Hvilke medisiner bruker leger til kjemoterapi? Forberedelse til kjemoterapi: viktige punkter. Kjemoterapi medisiner Platina kjemoterapi medisiner

En av hovedretningene antitumorbehandling på det nåværende stadiet av utviklingen av medisin - kjemoterapi. Fremskritt i farmasøytisk industri gjør det mulig å bekjempe kreft mye mer effektivt enn for flere tiår siden. I de aller fleste tilfeller hjelper administrering av cytostatika, spesielle medisiner med antitumoraktivitet, ikke bare å redusere størrelsen på svulsten betydelig, men også å forhindre metastase, samt å oppnå stabil remisjon i en lang periode.

Valget av en eller annen kjemoterapi, typen og metoden for medikamentadministrering, samt cytostatiske effekter, bestemmes i stor grad av strukturen til svulstfokuset, dens plassering og den opprinnelige helsetilstanden for mennesker. Spesialister følger visse protokoller for behandling av kreftlesjoner, men tar også hensyn til alle funksjonene ovenfor. Stor verdi har også holdningen til kreftpasienten selv, hans fokus på bedring.

Typer kjemoterapi etter tid

Et sett med ytterligere behandlingsprosedyrer, hvis hovedmål er å forhindre gjentakelse av et allerede identifisert og stoppet fokus på atypi -. Takket være effekten av moderne cytostatika oppstår ikke bare hemming, men også en uttalt undertrykkelse av patologiske prosesser i vev. Dette skaper en gunstig bakgrunn for aktiv deling og reproduksjon av sunt vev. Resultatet er en økning i femårsoverlevelsen for kreftpasienter med 10–15 %. Forklaringen er at teknikken gjør det mulig å påvirke mikrometastaser som kan forbli i vev og organer etter operasjon. Ødeleggelse av atypiceller på denne måten forhindrer tilbakefall eller metastasering av svulster - sjansene for utvinning er betydelig økt.

Bruk av cytostatika på det forberedende stadiet til kirurgi kalles ikke-adjuvant terapi. Den utvilsomme fordelen med metoden er en spesialists evne til å spore reaksjonen til en ondartet neoplasma til spesielle medisiner, hvis handling er rettet mot å redusere størrelsen på svulstfokuset. I tillegg bekjemper medisiner mikrocancerøse lesjoner, metastaser og bidrar til å øke resectability av patologien.

En til forberedende stadium kan kalles induksjonskjemoterapi. Den forbereder kreftpasientens kropp for kirurgisk utskjæring av svulsten. I noen tilfeller anses det som mer effektivt i kampen mot sekundære lesjoner. Imidlertid utføres det i de fleste tilfeller når neoplasmen er anerkjent som inoperabel - for å forbedre personens livskvalitet.

Palliativ kjemoterapi brukes når det er umulig å ty til andre behandlingsmetoder. Størrelsen på svulsten eller omfanget av metastase er så stor at det ikke er mulig å takle det på annen måte, for eksempel ved kirurgi eller strålebehandling. Cytostatika bremser veksten av svulster, reduserer intensiteten av smerteimpulser, og letter dermed tilstanden til kreftpasienten og forlenger livet hans.

Forskjeller mellom typer kjemoterapi basert på fargen på medisinene

Medisintypene som brukes av spesialister for å undertrykke kreftaktivitet i pasientens kropp er konvensjonelt delt inn etter fargen på komponentene deres.

Basert på dette er det i dag følgende typer kjemoterapi:

Den mest aggressive og giftige for menneskekroppen er selvfølgelig antitumorterapi. Legemidler fra antacyklinundergruppen, for eksempel Doxorubicin eller Idarubicin, som danner grunnlaget for denne typen kjemoterapi, har en rødlig fargetone, som bestemte navnet. Etter administrering kan alvorlig nøytropeni oppstå, noe som kan føre til en betydelig reduksjon i immunbarrierer, samt anti-infeksjonsbeskyttelse. Et riktig valgt regime er designet for å ødelegge atypiske celler og forhindre deres videre reproduksjon og spredning. Mellom kurene med cytostatika er det nødvendig med pauser, der kreftpasientens kropp har mulighet til å gjenopprette og rense seg for giftige stoffer.
Legemidlene Mitoxantrone eller Mitomycin har en litt blåaktig fargetone, og det er derfor de kalles blå kjemoterapi. Formålet med medisiner er å undertrykke kreftaktivitet i menneskekroppen og forhindre tilbakefall av svulster. De toksiske effektene av legemidler er noe mindre enn de av legemidlene beskrevet ovenfor. Derimot. Det bør også tas pauser mellom cellegiftkurene.
Det gule antitumorbehandlingsregimet inkluderer medisiner som Fluorouracil, samt Metatrexate og Cyclophosphamid. Løsningene har en gulaktig fargetone, og derfor kalles kursene gul kjemoterapi av pasienter. Dette er de "mildeste" kreftmedisinene og er lettere å tolerere av kreftpasienter. Etter administrering krever kroppen mindre tid for selvhelbredelse.
Et annet kjemoterapiregime kalles "hvitt". Den er basert på medisiner som Taxol eller Tacosel. For å sikre at effektiviteten av behandlingskurs er så høy som mulig, anbefaler spesialister vanligvis polykjemoterapi.

De optimale kombinasjonene velges individuelt i hvert enkelt tilfelle - i direkte avhengighet av den diagnostiserte patologien, tumorstrukturen, størrelsen og plasseringen, samt den første tilstanden til menneskers helse.

Målrettet kjemoterapi

En av de raskest voksende og moderne metodene for antitumorbehandling, som kjemoterapi, kan kalles målrettet metode. Påvirkningen utføres på molekylærgenetisk nivå.

Innføringen av medikamenter gjør det mulig å effektivt hemme veksten av atypiske celler og til og med provosere deres selvdestruksjon - ved å bruke en selektiv og ultra-presis forstyrrelse av de subtile mekanismene for cellulær metabolisme. En utvilsom fordel, som eksperter innrømmer, med metoden er det faktum at det praktisk talt ikke er noen effekt på metabolismen av sunne elementer. negativ påvirkning. Derfor er risikoen for uønsket dannelse minimert.

Valget av det optimale behandlingsforløpet gjøres av en spesialist basert på histologien til neoplasma, dens stadium, samt kompleksiteten av lokalisering. Imidlertid lar prestasjonene til det farmasøytiske markedet oss snakke om et betydelig gjennombrudd innen antitumorbehandlingsmetoder. Tross alt, etter å ha kommet inn i blodet, bæres medisiner gjennom hele blodstrømmen, og kan nå selv de fjerneste svulstene, og undertrykker veksten og reproduksjonen av til og med enkeltstående atypiske celler.

Induksjonskjemoterapi

Teknikken anbefales av eksperter i tilfeller der den ondartede lesjonen er svært følsom for kreftmedisiner. Eller svulsten blir diagnostisert på et tidspunkt da kirurgi vil ikke lenger være like effektiv. Mindre ofte brukes induksjonskjemoterapi hvis kreftpasienten har forverrende somatiske patologier.

Med terapeutisk formål- undertrykke patologiske prosesser dannet i lymfomer og leukemi, så vel som i trofoblastiske og kimcellesvulster;
som et av områdene for palliativ behandlingstaktikk - å forlenge livet til en kreftpasient i størst mulig grad ved å forbedre kvaliteten, som regel ved å redusere manifestasjonene av kreftforgiftning, som intense smerteimpulser, kortpustethet, og alvorlig svakhet.

Induksjonskjemoterapi kan gi betydelig lindring for personer som lider av negative symptomer neoplasmer. Takket være henne får folk muligheten til å leve resten av dagene med verdighet.

Hypertermisk kjemoterapi

En terapeutisk metode for kompleks anti-kreftkontroll, inkludert eksponering ikke bare for kjemoterapimedisiner, men også for høye temperaturer - hypertermisk kjemoterapi. Slike taktikker er berettiget når man diagnostiserer stor ondartede neoplasmer, samt med intraorganisk metastaser.

Således, gjennom den kombinerte effekten av en temperatur på 41–41,5 grader og cytostatika på et fokus på atypi 1–2 mm i diameter, er det mulig å bli kvitt det på kort tid.

De utvilsomme fordelene inkluderer en betydelig reduksjon giftige konsekvenser på kroppen til kreftpasienter. I tillegg har studier overbevisende bevist at slik kreftbehandling i noen tilfeller er enda mer effektiv enn tradisjonell polykjemoterapi.

Imidlertid vil ikke alle personer med en diagnostisert svulst bli vist en hypertermisk teknikk. Spesialisten tar hensyn til mange ulike faktorer for å forhindre komplikasjoner og konsekvenser.

Platina kjemoterapi

Slike legemidler er berettiget for administrering i kroppen til en kreftpasient i tilfeller der andre metoder for antitumorterapi har vist seg ineffektive. Som regel hjelper disse medisinene med å bekjempe svulster i eggstokkene og blæren, testiklene og lungestrukturene.

Den eksisterende oppfatningen blant folk om at platinakjemoterapi kun utføres for håpløst syke pasienter er fundamentalt feil. Det er bare at disse stoffene har evnen til å virke på atypiske celler lokalisert på steder der andre stoffer er maktesløse.

I tillegg bekrefter medisinske studier den utvilsomt kraftige terapeutiske effekten av platinacytostatika mot mange ondartede svulster.

Skånsom og høydose kjemoterapi

Individuelle tumorfoci kan godt reagere på cytostatika med et minimalt sett av bivirkninger. Slik kreftbehandling kalles skånsom av spesialister. Ulempen med denne behandlingstilnærmingen er imidlertid det faktum at slike medisiner er mye mindre effektive enn andre kreftmedisiner.

Som sådan brukes skånsom terapi av spesialister for milde former for ondartede neoplasmer på 2.–3. stadium av deres dannelse, for å forhindre mulige fjerne enkeltmetastaser. Eller hos svekkede kreftpasienter, slik at den toksiske effekten på kroppen deres er minimal.

Økte doser av kjemoterapi, tvert imot, vil være indisert ved diagnostisering av enhver form for lymfom - for eksempel mantelcelle eller ikke-Hodgin-celle. Selv i den innledende fasen av deres utseende, siden risikoen hurtig vekst og metastasen er ganske høy.

Slike taktikker gjør det mulig å proporsjonalt øke effektiviteten av høydose polykjemoterapi, samt å unngå motstanden til atypiske elementer mot effekten av legemidler. Men på samme tid, mot denne bakgrunnen, observeres en uttalt toksisk effekt på kroppen til en kreftpasient. Dette kommer til uttrykk i alvorlige dyspeptiske lidelser - kvalme, oppkast, diaré. Periodene med medisinpauser er noe lengre, noe som gjør at friskt vev kan restitueres og velvære forbedres.

Uansett hvilken type kjemoterapi spesialisten velger, er hovedprinsippet han vil bli veiledet av å ikke skade pasienten. Som regel foretrekkes metoder som, med minimale doser av cytostatika som brukes, gjør det mulig å oppnå maksimal effektivitet. Hovedinnsatsen er rettet mot å undertrykke aktiviteten til atypiske celler - fra vekst og reproduksjon. I dette tilfellet vil sjansene for utvinning være størst.

Dette er hovedbehandlingen eller et tillegg til hovedoperasjonsmetoden dersom operasjonen er vellykket.

Avhengig av virkningsmekanismen klassifiseres alle kjemoterapilegemidler i henhold til klassifiseringen i cytostatika, antikreftantibiotika, platinaantibiotika, antracykliner, taxaner, vinkalkaloider, antracykliner, alkyleringsmidler, selv om graden av påvirkning på cellulære prosesser og svulsten varierer.

De beste legemidlene for kjemoterapi

Ifølge forskning er bruk av immunstimulerende midler med et bredt spekter av effekter på svulster i kroppen effektiv under kjemoterapi. I dag er mange effektive kjemoterapimedisiner utviklet for å:

innflytelse på den aktive fasen cellesyklus G2;
stimulering av DNA-strukturer og mitotiske proteiner.

Mest effektive medikamenter for ny generasjons kjemoterapi:

alkyleringsmidler (Ifosfamid, Melphalin, Procarbazine, Cyclophosphamine, Busulfan, Decarbazine) som kraftige antitumormidler som inneholder nitrogenholdige og planiniske toksiske forbindelser, rettet mot å eliminere undertrykkelse av svulster av enhver størrelse og enhver type kreft, spesielt leukemi og negativt påvirkende ladede partikler i DNA-molekyler;
antimetabolitter (Antifolat, Metrotrachait, Fluorouracil, Thymidin, Gemcitabin, (Cytarabin) som analoger folsyre, anvendelig i behandling av barneleukemi, fremme reparasjon, hemming av DNA-syntese, forbedring av hematologiske nivåer i blodet, penetrering i metabolske prosesser, opprettelse av nye DNA-strukturer. Anvendbar i behandling av kreft i bryst, hode og nakke, bukspyttkjertel, mage, anus, spiserør, tykktarm;
antracykliner som kraftige kreftmedisiner (spesielt Daunorubicin), som fører til dannelse av frie oksygenradikaler, hemming av DNA-syntese, topoisomerase-fermentering, DNA-reparasjon. Daunorubicin er giftig for hjertemuskelen, som onkologer bør ta hensyn til når de foreskriver stoffet, samt Bidarubicin, Epirubicin, Mitoxantrone;
anticancer antibiotika (Bleomycin, Adriamycin, Methotrexate Vidarabin, Thymidine, Fluorouracil, Gemcitabin, Cladribine, Fluorouracil) som nye generasjons legemidler, men kan føre til bivirkninger: alvorlig forgiftning i mage-tarmkanalen, kramper, benmargsundertrykkelse;
vinca-alkaloider (Tubulin, Vinorelbin, Vinblastin, Vincristine) som mindre giftige urtepreparater med periwinkle (blad)ekstrakt for å ødelegge kreftceller;
platinamedisiner, som fører til ødeleggelse av deres DNA-strukturer, undertrykkelse av funksjoner og død av ondartede celler. Kjemoterapi utføres og platina brukes som en aktiv ingrediens i sammensetningen: Oxaliplatin, Carboplatin, Cisplatin kan ha en sterk platinaeffekt, men giftig skade på nyrestrukturer og utvikling av nevropati er mulig;
cytostatika med kombinerte effekter (Dacarbazine, Procarbazine, Hydroxyurea, Capecitabine, Gemzar, Gemcitabin Fluorouracil 5), fremmer integreringen av kreftceller i det genetiske apparatet, forhindrer deres deling;
antracykliner (Adriblastin, Rubomycin, Podophyllotoxin) for å samle frie radikaler, hemme topoisomerase, noe som fører til døden kreft DNA celler og strukturer.

Ved gjennomføring av terapi kan topoisomeraser2 inkluderes i kurset med sikte på å integreres i DNA-strukturer, virke hemmende på kreftceller og metastaser og stabilisere polymerasemikrotubuli. Alle kjemoterapimedisiner er forskjellige i deres virkningsprinsipp og tilstedeværelsen av bivirkninger. Når de foreskriver dem, utvikler leger først behandlingsprotokoller for ikke å forårsake alvorlig skade på pasientens kropp under administreringen.

Hvilke medisiner vil hjelpe deg å komme deg etter kjemoterapi?

For rehabiliteringsformål foreskrives pasienter urtemedisiner for å gjenopprette kroppen, spesielt nyrene i tilfelle skade, når pasienten viser tegn på diaré og oppkast. Utnevnt:

Uromitexan som et middel for å gjenopprette blodsammensetningen i tilfelle hevelse, infiltrasjon og nekrose av epitelceller i mage-tarmkanalen;
Filstim for å gjenopprette mikrofloraen i immunsystemet etter kjemoterapi;
Laktogon, Neurorubin, askorbinsyre, B-vitaminer, Lactovit forte;
Gepadif, Glutargin, Karsil, Essentiale Forte N for restaurering av leverceller, når giftige stoffer fører til alvorlig stress på leveren, vanskeligheter med funksjonene til hepatocytter og endringer i blodparametre;
kardiotonikk for å gjenopprette det berørte kardiovaskulære systemet;
Kvamatel, Nexium, Proxium for å gjenopprette tarmfunksjonen.

Mange pasienter etter kjemoterapi begynner å lide av depresjon, spesielt duodenal depresjon, ved utløsning stor kvantitet hormoner inn i tolvfingertarmen, utvikling inflammatorisk prosess og nevropeptidubalanser. I i dette tilfellet Ikke-steroide, antiinflammatoriske legemidler og antioksidanter er foreskrevet.

Det er ingen hemmelighet at selv en enkelt kur med kjemoterapi ikke bare fører til bivirkninger, men også har en skadelig effekt på kroppen som helhet. Hovedoppgaven til leger når de utvikler behandling for onkologi er å ha maksimal innvirkning på kreftceller, redusere reproduksjonshastigheten deres og forhindre spredning av metastaser i hele kroppen.

Det er bruken av kjemoterapi medikamenter i kombinasjon som vil gjøre det mulig å oppnå stabil remisjon, forhindre tumorproliferasjon og metastasering, og dermed forlenge pasientens liv. Samtidig er medisiner under kjemoterapi et alvorlig slag mot immunsystemet og mange organer: hjerte, nyrer, lever. De dreper ikke bare patologiske, men også friske celler i kroppen. Hva å gjøre? For å forlenge livet er det ingenting annet igjen, og dette er den beste motgiften (spesielt platinamedisiner) i kampen mot tumorceller i kroppen i dag. Så langt har ikke onkologer kommet med noe annerledes eller bedre.

Kjemoterapi vil bli erstattet med et nytt medikament

Eksperter i kampen mot kreft har laget en ny medisin som effektivt kan behandle leukemi. Det er viktig at pasientoverlevelsen øker med nitti prosent. Ifølge eksperter, dette stoffet kan betraktes som en ekte oppdagelse, siden den praktisk talt avslutter epoken med kjemoterapi.

Som kjent, i behandlingen av leukemi, er kjemoterapi en integrert del av behandlingen. Giftige legemidler brukes til å ødelegge kreftceller. Det er ingen hemmelighet at de skader ikke bare tumorceller, men også kroppen som helhet. Det er mange bivirkninger, og de mest kjente av dem er generell svakhet, hårtap, smertefulle tilstander og utvikling av infeksjonssykdommer. Hele denne tiden er pasientene deprimerte. Dessuten tåler noen pasienter cellegift så dårlig at de ofte nekter slik behandling, og foretrekker å dø uten unødvendig lidelse.

Legemidlet utviklet av forskere kalles ibrutinib. Dens forsøk har vist utrolig effektivitet i behandling av leukemi. Det er spesielt gledelig at overlevelsen har økt betydelig sammenlignet med tidligere brukt kjemoterapi.

Bruken av ibrutinib førte til fantastiske resultater, og nesten alle pasienter som fikk stoffet gikk i remisjon. Det skal bemerkes at bruk av konvensjonell kjemoterapi ikke oppnådde lignende resultater. I tillegg blir noen pasienter resistente mot kjemoterapi, i så fall gir ibrutinib håp.

Forskere i Melbourne utførte studier som involverte tre hundre og nitti pasienter diagnostisert med kronisk lymfatisk leukemi. Resultatene viste at takket være det nye stoffet steg overlevelsesraten til nitti prosent. Dette er åttien prosent høyere enn ved cellegiftbehandling. I tillegg resulterte bruken av ibrutinib i førti prosent remisjon i løpet av et år, sammenlignet med en typisk rate på bare fire prosent med kjemoterapi.

Ifølge forfatteren av studien, Dr. Kon Tam fra Australia, kan ibrutinib over tid fullstendig erstatte cellegiftbehandling når det kommer til leukemi. I tillegg tror legen at det over tid vil være mulig å stoppe cellegiftbehandlingen for alltid.

Populære artikler

Ny

Populær

Takk for spørsmålet

Spørsmålet ditt er mottatt og sendt til vår spesialist.

Ulemper med kjemoterapi med piller

Hvordan kreftbehandling med kjemoterapi kan påvirke dine egne resultater har blitt vist av en ny studie utført ved Michigan State University. Studien belyser utfordringene pasienter møter når de bruker tablettkjemoterapi utenfor det kontrollerte miljøet på en kreftklinikk.

Diagnose og behandling av onkologi i medisinske sentre i Israel detaljert informasjon

Har du spørsmål til onkologer, kan du stille dem på vår nettside i konsultasjonsdelen

Hvilke legemidler brukes under kjemoterapi?

Kjemoterapi er et av de ledende områdene innen behandling av onkologiske patologier. Oftest behandles pasienter med polykjemoterapi, som innebærer administrering av flere antitumormedisiner fra forskjellige grupper.

Kjemoterapi kan brukes som hovedbehandling eller som et supplement til kirurgi og strålebehandling.

Typer kjemoterapimedisiner

Alle kjemoterapimedisiner er klassifisert i flere grupper, i henhold til deres virkningsmekanisme:

Alkyleringsmidler;
antracykliner;
Platinamedisiner;
Antikreft antibiotika;
Vinkalkaloider;
Cytostatika;
Taxanes, etc.

Hver gruppe medikamenter kan påvirke ulike faser cellulære prosesser Og livssykluser.

Alkyleringsmidler

Virkningsprinsippet for legemidler i denne gruppen er basert på dannelsen av kovalente bindinger med DNA-kjeden.

Det er ennå ikke bestemt nøyaktig hvordan døden til cellulære strukturer oppstår etter en alkylerende effekt, men det er klart at disse stoffene forårsaker en feil i prosessene med å lese genetisk informasjon, noe som fører til undertrykkelse av dannelsen av de tilsvarende proteinene.

Imidlertid er det et glutationsystem - naturlig immunitet mot alkyleringsmidler, så når økt innhold glutation effektivitet av alkyleringsmidler mot ondartet svulst vil bli redusert.

Men på grunn av bruken av disse stoffene er det en mulighet for sekundær kreft, den vanligste formen for disse er leukemi, som manifesterer seg flere år etter kjemoterapi.

De viktigste representantene for denne gruppen er legemidler som cyklofosfamid, embiquin og ifosfamid, klorambucil og busulfan, prokarbazin og BCNU, nitrosourea-baserte produkter.

Antikreft antibiotika

Disse stoffene er på ingen måte relatert til allment kjente antibiotika. Mekanismen for deres effekt er å bremse gendelingen av kreftcellestrukturer.

Antikreftantibiotika kan påvirke forskjellige cellulære faser, så noen ganger er deres virkningsmekanismer litt forskjellige. Narkotika av denne gruppen i form av bivirkninger er mest farlig for lungestrukturer, fordi de på grunn av dannelsen av frie oksygenradikaler har en giftig effekt på lungene.

De mest kjente anti-kreft antibiotika er Adriamycin og Bleomycin. Oftest brukes det i polykjemoterapi sammen med cytotoksin.

Antibiotika skal ikke forveksles med antimetabolitter, aktive stoffer som er integrert i det genetiske cellulære apparatet. Som et resultat, når kreftcellestrukturen deler seg, blir den ødelagt.

Dette er legemidlene Methotrexate, Gemzar, Gemcitabin, Fludarabin og Cladribine, 5-Fluorouracil osv. Sistnevnte legemiddel kan undertrykke bivirkninger Beinmarg, forårsaker alvorlig forgiftning av mage-tarmkanalen, provoserer utseendet av nevrotoksiner, forårsaker anfall anfall og koma.

For å utelukke slike konsekvenser, er Thymidin foreskrevet til kreftpasienter som en motgift. En analog av 5-Fluorouracil tatt oralt er capecitabin, men det har identiske bivirkninger.

Antracykliner

Medisiner i denne gruppen inkluderer Adriblastin og Rubomycin. De inneholder en spesifikk antracyklinring som interagerer med DNA-celler.

I tillegg kan komponentene i disse legemidlene undertrykke kjemiske reaksjoner, som oppstår under dannelsen av enzymet topoisomerase (II), og danner frie grupperadikaler som skader det strukturelle grunnlaget for kreftcellenes DNA.

Legemidlene Daunorubicin og Doxorubicin tilhører også antracyklingruppen og har naturlig opprinnelse- deres aktiv ingrediens ble isolert fra jordsopp. De danner frie oksygenradikaler som forstyrrer integriteten og hemmer DNA-syntesen.

Antracykliner er svært effektive mot kreftprosesser, men de har mange farlige bivirkninger som hjertetoksisitet. Frie radikaler generert av disse stoffene kan skade cellestrukturene i myokardiet. Derfor krever bruken av denne gruppen medikamenter spesiell overvåking av en lege.

Vinkaalkaloider

Dette er antitumormedisiner som har vegetabilsk opprinnelse(basert på periwinkle leaf ekstrakt).

Komponentene i disse medisinene er i stand til å binde tubulin (et spesifikt protein), hvorfra cytoskjelettet dannes.

Det er nødvendig for celler i alle faser, og dets ødeleggelse forstyrrer kromosombevegelser under deling, noe som fører til ødeleggelse av kreftceller.

Vinkaalkaloider utmerker seg også ved at ondartede-unormale cellulære strukturer er mer følsomme for vinkalkaloider enn normale celler.

For legemidler av vinca-alkaloidgruppen er den vanligste bivirkningen nevrotoksisitet. De mest kjente vinca-alkaloidene er medisiner som Vindesine og Vinorelbine, Vincristine og Vinblastine.

Platina

Platinamedisiner er giftige tungmetaller og påvirker kroppen ved en mekanisme som ligner på alkyleringsmidler.

Etter penetrering i kroppen begynner komponentene i platinamedisiner å samhandle med DNA-molekyler, og ødelegger deres funksjoner og strukturer, noe som forårsaker døden til den ondartede cellen.

Blant de mest brukte platinamedikamentene i kjemoterapi er:

Cisplatin (spesielt brukt mot testikkel- og lungekreft), men det forårsaker ofte nyreskade;
Carboplatin er andre generasjon platina legemidler, har en betydelig lavere giftig effekt på nyrestrukturer;
Oksaliplatin er en representant for tredje generasjon, mest effektivt mot tykktarmskreft; det er ikke giftig for nyrene, men kan forårsake nevropatier.

Cytostatika

Disse stoffene har en kombinert virkningsmekanisme som ligner på medisinene som allerede er beskrevet. Noen av dem ligner på alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazine og Procarbazine).

Det finnes cytostatika som virker analogt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidmedisiner, ofte brukt i kreftbehandling, har også utmerkede cytostatiske egenskaper.

Ofte brukte cytostatika inkluderer legemidler som Apetitabine, Taxol, etc.

Taxanes

Dette medisiner, som påvirker mikrotubuli som er tilstede i hver cellestruktur. Som et resultat blir celledelingsprosesser forstyrret og ytterligere celledød oppstår.

Denne gruppen av antitumormedisiner inkluderer: Docetaxe, Paclitaxel, etc.

Taxaner har et ganske bredt spekter av bruksområder: for kreft i lunge og bryst, prostata og hode, spiserør og blære, så vel som for ovarie- og mage onkopatologier. Den vanligste bivirkningen av taxaner er en reduksjon i antall blodceller.

Siste generasjons medisiner

Forskning på antikreftaktiviteten til ulike stoffer fortsetter.

Nye generasjoner av antitumormedisiner slippes ut som har større terapeutisk effekt og færre skadelige toksiske reaksjoner.

Slike midler inkluderer:

I økende grad prøver spesialister å bruke målrettet kjemoterapi, som involverer bruk av medikamenter siste generasjon.

Xelox kjemoterapi: ordning

Kjemoterapi i henhold til Xelox-regimet innebærer oral administrering av stoffet Xeloda med Oxaliplatin. Dette behandlingsregimet er mest effektivt mot avansert kolorektal kreft.

Men i I det siste Det ble gjort mange funn som gjorde det mulig å endre Xelox-kombinasjonen litt. Det brukes vanligvis til å behandle metastatisk tarmkreft, avansert gastrisk og brystkjertelkreft.

Den oppdaterte kjemoterapibehandlingen i henhold til XELOX-kuren gir pasientene nye muligheter, fordi når Avastin legges til polykjemoterapi med Oxaliplatin og Xeloda, øker overlevelsesraten betydelig, og det er ingen progresjon av onkopatologi.

Gjenopprettingsverktøy

Siden kjemoterapi er ledsaget av mange bivirkninger, og kreftprosesser i stor grad undergraver helsen, er det etter anti-kreftbehandling nødvendig å hjelpe kroppen med å komme seg.

Til dette formålet foreskrives kreftpasienter tradisjonelle medisiner og urtemedisiner. Ordning for hver pasient rehabiliteringsbehandling velges individuelt.

Vanligvis foreskrives gjenopprettende terapi under kjemoterapi eller umiddelbart etter den for å redusere alvorlighetsgraden av sidesymptomer og eliminere skade på intraorganiske strukturer fra de toksiske effektene av kreftmedisiner.

Økte leukocytter

Siden hematopoietiske funksjoner hemmes under kjemoterapibehandling, reduseres antallet blodceller betydelig, inkludert leukocytter.

Alle pasienter som har gjennomgått cellegiftbehandling utvikler leukopeni, ledsaget av kritisk lave nivåer av immunstatus.

Derfor er det ekstremt viktig for slike pasienter å normalisere leukocyttnivået.

Normalt er nivået av leukocytter omtrent 4-9 x 10 9 /l, men etter anti-kreftbehandling reduseres de med fem.

Immunitet er patologisk redusert, men det er så nødvendig for ytterligere motstand mot ondartet svulstprosesser. For å gjenopprette det tidligere nivået av leukocytter, blir pasienter foreskrevet medisiner som Imunofal eller Polyoxidonium.

Hvis de er ineffektive, er kraftigere medikamenter indisert, for eksempel Batilol, Leukogen, Cefaransin, Methyluracil osv. I tillegg oppnås en økning i leukocytter gjennom ekstrakorporeal farmakoterapi, som innebærer innføring av legemidler i blodet sammen med infusjonen. av røde blodceller fra donorer.

Lever

Under kjemoterapibehandling legges en alvorlig belastning på leverstrukturene, fordi antitumormedisiner også ødelegger sunne strukturer. Giftstoffer hoper seg opp i kroppen og fjernes av leveren.

For å gjenopprette leveren foreskrives pasienter hepatobeskyttende legemidler som:

For at giftstoffene som er akkumulert i leveren skal elimineres raskere, anbefales det å drikke forskjellige væsker rikelig og ofte: nypeavkok, vann, tranebærjuice etc.

Immunitet

På grunn av redusert immunitet utvikler alle pasienter smittsomme prosesser, og de opportunistiske mikroorganismene som er tilstede i kroppen, får patogen status. Siden kroppen er utsatt for generelle toksiske effekter, utvikles soppinfeksjoner.

I følge statistikk opplever 100% av pasientene candidiasis; de er ofte bekymret og stafylokokkinfeksjoner, som fører til dannelse av inflammatoriske og nekrotiske foci, trombose, blødning og sepsis.

Mangel på nødvendig gjenopprettende behandling ender i de fleste tilfeller med døden. Det er derfor det er slik viktig har immunstøtte med legemidler som Polyoxidonium og Antiox. Bioaktive immunmodulatorer Bisk, Nutrimax, Ursul, etc. er også foreskrevet.

Medisiner for bivirkninger

Kjemoterapi er ledsaget av mange bivirkninger som anemi og kvalme, skallethet og sprø negler, smaksforandringer og problemer med matlyst, gastrointestinale lidelser og væskeretensjon, urinveislidelser m.m.

Derfor, for å lindre tilstanden, blir pasienter foreskrevet ytterligere medisiner for å lindre sidesymptomer.

Anti-kvalme piller

Kvalme er vanligvis forårsaket av giftstoffer som frigjøres under nedbrytningen av en kreftsvulst og kommer inn i kroppen med kjemoterapi. Dette er en normal reaksjon fra kroppen.

For å lindre kvalme er spesielle medisiner foreskrevet som:

Medisiner som Vistaril, Compazin og Torekan vil også bidra til å redusere kvalme.

Det er bedre å velge rektale stikkpiller, siden de absorberes direkte gjennom tarmslimhinnen uten å forårsake ytterligere irritasjon i magen. Mest effektive stearinlys er Compazine og Kytril.

Antiemetisk

Siden kreftpasienter ikke bare lider av kvalme, men også oppkast etter kjemoterapi, får de også foreskrevet antiemetika.

Spesielt alvorlig oppkast er observert etter legemidler av den cytostatiske gruppen som Cisplatin. Når dette legemidlet ble administrert, kastet alle pasienter opp opptil 20 ganger per dag.

For å undertrykke akutt brekninger som oppstår den første dagen etter kjemoterapi, er Tropisetron, Granisetron eller Emetron, Dolasetron eller Ondasetron indisert. Antiemetika er også foreskrevet: Lorazepam, Marinol, Haloperidol, etc.

Vitaminer for onkologi

Etter kjemoterapi trenger kroppen vitaminer. Det er best å få dem fra naturlige kilder, siden under gjenopprettingsprosessen etter kjemoterapibehandling er det forbudt å ta multivitaminkomplekser, vanligvis inneholdende B-vitaminer, nemlig B 6, B 2 og B 1, som fremmer veksten av ondartede tumorceller.

Men vitaminer som tokoferol (E), askorbinsyre, retinol (A) og vitamin D, må kroppen berikes etter cellegiftbehandling. Du kan ta dem i form av medisiner eller spise mat rik på dem.

Antiulcusmedisinen Omez foreskrives ofte til pasienter etter kjemoterapi.

Formålet med dette formålet er å beskytte magestrukturene mot bivirkninger av giftige kreftmedisiner.

Legemidlet foreskrives vanligvis 3 dager før kjemoterapi og fortsettes i en uke etter behandling.

Heptral

Heptral er et sterkt hepatobeskyttende legemiddel designet for å beskytte leveren. Det er ofte foreskrevet til pasienter etter kjemoterapi som en del av rehabiliteringsbehandling.

Heptral normaliserer metabolske prosesser i levervev og stimulerer restaurering av hepatocytter.

Legemidlet tas i tablettform mellom måltidene. Daglig dosering er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Dersom pasienten etter kjemoterapi opplever alvorlige former kolestase, så foreskrives Heptral i injeksjonsform.

Rehabilitering etter kjemoterapi hjemme

Rehabiliteringsperioden etter kjemoterapi er ledsaget av et ganske bredt spekter av komplikasjoner, hvorav de vanligste er enteropatiske lesjoner og kvalme- og oppkastsyndrom, alopecia og nedsatt immunitet.

Enteropati oppstår på bakgrunn av en opphopning av giftige stoffer som kommer inn i kroppen sammen med kjemoterapi.

Polysorb

Legemidlet produseres i form av hvitt silisiumdioksidpulver. Det tas oralt i suspensjonsform etter oppløsning av pulveret i vann. Det aktive stoffet trenger inn i mage-tarmkanalen, hvor de største giftige ansamlingene er lokalisert.

Polysorb-molekyler binder giftstoffer og fjerner dem med avføring. Dessuten akkumuleres ikke silisiumdioksid i seg selv i kroppen og forstyrrer ikke metabolske og fordøyelsesprosesser.

Enterosgel

Legemidlet produseres i form av en pasta, som er klar til bruk. Vanligvis er stoffet foreskrevet for en periode på 1-2 uker. Du må ta det tre ganger om dagen, omtrent et par timer før du spiser eller tar medisiner.

En enkeltdose er 15 g. Hvis konsekvensene etter kjemoterapibehandling er alvorlige, kan dosen dobles, men bare de første 3 dagene av administrasjonen, deretter reduseres den gradvis til det normale.

Anmeldelser

Hvem har møtt lignende behandling, grøsser nok bare ved ordet kjemoterapi. Jeg var den første som gjennomgikk rød kjemoterapi, den mest dødelige. Etter den mistet jeg håret helt, over hele kroppen og ansiktet. I tillegg ble jeg konstant kvalm og kastet opp, motorisk koordinasjon ble svekket, mage-tarmproblemer dukket opp og mye mer. I mitt tilfelle er målet med cellegift dessverre å forlenge livet så mye som mulig, siden jeg ikke lenger vil kunne bli frisk. Kroppen min er for svak, så nå går jeg på cellegiftkurs med legemidler i tabletter (Capecitabine, Xeloda, Tutabine + hormonbehandling). Prosedyren er veldig vanskelig, men det er ingen måte å overleve uten den.

Da jeg ble diagnostisert med CC, kom det bokstavelig talt som et sjokk for meg. Jeg hadde aldri forventet at jeg i min alder, jeg er 39, kunne møte en slik sykdom. Onkologen foreslo platina kjemoterapi. Har hørt historier om dette forferdelig behandling, Jeg forberedte meg på det verste, men etter injeksjonen var det ingen plager i det hele tatt, den samme appetitten forble, og merkelig nok var det ingen kvalme og oppkast i det hele tatt. Jeg har allerede gjennomført to kurs med en måneds pause. Håret mitt begynte å falle av, blodet mitt ble helt fraværende, det samme gjorde immuniteten min, men heldigvis skjedde aldri de lovede problemene med mage og tarm. Det er fortsatt 2 kurs igjen. Jeg håper på det beste, men vi får vente og se.

Pris på medisiner

Prisene for kjemoterapimedisiner er ganske forskjellige og avhenger av gruppen og generasjonen av stoffet.

Vinblastin - fra 145 rubler;
Vincristine - fra 100 rubler;
Vinorelbine - fra 6914 rubler.

Mitomycin - fra 4250 rubler;
Epirubicin - fra 280 rubler.

Adriblastin - fra 230 rubler;
Zavedos - fra 2800 rubler;
Cyclofosfamid - fra 20 rubler;
Doxorubicin - fra 100 rubler.

Metotreksat - fra 99 rubler;
Fluorouracil - fra 260 rubler;
Xeloda - fra 2380 rubler;
Mercaptopurine - fra 860 rubler;
Cytarabin - fra 720 rubler;
Ftorafur - kli.

Cisplatin - fra 140 rubler;
Carboplatin - fra 430 rubler;
Oksaliplatin - fra 1210 rubler.

Prisen på kjemoterapimedisiner kan variere avhengig av produsenten, apoteket der det selges, og volum og form av legemidlet. Prisene ovenfor er kun veiledende priser.

Hvordan kjemoterapi gjøres

Min kommunikasjon med folk har avslørt at flertallet, når de blir spurt om hvordan cellegift gjøres, gir bare ett svar: "De dropper medisin." Kunnskap går ikke lenger enn denne vage formelen. Av denne grunn måtte jeg søke etter nødvendig informasjon, og det var dette som kom ut av det.

Hvorfor administreres kjemoterapi annerledes?

Kjemoterapi kan gis på forskjellige måter, avhengig av hvilken type kreft du er diagnostisert med og kjemoterapimedisinene som brukes:

Kjemoterapi gis oftest ved injeksjon i en vene (intravenøst). Dette alternativet er kjent som intravenøs kjemoterapi.
Noen medisiner kommer i form av tabletter eller kapsler (oral).
Noen medikamenter injiseres i musklene (intramuskulært).
Noen legemidler kan injiseres under huden (subkutane injeksjoner).

Legemidlene som brukes i metodene ovenfor absorberes i blodet og fordeles i hele kroppen slik at de kan nå alle kreftceller. For noen typer kreft kan kjemoterapi gis ved å injisere et medikament i væsken rundt ryggraden. Denne metoden er kjent som intratekal kjemoterapi.

Noen ganger kan kjemoterapi gis til begrensede områder av kroppen, for eksempel bekkenet og blæren: dette er kjent som intrakavitet kjemoterapi. Legemidlene som brukes i dette alternativet har en tendens til å forbli i området der de injiseres og påvirker ikke celler i andre deler av kroppen. Kjemoterapi med kremer kan brukes for noen typer hudkreft: den påvirker bare cellene i hudområdet der kremen påføres. Noen ganger kan to eller flere typer kjemoterapi brukes sammen. For eksempel intravenøs og oral kjemoterapi.

Intravenøs kjemoterapi

Det er fire måter å injisere cellegiftmedisiner direkte i en blodåre. Følgende enheter brukes til dette:

En kanyle er et lite rør som settes inn i en vene i armen eller på baksiden av hånden.

Kanyle

Sykepleieren eller legen legger et kort, tynt rør (kanyle) inn i venen med baksiden håndflater eller underarmer. Du kan føle ubehag eller litt smerte, men det tar ikke lang tid og smertene vil forsvinne snart. Når kanylen er satt inn på ønsket sted, vil den festes med teip og holdes sikkert på plass. Hvis smertene ikke forsvinner etter at kanylen er fikset, kan du påføre en bedøvende krem på huden for å bedøve området på forhånd. Kremen begynner å virke på minutter.

Kjemoterapien kan gis gjennom en kanyle. Vanligvis er IV festet til en kanyle, og noen medikamenter gis ved injeksjon gjennom en gummipropp gjennom et drypp. Dette kan ta fra noen få minutter til 20 minutter. Noen kjemoterapimedisiner fortynnes i en spesiell pose, og et tynt rør fra det er festet til kanylen. Dette alternativet kan ta fra 20 minutter til flere timer, og noen ganger dager. Hvis du føler ubehag eller merker endringer i følelse, rødhet eller hevelse rundt kanyleområdet (eller langs armen) mens legemidlet injiseres, bør du umiddelbart fortelle det til sykepleieren eller legen.

Sentrale linjer (sentral venekatetertunnel)

Den sentrale linjen er et langt, tynt plastrør som settes inn i en vene i brystet. De vanligste linjetypene er Hickman® eller Groshong®. Kjemoterapiavdelingens lege eller sykepleier vil forklare prosedyren for deg. Du vil få generell eller lokal anestesi før sentrallinjen legges.

Når røret er på plass, teipes det godt til brystet slik at det ikke kan trekkes ut av venen. Det kan forbli i venen i mange måneder, og dette tyder på at du ikke bør bruke kanyler ettersom du har intravenøs kjemoterapi. Dette røret kan også brukes til å ta ut blod for testing. Du vil kunne svømme eller dusje. Selv om du bør forhindre at vann kommer inn i området der røret kommer inn i huden. Du kan bruke plastbandasje til dette. Det er få restriksjoner for bruk i hverdagen. Overvåk tilstanden til røret nøye.

Det er to potensielle problemer med sentrale linjer: blokkering og infeksjon. En eller to ganger i uken bør linjen skylles med heparin, et medikament som forhindrer koagulering. Sykepleieren din kan lære deg hvordan du gjør dette.

Hvis du merker rødhet, mørkere eller ømhet i huden rundt senterlinjen, eller hvis du har varme, fortell legen din fordi dette kan være et tegn på at du har en infeksjon i linjen. Hvis dette skjer, må antibiotika administreres gjennom linjen for å fjerne infeksjonen.

Legen og sykepleieren på sykehuset vil fortelle deg hvilken temperatur som er akseptabel.

PICC-linjer

Legen din kan foreslå at du setter et langt, tynt rør inn i en blodåre i armkroken. Dette kalles perifert montert sentral venekateter(PICC). Legen din eller kjemoterapisykepleieren din vil forklare deg denne prosedyren. Du vil få lokalbedøvelse før kateteret settes inn.

Når den er på plass, er PICC-linjen godt festet til armen for å forhindre at den trekkes ut av venen. Det kan forbli i venen i mange måneder. Som med den sentrale linjen, betyr dette at du ikke trenger å få satt inn kanyler når du har din IV kjemo. Blod kan også trekkes gjennom dette kateteret for testing. Du må bøye armen hvis du bestemmer deg for å ta en dusj. I alle fall bør du unngå å få vann inn i området rundt røret. Enhver film kan brukes til dette.

I prinsippet setter det innlagte kateteret ingen spesielle begrensninger i hverdagen. Før du går hjem, sørg for at du er sikker på at kateteret er godt festet. Under behandlingen kan sykepleieren skylle kateteret og skifte bandasje, eller en venn eller slektning kan læres å gjøre denne prosedyren.

Mulige problemer med PICC-linjer er de samme som for sentrale linjer: blokkeringer og infeksjoner.

Implanterbar port (Portacath)

Den implanterte porten er et tynt, mykt plastrør som settes inn i en vene og ender i et hull (port) under huden på brystet eller armen. Porten har en tynn gummiskive som en nål kan settes inn gjennom for å injisere medisin i en vene eller ta ut blod.

Røret er et langt, tynt, hult rør, også kalt kateter og port, som er en skive på 2,5 til 4 cm i diameter. Kateteret settes vanligvis inn (en tunnel) under brystets hud. Spissen av kateteret er plassert i en stor vene rett over hjertet, og den andre enden er koblet til en port som er plassert under huden på toppen bryst. Havnen vil føles som liten støt under huden, men ingenting vil være synlig på utsiden av kroppen. Mulige problemer er de samme som for sentrale linjer: blokkeringer og infeksjoner.

Infusjonspumper

Infusjonspumper kan brukes til å gi noen typer kjemoterapi. Det finnes forskjellige typer bærbare pumper. De gir en kontrollert mengde cellegiftmedisin inn i blodet over en periode (fra flere dager til flere uker). Infusjonspumpen er koblet til en sentral linje eller PICC linje. Dette betyr at du kan gå hjem med pumpen og ha færre sykehusbesøk. Pumpen er liten nok til å passe i en lomme og kan plasseres i en pose eller på et belte.

Kjemoterapimedisiner tilberedes på sykehuset. Du, og kanskje et familiemedlem eller en venn, vil lære å ta vare på pumpen. Noen pumper er batteridrevne og man må passe på at de ikke blir våte hvis du for eksempel vasker. Dine sykepleiere eller apotekpersonalet vil gi deg detaljerte instruksjoner. Noen pumper er engangspumper.

Kjemoterapitabletter

Du kan få cellegifttabletter som du kan ta hjemme som hele eller deler av behandlingen. Legemidlet kan ikke bare være i tabletter, men også i kapsler. Tabletter eller kapsler er kjent som oral kjemoterapi. Du vil bli fortalt når du skal kjøpe dem og andre instruksjoner som om du skal ta dem med mat. Hvis du av en eller annen grunn ikke kan ta medisinen din, bør du kontakte legen din umiddelbart for å få råd. Medisinene du fikk på sykehuset utgjør hele behandlingsforløpet, og det er viktig å ta dem nøyaktig slik de ble foreskrevet. Les alltid etikettene på boksen før du forlater sykehuset - hvis instruksjonene ikke er klare, spør sykepleieren, legen eller apoteket om å avklare eventuelle uklare punkter.

Hvis du trenger ekstra forsyninger av cellegiftmedisiner eller andre medisiner, er det viktig å få dem fra din sykehusspesialist, ikke din fastlege eller lokale farmasøyt.

Intramuskulære injeksjoner

Det er mulig å gjennomføre cellegift på en ganske kjent måte. Noen kjemoterapimedisiner gis ved injeksjon i en muskel. Legen eller sykepleieren vil forklare prosedyren for deg. Legemidlet injiseres i musklene i beinet eller baken. Dette kan være smertefullt eller ubehagelig, men fungerer bare i kort tid.

Subkutane injeksjoner

Noen medisiner kan gis som injeksjoner under huden. En veldig fin nål og det kan være ubehagelig i kort tid.

Intraresonator kjemoterapi

I denne typen kjemoterapi settes et rør inn i hulrommet til det berørte organet (som blæren) for å administrere kjemoterapimedisinen. Kjemoterapimedisinen leveres gjennom det innsatte røret. Legemidlet kan infunderes én gang i en bestemt tidsperiode. Legemidlene som brukes i dette tilfellet kan forårsake irritasjon eller betennelse i området der de injiseres, men de har ikke en tendens til å forårsake bivirkninger i andre deler av kroppen.

Intratekal injeksjon (i væsken rundt ryggmargen)

I noen tilstander, for eksempel leukemi eller lymfom (kreft som starter i lymfesystemet) kreftceller kan passere inn i væsken som omgir hjernen og ryggmarg. Væsken er kjent som cerebrospinalvæske eller CSF. For å forhindre kreft i å utvikle seg, eller for å behandle den hvis den allerede har utviklet seg, kan et kjemoterapimedisin injiseres i CSF. For å gjøre dette, vil du vanligvis ligge på siden med bena lukket. Legen vil bruke lokalbedøvelseå bedøve hudområdet over ryggraden. En nål settes inn i rommet mellom to ryggvirvler og når cerebrospinalvæsken. Kjemoterapi-medikamentet injiseres inn i cerebrospinalvæsken gjennom en nål.

Denne prosedyren tar 15 til 30 minutter, og du må kanskje ligge i flere timer etterpå. Det er viktig å drikke mye væske for å redusere sjansene for å få hodepine. Hvis du får hodepine, kan det vare i flere timer. Smertestillende kan gis for å lindre tilstanden. Kjemoterapi gitt for dette tilfellet forårsaker vanligvis ikke andre bivirkninger.

Kjemoterapi kremer

Kjemoterapi kremer brukes for noen typer hudkreft. Kremen påføres i et tynt lag på det berørte området av huden og må kanskje brukes regelmessig i flere uker. Kremene kan forårsake noe sårhet eller hudirritasjon i det berørte området, men gir ikke bivirkninger i andre deler av kroppen. Mens du bruker cellegiftkremer, kan det hende du må bruke en spesiell bandasje på det berørte området av huden for å ha på deg kontinuerlig.

Her er hvordan kjemoterapi gjøres for ulike former for kreft. Nå vet du hva du skal forberede deg på og hvilke spørsmål du skal stille hvis noe plutselig er uklart.

Kanskje disse artiklene vil være nyttige for deg

Kreftvaksine inkludert i listen over funn fra 2013

Shevchenko metode vodka med smør

Søvnproblemer (søvnløshet) med kreft

Onkologi og myter 2

7 kommentarer

Som ingen andre er jeg kjent med denne prosedyren på grunn av min søsters sykdom. Hun har brystkreft, vi har kjempet mot det i 10 år. For tre år siden gikk vi allerede gjennom 4 kurer med cellegift, men nå er alt mye mer komplisert. Alle kurs er selvfølgelig forskjellige avhengig av krefttype og grad av avansert sykdom. Søsteren min fikk foreskrevet polykjemoterapi og et medikament mot skjelettmetastaser. Behandlingen utføres gjennom droppere. En samboer med skrumplever tar tabletter for behandling.

Teknologien for kjemoterapi er rett og slett fantastisk. Når det gjelder intramuskulære og subkutane injeksjoner, som enhver injeksjon, er det smertefullt i en eller annen grad. Kjemoterapi i tabletter, bruk av alle slags kremer er ikke vanskelig, det viktigste er å følge legens instruksjoner. Vel, intravenøs terapi gir generelt pasienten mye ubehagelig og smertefulle opplevelser. Hvordan kan du leve et mer eller mindre normalt liv hvis du har lange slanger og katetre satt inn i deg? Intratekal administrasjon er, etter min mening, mest smertefull måte administrering av legemidler. Og selv om det ikke gir bivirkninger, tror jeg at ikke alle pasienter tåler det, spesielt barn.

Min venns far var syk, må han hvile i himmelen ... På den tiden var ikke Internett så utviklet som det er nå, så du beskrev alt i en artikkel, og alt ser ut til å være klart. Jeg tok et farmasøytkurs for å få jobb. Naturligvis kunne de forklare og gi oss mange ting på så kort tid.

Jeg vet bare én ting - enhver kjemi dreper både kreftceller og levende celler i kroppen. Med ideell leverhelse og høy immunitet det gir mange en utsettelse, eller til og med en sjanse til å bli frisk. Men uten dette kan en person bare håpe, håpe, så å si tilfeldig.

Mens vi fortsatt var medisinsk høyskolestudent, ble vi fortalt mye om teknologien for kjemoterapi. Selv i praksis har vi sett denne prosedyren litt. Vi så metoden for intravenøs kjemoterapi. Vi ble også fortalt at det ofte brukes i nettbrett. Her så jeg metoder som var nye for meg, jeg var ikke kjent med dem fra før. Veldig informativ. Jeg vil legge merke til denne artikkelen fordi den vil være veldig nyttig i arbeidet mitt.

Artikkelen løftet sløret av hemmelighold litt og fordypet seg i "den andre siden" av onkologisk behandling.

Jeg opplevde ikke denne sykdommen selv, men mange av mine slektninger døde av kreft.

Dessverre hjelper ikke alltid kjemoterapi, spesielt i de senere stadiene, når metastaser allerede oppstår. Og etter det er smerten forferdelig: muskelsvakhet, kroppssmerter, for ikke å nevne det velkjente hårtapet.

Det er ingen hemmelighet for meg at med vanlige injeksjoner plasseres et kateter for ikke å konstant injisere en person, men mange er overrasket over å lære selv om subklavian katetre, for ikke å nevne subkutane porter :)

Jeg har stadium 4 tarmkreft, så cellegiftene la meg ikke på sykehuset på drypp, men alt var allerede klart. Du har iskemi og vi vil ikke at du skal dø på bordet. Her er 6 kurer med capecitabin-tabletter, ultralydsjekker på gamle datamaskiner og røntgen av thorax (en gang hver 3. måned etter operasjonen). Bare min krever blod og urin fra meg lokal lege, sorterer noe der ute, forklarer, konsoller. Legene på klinikken til det onkologiske senteret (republikansk) snakker ikke med pasientene våre i det hele tatt: de skriver det samme på datamaskinen, og sykepleierne forklarer alt til pasientene; hvis de nedlater, forveksler de ofte avtalene med datoer og mye mer. osv. Er det slik kjemisk behandling skal gjøres, og det er også et problem med piller: hvis du får det, får du det ikke, og for dette må du bestå MSEC og bli deaktivert, og dette er så rødt tape... Nå går jeg på 5. året, så det 6. Spørsmålet mitt er: hva vil skje videre, hvilke prosedyrer kreves for å bli foreskrevet, hvilke er det ønskelig å foreskrive, men i den grad det er mulig?

Kjære Alla! Jeg vet ikke hvilken alder du er, men på en eller annen måte vil jeg si noen få ord.

For det første er det ingen måte å svare på spørsmålet ditt om de videre handlingene til legene dine. Prosedyrer er vanligvis standardisert for hver enkelt kreftsenter. Da jeg forsket på denne problemstillingen, virket det for meg som om standardisering er basert på det eksisterende onkologteamet og deres kvalifikasjoner, men ikke i forhold til dagens regionale situasjon med kreftforekomst, hvilke krefttyper som er mest avanserte i regionen osv.

Du må forstå at etter å ha mottatt trinn 4, kan du bare snakke om å øke overlevelsesperioden. En fullstendig kur er usannsynlig. Men etter min mening kan du kjempe for å overleve. Hvordan kvinnen jeg skrev om i en av artiklene kjempet. Til hvem onkologene målte ut måneder, men hun levde i halvannet år og kommuniserte med meg (og levde et aktivt liv) og etter å ha trodd på seg selv, forlot hun meg. Jeg kjenner ikke hennes videre skjebne.

Så her er det. Les nettstedets materiell. Les den viktige artikkelen her

og ta vare på deg selv. Ingen onkolog vil oppfatte problemet ditt som sitt eget!

avgiftning av kreftfremkallende stoffer. Jeg vil anbefale Ant Tree Bark. Vi gikk gjennom dette med den kvinnen.

Du kan inkludere andre stoffer, men Cora, etter min mening, har eksepsjonelle evner.

Kosthold er det viktigste punktet, spesielt med din type kreft. Utelukk rødt kjøtt strengt fra konsum. Du kan spise kyllingkjøtt. Mer grønnsaker og frukt. Du sier vinter... Det er alltid kål, sellerirot og så videre. Ikke i kilo, men litt av dette, litt av det. Pass på å ha tørkede aprikos- og mandelkorn. Dyrt? Ja. Men det er nok korn per dag. Jeg vet ikke prisene dine, men ifølge vår er det omtrent 200 rubler per måned. Du kan skrive mye om kosthold, og jeg skrev om det på nettsiden. Slå det opp.

Ta opp meditasjon. Finn informasjon på Internett og prøv det som passer deg. Det viktigste er å roe deg ned.

Og viktigst! Fysisk trening. Forstå at hvis du legger deg ned og svelger piller, vil de fleste musklene dine begynne å falle inn i en slapp tilstand og deretter atrofi, faktisk dø som unødvendig. Alt dette vil påvirke vital funksjon. Kroppen din vil tro at det er på tide å eliminere seg selv, og det vil den. Du må kjempe (om ønskelig). Finn først Enkel form fysisk trening. For eksempel bodyflex. Det finnes mange kurs på YouTube. Finn dem og begynn sakte å gjøre dem. Om en uke vil du føle en bølge av energi. Oksygen vil begynne å sluke kreftceller (dette er bevist for lenge siden og har til og med blitt tildelt en Nobelpris).

18.02.2017

Hvis en pasient har kreft, er kjemoterapi en av de mest effektive måtene å behandle problemet på.

I dag finnes det en rekke kjemoterapimedisiner for kreft, som kun må tas som foreskrevet av leger. I dag skal vi finne ut hvilke medisiner som anbefales å ta for kreft, samt hvilke tiltak som anbefales å ta for å beskytte kroppen din under cellegiftbehandling.

Typer legemidler for kjemoterapi

Når en pasient har kreft, får han foreskrevet spesielle medisiner, som er klassifisert i flere kategorier. Alle virkemidler skiller seg fra hverandre i henhold til deres virkemåte og kan være som følger:

taxaner;
cytostatika;
vinkalkaloider;
antibiotika mot kreft;
platina narkotika;
antracykliner;
alkyleringsmidler.

Hver av kategoriene av medisiner beskrevet ovenfor gir en direkte innvirkning på ulike faser av cellulære prosesser og livssykluser. Derfor er det ekstremt viktig å vite hvilke medisiner som anbefales å ta i et bestemt tilfelle. I dette tilfellet bør du ikke i noe tilfelle foreskrive kjemoterapi selv, siden disse stoffene er svært giftige og kun kan velges av en lege, basert på tilgjengelige testdata.

Alkyleringsmidler

Disse kjemoterapimedisinene virker etter prinsippet om å danne kovalente bindinger med DNA-kjeden. Til nå har det ikke vært mulig å fastslå nøyaktig hvordan døden til en cellestruktur skjer etter at den er utsatt for en alkylerende effekt, men det har vært nøyaktig fastslått at disse stoffene kan forårsake feil i prosessene med å lese genetisk informasjon. Til syvende og sist forårsaker denne påvirkningen utseendet til den tilsvarende typen proteiner.

Samtidig er det et glutatinsystem - en unik immunitet mot alkyleringsmidler. Det er av denne grunn at i saken økt beløp glutathinat, vil effektiviteten av alkyleringsmidler i forhold til onkologiske manifestasjoner reduseres.

Men som et resultat av å ta slike medisiner, er det en mulighet for dannelse av sekundær kreft, den mest populære formen som kan betraktes som leukemi. En slik onkologisk prosess observeres ofte flere år etter at pasienten har gjennomgått kjemoterapi.

Hvis vi snakker om kjemoterapimedisiner som tilhører denne kategorien, inkluderer de busulfan og klorambucil, ifosfamid og embiquin, cyklofosfamid, BCNU, prokarbazin, så vel som alle medisiner basert på nitrosomyurea.

Antikreft antibiotika

Disse cellegiftmedisinene er på ingen måte relatert til de velkjente antibakterielle medisinene. Prinsippet for deres handling ligger i suspensjonen av gendeling av strukturen til kreftcellen.

Å ta slike antibiotika mot onkologi gjør det mulig å ha en direkte effekt på ulike faser av celler, av denne grunn kan virkningsmekanismene i noen tilfeller ha en rekke forskjeller. Hvis vi snakker om bivirkningene av slike medisiner, er de de farligste for lungenes struktur, siden de som et resultat av dannelsen av frie oksygenradikaler kan ha en giftig effekt på lungene.

Velkjente kjemoterapimedisiner i denne kategorien er bleomycin og adriamycin. I de fleste tilfeller brukes slike medisiner i polykjemoterapi i kombinasjon med et cellegift. Antibiotika må ikke forveksles med legemidler som antimetabolitter, sistnevnte inneholder aktive stoffer som kan integreres i det cellulære genetiske apparatet. Til syvende og sist, under delingen av kreftceller, blir deres struktur ødelagt.

Det anbefales å inkludere slike medisiner som 5-fluorouracil, kladribin, fludarabin, gemcitabin, gemzar, metatrexate. Hvis vi snakker om bivirkninger, har det første stoffet evnen til å undertrykke benmargen; mens du tar det, observeres ekstremt alvorlig forgiftning av mage-tarmkanalen, provoserer utseendet av nevrotoksiner, som et resultat av at en person begynner å ha kramper og faller i koma.

For å unngå slike negative bivirkninger, anbefales det at personer med kreft tar tymidin som motgift. En analog av 5-fluorouracil, som må tas oralt, er stoffet capecitabin, men bivirkningene er like.

Antracykliner

Kjemoterapeutiske midler i denne kategorien er rubomycin og adriblastin. Disse midlene utmerker seg ved tilstedeværelsen i deres sammensetning av spesifikke antracyklinringer som interagerer med DNA-celler. I tillegg har komponentene i slike legemidler evnen til å undertrykke de kjemiske reaksjonene som oppstår når topoisomerase-enzymet oppstår (2), og skape en fri gruppe radikaler som kan skade grunnlaget for DNA-strukturen til kreftcellene.

Også inkludert i antracyklinkategorien er stoffene doksorubicin og daunorubicin, og stoffene utmerker seg ved tilstedeværelse av naturlig opprinnelse. De aktive komponentene i slike legemidler ble isolert fra jordsopp. De danner frie oksygenradikaler, hvis virkning kan forstyrre inhiberingen av DNA-syntese og integritet.

Hvis vi snakker om medisiner som er effektive i nærvær av en kreftprosess, så kan uten tvil antracykliner inkluderes i dem, men de har også mange bivirkninger, som for eksempel hjertetoksisitet. De frie radikalene som danner slike kjemoterapimedisiner har evnen til å skade de cellulære strukturene i myokardiet. Derfor, mens du tar slike medisiner, er det nødvendig å være under streng tilsyn av en lege.

Vinkaalkaloider

Når kjemoterapi i tabletter er nødvendig, kan pasienten foreskrives vinca-alkaloider, som er antitumormedisiner av planteopprinnelse. Disse medisinene er basert på periwinkle leaf ekstrakt.

Komponentene til slike legemidler kan binde tubulin (et spesifikt protein), hvorfra cytoskjelettet dannes. Celler trenger det uavhengig av deres fase, og som et resultat av dens ødeleggelse, observeres en forstyrrelse av kromosombevegelser under deling, som et resultat av at kreftceller begynner å bli ødelagt av seg selv.

I tillegg utmerker vincaalkaloider seg også ved at det er kreftceller som er følsomme for dem, men de har praktisk talt ingen negativ effekt på normale, friske. Hvis vi snakker om legemidler i denne kategorien, inkluderer bivirkningene først og fremst nevrotoksisitet. De mest kjente stoffene i denne kategorien inkluderer vinblastin, vinkristin, vinorelbin og vindesin.

Platina

Platina kjemoterapi medikamenter er klassifisert som tungt giftige metaller og har lignende effekter på kroppen som alkylerende midler.

Etter at komponentene i platinamedisiner har kommet inn i kroppen til en onkologisk pasient, begynner de å samhandle med DNA-molekyler, noe som fører til ødeleggelse av deres struktur og funksjon. Som et resultat observeres fullstendig død av kreftceller.

Blant platinamedisinene som er vanlige ved behandling av onkologi, bør følgende bemerkes:

cisplatin (anbefalt for bruk hvis pasienten har lunge- og testikkelkreft), men i noen tilfeller kan det forårsake nyreskade;
karboplatin er andre generasjon platinagruppemedisiner, de har mye færre bivirkninger i forhold til nyrestrukturer;
Oksaliplatin er et tredjegenerasjons medikament som er svært effektivt i behandling av tykktarmskreft uten å forårsake toksiske effekter på nyrene. Samtidig kan det forårsake nevropati.

Cytostatika

Slike kjemoterapeutiske legemidler utmerker seg ved tilstedeværelsen av en kombinert virkningsmekanisme, som minner om tidligere beskrevne medisiner. Noen legemidler i denne gruppen ligner alkyleringsmidler i sin virkning, for eksempel prokarbazin og dekarbarzin.

Det finnes også cytostatika som har en effekt som ligner på antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidmedisiner er også utstyrt med utmerkede cytostatiske egenskaper, og det er derfor de ofte foreskrives i behandling av onkologi.

Cytostatiske legemidler foreskrevet til pasienter med onkologi inkluderer slike populære og effektive legemidler som Texol og apekitabin. Hvis du trenger kjemoterapi, bør legemidler foreskrives først etter grundig undersøkelse, velg under ingen omstendigheter produktet selv, da dette kan være ekstremt farlig for helsen din.

Taxanes

Data medisiner, har en effekt på mikrotubuli, som er tilstede i strukturen til enhver celle. Som et resultat er det en forstyrrelse i celledelingsprosessene, som et resultat av at de ganske enkelt dør. Denne kategorien av kreftmedisiner inkluderer paklitaksel og docetaksel.

Taxaner har et ganske bredt spekter av bruksområder; de anbefales for bruk hos pasienter med bryst- og lungekreft, hode- og prostatakreft, galleblære- og spiserørskreft, samt mage- og eggstokkreft. Hvis vi snakker om bivirkninger, er disse stoffene også forskjellige i deres tilstedeværelse. En kraftig nedgang i antall blodceller bør fremheves.

Siste generasjons medisiner

Selv i dag fortsetter forskningen på aktiviteten til ulike kreftmedisiner i behandlingen av onkologi. Hvert år produseres flere og flere nye medisiner, hvis handling er rettet mot å eliminere kreftceller.

Nye legemidler utmerker seg ved tilstedeværelsen av en høy terapeutisk effekt og færre bivirkninger. Hvis vi snakker om sistnevnte, mest effektive midler denne kategorien, bør de inkludere medisiner som:

sandostatin;
femara;
Gleevec;
zomera;
thalidomid;
oksaliplatin og karboplatin;
Avastin.

I de fleste tilfeller foretrekker eksperter bruken av målrettet kjemoterapi, hvor pasienter får den siste generasjonen medikamenter.

Slike medisiner kalles også smarte medisiner fordi de er i stand til uavhengig å gjenkjenne nøyaktig de cellene som har blitt rammet av kreft. Under slik behandling ødelegger stoffene dem utelukkende, uten å påvirke sunt, normalt vev.

Det bør også bemerkes at den siste generasjonen av legemidler er mindre giftige, og derfor kan være akseptable når behandling er nødvendig for en pasient som er utarmet av kreft, når bruk av tradisjonelle legemidler mot kreft er kontraindisert.

Xelox kjemoterapiregime

Hvis vi snakker om kjemoterapiregimet kalt Xelox, innebærer det å ta stoffet Xeloda oralt med oxaliplatin. Denne typen behandling er svært effektiv mot vanlig tykktarmskreft.

I løpet av de siste årene har det imidlertid blitt gjort mange funn som har endret Xelox-kombinasjonen fullstendig. I de fleste tilfeller anbefales dette stoffet for bruk når det er nødvendig å behandle tarmkreft i nærvær av metastaser, uttalt onkologi i brystet eller magen.

Kjemoterapi oppdatert behandling i henhold til XELOX-regimet gjør at vi kan gi nye muligheter for pasienter, fordi dersom Avastin legges til polykjemoterapi med Xeloda og oxaliplatin, observeres mye høyere overlevelsesrater. I dette tilfellet er det et fullstendig fravær av progresjon av onkologiske patologier.

Gjenopprettingsmedisiner

Siden som et resultat av bruk av kjemoterapi, blir pasienten møtt med et stort antall bivirkninger, og selve kreftprosessene kan forverres betydelig. generell helse, så etter å ha fullført et kurs med onkologisk behandling, blir pasienten foreskrevet medisiner for å gjenopprette helsen.

For disse formålene kan personer som lider av kreft bli foreskrevet konvensjonelle medisiner og urtemedisiner. Samtidig må du vite at det i hvert enkelt tilfelle anbefales å velge en gjenopprettingsordning på individuell basis.

I de fleste tilfeller må rehabiliteringsbehandlingen fullføres under kjemoterapi eller umiddelbart etter at den er avsluttet. Dette er nødvendig for å redusere forekomsten av bivirkninger, samt eliminere sannsynligheten for skade på strukturer Indre organer fra de toksiske effektene av kreftmedisiner.

Rehabilitering hjemme

Etter at pasientens behandling med cellegift er avsluttet, får han foreskrevet rehabilitering. I løpet av denne perioden kan pasienten oppleve en rekke komplikasjoner, blant dem de vanligste er kvalme- og oppkastsyndrom, enteroplastiske lesjoner, nedsatt immunsystem og alopecia.

Manifestasjonen av enteropati observeres på bakgrunn av akkumulering av giftige stoffer som kommer inn i pasientens kropp sammen med kjemoterapimedisiner. Rehabiliteringsperioden vil være mye raskere og enklere hvis pasienten begynner å ta medisiner fra kategorien enterosorbenter, som akselererer fjerning av giftstoffer fra kroppen. Hvis vi snakker om populære stoffer som har en lignende effekt, inkluderer de Polysorb og Enterosgel.

Polysorb

Legemidlet er tilgjengelig i pulverform hvit silisiumdioksid. Det må tas oralt i suspensjonsform etter først å ha blitt oppløst i vann. De aktive komponentene i et slikt stoff kommer inn i mage-tarmkanalen, hvor den største ansamlingen av giftige stoffer er lokalisert.

Polysorb-molekyler binder giftige stoffer, hvoretter de forlater kroppen sammen med avføring. Dessuten bør det bemerkes at silisiumdioksid i seg selv ikke akkumuleres i kroppen, slik at pasienten ikke opplever forstyrrelser i fordøyelses- og metabolske prosesser.

Enterosgel

Gitt medisin kommer i form av en pasta, som er helt klar til bruk. I de fleste tilfeller er løpet av å ta medisinen 1-2 uker. Det anbefales å ta det tre ganger om dagen, omtrent noen timer før du tar medisiner eller mat.

En enkelt dose bør ikke overstige 15 gram. Hvis en pasient opplever ekstremt alvorlige konsekvenser etter kjemoterapibehandling, er det tillatt å doble dosen av stoffet, men dette kan bare gjøres de første tre dagene av bruk; i fremtiden anbefales det å redusere den gradvis.

Konklusjon

Du bør ikke bli opprørt hvis du har fått utskrevet cellegift, fordi mange moderne medisiner ha minimal negative handlinger. Ikke forsøm rehabiliteringsperioden, som er rettet mot å gjenopprette kroppen og fjerne giftstoffer fra den. I alle fall, ta vare på helsen din og ikke bli syk!

Oftest behandles pasienter med polykjemoterapi, som innebærer administrering av flere antitumormedisiner fra forskjellige grupper.

Kjemoterapi kan brukes som hovedbehandling eller som et supplement til kirurgi og strålebehandling.

Typer kjemoterapimedisiner

Alle kjemoterapimedisiner er klassifisert i flere grupper, i henhold til deres virkningsmekanisme:

Alkyleringsmidler;
antracykliner;
Platina narkotika;
Antikreft antibiotika;
Vinkalkaloider;
Cytostatika;
Taxanes, etc.

Hver gruppe medikamenter er i stand til å påvirke ulike faser av cellulære prosesser og livssykluser.

Alle legemidler er kun aktive mot arbeidende celler og kan ikke påvirke cellestrukturer som er i hvilefase (G0). Derfor bærekraft ondartet prosess til effekten av kjemoterapi medikamenter avhenger av antall cellulære strukturer i den sovende fasen.

Alkyleringsmidler

Virkningsprinsippet for legemidler i denne gruppen er basert på dannelsen av kovalente bindinger med DNA-kjeden.

Imidlertid er det et glutationsystem - naturlig immunitet mot alkyleringsmidler, derfor vil effektiviteten til alkyleringsmidler mot en ondartet svulst reduseres med økt glutationinnhold.

Men som et resultat av å ta disse medikamentene, er det en mulighet for sekundær kreft, den vanligste formen for denne er kreft, som dukker opp flere år etter cellegiftbehandling.

De viktigste representantene for denne gruppen er legemidler som cyklofosfamid, embiquin og ifosfamid, klorambucil og busulfan, prokarbazin og BCNU, nitrosourea-baserte produkter.

Antikreft antibiotika

Disse stoffene er på ingen måte relatert til allment kjente antibiotika. Mekanismen for deres effekt er å bremse gendelingen av kreftcellestrukturer.

Antikreftantibiotika kan påvirke forskjellige cellulære faser, så noen ganger er deres virkningsmekanismer litt forskjellige. Når det gjelder bivirkninger, er medisiner i denne gruppen de farligste for lungestrukturene, fordi de på grunn av dannelsen av frie oksygenradikaler har en giftig effekt på lungene.

De mest kjente anti-kreft antibiotika er Adriamycin og Bleomycin. Oftest brukes det i polykjemoterapi sammen med cytotoksin.

Antibiotika skal ikke forveksles med antimetabolitter, hvis aktive stoffer er integrert i det genetiske cellulære apparatet. Som et resultat, når kreftcellestrukturen deler seg, blir den ødelagt.

Dette er stoffene Methotrexate, Gemzar, Gemcitabin, Fludarabin og Cladribine, 5-Fluorouracil, etc. Sistnevnte legemiddel, som bivirkninger, kan undertrykke benmargen, forårsaker alvorlig forgiftning av mage-tarmkanalen, provoserer utseendet av nevrotoksiner som forårsaker anfall og koma.

For å utelukke slike konsekvenser, er Thymidin foreskrevet til kreftpasienter som en motgift. En analog av 5-Fluorouracil tatt oralt er capecitabin, men det har identiske bivirkninger.

Antracykliner

Medisiner i denne gruppen inkluderer Adriblastin og Rubomycin. De inneholder en spesifikk antracyklinring som interagerer med DNA-celler.

I tillegg kan komponentene i disse medikamentene undertrykke de kjemiske reaksjonene som oppstår under dannelsen av enzymet topoisomerase (II) og produsere frie grupperadikaler som skader det strukturelle grunnlaget for kreftcellenes DNA.

Legemidlene Daunorubicin og Doxorubicin tilhører også antracyklingruppen og er av naturlig opprinnelse - deres aktive komponent ble isolert fra jordsopp. De danner frie oksygenradikaler som forstyrrer integriteten og hemmer DNA-syntesen.

Vinkaalkaloider

Dette er antitumormedisiner av planteopprinnelse (basert på ekstrakt av periwinkle-blad).

Komponentene i disse medisinene er i stand til å binde tubulin (et spesifikt protein), hvorfra cytoskjelettet dannes.

Det er nødvendig for celler i alle faser, og dets ødeleggelse forstyrrer kromosombevegelser under deling, noe som fører til ødeleggelse av kreftceller.

Vinkaalkaloider utmerker seg også ved at ondartede-unormale cellulære strukturer er mer følsomme for vinkalkaloider enn normale celler.

For legemidler av vinca-alkaloidgruppen er den vanligste bivirkningen nevrotoksisitet. De mest kjente vinca-alkaloidene er medisiner som Vindesine og Vinorelbine, Vincristine og Vinblastine.

Platina

Platinapreparater er klassifisert som giftige tungmetaller og virker på kroppen ved en mekanisme som ligner på alkyleringsmidler.

Etter penetrering i kroppen begynner komponentene i platinamedisiner å samhandle med DNA-molekyler, og ødelegger deres funksjoner og strukturer, noe som forårsaker døden til den ondartede cellen.

Blant de mest brukte platinamedikamentene i kjemoterapi er:

Cisplatin (spesielt brukt mot testikkel- og lungekreft), men det forårsaker ofte nyreskade;
Karboplatin er andre generasjons platinalegemidler og har en betydelig mindre toksisk effekt på nyrestrukturer;
Oksaliplatin er en representant for tredje generasjon, mest effektivt mot tykktarmskreft; det er ikke giftig for nyrene, men kan forårsake nevropatier.

Cytostatika

Disse stoffene har en kombinert virkningsmekanisme som ligner på medisinene som allerede er beskrevet. Noen av dem ligner på alkyleringsmidler (for eksempel Dacarbazine og Procarbazine).

Det finnes cytostatika som virker analogt med antimetabolitter (hydroksyurea). Kortikosteroidmedisiner, ofte brukt i kreftbehandling, har også utmerkede cytostatiske egenskaper.

Ofte brukte cytostatika inkluderer legemidler som Apetitabine, Taxol, etc.

Taxanes

Dette er medisiner som virker på mikrotubuli som finnes i hver cellestruktur. Som et resultat blir celledelingsprosesser forstyrret og ytterligere celledød oppstår.

Denne gruppen av antitumormedisiner inkluderer: Docetaxe, Paclitaxel, etc.

Taxaner har et ganske bredt spekter av bruksområder: for og, og, og, så vel som for og. Den vanligste bivirkningen av taxaner er en reduksjon i antall blodceller.

Siste generasjons medisiner

Forskning på antikreftaktiviteten til ulike stoffer fortsetter.

Nye generasjoner av antitumormedisiner slippes ut som har større terapeutisk effekt og færre skadelige toksiske reaksjoner.

Slike midler inkluderer:

Avastin;
karboplatin og oksaliplatin;
Thalidomide;
Zomera;
Gleevec;
Femara;
Sandostatin.

I økende grad prøver spesialister å bruke målrettet kjemoterapi, som involverer bruk av den nyeste generasjonen medikamenter.

Disse medikamentene kalles også "smarte" legemidler, siden de er i stand til å gjenkjenne spesifikt muterte cellulære strukturer og ødelegge bare dem, uten å påvirke normalt, sunt vev. I tillegg er den siste generasjonen av medikamenter mindre giftige, og er derfor tillatt i behandlingen av en pasient som er utarmet av kreft, når tradisjonelle anti-kreftmedisiner er kontraindisert.

Xelox kjemoterapi: ordning

Kjemoterapi i henhold til Xelox-regimet innebærer oral administrering av stoffet Xeloda med Oxaliplatin. Dette behandlingsregimet er mest effektivt mot vanlige.

Men i det siste er det gjort mange funn som har gjort det mulig å endre Xelox-kombinasjonen litt. Det brukes vanligvis til å behandle metastatisk, uttalt gastrisk og brystkjertel onkologi.

Gjenopprettingsverktøy

Siden kjemoterapi er ledsaget av mange bivirkninger, og kreftprosesser i stor grad undergraver helsen, er det etter anti-kreftbehandling nødvendig å hjelpe kroppen med å komme seg.

Til dette formålet foreskrives kreftpasienter tradisjonelle medisiner og urtemedisiner. Et velges individuelt for hver pasient.

Økte leukocytter

Siden hematopoietiske funksjoner hemmes under kjemoterapibehandling, reduseres antallet blodceller betydelig, inkludert leukocytter.

Alle pasienter som har gjennomgått cellegiftbehandling utvikler leukopeni, ledsaget av kritisk lave nivåer av immunstatus.

Derfor er det ekstremt viktig for slike pasienter å normalisere leukocyttnivået.

Normalt er nivået av leukocytter omtrent 4-9 x 10 9 /l, men etter anti-kreftbehandling reduseres de med fem.

Immunitet er patologisk redusert, men det er så nødvendig for ytterligere motstand mot ondartede svulstprosesser. For å gjenopprette det tidligere nivået av leukocytter, blir pasienter foreskrevet medisiner som Imunofal eller Polyoxidonium.

Lever

Under kjemoterapibehandling legges en alvorlig belastning på leverstrukturene, fordi antitumormedisiner også ødelegger sunne strukturer. Giftstoffer hoper seg opp i kroppen og fjernes av leveren.

For å gjenopprette leveren foreskrives pasienter hepatobeskyttende legemidler som:

Hepasteril;
hepamin;
Sirepara;
Erbisola;
Karsila;
Hepaditha;
Essentiale Forte-N, etc.

For at giftstoffene som er akkumulert i leveren skal elimineres raskere, anbefales det å drikke forskjellige væsker rikelig og ofte: nypeavkok, vann, tranebærjuice, etc.

Immunitet

Hos alle pasienter, på grunn av redusert immunitet, utvikles smittsomme prosesser, og de opportunistiske mikroorganismene som er tilstede i kroppen, får patogen status. Siden kroppen er utsatt for generelle toksiske effekter, utvikles soppinfeksjoner.

I følge statistikk opplever 100% av pasientene candidiasis; de er ofte plaget av stafylokokkinfeksjoner, som fører til dannelse av inflammatoriske og nekrotisk foci, trombose, blødning og sepsis.

Mangel på nødvendig gjenopprettende behandling ender i de fleste tilfeller med døden. Derfor er det så viktig å støtte immunsystemet med medisiner som Polyoxidonium og Antiox. Bioaktive immunmodulatorer Bisk, Nutrimax, Ursul, etc. er også foreskrevet.

Medisiner for bivirkninger

Kjemoterapi er ledsaget av en rekke bivirkninger som anemi og kvalme, skallethet og sprø negler, smaksendringer og appetittproblemer, gastrointestinale lidelser og væskeretensjon, urinveislidelser, etc.

Derfor, for å lindre tilstanden, blir pasienter foreskrevet ytterligere medisiner for å lindre sidesymptomer.

Anti-kvalme piller

Kvalme er vanligvis forårsaket av giftstoffer som frigjøres under nedbrytningen av en kreftsvulst og kommer inn i kroppen med kjemoterapi. Dette er en normal reaksjon fra kroppen.

For å lindre kvalme er spesielle medisiner foreskrevet som:

Domperidon;
deksametason;
Tserukala;
Metoklopramid;
Raglan;
Cisaprid.

Medisiner som Vistaril, Compazin og Torekan vil også bidra til å redusere kvalme.

Det er bedre å velge rektale stikkpiller, siden de absorberes direkte gjennom tarmslimhinnen uten å forårsake ytterligere mageirritasjon. De mest effektive lysene er Compazin og Kytril.

Antiemetisk

Siden kreftpasienter ikke bare lider av kvalme, men også oppkast etter kjemoterapi, får de også foreskrevet antiemetika.

Spesielt alvorlig oppkast er observert etter legemidler av den cytostatiske gruppen som Cisplatin. Når dette legemidlet ble administrert, kastet alle pasienter opp opptil 20 ganger per dag.

Vitaminer for onkologi

Men kroppen må berikes med vitaminer som tokoferol (E), askorbinsyre, retinol (A) og vitamin D etter cellegiftbehandling. Du kan ta dem i form av medisiner eller spise mat rik på dem.

Omez

Antiulcusmedisinen Omez foreskrives ofte til pasienter etter kjemoterapi.

Formålet med dette formålet er å beskytte magestrukturene mot bivirkninger av giftige kreftmedisiner.

Legemidlet foreskrives vanligvis 3 dager før kjemoterapi og fortsettes i en uke etter behandling.

Heptral

Heptral er et sterkt hepatobeskyttende legemiddel designet for å beskytte leveren. Det er ofte foreskrevet til pasienter etter kjemoterapi som en del av rehabiliteringsbehandling.

Heptral normaliserer metabolske prosesser i levervev og stimulerer restaurering av hepatocytter.

Legemidlet tas i tablettform mellom måltidene. Den daglige dosen er 2-4 kapsler eller 0,8-1,6 g. Hvis pasienten etter kjemoterapi opplever alvorlige former for kolestase, foreskrives Heptral i injeksjonsform.

Rehabilitering etter kjemoterapi hjemme

Enteropati oppstår på bakgrunn av en opphopning av giftige stoffer som kommer inn i kroppen sammen med kjemoterapi.

Rehabilitering er mye lettere og går raskere hvis pasienten tar medikamenter fra gruppen av enterosorbenter som fremmer akselerert utfrielse av rus. De mest brukte legemidlene av denne typen er Enterosgel og Polysorb.

Polysorb

Polysorb-molekyler binder giftstoffer og fjerner dem med avføring. Dessuten akkumuleres ikke silisiumdioksid i seg selv i kroppen og forstyrrer ikke metabolske og fordøyelsesprosesser.

Enterosgel

En enkeltdose er 15 g. Hvis konsekvensene etter kjemoterapibehandling er alvorlige, kan dosen dobles, men bare de første 3 dagene av administrasjonen, deretter reduseres den gradvis til det normale.