3 yaşın altındaki çocuklar için).

Yasaklı Intramüsküler enjeksiyonİstenmeyen ve tehlikeli sonuçlar ortaya çıktıkça.

Aşı yapılan kişinin yaşına bağlı olarak bir doz 0,5 ml veya 0,25 ml'dir:

3 yaşın altındaki çocuklar için 0,25 ml'lik bir doz kullanılır.
Yetişkinler ve üç yaşın üzerindeki çocuklar - 0,5 ml.

Önemli! Daha önce grip aşısı yapılmamış 8 yaşın altındaki çocuklara ilaç bir ay arayla iki kez uygulanır. Bu grup gözleme tabidir, çünkü kullanım benzer ilaç ilk kez gerçekleştiriliyor ve çocuğun tepkisini tahmin etmek zor.

Doz 0,25 ml ise ve şişe 0,5 ml içeriyorsa, tüm içeriği bir şırıngaya çekmeniz ve ardından ilacın gereksiz miktarını çıkarmanız gerekir.

Dozun tamamını veya yarısını içeren şırıngaları kullanın. Bu işi kolaylaştırır sağlık personeli ve oluşumu ortadan kaldırır ters tepkiler ve komplikasyonlar.

İlacı kullanmadan önce ambalajı, flakonu veya şırıngayı hasar, renk değişikliği veya aşının kıvamında değişiklik açısından dikkatlice inceleyin. Değişiklikler varsa, birincil doktorunuza bilgi vermeli ve aşıyı durdurmalısınız. Şişeyi çalkalayın ve birkaç dakika bekletin. oda sıcaklığı uygulamadan hemen önce.

Özel notlar

Aşılama, hazırlık gerektiren sorumlu bir süreçtir: bir doktor tarafından muayene ve temel laboratuvar ve enstrümantal göstergelerin geçmesi. Bu tür önlemler, ilacın uygulanmasından sonra komplikasyonlara veya advers reaksiyonlara yol açan akut veya kronik durumları dışlamak için kullanılır. Grip salgınının popülasyonda zirveye ulaştığı dönem kışın başında ortaya çıktığı için aşılama Eylül veya Ekim aylarında başlıyor.

Aşılama okullarda, kliniklerde, anaokullarında ve hastanelerde özel donanımlı odalarda yapılmaktadır. Aşılama alanlarında ilaçların saklanması için buzdolabı, acil ilaçların bulunduğu dolap, steril masa, kanepe, masa ve sandalyeler bulunmaktadır.

İlaç ile uygulanır katı uygulama asepsi ve antiseptik kuralları. Ambalaj veya şişe (şırınga) hasarlı ise aşı kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi geçmişse aşı kontrendikedir.

Yan etkiler

Olumsuz reaksiyonların ortaya çıkması nadirdir ve ilacın bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük veya taşıma kurallarının ihlali ile ilişkilidir. Bu gruptaki ilaçların uygulanmasına daha önce olumsuz tepkiler vermiş olan kişilerde de risk söz konusudur.

Olumsuz reaksiyonlar doğası gereği sistemiktir (baş ağrısı, baş dönmesi, halsizlik, halsizlik, ateş). Lokal belirtiler de ortaya çıkar (enjeksiyon bölgesinde döküntü veya kızarıklık, kanamalar, ağrı).

Beklenmeyen reaksiyonlar meydana gelirse, yardım için bir doktora başvurmalı veya ambulans çağırmalısınız.

Aşının uygulanmasına yönelik kontrendikasyonlar

Göreceli (ilacın uygulanması doktor tarafından ayrı ayrı belirlenir) ve mutlak (aşı kullanımı kesinlikle yasaktır) kontrendikasyonlar vardır.

İlk grup şunları içerir:

Hamilelik ve emzirme.
Kronik hastalık remisyonda.
Sıcaklık artışı.
Zayıflık ve halsizlik.

emzirme- göreceli kontrendikasyon(fotoğraf: www.otvetymamam.ru)

İkinci kontrendikasyon grubu şunları içerir:

Önceki aşı uygulama vakaları ciddi komplikasyonlara neden olduğunda.
Akut hastalıklar.
Aşı bileşenlerine karşı bireysel hoşgörüsüzlük.
Arıza bağışıklık sistemi(AIDS).

Fluvaxin uygulamasıyla hamilelik ve emzirme

Doktor, hamile bir kadının mı yoksa emzirme döneminde mi aşılanacağına bireysel olarak karar verir. Aşının bu popülasyona uygulanmasının güvenli olduğunu gösteren birçok çalışma vardır.

Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim

Diğer aşılarla birlikte aynı gün kullanılması yasaktır. Bazı durumlarda aşıya vücudun farklı yerlerinde izin verilir. Vücudun savunmasını azaltan ilaçlarla (glukokortikoidler ve immün baskılayıcılar) kullanılması tavsiye edilmez.

İlacın saklama koşulları

Aşı, 2 ila 8 santigrat derece arasındaki sıcaklıklarda soğutma ünitelerinde saklanır. Mekan güneş ışığından korunmaktadır. Taşıma, depolama sırasında kullanılanlara yakın koşullar altında gerçekleştirilir.

Raf ömrü 1 yıldır.

Aşılama sonrası dönem

Aşılamadan sonra hasta mevcut tıbbi kurum yarım saat boyunca lokal reaksiyon veya anafilaktik şok meydana gelebilir. Bu durumda doktor şunları sağlayacaktır: acil yardım ve diğer komplikasyonların ortaya çıkmasını önleyin.

Fluvaxin Analogları

Gripten korunmak için inaktive aşılar ilaç pazarıçok var. Farklılıklar yalnızca oluşturulan bağışıklığın süresi ve menşe ülke ile ilgilidir.

Ülkemizde aşağıdaki özdeş ilaçlar yaygındır:

Agrippal.
Vaxigrip.
Grip aşısı.
Padeflu.
Grip.

Vaxigrip, Fluvaxin'in bir analoğudur (fotoğraf: www.ishim.bezformata.ru)

Önemli! Belirli bir durumda gerekli ve etkili olan aşıyı yalnızca doktor reçete eder. İlacın seçimine bağımsız olarak yaklaşmak yasaktır. Yalnızca bir uzman belirli bir durumda tüm endikasyonları ve kontrendikasyonları karşılaştıracak ve seçecektir. en iyi seçenek. Yukarıdaki koşullar, öngörülemeyen komplikasyonların ve yan etkilerin ortaya çıkmasını önleyecektir.